高分子化学习题集

选择题

1. 下列单体在常用的聚合温度（40 ~ 70?C）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的是（）。

A. 乙酸乙烯酯

B. 氯乙烯

C. 丙烯腈

2. 单体的相对活性是由Q、e值来决定的，而在大多数情况下，只决定于（）。

A. Q值

B. e值

3. 阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（）

A. 阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应

B. 一般采用活性高的引发体系

C. 无链终止

D. 有自动加速效应

4. 顺丁烯二酸酐－α-甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大，主要因为它们是（）

A. Q值相近的一对单体

B. e值相差较大的一对单体

C. 都含有吸电子基团

5. 一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（）

A. 要大得多

B. 差不多

C. 要小得多

6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯-α-甲基苯乙烯－丙烯酸甲酯嵌段共聚物时，加料顺序应为（）

A. 苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯

B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、α-甲基苯乙烯

C. α-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯

D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、α-甲基苯乙烯

7. 下列单体分别进行缩聚反应，（）能够制得高分子量聚酯。

A. 5-羟基戊酸

B. 6-羟基已酸

C. 乙二酰氯和乙二胺

１．烯类单体悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应，将导致（）

A. 产生凝胶

B. 聚合速度增加但分子量降低

C. 聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽

D. 聚合速度和分子量同时增加但分子量分布变窄

2．下列单体进行自由基聚合时，分子量与引发剂浓度基本无关，而仅决定于温度的是（）

A. 苯乙烯

B. 氯乙烯

C. 甲基丙烯酸甲酯

3. 在自由基共聚中，共聚物组成与引发速率和终止速率（）

A. 有关

B. 无关

C. 关系很大

5. 聚合的极限（上限）温度是（）

A. 处于聚合和解聚平衡状态时的温度

B. 单体浓度[M]e=1mol?L-1时的聚合和解聚处于平衡状态的温度

1

C. 聚合物所能承受的最高温度

6. 无链终止的阴离子聚合，阴离子无链终止的主要原因是（）

A. 阴离子聚合无双基终止而是单基终止

B. 阴离子本身比较稳定

C. 从活性链上脱除负氢离子困难

D. 活化能低，在低温下聚合

7. 苯乙烯－顺丁烯二酸酐自由基交替共聚的倾向大，主要是（）

A. Q值相近的一对单体

B. e值相差较大的一对单体

C. 都含有吸电子基团的一对单体

D. 空间位阻较大的一对单体

8. 烯类单体与其对应自由基活性次序刚好相反，主要是由取代基的（）

造成的。

A. 诱导效应

B. 共轭效应

C. 空间位阻效应

9. 烯类单体进行自由基聚合一般都存在自动加速现象，而离子型聚合则在聚

合过程中将不会出现自动加速现象，这是因为（）。

A. 体系粘度较小

B. 无双基终止

C. 无链终止

D. 没有发生向大分子转移

10. 利用活性阴离子聚合制备苯乙烯－丁二烯－环氧乙烷嵌段共聚物时，加

料顺序应为（）。

A. 苯乙烯、环氧乙烷、丁二烯

B. 环氧乙烷、苯乙烯、丁二烯

C. 苯乙烯、丁二烯、环氧乙烷

1. 单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应------------------------------------------（C）

A．—COOH B．—NH2C．—COR D．—COOR

2. 下列哪对化合物可用于制备缩聚物------------------------------------------------------（ D ）

A．CH3(CH2)4COOH 和NH2(CH2)6CH3

B．CH3(CH2)4COOH 和NH2(CH2)6NH2

C．HOOC(CH2)4COOH 和NH2(CH2)6CH3

D．HOOC(CH2)4COOH 和NH2-CH2)6NH2

3. 下列的叙述对缩聚反应的官能度f来说不正确的是-----------------------------------（A）

A．无论反应的对象和条件如何，一种单体的官能度是固定的

B．官能度数和官能团数并非完全一一对应

C．在缩聚反应中，不参加反应的官能团不计算在官能度内

D．官能度是根据官能团来确定的

2

4. 在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该(D)

A 选择平衡常数大的有机反应B尽可能延长反应时间

C 尽可能提高反应温度

D 选择适当高的温度和极高的真空，尽可能除去小分子副产物。

5. 一个聚合反应中，将反应程度从97%提高到98%需要0-97%同样多的时间，它应是(B)

A 链式聚合反应

B 逐步聚合反应C开环聚合反应D 界面聚合反应

6. 二异氰酸酯与二元醇反应合成的产品称为（A ）。

A、聚氨酯

B、聚酰胺

C、聚酰亚胺

D、聚苯硫醚

7. 玻璃纤维增强不饱和聚酯俗称玻璃钢，不饱和的含意是指（A ）。

A、树脂大分子中含有双键

B、树脂二端有能反应的官能团

C、材料配方中加入了交联剂

D、玻璃纤维分子中有双键

8.体型缩聚过程中凝胶点的含意是（A ）。

A、出现不溶不熔交联产物时的反应程度

B、出现不溶交联产物时的反应程度

C、出现不熔交联产物时的反应程度

D、出现交联产物时的反应程度

9. 通过乳酸制备聚乳酸的反应类型是（B ）

A、加聚

B、缩聚

C、加成

D、取代

10.在线形缩聚中，延长聚合时间主要是提高（C）

A、转化率B 、官能度C、反应程度与分子量D、交联度

11.缩聚反应程度增大,分子量分布( B)

A、变宽

B、变窄

C、不变

D、不确定

12.在缩聚反应中，反应程度指的是（A）。

A、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比

B、参加反应的官能团的数目与未反应的官能团数目之比

C、未参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比

D、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目的一半之比

13.所有缩聚反应所共有的是（A）

A.逐步特性

B.通过活性中心实现链增长

C．引发速率快 D.快终止

14. 当ｗ－羟基己酸进行均缩聚，反应程度为０．９９０，其聚合度为（C）

A１０；B５０；C１００；D５００

15.缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是（B）

A单体慢慢消失，产物相对分子质量逐步增大

3

B单体很快消失，产物相对分子质量逐步增大

C单体逐步消失，产物相对分子质量逐步增大

17.在缩聚反应过程中界面缩聚的突出优点是（B）

A反应温度低B低转化率下获得高相对分子质量的聚合物

C反应速率大D物质的量比要求严格

18.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（ B ）

A、1-2官能度体系；

B、2-2官能度体系；

C、2-3官能度体系；

D、3-3官能度体系。

19.聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是

（ C ）。

A、熔融缩聚；

B、溶液缩聚；

C、界面缩聚；

D、固相缩聚。

20. 工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( A )聚合方法。

A 熔融缩聚

B 界面缩聚

C 溶液缩聚

D 固相缩聚

21. ABS属于____D______

A 无规共聚物

B 交替共聚物

C 接枝共聚物D嵌段共聚物

22. 交联度低的支链型高聚物在适当溶剂中可（B ）

A、溶胀和溶解

B、溶胀不溶解

C、可软化和熔融

D、不软化

23. 双酚A 型环氧树脂是（A ）。

A、双酚A 与环氧氯丙烷加成的产物

B、双酚A 与环氧乙烷加成的产物

C、双酚 A 与环氧基团加成的产物

D、双酚 A 与环氧大豆油加成的产物

１．在自由基聚合中加入一种化合物，可使聚合反应速率减小的是（）可使聚合反应停止的是（）

A. 阻聚剂

B. 缓聚剂

3. 在高分子合成中，容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是（）

A. 自由基聚合

B. 阳离子聚合

C.阴离子活性聚合

4. 有一对共聚单体，r2=0，在制得的共聚物中M2含量最大可为（）

A. 100％

B. 0

C. 50％

D. 25％

1．两种分子量均为6万，分子量分布指数为2.5的聚丙烯腈样品，它们的物化性能( )。

4

5

A ．基本相同 B. 不一定相同

3．已知M 1和M 2两单体进行自由基共聚合反应时，r 1=0.64, r 2=1.38,M 1的活性( )M 2的活性。

A ．大于 B. 小于 C. 等于

4．在1mol 甘油和5mol 邻苯二甲酸酐反应系统中，＝( ), Pc ＝( )。

A ．F ＝2.17 B. F ＝1 C. Pc ＝0.922 D. Pc ＝不存在 5．碳－碳正常键角为109°28′，三、四元环键角比正常键角( )，环张力( )而( )稳定。

A ．大 B. 小 C. 不 D. 比较

6．丙烯在TiCl 3-AlEt 2Cl 引发聚合，聚合物的立构规整度和聚合速度还决定于( )。

A ．两组分的组成和搭配 B. 两组分的适宜配比 7．某一组单体对M 1和M 2，其竞聚率r 1=1, r 2=1,在自由基型引发剂存在下能进行( )反应，所得产物为( )。

A ．嵌段共聚 B. 交替共聚 C. 理想恒比共聚

D ．无规共聚物 E. 嵌段共聚物 F. 交替共聚物

8．涤纶树脂在其良溶剂中( )。

A ．既能溶胀又能溶解 B. 只能溶解 C. 不溶胀不溶解 9．在某特定的自由基型聚合中，反应t 小时后，测定了引发剂C 和D 的0

][][I I 分别为0.95和0.45，所以C 的半衰期比D 的半衰期( )。 A ．短

B. 长

C. 相同

7．丙烯配位聚合常用引发体系是( )。

A ．TiCl 3-AlEt 2Cl B. LiR C. K 2S 2O 8-FeCl 2

9．苯乙烯分别在三种极性不同的溶剂中，以试剂c 引发聚合。反应温度均在10~25℃,出现下列现象：聚合速度、产物分子量、产物立构规整度各不相同，所以此聚合是按( )进行的。

