一、填空题：
1、配制溶液和进行分析化验工作，应采用蒸馏水或去离子水，自来水只能用于初步洗涤、冷却和加热等。
2、为了减少测量误差，使用刻度移液管作精密移液时，每次都应以零标线
为起点，放出所需体积，不得分段连续使用。
3、用分光光度计作定量分析的理论基础是朗伯-比尔定律，其数学表达式
为A＝kbc 。
4、将测量数据54.285修约为4位有效数字54.28 。
5、灭菌与消毒的区别是：灭菌是将将所有的微生物杀死，消毒是杀死病原
微生物。
6、用邻菲罗啉分光光度法测定水样中的总铁含量时，加入盐酸羟胺的目的是
将Fe3＋还原为Fe2＋。
7、记录测量数据时只能保留一位可疑数字，全部检测数据均应用法定计量
单位。
8、取水点上游1000 m ，至下游100 m 水域内不得排入工业废水和生活污水。
9、用滤膜法测定总大肠菌要求选用远藤氏培养基，培养温度应控制在
__37 _℃，培养时间是 24h 。
10、硫酸铜溶液呈蓝色的原因是该溶液中的有色质点有选择地吸收黄色光,
使蓝色光透过。
11、GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中将实验室用水分为三个级别，一般实验室用水应符合三级水标准要求。
12、在配制标准溶液和定量稀释或进行高精度分析时，应选用容量瓶、移液管、滴定管等仪器。
13、天平及砝码在使用一年时间后应对其性能及质量进行校准。
14、标准溶液的浓度通常有两种表示方式：物质的量浓度和滴定度。
15、手拿比色皿时只能拿磨砂面，不能用滤纸去擦比色皿外壁的水，装液的高度不超过皿高2/3 。
16、铬酸钾溶液呈黄色的原因是该溶液中的有色质点有选择地吸收蓝色光, 使黄色光透过。
17、将测量数据54.2852修约为4位有效数字54.29 。
18、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2 的蒸馏水。
19、细菌总数是指1mL 水样在营养琼脂培养基中于37 ℃经过24h
培养后，所生长的细菌菌落的总数。
20、我国化学试剂等级化学纯的符号是 C.P ；分析纯的符号是 A.R 。
21、GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中规定的技术指标包括pH值、电导率、吸光度、可氧化物、蒸发残渣以及可溶性硅六项内容。
22、移液管的允差按 A 级和 B 级区分，在定量稀释溶液时，应选用A 级
移液管进行操作。
23、我国《地面水环境质量标准》将地面水分为五大类，其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
类水以上可做水源水。
24、酸度计中的复合电极是由玻璃电极和Ag-AgCl电极构成，其中，
玻璃电极是指示电极。
25、质量控制图是由中心线、上下辅助线、上下警告线、上下限制线组成。
26、中华人民共和国法定计量单位的基础是国际单位制。
＋4H＋＋3e＝MnO2＋2H2O，可知高锰酸钾的基本单元是27、从电极反应MnO
4
1/3KMnO4
28、将测量数据54.295修约为4位有效数字54.30 。
29、在革兰氏染色中，革兰氏阳性菌被染成紫色，革兰氏阴性菌被染成
红色。
30、测定细菌总数要求温度应控制在__37__℃，培养时间是 24h 。
31、GB6682—1992《分析实验室用水规格和试验方法》标准中规定的技术指标包括pH值、电导率、可氧化物、吸光度、蒸发残渣以及可溶性硅六项内容。
32、移管液的允差按 A 级和 B 级区分，在移取标准溶液时，应选用A
级移液管。
33、法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内
统一实行的计量单位。
34、实验室安全守则中规定，严格任何药品入口或接触伤口，不能用玻璃
仪器代替餐具。
35、标准溶液的配制方法有直接法和间接法两种。凡是非基准物质的试
剂可选用间接法配制。
36、在酸性条件下，KMnO4的基本单元为1/5 KMnO4；在中性条件下，
KMnO4的基本单元为1/3 KMnO4。
37、用二苯碳酰二肼法测定水中的六价铬含量时,其测定原理是加入显色剂二苯
碳酰二肼与六价铬生成紫红色化合物, 其颜色深浅与六价铬含量成正比。
38、用重铬酸钾法测定水样COD时，若回流过程中溶液颜色变绿，说明氧化剂量不足，应将水样按一定比例稀释后再重做。
39、在水处理过程中，比较常用的助凝剂是聚丙烯酰胺。
40、实验室三级水的技术指标主要包括pH值、电导率、可氧化物等。
41、量器按其标称容量准确度的高低分为 A 级和 B 级两种。
43、经过沉淀、过滤后，水中杂质、微生物及附在悬浮物的细菌已大部分去除。
44、用250mL容量瓶配制溶液，当液面凹位与刻度线相切时，其体积应记录为250.00
mL，用50mL量筒量取溶液的准确体积应记录为50.0 mL。
45、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，
必须重新标定浓度。
46、在取水点半径不少于100米的水域内，不得从事一切可能污染水源的活动。
47、我国现行《饮用水卫生标准》的细菌学指标包括：细菌总数、总大肠
菌群和游离性余氯。
48、标准溶液的配制方法有直接法和间接法两种。凡是符合基准物质的
试剂可选用直接法配制。
49、回收率控制图又称准确度控制图，由平均回收率P （中心线）、
上下控制限组成；它适用于不同浓度范围的样品测定结果准确度的控制。
50、用电导率这一指标可以反映水质的阴阳离子状况。
二、单项选择题：
1、纳氏试剂分光光度法可用于测定水中的（A ）含量。
A、氨氮
B、亚硝酸盐氮
C、硝酸盐氮
D、有机氮
2、在测定水样的高锰酸盐指数时，需要加入或滴入KMnO4标准溶液三次，其
中第二次加入KMnO4标准溶液的目的是（ D ）。
A、校正KMnO4标准溶液的浓度
B、氧化水中有机物
C、校正草酸钠标准溶液的浓度
D、与剩余的草酸钠反应
3、下列数字中，有三位有效数字的是（B ）
A、pH值为4.30
B、滴定管内溶液消耗体积为5.40mL
C、分析天平称量5.3200g
D、台称称量0.50g
4、配位滴定法使用铬黑T的pH条件是（ C ）。
A、6.5~10.5
B、7.0
C、10.0
D、3.1~ 4.4
5、用5mL刻度移液管移出溶液的准确体积应记录为（C ）。
A、5mL
B、5.0mL
C、5.00mL
D、5.000mL
6、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（B ）。
A、清洗电极
B、活化电极
C、除去沾污的杂质
D、校正电极
7、如果水源水中含有NO-
2－N和NO-
3
－N，说明水源（C ）。
A、已完全自净
B、没有被污染过
C、自净作用接近完成
D、污染较严重
8、下列仪器中不需要用操作液润洗三遍的是( D )。
A、移液管
B、滴定管
C、比色皿
D、比色管
9、下列物质中，不需标定可直接配制标准溶液的有（A ）。
A、固体AgNO3（基准）
B、固体NaOH（G.R.）
C、固体KMnO4（A.R.）
D、浓盐酸（G.R.）
10、在最小二乘法线性回归方程式中（C ）表示吸光度。
A、x
B、a
C、y
D、b
11、下列测定项目中，（A ）必须在现场测定。
A、余氯
B、总硬度
C、氯化物
D、硝酸盐氮
12、水处理过程中，溶解性的Ca2＋、Mg2＋等离子可采用（D）方法去除。
A、过滤
B、混凝沉淀
C、离子交换
D、加氯消毒
13、紫外可见分光光度计读数时，通常读取（B）。
A、溶液透光度
B、溶液吸光度
C、百分透光率
D、I0／I的比值
14、测定生活污水中的生化需氧量，通常用（A ）。
A、碘量法
B、高锰酸钾法
C、重铬酸钾法
D、摩尔法
15、下列试剂中，（B ）属混凝剂。
A、聚丙烯酰胺
B、硫酸亚铁
C、活化硅胶
D、海藻酸钠
16、用摩尔法测定氯离子时，终点颜色为 ( B )。
A、白色
B、砖红色
C、灰色
D、蓝色
17、测定水中的亚硝酸盐氮可选用（C ）分光光度法。
A、纳氏试剂
B、酚二磺酸
C、α－萘胺
D、二苯碳酰二肼
18、对于数字0.0450下列说法（B ）是正确的。
A、二位有效数字
B、三位有效数字
C、四位有效数字
D、五位有效数字
19、比较稳定的标准溶液在常温下，保存时间不得超过（C ）。
A、20天
B、1个月
C、2个月
D、半年
20、最小二乘法回归方程式中的y是代表（B ）。
A、浓度
B、吸光度
C、加入量
D、透光率
21、下列化学试剂中，（D ）不属于消毒剂。
A、Cl2
B、臭氧
C、二氧化氯
D、三氯甲烷
22、氯化钠作为基准试剂应在（D ）灼烧冷却后使用。
A、100℃
B、180℃
C、500℃
D、700℃
23、用100mL量筒量取溶液的准确体积应记录为（B ）。
A、100mL
B、100.0mL
C、100.00mL
D、100.000mL
24、如果水源水中含有大量有机氮，说明水源（D ）。
A、已完全自净
B、自净作用正在进行
C、曾经被污染过
D、污染较严重
25、水处理过程中，微生物通常采用（C ）方法去除。
A、沉砂
B、过滤
C、加氯消毒
D、混凝沉淀
26、用摩尔法滴定氯化物的pH范围是（A ）。
A、6.5~10.5
B、7.0
C、10.0
D、3.1~ 4.4
27、分光光度计读数时，通常读取（A ）。
A、溶液吸光度(A)
B、溶液浓度(c)
C、透过光强度(I)
D、百分透光率(T%)
28、在水质分析中，计算机可与（D ）连接进行数据处理和图表曲线。
A、显微镜
B、浊度仪
C、光电比色计
D、紫外分光光度计
29、下列试剂浓度不符合我国法定计算单位有关规定的是（C ）。
A、100g/LNaOH溶液
B、1＋3（v/v）硫酸溶液
C、10％（m/v）氢氧化钠溶液
