抗肿瘤药物
一.烷化剂
环磷酰胺Cyclophosphamide（环磷氮芥、CTX）
【作用用途】细胞周期非特异性药物。体内转化为磷酰胺氮芥而发挥作用，抗瘤谱广，毒性低。主用于急或慢性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤及乳腺癌、卵巢癌、肺癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤等。可与长春新碱、甲氨蝶呤合用，以提高疗效。
【用法用量】静注：每次0.2g，每日或隔日1次或每次0.6～0.8g，每周1次。一疗程总量8～10g。小儿每次2～6mg/kg，每日或隔日1次，2～3g为一疗程。肌注：每次0.2g,每日或隔日1次，总量8～10g。动脉注射：每次0.2～0.4g，每日或隔日1次，总量8～10g。口服：每次50～100mg，每日2～3次，一疗程总量10～15g；小儿每日2～8mg/kg，每日2次。
【制剂规格】片剂：50mg。注射剂：0.1g、0.2g。
【注】可见胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、肝脏损害、膀胱炎等。孕妇禁用，肝肾损害者慎用，哺乳期妇女不宜用。用药累积达4g，疗效不明显者应停药。用药期间应定期检查血象及骨髓象，白细胞过度下降者应停药。
异环磷酰胺Ifosfamide（匹服平）
【作用用途】环磷酰胺异构体。溶解度高，代谢物活性增强。抗癌作用具有时间依赖性，分次给药可增加抗癌效果和降低毒副反应。主要用于骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、头颈部癌、子宫颈癌、食管癌等。
【用法用量】静滴：常用量为2.5～5g/m2 ，每日1次，连续5天，每3～4周重复1次。最大剂量为18g/m2 静脉滴注，连续4天。
【制剂规格】粉针剂：0.5g、1g、2g。
【注】宜与尿路保护剂美司纳合用及适当水化。心、肾、神经功能不全者慎用或忌用。不宜与中枢神经抑制药（镇静药、镇痛药、抗组胺药、麻醉药）并用。
消卡芥Nitrocaphane（消瘤芥、AT-1258）
【作用用途】氮芥类抗肿瘤药。主要破坏细胞DNA，对增殖细胞和非增殖细胞均有抑制作用，属细胞非周期性药物。本品治疗指数高，毒性较小。主用于肺癌、鼻咽癌、淋巴肉瘤等，对食管癌、肝癌、脑瘤也有效。局部用于乳腺癌或宫颈癌有较好疗效。与更生霉素合用于绒毛膜上皮癌疗效也较好。
【用法用量】口服：每次20mg，每日2次，5～7日为一疗程。小儿每日1mg/kg，分3次服，5～7日为一疗程。静注或静滴：每次20～40mg，每日或隔日1次，200～400mg为一疗程。治疗肝癌时剂量减半。小儿每次0.4～0.8mg/kg，5～10次为一疗程。肿瘤内注射：每次20～40mg，用生理盐水溶解，于肿瘤四周分点注入。
【制剂规格】片剂：5mg、10mg。注射剂：20mg、40mg。
【注】可见有胃肠道反应、白细胞及血小板减少等。恶液质及肝、肾功能不全者禁用。
苯丁酸氮芥Chlorambucil（瘤可宁）
【作用用途】氮芥类抗肿瘤药。口服吸收好，但奏效慢，服药2周后才逐步呈显治疗反应。对淋巴细胞有较高选择性。主用于治疗慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤、巨滤性淋巴瘤等。对多发性骨髓瘤、神经母细胞瘤和睾丸肿瘤也有一定疗效。
【用法用量】口服：每日6～15mg（或0.1～0.2mg/kg），每日1次或分次服用。连服3～6周，一疗程总量400～500mg。维持量一般为每日2～4mg。小儿口服：每日0.1～0.2mg/kg，分3次服，连用3～5周。如白细胞下降，改用维持量每日0.02～0.04mg/kg，一疗程总量5～10mg/kg。
【制剂规格】片剂或纸型片：2mg。
【注】可有胃肠道反应和淋巴细胞减少，剂量过大可引起全血象下降和肝脏损害。用药期间严格检查血象，用量达0.3g以上时尤应慎用。
卡莫司汀Carmustine （卡氮芥、BCNU）
【作用用途】亚硝脲类抗肿瘤药，抗瘤谱广，见效快，脂溶性高。体内抑制RNA和DNA的合成，对增殖细胞各期都有作用，非增殖细胞不敏感。主用于何杰金氏病和急性白血病、脑瘤及脑转移癌等。
【用法用量】静滴：每次0.1g/m2 ，每日1次，连用2～3天或每次0.2g/m2 ，每6～8周一次。小儿每次2.5mg/kg，连用2～3天。
【制剂规格】注射剂：125mg。
【注】有骨髓抑制、恶心、呕吐和肝肾毒性。忌与皮肤接触。对热不温定，宜在摄氏5度以下保存。肝、肾功能不全者慎用。
洛莫司汀Lomustine （环己亚硝脲、罗氮芥、CCNU）
【作用用途】亚硝脲类抗肿瘤药，作用与卡莫司汀相似。用于治疗脑部原发性肿瘤及继发性肿瘤、何杰金病及其它淋巴瘤、黑色素瘤等；宜可用于实体瘤或与氟尿嘧啶和用于胃癌及直肠癌；与甲氨蝶呤、环磷酰胺合用治疗肺癌。
【用法用量】口服：每次100～140mg/m2 ，6～8周1次。视血象情况再用第二次，一般用4次左右。
【制剂规格】胶囊剂：40mg、50mg、100mg。
【注】有胃肠道反应，骨髓抑制和肝脏损害。用药期间定期检查血象。肝功能减退者慎用。
司莫司汀Semustine （甲环亚硝脲、Me-CCNU）
【作用用途】亚硝脲类抗肿瘤药，作用与卡莫司汀及洛莫司汀相似。但毒性较后者低，具疗效高，副作用小的特点。主用于黑色素瘤，对恶性淋巴瘤、肺癌、胃癌、肠癌、肝癌等均有一定疗效。
【用法用量】口服：每次100～200mg/m2 ，6～8周1次。
【制剂规格】胶囊剂：10mg、50mg。
【注】同洛莫司汀。
塞替哌 Thiotepa
【作用用途】是乙撑亚胺类抗肿瘤药，在体内转变为乙烯亚胺离子而发挥其烷化作用。其细胞毒作用与氮芥相似，但毒性较小，属细胞周期非特异性药物。对乳腺癌和卵巢癌疗效较好，对肺癌、肝癌、慢性淋巴细胞和粒细胞白血病、膀胱癌等也有效。
【用法用量】肌注或静注：每次10mg，每日1次，连用3～5日，然后改为隔日1次，一疗程总量为200mg。
【制剂规格】注射剂：10mg。
【注】可见胃肠道反应和骨髓抑制。肾功能不全者慎用。
白消安Busulfan（白血福恩、马利兰）
【作用用途】属甲烷磺酸酯类烷化剂。主要影响骨髓粒细胞的形成，对淋巴细胞几无影响。用于慢性粒细胞性白血病，疗效显著。
【用法用量】口服：每日2～8mg，分3次。维持量每日0.5～2mg，每日1次。小儿每日0.05mg/kg。
【制剂规格】片剂：2mg。
【注】慢性粒细胞性白血病有急性变时应停用。用药期间应严格检查血象
氟他米特Flutamide（氟他胺）
【作用用途】抗雄激素药。体内代谢成活性羟基氟他米特，抑制睾丸素转变为二氢睾丸素，从而抑制雄激素对前列腺的生长刺激作用。主要用于晚期前列腺癌。
【用法用量】口服：每次250mg，每日3次，饭后服。与促黄体生成释放激素联用，本品应先服3天，每次250mg，每日3次。
【制剂规格】片剂：250mg。
【注】可见男性乳房发育、疲劳、失眠和性欲减退。
二.抗代谢药
六甲嘧胺 Altertamine
【作用用途】嘧啶类抗癌药，能抑制二氢叶酸还原酶，干扰叶酸代谢，抑制DNA、RNA和蛋白质合成。临床主用于肺癌、恶性淋巴瘤、消化道癌、慢性粒细胞白血病等。
【用法用量】口服：每日0.2～0.6g或每日8～12mg/kg，分2～4次用，3～4周为一疗程。休4周后进行第二疗程。
【制剂规格】片剂或胶囊剂：50mg、100mg。
【注】有胃肠道反应和骨髓抑制，长期用药对中枢神经系统有一定影响。
甲氨碟呤Methotrexate（MTX）
【作用用途】为抗叶酸类抗肿瘤药。能抑制二氢叶酸还原酶，选择性作用于DNA合成期（S期），大剂量对增殖细胞和肝细胞也有直接毒性作用。主要用于各型急性白血病，尤对儿童较佳。对绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎的疗效也较好。对头颈部癌、肝癌、胃肠道癌也有效。宜可用于银屑病。
【用法用量】白血病：口服，每次5～10mg（或0.1mg/kg），每日或隔日1次，连用5～7日，停药7～10日后，再隔日给药，总量0.1～0.12g，或随血象货骨髓象情况而定；小儿每次0.1～0.2mg/kg，每日或隔日1次。肌注或静注：每次5～10mg，每日或隔日1次。实体瘤：肌注、静注或静滴，每次20～40mg，每周2次，6周为一疗程。绒毛膜上皮癌：口服或肌注：每次10～20mg，每日1次，连用5日，一般停药6～12日或随血象、骨髓象情况而定。银屑病：口服，每次2.5～5mg，每日1次，6～7日为一疗程。
【制剂规格】片剂：2.5mg、5mg、10mg。注射剂（钠盐）：5mg、10mg、25mg、50mg。
【注】不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制、口腔溃疡或脱发等。长期用药可引起肝、肾损害。肝、肾功能不全者慎用或禁用。静滴给药前后应大量补液并使尿液碱化，并避免摄入酸性食物。本品静注或静滴时应用5％葡萄糖注射液稀释后用。大剂量中毒后可用亚叶酸钙解毒。
巯嘌呤Mercaptopurine（乐疾宁、6-MP）
【作用用途】为嘌呤类抗肿瘤药。可抑制核酸合成，对增殖细胞S期作用明显，属细胞周期特异性药物，对其它各期也有杀伤作用。也有免疫抑制作用。主要用于急性白血病，慢性白血病疗效也较好，也用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、恶性淋巴瘤及多发性骨髓瘤等。
【用法用量】白血病：口服每日1.5～3mg/kg，分2～3次服，并根据血象调整剂量。疗程可达2～4个月，但白细胞过度下降时应及时停药。一般用药2～4周开始显效。绒毛膜上皮癌：口服每日6mg/kg，分2次，10日为一疗程，间隔3～4周重复疗程。免疫抑制：口服每日0.5～1.5mg/kg。
【制剂规格】片剂：25mg、50mg、100mg。
【注】有胃肠道反应、骨髓抑制、和肝脏损害。另可见高血尿酸、结晶尿和肾功能障碍。孕妇禁用，肝、肾功能不全者慎用。用药期间严格检查血象及骨髓象，有毒性反应时及时停药。
氟脲嘧啶Fluorouracil （5-FU）
