《染料化学》习题
第一章 染料概述
1、名词解释：（1）染料 （2）颜料 （3）染料商品化 （4）染色牢度 （5）禁用染料 （6）致敏染料
（7）致癌染料。
2、构成染料的条件是什么？
3、按纺织纤维分类写出各种纤维染色适用的染料（应用分类名称）。
4、染料的名称由哪几部分组成？各表示什么？
5、何谓染料商品化加工？染料的商品化加工有何作用？常用哪些助剂？
6、评价染色牢度的指标有哪些？
7、什么是《染料索引》？包含哪些内容？
8、试指出下列染料的类属（结构分类，应用分类） （1）
OH
SO 3Na
N ＝N
COONa
NHCONH
COONa
OH
SO 3Na
N ＝N NH －
－NH
直接铜盐紫 3RL （C. I. 25355）
（2）
（3） O OH
OH H)2
20%H 2SO 4110~115℃
O O OH
OH SO 3H
SO 3H
OH
SO 3H
NO 2
Na 2S
75~80℃O
O
OH
OH
SO 3Na
SO 3
Na
NH 2NH 2
O O OH
NH
CH 3
（4） （5）
NH
CO
Br
Br
C
C
CO
NH
Br
(H 3C)2N
C
N(CH 3)2Cl
（6） （7）
N SO 3Na
N SO 3Na
NaO 3S
OH
NH
NH N N N
SO 2CH 2CH 2OSO 3Na
Cl O 2N
NH NO 2
NH 2
（8）
SO 3Na
CH=CH SO 3Na
N
N N N
OC 2H 5
H 5C 2O
第二章中间体及重要的单元反应
1、何谓染料中料，在合成中料中主要采用哪些单元反应？
2、试述卤化、磺化和硝化在染料中料合成中的作用，并以反应方程式表示引入这些取代基的方法。
3、合成染料用的主要原料是什么？有哪些常用的中间体？写出从芳烃开始合成下列中料、染料的途径。（1）（2）（3）
OH NH2
SO3Na
NaO3S S C
N
NH2 CH3
OH
NH2 NaO3S
（4）（5）（6）
CH CH SO3Na NaO3S NO2
O2N
C
HC
C
N
CH3
HO
OH
NaO3S
NH2
（7）（8）（9）（10）
O O OH
OH
O
O
NH
NH
O
O
NH2
NH2
O
O
NH2
4、以氨基萘磺酸的合成为例，说明萘的反应特点以及在萘环上引入羟基、氨基的常用方法。
5、以蒽醌中料的合成为例，说明在蒽醌上引入羟基、氨基的常用方法。
6、何谓重氮化反应？影响重氮化反应的因素有哪些？
7、何谓偶合反应？偶合剂主要有哪几类？影响偶合反应的因素有哪些？
8、试述偶合反应的pH 值对偶合反应速率的影响。
9、盐对偶合反应的速率有什么影响？
10、以芳烃为原料，写出下列染料合成反应过程和基本反应条件。
N=N
O2N
H33H
N=N
第三章染料的颜色和结构
1、名词解释：（1）发色团（2）助色团（3）深色效应（4）浓色效应（5）浅色效应（6）淡色效应
（7）互补色（8）单色光（9）积分吸收强度（10）吸收选律（11）Lambert-Beer吸收定律2、从染料的吸收光谱曲线的性状上可得到哪些信息？
3、试用量子概念、分子激化理论解释染料选择吸收光线的原因。
4、染料的结构与颜色之间有何关系？
5、写出下列色调的染料的最大吸收光波的范围：（1）黄色染料（2）红色染料（3）紫色染料
6、外界因素对染料颜色有何影响？
7、说明孔雀绿和甲基橙的颜色随pH变化而变化的原因。
8、比较下列各组染料颜色深浅，并说明原因。
（1）a. b. c.
N N NH2
N N NH2N N NH2（2）a. b. c. d.
