初级药士专业知识-10
(总分：100.00，做题时间：90分钟)
一、(总题数：40，分数：80.00)
1.关于ACE抑制剂治疗CHF的描述不正确的是
（分数：2.00）
A.能防止和逆转心肌肥厚
B.能消除或缓解CHF症状
C.可明显降低病死率
D.可引起低血压和减少肾血流量√
E.是治疗收缩性CHF的基础药物
解析：[解析] ACEI能减少AngⅡ的生成，防止和逆转AngⅡ的致肥厚、促生长及诱导相关原癌基因表达的作用。另外通过增加缓激肽含量，可促进NO和PGI 2生成，有助于逆转心肌肥厚作用。长期应用(治疗时间不少于半年)ACEI即使在血压未降的情况下，已能有效地阻止和逆转心室重构、肥厚和心肌纤维化，也能逆转已出现的纤维组织和肌层内冠状动脉壁的增厚，提高血管顺应性，使CHF的治疗取得较好的效果。ACEI是治疗CHF的基础药物，亦是治疗和预防急性心肌梗死或有显著左室功能异常的CHF最好的策略。凡无禁忌证者均需应用，包括无症状CHF。故选D。
2.普萘洛尔的降压机制不包括
（分数：2.00）
A.减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统
B.减少去甲肾上腺素释放
C.抑制Ca2+内流，松弛血管平滑肌√
D.减少心输出量
E.阻断中枢β受体，使兴奋性神经元活动减弱
解析：[解析] 普萘洛尔降压作用温和、持久、不易产生耐受性。其降压作用可能是通过下述多种机制：阻断心脏β1受体，减少心输出量；阻断肾小球旁器β1受体，减少肾素分泌，阻断RAAS，使血管扩张，血容量降低；阻断中枢β受体，使外周交感神经活性降低；阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体，减少去甲肾上腺素释放；促进前列环素生成。故选C。
3.考来烯胺属于
（分数：2.00）
A.降压药
B.调脂药√
C.利尿药
D.镇痛药
E.凝血药
解析：[解析] 考来烯胺是调脂药。故选B。
4.考来烯胺的作用机制是
（分数：2.00）
A.抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶活性
B.通过作用于过氧化物酶体增殖物激活受体而发挥降脂作用
C.抗氧化，保护血管
D.结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收√
E.保护血管内皮免受各种因子损伤
解析：[解析] 考来烯胺是一种胆汁酸结合树脂，通过结合胆汁酸，阻止其重吸收，减少外源胆固醇的吸收，促进内源性胆固醇在肝脏代谢成为胆汁酸，从而发挥降血脂作用。故选D。
5.吲达帕胺属于
（分数：2.00）
A.抗心绞痛药
B.利尿降压药√
C.调血脂药
D.脱水药
E.抗心律失常药
解析：[解析] 吲达帕胺和氢氯噻嗪都属于利尿降压药，且吲达帕胺的不良反应更少。故选B。
6.以下降压药物有首剂现象的是
（分数：2.00）
A.硝苯地平
B.哌唑嗪
C.卡托普利
D.吲达帕胺
E.卡托普利和哌唑嗪√
解析：[解析] 哌唑嗪首次给药易出现首剂现象；ACE抑制药应用于RAS高度激活的患者也可能出现首剂效应。故选E。
7.氨甲苯酸临床上常用作
（分数：2.00）
A.抗贫血
B.脱水药
C.促凝血药√
D.降压药
E.抗肿瘤药
解析：[解析] 氨甲苯酸为抗纤维蛋白溶解药。故选C。
8.静脉注射甘露醇的药理作用有
（分数：2.00）
A.下泻作用
B.脱水作用√
C.抗凝作用
D.增高眼内压作用
E.增加眼房水作用
解析：[解析] 甘露醇的药理作用包括脱水作用、利尿作用、增加肾血流量。静脉注射后能升高血浆渗透压，使细胞内液及组织间液向血浆转移而产生组织脱水。故正确答案为B。
9.通过抗醛固酮而抑制远曲小管Na + -K +交换的药物是
（分数：2.00）
A.氨苯蝶啶
B.螺内酯√
C.呋塞米
D.氢氯噻嗪
E.氯酞酮
解析：[解析] 螺内酯作用于远曲小管末端和集合管，通过拮抗醛固酮受体，对抗醛固酮的保Na +排K +作用而保K +。故正确答案为B。
10.维生素B 12的临床用途有
（分数：2.00）
A.治疗各种出血
B.纠正巨幼红细胞性贫血的血象
C.防止血栓形成
D.改善恶性贫血的神经症状√
E.治疗缺铁性贫血
解析：[解析] 维生素B 12是细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需的辅酶，并参与体内多种生化反应。主要用于治疗恶性贫血，故正确答案为D。
11.不抑制呼吸，属于外周性镇咳药的是
（分数：2.00）
A.可待因
B.喷托维林
C.苯丙哌林
D.苯佐那酯√
E.N-乙酰半胱氨酸
解析：[解析] 苯佐那酯有较强的局部麻醉作用；对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故正确答案为D。
12.具有收敛作用的止泻药是
（分数：2.00）
A.氢氧化铝
B.雷尼替丁
C.洛派丁胺
D.地芬诺酯√
E.硫酸镁
解析：[解析] 地芬诺酯能提高肠张力、减少肠蠕动，用于急性功能性腹泻。故正确答案为D。
13.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是
（分数：2.00）
A.抑制抗原-抗体反应引起的组织损害和炎症过程√
B.干扰补体参与免疫反应
C.抑制人体内抗体的生成
D.使细胞内cAMP含量明显升高
E.直接扩张支气管平滑肌
解析：[解析] 本题重点考查糖皮质激素的抗免疫作用机制。糖皮质激素具有免疫抑制作用，可用于治疗过敏性疾病，如荨麻疹、血管神经性水肿、支气管哮喘和过敏性休克等，目的是抑制抗原-抗体反应所引起的组织损害和炎症过程。故选A。
14.关于磺酰脲类降血糖的作用机制不正确的是
（分数：2.00）
A.刺激胰岛B细胞释放胰岛素
B.降低血清糖原水平
C.增加胰岛素与靶组织的结合能力
D.对胰岛功能尚存的患者有效
E.对正常人血糖无明显影响√
解析：[解析] 本题重点考查磺酰脲类药物降血糖的作用机制。磺酰脲类能降低正常人血糖，对胰岛功能尚存的患者有效。其机制是：①刺激胰岛B细胞释放胰岛素；②降低血清糖原水平；③增加胰岛素与靶组织的结合能力。故选E。
15.苯二氮革类取代巴比妥类的优点不包括
（分数：2.00）
A.无肝药酶诱导作用
B.用药安全
C.耐受性轻
D.停药后非REM睡眠时间增加√
E.治疗指数高，对呼吸影响小
解析：[解析] 苯二氮革因无肝药酶抑制作用，安全范围大，耐受性较轻，治疗指数高等优点作为新型催眠药取代巴比妥类。故选D。
16.苯二氮革类的不良反应不包括
（分数：2.00）
A.乏力、头昏
B.嗜睡
C.大剂量可致共济失调
D.静脉注射对心血管有抑制作用
E.药酶诱导作用√
解析：[解析] 苯二氮革类无肝药酶诱导作用。故选E。
17.关于碘及其碘化物的药理作用特点不正确的是
（分数：2.00）
A.小剂量的碘是合成甲状腺的原料
B.小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿
C.大剂量的碘有抗甲状腺的作用
D.大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放
E.碘化物可以单独用于甲亢的内科治疗√
解析：[解析] 本题主要考查碘及其碘化物的药理作用特点。碘化物抗甲状腺作用快而强，但是当腺泡细胞的碘浓度达到一定程度时，细胞摄碘能力下降，从而失去抑制激素合成的效果，所以碘化物不单独用于甲亢的治疗。故选E。
18.细菌产生耐药性的途径不包括
（分数：2.00）
A.细菌产生的水解酶使药物失活
B.细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多√
C.代谢拮抗物形成增多
D.菌体内靶位结构改变
E.细菌内主动外排系统增强
解析：[解析] 细菌产生耐药性的途径主要有细胞壁的渗透性改变，由特异性蛋白所构成的水通道的缺乏，或缺少转运系统等使药物向细菌内扩散速度降低，不能进入细胞内，使菌体内药物减少；细菌内主动外排系统增强，降低药物在菌体内的积聚；细菌产生的酶使药物失活；菌体内靶位结构改变；代谢拮抗物形成增多。故选B。
19.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项
（分数：2.00）
A.伤寒杆菌√
B.脑膜炎双球菌
C.炭疽杆菌
D.肺炎球菌
E.破伤风杆菌
解析：[解析] 青霉素对大多数G +球菌(如肺炎球菌)、G +杆菌(如炭疽杆菌、破伤风杆菌)、G -球菌(如脑膜炎双球菌)具有高度抗菌活性，对G -杆菌(如伤寒杆菌)不敏感。故选A。
20.下列药物中属于抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药物是
（分数：2.00）
A.氨苄西林
B.阿莫西林
C.羧苄西林√
D.苯唑西林
E.氯唑西林
解析：[解析] 苯唑西林、氯唑西林属于耐酶青霉素类，阿莫西林、氨苄西林属于广谱青霉素类，对铜绿假单胞菌均无效；羧苄西林为抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类。故选C。
21.阿奇霉素属于
（分数：2.00）
A.β-内酰胺类
B.大环内酯类√
C.磺胺类
D.四环素类
E.氨基苷类
解析：[解析] 常用的大环内酯类药物有红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。故选B。
22.大剂量缩宫素禁用于催产是因为
（分数：2.00）
A.子宫底部肌肉节律性收缩
B.子宫无收缩
C.子宫强直性收缩√
D.患者血压升高
E.患者冠状血管收缩
解析：[解析] 大剂量缩宫素的药理作用是引起子宫强直性收缩，不利于胎儿娩出，故禁用于催产。故选C。
23.关于庆大霉素的临床应用叙述正确的是
（分数：2.00）
A.由于耳毒性严重，是临床上应用最少的氨基苷类抗生素
B.主要用于G+杆菌感染
C.主要用于G-杆菌感染√
D.对铜绿假单胞菌无效
E.口服用于全身感染
解析：[解析] 庆大霉素是目前临床应用最广泛的氨基苷类抗生素，用于G -杆菌感染、铜绿假单胞菌感染，口服用于肠道感染或肠道术前准备。故选C。
24.以下选项中不属于异烟肼的优点是
（分数：2.00）
A.无肝毒性√
B.对结核杆菌选择性高
C.穿透力强
D.可作用于被吞噬的结核杆菌
E.抗菌力强
解析：[解析] 异烟肼穿透力强，可渗入结核病灶中，也易透入细胞，作用于已被吞噬的结核杆菌。对结核分枝杆菌有高度选择性，抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高，用药时应定期检查肝功能。故选A。
25.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
（分数：2.00）
A.胃肠液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性√
解析：[解析] 本题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。
26.药物在体内发生化学结构变化的过程是
（分数：2.00）
A.吸收
B.分布
C.代谢√
D.排泄
E.转化
