污水处理站常用指标检测方法
目录
污水处理站常用指标检测方法 (1)
一、CODcr——重铬酸钾法 (3)
二、BOD5——五日生化需氧量 (7)
三、DO——溶解氧 (14)
四、SS ——103～105℃烘干的总不可滤残渣 (16)
五、SV30——沉降法测定 (18)
六、VSS测定方法 (19)
七、可沉降物 (19)
八、pH值测定 (21)
九、NH3-N——纳氏试剂光度法 (24)
十、总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 (27)
十、亚硝酸盐氮的测定方法 (32)
十一、硝酸盐氮的测定方法 (36)
十二、总磷的测定 (40)
十三、VFA——滴定法 (42)
十四、总碱度的测定方法 (43)
十五化验室操作规程 (46)
一、C ODcr——重铬酸钾法
1、原理
在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。
2、干扰及其消除
酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪话化合物、笨等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量于2000ml/L的样品应先作定量稀释，使含量降低至2000mg/L以下，再行测定。
3、方法的适用范围
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5-50mg/L的COD值，但准确度较差。
4、仪器
回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml 以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。
1、加热装置：电热板或变阻电炉。
2、50ml酸式滴定管。
试剂
1、重铬酸钾标准溶液（1/6K 2Cr 2O 7=0.2500mol/L ）：称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾确良12.258g 溶于水中，移入1000ml 容量瓶，稀释至标线，摇匀。
2、试亚铁灵指示液：称取
1.485g 邻菲罗啉（C 12H 3N 2·H 2O,1,10-phenanthnoline ），0.695g 硫酸亚铁(FeSO 4·7H 2O)
溶于水中，稀释至100ml ，贮于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶（NH 4）2Fe （SO 4）2·6H 2O ≈0.1mol/L]：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入 20ml 浓硫酸，冷却后移入1000ml 容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：准确吸取10.00ml 重铬酸钾标准溶液于500ml 锥形瓶中，加水稀释至110ml 左右，缓慢加入30ml 浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml ），用硫酸亚铁铵溶液滴[定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
V SO Fe NH c 00.102500.0])()[(2424?= 式中，c ——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L ）；V ——硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml ）。
4、硫酸-硫酸银溶液：于2500ml 浓硫酸中加入25g 硫酸银。放置1-2天，不时摇动使其溶解（如无2500ml 容器，可在500ml 浓硫酸中加入5g 硫酸银）。
5、硫酸汞：结晶或粉末。
5、步骤
1、取20ml 混合均匀的水样（或适量水样稀释至20ml ）置250ml 磨口的流流锥形瓶中，准确加入10ml 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml 硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。
注：① 对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂，于15×150mm 硬质玻璃试管中，摇匀，加热
后观察是否变成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水橛分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml ，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。
② 废水中氯离子含量超过30mg/L 时，应先把0.4g 硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20ml 废水（或适量废水稀释至20ml ），摇匀。以下操作同上。
2、冷却后，用90ml 水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于150ml ，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4、测定水样的同时，以20ml 重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
计算
V
c V V L mg O CODcr 10008)()/,(102???-= 式中，c ——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L ）；V 0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml ）；V 1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml ）；V ——水样的体积（ml ）；8——氧（1/2O ）摩尔质量（g/mol ）。
6、注意事项
1、使用0.4g 硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg ，如取用20ml 水样，即最高可络合2000mg./L 氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W ）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2、水样取用体积可在10-50ml 范围之间，但试剂用量及浓度需按表1进行相应调整，也可得到满意的结果。
表1 水样取用量和试剂用量表
铬酸钾标准溶液，回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。
4、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜。
5、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr为1.176g，所以溶解0.4251g 邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）于重蒸馏水中，转入1000ml 容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。