A ．阴离子型聚合机理 B. 自由基聚合机理 C. 缩合聚合机理

6

10．苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r 1＝0.52,r 2=0.46）要求f 01＝0.15投料，为了得到较为均一的共聚物组成，可采用（）方法控制。

A ．补加活泼单体

B .控制转化率一次投料 附：[(f 1)A =(F 1)A =

21221r r r ---]

3．在共聚反应中，二单体能否很好共聚，主要取决于（）

A. 反应条件和单体活性

B. 参加反应单体的活性和其比例

C. 参加反应单体的活性或极性的匹配

D. 加料方式和单体的匹配

5．开发一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考察。热力学上判断聚合倾向的主要参数是（）

A. 聚合上限温度

B. 聚合热

C. 聚合熵ΔS

１．过氧化苯甲酰引发剂可引发的单体是（ ）

A. 苯乙烯

B. 甲基丙烯酸甲酯

C. 乙烯基乙醚

D. 异丁烯

E. 偏二腈基乙烯

F. 氯乙烯

2．丁基锂作为引发剂可引发的单体是（ ）

A. 苯乙烯

B. 甲基丙烯酸甲酯

C. 乙烯基乙醚

D. 异丁烯

E. 偏二腈基乙烯

F. 氯乙烯

3. BF 3+H 2O 作为引发剂可引发的单体是（ ）

A. 苯乙烯

B. 甲基丙烯酸甲酯

C. 乙烯基乙醚

D. 异丁烯

E. 偏二腈基乙烯

F. 氯乙烯

7. 缩聚反应的反应程度如下，（ ）反应程度下所制得的聚合物具有较窄的分子量分布

A. P=0.999

B. P=0.90 2．下列单体进行自由基聚合时，分子量仅由温度来控制而聚合速率由引发剂用量来调节的是（）。

A.

C.

3Q 、e

A．理想共聚 B. 交替共聚 C. 非理想共聚

4．许多阴离子聚合反应都比相应自由基聚合有较快的聚合速率，主要是因为（）。

A．阴离子聚合的Kp值大于自由基聚合的Kp值

B．阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度

C．阴离子聚合的Kp值和活性种的浓度都大于自由基聚合的Kp值和活性种浓度

D．阴离子聚合没有链终止

1. 接技共聚物可采用（B ）聚合方法。

A 逐步聚合反应B聚合物的化学反应C阳离子聚合D阴离子聚合

2. 酸催化酚醛树脂属于____C______

A 无规预聚物

B 结构预聚物

C 体形缩聚物

D 线形缩聚物

3. 若r1>1,r2<1时，若提高反应温度，反应将趋向于（ B ）

A. 交替共聚

B. 理想共聚

C. 嵌段共聚

D. 恒比共聚

4. 当两单体r1r2＝0时，将得到（ C ）

A. 嵌段共聚物

B. 两种均聚物

C. 交替共聚物

D. 无规共聚物

5. 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物，其条件必定是(B)

A r1＝1.5, r2＝1.5

B r1＝1, r2＝1

C r1＝0.5, r2＝0.5

D r1＝1.5, r2＝0.7

6. 接近理想共聚的反应条件是( A )

A 丁二烯(r1＝1.39)-苯乙烯(r2＝0.78) B马来酸酐(r1＝0.045)-正丁基乙烯醚(r2＝0)

C 丁二烯(r1＝0.3)-丙烯腈(r2＝0.2) D苯乙烯(r1＝1.38)-异戊二烯(r2＝2.05)

7. 两种单体的Q值相差较大时，可以推动其聚合行为是( A)

A 难以共聚

B 理想共聚C交替共聚D恒比共聚

8. 两种单体的Q值和e值越接近，就越( C)

A 难以共聚

B 倾向于交替共聚C倾向于理想共聚D倾向于嵌段共聚

9. Q-e感念可以用于( A)

A预测单体共聚反应的竞聚率B计算自由基的平均寿命

C 预测凝胶点D计算共聚物的组成

10. Q-e方程在定量方面存在局限性，其主要原因是( D )

7

A认为单体和相应的自由基具有相同的Q值B认为单体和相应的自由基具有相同的e值C 没有考虑单体-自由基相互作用的空间位置DB和C

11. 在共聚合过程中，各组份加入的顺序和方式若采用一次性加料主要生成（A ）A、

无规结构B、接枝结构C、嵌段结构D、交替结构

12. 制备尼龙-66，先将己二酸和己二胺成盐，其主要目的是（D ）。

A、提高反应速率

B、简化生产工艺

C、排除小分子

D、提高聚合度

13. 为了提高棉织物的防蛀防腐能力，可采用烯类单体与棉纤维接枝的方法，下列单体

最有效的是（C ）

A、CH2＝CHCOOH

B、CH2＝CHCOOCH3

C、CH2＝CHCN

D、CH2＝CHOCOCH3

14 利用丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酸磺酸钠的三种原料单体进行共聚合反应，其产物的

商品名称为（D ）。

A 尼龙B、维纶C、特氟龙D、腈纶

15 当何种情况时单体不能发生自聚，只能发生共聚( D）

（A）r＜1 （B）r＞1 （C）r=1 （D）r=0

16. 在自由基聚合中，竞聚率为（B）是，可以得到交替共聚物。

A r1=r2=1;

B r1=r2=0;

C r1>1,r2>1;

D r1<1,r2<1.

17. 一对单体共聚合的竞聚率r1和r2的值将随（B）

A聚合时间而变化B聚合温度而变化

C单体的配比不同而变化D单体的总浓度而变化

18 当ｒ１＜１，ｒ２＜１时，若提高聚合反应温度，反应将趋向于（B）

A交替共聚B理想共聚C嵌段共聚D恒比共聚

19 要求和成苯乙烯和丁二烯的ＳＢＳ型三嵌段共聚物，且相对分子质量分布为单分散性，选择最适宜的引发体系为（D）

A ＲＣＨ２ＯＨ＋Ｃｅ４＋Bａ－ＴｉＣｌ－ＡｌＥｔ３

C ＳｎＣｌ４－Ｈ２ＯD萘＋Ｎａ

20 苯乙烯与二乙烯苯进行共聚时，会发生（B）

A初级交联B后期交联C不发生共聚D不发生交联

1.两种单体的Q 值相差较大时，可以推断其聚合行为是（ A ）

A. 难以共聚

B. 理想共聚

C.交替共聚

D.恒比共聚

2.已知M1 和M2 的Q1＝2.39，e1＝-1.05；Q2=0.60,e2＝1.20。比较两单体的稳定性是( M1 ) 大

于（M2 )；活性是( M1 )大于( M2 )；两单体所形成的自由基( M1 )大于( M2 )如果两个单体均聚(M2)的Kp 大于( M1 )。

8

9

3. 满足交替共聚的条件是（r1r2=0）。

4. 两种单体的Q 值与e 值越接近，就越（ C ）

A. 难以共聚

B. 倾向于交替共聚

C. 倾向于理想共聚

D. 倾向于嵌段共聚

5. Q-e 概念可以用于（ A ）

A.预测单体共聚反应的竟聚率

B. 计算自由基的平均寿命

C.预测凝胶点

D. 计算共聚物的组成

6. 若r 1>1,r 2<1 时，若提高反应温度，反应将趋向于（ B ）

A.交替共聚

B. 理想共聚

C. 嵌段共聚

D. 恒比共聚

7.一对单体聚合的竟聚率值将随（ B ）

A. 聚合时间而变化

B. 聚合温度而变化

C. 单体的配比不同而变化

D. 单体的总浓度不同而变化

8.接近理想共聚的反应条件是（ A ）

A. 丁二烯（r 1＝1.39）－苯乙烯（r 2＝0.78）

B.

马来酸酐（r 1＝0.045）－正丁基乙烯醚（r 2＝0） C.