D、1mol/L NaOH溶液
30、用发酵法测定总大肠菌的推测试验中，需要配制（C ）培养基。
A、乳糖蛋白胨
B、营养琼脂
C、伊红美蓝
D、品红亚硫酸钠
31、下列量器中，属于量入量器的是（B ）。
A、滴定管
B、容量瓶
C、量筒
D、移液管
32、下列数据是在万分之一的分析天平上称某物重的记录,应选( D )作有效数据。
A、15g
B、15.0g
C、15.00g
D、15.0000g
33、测定水中的六价铬可选用（D ）分光光度法。
A、纳氏试剂
B、酚二磺酸
C、α－萘胺
D、二苯碳酰二肼
34、下列各数中，有二位有效数字的是（B ）。
A、[H+]＝0.0003mol/L
B、pH＝10.25
C、[OH－]＝4.20×10－4mol/L
D、V＝40.00mL
35、在测定水样的高锰酸盐指数时，需要加入或滴入KMnO4标准溶液三次，其
中第三次加入KMnO4标准溶液的目的是（ A ）。
A、校正KMnO4标准溶液的浓度
B、氧化水中有机物
C、校正草酸钠标准溶液的浓度
D、与剩余的草酸钠反应
36、天平及砝码应定期检定，一般规定检定时间间隔不超过（B）。
A、半年
B、一年
C、二年
D、三年
37、水处理过程中，胶体物质通常采用（D ）方法去除。
A、沉砂
B、过滤
C、加氯消毒
D、混凝沉淀
38、配制好缓冲溶液保存期一般不超过（C ）。
A、20天
B、1个月
C、2~3个月
D、6个月
39、在水质分析常规项目中，（D）属于毒理学指标。
A、挥发酚类
B、总硬度
C、总铁
D、六价铬
40、用EDT A法测定水中总硬度，用铬黑T作指示剂，其滴定终点颜色变化是（A ）。
A、紫红色变为亮蓝色
B、淡黄色变为紫色
C、无色变为淡红色
D、黄色变为桔红色
41、标定硫酸亚铁铵标准溶液时，经常使用的基准物是（B ）。
A、NaCl
B、K2Cr2O7
C、Zn2＋标准溶液
D、Na2C2O4
42、滴定进行中的正确方法是（ C ）。
A、眼睛应看着滴定管中液面下降的位置
B、应注视滴定管是否漏液
C、应注视被滴定溶液中指示剂颜色的变化
D、应注视滴定的流速
43、下列方法中（D）可以减少分析中的偶然误差。
A、进行空白试验
B、进行对照试验
C、仪器进行校正
D、增加平行测定次数
44、我国规定测定工业废水的有机物必须采用（B ）。
A、高锰酸钾法
B、重铬酸钾法
C、碘量法
D、摩尔法
45、下列测定项目中，（A ）必须在现场测定。
A、pH值
B、总硬度
C、氯化物
D、硝酸盐氮
46、下列物质中可直接配制标准溶液的有（C ）。
A、固体EDTA－2Na（A.R）
B、固体Na2S2O3（G.R.）
C、固体Na2C2O4（基准.）
D、浓盐酸（G.R.）
47、对含有有毒成分的工业废水，应选用（C ）作为有机物污染的监测指标。
A、BOD5
B、高锰酸盐指数
C、化学需氧量
D、溶解氧
48、测定BOD的水样若需要稀释，应选择（C ）来稀释。
A、自来水
B、纯水
C、稀释水
D、粪便水
49、测定水中的磷酸盐可选用（B ）分光光度法。
A、纳氏试剂
B、钼锑抗
C、α－萘胺
D、二苯碳酰二肼
50、用邻菲罗啉分光光度法测定水样中的铁含量时，加入盐酸羟胺的目的是（D ）。
A、调节酸度
B、掩蔽杂质离子
C、将Fe2＋氧化为Fe3＋
D、将Fe3＋还原为Fe2＋
51、下列各数中，有四位有效数字的是（D ）。
A、[H+]＝0.003mol/L
B、pH＝10.25
C、[OH－]＝4.2×10－4mol/L
D、V＝40.00mL
52、用100mL容量瓶配制溶液，当液面凹位与刻度线相切时，其体积应记录为（C ）。
A、100mL
B、100.0mL
C、100.00mL
D、100.000mL
53、在下述情况下，（D ）对测定结果产生负误差。
A、用于标定标准溶液的基准物称量时吸潮了；
B、用K2Cr2O7标准溶液滴定水中的Fe2＋时，滴定管未用K2Cr2O7标准溶液
洗涤3次；
C、用盐酸标准溶液滴定某碱样时，所用的滴定管未洗净，滴定时内壁挂水珠；
D、用AgNO3标准溶液滴定NaCl时，K2CrO4指示剂多加了一些。
54、用电位法测定pH值，使用的参比电极是（B ）。
A、玻璃电极
B、甘汞电极
C、银电极
D、铂电极
55、国家《生活饮用水卫生标准》规定在输水管网末梢游离余氯不得低于（B ）。
A、0.5mg/L
B、0.05mg/L
C、0.3mg/L
D、0.03mg/L
56、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（C ）。
A、一级水
B、二级水
C、三级水
D、四级水
57、用发酵法测定总大肠菌，需要配制（D ）。
A、乳糖蛋白胨
B、营养琼脂
C、伊红美蓝
D、A+C
58、在朗伯－比尔定律的数学表达式中，（D ）表示液层厚度。
A、c
B、A
C、k
D、b
59、下列玻璃量器中，不属于量出量器的是（A ）。
A、容量瓶
B、量杯
C、量筒
D、滴定管
60、在碘量法中,采用淀粉指示剂指示滴定终点,其最佳加入时间是( C )。
A、滴定前加入
B、滴定中途加入 C.临近终点时加入 D.任何时刻加入
61、配制碱标准溶液时需用（B ）的纯水。
A、无氨
B、不含CO2
C、无酚
D、不含有机物
62、对于数字0.0450下列说法（C ）是正确的。
A、五位有效数字
B、四位有效数字
C、三位有效数字
D、二位有效数字
63、下列单位名称中，属于SI国际单位制的基本单位名称（A ）。
A、摩尔
B、克
C、厘米
D、升
64、邻二氮菲亚铁是红色化合物，它吸收了白光中的（ C ）。
A、黄色光
B、紫色光
C、青色光
D、红色光
65、用钼锑抗分光光度法可测定水中的（D ）含量。
A、氨氮
B、亚硝酸盐氮
C、硝酸盐氮
D、磷酸盐
66、最小二乘法回归方程式中的（D ）是代表灵敏度。
A、y
B、x
C、a
D、b
67、在测定水样的高锰酸盐指数时，需要加入或滴入KMnO4标准溶液三次，其
中第一次加入KMnO4标准溶液的目的是（ B ）。
A、校正KMnO4标准溶液的浓度
B、氧化水中有机物
C、校正草酸钠标准溶液的浓度
D、与剩余的草酸钠反应
68、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（B）。
A、NaHCO3和Na2CO3
B、NaCl和NaOH
C、NH3和NH4Cl
D、HAc和NaAc
69、下列贮存试剂的方法，（D ）是错误。
A、把Na2S2O3标准溶液贮存于棕色细口瓶中；
B、把AgNO标准溶液贮存于棕色细口瓶中；
C、把浓NaOH标准溶液贮存于带橡皮塞的玻璃瓶中；
D、把KMnO4标准溶液贮存于无色细口玻璃瓶中。
70、下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，（B ）具有pH缓冲能力。
A、NH3?H2O 和NaOH
B、NH3?H2O 和NH4Cl
C、NH3?H2O 和HAc
D、NaOH 和NH4Cl
71、在水质分析常规项目中，（D）属于毒理学指标。
A、挥发酚类
B、总硬度
C、总铁
D、硝酸盐
72、在水质分析中，（A ）与计算机连接进行自动分析。
A、气相色谱仪
B、酸度计
C、显微镜
D、浊度仪
73、用碘量法滴定溶解氧过程中，使用淀粉指示滴定终点，溶液颜色由（A ）。
A、蓝色变无色
B、红色变蓝色
C、黄色变无色
D、黄色变砖红色
74、对含有有毒成分的工业废水，应选用（C ）作为有机物污染的监测指标。
A、BOD5
B、高锰酸盐指数
C、化学需氧量
D、溶解氧
75、定量分析工作要求测定结果的误差（C ）。
A、等于0
B、愈小愈好
C、在允许误差范围之内
D、没有要求
三、判断题：正确用“√”表示，错误用“×”表示
（√）1、天平和砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其性能及质量进行校准。（√）2、在革兰氏染色中，革兰氏阳性菌应被染成紫色。
（×）3、用EDTA﹣2Na标准溶液滴定水中的总硬度时，滴定管未用EDTA﹣2Na 标准溶液洗涤3次；会使测定结果产生负误差。
（√）4、电导率越大,说明水中含有离子杂质越多。
（×）5、现行的《生活饮用水卫生标准》中规定，硝酸盐氮这一项目属于感官性状和一般化学指标类。
（×）6、采集测定硝酸盐氮的水样，每升水样应加入0.8mL盐酸，4℃保存，24h内测定。
（√）7、在标准溶液配制、标定过程中表示物质的量浓度时，必须指定基本单元。（√）8、配制NaOH标准溶液时，所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。
（√）9、称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。
（×）10、我国化学试剂等级化学纯的符号是AR；分析纯的符号是CP。
（×）11、凡是属于优级纯等级的试剂都可以用直接法配制标准溶液。
（√）12、采集测定硝酸盐氮的水样，每升水样应加入0.8mL硫酸，4℃保存，24h 内测定。
（√）13、水的电导率的大小反映了水中离子的总浓度或含盐量。
（×）14、用EDT A﹣2Na标准溶液测定水中的Ca2＋、Mg2＋含量时，滴定速度过快；
会使测定结果产生正误差。
（√）15、在测定某溶液的pH值之前，必须对pH计进行定位校正。
（√）16、水中保留一定量的余氯，可反映了细菌数目接近为零。
（×）17、在取水点半径不少于10米的水域内，不得从事一切可能污染水源的活动。
（×）18、用邻菲罗啉分光光度法测定水样中的亚铁含量时，必须加入盐酸羟胺。
（√）19、称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。
（×）20、玻璃电极在使用前一定要浸泡24h的目的是清洗电极。
