兽医药理学一
02787 兽医药理学（高纲1173）
一、课程性质及其设置目的与要求
（一）课程性质和特点
《兽医药理学》课程是我省高等教育自学考试畜牧兽医专业（本科段）的一门重要专业基础课程。其任务是培养应考者系统地学习兽医领域的基本知识了解兽医药理学的最新发展概况掌握兽医药理学的基本理论、基本知识和基本技能深刻理解并掌握兽用药物的基本作用、临床应用及应用注意事项从而为后续相关课程的学习奠定基础。
（二）本课程的基本要求
本课程重点在于使学生熟悉药物作用原理、用途和用法及注意事项以达到正确选药、合理用药和提高药效之目的。为此要求学生了解本研究领域额的发展过程、现状和发展趋势理解并掌握兽医药理学的基本理论、基本知识和基本技能。
（三）本课程与相关课程的联系
兽医药理学运用生理学、生物化学、病理学、微生物学、遗传学、免疫学等基础理论知识旨在阐明药物作用原理从而为临床合理用药提理论基础。
兽医药理学既与本专业的其他基础课程密切联系又是学习后续专业课程的基础。因此本课程的前修课程包括动物生理学、动物生物化学、动物病理学、兽医微生物学、兽医免疫学等基础理论知识。了解和掌握这些课程的基本理论知识可帮助自学者更好地学习和掌握兽医药理学的基本理论、方法提高临床合理用药。
二、课程内容及考核目标
绪论
（一）课程内容
简要地介绍了药物的概念及药物与毒物二者之间的关系、兽医药理学的性质和任务和兽医药理学的发展简史。
（二）学习要求
掌握药物、制剂和剂型的概念；了解兽药的兽医药理学的性质和任务以及发展简史。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：药物与毒物二者之间的关系、兽医药理学的性质和任务。
2、掌握：兽医药理学、制剂和剂型的概念。
第一章总论
（一）课程内容
本章介绍了药物对机体的作用、机体对药物的作用、影响药物作用的因素及合理用药以及兽药管理等相关方面的知识。
（二）学习要求
通过本章的学习要求了解我国兽药管理方面的相关法规和要求深刻理解
并掌握药物的基本作用和相关定义、理解药物作用的机制药物的跨膜转运、体内过程及主要药物动力学参数的意义以及影响药物作用的因素。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：药物的作用受体和非受体机制药物作用的构效关系、量效曲线、治疗指数与安全范围、药物的效能和效价含义药物动力学的基本概念影响药物作用的因素。
2、掌握：药物的基本作用（药物作用的基本表
现、作用方式、药物作用的选择性、药物作用的两重性）药物的跨膜转运、体内过程及药物相互作用合理用药原则。
3、熟练掌握：兴奋与抑制作用、药物作用的选择性、治疗作用和不良反应、对因治疗和对症治疗副作用和毒性作用、过敏反应和继发性反应、剂量和量效曲线、药物的体内过程（吸收、分布、生物转化和排泄）、生物利用度、血浆半衰期、药物的相互作用（包括协同、相加和颉颃作用以及配伍禁忌）等概念。
第二章外周神经系统药理
（一）课程内容
本章介绍了外周神经的分布、外周神经递质及作用于外周神经药物的分类以及拟肾上腺素药和抗肾上腺素药、拟胆碱药和抗胆碱药、肌肉松弛药、局部麻醉药和皮肤黏膜用药等方面的药物药理作用、临床应用及应用注意
事项等。
（二）学习要求
了解外周神经系统的药物分类及有关药物的作用机制、抗肾上腺素药和皮肤黏膜用药的作用与应用；理解并掌握局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药的概念局麻药作用机理和常用的局部麻醉方式；熟练掌握兽医临床常用的局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药及拟肾上腺素药的作用与用途、应用注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：外周神经系统的药物分类、各类药物的作用机制、局部麻醉药的构效关系、抗肾上腺素药和皮肤黏膜用药的作用与应用。
2、掌握：局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药和拟肾上腺素药的概念局麻药作用机理和常用的局部麻醉方式。
3、熟练掌握：兽医常用局部麻醉药、拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和肌肉松弛药的作用与用途、应用注意事项。
第三章中枢神经系统药物
（一）课程内容
本章介绍了中枢神经系统药理镇静药和安定药、镇痛药、全身麻醉药及中枢兴奋药的概念全身麻醉药的麻醉分期、作用机制和临床应用以及代表性镇静药和安定药、镇痛药、全身麻醉药及中枢兴奋药的药理作用、应用和注意事项等。
（二）学习要求
了解镇静药和安定药分类、中枢兴奋药分类、麻醉性镇痛药的作用和应用
以及吸入性麻醉药的的作用特点、应用及注意事项；领会中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药、镇痛药和全身麻醉药的作用机制；理解并掌握中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药、镇痛药、全身麻醉药及复合麻醉等有关定义全身麻醉药的分期；熟练掌握代表性中枢兴奋药、镇静药、抗惊厥药、全身麻醉药的作用与用途、临床应用和注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：中枢兴奋药、镇静药和安定药分类麻醉性镇痛药的作
用和应用中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药、镇痛药和全身麻醉药的作用机制分离麻醉药的定义以及吸入麻醉药和注射麻醉药的的作用特点、应用及注意事项。
2、掌握：中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药、镇痛药、全身麻醉药及复合麻醉的定义全身麻醉药分期及临床应用。
3、熟练掌握：兽医临床代表性的中枢兴奋药、镇静药和安定药、抗惊厥药和全身麻醉药的作用与用途、临床应用和注意事项。
第四章血液循环系统药理
（一）课程内容
本章介绍了作用于心脏的药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的定义、分类作用于心脏的药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的作用与应用、
临床应用注意事项等。
（二）学习要求
了解抗心律失常药基本作用与应用；领会治疗充血性心力衰竭药物的作用机制、血液凝固系统和纤维蛋白溶解系统在体内的作用；理解并掌握治疗充血性心力衰竭药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的定义熟练掌握兽医临床常用治疗充血性心力衰竭药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的作用与应用、临床应用注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：治疗充血性心力衰竭药物的作用机制、血液凝固系统和纤维蛋白溶解系统在体内的作用。
