细集料亚甲蓝试验公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
细集料亚甲蓝试验
1、目的与适用范围
本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料洁净程度，以亚甲蓝值MBV表示。
本方法适用于小于或小于的细集料，也可用于矿粉的质量检验。
当细集料中的通过了小于3%时，可不进行此项试验即作为合格看待。2、试验步骤
标准亚甲蓝溶液（L±L标准浓度）配制
2.1.1测定亚甲蓝中的水分含量w。称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量Mh，精确到。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量Mg，精确到。按式（T0349-1）计算亚甲蓝的含水率w：
W=（Mh－Mg）/Mg×100
式中：Mh———亚甲蓝粉末的质量（g）；
Mg———干燥后亚甲蓝的质量（g）。
2.1.2取亚甲蓝粉末（100+w）（10g±）/100（即亚甲蓝干粉末质量
10g），精确至。
2.1.3加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。
2.1.4边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45min，至直亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。
2.1.5将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。
2.1.6摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。配置好的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。
制备细集料悬液
2.2.1取代表性试样，缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于颗粒，分两份备用。
2.2.2称取试样200g，精确至。将试样倒入盛有500mL±5mL洁净水的烧杯中，将搅拌器速度调整到600r/min，搅拌器叶轮离烧杯底部约10mm。搅拌5min，形成悬浊液，用移液管准确加入5mL亚甲蓝溶液，然后保持400r/min±40r/min转速不断搅拌，直到试验结束。
亚甲蓝吸附量的测定
2.3.1将滤纸架空纺织在敞口烧杯的顶部，使其不与任何其他物品接触。
2.3.2细集料悬浊液在加入亚甲蓝溶液并经400r/min±40r/min转速搅拌1min起，在滤纸上进行第一次色晕检验。即用玻璃棒沾取一滴悬浊液滴于滤纸上，液滴在滤纸上形成环状，中间是集料沉淀物，液滴的数量应使沉淀物直径在8mm-12mm之间。外围环绕一圈无色的水环。当在沉淀物周围边缘放射出一个宽度约1mm左右的浅蓝色色晕时，试验结果称为阳性。
2.3.3如果第一次的5mL 亚甲蓝没有使沉淀物周围出现色晕，再向悬浊液中加入5mL 亚甲蓝溶液，继续搅拌1min ，再用玻璃棒沾取一滴悬浊液，滴于滤纸上，进行第二次色晕试验，若沉淀物周围仍出现色晕，重复上述步骤，直到沉淀物周围放射出约1mm 的稳定浅蓝色色晕。
2.3.4停止滴加亚甲蓝溶液，但继续搅拌悬浊液，每1min 进行一次色晕试验。若色晕在最初的4min 内消失，再加入5mL 亚甲蓝溶液；若色晕在第5min 消失，再加入2mL 亚甲蓝溶液。两种情况下，均应继续搅拌并进行色晕试验，直至色晕可持续5min 为止。
2.3.5记录色晕持续5min 时所加入亚甲蓝溶液总体积，精确至1mL 。 亚甲蓝快速评价试验
2.4.1按及要求制样及搅拌。
2.4.2一次性向烧杯中加入30mL 亚甲蓝溶液，以400r/min ±40r/min 转速持续搅拌8min ，然后用玻璃棒粘取一滴悬浊液，滴于滤纸上，观察沉淀物周围是否出现明显色晕。
小于粒径部分的亚甲蓝MBVf 的测定
按T0333DE 筛洗法测定细集料中含泥量或石粉含量。
3 计算
细集料亚甲蓝MBV 计算，精确至
10?=m
V MBV 式中：MBV ——亚甲蓝值（g/kg ），表示每千克粒级试样所消耗的亚甲蓝克数；
M ——试样质量；
V ——所加入的亚甲蓝溶液的总量（mL ）。
亚甲蓝快速试验结果评定
若沉淀物周围出现明显色晕，则判定亚甲蓝快速试验为合格，若沉淀物周围未出现明显色晕，则判定亚甲蓝快速试验为合格。
小于部分或矿粉的亚甲蓝MBVf 计算，精确至.