【作用用途】抗嘧啶类抗代谢药。体内转变为5-氟脲嘧啶脱氧核苷，而影响DNA的生物合成，发挥抗肿瘤作用。主要用于消化道癌、肺癌、乳腺癌、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎、头颈部癌、皮肤癌等。
【用法用量】口服：每次50～100mg，每日3次,总量10～15g时停药。静注：每次0.25～0.5g，每日或隔日1次，总量5～10g为一疗程。静滴：每次0.25～0.75g，每日或隔日1次，总量8～10g为一疗程。动脉灌注：每日5～20mg/kg，疗程总量一般5～10g。肿瘤内注射：每次0.25～0.5g，多用于治疗宫颈癌。皮肤癌或癌性溃疡：局部外用0.5％或2.5％软膏。
【制剂规格】片剂：50mg。注射剂：0.125g、0.25g。软膏剂：0.5％或2.5％软膏。
【注】有胃肠道反应，骨髓抑制和脱发、肝及肾功能损害等。用药期间应监测血象。
替加氟Tegafur（喃氟啶、FT-207）
【作用用途】为氟尿嘧啶的衍生物，抗瘤谱与氟尿嘧啶相似，在肝脏转变为氟尿嘧啶而起作用，毒性较氟尿嘧啶小6倍。主要用于胃癌、直肠癌、食道癌、胰腺癌等消化道癌，也用于乳腺癌、原发性肝癌和肺癌。
【用法用量】口服：每次0.2～0.4g，每日3次。一疗程总量为20～30g。
【制剂规格】片剂：50mg、100mg。
【注】有消化道反应和骨髓抑制。肝、肾功能障碍患者及孕妇慎用
优福定Tegafur-Uracil（UFT）
【作用用途】为替加氟和尿嘧啶按1:4的摩尔数配成的复合制剂。尿嘧啶的作用是是抑制替加氟的降解，提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物的浓度，从而提高其抗肿瘤效果。主要用于胃癌、大肠癌、食管癌、乳腺癌等，对肝癌、肺癌等也有效。
【用法用量】口服：（按替加氟计）每次0.1～0.2g，每日3次，一疗成6～8周，总量20～40g。
【制剂规格】片剂：每片含替加氟50mg，尿嘧啶112mg。胶囊剂：每粒含替加氟10 0mg，尿嘧啶224mg。
【注】不良反应同替加氟但较轻。
脱氧氟尿苷Doxifloridine（氟铁龙）
【作用用途】本品在体内经嘧啶核苷磷酸化酶转换成5-FU而发挥抗肿瘤作用。一般认为癌细胞增殖旺盛，核酸的合成能力很高，嘧啶核苷磷酸化酶的活性也很高，正常组织中嘧啶核苷磷酸化酶的活性要弱的多，故认为本品对癌细胞具特异性杀灭作用，而对正常组织影响较小。临床主要用于胃癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌等。
【用法用量】口服：每日0.8～1.2g，分3次服。可遵酌年龄、症状适当增减。
【制剂规格】胶囊剂：100mg，200mg。
【注】本品毒性较低，但亦有胃肠道反应、骨髓抑制等发生。肝、肾功能障碍者应慎用。
阿糖胞苷Cytarabine（Ara-C）
【作用用途】为抗嘧啶类抗代谢药。主要作用于S期，可抑制DNA聚合酶活性和DNA合成，有细胞毒作用。也有抗病毒作用，对单纯疱疹病毒、牛痘病毒、腺病毒等有抑制作用。临床用于急性白血病、恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌等。也用于病毒感染性疾病。
【用法用量】静注：每次1～2mg/kg或每次100mg，每日1次，10～14日为一疗程。临用前用注射用水20ml溶解。静滴：剂量同静注，用５％葡萄糖注射液稀释后滴入。
【制剂规格】注射剂：50mg、100mg。
【注】有胃肠道反应、骨髓抑制和皮疹、脱发等反应。肝或肾功能不全、有痛风病史、胆道疾病、尿酸盐肾结石病史者慎用。孕妇及哺乳妇女不宜用。老年人减量应用。
羟基脲 Hydroxycarbamide
【作用用途】为核苷酸还原酶抑制剂。通过抑制核糖核酸还原为脱氧核糖核酸而选择性地阻止DNA的合成，主要作用于S期，为细胞周期特异性药物。并有免疫抑制作用。主要用于慢性粒细胞白血病和黑色素瘤，也用于胃肠道癌、肺癌、原发性肝癌和真性红细胞增多症。对银屑病也有效。
【用法用量】口服：常用量每次0.5g，每日2～3次，或每日25mg/kg，每日1次；或每日40～60mg/kg，每周2次。6周为一疗程。治疗银屑病每日0.5～1.5g，分2～3次用，4～8周为一疗程。
【制剂规格】片剂：0.5g。
【注】有骨髓抑制和消化道反应，还有致畸胎和睾丸萎缩。久用对肝脏有害。孕妇禁用。肝、肾功能不全者慎用。
三.抗生素类
放线菌素D Actinomycin
【作用用途】本品通过抑制DNA依赖性RNA聚合酶而抑制RNA及蛋白质的合成，干扰细胞转录过程，但不影响DNA的复制，对多种肿瘤有抑制作用。属细胞周期非特异性药物，对细胞各期均有作用，但对G1期前半段细胞作用最显著。主要用于肾母细胞瘤、恶性淋巴瘤、霍齐金病、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、横纹肌肉瘤、睾丸肿瘤及子宫颈癌等。
【用法用量】静注或静滴：每次0.2～0.4mg，每日或隔日1次。一疗程总量4～6mg。静注以20～40ml灭菌生理盐水溶解，静滴用5％葡萄糖注射液500ml溶解。
【制剂规格】注射剂：0.2mg。
【注】有胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害等。孕妇禁用，肝功能不全者慎用。本品对光、热较敏感，故应临用时现配制。
丝裂霉素 Mitomycin
【作用用途】本品抗瘤谱广，可使细胞DNA解聚，抑制增生细胞DNA复制，是一种细胞周期非特异性药物。用于胃癌、喷门癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、肠癌等效果好，对肺癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤和慢性粒细胞白血病也有效。可与氟尿嘧啶、喜树碱、阿糖胞苷、环磷酰胺等合用。
【用法用量】静注：每次2mg或40ug/kg或2mg/m2 ，用10ml灭菌生理盐水溶解，每日1次，总量40mg为一疗程。或每次4～6mg，每周2次，总量40～60mg为一疗程。静滴：剂量同静注，用生理盐水200ml溶解，于1小时内滴完。不良反应比静注小。宜可动脉注射、腔内注射或肿瘤内注射。
【制剂规格】注射剂：2mg、4mg、8mg。
【注】主要是骨髓抑制和消化道反应，偶有肝功能损害。孕妇禁用，肾功能不全者慎用。用药期间定期检查血象。不宜用葡萄糖注射液稀释。
平阳霉素Bleomycin（博来霉素A5 ）
【作用用途】本品抗瘤谱广，属细胞周期非特异性药物。可直接与细胞DNA接合，破坏DNA的结构功能，阻止DNA复制，干扰细胞分裂增殖。主要用于头颈部鳞状上皮癌、恶性淋巴瘤、食管癌。对乳腺癌、宫颈癌、鼻咽癌等也有效。对肺癌有一定缓解作用。
【用法用量】可肌注、静注、瘤内注射或动脉插管给药：每次8mg，隔日1次，一疗程总量240mg。
【制剂规格】注射剂（盐酸盐）：8mg、10mg、15mg。
【注】有发热和胃肠道反应、皮肤反应、口腔炎、肺炎样变或肺纤维化。肝、肾功能不全者慎用，孕妇、哺乳妇女禁用。不能与顺铂合用。
阿霉素Doxorubicin（14-羟柔红霉素）
【作用用途】为蒽环类抗肿瘤药。可直接作用于DNA，插入DNA的双螺旋链，使之解链，改变DNA模版性质。同时抑制DNA聚合酶，抑制DNA合成。主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤。对肺癌、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、膀胱癌、甲状腺癌、软组织肿瘤也有一定疗效。
【用法用量】临用前用灭菌生理盐水溶解，浓度为2g/L。静脉或动脉注射，常用量40～60mg/m2 ，每3周1次；或每日20～30mg/m2 ，连用3天，间隔三周再用药，总量0.45～0.55g。小儿每日0.4mg/kg，连用3天，间隔三周再用药。总量不超过400mg/m2 ，以免发生严重心脏反应。膀胱内灌注或胸腔内注射，每次30～40mg。
【制剂规格】注射剂（盐酸盐）：10mg、50mg。
【注】有心脏毒性、胃肠道反应、骨髓抑制及肝功能损害。老年患者、2岁以下幼儿和心脏病患者慎用，肝功能不全者减量应用。
阿克拉霉素Aclacinomycin A （阿柔比星）
【作用用途】为蒽环类抗肿瘤抗生素，细胞周期非特异性药物。可与肿瘤细胞DNA结合而强烈抑制DNA、RNA合成。还可引起细胞分化，促进白血病幼粒细胞变为成熟细胞，使白血病母细胞丧失增殖能力。主要用于急性白血病。还可用于胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌和及恶性淋巴瘤。
【用法用量】静注或静滴：急性白血病，每日20mg或每日0.4mg/kg，连用10～15日。治疗实体瘤或恶性淋巴瘤，每次40～50mg或每次0.8～1mg/kg，每周2次或每3日1次，共用2次。临用时以本品20mg加灭菌生理盐水10ml溶解。
【制剂规格】注射剂：10mg、20mg。
【注】有胃肠道反应、红细胞或白细胞或血小板降低、肝及肾功能异常、过敏反应等。有肝肾疾病、骨髓抑制、老人、孕妇及水痘患者慎用。
米托蒽醌 Mitoxantrone
【作用用途】蒽环类抗肿瘤药，可嵌入DNA分子中，引起DNA断裂。心脏毒性较阿霉素小。用于乳腺癌效果显著，对急性白血病、恶性淋巴瘤及消化道癌均有一定疗效。
【用法用量】静滴：10～12mg/m2，每3～4周1次。用灭菌生理盐水稀释。
【制剂规格】注射剂（盐酸盐）：20mg、25mg、30mg。
【注】有胃肠道反应。骨髓抑制是限制剂量的主要因素。心脏毒性较阿霉素轻。肝功能不全者慎用。
柔红霉素Daunorubicin （正定霉素）
【作用用途】为蒽环类抗肿瘤抗生素，细胞周期非特异性药物。可抑制DNA的合成，也可抑制RNA的合成。主要用于各种类型的白血病，也用于淋巴肉瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤等。
【用法用量】静滴：每次0.5～0.8mg/kg，隔日1次。连用2～3次为一疗程，停药10～14天再用下一疗程。治疗不宜超过4个疗程，总量不宜超过6mg/kg。
