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2011年武汉大学有机化学考研真题A卷及答案

2011年武汉大学有机化学考研真题A卷及答案
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武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷.docx

武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷 2 0 0 4——2 0 0 5年度第一学期2 0 0 4年1月6日 一.选择题,每一问或说明有四个可供选择的答案,请选择最符合题意的答案,每题2分,共2 0分1.有关周环反应的说法,以下哪种说法不正确? A.是协同反应; B .通过环状过渡态进行;C .反应的动力是光和热;D .极 性溶剂能加速反应;2 .在水溶液中,甲胺(a ),二甲胺(b ),苯胺(c ),对硝基苯胺(d )的碱性大小次序是: A. a > b > c > d ; B . b > a > c > d ; C . c > b > a > d : D. d > c > b > a ; 4. Choose the best series of reaction for accomplishing the reaction Cl CHsNH? a2CuCN H2 FeCI;KCN Ni HNO3Fe Cl2 1.HNO2,H2SO4H30* H2SO4HC;FeCI;2.CUCN.KCN HNO3Cl2Fe 1. HNO2,H2SO4 1.UAIH4 H2SO4 Fe—HCI 2. CuCN, KCN 2 H2O HNO3 Fe CI2 FeCI3H2SO4HCI 5. 从苯中除去嗟酚的最好办法是 A.层析法;B、蒸馆法;C、硫酸洗涤法;D、溶剂提取法; 6. 制多肽时,活化竣基的试剂是 A. N B S ; B、D C C ; C、PhCHOCOC 1; D . 红磷 + B r 2 7. 鉴定a—氨基酸常用 A. To liens 试剂:B、水台■面三酮:C.Benedict's 试剂;D V 》一N=C=S

最新武汉大学有机化学试卷A及其答案

湖南大学课程考试试卷 课程名称: 有机化学 ;试卷编号: A ;考试时间:120分钟 一、用系统命名法命名下列各化合物(每小题2分,共10分) CH 3 C CH 3CH 2 C 2CH 2CH 3CH 2CH 3 1、 2、 OH COOH 3、 H —C —N CH 3CH 3 O 4、 CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 3 5、 二、选择题(每小题2分,共20分) 1、SP 2杂化轨道的几何形状为( ) A .四面体 B .平面形 C .直线形 D .球形 2、甲苯在光照下溴化反应历程为( ) A .自由基取代反应 B .亲电取代 C .亲核取代 D .亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是( ) A. B. NO 2 C. OH D. Cl 4、下列化合物中酸性最强的化合物是( ) A.CH 3COH O B. CCl 3—C —OH O C.ClCH 2COH O O D.CH 3CH 2COH 5、下列化合物中碱性最强的化合物是( ) A .(CH 3)2NH B .CH 3NH 2 C . NH 2 D .(CH 3)4NOH -

6 、下面的碳正离子中稳定的是( ) A .CH 3CH 2CH 2+ B .33 CH C HCH + C .(CH 3)3C + D .CH 3+ 7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是( ) A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br B. CH 2Br CH 2CH 2Br C. D. CH 3CH 2—CH —CH 3 Br 8、克莱森缩合反应通常用于制备( ) A .β—酮基酯 B .γ—酮基酯 C .β—羟基酯 D .γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O 还原成—CH 2—( ) A .Na + CH 3CH 2OH B .Zn + CH 3COOH C .Zn – Hg/HCl D .NaBH 4/EtOH 10、威廉姆森合成法可用于合成( ) A .卤代烃 B .混合醚 C .伯胺 D .高级脂肪酸 三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)

我的考研心得(武大四大化学)