101
1?=M V MBVF 式中：MBVf ——亚甲蓝值（g/kg ），表示每千克粒级或矿粉试样所消耗
的亚甲蓝克数；
M1——试样质量（g ）；
V1——加入的亚甲蓝溶液的总量（mL ）
细集料中含泥量或石粉含量计算和评定按T0333的方法进行。
人工砂及混合砂中石粉含量试验（亚甲蓝法） 1.将亚甲蓝粉末在下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g精确至0.01g，倒入盛有 约600ml蒸馏水（水温加热至35～40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，将溶液倒入1L的容量瓶中，加蒸馏水至容量瓶1L的刻度。 2.将人工砂或者混合砂样品缩分至400g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒重， 待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm的颗粒。 3.称取试样200g，精确至1g。将试样倒入盛有（500±50）ml蒸馏水的烧杯中，用叶 轮搅拌机以（600±60）r/min转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以（400±40）r/min 转速持续搅拌，直至试验结束。 4.悬浮液中加入5ml亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻 璃棒蘸取一滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8～12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或其他合适的支撑物上，以使滤纸表面不与任何固体或者液体接触）上。 若沉淀物周围未出现色晕，在加入5ml亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒蘸取一点悬浮液，滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅蓝色色晕。此时，应继续搅拌，不加亚甲蓝溶液，每1min进行一次蘸染试验。若色晕在4min内消失，在加入5ml亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，在加入2ml亚甲蓝溶液。两种情况下，均应继续进行搅拌和蘸染试验，直至色晕可持续5min。 5.记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1ml。 6.亚甲蓝MB值按下式计算： MB=V/G×10 式中MB—亚甲蓝值（g/kg），表示每千克0~2.36mm粒级试样所消耗的亚甲蓝克数，精确至0.01; G—试样质量（g） V—所加入的亚甲蓝溶液的总量（mL） 注：公式中的系数10用于将每千克试样消耗的亚甲蓝溶液体积换算成亚甲蓝质量。7.亚甲蓝试验结果评定应符合下列规定： 当MB值＜1.4时，则判断是以石粉为主；当MB≥1.4时，则判定为以泥粉为主的石粉
YJL—Ⅲ型 细集料亚甲蓝试验搅拌装置 天津市建议实验仪器厂
一、适用范围 本仪器是按照交通部T0349—2005规范，<细集料亚甲蓝试验>而设计的专用仪器。采用了先进的调频、数控、普通加智能为一体的先进技术，从而大大提高了实验的精确性。本方法适用于确定细集料是否存在膨胀性粘土矿物并测定其含量以评定集料的洁净程度，以亚甲蓝值MBV值表示。 本方法适用于小于2.36㎜或小于0.15㎜的细集料，也可以用于矿粉的质量检查。 当细集料中的0.075㎜通过率小于3%时可不进行此项试验即作为合格看待。 二、技术参考 电源电压：220V 最大转速：600转/min±60转 最小转速：400转/min±40转叶轮直径：75㎜±10㎜ 叶轮个数：4个烧杯容积：1000ml 三操作方法 1)时间设定：接通电源，先接“时间设置”拨码器，时间显示为3位。最大时间为999 秒。例如：设定搅拌时间为8分钟，拨码器设为480.搅拌8分钟后，搅拌自动停止。 如需继续搅拌4分钟，可将拨码器加拨240秒，拨码器设置为720秒。按一下启动键即仪器继续搅拌4分钟后自动停止。也可以关闭电源重新开启，把拨码器直接设为240秒后再按启动键方可。 2)“智能普通”键的选定： 在制备亚甲蓝溶液和做亚甲蓝的快速评价试验时需用普通试验方法。在做亚甲蓝值（MBV）试验时可用智能实验方法，此方法大大提高了试验精确度与速度 3）转速设定：当用智能转速试验时，仪器启动后，转速为600转/min，搅拌5 min后可自动切换为400转/min，再搅拌1 min后自动停止，直到试验成功为止。 当用普通转速试验时，仪器接通电源后按400/ 600键，转速600转/min，可转换为400转/mi。 启动仪器，当时间、速度、普通与智能，设定完后，按下启动键，即进入搅拌状态。如中途停止搅拌，需关闭电源重新开启，在次按启动键又进入工作状态。 四、实验步骤 1、标准亚甲蓝溶液910.0g/L±0.1g/L标准浓度配置： 1)测定亚甲蓝中的水分含量w .称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量mh，精确到 0.01g。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重（若干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会 变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量mg，精确到0.01g。按式（T03 49—1）计算亚甲蓝的含水率w。 W=（mh－Mg）/mg×100 式中：mh——亚甲蓝粉末的质量（g） Mg——干燥后亚甲蓝的质量（g） 2）取亚甲蓝粉末（100＋W）（10g±0.01g）/100（即亚甲蓝干粉末质量10g）,精确至 0.01g。 3) 加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃. 4）把仪器设为普通试验方法，边搅拌边加入亚甲蓝粉末，持续搅拌45 min，直到亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃. 5）将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。 6）摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准溶液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。配置好的溶液应标明制备的日期、失效日期、并避光保