（√）21、将测量数据54.295修约为4位有效数字54.30 。
（×）22、消毒是将所有的微生物杀死，灭菌只是杀死病原微生物。
（√）23、天平及砝码应定时检定，一般不超过一年。
（√）24、取水点上游1000m，至下游100m水域内不得排入工业废水和生活污水。
（×）25、凡是符合《地面水环境质量标准》第Ⅴ类水标准的水体，均可做饮用水的取水水源。
（√）26、测量水样的pH时，不能动定位旋钮。
（×）27、国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用6个月
后，必须重新标定浓度。
（√）28、记录测量数据时只能保留一位可疑数字。
（×）29、测定同一组试样，如果精密度高，其准确度一定也会高；
（×）30、水处理过程中，通常采用过滤方法去除溶解性的Ca2＋、Mg2＋等离子。
（×）31、将测量数据54.285修约为4位有效数字54.29。
（×）32、计量器具经检定合格便可长期使用，不需再定期检定。
（×）33、比色操作时，读完读数后应立即关闭样品室盖，以免损坏光电管。
（√）34、物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。
（×）35、在碘量法中，采用淀粉指示剂指示滴定终点，其最佳加入时间是滴定前。
（×）36、稀释标准溶液时，无论稀释倍数是多大均可一次稀释至所需浓度。
（√）37、做溶解氧的固定步骤时，发现水样加入硫酸锰和碱性碘化钾后生成灰白色沉淀，说明水样溶解氧很少。
（×）38、凡是用纯水作参比溶液，吸光度一般不需要校正。
（×）39、我国的自来水厂常用二氧化氯作消毒剂。
（√）40、工作曲线与标准曲线的区别是标准曲线省略前处理步骤。
四、简答题：
1、为什么配好Na2S2O3标准溶液后还要煮沸10min？
答：配好Na
2S
2
O
3
标准溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO
2
和杀死微生
物，促进Na
2S
2
O
3
标准溶液趋于稳定。
2、质量（均数）控制图由哪几条线组成？用图示法说明。此图适用于哪种情况？答:均数控制图是由中心线、上下辅助线、上下警告限（线）、上下控制限（线）组成。此质量控制图适用于实验室中对标准溶液或标准样品真值μ的估计，考察平行样测定的平均值与总体平均值（真值）的接近程度。
3、检验余氯的意义
答:余氯是指水经加氯消毒接触一定时间后，余留在水中的氯。游离余氯在水中具有持续的杀菌能力，可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。测定水中的余氯对掌握制水工艺中的消毒，灭菌情况具有重要的意义，是保证出厂水、管网水细菌学指标合格的重要手段之一。
4、回收率控制图由哪几条线组成？用图示法说明。此图适用于哪种情况？
答：回收率控制图（又称准确度控制图）：由平均回收率P（中心线）、上控制限（线）、下控制限（线）组成；它适用于不同浓度范围的样品测定结果准确度的控制。
上控制限线
平均回收率（中心线）
下控制限线
5、标准滴定液的瓶签应填写哪些内容？
答：标准溶液的标签书写内容包括一下几项：
溶液名称、浓度类型、浓度值、介质、配制日期、配制温度、瓶号、校核周期和配制人。
6、地下水源的水质特点是什么？
答：答：地下水的特点：悬浮杂质少、浑浊度低、有机物和细菌含量少；含盐量和硬度高，直接受污染的机会少。
7、灭菌与消毒有什么区别？
答：灭菌是将所有的微生物包括芽胞杀死，消毒只是杀死病原微生物。
8、水中氨氮、亚硝酸含量较高，而硝酸检出较低时，有什么卫生意义？
答：水中氨、亚硝酸都检出较高，而硝酸含量较低时，表示水体受到较新的污染，分解正在进行中。
9、如何判断测定COD的水样是否需要稀释？
答：水样在加入消化液和催化剂后，进行加热回流，若水样颜色呈绿色，则表示水样中的有机物过多，氧化剂量不够，需要将水样重新稀释后，若水样呈黄色，则不需要稀释。
10、试比较加氯消毒与氯氨消毒的特点，采用氯氨消毒有何优点？
答：加氯后，氯与水分子结合产生游离性余氯，迅速发挥其消毒杀菌作用，但余氯消失也快，难以维持足够的余氯量；若水中有氨存在，氯则与氨结合成化合性余氯，同样也能起消毒作用，但消毒速度较慢，余氯消失也较慢，有助于余氯的保持。当水厂清水池很大或城市管网长，采用氯氨消毒，有利于管网末梢保持一定的余氯量；当水中含酚时。采用氯氨消毒，可使氯酚臭味大大减轻。
11、地下水有何特点？
答：地下水的特点：悬浮杂质少、浑浊度低、有机物和细菌含量少；含盐量和硬度高，直接受污染的机会少。
12、六价铬测定过程中使用的玻璃仪器为什么不能用铬酸洗液浸泡？应如何洗涤？答：因为铬酸洗液中的铬会吸附在玻璃壁上，会使影响测量结果。可用稀硝酸浸泡，或者先用洗衣粉洗干净后再用硝酸浸泡。
13、用二氮杂菲分光光度法测定水中总铁，为什么要加盐酸和盐酸羟胺？
答：用二氮杂菲分光光度法测定水中总铁时，加入盐酸是为了溶解一些难溶亚铁盐，加入盐酸羟胺时使水样中的高价铁还原成亚铁，然后用二氮杂菲显色，测出的才是总铁的含量。
14、江河水有何特点？
答：江河水的特点：悬浮杂质多，浑浊度高、有机物和细菌含量高；含盐量和硬度低，受污染机会多，受外界环境影响较大。
15、简述检验浊度的意义
答：浊度可以表示水的清澈或浑浊程度，是衡量水质良好的一个重要指标，也是考核水处理净化效率的重要依据。浊度越大，说明水中的泥沙、粘土、有机物、微生物等悬浮物质较多。而浊度的降低意味着水体中有机物、细菌、病毒等微生物含量相对减小。
五、综合分析题
1. 测定一质控水样中的氯化物含量得到如下一组数据：
87.6 88.0 88.1 88.5 89.5 88.6(mg/L)
(1) 请用Grubbs 检验此组数据；
T （α，n ）＝T （0.05，6）＝1.82
(2) 计算该组数据的精密度；
(3) 当此水样的配制值（真值）为89.0mg/L 时，请计算上述结果的准确度。 解：（1）将此组数据按从小到大的顺序重排（找出可疑值是87.6）：
87.6 88.0 88.1 88.5 88.6 89.5
x 1 x 2 x 3 x 4 x 5 x 6
用计算器或公式求出此组数据的平均值(x )＝n
x x x x x x 654321+++++ ＝88.4 （mg/L ） 标准偏差(s)＝
1)(1--∑=n x x n i i ＝0.66
检验可疑值（87.6）： T ＝s x x 1--＝66
.06.874.88-＝1.21＜ T （0.05，6）＝1.82 检验可疑值（89.5）： T ＝s x x 1--＝66
.04.8854.89-＝1.73＜ T （0.05，6）＝1.82 答：故最小值87.6和最大值89.5应保留。此组数据无异常值。
（2）计算此组数据的精密度：
精密度以标准差、相对标准差和极差表示，
由以上计算已知标准差（s ）＝0.66
相对标准差（CV ）%＝%100?平均值
s ＝1004.8866.0?＝0.75% 极差R ＝x max -x min ＝89.5-87.6＝1.9（mg/L ）
答: 该组数据的精密度以标准差s 表示为0.66，以相对标准差cv 表示为0.75%，以极差R 表示为1.9mg/L 。
（3）计算此组数据的准确度：
解：平均绝对误差 ＝ x － 真值
＝ 88.4 － 89.0 ＝ -0.6
平均相对误差 ＝
.890.894.88- × 100％ ＝-0.67 %
答：所以该组数据的准确度以平均绝对误差表示为-0.6，平均相对误差表示
为-0.67%。
2. 测定一质控水样中的6次结果为：
40.02 40.12 40.16 40.20 39.28 40.10(mg/L)
（1）请用Dixon 检验此组数据（当n ＝6时，0.05显著水平r ＝0.560）；
（2）计算该组数据的精密度；
（3）当此水样的配制值（真值）为40.00mg/L 时，请计算上述测定结果的准确度。 解：（1）将此组数据按从小到大的顺序重排（找出可疑值是39.28和40.20）：
39.28 40.02 40.10 40.12 40.16 40.20
x 1 x 2 x 3 x 4 x 5 x 6
检验最大值40.20：Q max ＝28.3920.4016.4020.40--＝92
.004.0＝0.043 ＜ r 0.05= 0.560（此数据可保留） 检验最小值（39.28）Q min ＝
28.3920.4028.3902.40--＝92.074.0＝ 0.804＞ 0.560（此数据要删除） 答：故最大值40.20应保留，而最小值39.28则舍去。
（2）计算此组数据的精密度：
精密度以标准差、相对标准差和极差表示，
用计算器或数学公式求出：
此组数据的平均值(x )＝5
65432x x x x x ++++ ＝40.12 （mg/L ） 标准偏差(s)＝1)
(1--∑=n x x n i i ＝0.07
相对标准差（CV ）%＝%100?平均值
s ＝%10012.4007.0?＝0.17%≈0.2% 极差R ＝x max -x min ＝40.20-40.02＝0.18（mg/L ）
答: 该组数据的精密度以标准差s 表示为0.07，以相对标准差cv 表示为0.2%，以极差R 表示为0.18mg/L 。
（3）计算此组数据的准确度：
解：平均绝对误差 ＝ x － 真值
＝ 40.12 － 40.00 ＝ 0.12（mg/L ）
平均相对误差 ＝ 00
.4000.4012.40- × 100％ ＝0.3 % 答：所以该组数据的准确度以平均绝对误差表示为0.12mg/L ，平均相对误差表示
为0.3%。
3. 有粗盐试样, 经测定其氯的质量分数为76.19、 75.23、 77.91、75.66 、
75.68、75.58、75.80, 计算:
（1）用Q 检验法检验是否有舍弃的数据（置信度为90％, n =7时, Q 0.90= 0.51）
