实验一反刍兽前胃弛缓
1. 实验目的：了解前胃弛缓的发病原因，掌握其主要症状，诊断及防治措施，掌握前胃弛缓辨证诊断方法要点，同时掌握家畜瘤胃实验室检查的要点、冲洗瘤胃方法及注意事项。
2. 原理：通过给反刍兽连续注射阿托品，人工复制前胃弛缓病例，对病畜进行临床检查，作出初步诊断，同时进行治疗。
3. 试剂和仪器设备：
听诊器，胃管等投药器械，套管针，显微镜，血细胞计数板，温度计，手表，阿托品，氯化氨甲酰甲胆碱，纱布，烧杯，试管，棉线
4. 实验步骤
要求学生能够自己设计病例复制方案、并做出正确的治疗原则和具体的治疗措施，开写治疗处方，而且能够阐明症状产生的病理基础，根据临床症状正确推断预后。
诊疗时，应掌握前胃弛缓征候群。
5. 注意事项：
实际操作时，方法应得当，注意人畜安全。
原发性：即单纯性消化不良，全身症状不明显，T、P、R无大变化，血液生化指标也无明显改变，经过2~3日，改善饲养管理，给予一般健胃促反刍处置即可康复，或自愈。
食欲反常：拒食酸性料（发酵产酸的青饲料，如青饲玉米等），或仅食几口青料，严重时食欲废绝。
反刍不全，无力：食团咀嚼次数减少至40口以下，甚至只有20口。反刍动作，一般在饲喂后半小时到１小时开始，每昼夜约进行4–10次左右，每次20–40分钟至1小时，每个返回口中的食团约行30–50次再咀嚼。
嗳气有酸臭味，奶牛泌乳量下降，精神沉郁，胃肠蠕动机能减弱，蠕动次数减少，蠕动音减弱甚至消失，左侧腰旁窝平坦或凹陷，触诊瘤胃内容物充满，背囊粘硬（生面团样），腹囊比较稀软（粥样）。
排便迟滞、干固后发生下痢，出现水样便。
出现轻度瘤胃臌气
听诊：瘤胃蠕动次数减少
瘤胃内环境变化：
瘤胃液PH值，降低至5.5左右甚至更低（正常6.5–7），
纤毛虫数量：血细胞计数板计数，四个大方格*10000个/mm3；减少至10万/mm3以下。正常为(50–100)万/mm3，或（60—180）万/克内容物。
纤毛虫活性下降
瘤胃液（颗粒物质）沉淀活性试验（The sediment activity test ）。
用10ml过滤瘤胃液加50mg葡萄糖（纤毛虫营养液）
放入37-38℃恒温箱，观察瘤胃液颗粒物质漂浮时间长短（所以也叫―漂浮活性试验‖）
健康牛、羊刚采食后应是3min，如前天采食应该是9min。（活性下降：微粒物质漂浮时间延长。）纤维素消化试验（The cellulose digestion test）
10ml+50mg(同上)
棉线下吊一个金属球，浸入瘤胃液内，在37℃恒温箱中观察棉线断裂时间。
如时间短，则纤毛虫活性大；
如时间长，则纤毛虫活性差。（健康动物48-64h；如大于72h，则纤毛虫活性降低。）
发酵产气测定
用U形发酵管，10ml+50mg
两端用石蜡封闭，放入37℃恒温箱。
如产生气体，则石蜡上移，根据刻度可判定产气率
①正常30min内产生1–2ml
②如瘤胃臌气（产气厉害），30min内可达5–10ml.
③如瘤胃弛缓，则小于1ml。
碳酸盐缓冲合剂（CBM，carbonate buffer mixture），胃管灌服，每日1次（牛），适用于酸过多性胃肠弛缓。
CBM：Na2CO3 50g, NaHCO3 420g, NaCL 100g, KCL 20g, 温水10L.
促进反刍动物胃肠道蠕动的方法
促反刍液：
10%氯化钙溶液100~150ml，
10%氯化钠溶液100~200ml，
20%氨钠咖注射液10~20ml，
一次静脉注射，可促进前胃蠕动，提高治疗效果。
拟胆碱药：兴奋副交感神经，恢复体液调节机能，促进瘤胃蠕动
氨甲酰胆碱（牛1～2mg，羊0.25~0.5mg）；比赛可灵
新斯的明[1]（牛10～20mg，羊2~4mg）；
毛果芸香碱[2]（牛30～50mg，羊5~10mg），皮下注射。
实验二亚硝酸盐和有机磷农药中毒模型的建立、临床观察、检验和治疗
1. 实验目的：通过对亚硝酸盐和有机磷农药中毒模型的复制，了解中毒病的发病原因，掌握其主要症状，诊断及防治措施。掌握辨证诊断方法要点，亚硝酸盐和有机磷农药中毒的快速检验技术。
2. 原理：
联苯胺冰醋酸反应：亚硝酸盐在酸性溶液中将联苯胺重氮化，生成一种醌式化合物而呈现棕红色。
全血胆碱酯酶活力纸片测定法：纸片上的溴化乙酰胆碱或氯化乙酰胆碱，在血液中胆碱酯酶作用下，水解成胆碱和乙酸，导致PH改变，使酸碱指示剂溴麝香草酚兰的颜色发生改变。根据胆碱酯酶水解乙酰胆碱能力的高低，乙酸形成的多少，在纸片上呈现不同颜色，从而判定是否中毒及中毒程度。
3. 试剂和仪器设备：
亚硝酸钠（参考猪的致死量为88mg/kg，中毒量为48~77mg/kg，400）；
对硫磷（参考LD50：大鼠6~15 mg/kg；雌鼠6 mg/kg；雄鼠15 mg/kg）；
邻甲酚饱和溶液（邻甲酚1ml，加水至100ml，使用时充分振摇）；
联苯胺冰醋酸试剂（取0.1g联苯胺溶于10ml冰醋酸中，加水稀释至100ml，过滤，滤液至茶色瓶中备用）；
阿托品、美兰注射液；
乙酰胆碱试纸片称取氯化乙酰胆碱1g，溴麝香草酚蓝0.084g，溶于95％乙醇中使成28.6ml。取滤纸，剪成5cm×llcm纸条，在上述溶液中浸透后取出凉干，然后剪成2cm×2cm的试纸块密封于茶色瓶中，置于干燥器内(或瓶中放一小包原色硅胶)避光保存备用。
锌粉，10%氢氧化钠溶液；抗凝剂；蒸馏水；听诊器；温度计；注射器；载玻片；盖玻片；温箱；试管，皮筋；棕色瓶；手术剪，手术刀，镊子，电子秤等。
4. 实验步骤
兔子，实验前空腹8~10h。每组2只，健康对照共用2只。
（1）准确称量兔子的体重，计算灌服亚硝酸钠的量，用蒸馏水稀释后，用注射器向口腔灌注。计算灌服对硫磷的量，用注射器向口腔灌注。
（2）在灌药前采少量抗凝血于试管中，备用。
（3）分别在灌注后0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5和4.0h，检测体温、心率、呼吸及临床表现。
在灌药前要检测体温、心率、呼吸，并做好记录。
（4）亚硝酸钠中毒症状明显，采用急救措施。(1%美兰：0.5ml~1ml静注)
（5）如果亚硝酸钠中毒死亡后，进行尸体剖检，观察消化道及内容物变化，观察实质器官的变化。
观察血液的变化（色泽、遇空气的变化）。观察血管扩张的情况。
采集胃、小肠内容物，用等量的蒸馏水稀释，搅拌、过滤，取上清液1~2ml于试管中，加入联苯胺冰醋酸溶液5~8滴，观察颜色反应。若有亚硝酸盐存在，出现红棕色。
（6）在有机磷农药灌服前和灌药后1.0、2.0、3.0 h，分别经耳静脉采血，判断血液胆碱酯酶的活性。
取乙酰胆碱试纸两片置于载玻片两端，分别加被检病畜血和健康同种动物血1滴，标记后，立刻加盖另一载玻片，用橡皮筋扎紧，置37℃温箱中或腋下保温20分钟后取出，观察纸片颜色变化。根据颜色变化估计酶的活性。
胆碱酯酶活性与胆碱酯酶试纸颜色变化。
试纸颜色酶的活性中毒程度
红色紫红色深紫色蓝色８０－１００
６０
４０
２０
正常
轻度
中度
重度
当纸片颜色变化不易观察，难以判定结果时，将被检全血改用被检血清，二者操作方法相同，只是当试纸片加上被检血清和阴性对照血清时均显色。结果判定方法如下。
黄色胆碱酯酶活性正常（—）
黄绿色胆碱酯酶活性轻度减低（＋）
