生活饮用水化学处理剂卫
生安全评价规范
RUSER redacted on the night of December 17,2020
生活饮用水化学处理剂卫生安全评价规范
Standard for Hygienic Safety Evaluation of Chemicals USed in
Drinking Water Treatment
1 范围
本规范规定了生活饮用水化学处理剂的卫生安全要求和监测检验方法。
本规范适用于混凝、絮凝、助凝、消毒、氧化、pH调节、软化、灭藻、除垢、除氟、除砷、氟化、矿化等用途的生活饮用水化学处理剂。
2 引用资料
生活饮用水水质卫生规范(2001)
生活饮用水检验规范(2001)
3 卫生要求
生活饮用水化学处理剂在规定的投加量使用时，处理后水的一般感官指标应符合《生活饮用水水质卫生规范》(2001)的要求。
有害物质指标的要求
生活饮用水化学处理剂带入饮用水中的有害物质是《生活饮用水水质卫生规范》(2001)中规定的物质时，该物质的容许限值为相应规定限值的10％。本规范规定的有害物质分为四类：
金属：砷、镉、铬、铅、银、硒和汞(汞的限量为／L)
无机物：取决于产品的原料、配方和生产工艺
有机物：取决于产品的原料、配方和生产工艺
放射性物质：直接采用矿物为原料的产品应测定总。放射性和总p放射性。中国最大的资料库下载
生活饮用水化学处理剂带人饮用水中的有害物质在《生活饮用水水质卫生规范》(2001)中未作规定时，可参考国内外相关标准判定，其容许限值为该容许浓度的10％。
如果生活饮用水化学处理剂带入饮用水中的有害物质无依据可确定容许限值时，应按附录B确定该物质在饮用水中最高容许浓度，其容许限值为该容许浓度的10％。
4 监测检验方法
生活饮用水化学处理剂的样品采集和配制见附录A
本规范采用的监测检验方法为《生活饮用水检验规范》(2001)。
5 本规范由卫生部负责解释。
6 本规范自二OO一年九月一日起施行。
附录A 生活饮用水化学处理剂样品采集和配制
1 样品的采集和保存
正确的采集方法、合理的保存和及时送检是保证生活饮用水化学处理剂的分析质量的必要前提。根据生活饮用水化学处理剂的物理形态不同，特制定本方法。
样品采集
根据下述要求，在生产部门、销售部门或使用单位采集具有代表性的产品样品。样品不得从破损或泄漏的包装中采集。
液体样品的采集
批量样品的采集：在批量产品的储存容器中，于不同深度、不同部位，分别采集每份约100mL的五份独立样品，将五份样品充分混合成约500mL的混合样品。
包装样品的采集：在没有批量贮存的情况下，可从一批包装中采集一个混合样品，采集数量约为该包装的5％，最少为5个，最多为15个。如果包装少于5个，则采样方法与批量产品的储存器中的采集方法相同(见)。
分析和保存用样品的储存：将和所述方法采集的混合样品，分别分装在 3个约160mI隔绝空气、防潮的玻璃容器或适宜的容器中。每个样品的容器上应标明产品名称、生产厂家、产地、批号、样品包装类型、采集日期以及采集负责人。
其中一份样品用于分析，另二份样品以备重新评价(如果需要)。保存期为一年。
固体样品的采集
批量样品的采集：在批量产品的储存器中，于不同深度、不同部位，分别采取每份约100g的五份样品，将这五份样品充分混合成约500g的混合样品。
包装样品的采集：可从一批包装中采得一个混合样品，采集的包装数量为该批包装中的5％，最少为5个，最多为15个。如果包装少于5个，则采集方法与批量储存器中的采集方法相同(见)。
分析和保存用样品的储存：将和所述方法采集的混合样品，分别分装在3个隔绝空气、防潮的玻璃容器或适宜的容器中。每份约160g左右。每个样品的容器上应标明产品名称、生产厂家、产地、批号、样品包装类型、采集’日期以及采集负责人。
其中一份样品用于分析，另二份样品用作重新评价(如果需要)，保存期为一年。
气体样品的采集和储存
用适当的气体采样管取一个有代表性的样品。样品的采集应遵照生产厂家的详细说明和安全措施。
每个样品容器上应注明产品名称、生产厂家、产地、批号、采集日期以及采集负责人。
2 供有害物质指标测定样品的配制
样品的配制根据其理化性质和测定项目而异，但必须采取相应的质量保证程序和安全防护措施。
试剂空白和实验用水
按照测定样品同样方法测得试剂空白。所有实验用水均为纯水。
样品的配制方法
本法适用于以下产品：硫酸铜、次氯酸钙等。
按10倍于评价剂量称取样品(参照附表)于250mL烧杯中，以100mL纯水溶解，在通风橱中以硝酸 [ρ20=／mL]酸化至pH＜2，将溶液移至1000mL的容量瓶中，用纯水定容。按式(1)计算称样量。按《生活饮用水检验规范》(2001)取样和保存。
m＝10×ρ× (1)
式中：m——称样量，mg
ρ——产品建议的评价剂量，mg／L
10——倍数因子
——样品定容的体积，L
本法适用于以下产品：氟化钠、高锰酸钾、次氯酸钠、碳酸钠、氟硅酸钠、氢氧化钠等。
参考，用盐酸[ρ20＝l。18g／mL]代替硝酸酸化至pH＜2。加盐酸经胺至
溶液清澈。配制次氯酸钠溶液时，不加盐酸羟胺，但加碘化钾作稳定剂，加到显深稻草色为止。
本法适用于以下产品：氧化钙、氢氧化钙、氧化镁等。
首先将样品粉碎并通过100目筛，然后按2倍于评价剂量称取样品(参照附表)于250mL烧杯中，用少量纯水润湿，在搅拌下，缓慢滴加硝酸溶液(1十4)，至样品完全溶解，再加硝酸溶液(1十4)5mL。将溶液全部转移至1000mL容量瓶中，用纯水定容。按式(2)计算称样量。按《生活饮用水检验规范》 (2001)取样和保存。
m＝2×ρ× (2)
式中：m—称样量，mg
P—产品建议的评价剂量，mg／L
2——倍数因子
——样品定容的体积，L
本法适用于以下产品：硫酸、盐酸等。
于1000mL容量瓶中加入400mL纯水，缓慢加入10mL样品，并不断振荡，用纯水定容。按《生活饮用水检验规范》(2001)取样和保存。
本法适用于碳酸钙。
称取碳酸钙(CaCO3)624g于2000mL锥形瓶中，加入1000mL纯水，用塑料
膜捆严瓶口。充分摇动后，置于23℃± 5℃恒温箱中24h。然后，倒掉水液。另加1000mL纯水，摇动，再放人恒温箱24h。
重复以上步骤。直到第三次24h放置时间后，用定量快速滤纸过滤，收集滤液。按《生活饮用水检验规范》(2001)取样和保存。
本法适用于以下产品：硫酸铁、聚合氯化铝等。
称取固体样品(或液体样品)于250mL烧杯中，加纯水至100mL。小心加人
2mL过氧化氢[ω(H2O2)＝30％]和2mL硝酸[ρ20＝／mL]放在95℃水浴上加热
1h，使体积降到50mL以下。冷至室温，移人1000ml容量瓶中，用纯水定容。按《生活饮用水检验规范》(2001)取样和保存。