解：将测定值按大小排列： 75.23 75.58 75.66 75.68 75.80 76.19 77.91 检验最大值Q max ＝23.7591.7719.7691.77--＝68
.272.1＝0.64 > Q 0.90= 0.51 检验最小值Q min ＝
23.7591.7723.7558.75--＝68.235.0＝ 0.13 < 0.51 答：最大值77.91 应舍去，最小值75.23 可保留。
（2）结果的平均值x 和标准差s
解 ：利用计算器的SD 系统或数学公式求出平均值x 和标准差s x ＝ 6
19.7680.7568.7566.7558.7523.75+++++＝75. 69% s ＝1)
(1--∑=n x x n i i ＝0.312≈0.31
（3）求出该组的精密度（标准差s 、相对标准差cv 和极差）
解 ： 标准差s ＝ 0.31
相对标准差 cv ( % ) = s/x ×100% = 0.41%
极差R ＝x max -x min ＝76.19-75.23＝0.96%
答：该组数据的精密度以标准差s 表示为0.31，以相对标准差cv 表示为0.41%，
以极差R 表示为0.96%。
(4)若该样品的真值含氯量为75.50，求出该组的准确度（平均绝对误差和平均相 对误差 ）。
解：平均绝对误差 ＝ x － 真值
＝ 75.69 － 75.50 ＝ 0.19%
平均相对误差 ＝ 50
.7519.0 × 100％ ＝ 0.25 % 答：所以该组数据的准确度以平均绝对误差表示为0.19，平均相对误差表示
为0.25%。
4. 测定一质控水样中的氯化物含量得到如下一组数据：
88.0 89.6 89.0 89.1 88.9 88.5 88.6(mg/L)
（1）请用Dixon 检验此组数据（当n ＝7时，0.05显著水平r ＝0.507）；
（2）计算该组数据的精密度；
（3）当此水样的配制值（真值）为90.0mg/L 时，请计算上述结果的准确度。 解：（1）将此组数据按从小到大的顺序重排（找出可疑值是88.0）：
88.0 88.5 88.6 88.9 89.0 89.1 89.6
x 1 x 2 x 3 x 4 x 5 x 6 x 7
检验可疑值（88.0）Q 计＝0.886.890.885.88--＝6
.15.0＝0.312 ＜ r 0.05= 0.507（此数据可保留） 答：最小值88.0应保留。此组数据无异常值。
（2）计算此组数据的精密度：
解： 精密度以标准差、相对标准差和极差表示
用计算器或数学公式求出：
此组数据的平均值(x )＝n
x x x x x x x 7654321++++++ ＝7
6.891.890.899.886.885.880.88++++++＝88.8 （mg/L ） 标准偏差(s)＝1)
(1--∑=n x x n i i ＝0.51
相对标准差（CV ）%＝%100?平均值
s ＝%1008.8851.0?＝0.57%≈0.6% 极差R ＝x max -x min ＝89.6-88.0＝1.6（mg/L ）
答: 该组数据的精密度以标准差s 表示为0.51，以相对标准差cv 表示为0.6%，以极差R 表示为1.6mg/L 。
（3）计算此组数据的准确度：
解：平均绝对误差 ＝ x － 真值
＝ 88.8 － 90.00 ＝-1.2（mg/L ）
平均相对误差 ＝ 00
.9000.908.88- × 100％ ＝-1.3% 答：所以该组数据的准确度以平均绝对误差表示为-1.2mg/L ，平均相对误差表示
为-1.3%。
5. 测定一质控水样中的7次结果为：
40.02 40.12 40.16 40.20 39.88 40.10 40.30（mg/L)
（1）请用Grubbs 检验此组数据；
T （α，n ）＝T （0.05，7）＝1.94
（2）计算该组数据的精密度；
（3）当此水样的配制值（真值）为40.00mg/L 时，请计算上述测定结果的准确度。 解：（1）将此组数据按从小到大的顺序重排（找出可疑值是40.30）：
39.88 40.02 40.10 40.12 40.16 40.20 40.30
x 1 x 2 x 3 x 4 x 5 x 6 x 7
用计算器或公式求出此组数据的平均值：
x ＝n
x x x x x x x 7654321++++++ ＝40.11 （mg/L ） 标准偏差(s)＝1
)
(1--∑=n x x n i i ＝0.13
检验可疑值（40.30）： T 计＝s x x --7＝13
.011.4030.40-＝1.46＜ T （0.05，7）＝1.94 答：故40.30应保留。此组数据无异常值。
（2）计算此组数据的精密度：
精密度以标准差、相对标准差和极差表示，
由以上计算已知标准差（s ）＝0.13 ， x ＝40.11（mg/L ）
相对标准差（CV ）%＝%100?平均值
s ＝%10011.4013.0?＝0.32%≈0.3% 极差R ＝x max -x min ＝40.30-39.88＝0.42（mg/L ）
答: 该组数据的精密度以标准差s 表示为0.13，以相对标准差cv 表示为0.3%，以极差R 表示为0.42mg/L 。
（3）计算此组数据的准确度：
解：平均绝对误差 ＝ x － 真值
＝ 40.11 － 40.00 ＝ 0.11（mg/L ）
平均相对误差 ＝ 00
.4000.4011.40- × 100％ ＝0.28 % 答：所以该组数据的准确度以平均绝对误差表示为0.11mg/L ，平均相对误差表示
为0.28%。
污水水质检测实验报告 班级： 姓名： 学号： 一、实验目的： （1）、学习和掌握测定水中溶解氧、pH、浊度、氟化物、铁、氨氮、六价铬、硫化物、钙、亚硝酸盐氮、有效氯（总氯）COD和
总磷的方法。 （2）校园内湖塘是校园生活污水和雨水的接纳水体。本实验旨在了解各湖塘接纳污水水质情况，掌握铬法测定污水COD的方法及原理，同时了解其他水质指标，如SS、NH3-N、PO43-。 二、实验原理： （1）重铬酸钾法测定污水COD 实验原理：化学需氧量是用化学氧化剂氧化水中有机物污染物时所消耗的氧化剂量，用氧量（mg/L）表示。化学需氧量愈高，也表示水中有机污染物愈多。常用的氧化剂主要是重铬酸钾和高锰酸钾。以高锰酸钾作氧化剂时，测得的值称CODMn。以重铬酸钾作氧化剂时，测得的值称CODCr，或简称COD。重铬酸钾法测COD的原理是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银，在强酸性介质中加热回流一段时间，部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原，用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾，根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值。 （2）、氨氮的测定 氨+碘化汞钾→黄色络合物 ↑ 氨与碘化汞钾在碱性溶液中(KOH)生成黄色络合物，其色度与氨氮含量成正比，在0～2.0 mg／L的氨氮范围内近于直线性。 （3）、亚硝酸盐的测定——重氮化比色法 亚硝酸盐+氨基苯磺酸（重氮作用）+ －萘胺→紫
红色染料 亚硝酸盐和对氨基苯磺酸起重氮化作用，再与 －萘胺起偶合反应，生成紫红色染料，与标准液进行比色。 三、实验装置： （1）、器材 GDYS-101M多参数水质分析仪
（2）、药品 去离子水或蒸馏水、各种相关试剂 （3）、样品 信息楼前池塘水 四、注意事项： （1）树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。（2）废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，摇均匀待沉淀物下降后再过滤。五、实验步骤： 样品（ml）试剂（一）试剂（二）显色时间 （min） 氨氮10 0.2 1支10 10 0.2 1支— 蒸馏水（对 照） 亚硝酸盐10 0.2 1支20 蒸馏水（对 10 0.2 1支— 照）
污水水质测定—实验常用测定指标 一、生活污水 、SS、PH、氨氮、总氮、总磷、余氯、浊度、VFA等 1.厌氧：COD、BOD 5 2.好氧：COD、BOD 、SS、PH、SV、MLSS、氨氮、总氮、总磷、余氯、浊度、DO等 5 二、工业废水 、浊度、PH、氨氮、硫化物、六价铬、铜、苯胺类、二氧化氯等 1.纺织印染废水: COD、BOD 5 2.制药废水: COD、BOD5、氨氮、硫化物、六价铬、铜、总余氯、苯胺类、总砷、总锌、挥发酚、 甲醛等 3.电镀污水：总铬、六价铬、总镉、总镍、总银、总铅、总汞、总铜、总锌、总铁、COD、PH、 氨氮、总氮、总磷、氟化物、总氰化物等 三、实验常用测定指标 1.COD的测定 a)快速消解分光光度法 HJ/T 399-2007 仪器设备:消解管（锥形瓶）、加热器（微波炉）、分光光度计 b)重铬酸盐法 GB11914-89 仪器设备:回流装置、加热装置、酸式滴定管 c)碘化钾碱性高锰酸钾法 HJ/T132-2003 d)氯气校正法 HJ/T70-2001 的测定 2.BOD 5 a)稀释与接种法HJ 505-2009 仪器设备：滤膜、溶解氧瓶、稀释容器、虹吸管、溶解氧测定仪、冰箱、恒温培养箱 b)微生物传感器快速测定法 HJ/T 86-2002 仪器设备：微生物传感器BOD快速测定仪 c)测压法 具体操作步骤详见OxDirect仪说明书 仪器设备：呼吸法BOD测量仪（OxDirect仪）和生化培养箱 3.氨氮的测定 a)纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009 仪器设备:可见分光光度计、氨氮蒸馏装置 b)水杨酸分光光度计法 HJ536-2009 仪器设备:可见分光光度计、氨氮蒸馏装置 c)电极法 见附件水质氨氮的测定电极法 1