2、掌握：治疗充血性心力衰竭药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的定义；兽医临床常用促凝血药和抗凝血药的作用机制。
3、熟练掌握：兽医临床常用治疗充血性心力衰竭药物、促凝血药和抗凝血药及抗贫血药的作用与应用、临床应用注意事项。
第五章消化系统药理
（一）课程内容
本章介绍了健胃药和助消化药、抗酸药、止吐药和催吐药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的定义、分类以及代表性药物的作用与应用、临床应用注意事项等。
（二）学习要求
领会苦味健胃药的作用机制了解助消化药的作用与应用抗酸药的分类及有关药物的作用与应用止吐药和催吐药及瘤胃兴奋药的作用与应用、泻药
和止泻药的分类；理解并掌握健胃药和助消化药、抗酸药、止吐药和催吐药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的定义苦味健胃药应用的注意事项消沫药和泻药的作用机制熟练掌握兽医临床常用健胃药和助消化药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的作用与应用、临床应用注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：苦味健胃药的作用机制助消化药的作用与应用抗酸药的分类及有关药物的作用与应用止吐药和催吐药及瘤胃兴奋药的作用与应用泻药和
止泻药的分类。
2、掌握：健胃药和助消化药、抗酸药、止吐药和催吐药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的定义苦味健胃药应用的注意事项消沫药和泻药的作用机制。
3、熟练掌握：兽医临床常用健胃药和助消化药、瘤胃兴奋药、制酵药和消沫药以及泻药和止泻药的作用与应用、临床应用注意事项。
第六章呼吸系统药理
（本章内容不作考核要求）
第七章生殖系统药理
（一）课程内容
本章介绍了生殖激素类药物分类、药理、临床应用和注意事项子宫收缩药的药理、临床应用和注意事项等。
（二）学习要求
领会生殖激素类药物分类；掌握生殖激素类药物的药理、临床应用及注意事项；理解并熟练掌握子宫收缩药的作用与用途、临床应用和注意事项。（三）考核知识点和考核要求
1、领会：生殖激素类药物分类及在兽医临床的应用价值。
2、掌握：生殖激素类药物的药理、临床应用及注意事项。
3、熟练掌握：子宫收缩药的作用特点与用途、临床应用和注意事项。
第八章皮质激素类药物
（一）课程内容
本章介绍了皮质激素雷妖的构效关系重点介绍了糖皮质激素类药物药动学、药理作用、作用机制、临床应用、不良反应及常用糖皮质激素类药物的作用与应用等。
（二）学习要求
了解皮质激素的构效关系和糖皮质激素的体内过程；领会糖皮质激素的作用机制；理解并掌握糖皮质激素类药物的药理作用、临床应用及不良反应；熟悉氢化可的松、地塞米松等药物的作用与用途、临床应用和注意事项。（三）考核知识点和考核要求
1、领会：糖皮质激素的体内过程、作用机理。
2、熟练掌握：兽医临床常用糖皮质激素类药物的药理作用、临床应用、不良反应及注意事项。
第九章自体活性物质和解热镇痛抗炎药理
（一）课程内容
本章介绍了自体活性物质、抗组胺药及解热镇痛抗炎药的定义抗组胺药的分类及作用前列腺素的生物学作用及常用药物的作用、临床应用和注意事项解热镇痛抗炎药的作用机制、药理作用常用解热镇痛抗炎药的作用与应用、不良反应及注意事项。
（二）学习要求
了解具有重要意义的自体活性物质种类抗组胺药的分类及临床应用、前列腺素的生物学作用；掌握前列腺素药物的药理作用、临床应用及注意；理解并熟练掌握解热镇痛抗炎药的作用机制、药理作用以及常用解热镇痛抗炎药的作用与用途、临床应用和注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：抗组胺药的分类及临床应用前列腺素的生物学作用。
2、掌握：兽医临床常用前列腺素类药物
的药理作用、临床应用及注意。
3、熟练掌握：常用解热镇痛抗炎药的作用机制、药理作用以及常用解热镇痛抗炎药的作用与用途、临床应用和注意事项。
第十章体液及电解质平衡药理
（一）课程内容
本章介绍了水盐代谢调节药、利尿药和脱水药的定义水盐代谢调节药、利尿药和脱水药的作用与应用、不良反应与注意。
（二）学习要求
了解水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的作用与应用；掌握水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的定义利尿药定义和分类、脱水药的定义；熟练掌握利尿药和脱水药的作用机理、药理作用、临床应用不良反应与注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药及血容量扩充剂的作用与应用
2、掌握：体液补充药、电解质与酸碱平衡调节药的常用术语利尿药定义和分类、脱水药的定义。
3、熟练掌握：常用利尿药和脱水药的药理作用、临床应用不良反应与注意事项。
第十一章营养药理
（一）课程内容
本章介绍了矿物素分类钙、磷与微量素的作用与应用以及维生素分类、作用及应用。
（二）学习要求
掌握钙、磷亚硒酸钠及硫酸亚铁的作用与用途、临床应用方法及注意事项；熟悉维生素的分类作用与用途、临床应用方法；了解其他微量素的作用与用途、临床应用方法及注意事项。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：铜、钴、锌、锰等素的作用与用途、临床应用。
2、掌握：钙、磷和亚硒酸钠的作用与用途、临床应用方法及注意事项。
3、熟练掌握：维生素的分类作用与用途、临床应用。
第十二章抗微生物药理
（一）课程内容
本章介绍了抗微生物药物、化学治疗和化学治疗药物、抗菌谱（窄谱和广谱）、抗菌活性（MIC和MBC）、抗菌后效应、化疗指数、耐药性和抗生素等常用术语耐药性产生机制抗生素的分类及作用机制；常用抗生素（β－内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、酰胺醇类、林可胺类、多肽类及其他类抗生素）的理化性质、药动学、药理作用、应用及不良反应等；磺胺类和喹诺酮类合成抗菌药的理化性质、构效关系、药理作用及机制、耐药性、不良反应及应用注意增效剂、喹啉类及其他合成抗菌药的作用与应用、不良反应与注意等；抗真菌药和抗病毒药；抗微生物药物的合理应用。
（二）学习要求
正确理解化疗药物、机体和病原体三者之间的关系；深刻理解并掌握抗微生物药物、化学治疗和化学治疗药物、抗菌谱（窄
谱和广谱）、抗菌活性（MIC和MBC）、抗菌后效应、化疗指数、耐药性和