淡蓝色胆碱酯酶活性中度降低（＋＋）
蓝色胆碱酯酶活性重度降低（＋＋＋）
深蓝色胆碱酯酶活性极度降低（＋＋＋＋）
（7）判断中毒后，采取急救措施。（阿托品）
（8）如果动物死亡，进行尸体剖检，观察消化道及其内容物（气味）变化，观察实质器官的变化。
（9）对硫磷的检验——靛酚反应：取消化道检样提取液2ml，加10%氢氧化钠溶液0.5ml，锌粉0.5g，充分振摇，在水浴上加热至黄色褪去，沿管壁缓缓加入邻甲酚饱和溶液0.5ml，如有对硫磷的存在，呈现蓝色环，振摇后全部变蓝；含量低或还原不完全时，反应结果仅显绿色。
5. 注意问题
1.向口腔灌注时，应避免灌入气管内，间断性灌注，注入的速度不要太快。
2.溶解亚硝酸钠的水量不要太多，确保药液全部灌入胃内。
3.注意用电安全和个人防护。
亚硝酸盐定性检验
格里斯法：本法是亚硝酸盐检验的特效反应方法。
（一）原理：亚硝酸盐使对氨基苯磺酸重氮化后，再与α—萘胺起偶氮反应，生成紫红色染料。
（二）试剂：
取氨基苯磺酸0.5g，注于150ml 30％醋酸中为甲液；取甲-萘胺0.1g，注于20ml蒸馏水中过滤，滤液再加150m130％醋酸混合乙液；甲、乙液分别保存于棕色瓶中备用，应用前将甲、乙液等量混合为格利斯试
剂。
1.对氨基苯磺酸溶液：
2. α-萘胺（甲萘胺）溶液：取盐酸α-萘胺1.25克溶解于187.5毫升水与62.5毫升冰醋酸中，储于有色瓶中备用。
（三）检材
①胃内容物、呕吐物、剩余饲料中亚硝酸盐的提取：取上述检材10到20克加适量蒸馏水调成糊状，过滤，滤液若有颜色，可用活性炭脱色。
②血清：静脉采血后离心沉淀，分离血清备用。
（四）操作：
取滤液（或血清）1到2毫升于试管中加对氨基苯磺酸溶液及α—萘胺溶液各数滴，如有亚硝酸盐立即出现紫红色。
1、正常实验动物全身状况观察(呼吸、粘膜、血管、心搏等)
2、中毒模型的建立(5%亚硝酸钠8ml、口服)
3、中毒症状的观察(时间、症状)，同时准备好急救药物(1%美兰：0.5ml~1ml、静注)
4、收集病料(胃内容物和血液)
5、病料的处理(过滤、离心)
6、病料的亚硝酸盐定性检查
附件2： 小反刍兽疫防治技术规范 小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants,PPR，也称羊瘟）是由副黏病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的急性接触性传染病，山羊和绵羊易感，山羊发病率和病死率均较高。世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。 2007年７月，小反刍兽疫首次传入我国。为及时、有效地预防、控制和扑灭小反刍兽疫，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》、《国家突发重大动物疫情应急预案》和《国家小反刍兽疫应急预案》及有关规定，制定本规范。 1 适用范围 本规范规定了小反刍兽疫的诊断报告、疫情监测、预防控制和应急处置等技术要求。 本规范适用于中华人民共和国境内的小反刍兽疫防治活动。 2 诊断 依据本病流行病学特点、临床症状、病理变化可作出疑似诊断，确诊需做病原学和血清学检测。 流行病学特点 2.1.1山羊和绵羊是本病唯一的自然宿主，山羊比绵羊更易感，且临床症状比绵羊更为严重。山羊不同品种的易感性有差异。 2.1.2牛多呈亚临床感染，并能产生抗体。猪表现为亚临床感染，无症状，不排毒。 2.1.3鹿、野山羊、长角大羚羊、东方盘羊、瞪羚羊、驼可感染发病。
该病主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主。本病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。本病潜伏期一般为4-6天，也可达到10天，《国际动物卫生法典》规定潜伏期为21天。 临床症状 山羊临床症状比较典型，绵羊症状一般较轻微。 2.2.1 突然发热，第2-3天体温达40—42℃高峰。发热持续3天左右，病羊死亡多集中在发热后期。 2.2.2病初有水样鼻液，此后变成大量的粘脓性卡他样鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困难。鼻内膜发生坏死。眼流分泌物，遮住眼睑，出现眼结膜炎。 2.2.3发热症状出现后，病羊口腔内膜轻度充血，继而出现糜烂。初期多在下齿龈周围出现小面积坏死，严重病例迅速扩展到齿垫、硬腭、颊和颊乳头以及舌，坏死组织脱落形成不规则的浅糜烂斑。部分病羊口腔病变温和，并可在48小时内愈合，这类病羊可很快康复。 2.2.4多数病羊发生严重腹泻或下痢，造成迅速脱水和体重下降。怀孕母羊可发生流产。 2.2.5易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上。 2.2.6特急性病例发热后突然死亡，无其他症状，在剖检时可见支气管肺炎和回盲肠瓣充血。 病理变化 2.3.1 口腔和鼻腔粘膜糜烂坏死； 2.3.2 支气管肺炎，肺尖肺炎； 2.3.3 有时可见坏死性或出血性肠炎，盲肠、结肠近
牛前胃弛缓病治疗实例 摘要介绍了牛前胃弛缓病的发病情况、症状及治疗方法。 关键词牛；前胃弛缓病；症状；治疗 前胃弛缓是胃神经兴奋性降低、收缩力减弱、食物在前胃内不能正常消化和后送，因而腐败分解，产生有毒物质，引起消化机能障碍和全身机能紊乱的一种疾病。该病是反刍动物的一种常见病，主要发生于牛。近年由于保护生态，退耕还林政策的出台，舍饲牛、羊，或老弱牛、羊此病发生率较高，同时高产奶牛、老龄奶牛也常发病。在近几年笔者收治的40例牛羊中，年老体弱的有28例，饲喂不当引起的有11例，其它前胃疾病诱发的9例。该病发病季节不定，但夏秋交替时为多发期。 1 发病原因 发病的主要原因是由饲养管理不当而引起。因体瘦、脾胃虚弱、腐熟草料功能减退而引起。如在养殖中利用干农活的空间，或胡乱饲喂农作物的副产品(如瓜藤、菜梗、烂菜叶等)，粗、硬、腐、嫩、干湿不一，或久渴失饮，以致草谷难以腐熟化导，对胃黏膜感受器过度刺激，或长期饲喂粉状饲料也能导致该病的发生。此外，突然改变饲养方式，使役或饥饿后一次贪食过多粗硬、难以消化的饲料或偷食大量精料(如玉米、小麦及大豆等)，引起瘤胃积食继发该病。同时维生素、矿物质缺乏也能引起该病。另外，多种传染病、热性病和寄生虫病皆能引起本病。 2 症状及诊断 主要症状是精神不振，卧地懒动，瘤胃蠕动减弱或停止；饮、食欲减退或废绝，反刍缓慢减弱，鼻镜干燥，嗳气增多且有酸臭；有时腹痛，回头顾腹，间歇性臌气；体温、脉搏、呼吸变化不太明显。严重时出现痛苦状，有磨牙啼腹表现。 2.1 主寒夹湿型症见耳鼻、四肢发凉，粪稀尿清，口流清涎，苔青微黄、鼻汗不成珠，脉象迟缓。 2.2 主湿热型鼻镜干燥龟裂，症重期长，龟裂严重。口黏膜乏津，舌色红带黄。粪稀软，粘黑恶臭，重者夹血丝黏液或干而成圆珠状；尿短黄，脉数。 2.3 脾虚型发病慢、病期长。见消瘦，毛焦卷腹，精神不振。鼻汗时有时无，不成珠；粪便粗糙，含未消化的草料，口色黄而脉弱；尿少，时清时黄。 2.4 外感型被毛粗乱无光，皮温不均，忽冷忽热，流涕，有时咳嗽，口色淡红，脉浮数，畏寒怕冷。