考研心得 本人是2015年考上武汉大学化学与分子科学学院高分子化学与物理专业研究生的一名学生,之前在考研论坛留下过自己的QQ,所以有很多学弟学妹找到我,有时候我也比较忙,没有时间及时的一一回复。现在我每天抽一点时间来总结一下我的考研复习心得,以帮助大家更好的了解相关的情况吧。在此,也特别申明一下,本文为我个人的真实心得体会,都是慢慢回顾自己的复习过程然后一个字一个字的打出来的,文中的某些观点、建议可能并不一定正确,每个人的学习方法还是有区别的,希望大家仅供参考吧!有说的不好的地方也欢迎大家指正! 首先,我想说说关于为什么考研:就本人的观点认为,目前国内的教育模式导致大部分年轻人不知道自己的兴趣所向,根本不知道自己喜欢做什么,也没有好好想过以后出来做什么事。身边有很多人都考研,所以自己也跟着考。我觉得如果你是出于这样的想法去考研的话还是建议你三思!研究生不像本科那样,像我们理科生基本上是要天天待在实验室里面,而且工作了的话基本上也与这一行有关,如果不喜欢这一行的话趁早改变主意!想好以后要做什么再决定是不是真的选择考研。 目标院校和专业的选择:很多人在选择学习型和专业是很纠结,又想考好学校,又想好专业,还有就是只想混个研究生文凭而已。我的观点是,好专业比好学校更有用。毕竟以后自己很可能就是搞这一行了,所以好好选一个专业吧。选择院校是我建议大家还是量力而行,很多人想报985或者211之类的,我觉得每个人都应该清楚自己的实力,实力有多少就选择个什么样的学校,如果报个985到时候没考上要调剂的时候就比较麻烦了,调剂很多时候都没什么好学校或者没好专业了。选择的院校和专业最好以前有学长或者学姐考上过,这样会有比较大的帮助,资料和经验都比较容易得到,会省很多事的。 合适的目标+坚持不懈的努力=成功! 在考研的途中有1~2个靠谱的研友也是很有帮助的,人太多了我觉得反而不好。 公共课的复习我就不说了,我觉得都大同小异吧,网上也有很多。下面我详细讲一下我复习的武大的四大化学。 都知道武大的化学学院基本上都是考四大化学(分析、物化、无机、有机),一听到这个有不少人都会被吓住,觉得会很难。是的,我当时也不敢考,分析我还没学过。所以我当时最开始选择那个考数学和普通化学的那个材料物理与化学专业。从14年3月份开始复习数学,到了5月底6月初了,我问了一下我们专业的老师,他建议我还是考四大化学。他让我报高分子化学与物理这个专业,因为这个专业与我们学的也比较接近,再就是这个专业可以选考高分子化学和物理而避开有机!很多人都说武大的有机很难,确实是这样的!当时我非常的纠结!!!那时候数学的线代都看完了,快要去买全书了,我回去想了两天,然后不知道怎么突然也就决定了,就换了吧,考四大化学!因为我没学过分析化学,所以开始看分析上册,估计看了10天左右吧,看到了第五章左右,那时候6月中旬了,我们还有好几门期末考试,考完还有学年论文。。。所以6月份也没看什么书了。 7月份了,我的复习才真正开始! 7月份我每天上午搞英语,下午和晚上搞分析化学。前20天只看分析上册,我没学过分析化学,所以我那时候先把上册看了两遍。后10天开始,每天下午看无机化学上册,每天一章,晚上是看分析下册。下册是仪器分析,如果没有终点话会一点头绪都没有而浪费掉很多时间!我那时候基本上都是抓重点看!分析上册的重点就是3/5/6/7/8/9/10,其他章节基本上可以不看!分析下册我没有花很多时间,因为我们上一届有学长去武大上了那个暑期内部培训班(大家暑假左右可以留意一下,14年停办了一年,不知道为什么,所以我没有去),就是划重点的,里面给了一些PPT,下册有一个总结性的PPT,基本上要考的都在上

武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷

武汉大学化学与分子科学学院《有机化学》期末试卷2004--2005年度第一学期2004年1月6日 一.选择题,每一问或说明有四个可供选择的答案,请选择最符合题意的答案,每题2分,共20分1.有关周环反应的说法,以下哪种说法不正确? A.是协同反应;B.通过环状过渡态进行;C.反应的动力是光和热;D.极性溶剂能加速反应;2.在水溶液中,甲胺(a),二甲胺(b),苯胺(c),对硝基苯胺(d) 的碱性大小次序是: A.a>b>c>d;B.b>a>c>d; C.c>b>a>d:D.d>c>b>a; 4. Choose the best series of reaction for accomplishing the reaction 5.从苯中除去噻酚的最好办法是 A.层析法;B、蒸馏法;C、硫酸洗涤法;D、溶剂提取法; 6.制多肽时,活化羧基的试剂是 A.NBS;B、DCC;C、PhCHOCOCl;D.红磷+Br2 7.鉴定α-氨基酸常用

