unit1
1.Not all polymers are built up from bonding together a single kind of repeating unit. At the other extreme ,protein molecules are polyamides in which n amino acide repeat units are bonded together. Although we might still call n the degree of polymerization in this case, it is less usefull,since an amino acid unit might be any one of some 20-odd molecules that are found in proteins. In this case the molecular weight itself,rather than the degree of the polymerization ,is generally used to describe the molecule. When the actual content of individual amino acids is known,it is their sequence that is of special interest to biochemists and molecular biologists.并不是所有的聚合物都是由一个重复单元链接在一起而形成的。在另一个极端的情形中，蛋白质分子是由n个氨基酸重复单元链接在一起形成的聚酰胺。尽管在这个例子中，我们也许仍然把n称为聚合度，但是没有意义，因为一个氨基酸单元也许是在蛋白质中找到的20多个分子中的任意一个。在这种情况下，一般是分子量本身而不是聚合度被用来描述这个分子。当知道了特定的氨基酸分子的实际含量，它们的序列正是生物化学家和分子生物学家特别感兴趣的地方。
1,题目：Another striking ...答案：.that quantity low saturation bottom much absorb
2. 乙烯分子带有一个双键，为一种烯烃，它可以通过连锁聚合大量地制造聚乙烯，目前，聚乙烯已经广泛应用于许多技术领域和人们的日常生活中，成为一种不可缺少的材料。
Ethylene molecule with a double bond, as a kind of olefins, it can make chain polymerization polyethylene, at present, polyethylene has been widely used in many fields of technology and People's Daily life, become a kind of indispensable materials.
Unit3
1 The polymerization rate may be experimentally followed by measuring the changes in any of several properties of the system such as density,refractive index,viscosity, or light absorption. Density measurements are among the most accurate and sensitive of the techniques. The density increases by 20-25 percent on polymerization for many monomers. In actual practice the volume of the polymerizing system is measured by carrying out the reaction in a dilatometer. This is specially constructed vessel with a capillary tube which allows a highly accurate measurement of small volume changes. It is not uncommon to be able to detect a few hundredths of a percent polymerization by the dilatometer technique. 聚合速率在实验上可以通过测定体系的任一性质的变化而确定，如密度、折射率、黏度、或者吸光性能。密度的测量是这些技术中最准确最敏感的。对许多单体的聚合来说，密度增加了20%-25%。在实际操作中，聚合体系的体积是通过在膨胀计中进行反应测定的。它被专门设计构造了毛细导管，在里面可以对微小体积变化进行高精确度测量。通过膨胀计技术探测聚合过程中万分之几的变化是很常见的。
Unti4
2 合成聚合物在各个领域中起着与日俱增的重要作用，聚合物通常是由单体通过加成聚合与缩合聚合制成的。就世界上的消耗量而论，聚烯烃和乙烯基聚合物居领先地位，聚乙烯、聚丙烯等属聚烯烃，而聚氯乙烯、聚苯乙烯等则为乙烯基聚合物。聚合物可广泛地用作塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂等The synthetic polymers play an increasingly important role on a range of domains, which are synthesized by monomers through addition polymerization or condensation polymerization. Polyolefin and vinyl polymer have taken the lead in terms of the world consumption. PE, PP, etc. belong to the polyolefin, while PS, PVC etc. belong to the vinyl polymer. Polymers can be widely applied in plastics, rubbers, fibers, coatings, glues and so on.
Unit7
Ring-opening polymerizations proceed only by ionic mechanisms, the polymerization of cyclic ethers mainly by cationic mechanisms, and the polymerization of lactones and lactones by either a cationic or anionic mechanism. Important initiators for cyclic ethers and lactone polymerization are those derived from aluminum alkyl and zinc alkyl/water systems. It should be pointed out that substitution near the reactive group of the monomer is essential for the individual mechanism that operates effectively in specific cases; for example, epoxides polymerize readily with cationic and anionic initiators, while fluorocarbon epoxides polymerize exclusively by anionic mechanisms.开环聚合反应只能通过离子机理进行，环醚（的开环）聚合主要通过阳离子机理，而内酯和内酰胺的聚合物是通过阳离子或阴离子机理。对于环醚和内酯型聚合物很重要的引发剂是那些来自于烷基铝和烷基锌/水的体系。应该指出的是（对于）在活性基团附近有取代的单体，只能由单一机理，（这一机理）是在特定条件下的有效操作，例如环氧
1 Polymers can be classified into two main groups, addition polymers and ___condensation__ polymers. This classification is based on whether or not the repeating unit of the polymer contains the same atoms __as____ the monomer. The repeating unit of an addition polymer is identical _with/to____ the monomer, while condensation polymers contain __different/less___ because of formation of __compound/byproduct___ during the polymerization process. The corresponding polymerization processed would then be called addition polymerization and condensation polymerization. As was mentioned earlier, this classification can result ___in__ confusion, since it has been shown in later years that many important types of polymers can be _prepared by both addition and condensation processes. For example, polyesters, polyamides and polyurethanes are usually considered to be _condensation____ polymers, but they can be prepared by addition as well as by condensation reaction. Similarly, polyethylene normally considered an _addition_ polymer, can also be prepared by _condensation_ reaction.
2. Answer the following questions in English
(1) What is chain polymerization?
Many olefinic and vinyl unsaturated compounds are able to fo rm chain-like macromolecules through elimination of double bon
d.
(2) Which kinds of monomers can carry out step-growth polymerization process?
There are two kinds of monomers could carry out step-growth polymerization process. One is polyfunctional monomers and the other is a single monomer containing both types of functional groups.
(3) What properties of polymers can be based on for measuring the molecular weight?
The molecular weight of polymer could be measured based on colligative properties, light scattering, viscosity, ultracentrifugation sedimentation.
3. Please write out at least 10 kinds of polymers both in English and in Chinese
in Chinese and the corresponging chemical structure
Cl
F
F COOH
乙烯 氯乙烯 丙烯 1-丁烯 丙烯腈
1,4-丁二烯 四氟乙烯 苯乙烯 异丁烯 丙烯酸
ethylene vinylchloride propylene 1- butene acrylonitrile
1,4-butadiene tetrafluoroethylene styrene isobutene acrylic acid
5 In general ，head-to-tail addition is considered to be the predominant mode of propagation in all polymerizations 。However ，when the substitutes on the monomer are small (and do not offer appreciable steric hindrance to the approaching radical) or do not have a large resonance stabilizing effect ，as in the case of fluorine atoms ，sizable amounts of head-to-head propagation may occur. The effect of increasing polymerization temperature is to increase the amount of head-to-head placement 。Increased temperature leads to less selective (more random) propagation but the effect is not large. Thus ，the head-to-head content in poly (vinyl acetate) only increases from 1.30 to 1.98 percent when the polymerization temperature in increased from 30 to 90 ℃.
通常在所有聚合物的链增长中，头-尾加成是主要方式。然而，当单体中的取代基很小（对接近的自由基没有空间阻碍）或没有较大的共振稳定作用，如氟原子，则有相当量的头头增长发生。提高聚合温度的影响是提高头-头排列的量。温度的提高导致较少的选择（更多的无规）增长，但影响不大。因而，在聚乙酸乙烯酯中，当聚合温度由30C 提高到90C ，头-头含量仅由1.3%提高到1.98%。
2．Write out an abstract in English for the text in this unit
Polymers with different structures present various properties. Usually, polymers are divided into three categories, i.e. plastic, elastomer, fiber with different initial modulus range respectively. Polymers show quite different behaviors due to the different interchain forces in
elastomer and fiber. However, with the advent of new techniques and mechanisms to improve the structure of polymers, polymers may be classified and named according to the mechanism, and their properties will largely depend on the structure.
3．Put the following words into Chinese
entanglement 纠缠 irregularity 无规 sodium isopropylate异丙醇钠permeability渗透性 crystallite 微晶 stoichiomertric balance 当量平衡 fractionation分馏法 light scattering光散射 matrix 基体diffraction衍射
4．Put the following words into English
形态 morphology 酯化 esterification 异氰酸酯isocyanate
杂质impurity 二元胺diamine 转化率change ratio 多分散性polydispersity 力学性能mechanical property 构象conformation 红外光谱法infrared spectroscopy
常见聚合物命名
（1）常见杂链和元素有机聚合物类型
Polyamide ----聚酰胺. Polyester----聚酯 Poly‘urethane ------聚氨酯Polysiloxane -------聚硅氧烷Phenol-formaldehyde----酚醛 .Urea-formaldehyde-----脲醛 Polyureas------聚脲 Polysulfide -----聚硫Polyacetal-------聚缩醛Polysulfone (polysulphone)------聚砜 Polyether---------聚醚
第五单元
Traditional methods of living polymerization are based on ionic, coordination or group transfer mechanisms.
活性聚合的传统方法是基于离子，配位或基团转移机理。
Ideally, the mechanism of living polymerization involves only initiation and propagation steps.
理论上活性聚合的机理只包括引发和增长反应步骤。
All chains are initiated at the commencement of polymerization and propagation continues until all monomer is consumed.
在聚合反应初期所有的链都被引发，然后增长反应继续下去直到所有的单体都被消耗殆尽。
A type of novel techniques for living polymerization, known as living (possibly use “controlled” or “mediated”) radical polymerization, is developed recently. 最近开发了一种叫做活性自由基聚合的活性聚合新技术。The first demonstration of living radical polymerization and the current definition of the processes can be attributed to Szwarc.
第一个活性自由基聚合的证实及目前对这一过程的解释或定义，应该归功于Szwarc。
Up to now, several living radical polymerization processes, including atom transfer radical polymerization (ATRP), reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization (RAFT), nitroxide-mediated polymerization (NMP), etc., have been reported one after another.
到目前为止，一些活性自由基聚合过程，包括原子转移自由基聚合，可逆加成-断裂链转移聚合，硝基氧介导聚合等聚合过程一个接一个被报道。
The mechanism of living radical polymerization is quite different not only from that of common radical polymerization but also from that of traditional living polymerization.
活性自由基聚合的机理不仅完全不同于普通自由基聚合机理，也不同于传统的活性聚合机理。
It relies on the introduction of a reagent that undergoes reversible termination with the propagating radicals thereby converting them to a following dormant form：活性自由基聚合依赖于向体系中引入一种可以和增长自由基进行可逆终止的试剂，形成休眠种：
The specificity in the reversible initiation-termination step is of critical importance in achieving living characteristics.
这种特殊的可逆引发-终止反应对于获得分子链活性来说具有决定性的重要意义。
This enables the active species concentration to be controlled and thus allows such a condition to be chosen that all chains are able to grow at a similar rate (if not simultaneously) throughout the polymrization. 可逆引发终止使活性中心的浓度能够得以控制。这样就可以来选择适宜的反应条件，使得在整个聚合反应过程中(只要没有平行反应)所有的分子链都能够以相同的速度增长。
This has, in turn, enabled the synthesis of polymers with controlled composition, architecture and molecular weight distribution.