解析：[解析] 本题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程；分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程；排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择C。
27.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是
（分数：2.00）
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片√
E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
解析：[解析] 本题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速因素是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放快，片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。故本题应选择D。
28.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为
（分数：2.00）
A.表观分布容积
B.肠肝循环
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首过效应√
解析：[解析] 本题主要考查首过效应的概念。首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象。所以本题答案应选择E。
29.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是
（分数：2.00）
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度√
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
解析：[解析] 本题主要考查各种跨膜转运方式的特点。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运。被动扩散的特点是从高浓度区(吸收部位)向低浓度区(血液)顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程；扩散过程不需要载体，也不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。主动转运的特点是逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，受代谢抑制剂的影响等。促进扩散具有载体转运的各种特征，即有饱和现象，透过速度符合米氏动力学方程，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于促进扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮，摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，可按胞饮方式吸收。故本题答案应选A。
30.有关药物在体内的转运，不正确的是
（分数：2.00）
A.血液循环与淋巴系统构成体循环
B.药物主要通过血液循环转运
C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用√
D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
解析：[解析] 本题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：①某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统；②传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成
为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运；③淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。故本题答案应选择C。
31.有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是
（分数：2.00）
A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大√
E.药物和血浆蛋白结合与生物因素有关
解析：[解析] 本题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合，除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
32.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是
（分数：2.00）
A.表观分布容积具有生理学意义
B.表观分布容积不可能超过体液量
C.表观分布容积的单位是L/h
D.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
E.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小√
解析：[解析] 本题主要考查表观分布容积的含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。故本题答案应选E。
33.药物代谢反应的类型中不正确的是
（分数：2.00）
A.氧化反应
B.水解反应
C.结合反应
D.取代反应√
E.还原反应
解析：[解析] 本题主要考查药物代谢反应的类型。药物代谢反应的类型包括氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应。所以本题答案应选择D。
34.肾小管分泌其过程是
（分数：2.00）
A.被动转运
B.主动转运√
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.吞噬作用
解析：[解析] 本题主要考查药物排泄的过程。药物排泄的过程包括肾小球滤过、肾小管主动分泌及肾小管重吸收。所以本题答案应选择B。
35.表观分布容积是指药物在体内分布达到动态平衡时
（分数：2.00）
A.体循环血液总量
B.体内含药物的血液总量
C.体内含药物的血浆总量
D.体内药量与血药浓度之比√
E.体内血药浓度与药量之比
解析：[解析] 表观分布容积(V d )是指药物在体内分布达到动态平衡时，体内药物总量(A)按血药浓度(C)推算，在理论上应占有的体液容积。计算公式为：V d =A/C。所以本题答案应选择D。
36.某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0.03465h -1，那此药的生物半衰期为
（分数：2.00）
A.50小时
B.20小时√
C.5小时
D.2小时
E.0
解析：[解析] 本题主要考查生物半衰期的计算方法。生物半衰期简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，以t 1/2表示。由于该药的反应速度为一级反应速度，所以t 1/2=0.693/K。本题K=0.03465h -1，t
-1 )=20小时。故本题答案应选择B。
1/2 =0.693/K=0.693/(0.03465h
37.静脉注射某药，X 0 =50mg，若初始血药浓度为5μg/ml，其表观分布容积V为
（分数：2.00）
A.30L
B.20L
C.15L
D.10L √
E.5L
解析：[解析] 本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为X 0本题X 0 =50mg=50000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C 0表示，本题C 0 =5μg/ml。V=X/C 0 =50000μg/(5μg/ml)=10000ml=10L。故本题答案应选择D。
38.某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h -1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少
（分数：2.00）
A.40μg/ml
B.30μg/ml
C.20μg/ml √
D.15μg/ml
E.10μg/ml
解析：[解析] 本题主要考查静脉注射血药动力学方程的计算。静脉注射给药，注射剂量即为X 0，本题X 0 =200mg，V=5L。
初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C 0表示。
C 0 =X 0 /V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml。
根据公式 lgC=(-K/2.303)t+lgC 0
得lgC=(=0.3465/2.303)×2+lg40=1.30
C=20μg/ml
故本题答案应选择C。
39.安替比林在体内的分布特征是
（分数：2.00）
A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等√
B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度
D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律
E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关
解析：[解析] 本题主要考查药物在体内的分布。大多数药物由于本身理化性质及其与机体组织的亲和力差别，在体内的分布大致分3种情况：组织中药物浓度与血液中药物浓度相等、组织中药物浓度比血液中药
物浓度低、组织中药物浓度高于血液中药物浓度。安替比林具有在各组织内均匀分布的特征。故本题答案应选择A。
40.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是
（分数：2.00）
A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B.可避开肝首过效应
C.吸收程度和速度不如静脉注射√
D.鼻腔给药方便易行
E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
解析：[解析] 本题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。所以本题答案应选择C。
二、(总题数：3，分数：20.00)
? A.苯佐那酯
? B.喷托维林
? C.色甘酸钠
? D.异丙肾上腺素
? E.倍氯米松
（分数：6.00）
(1).具有较强局麻作用的止咳药是（分数：2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
(2).预防哮喘发作时应用（分数：2.00）
A.