本法适用于氯气等于1000mL容量瓶中加入960mL纯水后，将容量瓶、塞子和所装的水一起称量。在通风良好的通风橱中，向容量瓶水中通人气体后，称量到所需量。其所需重量按(3)计算。
然后用纯水定容，盖好瓶塞，并缓慢地倒置容量瓶三次，立即进行测定。
m＝100×ρ× (3)
式中：m—通入气体重量，mg
P——产品建议的评价剂量，mg／L
100——倍数因子
——样品定容的体积，L
本法适用于聚丙烯酰胺类
称取样品于125mL棕色玻璃瓶中，加50mL甲醇水溶液[ψ(CH3OH)＝80％]稀释，于振荡器上振荡3h。静置，吸取上清液，用气相色谱法测定丙烯酰胺。
计算
生活饮用水化学处理剂中有害物质的含量：按式(4)计算样品中有害物质的含量。
ρ=（m1×V2）/（m×V1）
式中：ρ——样品中有害物质的含量，μg/g
m1——从标准曲线上查得样品溶液中的含量，μg；
V1——测定用样品溶液中的体积，mL
V2——样品配制溶液的体积，mL
m——称取样品量，g
生活饮用水化学处理剂中有害物质被带入饮用水中的含量：按式（5）将样品有害物质含量换算为饮用水中的浓度。
ρ=ρ
1×（1/1000）×ρ
2
(5)
式中：ρ——有害物质被带入饮用水中的浓度，μg/L ρ
1
—样品中有害物质的含量，μg/g
ρ
2
—生活用水化学处理剂建议的评价剂量，mg/L
附录B 生活饮用水化学处理剂毒理学安全性评价程序和试验方法
1 范围
本规范适用于生活饮用水化学处理剂的毒理学安全性评价。生活饮用水化学处理剂带入饮用水中的有害物质凡在《生活饮用水水质卫生规范》(2001)和有关卫生标准中未作规定，需通过本程序和方法确定该物质在饮用水中的最高容许浓度。
2 总要求
申请者应提供有关产品的下述资料：
产品用途、应用条件、实际使用的剂量范围；
产品的原料配方、生产工艺；
产品及其组分的化学结构式和理化特性；
产品可能带入饮水中的物质及估计浓度。
用于毒理学评价的物质可包括最终产品、产品成分、杂质或其他的衍生物。
3 毒理学安全性评价程序
根据附录入中计算出的有害物质在饮用水中浓度确定毒理学评价的水平。毒理学评价分四级水平，各级程序如下：
水平Ⅰ
有害物质在饮用水中的浓度小于10μg／L。
毒理学试验：包括以下遗传毒性试验各一项：基因突变试验(Ames试验)和哺乳动物细胞染色体畸变试验(体外哺乳动物细胞染色体畸变试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验)。
结果评定
如果上述两项试验均为阴性，则该产品可以投入使用。
如果上述两项试验均为阳性，则该产品不能投入使用，或者进行慢性(致癌)试验，以便进一步评价。
如果上述两项试验中有一项为阳性，则需选用另外两种遗传毒理学试验作为补充研究。如果均为阴性，则产品可投入使用，如有一项为阳性，则不能投入使用，或进行致癌试验，以便进一步评价。
水平Ⅱ
有害物质在饮用水中浓度等于或大于10μg／L--50μg／L之间。
毒理学试验包括水平Ⅰ全部试验和大鼠90天经口毒性试验。
结果评价
对水平Ⅱ中遗传毒理学试验的评价同水平Ⅰ。
通过大鼠90天经口毒性试验，确定有害物质在饮用水中的最高容许浓度(根据阁下剂量，安全系数可选用1000)。
水平Ⅲ
有害物质在饮用水中的浓度等于或大于50μg／L一1000μg／L。
毒理学试验：包括水平Ⅱ全部试验和大鼠致畸试验
结果评价
对水平Ⅲ中遗传毒理学试验的评价同水平I。
通过大鼠90天经口毒性试验和大鼠致畸试验，确定有害物质在饮用水中的最高容许浓度(大鼠90天经口毒性试验：根据阈下剂量，安全系数可选用1000；致畸试验：根据阈下剂量，安全系数可选用1000；致畸试验：根据阂下剂量，安全系数可选用范围100-1000)。
水平Ⅳ
有害物质在饮用水中的浓度等于或大于1000μg／L。
毒理学试验：包括水平Ⅲ全部试验和慢性毒性试验。
对水平Ⅳ遗传毒理试验的评价同水平Ⅰ。
通过大鼠90天经口毒性试验、大鼠致畸试验和慢性毒性试验，确定有害物质在饮用水中的最高容许浓度(慢性毒性试验：根据阈下剂量，安全系数可选用100)。
4 毒理学试验方法
参见《化妆品卫生规范》(1999)。
5 本规范由卫生部负责解释。
6 本规范自二00一年九月一日起施行。
安全评价报告内容(一) 安全评价报告是安全评价工作过程形成的成果。安全评价报告的载体 一般采用文本形式，为适应信息处理、交流和资料存档的需要，报告 可采用多媒体电子载体。电子版本中能容纳大量评价现场的照片、录音、录像及文件扫描，可增强安全验收评价工作的可追溯性。 按照《安全预评价导则》、《安全验收评价导则》、《安全现状评价导则》的要求，在本节中简单介绍一下安全预评价、安全验收评价和安全现 状评价报告的要求、内容及格式。 一、安全预评价报告 1．安全预评价报告要求 安全预评价报告的内容应能反映安全预评价的任务，即建设项目的主 要危险、有害因素评价；建设项目应重点防范的重大危险、有害因素；应重视的重要安全对策措施；建设项目从安全生产角度是否符合国家 有关法律、法规、技术标准。 2．安全预评价报告内容 安全预评价报告应当包括如下重点内容。 (1)概述 ①安全预评价依据有关安全预评价的法律、法规及技术标准；建设项 目可行性研究报告等建设项目相关文件；安全预评价参考的其他资料。 ②建设单位简介。 ③建设项目概况建设项目选址、总图及平面布置、生产规模、工艺流
程、主要设备、主要原材料、中间体、产品、经济技术指标、公用工程及辅助设施等。 (2)危险、有害因素识别与分析 (3)安全预评价方法和评价单元 ①安全预评价方法简介； ②评价单元确定。 (4)定性、定量评价 ①定性、定量评价： ②评价结果分析。 (5)安全对策措施及建议 ①在可行性研究报告中提出的安全对策措施； ②补充的安全对策措施及建议。 (6)安全预评价结论。 3．安全预评价报告书格式 (1)封面；． (2)安全预评价资质证书影印件； (3)著录项； (4)目录； (5)编制说明； (6)前言； (7)正文；
化学消毒剂使用与监测 制度 文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
