二、水和废水监测
(一) 水质监测
一、填空题
1、地表水样品一般用采瞬时样方式采集，采样时应保证采样点的位置准确，注意避开( _______ )、
( _____ ) 、( ______ ) 等，避免搅动水底的沉积物。
2、氰化物可能以氢氰酸、氰离子和络合氰化物的形式存在于水中，这些氰化物可作为( _________ )和( _______ )分别加以测定。
3、对于一个水体的监测分析及综合评价，应包括 ( _____________ )相(水溶液本身 )、相(悬浮物、底质)、( ______ ) 相(水生生物，才能得出准确而全面的结论。
4、在测定水质高锰酸盐指数时，在水浴中加热完毕后，所残留的高锰酸钾为其加入量的( _______ )为宜。
5、在样品采集所加固定剂中，对于测定某些项目所加的固定剂要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定
剂可引入的待测元素的量，如酸类会引入不可忽视量的( __________ ) 、( ______ ) 、( _____ ) 等元素。
6、乘小船采集微生物项目的地表水时，应握住瓶子底部直接将采样瓶插入水中，约距水面( __________ ) cm处，
瓶口朝( ______ ) 方向，使水样灌入瓶内，如果没有水流，应握住瓶子( _______ ) 前推，直至充满水样为止，采好水样后迅速盖上瓶盖和包装纸。
7、样品中加碱作为固定剂的作用是：与挥发化合物形成( ______ ) o
8、水与悬浮物、底质及水生生物之间所含污染物会相互传输和( _______ ),水中污染物转入底质而( _________ )又会成为水的二次污染物。
9、水样采集后，应尽快送实验室分析，防止和减少因( _____________________ )因素( _______ )因素和( _____ )因素而致水样中某些组分的浓度发生变化。
10、受潮汐影响的监测断面的采样，分别在大潮期和( ______ )进行。每次采集涨、退潮水样分别测定。涨潮
水样应在断面处水面( ________ )时采样，退潮水样应在水面( _______ ) 时采样。
二、单项选择题
1、地表水采样时，如果水样中含沉降性固体(如泥沙等，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器，静置( ________ ),将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。
A、2 5 min B>30 min C、不少于4 0 min D、不少于1h
2、地表水采样时，如某必测项目连续( __________ )年均未检出，且在断面附近确定无新增排放源，而现有污染源排污量未增加的情况下，每年可采样一次进行测定。
A、1 E、2 C、3 D、4
3、pH测定中，温度影响电极的电位和水的电离平衡，需注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致，并使被
测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差±___________ ) C之内。
A、1 E、2 C、3 D、4
4、比色法测定中，选择比色皿的光程长度应视所测溶液的吸光度而定，使其吸光度在( _______ )之间为宜。
A、0.1 ?0.9 E、0.2 ?0.6 C、0.2 ?0.8 D、0.1 ?0.7
5、通常规定( _______ ) C为测定电导率的标准温度。
A、15 E、2 0 C、2 5 D、2 8
6、全盐量是指水或污水在规定温度条件下蒸发烘干后残留在滤器上的( ________ )。
A、总残渣E、总不可滤残渣C、总可滤残渣
7、测定矿化度时，由于高矿化度水样在含有大量钙、镁的氯化物时易于吸水，硫酸盐结晶水不易除去，均可使
结果( _____ ) 。
A、偏低E、偏咼C、无差异
8、河流水质采样中，把从不同采样点同时采得的瞬间水样混合为一个样品(时间应尽可能接近，以便得到所需
要的数据，这种混合样品称作( _______ ) 。
A、瞬时水样E、综合水样C、混合水样D、平均水样
9、一般分析实验用水电导率应小于( ______ ) jiS/cmo
A、3 .0 B>4 . 0 C、4 . 5 D、5 . 0
10、采集地表水油类的水样时，应在水面至( _______ ) 采集柱状水样，并单独采样，全部用于测定。并且采样
瓶(容器)不能用采集的水样冲洗。
A、100 mm
B、200 mm
C、300 mm
D、400 mm
11、用原子荧光法测定砷等元素时，样品溶液必须处于(_______ ) 介质中。
A、酸性
B、碱性
C、中性