【制剂规格】注射剂（盐酸盐）：10mg、20mg。
【注】有胃肠道反应。骨髓抑制较严重。另可引起脱发、肝及肾功能损害。肝肾功能不全、孕妇、白细胞低下者禁用。
表柔比星Epirubicin （表阿霉素）
【作用用途】为蒽环类抗生素。主要作用于细胞核，即可抑制DNA合成，又可抑制RNA合成，为细胞周期非特异性药物。主要用于乳腺癌、卵巢癌、消化道癌、恶性淋巴瘤、肺癌及恶性黑色素瘤等。
【用法用量】静注：每次60～90mg/m2 ，每3周1次，用适量灭菌生理盐水溶解。
【制剂规格】注射剂：10mg、50mg。
【注】有胃肠道反应和骨髓抑制，心脏毒性较阿霉素轻。孕妇禁用，肝功能不全者减量应用。本品不宜肌注或鞘内给药。
四.抗肿瘤植物药
长春新碱Vincristine （醛基长春碱）
【作用用途】为细胞周期特异性药物，主要作用于M期。使纺锤体微管蛋白变性而抑制有丝分裂，也可抑制DNA和RNA合成。主要用于急性白血病和恶性淋巴瘤，也可用于绒毛膜上皮癌、乳腺癌及肺癌等。
【用法用量】静注或静脉冲入:每次1～2mg或0.02～0.05mg/kg，小儿每次0.05～0.075mg/kg。用灭菌生理盐水或5％葡萄糖注射液溶解后静脉冲入，每周1次，总量为6～10mg。胸、腹腔注射：每次1～3mg，每周1次。
【制剂规格】注射剂（硫酸盐）：1mg。
【注】神经系统毒性较大，常见肢体麻木、感觉异常、肌肉酸痛等，其次为胃肠道反应和骨髓抑制。哺乳妇女和孕妇禁用。肝肾功能损害及2岁以下小儿慎用。
长春地辛 Vindesine
【作用用途】长春碱衍生物，抑瘤作用比长春新碱强。主用用于肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、白血病、生殖细胞瘤、头颈部癌、卵巢癌和软组织肉瘤。
【用法用量】静滴：每次3～4mg/m2 ，每周1次，4～6周为一疗程；小儿每次2mgm2 ，每周1次。
【制剂规格】注射剂（硫酸盐）：1mg、4mg。
【注】神经毒性较长春新碱低，但骨髓抑制较长春新碱稍强。骨髓功能低下和严重感染者禁用，肝肾功能不全者慎用，孕妇不宜用。
高三尖杉酯碱 Homoharringtonine
【作用用途】为细胞周期非特异性药物，主要作用于S期，对DNA及蛋白合成有抑制作用。临床用于急性粒细胞白血病、急性早幼细胞白血病、急性单核细胞白血病、恶性淋巴瘤等。
【用法用量】静滴：每日1～4mg或0.05～0.06mg/kg，用葡萄糖注射液溶解后静滴，每日1次，5～7日为一疗程，隔14日再重复1次。
【制剂规格】注射剂：1mg、2mg。
【注】可见白细胞下降、胃肠道反应、心脏毒性等。孕妇、哺乳期妇女禁用，器质性心脏病或肝、肾功能不全者慎用。因可致心律失常或呼细抑制，本品严禁静脉推注。
依托泊甙Etoposide
（鬼臼乙叉甙、足叶乙甙、VP-16）
【作用用途】为细胞有丝分裂抑制剂。可抑制核酸转移，抑制DNA、RNA及蛋白质合成，抗瘤谱广。主用用于急性粒细胞白血病、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、睾丸癌等。
【用法用量】口服：每日100～120mg/m2 ，连用5天，3周后重复用药。静滴：每日60～120mg/m2 ，每日或隔日1次，连用3～5次，3～4周后重复用药，总剂量1～2g。静滴时用生理盐水稀释，浓度不应大于250mg/L，缓慢注入，时间不应小于30分钟。
【制剂规格】胶囊剂：0.1g。注射剂：50mg、100mg。
【注】主要有白细胞减少，其次为胃肠道反应、可逆性脱发及心悸、头晕等。
替尼泊甙Teniposide
（鬼臼噻吩甙、VM-26）
【作用用途】抗瘤谱与抗瘤作用与依托泊甙相似。主要用于肺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、乳腺癌、卵巢癌等，对脑瘤也有一定疗效。
【用法用量】静滴：每日1～3mg/kg，每周2次，用灭菌生理盐水稀释后缓慢滴入。
【制剂规格】注射剂：50mg。
【注】不良反应与依托泊甙相似，但较轻。其它同依托泊甙。
紫杉醇Paclitaxel
（泰素）
【作用用途】为一种抗微管的新型抗肿瘤药。主要干扰微管聚合，能抑制增殖细胞纺锤体的形成，使细胞生长停止于有丝分裂中期。还可增强肌体免疫力。主要用于对一线抗癌药耐药的晚期卵巢癌或卵巢转异癌病人，也可用于乳腺癌、肺癌、恶性黑色素瘤等。
【用法用量】静滴：每次135～175mg/m2 ，每3周1次，可做1～8个疗程。按病情或反应情况决定剂量或滴速。用前用生理盐水5％葡萄糖注射液稀释至0.3～1.2g/L的浓度才可滴注。
【制剂规格】注射剂：30mg。
【注】最常见脱发，另有骨髓抑制、胃肠道和神经系统反应,少数有严重的神经症状。也有肝脏损害或过敏反应
五.其它抗肿瘤药和辅助抗肿瘤药
他莫昔芬Tamoxifen （三苯氧胺）
【作用用途】为合成抗雌激素类药物。可与此激素受体结合，封闭雌激素受体，从而抑制癌细胞生长发育。对乳腺癌组织雌激素受体水平高的病人疗效较好，对雌激素受体水平低下的病人无效。主要用于晚期乳腺癌、复发性乳腺癌。对绝经期后晚期乳腺癌疗效也较好。也用于卵巢癌和无排卵不孕症等。
【用法用量】口服：治疗乳腺癌，每次10～20mg，每日2次，可连续使用。治疗无排卵不孕症，于月经后第2天开始用药，每次10mg，每日2次，连用4天；以后剂量先后增为20mg和40mg，每日2次，分别连用4天。
【制剂规格】片剂：10mg。
【注】不良反应较轻。长期用药可见视网膜疾病及视力减退。孕妇禁用，血象和肝肾功能异常者慎用。
氨鲁米特 Aminoglutethimide （氨基导眠能）
【作用用途】为镇静催眠药导眠能的衍生物。可抑制皮质激素的合成，阻止雄激素转变为雌激素。用于决经期后晚期乳腺癌、前列腺癌、卵巢切除后恶化者等。
【用法用量】口服：每次250mg，每日2次，日剂量不得超过1g。
【制剂规格】片剂：250mg。
【注】有头晕、嗜睡、运动失调、甲状腺功能低下等反应。孕妇、乳妇及儿童禁用。
顺铂Cisplatin （顺氯氨铂、DDP）
【作用用途】本品可与DNA结合形成交联，破坏DNA的功能，阻止再复制，显示细胞毒作用。用于睾丸癌、头颈部鳞癌、恶性淋巴瘤有较好疗效。对小细胞及非小细胞肺癌、卵巢癌、恶性黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌等有一定疗效。与放疗联用有增敏作用。
【用法用量】静滴：每次20～30mg/m2 ，每日1次或隔日1次。用20～30ml灭菌生理盐水溶解后静注或用5％葡萄糖注射液250ml溶解后静滴。连用5天为一疗程，每3周1次。可进行2～3个疗程。动脉注射：每日20～30mg，溶于灭菌生理盐水 20ml中由插管推注，连用5天为一疗程，间隔2周可重复用药。腹腔内注射：用量根据需要而定，每周1次，4～5次为一疗程。
【制剂规格】注射剂：10mg、20mg、30mg。
【注】主要为胃肠道反应和骨髓抑制。亦有听神经毒性和肾功能损伤。本品不宜与氨基甙类抗生素或强利尿剂合用。
卡铂Carboplatin（碳铂）
【作用用途】为细胞周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA，从而抑制肿瘤细胞的分裂。体内在血浆中比顺铂稳定，维持时间比顺铂长，不良反应比顺铂小。主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等。也可用于子宫颈癌、膀胱癌及非小细胞肺癌等。
【用法用量】静注或静滴：每次0.3～0.4g/m2 ，每3～4周重复1次。也可每次60～70mg/m2 ，每日1次，连用5天，间隔4周重复1次，2～4次为一疗程。
【制剂规格】注射剂：50mg、100mg、150mg、450mg（加等量甘露醇）。
【注】不良反应较顺铂轻。有明显骨髓抑制及肾功能不全、孕妇及对本品过敏者禁用。
达卡巴嗪Dacarbazine （氮烯米胺）
【作用用途】本品作用于细胞周期G2期，可抑制RNA和蛋白质合成。主用于恶性黑色素瘤、肺鳞癌和未分化癌、平滑肌肉瘤、纤维肉瘤等。
【用法用量】静注：每日2.5～6mg/kg，每日1次，连用5～10天。间隔4～6周可进行第二疗程。
【制剂规格】注射剂：0.2g。
【注】有骨髓抑制、胃肠反应、局部刺激、流感症状、肝肾功能失常等。
丙卡巴肼Procarbazine （甲基苄肼）
【作用用途】为单胺氧化酶抑制剂，具有抑制有丝分裂，抑制RNA及蛋白质合成的作用。主要用于何杰金病。对恶性淋巴瘤、恶性网状细胞增多症、骨髓瘤和肺癌也有效。
【用法用量】口服：每日0.15～0.3g，分3～4次服，每疗程6g左右。
【制剂规格】片剂或胶囊剂：25mg、50mg。
【注】严重骨髓抑制及肝肾损害者、孕妇禁用。本品不得与拟交感神经药、抗抑郁药、抗精神病药物合用，不与奶酪制品共食。
门冬酰胺酶 L-Asparaginase （左旋门冬酰胺）
【作用用途】本品能分解门冬酰胺，使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺而起到抑制生长作用。用于急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、急性粒细胞白血病和急性单核细胞白血病等。
【用法用量】肌注、静注或静滴：首剂每次20～200Ｕ/kg，根据耐受情况，可增至每次500～1000Ｕ/kg，用生理盐水或5％葡萄糖注射液溶解，每日或隔日1次，每3～4周为一疗程，间隔1～2周再进行第二疗程。
【制剂规格】注射剂：1000Ｕ、2000Ｕ。
【注】有肝肾损害、骨髓抑制和致畸性。用前应做皮肤过敏试验，即用100～200Ｕ/ml试验液，取0.1ml作皮试，3小时后如有红肿、斑块则为过敏反应。本品溶解后应即使用，不宜时间存放，以免失效。
亚叶酸钙Calcium Folinate
（甲酰四氢叶酸钙）
【作用用途】本品是叶酸的活性形式，作用与叶酸相似。用于抗叶酸代谢药（如氨碟呤、甲胺碟呤）使用过量的解毒和各种原因所致的白细胞减少症。
【用法用量】抗叶酸代谢药中毒：肌注每次6～12mg，每6小时1次，共4次。如中毒在4小时以上，本品无效。重度中毒：静滴75mg，于12小时内滴完，随后改肌注。巨幼红细胞性贫血：肌注每次10mg，每日1次，连用10～15日。白细胞减少症：肌注每次3～6mg，每日1次。