细集料亚甲蓝试验 1、目的与适用范围 本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料洁净程度，以亚甲蓝值MBV表示。 本方法适用于小于或小于的细集料，也可用于矿粉的质量检验。 当细集料中的通过了小于3%时，可不进行此项试验即作为合格看待。 2、试验步骤 标准亚甲蓝溶液（L±L标准浓度）配制 2.1.1测定亚甲蓝中的水分含量w。称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量Mh，精确到。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量Mg，精确到。按式（T0349-1）计算亚甲蓝的含水率w： W=（Mh－Mg）/Mg×100 式中：Mh———亚甲蓝粉末的质量（g）； Mg———干燥后亚甲蓝的质量（g）。 2.1.2取亚甲蓝粉末（100+w）（10g±）/100（即亚甲蓝干粉末质量10g），精确至。 2.1.3加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。 2.1.4边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45min，至直亚
甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。 2.1.5将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。 2.1.6摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。配置好的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。 制备细集料悬液 2.2.1取代表性试样，缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于颗粒，分两份备用。 2.2.2称取试样200g，精确至。将试样倒入盛有500mL±5mL 洁净水的烧杯中，将搅拌器速度调整到600r/min，搅拌器叶轮离烧杯底部约10mm。搅拌5min，形成悬浊液，用移液管准确加入5mL亚甲蓝溶液，然后保持400r/min±40r/min转速不断搅拌，直到试验结束。 亚甲蓝吸附量的测定 2.3.1将滤纸架空纺织在敞口烧杯的顶部，使其不与任何其他物品接触。 2.3.2细集料悬浊液在加入亚甲蓝溶液并经400r/min±40r/min转速搅拌1min起，在滤纸上进行第一次色晕检验。即用玻璃棒沾取一滴悬浊液滴于滤纸上，液滴在滤纸上形成
机制砂中石粉含量试验（亚甲蓝法） 1、仪器设备及试剂： （1）、烘箱——温度控制范围为（105±5）℃； （2）、天平——称量1000g，感量1g；称量100g，感量0.01g； （3）、试验筛——筛孔公称直径为0.08mm及1.25mm的方孔筛各一只； （4）、容器——深度大于250mm的容器； （5）、移液管——2mL、5mL移液管各一只； （6）、亚甲蓝试验搅拌器——转速可调、可定时； （7）、玻璃容量瓶——1L； （8）、温度计——精度1℃； （9）、玻璃棒——2支，直径8mm，长300mm； （10）、滤纸——快速； （11）、搪瓷盘、毛刷、1000mL烧杯等。 2、试验前准备： （1）、亚甲蓝溶液的配制： 将亚甲蓝粉末在（105±5）℃下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g，精确至0.01g，倒入盛有约600mL蒸馏水（水温加热至35-40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，冷却到20℃。将溶液倒入1L容量瓶中，用蒸馏水淋洗烧杯及玻璃棒，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在（20±1）℃，加蒸馏水至容量瓶1L刻度。震荡容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将容量瓶中溶液移入深色存储瓶中，标明制备日期、失效日期（亚甲蓝溶液保质期应不超过28天），并置于阴暗处保存。 （2）、将样品缩分至400g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.00mm的颗粒备用。 3、试验步骤： （1）、标准法： ①、 ②、悬浮液中加入5mL亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻璃棒蘸取1滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8-12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或者其它支撑物上，以使滤纸表面不与任何固体或液体接触）上。若沉淀物周围未出现色晕，再加入5mL亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅色色晕。此时，应继续搅拌，不加亚甲蓝溶液，每1min进行一次蘸染试验。若色晕在4min内消失，再加入5mL亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，再加入2mL亚甲蓝溶液。两种情况下，均应继续进行搅拌和蘸染试验，直至色晕可持续5min。 ③、记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1mL。 ④、计算亚甲蓝MB值： MB=10*V/G ⑤、当MB值＜1.4时，则判定以石粉为主；当MB值≥1.4时，则判定为以泥粉为主的石粉。 （2）、快速法： ①、称取试样200g，精确至1g。将试样倒入盛有（500±5）mL蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以（600±60）r/min转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以（400±40）r/min