这样就可以合成具有可控组成，结构和分子量分布的聚合物。
They also provide routes to narrow dispersity end-functional polymers, to high purity block copolymers, and to stars and other more complex architecture.
这些还可以提供获得狭窄分布末端功能化聚合物，高纯嵌段共聚物，星型及更复杂结构高分子的合成方法。
The first step towards living radical polymerization was taken by Ostu and his colleagues in 1982.
活性自由基聚合是Ostu和他的同事于1982年率先开展的。
In 1985, this was taken one step further with the development by Solomon et al. of nitroxide-mediated polymerization (NMP).
1985年，Solomon等对氮氧化物稳定自由基聚合的研究使活性自由基聚合进一步发展。
This work was first reported in the patent literature and in conference papers but was not widely recognized until 1993 when Georges et al. applied the method in the synthesis of narrow polydispersity polystyrene.
这种方法首先在专利文献和会议论文中报道，但是直到1993年Georges等把这种方法应用在窄分子量分布聚苯乙烯之后，才得以广泛认知。
The scope of NMP has been greatly expended and new, more versatile, methods have appeared.
NMP的领域已经得到很大的延展，出现了新的更多样化的方法。
The most notable methods are atom transfer radical polymerization (ATRP) and polymerization with reversible addition fragmentation (RAFT).
最引人注目的方法是原子转移自由基聚合和可逆加成断裂聚合。
Up to 2000, this area already accounted for one third of all papers in the field of radical polymerization, as shown in Fig.5.1.
到2000年，这个领域的论文已经占所有自由基聚合领域论文的三分之一。如图5.1所示。
Naturally, the rapid growth of the number of the papers in the field since 1995 ought to be almost totally attributable to development in this area. 、
自然地，纸的数量的迅速增长在领域，因为1995在这个区域应该是几乎完全可归属的到发展。
UNIT9 Structure and Properties of Polymers 聚合物的结构和性质
Most conveniently, polymers are generally subdivided in three categories, [namely]viz., plastics, rubbers and fibers. 很方便地，聚合物一般细分为三种类型，就是塑料，橡胶和纤维。
In terms of initial elastic modules, rubbers ranging generally between 106 to 107dynes/cm2, represent the lower end of the scale, while fibers with high initial modjulai, of 1010 to 1011dynes/cm2 are situated on the upper end of the scale; plastics, having generally an initial elastic
modulus of 108 to 109dynes/cm2, lie in-between. 就初始弹性模量而言，橡胶一般在 6到107达因平方厘米，在尺度的低端， 10到1011达因平方厘米，尺度的高端，而纤维具有高的初始模量，达到10到1011达因平方厘米，尺度的高端，塑料的弹性模量一般在 8到109达因平方厘米，在尺度的中间
As is found in all phases of polymer chemistry, there are many exceptions to this categorization. （正如高分子化学的各个部分都可以看到的那样），在高分子化学的所有阶段，我们都可以发现，这种分类方法有许多例外的情况。An elastomer (or rubber) results from a polymer having relatively weak interchain forces and high molecular weights. 弹性体是具有相对弱的链之间作用力和高分子量的聚合物。
When the molecular chains are “straightened out” or stretched by a process of extension, they do not have sufficient attraction for each other to maintain the oriented state and will retract once the force is released. This is the basis of elastic behavior. 当通过一个拉伸过程将分子链拉直的时候，分子链彼此之间没有足够的相互吸引力来保持其取向状态，作用力一旦解除，将发生收缩。这是弹性行为的基础。
However, if the interchain forces are very great, a polymer will make a good fiber. 然而，如果分子链之间的力非常大，聚合物可以用做纤维。Therefore, when the polymer is highly stretched, the oriented chain will come under the influence of the powerful attractive forces and will “crystallize” permanently in a more or less oriented matrix. 因此，当聚合物被高度拉直的时候，取向分子链在不同程度取向的母体中将受强引力的影响而“永久地结晶。
These crystallization forces will then act virtually as crosslinks, resulting in a material of high tensile strength and high initial modulus, i.e., a fiber. 而后，这些结晶力实际上以交联方式作用，产生高拉伸强度和高初始模量的材料，如纤维。
Therefore, a potential fiber polymer will not become a fiber unless subjected to a “drawing” process, i.e., a process resulting in a high degree of intermolecular orientation. 因此，一个可能的（潜在的）纤维高分子不会变成纤维，除非经历一个拉伸过程，即，这导致分子间高度取向的拉伸过程。
Crosslinked species are found in all three categories and the process of crosslinking may change the cited characteristics of the categories. 交联的种类在所有三种类型（塑料，橡胶，纤维）中找到，而交联过程可以改变分类的引用特征。
Thus, plastics are known to possess[p?zes] a marked range of deformability in the order of 100 to 200%; they do not exhibit this property when crosslinked, however. 因此，我们熟知塑料具有的形变能力大约在100-200%范围内，然而当交联发生时塑料不能展示这个性能。
Rubber, on vulcanization, changes its properties from low modulus, low tensile strength, low hardness, and high elongation to high modulus, high tensile strength, high hardness, and low elongation. 对橡胶而言，硫化可以改变其性质，从低模量，低拉伸强度，低硬度及高拉伸率到高模量，高拉伸
强度，高硬度及低拉伸率。
Thus, polymers may be classified as noncrosslinked and crosslinked, and this definition agrees generally with the subclassification in thermoplastic and thermoset polymers. 这样，聚合物可以分为非交联和交联的，这个定义与把聚合物细分为热塑性和热固性聚合物相一致。
From the mechanistic point of view, however, polymers are properly divided into addition polymers and condensation polymers. Both of these species are found in rubbers, plastics, and fibers. 然而，从反应机理的观点看，聚合物可以分成加聚物和缩聚物。这些种类聚合物在塑料，橡胶和纤维中都可以找得到。
In many cases polymers are considered from the mechanistic point of view. Also, the polymer will be named according to its source whenever it is derived from a specific hypothetical monomer, or when it is derived from two or more components which are built randomly into the polymer. 在许多情况下，聚合物可以从反应机理的角度考虑分类。每当聚合物来自于一个假象单体，或来自于两个或两个以上组成物无规则构建聚合物时，也可以根据聚合物的来源来命名。
This classification agrees well with the presently used general practice. 这种分类方法与目前实际情况相符合。
When the repeating unit is composed of several monomeric components following each other in a regular fashion, the polymer is commonly named according to its structure. 当重复单元由几个单体组成物规则排布，聚合物通常根据它的结构来命名。
It must be borne in mind that, with the advent of Ziegler-Natta mechanisms and new techniques to improve and extend crystallinity, and the closeness of packing of chains, many older data given should be critically considered in relation to the stereoregular and crystalline structure. 必须记住，随着Ziegler-Natta机理，以及提高结晶度和链堆砌紧密度新技术的出现，对许多过去已经得到的关于空间结构和晶体结构旧的资料，应当批判地接受。
The properties of polymers are largely dependent on the type and extent of both stereoregularity and crystallinity. As an example, the densities and melting points of atactic and isotactic species are presented in Table 8.1. 聚合物的性质主要依靠立体规整性和结晶度的类型和程度。如，无规立构和全同立构物质的密度和熔点展示在表8.1中。
UNIT11 Functional Polymers
Functional polymers are macromolecules to which chemically functional groups are attached; they have the potential advantages of small molecules with the same functional groups. 功能聚合物是具有化学功能基团的大分子，这些聚合物与具有功能聚合物是具有化学功能基团的大分子，相同功能基团的小分子一样具有潜在的优点。
Their usefulness is related both to the functional groups and to the nature of the polymers whose characteristic properties depend mainly on the extraordinarily large size of the molecules.它们的实用性不仅与功能基团
有关，而且与巨大分子尺寸带来的聚合物特性有关。
The attachment of functional groups to a polymer is frequently the first step towards the preparation of a functional polymer for a specific use. 把功能基团连接到聚合物上常常是制备特殊用途功能高分子的第一步。However, the proper choice of the polymer is an important factor for successful application. 然而，对成功应用而言，选择适当的聚合物是的一个重要因素。
In addition to the synthetic aliphatic and aromatic polymers, a wide range of natural polymers have also been functionalized and used as reactive materials. 除了合成的脂肪组和芳香组聚合物之外，许多天然高分子也被功能化，被用做反应性材料。
Inorganic polymers have also been modified with reactive functional groups and used in processes requiring severe[si’vi?] service conditions. 无机聚合物也已经用反应功能基团改性，被用于要求耐用条件的场合。
In principle, the active groups may be part of the polymer backbone or linked to a side chain as a pendant group either directly or via[vai?] a spacer[s’peis?] group. 理论上讲，活性基团可以是聚合物主链上的一部分，或者直接连接到侧链或通过一个中间基团的侧基。
A required active functional group can be introduced onto a polymeric support chain (1) by incorporation during the synthesis of the support itself through polymerization or copolymerization of monomers containing the desired functional groups, (2) by chemical modification of a nonfunctionalized performed support matrix and (3) by a combination of (1) and (2). 所需的活性功能基团可以通过几种方法引入到聚合物主链上，（1）在主链的合成过程中，通过聚合或共聚合含有理想功能基团的单体来获得，（2）通过对已有的非功能化主链进行化学改性的方法，（3）通过结合（1）和（2）来获得。
Each of the two approaches has its own advantages and disadvantages, and one approach may be preferred for the preparation of a particular functional polymer when the other would be totally impractical.
两种途径中的每一种都有自身的优点和缺点，对特殊功能聚合物的制备而言，当其他方法都无法实现时，所选的方法或许是更合适的。
The choice between the two ways to the synthesis of functionalized polymers depends mainly on the required chemical and physical properties of the support for a specific application.
功能聚合物合成的两种方法中，如何选择主要取决于特殊应用要求的主链聚合物的化学和物理性质。
Usually the requirements of the individual system must be thoroughly examined in order to take full advantage of each of the preparative techniques. 为了充分利用每种制备方法，必须全面地考察独立体系的要求。Rapid progress in the utilization of functionalized polymeric materials has been noted in the recent past. 近年来，功能化聚合物材料的使用方面有了飞速的发展。
Interest in the field is being enhanced due to the possibility of creating
systems that combine the unique properties of conventional active moieties and those of high molecular weight polymers. 由于能够制造出来兼有活性官能团特性和高分子量聚合物性能的功能聚合物，所以，人们对功能聚合物这个领域的兴趣与日俱增。
The successful utilization of these polymers are based on the physical form, solution behavior, porosity, chemical reactivity and stability of the polymers. 这些聚合物的成功利用，基于功能聚合物的物理形态，溶液行为，空隙率，化学活性及稳定性。
The various types of functionalized polymers cover a broad range of chemical applications, including the polymeric reactants, catalysts, carriers, surfactants, stabilizers, ionexchange resins, etc.