【制剂规格】注射剂：3mg、5mg。
【注】不宜与乙胺嘧啶、苯妥英钠、扑痫酮等抗叶酸药合用。
帕米膦酸钠Pamidronate （博宁）
【作用用途】为双膦酸类药物。可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质吸收具有显著的抑制作用。主要用于恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
【用法用量】治疗骨转移性疼痛：用注射用水溶解后稀释于生理盐水或5％葡萄糖注射液中，浓度不得超过15mg/125ml，滴速不得大于15mg/小时。一次用药30～60mg。治疗高钙血症：应严格按照血钙浓度，在医生指导下酌情用药。
【制剂规格】注射剂：15mg。
【注】少数病人出现轻度恶心、胸痛、头晕、乏力及轻微肝肾功能改变。儿童不宜用，孕妇、哺乳妇女禁用。肾功能损伤者慎用。
美司钠Mesna（美安）
【作用用途】本品可与环磷酰胺和异环磷酰胺在体内的毒性代谢产物结合成无毒产物，由尿中迅速排出体外。主要用于防治大剂量环磷酰胺和异环磷酰胺进行肿瘤化疗时引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。
【用法用量】静滴：常用量为化疗药的20％，分3次于化疗同时，化疗后4小时和8小时滴注。
【制剂规格】注射剂：0.2g/2ml、0.4g/4ml。
【注】本品的保护作用只限于泌尿系统损害。大剂量连续应用可出现恶心、呕吐、痉挛性腹痛、腹泻等。
恩丹西酮 Ondansetron（枢复宁）
【作用用途】化疗止吐药。通过选择性阻断中枢神经系统化学感受区和上消化道传入迷走神经上的5-HT3受体，抑制呕吐发生。主要用于细胞毒性药物化疗或放疗引起的恶心、呕吐。
【用法用量】化疗引起的严重呕吐，于化疗前缓慢静注8mg，然后隔4小时再缓慢静注8mg，共注射2次。或以每小时1mg的滴速持续静滴24小时，然后改为口服，每次8mg，每日2次，连用5天。化疗引起的中度呕吐，化疗前缓慢静注8mg，或化疗前1～2小时口服8mg。以后口服，每次8mg，每日2次，连用5天。放疗引起的恶心呕吐，放疗前口服8mg，以后每8小时1次，每次8mg。疗程视放疗的疗程而定。4岁以上儿童化疗前缓慢静注，首剂5mg/m2 ，12小时后改为口服，每次4mg，每日2次，连用5日。严重肾功能损害者日剂量不宜超过8mg。
【制剂规格】片剂：4mg、8mg。注射剂：4mg、8mg。
【注】主要有头痛、便秘、头部和上腹部发热感，偶见转氨酶升高。小儿、孕妇和哺乳妇女慎用。胃肠道梗阻者和对本品过敏者禁用。
格拉司琼 Granisetron （康泉）
【作用用途】作用机制与昂丹司琼相同，与5-HT3受体结合更强。化疗前1次给药，疗效可维持24小时。主要用于细胞毒药物化疗和放疗引起的恶心、呕吐。【用法用量】静注或静滴：每次40ug/kg或每次3mg，每日1次。24小时内最多用3次，最大疗程为连续5日。可视病情及年龄适当增减。
【制剂规格】注射剂：3mg。
【注】可见头痛、便秘、嗜睡等，偶见肝药酶升高和血压变化。其它见昂丹司琼。501_
肿瘤科常用化疗方案 1：肺癌 （1）非小细胞肺癌： 一：常用全身化疗方案： 1：CAP方案：CTX600mg/m 2d1+ADM50mg/2m d1，8+DDP25mg/2m d1-3 注：此方案为较早使用的化疗方案，有潜在的心脏毒性，有心脏疾患的患者慎用，使用时应注意ADM的累积剂量（小于450mg/m2），放疗后患者累积剂量应降低，不宜与放疗同时治疗。 2：EP方案：EP方案( 依托泊苷60-100 mg/m 2 d1-5+ 顺铂25 mg/m 2 d1-3) 注：心脏毒性较小，但应注意依托泊苷VP-16 的体位性低血压，血压下降的副作用。 3：MVP方案：MMC8mg/m 2d1+VDS3mg/2m d1，8+DDP25mg/2m d1-3 注：此三种药物联合，疗效较确切，但应注意血象下降，神经毒性，外周 静脉炎的发生。 4：NP方案（盖诺25 mg/m 2 d1 、8 DDP25 mg/m2 d1- 3 ） 注：该方案为20 世纪90 年代后期临床较为常见的化疗方案，主要剂量限制性毒性为中性粒细胞下降，神经毒性，外周静脉炎的发生。 昂丹司琼注射液8mg ivdrip qd 23456/w NP方案 0.9%氯化钠注射液250ml 利多卡因注射液5ml 地塞米松注射液5mg vdrip 2/w 0.9%氯化钠注射液250ml 顺铂粉针20mg vdrip qd 23456/w 0.9%氯化钠注射液250ml 酒石酸长春瑞宾注射液40mg vdrip qd 2/w 5：TP方案( 紫杉醇135-175 mg/m 2 d1+DDP 25 mg/m2 d1- 3 ） 注：该方案主要为二线化疗方案，用于以上经典方案治疗无效的患者，但也可用于一线治疗方案，近期效果较好，为40％左右，但应注意预防过敏反应，并需要预处理，血象下降和一定程度的神经毒性。 6：DP方案（多西他赛（泰素帝）60-75 mg/m 2d1+DDP25 mg/m2 d1-3）注：该方案被推荐为二线治疗方案，主要毒性为水钠潴留，外周神经毒性和中性粒细胞下降。 7：GP方案（泽菲(GEM）1000mg/m2 d1、8+15DDP 20mg/m2 d1-3）注：该方案的治疗耐受性较好，适用于老年患者和体质较差的患者，但应 注意血液学毒性，主要是血小板降低，但中性粒细胞降低程度较轻。 0.9 氯化钠注射液250ml GP方案 顺铂粉针20mg vdrip qd 45671/w 0.9%氯化钠注射液250ml
1.细胞周期非特异性药物（CCNSC）和细胞周期特异性药物（CCSC ）的区别 CCSC是周期特异性药物，特异性地杀伤处于特定时相的肿瘤细胞，需等肿瘤细胞处于对应时相才有效，故应慢滴。 2.化疗药物给药剂量按体表面积计算（文生氏公式） 体表面积（m2）=0.0061×身高（cm）+0.128×体重（kg）-0.1529 工作中计算体表面积：以身高1.6m，体重60公斤，体表面积为1.6m2，做调整 3.肿瘤病人治疗后，无复发，生存率≥5年，算治愈 4.联合化疗方案药物成原则 a.两种以上作用机制不同的药物组成 b.周期非特异性药物和不同时相的周期特异性药物配合 c.各药的毒性不相重复 d.一般3～4个药物最好,临床上一般2-3个药合用，4个药合用一般用于复发的肿瘤患者或者难治性的血液病患者， 5.化疗药物的器官毒性 ADR（多柔比星，阿霉素）：心脏毒性 BLM（博来霉素）：肺纤维化 DDP（顺铂）：肾毒性 L-OHP（奥沙利铂）、VCR（长春新碱）、PTX（紫杉醇）：神经毒性 BCNU（卡莫司汀）：肝毒性 6.化疗分为 a.诱导化疗:又称新辅助化疗，实施局部治疗方法（如手术或放疗）前所做的全身化疗，目的是使肿块缩小、及早杀灭看不见的转移细胞，以利于后续的手术、放疗等治疗。对于早期和晚期肿瘤患者不采用新辅助化疗的方法。 b.辅助化疗:手术治疗和放疗的后，杀灭手术无法清除的微小病灶，减少复发，提高生存率。
c.姑息化疗:对于手术后复发、转移或就诊时不能切除的肿瘤病人，目的并不是彻底地消灭肿瘤，而在于能够平稳地控制肿瘤的进展，缓解患者的痛苦，延长其生命。这时的化疗称作“姑息化疗”。 7.常用细胞周期特异性药物 S 期特异性药物： 抗叶酸类：甲氨蝶呤（MTX ，胸腺嘧啶、嘌呤）、培美曲塞（PEM ，胸腺 嘧啶、嘌呤，）、雷替曲塞（胸腺嘧啶）、六甲蜜胺（嘧啶） 抗嘧啶类：氟尿嘧啶（5-FU ）、卡培他滨（CAPE ，希罗达，5-FU 前体药）、 替加氟（FT207，5-FU 衍生物）、替吉奥（替加氟+吉美嘧啶 +奥替拉西钾）、优福定（替加氟+尿嘧啶）、卡莫氟（HCFU ， 5-FU 衍生物）、 阿糖胞苷（Ara-c ）、吉西他滨(GEM ，作用机制同Ara-c)、 安西他滨（Ara-c 衍生物） 抗嘌呤类：6-巯嘌呤（6-MP ）、硫唑嘌呤（体内转化6-巯嘌呤起作用）、 氟达拉滨（Ara-A ，阿糖腺苷类似物，抗病毒类）、硫鸟嘌呤 （6-TG ）、喷他司丁（DCF ，新的抗代谢药，本品是从链霉素 菌中分离得的抗生素） 干扰嘌呤和嘧啶合成 ：羟基脲(HU) 拓扑异构酶I ：喜树碱类，羟喜树碱（HCPT ），伊立替康（CPT-11）、 拓扑替康 拓扑异构酶II ：依托泊苷（VP-16）、替尼泊苷（VM-26） M 期特异性药物：长春碱类：长春碱（VLB ）、长春新碱（VCR ）、长春瑞滨（NVB ）、 长春地辛（VDS ） 紫杉类：紫杉醇（PTX ）、多西他赛（DOC ） G 1期特异性药物：L-ASP （L-门冬酰胺酶），肾上腺皮质类固醇 G 2期特异性药物：博来霉素（BLM ，国外）、平阳霉素 （PYM ，国内，与BLM 成 分相近） 影响蛋白质功能与合成的药 门冬酰胺酶、培门冬酶、高三尖杉酯碱 抗代谢类 拓扑异构酶抑制剂