人工砂及混合砂中石粉含量（亚甲蓝法） 1、目的与适用范围 （1）本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料的洁净程度，以亚甲蓝值MB 表示。 （2）本方法适用于测定人工砂和混合砂中石粉含量。 2、试剂、材料和仪器设备 （1）亚甲蓝（C16H18CIN3S·3H2O）：纯度不小于98.5％； （2）三片或四片式叶轮搅拌器：转速可调【最高达（600±60）r/min】，直径（75±10）mm； （3）定量滤纸：快速 （4）鼓风烘箱：能使温度控制在（100±5）℃； （5）天平：称量1000g，感量0.1g及称量100g，感量0.01g 各一台； （6）方孔筛：孔径为75μm及1.18mm的筛各一只； （7）容器：要求淘洗试样时，保持试样不溅出（深度大于250mm）; （8）移液管：5ml、2ml移液管各一个； （9）玻璃捧：2支（直径8mm，长300mm）； （10）定时装置：精度1s； （11）玻璃容量瓶：1L； （12）温度计：精度1℃； （13）搪瓷盘、毛刷、1000ml烧杯等。
3、溶液的配置及试样制备 （1）亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末在（100±5）℃下烘干至恒量（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），称取烘干亚甲蓝粉末10g，精确至0.1g，倒入盛有约600ml蒸馏水（水温加热至35℃-40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，冷却至20℃.将溶液倒入1L容量瓶中，用蒸馏水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在（20±1）℃，加蒸馏水至容量瓶1L刻度。振荡容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解将容量瓶中溶液移入深色储藏瓶中，标明制备日期，失效日期（亚甲蓝溶液保质期应不超过28d），并置于阴暗处保存。 （2）将样品缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm颗粒备用。 4、试验步骤 （1）亚甲蓝MB值的测定 ①称取试样200g，精确至0.1g。将试样倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以（600±60）r/min转速搅拌5min，形成悬浮液，然后持续以（400±40）r/min转速搅拌，直至试验结束。 ②悬浮液中加入5mL亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8mm~12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或其他合适的支撑物上，以便滤纸表面不与任何固体或液体接触）上。若沉淀物周围未出现色晕，再加入5mL亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒沾取
石粉含量试验亚甲蓝法 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】
人工砂及混合砂中石粉含量试验（亚甲蓝法） 1.将亚甲蓝粉末在下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g精确至0.01g，倒入盛有 约600ml蒸馏水（水温加热至35～40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，将溶液倒入1L的容量瓶中，加蒸馏水至容量瓶1L的刻度。 2.将人工砂或者混合砂样品缩分至400g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒 重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm的颗粒。 3.称取试样200g，精确至1g。将试样倒入盛有（500±50）ml蒸馏水的烧杯中，用 叶轮搅拌机以（600±60）r/min转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以（400±40）r/min转速持续搅拌，直至试验结束。 4.悬浮液中加入5ml亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻 璃棒蘸取一滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8～12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或其他合适的支撑物上，以使滤纸表面不与任何固体或者液体接触）上。若沉淀物周围未出现色晕，在加入5ml亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒蘸取一点悬浮液，滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅蓝色色晕。此时，应继续搅拌，不加亚甲蓝溶液，每1min进行一次蘸染试验。