水质检测评价报告 一、时间：2013年1月1日~2013年3月31日 二、地点：校内（半霞湖、润泽湖、河道、竞慧西） 三、采样点：河道中游（动力保障部段） 半霞湖文心剧场前 竞慧西图书馆北侧水塘 润泽湖竞秀北楼前 四、检测项目：水温、PH、DO、COD、BOD 五、检测频次： 六、检测方法：
七、检测数据记录 a) 河道检测记录 b) 半霞湖检测记录 c) 竞慧西检测记录 d) 润泽湖检测记录
注：1）—对BOD项目的检测因试剂原因，检测频次低。 2）—受天气影响，检测时间具有间断性（为使结果具有可比性，在阴雨天气三天后进行检测）。 八、数据分析(参照《中华人民共和国地表水环境质量标准》GB3838-2002)见附录 我学院适用于第Ⅲ类、Ⅳ类标准 （1） 由数据和分析图显示：四湖区PH值均达标，且在正常范围内。润泽湖因湖区面积较大，补给水缓冲作用不明显，PH值较为平均，河道水因其流动性强，PH值受降水影响较为平均。出现明显的幅度，可能是测量误差。
（2） 由数据和分析图显示：随着温度的上升，四湖区水中DO值普遍下降，均在达标值范围内。竞慧西及润泽湖水因流动性能差，水中DO值偏高，但起伏较为平缓，均在达标范围内。 （3） 由数据和分析图显示：四湖区COD值均在达标值范围内，较去年同期相比，四湖区COD值均有所降低。半霞湖湖区COD值较河道高，原因为水域面积较大和湖区较深，同时补给水减少，缓冲作用不明显，水中还原性物质和杂质较河道多。 由数据显示：四湖区的BOD值均达标，在正常范围内，其中河
道水流动性大，水质较好。四湖区BOD值相差较大，原因为半霞湖湖区及润泽湖湖水域面积较大和湖区较深，流动性能差，水体中的藻类及微生物生长旺盛，在补给水减少的情况下，缓冲作用较流动性能好的河道不明显，说明水体中有机物含量相对较多。 补充说明： 1、随着气温的升高，湖底底泥的上翻，四湖区水浊度、色度均较大，透明度降低，水体表色因补给水及流动性能的不同有明显差异。半霞湖水体表色以黄褐色为主；润泽湖水体表色以墨绿色为主；河道水以绿色为主。 2、1、2月雨水较多，为确保水质稳定，雨水后3天再测。 综上所述： 河道水因其为流动水，总体水质较半霞湖及润泽湖要好。四湖区水质变化平缓，较去年相比，整体水体环境较为稳定。 检测人：孙玉彤 报告制作人：孙玉彤 报告审核人：胡学军 2013-4-9
水质自动监测系统
二零一三年六月
目录 第一章概述 (2) 第二章水质自动监测站 (3) 2.1组成单元 (3) 2.2主要功能 (4) 第三章水质分析单元 (6) 3.1五参数分析仪 (6) 3.2 COD分析仪 (7) 3.3总磷、氨氮分析仪 (7) 第四章水质在线监测管理软件 (9) 第五章工程量清单 (12)
第一章概述 水质自动监测系统是以在线自动分析仪器为核心，运用现代自动监测技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测系统。系统完全实现水样的自动采集和预处理，水质分析仪器的连续自动运行，对监测数据能自动采集和存储，能提供远程传输接口及控制接口。 水质自动监测系统能做到实时、连续监测和远程监控，能够及时掌握主要流域重点断面和水源水体水质状况，预警预报重大流域性水质污染事故，在发生重大水污染时掌控水源水质状况，做到防范、解决突发水污染事故的目的。同时还可以在发生源水水质污染时及时通报政府相关部门，启动相应应急预案，确保城市供水安全。
第二章水质自动监测站 水质自动监测站由取水单元、水样预处理及配水单元、分析监测单元、现场系统控 制单元、通信单元、辅助单元和监测中心管理系统组成。系统工作以在线自动监控仪表为核心，取水、预处理工程为辅助，数据采集传输和远程监控为最终目的 2.1组成单元 取水单元：负责完成水样采集和输送的功能，分别有浮船式、滑杆式、悬臂式等。 水样预处理及配水单元：负责完成水样的一级、二级预处理和将水或气导入到相应的管路，以达到水样输送和清洗的目的。水样预处理采用旋转式固液分离器和全自动自清洗型过滤器的方式，是江河瑞通公司专为在线水质自动监测站设计制造的，由旋转式固液分离器、过滤芯等组成，主要应用于含沙量比较大的地表水区域。目前，该产品在松辽流域、海河流域、淮河流域应用广泛，使用效果得到了用户的肯定。 分析监测单元：由监测分析仪表组成，完成系统水样监测分析任务。目前主要监测的参数有温度、电导率、溶解氧、pH浊度、总磷、总氮、氨氮、叶绿素a、蓝绿藻、有机物、重金属、综合毒性、微生物等。
环境监测原始记录表 环境保护监测中心站 2012年
目录 1. 地表水采样原始记录表19.离子选择电极原始记录表 2. 大气采样原始记录表20.分光光度法分析原始记录表 3. 降水采样原始记录表21.原子吸收分光光度法分析原始记录表 4. 降尘采样原始记录表22.气相色谱分析原始记录表 5. 土壤采样原始记录表23.离子色谱分析原始记录表 6. 底质（底泥、沉积物）采样原始记录表24.细菌总数测定原始记录表 7. 污染源废水采样原始记录表25.粪大肠菌群测定原始记录表 8. 固定污染源排气中气态污染物采样原始记录表26.区域环境噪声监测原始记录表 9. 固定污染源排气中颗粒物采样原始记录表27.城市交通噪声监测原始记录表 10.烟气烟色监测现场记录表28.污染源噪声监测原始记录表 11.pH值分析原始记录表29.机动车排气路检原始记录表 12.电导率分析原始记录表30.一般试剂配制原始记录表 13.色度分析原始记录表（铂钴比色法）31.校准曲线配制原始记录表 14.色度分析原始记录表（稀释倍数法）32.标准溶液配制与标定原始记录表 15.重量分析原始记录表33.样品交接记录表 16.容量法分析原始记录表34.样品分析任务表 17.五日生化需氧量分析原始记录表35.样品前处理原始记录表 18.一氧化碳分析原始记录表36.大气采样器流量校准原始记录表
xx 省环境监测原始记录表（ 1 ） 地表水采样原始记录表 采样目的： 方法依据：GB12998-91 采样日期： 年 月 日 枯 丰 平 pH 计型号及编号： DO 仪型号及编号： 电导仪型号及编号： 采样： 送样： 接样： .第 页 共 页
水质监测采样方案 一、采样目的 为了加强分析人员的的实验操作能力，提高人员综合素质。根据《水质采样技术指导》（ HJ 494-2009 ）的要求，在渭河草滩八路湿地公园段采样进行检测。 二、适用范围 适用于 x 河 x 段。 三、检测内容和方法 （1）检测点位确定 根据及《地表水和污水检测技术规范》的要求，在 x 河进入草滩段设置一个控制断面，一个点位进行取样详细见表 1、表 2。 表 1 采样垂线数的设置 水面宽垂??线??数说 ????明 ≤ 50m 一条(中泓) 垂线布设应避开污染带，要测污染带应另加垂线 二条 ( 近左、右岸有明显水 50～lOOm 确能证明该断面水质均匀时，可仅设中泓垂线 流处 ) 凡在该断面要计算污染物通量时，必须按本表设 ＞lOOm 三条 ( 左、中、右 ) 置垂线 表 2 采样垂线上的采样点数的设置 水 ????深采样点数说????明
上层指水面下 0.5m 处，水深不到 0.5m 时，在水深 1/2 ≤ 5m上层一点 处下层指河底以上0.5m 处 中层指 1/2 水深处5～ lOm上、下层两点封冻时在冰下0.5m处采样，水深不到0.5m 处时，在 水深 1/2 处采样 上、中、下三层三凡在该断面要计算污染物通量时，必须按本表设置采＞1Om 点样点 （2）采样方法 根据《水质湖泊和水库采样技术指导》（GB/14581-93）的要求进行采样。 （3）测定项目 检测项目为：水温、流量、 PH、电导率、溶解氧、透明度、 BOD5、 COD、细菌总数、粪大肠菌群、总大肠杆菌、高锰酸盐指数、磷酸盐、硫化物、氨氮、悬浮物、碱度、钙、钙 和镁、酸度、亚硝酸盐、硝酸盐、动植物和石油类、硫酸盐、水质苯系物、挥发酚、苯胺类 化合物、六价铬、总磷、氯化物、总氮、水质甲醛、总残渣、矿化度、全盐量、氟化物、总铬、游离氯和总氯、阴离子表面活性剂、臭氧、氰化物、钴、镍、汞、砷、硒、铋、锑、 铁、锰、铜、铅、锌、镉。 四水样采集 （1）采样工具 采样器材主要是采样器和水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表3。 表 3 水样保存和容器的洗涤 ( 部分 )
地表水水质自动监测系统简介 随着水质自动监测技术的不断改进，地表水水质自动监测系统在我国地表水监测中得到了广泛的应用，并取得了较大的进展。地表水水质自动监测系统是一套以在线自动分析仪器为核心，运用现代传感器技术、自动测量技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测系统，可统计、处理监测数据；打印输出日、周、月、季、年平均数据以及日、周、月、季、年最大值、最小值等各种监测、统计报告及图表（棒状图、曲线图多轨迹图、对比图等），并可输入中心数据库或上网。收集并可长期存储指定的监测数据及各种运行资料、环境资料以备检索。系统具有监测项目超标及子站状态信号显示、报警功能；自动运行、停电保护、来电自动回复功能；远程故障诊断，便于理性维修和应急故障处理等功能。 实施水质自动监测，可以实现水质的实时连续监测和远程监控，达到及时掌握主要流域重点断面水体的水质状况、预警预报重大或流域性水质污染事故、解决跨行政区域的水污染事故纠纷、监督总量控制制度落实情况、排放达标情况等目的。 1、地表水水质自动监测系统的选址： 地表水水质自动监测系统所选择的水域首先要有明确的水域功能，具有反映水环境质量状况的空间与时间代表性，满足环境管理的需要。 2、地表水水质自动监测系统建设需考虑： 必须保证电力供应、通讯畅通、自来水供应。 站房设计建设时要考虑站房内的监测仪器和其他辅助设备的安全。 周围环境的交通便利。 站点建设费用较大，在选址是考虑长期使用性。 3、地表水水质自动监测系统基本功能： 仪器基本参数和监测数据的贮存、断电保护和自动恢复 时间设置功能、设定监测频次。