B.
C. √
D.
E.
解析：
(3).兼有局麻作用的中枢性镇咳药是（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：[解析] 苯佐那酯有较强的局部麻醉作用，对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用，阻断迷走神经反射，抑制咳嗽的冲动传入而镇咳；色甘酸钠抑制抗原抗体结合后过敏介质的释放，预防哮喘的发作；喷托维林能抑制咳嗽中枢，兼有局部麻醉作用，使用于急性呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳。
? A.抑制细菌细胞壁合成
? B.影响细胞膜通透性
? C.抑制蛋白质合成
? D.抑制核酸代谢
? E.影响叶酸代谢
（分数：6.00）
(1).万古霉素的作用机制是（分数：2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：
(2).喹诺酮类的作用机制是（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
(3).磺胺类的作用机制是（分数：2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：[解析] 抗菌药物的基本作用机制有：抑制细菌细胞壁合成(β-内酰胺类、万古霉素)、影响细胞膜通透性(多黏菌素、两性霉素B)、抑制蛋白质合成(氨基苷类、四环素类、红霉素、氯霉素)、抑制核酸代谢(利福平、喹诺酮类)、影响叶酸代谢(磺胺类、甲氧苄啶)。
? A.Cl
? B.t1/2
? C.β
? D.V
? E.AUC
（分数：8.00）
(1).生物半衰期（分数：2.00）
A.
B. √
C.
D.
E.
解析：
(2).曲线下的面积（分数：2.00）
A.
B.
C.
D.
E. √
解析：
(3).表观分布容积（分数：2.00）
A.
B.
C.
D. √
E.
解析：
(4).清除率（分数：2.00）
A. √
B.
C.
D.
E.
解析：[解析] 本题主要考查药物动力学的基本概念和主要参数。
初级药师基础知识-生理学 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、{{B}}{{/B}}(总题数：54，分数：94.00) 1.下面关于细胞膜的叙述，不正确的是 ? A.膜的基架为脂质双层，其间镶嵌不同结构和功能的蛋白质 ? B.其功能很大程度上取决于膜上的蛋白质 ? C.水溶性高的物质可自由通过 ? D.脂溶性物质可以自由通过 ? E.膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面 （分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。膜结构的液态镶嵌模型认为，膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。膜的两侧面均为水环境，膜上脂质分子的亲水端朝向膜的内外表面。由于膜的基架为脂质双层，所以水溶性物质不能自由通过，而脂溶性物质则可自由通过。 2.体内O2、CO2、N2、尿素、乙醇进出细胞膜是通过 ? A.单纯扩散 ? B.易化扩散 ? C.主动运转 ? D.渗透 ? E.受体介导式入胞 （分数：2.00） A. √ B. C. D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的结构和物质转运功能。脂溶性物质O2、CO2、N2、尿素、乙醇等进出细胞膜是经单纯扩散方式。 3.单纯扩散和经载体易化扩散的共同特点是 ? A.要消耗能量 ? B.顺浓度梯度 ? C.需要膜蛋白介导 ? D.只转运脂溶性物质 ? E.顺电位梯度
（分数：2.00） A. B. √ C. D. E. 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。细胞膜的物质转运功能可归纳为以下三种类型：①单纯扩散。②膜蛋白介导的跨膜转运，又分为通道介导的跨膜转运、载体介导的跨膜转运。后者包括经载体易化扩散、原发性主动转运、继发性主动转运。③出胞和入胞作用。单纯扩散和经载体介导的跨膜转运不需消耗能量，顺浓度梯度或电位梯度跨膜流动，单纯扩散转运的主要是小分子的脂溶性物质，如O2、CO2、尿素、乙醇等；而易化扩散转运的主要是一些营养物质，如葡萄糖、氨基酸等。 4.经载体易化扩散和主动转运的共同特点是 ? A.要消耗能量 ? B.顺浓度梯度 ? C.顺电位梯度 ? D.只转运气体分子 ? E.需要膜蛋白介导 （分数：2.00） A. B. C. D. E. √ 解析：[解析] 本题要点是细胞膜的物质转运功能。经载体易化和主动转运均需要膜蛋白的介导，而二者的区别是经载体易化不消耗能量，主动转运要消耗能量。 5.葡萄糖进入细胞属于 ? A.单纯扩散 ? B.主动运转 ? C.离子通道介导的易化扩散 ? D.载体介导的易化扩散 ? E.胞吞作用 （分数：2.00） A. B. C. D. √ E. 解析：[解析] 本题要点是易化扩散。易化扩散包括两种形式：载体介导的易化扩散和离子通道介导的易化扩散。载体介导的易化扩散具有特异性高饱和现象。葡萄糖、氨基酸和核苷酸的跨膜转运属于此种类型。主动运转指由离子泵和转运体蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动运转和继发性主动转运。 6.通过G-蛋白耦联受体信号转导途径的信号物质是
初级药师专业知识-34 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，分数：100.00) 1.以下关于不良反应的论述，不正确的是 （分数：2.00） A.副作用是难以避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发 D.毒性作用只有在超极量下才会发生√ E.有些毒性反应停药后仍可残存 解析：[解析] 本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。 2.部分激动剂的特点为 （分数：2.00） A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用√ E.无亲和力也无内在活性 解析：[解析] 本题重在考核部分激动剂的特点。部分激动剂与受体具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用。故正确答案为D。 3.乙酰胆碱作用的主要消除方式是 （分数：2.00） A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏√ D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取 解析：[解析] 乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和醋酸而失活。故选C。 4.有降低眼内压作用的药物是 （分数：2.00） A.肾上腺素 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.丙胺太林 E.毛果芸香碱√ 解析：[解析] 毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌(环状肌)上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故选E。 5.新斯的明不能应用的情况是 （分数：2.00） A.腹胀气、尿潴留 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.琥珀胆碱中毒√ E.筒箭毒碱中毒解救 解析：[解析] 琥珀胆碱为除极化型骨骼肌松弛药，过量可引起呼吸肌麻痹，遗传性胆碱酯酶活性低下者可出现严重窒息。新斯的明可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救，但不能用于除极化