抗生素等常用术语耐药性产生机制抗生素的分类及作用机制抗微生物药物的合理应用；熟练掌握兽医临床常用抗生素和合成抗菌药物的药理作用、应用及不良反应等；了解兽医临床常用抗生素和合成抗菌药物的理化性质、药动学、耐药性抗真菌药和抗病毒药的作用与应用。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：化疗药物、机体和病原体三者之间的关系抗菌活性的评价方法、抗菌药物的作用机制；磺胺类和喹诺酮类合成抗菌药物的构效关系；抗真菌药和抗病毒药的作用与应用、注意事项等。
2、掌握：抗微生物药物、化学治疗和化学治疗药物、抗菌谱（窄谱和广谱）、抗菌活性（MIC和MBC）、抗菌后效应、化疗指数、耐药性和抗生素等常用术语耐药性产生机制抗生素的分类及作用机制抗微生物药物的合理应用；氨基糖苷类、大环内酯类和四环素类抗生素的共性特点；黏菌素、杆菌肽以及泰妙菌素的作用与用途、应用注意事项；磺胺类和喹诺酮类合成抗菌药物的作用机制；抗微生物药合理使用中的有关注意事项及联合用药指征。
3、熟练掌握：β－内酰胺类抗生素的分类及兽医临床常用β－内酰胺类抗生素的药理作用、应用及不良反应等；常用氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类和酰胺醇类药物的作用与用途、应用及注意事项等；磺胺类和喹诺酮类合成抗菌药物的作用特点、作用与用途、应用及注意事项等。
第十三章消毒防腐药
（一）课程内容
本章介绍了消毒防腐药的定义、消毒防腐药的作用机理、影响消毒防腐药作用的因素常用环境消毒药的作用与应用以及皮肤、黏膜消毒防腐药的作用与应用等。
（二）学习要求
掌握消毒防腐药的概念；领会消毒防腐药的作用机制；理解并掌握影响消毒防腐药作用的因素常用环境消毒药和皮肤、黏膜消毒防腐药的作用与应用等。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：消毒防腐药的作用机制环境消毒药和皮肤、黏膜消毒防腐药的分类。
2、掌握：消毒防腐药的概念、影响消毒防腐药的作用的因素；常用环境消毒药和皮肤、黏膜消毒防腐药的作用与应用等。
第十四章抗寄生虫药
（一）课程内容
本章介绍了抗寄生虫药的定义、作用机制及应用注意；抗蠕虫药的分类兽医常用抗蠕虫药的药动学、药理作用、应用、不良反应及应用注意等抗球虫药的作用机制、合理应用兽医临床常用抗球虫药及其他抗原虫药的药理作用、不良反应及应用杀虫药的应用方式以及常用杀虫药的作用与应
用等。
（二）学习要求
领会抗寄生虫药的作用机制及应用注意；掌握抗寄生虫药、作用峰期、轮换用药、穿梭用药及联合用药的定义；深刻理解并掌握阿维菌素类、苯并咪唑类及左咪唑等抗寄生虫药的作用机制常用抗寄生虫药的药理作用、临床应用及注意事项抗球虫药的作用机制及合理应用；了解抗寄生虫药的分类、杀虫药的应用方式以及常用杀虫药的作用与应用等。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：抗寄生虫药物的作用机制、分类药物、寄生虫和宿主三者间的关系及应用注意杀虫药的应用方式以及常用杀虫药的作用与应用等。
2、掌握：抗寄生虫药、作用峰期、轮换用药、穿梭用药及联合用药的定义。
3、熟练掌握：阿维菌素类、苯并咪唑类及左咪唑等抗寄生虫药的作用机制抗球虫药的作用机制及合理应用兽医临床常用抗寄生虫药的药理作用、临床应用及注意事项。
第十五章特效解毒药
（一）课程内容
本章介绍了有机磷类、亚硝酸盐、氰化物、金属及类金属和有机氟中毒的特异性解毒药的药理作用、不良反应、应用及应用注意等。
（二）学习要求
掌握特异性和非特异性解毒药的定义；熟练掌握有机磷中毒和亚硝酸盐中毒的特异性特异性解毒剂的解毒机理、作用和用途以及临床应用注意事项；
了解氰化物、金属及类金属、有机氟中毒的中毒机理、作用与应用及应用注意。
（三）考核知识点和考核要求
1、领会：有机磷类、亚硝酸盐、氰化物、金属及类金属、有机氟中毒的中毒机理。
2、掌握：特异性和非特异性解毒药的定义氰化物、金属及类金属和有机氟中毒解毒剂的解毒机理、作用和用途以及应用注意。
3、熟练掌握：有机磷中毒和亚硝酸盐中毒的特异性解毒剂的解毒机理、作用和用途以及应用注意等。
三、有关说明和实施要求
（一）关于“课程内容与考核目标”中有关提法的说明
在大纲的考核要求中提出了“领会”、“掌握”、“熟练掌握”等三个能力层次的要求它们的含义是：
1、领会：要求应考者能够记忆规定的有关知识点的主要内容并能够领会和理解规定的有关知识点的内涵与外延熟悉其内容要点和它们之间的区别与联系并能根据考核的不同要求作出正确的解释、说明和阐述。
2、掌握：要求应考者掌握有关的知识点正确理解和记忆相关内容的原理、方法步骤等。
3、重点掌握：要求应考者必须掌握的课程中的核心内容和重要知识点。（二）自学教材
本课程使用教材为：《兽医药理学》陈杖榴主编中国农业出版社2009年。（三）自学方法的指导
本课程作为一门的专业课程综合性强、记忆的内容较多应考者在自学过程中应该注意以下几点：
1、学习前应仔细阅读课程大纲的第一部分了解课程的性质、地位和任务熟悉课程的基本要求以及本课程与有关课程的联系使以后的学习紧紧围绕课程的基本要求。
2、在阅读某一章教材内容前应先认真阅读大纲中该章的考核知识点、自学要求和考核要求注意对各知识点的能力层次要求以便在阅读教材时做到心中有数。
3、阅读教材时应根据大纲要求要逐段细读逐句推敲集中精力吃透每个知识点。对基本概念必须深刻理解基本原理必须牢固掌握在阅读中遇到个别细节问题不清楚在不影响继续学习的前提下可暂时搁置。
4、学完教材的每一章节内容后应认真完成教材中的习题和思考题这一过程可有效地帮助自学者理解、消化和巩固所学的知识增加分析问题、解决问题的能力。
（四）对社会助学的要求
1、应熟知考试大纲对课程所提出的总的要求和各章的知识点。
2、应掌握各知识点要求达到的层次并深刻理解各知识点的考核要求。
3、对应考者进行辅导时应以指定的教材为基础以考试大纲为依据不要随
意增删内容以免与考试大纲脱节。
4、辅导时应对应考者进行学习方法的指导提倡应考者“认真阅读教材刻苦钻研教材主动提出问题依靠自己学懂”的学习方法。
5、辅导时要注意基础、突出重点要帮助应考者对课程内容建立一个整体的概念对应考者提出的问题应以启发引导为主。
6、注意对应考者能力的培养特别是自学能力的培养要引导应考者逐步学会独立学习在自学过程中善于提出问题、分析问题、作出判断和解决问题。
7、要使应考者了解试题难易与能力层次高低两者不完全是一回事在各个能力层次中都存在着不同难度的试题。
（五）关于命题和考试的若干规定
1、本大纲各章所提到的考核要求中各条细目都是考试的内容试题覆盖到章适当突出重点章节加大重点内容的覆盖密度。
2、试卷对不同能力层次要求的试题所占的比例大致是：“领会”20%“掌握”40%“熟练掌握”为40%。
3、试题难易程度要合理可分为四档：易、较易、较难、难这四档在各份试卷中所占的比例约为2：3：3：2。
4、本课程考试试卷可能采用的题型有：单项选择题、名词解释、简答题及问答题（包括论述题）等类型（见附录题型示例）。
5、考试方式为闭卷笔试考试时间为150分钟。评分采用百分制60分为及格。
附录题型举例
一、选择题
如：可用于解
除肠道痉挛的药物是（）。
A 阿托品