.抗肿瘤药物大全 15.1.烷化剂 苯丙氨酸氮芥L~Phenylalanine Mustard (D) 【别名】美法仑，爱克兰。Melphalan，Alkeran。【医保】乙 【应用】能进入肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞和一切增生迅速的组织如骨髓、淋巴组织的细胞核分裂，适用于多发性骨髓瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性淋巴细胞和粒细胞白血病、恶性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、软组织肉瘤、骨肉瘤等。 【用法用量】口服：每日8~10mg/m2，每日1次，连用4~6日，每隔6周重复1次。 【副作用】消化道反应和骨髓抑制。 【规格】片剂：2mgx25片/瓶，￥￥￥。 环磷酰胺Cyclophosphamide (D) 【别名】环磷氮芥。ENDOxAN，CTx。【医保】甲 【应用】在体内被活化，释放出氮芥基，从而抑制肿瘤生长。亦通过杀伤多种免疫细胞而抑制抗体形成，排斥反应，移植物抗宿主反应和迟发性超敏反应。用于恶性淋巴瘤、急、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、晚期肺癌、晚期鼻咽癌、神经母细胞瘤、骨肉瘤及睾丸肿瘤。 【用法用量】口服：50~100mg/次，2~3次/日，1疗程总量10~15g。静注：联盒用药1次500mg/m2，每周1次，连用2次，3~4周为1疗程。 【副作用】骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、口腔炎、膀胱炎等。 【注意事项】(1)盒用巴比妥或皮质激素、别嘌醇等肝药酶诱导剂时需注意。(2)肾功能异常慎用。(3)本品代谢物对尿路有刺激，应用时应多喝茶水。 【规格】粉针剂：0.2g/瓶，￥。 异环磷酰胺Ifosfamide (D) 【别名】匹服平。Isofamide，Iphosphamide。【医保】乙 【应用】环磷酰胺同分异构体，对造血系统毒性较环磷酰胺低。用于骨及软组织肉瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌、头颈部癌、子宫癌、食管癌。 【用法用量】静滴：常用剂量每次1.2~2.0g/m2，每日1次，连续5日，每3~4周重复1次。 【副作用】同环磷酰胺。 【注意事项】(1)对本品过敏、严重骨髓抑制、肾功能不良、双侧输尿管阻塞者禁用。(2)注意骨髓、肝、肾功能改变情况。(3)本品应与泌尿系统保护剂美司那（见19.解毒药）盒用。 【规格】粉针剂：1.0g/瓶，￥￥￥￥。 甲环亚硝脲MeCCNU 【别名】司莫司丁。Semustine。【医保】甲 【应用】在体内其氯乙基部分使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烷化发挥抗肿瘤作用。用于恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、脑瘤、肺癌。 【用法用量】口服：单用100~200mg/m2，每6~8周给药1次，亦可36mg/m2 ，1次/周，6周为1疗程。盒用其他药物可75~150mg/m2 ，1次/6周或30mg/m2，1次/周，连给6周。 【副作用】迟发性骨髓抑制，血小板、白细胞减少，亦有恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道反应和口腔炎、脱发、肝损等。 【规格】胶囊剂：50mgx5粒/瓶，￥￥￥。 尼莫司汀NIMUSTINE 【别名】丁禾青。【医保】乙 【应用】脑肿瘤、消化道癌（胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌），肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病等。 【用法用量】通常，本剂按每5mg溶于注射用水1ml的比例溶解下述剂量，供静脉或动脉给药。1.以盐酸尼莫司汀计，按体重给药，1次给2~3mg/kg，其后据血象停药4~6周，再次给药，如此反复，直到临床满意的效果。2. 以盐酸尼莫司汀计，将1次量2mg/kg，隔1周给药，2~3次后据血象停药4~6周，再次给药，如此反复，直到临床满意的效果。 【副作用】 1.重大不良反应：（1）骨髓抑制：出现白细胞减少、血小板减少、贫血，有时出现出血倾向、骨髓抑制、全血细胞减少等，因此每次给药后至少6周应每周进行周围血象检查，若发现异常应作适当处理。（2）间质性肺炎及肺纤维症：偶出现间质性肺炎及肺纤维症。2.其他不良反应：（1）过敏症：有时出现皮疹，若出现此类过敏症状，应停药。（2）肝脏：有时出现AST、ALT等上升。（3）肾脏：有时出现BUN上升、蛋白尿。（4）消化道：出现食欲不振、恶心、欲吐、呕吐，有时出现口内炎、腹泻等。（5）其他：有时出现全身乏力感、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症。禁忌：（1）骨髓功能患者禁用；（2）对本品有严重过敏症既往史患者。 【注意事项】 1.下列患者慎用：（1）肝功能损害患者。（2）合并感染患者。（3）水痘患者。2.会引起迟缓性骨髓功能抑制等严重不良反应，因此每次给药后至少6周应每周进行临床检验(血液检查\肝功能及肾功能检查等)，充分观察患者状态。若发现异常应作减量或停药等适当处理。另外，长期用药会加重不良反应呈迁延性推移，因此应慎重给药。3.应充分注意感染症及出血倾向的出现及恶化。4.小儿用药应慎重，尤应注意不良反应的出现。5.小儿及育龄患者用药时，应考虑对性腺的影响。给药途径：不得用于皮下或肌肉注射。7.本品与其他药物配伍有时会发生变化，故应避免与其他药物混盒使用。8.本品溶解后应迅速使用，因遇光易分解，水溶液不稳定。9.静脉内给药时，若药液漏于管外，会引起注射部位硬结及坏死，故应慎重给药以免药液漏于管外。 【规格】粉针剂：25mg/瓶，￥￥￥￥￥。 15.2.抗代谢药 甲氨蝶呤Methotrexate (x)
肿瘤科常见十种药物
肿瘤科常见十种药物 苏嘉丽冯彩嫦林秀妙 一、注射用胸腺五肽 商品名：欧宁 化学名：N-[N-[Nα-[Nα-L-精氨酰-L-赖氨酰]-L-α-天门冬氨酰]-L-缬氨酰]-L-酪氨酸 英文名：Thymopentin for injection 剂量：加灭菌注射用水1ml溶解或溶于250ml 0.9%氯化钠注射液静脉慢速单独滴注 作用：诱导和促进T淋巴及其亚群分化、成熟和活化的功能，调节T淋巴细胞的比例，使CD4+/CDa+趋于正常；调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使有丝分裂原激活后的外周血中的T淋巴细胞成熟，增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后各种淋巴因子（如：α、γ干扰素，白介素2或白介素3）的分泌，增加T 细胞上淋巴因子受体的水平。它同时通过对T辅助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。 副作用：少数病人有注射部位疼痛和硬结，个别
患者用后偶见有嗜睡，倦怠。 二、盐酸苯海拉明 商品名：苯海拉明 化学名：N，N-二甲基-2-（二苯基甲氧基）乙胺盐酸盐 英文名：Diphenhydramine Hydrochloride 剂量：口服：成人每次12.5毫克，每日2～3次。儿童每日2～3次，1岁以下每次2.5～5毫克；1～3岁每次5～7.5毫克；4～6岁每次7.5～10毫克；7岁以上每次10～12.5毫克。 作用： 1、皮肤黏膜的过敏，如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎，其他的皮肤瘙痒症、肛门瘙痒症、外阴瘙痒症、药疹或黄疸时的瘙痒，对虫咬症和接触性皮炎也有效； 2、急性过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应；常常在输血前应用抗组织胺药物如苯海拉明等，通常给予苯海拉明40毫克肌注，同时注意献血员的筛选，尽量不采用有过敏史的献血员。避免反复输注同一献血员的血液，以免发生抗原-抗体反应，如受血者体内存在有抗IgA 抗体时，可以输注经过洗涤后的红细胞，这种洗
单抗类抗肿瘤药物概述 单抗类抗肿瘤药物单抗类抗肿瘤药物作用机制为当机 体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B 淋巴细胞。 被激活的B 细胞分裂增殖形成效应B 细胞（浆细胞）和记忆B 细胞，大量的浆细胞克隆合成和分泌大量的抗体分子分布到血液、体液中。如果能选出一个制造一种专一抗体的浆细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。 单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体，称为单克隆抗体。单克隆抗体以其高特异性、有效性和低毒性，可以准确地攻击靶分子, 且毒副作用较低,已成为一类重要的抗肿 瘤药物。单克隆抗体抗肿瘤机制包括：免疫介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性反应(ADCC)和补体依 赖性细胞毒性反应(CDC)。单抗与肿瘤细胞靶抗原特异性结合后，其Fc段可以与NK细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等 效应免疫细胞表面的Fc受体(FcR)结合，激活细胞内信号，发挥效应功能。NK细胞通过释放细胞毒性颗粒(穿孔素和颗粒酶)导致靶细胞的凋亡；释放细胞因子和趋化因子抑制细胞增殖及血管生成。 巨噬细胞可以吞噬肿瘤细胞，有释放蛋白酶、活性氧和细胞
因子等加强ADCC作用。此外，一些偶联抗体通过连接细胞毒化合物或放射性物质来杀伤肿瘤细胞，如TDM1（trastuzumab emtansine）、Zevalin等。1997-2013年FDA 和CFDA批准的抗肿瘤单抗类药物列表如图15。图15：1997-2013年FDA和CFDA批准的抗肿瘤单抗类药物（点开大图观看更清晰?）截至目前，全球上市的单克隆抗体共51个，其中鼠源单克隆4个、嵌合抗体7个、人源化单克隆抗体23个、全人单克隆抗体17个。单抗药物中，抗肿瘤药物占了一半左右。截至目前，中国上市的抗肿瘤单抗类药物共有7个，其中进口4个，国产3个，国内自主研发的第一个单克隆抗体类抗肿瘤药物为百泰药业治疗鼻咽癌的药物尼妥珠单抗（泰欣生）2008年4月被正式批准联合放疗治疗EGFR表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌（比埃克替尼早了3年），这是全球第一个以EGFR为靶点的人源化单抗药物。2015年，中国国内单抗药物销售额约为72亿元人民币，其中肿瘤药占了80%，约为57亿元，同比约占全球抗药市场的1.13%。对比小分子靶向药物，2014年国内22重点城市样本医院靶向小分子抗肿瘤药物市场为13.21亿元，根据2015年样本医院全年靶向小分子药物购入金额为14.92亿元，占全球市场的1.34%。 从全球市场上看，2015年靶向抗肿瘤药物TOP10中有6个是单抗，前3名全是单抗，且销售额差距明显，前3名2015