6、CODcr的测定结果应保留三位有效数字。
7、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度的变化。
二、BOD5——五日生化需氧量
1、方法原理
生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。此生物氧化全过程进行的时间很长，如在20℃培养时，完成此过程需100多天。目前国内外普遍规定于20±1℃培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的毫克/升（mg/L）表示。
对某些地面水及大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以降低其浓度和保证有充足的溶解氧。稀释的程序应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在1mg/L以上。
为了保证水样稀释后有足够的溶解氧，稀释水通常要通入空气进行曝气（或通入氧气），使稀释水中溶解氧接近饱和。稀释水中还应加入一定量的无机营养盐和缓冲物质（磷酸盐、钙、镁和铁盐等），以保证微生物生长的需要。
对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD5时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中进行接种。
本方法适用于测定BOD5大于或等于2mg/L，最大不超过6000mg/L的水样。当水样BOD5大于6000mg/L，会因稀释带来一定的误差。
2、仪器
1、恒温培养箱（20℃±1℃）。
2、5~20L细口玻璃瓶。
3、1000~2000ml量筒。
4、玻璃搅棒：棒的长度应比所用量筒高度长200mm。在棒的底端固定一个直径比量筒底小，并带有几个小孔的硬橡胶板。
5、溶解氧瓶：250-300ml之间，带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。
6、虹吸管：供分取水样和添加稀释水用。
3、试剂
1、磷酸盐缓冲溶液
将8.5g磷酸二氢钾（KH2PO4），21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4），33.4g七水合磷酸氢二钾（K2HPO4·7H2O）和1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于水中，稀释至1000ml。此溶液的pH应为7.2。
2、硫酸镁溶液
将22.5g七水合硫酸镁（MgSO4·7H2O）溶于水中，稀释至1000ml。
3、氯化钙溶液
将27.5g无水氯化钙溶于水，稀释至1000ml。
4、氯化铁溶液
将0.25g六水合氯化铁（FeCl3·6 H2O）溶于水，稀释至1000ml。
5、盐酸溶液（0.5mol/L）
将40ml(ρ=1.18g/ml)盐酸溶于水，稀释至1000ml。
6、氢氧化钠溶液（0.5mol/L）
将20g氢氧化钠溶于水，稀释至1000ml。
7、亚硫酸钠溶液（1/2Na2SO3=0.025mol/L）
将1.575g亚硫酸钠溶于水，稀释至1000ml。此溶液不稳定，需每天配制。
8、葡萄糖-谷氨酸标准溶液
将葡萄糖（C5H12O6）和谷氨酸（HOOC-CH2- CH2-CHNH2-COOH）在103℃干燥1小时后，各称取150mg溶于水中，移入1000ml容量瓶内并稀释至标线，混合均匀。此标准溶液临用前配制。
9、稀释水
在5~20L玻璃瓶内装入一定量的水，控制水温在20℃左右。然
后用无油空气压缩机或薄膜泵，将吸入的空气先后经活性炭吸附管及水洗涤管后，导入稀释水内曝气2-8小时，使稀释水中的溶解氧接近于饱和。停止曝气亦可导入适量纯氧。瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量达8mg/L左右。临用前每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸缓冲溶液各1ml，并混合均匀。
稀释水的pH值应为7.2，其BOD5应小于0.2mg/L。
10、接种液
可选择以下任一方法，以获得适用的接种液。
⑴城市污水，一般采用生活污水，在室温下放置一昼夜，取上清液供用。
⑵表层土壤浸出液，取100g花园或植物生物土壤，加入1L水，混合并静置10min，取上清液供用。
⑶用含城市污水的河水或湖水。
⑷污水处理厂的出水。
⑸当分析含有难于降解物质的废水时，在其排污口下游3~8km 取水样做为废水的驯化接种液。如无此种水源，可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气，每天加入少量该种废水，同时加入适量表层土壤或生活污水，使能适应该种废水的微生物大量繁殖。当水出现大量絮状物，或检查其化学需氧量的降低值出现变更时，表明适用的微生物已进行繁殖，可用做接种液。一般驯化过程需要3~8天。
11、接种稀释水
分取适量接种液，加于稀释水中，混匀。每升稀释水中接种液加入量为：生活污水1-10ml；或表层土壤浸出液20-30ml；或河水，湖水10-100ml。
接种稀释水的pH值为7.2，BOD5值以在0.3-1.0mg/L之间为宜。接种稀释水配制后立即使用。
4、步骤
1、水样的预处理
⑴水样的pH值若超出6.5-7.5范围时，可用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH近于7，但用量不要超过水样体积的0.5%。若水样的酸度或碱度很高，可改用高浓度的碱或酸液进行中和。
⑵水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时，可使用经驯化的微生物接液的稀释水进行稀释，或提高稀释倍数以减少毒物的浓度。
⑶含有少量游离氯的水样，一般放置1-2小时，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间不能消散的水样，可加入亚硫酸钠溶液，以除去之，其加入量由下述方法决定。
取已中和好的水样100ml，加入1+1乙酸10ml，10%（m/V）碘化钾溶液1ml，混匀，以淀粉溶液为指示剂，用亚硫酸钠溶液滴定游离磺。由亚硫酸钠溶液消耗的体积，计算出水样中应加亚硫酸钠溶液的量。
⑷从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样，可遇到含有过饱和溶解氧，此时应将水样迅速升温至20℃左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧。
从水温较高的水域或废水排放口取得的水样，则应迅速使冷却至20℃左右，并充分振摇，使与空气中氧份压接近平衡。
2、不经稀释水样的测定
溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水，可不经稀释，而直接以虹吸法，将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程中应注意不使产生气泡，以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应留有气泡。
其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在20±1℃培养5天。在培养过程中注意添加封口水。