国家农业部小反刍兽疫防控应急预案 一、总则 （一）小反刍兽疫是我国一类动物疫病，为及时、有效地预防、控制和扑灭小反刍兽疫，确保畜牧业健康发展，维护社会安定，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》以及《国家突发重大动物疫情应急预案》，制定本预案。 （二）小反刍兽疫应急与防治工作应当坚持加强领导、密切配合，依靠科学、依法防治，群防群控、果断处置的方针，及时发现，快速反应，严格处理，减少损失。 （三）发生疫情或存在疫情发生风险时，各地兽医行政部门应及时报请同级人民政府，实行政府统一领导、部门分工负责，建立责任制，做好小反刍兽疫监测、调查、预防、控制、扑灭等应急工作。 二、疫情监测与报告 （一）中国动物卫生与流行病学中心要密切监视国际疫情动态，科学评估疫情发生风险，定期发布预警信息。 （二）各级动物疫病预防控制机构要加强小反刍兽疫疫情监测工作。与周边国家接壤的省份要密切监视边境地区山羊、绵羊以及野羊等小反刍兽疫情动态。林业部门发现羚羊、黄羊等异常死亡，要立即通知兽医部门采样检测。 （三）任何单位和个人发现以发热、口炎、腹泻为特征，发病率、病死率较高的山羊和绵羊疫情时，应立即向当地动物疫病预防控制机构报告。 （四）县级动物疫病预防控制机构接到报告后，应立即赶赴现场诊断，认定为疑似小反刍兽疫疫情的，应在2小时内将疫情逐级报省级动物疫病预防控制机构，并同时报所在地人民政府兽医行政管理部门。
（五）省级动物疫病预防控制机构接到报告后1小时内，向省级兽医行政管理部门和中国动物疫病预防控制中心报告。 （六）省级兽医行政管理部门应当在接到报告后1小时内报省级人民政府和国务院兽医行政管理部门。 省级人民政府和国务院兽医行政管理部门应当在4小时内向国务院报告。 三、疫情确认 （一）动物疫病预防控制机构接到疫情报告后，立即派出2名以上具备资格的防疫人员到现场进行临床诊断，根据小反刍兽疫防治技术规范，提出初步诊断意见。 （二）初步判定为疑似疫情的，必须指派专人按规范采集病料，送国家外来动物疫病诊断中心或农业部指定的实验室，进行最终确诊。 （三）国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，确认小反刍兽疫疫情。 四、疫情分级与响应 小反刍兽疫疫情分为两级。 （一）有下列情况之一的，为Ｉ级（特别重大）疫情： 1．两个或多个省份发生疫情； 2．在1个省有３个以上（含）地（市）发生疫情； ３．特殊情况需要划为Ｉ级疫情的。 确认Ｉ级疫情后，按程序启动《国家突发重大动物疫情应急预案》。 （二）在１个省２个以下（含）地（市）行政区域内发生疫情的，为Ⅱ级（重大）疫情。 确认Ⅱ级疫情后，按程序启动省级疫情应急响应机制。 五、应急处置 （一）疑似疫情的应急处置
小反刍兽疫防控知识 发病初使用抗生素和磺胺类药物可对症治疗和预防继发感染。在本病的洁净国家和地区发现病例，应严密封锁，扑杀患羊，隔离消毒。对本病的防控主要靠疫苗免疫。 l.牛痘弱毒疫苗，因为本病毒与牛瘟病毒的抗原具有相关性，可用牛瘟病毒弱毒疫苗来免疫绵羊和山羊进行小反刍兽疫病的预防。牛瘟弱毒疫苗免疫后产生的抗牛瘟病毒抗体能够抵抗小反刍兽疫病毒的攻击，具有良好的免疫保护效果。 2.小反刍兽疫病毒弱毒疫苗目前小反刍兽疫病毒常见的弱毒疫苗为Nigeria7511弱毒疫苗和Sungri/96弱毒疫苗。该疫苗无任何副作用，能交叉保护其各个群毒株的攻击感染，但其热稳定性差。 3.小反刍兽疫病毒灭活疫苗本疫苗系采用感染山羊的病理组织制备，一般采用甲醛或氯仿灭活。实践证明甲醛灭活的疫苗效果不理想，而用氯仿灭活制备的疫苗效果较好。 4.重组亚单位疫苗麻疹病毒属的表面糖蛋白具有良好的免疫原性。无论是使用H蛋白或N蛋白都作为亚单位疫苗，均能刺激机体产生体液和细胞介导的免疫应答，产生的抗体
能中和小反刍兽疫病毒和牛瘟病毒。 5.嵌台体疫苗嵌合体疫苗是用小反刍兽疫病毒的糖蛋白基因替代牛瘟病毒表面相应的糖蛋白基因。这种疫苗对小反刍兽疫病毒具有良好的免疫原性，但在免疫动物血清中不产生牛瘟病毒糖蛋白抗体。 6.活载体疫苗将小反刍兽疫病毒的F基因插入羊痘病毒的TK基因编码区，构建了重组羊痘病毒疫苗。重组疫苗既可抵抗小反刍兽疫病毒强毒的攻击，又能预防羊痘病毒的感染。 羊疫康（英国意康生物）肌肉注射：本品与粉针1：1稀释后，治疗量：200—300斤/瓶，一次/天，连用两天。预防量减半或遵医嘱。
小反刍兽疫防控知识问答 1.什么是小反刍兽疫？小反刍兽疫也称羊瘟、假性牛瘟，是由副黏膜病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的一种急性接触性传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类疫病，我国将其列为一类疫病。 2.小反刍兽疫的流行特点是什么，并有哪些危害? 该病主要感染小反刍动物，特别是山羊较为易感，临床症状也较为严重，绵羊次之，野生动物偶有感染；传染源多为患病动物及其分泌物、排泄物以及被其污染的草料、用具和饮水等；该病主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主，饮水也可以导致感染；小反刍兽疫潜伏期一般为4—6天，最长可达到21天，《国际动物卫生法典》规定潜伏期为21天；易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上，该病对养殖业危害重大，一旦发生可能造成严重损失。 3.小反刍兽疫的临床症状一般有哪些？鉴别诊断时应与哪些疫病进行区分。山羊临床症状较典型，绵羊症状一般较轻微；突然发热，发热的第2-3天体温达40—42℃，病羊死亡多集中在发热后期；发热症状出现后，病羊口腔内膜轻度充血，继而出现糜烂，初期多在下齿龈周围出现小面积坏死，严重病例迅速扩展到齿垫、硬腭、颊以及舌部，坏死组织脱落形成不规则的浅糜烂斑；病初有水样鼻液，此后变成大量的粘脓性卡他样鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困难，鼻内膜发生坏死，眼流分泌物，出现眼结膜炎；多数病羊发生严重腹泻或下痢，造成迅速脱水和体重下降，怀孕母羊可发生流产。小反刍兽疫诊断时，应注意与牛瘟、蓝舌病、口蹄疫、羊痘等做鉴别。 4.加强动物的饲养管理对预防小反刍兽疫有用吗？提高环境控制水平的意义。动物的饲养方式与动物疫病的发生和控制有密切关系，加强饲养管理是预防所有动物传染病的前提条件，只有在良好的饲养管理条件下才能保证家畜处于最佳的生长状态并具备良好的抗病能力。从动物疫病预防的角度来说，必须将饲养管理和疾病预防作为一个整体加以考虑，尽量避免羊群与野生易感动物接触，提高环境控制水平对小反刍兽疫的防控具有重要意义。 5.加强饲养场的消毒工作对预防小反刍兽疫有效吗？做好基础防疫工作的意义。小反刍兽疫病毒是可以随患病动物的排泄物及分泌物排出体外进而污染周围环境，但是小反刍兽疫病毒对外界环境的抵抗力较弱，对乙醚、氯仿等较为敏感。因而加强消毒灭源等基础防疫对有效防控小反刍兽疫有重要意义，可选用农业部《小反刍兽疫防治技术规范》中规定的常规针对病毒无机氯制剂、季铵盐类、强酸强碱、醛类的消毒药品，如环境消毒可选用可佳、百毒杀、火碱、过氧乙酸等；针对皮毛、仓库等熏蒸消毒可选用甲醛、高锰酸钾等。 6.养殖户应如何预防小反刍兽疫？预防小反刍兽疫可采用的综合性预防措施。养殖场应远离居民区、集贸市场、交通要道以及其他动物生产场所和相关设施等；并加强报批报检工作，不从疫区引进反刍动物