初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷8 (总分：70.00，做题时间：90分钟) 一、 A1型题(总题数：25，分数：50.00) 1.空胶囊的制备流程是 （分数：2.00） A.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理 B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理√ C.溶胶→切割→干燥→拔壳→整理 D.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→整理→干燥 E.溶胶→干燥→蘸胶叶拔壳→切割→整理 解析：解析：空胶囊系由囊体和囊帽组成，主要制备工艺流程是：溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理。 2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 （分数：2.00） A.1％～2％ B.2％～5％ C.5％～15％√ D.10％～15％ E.12％～15％ 解析：解析：常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶，用量5％～15％；西黄蓍胶，用量0．5％～1％；琼脂，用量0．3％～0．5％。 3.球磨机粉碎药物时，桶内装药量一般占筒内容积的 （分数：2.00） A.70％～80％ B.70％～75％ C.60％～70％√ D.75％～80％ E.75％～85％ 解析：解析：影响球磨机粉碎效果的因素有圆球大小、重量、数量、被粉碎药物的性质等，通常圆球的体积占球罐全容积的30％一35％。球磨机中物料过多会使物料间不能充分接触碰撞，影响粉碎效率。所以桶内装药量大约占桶内容积的60％～70％ 4.旋转压片机调节片子硬度的正确方法是 （分数：2.00） A.调节下压轮位置√ B.调节下冲轨道 C.改变上压轮的直径 D.调节加料斗口径 E.调节皮带轮旋转速度 解析：解析：旋转压片机调节片子硬度的方法是调节下压轮位置。 5.无菌粉末分装中导致装量差异的最主要原因是 （分数：2.00） A.物料流动性差√ B.物料含水量多 C.物料易吸潮 D.药物的晶态 E.药物的粒度
1.医院药品检验室根据医院药学部的面积、医院编制床位数级医院制剂的范围综 合考虑确定，一般300张以下床位的医院需60吊，300?500张需80吊，600张以上需100m2，以确保对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验。 2.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药 学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。 3.稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。常用的有：如淀 粉、糊精、可压性淀粉（亦称为预胶化淀粉）、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐（如硫酸钙、磷酸氢钙及碳酸钙等）糖粉、甘露醇、山梨醇等。 4.黏合剂系指对无黏性或黏性不足的物料给予黏性，从而使物料聚结成粒的辅料。 常用的有：淀粉浆（常用浓度为80%?15%）、聚维酮（PVP）的纯溶液或水溶液、糖粉与糖浆、聚乙二醇、胶浆及纤维素衍生物，如甲基纤维素（MC）、羟丙基纤维素（HPC）、羟丙基甲基纤维素（HPMC）羧甲基纤维素钠（CMC-Na）乙基纤维素（EC）等。 5.助流剂，在粉体中加入0.5%?2%滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流 动性，主要是因为微粉粒子在粉体的粒子表面填平粗糙面而形成光滑表面，减少阻力，减少静电力等，但过多的助流剂反而增加阻力。 6.电解质输液：用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射 液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。 7.胶体输液：用于调节体内渗透压。胶体输液有多糖类、明胶类、高分子聚合物 类等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）等。 8.营养输液：用于不能口服吸收营养的患者。营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂 肪乳输液等。糖类输液中最常用的为葡萄糖注射液。氨基酸输液与脂肪乳输液将在后面专门论述。 9.根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳 化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。 10.防腐剂：液体制剂在制备、贮存和使用过程中，为了避免微生物的污染，常加入防 腐剂抑制其生长繁殖，以达到有效的防腐目的。常用防腐剂有：①对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯），亦称尼泊金类。常用浓度为 0.01%?0.25%，这是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定；②苯甲酸及其盐，用量 一般为0.03%?0.1%:③山梨酸及其盐，对细菌最低抑菌浓度为 0.02%?0.04%（pH<6.0），对酵母、真菌最低抑菌浓度为0.8%?1.2%;④苯扎溴 铵又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，作防腐剂使用浓度为0.02%?0.2%。11.常用的助溶剂可分为两大类：一类是某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸 钠、对氨基苯甲酸钠等；另一类为酰胺类化合物，如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等。 12.包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可 粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。 13.阻滞剂：是一大类疏水性强的脂肪类或蜡类材料。常用的有动物脂肪、蜂蜡、巴西 棕榈蜡、氢化植物油、硬脂酸（十八酸）、硬脂醇（十八醇）、单硬脂酸甘油酯等。常用肠溶包衣阻滞材料有醋酸纤维素酞酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP、）羟丙甲纤维素琥珀酸酯（HPMCAS及丙烯酸树脂L型、R型（eudragit
药物分析 第一节药品质量标准 一、药品质量标准 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。 常见的国家标准： 国内药品标准：《中华人民共和国药典》（Ch.P）、药品标准； 国外药品标准：美国药典（USP）、美国国家处方集（NF）、英国药典（BP）、日本药局方（JP）、欧洲药典（Ph.Eur）和国际药典（Ph.Int）。 （掌握各自的简称） 二、《中国药典》 1.历史沿革： 建国之后至今共出了十版： 1953、1963、1977、1985、1990、1995、 2000、2005、2010、2015年版。 1963：开始分一、二两部。 2005：开始分三部，第三部收载生物制品。 2015：开始分四部。 2.基本结构和主要内容 《中国药典》由一部（中）、二部（化）、三部（生）、四部及增补本组成，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》四部。 主要内容：凡例、正文、通则。 3.凡例 是为解释和使用中国药典，正确进行质量检验提供的指导原则。 关于检验方法和限度的规定 检验方法：《中国药典》规定的按药典，采用其他方法的要与药典方法对比。仲裁以《中国药典》方法为准。 关于标准品和对照品的规定 标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。 标准品：是指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（或μg）计。 对照品：是指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质，其特性量值按纯度（%）计。 考点：混淆标准品、对照品的概念 关于精确度的规定 指取样量的准确度和试验精密度。 “精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。 “称定”指称取重量应准确至所取重量的百分之一。 取用量为“约”若干时，指取用量不得超过规定量的±10%。
[真题] 2013年初级药师相关专业知识真题 一、以下每道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 第1题： 目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 A.负责期 B.有效期 C.失效期 D.使用期 E.储存期 参考答案：B 第2题： 含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 A.洗剂 B.搽剂 C.合剂 D.灌洗剂 E.涂剂 参考答案：C 第3题： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 A.药剂学 B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 参考答案：A 第4题：