3、需经稀释水样的测定
⑴稀释倍数的确定：根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。
①地面水，由测得的高锰酸盐指数与一定的系数的乘积，即求
水质化验分析方法(常规) 1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定一玻璃电极法 1.1范围 1.1.1本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1;的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校 正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在土1C之内。 1.2原理 pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100-31C2-82 “量和单位))第151页)?对于溶液X，测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液11溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x) 的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。，则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTInl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限范围，既非强 酸性又非强碱性(2 化验室管理制度 （一）化验室的主要任务是完成厂部规定的化验项目和临时安排的化验项目，正确及时地反映水质情况，为水处理班组提供污水处理的准确依据。 （二）加强化学基础知识学习和化验基本技术的训练，做到“四懂、四会”。“四懂”即懂污水处理的基本原理；懂化学基础知识；懂化验项目的含义；懂一般电器使用知识。“四会”即会正确使用各种化验设备；会熟练正确地化验污水处理厂需要的各种测试项目；会正确使用药品，配制标准溶液；会排除干扰物质的影响。 （三）遵守各类试验设备的安全操作规程，确保其性能和精确度符合国家标准和有关规定，及时做好设备的维护、保养、校验和标识工作。 （四）建立完善的试验资料管理制度，试验委托单、原始记录及试验报告要分类建立台账，统一编号、贮存并管理。 （五）负责完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作，确保当天下午下班前将化验结果报厂运行部，便于指导生产运行。试验出现不合格品，及时向主管部门汇报，必要时参加处置。 （六）认真按操作规程工作，分析数据要及时、准确，不得弄虚作假。 （七）定期清洁水样瓶（包括化验室取样瓶）。 （八）化验室的药品、仪器要有专人负责整理，贵重仪器与剧毒药品要专人管理，建立专门领用和使用制度。所有化验药品未经批准， 不得擅自带出。 （九）加强化验仪器的维护、保养，定期进行自检项目的检验，并及时负责同计量部门联系，定期检验所用计量设备，以确保化验和分析的准确性。 （十）搞好化验室的环境卫生工作，保证化验器皿及物品放置整齐。 （十一）完成上级交给的其他临时工作。 化验室主任职责 （一）服从水厂领导指挥，带头遵守公司及水厂制度，团结化验室成员。 （二）带领全班成员对水厂水质情况进行监测、化验，保证供水水质安全。 （三）掌握化学品及化学反应的特性，了解试验设备的安全性能，把“安全操作”放在第一位，负责制定化学分析安全预案，保证各项安全措施的落实。 （四）负责水厂工作制度在化验室的落实，组织并参与专业技术的学习，不断加强化验室作风建设。 （五）不断的加强自身化验专业知识的学习，能够独立处理问题，胜任化验室主任岗位的需要。 （六）负责监督填写试验记录，确保水质分析结果的准确性，在上报水厂的测试结果上签字。 （七）鉴于化验岗位的特殊性，化验室主任负责监督厂内所有员工个人卫生情况。 （八）定期主动向水厂领导汇报工作，提出利于水质优化的建议，预计水厂近期的水质变化情况。 （九）负责填写化验室成员的考勤记录。 （十）带领化验室成员完成卫生工作。 水质指标测定方法手册 第一部分总则 1.1 目的 此手册的目的是规范化验室分析工作，保证实验条件、仪器设备、人员操作符合国家标准的规定，确保化验室检验的准确性。 1.2 宗旨 此手册的宗旨是以先进的、科学的分析方法，以准确的分析数据来帮助操作员工了解本废水处理系统实际的运行情况视实调整，以取得最好的工艺处理效果，达到指导的目的。 1.3 依据 本手册介绍的所有指标检测方法均使用国家标准方法或是行业规定标准方法； 第二部分注意事项 1.1进入实验室工作和学习的人员需遵守实验室安全管理规章制度，克 服麻痹大意思想，掌握基本的安全知识和救助知识，非工作需要未经许可不得擅自进入实验室。 1.2工作人员进入实验室后需着工作服，严格实行检验方法标准，遵守 操作规程和一切规章制度不得擅自修改。 1.3 水质分析过程需用到浓硫酸，浓盐酸、硫酸汞等腐蚀、有毒药品， 这些危险品及有毒药品要按规定设专用库房，做到专室专柜储存，并指定专人、双人双锁妥善保管，严格以上物品的管理； 1.4 开启使用硫酸、盐酸等腐蚀刺激性药品时，要带上耐酸手套和防护 眼镜，先用湿布盖上瓶口再开动瓶塞，以防溅出，烧伤眼睛和皮肤等。因为浓盐酸是具有挥发性的，操作应在通风橱内进行。 1.5 为确保分析结果的准确性，建议购买环境标准样品，化验室分析人 员定期拿环境标准样品进行实际测试，将测试结果与参考值进行比较。 1.6 实验人员严格按规定方法取样、制样、留样，经常检查有关设备的 取样管等，确保取样有代表性，留样标记要清楚。 1.7 正确使用并维护好相关仪器，定期对其进行校正。 1.8 测定方法用到标准曲线的，严格上要求每次重新配制药品后需重新 绘制标准曲线。 第三部分操作手册 水质篇 第一章、PH的测定 (4) 第二章、悬浮物（SS）的测定 (8) 第三章、色度的测定 (10) 第四章、化学需氧量（COD）的测定 (11) 第五章、五日生化需氧量（BOD5）的测定 (14) 第六章、溶解氧的测定 (18) 第七章、挥发性脂肪酸（VFA）的测定 (21) 第八章、总氮（TN）、总磷（TP）的测定 (23) 第九章、氨氮的测定 (34) 污泥篇 第一章、颗粒污泥总浓度（TSS）、挥发性污泥浓度（VSS）、灰分 污水综合排放标准 为贯彻《中华人民国环境保护法》、《中华人民国水污染防治法》和《中华人民国海洋环境保护法》，控制水污染，保护江河、湖泊、运河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水质的良好状态，保障人体健康，维护生态平衡，促进国民经济和城乡建设的发展，特制定本标准。 污水综合排放标准Integrated wastewater discharge standard 标准编号GB 8978-1996 批准日期1996年10月4日 实施日期1998年1月1日 所属标准中华人民国标准 代替情况GB 8978-88 污水综合排放标准 现行状态现行 目录 .1相关文件 .?容 .?围 .2标准 .3概念 .4技术 .5数据 .6排放标准 相关文件 编辑 现行状态：现行（查标准改革委员会官网，标准文献服务平台，工标网等是现行） 替代标准：GB18466-2005部分代替GB 8978-1996、GB 20426-2006 部分代替GB 8978-1996、GB 20425-2006 部分代替GB 8978—1996 环境保护总局公告2005年第35号（摘） GB18466－2005 医疗机构水污染物排放标准 本标准自实施之日起，代替《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中有关医疗机构水污染物排放标准部分，并取代《医疗机构污水排放要求》（GB18466-2001）。