小反刍兽疫有哪些临床症状和病理变化 小反刍兽疫，(又名小反刍兽伪牛瘟)是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病。主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。OIE将其列为A类疫病。 小反刍兽疫是小反刍兽疫病毒引起的一种以发热、口炎、腹泻和肺炎为特征的急性病毒病。感染动物的临床症状类似于牛瘟，必须与其作鉴别诊断。主要感染山羊、绵羊、羚羊、美国白尾鹿等小反刍动物，山羊发病比较严重。牛、猪等可以感染，但通常为亚临床经过。目前，主要流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。该病在密切接触的动物之间可通过空气传播。本病潜伏期一般4～6天，最长可达21天。 临床症状 自然发病仅见于山羊和绵羊。山羊发病严重，绵羊也偶有严重病例发生。一些康复山羊的唇部形成口疮样病变。感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。急性型体温可上升至41℃，并持续3～5天。感染动物烦躁不安，背毛无光，口鼻干燥，食欲减退。流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。在发热的前4天，口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎，随后出现坏死性病灶，开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶，以后变成粉红色，感染部位包括下唇、下齿龈等处。严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。出现咳嗽、呼吸异常。发病率高达100％，在严重暴发时，死亡率为100％，在轻度发生时，死亡率不超过50％。幼年动物发病严重发病率和死亡都很高。 临床表现为发病急，高热达41℃以上，并可持续3～5天；病畜精神沉郁，食欲减退，鼻镜干燥。口鼻腔分泌物逐步变成黏液脓性，如果病畜不死，这种症状可持续14天。发热开始4天内，齿龈充血，口腔黏膜弥漫性溃疡和大量流涎，进而转变成坏死。在疾病后期，常出现血样腹泻。肺炎、咳嗽、胸部啰音以及腹式呼吸等。本病发病率可达100%，严重暴发期死亡率为100%，中等暴发致死率不超过50%。根据临床症状可以初步诊断。尸体剖检，该病与牛瘟相似，糜烂性损伤从嘴延伸到瘤、网胃交接处。在大肠内，盲肠和结肠结合处出现特征性线状出血或斑马样条纹；淋巴结肿大；脾脏出现坏死病变和肺尖肺炎病变。 小反刍兽疫的治疗方案：刀豆素+头孢+羊疫清（治疗效果好）/羊肽乐（预防效果彻底）。先用生理盐水将刀豆素和头孢稀释后混合注射，观察20分钟后在注射羊疫清或羊肽乐（20毫升用于治疗200斤体重，预防可以用到400斤体重）。一般注射2次即可，如果病情严重最多打3针。（如果你没有我们的头孢，也可以依照其他家的的头孢用量） 羊疫清----针对针对羊小反刍兽疫、羊痘、羊快疫、羊肠毒血症、羊猝狙、羊黑疫、羔羊痢
小反刍兽疫疫情症状及治疗方法 概述： 小反刍兽疫也称羊瘟、假性牛瘟，2007年首次传入我国，是由小反刍兽疫病毒引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的一种急性接触性传染病。世界动物卫生组织将其列为A类疫病，我国将其列为一类动物疫病。 该病主要感染小反刍动物，特别是山羊较为易感，临床症状也较为严重，绵羊次之，野生动物偶有感染;传染源多为患病动物及其分泌物、排泄物以及被其污染的草料、用具和饮水等;该病主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道消化道为主;小反刍兽疫潜伏期一般为4—6天，最长可达到21天;易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上，该病对养殖业危害重大，一旦发生可能造成严重损失。 山羊临床症状较典型，绵羊症状一般较轻微;感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。急性型体温可上升至41℃，并持续3～5天。感染动物烦躁不安，背毛无光，口鼻干燥，食欲减退。流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。在发热的前4天，口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎，随后出现坏死性病灶，开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶，以后变成粉红色，感染部位包括下唇、下齿龈等处。严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。出现咳嗽、呼吸异常。诊断方面应注意与牛瘟、蓝舌病、口蹄疫、羊
痘等鉴别。 针对小反刍兽疫的治疗方案： (1)发病前期;使用香港龙达的羊瘟清(羊免疫球蛋白)或者羊血清免疫肽每瓶200体重+刀豆素每支200斤体重配合头孢噻呋钠，肌肉注射，(最好分点注射)，打一次。 (2)发病中后期：使用羊血清免疫肽(20ml)每瓶150斤体重+刀豆素并配合3-5mg地米,一天一次，打两天。预防量减半或尊医嘱。
羊小反刍兽疫疫苗 羊小反刍兽疫疫苗，口腔和鼻腔黏膜糜烂坏死;支气管肺炎，肺尖肺炎;可见坏死性或出血性肠炎，盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血，呈斑马状条纹;可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿，脾脏肿大并可出现坏死病变;组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。 【商品名】羊专用免疫球蛋白（精致五联）（美国瑞普斯） 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体 【主要成分】精制血清免疫球蛋白（IGg） 【药理作用】牛同源精制高效免疫球蛋白是用高度纯化抗原免疫健康青年牛后，经检测ELISA实验免疫效价合格后，经采取血液，分离血清，利用盐析、酶切、沉淀、离心、超滤纯化、Co60灭菌、杀毒等生物分离技术从高免牛血清中分离，得到的精致高效特异性免疫球蛋白，能够有效的治疗和控制牛肺疫、牛流行性腹泻、口蹄疫、牛流行性热、牛出血性败血症等病毒性、细菌性疾病及混合感染性疾病，提高动物群免疫力，增强体质。 【适应症】用于预防和治疗长期咳喘、反复高烧、呼吸困难、流鼻涕、烂肺、肺部有明显化脓灶、有大小不等白色脓包、肺与胸腔粘连久治不愈后心肺衰竭死亡。口蹄疫、心肌炎、口鼻足部水泡病引起食欲减退，精神沉郁，大量流口水，口腔内或舌面发生水泡溃疡，趾间及蹄冠出现溃烂。羊小反刍兽疫引起的口炎、腹泻、肺炎。消化道粘膜糜烂，溃疡，脱落，出血性炎症，白细胞下降，繁殖障碍为主要特征的一种传染病。也可用于羊痘、羊快疫、羊肠毒血症、羊猝疽、羊黑疫、羔羊痢疾的紧急预防和紧急治疗。该病易形成持续性感染，引起免疫抑制。 【用法用量】肌肉注射，每500kg注射本品50ml，预防减半。根据病情可连续使用1-2次。保护力14日。 【注意事项】 1、注射：本品打开后应在24小时内用完，勿与活疫苗同时使用。 2、若有细菌混合感染，应配合抗生素同时使用。 【停药期】暂无规定 【规格】50ml/瓶 【包装】50ml/瓶×1瓶/盒×26盒/件 【贮藏】2℃-8℃冷藏保存。 【有效期】两年