水质环境监测实验报告 案场各岗位服务流程 销售大厅服务岗： 1、销售大厅服务岗岗位职责： 1)为来访客户提供全程的休息区域及饮品; 2)保持销售区域台面整洁; 3)及时补足销售大厅物资,如糖果或杂志等; 4)收集客户意见、建议及现场问题点； 2、销售大厅服务岗工作及服务流程 阶段工作及服务流程 班前阶段1）自检仪容仪表以饱满的精神面貌进入工作区域 2）检查使用工具及销售大厅物资情况，异常情况及时登记并报告上级。 班中工作程序服务 流程 行为 规范 迎接 指引 递阅 资料 上饮品 （糕点） 添加茶水 工作 要求 1）眼神关注客人，当客人距3米距离 时，应主动跨出自己的位置迎宾，然后 侯客迎询问客户送客户
注意事项 15度鞠躬微笑问候：“您好！欢迎光临！”2）在客人前方1-2米距离领位，指引请客人向休息区，在客人入座后问客人对座位是否满意：“您好！请问坐这儿可以吗？”得到同意后为客人拉椅入座“好的，请入座！” 3）若客人无置业顾问陪同，可询问：请问您有专属的置业顾问吗？，为客人取阅项目资料，并礼貌的告知请客人稍等，置业顾问会很快过来介绍，同时请置业顾问关注该客人； 4）问候的起始语应为“先生-小姐-女士早上好，这里是XX销售中心，这边请”5）问候时间段为8:30-11:30 早上好11:30-14:30 中午好 14:30-18:00下午好 6）关注客人物品，如物品较多，则主动询问是否需要帮助（如拾到物品须两名人员在场方能打开，提示客人注意贵重物品）； 7）在满座位的情况下，须先向客人致歉，在请其到沙盘区进行观摩稍作等
待； 阶段工作及服务流程 班中工作程序工作 要求 注意 事项 饮料（糕点服务） 1）在所有饮料（糕点）服务中必须使用 托盘； 2）所有饮料服务均已“对不起，打扰一 下，请问您需要什么饮品”为起始； 3）服务方向：从客人的右面服务； 4）当客人的饮料杯中只剩三分之一时， 必须询问客人是否需要再添一杯，在二 次服务中特别注意瓶口绝对不可以与 客人使用的杯子接触； 5）在客人再次需要饮料时必须更换杯 子； 下班程 序1）检查使用的工具及销售案场物资情况，异常情况及时记录并报告上级领导； 2）填写物资领用申请表并整理客户意见；3）参加班后总结会； 4）积极配合销售人员的接待工作，如果下班时间已经到，必须待客人离开后下班；
水环境监测中心分中心实验室用房 项 目 建 议 书
第一章概述 1.1 项目概况 1、项目名称：中心实验楼 2、建设单位： 3、建设性质：科学实验楼 4、建设地点： 5、建设用地：建设用地待定 6、建设规模：总建筑面积为3138 m2，无地下室，层数4层。 7、建设总投资：共投资970万元。 8、资金来源：政府投资。 1.2 项目背景 水环境监测中心隶属于县水务局,近年来，分中心在县水务局领导的关心、支持下，在水环境监测方面投入了大量的人力、物力和财力，改善了实验室的技术装备，一定程度提高了实验室检测能力，但目前**分中心实验室面积仅为200㎡，按照国家《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)的基本项目的检测要求，以及水利部新修订的《水文基础设施建设及技术装备标准》(SL276—2002)水质部分中提出的“地市水环境监测中心实验室面积不低于800㎡”的建设标准”，加上水文观测、测报等业务用房，我们认为工作场所总用房面积应不少于2000㎡。按照地市水环境监测中心实验室标准，我们认为，**分中心目前在实验室面积达标方面，还存在很大的差距。
2009年5月国家认证认可监督管理委员会按计划对分中心进行了计量认证监督评审，2010年3月又对**分中心进行了复查评审，评审结论为“‘基本合格’同意通过评审”，同时评审组在评审意见中分别就“分中心的实验室面积不达标，应加快采取相应措施，确保检测工作的正常开展”这一突出问题提出了整改意见，并要求在下次计量认证监督、复查评审时有具体的落实措施。 1.3 建设单位概况 **市水环境监测中心**分中心，隶属于县水务局，业务上受市水文总站指导，主要从事本县内水质监测、水文测报和河道地形测量等工作，是全额拨款的公益性事业单位。全站现有在编在职职工32人，设有办公室、测验设备科、水环境监测科（中心）以及5个基层水文测站。 **分中心作为**水行政主管部门的专业监测机构，为我县的水环境整治和水资源保护等做了大量工作，出具了公正、准确、可靠的监测数据，为政府和相关部门决策提供了支撑有力的科学依据。 1.4 编制依据 《**市城市总体规划（1999～2020）》 《**市城市近期建设规划（2006～2010）》 《****总体规划（2005～2020）》 《****（19208）城乡体系规划）》 《****域总体规划（2008～2020）》
水质在线监测系统，通过建立无人值守实时监控的水质自动监测站，可以及时获得连续在线的水质监测数据( 常规五参数、COD、氨氮、重金属、生物毒性等)，利用现代信息技术进行数据采集并将有关水质数据传送至环保信息中心，实现环保信息中心对自动监测站的远程监控，有利于全面、科学、真实地反映各监测点的水质情况，及时、准确地掌握水质状况和动态变化趋势。水质在线监测系统由水质在线分析仪、采样系统、辅助参数监测系统等组成。 其中水质在线分析仪是基于紫外全光谱技术的连续在线式水中有机物浓度分析仪，在水质的在线监测方面与传统的COD化学法和现有的紫外单/双波长法相比均具有非常明显的技术优势，同时给用户的使用带来了明显的经济效益，具体表现如下： 与传统的COD化学法在线监测设备想比，在技术上具有结构简单、可靠性高、响应速度快（1秒钟一个数据）实时性高、不存在二次污染等特点，从经济效益上讲水质在线分析仪具有运行费用低、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显着特点。 与现有的紫外单/双波长法（利用污水在254nm处的吸光度与污水中COD之间的线性关系测定COD浓度）相比具有测试准确度高、检测范围宽、维护周期特别长（一般可达到半年之久）、维护量小等显着特点。这是因为单波长法仅能对有机污染物组分较为单一的污水或者污水中所含有机污染物组分相对固定的污水进行COD的测定，而对于污染物组分复杂多变的样品由于吸光度与COD之间的相关性较差直接导致测试结果的误差增大。紫外全谱扫描技术则通过污水的紫外光谱数据与有机污染物浓度之间所建立的数学模型来预测水中有机污染物的浓度，由于模型本身的外推能力会使测试准确度随着用户的使用时间增长而愈来愈高。在检测范围上采用专利型在线稀释装置，可以满足在不更换或调整比色皿的情况下直接测量浓度超过1000mg/L的水样。 辅助参数测试系统中的pH、氧化还原电位和温度采用具有温度补偿功能的氧化还原电极法监测水样的pH值、氧化还原电位和水温；流量测量采用明渠流
公司Qianxinan Huaka Detection CO.,LTD 检测报告 报告编号： 项目名称： 项目地址： 委托单位： 报告日期：
声明 1、本报告只适用于检测目的范围。 2、本报告仅对来样或采样分析结果负责。 3、本报告涂改无效。 4、本报告无编写、复核、审核、签发人签字无效。 5、本报告无本公司检验检测专用章、骑缝章及章无效。 6、未经本公司书面批准，不得部分复制本报告。 7、本检测结果仅代表检测时委托方提供的工况条件下项目测值。
项目名称： 编写： 复核： 审核： 签发: 签发日期：2018年04月11日 本公司通讯资料: 联系地址： 邮政编码： 联系电话： 传真： 电子邮件（Email）：
水质监测 检测报告 一、检测目的 二、检测内容 检测内容详见表2.1。 表2.1 检测内容
三、质量保证 1、执行《环境监测质量管理技术导则》（GB12348-2008），检测分析的质量保证和质量控制严格按国家有关规定及监测技术规范和环境监测质量控制手册进行。 2、检测分析仪器均采用经计量检定部门检定合格的仪器。 3、检测人员持证上岗。 4、检测采样记录及分析测试结果按监测技术规范有关要求进行数据处理和填报，进行三级审核，确保检测数据的有效性。 四、质控手段 1、样品检测均按照相关规定进行空白实验、加标回收率、质控样跟踪。 2、质控样品测定结果详见表 4.1。 表4.1 质控样品测定结果 五、检测结果 样品类型：地表水 5.1地表水的样品信息详见表5. 1。
表5.1地表水的样品信息 接样日期：2018年04月05日来样编号： 5.2地表水的检测结果详见表5.2。 ————报告结束————
水污染源在线监测系统的运营管理方法 1、定期进行仪器现场巡查，进行必要的校准、维护、维修、耗材更换工作。以 保障仪器准确可靠运行。 2、负责每天进行一次仪器运行状态检查，如发现问题则在第一时间解决。 3、按仪器运行要求定期对系统进行校准，以保证仪器数据的准确有效。 4、应对在线监测站建立专人负责制，制定操作及维修规程和日常保养制度，建 立日常运行记录和设备台账，建立相应的质量保证体系，并接受环境保护管理部门的台账检查。 5、应每月向有关环境保护管理部门作运营工作报告，陈述站点在线监测系统的 运营情况。 6、安排相对固定的专业人员负责运营维护工作。 7、应备有常用耗材与配件及必要的交通工具，以保障维修及时。 8、接受环保部门的监督、指导、考核，及时汇报重大事故或仪器严重故障的情 况。 一、日常管理 1、质量保证与质量控制制度 1.1操作人员应按国家相关规定，经培训考核合格，持证上岗。 1.2在线监测仪器在有效使用期内应通过检定或校验。应具备运行过程中定期自 动标定和人工标定功能，以保证在线监测系统监测结果的可靠性和准确性。 1.3采用国家级样品，若采用自配标样，应用有证标准样品对自配标样进行验证， 验证结果应在标准值确定度范围内。标样浓度应与被测废水浓度相匹配。每周用国家认可的质控样（或按规定方法配制的标准溶液）对自动分析仪进行一次标样溶液核查，质控样（或标准溶液）测定的相对误差应不大于标准值的±10%，若不符合，应重新绘制校准曲线，并记录结果。 1.4样品的测定值应在校准曲线的浓度范围内。 1.5按照国家规定的监测分析方法进行实际水样比对试验，比对试验时，实验室 质量控制按照有关规定执行，比对试验实验室监测分析方法请见《水污染源在线监测系统运行于考核基数规范（试行）》（HJ/T355-2007）中的表2，比对试验相对误差值应满足HJ/T355-2007表1中规定的性能指标要求。