上述标准为强制性标准，由中国环境科学出版社出版，自2006年1月1日起实施。[1] ( GB 20426-2006 部分代替GB 8978-1996 GB 16297-1996 2006-10-01实施) 为控制原煤开采、选煤及其所属煤炭贮存、装卸场所的污染物排放，保障人体健康，保护生态环境，促进煤炭工业可持续发展，根据《中华人民国环境保护法》、《中华人民国水污染防治法》、《中华人民国大气污染防治法》和《中华人民国固体废物污染环境防治法》，制定本标准。本标准规定了原煤开采、选煤水污染物排放限值，煤炭地面生产系统大气污染物排放限值，以及煤炭采选企业所属煤矸堆置场、煤炭贮存、装卸场所污染物控制技术要求。本标准适用于现有煤矿（含露天煤矿）、选煤厂及其所属煤矸堆置场、煤炭贮存、装卸场所污染防治与管理，以及煤炭工业建设项目环境影响评价、环境保护设施设计、竣工环境保护验收及其投产后的污染防治与管理。[2] ( GB 20425-2006 部分代替GB 8978—1996 2007-01-01实施) 为贯彻《中华人民国环境保护法》、《中华人民国水污染防治法》和《中华人民国海洋环境保护法》，促进我国皂素工业的可持续发展和污染防治水平的提高，保障人体健康，维护生态平衡，制定本标准。本标准分两个时间段规定了皂素工业企业吨产品日均最高允排水量，水污染控制指标日均浓度限值和吨产品最高水污染物允排放量。本标准适用于生产皂素和只生产皂素水解物的工业企业的水污染物排放管理，以及皂素工业建设项目环境影响评 （一）、化学需氧量（COD）的测定 化学需氧量：指在强酸并加热条件下，用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，单位为mg/L。本厂采用的是重铬酸钾法。 1、方法原理 在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。 2、仪器 （1）回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。 （2）加热装置：电热板或变组电炉。 （3） 3、试剂 （1 钾 （2 （3冷 110ｍｌ ml）。 4 10:1 （２） 结果。 0.01/L （５） 为1.167g，所以溶解0.4251L邻笨二甲酸氢钾与重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏COD Cr 水稀释至标线，使之成为500mg/L的COD 标准溶液。用时新配。 Cr 的测定结果应保留三位有效数字。 （６）COD Cr （７）每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。 5、测定步骤 （1）将取回的进水样、出水样摇匀。 （2）取3个磨口锥形瓶，编号0、1、2；向3个锥形瓶中分别加入6粒玻璃珠。 （3）向0号锥形瓶中加20mL蒸馏水（用胖度移液管）；向1号锥形瓶中加5mL进水样（用5mL的移液管，要用进水润洗移液管3次），然后再加入15mL蒸馏水（用胖度移液管）；向2号锥形瓶中加20mL出水样（用胖度移液管，要用进水润洗移液管3次）。 （4）向3个锥形瓶中分别加入10mL重铬酸钾非标液（用10mL的重铬酸钾非标液移液管，要用重 . 化验室管理制度 1、化验室要保持清洁，每天工作前打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，每周大扫除一次。 2、各种仪器、器皿、实验物品放置整齐，各种标牌整洁、清晰，仪器档案包括说明书、验收、调试记录以及保养、维修、校整和使用情况必须登记记录，并由专人保管。 3、化验室中使用的试剂应标明浓度、名称、配制日期，剧毒物品要加锁存放。 4、化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，检测过程应严格遵守操作规和相关的技术标准，实验室保持安静，工作有序，不准串岗闲聊。 5、化验室严禁吸烟，禁止用餐和吃零食。 6、化验室不得放置与检测无关的物品。 7、化验室冰箱不能存放食品。 8、化验室应有良好的排气通风设施。 9、与检测无关的人员不得随意进入化验室。 化验室安全管理制度 1、化验室技术负责人负责组织建立安全用水、用电、用气、用车、防火、防爆、防中毒、防化学事故等具体管理制度，并定期组织检查其执行情况。 2、化验室分析严格按规及指导书安全注意事项进行，应严格遵守岗位责任制与安全防护制度，合理使用安全防护用品，不得携带与工作无关的私人物品。 3、行政管理员负责按工作需要、岗位的特点及行业的有关规定发放安全防护用品。化验室应配备安全防护常用品和急救箱，一旦发生安全事故，应及时做针对性处理或送医院救治。 4、行政管理远负责各化验室配备合适、有效的消防器材、设施。 5、化验室药品管理员负责化学试剂的储藏和保管，严格执行剧毒标准物质的申领手续。 6、化验室人员须进行安全防护和知识培训 1）培训容包括：化验室安全操作，危险品、剧毒品的使用、保管规定、野外采样的自我保护，消防知识，危险工种等安全防护知识； 2）新近中心的检测人员或换岗人员上岗前由化验室安全员负责进行安全知识教育。 水质检测42 项常规指标所需仪器试剂 一、42 项检测指标 根据农村饮水水质特点和现行国家饮用水水质卫生标准以及《全国农村饮水安全工程“十二五”规划》、《农村饮水安全水质中心建设导则》，水质检测指标为《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）中的42项水质常规指标。水质检测中心检测指标即： 1、感官性状4项：色度（度）、浑浊度（NTU、臭和味（描述）、肉眼可见物。 2、一般化学指标13 项：pH 铝（mg/L）、铁（mg/L）、锰（mg/L）、铜（mg/L）、锌（mg/L）、氯化物（mg/L）、硫酸盐（mg/L）、溶解性总固体、总硬度（mg/L以CaCO计）、耗氧量（mg/L）、挥发酚类（以苯酚计，mg/L）、阴离子合成洗涤剂 （mg/L）。 3、毒理指标15 项：砷（mg/L）、镉（mg/L）、铬（六价，mg/L）、铅（mg/L）、汞（mg/L）、硒（mg/L）、氰化物、氟化物（mg/L）、硝酸盐（以N计）（mg/L）、三氯甲烷（mg/L）、四氯化碳（mg/L）、溴酸盐（使用臭氧时，mg/L）、甲醛（使用臭氧时，mg/L）、亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时，mg/L）、氯酸盐（使用复合二氧化氯消毒时，mg/L）。 4、微生物学指标4项：菌落总数（CFU/mL、总大肠菌群（MPN /100mL、耐热大肠菌群（MPN /100mL、大肠埃希氏菌（MPN /100mL。 5、与消毒有关的指标4项：应根据水消毒所用消毒剂的种类选择检测指标，游离余氯（mg/L）、臭氧（mg/L）、二氧化氯（mg/L）、一氯胺（总氯，mg/L）。 &放射性指标2项：总a放射性、总B放射性。 说明：根据卫生部、国家发展改革委、水利部关于加强农村饮水安全工程卫生学评价和水质卫生监测工作的通知（卫疾控发〔2008〕3号）附件内容要求监测指标包括： 1. 感官性状4项：色度（度）、浑浊度（NTU、臭和味（描述）、肉眼可见物。 2. 一般化学指标9项：卩日、铁（mg/L）、锰（mg/L）、氯化物（mg/L）、硫酸盐 （mg/L）、溶解性总固体、总硬度（mg/L以CaCO3^）、耗氧量（mg/L）、氨氮（mg/L）。 