小反刍兽疫危害评估报告 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。 一、一般生物学特性 1、起源：小反刍兽疫首次发现于西非的科特迪瓦（象牙海岸），主要分布在撒哈拉沙漠以南及赤道以北的非洲国家，近年来，几乎遍及所有中东、西亚、南亚国家，我国周边国家和地区均呈地方性流行。我国2007年首次发现于西藏，2013年底又在新疆发现，专家推测，疫情均是从境外传入的。 2、形态特性：小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。病毒呈多形性，通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊膜。 3、培养特性：病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变(CPE)，形成合胞体。 4、分类等级：世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病，是《国家动物疫病中长期防治规划（2012-2020年）》明确规定重点防范的外来动物疫病之一。 二、致病性 致病性：因本病毒对胃肠道淋巴细胞及上皮细胞具有特殊的亲和力，故能引起特征性病变。一般在感染细胞中出现嗜酸性胞浆包涵体及多核巨细胞。在淋巴组织中，小反刍兽疫病毒可引起淋巴细胞坏死。脾脏、扁桃体、淋巴结细胞被破坏。含嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞出现，极少有核内包涵体。在消化系统，病毒引起马尔基氏层深部的上皮细胞发生坏死，感染细胞产生核固缩和核破裂，在表皮生发层形成含有嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞。 三、感染途径及暴露潜在后果 1、感染途径：主要通过呼吸道和消化道感染。传播方式主要是接触传播，可通过与病羊直接接触发生传播，病羊的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒，与被病毒污染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等接触也可发生间接传播，在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。 2、暴露的后果：小反刍兽疫病毒主要感染羊等小反刍动物，对人类无法造成感染疾病，所以在实验室内暴露小反刍兽疫病毒后，实验人员不会得病。但实验人员在该病毒暴露后，衣物上可携带病毒，在进出实验室时如不严格规范，会使小反刍兽疫病毒暴露在外界环境中，外界动物将感染小反刍兽疫，出现发热、口炎、腹泻、肺炎等症状。 四、微生物在环境中的稳定性 1、在自然界中的稳定性：小反刍兽疫病毒时有囊膜的病毒，自然环境下抵抗力较低 2、对物理因素、化学消毒剂的敏感性：50摄氏度60分钟即可灭活，在冷藏和冷冻组织中可存活较长时间；在PH小于4或PH大于11时失活，醇、醚或普通清洁剂可杀灭病毒，苯酚和百分之二的氢氧化钠都是有效的消毒剂。
动物医学进展，２０１５，３６（１）：１１０‐１１３Progress in Veterinary Medicine 专论与讲座 小反刍兽疫在中国的流行趋势及应对措施 收稿日期：２０１４‐０４‐１９ 基金项目：华中农业大学塔里木大学科研联合基金项目（HNTDL H １４０４）；新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验 室开放课题（HS ２０１４０１１）；新疆生产建设兵团博士资金项目（２０１２BB ０２３）；塔里木大学高教研究项目（TDGJ １４０９） 作者简介：刘永宏（１９８１－），男，内蒙古武川县人，副教授，博士，主要从事传染病与免疫病理学研究。倡通讯作者 刘永宏１，赵 丽１倡，曹胜波２，李龙凯３，王海国４，廖秋萍１，焦海宏１ （１．塔里木大学动物科学学院／新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室，新疆阿拉尔８４３３００；２．华中农业大学动物医学院，湖北武汉４３００７０；３．新疆天康畜牧生物技术股份有限公司，新疆乌鲁木齐８３００３２； ４．新疆生产建设兵团第三师红旗农场生产科，新疆阿图什８４５３５０） 摘 要：小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒感染小反刍兽的一种严重的急性、烈性、接触性传染病，以高 热、口炎、胃炎、腹泻和肺炎为特征。该病呈全球性自西向东流行趋势，我国目前已有９省市发生该疫情，其他省份防控局面也颇为严峻，对我国畜牧业发展造成了极其严重的影响。论文对小反刍兽疫在中国流行趋势进行分析，并提出相应的防控措施。 关键词：小反刍兽疫；流行；防控 中图分类号：S ８５２．６５９．５ 文献标识码：A 文章编号：１００７‐５０３８（２０１５）０１‐０１１０‐０４ 小反刍兽疫（Peste des petits ruminants ，PPR ）是由小反刍兽疫病毒（Peste des petits ruminants virus ，PPRV ）感染小反刍兽的一种严重的急性、烈性、接触性传染病，以高热、口炎、胃炎、腹泻和肺炎 为特征［１］ 。小反刍兽疫主要通过直接和间接接触传 染或呼吸道飞沫传染，潜伏期为４d ～５d ［２］ 。在易感群中，严重暴发时致死率为１００％，中等暴发时致 死率不超过５０％。山羊高度易感，绵羊次之［３］ ；２００４年８月，苏丹出现了大量大型反刍动物‐骆驼感 染PPRV ［４］ ；牛和牦牛亦可感染，但无临床症状，也 不排毒［５］ ；野生动物（如白尾鹿）偶有感染，猪可被实验性感染，未见人感染的报道［３］。世界动物卫生组织将其列为A 类动物疫病，在我国列为一类动物疫病。 １９４２年，PPR 首次暴发于西非科特迪瓦［６］ ，现在全球至少４９个国家已发生或正在发生该疫情，其 中至少２３个亚洲国家［７］ ，包括我国周边的老挝、孟加拉国、俄罗斯、印度、巴基斯坦、塔吉克斯坦、哈萨克斯坦、蒙古国、缅甸、尼泊尔、阿富汗和韩国等国［７‐９］。