若色晕在4min内消失，在加入5ml 亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，在加入2ml亚甲蓝溶液。两种情况下，均应继续进行搅拌和蘸染试验，直至色晕可持续5min。 5.记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1ml。 6.亚甲蓝MB值按下式计算： MB=V/G×10 式中MB—亚甲蓝值（g/kg），表示每千克0~2.36mm粒级试样所消耗的亚甲蓝克数，精确至0.01; G—试样质量（g） V—所加入的亚甲蓝溶液的总量（mL） 注：公式中的系数10用于将每千克试样消耗的亚甲蓝溶液体积换算成亚甲蓝质量。 7.亚甲蓝试验结果评定应符合下列规定： 当MB值＜1.4时，则判断是以石粉为主；当MB≥1.4时，则判定为以泥粉为主的石粉 福建和顺德混凝土有限公司 建筑用人工砂检测原始记录表
附录C（规范性附录）石粉亚甲蓝值试验 C.1范围 本附录规定了石粉亚甲蓝值试验的方法。 C.2仪器设备 仪器设备应符合下列要求： a）亚甲蓝（C16H18CIN3S·3H2O）：纯度不小于98.5%； b）鼓风烘箱：温度控制范围为（105±5）℃； c）天平：称量1000g，感量1g；称量100g，感量0.01g。 d）方孔筛：孔径为75μm、150μm、300μm、600μm、1.18mm、2.36mm、4.75mm的筛各一只，并附有筛底和筛盖（筛框内径为300mm）； e）摇筛机； f）移液管：5mL、2mL移液管各一个； g）叶轮搅拌器：转速可调最高达（600±60）r/min，叶轮个数三片或四片，叶轮直径（75±10）mm； h）定时装置：精度1s； i）玻璃容量瓶：容量1L； j）温度计：精度1℃； k）玻璃棒：2支，直径8mm，长300mm； l）烧杯：容量为1000mL； m）其他：定量滤纸、搪瓷盘、毛刷、洁净水等。 C.3试验步骤 C.3.1标准亚甲蓝溶液[(10.0±0.1) g/L标准浓度]配制 C.3.1.1测定亚甲蓝中的水分含量w。称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量m h，精确至0.01g。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量m g，精确到0.01g。按式（C.1）计算亚甲蓝的含水率w： w=m h?m g ×100（C.1） m g 式中: m h——亚甲蓝粉末的质量，单位为克（g）； m g——干燥后亚甲蓝的质量，单位为克（g）。 注：每次配制亚甲蓝溶液前，均应首先确定亚甲蓝的含水率。 C.3.1.2取亚甲蓝粉末（100+w）（10g±0.01g）/100（即亚甲蓝粉末质量10g），精确至0.01g。 C.3.1.3加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。 C.3.1.4边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45min，直至亚甲蓝粉末全部溶解为主，然后冷却至20℃。 C.3.1.5将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在（20±1）℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。 C.3.1.6摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。配制好的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。
细集料亚甲蓝试验公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]
细集料亚甲蓝试验 1、目的与适用范围 本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料洁净程度，以亚甲蓝值MBV表示。 本方法适用于小于或小于的细集料，也可用于矿粉的质量检验。 当细集料中的通过了小于3%时，可不进行此项试验即作为合格看待。2、试验步骤 标准亚甲蓝溶液（L±L标准浓度）配制 2.1.1测定亚甲蓝中的水分含量w。称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量Mh，精确到。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量Mg，精确到。按式（T0349-1）计算亚甲蓝的含水率w： W=（Mh－Mg）/Mg×100 式中：Mh———亚甲蓝粉末的质量（g）； Mg———干燥后亚甲蓝的质量（g）。 2.1.2取亚甲蓝粉末（100+w）（10g±）/100（即亚甲蓝干粉末质量 10g），精确至。 2.1.3加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。 2.1.4边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45min，至直亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。
2.1.5将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。 2.1.6摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。配置好的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。 制备细集料悬液 2.2.1取代表性试样，缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于颗粒，分两份备用。 2.2.2称取试样200g，精确至。将试样倒入盛有500mL±5mL洁净水的烧杯中，将搅拌器速度调整到600r/min，搅拌器叶轮离烧杯底部约10mm。搅拌5min，形成悬浊液，用移液管准确加入5mL亚甲蓝溶液，然后保持400r/min±40r/min转速不断搅拌，直到试验结束。 亚甲蓝吸附量的测定 2.3.1将滤纸架空纺织在敞口烧杯的顶部，使其不与任何其他物品接触。 2.3.2细集料悬浊液在加入亚甲蓝溶液并经400r/min±40r/min转速搅拌1min起，在滤纸上进行第一次色晕检验。即用玻璃棒沾取一滴悬浊液滴于滤纸上，液滴在滤纸上形成环状，中间是集料沉淀物，液滴的数量应使沉淀物直径在8mm-12mm之间。外围环绕一圈无色的水环。当在沉淀物周围边缘放射出一个宽度约1mm左右的浅蓝色色晕时，试验结果称为阳性。