培训时间2013年9月20日培训人员全体护士主讲人许萍萍消毒剂应用与检测 一、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素，配制时有效浓度，并按要求进行监测。 二、化学灭菌或消毒，可根据不同情况分别选择灭菌、高效、中效、低效消毒剂。 三、使用化学消毒剂必须了解消毒剂的性能、作用、使用方法、影响灭菌或消毒效果的因素，配制时有效浓度，并按要求进行监测。 四、医院禁止使用过期、淘汰、无合格证明的消毒、灭菌药械。 五、科室自配消毒药时，应建立消毒剂使用登记本，登记配制浓度、配制日期、有效日期、消毒对象、消毒时间、操作人姓名和定期消毒效果的监测结果以备查验等内容，并按照无菌技术操作程序和所需浓度配制。 六、更换灭菌剂时，必须对用于浸泡灭菌物品的容器进行灭菌处理。 七、使用中的消毒剂、灭菌剂，应进行生物和化学监测。 1、生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须＜100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月一次，不得检出任何微生物。 2、化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂应每日监测，对戊二醛的监测应每周不少于一次。应同时对消毒、灭菌物品进行消毒、灭菌效果监测，消毒物品不得检出致病性微生物，灭菌物品不得检出任何微生物。 八、化学消毒剂的使用原则 1、根据物品的性能及微生物的特性，选择合理的消毒剂。
2、严格掌握消毒剂的有效浓度、消毒时间及使用方法。 3、消毒剂应定期更换，易挥发的消毒剂要加盖，并定期检测，调整其浓度。 4、浸泡前将物品洗净擦干，浸没在消毒液内的物品应打开轴节或套盖，管腔内应注满消毒液。 5、消毒或灭菌的器械和物品在使用前用无菌生理盐水冲净，避免消毒剂刺激人体组织。 医院消毒剂使用的标准操作规程
附件： 风电场工程安全预评价报告编制规定 1 范围 1.1 为了规范风电场工程安全预评价报告的内容和深度要求，确保安全预评价报告质量，根据国家和行业有关标准，特制定本规定。 1.2 本规定适用于新建、改建、扩建的风电场工程安全预评价报告的编制。 2 安全预评价报告的主要内容 安全预评价报告的主要内容包括概述（含评价目的、评价范围、评价依据、建设项目概况等）、危险有害因素辨识与分析、评价单元划分和评价方法选择、定性定量评价、安全对策措施建议、评价结论等。 2.1 编制说明 1）评价目的和评价范围 明确评价目的和评价范围。一般以设计文件包括的范围作为评价范围。由于客观条件限制，也可把合同规定的范围作为评价范围，但不得将重要危险、有害因素排除在评价范围之外。 2）评价依据 编制预评价报告依据的预可行性研究报告和有关资料、批准文件、预评价工作合同书，较详尽地列举预评价依据的 1
国家法律、国家行政法规、地方法规、政府部门规章、政府部门规范性文件、国家标准、安全生产行业技术标准、风力发电行业技术标准、行业管理规定、参考资料等。 3）建设单位简介 对建设单位的基本情况、组成、业务范围等做简单概述。 2.2 建设项目概况 介绍建设项目的地理位置、风能资源、工程地质、项目任务和规模、风电场场址选择、风电机组选型及布置、电气、土建工程、施工组织设计、投资估算等概况。 2.3 危险、有害因素辨识与分析 对风电场场址选址和总体布置、主要生产建（构）筑物及设备事故、生产过程中和生产作业场所等方面存在的各种危险、有害因素进行辨识和分析，列出辨识与分析危险、有害因素的依据，确定危险、有害因素存在部位、方式，以及发生作用的途径和变化规律，明确预评价中要评价的主要危险、有害因素。 识别危险、有害因素应遵循以下原则： 1）科学性 危险、有害因素的识别是分辨、识别确定系统内存在的危险，而不是研究防止事故发生或控制事故发生的实际措施。它是预测安全状态和事故发生途径的一种手段，必须要有科学的安全理论作指导，使之能真正揭示系统安全状况、危险、有害因素存在的部位、方式、事故发生的途径及其变化规律，并予以准确描述。 2
经营危险化学品安全评价报告 项目名称：****加油站安全评价报告 评价机构名称：****咨询服务有限公司 日期：
目录 1．前言4 1.1评价对象与范围4 1.2安全评价目的5 1.3评价依据5 1.4评价引用标准6 1.5参考资料6 1.6评价工作程序7 2．加油站的基本情况8 2.1前置文件的符合性检查8 2.2地理位置8 2.3总平面布置图9 2.4主要设备9 3．主要危险、有害因素辨识11 3.1主要物料特征11 3.2加油站安全重点部位及爆炸危险区域19 3.3建筑物防火等级22 3.4变配电设备和防爆电气22
3.5防雷防静电措施22 3.6加油站与周边的安全距离23 3.7站内各设施的安全距离23 4．安全评价现场检查表24 5．加油站安全状况分析评价26 5.1安全管理制度26 5.2岗位操作规程27 5.3人员素质和教育培训27 5.4油罐埋地28 5.5防雷防静电28 5.6站区环境及消防设施29 6．安全对策及措施29 7．评价结论33 8、整改确认书35 ****咨询服务有限公司受****加油站委托，对其危险化学品（成品油）经营活动进行安全评价，评价组专家依据现行的国家法律、法规和标准，对站址选择、总平面布置、工艺及设施、消防设施、电气装置、建筑物、管理制度、应急救援预案和从业人员培训等内容进行现场审核。评价组专家对作业过程中可能存在的主要危险和有
害因素进行了辨识和分析，查找出经营活动中存在的主要危险和缺陷，提出整改建议，并下发“经营危险化学品安全评价整改意见书”，限期进行整改。35
1．前言 *****加油站的前身是大连华天加油站。该加油站位于****。该加油站经营业务范围为汽油、柴油、润滑油，属危险化学品经营类企业。依据《危险化学品安全管理条例》（国务院344号令）第十七条“生产、储存、使用剧毒化学品单位，应当对本单位的生产、储存装置每年进行一次安全评价；生产、储存、使用其它危险化学品的单位，应当每两年进行一次安全评价。”和《危险化学品经营许可证管理办法》（原国家经济贸易委员会第36号令）第三条“国家对危险化学品经营销售实行许可证制度。经营销售危险化学品的单位，应当依照本办法取得危险化学品经营许可证，并凭经营许可证向工商行政管理部门，申请办理登记注册手续。未取得经营许可证和未经工商登记注册，任何单位和个人不得经营销售危险化学品”和第七条“申请经营许可证的单位有权自主选择具有资质的安全评价机构对本单位的经营条件进行安全评价”之规定，具有国家级危险化学品专项评价资质的大连赛特咨询服务有限公司受****加油站的委托，对其储存、经营成品油的安全条件进行专项安全评价。 1.1评价对象与范围 评价对象为*****子区华天加油站成品油储存、经营开业条件及安全要求。评价范围如下： 1）经营场所和储存设施符合国家标准； 2）主管人员和业务人员经过专业培训，并取得上岗资格；