OH
O O
O NH2
2
O
O
NHCH3
2
CH2OH
O NHCO
NHCO
（3）
(CH3)2N X N(CH3)2
a. X = CH
b. X = N
c. X = C—NH2
d. X = C—OC2H5
第四章染料的光化学反应及光致变色色素
1、激发态的染料可发生哪些光反应？
2、阐述影响染料光褪色的因素以及提高染料耐光牢度的可能性。
3、何谓光致变色色素？它有哪些应用？
第五章直接染料
1、什么是直接染料？其结构特点是什么？可用于哪些物质的着色？
2、按结构直接染料分哪几类？试各举一例，写出其结构。
3、简述直接染料对纤维素纤维具有直接性的原因，试从染料结构考虑提高染料直接性的可能途径。
4、试比较下列各组染料的水洗牢度，并从结构上的差异来说明原因。
（1）
N
NaO3S N N=N
NaO3S
OH
NH2
（2）
NaO 3S
N
N
N N
NaO 3S
HO
NH 2
（3）
NaO 3S
N ＝N
N N
HO
NaO 3S
NH
（4）
N NaO 3S
N
N N
NaO 3S
HO
NHCO
第六章 不溶性偶氮染料
1、不溶性偶氮染料有哪几部分组成？阐述其常规染色过程及涉及的化学反应。
2、色酚为什么对纤维素纤维具有直接性？
3、什么是色盐，它有几种稳定形式？
4、列表说明稳定不溶性偶氮染料的组成、适用的色基及偶合条件。
第七章 还原染料
1、简述还原染料的结构特征、应用对象和染色基本过程。
2、简述还原染料商品化后加工过程及要求。
3、还原染料分成哪几类？合成蒽醌还原染料的主要原料是什么？
4、写出靛蓝、硫靛的分子结构式，比较说明它们及其衍生物的色泽、牢度。
5、靛族类、蒽醌类还原染料隐色体的色泽与染料本身的色泽相比有何变化？为什么？
6、写出还原蓝RSN 的合成反应式及其在染色过程中所涉及的化学反应。
7、可溶性还原染料分哪两类？它有何特性？
8、什么是染料的光敏脆损性？哪些结构类型的染料具有光敏脆损性？ 9、还原染料在还原和染色过程中会有哪些副反应产生，怎样控制？
第八章 硫化染料
1、什么是硫化染料？它有哪些优、缺点？
2、解释硫化黑染料的贮藏脆损现象，并简述克服这种现象的方法。
3、什么是缩聚染料？它有何特点？
第九章 酸性染料
1、何谓酸性染料？其结构特点、应用特点是什么？
2、按染料对羊毛的染色性能，酸性染料可分为哪三类？各有何特点？
3、试述酸性染料结构与其染色性能的关系以及提高水洗牢度的途径。
4、比较偶氮型酸性染料、偶氮型直接染料在结构、染色对象、染色性能（匀染性、牢度）以及合成染料中间体的异同点。
5、分析如下结构的偶氮型染料中的取代基X 、Y 对染料的应用性能有何影响？
N=N OH
NHY
SO 3Na
NaO 3S
X
6、指出下列酸性染料属于何种类型的酸性染料，比较它们的匀染性、湿处理牢度，并说明理由。 （1）
N N OH
NHCOCH 3
NaO 3S
SO 3Na
（2）
N N OH
NHCOCH 3
NaO 3S
SO 3Na
C 12H 25
（3）
N
N
OH
NH
NaO 3S
SO 3Na Cl
SO 2
CH 2
O
CH 3
7、指出下列染料是哪种应用类别的染料，分别指出各自的应用对象、颜色和牢度，并说明理由。 （1）
NaO 3S
OH
O 2N
N N C
CONH
C
OH
CH 3
（2）
N N N
C C
C N
CH 3HO 3Na
O 2SO
CH 3
H 3C
H 3C
（3）
（4）
NHCONH
OH
SO 3Na
NaO 3S
N N
N N
OH
第十章 酸性媒染染料和酸性含媒染料
1、试述酸性媒染染料和酸性含媒染料的结构特点和应用性能。
2、酸性媒染染料和1:1型酸性含媒染料结构和染色原理的共同点和区别是什么？它们与酸性染料相比有何优缺点？
3、写出下列两种染料与Cr 3+ 分别形成1:1型及1:2型络合物的结构式，指明反应前后颜色变化情况，并说明理由。
N=N
C C
C N N 3
HO
OH 3Na
N
N
COOH
COOH
OH
HO
第十一章 活性染料
1、什么是活性染料？与其它染料有什么区别？
2、活性染料由哪几部分组成？它的每一组成部分各起何作用？
3、活性染料的活性基有哪几种主要类型？写出常用国产染料的型号和结构通式。
4、活性染料的性能指标有哪些？
5、试述一氯均三嗪型（MCT ）和乙烯砜型（VS ）活性染料与纤维素纤维反应的机理，以反应式表示。
6、如何提高活性染料的反应性又保持其键合稳定性？举例说明。
7、活性染料活泼性的高低如何表示？影响卤代杂环类活性染料活泼性的主要因素是什么？试举例说明。 8、试举例说明均三嗪型活性染料与纤维生成的“染料一纤维”共价键在酸、碱介质中的断键反应过程。染料结构对“染料一纤维”键的水解稳定性的影响如何？
9、β-羟基乙烯砜类型活性染料与纤维生成的“染料一纤维”共价键的酸、碱水解断键的反应过程如何？ 10、简述Lanasol 毛用活性染料与蛋白质纤维的反应机理。
11、写出X 型（DCT ）、K 型（MCT ）、KN 型（VS ）活性染料的结构通式，指出它们与纤维素纤维反
应的类型，比较它们的反应性及所形成染料－纤维共价化合物在酸碱条件下的水解稳定性。 12、与棉用活性染料相比，对毛用活性染料的应用性能应有何特殊要求？
OH
COONa
N N
N
NH
NH
N=N
SO 3Na
H 2N
SO 3Na
O
O
NH NH
直接耐晒绿 5GLL （C. I. 14155）
13、试阐述如下活性染料的活性基团结构与染料染色性能的关系；并从染料结构讨论提高染料固色率的途
径。
N N Y
NH
D S
R
式中：X 为 －F 、－Cl 、－SO 2CH 3；Y 为 －O －、－NH －；R 为 －SO 3Na 、－CH 3
14、简述活性染料常规染色过程。写出下列染料在染色中涉及的化学反应（或反应机理）及影响因素。
O
O NH 2
NH
SO 2CH 2CH 2OSO 3Na
SO 3Na
SO 3Na N N
NaO 3S
3Na
OH NH
N
N N Cl
NH
15、下列活性染料属于哪一类国产活性染料？具有哪些结构特征和应用特性？试以反应方程式写出染料与纤维素纤维的反应机理，并试述染料－纤维共价键的水解稳定性。