12、测定高锰酸盐指数时，在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在( ______ ) ，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。
A、30C ?40C
B、40C ?50C
C、50C ?60C
D、60C ?80 0 C
13、分析氰化物进行蒸馏时，先后加入1 0mL硝酸锌溶液、7?8滴甲基橙指示剂，迅速加入5 mL酒石酸溶液，立即盖好瓶塞使瓶内溶液保持红色。此过程应迅速进行的主要原因是( _____ ) 。
A、保持溶液呈酸性
B、防止氰化氢挥发
C、防止生成络合物
14、水样保存技术中，冷藏法保存是指将水样在( ______ ) 下保存。
A、0C ?5C
B、2C ?5C
C、低于5C
D、—4C
15、含酚废水的保存用磷酸酸化，加入硫酸铜的作用是(_______ ) 。
A、抑制微生物氧化E、去除杂质的干扰C、抑制化学作用
16、在采集重金属水样中加入硝酸是防止重金属( _______ )。
A、被氧化E、被还原C、水解沉淀
17、在溶解氧的测定中，以碘量法标定硫代硫酸钠溶液浓度时，滴定速度过快，并过早读数，会使测得的溶解氧
值( ______ )。
A、偏高E、偏低C、无影响
18、红外光度法测定石油类时，四氯化碳试齐U应在2600cm—l?3300cm— 1之间扫描，其吸光度应不超过( ______ ) (lcm 比色皿，空气池作参比)。
A、00 E、0 05 C、0 03
三、多项选择题
1、湖泊、水库中含有超标的( ___________ )类物质时，造成浮游植物的繁殖旺盛，出现富营养化状态。
A、苯E、重金属C、磷D、氮
2、水样保存方法通常有( _______ )。
A、冷藏法E、冷冻法C、加化学保存剂法D、加杀生物剂法
3、采集( _______)等项目时，水样采集必须注满容器，上部不留空间。
A、溶解氧B>BOD5 C、石油类D、有机污染物E、氨氮
4、采样器的材质和结构应符合《水质采样器技术要求》中的规定，主要采样器有( _______ ) o
A、聚乙烯塑料桶
B、单层采水瓶
C、直立式采水器
D、自动采样器
5、测定无机污染物的监测仪器有( ________ ) o
A、气相色谱仪
B、原子吸收仪
C、离子色谱仪
D、原子荧光仪
6、污染物质在水环境中存在形式不同，对水生生态系统和对人的毒性也很不相同。例如Cr6+毒性比
( _____ )强的多，( ________ )比( ______ )毒性大。
A Cr7+
B Cr3 +
C NO—3
D NO—2
7、底质中含大量的水分以下哪些方法为正确的除水方法( ______ ) o
A、自然风干
B、高温烘干
C、离心分离
D、日光曝晒
E、真空冷冻干燥
F、无水硫酸钠脱水
8、反映水体受到耗氧有机物污染的综合指标很多，有( _______ )等。
A、高锰酸盐指数
B、COD
C、BOD5
D、总有机碳
9、水中溶解氧的含量与以下( ________ )因素有关。
A、空气中氧的分压
B、大气压力
C、水温
D、水质污染状况
10、总氯是由下列哪几种含氯物质组成的( _______ )o
A、游离氯
B、氯胺
C、氯化钠
D、有机氯胺类
11、依据水域功能分类及标准规定，以下描述正确的有( _______ )、
A、I类水适用于源头水、国家自然保护区
E、W类水主要适用于农业用水区及一般景观要求水域
C、不同功能类别分别执行相应类别的标准值
D、水域功能类别高的标准值严于水域功能类别低的标准值
E、同一水域兼有多类使用功能的，执行低功能类别对应的标准值
12、亚硝酸盐是氮循环的中间产物，很不稳定，在有氧或微生物等作用下可被氧化为( ______ )，缺氧或无
氧条件下可被还原为( ________ )。
A、氨氮E、氮C、硝酸盐D、氨
13、在地表水采样中，应注意的事项中正确的有( _____ )。
A、采样时应注意去除水面的杂物及垃圾等漂浮物
E、采集油类样品前应用水样冲洗样品容器三次后再行采样
C、用于测定油类及余氯的水样，必须单独定容采样，采集的样品全部用于测定
D、凡需现场监测的项目，应进行现场监测
14、影响纯水质量的因素主要有( ______ )。
A、空气E、容器C、管路D、放置时间
15、影响空白值的因素主要有( ________ )。
A、纯水质量E、试剂纯度C、实验室的清洁度
D 仪器的灵敏度和精确度
E 分析员的操作水平和经验
16、河流监测中，对监测垂线和监测点位设置说法不正确的是( ______ )。
A、水面宽度小于或等于5 0m 时，只设1 条垂线
E、河流封冻时，测点设置于冰下0 .2 m处
C、水深不足0 .5 m 时，在1/2水深处采样
D、水面宽度大于10 0 m时，设2条垂线
17、水中挥发酚经过蒸馏后，可以消除( _______ )等的干扰。
A、颜色E、氧化剂C、硫化物D、油E、浑浊度