丁二烯（r 1＝0.3）－丙烯腈（r 2＝0.2） D. 苯乙烯（r 1＝1.38）－异戊二烯（r 2＝2.05）

9. 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物，其条件必定是（B ）

A. r 1＝1.5， r 2＝1.5

B. r 1＝1， r 2＝1

C. r 1＝0.5， r 2＝0.5

D. r 1＝1.5， r 2＝0.7

10.当两单体r 1r 2＝0 时，将得到（ C ）

A. 嵌段共聚物

B. 两种均聚物

C. 交替共聚物

D. 无规共聚物

11.Q-e 方程在定量方面存在局限性，其主要原因是（ D ）

A. 认为单体和相应的自由基具有相同的Q 值

B. 认为单体和相应的自由基具有相同的e 值

C. 没有考虑单体－自由基相互作用的空间位置

D ．B 和C

5．以丁基锂为引发剂合成（苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸甲酯）嵌段共聚物时，加料顺序应为（）。

A ．苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯

B ．苯乙烯、丙烯酸甲酯、α-甲基苯乙烯

C ．α-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯

8．在高分子合成中，采用（）聚合法有利于制备分子量分布较窄的聚合物。

A ．自由基 B. 阴离子活性 C. 逐步 9．邻苯二甲酸酐和甘油非等当量配料反应，平均官能度

f 以（）计算。 A. f =∑∑Ni NiFi

B. f =总分子数

较少官能团总数?2

1．尼龙-66是哪两种物质的缩聚物-----------------------------------------------------------（C）A．尿素和甲醛B．苯酚和甲醛

C．己二酸和己二胺D．氯乙烯和乙烯醇

2．在自由基聚合中，若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（B ）级关系

A．1B．1.5C．2D．不能确定

3．下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------（B ）A．正碳离子盐B．有机碱金属C．质子酸D．路易斯酸

4．下列哪种物质不是高效阻聚剂-----------------------------------------------------------（A）A．硝基苯B．苯醌C．FeCl3D．O2

6. 尼龙-6 是下列哪种物质的聚合物---------------------------------------------------- ----------- (B )

A、己二酸与己二胺

B、己内酰胺

C、对苯二甲酸与乙二醇

D、苯烯

7. 环氧树脂的固化剂可以为（A ）。

A、乙二胺

B、乙二醇

C、丙酮

D、环氧氯丙烷

8. 下列是不同高聚物的多分散性系数，其中表示分子量多分散程度最大的是（D ）

A、1.5

B、2.5

C、4.0

D、20

9. 利用光散射法测得的高分子的分子量为(B)。

A、数均分子量

B、重均分子量

C、粘均分子量

D、总分子量

10. 聚硫橡胶属于（C ）。

A、碳链聚合物

B、元素有机聚合物

C、杂链聚合物D 不属于聚合物

11. 二种单体合成的高聚物其重复结构单元数是（A ）。

A、结构单元数的二分之一

B、结构单元数的二倍

C、结构单元数的一倍

D、结构单元数的三倍

12. 白川英树（H.Shirakawa）黑格、（A.J.Heeger）和麦克迪尔米德（A.G. MacDiarmid）获

得诺贝尔奖的主要贡献是：（C ）

A、发现了二酸和二醇的缩聚反应

B、提出了现代高分子概念

C、发现了导电高分子

D、实现了乙烯和丙烯的定向聚合

13. 下列为元素有机聚合物是…………………………………………………………（A ）

A 硅橡胶

B PV

C C PMMA

D PA66

14. 聚丙烯腈的缩写为………………………………………………………………（ D ）

10

11

A PET

B PP

C PVC

D PAN

15. 下列关于高分子结构的叙述不正确的是………………………………………（C ）

A 高分子是由许多结构单元组成的

B 高分子链具有一定的内旋转自由度

C 结晶性的高分子中不存在非晶态

D 高分子是一系列同系物的混合物

16. 下列聚合物属于通用塑料的是…………………………………………………（D ）

A 聚酰胺

B 聚碳酸酯

C 聚甲醛

D 聚氯乙烯

6．四氢呋喃可以进行下列哪种聚合---------------------------------------------------------（C ）

A ．自由基聚合

B ．阴离子聚合

C ．阳离子聚合

D ．配位聚合

1．下列哪种物质不是聚合物? ----------------------------------------------------------------------（A ）

A ．葡萄糖

B ．聚乙烯

C ．纤维素

D ．胰岛素

2．下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应---------------------------------------------（B ）

A ．CH 2=CH 2

B ．CH 2=CHOCH 3

C ．CH 2=CHCl

D ．CH 2=CHNO 2

4．下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------------（B ）

A ．正碳离子盐

B ．有机碱金属

C ．质子酸

D ．Lewis 酸

1.（本题1分）某工厂用PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（⑶）聚合方法。

⑴本体聚合法生产的PVC ⑵悬浮聚合法生产的PVC

⑶乳液聚合法生产的PVC ⑷溶液聚合法生产的PVC

⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（⑶）

⑴CH 2=CH -COOH ⑵CH 2=CH -COOCH 3

⑶CH 2=CH -CN ⑷CH 2=CH -OCOCH 3

⒊（本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（⑵）

⑴聚合反应加速；⑵聚合反应停止；

⑶相对分子量降低；⑷相对分子量增加。

⒋(4分)丙烯酸单体在85℃下采用K 2S 2O 8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得10000>n M 的产品。若要制得1000

⑴加入水溶液性相对分子质量调节剂；⑵增加水的用量，降低单体浓度；

⑶增加引发剂的用量⑷提高聚合温度。

⒌（1分）为了改进聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第二单体（⑷）

⑴CH2=CH-COOH ⑵CH2=CH-COOCH3

⑶CH2=CH-CN ⑷CH2=CH-OCOCH3

⒍（1分）聚合物聚合度不变的化学反应是（⑴）

⑴聚醋酸乙烯醇解⑵聚氨基甲酸酯预聚体扩链

⑶环氧树脂固化⑷聚甲基丙烯酸甲酯解聚

⒎（1分）聚合物聚合度变小的化学反应是（⑷）

⑴聚醋酸乙烯醇解⑵纤维素硝化

⑶环氧树脂固化⑷聚甲基丙烯酸甲酯解散聚

聚乙烯醇的单体是--------------------------------------------------------------------------------- ( D )

A 乙烯醇

B 乙醇

C 乙醛

D 醋酸乙烯酯

4.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二酸是典型的（）反应的例子。A

A .缩聚 B.加聚 C. 开环聚合 D 消去聚合

5.在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高和CE

A．转化率 B.官能度 C.反应程度 D.交联度 E.相对分子质量

1．6.2mol甘油，3mol邻苯二甲酸酐体系f＝（）B

A.1.2

B.2.4

C.3.6

D.4.8

3. 在自由基聚合中，若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度

呈（）级关系---------------------------------------------------------------（ B ）

A．1 B．1.5 C．2 D．不能确定

4.过硫酸钾引发剂属于___B_______

A 氧化还原引发剂

B 水溶性引发剂

C 油溶性引发剂

D 阴离子引发剂

5. 自动加速效应产生的后果是____C______

A 聚合速度增加

B 分子量增加

C聚合速度和分子量增加D 聚合速度降低

6. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它不会导致（ D ）

A. 聚合速率增加

B. 暴聚现象

C. 聚合物分子量增加

D. 分子量分布变窄

7. 在自由基聚合中，e值相差较大的单体，易发生( A )

A 交替共聚

B 理想共聚

C 非理想共聚

D 嵌段共聚

8. 凝胶效应现象就是(B)

A 凝胶化

B 自动加速现象

C 凝固化

D 胶体化

12

9. 哪种单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物？（c ）

A、CF2=CFCl

B、CH2=CCl2

C、CH2=CHCH2COOCH3

D、CHCl=CHCl

10. 下列哪种聚合物在自由基聚合中能产生支化程度最高（A ）

A 、LDPE

B 、HDPE C、PP D、PET

11. 下类相关名词解释中，叙述不正确的是（D）

A、使自由基失去活性的物质称为阻聚剂;

B、能使部分自由基失活或降低自由基活性的物质称为缓聚剂;

C、自由基型聚合反应是指单体借助光、热、辐射能、引发剂等的作用，使单体分子活化为

自由基，再与单体分子连锁聚合形成高聚物的化学反应;

D、引发剂的引发效率是指引发剂分解所产生的初级自由基数目与实际用于引发剂

12. 单体的自由基数目比值如何增加歧化终止比例（A）

A、升高温度

B、降低温度

C、升高压力

D、降低压力

13. 以下哪种方法可以降低体系黏度避免自加速作用（A）

A、加热

B、降低温度

C、加压

D、减压

14. 自由基聚合的链转移反应发生的对象有（c）。

A、反应容器壁、溶剂、引发剂及大分子

B、单体、杂质、引发剂及大分子

C、单体、溶剂、引发剂及大分子

D、单体、溶剂、氧及大分子

15. 以下说法正确的是（c ）

A、高分子的支链数随温度升高而减少

B、光引发时，温度升高，平均聚合度下降;

C、一般情况下，聚合温度升高，聚合速率增加

D、引发剂引发时，温度升高，平均聚合度增加

16. 在自由基聚合中，提高反应温度将导致的结果是（A ）。

A、Rp↑,Xn ↓

B、Rp↓,Xn ↑

C、Rp↑,Xn↑

D、Rp↓, Xn ↓

17. 自由基聚合得到的聚乙烯属于(D )。

A、低压聚乙烯

B、中密度聚乙烯

C、高密度聚乙烯

D、低密度聚乙烯

18. 苯乙烯单体在85 C下采用BPO 为引发剂，在苯溶剂中聚合，为了提高聚合速率，可采

用下列（C）手段。

A、加入分子量调节剂

B、增加苯的用量

13

C、增加引发剂的用量

D、提高聚合温度

19. 合成线形酚醛预聚物，应选用（A ）做催化剂。

A、草酸

B、氢氧化钙

C、过氧化氢

D、正丁基锂

20. 烷烃中H 可被Cl 取代，其活性（C ）。

A 、伯>仲>叔B、仲>伯>叔C、叔>仲>伯D、叔>伯>仲

21. 近来发现聚碳酸酯奶瓶中含有微量双酚A，双酚A 的来源是（A）。

A、合成时未反应完全的单体

B、成型加工时添加双酚A 提高透明性

C、成型加工时添加双酚A 提高材料韧性

D、成型加工时添加双酚A 提高使用寿命

22.一般自由基聚合反应进行到一定时间时，聚合体系中主要有（B）

A、只有单体

B、单体+聚合物

C、单体+二聚体+三聚体

D、以上全部

23. 自由基聚合反应动力学中的等活性理论指的是（A）。

A、链自由基反应活性与链长无关

B、链自由基反应活性与链长有关

C、链自由基反应活性与单体结构无关

D、链自由基反应活性与单体结构有关

24. 高压法自由基聚合制备聚乙烯，得到高压法聚乙烯下列说法不正确的是（C）。

A、聚乙烯为低密度聚乙烯

B、得到的聚乙烯含有短支链

C、聚合反应中不存在链转移反应

D、引发剂为少量的氧气

25.自由基聚合过程中延长时间的主要目的是（A ）

(A)提高转化率（B）提高分子量（C）提高立构规整性（D）提高平衡常

26. 合成高分子量的聚丙烯可以使用以下催化剂(C )