SO 3Na N N NaO 3S
3Na OH
NH
N N
N Cl NH
SO 2CH 2CH 2OSO 3Na
第十二章 分散染料
1、什么是分散染料？有何特点？
2、分散染料有哪些结构类型？
3、按应用性能分散染料可分为哪些类型？
4、写出单偶氮型、双偶氮型分散染料的结构通式，并举例。
5、蒽醌型分散染料按结构可分为哪四类？
6、比较下列染料颜色深浅、升华牢度、日晒牢度高低，并说明理由。
N=N
N(C 2H 5)2
N=N
N(C 2H 5)2
N=N N(C 2H 5)2
N=N
N(C 2H 5)2
Cl
CN
CH 3
NO 2
O 2N
O 2N O 2N
O 2N
(1)(2)(3)(4)
7、下列五种染料：
O 2N
N=N N(C 2H 5)2
NO 2
NHCOCH 3
O 2N
N=N
N(C 2H 5)2Cl
NHCOCH 3
O 2N
N=N
N(C 2H 5)2
CN
NHCOCH 3
O 2N
N=N
N(C 2H 4CN)2
Cl
NHCOCH 3
O 2N
N=N
N
NHCOCH 3
C 2H 5
C 2H 4CN
Cl
⑴⑵⑶⑷⑸
1）比较它们的颜色深浅，并说明理由。
2）对⑴、⑵、⑶及⑵、⑷、⑸的日晒牢度分别进行比较，并说明理由。
8、分散染料具有哪些结构特征和应用特性？我国按分散染料的应用性能是如何进行分类的? 分析如下偶氮型分散染料结构中的取代基对染料颜色和日晒及升华坚牢度的影响。
N N
N
R 1
O 2N
2
4
R 3
CH 2CH 2R 5CH 2CH 2R 6
9、简述分散染料商品化加工对提高染料应用性能的作用及其重要性。
第十三章 阳离子染料
1、简述阳离子染料的结构特征、应用对象和染料与纤维的作用力。
2、隔离型阳离子染料可分为哪两类？举例说明其结构。
3、共轭型阳离子染料可分为哪几类？
4、简述各种新型阳离子染料的特点。
5、何谓阳离子染料的配位值？试述配伍值与染料结构的关系。
第十四章 天然染料
1、 什么是天然染料？按应用性能天然染料可分为哪几类？
2、 天然色素的提纯主要采用哪些手段？
3、 为什么天然染料染色一般需要加媒染剂？常用的媒染剂有哪些？
第十五章 有机颜料
1、颜料与染料有哪些异同点？
2、有机颜料要具备哪些性能？
3、有机颜料化学结构与耐晒牢度和耐气候牢度有何关系？
4、如何提高有机颜料的耐溶剂性能和耐迁移性能？
第十六章 荧光增白剂
1、试述荧光增白剂的增白机理。
2、荧光增白剂的主要用途有哪些？
3、影响荧光增白剂性能的主要因素有哪些？
综合思考题
1、根据染料的应用分类，常用天然纤维和合成纤维可用哪些染料进行染色和印花？任选三种染料简述它们的结构特征。
2、按染料应用分类，羊毛可用酸性染料（包括强酸性浴染色和弱酸性浴染色的酸性染料）、酸性媒染染料、酸性络合染料和毛用活性染料等进行染色。试述它们基本的染色过程和涉及的化学反应；并说明它们在染色时与纤维的作用力及在纤维上的湿牢度。
3、以反应方程式表示合成偶氮染料的反应机理（重氮和偶合反应）。试各写出一个偶氮型强酸性染料、直接染料、分散染料的典型结构，并指出这三类染料的结构特征和在应用性能上的差异。
4、举例说明在中料合成中引入卤素、氨基和羟基的方法。任选含有这些取代基的中料分别合成偶氮型分散、酸性染料和蒽醌类还原染料各一个。
5、指出下列棉用染料的应用分类名称，试述它们基本的染色过程和所涉及的化学反应；说明它们在染色时与纤维的作用力并比较染料在纤维上的湿牢度。以中料写出染料（1）（2）（4）的合成反应方程式。 （1）
N SO 3Na
N
SO 3Na
NaO 3S
OH
NH
NH N N N
SO 2CH 2CH 2OSO 3Na
Cl
（2）
3Na
SO 3Na
N
CH 3
NHCONH
N
N
N
SO 3Na 3Na
CH 3
（3）
O O
H 3CO
OCH 3
（4）
NH 2Cl
Cl
基金从业资格考试三科合一综合题库 2020年基金从业资格考试（三科合一）题库【历年真题＋章节题库】 目录 ?第一部分历年真题 ?【基金法律法规、职业道德与业务规范】 ?2019年基金从业资格考试《基金法律法规、职业道德与业务规范》真题精选及详解 ?2018年基金从业资格考试《基金法律法规、职业道德与业务规范》真题精选及详解 ?2017年基金从业资格考试《基金法律法规、职业道德与业务规范》真题精选及详解 ?2016年基金从业资格考试《基金法律法规、职业道德与业务规范》真题精选及详解 ?2015年基金从业资格考试《基金法律法规、职业道德与业务规范》真题精选及详解 ?【证券投资基金基础知识】 ?2019年基金从业资格考试《证券投资基金基础知识》真题精选及详解
?2018年基金从业资格考试《证券投资基金基础知识》真题精选及详解 ?2017年基金从业资格考试《证券投资基金基础知识》真题精选及详解 ?2016年基金从业资格考试《证券投资基金基础知识》真题精选及详解 ?2015年基金从业资格考试《证券投资基金基础知识》真题精选及详解 ?【私募股权投资基金基础知识】 ?2019年基金从业资格考试《私募股权投资基金基础知识》真题精选及详解 ?2018年基金从业资格考试《私募股权投资基金基础知识》真题精选及详解 ?2017年基金从业资格考试《私募股权投资基金基础知识》真题精选及详解 ?2016年基金从业资格考试《私募股权投资基金基础知识》真题精选及详解 ?第二部分章节题库 ?【基金法律法规、职业道德与业务规范】 ?第一章金融市场、资产管理与投资基金 ?第二章证券投资基金概述 ?第三章基金的类型