抗肿瘤药物的分类和临床应用 抗肿瘤药物的分类和临床应用 1.根据药物的化学结构和来源分：烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药、激素和杂类。 2.根据抗肿瘤作用的生化机制分：干扰核酸生物合成的药物、直接影响DNA结构与功能的药物、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物、干扰蛋白质合成与功能的芗、影响激素平衡的药物和其他。 3.根据药物作用的周期或时相特异性分：细胞周期非特异性药物和细胞周期（时相）特异性药物。 恶性肿瘤是危害人类健康的最危险的疾病之一，肿瘤的治疗强调综合治疗的原则，化疗是其中的一个重要手段。近年来抗肿瘤药物的研究取得了飞速发展，出现了一些新型的抗肿瘤药物，作用于肿瘤发生和转移的不同环节和新靶点。按照抗肿瘤药物的传统分类和研究进展，将抗肿瘤药物分为细胞毒药物；影响激素平衡的药物；其他抗肿瘤药物，包括生物反应调节剂和新型分子靶向药物等；抗肿瘤辅助用药。 一、细胞毒药物 1．破坏DNA结构和功能的药物 氮芥烷化剂类的代表药物，高度活泼，在中性或弱碱条件下迅速与多种有机物质的亲核基团结合，作用强但缺乏选择性。进入血中后水解或与细胞的某些成分结合，在血中停留的时间只有几分钟，作用短暂而迅速。G1期及M期细胞对氮芥的作用最敏感，大剂量时对各周期的细胞和非增殖细胞均有杀伤作用。主要用于恶性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔积液。目前已很少用于其他肿瘤。不良反应包括消化道反应、骨髓抑制脱发、注射于血管外可引起溃疡。 环磷酰胺周期非特异性药，作用机制与氮芥相同。在体外无活性，主要通过肝p450酶水解成醛磷酰胺再形成磷酰胺氮芥发挥作用。抗瘤谱广，对白血病和实体瘤都有效。环磷酰胺口服后易被吸收，约1小时后血浆浓度达最高峰，在体内t1/2 4—6小时，约50%由肾脏排出，对泌尿道有毒性。大部分不能透过血脑屏障。环磷酰胺临床广泛应用，对恶性淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤均有效，
一类新药—替拉扎明项目简介 一、概况 据世界卫生组织(WHO)统计，全球平均每年死于恶性肿瘤者达690万人，新发病为870万例，且这一数字还在逐年增加。全世界每年新确诊肿瘤疾病患者达到1000万人，预计到2020年，全世界每年将新发生2000万例肿瘤，其中1400万例在亚洲、非洲和拉丁美洲的发展中国家。 据我国卫生部统计，目前我国每年有106万左右的恶性肿瘤新生患者，同时有106.7万左右的良性肿瘤患者，两者合计约有212.7万，即肿瘤的全国发病率约在1.65‰左右。每年，我国因肿瘤死亡人数约有154万人左右，癌症（肿瘤）成为继心脑血管疾病后的我国第二大疾病。 缺氧是诱导肿瘤血管生成的一个非常重要的因素，在目前国内外均有大量的实验和临床研究证实了这一点。缺氧对促进肿瘤血管生成的调节主要是通过在分子水平上，缺氧对促进肿瘤血管生成的细胞因子转导的调节而实现的。与缺氧有关的促进肿瘤血管生成的细胞因子有如下几种。1、HIF－1（缺氧诱导因子－1），2、VEGF（血管内皮生长因子）以及血管内皮生长因子的两个受体（flt-1,KDR/flk-1），3、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)，4、IGF(胰岛素样生长因子)及其主要受体IGF－IR，5、MMP（基质金属蛋白酶）。 目前，临床上对肿瘤的治疗仍以手术和放、化疗为主，但由于在实体瘤中存在着10％～50％的乏氧细胞，这些乏氧细胞对射线及化疗药物的耐受性比有氧细胞强2.5～3倍。因而，在常规放（化）疗剂量治疗时，乏氧细胞不能被有效杀死，于是埋下了癌症复发祸根。要想杀灭肿瘤乏氧细胞，只有加大放（化）疗剂量，然而，这又给患者带来难以承受的毒副反应和痛苦。总之，乏氧细胞是肿瘤难治愈、易复发和转移的重要因素之一。 二、项目优势 替拉扎明(tirapazamine,TPZ)化学名称:3-氨基-1,2,4苯并三唑-1,4-二氮-氧化物(3-Amino-1,2,4-benzotuiazine-1,4-dioxide)又名Win59075或SR4233,是一种新型的生物还原活性物。它在肿瘤组织乏氧细胞内能够被还原生成一种具有细胞毒性作用的代谢产物。这种代谢产物对乏氧细胞的杀伤作用显著超过它的母体化合物,使肿瘤组织内乏氧细胞死亡,可以同时显著增加肿瘤放射治疗及肿
龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/577368818.html, 我国抗肿瘤药物市场存在的问题及对策探讨作者：王壮志谢敬东傅强 来源：《中国医药导报》2009年第05期 [摘要] 目的：促进我国抗肿瘤药物市场的良性发展。方法：对我国抗肿瘤药物市场进行分析，并指出了所存在的问题。结果：我国抗肿瘤市场存在营销模式旧、研发销售脱节、竞争无序等问题。结论：通过加强新药研发、营销推广、资源整合以及差异化策略四种方式，以促进抗肿瘤药物市场的发展。 [关键词] 抗肿瘤药物；问题；对策 [中图分类号]R956 [文献标识码]B [文章编号]1673-7210（2009）02（b）-120-02 肿瘤是严重危害人类健康的恶性疾病，我国每年死于肿瘤疾病的患者有100多万人，目前，已成为我国城市人口死亡的首要因素。抗肿瘤药物市场是仅次于心血管和中枢神经系统药物市场的全球第三大药物市场，目前发展迅速，2004年全球销售额为400亿美元，2010年预期将增至600亿美元，年增长率逾10%，在中国更是以17%的速度增长，而我国抗肿瘤药物市场的增速一直高于医药行业的增速，预计未来我国抗肿瘤行业复合增长率将为26％[1]。但由于抗肿瘤药物行业壁垒较高，市场份额主要被专业抗肿瘤药物生产厂商占据，市场集中度较高。对于在研发实力处于绝对劣势的国内制药企业来说，非常有必要加强对市场的研究，做到“知己知彼”，以制定合适的对策。 1 我国抗肿瘤药物市场存在的问题 1.1 国内仿制药品居多，企业营销模式陈旧 近年来，随着国家药品集中招标采购工作的深入进行，为了避开招、投标对抗生素等药物的巨大冲击，国内许多生产企业把抗肿瘤药物作为新的发展方向，纷纷把资金投向抗肿瘤药物的仿制。由于这种仿制缺乏自主知识产权保护，这样容易造成同种药物不同剂型或规格的仿制高潮和每个抗肿瘤药物都会有3～5个或更多企业在生产的两种现象的出现。此现象的直接后果是所有制药企业为了市场份额不惜代价，在全国各地招、投标中大打价格战。这种陈旧的营销模式不仅会造成生产企业努力降低成本、销售企业加大市场投入、市场竞争无序的局面，而且引发个别医生用药不规范，将一些抗肿瘤药盲目用于肿瘤患者术后的一线治疗，极大浪费资源。 1.2 专利成为发展瓶颈，研发销售脱节严重
近十抗肿瘤药物进展研究 Jenny was compiled in January 2021
近十年抗肿瘤药物进展研究 摘要：癌症是严重危及人类生命健康的疾病。为了攻克这一世界性难题，世界各国都投入了大量的人力物力去研究。希望能早日掌握这种疾病，并找到治愈的方法，为癌症患者带来生的希望。本文主要介绍了肿瘤的简介及治疗方法，主要通过旧药改良、药物联用技术、治疗手段技术三个方面阐述了近十年来抗肿瘤药物的发展。 关键词：抗肿瘤进展改良新药合成靶向治疗 一、肿瘤及抗肿瘤药物的概念 [1]肿瘤是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，因为这种新生物多呈占位性块状突起，也称赘生物。抗肿瘤药物是指抗恶性肿瘤的药物。肿瘤是威胁人类生命安全的疾病，发病前期具有隐蔽性，不易被人发现。因此错过了最佳治疗时机。发展到晚期的肿瘤比较难控制其生长，还会有癌细胞转移的致命危险。要解决这一世界性难题，需要广大科研工作者的共同努力。找出能治愈肿瘤的方法，为世界的人民带来福音。 进十年来抗肿瘤药物有一定的发展，特别是在抗肿瘤药物改良以及靶向治疗方面取得比较大的进展。 二、肿瘤的治疗方法 肿瘤的治疗方法主要有三种：手术治疗、放射治疗、药物治疗。三种治疗手段各有各的特点，互相补充。化学药物治疗是利用化学药物杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤细胞的生长繁殖和促进肿瘤细胞生长分化的一种治疗手段。抗肿瘤药的两大障碍选择性不强，毒性大和耐药性，因此用化疗的方法无法根治。靶向药物治疗的方法可以直接对病灶进行用药，有目标的进行用药治疗，提高抗肿瘤药物的效率。降低要药物对其他正常细胞的毒副作用。三、进展
新型铂类抗肿瘤药物发展概况 作者：韩学亮201100260102 摘要 奈达铂、奥沙利铂等新型铂类抗肿瘤药物在临床上广泛应用,其具有抗癌谱广、活性强、不良反应低、与顺铂无交叉耐药性等特点。此外,尚处于临床研究中的亲脂性铂配合物、多核铂配合物等新型铂类化合物,也显示出提高疗效、降低不良反应的优势。该文对铂类抗肿瘤药物的发展历程、作用机制和一些具体药物进行了综述。 关键字 铂类抗肿瘤药物、卡铂、顺铂、奥沙利铂、作用机制 引言 铂族金属包括铂、铑、铱、锇、钌6个元素，它们具有许多独特和卓越的理化性质，一直在高新技术方面发挥着重要的作用。铂配合物，在肿瘤的治疗方面以其显著的疗效，被广泛应用于临床，并成为许多肿瘤联合用药方案中的重要组成部分。 铂类药物的研究最早兴起于40年前，1967年美国密执安州立大学教授Roserlberg和Camp首次发现顺铂具有抗癌症活性。这一发现迅速引起了肿瘤界的广泛兴趣，之后铂类抗肿瘤药物的研究成为热点，随着一个个有历史意义的试验结果的公布，肿瘤化疗疗效有了大幅的飞跃。1995年WHO对上百种抗肿瘤药物进行排名，顺铂在疗效及市场等方面的综合评价位于第二位。有统计数据表明，我国所有的化疗方案中的有70％～80％以铂为主或有铂类药物参加配伍。同时，铂类金属药物也是当前抗肿瘤药物最为活跃的研究开发领域之一，新的铂