A、H2O+SnCl4

B、NaOH

C、TiCl3+AlEt3

D、偶氮二异丁腈

27．温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对相对分子质量的影响较小是因为（B）A聚合热小；B引发剂分解活化能低；C反应是放热反应

28．丙烯酸乙酯的聚合速率比乙酸乙烯酯的聚合速率慢得多，在相同条件下得到的聚丙烯酸乙酯的相对分子质量比乙酸乙烯酯相对分子质量（C）

A几乎相等; B大；C小

29.能引发异丁烯的催化剂是（D）

A ＡＩＢＮ；

B ｎ－Ｃ４Ｈ９Ｌｉ；

C 金属钾；

D ＡｌＣｌ－Ｈ２Ｏ

30. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合活性小的理由（B）

A 自由基分解；

B 环状单体空间位阻大；

C 向单体转移速率大，生成的自由基稳定。

14

31. 氯丁橡胶是由下列哪个单体制成的（C）

A氯乙烯和丁二烯共聚B二氯乙烯和丁二烯共聚C氯丁二烯聚合

32. 过氧化苯甲酰引发苯乙烯聚合是（B）聚合机理

A阳离子B自由基C配位

33. 下列体系进行聚合时，聚合物的数均聚合度与引发剂用量无关的体系是（C）

A丙烯晴+AIBN；B丙烯晴+Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺＋ＢＰＯ

C氯乙烯＋ＢＰＯ；DＭＭＡ＋Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺＋ＢＰＯ

34. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（D）

A聚合速率增加B爆聚现象C聚合物相对分子质量增加D相对分子质量分布变窄

35. 凝胶现象就是（B）

A凝胶化B自动加速现象C凝胶化D胶体化

36. 在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（D）

A双基终止B单基终止C初级终止D扩散控制终止

37. 在合成丁苯橡胶的聚合反应中，相对分子质量调节剂应选用（A）

A十二烷基硫醇B四氯化碳C对苯二酚D十二烷基磺酸钠

38. 烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应，将导致（D ）

A．聚合速率和相对分子质量同时下降

B．聚合速率增加但相对分子质量下降

C．聚合速率下降但相对分子质量增加

D．聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽

39. 在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（B）

A聚合反应加速；B聚合反应停止；

C相对分子量降低；D相对分子量增加

40. 合成丁基橡胶的主要单体是( D )

A、异丁烯和丁二烯

B、异丁烯与丙烯腈

C、异丁烯和苯乙烯

D、异丁烯和异戊二烯

1. 有机玻璃板材是采用____A______

A 本体聚合

B 溶液聚合

C 悬浮聚合

D 乳液聚合

2. 典型乳液聚合中，聚合场所在____B______

A单体液滴B胶束C水相D油相

3. 乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但是聚合机理不同，这是因为（ A ）．

15

A. 聚合场所不同

B. 聚合温度不同

C. 搅拌速度不同

D. 分散剂不同

4. 能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反应速率的是( B )

A本体聚合B乳液聚合C悬浮聚合D溶液聚合

5. 乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（B）

A、胶束的消失

B、单体液滴的消失

C、聚合速度的增加

D、乳胶粒的形成

6. 自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（A）聚合方法

A、乳液聚合

B、悬浮聚合

C、溶液聚合

D、本体聚合

7. 要生产透明浅色产品，分子量分布较宽常采用的方法有（A）

A 、本体聚合 B、溶液聚合 C 、悬浮聚合 D、乳液聚合

8. 工业上合成涤纶树脂可采用（A）聚合方法。

A、熔融缩聚

B、界面缩聚

C、溶液缩聚

D、固相缩聚

9. 高分子材料化学实验加热时常采用油浴加热，其适用的温度范围是（C）。

A、50℃以下

B、100℃以下

C、100℃-250℃

D、250℃-300℃

10. 不溶于水的单体以小液滴状态在水中进行的聚合反应称为（C）。

A、乳液聚合

B、溶液聚合

C、悬浮聚合

D、本体聚合

11. 乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是(D )、

A、单体液滴全部消失

B、体系粘度恒定

C、引发剂消耗一半

D、胶束全部消失

12. 下列实施方法中，对单体官能团比例及单体纯度要求不高的是（C ）。

16

A、熔融缩聚

B、溶液缩聚

C、界面缩聚

D、固相缩聚

13. 某工厂用PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（C）方法生产PVC。

A、本体聚合

B、悬浮聚合

C、乳液聚合

D、溶液聚合

14. 乳液聚合中引发剂是（B）。

油溶性 B、水溶性 C、两性结构 D、十二烷基硫酸钠

15 合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（C ）

A、不易发生凝胶效应

B、散热容易

C、易获得高分子量聚合物

D、以水作介质价廉无污染

16. 烯类单体在悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应时，将导致（D）

A聚合速率和相对分子质量同时降低；B聚合速率增加，但相对分子质量减低；

C产生凝胶；D聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽

17本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度和寿命的变化规律是（A）

A[M·]增加，时间延长；B[M·]增加，时间缩短；C[M·]减短，时间延长

18在一定温度下用本体热聚合的方法制备聚苯乙烯时，加入硫酸后产物的相对分子质量会（C）A增大；B减小；C不变

19在乳液聚合反应速率和时间的关系曲线上，一般存在加速恒速降速三个阶段，出现恒速和降速这一转变时，不同单体的转化率不同，其中转化率最高的单体是（D）

A乙酸乙烯酯B甲基丙烯酸甲酯C丁二烯D氯乙烯

20乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是（C）

A单体液滴全部消失B体系粘度恒定C胶束全部消失D引发剂消失

1. 高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采用的引发剂是（ D ）

A. BuLi

B. TiCl4－AlR3

C. BF3+H2O

D. BPO

17

2.在高分子聚合方法中，（阴离子）聚合容易获得有实用价值的嵌段共聚物。

3.阴离子聚合中分子量的控制是通过调整（单体）和（引发剂）。

4.在几种聚合方法中，能够获得窄分子量分布的是（阴离子）聚合。

5.用Zieglar－Natta 催化剂引发丙烯聚合时，为了控制聚丙烯的分子量，有效的办法是（D）

A.增加催化剂的用量

B.适当降低反应温度

C.适当增加反应压力

d加入适量氢气

1.聚氨酯通常是由两种单体反应获得的，他们是（）

A.己二醇－二异氰酸酯

B. 己二胺－二异氰酸酯

C. 己二胺－己二酸二甲酯

D. 三聚氰胺－甲醛

2..合成线形酚醛预聚物的催化剂应选用（）

A.草酸

B. 氢氧化钙

C. 过氧化氢

D. 正丁基锂

3.在聚合物的热降解过程中，获得单体产率高的是（）

A.聚甲基丙烯酸甲酯

B. 聚乙烯

C. 聚苯乙烯

D. 聚四氟乙烯

4.在下列聚合体系中，当P=1，r＝1 时，预测聚合物分子量分布窄的是（）

A.对苯二甲酸＋对羟基苯甲酸

B. 对羟基苯甲酸

C.均苯四甲酸＋对羟基苯甲酸

D. 均苯三甲酸＋对羟基苯甲酸

5.在只有三官能团单体A 和三官能单体B 的缩聚反应体系中，若单体是等摩尔加入时，预

计聚合物分子量分布宽处的反应程度是（）

A.0.20

B. 0.80

C. 1.00

D. 0.50

9. 如果将A-B 和B 单官能团单体的聚合物与A-B 和B 三官能团单体的聚合物相比较，当r

＝1 时，反应程度趋于1 时，发现分子量分布（）

A. 前者窄

B. 后者窄

C. 相同

D. 都趋于2

1. 下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应---------------------------------------------（ B ）

A．CH2=CH2B．CH2=CHOCH3C．CH2=CHCl D．CH2=CHNO2

2. 下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂------------------------------------------------（B ）

A．正碳离子盐B．有机碱金属C．质子酸D．Lewis酸

3. 四氢呋喃可以进行下列哪种聚合---------------------------------------------------------（ C ）

A．自由基聚合B．阴离子聚合C．阳离子聚合D．配位聚合

4. 在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的原因是（C ）

A 阴离子本身比较稳定

B 阴离子无双基终止而是单基终止

C 从活性链上脱出负氢离子困难

D 活化能低，在低温下聚合

5. 合成聚合物的几种方法中，能获得最窄相对分子质量分布的是( A )

18

A 阴离子聚合

B 阳离子聚合

C 自由基聚合D自由基共聚合

6. 能引发苯乙烯阴离子活性聚合，并且聚合度等于两倍的动力学链长的是（D）

A. BuLi

B. AIBN

C. AlCl3+H2O

D. 萘+钠

7. 制备分子量分别较窄的聚苯乙烯，应该选择(B)