三、问答题： 1、何谓前药原理？前药原理能改善药物的哪些性质？举例说明 答：前药 (pro drug)原理系指用化学方法将有活性的原药转变成无活性衍生物 ,在体内经酶促或非酶促反应释放出原药而发挥疗效。 改善药物吸收，增加稳定性，增加水脂溶性，提高药物的作用选择性，延长药物作用时间，清除不良味觉，配伍增效等。 普罗加比（Pargabide）作为前药的意义。普罗加比在体内转化成氨 基丁酰胺，成GABA（氨基丁酸）受体的激动剂，对癫痫、痉挛状态和运动失调有良好的治疗效果。由于氨基丁酰胺的极性太大，直接作为药物使用，因 不能透过血脑屏障进入中枢，即不能达到作用部位，起到药物的作用。为此作成希夫碱前药，使极性减小，可以进入血脑屏障。 2、吩噻嗪类药物的构象关系。 （1）吩噻嗪环2位引入吸电子基团，使作用增强。 （2）2位引入吸电子基团，例如氯丙嗪2位有氯原子取代，使分子有不对称性，10位侧链向含氯原子的苯环方向倾斜是这类抗精神 药的重要结构特征。 （3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子与侧链碱性氨基之间相隔3个碳原子时，抗精神病作用强，间隔2个碳原子，例如异丙嗪缺乏抗精神病活性。 （4）侧链末端的碱性基团，可为脂肪叔氨基，也可为哌啶基或哌嗪基。以哌嗪侧链作用最强。 3、举例说明如何对青霉素的结构进行改造，得到耐酸．耐酶和抗菌谱广的半合成抗生素，并说明设计思路。 第一类是耐酸青霉素，研究中发现PenicillinV的6位侧链的酰胺基上是苯氧甲基（C6H5OCH2-），苯氧甲基是吸电子基团，可降低羰基氧原子的电子云密度，阻止了羰基电子向b-内酰胺环的转移，所以对酸稳定。根据此原理在6位侧链酰胺基α-位引入吸电子基团，设计合成了耐酸青霉素，如：非奈西林。（结构见下表） 第二类是耐酶青霉素。青霉素产生耐药性的原因之一是细菌（主要是革兰阳性菌）产生的b-内酰胺酶使青霉素发生分解而失效。发现三苯甲基青霉素具较大的空间位阻，可以阻止药物与酶的活性中心作用，从而保护了分子中的b -内酰胺环。根据这种空间位阻的设想，合成侧链上有较大的取代基的青霉素衍生物，如甲氧西林对青霉素酶稳定。另外在6a-位引入甲氧基或甲酰胺基，对b-内酰胺酶的进攻形成位阻可增加b-内酰胺环的稳定性而得到耐酶抗生素，如替莫西林。
2017基金从业资格考试《基金基础》备考习题 导语：资格《基金基础》备考习题是由给大家提供的，大家可以参考练习，更多习题练习请关注。 试题一： 1.机构投资者采用内部管理还是外部管理往往取决于()。 A.机构的性质 B.机构的规模 C.法人的判断 D.实力的雄厚 2.()取决于投资者的风险厌恶程度。 A.风险容忍度 B.风险承担意愿 C.收益要求 D.风险承受能力 3.私募基金的投资产品面向不超过()人的特定投资者发行。 A.100 B.200 C.150 D.300 4.投资组合管理的一般流程不包括() A.了解投资者需求 B.制定投资政策 C.投资组合构建
D.承诺收益 5.通常情况下，投资期限越长，则投资者对流动性的要求()。 A.越高 B.越低 C.没变化 D.不确定 答案： 1.B 页码：278 解析机构投资者采用内部管理还是外部管理往往取决于机构的规模 2.B 页码：282 解析风险承担意愿取决于投资者的风险厌恶程度。 3.B 页码：280 解析私募基金的投资产品面向不超过200人的特走投资者发行。 4.D 页码：277 解析投资组合管理的一般流程包括：了解投资者需求、制定投资政策、进行类属资产配置、投资组合构建、投资组合管理、风险管理、业绩评估等。 5.B 页码：281 解析通常情况下，投资期限越长，则投资者对流动性的要求越低。 试题二： 1.基金管理人运用证券投资基金买卖股票、债券的差价收入，()营业税。 A.免征 B.部分征收 C.需征收 D.减免征收
2.以下关于基金利润分配的表述，错误的是()。 A.基金进行利润分配会导致基金份额净值下降，但并不意味着投资者有投资损失 B.投资者周五申请赎回的货币基金份额，不享有周六、周日的利润分配 C.开放式基金应该在基金合同中约定每年基金利润分配的最多次数 D.封闭式基金一般采用现金方式分红 3.下列不属于投资收益的是()。 A.买卖股票、债券、资产支持证券、基金等实现的差价收益 B.债券投资而实现的利息收入 C.因股票、基金投资等获得的股利收益 D.衍生工具投资产生的相关损益 4.开放式基金利润分配默认的方式应当采用()。 A.现金分红 B.红利再投资 C.平均分配 D.不弥补亏损直接分配 5.以下关于开放式基金利润分配错误的是()。 A.开放式基金合同应当约定每年基金收益分配的最多次数和基金收益分配的最低比例 B.开放式基金当年利润应先弥补上一年度亏损 C.开放式基金的分红方式有现金分红和分红再投资两种 D.基金份额持有人事先未作出选择的，基金管理人当将红利再投资 答案： 1.A 解析对基金管理人运用基金买卖股票、债券的差价收入，免征营业税 2.B 解析货币市场基金每周五进行分配时，将同时分配周六和周日的利润。
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2 b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停 d.抗心律不齐 e.抗高血压 13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（） 84.新伐他汀主要用于治疗（） a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐 15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（） a.1位氮原子无取代 b.5位有氨基 c.3位上有羧基和4位是羰基 d.8位氟原子取代 e.7位无取代
习题3 3-1．求下列齐次线性方程组的通解： （1）?? ? ??=--=--=+-087305302z y x z y x z y x . 解 对系数矩阵施行行初等变换，得 ???? ? ??-----?→?????? ??-----=144072021 1873153211A )(000720211阶梯形矩阵B =???? ? ??-?→? ??? ?? ??-?→?0002720211)(000271021101行最简形矩阵C =????? ? ???→? ， 与原方程组同解的齐次线性方程组为 ??? ??? ?=+=+02702 11 z y z x ， 即 ??? ??? ?-=-=z y z x 272 11（其中z 是自由未知量）， 令1=z ，得到方程组的一个基础解系 T )1,2 7,211(-- =ξ, 所以，方程组的通解为