常用消毒剂的使用 内容 常用消毒剂的使用 1. 高、中、低水平消毒剂是如何划分的？ 高水平消毒剂能够杀灭一切细菌繁殖体，包括分支杆菌、病毒、真菌及其孢子、绝大多数细菌芽胞；中水平消毒剂能够杀灭分支杆菌、细菌繁殖体、大部分病毒和大部分真菌，但不能杀灭细菌芽胞；低水平消毒剂在一定作用时间内（≤10ml）能杀灭大部分细菌繁殖体（分支杆菌除外）、某些真菌和亲脂病毒。 高中低水平消毒剂能够消毒水平并不是固定不变的。例如一些化学消毒剂在延长作用时间后（3~12小时）可以将芽胞杀灭，被称为化学灭菌剂。但这并不意味着这类消毒剂一定能达到灭菌水平，在同样的浓度下，如果缩短暴露时间（如2％戊二醛作用20分钟），则仅能达到高水平灭菌。我们常用的高水平消毒剂次氯酸钠，当有效氯＞1000 mg/L，作用时间≥1分钟时，可达到中水平消毒。 因此，高中低水平消毒剂虽然已经有明确的分类，但是否能够达到相应高中低水平消毒剂效果仍需要按照使用浓度和有效地作用时间来判断。 2. 含氯消毒剂常用浓度是多少？如何配置？ 在《医疗机构消毒技术规范》中，针对不同情况，推荐的含氯消毒剂有效氯浓度有400~700mg/L、2000~5000 mg/L、10000 mg/L等。而在临床工作中，为方便配置和记忆，使用500 mg/L和2000 mg/L、两种浓度已经基本能满足环境物表消毒的要求。含有效氯500 mg/L 消毒液适用于日常环境表面、中低危险性物品及被少量血液污染表面的消毒。含有效氯2000mg/L消毒液可达到高水平消毒，适用于被芽胞及特殊病原体污染的消毒，如气体坏疽病原体污染的诊疗器械，被患者大量血液、体液、排泄物、分泌物（＞10ml）污染的环境表面覆盖消毒。 配置方法以原液浓度为5％的含氯消毒剂为例，配置成1000ml的含氯消毒溶液（表4-6）配置浓度（mg/L）取原液（ml）加水量（ml）含氯消毒剂：水250 5 995 1:200 50010 990 1:100 100020 980 1:50 200040 960 1:25 3.含氯消毒剂的使用方法有哪些？ 含氯消毒剂常用的方法有：浸泡法、擦拭法、喷洒法、干粉消毒法。 （1）浸泡法：降待消毒物品浸润于装有含氯消毒剂的容器中，加盖，浸润时间不同的情
安全评价报告范文3篇 安全评价是运用系统工程方法对系统存在的危险性进行的综合评价和预测，并根据其形成的事故风险大小，采取相应的安全措施，以达到系统安全的过程。本文是小编为大家整理的安全评价的报告范文，仅供参考。 安全评价报告范文篇一： 安全评价报告格式 安全评价报告是安全评价工作过程形成的成果。安全评价报告的载体一般采用文本形式，为适应信息处理、交流和资料存档的需要，报告可采用多媒体电子载体。电子版本中能容纳大量评价现场的照片、录音、录像及文件扫描，可增强安全验收评价工作的可追溯性。目前国内将安全评价根据工程、系统生命周期和评价的目的分为安全预评价、安全验收评价、安全现状评价和专项安全评价四类。但实际上可看成三类，即安全预评价、安全验收评价和安全现状评价，专项安全评价可看成安全现状评价的一种，属于政府在特定的时期内进行专项整治时开展的评价。在本节中简单介绍一下安全预评价、安全验收评价和安全现状评价报告的要求、内容及格式。 一、安全预评价报告 (一)安全预评价报告要求 安全预评价报告的内容应能反映安全预评价的任务：建设项目的主要危险、有害因素评价;建设项目应重点防范的重大危险、有害因素;应重视的重要安全对策措施;建设项目从安全生产角度是否符合国家有关法律、法规、技术标准。 (二)安全预评价报告内容
安全预评价报告应当包括如下重点内容。 (1)概述： ①安全预评价依据。有关安全预评价的法律、法规及技术标准;建设项目可行性研究报告等建设项目相关文件;安全预评价参考的其他资料。 ②建设单位简介。 ③建设项目概况。建设项目选址、总图及平面布置、生产规模、工艺流程、主要设备、主要原材料、中间体、产品、经济技术指标、公用工程及辅助设施等。 (2)生产工艺简介。 二、安全验收评价报告 (一)安全验收评价报告的要求 《安全验收评价报告》是安全验收评价工作过程形成的成果。《安全验收评价报告》的内容应能反映安全验收评价两方面的义务：一是为企业服务，帮助企业查出安全隐患，落实整改措施以达到安全要求;二是为政府安全生产监督管理机构服务，提供建设项目安全验收的依据。 (二)安全验收评价报告主要内容
如何做好危险化学品安全评价的风险分析
如何做好危险化学品安全评价的风险分析？ 国务院令第344号《危险化学品安全管理条例》第十七条规定“生产、储存、使用剧毒化学品的单位，应当对本单位的生产、储存装置每年进行一次安全评价；生产、储存、使用其他危险化学品的单位，应当对本单位的生产、储存装置每两年进行一次安全评价。” 对此，危险化学品生产企业应如何看待安全评价呢？ 众所周知，安全评价是利用系统工程方法对拟建或已有工程、系统可能存在的危险性及其可能产生的后果进行综合评价和预测，并根据可能导致的事故风险大小，提出相应的安全对策措施，以达到工程、系统安全的过程。 危险化学品生产企业在生产运行过程中存在着诸多危险、有害因素，按导致事故的直接原因有物理性、化学性、生物性、心理性、行为性和其他六类危险、有害因素；事故类别有物体打击、车辆伤害、机械伤害、高处坠落等二十类。 各种危险，有害因素与生产工艺、设备、环境、物料等息息相关。生产是一个动态过程，危险、有害因素会在生产过程中不断变化、危险、有害因素的存在，使危险化学品生产企业的生产时常面临着设备缺陷、疲劳、老化、腐蚀、振动、泄漏、辐射、管理不善等问题，而生产人员又必须直接接触生产环境中的各种危险、有害因素，事故概率较高，因此和好事故控制与预防工作是危险化学品生产企业的重要工作。危险化学品生产中事故发生的原因主要有设计缺陷原因、施工或设备质量原因、人为原因、防护缺陷原因、管理薄弱等原因。由于事故原因具有多样性和复杂性，控制和预防各类事故得采用系统、科学、全方位的工作方法，安全对策措施要贯穿于危险化学品生产的整个生命周期，切实可行的安全对策措施对安全生产有以下作用： （1）消除或减弱生产过程中的危险、有害因素； （2）正确鼾危险、有害因素； （3）预防生产装置失灵和操作失误产生的危险、有害因素； （4）有效预防重大事故预防和职业性危害的发生； （5）发生意外时能为遇险人员提供自救和互救的条件。 安全对策措施主要有安全技术对策措施和安全管理对策措施两类： 安全技术对策措施具体有厂址及厂区平面布局对策措施、防火防爆对策措施、电器安全对策措施、机械伤害防护对策措施、有害因素控制对策措施和其他安全对策措施。 安全管理对策措施具体有建立制度、完善机构和人员配置、安全培训教育和考核、安全投入与安全设施、实施监督与日常检查、事故应急救援预案。 危险化学品生产企业制定安全对策措施的根据是《安全生产法》以及国家相关的安全生产法律、法规与标准，所制定的安全对策措施既要符合国家安全生产法律、法规与标准，又要符合企业自身的生产实际，这样一来判断安全对策措施的正确与否自然成为企业可持续生产的关键环节。前面介绍了安全评价的概念，危险化学品生产企业通过具有安全评价资质的中介机构站在中立角度的安全评价，实事求是地查找、分析和预测工程、系统存在的危险、有害因素及可能导致的危险、危害后果和程度，判断危险化学品生产企业安全对策措施