A阳离子聚合B阴离子聚合反应C配位聚合反应D自由基聚合反应

8. 按阴离子聚合反应活性最大的单体是(A)

A α-氰基丙烯酸乙酯

B 乙烯

C 甲基丙烯酸甲酯D乙酸乙烯酯

9. 高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采用的引发剂是（ B ）

A. BuLi

B. TiCl4－AlR3

C. BF3+H2O

D. BPO

10. Ziegler-Natta引发剂引发丙烯聚合时，为了控制聚丙烯的分子量，最有效的办法是(D)

A 增加引发剂的用量B适当降低反应温度C适当增加反应压力D加入适量氢气

11. 合成顺丁橡胶所用的引发剂为(D)

A BPO

B BuLi

C Na + 萘

D TiI+AlEt3

12. 鉴定聚丙烯等规度所用的试剂是(D)

A 正庚烷B正己烷C 正辛烷D沸腾的正庚烷

13. 能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（B）

A、MMA

B、St

C、异丁烯

D、丙烯腈

14. 在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是（B）

A配位阴离子聚合；B阴离子活性聚合；C自由基共聚合

15 阳离子聚合最主要的链终止方式是（B）

A向反离子转移；B向单体转移；C自发终止

16能引发丙烯酸负离子聚合的引发剂是（A）

A丁基锂B三氯化铝C过氧化氢

17 取代苯乙烯进行阳离子聚合反应时，活性最大的单体是（A）

A对甲氧基苯乙烯B对甲基苯乙烯C对氯苯乙烯D间氯苯乙烯

18 在具有强溶剂化中进行阴离子聚合反应时，聚合速率随反离子的体积增大而（B）

A增加B下降C不变D无规律变化

19 用强碱引发己内酰胺进行阴离子聚合反应时存在诱导期，消除的方法是（C）

A加入过量的引发剂B适当提高温度C加入少量乙酸酐D适当加压

20 为了得到立构规整的1.4-聚丁二烯，1,3 –丁二烯可采用( D)聚合。

19

A自由基聚合B阴离子聚合C阳离子聚合D配位聚合

21 阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（ B ）？

A、慢引发，快增长，速终止；

B、快引发，快增长，易转移，难终止；

C 快引发，慢增长，无转移，无终止；

D、慢引发，快增长，易转移，难终止；

10.对于缩聚反应，下列说法有一个错误的，请指出（）

A.封闭体系得不到高分子量聚合物

B.封闭体系中，聚合物分子量大小取决于平衡常数大小

C.开放体系中，聚合物分子量大小与平衡常数大小和真空度有关

D.K 值小的聚合反应，只有提高真空度才能得到高分子量的聚合物

11.当线形聚酯化反应进行到95％以后，如继续进行反应，则会是（）

A. 分子量分布变窄

B. 聚合度迅速变大

C. 反应程度变大

D. 产生大量低分子聚合物

1.阳离子聚合的Et 或Etr 大于Ep，影响聚合度的综合活化能常为（B ），这是阳离子聚合多在（D ）温下发生的原因。A. 正B. 负C. 高D. 低

2.离子聚合的终止方式是（A ）A. 单基终止B. 双基终止C. 单基与双基终止兼有

3.在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的主要原因是（ B ）

A.阴离子本身稳定

B.阴离子无双基终止而是单基终止

C.从活性链上脱除氢负离子困难

D.活化能低，在低温聚合

4. .能够引发四氢呋喃进行聚合的引发剂是（ D ）

A. BuLi

B. TiCl4－AlR3

C. H2SO4

D. CF3SO3H

5. 能用阳离子聚合和阴离子聚合获得高分子量聚合产物的单体是（ B ）

A. 环氧丙烷

B. 环氧乙烷

C. 三氧六环

D. 四氢呋喃

6. 在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合时，聚合速率将随反离子的体积增大而（ A ）

A. 增加

B. 下降

C. 不变

D. 无规律变化

7.聚甲醛通常是由三聚甲醛开环聚合制备，常用的引发剂是（ D ）

A.甲醇钠

B. 盐酸

C. 过氧化苯甲酰

D. BF3-和H2O

8.按对α－氰基丙烯酸乙酯阴离子聚合引发活性由大到小排列下列引发剂（ADCB ）

A. 钠＋萘

B. H2O

C. CH3OK

D. BuMgBr

9.取代苯乙烯进行阳离子聚合时，活性大的单体是（ A ）

A. 对甲氧基苯乙烯

B. 对甲基苯乙烯

C. 对氯苯乙烯

D. 间氯苯乙烯

10.能引发苯乙烯阴离子活性聚合，并且聚合度等于两倍的动力学链长的是（ D ）

A. BuLi

B. AlCl3＋H2O

C. AIBN

D. 萘＋钠

11.制备分子量分布较窄的聚苯乙烯，应该选择（B ）

A. 阳离子聚合

B.阴离子聚合反应

C. 配位聚合反应

D. 自由基聚合反应

12.按阴离子聚合反应活性大的单体是（ A ）

A．α－氰基丙烯酸乙酯B. 乙烯C. 甲基丙烯酸甲酯 D. 乙酸乙烯酯

1. 氯化钛是α-烯烃的阴离子配位聚合的主引发剂，其价态将影响其定向能力，试从下列3

20

高分子化学考试模拟试卷及参考答案

高分子化学导论考试模拟试题 一、 写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式，指出反应所属类型（自由基型、阳离子型、阴离子型、共聚等反应中任何一种即可，对于需要多步反应的，可分步注明反应类型），并简要描述该高聚物最突出的性能特点。 1．丁腈橡胶； 解：单体为：H2C C H C H CH2 和 H2C CH CN 自由基聚合反应 H2C C H C H CH2+H2C CH CN H2 C C H C H H2 C H2 C H C CN m n AIBN 耐油性极好，耐磨性较高，耐热性较好，粘接力强。 2. 氯磺化聚乙烯； 解：反应式： CH2CH2 Cl2,SO2 -HCl CH2CHCH2CH2 SO2Cl 优异的耐臭氧性、耐大气老化性、耐化学腐蚀性等，姣好的物理机械性能、耐老化性能、耐热及耐低温性、耐油性、耐燃性、耐磨性、及耐电绝缘性。 3. 聚环氧乙烷； 解：阴离子开环聚合（醇钠催化）或者阳离子开环聚合（Lewis酸或者超强酸催化） H2C O CH2CH 2 CH2O n 良好的水溶性和生物相容性。4．SBS三嵌段共聚物；

解：阴离子聚合 m H2C CH RLi H2 C H C R Li m n H2C C H C H CH2 H2 C CH R H2 C m C H C H H2 C Li n p H2C CH H2 C CH R H2 C m C H C H H2 C H2 C n H C Li p 双阴离子引发： 2m H2C CH ,Na n H2C C H C H CH2 H2 C C H C H H2 C Na Na H2 C CH H2 C m C H C H H2 C H2 C n H C p 具有优良的拉伸强度，表面摩擦系数大，低温性能好，电性能优良，加工性能好等特性，成为目前消费量最大的热塑性弹性体。 5. 环氧树脂(双酚A型)； 解：缩聚反应，单体 HO C CH3 CH3OH 和 H2C H C O CH2Cl 反应式：

《高分子化学》复习题和答案

《高分子化学》 复习题答案 一.名词解释 1.热塑性高聚物 在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物. 2.聚合度 聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度. 3.单体 带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体. 4.重复结构单元 重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。 5.阻聚剂和缓聚剂 有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。 缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。 这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。 6.高分子化合物 也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.

7.结构单元 构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。 8.单体单元 聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元. 9.通用塑料 通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料. 10.工程塑料 广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料. 11.均聚物 由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚 12.混聚物 由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚. 13.共聚物 由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚 14.平衡缩聚和非平衡缩聚 平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应. 15.反应程度和转化率 反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比. 16．聚合物的多分散性 聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物

高分子化学复习笔记

第一章绪论 1、1 高分子的基本概念、特点 单体:能通过相互反应生成高分子的化合物。 高分子或聚合物:由许多结构与组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。相对分子质量低于1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子与低分子之间的称为低聚物(又名齐聚物)。相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。 主链:构成高分子骨架结构,以化学键结合的原子集合。 侧链或侧基:连接在主链原子上的原子或原子集合,又称支链。支链可以较小,称为侧基;也可以较大,称为侧链。 聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~、 重复单元:聚合物中组成与结构相同的最小单位称为~,又称为链节。 结构单元:构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~ 单体单元:聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。 连锁聚合(Chain Polymerization):活性中心引发单体,迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心,根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合与阴离子聚合。 逐步聚合(Step Polymerization):无活性中心,单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应(Addition Polymerization):即加成聚合反应, 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应(Condensation Polymerization):即缩合聚合反应,单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 聚合反应(Polymerization):由低分子单体合成聚合物的反应。 线型聚合物:指许多重复单元在一个连续长度上连接而成的高分子、 热塑性塑料(Thermoplastics Plastics):就是线型可支链型聚合物,受热即软化或熔融,冷却即固化定型,这一过程可反复进行。聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)等均属于此类。 热固性塑料(Thermosetting Plastics):在加工过程中形成交联结构,再加热也不软化与熔融。酚醛树脂、