各种功能化聚合物类型覆盖化学应用的宽广领域，包括聚合物试剂，催化剂，载体，表面活性剂，稳定剂，离子交换树脂等。
In a variety of biological and biomedical fields, such as the pharmaceutical, agriculture, food industry and the like, they have become indispensable materials, especially in controlled release formulation of drugs and agrochemicals. 在生物学及生物医学领域中，如药物，农业，食品工业等，在生物学及生物医学领域中，如药物，农业，食品工业等，功能聚合物是不可缺少的材料，尤其在药物和农药的控制释放配方上。
Besides, these polymers are extensively used as the antioxidants, flame retardants, corrosion inhibitors, flocculating agents, antistatic agents and the other technological applications. 此外，这些聚合物被广泛地用做抗氧化剂，阻燃剂，缓蚀剂，絮凝剂，抗静电剂及其他技术应用。
In addition, the functional polymers possess[p?’zes] broad application prospects in the high technology area as conductive materials, photosensitizers, nuclear track detectors, liquid crystals, the working substances for storage and conversion of solar energy, etc. 另外，功能化聚合物在高科技领域具有广阔的应用前景。如导电材料，光敏剂，核径迹探测器，液晶，用于太阳能等的转化与储存的工作物质。
第十二单元实验室制备氨基树脂
氨基树脂是由氨基衍生物和醛在酸性或碱性条件下反应生产得到的其中最重要最具代表性的物质是脲醛树脂和蜜胺树脂。药品：尿素，福尔马林（37%），乙醇，2N NaOH, 0.1N NaOH溶液，1N标准NaOH溶液，1N标准HCl溶液，冰醋酸，糠醇，三乙醇胺，木粉，磷酸钙，氯化铵，0.5N H2SO4溶液，Na 2SO3，1%乙醇百里酚酞指示剂溶液，三聚氰胺，甘油和单羟甲基脲。装置：烧瓶和烧杯，500ml的三口烧瓶，加热套，机械搅拌器，冷凝器，迪安—斯达克塔分水器，烘箱，广泛试纸，试管，250mL的容量烧瓶，冰浴，10ml的移液管，滴管，油浴和广口瓶。酸性条件下制备脲醛树脂：为了证明尿素和甲醛在酸性条件下的迅速反应，将5 g尿素和6 mL福尔马林在试管中混合，振荡试管直到尿素全部溶解。滴加4滴0.5 N H2SO4以调节溶液pH到4，观察析出沉淀所需要的时间，取出部分沉淀并比较此沉淀以及单羟甲基脲样品在水中的溶解性。
制备脲醛树脂粘合剂：将600g(1mole)尿素和137g(1.7mole)福尔马林放入500ml三口烧瓶中，并安装好机械搅拌器和回流冷凝器，通过用广泛试纸测定用2NNaOH溶液把混合物PH值调至7~~8，然后将混合物回流2小时。1每隔半小时
用下面的方法测定一次混合物中的自由甲醛含量，直到水完全脱除为止。2
当混合物回流2小时后，将迪安—斯达克塔分水器安装在烧瓶和回流冷凝器之间。大约有40ml水被蒸馏，用5滴冰醋酸将溶液酸化；将44g糠醇和0.55g 的三乙醇胺加入到反应混合液中，加热此溶液到90℃并恒温15分钟。
将混合物冷却到室温。取出15g的树脂样品和由1g木粉，0.05g磷酸钙和0.2g 氯化铵组成的硬化剂混合。将混合物进行室温固化。3将剩下的没有加工硬化剂的树脂放入广口瓶中并提交给实验导师。
自由甲醛含量的测定：自由甲醛含量的测定：准备250mL 1N Na2SO3溶液，并中和该溶液，从而使其产生淡蓝色的百里酚酞指示剂溶液。在250ml锥形瓶中加入重为2到3克的树脂样品到100mL的水中，摇晃锥形瓶使锥形瓶内的溶液充分溶解。如果树脂不能溶解，加入乙醇可以帮助溶解。在冰浴中使溶液的温度下降到4℃，加25mL的1M Na2SO3溶液在100mL的烧瓶中，用移液管移取10ml标准的1N HCl溶液到烧瓶中，降温至4℃。加10-15滴百里酚酞指示剂溶剂到样品烧瓶中，调整溶液的颜色至淡蓝色。用冷水冷却以后迅速地转移酸式亚硫酸盐溶液到样品烧瓶中。4滴定溶液到百里酚酞的终点（标准1N NaOH 溶液）。
? CH2O+Na2SO3+H2O →CH2OHSO3-Na+
+NaOH
通过中和树脂溶液的HCl溶液的量来测定自由甲醛的百分含量。
三聚氰胺甲醛树脂的制备：在一个500ml的配置有机械搅拌器和一个冷凝器的反应器中加入63g(0.5ml)的三聚氰胺和122g(1.5ml)的福尔马林（37%）。混合物回流40分钟。%自由甲醛需要每隔十分钟测定一次。自由甲醛的测定步骤如上所述。
样品经过20分钟加热后，在烧瓶和冷凝器间插入一个迪安—斯达克分水器，从而有10mL的水被蒸馏掉。把未固化的样品放入螺丝帽的坛子中，连同固化的树脂一起交给实验指导老师。
15单元
到目前为止大多数的PVC生产通过悬浮聚合。在这个过程中,氯乙烯单体悬浮液体滴,在连续水相剧烈的搅拌和保护胶体的悬浮剂)。使用单体溶自由基引发剂polymeri等自下而上发生在悬浮液滴内,通过一个机制,已被证明相当于本体聚合。
商业植物是基于批量反应堆,这增加了支持的大小，多年来。原来的工厂建于1940年代通常由IOOO加仑反应堆。在1960年代和1950年代这t0 3000一5000加仑和增加随后,在1970年代初,29000加仑反应堆系统开发的胫完全②,t0 44000加仑(200立方米)的德国公司Huls。目前一些新的工厂正在建造的反应堆由不到isooo加仑容量,有一个批处理大小约25吨单体。小型反应堆通常衬玻璃给光洁度,抵制存款的搁置在墙上。~大反应堆通常的抛光不锈钢。
氯乙烯的聚合反应是一个放热反应的能力，移走热量通常试图减少反应时间的限制因素。随着规模的反应堆已经增加了表面积体积比，因此加重这一问题。内部冷却线圈通常不用作吸引存款和很难清洁,从而对产品性能有不利影响。问题通常是克服使用冷冻水或回流冷凝器的装置,通过氯乙烯单体的连续回流。利用其潜热冷却的目的。
一个简单的悬浮聚合配方可能包含以下成分:
冷水通常是首先向反应堆虽然有时预热。然后添加pH值调节剂紧随其后的是分散剂的形式解决方案。发起者(年代)立即撒到水相的表面密封反应堆然后撤离前
去除氧,因为这可以增加聚合时间,影响产品性能。当引发反应完成乙烯氯化物被指控和加热反应堆的内容开始。反应但真正的,产品分子量的主要控制因素。通常是在50——70 'c导致反应堆压力范围100 - 165 psi。
趋势是朝着大的操作只打开关闭反应堆维护或可能偶尔打扫道。”:在这种情况下所有的原料都是负责解决方案或分散体,一般不需要疏散的一步。当达到所需的转换了,通常75%一95%,反应可以如果需要化学short-stopped和剩余的大部分单体恢复。他产品泥浆然后剥下来非常低的残留氯乙烯治疗-水平表示“状态”姆温度升高,在反应堆或类似容器,或接触蒸汽在逆流多平台汽提塔。然后脱水离心法和由此产生的泥浆湿饼乾,多级闪蒸干燥机一般,虽然各种不同的干燥类型使用不同的生产。干燥后,产品是通过某种剥皮屏幕去除无关的大颗粒装袋之前或装载散装油轮。
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T 16 Styrene-Butadiene Copolymer
第十六单元丁二烯-苯乙烯共聚物
合成橡胶工业，以自由基乳液过程为基础，在第二次世界大战期间几乎很快地形成。那时，丁苯橡胶制造的轮胎性能相当优越，使天然橡胶在市场黯然失色。
丁苯橡胶的标准制法是
组分重量分数组分重量分数
丁二烯72 过硫酸钾0.3
苯乙烯25 肥皂片 5.0 十二烷基硫醇0.5 水180
混合物在搅拌下50℃加热，每小时转化5%～6%，在转化率达70%～75%时通过加入“终止剂”聚合反应终止，例如对苯二酚（大约0.1的重量百分含量），抑制自由基并避免过量支化和微凝胶形成。未反应的丁二烯通过闪蒸去除，苯乙烯在萃取塔中通过蒸汽萃取（剥离）。在加入抗氧剂后，例如N-甲基-β-萘胺（1.25的重量百分含量），加入盐水，其次加入稀释的硫酸或硫酸铝后乳液凝胶。凝胶碎片被洗涤、干燥并包装装运。
图14.1 丁苯橡胶厂流程图取自烃类加工和石油产品精制
今天这种生产过程仍是胶体聚合反应的基础。如图14.1所示一个重要的进步是连续操作；也采用计算机模型描述。