B 阿斯匹林
C 氯丙嗪
D 新斯的明
二、填空题
如：药物的治疗作用和是药物作用的两重性。
三、名词解释
如：穿梭用药。
四、简答题
如：简述抗微生物药物联合用药的指征。
五、问答题或论述题
如：阿托品为何能解除有机磷中毒所表现的主要临床症状？阿托品用于有机磷中毒解毒时应注意哪些问题？
动物药理卷 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是( A )。 A、静脉注射 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、内服给药 2、脑部细菌感染，首选（B ）药物进行治疗。 A、庆大霉素 B、SD C、土霉素 D、TMP 3、结核病首选用下列（A ）治疗。 A、链霉素 B、新霉素 C、青霉素 D、阿莫西林 4、下列哪种给药途径吸收速率最慢（D ）。 A、吸入给药 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、皮内注射 5、能抑制唾液腺和支气管腺体分泌的药物是（B ）。 A、新斯的明 B、阿托品 C、肾上腺素 D、敌百虫 6、碳酸氢钠（小苏打）临床不能用于下列哪些方面（D）。 A、缓解酸中毒 B、配服黄胺类药C健胃D细菌性肠炎 7、健胃药给药途径是( D )。 A、静脉注射 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、口服给药 8、某鸡场发生呼吸道感染，以下哪种措施无效？（B ） A、肌注硫酸链霉素 B、口服硫酸链霉素 C、肌注青霉素G钠 D、口服环丙沙星 9、被病毒污染的场地，首选下列哪种消毒药进行消毒？（A ）A．烧碱B．双氧水C．来苏儿D．新洁尔灭 10、猪支原体病(猪气喘病)首选的药物是 ( D )。
A、乙酰甲喹 B、链霉素 C、庆大霉素 D、恩诺沙星 二、名词解释（4×5=20分） 1、副作用:药物在治疗剂量时出现与用药目的无关的作用。 2、耐药性：又称抗药性，是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完全消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲 动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1.5×20=30分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。( √) 4、两种药物联合应用时，一定产生协同作用。( ×) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。( √) 6、只要药物的贮存时间没有超过有效期，则该药不可能失效。( ×) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来苏儿进行消毒。( ×)
第一章药物与兽医药理学 本章重点： 1．药物的定义及与毒物的区别。 2．药物的分类。 3．兽医药理学的定义、内容和任务。 一、药物、毒物和兽药的定义 药物:指用于诊断、预防或治疗疾病的物质。 毒物:对机体能产生损害作用的物质。 药物超过一定的剂量也能产生毒害作用，因此药物和毒物的区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大都有可能成为毒物。 思考题 1．兽医药理学的定义、内容和任务。 定义：是研究药物与动物机体相互作用规律的学科。 内容：药效学、药动学 任务： （1）阐明药物的作用、作用机理、适应症和禁忌症。 （2）开发新药和新制剂。 2．药物的分类。 天然药物：植物、动物、矿物或微生物发酵产物 合成药物：人工合成的化学药物、抗菌药 生物技术药物：细胞工程、基因工程制品
第二章药效学 本章重点和难点 1．药效学的概念和内容。 2．药物作用的两重性。 3．不良反应的概念和种类。 4．药物的量效关系。 一、药物效应动力学 概念：研究药物对机体的作用及作用机制。 目的意义：阐明药物治疗作用和不良反应，指导临床合理用药；有助于新药设计。 （一）药物的基本作用 药物作用和药理效应 1. 药物作用:药物对机体细胞的初始作用。 2. 药理效应：药物引起的机体反应。 兴奋：功能增强。如咖啡因等。 抑制：功能降低。如巴比妥类等。 药物作用的两重性 治疗作用 药物作用于机体产生的对防治疾病有利的作用（对症治疗和对因治疗）。 不良反应 药物防治疾病时产生的与用药目的无关的或对动物有损害的作用。 副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应、特异质反应 药物作用的量效关系 在一定剂量范围内，随着药物剂量的增加或浓度的增高药理效应也增强，这种剂量与效应的关系称为量效关系。 1.最小有效量(阈剂量/阈浓度):能引起药理效应的最小剂量或浓度。 2.半数有效量（ED50）：能引起50％动物质反应或50％量反应的剂量或浓度。 3.极量:引起最大效应而不发生中毒的剂量。 4.常用量/治疗量:比阈剂量大，比极量小的剂量。 5.最小中毒量:引起中毒的最小剂量。 6.致死量:引起死亡的剂量。 7.半数致死量（LD50）:引起50%试验动物死亡（质反应）的剂量。
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火，此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶，使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用；雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用混合用药和（或）轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用，口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有（D ） A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是（D ） A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于（ A ） A、ａ、ｂ-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ） A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（B ） A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是（ D ） A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星