09高分子化学期末考试试卷答案

1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。 2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。 3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。 4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。 一、名词解释（1分×20=20分） 1.阻聚剂：具有阻聚作用的物质称为~ 23 2.笼闭效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分子处于在单体或溶剂的包围中，就像关在“笼子”里一样，笼子内的引发剂分解成的初级自由基必须扩散并冲出“笼子”后，才能引发单体聚合。 3. 引发剂效率：引发聚合的部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分率。28 4.自动加速效应（autoacceleration effect）:p40 又称凝胶化效应。在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏度增大而使活性链自由基之间碰撞机会减少，难于发生双基终止，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链发生链增长反应，从而使聚合速率自动加快的现象。 5.半衰期：引发剂分解至起始浓度一半时所需要的时间。27 三、简答题（5分×3=15分） 1. 根据预聚物性质与结构不同预聚物分为那几种？ 根据预聚物性质与结构不同分为：无规预聚物和结构预聚物。 2.反应程度与转化率是否为同一概念？ 反应程度与转化率根本不同。 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。是指已经参加反应的单体的数目。 反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。反应程度可以对任何一种参加反应的官能团而言是指已经反应的官能团的数目。 3.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征 诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。若严格取除杂质，可消除诱导期。 初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期； 此时转化率与时间近似呈线性关系，聚合恒速进行。 中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。 后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。 四、问答题（15分×3=45分） 1.自由基聚合与缩聚反应的特征比较 自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。 3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。 线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。 2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 2.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？ 熔融缩聚： 优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。 缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格；反应物料粘度高，小分子不易脱除。局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。 适用范围：广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。 溶液缩聚： 优点：溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。 可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品 缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。

高分子化学试卷4答案

《高分子化学》模拟试题（四）答案 一、名词解释（共15分，每小题3 分,） 1.聚合物的无规热降解：对于一般聚合物而言,其使用温度的最高极限为150℃,如超过150℃可能发生降解反应。聚合物在热的作用下大分子链发生任意断裂,使聚合度降低,形成低聚体,但单体收率很低(一般小于3%),这种热降解称为无规降解。⒉缩合反应和缩聚反应：缩合反应——含有一个官能团的化合物，在官能团之间发生反应，缩去一个小分子生成新的化合物的可逆平衡反应。缩聚反应——而含有两个（或两个以上）官能团的化合物，在官能团之间发生反应，在缩去小分子的同时，生成高聚物的可逆平衡反应。 2.. 乳化剂的临界胶束浓度ＣＭＣ：乳化剂能够形成胶束的最低浓度，称为临界胶束浓度，记作ＣＭＣ。 3.凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系黏度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。此时的反应程度叫凝胶点。 4.共聚合和共聚物：两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为共聚合反应,。大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合物,称为共聚物 5.聚醚型聚氨酯：以二异氰酸酯和端羟基聚醚为原料，经逐步加成聚合反应形成的大分子链中含有氨基甲酸酯基和聚醚链段的一类聚氨酯。 二、填空题（共20分，每空1分）

⒈ 阴离子聚合的单体有 丙烯腈 、偏二腈基乙烯、偏二氯乙烯 和 甲基丙烯酸甲酯 等。 ⒉ 聚合物降解的原因有 热降解 、 化学降解 、 机械降解 和聚合物的老化四种。 ⒊ 乳化剂有 阴离子型 、 阳离子型 、 两性 和 非离子型 四种。 ⒋ 阳离子聚合的引发体系有 含氢酸 、 Lewis 和 有机金属化合物 等。 ⒌ 逐步聚合反应包括 缩聚 和 逐步加成聚合 两类。 ⒍ 聚合物聚合度变大的化学反应有 扩链反应 、 交联反应 和 接枝反应 等。 三、简答题（共20分，每题5分,简答下列各题） ⒈ 写出下列常用引发剂的结构式和分解反应式： ⑴ 偶氮二异庚腈 ⑵ 氢过氧化异丙苯 并说明这些引发剂的引发活性和使用场合。 解：⑴ 偶氮二异庚腈（2分） 油溶液性、高活性，适用于本体聚合、悬浮聚合和溶液聚合。 ⑵ 氢过氧化异丙苯 2CH 3 CH CH 2 C + N CH 3CH 3CN CH 3 CH CH 2 C N N C CH 2 CH CH 3 CH 3CH 3CH 3CH 3 CN CN

(完整版)(含答案)高分子化学练习题.doc

高分子化学练习题 一、名词解释 1、重复单元在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。 2、结构单元高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。 3、线型缩聚 2 官能度单体或 2-2 体系的单体进行缩聚反应，聚合过程中，分子 链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。 4、体型缩聚有官能度大于 2 的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产生支链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。 5、半衰期物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。 6、自动加速现象聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。 7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之比， r 1 =k11/ k12，r 2 = k 22/ k21, 竞聚 率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。 8、悬浮聚合悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体，水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。 9、乳液聚合是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶 性引发剂、水溶性乳化剂组成。 10、接枝共聚物聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链则由其它单元组 成。 二、选择题 1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为 （ B ） A. 0 .94 B. 0.95 C. 0.96 D. 0.97 2、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（ B ） A. 3， 4 元环 B. 5，6 元环 C. 7 元环 D. 8-11 元环 3、所有缩聚反应所共的是（A） A. 逐步特性 B. 通过活性中心实现链增长 C. 引发率很快 C. 快终止 4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（B）

高分子化学复习题——高分子化学试卷库合集

高分子化学试题库 一、基本概念题 ⒈聚合物的化学反应天然聚合物或由单体经聚合反应合成的聚合物为一级 聚合物,若其侧基或端基为反应性基团,则在适当的条件下可发生化学反应,从 而形成新的聚合物(为二级聚合物),由一级聚合物变为二级聚合物的化学反应， 谓之。 ⒉缩聚反应含有两个或两个以上官能团的低分子化合物,在官能团之间发生 反应, 缩去小分子的同时生成高聚物的可逆平衡反应，谓之。 ⒊乳化作用某些物质能降低水的表面力，能形成胶束，胶束中能增溶单体， 对单体液滴有保护作用，能使单体和水组成的分散体系成为稳定的难以分层 的乳液，这种作用谓之。 ⒋动力学链长一个活性中心，从引发开始到真正终止为止，所消耗的单体数 目，谓之。 ⒌引发剂半衰期引发剂浓度分解至起始浓度的一半所需的时间，谓之。 6、离子交换树脂离子交换树脂是指具有反应性基团的轻度交联的体型无规聚 合物,利用其反应性基团实现离子交换反应的一种高分子试剂。 7、界面缩聚反应将两种单体分别溶于两种互不相溶的溶剂中,形成两种单体溶液，在两种溶液的界面处进行缩聚反应，并很快形成聚合物的这种缩聚称为界面缩聚。 8、阴离子聚合增长活性中心是带负电荷的阴离子的连锁聚合,谓之。 9、平均聚合度平均一个大分子链上所具有的结构单元数目，谓之。 10、阻聚剂某些物质能与初级自由基和链自由基作用生成非自由基物质,或生成不能再引发单体的低活性自由基,使聚合速率为0, 这种作用称为阻聚作用。具有阻聚作用的物质,称为阻聚剂。 11. 平衡缩聚：缩聚反应进行一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等， 反应达到平衡，平衡时生成物的浓度的乘积与反应物浓度的乘积之比是个常 数（称为平稳常数）,用K表示。该种缩聚反应谓之。 12. 无定型聚合物：如果聚合物的一次结构是复杂的，二次结构则为无规线团， 无规线团聚集在一起形成的聚合物谓之。 13. 反应程度P：已参加反应的官能团的物质的量（单位为mol）占起始官能 团的物质的量的百分比，称为反应程度，记作P。 14. 杂链聚合物：大分子主链中除碳原子外，还有O、S、N、P、S i和苯环 等杂原子的聚合物。 15. 交替共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元严格相间排列的共聚物。 16、体型缩聚的凝胶点P c：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界 反应程度，记作P c。 17、引发剂的引发效率f：引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能 引发单体形成单体自由基，用于引发单体形成单体自由基的百分率，称为引发剂的 引发效率，记作f，(f ＜1＝。 18、向大分子转移常数C p：链自由基可能向已形成的大分子发生转移反应。转移 结果，链自由基形成一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基。C p=k tr,p/k p, 它表征链自由基向大分子转移速率常数与增长速率常数之比。

高分子化学期末考试题

绪论 一、选择题 1、美国科学家艾伦?黑格、艾伦?马克迪尔米德以及日本 科学家白川英树由于在____领域的开创性贡献，荣获 2000年的诺贝尔化学奖。 A、纳米材料 B、配位聚合 C、基团转移聚合 D、导 电聚合物 2、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。 A、 Carothers B、Staudinger C、Flory 4、尼龙-610的单体为______。 A、癸二酸； B、己二胺 C、己二酸 D、癸二胺 5、有机玻璃、尼龙－6 、电木、Teflon分别是______。 A、酚醛树脂； B、聚四氟乙烯 C、聚甲基丙烯酸甲酯 D、聚己内酰胺 二、填空题 1、大多数加聚反应属于_____________聚合机理。 2、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、 _________、_________。 3、塑料按其受热行为的不同可分为塑料和塑料。 三、写出下列高分子的重复单元的结构式 PE、PS、PVC、尼龙—66，涤纶 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

四、求下列混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数 组分1：质量分数=0.6，分子量=1x104 组分2：质量分数=0.4，分子量=1x105 第二章逐步聚合 一、选择题 1、当m为_________时，进行缩聚反应易于环 化。 A、5； B、6； C、3和4； D、2 2、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是___。 A、熔融缩聚； B、固相缩聚； C、界面缩聚； D、溶液缩聚 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