在连续操作中，苯乙烯、丁二烯、肥皂、引发剂和活化剂（一种助引发剂）用泵从储罐通过一系列的混合反应器，泵送流率根据末釜的转化率控制。加入终止剂，乳液用蒸气加热，未反应的丁二烯被闪蒸。剩余的苯乙烯被蒸气剥离，如图14.1表示乳液完成。
表14.1 冷丁苯胶的典型配方
组分配方1 配方2
丁二烯72 71
苯乙烯28 29
特十二烷基硫醇0.2 0.18
过氧化二异丙苯0.08
过氧化薄荷烷0.08 硫酸亚铁七水合物0.14 0.03
焦磷酸钾0.18
磷酸钠十水合物0.5
乙二胺四乙酸钠0.035
甲醛次硫酸钠0.08
松香酸 4.0 4.5
水180 200
由常规丁苯制法制备的丁苯胶常称作热胶；冷胶通过使用一种更高活性的引发体系在5℃制成。典型的配方在表14.1中给出。5℃、60%转化率、12～15 h 聚合物形成。
冷丁苯橡胶轮胎优于那些热丁苯胶。具有异常高的分子量的聚合物（因此采用常规的工厂设备由于太粘稠而难以加工）在每一百份的橡胶中加入大于50份的石油基础油后能够加工。这些油添加剂使橡胶更易加工体现在低成本和性能方面低损耗；他们在凝胶之前通常乳化并与胶乳混合。
最近倾向于设计特殊用途的产品。丁苯橡胶的颜色，在许多非轮胎使用中十分重要，通过使用浅色的肥皂、终止剂、抗氧剂和扩展油加以改进。例如，二硫化氨基甲酸盐替代对苯二酚作为终止剂；后者适用于不被人反对的黑色丁苯橡胶。在冷胶的制备中如二硫化氨基甲酸钠的终止剂在低温情况下对终止自由基和消灭过氧化物更有效。
在丁二烯聚合反应过程中自由基分解的引发剂即一分子分解或离子成两个自由基物种的引发剂通常限制于过硫酸盐。
其他重要的自由基引发剂类别，氧化还原体系，包含反应产生自由基的两种或多种组分。加入控制分子量的十二烷基硫醇与过硫酸盐反应也出现了助自由基的形成。这种链转移剂或调节剂具有极其重要的商业价值。不控制分子量橡胶将过于粘稠难以加工。
-------20单元
1第一个考虑建立一个控制战略的聚合反应分类的所有系统输入和出了那些控制那些可能被调整,以达到控制,和那些是无法控制的设计师。
在一个聚合的因果关系Fig.20.1反应堆中进行描述。
2在许多情况下,能够控制聚合是严重限制了该技术在测量仪器。
在其他情况下,动态响应的仪器规定设计策略的过程。
22单元
近年来,UNIPOL过程已经成为一种非常受欢迎的商业技术线性聚乙烯生产(burdett,1988)。在这个过程中。-olefins共聚的乙烯和执行在流化床反应器使用异构Zie-gler-natta或支持的金属氧化物催化剂。一个反应堆系统原理图的
Fig.22.1所示。提要反应器由乙烯,一种单体(1-butene或更高的alpha-olefin)、氢和氮。这些气体提供了流化和传热媒介和供应反应物为日益壮大的聚合物粒子。催化剂和助催化剂是美联储不断反应堆。流化粒子脱离反应物气体在扩大上方部分反应堆的。unreacted的气体是结合新鲜饲料溪流和回收到反应堆的基础。自从反应是高度放热、热必须去掉回收气体之前回到反应堆。聚合物生产的速度是决定从一个在线热平衡。大众的材料在床上计算在线用床水平和压力测量数据。谈话的每经过床是非常低的。添麻烦回收流远远大于新鲜饲料流。因为聚合物颗粒在流化床混好,对话每个传递低,气体组成成分和温度均匀整个床是必不可少的。定期,产品排出阀的底部附近反应堆打开,流态化生产流进一个水箱。unreacted的天然气已从产品,后者则进一步处理和分发的下游。
不可测的杂质和未建模扰动会导致持续的抵消和测量质量之间模型的预测
变量。如果这些漂浮在产品质量并不占在控制方案,然后大量的off-grade聚合
物能产生。解决这个问题的一种方法是迫使模型去追踪的过程参数和预测递归地
在线更新。如果预期的常见来源是已知的,那么可以使用此信息是选择哪些参数
保持不变,哪些是为了改变由于干扰。Theoretcally-based模型还胜过经验模型,设计师可能有一些先验知识哪些参数需要在线更新。通常只有几个有意义的参数
需要更新,从而使在线计划更容易维护和监控。
C 聚合物材料的加工、性能和应用
UNIT 23 Polymer Processing
第二十三单元聚合物加工
在其最一般的情况下，聚合物加工涉及固体（有时侯是液体）聚合物树脂以
一种不规则的形式（例如粉末、颗粒、珠子）转化成一种具有特殊形状、尺寸和
性能的固体塑料产品。这借助于转换加工：挤出、模塑、压延、涂敷、热成型等。为了获得上述目的，加工通常涉及下述操作：固体输送、压缩、加热、混合、成型、冷却、固化并完成。显然，这些操作不必按序发生，而许多可以同时发生。
成型是为了给予材料所需要的几何形状和尺寸。它涉及粘弹形变和热传递，这种粘弹形变和热传递是和产品从熔体的固化（或冷却）相联系的。
成型包括：（1）二元操作，例如，口模成型、压延和涂敷，（2）三元的模型
和成型操作。二元的操作要么是连续的，固定形状（例如薄膜和板材，电线涂布，纸和平面涂布，压延，纤维拉伸，管材和型材挤出等等。）要么是间歇式的，在
挤出的情况下伴有间歇挤出吹膜。通常，模塑操作是间歇的，然而同时倾向于非
固定条件。热成型，真空成型，和相似的加工可以认为是二次成型操作，因为它
们通常包括已成型形状的再次成型。在某些情况下像吹模，加工包括首次成型（型
胚成型）和二次成型（型胚膨胀）。
成型操作包括同时或交叉的液体流动和热传递。在二元加工中，固化（或冷却）伴随着成型加工，反之在三元加工的模塑中固化（或冷却）和成型倾向于
同时发生。根据材料的性质、设备和加工条件，流动状态以及根据流动面的自由与否，通常包括剪切、延伸和挤压流动。
经历了流动和固化（或冷却）的聚合物热机械过程导致了制造业微结构的变革（形态学、结晶学和取向分布）。最终产品的性能与微结构紧密相关。因此，加工和产品质量的控制必须基于树脂性能、设备设计、操作条件、热机械过程、微结构和最终产品性能之间相互作用的理解。数学模型和计算机被同时用于获得这些相互作用的理解。鉴于进一步利用计算机辅助设计/计算机辅助制造/计算机辅助工程（CD/CAM/CAE）系统协同塑料加工诸如这一趋近获得了更多的重要性。
下面的讨论将重点放在包括塑料成型操作一些基本概念上。适当考虑说明热机械过程和微结构发展，将强调最近关于分析和一些重要商品加工模型的进展。在上端（1～6）的标准参考中能够找到本主题更广泛的综述。
如上面提到的，成型操作包括液体流动和热传递，对于相态变化，还包括粘弹性聚合物的熔融。稳定和非稳定状态加工是相冲突的。这种典型操作的科学分析需要解决相关连续、运转和能量平衡（如守恒方程）。
24高聚物力学性能
聚合物的力学性能感兴趣的所有应用程序在聚合物作为结构材料。变形力学行为涉及一种材料的受力的影响下。
最重要和最特性力学性能被称为弹性模量。一个模量之间的比例应用压力和相应的变形。re-ciprocals的弹性模量被称为遵从性的。大自然的模量取决于na正确的变形。最重要的三个基本模式及其变形的模(规定)源自他们给出的表22.1,其中弹性参数的定义了。?其他非常重要,但更复杂的是,de-formations是弯曲和扭转。从弯曲或弯曲变形的拉伸模量可以派生。扭力是由刚度。
交联和弹性体是一种特殊情况。由于该聚合物类网显示几乎没有任何流动行为。橡胶的弹性动力学理论建立库恩斯,詹姆斯,马克,-弗洛里上周吉和Treloar。它引导,杨氏模量在低株,下列等式年代
上面的段落处理纯粹的弹性变形,即在变形应变假定是一个定态函数的压力。在现实中,材料是从来没有纯粹的弹性:在某些情况下他们种属性。这是特别真实的聚合物,它们可能会显示在被种下变形金属可能被视为纯粹的弹性。?通常惯例是使用ex-pression粘弹性变形,并不是纯粹的弹性。这个词的字面意思粘弹性意味着粘性和弹性特性的组合。作为在粘性变形的应力应变关系是时变、粘弹现象总是涉及特性随时间的变化。测量的响应的粘弹性材料变形定期的力量,例如在强迫vjbration,表明应力、应变并不在阶段;应变滞后于应力的相角8,损失的角度。所以常数材料、复合模,包括存储模确定的金额的可回收能源存储为弹性能量,丧失了弹性模量确定了耗散能量作为热当材料的形变。
25热性能的聚合物
热稳定性密切相关的过渡和分解温度,即内在属性。通过热稳定性是完全理解稳定(或re-tention)的属性(体重、强度、绝缘能力等)。热的影响下。融点或分解温度总是形成上限;“使用温度”可能会略微降低。
一个高分子降解的影响下,热能在惰性气氛很坚决,一方面,化学结构的聚合物本身,另一方面,由于存在少量的不稳定的结构。热降解才会发生温度是如此的高,主要chemi-cal债券是分开的。对于许多聚合物热降解的特点是打破最弱的债券,因此由债券离解能的。从熵的变化是同一个数量级的在几乎所有reac-tions分裂,可能认为也激活熵将大致相同。这意味着,在原则上,债券离解能确定这一现象。所以可能期望时的温度达到同样程度的转换几乎是成正比这债券离解能的。?