8.在下列各糖中,具有还原性的糖是 A.淀粉和纤维素;B、甲基葡萄糖苷;C、蔗糖;D、甘露糖 9.呋喃(a),吡咯(b),噻吩(c)和苯(d)的稳定性大小次序是 A.a>b>c>d;B.a>c>d>b; C.b>c>a>d:D.d>c>b>a; 10.下列各化合物,能与重氮盐起偶联反应的是: 二.填空题,写出每一个字母所代表的结构式或最符合题意的答案,每空2分,共30分

四、写出以下各反应的历程,共13分 1. Propose a mechanism for the reaction of 3,4-dichloroaninine and 4-chlorophenylisocyanate to yield Triclocarban(见第三题)(5分)2.Refer to the reaction below to answer the following questions:

武汉大学有机化学试卷A及其答案

湖南大学课程考试试卷 课程名称:有机化学;试卷编号: A ;考试时间:120分钟一、用系统命名法命名下列各化合物(每小题2分,共10分) 二、选择题(每小题2分,共20分) 1、SP2杂化轨道的几何形状为() A.四面体 B.平面形 C.直线形 D.球形 2、甲苯在光照下溴化反应历程为() A.自由基取代反应 B.亲电取代 C.亲核取代 D.亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是() 4、下列化合物中酸性最强的化合物是() 5、下列化合物中碱性最强的化合物是()

A.(CH3)2NH B.CH3NH2 C. D. 6、下面的碳正离子中稳定的是() A.CH3CH2CH2+ B. C.(CH3)3C+ D.CH3+ 7、下列化合物按SN1历程反应速度最快的是() 8、克莱森缩合反应通常用于制备() A.β—酮基酯 B.—酮基酯 C.β—羟基酯 D.—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的还原成—CH2—() A.Na + CH3CH2OH B.Zn + CH3COOH C.Zn – Hg/HCl D.NaBH4/EtOH 10、威廉姆森合成法可用于合成() A.卤代烃 B.混合醚 C.伯胺 D.高级脂肪酸 三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)

四、分离与鉴别题(12分) 1、用化学方法鉴别下列化合物 ,, 2、用化学方法鉴别下列化合物 3、用化学方法分离下列混合物 ,, 五、合成题(除指定原料外,其它试剂可任选)(共24分) 1、由四个碳及以下的烃为原料合成 2、

六、推断题(14分) 1、某烃A,分子式为C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2,能溶于NaOH溶液,易与溴水、羟胺、氨基脲反应,与托伦(Tollen)试剂不发生反应,经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O),C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D的结构式。 湖南大学课程考试试卷(参考答案) 课程名称:有机化学;试卷编号: A ;考试时间:120分钟 一、命名(共10分) 1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺 二、选择题(共20分) 1、B 2、A 3、C 4、B 5、D 6、C 7、B 8、A 9、 C 10、B 三、完成下列反应,写出主要产物(每空2分,共20分)

博士研究生入学考试初试参考书目

博士研究生入学考试初试参考书目

辽宁大学博士研究生初试参考书目 外国语 1001英语,1002俄语,1003日语,1004德语,1005法语: 不指定参考书目 专业基础课 哲学基础理论: 《马克思主义哲学史》(版本不限) 《当代国外社会思潮》,段忠桥主编,中国人民大学出版社,第三版 《新编中国哲学史》,冯达文、郭齐勇主编,人民出版社, 《哲学史教程》,文德尔班,罗仁达译,商务印书馆,1996年版 《西方哲学史》,全增嘏主编,上海人民出版社 经济学基础理论(经济类)、经济学基础理论(管理类): 《西方经济学》(第五版),高鸿业,中国人民大学出版社, 1月 《微观经济学:现代观点》(第八版),[美]哈尔?R?范里安著,费方域等译,格致出版社、上海三联出版社、上海人民出版社, 2月 《宏观经济学》(第七版),[美]N?格里高利?曼昆著,卢远瞩译,中国人民大学出版社, 9月 法学原理: 《法理学》,张文显主编,高等教育出版社、北京大学出版社,第四版 《民法总论》,梁慧星著,法律出版社,第三版 《经济法学》,李昌麒主编,法律出版社,第二版 《国际法原理》(第二版),张乃根著,复旦大学出版社, 马克思主义发展史: 《马克思主义史》(1-4卷),庄福玲编著,人民出版社,1996年4月 《简明马克思主义史》,庄福玲编,人民出版社, 5月 文学基本理论: 《文学理论基本问题》(第三版),陶东风主编,北京大学出版社, 《文学理论新编》(第三版),童庆炳主编,北京师范大学出版社, 《文学理论研究导引》,周宪主编、汪正龙等编著,南京大学出版社, 《中国文学批评小史》,周勋初著,复旦大学出版社, 《中国古典文献学》,张三夕主编,华中师范大学出版社, 数理统计学: 《数理统计讲义——博学·数学系列》,郑明,陈子毅,汪嘉冈编著,复旦大学出版社 现代化学研究方法: 《有机化合物的波谱解析》中译本,药明康德分析部(原著:[美]Rober M.S 和 Francis X.W),华东理工大学出版社,