医院常用消毒剂的应用指导原则 为加强常用消毒剂的管理，根据《中华人民共和国传染病防治法》和卫生部《消毒管理办法》、《医院感染管理办法》、《消毒技术规范》等文件的要求，特制定本指导原则。 一、常用消毒剂的应用原则 1、加强管理，使用合格的消毒剂：采购、使用的消毒产品必须具有省以上卫生行政部门的卫生许可批件，从正规途径采购，并按批准的使用范围和方法使用。 2、选择消毒剂的原则： (1)根据物品污染后的危害程度选择：进入人体组织、无菌器官、血流或血液从中流过的医疗用品为高危险性物品，必须选择灭菌剂；接触人体黏膜或破损皮肤的医疗用品中为中度危险性物品，选择高-中效消毒剂；仅和人体完整皮肤接触的物品为低度危险性物品，选择去污清洁剂或低效消毒剂(无病原微生物污染的环境和场所不须每天使用消毒剂消毒)。 (2)根据消毒物品的性质选择：消毒剂的种类繁多，用途和用法各不相同，杀菌能力和对物品的损坏也有所不同。应根据消毒物品的性质选择消毒效果好，对物品损伤小的消毒剂。
3、根据使用说明书正确使用：仔细阅读消毒剂使用说明书了解消毒剂的性能、使用范围和使用方法以及使用注意事项，有疑问时可咨询医院感染控制科和器械科。 通常情况下需结合消毒对象、污染后危害性及物品性质选择：高危险性物品首选压力蒸汽灭菌法，不能压力蒸汽时可以选择过氧化氢低温等离子体灭菌法，化学消毒剂或灭菌剂消毒灭菌是最后的选择。化学消毒与灭菌时，一般情况下，消毒剂浓度高、作用时间短，消毒效果下降，对物品的损坏也较轻。 4、加强监测，防止消毒剂及灭菌剂的再污染：包括有效期监测、浓度监测、生物监测等。生物监测由医院感染控制科按卫生部要求执行，用于消毒的消毒剂每季度一次，用于灭菌的灭菌剂每月一次。 5、充分考虑对消毒剂消毒灭菌效果的其他影响因素：消毒剂消毒灭菌效果除浓度和作用时间外，如温度、消毒湿度、酸碱度、有机物、化学拮抗物、微生物污染程度、消毒剂的种类与穿透力等均影响消毒剂的消毒灭菌效果；尤其要重视物品清洁程度对消毒灭菌效果的影响，确保物品在消毒灭菌前清洗符合要求。 7、配置消毒液应使用量杯定量，不得随意配置。 二、常用消毒剂应用中注意事项： 1、消毒剂对人体有一定毒性和刺激性，对物品有损伤作用，大量频繁使用可污染环境，应严格按照说明书规定的剂量使用。 2、正确掌握消毒剂使用浓度计算方法，加强配置的准确性：消毒剂的配置和使用均以其有效成分含量计算，因此稀释时不能将其有效
某(仓库)储存危险化学品安全评价 作者：安全文化网文章来源：安全文化网点击数：342 更新时间：2009-6-24 第一章评价依据 1.1 依据的法律、法规、规章及文件 ⑴《中华人民共和国安全生产法》中华人民共和国主席令第70号(2002) ⑵《中华人民共和国消防法》中华人民共和国主席令第4号(1998) ⑶《监控化学品安全管理条例》国务院令第190号(1995) ⑷《危险化学品安全管理条例》国务院令第344号(2002) ⑸《安全生产许可证条例》国务院令第397号(2004) ⑹《易制毒化学品安全管理条例》国务院令第445号(2005) ⑺《仓库防火安全管理规则》中华人民共和国公安部令第6号(1990) ⑻《危险化学品生产储存企业建设项目安全审查管理办法》 国家安全生产管理局令第17号(2005) ⑼《关于督促化工企业切实做好几项安全环保重点工作的紧急通知》 国家安全生产监督管理局安监总危化字[2006]10号 ⑽《爆炸危险场所安全规定》劳部发(1995)56号 ⑾《作业场所安全使用化学品公约》第170号国际公约 ⑿《工作场所安全使用化学品规定》劳部发[1996]423号
⒀《劳动防护用品管理规定》劳部发[1996]138号 ⒁《危险化学品事故应急救援预案编制导则》(单位版) 国家安全生产监督管理局安监管危化字[2004]43号 ⒂《上海市消防条例》2000.1.2 ⒃《上海市安全生产条例》2005.3.1 ⒄《上海市危险化学品安全管理办法》 上海市人民政府市长令第56号(2006) ⒅《危险化学品名录》(2002版) ⒆《剧毒化学品目录》(2002版) ⒇国家和本市有关法律、法规、文件 1.2 依据的技术规范、标准 ⑴《建筑设计防火规范》(2001年版) GBJ 16-87 ⑵《石油化工企业设计防火规范》(1999年版) GB50160-92 ⑶《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》GB 18265-2000 ⑷《危险货物品名表》GB 12268-2005 ⑸《常用危险化学品贮存通则》GB 15603-1995 ⑹《重大危险源辨识》GB 18218-2000 ⑺《易燃易爆性商品储藏养护技术条件》GB17914-1999 ⑻《腐蚀性商品储藏养护技术条件》GB 17915-1999 ⑼《毒害性商品储藏养护技术条件》GB 17916-1999 ⑽《危险货物运输包装通用技术条件》GB 12463-90
管理制度编号：YTO-FS-PD846 风电场工程安全预评价报告编制规定 通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
风电场工程安全预评价报告编制规 定通用版 使用提示：本管理制度文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 1 范围 1.1 为了规范风电场工程安全预评价报告的内容和深度要求，确保安全预评价报告质量，根据国家和行业有关标准，特制定本规定。 1.2 本规定适用于新建、改建、扩建的风电场工程安全预评价报告的编制。 2 安全预评价报告的主要内容 安全预评价报告的主要内容包括概述（含评价目的、评价范围、评价依据、建设项目概况等）、危险有害因素辨识与分析、评价单元划分和评价方法选择、定性定量评价、安全对策措施建议、评价结论等。 2.1 编制说明 1）评价目的和评价范围 明确评价目的和评价范围。一般以设计文件包括的范围作为评价范围。由于客观条件限制，也可把合同规定的范围作为评价范围，但不得将重要危险、有害因素排除在