PPR 给疫情国造成了巨大的经济损失，仅肯尼亚每年因该病造成的经济损失平均高达１５００余 万美元［１０］ 。 １ 小反刍兽疫病毒 PPRV 属于副黏病毒科麻疹病毒属，同属的还 有海豚麻疹病毒、犬瘟热病毒、鼠海豹麻疹病毒、牛 瘟病毒和麻疹病毒［１１］，PPRV 只有一个血清型［１２］ 。PPRV 基因组为单股负链RNA ，大小为１５９４８nt ，基因组３′末端为基因组启动子区，５′末端为反向基因组启动子区，６个基因排列顺序为３′‐N ‐P ‐M ‐F ‐H ‐L ‐５′，依次编码的６个结构蛋白为核衣壳蛋白（N ）、磷蛋白（P ）、基质蛋白（M ）、融合蛋白（F ）、血凝蛋白（H ）和大蛋白（L ），P 基因还编码两个非结构蛋白C 和V ［１３］。 N 蛋白通过自我组装形成核衣壳粒子，与P 蛋白和L 蛋白协同作用调控病毒RNA 转录和复制。N 蛋白还是保守性较强的免疫源性蛋白，当病毒感染时可以引起强烈的抗体反应。此外，N 蛋白上含有T 细胞表位，在细胞免疫方面发挥着重要作用［１４］。 根据N 或F 基因片段核苷酸序列，均可进行系统进化分析，结果显示目前PPRV 分为４个基因系，Ⅰ系和Ⅱ系分布于西非，Ⅲ系病毒流行于东非、阿拉伯（阿曼和也门）及印度南部，Ⅳ系仅见于中东、阿拉 伯和印度次大陆［１，１３］ 。比较两种分别基于N 和F 基因部分序列的系统进化分析方法，N 基因系统进化
小反刍兽疫防控应急预案 一、总则 （一）小反刍兽疫是我国一类动物疫病，为及时、有效地预防、控制和扑灭小反刍兽疫，确保畜牧业健康发展，维护社会安定，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》以及《国家突发重大动物疫情应急预案》，制定本预案。 （二）小反刍兽疫应急与防治工作应当坚持加强领导、密切配合，依靠科学、依法防治，群防群控、果断处置的方针，及时发现，快速反应，严格处理，减少损失。 （三）发生疫情或存在疫情发生风险时，各地兽医行政部门应及时报请同级人民政府，实行政府统一领导、部门分工负责，建立责任制，做好小反刍兽疫监测、调查、预防、控制、扑灭等应急工作。 二、疫情监测与报告 （一）中国动物卫生与流行病学中心要密切监视国际疫情动态，科学评估疫情发生风险，定期发布预警信息。（二）各级动物疫病预防控制机构要加强小反刍兽疫疫情监测工作。与周边国家接壤的省份要密切监视边境地区山羊、绵羊以及野羊等小反刍兽疫情动态。林业部门发现羚羊、黄羊等异常死亡，要立即通知兽医部门采样检测。 （三）任何单位和个人发现以发热、口炎、腹泻为特征，发病率、病死率较高的山羊和绵羊疫情时，应立即向当地动
物疫病预防控制机构报告。 （四）县级动物疫病预防控制机构接到报告后，应立即赶赴现场诊断，认定为疑似小反刍兽疫疫情的，应在2小时内将疫情逐级报省级动物疫病预防控制机构，并同时报所在地人民政府兽医行政管理部门。 （五）省级动物疫病预防控制机构接到报告后1小时内，向省级兽医行政管理部门和中国动物疫病预防控制中心报告。 （六）省级兽医行政管理部门应当在接到报告后1小时内报省级人民政府和国务院兽医行政管理部门。省级人民政府和国务院兽医行政管理部门应当在4小时内向国务院报告。 三、疫情确认 （一）动物疫病预防控制机构接到疫情报告后，立即派出2名以上具备资格的防疫人员到现场进行临床诊断，根据小反刍兽疫防治技术规范，提出初步诊断意见。 （二）初步判定为疑似疫情的，必须指派专人按规范采集病料，送国家外来动物疫病诊断中心或农业部指定的实验室，进行最终确诊。 （三）国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，确认小反刍兽疫疫情。 四、疫情分级与响应 小反刍兽疫疫情分为两级。 （一）有下列情况之一的，为Ｉ级（特别重大）疫情： 1．两个或多个省份发生疫情；
小反刍兽疫综合防控方案 小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants,PPR，也称羊瘟）是由副黏病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的急性接触性传染病，山羊和绵羊易感，山羊发病率和病死率均较高。世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。 流行病学 1.山羊和绵羊是本病唯一的自然宿主，山羊比绵羊更易感，且临床症状比绵羊更为严重。山羊不同品种的易感性有差异。 2.牛多呈亚临床感染，并能产生抗体。猪表现为亚临床感染，无症状，不排毒。 3.鹿、野山羊、长角大羚羊、东方盘羊、瞪羚羊、驼可感染发病。 该病主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主。本病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。本病潜伏期一般为4-6天。 临床症状 山羊临床症状比较典型，绵羊症状一般较轻微。 1.突然发热，第2-3天体温达40—42℃高峰。发热持续3天左右，病羊死亡多集中在发热后期。 2.病初有水样鼻液，此后变成大量的粘脓性卡他样鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困难。鼻内膜发生坏死。眼流分泌物，遮住眼睑，出现眼结膜炎。 3.发热症状出现后，病羊口腔内膜轻度充血，继而出现糜烂。初期多在下齿龈周围出现小面积坏死，严重病例迅速扩展到齿垫、硬腭、颊和颊乳头以及舌，坏死组织脱落形成不规则的浅糜烂斑。部分病羊口腔病变温和，并可在48小时内愈合，这类病羊可很快康复。 4.多数病羊发生严重腹泻或下痢，造成迅速脱水和体重下降。怀孕母羊可发生流产。 5.易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上。 6.特急性病例发热后突然死亡，无其他症状，在剖检时可见支气管肺炎和回盲肠瓣充血。 病理变化 1.口腔和鼻腔粘膜糜烂坏死； 2.支气管肺炎，肺尖肺炎； 3.有时可见坏死性或出血性肠炎，盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血，呈斑马状条纹； 4.有时可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿，脾脏肿大并可出现坏死病变。 5.组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。 结果判定 1.疑似小反刍兽疫 山羊或绵羊出现急性发热、腹泻、口炎等症状，羊群发病率、病死率较高，传播迅速，且出现肺尖肺炎病理变化时，可判定为疑似小反刍兽疫。 2.确诊小反刍兽疫 血清学或病原学检测阳性，可判定为确诊小反刍兽疫。