18 《地表水和污水监测技术规范》适用于对( ______ )的水质监测。
A、江河E、湖泊C、水库D、渠道E、海水
19、以下关于凯氏氮的测定中正确的有( _______ )。
A、凯氏氮包括了氨氮
E、凯氏氮与氨氮的测定值之差即为有机氮
C、凯氏氮不包括大量合成的、氮为负三价态的有机氮化合物
D、凯氏氮包括硝酸盐、亚硝酸盐等含氮化合物
四、判断题(正确打V,错误打X)
1、水体是指地表被水覆盖地段的自然综合体，它不仅包括水，而且还包括水中的悬浮物、底质和水生生物。
( )
2、水中的总铅含量包括无机铅、有机铅、可溶态铅、悬浮颗粒物中的铅。( )
3、仪器的检出限是指仪器本身的灵敏度和稳定性的指标，即在最灵敏档，二倍噪声信号水平所对应待测物的浓
度(或质量，因此仪器的检出限比方法的检出限要高，而且更有实用价值。 ( )
4、日常分析中，测定COD 、EOD5样品时，增加10%
5、测铬的样品容器只能用
10%硝酸浸洗，不能用盐酸或铬酸洗液浸洗。
（
）
6、 底质采样点应尽量与水质采样点一致。
7、 地下水狭义指埋藏于地面以下岩土孔隙、 （）
8、 空白实验值的大小只反映实验用水质量的优劣。
（
）
9、 底质样品的监测主要用于了解水体中易沉降，难降解污染物的累积情况。 （ ）
10、 采集油类水样时，采样瓶（容器）可以用采集的水样冲洗。 （
）
11、地表水断面位置应避开死水区、回水区、排污口处，尽量选择顺直河段、河床稳定、 阔、无急
流、无浅滩处。 （ ）
12、新鲜蒸馏水存放一段时间后，由于空气中二氧化碳或氨的溶入，其电导率可下降。 （
）
13、化学需氧量测定中， 在酸性重铬酸钾条件下， 样品中的芳烃及吡啶容易被氧化, 14、用离子选择电极法（GB 7 4 8 4 — 1 9 8 7 ）测定水中氟化物时，加入总离子强度调节剂的作用是保持
溶液中总离子强度，并络合干扰离子，保持溶液适当的pH 值。 （ ） 15、 鱼类对水中氨氮不太敏感，
因此氨氮含量高不会导致鱼类死亡。
（ ）
16、 EDTA 滴定法测定水中总硬度的方法同样适用于海水。 （
）
17、 pH 测定中使用的标准溶液在4C 冰箱内存放 且用过的标准溶液可以再倒回去，
这样可延长使用期限。
（）
18、 使用标准溶液时，应注意溶液温度与室温的平衡，用前先将瓶内试剂充分混匀后取用。（ ）
19、 丰、平、枯水期特征明显的水域，应分水期进行水质评价。 （
） 2 0、保存水样时，采用加化学试剂法是为了阻止水样中微生物的作用
。（
）
五、问答题
1、 简述水质监测的含义。 答：指为了掌握水环境质量状况和水系中污染物的动态变化，对水的各种特性指标取样、测定，
并进行记录
或发出讯号的程序化过程。
2、 采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。采样断面分为哪四类断面？分别解释这四类断面 的意义。 答：采样断面分为背景断面、对照断面、控制断面、削减断面。 （1）
背景断面：指为评价某
一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动的影响， 能够提供水环境背景
值的断面。 （2）
对照断面：指具体判断某一区域水环境污染程度时， 位于
该区域所有污染源上游处， 能够提供这一区域 水环境本底值的断面。 （3） 控制断面：指为了 解水环境受污染程度及其变化情况的断面。
（4）
削减断面：指工业废水或生活污水在水体内流经一定距离而达到最大程度混合， 污染物受到稀释、降解，
其主要污染物浓度有明显降低的断面。
3、 简述 “底质”的含义。 答：“底质”是指江、河、湖、库、海等水体底部表层沉积物质。
4、 地表水和地下水中的主要化学成分是哪八大基本离子？
2 2 2 2
答： K 、 Na 、 Ca 2 、 Mg 2 、 SO 4 、 Cl 、 HCO 3 、 Sio 4
5、 一个分析方法的特性参数有哪些？ 答：一个分析方法的特性参数有灵敏度、检出限、精密度、准确度、方法的抗干扰能
力。
6、 监测分析中，加标回收实验的作用是什么？ 答：加标回收实验可以检查样品中是否存在正干扰或负干扰，还可以检查操
室内 平行样作为质控样，不需再带标准控制样。
裂隙、 溶隙饱和层中的重力水，
广义指地表以下各种形式的水。
水流平稳、水面宽 其氧化率较高。 （
水和废水监测分析方法第 四版 The following text is amended on 12 November 2020.