3. 毒理指标3项：砷（mg/L）、氟化物（mg/L）、硝酸盐（以N计）（mg/L）。 4?微生物学指标3项：菌落总数（CFU/mL、总大肠菌群（MPN /100mL、耐热大肠菌群（MPN /100mL）。 5. 与消毒有关的指标3项：应根据水消毒所用消毒剂的种类选择监测指标，如游离余氯（mg/L）、臭氧（mg/L）、二氧化氯（mg/L）等。 各地可结合当地的实际情况适当增加监测指标。 实验方法汇总 第一部分水样的采集和储存 第一节进水取样 用烧杯从进水箱中取样，根据不同指标的测定频率确定取样量的大小，从中取约20mL水样过0.45um滤膜后存于聚乙烯瓶中，标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于硝氮、亚硝氮的测定；另取约10mL水样过玻璃纤维膜后用硫酸调pH至小于2，存于玻璃试管中，标明取样日期后4℃储存于冰箱中用于TOC 的测定。其余水样用于COD、氨氮、色度、pH、总铁、蛋白质和多糖指标的测定，测定BOD的当天取样量约300mL。 第二节出水取样 用烧杯从出水口接取一定量水样，其它同进水。 第三节上清液取样 将适量混合液用定性滤纸过滤，取滤液进行各项指标的测定，具体同进水取样，将过滤后余下的污泥倒回反应器内（整个实验中，除测定MLVSS外，其它指标测定完毕后都要将污泥倒回反应器内）。 第二部分理化指标的测定方法 第一节DO、水温的测定 采用溶解氧仪进行DO和水温的测定：将溶氧仪的电极与仪器连接并将电极浸没入反应器内混合液液面以下（每次的测定位置都固定在同一死角处并保证温度感应部分也没入水面以下），打开溶解氧仪，调至显示mg/L单位的状态下，待读数稳定后记录下DO和水温。测试完毕后关掉溶氧仪，拔下电极依次用清水和蒸馏水清洗后，用滤纸小心擦干电极后将溶氧仪放回固定位置处。 第二节pH的测定 1.仪器：pH计10mL小烧杯 2.试剂 用于校准仪器的标准缓冲液，按《pH标准溶液的配制》中规定的数量称取试剂，溶于25 oC水中，在容量瓶内定容至1000ml、水的电导率应低于 2μS/cm，临用前煮沸数分钟，赶走二氧化碳，冷却。取50ml冷却的蒸馏水，加1滴饱和氯化钾溶液，测量pH值，如pH在6～7之间即可用于配制各种标准缓冲液。 pH标准液的配制 标准物质 pH（25 oC）每1000ml水溶液中所含试剂的质量（25 oC） 基本标准 酒石酸氢钾（25 oC饱 3.557 6.4gKHC4H4O6① 常用污水指标排放标准整理 污染物适用范围 最高允许排放浓度（mg/L） 标准来源备注一级标准二级标准三级标准 A等级B等级C等级 COD 城镇二级污水处理厂（98前建设）60 120 - GB 8978-1996《污水综合排放标准》其它排污单位（98前建设）100 150 500 城镇二级污水处理厂（98后建设）60 120 500 其它排污单位（98后建设）100 150 500 现有排污单位500 500 300 CJ343-2010《污水排入城市下水道水质标准》扩建排污单位800 800 300 城镇污水处理厂I（08前建设）50 DB32/1072-2007《太湖地区城镇污水处理厂及 重点工业行业主要水污染物排放限值_江苏省 地方标准》 城镇污水处理厂II（08前建设）60 城镇污水处理厂I、II（08后建设）50 BOD5城镇二级污水处理厂（98前建设）20 30 - GB 8978-1996《污水综合排放标准》其它排污单位（98前建设）30 60 300 城镇二级污水处理厂（98后建设）20 30 - 其它排污单位（98后建设）20 30 300 排污单位350 350 150 CJ343-2010《污水排入城市下水道水质标准》 pH 一切排污单位6-9 6-9 6-9 GB 8978-1996《污水综合排放标准》 排污单位 6.5-9.5 6.5-9.5 6.5-9.5 CJ343-2010《污水排入城市下水道水质标准》 SS 城镇二级污水处理厂（98前建设）20 30 - GB 8978-1996《污水综合排放标准》其它排污单位（98前建设）70 200 400 城镇二级污水处理厂（98后建设）20 30 - 湖南鑫远水务有限公司开福污水处理厂化验室 建 设 方 案 目录 一、化验室常规检测项及分析方法 二、化验室主要设备、技术规格 三、化验室平面布置图 四、化验室工作台柜配置 五、资金预算 一、化验室常规检测项及分析方法 测检项目设立依据： 1.GB18918-2002城镇污水处理厂污染物排放标准。 2.开福污水处理厂环境评估报告 3.MSBR污水处理工艺要求 二、化验室主要设备、技术规格 2、技术要求 马佛炉 电源电压：AC380V/AC220V，8KW以下 温度：10000C 工作容积： 12L～16L 升温时间：≤90min 电热恒干燥箱 电源：AC220V/50HZ 功率≤1KW 温度范围：室温＋50C至2300C 生化培养箱 有效容积：160L～250L 温度范围：50C-600C 控温精度：± 温度均匀性：± 电源电压：220V/50HZ，330W 制冷剂：K12 电子分析天平 型号：LA120S赛多利斯、AUY220 岛津及同档次产品 ①量程 120 g ②读数精度重复性≤ ③绒性误差≤ 托盘天平 ①称量范围：0-1000g 0-500g ②分度值：100mg 电热恒温水浴锅（8孔） 温度范围：室温＋50C-1000C 控温精度： 水槽内精度：± 电源电压：220V/50HZ 高压灭菌器 工作压力：；温度：1050C-1340C 有效容积：18～30L 电源：220V/50HZ 加热磁力搅拌器 搅拌容量：MAX:20L （水） 温度范围：室温至3200C 调述范围：0-1500rpm 速度显示：数显 最小调节温度≤10C 电源电压220V/50HZ 真空泵 样品测量： 吸取25ml水样于50ml具塞刻度管中，加4ml过硫酸钾溶液，高压锅消解30min ——加蒸馏水定容至50ml——加入1ml10%抗坏血酸，混匀——30s后加入2ml 钼酸盐溶液，混匀放置15min——用10mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。（标线测定不需消解） 药品：过硫酸钾，硫酸，抗坏血酸，钼酸铵，酒石酸锑氧钾，优级纯磷酸二氢钾试剂：（1）5%过硫酸钾溶液：溶解5g过硫酸钾于蒸馏水中，并稀释至100ml。（2）10%抗坏血酸：溶解10g抗坏血酸于蒸馏水中，并稀释至100ml。（贮存在棕色玻璃瓶中，4℃保存，颜色变黄需重配） （3）钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100ml蒸馏水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100ml水中。在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀，贮存在500ml棕色玻璃瓶中，4℃保存，可稳定两个月。 （4）（1+1）硫酸：200ml浓硫酸边搅拌边缓慢加入200ml蒸馏水中。 （5）磷酸盐贮备溶液：将优级纯磷酸二氢钾于110℃干燥2h，在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于蒸馏水中移入1000ml容量瓶中。加入(1+1)硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0μg磷。 