属于物理化学靶向给药系统的是 A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体 E.脂质体 参考答案：D 第5题： 将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂 C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 参考答案：B 第6题： 借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 A.气雾剂 B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂 参考答案：E 第7题： 临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括 A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学 D.临床医学 E.临床药学
参考答案：C 第8题： 合理用药的首要原则是 A.安全性 B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 参考答案：A 第9题： 不属于口服缓控释制剂的是 A.胃内滞留片 B.值入片 C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 参考答案：B 第10题： 在片剂处方中，粘合剂的作用是： A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片 D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 参考答案：C 第11题： 注射用青霉素粉针，临用前应加入： A.超纯水 B.蒸馏水
初级药师基础知识-31 (总分：100分，做题时间：90分钟) 一、(总题数：31，score:62分) 1.根据化学结构，罗格列酮属于 【score:2分】 【A】噻唑烷二酮类降糖药【此项为本题正确答案】 【B】噻唑烷二酮类降血压药 【C】噻唑烷二酮类利尿药 【D】磺酰脲类降糖药 【E】磺酰脲类利尿药 本题思路：[解析] 考查罗格列酮的结构类型和临床用途。罗格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，故选A答案。 2.雷尼替丁的结构类型属于 【score:2分】 【A】咪唑类 【B】噻唑类 【C】哌啶类 【D】吡啶类
【E】呋喃类【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查雷尼替丁的结构类型。咪唑类的代表药是西咪替丁，噻唑类的代表药是法莫替丁，哌啶类的代表药是罗沙替丁，吡啶类的代表药是依可替丁，呋喃类的代表药是雷尼替丁。故选E答案。 3.下列利尿药中，其代谢产物具有利尿作用的是【score:2分】 【A】依他尼酸 【B】呋塞米 【C】螺内酯【此项为本题正确答案】 【D】氢氯噻嗪 【E】氨苯蝶啶 本题思路：[解析] 考查螺内酯的体内代谢。坎利酮为螺内酯在体内的活性代谢物，其余药物的代谢产物均无利尿作用。故选C答案。 4.与尼可刹米的性质不符的是 【score:2分】 【A】为无色或淡黄色油状液体 【B】具有吡啶结构
【C】具水解性 【D】与碱性碘化铋钾试液反应产生沉淀 【E】具有酯键【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查尼可刹米的理化性质与结构特点。尼可刹米结构中含有酰胺而无酯键，故选E答案。 5.卡托普利的化学结构是 A． B． C． D． E． 【score:2分】 【A】 【B】 【C】【此项为本题正确答案】 【D】 【E】
初级药师相关专业知识真题2013年 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的对应字母所属的方框涂黑。(总题数：82，分数：82.00) 1.目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的 （分数：1.00） A.负责期 B.有效期√ C.失效期 D.使用期 E.储存期 解析： 2.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是 （分数：1.00） A.洗剂 B.搽剂 C.合剂√ D.灌洗剂 E.涂剂 解析： 3.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为 （分数：1.00） A.药剂学√ B.制剂学 C.方剂学 D.制剂工程学 E.调剂学 解析： 4.属于物理化学靶向给药系统的是 （分数：1.00） A.纳米粒 B.微囊 C.前体药物 D.热敏脂质体√ E.脂质体 解析： 5.将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为 （分数：1.00） A.中药橡皮硬膏剂 B.中药巴布剂√ C.中药涂膜剂 D.中药膜剂 E.中药软膏剂 解析： 6.借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂 （分数：1.00）
B.粉物剂 C.射流剂 D.抛射剂 E.喷雾剂√ 解析： 7.临床药师制要求临床药师应具有的专业知识不包括（分数：1.00） A.基础医学 B.医院药学 C.化学工程学√ D.临床医学 E.临床药学 解析： 8.合理用药的首要原则是 （分数：1.00） A.安全性√ B.有效性 C.经济性 D.适用性 E.便利性 解析： 9.不属于口服缓控释制剂的是 （分数：1.00） A.胃内滞留片 B.值入片√ C.渗透泵片 D.微孔膜包衣片 E.肠溶膜控释片 解析： 10.在片剂处方中，粘合剂的作用是： （分数：1.00） A.减小冲头，冲模的损失 B.促进片剂在胃中的湿润 C.使物料形成颗粒或压缩成片√ D.防止颗粒粘附于冲头上 E.增加颗粒流动性 解析： 11.注射用青霉素粉针，临用前应加入： （分数：1.00） A.超纯水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水√ E.消毒注射用水 解析： 12.影响药物制剂降解的环境因素： （分数：1.00） A.表面活性剂
2011 卫生职称初级药师基础知识考前冲刺模拟题一 一、以下每道考题下面有 A、B、 C、 D、E、五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1．下列不是易化扩散特点的是 A．顺浓度差转运 B．是脂溶性物质跨膜转运的主要方式 C．细胞本身不消耗能量 D．需要膜蛋白质的“帮助” E．有一定特异性 B 2．关于动作电位特点的叙述，错误的是 A．可沿膜向两端传导 B．动作电位幅度不随刺激强度增大而增大‘ C．动作电位幅度不随传导距离增大而减小 D．连续产生的多个动作电位不会总和 E．动作电位的产生与细胞兴奋性无关 E 3．下列关于正常人血管内血液不发生凝固的原因的叙述，错误的是 A．血管内膜光滑完整 B．凝血酶原无活性 C．有抗凝物质存在 D．纤维蛋白溶解系统起作用 E．血流速度慢 E 4．下列因素中属于心室肌后负荷的是 A．心房内压力 B．心室收缩前腔内容积或压力 C．大动脉血压 D．回心血量 E．中心静脉压 C 5．下列关于肺换气的叙述，，正确的是， A．肺泡中 O。分压低于静脉血 B．静脉血流经肺泡时，血液中的Oz 向肺泡扩散 C．肺泡中C02 分压高于静脉血 D．静脉血流经肺泡时，肺泡中COz向血液扩散 E．气体交换的结果是使静脉血变成动脉血 E 6．关于内因子的叙述，正确的是 A．由主细胞分泌 B．是一种胃肠激素 C．能与食物中维生素B 结合 D．能与食物中维生素 B12 结合
E．能与食物中维生素E 结合 D 7．用冰袋为高热病人降温的散热方式是 A．辐射散热 B．传导散热 C．对流散热 D．蒸发散热 E．辐射十对流散热 B 8．中毒性休克引起尿量减少，主要原因是 A．肾小球滤过率增高 B．肾小管液溶质浓度增加 C．滤过膜上带负电荷的糖蛋白减少或消失 D．肾小球滤过膜面积增大 E．肾血浆流量减少，血浆胶体渗透压升高加快，肾小球滤过率降低E 9．与肾小球滤过无关的因素是 A．滤过膜的面积和通透性 B．肾血浆流量 C．肾小囊内压 D．血浆晶体渗透压 E．血浆胶体渗透压 D 10.治疗呆小症最能奏效的时间是在出生后 A.3 个月左右 B． 6 个月左右 C． 10 个月左右 D.12 个月左右 E． 1～ 3 岁时 A 11.幼年时腺垂体功能亢进可引起 A．侏儒症 B．呆小症 C．肢端肥大症 D．巨人症 E．黏液性水肿 D 12.蛋白质中下列哪个元素的含量较稳定 A．碳 B．氢 C．氧 D．氮 E．磷 E