第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的 颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴 比色法，以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。 1．铂钴比色法： 仪器：50ml具塞比色管 试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1．玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯 或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂：氯化钾 2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣（SS） 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下 蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。 1.103-105℃烘干的总残渣（B）
第二章水和废水监测 3.对于工业废水排放源，怎样布设采样点怎样测量污染物排放总量 （1）在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测第二类污染物。 （2）已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需了解废水处理效果和调控处理工艺参数提供依据，应在处理设施进水口和部分单元处理设施进、出口布设采样点。 （3）用某一时段污染物平均浓度乘以该时段废（污）水排放量即为该时段污染物的排放总量。 4.水样有哪几种保存方法试举几个实例说明怎样根据被测物质 的性质选用不同的保存方法。 (1)冷藏或冷冻方法 (2)加入化学试剂保存法 加入生物抑制剂、调节pH、加入氧化剂或还原剂 如：在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2，可抑制生物的氧化还原作用；测定氰化物或挥发酚的水样中加入NaOH 溶液调pH至12，使之生成稳定的酚盐。 5.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理预处理包括哪些内容 （1）被污染的环境水样和废（污）水样所含组分复杂，多数污染祖坟含量低，存在形态各异，共存组分的干扰等，都会影响分析测定，故需预处理。 （2）预处理包括悬浮物的去除、水样的消解、待测组分的浓缩和分离。 14.说明原子吸收光谱法测定金属化合物的原理，用方块图示意其测定流程。 （1）利用待测元素原子蒸汽中基态原子对光源发出的特征谱线的吸收来进行分析。 （2） 原子吸收光谱法测定金属化合物测定流程 光源—单色器—样品室—检测器—显示光源—原子化系统—分 光系统—检测系统 16.石墨炉原子吸收光谱法与火焰原子吸收光谱法有何不同之处两种方法各有何优缺点 （1）石墨炉原子吸收光谱法测定，其测定灵敏度高于火焰原子吸收光谱法，但基体干扰较火焰原子吸收光谱法严重。
水质检测方法汇总 相关检测方法分别如下： 1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年
11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002 年 12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法 GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987
水和废水监测考核参考答 案 Jenny was compiled in January 2021
水质采样培训考核试题 一、选择题 1．具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本底值的断面称为（B）。 A．控制断面B．对照断面C．削减断面 2．需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是（C）。 A．余氯B．硫化物C．油类 3．等比例混合水样为（A）。 A．在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间与流量成比例的混合水样 B．在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样 C．从水中不连续地随机（如时间、流量和地点）采集的样品 4．废水中一类污染物采样点设置在。（A） A．车间或车间处理设施排放口B．排污单位的总排口C．车间处理设施入口 5．生物作用会对水样中待测的项目如的浓度产生影响。（A） A．含氮化合物B．硫化物C．氰化物 6．测定BOD和COD的水样，如果其浓度较低，最好用（B）保存。 A．聚乙烯塑料瓶B．玻璃瓶C．硼硅玻璃瓶 7．测定水中铝或铅等金属时，采集样品后加酸酸化至pH＜2，但酸化时不能使用（A）。A．硫酸B．硝酸C．盐酸 8．测定水中余氯时，最好在现场分析，如果做不到现场分析，需在现场用过量NaOH固定，且保存时间不应超过（A）h。 A．6B．24C．48 9．水质监测采样时，必须在现场进行固定处理的项目是（B）。