消毒剂使用管理制度 为了进一步完善我院消毒剂的管理工作，改变以往多部门分管的局面。经医院有关领导部门决定，全院的消毒剂由本院药剂科统一购买、贮存、供给。医院感染管理委员会负责监督消毒药械的购置、查验卫生许可证，并定期监测消毒效果。根据消毒学发展的最新动态及研究成果，引进新的高效消毒剂，具体使用规范如下： 一、必须对全院各科室需用的消毒剂进行全面调查，明确使用目的，按卫生部的《消毒技术规范》要求，经医院感染管理委员会认可，核准后由药剂科进行选购。 二、药剂科购买消毒剂，应选用卫生部批准的消毒剂，产品标签上注有“（年号）卫消准字（省号序号）”，产品说明书中注明该消毒剂的有效成分及其含量，并有详细可行的使用说明，注明使用浓度和作用时间、注意事项等。还应有批号、生产日期、有效期、生产厂名、厂址。 三、为了安全起见，药剂科应设有消毒剂专管人员，对产品的性质、用途、使用方法应有全面了解，对新购产品应测定细菌含量，质量合格者方可配制，在配制前应测定该产品（批号）有效成分含量，按说明书的要求进行稀释，稀释用水要求用离子水或无菌蒸馏水，所用稀释液的用具、容器必须经过消毒处理，盛放消毒液的容器应洗净消毒，稀释后的消毒液应及时使用，以防失效。 四、药剂科对于购进的消毒剂应统一保管，一般应将消毒剂保存在阴凉处，特别是卤素类制剂，受日晒后很容易分解而失效。同时保持良好的通风，避免消毒剂的挥发导致的危险性，对易于分解的消毒剂，不宜一次购入量大，防止贮存较久失效，用前应测有效成分含量。 五、药剂科根据科室的消毒液的用量情况，可选用不同的容器规格。用量大、周转快的消毒液可用大包装，用量少、稳定性差的消毒液可用小包装，发至科室的各种溶液要保证质量和使用方便，且标明名称、浓度和有效期限等。各科室对本科消毒剂的使用应有计划，及时领取，短期用完。领取需要现用现配的消毒剂时可预先与制剂中心联系，便于做好准备。 六、我院消毒剂的使用原则 1、对于能够采用热力消毒灭菌物品尽量不用化学消毒剂。选用化学消毒剂以广
编制说明 按照国家《安全生产法》规定：对生产、储存危险物品建设项目应按照国家有关规定进行安全评价。同时国家安全生产监督管理局《关于印发〈危险化学品生产企业安全评价导则（试行）〉的通知》等规定：对危险化学品生产单位应进行安全评价，为确保危险化学品生产单位安全生产，应委托有安全评价资格的单位对危险化学品生产单位进行安全评价,并编制安全评价报告。 AAA服务中心受BBB市×××化工厂(以下简称×××化工)的委托,根据国家有关法律法规的要求，按照国家规定的程序,遵循系统安全的原理, 运用科学的评价分析方法,本着实事求是、科学客观的原则,对位于ＢBB市新市镇新市工业园区的×××化工一条3000吨／年8５％磷酸生产线和两套400吨/年70％泥磷酸生产装置、一个100０吨/年磷酸三钠车间、一个300吨／年聚磷酸铵车间的安全生产现状进行综合评价，最终依据评价经过及评价结果形成以下评价报告。由于安全生产具有的动态性,故本报告所反映的安全生产状况,仅为企业接受安全评价时的安全生产现状。 一.安全评价的目的和依据 1.1安全评价的目的 安全评价的目的是贯彻“安全第一，预防为主”的方针，寻求最低事故率、最少损失和最优的安全投资效益。本次安全现状评价要达到的目的包括以下四个方面: 1.１.1对×××化工8５%磷酸、70%泥磷酸生产过程中的潜在危害因素进行定性分析和预测。1．1.2通过评价确认×××化工的85%磷酸、7０％泥磷酸生产系统安全生产条件是否满足《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》中所规定的要求,作为企业申办安全生产许可证的依据。 １.1.3根据已确定的危害因素，分析、确定×××化工8５%磷酸、70％泥磷酸生产装置、设施的固有危险程度,并预测可能发生的危险化学品事故后果。 １.1.4通过评价为×××化工提出消除、减弱事故隐患的对策与措施,为事故隐患治理提供依据,提高企业安全管理水平,实现安全平稳的生产。 １.2评价内容 （1）企业８5%磷酸、7０%泥磷酸生产过程的危险、有害因素辨识； （2)企业8５%磷酸、70%泥磷酸生产装置、设施的安全状况评价； (3）企业85%磷酸、７0%泥磷酸生产装置、设施所在地的周边环境条件评价； (4）企业8５%磷酸、7０%泥磷酸生产过程中固有的危险有害因素危害程度评价； (5）《危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法》所规定的各项安全生产条件评价。 1.3评价依据 １.3.1国家法律、法规 （1)《中华人民共和国安全生产法》（国家主席令７０号) (２）《危险化学品安全管理条例》(国务院令第３４４号） （3）《特种设备安全监察条例》(国务院令３７3号）
生产企业危险化学品安全评价报告 安全评价有限公司 年月 编制说明 化工有限公司位于镇河南村，1983年1月建成。现有员工28名，其中技术人员3名，主要产品是羟乙基纤维素、二甲苯、香蕉水。生产过程中使用了环氧乙烷、冰醋酸、二甲苯、异丙醇、乙醇、醋酸乙酯、醋酸丁酯和氢氧化钠等危险化学品，存在着爆炸、火灾、中毒、腐蚀等危险、有害因素。产品二甲苯、香蕉水等为危险化学品，须凭危险化学品生产企业安全生产许可证生产。 江苏省安全技术有限公司受化工公司委托，按照国家和省市有关法律、法规的要求，遵循科学、客观、公正的原则对化工安全生产条件、安全管理机构、安全生产管理制度和安全防护措施等进行安全评价。评价组对化工作业现场进行了检查和考证，对其提供的各种资料进行分析，按照《危险化学品生产企业安全评价导则》编制《化工有限公司安全评价报告》。 本项安全评价工作得到了安全生产监督管理部门的指导和帮助，得到了化工的积极配合，谨在此表示衷心感谢！
目录 编制说明 1．企业概况 1．1 企业基本情况 1．2 周围环境及交通状况 1．3 自然环境条件 1．4 厂区平面布置 1．5 建筑物与消防设施 1．6 生产工艺简介生产工艺简介主要设备 1．7 主要原辅材料及公用工程设施 1．8 安全管理机构 2．评价范围和程序 2．1 评价目的 2．2 评价依据法律、法规主要技术规范和标准评价项目的有关文件、资料 2．3 评价范围和内容评价范围评价内容 2．4 评价程序 2．5 评价单元划分 2．6 评价方法选用 3．危险、有害因素分析 3．1 危险化学品物料危险、有害性分析 3．2 生产工艺过程危险、有害性分析 羟乙基纤维素生产过程主要危险、有害性分析二甲苯生产过程主要危险、有害性分析香蕉水生产过程主要危险、有害性分析 3．3 公用、辅助工程危险、有害性分析3．4 选址、周边环境、及自然条件危险、有害性分析 3．5 平面布置分析 3．6 重大危险源分析 3．7 危险、有害因素分析结论 4．定性、定量分析评价 4．1 安全生产管理分析评价 4．2 外部环境分析评价