,)1,2 7,211(T k k -- =ξk 为任意常数． （2）??? ??=+++=+++=++++0 86530543207224321 432154321x x x x x x x x x x x x x . 解 对系数矩阵施行行初等变换，得 ???? ? ??--?→?????? ??=21202014101072211086530543272211A )(7000014101072211阶梯形矩阵B =????? ??-?→? ???? ? ??-?→?70000141010211201 )(100000101001201行最简形矩阵C =???? ? ???→?， 与原方程组同解的齐次线性方程组为 ??? ??==+=++00 025 42431x x x x x x ， 即 ??? ??=-=--=025 4 2431x x x x x x （其中43,x x 是自由未知量）， 令34(,)T x x =(1,0)T ，(0,1)T ，得到方程组的一个基础解系 T )0,0,1,0,2(1-=ξ，T )0,1,0,1,1(2--=ξ， 所以，方程组的通解为
第十章《投资组合管理》练习题 一、名词解释 收入型证券组合?增长型证券组合?指数化证券组合 资产组合的有效率边界风险资产?单一指数模型 二、简答题 1．什么是夏普指数、特雷纳指数和詹森指数?这三种指数在评价投资组合业绩时有何优缺点？ 2．如何认识评估投资组合业绩时确立合理的基准的重要性？ 3．马柯威茨投资组合理论存在哪些局限性？ 4．最优投资组合是如何确定的？ 三、单项选择题 1.看投资组合管理人是否会主动地改变组合的风险以适应市场的变化以谋求高额收益的做法是考查投资组合管理人的__＿___能力。 A.市场时机选择 B.证券品种选择 C.信息获取 Ｄ.果断决策 2.若用詹森指数来评估三种共同基金的业绩。在样本期内的无风险收益率为６％,市场资产组合的平均收益率为１８%。三种基金的平均收益率、标准差和贝塔值如下。则那种基金的业绩最好？ A.基金A B．基金B C.基金C
Ｄ．基金A和Ｂ不分胜负 3.反映投资组合承受每单位系统风险所获取风险收益的大小的指数是___＿_＿。 Ａ．夏普指数 B.特雷纳指数 C.詹森指数 D．估价比率 4.可能影响一个国际性分散投资组合的业绩表现的是。 Ａ．国家选择?Ｂ.货币选择 Ｃ.股票选择? D.以上各项均正确 5.是指目标为在满足明确的风险承受能力和适用的限制条件下，实现既定的回报率要求的策略。 A．投资限制??Ｂ.投资目标 Ｃ．投资政策 D.以上各项均正确 6.捐赠基金由持有。 Ａ.慈善组织?B.教育机构 Ｃ．赢利公司?D．A和Ｂ 7.关注投资者想得到多少收益和投资者愿意承担多大风险之间的替代关系。 Ａ．慈善组织??B.教育机构 C．赢利公司??D.A和B ８、现代证券投资理论的出现是为解决_＿__＿＿。 A 证券市场的效率问题 Ｂ衍生证券的定价问题 C 证券投资中收益-风险关系 D 证券市场的流动性问题 9、美国著名经济学家______195２年系统提出了证券组合管理理论。 A 詹森 B 特雷诺
药物化学习题 一．名词解释（5*4分） 药物化学（Medicinal Chemistry） 药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物，可以作为结构改造的模型，从而获得预期药理作用的模型 前药（prodrug） 是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。如：百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在
生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体内消除而产生不良反应，很少直接应用，常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子，称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团（Pharmacophore） 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称（INN） :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说
《投资组合管理》练 习题
第十章《投资组合管理》练习题 一、名词解释 收入型证券组合增长型证券组合指数化证券组合 资产组合的有效率边界风险资产单一指数模型 二、简答题 1．什么是夏普指数、特雷纳指数和詹森指数？这三种指数在评价投资组合业绩时有何优缺点？ 2．如何认识评估投资组合业绩时确立合理的基准的重要性？ 3．马柯威茨投资组合理论存在哪些局限性？ 4．最优投资组合是如何确定的？ 三、单项选择题 1.看投资组合管理人是否会主动地改变组合的风险以适应市场的变化以谋求高额收益的做法是考查投资组合管理人的______能力。 A.市场时机选择 B.证券品种选择 C.信息获取 D.果断决策 2.若用詹森指数来评估三种共同基金的业绩。在样本期内的无风险收益率为6%，市场资产组合的平均收益率为18%。三种基金的平均收益率、标准差和贝塔值如下。则那种基金的业绩最好？
A.基金A B.基金B C.基金C D.基金A和B不分胜负 3.反映投资组合承受每单位系统风险所获取风险收益的大小的指数是 ______。 A.夏普指数 B.特雷纳指数 C.詹森指数 D.估价比率 4.可能影响一个国际性分散投资组合的业绩表现的是。 A．国家选择B．货币选择 C．股票选择D．以上各项均正确 5.是指目标为在满足明确的风险承受能力和适用的限制条件下，实现既定的回报率要求的策略。 A．投资限制B．投资目标 C．投资政策D．以上各项均正确 6.捐赠基金由持有。 A．慈善组织B．教育机构 C．赢利公司D．A和B