关于****小反刍兽疫的告知书 今年3月20日以来，我市从山东省嘉祥县调进的一批羊和周边县市流入我市的部分山羊出现疑似疫情，对病羊及同群羊扑杀和无害化工作正在进行，防控形势严峻，任务艰巨。为了切实加强我市小反刍兽疫防控工作，确保全市养羊业健康发展，根据海门市防治重大动物疫病指挥部要求，特向本区山羊养殖户及广大群众就做好小反刍兽疫防范工作告知如下： 一、小反刍兽疫：又称羊瘟或者伪牛瘟，是由小反刍兽疫病毒引起山羊和绵羊等小反刍的一种急性接触性传染病，以发热、口炎、腹泻、肺炎为主要特征，山羊发病率和病死率均较高。我国将其列为一类动物疫病。 二、主要传播途径：该病主要通过直接或间接接触传播，传染途径以呼吸道为主，本病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。本病潜伏期一般为4-6天，也可达10天，最长达21天。 三、主要临床症状：山羊发病严重，绵羊也偶有严重病例发生。一些康复山羊的唇部形成口疮样病变。感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。急性型体温可上升至41℃，并持续3～5天。感染动物烦躁不安，背毛无光，口鼻干燥，食欲减退。流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。在发热的前4天，口腔黏膜充血，颊黏膜进行性广泛性损害、导致多涎，随后出现坏死性病灶，开始口腔黏膜出现小的粗糙的红色浅表坏死病灶，以后变成粉红色，感染部位包括下唇、下齿龈等处。严重病例可见坏死病灶波及齿垫、腭、颊部及其乳头、舌头等处。后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。出现咳嗽、呼吸异常。发病率高达 100%，在严重暴发时，死亡率为100%，在轻度发生时，死亡率不超过50%。幼年动物发病严重发病率和死亡都很高，为我国划定的一类疾病。 四、预防措施： 1、饲养管理规模养羊场（小区）和养羊户，严格按照畜禽规模养殖场防疫规程要求，加强日常消毒，消灭病源，落实门禁制度，严禁外来人员、车辆，尤其是贩羊经纪人等随意进出养殖区域，严格对进出场区的人员、车辆、用具等进行消毒。 2、贩运管理。严格限制活羊移动，农业部要求于3月28日-4月17日期间（一个潜伏期），全国各省暂停活羊跨省调运，禁止外省羊调入，防止疫情跨区域传播。严厉禁止对病死羊的贩卖。对出售山羊，造疫情传播的，将依照《动物防疫法》和《江苏省动物防疫条例》对其追究责任。 3、疫情举报。发现以发热、口炎、腹泻为特征、发病率、病死率较高，呈上升趋势的山羊疫情时，应立即向临江新区畜牧兽医站报告。 联系电话：12345678.
羊小反刍兽疫症状与治疗方法 小反刍兽疫也称羊瘟、假性牛瘟，2007年首次传入我国，是由小反刍兽疫病毒引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的一种急性接触性传染病。世界动物卫生组织将其列为A 类疫病，我国将其列为一类动物疫病。下面畜牧堂详细的介绍一下： 该病主要感染小反刍动物，特别是山羊较为易感，临床症状也较为严重，绵羊次之，野生动物偶有感染;传染源多为患病动物及其分泌物、排泄物以及被其污染的草料、用具和饮水等;该病主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道消化道为主;小反刍兽疫潜伏期一般为4—6天，最长可达到21天;易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上，该病对养殖业危害重大，一旦发生可能造成严重损失。 山羊临床症状较典型，绵羊症状一般较轻微;感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。急性型体温可上升至41℃，并持续3～5天。感染动物烦躁不安，背毛无光，口鼻干燥，食欲减退。流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体。发热前4d，引起口腔黏膜充血、颊黏膜进行性广泛性障碍、多唾液，随后出现坏死病灶，口腔黏膜出现小而粗糙的红色浅表坏死病灶，随后呈粉红色，感染部位包括下唇、下牙龈等。在重症病例中，坏死病灶累及牙垫、上腭、颊部及其乳头、舌头等。后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降。出现咳嗽、呼吸异常。诊断方面应注意与牛瘟、蓝舌病、口蹄疫、羊痘等鉴别。 针对小反刍兽疫的治疗方案：使用香港龙达的羊瘟清(羊免疫球蛋白)每瓶200体重+刀豆素每支200斤体重配合头孢噻呋钠，肌肉注射，(最好分点注射)，一天一次，打两天。预防量减半或尊医嘱。 想了解更多关于养殖管理的技术，请关注畜牧堂！“畜牧堂”APP，为我国广大养殖户提供“互联网+”畜牧养殖的整体解决方案，帮助农户勤劳致富，助力我国畜牧养殖事业的快速健康发展。
小反刍兽疫防治技术规范 小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants，PPR）是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的山羊和绵羊的急性接触性传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。 为预防、控制和扑灭小反刍兽疫，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规，制定本规范。 1. 适用范围 本规范规定了小反刍兽疫的诊断、报告、处置、预防与控制等技术措施。 本规范适用于中华人民共和国境内一切与小反刍兽疫防治活动有关的单位和个人。 2. 诊断 依据该病流行病学调查和临床症状，结合实验室诊断结果做出综合判定。 2.1 流行病学 2.1.1 传染源 发病和带毒羊是主要传染源。病畜的分泌物和排泄物也是传染源。 2.1.2 传播途径 主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主。 2.1.3 易感动物 山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊比绵羊更易感，临床症状更严重。岩羊、野山羊、盘羊、鬣羊、瞪羚羊、长角大羚羊、亚洲水牛、骆驼等可感染发病。白尾鹿在实验条件下表现为亚临床感染或严重发病，能产生抗体。牛呈亚临床感染，并能产生抗体。 2.1.4 潜伏期 一般为4～6天，最长可达21天。 2.1.5 发病率和病死率 易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上。 2.1.6 季节性