执业兽医资格考试基础科目【兽医药理学】-试卷15 (总分：56分，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：24，score:48分) 1.药物的生物利用度是指( )。 【score:2分】 【A】药物能通过胃肠道进人肝门脉循环的分量【B】药物能吸收进入体循环的分量 【C】药物能吸收进入体内达到作用点的分量【D】药物吸收进入体内的相对速度 【E】药物吸收进入体循环的分量和速度【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.药物排泄过程不正确表达的是( )。 【score:2分】 【A】极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄 【B】酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢【此项为本题正确答案】 【C】脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢【D】解离度大的药物重吸收少，易排泄
【E】药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间 本题思路： 3.联合应用两种药物，其总的作用大于各种药物单独作用的代数和，这种作用叫作( )。 【score:2分】 【A】增强作用 【B】相加作用 【C】协同作用【此项为本题正确答案】 【D】互补作用 【E】颉颃作用 本题思路： 4.胆碱能神经兴奋可引起( )。 【score:2分】 【A】心收缩力减弱 【B】瞳孔括约肌收缩(缩瞳) 【C】支气管胃肠道收缩 【D】腺体分泌增多 【E】以上都正确【此项为本题正确答案】 本题思路：
5.抢救心搏骤停的主要药物是( )。 【score:2分】 【A】麻黄碱 【B】肾上腺素【此项为本题正确答案】 【C】多巴胺 【D】间羟胺 【E】苯茚胺 本题思路： 6.表面麻醉是( )。 【score:2分】 【A】将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻 醉【此项为本题正确答案】 【B】将局麻药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉 【C】将局麻药注入黏膜内使神经末梢被麻醉【D】将局麻药注入神经干附近使其麻醉 【E】将局麻药注入硬膜外腔使神经根麻醉 本题思路：
兽医药理学课程教案 总学时数：90学时 （其中：理论课60学时，实验课30学时） 2006-2007年第二学期 授课班级：动医本科051-055班 东北农业大学动物医学院 刘芳萍
兽医药理学教案 课程：兽医药理学/Veterinary Pharmacology 理论教学时数：60学时 适用专业：兽医、药学专业本科生 授课时间：2006-2007度第二学期 授课对象：兽医2005级本科 一、基本教材 兽医药理学21世纪课程教材陈杖榴主编动物医学专业用二、主要参考书 兽医临床药理学冯淇辉等主编 兽医临床药理学与治疗学英文版（第五版） 药理学普通高等教育“十五”国家级规划教材杨宝峰主编兽药手册朱模忠主编 药物代谢动力学冯淇辉等主编 三、主要参考杂志 畜牧兽医学报 中国兽医杂志 中国兽医学报 畜牧与兽医 东北农业大学学报 养禽与禽病防治 中国奶牛 中国兽药杂志 中国兽医科技 中兽医医药杂志 绪论教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物、毒物、药品、制剂、剂型的概念。 2、掌握兽医药理学的基本概念、性质与任务。 Ⅱ、讲授的内容纲要 兽医药理学绪论1学时 一、药物的概念 （一）药物、药品、毒物的定义 （二）药物与毒物的区别 （三）药物的分类 二、兽医药理学的性质与任务 （一）兽医药理学的基本概念 （二）兽医药理学的性质 （三）兽医药理学的任务 三、兽医药理学的发展简史
四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物的概念，药物与毒物的区别。 2、兽医药理学的基本概念与性质。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本章复习题 1、药物、毒物、药品的定义。 2、药物与药品、药物与毒物的区别。 3、兽医药理学的基本概念、性质与任务。 第一章总论 药物对机体的作用—药效学教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物作用的基本表现、药物作用的方式及药物作用的选择性；药物的治疗作用与主要的不良反应。 2、掌握药物的构效关系、药物的量效关系、剂量的概念、量效曲线。 3、掌握药物作用机制。 Ⅱ、讲授的内容纲要 第一节：药物对机体的作用—药效学2学时 一、药物的基本作用 （一）药物作用的基本表现 （二）药物作用的方式 （三）药物作用的选择性 （四）药物的治疗作用与不良反应 二、药物的构效关系和量效关系 （一）药物的构效关系 （二）药物的量效关系 三、药物作用机理 （一）药物作用的受体机制 （二）药物作用的非受体机制 四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物作用和效应的概念与区别，药物作用的方式及药物作用的选择性。 2、药物的治疗作用及主要不良反应。 3、药物的构效关系与量效关系。 四、受体的特点及功能、药物作用的非受体机制。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本节复习题 1、药物作用的基本表现形式。 2、药物作用的方式有那些。
兽医药理学 第 1题：A1型题(本题1分) 毛果芸香碱对眼睛的作用是()。 A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 【正确答案】：B 【答案解析】： 毛果芸香碱直接选择兴奋M胆碱受体，产生与节后胆碱能神经兴奋时相似的效应。对眼部作用明显，无论是局部点眼还是注射，都能使瞳孔缩小，这是兴奋虹膜括约肌上的M胆碱受体，使虹膜括约肌收缩。还具有降低眼内压，调节痉挛的作用。 第 2题：A1型题(本题1分) 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是()。 A.辛硫磷 B.溴氰菊酯 C.双甲脒 D.敌敌畏 E.环丙氨嗪 【正确答案】：C 【答案解析】： 双甲脒为广谱杀虫药，主要为接触毒，兼有胃毒和内吸作用，主要用于杀螨，如疥螨、痒螨、蜂螨等。而辛硫磷为低毒有机磷杀虫剂，适用于防治地下害虫；溴氰菊酯主要用于防治牛、羊体外寄生虫病；敌敌畏为有机磷杀虫剂，用于防治棉蚜等农业害虫；环丙氨嗪主要用于控制动物厩舍内蝇蛆的繁殖生长，杀灭粪池内蝇蛆，以保护环境卫生。 第 3题：A1型题(本题1分) 选择兴奋大脑皮层的药物为()。 A.咖啡因 B.士的宁 C.尼可刹米 D.吗啡 E.戊四氮 【正确答案】：A 【答案解析】： 咖啡因为大脑兴奋药，能提高大脑皮层的兴奋性，促进脑细胞代谢，改善大脑机能，可引起动物觉醒，精神兴奋与运动亢进。而士的宁为脊髓兴奋药，尼可刹米、戊四氮为延髓兴奋药吗