A．砷B．硫化物C．COD 10．对于流速和待测污染物浓度都有明显变化的流动水，精确的采样方法是（D）。A．在固定时间间隔下采集周期样品B．在固定排放量间隔下采集周期样品 C．在固定流速下采集连续样品D．在可变流速下采集的流量比例连续样品 11．水质采样时，下列情况中适合采集混合水样的是（A）。 A．需测定平均浓度时B．为了评价出平均组分或总的负荷 C．几条废水渠道分别进入综合处理厂时 12．采集地下水时，如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物，只需从（A）采集水样。 A．自来水管B．包气带C．靠近井壁 三、填空题 1．水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。 2．测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，采样时水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。 3．地下水采样前，除五日生化需氧量和有机物细菌类监测项目外，应先用被采样水荡洗采样器和水样容器2～3次后再采集水样。 4．采集水样时，样品唯一性标识中应包括采样地点、采样日期、样品编号和监测项目等信息。 5．工业废水的分析应特别重视水中干扰物质对测定的影响，并保证分取测定水样的均匀性和代表性。 6．引起水样水质变化的原因有生物作用、化学作用和物理作用。 7．选择盛装水样的容器材质必须注意：容器器壁不应吸收或吸附待测组分、容器不能引起新的沾污、容器不得与待测组分发生反应和选用深色玻璃降低光敏作用。
地表水和污水监测技术 规范试题 Company Document number：WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998
地表水和污水监测技术规范试题 部门：姓名：分数： 一、单项选择题（把正确答案的字母填写在括号内，每题4分共40分） 1. 具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游、能够提供这一 区域水环境本底值的断面称为。（ B ） A. 控制断面 B. 对照断面 C. 消减断面 2. 当水面宽大于100米时，在一个监测断面上设置的采样垂线数是条。（ C ） A. 5 B. 2 C. 3 3. 饮用水水源地、省（自治区、直辖市）交界断面中需要重点控制的监测断面采样频次为（ C ） A. 每年至少一次 B. 逢单月一次 C. 每月至少一次 4. 测定油类的水样，应在水面至水面下毫米采集柱状水样。采样瓶（容器）不能用 采集水样冲洗。（ C ） A. 100 B. 200 C. 300 5. 需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是。（ C ） A. 铅 B. 氰化物 C. 油类 6. 等比例混合水样为。（ A ） A. 在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间与流量成比例的混合水样 B. 在某一时段内，在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样 C. 从水中不连续地随机（如时间、流量和地点）采集的样品 7. 废水中一类污染物采样点设置在。（ A ） A. 车间或车间处理设施排放口 B. 排污单位的总排口 C. 车间处理设施入口
8. 以下水质项目中不属于第一类污染物的是。（ C ） A. 总铅 B. 总铬 C. 总锌 D. 总砷 9. 验收监测应在正常生产工况并达到设计规模的以上运行情况下进行，并记录监测时 的生产工况和其他有关参数。（ B ） % B. 75% C. 80% D. 85% 10. 以下数据中，其中是3位有效数字的是。（ D ） 二、判断题（正确的在括号内√，错的打×，每题3分，共30分） 1. 为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响、能够提供水环境 背景值的断面，称为对照断面。（×） 2. 控制断面用来反映某排污区（口）排放的污水对水质的影响，应设置在排污区 （口）的上游、污水与河水混匀处、主要污染物浓度有明显降低的断面。（×）3. 污水的采样位置应在采样断面的中心，水深小于或等于1米时时，在水深的1/4处采。（×） 4. 在建设项目竣工环境保护验收监测中，对有污水处理设施并正常运转或建有调节池 的建设项目，其污水为稳定排放的可采瞬时样，但不得少于3次。（√） 5. 所谓有效数字就是保留末一位不准确数字，其余数字均为准确数字。（√） 6. 空白值的测定方法是：每批做平行双样测定，分别在一段时间内（隔天）重复测定 一批，共测定5~6批。（√） 7. 校准曲线的相关系数只舍不入，保留到小数点后出现非9的一位。（√） 8. 测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样不用注满容器，上部可留空 间，不用水封。（×）