3、缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是__。 A、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大； B、单体逐步消失，产物分子量很快增大； C、单体很快消失，产物分子量逐步增大； 4、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起 到的作用为 _____。 A、提高聚合速率； B、控制分子量； C、链转移剂； 5、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用 _______。 A、过氧化氢； B、草酸； C、正丁基锂； D、氢氧化钙 第三章自由基聚合 一、选择题 1、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均相同的情况下分别在下列四种溶剂中进行自由基聚合，则在__ ______中得到的聚合物的分子量最小。 A、乙苯； B、苯； C、异丙苯； D、甲苯 2、生产聚氯乙烯时，决定产物分子量的因素是 __________。 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

高分子化学试题及答案汇总

一、名词解释 1、热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。 2、热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。 3、官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。 4、自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。 5、动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止。 6、胶束成核：在经典的乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大，更有利捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，自由基进入胶束，引发其中单体聚合，形成活性种，这就是所谓的胶束成核。 7、笼蔽效应：在溶液聚合反应中，浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中，一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应，从而使引发剂效率降低。 8、引发剂效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。 9、活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合。 10、竞聚率：是均聚和共聚链增长速率常数之比，r1=k11/k12，r2=k22/k21，竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。 11、阻聚剂：能够使每一自由基都终止，形成非自由基物质，或形成活性低、不足以再引发的自由基的试剂，它能使聚合完全停止。 12、凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升，出现了所谓凝胶，这时的反应程度称做凝胶点。 13、反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。 14、半衰期：物质分解至起始浓度（计时起点浓度）一半时所需的时间。 二、填空题 1.尼龙66的重复单元是-NH（CH2）6NHCO（CH2）4 CO- 。 2.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。 3.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。 4.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。 5.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。 6.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。 7.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为 2.37 ；邻苯二甲酸酐与等物质量 的甘油缩聚，体系的平均官能度为 2 （精确到小数点后2位）。 8、聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。 9、己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。 10.一对单体共聚时，r1=1，r2=1，其共聚行为是理想共聚。 11.两对单体可以共聚的是①Q和e值相近②Q值相近而e值相差大； 12在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是阴离子活性聚合 13、乳液聚合的第二个阶段结束的标志是单体液滴的消失； 14、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用乳液聚合聚合方法。 6、自基聚合的特点：慢引发，快增长，速终止； 7、引发剂效率小于1的原因是( 诱导分解)和（笼壁效应）。 8、聚合方法分为两大类，大多数乙烯基单体发生连锁聚合，大多数非乙烯基单体发生逐步聚合。 9、玻璃化温度是无定形聚合物的使用上限温度；玻璃化温度是橡胶使用的下限温度；熔点是结晶聚合物的使用上限温度。 10、链锁聚合反应一般由链引发、链增长、链终止等基元反应组成。（顺序错不扣分） 11、根据自由基聚合机理，自由基聚合体系内往往由单体和聚合物两部分组成。

高分子化学复习题答案资料

答案大部分都是在网上或者书上找到的，少数自己总结的，不能确保百分之百正确，仅供 参考，如发现错误和遗漏之处，请大家指出！ 计算题第二题方法应该没错，答案有保留小数方面的问题，如果有人找到正确的解答欢迎 补充。 一、名词解释 1. 凝胶化现象：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升的现象。 2. 多分散性：合成聚合物总是存在一定的分子量分布，常称作多分散性。 3. 玻璃化温度：非晶态热塑性聚合物在玻璃态下受热转变成高弹态时的转变温度。 4. 自由基聚合：自由基成为活性种，打开烯类的n键，弓I发聚合，成为自由基聚合。| 5. 胶束成核：难溶于水的单体其短链自由基只增长少数单元（<4），就被沉析出来，与初级自由基一起 被增溶胶束捕捉，引发其中的单体聚合而成核，即所谓胶束成核。 6. 力口聚：稀类单体n键断裂而后加成聚合起来的反应。 7. 缩聚反应：是官能团单体多次缩合成聚合物的反应，除形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产 物产生。 8. 接枝共聚物：主链由某一种单元组成，支链则由另一种单元组成。 9. 竞聚率：是指单体均聚和共聚链增长反应速率之比。 10. 均相成核：溶于水中的单体引发聚合形成短链自由基，多条这样亲水性较大、链较长的短链自由基 相互聚集在一起，絮凝成核的现象。 11. 定向聚合：定向聚合指单体经过定向配位、络合活化、插入增长等形成立构规整（或定向）聚合物 的过程 12. 开环聚合：环状单体b -键断裂而后开环、形成线性聚合物的反应，称作开环聚合。 13. 共聚合：由两种或两种以上单体共同聚合，生成同一分子中含有两种或两种以上单体单元的聚合物的反应。 14. 化学计量聚合 :阴离子的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量计算确定，因此也称为化学计 量聚合。 15. 嵌段共聚物：是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物，每 一锻炼可长达至几千结构单元。

高分子化学期末考试试卷

高分子化学期末参考试题 1.高分子，又称（聚合物），一个大分子往往由许多简单的（结构单元）通过（共价键）重复键接而成。 2.（玻璃化温度）和（熔点）是评价聚合物耐热性的重要指标。 3.（缩聚反应）是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经 许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于（逐步聚合），参加反应的有机化合物含有（两个）以上官能团。 4.缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为（线型）缩聚反应和（体型）缩聚反应。 5.自由基聚合反应转化率-时间曲线特征 诱导期:初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率零。 若严格取除杂质，可消除诱导期。 初期：单体开始正常聚合，转化率在5％～10％以下（研究聚合时）或10％～20％（工业上）以下阶段称初期；此时转化率与时间 近似呈线性关系，聚合恒速进行。 中期：转化率达10％～20％以后，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，直至转化率达50％~70%，聚合速率才逐渐减慢。 后期: 自动加速现象出现后聚合速率逐渐减慢，直至结束，转化率可达90％～100％。 6.自由基聚合与缩聚反应的特征比较 自由基聚合： 1）由基元反应组成，各步反应的活化能不同。引发最慢。 2）存在活性种。聚合在单体和活性种之间进行。

3）转化率随时间增长，分子量与时间无关。 4）少量阻聚剂可使聚合终止。 线形缩聚： 1）聚合发生在官能团之间，无基元反应，各步反应活化能相同。2）单体及任何聚体间均可反应，无活性种。 3）聚合初期转化率即达很高，官能团反应程度和分子量随时间逐步增大。 4）反应过程存在平衡。无阻聚反应。 7.常用的逐步聚合方法有几种？各自的主要特点是什么？ 熔融缩聚：优点：生产工艺过程简单，生产成本较低。可连续法生产直接纺丝。聚合设备的生产能力高。 缺点：反应温度高，要求单体和缩聚物在反应温度下不分解，单体配比要求严格；反应物料粘度高，小分子不易脱除。局部过热可能产生副反应，对聚合设备密封性要求高。 适用范围：广泛用于大品种缩聚物，如聚酯、聚酰胺的生产。 溶液缩聚： 优点：溶剂存在下可降低反应温度,避免单体和产物分解，反应平稳易控制。 可与产生的小分子共沸或与之反应而脱除。聚合物溶液可直接用作产品 缺点：溶剂可能有毒，易燃，提高了成本。增加了缩聚物分离、精制、溶剂回收等工序。

高分子化学试卷A卷及答案

武汉理工大学教务处 试题标准答案及评分标准用纸 | 课程名称—高分子化学———（ A卷） | 一、填空题（19分，每空1分） 装 1、碳链高分子，杂链高分子；2、加聚，缩聚物； | 3、40000，85000； 4、高温、减压， 4×； | 5、阴离子聚合，阴离子聚合；6、终止速率，氯乙烯； 1、| 7、大，小，大；8、低分子量，高分子量 | 9、Ziegler、Natta 钉二、名词解释（16分） | 1、（4分）单基终止：链自由基从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子上夺取一个原子而终止，这些失去原子的分子可能形成新的自由基继续反应，也可能形成稳定的自由基而停 止聚合。 | 双基终止：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应。 2、（4分）Q-e概念：Q-e式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、 | 极性效应相联系起来，可用于估算竞聚率，其式中，P 1、Q 2 表示从共轭效应来衡量1自由基 和2单体的活性，而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。 线 3、（4分）配位聚合(Coordination Polymerization)：单体与引发剂经过配位方式进行的| 聚合反应。具体的说，采用具有配位（或络合）能力的引发剂、链增长（有时包括引发）都是单体先在活性种的空位上配位（络合）并活化，然手插入烷基—金属键中。配位聚合又 有络合引发聚合或插入聚合之称。 4、（4分）凝胶化现象和凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速 转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。此时的反应程度叫凝胶点。

高分子化学复习题资料

《高分子化学》复习题 一．填空题 1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。 2. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。 根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。 3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、、。 按聚合机理聚合反应可分为：、。 4. 合成天然橡胶单体是。 5. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。 6. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。 7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。 8影响缩聚物聚合度的因素有、、。其中是决定因素 9．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。 10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。 11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和 12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。 13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等 14 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、 和。 17．.高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。 18.（）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。 19 高分子化合物有（）和（）两大类。 20 合成高分子化合物有（）、（）、（）和（）等。 21 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、 （）、（）和（）。 22 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是（），甲基丙 烯酸甲酯是（）终止兼有（）终止，氯乙烯是（）终止。 23 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是（）、 （）和（）等。 24 使引发剂引发效率降低的原因有（）、（）和（）。 25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的（）、根据聚合温度 选择引发剂的（）、根据聚合周期选择引发剂的（） 26 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在（）、 （）和（）等三方面。 26 按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为（）、（） 和（）等三类。