物觉醒，精神兴奋与运动亢进。而士的宁为脊髓兴奋药，尼可刹米、戊四氮为延髓兴奋药，吗啡为麻醉性镇痛药。 第 4题：A1型题(本题1分) 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选()。 A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.乙酰唑胺 E.甘露醇 【正确答案】：A 【答案解析】： 呋塞米可用于治疗左心衰竭引起的急性肺水肿，是因为呋塞米能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力降低，有助于急性左心衰竭的治疗。 第 5题：A1型题(本题1分) 强心苷主要用于治疗()。 A.充血性心力哀竭 B.完全性心脏传导阻滞 C.心室纤维颤动 D.心包炎 E.二尖瓣重度狭窄 【正确答案】：A 【答案解析】： 强心苷是治疗充血性心力衰竭的首选药物。临诊常用的强心苷类药物，有洋地黄毒苷、毒毛花苷K和地高辛等。 第 6题：A1型题(本题1分) 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是()。 A.用量不足，无法控制症状而造成 B.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.患畜对激素不敏感而未反映出相应的疗效 E.抑制促肾上腺皮质激素的释放 【正确答案】：B 【答案解析】： 糖皮质激素有快速、强大而非特异性的抗炎作用。但须注意，糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时，也降低了机体的防御功能，容易诱发和加重感染，必须同时应用足量有效的抗菌药
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
《兽医药理学》 （Veternary Pharmacology） 目的与要求： 比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。 重点： 兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。 总论 1.概述：药理学的基本概念 2.药物对机体的作用—药效学： （1）药物的基本作用 （2）药物的构效关系和量效关系 （3）药物的作用机制 3.机体对药物的作用、转运--药物动力学： （1）药物的跨膜转运 （2）药物的体内过程 （3）药物动力学的概念 4.影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素 各论 一、外周神经系统药物 1.传出神经药物概述： （1）胆碱受体、肾上腺素受体 （2）传出神经系统药的作用方式和分类 2.拟胆碱药 （1）拟胆碱药的分类 （2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用
（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用 3.抗胆碱药 （1）阿托品的作用特点、应用 （2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药 （1）肾上腺素的作用与应用 （2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较 5.抗肾上腺素药 （1）抗肾上腺素药的分类及作用特点 6.局部麻醉药 （1）局部麻醉的概念、作用原理 （2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法 二、中枢神经系统药物 1.全身麻醉药 （1）定义、分类、作用机理、麻醉分期 （2）吸入麻醉药的作用特点与应用 （3）非吸入麻醉药的作用特点与应用 （4）复合麻醉的应用 2.镇静药与抗惊厥药 （1）吩噻嗪类的作用特点与应用 （2）苯甲二氮卓类的特点与应用 （3）巴比妥类的作用特点与应用 （4）水合氯醛的作用特点与应用 （5）抗惊厥药的作用特点与应用 3.镇痛药 （1）定义、作用机理 （2）麻醉性镇痛药的作用与应用 （3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用 4.中枢兴奋药
一．《兽医药理学》模拟试题(1) 二．名词解释（每小题4分，共20分） 1.受体 2.药物动力学 3.药物的吸收作用 4.药物的不良反应 5.抗菌谱 三．填空（每小题1分，共15分） 1.水合氯醛对中枢可以产生抑制作用，小计量呈现；中等剂量呈现；大剂量呈现和。 2.写出两种常用的抗凝血药：和。 3.普鲁卡因临床应用于麻醉、麻醉和麻醉。 4．根据泻药的作用原理，泻药可以分为泻药、泻药和泻药。 5.写出两种中枢性镇咳药：和。 6.磺胺间甲氧嘧啶的缩写符号是：。 三．判断正误正确标“”，错误标“”。（每小题2分，共10分） 1.所有药物都是通过和受体结合发挥作用的。（） 2.麻黄碱具有平喘作用。（） 3.强心苷主要是用于慢性新功能不全。（） 4.螺内酯属于失钾性利尿药。（） 5.马杜霉素具有康球虫病的作用。（） 四．选择题（每小题2分，共10分） 1.吡喹酮具有抗（）作用。 A．吸虫和绦虫 B.线虫 C.球虫 2.卡那霉素的作用机理是（） A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌细胞壁的合成 C.改变细菌核酸代谢 3．应用肝素过量而出现的出血现象时，最好选用那种药物拮抗。（） A.维生素C B.鱼精蛋白 C.EDTA-Na2 4.胃蛋白酶宜于下列哪种药物配伍，可充分发挥其助消化作用。（） A.碳酸氢钠 B.人工盐 C.稀盐酸 5.环丙沙星的抗菌机理是（） A.抑制细菌细胞壁的合成 B.抑制细菌叶酸合成酶 C.抑制细菌DNAgyrase 五．简答题。（每小题4分，共20分） 1.葡萄糖的药理作用 2.碳酸氢钠的药理作用。 3.糖皮质激素的药理作用。 4. 比较麦角制剂与催产素的异同。 5.在应用普鲁卡因时加入少量肾上腺素的作用。 六．论述题 6.论述磺胺药的作用机理。（6分） 7.影响消炎防腐药的主要因素。（8分） 8.试述有机磷农药中毒的毒理、症状、解毒机理和解毒药物。（11分）
《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药：指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质，还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（）。 B A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（）。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）。C