热分解过程或热解的特征是抗癌的数量指标,如温度的初始分解,分解温度的一半的温度,最高税率的分解,平均en-ergy激活。热电阻的聚合物可能以其“初步”和“半两”分解。
有两种类型的热分解:链解聚和随机的分解。前者是单体相继发布的从一个链端
或在一个薄弱环节,这在本质上是反向的连锁聚合;?它经常被称为deprop-agation或unzippering。这个解始于天花板温度。随机退化过程链断裂
在任意点沿着供应链,使分散的mix-ture碎片通常都是大家庭相比单体单元。这
两种类型的热降解可能发生单独或组合;后者则相当惯用的。链解往往是占主导
地位的降解过程在乙烯基聚合物,而退化凝结聚合物主要是由于随机链断裂。
在第一阶段的裂解(< 550°C)歧化发生。de-composing材料的一部分富含氢
气和蒸发为tor和原生气藏,其余的形成主要的字符。在第二个阶段(> 550°C)
主char进一步decom-posed,即dehydrogenated为主,形成次生天然气和最后的字符。在歧化反应,氢原子的脂肪族部分的结构单位是“转变”来使”的部分芳香
激进分子。氢转移dispropor-tionation期间深受结构组织的性质。整个机制的
热分解聚合物的研究了狼,个个et al。的基本机制是画在图热解。23.1。
27加工和制备热塑性塑料的
加工和制造材料的描述转换从股票形式(酒吧,棒、管、板、小丸等)或多或少
带有复杂的产物。聚合物高低有被证明特别适合各种挤出和注塑模具技术。在平
价店-ticular以下主要加工和制造业务现在使产品和组件制成形状复杂的批量
生产规模很大。
最重要的加工和制作技术为热塑性塑料利用他们的一般低熔点的温度和shapethe材料从融化。挤出和注塑应用最广泛的是usedprocesses。螺杆挤出机
的接受原始材料颗粒形态和热塑性塑料挤出机螺杆穿过蚁穴桶;材料加热接触加
热桶和表面机械动作的螺钉,融化。融化是压缩圆锥的螺钉,最终通过死亡来extrud-ed形状形成管,板材,棒材或者也许是挤出更多的compli-概要文件上。连
续工作的螺杆挤出机和挤压产品是腾飞它就会死。或者削减成一定长度。它是重
要的,熔融粘度必须足够高,以防止崩溃或失去控制的双螺杆的变形,当它离开死亡,而且可能有水或空气喷出口快速冷却。高熔体粘度可以通过使用材料的高摩
尔质量。冷却的速率可能决定了在挤压的结晶度的程度在水晶保利-梅尔,因此影
响机械和其他属性。
注塑描述过程中聚合物熔体被迫卷入模具,在那里它冷却直到固体。?模具然
后分割成两半,允许产品剔除;随后的零部件模具夹在一起,再一次,一个进一步
的数量的熔岩注入和循环反复。ma-chine结束的注射是最常见的一种阿基米德螺
杆(相似,螺杆挤出机),可以产生,每一次循环,一杯熔融聚合物预定大小,然后再
将其注入模具通过往复式ram行动。particu-larly注射成型提供了一个有效的方
式获取复杂的形状在大型的生产运行。
随着大小和/或长宽比注射成型增加它变得更diffi-cult,以确保一致性在聚
合物在注射过程中,保持足够clamp-ing力量保持模具期间关闭的灌装。?反应注
射成型过程已经被用来解决这两个问题,本质上是通过执行大部分的polymerising反应在模具。
吹塑代表一个发展的空心挤压在文章fabri-cated捕获了一个长度的挤压管(parison)和夸大它在模具。
简单的挤压parison可能被注塑预制块。中空的arti-cles包括那些较大的尺寸,也可能产生的旋转模塑(或ro-tocasting)。一个负责固体聚合物,通常粉,引
入到模具第一加热到形成一个融化。模具然后旋转大约两轴上sur-face其内部的一个统一的厚度。
高分子材料在连续的表形式往往是由和随后再保险-厚度之间不能简化通过一系列的加热辊,一个操作称为卡尔endering-。热空气压力雇佣了吸入或形状的热塑性塑料床单高于其软化温度加热到轮廓的男性或女性的模具。某些热塑性塑料可塑造没有暖气在许多cold-forming操作,如冲压和锻造经常应用于金属。
所有这些方法加工成型过程本质上都是。切割技术(拥抱所有的常规加工操作:车削、钻孔、磨、铣刨削)也可以适用于热塑性塑料,但它们使用更广泛。这些技术是最常用于玻璃状聚合物如聚甲基丙烯酸甲酯和ther-moplastic复合材料如玻璃填充聚四氟乙烯,虽然柔软的材料,如体育和空聚四氟乙烯有优秀的切削加工性能。
许多热塑性塑料可能令人满意地巩固了要么相似或不同的mate-rials。大量的惰性,不溶性聚合物材料,如聚四氟乙烯,PCTFE和其他一些氟聚合物、PE、PP 和其他一些对聚烯烃是能够巩固只有追有力的表面处理。较低的热塑性塑料焊接提供了一个重要融化选择加入部分相同的材料,例如,在不同的管道。更高的熔化温度的热塑性塑料(包括聚四氟乙烯聚合物和常见的工程也一些专门的耐热材料如聚酰亚胺)不能令人满意地捏造出来的主要挤压和注塑过程。这些材料是受到烧结粉末聚合物在pres-rised模具,这一过程使聚合物粒子合并。
UNIT 29 Synthetic Plastics
第二十九单元合成塑料
现代社会没有塑料真是难以想象。今天它们是组成每个人生活的必备部分，从不断变化的平凡物品到尖端科技的医学仪器。当今的设计师和工程师已开始着手塑料的研究，因为它们提供了不能应用于任何其它材料的综合性能。塑料所呈现的优点诸如质轻、弹性、防腐、不易褪色、透明性、易于加工等等，尽管也有它们的制约，它们的开发仅因设计师的创造力受到限制。
通常认为塑料是一种相对新的发展，但事实上作为“聚合物”大家族的成员，它们是动植物生活的一个基本组成部分。聚合物是由象链一样非常长的分子组成的材料。象丝、虫胶、沥青、橡胶和纤维素之类的天然材料有这种类型的结构。然而，直到19世纪才尝试开发了一种合成聚合物材料，首次成功基于赛璐珞。这是一种叫做“硝化纤维素塑料”的材料，它的发明者是Alexander Parkes ,尽管不是一种开始的商业成功，最终导致了“赛璐珞”的发展。这种材料是一个重要的突破因为它成为了供应短缺的天然材料的良好替代品。
二十世纪初，人们十分关注这些新合成材料。酚醛树脂（“电木粉”）于1905年问世，大约在第二次世界大战期间象尼龙、聚乙烯和丙烯酸类（“有机玻璃”）的材料相继出现。可惜塑料的许多早期应用带来的是廉价代用品的名声。这种印象花费了长久的时间才被消除，但如今，塑料的特性正在被人们认识到，而塑料也正在确立它们作为重要材料的地位。塑料在各种应用中的用途不断增加，这意味着对于设计师和工程师来说，通晓塑料应用的范围和预期的性能特征是十分必要的，以致能以最好的方式利用它们。
单词“聚合物”和“塑料”通常被看作是同义的，但事实上是有区别的。聚合物是缘于聚合反应过程的纯物质，常常被看作具有长链分子材料的系列名称，这也包括橡胶。纯的聚合物很少独自使用，当存在添加剂时它适用于专有名词塑料。由许多原因聚合物含有添加剂。在某些情况下作为聚合反应的结果存在杂质，去除这些杂质以获得纯的聚合物可能是不经济的。在其它情况下，添加象稳定剂、润滑剂、填充剂、颜料等之类的添加剂，以增强材料的性能。
有两种重要类别的塑料：
（2）热塑性材料。在热塑性材料中象长链一样的分子间力是相对较弱的范德华力。对于结构一个有效的比喻是一大团自由分布的粘性纤维长线。当材料被加热时，内部的分子作用力变弱，以致变得柔软和柔韧，最终在高温下，成为粘性熔融体。当材料被冷却时再次固化。加热软化、冷却固化大体上能反复多次地循环，对于材料这是一个明显的优点，也是许多加工方法的基础。然而，热塑性材料的确有其缺点，因为这意味着热塑性塑料的特性是热敏的。常常用于描述这些材料的有效比拟是象烛蜡加热能够反复软化而当冷却时又将固化。
热塑性塑料的例子是聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、尼龙、醋酸纤维素、聚甲醛、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚丙烯。
（3）热固性材料。热固性材料是通过两步化学反应生产而来的。第一步形成类似于存在于热塑性塑料中象长链一样的分子形式，但还能够进一步反应。第二步反应在模塑时发生，通常在加热加压条件下进行。当冷却时最终的模塑将是刚硬的，但在材料中建立了封闭的网状结构。在第二步反应中长分子链通过强键相互连接，所以材料加热不再软化。如果将这些材料超高温加热将炭化并分解。这种行为类似于煮熟的鸡蛋。一旦鸡蛋冷却则变硬，加热不能再次软化。
因为由强化学键交链的热固性塑料十分刚硬，它们的机理性能不是热敏的。热固性塑料的例子是酚醛树脂、胺醛树脂、脲醛树脂、环氧树脂和一些聚酯。
作业一
Purification of Polymers聚合物的提纯
The usual purification operations used with low molecular weight compounds (for example, distillation and recrystallization) are usually not applicable to macromolecular compounds.
针对低分子量化合物通常的提纯方法，如蒸馏和重结晶通常都不能用于高分子化合物。
Distillation, 蒸馏
Macromolecular compounds are not volatile and cannot simply be recrystallized from saturated solutions. One therefore has to be satisfied with extracting them in suitable solvents and thus removing the impurities.
Volatile[vol?’tail], 飞行的，易挥发的，快活的，爆炸性的，易激动的，反复无常的，短暂的。
Extract, v，萃取，extraction, 萃取
高分子化合物不是挥发性的，而且不能简单地从饱和溶液中再结晶。因此人们不得不用合适的溶剂来萃取这些高分子，从而去除杂质。
The purification effect of the extraction is in most cases rather slight
because in many instances the impurity is held to the polymer by strong secondary valence forces.
Secondary valence force, 次（化合）价力
Hold to 坚持，紧握
在大多数场合，萃取的提纯效果是很有限的，因为在许多情况下杂质被聚合物强的次价力束缚。
Consequently, one usually first dissolves the macromolecular compound and then precipitates it by addition of a nonsolvent.
因此，我们通常首先溶解高分子化合物，然后用非溶剂填加物把高分子沉淀下来。Precipitate，沉淀
The precipitate comes out as a more or less strongly swollen gel. Come out，长出，（花）开，由。。。产生，由。。。出来，结果是，显现，（污点）被去掉，（颜色）被褪去，（题目）被解出，（商品）被展出，被供应，（总数）计，总计
Swell，溶胀，
gel，凝胶，溶胶，sol，溶胶-凝胶法，sol-gel
沉淀大体上以强烈溶胀的凝胶形式产生出来。
And the impurities remain at least partly in solution.
而杂质至少有一部分保留在溶液中。
The gel can be removed by sedimentation if necessary, in the centrifuge. 如果需要的话，凝胶可以用离心机沉降移出。
Usually it is necessary to repeat this precipitation 10-20 times.
通常这个沉淀过程有必要重复10到20次。
The solvents and precipitating agents have to be carefully selected from case to case.
根据不同场合，溶剂和沉淀剂必须仔细选择。
Many vinyl polymers are easily dissolved in benzene and toluene and precipitate under addition of methanol.
Toluence，甲苯
Methanol，甲醇
许多乙烯基聚合物容易溶解在苯或甲苯中，而在添加甲醇的情况下发生沉淀。Methanol is a sort of general precipitating agent in which most polymers, both the benzene soluble ones and the water-soluble polymers, are insoluble.
甲醇是一种常见的沉淀剂，无论是苯溶还是水溶聚合物，大多数聚合物在甲醇里是不溶解的。
Since methanol is miscible in all proportion both with benzene and with most other organic solvents and also with water, it can be used as a precipitant in both cases, i.e., with organic and with aqueous polymer solutions.