类抗肿瘤药奥沙利铂、乐铂等已相继推出。铂类药物的抗肿瘤作用机制也有了进一步了解。目前第三代铂类抗肿瘤药沙铂和4-NDDP等已进入临床试验［1］。 自20世纪60年代发现顺铂具有抗肿瘤活性以来,铂类金属抗肿瘤药物的应用和研究得到了迅速的发展。迄今为止,人们大约已合成了数千种铂类化合物,但作为抗肿瘤药物投入临床的仅30种左右,其中20 多种因抗肿瘤活性弱或毒性过强而被淘汰［2］。 1 铂类抗肿瘤药物发展历程 在过去的30余年里，人们对几千个新的铂类化合物进行了筛选，其中有几十个化合物进入了临床研究，目前已上市的铂类抗肿瘤药物有4个品种，其发展大致经历了3个阶段。 1.1 第1代铂类抗肿瘤药物 顺铂是顺二氯二氨合铂(Ⅱ)的简称，缩写为DDP或CDDP(Ⅱ）。1979年首次在美国上市，是第一个上市的铂类抗肿瘤药物，目前已被收录入中、美、英等国的药典。顺铂对睾丸癌和卵巢癌的疗效明显，也可以用来治疗膀胱、颈部、头部、食管的肿瘤以及小细胞肺癌，还可与博来霉素、阿霉素及5-氟尿嘧啶配伍进行联合用药。顺铂抗癌谱广、作用强、活性高，易与其他抗肿瘤药配伍，因其交叉耐药性少而有利于联合用药，但其严重的毒副反应（包括肾毒性、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性）及低溶解性、耐药性限制了临床的大剂量和长期使用。 1995年WHO对上百种治癌药物进行排名，顺铂的综合评价(疗效、市场等)名列前茅，列第2位。另据统计，在我国以顺铂为主或有顺铂参与配伍的化疗方案占所有化疗方案的70%～80%。顺铂仍是目前应用最广泛的药物之一，含铂类化疗方案是晚期非小细胞肺癌的首选方案，亦是小细胞肺癌的主要组方之一。顺铂是头颈癌单药有效率最高的药物之一；顺铂加五氟尿嘧啶（5-FU）是头颈癌化疗的标准方案之一，联合紫杉醇、吉西他滨亦是非常有前景的头颈癌化疗方案。顺铂及卡铂一直是治疗睾丸癌（尤其是非精原细胞性）、卵巢癌的主要治疗药物。顺铂与其他化疗药物联合是侵袭性膀胱癌、骨肉瘤、食管癌、胃癌等的标准化疗方案。 早期的顺铂合成是以K2PtCl4为原料与氨水反应得到，但因重现性差且含有大量的杂质被放弃。目前顺铂合成(收率为80%)以K2PtCl4为起始原料，通过下面三个步骤来实现: (1)加入KI ,转化成K2 PtI4，与氨水反应，制备出相应cis-[Pt(II)I2(NH3)2]中间体。(2)中间体与AgNO3 (或Ag2SO4/Ag2O)反应，过滤分离AgI得到cis-[Pt(NH3)2(H2O)2 ]2 +母液。(3)母液与KCl反应,制得顺铂［3］。
青春卫士功能简介 我们的抗癌药品青春卫士是在绝密秘方结合现代生产工艺制造的光 谱抗癌中药，是我国唯一一款中药国药准字号的抗癌药。 首先从选料上我们使用正宗泰山灵芝，采取纳米对撞在高速对撞中形成破壁孢子粉。 芦笋选用正宗的菏泽天然无污染下段老皮优质原料，经粉碎低温压榨再混合破壁孢子粉用低温发酵罐嫁接菌种发酵，低温浓缩提纯而成。 艾康宝青春卫士适用人群：艾康宝在直接杀死癌细胞的同时，又能提高机体免疫力，改善骨髓造血机能，阻断癌细胞的转移扩散，而且配合放化疗适用能够减毒增白，提高生活质量、延长生命，因此，他是一种广谱抗癌药和全新的综合疗法，对于各类型各个阶段的恶性肿瘤均有良好疗效，尤其是对以下几种情况的肿瘤患者疗效显著：（1）正在进行放化疗患者配合使用可以减轻放化疗毒副反应，增强放化疗对癌细胞的杀伤效果； （2）急、重、晚期癌症患者或者身体情况差不能或不愿做手术者；（3）手术后身体虚弱者服用可杀死残存癌细胞，防止复发、转移；（4）康复期患者服用可以清除体内残存的癌细胞，控制病情，防止复发、转移、扩散； （5）免疫力低下的患者，用后可促进骨髓造血，升高白细胞、血小板，增强机体免疫力。 6、治疗乳腺增生，子宫肌瘤疗效好？ 答：早发现早治疗是治愈的关键，我们的产品是经过三十年不断的研究，特别对增生肿瘤有疗效，发现有肿块要尽早按要求服用这类药品，不能拖不能靠，一定消灭在早期发展萌芽中，尽快使肿块消失或缩小。 ?我们的药品在抗癌方面彰显的六大抗癌绝招： ?直接杀灭肿瘤细胞艾康宝所含的原薯蓣皂甙（Protodioscin），对肿瘤细胞有直接杀灭作用。这与美国国家癌症研究所的研究 结论是一致的。 ?生化障碍作用中山医科大学肿瘤研究所运用高科技的设备仪器分析艾康宝的成分，并进行比较试验，认为艾康宝的抗癌作 用与其成分有关，天冬酰胺以游离态存在，能对体内恶变细胞 形成一种生化障碍，既能防止正常细胞恶变，又能使恶变细胞 发生营养障碍，从而抑制肿瘤细胞的生长繁殖；另外，丰富的 组织蛋白，能有效防止癌细胞扩散及抑制癌细胞生长，促进细 胞生长的正常化，被专家们誉为“使细胞生长正常”的卫士。
常用抗肿瘤药物配置方法一览表（2） 序名称储藏溶解溶解后稀释使用方法及注意事项 23长春地辛遮光，0.9% NaCI6h内使用5%GS 或0.9%NaCI只可静脉注射（缓慢）及静滴（6~12小时），不能肌注、皮下及鞘内注射。 （西艾克，2~10C500~1000ml静注时如果外漏，立即停止用药，用大量生理盐水冲洗，1%普鲁卡因局部VDS) 封闭，温湿敷或冷敷。 24长春瑞宾遮光，5% GS 或0.9% 5%GS 或0.9%NaCI24 h内室温下储存。 （诺维本，2~8C NaCI125ml，浓度为可静注（6~10分钟内）或静滴（15~20分钟内）；给药后用至少75~125ml NVB) 浓度为0.5~2.0 mg/ml0.9%NS、GNS、GS、林格氏液等冲洗：禁止鞘内注射。 1.5~3.0mg /ml静注时如果外漏，立即停止给药并在另一静脉重新开始将剩下的药品注射 完毕。 不可使用碱性药物稀释本品，以免产生沉淀。 25羟基喜树碱遮光0.9 %NaCl可静注（缓慢）、肝动脉给药、动脉滴注、膀胱灌注。 （HCPT）本品不宜用GS等酸性药液溶解。 26伊立替康遮光40mg/2ml12h室温5%GS 或0.9%NaCI静滴（30~90分钟内完成）。 （开普拓）24h冷藏250ml 27拓扑替康遮光1mg/ml注射用5%GS 或0.9%NaCI24h内室温下储存，静滴（不少于30分钟）。 （和美新）水 28足叶乙甙遮光注射用水、0.9%静滴（不少于30分钟）：不宜胸腔、腹腔注射或鞘内注射，不能肌注，静 （依托泊苷，NaCI，浓度为滴时注意不能外漏。 VP-16) 10~20mg/L (在与阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协冋作用。 5%GS中不稳定） 29替尼泊苷50mg/5ml0.9 % NaCI静滴（1.5~2小时），不能静注。 （鬼臼噻吩浓度为0.5~1mg/ml5%GS稀释后容易产生沉淀，有沉淀不能使用。 苷，卫萌，与肝素配伍禁忌。
多西他赛简介 1.简介 多西他赛（Docetaxol）是由欧洲浆果紫杉的针叶中提取的化合物半合成的紫杉醇衍生物，由法国的Rhone-Poulenc Rorer公司开发并上市。其作用机理与紫杉醇类似，通过促进微管双聚体装配成微管，同时防止去多聚化过程而使微管稳定，阻滞细胞于G2和M期，抑制细胞进一步分裂，从而抑制癌细胞的有丝分裂和增殖。多西他赛的药理作用比紫杉醇强，在细胞内浓度比紫杉醇高3倍，并在细胞内滞留时间长。其对微管亲和力是紫杉醇的2倍；作为微管稳定剂和装配促进剂，活性比紫杉醇大2倍；作为微管解聚抑制剂，活性比紫杉醇大2倍。在体外抗瘤活性试验中，已证实多西他赛的抗瘤活性是紫杉醇的1.3~12倍。多烯紫杉醇抗瘤谱广、抗肿瘤作用强，对难治性的乳腺癌、非小细胞肺癌等的疗效均较突出，临床应用潜力深厚。 然而多西他赛难溶于水，且脂溶性也不大，严重影响了其临床应用。目前上市品种仅为多西他赛注射液，是用吐温-80及乙醇作溶剂配制而成，易引起较多不良反应，如刺激、溶血、过敏反应、神经毒性、心血管毒性等等。且使用前要使用抗过敏药物，给患者带来了极大的不便和痛苦。 本项目旨在解决多西他赛水溶性及稳定性问题，进而避免因使用吐温-80而引起的溶血、过敏等不良反应问题。 本项目的意义在于为临床提供一种安全有效的多西他赛静脉给药新制剂，同时对脂质体的制备工艺进行创新，在提高载药量的同时解决其稳定性问题，也为其它同性质药物制剂的制备提供借鉴作用。 2.研究现状及创新性 中国专利CN1931157A公开一种可以注射或口服的多西他赛脂质体及其固体制剂。其以磷脂、胆固醇为基本膜材，加入适当的附加剂，采用多种方法制备了各种类型的脂质体，制得的脂质体粒径小，包封率高，稳定性好且毒副作用低，基本达到了临床注射要求。但制备的脂质体浓度较低，生产时需容积较大的容器，成本高，不适合大剂量给药。
铂类抗肿瘤药的简介 摘要：本文综述了铂类抗肿瘤药的分类、发展和各类铂类抗肿瘤药的简介、药理作用、临床应用及不良反应。 关键词：铂类、抗肿瘤药、分类、简介 癌症，是威胁人类健康的第二大杀手，全球每年有上百万人死于癌症。因此，加强抗肿瘤药物研究，降低癌症死亡率，是医药工作者亟待解决的难题。目前临床上治疗癌症主要以化疗为主，而铂类药物作为临床上不可或缺的一线化疗药物，在研究与临床应用中取得迅猛发展。铂类药物的抗癌活性是由美国学者于1965年发现的，之后第一代铂类药物顺铂、锡铂、顺氯氨铂，第二代铂类药物奈达铂、依铂、卡铂、卡波铂、碳铂，第三代铂类药物洛铂、奥沙利铂、诺贝铂、赛特铂等相继用于临床治疗（1）。 自从第一代铂类药物顺铂用于临床，铂类药物沿着两个较宽方向发展，一是改善顺铂的毒副作用；二是克服其在瘤体内的耐药性。自70年代开始，人们从数千种铂化合物中仅筛选出10余种进行了临床试验。至1986 年卡铂上市, 成为第二代铂类药物，目前顺铂与卡铂在世界范围内被接受。随着近几年对铂类药物的作用机理、构效关系、以及临床治疗的深入研究内外的深入研究, 发现以二氨基环己烷为载铂配体的一类铂配合物，不仅改善了顺铂及卡铂的毒副作用，而且扩大了它们的活性谱，对许多耐顺铂或卡铂的细胞株或瘤株具有活性（2）。这种新型的铂类药物被称为第三代抗癌药，其代表药物有洛铂、奥沙利铂等。