高等有机化学(英文原著第五版精华笔记-适合考博及想阅读原著的同学)

一烯醇及其他碳亲核试剂的烷基化 烷基化要考虑的因素: (1)碳亲核试剂形成条件 (2)反应条件对探亲和试剂结构和活性的影响 (3)烷基化的区域和立体选择性 1.1 烯醇和其他稳定的碳负离子的形成及特性 1.1.1 烯醇的产生 (1)稳定碳负离子能力的顺序:NO2>COR>CN~CO2R>SO2R>SOR>Ph~SR>H>R (2)脱质子要根据物质的酸性选择合适的碱 1.1.2 酮和酯形成烯醇的区域及立体选择性 (1)动力学特征: a 快 b 定量 c 不可逆 (2)形成条件: a 强碱(锂碱要比钠钾碱好,锂与氧的结合更紧密) b 非质子溶剂(防止质子交换) c 酮不可过量(防止质子交换) (3)底物影响: a 如果α位有较大的分枝位阻,则难以得到热力学控制的产物 b 如果α位有稳定碳负离子的基团(即-H有一定酸性),则有时难以得到动 力学产物 (4)动力学E-Z选择性: a 在动力学控制中,加入HMPA可提高Z式烯醇的比例,原因在于: 不加HMPA是cyclic TS起主要控制,不加时则为open TS起主要控制。 b 有时对于大位阻的碱,不加HMPA也可得到较高比例的Z式烯醇, 如LiNH(C6H2Cl3)、LiNPh2等 c 有时在反应中加入LiBr/LiCl可提高E式选择性,原因在于LiX有利 于cyclic TS的形成 d 螯合作用也会影响E-Z选择性

(5)不饱和羰化物 a 动力学易形成α’烯醇化物 b 热力学(NaNH2/NH3)易形成α烯醇化物 (6)利用不对称胺碱可生成手性烯醇化物 1.1.3 烯醇形成的其他方法 (1)烯醇硅醚的消除(硅锂交换) a CH3Li/DME b 含F季铵盐/THF (2)乙酰化烯醇的消除(同上) (3)烯醇硅醚的产生 a TMSCl/R3N b TBDMSCl/KH (4)α、β不饱和酮的还原 a Li/NH3 b 硅氢化合物配合还原催化剂如Pt、B等化合物 c 有机铜锂试剂的加成 1.1.4 溶剂对烯醇化物结构及活性的影响 (1)极性非质子性溶剂:最常用的DMSO、DMF,其他如NMP、HMPA、DMPU等 a 双电性偶极溶剂,有较强的溶剂化正离子的能力,而对负离子的 溶剂化能力较弱 b 非聚集的烯醇化物反应活性最强,聚集后活性降低,极性非质子 性溶剂可溶剂化正离子而使烯醇化物以非聚集形式存在 (2)极性质子溶剂 a 可溶剂化正离子,也可通过氢键作用溶剂化烯醇化物 b 烯醇化物反应时要先破坏掉氢键,因此需要额外能量 (3)优选溶剂:THF、DME,通常还加入HMPA、DMPU(或其他三级胺、 四级胺)、TMEDA,冠醚等,以配位金属正离子来提高烯醇化物反应活性1.2 烯醇烷基化 1.2.1 高度稳定烯醇(一般连有两个EWG)的烷基化 a 常用醇作溶剂,金属烷氧化物作碱 b 属于Sn2进程

南京农业大学历年考博试题

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