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )
《兽医药理学》理论授课教案概述 一、课程的性质、地位和任务 兽医药理学是阐明药物、机体和病原相互作用及其规律的科学，又是密切结合兽医临应床、指导合理防治畜禽疾病的应用学科，它是兽医专业的一门专业基础课。兽医药理学以化学、畜禽生理学、动物生物化学、畜禽病理学、兽医微生物学、畜禽寄生虫和免疫学等为基础，阐明动物机体在药物作用下所产生的各种反应以及药物防治畜禽疾病的机理，进而为兽医临床合理用药服务。因此，兽医药理学作为兽医专业基础课与临床课之间的一门桥梁课，在完成兽医专业的目标中具有重要的作用。 通过学习本课程，使学生掌握药物代谢谢动力学（即药物在体内的转动和转化）和药物效应动力学（即药物对机体或病原体的作用与原理）的基本理论和知识，并能运用药物与畜禽机体相互作用规律和原理，合理、正确地应用药物防治畜禽疾病和促进畜牧生产。 二、课程的教学目标 （一）、概念和理论知识方面 1、熟练掌握总论部分药动学与药效学中基本概念、基本理论知识和影响药物作用的重要因素；各论部分抗病原体药、饲料添加药的作用、不良反应和注意事项。 2、掌握中枢神经系统、内脏及血液系统、专一性解毒药、影响组织代谢与外周神经系统的常用药物的作用、应用、不良反应和注意事项等基本知识。 3、一般了解各系统药中的其它药物。 （二）、操作技能方面 1、熟练掌握药理学常用的实验方法和技能，包括药理实验动物持选择，常用仪器设备的使用对及实验数据、资料的整理。 2、根据当今畜禽集约化、大规模生产方式的特点，要求学生掌握群体给药方法、技能、注意事项、中毒解救等基本知识。 3、掌握开写处方的基本知识和实验动物的各种投药技能。 4、学会常用制剂的调节器制方法及应用技术。
兽医药理学 一．名词说明 1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁育及提高生产效能的 物质。 2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制 剂。 4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳固的及使用方便的一定形式称剂型。 5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不 得销售、购买和使用处方药。 6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个治理部门公布的、不需要凭兽医处方就 能够自行购买并按照使用说明书使用的兽药。 7．药物排除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。 8．首过作用：药物经胃肠道吸取由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸取的药 物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消逝的现象。9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物
代谢。 10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴 奋药；反之称为抑制药。 12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。13．吸取作用(全身作用)．～药物吸取入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻 药、降压药)。 14．原发作用(直截了当作用)：药物吸取后直截了当到达某一器官产生的作用。 15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。 16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏锐性表现明显的差异， 某一药物对某一器官、组织作用专门强，而对其他组织的作用专门弱，甚至对相邻 的细胞也不产生阻碍。 17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于排除发病的缘故，去除疾病的根源。 如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。
兽医药理学 1药物与毒物 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。 2剂型与制剂 药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。 3处方药与非处方药 4药物动力学转运方式 分为：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。 5药物动力学吸收 指药物从用药部位进入血液循环的过程。 6药物动力学分布 指药物从血液循环转运到各组织器官的过程。 7药物动力学生物转化 药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。 8药物动力学排泄
指药物的原形和/或代谢产物，通过排泄器官或分泌器官排出体 外的过程。 9血药浓度一时间曲线（药时曲线下面积、峰浓度与达峰时间）通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。 10主要药动学参数及其临床意义 消除半衰期、表观分布容积、体消除率、生物利用度。 11药物作用的基本表现 兴奋与抑制。 12药物作用的方式 局部作用、吸收作用或全身作用；直接作用或原发作用、间接 作用或继发作用。 13药物作用的选择性 指机体各种组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明 显不同的药物效应。 14治疗作用与不良反应 15药物的相互作用 配伍禁忌。 16构效关系 药物的构效关系指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。