Miscible, 可混溶的，miscibility，相溶性（分子层面上的混溶）compatible,相容的， Compatibility,相容性（相层面上的混溶）
因为甲醇与苯等有机溶剂，与水都可以所有的比例混溶的。在有机和水的高分子溶液中，甲醇可以用来做沉淀剂。
2018年新版八年级上册1 - 10单元 (课文+翻译) 八年级上册1 - 10单元(课文+翻译) Unit 1 Where did you go on vacation? ---------------------------------- P 2 你去哪儿度假了？ Unit 2 How often do you exercise? -------------------------------------- P4 你多久锻炼一次？ Unit 3 I’m more outgoing than my sister. ----------------------------- P6 我比我的姐妹外向。 Unit 4 What’s the best movie theater? ---------------------------------- P8 最好的电影院是哪家？ Unit 5 Do you want to watch a game show? -------------------------- P 10 1
你想看个游戏节目吗？ Unit 6 I'm going to study computer science. ------------------------- P 12我打算学习计算机科学。 Unit 7 Will people have robots? ---------------------------------------- P 14人们将会有机器人吗？ Unit 8 How do you make a banana milk shake? -------------------- P16 你怎样制作香蕉奶昔？ Unit 9 Can you come to my party? ------------------------------------P18 你能来我的聚会吗？ Unit 10 If you go to the party, you’ll have a great time! -------------P20如果你去参加聚会的话，你将会玩得非常高兴！ Unit 1 Where did you go on vacation? 你去哪儿度假了？Section A —1b（P1） Conversation 1（对话1） Xiang Hua: Hey, Tina. Where did you go on vacation? 嘿，蒂娜。你去哪儿度假了？ Tina: I went to the mountains with my family. 我和家人去爬山了。Xiang Hua: Did everyone have a good time? 大家都玩得开心吗？Tina: Oh, yes. Everything was excellent. Where did you go, Xiang Hua? 哦，是的。一切都很棒。你去哪儿了，项华？ Xiang Hua: I went to New York City. 我去了纽约市。Conversation 2（对话2） Girl: Where did you go on vacation, Sally? 莎莉，你去哪儿度假了？Sally: Nothing. I just stayed at home. 没有，我只是呆在家里。Girl: And did you do anything interesting, Bob? 你做了什么有趣的事吗，鲍勃？ Bob: Yes, I visited my uncle. We went fishing, but we didn’t get any fish. 是的，我看望了我叔叔。我们去钓鱼了，但是没钓到鱼。Conversation 3（对话3） Boy: Did you go anywhere on vacation, Tom? 汤姆，假期你去了什么地方吗？ Tom: I went to summer camp. 我去了夏令营。 Boy: Did you go with anyone? 你和别人去的吗？ 2
PART 3 Computer Control Technology UNIT 1 A 计算机的结构与功能 这一节介绍计算机的内部体系结构，描述了指令如何存储和译码，并解释了指令执行周期怎样分解成不同的部分。 从最基本的水平来讲，计算机简单执行存储在存储器中的二进制编码指令。这些指令按照二进制编码数据来产生二进制编码结果。对于通用可编程计算机，四个必要部件是存储器、中央处理单元（CPU，或简称处理器），外部处理器总线，输入/输出系统，正如图 3-1A-1所示。 外部处理器总线 存储器CPU输入/输出 图 3-1A-1 计算机的基本元件 存储器储存指令和数据。 CPU读取和解释指令，读每条指令所需的数据，执行指令所需的操作，将结果存回存储器。CPU所需的操作之一是从外部设备读取或写入数据。这利用输入/输出系统来实现。 外部处理器总线是一套能在其他计算机部件之间传送数据、地址和控制信息的电导线。 存储器 计算机的存储器是由一套连续编号的单元所组成。每个存储单元是一个能存二进制信息的寄存器。单元的编号称为地址。初始地址为0。制造商定义处理器的一个字长为单元的整数长。在每个字中，各位表示数据或指令。对于英特尔8086/87和摩托罗拉MC68000微处理器来说，一个字是16位长，但每个存储单元仅为8位，因此两个8位单元来存取获得一个数据字长。
为了使用存储器中的内容，处理器必须取来右边的内容。为了完成这一次读取，处理器把所需单元的二进制编码地址放到外部处理器地址总线的地址线上，然后，存储器允许处理器读取所寻址的存储单元的内容。读取存储单元的内容的这一过程并不改变该单元的内容。 存储器中的指令存储器中的指令由CPU取来。除非发生程序转移，它们按在存储器中出现的顺序来执行。用二进制形式所写的指令叫做机器语言指令。一种得到（指令）有效形式的方法是将（这些）位分成段，如图3-1A-2所示。每一段都包含一个不同类型信息的代码。 在简单的计算机中，每条指令可分为四段，每段有四位。每条指令包括操作代码（或操作码，每条指令有唯一的操作码）、操作数地址、立即数、转换地址。 在一个实际的指令集中，有很多指令。也有大量的存储单元来存储指令和数据。为了增加存储单元的数目，如果我们使用同样的方法，地址段的指令一定长于16位。除了增加指令长度外，还有很多增加微处理器寻址范围的方法：可变指令段、多字指令、多寻址模式，可变指令长度。我们不将详细讨论它们。 存储数据数据是存储器中代表代码的信息。为了有效利用存储空间和处理时间，大多数计算机提供了不同长度和表示方法的处理数据能力。能被处理器识别的各种不同表示称作数据类型。常用的数据类型有：位、二进制码、十进制数字（4位字节，BCD）、字节（8位）、字（2个字节）、双字（4个字节）。 有一些处理器提供了可处理其他数据类型。例如单精度浮点数据类（32位）和双精度浮点数据（64位）等的指令。还有另一类的数据–––特征数据。通常也表示为8位。在标准键盘上，每个计算机终端键和键的组合（例如shift和control功能键）有定为美国信息交换标准码的7位码。 存储器类型在数字控制系统的应用中，我们也关注不同存储技术的特征。对主存储器来说，我们需用它临时存储信息，并逐次地从不同单元写入或获得信息。这种类型的存储器称作随机访问存储器（RAM）。在某些情况下，我们不想让存储器中的信息丢失。因此我们愿使用特殊技术写入存储器。如果写入只在物理改变连接时才能实现，那么这种存储器称为只读存储器（ROM）。如果相互连接的模式可由程序设定，那存储器叫做可编程只读存储器（PROM）。如果需要实现改写的情况，我们有可擦的可编程只读存储器（EPROM）。电可擦除的PROM缩写为EEPROM。
A 高分子化学和高分子物理 UNIT 1 What are Polymer? 第一单元什么是高聚物？ What are polymers? For one thing, they are complex and giant molecules and are different from low molecular weight compounds like, say, common salt. To contrast the difference, the molecular weight of common salt is only 58.5, while that of a polymer can be as high as several hundred thousand, even more than thousand thousands. These big molecules or ‘macro-molecules’are made up of much smaller molecules, can be of one or more chemical compounds. To illustrate, imagine that a set of rings has the same size and is made of the same material. When these things are interlinked, the chain formed can be considered as representing a polymer from molecules of the same compound. Alternatively, individual rings could be of different sizes and materials, and interlinked to represent a polymer from molecules of different compounds. 什么是高聚物？首先，他们是合成物和大分子，而且不同于低分子化合物，譬如说普通的盐。与低分子化合物不同的是，普通盐的分子量仅仅是58.5，而高聚物的分子量高于105，甚至大于106。这些大分子或“高分子”由许多小分子组成。小分子相互结合形成大分子，大分子能够是一种或多种化合物。举例说明，想象一组大小相同并由相同的材料制成的环。当这些环相互连接起来，可以把形成的链看成是具有同种分子量化合物组成的高聚物。另一方面，独特的环可以大小不同、材料不同，相连接后形成具有不同分子量化合物组成的聚合物。 This interlinking of many units has given the polymer its name, poly meaning ‘many’and mer meaning ‘part’(in Greek). As an example, a gaseous compound called butadiene, with a molecular weight of 54, combines nearly 4000 times and gives a polymer known as polybutadiene (a synthetic rubber) with about 200 000molecular weight. The low molecular weight compounds from which the polymers form are known as monomers. The picture is simply as follows: 许多单元相连接给予了聚合物一个名称，poly意味着“多、聚、重复”，mer意味着“链节、基体”（希腊语中）。例如：称为丁二烯的气态化合物，分子量为54，化合将近4000次，得到分子量大约为200000被称作聚丁二烯（合成橡胶）的高聚物。形成高聚物的低分子化合物称为单体。下面简单地描述一下形成过程： butadiene + butadiene + ???+ butadiene--→polybutadiene (4 000 time) 丁二烯＋丁二烯＋…＋丁二烯——→聚丁二烯 （4000次） One can thus see how a substance (monomer) with as small a molecule weight as 54 grow to become a giant molecule (polymer) of (54×4 000≈)200 000 molecular weight. It is essentially the ‘giantness’of the size of the polymer molecule that makes its behavior different from that of a commonly known chemical compound such as benzene. Solid benzene, for instance, melts
必修1 第一单元 Reading 阅读 ANNE’S BEST FRIEND Do you want a friend whom you could tell everything to, like your deepest feelings and thoughts? Or are you afraid that your friend would laugh at you, or would not understand what you are going through? Anne Frank wanted the first kind, so she made her diary her best friend. 安妮最好的朋友 你想不想有一位无话不谈能推心置腹的朋友？或者你会不会担心你的朋友会嘲笑你，会不理解你目前的困境呢？安妮?弗兰克想要的是第一种类型的朋友，所以她把的日记视为自己最好的朋友。 Anne lived in Amsterdam in the Netherlands during World War II. Her family was Jewish so the had to hide or they would be caught by the German Nazis. She and her family hide away for two years before they were discovered. During that time the only true friend was her diary. She said, “I don’t want to set down a series of facts in a diary as most people do, but I want this diary itself to be my friend, and I shall call my friend Kitty.”Now read how she felt after being in the hiding place since July 1942. 在第二次世界大战期间，安妮住在荷兰的阿姆斯特丹。她一家人都是犹太人，所以他们不得不躲藏起来，否则就会被德国的纳粹分子抓去。她和她的家人躲藏了25个月之后才被发现。