初级药师专业知识模拟题33 一、 1. 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是 A.头孢吡肟属于第三代头孢菌素 B.第三代头孢菌素抗铜绿假单胞菌活性不如第一、二代头孢菌素 C.第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素 D.第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒 E.细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象 答案：D [解答] 头孢吡肟属于第四代头孢菌素。第三代头孢对革兰阳性细菌抗菌活性不及第一、二代头孢菌素；抗铜绿假单胞菌活性优于第一、二代头孢菌素，其中头孢他啶为目前抗铜绿假单胞菌最强者；与第三代头孢菌素青霉素类之间有部分交叉耐药现象；第三代头孢菌素对β-内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒。故选D。 2. 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 A.红霉素 B.阿奇霉素 C.克拉霉素 D.罗红霉素 E.克林霉素 答案：E [解答] 大环内酯类的基本结构系由一个多元碳的内酯环附着一个或多个脱氧糖所组成的。14元环的有红霉素、克拉霉素、罗红霉素等，15元环的有阿奇霉素，16元环的有麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素、乙酰螺旋霉素等。克林霉素无大环内酯类的基本结构，不属于此类。故选E。
3. 与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是 A.青霉素 B.红霉素 C.头孢唑林 D.头孢吡肟 E.万古霉素 答案：E [解答] 青霉素、头孢唑林和头孢吡肟都属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制相似，与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后，抑制PBPs中转肽酶的交叉连接反应，阻碍细胞壁黏肽生成，使细胞壁缺损，从而细菌体破裂死亡；红霉素主要作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成；万古霉素的作用机制为与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成。故选E。 4. 关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是 A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染 B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染 C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病 D.链霉素一般单独用于结核病治疗 E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎 答案：A [解答] 庆大霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染；链霉素首选于治疗鼠疫和兔热病；链霉素与其他药物联合用药治疗结核病；庆大霉素与青霉素联合用药可治疗肠球菌性心内膜炎，但两种药物混合时有体外灭活作用，不可同时将两种药液混合注射；新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染，不能注射给药。故选A。
初级药师知识点总结 限制性通气不足发生机制 1.呼吸肌活动障碍当脑部病变或药物使呼吸中枢受损或抑制，或神经肌肉疾患累及呼吸肌时，均可因吸呼肌收缩减弱或膈肌活动受限，以致肺泡不能正常扩张而发生通气不足。呼吸肌的病变往往需同时累及肋间肌和膈肌时才会引起明显的血气变化。 2.胸壁和肺的顺应性降低呼吸肌收缩使胸廓与肺扩张时，需克服组织的弹性阻力，肺的弹性回缩力使肺趋向萎陷（collapse）。胸廓的弹性在静息呼气末时是使胸廓扩大的力量，但当吸气至肺活量的75%以上时，胸廓对吸气也构成弹性阻力。故弹性阻力的大小直接影响肺与胸廓在吸气时是否易于扩张。肺与胸廓扩张的难易程度通常以顺应性（Compliance）表示，它是弹性阻力的倒数。 胸廓顺应性降低见于胸廓骨骼病变或某些胸膜病变时。肺顺应性除直接与肺容量有关（肺容量小，肺顺应性也低）外，主要取决于其弹性回缩力。肺泡的弹性回缩力是由肺组织本身的弹性结构和肺泡表面张力所决定。肺淤血、水肿、纤维化等均可降低肺的顺应性，增加吸气时的弹性阻力。肺泡表面张力有使肺泡回缩的作用。生理情况下，由肺泡Ⅱ型上皮细胞产生的表面活性物质覆盖于肺泡、肺泡管和呼吸性细支气管液层表面，它能降低肺泡表面张力。降低肺泡回缩力，提高肺顺应性，维持肺泡膨胀的稳定性。它与维持肺泡的干燥也有关。Ⅱ型肺泡上皮受损（如循环灌流不足、氧中毒、脂肪栓塞）或发育不全（婴儿呼吸窘迫综合征）以致表面活性物质的合成与分泌不足，或者表面活性物质被大量破坏或消耗（如急性胰腺炎、肺水肿、过度通气）时，均可使肺泡表面活性物质减少，肺泡表面张力增加而降低肺顺应性，从而使肺泡不易扩张而发生限制性通气不足。 呼吸衰竭的病因 一、神经系统疾病
来源：医学教育网浏览：3时间：2009-7-6 一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.能够产生重氮化-偶合反应的药物是 A.盐酸美沙酮 B.盐酸哌替啶 C.磷酸可待因 D.盐酸吗啡 E.普鲁卡因 2.下列药物中属于吸入性全麻药的是 A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.羟丁酸钠 D.普鲁卡因 E.利多卡因 3.作用时间最长的巴比妥类药物其C5位取代基是 A.饱和烷烃基 B.带支链烃基 C.环烯烃基 D.乙烯基 E.丙烯基 4.下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药 A.盐酸氯丙嗪
B.盐酸奋乃静 C.氟哌啶醇 D.艾司唑仑 E.苯巴比妥 5.下列哪个药物没有抗炎作用 A.阿司匹林 B.双氯芬酸钠 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚 E吲哚美辛 6.下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是 A.美洛昔康 B.阿司匹林 C.双氯芬酸钠 D.萘普生 E.吲哚美辛 7.含哌啶环的药物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.别嘌醇 D.哌替啶 E.艾司唑仑
8.胆碱酯酶抑制剂临床用于 A.治疗胃溃疡 B.治疗重症肌无力和青光眼 C.抗过敏 D.麻醉前给药 E.抗炎 9.具有VihAli反应的药物是 A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.氯化琥珀碱 D.哌仑西平 E.溴丙胺太林 10.颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是 A.阿托品 B.樟柳碱 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱 E.丁溴东莨菪碱 11.既是肾上腺素能Q受体激动剂又是肾上腺素能p受体激动剂的是 A.盐酸去甲肾上腺素 B.盐酸多巴胺 C.盐酸肾上腺素
初级药师专业知识考试试题及答案解析 一、A1型题（本大题100小题．每题1.0分，共100.0分。每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。） 第1题 抗风湿药物中对消化道损害强的药物首推 A 尼美舒利 B 阿司匹林 C 萘普生 D 吡罗昔康 E 布洛芬 【正确答案】：B 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 阿司匹林抗风湿治疗时，用药剂量大、疗程长，易引起胃溃疡、胃出血、诱发或加重溃疡。 第2题 雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制 A 中和胃酸，减少对溃疡面的刺激 B 抑制中枢的兴奋作用 C 抗胆碱能神经 D 阻断胃壁细胞的H 受体 2 E 抑制H+-K+-ATP酶活性 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 受体而抑制胃酸分泌。对五肽促胃雷尼替丁治疗消化性溃疡病的机制是阻断H 2 液素、胆碱受体激动药及迷走神经兴奋所致胃酸分泌也有明显的抑制作用。