《外部安全防护距离专项安全评价报告》编写要求 涉及危险化学品生产、储存装置的陆上危险化学品企业均应聘请具备相应资质的安全评价机构进行外部安全防护距离专项安全评价。 评价机构应依据《安全评价通则》（AQ8001-2007）、《化工企业定量风险评价导则》（AQ/T 3046-2013）、《危险化学品生产、储存装置个人可接受风险标准和社会可接受风险标准（试行）》（国家安全生产监督管理总局公告2014年第13号，以下简称“13号公告”）和《危险化学品重大危险源监督管理暂行规定》（国家安全监管总局令第40号）的有关要求，出具外部安全防护距离专项安全评价报告，并对评价内容的真实性、准确性负责。 外部安全防护距离专项安全评价报告应包括以下主要内容： 1、评价目的、评价范围、评价依据。 2、被评价单位概况介绍。 （1）简述被评价单位建厂时间、地理位置、占地面积、职工人数、取得安全生产许可证情况、安全评价情况、重大危险源评估情况、安全管理现状等内容，明确生产或者储存规模。 （2）详细介绍周边环境及平面布置情况，特别是被评价单位周边敏感点情况（村庄、学校、影剧院等“13号公告”中要求的防护目标），应阐述厂区周边1km以内各防护目标情况，涉及高毒及以上气体的企业应阐述厂区周边2km以内的防护目标情况。 （3）简述气象条件、水文条件、地质条件等自然条件，气象
条件应包含十六风向的风速风频，年均温度，年均风速，大气稳定度等必要参数。 （4）简述被评价单位涉及的属于危险化学品的原辅材料、产品、中间产品的包装、储存、运输情况。 （5）简述生产工艺流程和选用的主要装置（设备）和设施，明确危险化工工艺、重大危险源分级、采取的安全控制措施、探测系统、隔离系统等情况。 （6）简述重要的公用工程情况。 3、风险辨识。 通过物质辨识和生产、储存装置的危险有害因素辨识为安全防护距离计算打下基础。 运用风险分析方法对危险化学品生产储存装置进行分析，辨识出潜在的危害事件，确定可能产生的事故后果类型，并对潜在的火灾、爆炸、毒物泄漏等事故场景进行分析和描述；利用事故统计、设备可靠性分析以及相关模型等进行事故发生基础概率分析；结合企业安全防护措施进行事故发生概率分析以使风险评价的结果更加接近企业实际。 可依据《化工企业定量风险评价导则》（AQ/T 3046-2013）和《基于风险检验的基础方法》（SY/T 6714-2008）对发生事故的概率进行判定，泄漏场景发生的频率小于10-8/年或事故场景造成的死亡概率小于1％时，在定量风险评价时可不考虑这种场景。 4、外部安全防护距离计算。 依据“13号公告”、《化工企业定量风险评价导则》（AQ/T
消毒技术规范目录 1 总则 1 1.1 引言 1 1.2适用范围 1 1.3术语 1 1.4基本原则和要求 2 1.4.对消毒检验技术的要求 2 1.4.1.2 对无菌操作的要求 2 1.4.1.对试验的要求 3 1.4.1.消毒剂鉴定测试项目的确定 3 1.4.1.消毒器械鉴定测试项目的确定 5 1.4.1.消毒剂有效成分含量表示方法 5 1.4.1.对重复试验的要求 5 1.4.1.判定标准 5 1.4.1.最终评价的要求 5 1.4.1.10 对实用剂量的要求 6 1.4.1.1对试验记录的要求 6 1.4.1.1对检测报告的要求 6 1.4.2. 消毒剂理化实验基本要求 6 1.4.消毒剂毒理学实验基本原则 7 1.4.3.1消毒剂安全性毒理学评价程序 7 1.4.3.2 对各种消毒剂进行毒理学试验的规定 7 1.4.3.3对毒理学试验用消毒剂样品的规定 8 1.4.4 消毒、灭菌技术要求9 1.4.4.1消毒、灭菌因子基本分类9 1.4.4.2 医用物品对人体的危险性分类9 1.4.4.3 微生物对抗微生物的敏感性10 1.4.4.4 选择消毒、灭菌方法的原则10 1.4.4.5消毒、灭菌基本程序10 1.4.4.6 消毒工作中的个人防护11 1.4.5 疫源地消毒基本要求11 1.4.5.1组织执行与人员11 1.4.5.2时限要求11 1.4.5.3装备要求11 1.4.5.4技术要求 11 2 消毒检验技术规范 14 2.1 消毒检验技术规范 14 2.1.1 消毒剂杀微生物试验技术 14 2.1.1.1 适用范围 14 2.1.1.2 菌悬液与菌片的制备 14 2.1.1. 3 活菌培养计数技术 16 2.1.1. 4 残留消毒剂的去除方法 17 2.1.1. 5 中和剂鉴定试验 18 2.1.1. 6 物理法去除残留消毒剂的鉴定试验 21 2.1.1. 7 细菌定量杀灭试验 22 1
第一章评价依据 1.1 依据的法律、法规、规章及文件 ⑴《中华人民共和国安全生产法》中华人民共和国主席令第70号（2002） ⑵《中华人民共和国消防法》中华人民共和国主席令第4号（1998） ⑶《监控化学品安全管理条例》国务院令第190号（1995） ⑷《危险化学品安全管理条例》国务院令第344号（2002） ⑸《安全生产许可证条例》国务院令第397号（2004） ⑹《易制毒化学品安全管理条例》国务院令第445号（2005） ⑺《仓库防火安全管理规则》中华人民共和国公安部令第6号（1990） ⑻《危险化学品生产储存企业建设项目安全审查管理办法》 国家安全生产管理局令第17号（2005） ⑼《关于督促化工企业切实做好几项安全环保重点工作的紧急通知》 国家安全生产监督管理局安监总危化字[2006]10号 ⑽《爆炸危险场所安全规定》劳部发（1995）56号⑾《作业场所安全使用化学品公约》第170号国际公约⑿《工作场所安全使用化学品规定》劳部发[1996]423号 ⒀《劳动防护用品管理规定》劳部发[1996]138号 ⒁《危险化学品事故应急救援预案编制导则》（单位版） 国家安全生产监督管理局安监管危化字[2004]43号
⒂《上海市消防条例》2000.1.2 ⒃《上海市安全生产条例》2005.3.1 ⒄《上海市危险化学品安全管理办法》 上海市人民政府市长令第56号（2006） ⒅《危险化学品名录》（2002版） ⒆《剧毒化学品目录》（2002版） ⒇其他国家、上海市法律、法规、文件 1.2 依据的技术规范、标准 ⑴《建筑设计防火规范》（2001年版） GBJ 16-87 ⑵《石油化工企业设计防火规范》（1999年版） GB50160-92 ⑶《危险化学品经营企业开业条件和技术要求》 GB 18265-2000 ⑷《危险货物品名表》 GB 12268-2005 ⑸《常用危险化学品贮存通则》 GB 15603-1995 ⑹《重大危险源辨识》 GB 18218-2000 ⑺《易燃易爆性商品储藏养护技术条件》 GB17914-1999 ⑻《腐蚀性商品储藏养护技术条件》 GB 17915-1999 ⑼《毒害性商品储藏养护技术条件》 GB 17916-1999 ⑽《危险货物运输包装通用技术条件》GB 12463-90 ⑾《危险货物运输包装类别划分原则》 GB/T 15098-94⑿《危险货物包装标志》GB 190-90 ⒀《常用危险化学品的分类及标志》 GB13690-92⒁《包装储运图示标志》 GB191-2000