水分测定法标准操作规程 1 目的 建立水分测定法标准操作规程，保证正确操作。 2 范围 适用本公司水分测定法标准操作规程。 3 责任 质量管理部 4 内容 4.1 引用标准 《中华人民共和国药典》（2015年版）四部 4.2概述 4.2.1药物的水份测定，系指药物在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。从减失的重量和取样量计算供试品中含水量。 4.3 水分测定法----烘干法和水份快速测定法及甲苯法 4.4烘干法（第二法） 4.4.1试药与试液 常用干燥剂为硅胶。干燥剂应保持在有效状态。 4.4.2 仪器与用具 扁形称量瓶烘箱、干燥器（硅胶）、电子天平。 4.4.3 操作方法 4.4.3.1称取供试品取供试品2～5g，平铺于干燥玉恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称定。 4.4.3.2 干燥打开瓶盖在100～105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移至干燥中，冷却30分钟。
4.4.3.3称重取出干燥器中的供试品，精密称定。 4.4.3.4恒重在100～105℃下继续干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重差异不超过5mg为止。 4.4.4注意事项 4.4.4.1供试品在未达到规定的干燥浸使而融化时，应先将供试品于低温下干燥至大部分水分除去后，再按规定的温度干燥。 4.4.4.2水分测定时，若有几个供试品同时进行，称量瓶宜先用适宜的方法编码标记，瓶与瓶盖的编码一致；称量瓶放入干燥箱的位置，取出冷却，称重的顺序，应先后一致，则较易获得恒重。 4.4.5 记录与计算 4.4. 5.1记录干燥时间，干燥和放冷至室温的时间，称量及恒重数据，计算和结果等。4.4.5.2计算 水分％ 100％ 式中: W1为供试品的重量（g） W2为称量瓶恒重的重量（g） W3为（称瓶+供试品）恒重的重量（g） 4.4.6结果与判定 结果按有效数字修约规则进行修约，有效位数应与标准中的规定相一致，没有超过标准规定，即可判定符合规定，否则判定不符合规定。 4.5 水份快速测定法 4.5.1 试液与试剂 4.5.2 仪器与用具 架盘药物天平、水份快速测定仪。 4.5.3 操作方法 4.5.3.1校准在称量模式下空载，长按“校准”键不放3秒钟，显示“Cal”,稍后闪烁显示“50.00g”，在秤盘支架上放上一个50g的校准物，此时显示“☆”，稍后显示“50.00g”，校准完成，水份测定仪回到称量模式。 4.5.3.2 设置加热温度（预热30分钟）按“温度”键后，显示屏上温度数值闪烁，
机制砂亚甲蓝测定 Prepared on 22 November 2020
机制砂中石粉含量试验（亚甲蓝法） 1、仪器设备及试剂： （1）、烘箱——温度控制范围为（105±5）℃； （2）、天平——称量1000g，感量1g；称量100g，感量； （3）、试验筛——筛孔公称直径为及的方孔筛各一只； （4）、容器——深度大于250mm的容器； （5）、移液管——2mL、5mL移液管各一只； （6）、亚甲蓝试验搅拌器——转速可调、可定时； （7）、玻璃容量瓶——1L； （8）、温度计——精度1℃； （9）、玻璃棒——2支，直径8mm，长300mm； （10）、滤纸——快速； （11）、搪瓷盘、毛刷、1000mL烧杯等。 2、试验前准备： （1）、亚甲蓝溶液的配制： 将亚甲蓝粉末在（105±5）℃下烘干至恒重，称取烘干亚甲蓝粉末10g，精确至0.01g，倒入盛有约600mL蒸馏水（水温加热至35-40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，冷却到20℃。将溶液倒入1L容量瓶中，用蒸馏水淋洗烧杯及玻璃棒，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在（20±1）℃，加蒸馏水至容量瓶1L刻度。震荡容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将容量瓶中溶液移入深色存储瓶中，标明制备日期、失效日期（亚甲蓝溶液保质期应不超过28天），并置于阴暗处保存。
（2）、将样品缩分至400g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径的颗粒备用。 3、试验步骤： （1）、标准法： ①、 ②、悬浮液中加入5mL亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻璃棒蘸取1滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8-12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或者其它支撑物上，以使滤纸表面不与任何固体或液体接触）上。若沉淀物周围未出现色晕，再加入5mL亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒蘸取一滴悬浮液，滴于滤纸上，若沉淀物周围仍未出现色晕，重复上述步骤，直至沉淀物周围出现约1mm宽的稳定浅色色晕。此时，应继续搅拌，不加亚甲蓝溶液，每1min进行一次蘸染试验。若色晕在4min内消失，再加入5mL亚甲蓝溶液；若色晕在第5min消失，再加入2mL亚甲蓝溶液。两种情况下，均应继续进行搅拌和蘸染试验，直至色晕可持续5min。 ③、记录色晕持续5min时所加入的亚甲蓝溶液总体积，精确至1mL。 ④、计算亚甲蓝MB值： MB=10*V/G ⑤、当MB值＜时，则判定以石粉为主；当MB值≥时，则判定为以泥粉为主的石粉。 （2）、快速法： ①、称取试样200g，精确至1g。将试样倒入盛有（500±5）mL蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以（600±60）r/min转速搅拌5min，形成悬浮液，然后以（400±40）r/min转速持续搅拌，直至试验结束。