第3题 纳洛酮和烯丙吗啡的相同点，在于它们均属于 A 非麻醉性镇痛药 B 止咳药 C 致幻觉剂 D 麻醉性镇痛药 E 麻醉性镇痛药拮抗剂 【正确答案】：E 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体竞争性拮抗药。临床用于阿片类药物急性中毒解救。可反转呼吸抑制。 第4题 多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于 A 兴奋β受体 B 阻断α受体 C 兴奋M受体 D 选择作用于多巴胺受体 E 释放组胺 【正确答案】：D 【本题分数】：1.0分 【答案解析】 多巴胺激动α、β 1受体，D 1 受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)，小剂量 激动肾血管D 1 受体，使肾血管舒张，肾血流增加，肾小球滤过率增加激动肾 小管D 1受体，排Na+利尿。大剂量激动肾血管α 1 受体，使肾血管收缩，肾血．流 减少。 第5题 巴比妥类药物不可能产生的副作用是A 便秘和锥体外系症状
更多2019年执业药师考试相关专业知识练习题点击 这里 （公众号关注：百通世纪获取更多） 2019年初级药师考试相关专业知识练习题 1.有关表面活性剂的叙述错误的是 A.表面活性剂可增加药物吸收，也可降低药物吸收 B.表面活性剂毒性大小：一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型 C.非离子表面活性剂的HLB具有加和性 D.krafft点是离子型表面活性剂的特征值，是离子型表面活性剂应用温度的上限 E.在表面活性剂中，O/W型乳化剂比W/O型乳化剂的HLB值高 2.缓释制剂体外释放度试验的第一个取样时间点为开始的什么时间 A.0～0.5小时 B.0.5～2小时 C.2～5小时 D.5～7小时 E.7小时以后
[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入] 3.有关固体干燥的叙述错误的是 A.红外线干燥时物料表面和内部分子同时吸收红外线，受热均匀、干燥快、质量好 B.厢式干燥器适用于小批量生产物料的干燥 C.喷雾干燥不适用于热敏物料及无菌操作的干燥 D.流化床干燥的物料的流态化类似于液体沸腾，因此生产上也叫沸腾干燥 E.干燥方法按照操作压力分为常压式和真空式 4.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是 A.经皮吸收制剂可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用 B.经皮吸收制剂与常规制剂相比给药剂量和作用时间可灵活调解 C.经皮给药制剂能避免肝首关效应和胃肠灭活 D.经皮吸收制剂可以维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，但因载药量低，常需要频繁更换，从而增加了用药次数 E.贴剂为常用的经皮吸收制剂，此外还有软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等 5.影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括 A.胃肠液成分与性质 B.胃排空 C.蠕动 D.给药途径 E.循环系统 6.不属于被动靶向制剂的是 A.乳剂 B.磁靶向微球 C.脂质体 D.纳米粒 E.微球 7.下列说法错误的是 A.药品商品名称不得与通用名称同行书写 B.药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著 C.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角 D.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一 E.药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一 8.气雾剂的质量评价不包括 A.安全、漏气检查 B.装量和异物检查 C.融变时限
2016年初级药师《相关专业知识》考试大纲 新变化 相关专业知识与旧大纲相比，新大纲有了很大的变化，总结如下： 第二章医院药事管理 1.第三节调剂管理中关于处方的保管规定由原来的“毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年”修改为“毒性药品、第二类精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年”。 2.第五节药品供应管理中麻醉药品的管理将“为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量”修改为“为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量，缓控释制剂不超过15天用量”关于精神药品的管理由原来的“为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其它剂型处方不得超过7日用量”修改为“为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其它剂型处方不得超过7日用量，控缓释制剂处方不得超过15日用量”。 3.第九节附录十三、《抗菌药物临床应用指导原则》(2015年版)(节选)与之前教材不同，为15年新修改的法条。
4.第九节附录一、《中华人民共和国药品管理法》根据15年的修订进行了相应调整，具体变化如下： (1)增加了说明：“(根据2015年4月24日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议《关于修改的决定》第二次修正)”。 (2)第二章第七条、第三章第十四条均删除“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。 (3)第七章药品价格和广告的管理与原教材差别较大，由原来的第五十五条到第六十三条合并修改成了第五十五条到第六十二条，每条的内容也都有改动。 (4)第九章法律责任中的“第八十八条本法第七十三条至第八十七条规定的行政处罚”修改为“第八十七条本法第七十二条至第八十六条规定的行政处罚”。 (5)第九章删除了第一百条内容。
初级药师基础知识-药物化学-4 (总分：100.00，做题时间：90分钟) 一、{{B}}{{/B}}(总题数：50，分数：100.00) 1.雌二醇结构改造的主要目的是 ? A.增加雌激素活性 ? B.增加稳定性，可口服 ? C.改善吸收 ? D.增加孕激素活性 ? E.减少副作用 （分数：2.00） A. B. √ C. D. E. 解析：[解析] 考查雌二醇结构改造的目的。改造雌二醇结构是为了增加稳定性，可口服和延长作用时间，但答案中无延长作用时间，故选B。 2.在药物结构中不含炔基的药物是 ? A.炔雌醇 ? B.米非司酮 ? C.黄体酮 ? D.炔诺孕酮 ? E.炔诺酮 （分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 考查黄体酮的结构特点。A、D、E均可根据其名称推知其各自结构中含有炔基，而B在17α位含有丙炔基，故选C。 3.属于蛋白同化激素的药物是 ? A.甲睾酮 ? B.米非司酮 ? C.苯丙酸诺龙 ? D.丙酸睾酮 ? E.炔诺酮
（分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 考查苯丙酸诺龙的药理作用。其余药物均无此作用，故选C。 4.运动员禁用的药物是 ? A.吗啡 ? B.咖啡因 ? C.苯丙酸诺龙 ? D.黄体酮 ? E.炔诺酮 （分数：2.00） A. B. C. √ D. E. 解析：[解析] 考查类固醇类(苯丙酸诺龙)的用途和使用特点。苯丙酸诺龙为类固醇类药物，属于运动员禁用的药物，故选C。 5.含有雌甾烷母核的药物是 ? A.己烯雌酚 ? B.甲睾酮 ? C.炔雌醇 ? D.黄体酮 ? E.雌二醇 （分数：2.00） A. B. C. D. E. √ 解析：[解析] 考查雌二醇的结构母核。A结构中无甾体结构，B结构母核为雄甾烷，C、D结构母核为孕甾烷，故选E。 6.不含甾体母核的药物是 ? A.苯丙酸诺龙 ? B.泼尼松龙 ? C.己烯雌酚 ? D.地塞米松