Module 1 Unit 1 詹姆斯老师：同学们，欢迎大家返校学习。今天，我们要讨论一下学习英语的好方法。准备好了吗？谁能提些建议？ 玲玲：在课堂上我们应该一直说英语。 詹姆斯老师：好！让我们尽量多说英语吧。 大明：为什么不把错误记在笔记本上呢？ 詹姆斯老师：这是一个好主意。别忘了将正确答案记在错误的旁边。还有什么建议？玲玲：每天拼读并大声地朗读新单词也是一个好办法。 詹姆斯老师：多谢玲玲。听英语广播你们觉得怎么样？ 大明：是的，听英语广播对我们的发音也有好处。但是生词太多了。 詹姆斯老师：你们并不需要听懂每个单词，只要能听懂关键词和主要内容就可以了。大明：阅读也是这样。英语故事很有趣。通过阅读，我能更多地了解世界。 玲玲：我想写作也同样重要。为什么不找些英国笔友呢？我们可以给他们写写信。 詹姆斯老师：太好了！我同意你的观点。 Unit 2 问与答 把你的问题发给语言医生黛安娜。 很多学生请我就如何提高英语水平给出建议。下面是他们提出的三个基本问题 第一个问题是关于如何理解英文电影和英文歌曲的。湖北的李浩写道：“我喜欢看英文电影，听英文歌曲，但我听懂得不多。我该怎么办呢？” 看电影、听歌曲是很好的英语学习方式。多看多听几遍，然后猜猜生词的意思。每一次你都将学到新的东西。我还建议你和朋友谈一谈看过的电影或听过的歌曲。 第二个问题是关于口语的。吉林的王帆写道：“我们学校有一位来自美国的外教。但是我比较腼腆，不敢和她说话，我该怎么办？” 你可以说：“嗨！你好！”“你喜欢中国吗？”这些都是发起话题的好方式。说话
之前，对她笑一笑。记住：别害羞，多尝试。 第三个问题是关于词汇的。安徽的张磊写道：“我把生词写下来，但是很快就忘记 了，我怎么才能记住这些生词呢？” 别担心。忘记生词是正常的！我建议你每天在纸上记下四五个单词，放在房间里。 看到就念一念，并尽量运用这些单词。 Module 2 Unit l 托尼：嗨，大明，周末过得怎样？ 大明：挺不错！我去了深圳。 托尼：深圳在哪儿？ 大明：哦，在临近香港的海边。大约三十年前深圳还是个小村庄，但今天成了个大都市。 托尼：这么说深圳是一个比香港还新的城市？ 大明：是的，深圳是个很新的城市。实际上，深圳到了20世纪80 年代才成为一个重要的城市。现在深圳越来越大，也越来越繁华了。我相信，将来它会和香港一样繁华。 托尼：深圳有多少人口？ 大明：我想超过一千万吧，比中国其他许多城市的人口都要多。它的街道也更宽敞、更干净。 我认为深圳是个美丽的城市。 托尼：有朝一日我也想去那里看看。 大明：那你可要记得去看看地王大厦。它比深圳的其他许多建筑都高。 Unit 2 剑桥，伦敦和英格兰 托尼·史密斯 我来自剑桥，一座位于英格兰东部的美丽城市。剑桥位于康河河畔，有大约十二万人口。我的故乡（剑桥）因其大学学府而名满天下。许多著名人物都在这里学习过，比如艾萨克·牛顿和查尔斯·达尔文。那里有许多古老的建筑和教堂可以参观。学生和游客都很喜欢乘船沿着康河游览。 剑桥距离伦敦80 公里。伦敦位于英格兰南部，泰晤士河畔，拥有约750万人口，所以它比剑桥更大、
UNIT 1 A 电路 电路或电网络由以某种方式连接的电阻器、电感器和电容器等元件组成。如果网络不包含能源，如 电池或发电机，那么就被称作无源网络。换句话说，如果存在一个或多个能源，那么组合的结果为有源网络。在研究电网络的特性时，我们感兴趣的是确定电路中的电压和电流。因为网络由无源电路元件组成，所以必须首先定义这些元件的电特性. 就电阻来说，电压-电流的关系由欧姆定律给出，欧姆定律指出：电阻两端的电压等于电阻上流过的电流乘以电阻值。在数学上表达为: u=iR (1-1A-1)式中 u=电压，伏特；i =电流，安培；R = 电阻，欧姆。 纯电感电压由法拉第定律定义，法拉第定律指出：电感两端的电压正比于流过电感的电流随时间的 变化率。因此可得到：U=Ldi/dt 式中 di/dt = 电流变化率，安培/秒； L = 感应系数，享利。 电容两端建立的电压正比于电容两极板上积累的电荷q 。因为电荷的积累可表示为电荷增量dq的和或积分，因此得到的等式为 u= ，式中电容量C是与电压和电荷相关的比例常数。由定义可知，电流等于电荷随时间的变化率，可表示为i = dq/dt。因此电荷增量dq 等于电流乘以相应的时间增量，或dq = i dt，那么等式 (1-1A-3) 可写为式中 C = 电容量，法拉。 归纳式(1-1A-1)、(1-1A-2) 和 (1-1A-4)描述的三种无源电路元件如图1-1A-1所示。注意，图中电流的参考方向为惯用的参考方向，因此流过每一个元件的电流与电压降的方向一致。 有源电气元件涉及将其它能量转换为电能，例如，电池中的电能来自其储存的化学能，发电机的电能是旋转电枢机械能转换的结果。 有源电气元件存在两种基本形式：电压源和电流源。其理想状态为：电压源两端的电压恒定，与从 电压源中流出的电流无关。因为负载变化时电压基本恒定，所以上述电池和发电机被认为是电压源。另一方面，电流源产生电流，电流的大小与电源连接的负载无关。虽然电流源在实际中不常见，但其概念的确在表示借助于等值电路的放大器件，比如晶体管中具有广泛应用。电压源和电流源的符号表示如图1-1A-2所示。 分析电网络的一般方法是网孔分析法或回路分析法。应用于此方法的基本定律是基尔霍夫第一定律，基尔霍夫第一定律指出：一个闭合回路中的电压代数和为0，换句话说，任一闭合回路中的电压升等于电压降。网孔分析指的是：假设有一个电流——即所谓的回路电流——流过电路中的每一个回路，求每一个回路电压降的代数和，并令其为零。 考虑图1-1A-3a 所示的电路，其由串联到电压源上的电感和电阻组成，假设回路电流i ，那么回路总的电压降为因为在假定的电流方向上，输入电压代表电压升的方向，所以输电压在（1-1A-5）式中为负。因为电流方向是电压下降的方向，所以每一个无源元件的压降为正。利用电阻和电感压降公式，可得等式(1-1A-6)是电路电流的微分方程式。 或许在电路中，人们感兴趣的变量是电感电压而不是电感电流。正如图1-1A-1指出的用积分代替式(1-1A-6)中的i，可得1-1A-7 UNIT 3 A 逻辑变量与触发器
高分子专业英语课文翻译 高分子专业英语选讲课文翻译资料 A 高分子化学和高分子物理 UNIT 1 What are Polymer? 第一单元什么是高聚物, What are polymers? For one thing, they are complex and giant molecules and 什么是高聚物, 首先，他们是合成物和大分子，而且不同于低分子化合物，譬are different from low molecular weight compounds like, say, common salt. To 如说普通的盐。 contrast the difference, the molecular weight of common salt is only 58.5, while 与低分子化合物不同的是，普通盐的分子量仅仅是58.5， that of a polymer can be as high as several hundred thousand, even more than thousand 而高聚物的分子量高于105，甚至大于106。 thousands. These big molecules or ‘macro-molecules’ are made up of much smaller 这些大分子或“高分子”由许多小分子组成, 小分子相互结合形成大分子，molecules, can be of one or more chemical compounds. To illustrate, imagine that 大分子能够是一种或多种化合物。举例说明， a set of rings has the same size and is made of the same material. When these things 想象一组大小相同并由相同的材料制成的环。当这些环相互连接are
必修4 Unit 1 A STUDENT OF AFRICAN WILDLIFE It is 5:45 am and the sun is just rising over Gombe National Park in East Africa. Following Jane's way of studying chimps, our group are all going to visit them in the forest. Jane has studied these families of chimps for many years and helped people understand how much they behave like humans. Watching a family of chimps wake up is our first activity of the day. This means going back to the place where we left the family sleeping in a tree the night before. Everybody sits and waits in the shade of the trees while the family begins to wake up and move off. Then we follow as they wander into the forest. Most of the time, chimps either feed or clean each other as a way of showing love in their family. Jane warns us that our group is going to be very tired and dirty by the afternoon and she is right. However, the evening makes it all worthwhile. We watch the mother chimp and her babies play in the tree. Then we see them go to sleep together in their nest for the night. We realize that the bond between members of a chimp family is as strong as in a human family. Nobody before Jane fully understood chimp behaviour. She spent years observing and recording their daily activities. Since her childhood she had wanted to work with animals in their own environment. However, this was not easy. When she first arrived in Gombe in 1960, it was unusual for a woman to live in the forest. Only after her mother came to help her for the first few months was she allowed to begin her project. Her work changed the way people think about chimps. For example, one important thing she discovered was that chimps hunt and eat meat. Until then everyone had thought chimps ate only fruit and nuts. She actually observed chimps as a group hunting a monkey and then eating it. She also discovered how chimps communicate with each other, and her study of their body language helped her work out their social system. For forty years Jane Goodall has been outspoken about making the rest of the world understand and respect the life of these animals. She has argued that wild animals should be left in the wild and not used for entertainment or advertisements. She has helped to set up special places where they can live safely. She is leading a busy life but she says: "Once I stop, it all comes crowding in and I remember the chimps in laboratories. It's terrible. It affects me when I watch the wild chimps. I say to myself, 'Aren't they lucky?" And then I think about small chimps in cages though they have done nothing wrong. Once you have seen that you can never forget ..." She has achieved everything she wanted to do: working with animals in their own environment, gaining a doctor's degree and showing that women can live in the forest as men can. She inspires those who want to cheer the achievements of women. WHY NOT CARRY ON HER GOOD WORK? I enjoyed English, biology, and chemistry at school, but which one should I choose to study at university? I did not know the answer until one evening when I sat down at the computer to do some research on great women of China. By chance I came across an article about a doctor called Lin Qiaozhi, a specialist in women's diseases. She lived from 1901 to 1983. It seemed that she had been very busy in her chosen career, travelling abroad to study as well as writing books and articles. One of them