NSF-2型细集料亚甲蓝试验装置 技 术 参 数 说 明 书
NSF-2型细集料亚甲蓝试验装置技术参数说明书 一、亚甲蓝试验仪用途： 根据国标GB/T14684-2001《建筑用砂》中石粉含量测定条件制造。 可供建筑、交通部门建筑材料检定实验室测定石粉含量。 本仪器由电动搅拌装置、转速和时间自动控制器、量杯支架组成。 根据GB/14684-2001的规定，仪器采用微电脑技术自动按照所选定的方法实现规定的操作步骤，并数字显示时间和转速。 二、亚甲蓝试验仪技术参数： 搅拌转速自控：600±60r/min 400±40r/min 计时装置：最大90分钟分辨率1秒 转速测量误差：±2r/min 搅拌叶轮：Φ70±10mm 玻璃瓶容量：1L 自控功能：可选择亚甲蓝MB测定法或亚甲蓝快速试验法 三、亚甲蓝试验仪试验步骤 1、标准亚甲蓝溶液910.0g/L±0.1g/L标准浓度)配制； (1)测定亚甲蓝中的水分含量w。称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量mh，精确到0.01g。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重(若干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质)，在干燥器中冷却，然后称重，记录质量mg，精确到0.01g。按式(T0349-1)计算亚甲蓝的含水率w w = (mh-Mg)/mg×100 式中：mh—亚甲蓝粉末的质量(g)； mg—干燥后亚甲蓝的质量(g)。 (2)取亚甲蓝粉末(100＋w)(10g±0.01g)/100(即亚甲蓝干粉末质量 10g)，精确至0.01g。 (3)加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。 (4)边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45min，直至亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。 (5)将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。 (6)摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶
亚甲蓝法测石粉量
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人工砂及混合砂中石粉含量（亚甲蓝法） 1、目的与适用范围 （1）本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料的洁净程度，以亚甲蓝值MB 表示。 （2）本方法适用于测定人工砂和混合砂中石粉含量。 2、试剂、材料和仪器设备 （1）亚甲蓝（C16H18CIN3S·3H2O）：纯度不小于98.5％； （2）三片或四片式叶轮搅拌器：转速可调【最高达（600±60）r/min】，直径（75±10）mm； （3）定量滤纸：快速 （4）鼓风烘箱：能使温度控制在（100±5）℃； （5）天平：称量1000g，感量0.1g及称量100g，感量0.01g 各一台； （6）方孔筛：孔径为75μm及1.18mm的筛各一只； （7）容器：要求淘洗试样时，保持试样不溅出（深度大于250mm）; （8）移液管：5ml、2ml移液管各一个； （9）玻璃捧：2支（直径8mm，长300mm）； （10）定时装置：精度1s； （11）玻璃容量瓶：1L； （12）温度计：精度1℃； （13）搪瓷盘、毛刷、1000ml烧杯等。
3、溶液的配置及试样制备 （1）亚甲蓝溶液：将亚甲蓝粉末在（100±5）℃下烘干至恒量（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），称取烘干亚甲蓝粉末10g，精确至0.1g，倒入盛有约600ml蒸馏水（水温加热至35℃-40℃）的烧杯中，用玻璃棒持续搅拌40min，直至亚甲蓝粉末完全溶解，冷却至20℃.将溶液倒入1L容量瓶中，用蒸馏水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在（20±1）℃，加蒸馏水至容量瓶1L刻度。振荡容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解将容量瓶中溶液移入深色储藏瓶中，标明制备日期，失效日期（亚甲蓝溶液保质期应不超过28d），并置于阴暗处保存。 （2）将样品缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于公称直径5.0mm颗粒备用。 4、试验步骤 （1）亚甲蓝MB值的测定 ①称取试样200g，精确至0.1g。将试样倒入盛有500mL±5mL蒸馏水的烧杯中，用叶轮搅拌机以（600±60）r/min转速搅拌5min，形成悬浮液，然后持续以（400±40）r/min转速搅拌，直至试验结束。 ②悬浮液中加入5mL亚甲蓝溶液，以（400±40）r/min转速搅拌至少1min后，用玻璃棒沾取一滴悬浮液（所取悬浮液滴应使沉淀物直径在8mm~12mm内），滴于滤纸（置于空烧杯或其他合适的支撑物上，以便滤纸表面不与任何固体或液体接触）上。若沉淀物周围未出现色晕，再加入5mL亚甲蓝溶液，继续搅拌1min，再用玻璃棒沾取一滴