7.关注投资者想得到多少收益和投资者愿意承担多大风险之间的替代关系。 A．慈善组织B．教育机构 C．赢利公司D．A和B 8、现代证券投资理论的出现是为解决______。 A 证券市场的效率问题 B 衍生证券的定价问题 C 证券投资中收益－风险关系 D 证券市场的流动性问题 9、美国著名经济学家______1952年系统提出了证券组合管理理论。 A 詹森 B 特雷诺 C 萨缪尔森 D 马柯威茨 10、对证券进行分散化投资的目的是______。 A 取得尽可能高的收益 B 尽可能回避风险 C 在不牺牲预期收益的前提条件下降低证券组合的风险 D 复制市场指数的收益 11、设有两种证券A和B，某投资者将一笔资金中的30%购买了证券A，70%的资金购买了证券B，到期时，证券A的收益率为5%，证券B的收益率为10%，则该证券组合P的收益率为______。
1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 抗溃疡 16、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子 中的过氧键是必要的药效团。 1.通过I相代谢可使药物分子引入或暴露出（B） A.羟基、卤素、巯基 B.巯基、羟基、羧基 C.羟基、硝基、氰基 D.烃基、氨基、巯基
2.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 3.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 4.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A. C. 5. A. C. 6 A. C. 7 A. C. 8 A. 9 A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 10、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 11、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 12、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 13.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因
线性方程组 1. 用消元法解方程组?????? ?=- +-+=-- + - =-+-+ =- -+-5 2522220 21 22325 4 321 53 2 154321 5 4321x x x x x x x x x x x x x x x x x x x . 解: 方程组的增广矩阵 : ????? ???????---------→????????????---------→????????????---------420200110100112430211321312630202530112430211321512522110112121111211321? ??? ????? ???--------→60000 0110100112430211321,可知,系数矩阵的秩为3,增广矩阵的秩为4,系数矩阵的秩不等于增广矩阵的秩,从而方程组无解. 2. 讨论λ为何值时,方程组??? ??=++ = + +=++2 3 2 1 3 2 1 321 1 λλλλλx x x x x x x x x 有唯一解、无解和有无穷多解。 解：将方程组的增广矩阵进行初等行变换，变为行阶梯矩阵。 ()() ()()B A =??? ? ???? ? ?+------→→???? ????? ?→?? ??? ?????=22 2 2211210 1101 111 1 11111 1 1 1 111λλλλλλλ λλλ λλλλλλλ λλ λΛ于是，当2,1-≠λ时，系数矩阵的秩等于增广矩阵的秩，都等于3，等于未知量的个数，此 时方程组有唯一解;2 )1(,21,213 321++-=+=++- =λλλλλx x x 当2-=λ时，系数矩阵的秩为2，增广矩阵的秩为3，此时方程组无解； 当1=λ时，系数矩阵的秩等于增广矩阵的秩，都等于1，小于未知量的个数，此时方程组有无穷多解，即3211x x x --=，其中32,x x 为自由未知量。
第六章有效市场理论 6.1复习笔记 一、有效市场假设概述 1．有效市场假设的理论渊源 第一篇讨论市场有效问题的著述可追溯到1900年，即法国数学家巴彻列尔（Bachelier）所发表的博士论文《投机理论》。 在1965年9月和10月，法马在《随机游走的股价》中，第一次提出了有效市场的概念。根据这个理论，在有效的资本市场上，某种资产在某一时刻的价格都充分反映了该资产的所有信息，从而使资产的真实价值都通过价格表现出来，社会的资本就在这种追逐价值的过程中得到了有效配置。 1970年，法马采用公平博弈模型来描述有效市场假设。公平博弈模型的假设前提是：在任一时点，有关某种证券的所有信息都已经充分反映在股票价格中。用数学公式可将此描述为： 式中，E表示预期价值；P i,t表示证券j在t时刻的价格；P i,t+1表示证券j在t+1时刻的价格；r i,t+1表示证券j从t时刻到t+1时刻这一时间内的收益率；φt表示在t时刻充分反映在股价中的信息集。 如果市场均衡价格是由充分反映现有信息的预期收益来决定，那么试图利用现有信息来赚取超额收益是不可能的。因此，如果用x j,t+1表示t+1时刻的实际价格与t时刻所预期的t+1时刻的价格之差，那么
上述公式可以看成是对超额收益的表述，它等于实际价格与预期价格之差。在有效市场上 该方程反映了基于信息基础之上的“公平博弈”，它意味着股票价格充分反映了所有信息并与其所包含的风险保持一致。 2．有效市场假设的含义 当出现新信息时，图6-1表示了股票价格几种可能的调整方向。 在有效的市场里，在信息产生和公布以前，下一时刻股票价格的变化是随机的， 图6-1在有效市场和无效市场上价格 对新信息的反应的、不可预测的。股票价格的随机性，绝不是表明市场的无效，而恰恰说明了市场的高效率运行。在市场上，高明的投资者会力图在其他投资者注意到信息以前发现信息，并且在此基础上进行相应的购买或卖出股票行为，以赚取超额收益。同时，投资者之间的相互竞争提高了市场的效率，导致了股价变化的不可预见性。 3．有效市场理论的假设前提 有效市场必须满足以下几个前提条件： ①信息公开的有效性。