该病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。 2.2 临床症状 山羊临床症状比较典型，绵羊临床症状一般较轻微。 2.2.1 突然发热，第2～3天体温可达40～42℃。发热持续3天左右，病羊死亡多集中在发热后期。 2.2.2 病初有水样鼻液，此后大量的粘脓性卡他样鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困难。鼻内膜发生坏死。眼流分泌物，遮住眼睑，出现眼结膜炎。 2.2.3 发热症状出现后，病羊口腔内膜轻度充血，继而出现糜烂。初期多在下齿龈周围出现小面积坏死，严重病例迅速扩展到齿垫、硬腭、颊和颊乳头以及舌，坏死组织脱落形成不规则的浅糜烂斑。部分病羊口腔病变温和，并可在48小时内愈合，这类病羊可很快康复。 2.2.4 多数病羊发生严重腹泻或下痢，造成迅速脱水和体重下降。怀孕母羊可发生流产。 2.3 病理变化 2.3.1 口腔和鼻腔黏膜糜烂坏死。 2.3.2 支气管肺炎，肺尖肺炎。 2.3.3 可见坏死性或出血性肠炎，盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血，呈斑马状条纹。 2.3.4 可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿，脾脏肿大并可出现坏死病变。 2.3.5 组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。 2.4 实验室检测 2.4.1 样品采集、运输与保存 无菌采集病羊眼棉试子、口棉拭子、鼻棉拭子和抗凝血，采集被扑杀或刚死亡病畜的脾、胸腺、肠系膜和支气管淋巴结、肠黏膜、肺等组织，无菌采集全血，用常规方法分离血清。样品采集后，置冰上冷藏尽快送至实验室检测。 2.4.2 血清学检测 应在省级动物疫病预防控制机构实验室、国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。 抗体检测可采用病毒中和试验、竞争酶联免疫吸附试验（ELISA）检测法和
小反刍兽疫防治技术规范 小反刍兽疫( Peste des Petits Ruminants, PPR) 是由小反刍兽疫病毒( PPRV) 引起的山羊和绵羊的急性接触性传染病。世界动物卫生组织( OIE) 将其列为必须报告的动物疫病, 中国将其列为一类动物疫病。 为预防、控制和扑灭小反刍兽疫, 依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规, 制定本规范。 1. 适用范围 本规范规定了小反刍兽疫的诊断、报告、处理、预防与控制等技术措施。 本规范适用于中华人民共和国境内一切与小反刍兽疫防治活动有关的单位和个人。 2. 诊断 依据该病流行病学调查和临床症状, 结合实验室诊断结果做出综合判定。 2.1 流行病学 2.1.1 传染源 发病和带毒羊是主要传染源。病畜的分泌物和排泄物也是传染源。 2.1.2 传播途径
主要经过直接或间接接触传播, 感染途径以呼吸道为主。 2.1.3 易感动物 山羊和绵羊是该病的自然宿主, 山羊比绵羊更易感, 临床症 状更严重。岩羊、野山羊、盘羊、鬣羊、瞪羚羊、长角大羚羊、亚洲水牛、骆驼等可感染发病。白尾鹿在实验条件下表现为亚临床感染或严重发病, 能产生抗体。牛呈亚临床感染, 并能产生抗体。 2.1.4 潜伏期 一般为4～6天, 最长可达21天。 2.1.5 发病率和病死率 易感羊群发病率一般达60%以上, 病死率可达50%以上。 2.1.6 季节性 该病一年四季均可发生, 但多雨季节和干燥寒冷季节多发。 2.2 临床症状 山羊临床症状比较典型, 绵羊临床症状一般较轻微。 2.2.1 突然发热, 第2～3天体温可达40～42℃。发热持续3天左右, 病羊死亡多集中在发热后期。 2.2.2 病初有水样鼻液, 此后大量的粘脓性卡她样鼻液, 阻塞鼻孔造成呼吸困难。鼻内膜发生坏死。眼流分泌物, 遮住眼睑, 出现眼结膜炎。 2.2.3 发热症状出现后, 病羊口腔内膜轻度充血, 继而出现糜烂。初期多在下齿龈周围出现小面积坏死, 严重病例迅速扩展到
小反刍兽疫简介 小反刍兽疫（Peste des petits Ruminants PPR）是由副黏病毒科麻疹病毒引起的一种急性接触型传染性疾病，主要感染小反刍兽，特别是山羊和绵羊，野生动物偶尔感染，未见有人感染该病的报道。此病流行于非洲、阿拉伯半岛、大部分中东,A类疾病，同时也是我国规定的一类动物疫病。 一、病原简介 反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus，PPRV)引起的一种严重的传染病，主要感染小反刍动物，特别是山羊高度易感。该病毒是副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbolivirus)的成员，同属的其他成员还有牛瘟病毒(Rinderpest virus，RPV)、犬瘟热病毒(Canine distemper virus，CDV)、海豹瘟病毒(Porpoise distemper virus，PDV)等。PPRV主要侵害淋巴组织及消化道上皮组织，以突然发热、眼鼻排出分泌物、口腔溃疡、呼吸失调、咳嗽、恶臭的腹泻和死亡为特征。本病1942年首次报告发生于西非之象牙海岸，1972年正式确认病原为反刍兽疫，PPRV有4个群，但只有1个血清型。该病于1942年首次在非洲的科特迪瓦发生，近几年该病在我国的周边国家频频发生，特别是今年首次在我国西藏发现该病，现已严重威胁到我国小反刍动物的健康。 PPRV粒子呈多形性，多为圆形或椭圆形，直径为l30 nm～390 nm，也有报道称其直径为150 nm～700 nm，该病毒外被8.5 nm～14.5 nm厚的囊膜，囊膜上有8 nm～15 nm的纤突，纤突只含血凝素而无神经氨酸酶，但同时具有神经氨酸酶和血凝素活性；核衣壳总长约1000 nm，呈螺旋对称，直径约18 nm，螺距5 nm～6 nm，并且核衣壳缠绕成团。PPRV基因组是不分节段的单股负链RNA，RNA链从3′至5′依次是N-P-M-F-H-L 6个基因，分别编码6种结构蛋白和2种非结构蛋白。对2000年从土耳其病羊中分离的野毒株PPRV Tu/00 进行了全基因序列的的分析表明，基因组全长为15 948 bp，编码8种蛋白。 病毒在体外存活时间不长，56 °C，病毒於血、脾、淋巴腺内的半衰期为5分钟。70 °C 以上，迅速灭活。4 °C下，pH 7.2-7.9，病毒稳定，半衰期3.7 天，但如pH高於9.6或低於5.6，病毒迅速灭活。 病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的翠丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变(CPE)，形成合胞体。 二、流行病学 1、传染源。患病动物及其分泌物和排泄物，组织，或被其污染的草料、用具和饮水等。 2、传播途径。本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染,饮水也可以导致感染。病畜急性期自分泌物、排泄物及呼气等排出病毒，成为传染源。同地区之动物，以直接接触方式或经由咳嗽而行短距离飞沫传染，不同地区因以引入感染动物而扩散，故须管制感染区羊只及相关物品的移出。一般认为羊只恢复後不会成为慢性带原者，但感染後之潜伏期间，可能传播本病。 病毒发现于精液及胚，故可能会经人工授精或胚移植传染。 感染母羊发病前1天起至发病後45天期间，乳汁含病毒，故可经乳汁传染。目前尚缺乏冷冻羊肉或其他肉品的病毒存活资料，但因肉品的pH值下降，病毒不易存活，故经由肉品传播机率低。 病毒在体外不易存活，故各种病媒的传播机率低。病媒虫亦不认为会传播本病。