填料的亚甲蓝试验方法探讨 论文导读：填料是沥青混合料中的重要组成部分，填料的质量及其在沥青混合料中的数量对沥青混合料的各项性能有很大的影响。欧洲CEN对填料的技术要求除级配、含水量、密度等以外，还有其它一些重要的性质，如水溶性试验、水敏感性试验、亚甲蓝试验、干填料压实孔隙率、填料的“沥青数（Bitumennumber）”试验等。亚甲蓝试验是测试集料与水的悬浊液对亚甲蓝的吸附程度，结果表示为亚甲蓝值（MBV），MBV是一个综合反映填料颗粒形状、级配构成、矿物组成等的指标，因而具有重要的研究价值。关键词：沥青混合料，填料，亚甲蓝试验 0.前言 填料是沥青混合料中的重要组成部分，填料的质量及其在沥青混合料中的数量对沥青混合料的各项性能有很大的影响。欧洲CEN对填料的技术要求除级配、含水量、密度等以外，还有其它一些重要的性质，如水溶性试验、水敏感性试验、亚甲蓝试验、干填料压实孔隙率、填料的“沥青数（Bitumen number）”试验等。在日本，矿粉还要求进行遇水膨胀、抗剥离性能、受热变质及流值等多种试验，与国外的标准相比，我国对填料的要求几乎只有细度指标。 亚甲蓝试验是测试集料与水的悬浊液对亚甲蓝的吸附程度，结果表示为亚甲蓝值（MBV），MBV是一个综合反映填料颗粒形状、级配构成、矿物组成等的指标，因而具有重要的研究价值。本文借鉴国外亚甲蓝试验方法，根据填料特点及试验目的，通过分析与比较，研究适用于
填料的亚甲蓝试验操作程序，该法对于有效筛选填料，提高沥青混合料的路用性能具有重要意义。 1. 国内外操作方法比较及试验方法的修正为了提出合理的试验方法，本项目比较了三个国家的试验方法：细集料亚甲蓝试验（T0349-2005，公路工程集料试验规程）、Tests for geometricalproperties of aggregates．Assessment of fines．Methylene blue test（BSEN 933.9-1999）、Determination of Methylene Blue Adsorption Value of MineralAggregate Filler and Fines（Supplement 1052-1995，State of Ohio Department of Transportation）。各方法之间存在较大的差异，研究中采用了随机从5处施工现场抽取的填料，并编号为1、2、3、4、5号填料，并从以下6个方面对亚甲蓝试验方法进行修正： 1.1 试验填料数量及容器要求 T0349-2005和BSEN933.9-1999虽然规定该试验可以用于填料性能的检测，但都只对细集料和0～0.15mm部分做出了取样规定，未涉及填料。细集料为称取试样200g±0.1g，倒入500ml±5ml洁净水的烧杯中，对于0～0.15mm部分则要求测试试样30g±0.1g，倒入500ml±5ml 洁净水的烧杯中。发表论文。该取样数量和溶液体积，对于填料而言明显过大。而Supplement1052:1995则明确规定了填料的取样要求，因而建议试验填料数量要求与其相同，即每个试验样品质量为10g±0.05g，使用适宜的烧杯，样品与30g蒸馏水充分混合制备成测试溶液。虽然没有明确规定烧杯容量，但测试混合液的体积大约35ml，同时考虑到在高速搅拌阶段液面会有上升，所以烧杯容积不宜小于
细集料亚甲蓝试验
细集料亚甲蓝试验 1、目的与适用范围 1.1本方法适用于确定细集料中是否存在膨胀性粘土矿物，并测定其含量，以评定集料洁净程度，以亚甲蓝值MBV表示。 1.2本方法适用于小于 2.36mm或小于0.15mm的细集料，也可用于矿粉的质量检验。 1.3当细集料中的0.075mm通过了小于3%时，可不进行此项试验即作为合格看待。 2、试验步骤 2.1标准亚甲蓝溶液（10.0g/L±0.1g/L标准浓度）配制 2.1.1测定亚甲蓝中的水分含量w。称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量Mh，精确到0.01g。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重（若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质），在干燥器中冷却，然后称重，记录质量Mg，精确到0.01g。按式（T0349-1）计算亚甲蓝的含水率w： W=（Mh－Mg）/Mg×100 式中：Mh———亚甲蓝粉末的质量（g）； Mg———干燥后亚甲蓝的质量（g）。 2.1.2取亚甲蓝粉末（100+w）（10g±0.01g）/100（即亚甲蓝干粉末质量10g），精确至0.01g。 2.1.3加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。
2.1.4边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45min，至直亚甲蓝粉末全部溶解为止，然后冷却至20℃。 2.1.5将溶液倒入1L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃，加洁净水至容量瓶1L刻度。 2.1.6摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。配置好的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。 2.2制备细集料悬液 2.2.1取代表性试样，缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于 2.36mm颗粒，分两份备用。 2.2.2称取试样200g，精确至0.1g。将试样倒入盛有500mL ±5mL洁净水的烧杯中，将搅拌器速度调整到600r/min，搅拌器叶轮离烧杯底部约10mm。搅拌5min，形成悬浊液，用移液管准确加入5mL亚甲蓝溶液，然后保持400r/min±40r/min转速不断搅拌，直到试验结束。 2.3亚甲蓝吸附量的测定 2.3.1将滤纸架空纺织在敞口烧杯的顶部，使其不与任何其他物品接触。 2.3.2细集料悬浊液在加入亚甲蓝溶液并经400r/min±40r/min 转速搅拌1min起，在滤纸上进行第一次色晕检验。即用玻