一、化学消毒剂的基本分类\ 按用途分类: 环境消毒剂和带畜(禽)体表消毒剂(包括饮水、器械等） 按杀菌能力分类: ⑴高效(水平)消毒剂：即能杀灭包括细菌芽胞在内的各种微生物。 ⑵中效(水平)消毒剂：即能杀灭除细菌芽胞在外的各种微生物。 ⑶低效(水平)消毒剂：即只能杀灭抵抗力比较弱的微生物，不能杀灭细菌芽胞、真菌和结核杆菌，也不能杀灭如肝炎病毒等抗力强的病毒和抗力强的细菌繁殖体的。 按物品性状： 按化学性质分类 (一) 过氧化物类消毒剂：指能产生具有杀菌能力的活性氧的消毒剂 杜邦子公司Antec的“Virkon”过一硫酸氢钾复合盐消毒剂等。 缺陷及危害：过氧乙酸、过氧化氢、过氧戊二酸不稳定、刺激性强，长期使用对人和动物眼睛、呼吸道黏膜、环境有强力的破坏 过氧化物消毒剂性能对照表
(二) 含氯消毒剂：指在水中能产生具有杀菌活性的次氯酸的消毒剂 (1)有机含氯消毒剂：如二氯异氰尿酸钠、二（三）氯异氰尿酸、氯胺－T、二氯二甲基海因、四氯甘脲氯脲等的消毒剂 (2)无机含氯消毒剂：漂白粉(CaOCl2)、漂(白)粉精(高效次氯酸钙Ca(ClO)2 2H2O)、次氯酸钠（NaClO.5H2O）、氯化磷酸三钠(Na3PO4 . 1/4NaOCl . 12H2O)等。 缺陷及危害：代谢物：三氯甲烷高致癌、绝大多数刺激性强，无表 面活性作用 有机含氯消毒剂性能对照表
无机含氯消毒剂性能对照表
(三) 碘类消毒剂：是以碘为主要杀菌成分制成的各种制剂。一般来说可分为： (1)传统的碘制剂：碘水溶液、碘酊（俗称碘酒）和碘甘油。 (2)碘伏（Iodophor）：是碘与表面活性剂(载体)及增溶剂等形成稳定的络合物。有非离子型、阳离子型及阴离子型三大类；其中非离子型碘伏是使用最广泛、最安全的碘伏，主要有聚维酮碘（PVP-I）和聚醇醚碘（NP-I）；尤其聚维酮碘（PVP-I），我国及世界各国药典都已收入在内。 非离子型：元素碘与非离子表面活性剂等形成的络合物：例如聚维酮碘(PVP-I)、聚醇醚碘(NP-I)、聚乙烯醇碘(PVA-I)、聚乙二醇碘（PEG-I。使用最广泛的是PVP-I和NP-I。 阳离子型：元素碘与阳离子表面活性剂等形成的络合物：例如：季铵盐碘 阴离子型：元素碘与阴离子表面活性剂等形成的络合物：例如：烷基磺酸盐碘
安全评价报告编制制度 安全评价报告是安全评价过程形成的成果，也是安全评价程序中最后一个重要环节。安全评价所形成的评价报告，是政府安全主管部门对经营单位安全状况实施监督管理的依据，也是被评价单位申请生产经营许可资质所必须提供的重要申报资料之一。因此，安全评价报告编制的质量好坏将直接影响着政府部门对生产经营单位安全生产工作的监督和管理，关系着被评价单位的能否获得生产经营许可资质的关键所在。同时也反映了我公司安全评价工作的质量水平，代表了一个公司的形象。为此，我公司现制定安全评价报告编制制度如下：第一条安全评价报告的内容及要求 一、安全评价报告的格式及要求 1、封面格式要求：封面第一行右上角为报告编号；第二行应为被评价单位名称；封面第三行应为报告名称；第四行应为评价机构名称；第五行应为资质证书编号；第六行应为法定代表人；第七行应为审核定稿人；第八行应为评价负责人；封面的底部为报告编制单位名称并盖章，最后一行应为报告的编制时间（即年月日）。 2、安全评价机构资格证书复印件、安全评价委托书复印件。 3、安全评价工作人员组成名单：第一行应为委托单位；第二行应为评价单位；第三行应为项目负责人（签名）；第四行应为评价组长（资格证书号、签名）；第五行应为评价组成员（资格证书号、签名）；最底部为报告审核人（资格证书号、签名）。 4、前言。 5、目录。 6、正文。 7、附件：被评价单位应提供的文件和相关资料、安全评价涉及的其他证明文件、资料均作为评价报告的附件。 二、安全评价报告内容及要求 第一章评价概述
1.1评价目的 1.2评价依据 1.3评价范围及内容 1.4评价程序 第二章企业概况 2.1企业基本情况 2.2经营场所、仓储设施基本情况 2.3主要设备一览表 2.4仓储设施自然环境条件 2.5经营场所、仓储设施周围环境(图中标出实际测量距离尺寸) 2.6仓储设施平面图(图中标出实际测量距离尺寸) 第三章危险有害因素分析 3.1主要危险有害物质的种类及特性 3.2危险有害因素分析 3.3主要危险有害分布情况 3.4重大危险源辨识 第四章安全评价现场检查表 安全检查表应真对不同的评价对象而采用不同类型的安全检查表(如:危化品生产经营现状安全检查表、剧毒农药经营安全检查表等)，在实际应用中，应当首选河南省安全生产监督管理局（2006）172号文件和（2006）237号文件统一制作的安全检查表，但检查表填写应注意如下： 1.检查记录为现场评价时的记录,要求详细记录;
消毒隔离技术规范 消毒隔离技术规范汪雨萍一、定义,.消毒:是用物理或化学方法清除传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理(,.灭菌:是杀灭或清除外环境的一切微生物的处理(消毒剂:杀灭传播媒介上的病原微生物，使其达到消毒或灭菌效果的制剂(根据杀菌作用的强弱分为:,.高效消毒剂:可杀灭一切细菌繁殖体、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定作用，达到高水平消毒制剂。主要有环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢、戊二醛、等。2.中效消毒剂:指仅可杀灭分枝杆菌、病毒、真菌及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求的制剂。主要有碘伏、乙醇等。,.低效消毒剂:指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒，达到消毒要求的制剂。如苯扎溴铵等。医院常用的化学消毒剂及用法,.,,碱性戊二醛:主要作用于不耐热、怕腐蚀器械消毒灭菌的首选消毒剂，灭菌作用,,小时。,.含氯的消毒剂为高效、广谱消毒剂，广泛用于医疗污染物品浸泡消毒及物体表面的擦拭消毒，使用浓度范围一般为,,,,,,,,mg/L作用时间为,,,,,分钟。如非感染性疾病病人使用后的物品可用有效氯浓度为,,,,,,, mg/L的消毒剂浸泡,,分钟，感染性疾病病人使用后的物品可用有效氯浓度为,,,,,,,, mg/L的消毒剂浸泡,,,,,分钟，对医院感染重点部门可用,,,mg/L有效氯常规擦拭地面，湿布可用,,, mg/L有效氯浸泡,,分钟后洗净，晾干备用。,.含碘消毒剂:包括碘及以碘为主要杀菌成分的各种制剂碘伏是碘与表面活性剂及增溶的剂形成的不定型络合物属中效消毒剂适用于皮肤、黏膜等的消毒。4.乙醇:属中效消毒剂主要用于皮肤消毒，医院也可用75 的乙醇浸泡体温表。5.过氧乙酸:具有广谱、高效、低毒的优点，缺点是稳定性差，对金属及织物有腐蚀性，使用方法有浸泡、擦拭、喷洒等。对一般污染物品的消毒，用500mg/L过氧乙酸溶液浸泡30分钟。对细菌芽孢污染物品用1000mg/L过氧乙酸溶液浸泡,分钟，灭菌时浸泡30分钟15过氧乙酸用于熏蒸消毒2过氧乙