初级药师考试基础知识考试试题和答案 一、以下每一道考题下面有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1. 能够产生重氮化 -偶合反应的药物是 A. 盐酸美沙酮 B. 盐酸哌替啶 C. 磷酸可待因 D. 盐酸吗啡 E. 普鲁卡因 2. 下列药物中属于吸入性全麻药的是 A. 氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 羟丁酸钠 D. 普鲁卡因 E. 利多卡因 3. 作用时间最长的巴比妥类药物其 C5 位取代基是 A. 饱和烷烃基 B. 带支链烃基 C. 环烯烃基
D. 乙烯基 E. 丙烯基 4. 下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药 A. 盐酸氯丙嗪 B. 盐酸奋乃静 C. 氟哌啶醇 D. 艾司唑仑 E. 苯巴比妥 5. 下列哪个药物没有抗炎作用 A. 阿司匹林 B. 双氯芬酸钠 C. 布洛芬 D. 对乙酰氨基酚 E 吲哚美辛 6. 下列药物中对环氧收集整理合酶 -2 有选择性抑制作用的药物是 A. 美洛昔康 B. 阿司匹林 C. 双氯芬酸钠 D. 萘普生 E. 吲哚美辛
7. 含哌啶环的药物是 A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 别嘌醇 D. 哌替啶 E. 艾司唑仑 8. 胆碱酯酶抑制剂临床用于 A. 治疗胃溃疡 B. 治疗重症肌无力和青光眼 C. 抗过敏 D. 麻醉前给药 E. 抗炎 9. 具有 VihAli 反应的药物是 A. 毒扁豆碱 B. 阿托品 C. 氯化琥珀碱 D. 哌仑西平 E. 溴丙胺太林 10. 颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是 A. 阿托品
B. 樟柳碱 C. 东莨菪碱 D. 山莨菪碱 E. 丁溴东莨菪碱 11. 既是肾上腺素能Q受体激动剂又是肾上腺素能 p 受体激动剂的是 A. 盐酸去甲肾上腺素 B. 盐酸多巴胺 C. 盐酸肾上腺素 D. 盐酸克仑特罗 E. 盐酸异丙肾上腺素 12. 属于肾上腺素能 A. 甲氧明 B. 酚妥拉明 C. 普萘洛尔 D. 克仑特罗 E. 特布他林 13. 普萘洛尔是哪一类抗心律失常药 A. IA （NA通道阻滞剂） B. III 类 C. W （钙拮抗剂）
初级药师专业知识模拟题34 1. 以下关于不良反应的论述，不正确的是 A.副作用是难以避免的 B.变态反应与药物剂量无关 C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发 D.毒性作用只有在超极量下才会发生 E.有些毒性反应停药后仍可残存 答案：D [解答] 本题重在考核各种不良反应的特点。毒性作用在一般治疗剂量下也会发生。故不正确的选项是D。 2. 部分激动剂的特点为 A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用 E.无亲和力也无内在活性 答案：D [解答] 本题重在考核部分激动剂的特点。部分激动剂与受体具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用。故正确答案为D。 3. 乙酰胆碱作用的主要消除方式是 A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏 D.被氧位甲基转移酶破坏 E.被神经末梢再摄取 答案：C [解答] 乙酰胆碱主要被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解为胆碱和醋酸而失活。故选C。 4. 有降低眼内压作用的药物是 A.肾上腺素 B.琥珀胆碱 C.阿托品 D.丙胺太林 E.毛果芸香碱 答案：E [解答] 毛果芸香碱是M胆碱受体激动剂，激动瞳孔括约肌(环状肌)上的M受体，肌肉收缩使瞳孔缩小；同时虹膜向中心拉紧，根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内压降低。故选E。 5. 新斯的明不能应用的情况是 A.腹胀气、尿潴留 B.重症肌无力 C.阵发性室上性心动过速 D.琥珀胆碱中毒 E.筒箭毒碱中毒解救 答案：D [解答] 琥珀胆碱为除极化型骨骼肌松弛药，过量可引起呼吸肌麻痹，遗传性胆
初级药师相关专业知识-30 (总分：100分，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，score:100分) 1.有关药物剂型中无菌制剂，其分类方法是【score:2分】 【A】按给药途径分类 【B】按分散系统分类 【C】按制法分类【此项为本题正确答案】【D】按形态分类 【E】按药物种类分类 本题思路：[解析] 此题考查药物剂型的分类方法。有4种分类方法，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂。故本题答案应选C。 2.下列关于非处方药叙述正确的是 【score:2分】 【A】是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
【B】是由专家遴选的、不需凭执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的药品【此项为本题正确答案】 【C】应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍【D】非处方药是药品本质的属性 【E】非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视 本题思路：[解析] 此题考查非处方药的概念。所谓非处方药是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方，患者可以自行判断、购买和使用的并能保证安全的药品，不需对医师等专业人员作适当的宣传介绍。处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。故本题答案应选B。 3.下列溶剂属于极性溶剂的是 【score:2分】 【A】聚乙二醇 【B】丙二醇
【C】二甲基亚砜【此项为本题正确答案】【D】液状石蜡 【E】乙醇 本题思路：[解析] 此题考查液体药剂常用的溶剂。按介电常数大小，液体制剂常用溶剂分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。极性溶剂常用的有水、甘油、二甲基亚砜等；半极性溶剂常用乙醇、丙二醇和聚乙二醇；非极性溶剂常用的有脂肪油、液状石蜡等。所以本题答案应选择C。 4.含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材 【score:2分】 【A】1g 【B】2g 【C】5g 【D】10g 【此项为本题正确答案】 【E】20g 本题思路：[解析] 此题考查酊剂的概念和特点。系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。除另有规定外，含毒剧药物酊剂每100ml相当于原有药材10g。所以本题答案应选择D。
初级药师基础知识-3-1 (总分：50分，做题时间：90分钟) 一、(总题数：50，score:50分) 1.下列关于钠泵的叙述，错误的是 ?A．是镶嵌在膜上的特殊蛋白质 ?B．具有ATP酶的作用 ?C．可逆浓度差主动转运Na+和K+?D．将细胞内K+泵出，将膜外的Na+泵入?E．可维持膜内外Na+、K+的不均匀分布 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】【此项为本题正确答案】 【E】
本题思路：钠泵，也称Na+-K++-ATP酶，每分解一个ATP分子，逆浓度差移出3个Na+，同时移入2个 K+，以造成和维持细胞内高K+和细胞外高Na+浓度。所以答案选D。 2.当颈动脉窦主动脉弓压力感受器的传入冲动减少时，可引起 ?A．心迷走神经传出冲动增加 ?B．心交感神经传出冲动增加 ?C．交感缩血管神经传出冲动减少 ?D．心率加快，心排血量减少 ?E．血管舒张，外周阻力减少，动脉血压降低 【score:1分】 【A】 【B】【此项为本题正确答案】 【C】 【D】
本题思路：当颈动脉窦和主动脉弓压力感受器的兴奋作用减弱，传入冲动减少，通过延髓心血管的中枢机制，使心迷走神经传出冲动减少，心交感和交感缩血管神经传出冲动增加，其效应为心率加快，心排血量增加，血管收缩，外周阻力增大，故动脉血压升高。所以答案选B。 3.建立和发展社会主义医患关系的原则是 ?A．四项基本原则 ?B．社会主义的人道主义 ?C．人本主义 ?D．科学主义 ?E．实证主义 【score:1分】 【A】 【B】【此项为本题正确答案】
【D】 【E】 本题思路：实行社会主义的人道主义是社会主义的医德原则，所以答案选B。 4.衡量有效通气量的重要指标是 ?A．潮气量 ?B．时间肺活量 ?C．肺活量 ?D．每分通气量 ?E．肺泡通气量 【score:1分】 【A】 【B】 【C】 【D】