Module 1 怎样学英语 Unit 1 让我们尽可能多的讲英语 詹姆斯老师：同学们，欢迎回来！今天，我们打算谈论一下学习英语的好方法。准备好了吗？谁有一些建议？ 玲玲：在课堂上我们应该总是讲英语。 詹姆斯老师：好！让我们尽可能多地讲英语。 大明：为什么不在我们笔记本上记下我们的错误呢？ 詹姆斯老师：那是个好主意，而且不要忘记在错误旁边写下正确的答案，还有什么其它的建议？ 玲玲：每天拼写并大声朗读新单词是个好主意。 詹姆斯老师：非常感谢，玲玲，听广播怎么样？ 大明：是的，那也有益于我们的发音。但有很多生词。 詹姆斯老师：你（们）不必理解每个单词（的含义）。你（们）只需要听关键词和主要意思。 大明：阅读也一样。英语故事很有趣。通过阅读我逐渐了解了世界上的许多事情。 玲玲：我认为写作也很重要。我们为什么不尽量去找些英语笔友呢？我们可以给他们写信。 詹姆斯老师：太棒了！我同意你的提议。 Unit 2 你应该向她微笑 把你的问题发送给语言博士黛安娜。 很多学生请求给予如何提高他们的英语水平的建议。这儿是三个基本问题。 第一个问是关于（如何）理解英文电影和歌曲。来自湖北的李浩写道：我喜欢看英文电影和听英文歌曲，但我理解的不多。我该怎么办呢？ 看电影和听歌曲是学习英语很好的方式！看和听几遍，并猜测生词的含义。每一遍你都会学到新东西。我还建议你和朋友们谈论一下这些电影或歌曲。 第二个问题是关于口语的。来自吉林的王帆写道：“我们学校有一位来自美国的老师。我很腼腆，不敢与她说话。我该怎么办？” 你可以说：“嗨！你好吗？”“你喜欢中国吗”这些都是展开交谈的好方式。在你开始（讲英语）前，你应该
UNIT 1 What Are Polymers? 第一单元什么是高聚物？ 什么是高聚物？首先，他们是络合物和大分子，而且不同于低分子化合物，譬如说普通的盐。与低分子化合物不同的是，普通盐的分子量仅仅是58.5，而高聚物的分子量高于105，甚至大于106。这些大分子或“高分子”由许多小分子组成。小分子相互结合形成大分子，大分子能够是一种或多种化合物。举例说明，想象一组大小相同并由相同的材料制成的环。当这些环相互连接起来，可以把形成的链看成是具有同种（分子量）化合物组成的高聚物。另一方面，独立的环可以大小不同、材料不同，相连接后形成具有不同(分子量)化合物组成的聚合物。 许多单元相连接给予了聚合物一个名称，poly意味着“多、聚、重复”，mer意味着“链节、基体”（希腊语中）。例如：称为丁二烯的气态化合物，分子量为54，化合将近4000次，得到分子量大约为200000被称作聚丁二烯（合成橡胶）的高聚物。形成高聚物的低分子化合物称为单体。下面简单地描述一下形成过程： 丁二烯＋丁二烯＋…＋丁二烯——→聚丁二烯 （4000次） 因而能够看到分子量仅为54的小分子物质（单体）如何逐渐形成分子量为200000的大分子（高聚物）。实质上，正是由于聚合物的巨大的分子尺寸才使其性能不同于像苯这样的一般化合物(的性能)。1例如，固态苯，在5.5℃熔融成液态苯，进一步加热，煮沸成气态苯。与这类简单化合物明确的行为相比，像聚乙烯这样的聚合物不能在某一特定的温度快速地熔融成纯净的液体。而聚合物变得越来越软，最终，变成十分粘稠的聚合物熔融体。将这种热而粘稠的聚合物熔融体进一步加热，不会转变成各种气体，但它不再是聚乙烯（如图1.1）。 固态苯——→液态苯——→气态苯 加热，5.5℃加热，80℃ 固体聚乙烯——→熔化的聚乙烯——→各种分解产物-但不是聚乙烯 加热加热 图1.1 低分子量化合物（苯）和聚合物（聚乙烯）受热后的不同行为发现另一种不同的聚合物行为和低分子量化合物行为是关于溶解过程。例如，让我们研究一下，将氯化钠慢慢地添加到固定量的水中。盐，代表一种低分子量化合物，在水中达到点（叫饱和点）溶解，但，此后，进一步添加盐不进入溶液中却沉到底部而保持原有的固体状态。饱和盐溶液的粘度与水的粘度不是十分不同，但是，如果我们用聚合物替代，譬如说，将聚乙烯醇添加到固定量的水中，聚合物不是马上进入到溶液中。聚乙烯醇颗粒首先吸水溶胀，发生形变，经过很长的时间以后，（聚乙烯醇分子）进入到溶液中。2同样地，我们可以将大量的聚合物加入到同样量的水中，不存在饱和点。将越来越多的聚合物加入水中，认为聚合物溶解的时间明显地增加，最终呈现柔软像面团一样粘稠的混合物。另一个特点是，在水中聚乙烯醇不会像过量的氯化钠在饱和盐溶液中那样能保持其初始的粉末状态。3总之，我们可以讲（1）聚乙烯醇的溶解需要很长时间，（2）不存在饱和点，（3）粘度的增加是典 型聚合物溶于溶液中的特性，这些特性主要归因于聚合物大分子的尺寸。 如图1.2说明了低分子量化合物和聚合物的溶解行为。 氯化钠晶体加入到水中→晶体进入到溶液中.溶液的粘度不是十分不同于充分搅拌 水的粘度→形成饱和溶液.剩余的晶体维持不溶解状态.加入更多的晶体并搅拌氯化钠的溶 解 聚乙烯醇碎片加入到水中→碎片开始溶胀→碎片慢慢地进入到溶液中允许维持现状 充分搅拌→形成粘稠的聚合物溶液.溶液粘度十分高于水的粘度继续搅拌聚合物的溶解
必修5 Unit 1 Great scientists Reading JOHH SHOW DEFEATS “KING CHOLERA” 约翰·斯洛击败“霍乱王 John Snow was a famous doctor in London - so expert, indeed, that he attended Queen Victoria as her personal physician. But he became inspired when he thought about helping ordinary people exposed to cholera. This was the deadly disease of its day. Neither its cause nor its cure was understood. So many thousands of terrified people died every time there was an outbreak. John Snow wanted to face the challenge and solve this problem. He knew that cholera would never be controlled until its cause was found. 约翰·斯洛是伦敦一位著名的医生——他的确医术精湛，因而成为照料维多利亚女王的私人医生。但他一想到要帮助那些得了霍乱的普通百姓时，他就感到很振奋。霍乱在当时是最致命的疾病，人们既不知
道它的病源，也不了解它的治疗方法。每次霍乱暴发时，就有大批惊恐的老百姓死去。约翰·斯洛想面对这个挑战，解决这个问题。他知道，在找到病源之前，霍乱疫情是无法控制的。 He became interested in two theories that possibly explained how cholera killed people. The first suggested that cholera multiplied in the air. A cloud of dangerous gas floated around until it found its victims. The second suggested that people absorbed this disease into their bodies with their meals. From the stomach the disease quickly attacked the body and soon the affected person died. 斯洛对霍乱致人死地的两种推测都很感兴趣。一种看法是霍乱病毒在空气中繁殖着，像一股危险的气体到处漂浮，直到找到病毒的受害者为止。第二种看法是人们在吃饭的时候把这种病毒引入体内的。病从胃里发作而迅速殃及全身，患者就会很快地死去。 1 / 23 John Snow suspected that the second theory was correct but he needed evidence. So when another outbreak hit London in 1854, he was ready to begin his enquiry. As the disease spread quickly through poor neighbourhoods, he
八上英语课文M1-5翻译 M1 U1让我们尽可能多说英语。 听力和词汇 詹姆斯女士：欢迎大家回来。今天，我们将要讨论学习英语的好方法。准备好了吗？ 谁有一些建议呢？ 玲玲：我们在课堂上应该总是说英语。 詹姆斯女士：好，让我们尽可能多说英语。 大明：为何不把错误都记在我们的笔记本上呢？ 詹姆斯女士：那是一个好主意。不要忘了把正确答案写在错误的旁边。不有什么？ 玲玲：每天大声地拼读新单词是一个好主意。 詹姆斯女士：非常感谢，玲玲。听广播怎么样？ 大明：不错，那对我们的发音也很有用。但是有很多生词。 詹姆斯女士：你不必要去听懂每一个单词。你只需听懂关键词语和主要思想。 大明：对于阅读来说也是一样。英语故事非常有趣。通过阅读我可以了解许多关于这个世界的知识。 玲玲：我认为写作也很重要。为何我们不尽力找一些英语笔友呢？ 我们可以写信给他们。 詹姆斯女士：好极了。我同意你。 U2 Youshouldsmileather! 很多学生寻求关于提高英语水平的建议。 这里有三个基本的问题。 第一个是关于理解英语电影和歌曲的问题。来自湖北的李浩写道，“我喜欢看英语电影，听英语歌曲，但我仅仅只能懂得一点点。我能做什么？” 看电影和听歌曲是很好的学英语的方法！ 多看，多听几次，然后猜测新单词的意思。 每一次你都会学到一些新的东西。 我也建议你与你的朋友们计论下所看的电影和所听的歌曲。 第二个是关于说英语的问题。 来自吉林的王帆写到，“我们学校有一名来自美国的老师。我很害羞，不敢与她讲话。 我该怎么办呢？” 你可以说：“你好，你好吗？”“你喜欢中国吗？” 这些都是开始一段对话的好方法。 在你开始对话之前，你应当对她微笑！ 记住这一点：不要害羞。只管去尝试。 第三个是关于词汇的问题。 来自安徽的张磊写道，“我写下新的单词，但是我很快就把它们忘了。我怎样才能记住它们？” 不要担心。忘记新单词是很自然的事情！ 我建议你每天把在纸下写下四个或到五个单词写，然后把它们放在你的房间里。 当你看到这些单词时就读出来，并且试着去使用它们 U3 第三单元语言运用 世界各地 在线英语 除了英语杂志，报纸和广播以外，还有各种种类的英语学习网站。 【MeiWei81-优质实用版文档】
电气自动化专业英语（翻译1-3） 第一部分：电子技术 第一章电子测量仪表 电子技术人员使用许多不同类型的测量仪器。一些工作需要精确测量面另一些工作只需粗略估计。有些仪器被使用仅仅是确定线路是否完整。最常用的测量测试仪表有：电压测试仪，电压表，欧姆表，连续性测试仪，兆欧表，瓦特表还有瓦特小时表。 所有测量电值的表基本上都是电流表。他们测量或是比较通过他们的电流值。这些仪表可以被校准并且设计了不同的量程，以便读出期望的数值。 1．1安全预防 仪表的正确连接对于使用者的安全预防和仪表的正确维护是非常重要的。仪表的结构和操作的基本知识能帮助使用者按安全工作程序来对他们正确连接和维护。许多仪表被设计的只能用于直流或只能用于交流，而其它的则可交替使用。注意：每种仪表只能用来测量符合设计要求的电流类型。如果用在不正确的电流类型中可能对仪表有危险并且可能对使用者引起伤害。 许多仪表被设计成只能测量很低的数值，还有些能测量非常大的数值。 警告：仪表不允许超过它的额定最大值。不允许被测的实际数值超过仪表最大允许值的要求再强调也不过分。超过最大值对指针有伤害，有害于正确校准，并且在某种情况下能引起仪表爆炸造成对作用者的伤害。许多仪表装备了过载保护。然而，通常情况下电流大于仪表设计的限定仍然是危险的。 1．3测量仪器的使用 电压表是设计来测量电路的电压或者通过元器件的压降。电压表必须与被测量的电路或元器件并联。 1．3．1压力检验计 交-直流电压检验计是一种相当粗糙但对电工来说很有用的仪器。这种仪器指示电压的近似值。更常见类型指示的电压值如下：AC，110，220，440，550V，DC，125，250，600V。许多这种仪器也指示直流电的极性。那就是说(i.e=that is)电路中的导体是阳性（正）的还是阴性（负）。 电压检验计通常用来检验公共电压，识别接地导体，检查被炸毁的保险丝，区分AC和DC。电压检验计很小很坚固，比一般的电压表容易携带和保存。图1。31。4描述了用电压检验计检查保险丝的用法。 为了确定电路或系统中的导体接地，把测试仪连接在导体和已建立的地之间。如果测试仪指示了一个