总氮 样品测量： 吸取10ml水样于25ml具塞刻度管中，加5ml碱性过硫酸钾溶液，高压锅消解30min——加入1ml（1+9）盐酸，混匀——加蒸馏水定容至25ml——用10mm 石英比色皿，于220nm及275nm波长处测量吸光度，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。（标线测定也需消解） 药品：氢氧化钠，过硫酸钾，盐酸，优级纯硝酸钾，三氯甲烷（保护剂）（1）碱性过硫酸钾溶液：称取8g过硫酸钾，3g氢氧化钠，溶于无氨水中，稀释至200ml。溶液存放在聚乙烯瓶内，可贮存一周。 （2）（1+9）盐酸：20ml盐酸加入180ml蒸馏水中。 （3）硝酸钾标准贮备液：称取0.7218g经105～110℃烘干4h的优级纯硝酸钾溶于无氨水中，移至1000ml容量瓶中，定容。此溶液每毫升含100μg硝酸盐氮。 硝酸盐氮 样品测量： 吸取50ml水样于50ml具塞刻度管中，——加入1ml 1mol/L盐酸——加0.1ml 氨基磺酸——用10mm石英比色皿，于220nm及275nm波长处测量吸光度，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。（标线测定相同） 药品：盐酸，氨基磺酸 试剂：（1）1mol/L盐酸：20ml盐酸加入220ml水中。 （2）0.8%氨基磺酸溶液：0.8g氨基磺酸溶于100ml蒸馏水中。 （3）硝酸盐标准贮备液：每毫升含100μg硝酸盐氮，同上。 水质化验分析方法（常规） 1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定—玻璃电极法 1.l 围 1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定；但在pH小于1的强酸性溶液中，会有所谓酸误差，可按酸度测定；在pH大于1；的碱性溶液中，因有大量钠离子存在，产生误差，使读数偏低，通常称为钠差。消除钠差的方法，除了使用特制的低钠差电极外，还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之。 1.2 原理 pH是从操作上定义的（此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位））第151页）．对于溶液X，测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势E。，则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义，萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限围，既非强酸性又非强碱性(2 国家污水综合排放标准 GB 8978-1996 批准日期1996-10-04 实施日期1998-01-01 中华人民共和国国家标准 GB 8978-1996 代替GB 8978-88 污水综合排放标准 Integrated wastewater discharge standard 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，控制水污染，保护江河、湖泊、运河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水质的良好状态，保障人体健康，维护生态平衡，促进国民经济和城乡建设的发展，特制定本标准。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准按照污水排放去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量。 1.2 适用范围 本标准适用于现有单位水污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。 按照国家综合排放标准与国家行业排放标准不交叉执行的原则，造纸工业执行《造纸工业水污染物排放标准(GB3544-92)》，船舶执行《船舶污染物排放标准(GB3 552-83)》，船舶工业执行《船舶工业污染物排放标准(GB4286-84）》，海洋石油开发工业执行《海洋石油开发工业含油污水排放标准(GB4914-85)》，纺织染整工业执行《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》，肉类加工工业执行《肉类加工工业水污染物排放标准(GB13457-92)》，合成氨工业执行《合成氨工业水污染物排放标准(GB13458-92)》，钢铁工业执行《钢铁工业水污染物排放标准(GB13456-92)》，航天推进剂使用执行《航天推进剂水污染物排放标准(GB14374-93)》，兵器工业执行《兵器工业水污染物排放标准(GB14470.1～14470.3-93和GB4274～4279-84)》，磷肥工业执行《磷肥工业水污染物排放标准(GB15580-95)》，烧碱、聚氯乙烯工业执行《烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准(GB15581-95)》，其他水污染物排放均执行本标准。 1.3 本标准颁布后，新增加国家行业水污染物排放标准的行业，按其适用范围执行相应的国家水污染物行业标准，不再执行本标准。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 GB3097-82 海水水质标准 GB3838-88 地面水环境质量标准 GB8703-88 地面水环境质量标准 污水处理厂化验室 管理制度 01．H-001 化验室人员分工及岗位细则 1 目的 为了保证化验室高效有序地开展工作，每一岗位均有专人负责，并本着“各有侧重，相互配合，相互制约”的原则，特制定本制度。 适用范围 化验室全体人员。 化验室人员分工 化验室设室主任和化验员。按工作性质，兼职分设质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员。 4 化验室人员岗位细则 4.1 化验室主任 4.1.1 《污水处理厂岗位责任制》规定的有关章节的所有条款。 4.1.2 组织协调化验室的日常工作。 4.1.3 协调化验室内的质量管理员、样品管理员、设备器皿管理员、文件管理员、试剂药品管理员和安全卫生管理员工作。 4.1.4 解决化验室日常工作中的技术难题和质量问题，了解污水处理厂生产工艺和化验室内检测的各项指标含义，并能够根据所测结果对生产运行现状进行分析并提出技术支持。 4.1.5 监督化验室人员认真执行《H-002 化验室人员工作纪律》，并以身作则。 4.1.6 开展化验室内人员考核、培训工作。 4.1.7 按本制度4.2条款要求参与化验室的日常分析化验工作。 4.2 化验员 4.2.1 《污水处理厂岗位责任制》规定的有关章节的所有条款。 4.2.2 承担污水处理厂内的污水、污泥、有毒有害气体的监测工作；承担污水处理厂脱水药剂进料成份分析工作；承担污水处理厂内的在线仪表的检定、校准工作；承担全公司的在线仪表所需试剂的配制工作；承担公司的污水入口点的水质情况的常规监测工作。 4.2.3 对化验分析结果负责，经得起质量保证考核及随时抽查。 4.2.4 化验分析后器皿清洗应在24小时内完成，并按分析项目要求，采用相应洗涤方法，保证器皿明亮，不挂水珠，无污染。 4.2.5 对分析试剂及溶液、器皿，三个月内不再使用，应及时移交或清理进仓，不准个人保留。剧毒试剂必须交给试剂药品管理员统一处理、保管。危险品领用后应立即注明使用人，用后放入危险品柜。 4.2.6 认真做好分析前的各项准备工作和分析后化验室的清洁整理工作。 4.2.7 填写原始记录应数据清晰、记录完整、校对严格、实事求是。 