《高分子化学》复习题

高分子化学 一、选择题 1.聚乙烯醇的单体是（） A.乙烯醇 B.乙醇 C.乙醛 D.醋酸乙烯酯 2.下列聚合物中，单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是（）。 A.聚异戊二烯 B.尼龙－6 C.硅橡胶 D.聚碳酸酯 3.下列聚合物中属于杂链高分子的是（）。 A.丁腈橡胶 B.有机玻璃 C.蛋白质 D.丁基橡胶 4.在自由基聚合过程中，如发生向单体转移的链转移反应，则对自由基聚合的影响是（）。 A.聚合速率和平均聚合度都下降 B.聚合速率不变，平均聚合度下降 C.聚合速率下降，平均聚合度不变 D.聚合速率和平均聚合度都不变 5.合成全同PP可以使用以下哪种引发剂（）。 A. H2O+SnCl4 B. NaOH C. TiCl3+AlEt3 D. O2 6.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）。 A.慢引发，快增长，速终止 B.快引发，快增长，易转移，难终止 C.快引发，慢增长，无转移，无终止 D.慢引发，快增长，易转移，难终止 7.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）。 A.苯乙烯 B.甲基丙稀酸甲酯 C.异丁烯 D.丙烯腈 8.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）。 A.1-2官能度体系 B.2-2官能度体系 C.2-3官能度体系 D. 3-3官能度体系 9.Q-e方程中，e代表（）。

A.单体的共轭效应 B.单体的位阻效应 C.自由基的位阻效应 D.单体和自由基的极性效应 10.下列进行自由基聚合的单体中，活性最大的是（） A.氯乙烯 B.丙烯腈 C.丁二烯 D.醋酸乙烯酯 11.下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物() A.1-2官能度体系 B.2-2官能度体系 C.2-3官能度体系 D.3-3官能度体系 12.下列哪个不属于三大合成材料() A.塑料 B.合成橡胶 C.合成纤维 D.胶粘剂 13.聚酰胺根据高分子主链结构分类是() A.碳链高聚物 B.杂链高聚物 C.元素有机高聚物 D.无机高聚物 14.熔融缩聚反应的关键问题是() A.反应热的排出 B.充分脱除低分子副产物 C.溶剂的选择 D.搅拌 15.反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为() A.溶液缩聚 B.固相缩聚 C.熔融缩聚 D.乳液缩聚 16.产生自动加速现象的根本原因是( ) A.放热集中 B.产物中有气泡 C.聚合体系粘度增大 D.单体气化 17.自由基聚合链增长反应中，链自由基与单体的连接方式主要是( ) A.头-头连接 B.头-尾连接 C.尾-尾连接 D.顺式连接 18.影响引发效率的因素有( ) A.电子效应和位阻效应 B.笼蔽效应和诱导分解 C.取代基的数量和体积 D.引发剂的性质和用量 19.引发剂活性大小可以用( )来衡量。 A.引发剂半衰期 B.引发速率 C.引发剂效率 D.引发剂浓度 20.自由基聚合机理的特点是( ) A.慢引发、慢增长、速终止、快转移 B.快引发、快增长、难终止、易转移

(完整版)高分子化学复习题——填空题精选

一、填空题 1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。 2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。 3.阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。 4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合 5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。 6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合 7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。所有缩聚反应共有的特征是逐步特性 8.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。 9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。 10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。 11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。 12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。 13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。 14.推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是:链转移反应无影响、等活性理论、聚合度很大、稳态假设。 15.自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。 16. 在聚合过程中，加入正十二硫醇的目的是调节相对分子质量，原理是发生链转移反应 17. 悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂，影响颗粒形态的两种重要因素是分散剂和搅拌。乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂 18.Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是IVB~VIIIB族过渡金属化合物，共引发剂是IA~IIIA 族金属有机化合物。 19. 三大合成材料是塑料、纤维、橡胶。 20. 非晶高聚物随温度变化而出现的三种力学状态是玻璃态、高弹态、粘流态。 21. 影响聚合物反应活性的化学因素主要有极性效应和共轭效应。 22. 两种单体的Q、e值越接近越易发理想共聚聚合，相差越远易发生交替共聚聚合。 23.熔点是晶态聚合物的热转变温度，而玻璃化温度则主要是非晶态聚合物的热转变温度。 24. 室温下，橡胶处于高弹态，粘流温度为其使用上限温度，玻璃化温度为其使用下限温度。 25.高分子，又称聚合物，一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成。 26.玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。

高分子化学复习笔记

第一章绪论 1.1 高分子的基本概念、特点 单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。 高分子或聚合物：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。相对分子质量低于1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。 主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。 侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。支链可以较小，称为侧基；也可以较大，称为侧链。 聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~. 重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。 结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~ 单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。 连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。 逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。 加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。 聚合反应(Polymerization)：由低分子单体合成聚合物的反应。 线型聚合物:指许多重复单元在一个连续长度上连接而成的高分子. 热塑性塑料(Thermoplastics Plastics)：是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却即固化定型，这一过程可反复进行。聚苯乙烯（PS）、聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）等均属于此类。 热固性塑料(Thermosetting Plastics)：在加工过程中形成交联结构，再加热也不软化和熔融。酚醛树脂、

高分子化学期末重点试题及答案

1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是（C ）。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 答案（ C ） 2、在自由基聚合反应中，链自由基的（ D ）是过氧类引发剂引发剂效率降低 的主要原因 A.屏蔽效应 B.自加速效应 C.共轭效应 D.诱导效应 3、MMA（Q=0.74）与（ C ）最容易发生共聚 A. St（1.00 ） B. VC（0.044 ） C. AN ( 0.6 ) D. B( 2.39) 4、异戊二烯配位聚合理论上可制得（ 6 ）种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 1、丁二烯配位聚合可制得（B ）种立体规整聚合物。 A. 6 B. 4 C. 5 D.3 5、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是（ B ） A.对苯二酚 B.DPPH C.AIBN D.双酚A 3、丁二烯（e=-1.05）与（D ）最容易发生交替共聚 A.苯乙烯（-0.8） B.氯乙烯（0.20） C.丙烯腈(0.6) D.马来酸酐(2.25) 4、不需要引发剂的聚合方法是（D ）。 A.热引发聚合 B.光聚合 C.光敏聚合 D. 热聚合 5、常用于保护单体的试剂是（ D ） A. BPO B.FeCl3 C.AIBN D. 对苯二酚 1、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。它属于(连锁)聚合 反应。 2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。 3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是（引发剂）。 4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。 5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 ) 7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。 8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是（-[CH2CH2]n- ）、（-[CH2CH(C6H5)]n- ）、（-[CH2CHCl]n- ）和（-[CH2CHCH3]n- ）。 9、腈纶的化学名称是（聚丙烯腈）。 10、聚合方法分为（两）大类，大多数乙烯基单体发生（连锁）

最新深圳大学高分子化学期末考试真题

深圳大学2014年高分子化学期末考试真题 1.单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元。 2.链接：聚合物中组成和结构相同的最小单位 3.阳离子聚合：以阳离子作为活性中心的连锁聚合 4.乳化剂：具有乳化作用的物质 5.嵌段共聚物：聚合由较长的一种结构单元链段和其它结构单元链段结构，每链段由几百到几千个单元结构组成 二、解答题 6.为什么阳离子聚合反应一般需要在很低温度下进行才能得到行对分子量高的聚合物？阳离子聚合时，如何控制聚合反应速率和聚合物相对分子量？ 答：因为阳离子聚合的活性种一般为碳阳离子。碳阳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应。向单体的链转移常数远大于自由基聚合的链转移常数大，为了减少链转移反应的发生，提高聚合物的分子量，所以阳离子反应一般需在低温下进行。 7.体形缩聚时有哪些基本条件？平均官能度如何计算？ 答：体形缩聚的基本条件是至少有一单体含两个以上官能团，并且体系的平均官能度大于2。 平均官能度的计算分两种情况： (1)反应的官能团物质的量相等，单体混合物的平均官能度定义为每一分子平均带有的基团数。 ??= 官能度Ni为fi的单体的分子数。 (2) 反应的官能团物质的量不等，平均官能度应以非过量基团数的2倍除以分子总数来求取。 8. 下列单体能不能进行自由聚合？说明原因？ CH2=C(C4H6) 不能 ---》取代基空间位阻太大 CH3=CHOCOCH3 能 --》有共轭效应 ClCH=CHCl 不能 --》结构对城，1，2双取代位阻太大 CF2=CFCl 能 --》F原子半径小，Cl有弱吸电子效应 9-说明竞聚率r1,r2的定义，指明理想共聚，交替共聚，恒比共聚时竞聚率数值的特征？答：均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率。它表征两种单体的相对活性，反映了单体自身增长（均聚）和交叉增长（共聚）的快慢。 r1= k11/k12， r2= k22/k21 当r1 r2=1时，可进行理想共聚； 当r1＜1且r2＜1时，可进行有恒比点的共聚； 当r1＜＜1，r2＜＜1，r1→0，r2→0或r1= r2=0时发生交替共聚。 当r1=r2时恒比共聚。 10.