水 质 检 测 报 告 报告编号：S-1908AJ144 采样日期：2019年08月 06日 采样地点：建华水厂 收样日期：2019年08月 06日 签发日期：2019年08月 常规检测项目 计量单位 限值标准GB5749-2006 检测结果 单项结论 微 生物指标 总大肠菌群 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 耐热大肠菌群 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 大肠埃希氏菌 MPN/100mL 不得检出 未检出 符合 或 CFU/100mL 菌落总数 CFU/mL ≤100 0 符合 毒 理指标 砷 mg/L ≤0.01 <0.001 符合 铬(六价) mg/L ≤0.05 <0.004 符合 汞 mg/L ≤0.001 <0.0001 符合 硒 mg/L ≤0.01 <0.0004 符合 氰化物 mg/L ≤0.05 <0.002 符合 氟化物 mg/L ≤1.0 0.30 符合 硝酸盐氮 mg/L ≤10（地下水源限制时为20） 0.35 符合 三氯甲烷 mg/L ≤0.06 <0.0002 符合 四氯化碳 mg/L ≤0.002 <0.0001 符合 亚氯酸盐(使用二氧化氯消毒时) mg/L ≤0.7 0.20 符合 氯酸盐(使用复合二氧化氯消毒时) mg/L ≤0.7 <0.23 符合 感官性 状和一般化 学指标 色 度 度 ≤15 8 符合 浑浊度 NTU ≤1（水源与净水设计条件限 0.56 符合 制为3） 臭和味 / 无异臭异味 0 符合 肉眼可见物 / 无 无 符合 pH / 6.5-8.5 6.9 符合
水质自动监测系统介绍 一、水质自动监测系统概述 水质自动监测系统是一套以在线自动分析仪器为核心，运用现代传感技术、自动测量技术，自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测体系。 水质自动监测系统能够自动、连续、及时、准确地监测目标水域的水质及其变化状况，数据远程自动传输，自动生成报表等。相对于手工常规监测，将节约大量的人力和物力，还可达到预测预报流域水质污染事故、解决跨行政区域的水污染事故纠纷、监督总量控制制度落实情况以及排放达标情况等目的。大力推行水质自动监测是建设先进的环境监测预警系统的必由之路。 目前，全国水利和环保系统已建立数百座水质自动监测站，已经形成了国家层面的水质自动监测网。环保部已在七大水系上建立了一百多座水质自动站，已实现100座自动站联网监测，发布七大水系水质监测周报。新疆相对落后，还没有建成1座水质自动监测站。 现在，国家将投资在伊犁河、额尔齐斯河上各建设1座水质自动监测站，将填补我区的空白。今后，我区还将在其他一些重要水体上（博斯腾湖、乌拉泊水库、塔里木河等）陆续建设水质自动站。 二、水质自动监测系统的组成 （一）自动监测系统组成 水质自动监测系统是在一个水系或一个地区设置若干个有连续自动监测仪器的监测站，由一个中心站控制若干个固定监测子站，随时对区域的水质状况进行连续自动监测，形成一个连续自动监测系统。 子站内装有传感器，用于测定各种污染物的单项指标、综合指标以及气象参数的分析仪器，数据采集通信控制器及通信设备。
中心站是各子站的网络指挥中心，又是信息数据中心，它配有功能齐全、存贮容量大的计算机系统，由通信联络设备及数据显示、分析、传输和接收的管理软件构成。中心站的主要功能：数据通信、实时数据库、报警、安全管理、数据打印。 （二）自动监测站组成 自动监测站分为几大部分： （1）采样单元：通过采样泵在水面取样，送入分析系统； （2）预处理单元：把原水经沉砂、过滤、杀菌等处理之后送入分析仪表； （3）分析单元，通过各种分析仪表对水样进行分析的综合单元； （4）控制单元：通过PLC控制整个系统的工作流程和各个单元的协调工作； （5）数据采集单元：通过数据采集模块采集分析仪表对水样的分析结果； （6）数据处理单元：把采集到的数据经过A/D转换之后发送给控制中心站。（三）自动站其他设备 1、UPS和发电机 由于市电经常可能停电，导致系统工作不正常，因此为系统配上UPS和发电机显得尤为重要。 2、采样器 当有参数异常以后，我们希望系统能自动采集异常的样品，拿回去供我们分析。这就需要用到采样器。 当参数异常时，工控机首先检查到，并把异常告诉给PLC，PLC接受到异常信号，就触发采样器工作，收集异常的样品。 3、空调 由于分析仪表对工作环境要求非常高，温度太高或太低都会影响其正常工作。因此需要为系统配置一台空调，保证环境温度适合。 4、水深流速计 测量水深和流速的一种仪器。测量出来的数据送入工控机，一起发送给中心
环境监测试题水质监测实验室基础
大量氮,磷等植物营养元素进入水体后,藻类大量死亡,水质恶化,水生物死亡,称为_______. 我国水污染综合防治的主要途径是：严格控制废水和污染物排放总量、限制耗水型工业的发展、加快城市污水处理厂的建设、（B）、大力推广应用节水技术和设备等。 A 海水淡化 B 发展城市污水资源化 C 修建水库 D 拦截大江大河 国家对严重污染水环境的落后工艺和设备实行（a）。 A 限期淘汰制度 B 控制使用制度 C 加倍罚款 D 改造后使用 三、水质监测实验室基础 1、填空题 1、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分 为和，混合水样又分 为和。 答：瞬时水样混合水样等比例混合水样等时混合水样。 2、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、 、、、岸边区），按水体类别设置监测垂线。 答：出水区、深水区、浅水区。 3、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分 为、、 和等。 答：背景断面对照断面控制断面削减断面。 4、地表水监测断面位置应避 开、和处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。 答：死水区、回水区、排污口。 5、每批水样，应选择部分项目加采现场，与样品一起送实验室分析。 答：空白样。
6、第一类污染物采样点位一律设 在或的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。 答：车间车间处理设施。 7、第二类污染物采样点位一律设在的外排口。 答：排污单位。 8、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现采样和监测。 答：等比例在线自动。 9、 测、和 等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。 答：溶解氧五日生化需氧量有机污染物。 10、除细菌总数、大肠菌群、油类、五日生化需氧量、DO、有机物、余氯等有特殊要求的项目外，要先用采样水荡洗与 2~3次，然后再将水样采入容器中，并按要求立即加入相应的，贴好标签。应使用正规的不干胶标签。 答：采样器水样容器固定剂。 11、测定油类、溶解氧、五日生化需氧 量、、、、悬浮物、放射性等项目要单独采样。 答：硫化物余氯粪大肠菌群。 12、测量pH时应，，以使读数稳定。答：停止搅动、静置片刻。 13、玻璃电极在pH10的碱性溶液中，pH与电动势不呈直线关系，出 现，即pH的测量值比应有的。 答：碱性误差（钠差）偏低。 14、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用絮凝沉淀法和方法。水样中如含余氯，可加入适 量；金属离子干扰可加入去除。 答：蒸馏、Na 2S 2 O 3 、掩蔽剂。 15、用于测定COD的水样，在保存时需加入，使pH 。
水质自动监测系统 二零一三年六月
目录 第一章概述 (2) 第二章水质自动监测站 (3) 2.1 组成单元 (3) 2.2 主要功能 (5) 第三章水质分析单元 (7) 3.1 五参数分析仪 (7) 3.2 COD分析仪 (8) 3.3 总磷、氨氮分析仪 (8) 第四章水质在线监测管理软件 (10) 第五章工程量清单 (13)
第一章概述 水质自动监测系统是以在线自动分析仪器为核心，运用现代自动监测技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测系统。系统完全实现水样的自动采集和预处理，水质分析仪器的连续自动运行，对监测数据能自动采集和存储，能提供远程传输接口及控制接口。 水质自动监测系统能做到实时、连续监测和远程监控，能够及时掌握主要流域重点断面和水源水体水质状况，预警预报重大流域性水质污染事故，在发生重大水污染时掌控水源水质状况，做到防、解决突发水污染事故的目的。同时还可以在发生源水水质污染时及时通报政府相关部门，启动相应应急预案，确保城市供水安全。