1995年，世界卫生组织对世界上近百种抗癌药物进行评价，顺铂的疗效、市场等综合评价得分名列前茅，排在第2位。另据统计，在我国医院抗癌化疗治疗方案中，以顺铂为主或有顺铂参加配伍的方案占所有化疗方案的70%~ 80%（3）。通过这些数据表明，铂类药物在化疗治疗中占有举足轻重的地位。下面本文就对一些临床上常用的各类铂类抗肿瘤药物做一下简单的介绍。 1.第一代铂类抗癌药 1.1．顺铂 顺铂的化学名为顺式二氨基二氯络铂，又名顺氯氨铂，英文缩写为DDP。1967年，美国密执安州立大学教授Rosenberg等人发现，其顺式异构体有抗癌作用，而反式异构体无此作用。1969年，顺铂开始应用于临床（4）。 在血液中氯离子浓度相对高(100mM )的环境中,顺铂以完整分子形态和血浆蛋白相结合。在胞内氯离子浓度相对较低(4~20mM)的环境中发生水化，其中的双氯配体全部或其中一个解离，这样顺铂才能和靶标DNA相结合。它作用于鸟嘌呤的N7位，部分通过共价键与腺嘌呤结合，当结合上第2个DNA键时形成一个闭合的环状复合物，扭转了DNA 分子构象，从而阻止复制和转录，最终致细胞凋亡。
抗肿瘤药分类 1 烷化剂抗肿瘤药 环磷酰胺Cyclophosphamide 塞替派Thiotepa 司莫司汀Semustine 盐酸氮芥Chlormethine Hydrochloride 白消安（马利兰）Busulfan 苯丁酸氮芥Chlorambucil 氮甲Formylmerphalan 卡莫司汀Carmustine 六甲蜜胺Altretamine 洛莫司汀Lomustine 苯丙氨酸氮芥DL-Phenylalanine Mustard 硝卡芥Nitrocaphane 异环磷酰胺Ifosfamide 二溴甘露醇Mitobronitol 2 抗代谢类抗肿瘤药 阿糖胞苷Cytarabine 氟尿嘧啶Fluorouracil 甲氨蝶呤Methotrexate 羟基脲Hydroxycarbamide 替加氟Tegafur 甲异靛Meisoindigotin 巯嘌呤Mercaptopurine 3抗生素类抗肿瘤药 放线菌素D(更生霉素) Dactinomycin 丝裂霉素Mitomycin 盐酸阿霉素Doxorubicin Hydrochloride 盐酸平阳霉素Bleomycin A5 Hydrochloride 盐酸表柔比星Epirubicin Hydrochloride 盐酸吡柔比星Pirarubicin Hydrochloride 盐酸柔红霉素Daunorubicin Hydrochloride 4天然来源抗肿瘤药 高三尖杉酯碱Homoharringtonine 硫酸长春新碱(醛基长春碱) Vincristine Sulfate 羟喜树碱Hydroxycamptothecin 依托泊苷Etoposide 硫酸长春地辛Vindesine Sulfate 硫酸长春碱Vinblastine Sulfate 重酒石酸长春瑞宾Vinorelbine Bitartrate 紫杉醇Paclitaxel 长春质碱转移因子长春瑞宾碱多烯紫杉醇莪术油 人参多糖秋水仙碱9-氨基喜树碱7-乙基喜树碱榄香烯 5激素类抗肿瘤药 氨鲁米特Aminoglutethimide 他莫昔芬Tamoxifen 氟他胺Flutamide 戈那瑞林Gonadorelin 醋酸亮丙瑞林Leuprorelin Acetate 来曲唑Lelrozol 6其他 卡铂Carboplatin 盐酸丙卡巴肼(甲基巴肼) Procarbazine Hydrochloride 安吖啶Amsacrine 枸橼酸达卡巴嗪Dacarbazine Citrate 门冬酰胺酶(L-门冬酰胺酶) Asparaginase 顺铂Cisplatin 盐酸米托蒽醌Mitoxantrone Hydrochloride 烷化剂抗肿瘤药的部分药物简介 (1) 环磷酰胺是一种直接作用于肿瘤细胞的药物，对增殖细胞群的各期均有杀伤作用。进入人体后肝脏或肿瘤组织内存在的过量磷酰胺酶或磷酸酶水解，释放出氮芥基而杀伤肿瘤细胞抑制其生长的作用。异环磷酰胺在体外无抗癌活性，进入体内被肝脏或肿瘤内存在的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用机制为与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能，属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广，对多种肿瘤有抑制作用。 (2) 硝卡介Nitrocaphane化学名称为：2-[双(β-氯乙基)胺甲基]-5-硝基苯丙氨酸，为细胞周期非特异性
癌症种类 1：头颈部癌症：头颈癌，甲状腺肿瘤，鼻咽癌，脑膜瘤，听神经瘤，垂体腺瘤，口腔癌，颅咽管，瘤丘脑和脑干肿瘤，血管源性肿瘤，颅内其他肿瘤，颅内转移瘤；2：呼吸系统癌症：肺癌； 3：消化系统癌症：肝癌，胃癌，食管癌，大肠癌，胰腺癌； 4：泌尿系统癌症：肾肿瘤，膀胱肿瘤，阴茎癌，睾丸肿瘤，前列腺癌； 5：骨骼系统癌症：骨肿瘤 6：血液系统癌症：白血病恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤 7：妇科癌症：乳癌，子宫体癌，卵巢癌，宫颈癌，外阴与阴道癌 8：其他类型癌症：恶性黑色素瘤，皮肤及附件肿瘤，神经胶质瘤 常见肿瘤类型 男性：肺癌、胃癌、肝癌、结肠直肠癌、食道癌和前列腺癌。 女性：乳癌、肺癌、胃癌、结肠直肠癌和子宫颈癌 肿瘤医院 胃癌 1、北京肿瘤医院 2、复旦大学附属肿瘤医院 3、医科院肿瘤医院 4、北京301医院 5、上海中山医院 6、上海长海医院 7、天津市肿瘤医院 8、北京协和医院 结肠癌 1、北京肿瘤医院 2、北京301医院 3、复旦大学附属肿瘤医院 4、上海长海医院 5、医科院肿瘤医院 6、北京协和医院 7、上海瑞金医院 8、辽宁省肿瘤医院淋巴瘤 1、北京肿瘤医院 2、中山大学附属肿瘤医院 3、天津市肿瘤医院 4、医科院肿瘤医院 5、郑州大学一附院 6、复旦大学附属肿瘤医院 7、北京协和医院 8、北京301医院 直肠癌 1、北京肿瘤医院 2、医科院肿瘤医院 3、上海长海医院 4、北京协和医院 5、辽宁省肿瘤医院 6、北京军区总医院 7、中国医科大学附属盛京医院 8、北京301医院 黑色素瘤 1、北京肿瘤医院 2、复旦大学附属肿瘤医院 3、西京医院 4、医科院肿瘤医院 5、上海华山医院 6、武汉协和医院 7、江苏省肿瘤医院 8、解放军304医院乳腺癌 1、天津市肿瘤医院 2、北京肿瘤医院 3、复旦大学附属肿瘤医院 4、医科院肿瘤医院 5、北京协和医院 6、中山大学附属肿瘤医院 7、北京301医院 8、北京307医院
从市场转变分析抗肿瘤药物研发面临的挑战和机遇 摘要进入21世纪，抗肿瘤药物市场发生着重大变化，不仅从处方药销售排名榜10名外跃升至第二位，并在靶向治疗药物方面出现重大突破。2001年和2004分别上市的小分子靶向药物Gleevec和抗体药物Avastin在很短时间内成为“重磅炸弹”，2006年美国FDA批准的3个抗肿瘤新药均为靶向治疗药物，标志着靶向药物时代的来临。全球15个重大抗肿瘤药物的销售合计在2005年达到218亿美元，其中4个靶向治疗药物与7个细胞毒药物的销售额合计平分秋色，激素类药物的销售市场份额显著萎缩，提示抗肿瘤药物市场正在向靶向治疗药物转变。但是，临床出现的靶向药物抗性提示肿瘤基因型的多样性，对靶向药物的进一步发展提出了挑战，也同时提供了巨大的市场潜力和发展机遇。目前，药物研发上出现了肿瘤基因分型指导靶向药物发展、临床治疗出现“精确制导”和“火力打击”相结合的趋势。我们认为，在相当长一段时间内是靶向药物和细胞毒药物并存的时代，也有出现新型药物的动向。正确认识发展阶段和把握新动向，对于调整我国抗肿瘤药物发展战略有重要的参考价值。 新世纪伊始，抗肿瘤药物的市场迅速增长，2004年销售额合计从处方药销售排名榜10名外跃升至第三名，2005年又升至第二名，约300亿美元，仅次于降血脂药物[1]。出现了靶向治疗药物是抗肿瘤药物市场快速增长的重要原因之一。虽然癌症的死亡率与70年前基本一致，还远不如人类在心血管疾病和感染性疾病方面所取得的成就（死亡率与70年前相比已经下降了三分之二），但癌症死亡率已经于2005年开始下降，并有专家预计癌症死亡率将以每年1%的速率连续下降。尽管原因是综合的，而癌症死亡率的下降与抗肿瘤药物的发展最为密切。使用药物治疗肿瘤已有70余年的历史[2]。1942年使用氮芥（Nitrogen mustard）有效地治疗非何杰金氏淋巴瘤是人类历史上首次使用化学药物治疗肿瘤（我国古代就有用药物治疗癌症的纪录？），从此，药物就成为征服肿瘤的重要手段。1948年应用抗叶酸（aitifolates）治疗儿童急性淋巴性白血病（ALL）。10年后的1958年，第一次使用单一因子氨甲蝶龄治疗实体瘤choriocarcinoma。1965年出现联合化疗方案（MOPP）治疗儿童ALL并实现长期有效。1972年开始实施术后化疗防止肿瘤复发或转移，1978年cisplatin 用于治疗宫颈癌并具有广泛癌谱，1992年紫杉醇（paclitaxel，美国商品名Taxol）成为抗肿瘤药物中的第一个年销售额超过10亿美元的“重磅炸弹”，也为肿瘤的化学药物治疗画上了重重的“分号”，因为整整50年使用化学药物治疗肿瘤仅是基于肿瘤细胞比正常细胞分裂快、对DNA损伤敏感这一事实。这些药物均可以归为细胞毒药物。由于细胞毒药物的毒副作用大并且容易出现药物抗性，所以，寻找新型抗肿瘤药物的努力一直没有停止，以期扩大“治疗窗”（效果和毒性的比例）。虽然，早在1960s-1970s就发现了动物的癌症病毒，1970-1980s发现了原癌基因、癌症相关基因和肿瘤抑制基因,1990s开始解读与癌症发生和发展有关的细胞信号转导通路并取得了许多重要突破，但是，并没有出现任何以上述发现为基础的抗肿瘤药物。直到10年前，出现了激素类治疗药物和靶向治疗药物，特别是后者已经成为推动市场的重要驱动力。1997年，出现了以CD20为靶标的单克隆抗体药物Rituxan，治疗非何杰金氏淋巴瘤，是靶向药物治疗的开端[3]，该药至今仍是“重磅炸弹”。进入21世纪，靶向治疗出现了重大突破，2001年小分子药物Gleevec[4]和2004年抗体药物Avastin[5]上市，均以信号转导通路中的重要因子为靶物，均在较短的时间内成为“重磅炸弹”。2006年美国FDA所批准的3个抗肿瘤新药均为靶向治疗药物[6-8]，其中Vectibix 是第一个治疗直肠癌的全人单克隆抗体，Sutent是美国历史上首次批准的1个药物同时拥有2个适应症。本文比较分析了2001-2005年各种抗肿瘤药物的销售动态，可以看出细胞毒性药物仍是市场的主角，但已开始向“靶向”治疗药物转变。从分析近几年的重大抗肿瘤药