药物化学各章练习题 2018年
第一章绪论 （一）名词解释 1．药物 2．药物化学 3．药物通用名 4．药物化学名 5．药物商品名 （二）选择题 I单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有 关部门批准的化合物，称为： A. 有机化合物 B. 无机化合物 C. 合成有机药物 D.药物 2. “对乙酰氨基酚”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 3. “扑热息痛”为该药物的 A. 通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 *4. 硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 Ⅱ配伍选择题 （备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。） [1-5题备选答案] A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1. 乙酰水杨酸 2. 安定 3. 阿司匹林 4. 严迪 5. N-（4-羟基苯基）乙酰胺 [6-10题备选答案] A. 血管紧张素转化酶（ACE） B. 二氢叶酸合成酶 C. β-内酰胺酶 D. 胸苷激酶 E. 环氧化酶-2 *6．阿司匹林的作用靶点
*7．磺胺甲基异恶唑的作用靶点 *8．卡托普利作用靶点 *9．阿糖胞苷作用靶点 *10．舒巴坦作用靶点 Ⅲ多项选择题 1．药物作用靶点包括 A．受体 B．酶 C．核酸 D．离子通道 E．细胞 2．药物化学的任务包括 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 （三）问答题 1．简述药物化学的基本内容。 2*．简述新药开发和研究的基本过程。 3．常见的药物作用靶点都有哪些？ 4. “药物化学”是药学领域的带头学科？ 5. 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？ 6. 简述现代新药开发与研究的内容。 7. 简述药物的分类。 8. “优降糖”作为药物的商品名是否合宜？ 第二章新药研究的基本原理与方法 一、单项选择题 2-1、下列哪个说法不正确 A. 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同 B. 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性 C. 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高 D. 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一 E. 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强 2-2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A. 增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B. 增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C. 增加解离度，不利吸收，活性下降 D. 增加解离度，有利吸收，活性增强 E. 合适的解离度，有最大活性 2-3、lg P用来表示哪一个结构参数 A. 化合物的疏水参数 B. 取代基的电性参数
线性方程组解的结构（解法） 一、齐次线性方程组的解法 【定义】 r (A )= r
第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B
6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪
线性方程组求解 习题课
一、给定方程组123211*********x x x -???????????? =? ???????????-?????? 试考察用Jacobi 迭代法和Seidel 迭代法求解的收敛性。 解：对Jacobi 迭代法，迭代矩阵为 -1J 00.50.5B =I-D A=1010.50.50-?? ??--?????? 因为3 5 04 J I B λλλ-=+=，得特征值 1230,,22i i λλλ===- 得( )12J B ρ=> ，由定理知 Jacobi 迭代法发散。 对Seidel 迭代法，迭代矩阵为 ()1 S B D L U -=-=1 20001100.50.511000100.50.5112000000.5---?????? ??????-=--?? ??????????--?? ???? 显然，其特征值为1230,0.5λλλ===-
故()0.51s B ρ=<，由定理知Seidel 迭代法收敛。 二、设线性方程组111211212222a a x b a a x b ?????? = ??? ??????? ，11220a a ≠， 112221120a a a a -≠。证明：解线性方程组的Jacobi 迭代法和Gauss-Seidel 迭代法同时收敛或不收敛。 证明： 121 1111 122221 21 22 0000 00J a a a a B a a a a -??- ?-???? ?== ? ? ?-????- ??? ()2 1221 1122det J a a I B a a λλ-=-，故( )J B λ= ( )J B ρ= 。 1211111 1221 2212211122000000S a a a a B a a a a a a -??- ?-???? ?== ? ? ????? ?? ?