第二章水质自动监测站 水质自动监测站由取水单元、水样预处理及配水单元、分析监测单元、现场系统控制单元、通信单元、辅助单元和监测中心管理系统组成。系统工作以在线自动监控仪表为核心，取水、预处理工程为辅助，数据采集传输和远程监控为最终目的。 2.1组成单元 ?取水单元：负责完成水样采集和输送的功能，分别有浮船式、滑杆式、悬臂式等。 ?水样预处理及配水单元：负责完成水样的一级、二级预处理和将水或气导入到相应的管路，以达到水样输送和清洗的目的。水样预处理采用旋转式固液分离器和全自动自清洗型过滤器的式，是江河瑞通公司专为在线水质自动监测站设计制造的，由旋转式固液分离器、过滤芯等组成，主要应用于含沙量比较大的地表水区域。目前，该产品在
水质自动监测系统二零一三年六月
目录 第一章概述.......................... 错误!未指定书签。第二章水质自动监测站?错误!未指定书签。 2.1 组成单元?错误!未定义书签。 2.2 主要功能?错误!未定义书签。 第三章水质分析单元 .................. 错误!未指定书签。 3.1 五参数分析仪?错误!未指定书签。 3．2 分析仪.......................... 错误!未定义书签。 3.３总磷、氨氮分析仪 ................ 错误!未指定书签。第四章水质在线监测管理软件 .......... 错误!未定义书签。第五章工程量清单?错误!未定义书签。
第一章概述 水质自动监测系统是以在线自动分析仪器为核心，运用现代自动监测技术、自动控制技术、计算机应用技术以及相关的专用分析软件和通讯网络所组成的一个综合性的在线自动监测系统。系统完全实现水样的自动采集和预处理，水质分析仪器的连续自动运行，对监测数据能自动采集和存储,能提供远程传输接口及控制接口。 水质自动监测系统能做到实时、连续监测和远程监控，能够及时掌握主要流域重点断面和水源水体水质状况，预警预报重大流域性水质污染事故,在发生重大水污染时掌控水源水质状况，做到防范、解决突发水污染事故的目的。同时还可以在发生源水水质污染时及时通报政府相关部门,启动相应应急预案,确保城市供水安全。
第二章水质自动监测站 水质自动监测站由取水单元、水样预处理及配水单元、分析监测单元、现场系统控制单元、通信单元、辅助单元和监测中心管理系统组成。系统工作以在线自动监控仪表为核心，取水、预处理工程为辅助，数据采集传输和远程监控为最终目的。 2.1组成单元 ?取水单元：负责完成水样采集和输送的功能,分别有浮船式、滑杆式、悬臂式等。 ?水样预处理及配水单元:负责完成水样的一级、二级预处理和将水或气导入到相应的管路,以达到水样输送和清洗的目的。水样预处理采用旋转式固液分离器和全自动自清洗型过滤器的方式,是江河瑞通
水质检测中心实验室的基本建设 随着目前环境形势的日益严峻，水质的好坏直接影响着人们的生活，那么检测水质是否达到饮用的标准就至关重要了。现在很多企业和科研单位都建设各种不同规模的水质检测中心，那么功能齐全的水质检测中心实验室与其他行业的实验室建设又有哪些相同之处和不同之处呢？实验室设计公司未名雷蒙特的小编为您讲解。 水质检测中心实验室的基本建设 水质检测中心实验室可分为：原子吸收室、原子荧光室、离子色谱室、离子色谱室、液相色谱室、高温实验室、微生物检测室、放射室等。 （1）原子吸收室：原子吸收仪器应该放置在单独的实验室内(不与其它仪器混放)；仪器上方有良好的排风装置，原子吸收仪器室不得放置有机试剂，实验室应 具备独立的钢瓶室，并具备相应的防爆设施，稳定的220V电源(220V±10%，无波动)，避免与大型用电设备使用同相电源，仪器室附近无震源，仪器室附近无强磁场，仪器室内安装空调，控温，除湿，仪器室应具备防异物进入措施(如防鼠等)。 （2）原子荧光室：原子荧光仪安装室至少应具有12平方米的面积，阳光不能直射仪器，不能有除水暖气和空调外的任何热源，墙壁和顶棚最好是经油漆刷过，防止一般涂料引起的掉肩扬尘，无腐蚀性气体、通风良好，仪器室周围不得有很大的用电设备及强震动的机械。环境温度应为(15-30)°C，且相对稳定，相对湿度不大于75%。 （3）离子色谱室： 分析室的周围不得有强磁场，易燃和强腐蚀性气体。
室内的环境温度应在5~35度范围内，湿度应小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流畅，有条件的话zui好能安装空调。 准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥平台较佳(高0.6~0.8米)，平台不能紧靠墙，应离墙0.5~1.0米，便于接线及检修用。 供仪器使用的动力线路容量应在10KVA左右，而且仪器使用电源应尽可能不与大功率耗电量设备或经常大幅度变化的用电设备公用一条线。电源必须接地良好，一般在潮湿地面(或食盐溶液灌注)钉入长约0.5~1.0米的铁棒(丝)，然后将电源接地点与之相连，总之要求接地电阻小于1欧姆即可。 （4）液相色谱室：主要体现在高效率分离，对复杂的有机化合物分离制取纯净化合物，定量分析和定性分析，仪器设备主要有：高效液相色谱仪，适宜于高沸点化合物、难挥发化合物、热不稳定化合物、离子化合物、高聚物等，弥补气相色谱仪的不足。环境和实验室基础装备设计要求与气相色谙室相近。 （5）高温实验室：高低温实验室可以用来考核和确定电工、电子产品或材料在温度循环变化，产品表面产生高温或低温环境条件下贮存和使用的适应性。广泛应用于航空航天产品、信息电子仪器仪表、材料、电工、电子产品等行业中。 （6）微生物检测室：微生物实验室应设置成独立的区域，与其他实验室分开，门口设有门禁，非相关人员不得进入，各室根据工作内容合理布局，既方便工作又不互相影响。入口处设置集中式更间，培养室根据培养条件和种类不同可设置多间(如霉菌培养室、细菌培养室、固体培养室、液体培养室等)。 （7）天平室：天平室宜采用双层窗，以利隔热防尘，同时为便于读数而设窗帘箱。天平室最好通过门斗或前室进入，以免受气流的影响。高精度微量天平、电子天平室应考虑有空调，且风速宜小。天平室内不得设置水盆或有任何管道穿过室内，以免管道渗漏、结露或在管道检
水质检验是水质管理不可缺少的手段，是确保优质供水的重要保障。目前，大多数供水企业实行三级检验制度：班组检验(含在线水质仪表)、厂级检验、水质监测站(或是水质科、中心化验室)检验。厂级检验是整个水质检验中重要的一个环节，发挥着举足轻重的作用，怎样才能合理配套，满足工作需要，更好发挥作用呢?笔者主持过多个水厂化验室(包括总公司中心化验室)的设计、现场施工管理，积累了一些经验，认为在厂级化验室建设中应注意以下几个问题。 一、合理设置厂级化验室的检验任务 直饮纯水机一方面依据水源水质变化的情况，除常规项目外，重点监测变化大的、对水处理影响大的分析项目，另一方面根据生产的需要，设置必要的分析项目：如滤砂含泥量分析、水处理剂投加沉降试验等。另外，根据上级的要求设置分析项目，如节日验毒等。 二、依据厂级化验室的检验任务，合理配备化验仪器、设备 实验室所配置的水处理设备能够满足所设置项目的检验需要和技术等级的需要，确保检验结果的准确度、精密度;同时，避免设备闲置造成资源浪费。
三、做到实验室内布局合理、操作安全和方便，并避免污染 1、实验室内功能区设置分明，操作安全、方便，能够满足工作需要，避免交叉污染，保证检验结果不受干扰。如理化实验室与理化仪器室靠近，细菌室与其所使用的仪器设备靠近，设置独立的蒸馏水室(避免所制作的蒸馏水受污染)、更衣室、储藏室。 2、实验室所有实验台、边台、器皿柜、药品柜、通风柜由专业的实验室规划设计研究所外加工、成套制作、现场安装，符合各种技术指标的要求，更加规范，使用更安全、方便，给人感觉更加整洁、美观。 3、实验室应设立单独的给水、排水系统，避免受到污染或者污染周围环境。实验室的排气尽可能集中后向高空或者向下水道(适当处理后)排放，减少对周围环境的污染。 四、实验室的环境、使用的装修材料应符合环保和实验室的环境要求，确保不影响人体健康和实验结果 1、实验室内通风、采光、温度、湿度、清洁度等均应达到实验室的环境要
实验室组建方案 一、选址： 1. 实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生产加工车间有一定距离; 2. 实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区，锅炉房与交通要道; 3. 实验室应选择在方便扦样与检验，距离车间较近的工作场所。 二、结构和布局： 根据生产实际需要，一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室，主要包括以下三大部分：细菌实验室、理化实验室、办公室。 1.细菌实验室：①细菌检验操作室; ②无菌室; ③培养基制作室;④洗涤消毒室。 2. 理化分析实验室：(或者和细菌检验操作室合并) ①理化分析室(兼作感观检验室) ②仪器室(兼放细菌室显微镜等少量仪器) 3. 办公室 一般布局要求如下： 1. 细菌检验操作室(常规操作) 细菌检验操作室是细菌培养与检验主要操作室，主要设施是实验台。 对实验台的要求：
a.实验台面积一般不小于2.4×1.3m; b.实验台位置应在实验室中心位置，要有充足光线;也可以做边台。 c.实验台两侧安装小盆与水龙头; d.实验台中间设置试剂架，架上装有日光灯与插座; e.实验台材料要以耐热、耐酸碱为宜。 2. 无菌室： 无菌室通过空气的净化和空间的消毒为微生物实验提供一个相对无菌的工作环境，无菌室是处理样品和接种培养的主要工作间，应与细菌检验操作室紧密相连。为满足无菌室无菌要求，无菌间应满足以下布局： a.入口避开走廊，设在细菌检验操作室内; b.与操作室用两道缓冲间隔开; c.无菌室与缓冲间均装有紫外灯，要求每3平米安装30w紫外灯一盏; d.无菌室内设有实验台(中央实验台与边台皆可)，紫外灯距实验台面要小于1.5m; e.无菌室与操作室之间设有双层窗构成小通道。 3. 培养基制作室： 培养基室是制作、配制微生物培养所需培养基及检验用试剂的场所，其主要设备应为边台与药品柜。