4.2.8 维护、保持工作场所及周围环境的整洁、干净，做到每日一小扫，每月一大扫。 4.2.9 服从分配，认真负责地完成临时交给的分析任务或其它工作。 养殖水质检测常用的方法有哪些？ 养殖水质检测常用的方法有哪些？众所周知，养殖生产成功的关键在于水，只有管好水，养殖的成功才有保障。保持良好的水质环境，水质检测是至关重要的。水质检测的方法有很多，从传统的经验法到化学法再到目前正在推广的仪器法，经历了漫长的三个阶段。 一、传统经验法 是指养殖人员凭借多年的工作经验，人为地判断水质的各项指标。如鱼类摄食减少，则可能是pH值偏高或偏低，也有可能是氨氮超标；鱼类集中于水面，可能是水中缺氧等。这些人为的判断只是一个粗略的结果，误差是相当大的，而且随着养殖行业的发展，各企业的养殖规模越来越大，养殖的品种也越来越多，养殖的质量要求在不断提高，那么养殖水质的变化就是多样的，造成水质改变的原因更是多样的，例如投喂饲料、投放药物、自然环境、养殖品种数量的变化等因素，都会造成水质改变，单纯依靠人为经验的判断，已根本无法满足需要，有时甚至会带来巨大的损失。因此，这种依靠经验判断水质的土办法虽然运用了很长时间，但随着科学的进步和人们观念的转变，养殖专家的经验依然是各企业的宝贵财富，但作为检测水质的方法，已经逐渐被淘汰了。 二、化学法 在很多人依靠经验判断水质好坏的时候，采用化学方法检测水质还不被广泛利用，这一方法的最大优势就是检测数据准确可靠，但为什么没有推广应用呢？有几个方面的原因：第一，化学方法的检测过程比较复杂，需要较长的时间，要求检测人员具备相当的专业技能，才能准确的检测，如化学滴定法。有的化学检测试纸，如pH试纸，一般只能进行粗略的测量，如观察试纸颜色判断pH值在7～8之间，而无法得到准确的数字；另一方面，试纸容易受到外界环境（如温度、湿度、光照等）的影响，会导致试纸失效，粗略的测量也无法保证了。第二，化学法检测都需要取样测量，而水样采集到实验室时，各项指标都可能已发生变化，因而最终的检测结 污水综合排放标准 GB 8978-1996 代替GB8978-88 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，控制水污染，保护江河、湖泊、运河、渠道、水库和海洋等地面水以及地下水水质的良好状态，保障人体健康，维护生态平衡，促进国民经济和城乡建设的发展，特制定本标准。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准按照污水排放去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量。 1.2适用范围 本标准适用于现有单位水污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。 按照国家综合排放标准与国家行业排放标准不交叉执行的原则，造纸工业执行《造纸工业水污染物排放标准 (GB3544-92)》，船舶执行《船舶污染物排放标准(GB3552-83)》，船舶工业执行《船舶工业污染物排放标准 (GB4286-84）》，海洋石油开发工业执行《海洋石油开发工业含油污水排放标准(GB4914-85)》，纺织染整工业执行《纺织染整工业水污染物排放标准(GB4287-92)》，肉类加工工业执行《肉类加工工业水污染物排放标准 (GB13457-92)》，合成氨工业执行《合成氨工业水污染物排放标准(GB13458-92)》，钢铁工业执行《钢铁工业水污染物排放标准(GB13456-92)》，航天推进剂使用执行《航天推进剂水污染物排放标准(GB14374-93)》，兵器工业执行《兵器工业水污染物排放标准(GB14470.1～14470.3-93和GB4274～4279-84)》，磷肥工业执行《磷肥工业水污染物排放标准(GB15580-95)》，烧碱、聚氯乙烯工业执行《烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准 (GB15581-95)》，其他水污染物排放均执行本标准。 1.3 本标准颁布后，新增加国家行业水污染物排放标准的行业，按其适用范围执行相应的国家水污染物行业标准，不再执行本标准。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。 GB3097-82 海水水质标准 GB3838-88 地面水环境质量标准 GB8703-88 地面水环境质量标准 GB8703-88 辐射防护规定 3 定义 3.1 污水：指在生产与生活活动中排放的水的总称。 3.2 排水量：指在生产过程中直接用于工艺生产的水的排放量。不包括间接冷却水、厂区锅炉、电站排水。 3.3 一切排污单位：指本标准适用范围所包括的一切排污单位。 3.4 其他排污单位：指在某一控制项目中，除所列行业外的一切排污单位。 4 技术内容 污水处理厂化验室 制度汇编 文档仅供参考 目录 化验室职责 (2) 化验班班长职责.............. 错误!未定义书签。 化验员岗位职责............ 错误!未定义书签。 化验室安全制度 (6) 化验室工作管理制度 (11) 化学药品及损耗品管理 (16) 质量管理 (23) 化验室试剂溶液使用管理规定 (29) 仪器设备管理 (31) 哈希COD测定仪操作及保养规程 (32) BOD测定仪操作及保养规程 ......... 错误!未定义书签。 分析天平操作及保养规程 (34) PHS-3C酸度计操作及保养规程 (36) 溶解氧测定仪操作及保养规程 (38) 数显示鼓风干燥恒温箱操作及保养规程 (40) 生化培养箱操作及保养规程 (41) 高温电炉操作及保养规程 (43) 电热恒温水浴锅操作及保养规程 (44) 电热蒸馏水器操作及保养规程 ......... 错误!未定义书签。 显微镜的操作及维护保养规程 (44) 手提式压力蒸汽灭菌器操作及保养规程 (46) 水位测量仪操作及保养规程.......... 错误!未定义书签。 原子吸收分光光度计操作及保养规程 (49) 化验室职责 一、化验室的主要任务是完成厂部规定的化验项目, 正确及时地反映水质 情况。为水处理班组提供污水处理的准确依据。 二、加强化学基础知识学习和化验基本技术的训练, 做到”四懂、四会” : 即懂污水处理的基本原理; 懂化学基础知识; 懂化验项目的含义; 懂 一般电器使用知识。会正确使用各种化验设备; 会熟练正确地化验污 水处理厂需要的各种测试项目; 会正确使用药品, 配制标准溶液; 会排除干扰物质的影响。 三、遵守各类试验设备的安全操作规程, 确保其性能和精确度符合国家标 准和有关规定, 及时做好维护、保养、校验和标识工作。 四、建立完善的试验资料管理制度, 试验委托单、原始记录及试验报告要 分类建立台帐, 统一编号、贮存并管理。 五、负责完成各项检验试验项目及每日化验报表的填写工作。并将结果报 厂运行部。试验出现不合格品, 及时向主管部门汇报, 必要时参加处理。 色度 ——铂—钴标准比色法 1、取50ml透明的水样于比色管中（如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色）。 2、另量比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，，，，，，，，，及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列，可长期使用。 3、将水样与铂—钴标准色列比较。 