课程设计阶段性报告 班级：学号：姓名：申报等级： 题目：线性方程组求解 1.题目要求：输入是N（N<256）元线性方程组Ax=B，输出是方程组的解，也可能无解或有多组解。可以用高斯消去法求解，也可以采用其它方法。 2.设计内容描述：将线性方程组做成增广矩阵，对增广矩阵进行变换然后采用高斯消元法消去元素，从而得到上三角矩阵，再对得到的上三角矩阵进行回代操作，即可以得到方程组的解。 3.编译环境及子函数介绍：我使用Dev-C++环境编译的，调用uptrbk() FindMax()和ExchangeRow(),uptrbk是上三角变换函数，FindMax()用于找出列向量中绝对值最大项的标号，ExchangeRow()用于交换两行 4. 程序源代码： #include
//交换矩阵中的两行 void ExchangeRow(int p,int j,double *A,int N) { int i=0; double C=0.0; for(i=0;i 爱他教育的辅导老师认为，认真研究好历年的考研真题是非常重要的，我们为同学整理出人大金融学的考研真题，希望对同学们的考研提供最大帮助！！ 参考书目 1、《金融学》，黄达主编，中国人民大学出版社，2008年版。 2、《货币金融学》，朱新蓉主编，中国金融出版社，2010年版。 3、《公司理财》，A罗斯著，吴世农译，机械工业出版社，2009年版（第8版）。 注：1.本店电子版光盘内容采用封装形式，因为电子版内容容易复制，一旦拆封，不再授理退货退款方面的服务，并且收到资料后，请先核对纸张内容的资料，满意之后，再拆开光盘包装，进行电子版内容核对，若是拆开之后，不满意，需要退货，我们将会收取相应的费用，请同学们注意！！！！ 2.本套资料为教辅资料不包函教材，需要教材可以另外代购。 对外经济贸易大学431金融学综合纸张部分清单（其余资料均为电子版） 1-对外贸易大学专业课金融学综合431复习资料 a.黄达《金融学》复习重点和框架 b.金融学题库及答案 c.公司理财题库及答案 2-缩印黄达《金融学》笔记和课后习题详解 3-金融联考历年真题+及答案+（2002年至2009年) 4-2007－2008货币银行学期末AB卷 5-2011年431金融学真题 6-国际金融新编习题指南 7-货币银行学笔记 8-货币银行学大纲 9-货币银行学试卷 10-货币银行学作业、习题及答案 11-胶装！国际金融学复习指南 需要代购书籍的同学，可以复制链接到浏览器地址栏，打开，看里面的描述，在购买前请确认书名，版本，出版社，且联系客服改价（资料+书籍）的费用。 参考书目： 1.金融学（第二版）《货币银行学》第四版，黄达中国人民大学出版社 原价：￥ 69 现价：￥49 链接地址：https://www.doczj.com/doc/5c17685179.html,/s/blog_657963fe01011m1d.html 药物化学题库 一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢； 液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯； 10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C) 3 线性方程组 3、1 知识要点解析(关于线性方程组的常用表达形式) 3.1.1 基本概念 1、方程组1111221n 1211222 2n 2m11m22mn m x x b x x b x x b a a a a a a a a a +++=??+++=? *???++ +=? 称为含n 个未知量m 个方程的线性方程组, i)倘若12m b ,b ,....,b 不全为零,则该线性方程组称为非齐次线性方程组; ii)若12m b =b = =b 0=,则该线性方程组就就是齐次线性方程组, 这时,我们也把该方程组称为1111221n 1211222 2n 2m11m22mn m x x x x x x a a a a a a a a a ++ +=??+++=? ???++ +=?c c c 的导出组, (其中12m c ,c ,...c 不全为零) 2、记1111 1221 n m x b x b ,x ,b x b n m mn a a A a a ???? ?? ? ? ? ? ?== ? ? ? ? ? ??? ???? = 则线性方程组(*)又可以表示为矩阵形式 x b A =** 3、又若记 1j 2j j mj ,j 1,2, n a a a α?? ? ? == ? ? ??? 则上述方程游客一写成向量形式 1122n n x x x b. ααα++ +=***。 同时,为了方便,我们记(,b)A A =,称为线性方程组(*)的增广矩阵。 3.1.2 线性方程组解的判断 1、齐次线性方程组x 0A =,(n=线性方程组中未知量的个数 对于齐次线性方程组,它就是一定有解的(至少零就就是它的解), i)那么,当r n A =秩()=时,有唯一零解; ii)当r n A =秩()<时,又非零解,且线性无关解向量的个数为n-r 、 2、非齐次线性方程组x b A = ()<() ()=()=n, ()=()()=()对外经济贸易大学431金融学参考书目历年真题答案
药物化学题库试题及答案
3线性方程组典型习题解析
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