17量效关系 指一定范围内，药物的效应随着剂量或浓度的增加而增强，它 可定量地分析和阐明药物剂量与效应之间的规律。 18药物的作用机理 19影响药物作用的因素 药物方面、动物方面、饲养管理和环境因素。 20合理用药的基本原则 21磺胺类药物的分类、作用机理、抗菌作用 1分类根据内服后的吸收情况，可分为肠道易吸收、肠道难吸 收及外用三类。 2作用机理通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。 3抗菌作用属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和 部分革兰氏阴性菌有效，对衣原体和某些原虫也有效。一般均应与 抗菌增效剂（TMP、DVD)合用。 22氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌作用与不良反应 1主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉 沙星、诺氟沙星等。 2作用机理抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA)回旋酶，干扰DNA复 制产生杀菌作用。 3抗菌作用为广谱杀菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、 支原体、某些厌氧菌均有效。
兽医药理学 第一章总论 ?掌握内容 一、药动学 二、药效学 三、影响药物作用的因素 四、合理用药 一、药物代谢动力学 研究内容： 药物的跨膜转运 药物体内过程：机体对药物的处置（disposition） 吸收(absorption) 分布(distribution) 代谢(metabolism) 排泄(excretion) 简称ADME 体内药物浓度（血药浓度）动力学规律 1.简单扩散 大部分药物均通过这种方式转运。药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。 2.主动转运 3.易化扩散 4.胞吞和胞饮 5.离子对转运 一、药物的吸收（absorption） 概念 是指药物从用药部位进入血液循环的过程。除静脉注射药 物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。 影响因素：给药途径 剂型 药物的理化性质 动物的种属 给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤 影响胃肠道吸收的因素： 1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影 响药物吸收速率和程度。溶解的药物和液体剂 型较易吸收。 2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。 适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩 解和溶解有利于药物的吸收。 3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药 物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。
4）药物的相互作用 5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象 分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。总体分布不均匀，但血液中分布均匀。 影响分布的四个因素： 药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。 血浆蛋白结合率 组织的血流量 药物对组织的亲和力 体液pH和药物的解离度 体内屏障 三、药物的排泄
兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂） 药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质 毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质 兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科 药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物 抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物 化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗 耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性 抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物 青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱） 青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。金黄色葡萄球菌易产生耐药性。不良反应主要是过敏反应。半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。 头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。代表药物：头孢氨苄、头孢噻呋、克拉维酸、舒巴坦 氨基糖苷类抗生素的化学结构含有氨基糖分子和非糖部分的糖原结合而形成的苷，常用的有链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素，阿米卡新，大观霉素，安普霉素等，本类药物的主要共同特征包括1：均为有机碱，能与酸形成盐常用制剂为硫酸盐，易溶于水性质稳定碱性环境中抗菌作用增强2：内服吸收很少几乎全从粪便排除利于作为肠道感染用药注射给药后吸收迅速大部分以原型从尿中排除适用于泌尿道感染3：属杀菌性抗生素，抗菌谱较广对需氧革兰氏阴性杆菌作用强对厌氧菌无效对革兰氏阳性菌作用较弱但对于金色葡萄球菌包括耐药菌株较敏感4：不良反应主要是损害第八对脑神经，肾脏毒性及对神经肌肉有阻断作用 四环素类为一类具有共同多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物，具有广谱性。不良反应，1二重感染2影响骨的生长3大量长期使用造成肝细胞坏死4一般不肌肉注射（酸性药物，造成肌肉坏死） 四环素类分为天然品和半合成品两类，前者有四环素，土霉素，金霉素，钾金霉素，后者有多四环素，美他环素，米诺环素等。天然的四环素之间存在交叉内药性。 土霉素：土霉素又称氧四环素具有广谱性有抑菌作用，其应用：1大肠杆菌或沙门菌引起的下痢2：多杀性巴氏杆菌引起的牛出血性败血症，猪肺疫，禽霍乱等3支原体引起的牛肺炎，猪喘气病，鸡慢性呼吸道病等4局部用于坏死杆菌所导致的坏死，子宫蓄脓，子宫内膜炎，·5泰勒虫病，放线菌病，钩端螺旋体病等。不良反应：1局部刺激：本品盐酸盐水溶液属强酸性，刺激性大，最好不采用肌肉注射给药。2二重感染 应用四环素类应注意;1除土霉素外，其他均不宜肌肉注射，静脉注射时不要漏出血管外，注射速度应该缓慢。2成年反刍动物，马属动物和兔不宜内服给药。3避免与含多价金属 离子的药品和饲料，乳制品服用。 大环内酯类抗生素：临床主要应用为红霉素，泰乐菌素，替米考星，吉他霉素，格米霉素。