4、计算：C=M/V×500 C—水样的色度 M—相当于铂—钴标准溶液用量，ml V—水样体积，ml 浑浊度 ——目视比浊法 1、吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0ml,,,,,,,和分别置于成套的50ml比色管内，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为0NTU，2NTU，4NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU，及40NTU的标准混悬液。 2、取50ml摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观察，进行比较，水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水稀释后测定。 水中PH值测定 ——玻璃电极法 1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24小时以上。 2、用PH标准缓冲溶液（PH=）检查仪器和电极必须正常。 3、测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校准仪器刻度。 4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次，再以水样淋洗6~8次，然后插入水样中，1分钟后直接从仪器上读出PH值。水中总硬度的测定 ——乙二胺四乙酸二钠滴定法 1、吸取50ml水样置150ml三角瓶中。 2、加2ml缓冲溶液再加一小勺铬黑T指示剂。 3、立即用EDTA-2N a L)标液滴定，当溶液由紫红色刚 变为纯兰色时即为滴定终点。同时做空白对照。 4、计算 C（CaCO3）—水样 总硬度mg/L V0—空白消耗EDTA-2N a 标准溶液的量ml V1—样品消耗EDTA-2N a标准溶液的量ml C—EDTA-2N a 标准溶液的浓度mol/L V—水样体积ml 水中氨氮的测定 ——纳氏试剂分光光度法 C（CaCO3）= （V1-V0）×C××1000 V 金堂海天水务有限公司 污水处理厂化验室工作方案 为切实加强污水管理，使水质检验工作顺利进行，检验结果真实可靠，并为污水处理厂进行工艺调整和评价污水处理效果最重要的依据。同时根据相关法律法规及工作实际制定本方案。 一、实验员要求 1、实验员必须严格遵守实验室的有关规定，按照试验程序进行操作。 2、详细的记录试验数据，注重试验的科学性，不得随意涂改与编造数据。 3、在试验中保持谨慎的态度，明确试验目的、内容与要求，做好实验记录。 4、及时了解新的实验方法和检测手段，提高工作效率。 5、了解药品的一般性质，合理选择和利用药品 6、注意实验室安全。了解和掌握一定的防火、防水、防爆知识，在离开实验室之前检查水电设施是否安全。 7、严禁在实验室内吃东西、吸烟等进行与实验无关的事情。 8、节约水、电及实验药品，不造成不必要的浪费。 9、保持实验室内环境卫生。 二、水样管理 1、水样保存期的长短取决于水样的性质、测定要求和保存条件，未经任何处理的水样最长保存时间大致为： 清洁水： 72小时(3天) 轻度污染： 48小时(2天) 严重污 染水： 12小时(半天) 2、冷藏冷冻法：温度小于5度，有的需要深度冷藏。 加化学试剂：可以在采样后立即加入化学试剂，也可以事先加到容器中。 控制pH：最常用的是加酸，它能大大抑制和防止微生物的徐宁和沉淀，减少容器表面地的吸附。多使pH<2。 3、样品采集后要注名采样时间、要监测的项目、水样名称等。 三、项目检测 1日常检测项目 （1）生化需氧量（CODcr）是指在一定期间内，微生物分解一定体积水中的某些可被氧化物质，特别是有机物质所消耗的溶解氧的数量。它是反映水中有机污染物含量的一个综合指标。水中COD含量高，耗氧量就高，水中溶解氧下降，水质的各种动物、植物、微生物等等会死亡，水就会产生异味、产生有毒有害物质等等问题。是水中有机物相对含量的指标之一。 (2)生化需氧量（BOD5）是指在一定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程消耗溶解氧的量。表示水体中有机物的含量的一个重要指标。 (3) 氨氮(NH3-N)是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4+）形式存在的氮。动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。 水质 化学需氧量的测定（GB 11914--89） 1 应用范围 本标准适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样，对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L 。 本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L 的水样。 2 试剂配制 2.1 蒸馏水或同等纯度的水 2.2 硫酸银（Ag 2SO 4），分析纯 2.3 硫酸汞（HgSO 4），分析纯 2.4 硫酸（H 2SO 4），密度为1.84g/cm 3 2.5 硫酸银—硫酸：向500mL 硫酸中加入5g 硫酸银，放置1-2天使之溶解，并混匀，使用 前小心摇动。 2.6 重铬酸钾标准溶液C （6 1K 2Cr 2O 7）= 0.250mol/L ：将12.258g 在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中，稀释至1000mL 。 2.7 硫酸亚铁铵标准滴定溶液C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] ≈ 0.10mol/L ：溶解39g 硫酸亚铁 铵[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O]于水中，加入20mL 硫酸，待其溶液冷却后稀释至1000mL 。 2.8 邻苯二甲酸氢钾标准溶液500mg/L ：称取105℃时干燥2h 的邻苯二甲酸氢钾0.4251g 溶于水，并稀释至1000mL ，混匀。 2.9 1,10—菲啰啉指示剂溶液：溶解0.7g 七水合硫酸亚铁（FeSO 4·7H 2O ）于50mL 水中， 加入1.5g 1,10—菲啰啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL 。 3 试剂标定 3.1 硫酸亚铁铵标准滴定溶液C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] ≈ 0.10mol/L 标定：每日临用前， 必须用重铬酸钾标准溶液准确标定此溶液的浓度。取10mL 重铬酸钾标准溶液置于 250mL 三角烧瓶中，用水稀释至约100mL ，加入30mL 硫酸，混匀，冷却后，加3滴1,10— 菲啰啉指示剂溶液，用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定至溶液的颜色由黄色经蓝绿色变 为红褐色，即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量。 C[(NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O] = V 50.2 式中：V ------ 滴定时消耗硫酸亚铁铵的毫升数。 3.2 重铬酸钾标准溶液C （6 1K 2Cr 2O 7）= 0.250mol/L 纯度及操作步骤检验：按操作步骤分污水厂化验室规章制度
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