[定稿]水和废水监测分析方法 一、 水温 (一)、水温计法 1.仪器 水温计:-6?—+40?，分度为0.2?。 2.步骤 将水温计插入到一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并读取温度值。当气温与水温相差较大时，应该立即读数，避免受气温的影响，必要时，重复插入水中再一次读数。 3.注意事项 1) 当现场温度高于35?或者低于-30?时，水温计在水中的停留时间要适当延长，达到温 度平衡。 2) 在冬季的东北地区读数应该在3s内完成，否则水温计表面形成一层薄冰，影响读数的 准确性。 (二)颠倒温度计法 二、色度 水的颜色定义为:“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。真实颜色:是指去除浊度后水的颜色。表观颜色:没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。
水的色度单位为度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(?)(相当于0.5mg 钴)和1mg铂(以六氯铂(?)酸的形式)时产生的颜色为1度。 1. 方法的选择测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。 对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述演的色种类的深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。 2. 样品的采集和保存 注意水样的代表性，应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应在约4?冷藏保存，48h内测定。 (一)、铂钴标准比色法 1.方法原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。 2.干扰及排除如水样浑浊，则放置澄清，也可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤除去悬浮物，但不能用滤纸过滤，因为滤纸可以吸附部分溶解于水的颜色。 3.仪器50mL具塞比色管，其刻度高度应一致。 4.试剂 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(相当于500mg铂)ji1.000g氯化钴(相当250mg钴)溶于100mL水中，加100mL盐酸，用水定容至1000mL。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。 5.步骤 (1)标准色列的配制 向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、3.50、4.00、 4.50、6.00、6.00
第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的 颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴 比色法，以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。 1．铂钴比色法： 仪器：50ml具塞比色管 试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1．玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂：氯化钾 2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣（SS） 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下 蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。 1.103-105℃烘干的总残渣（B） 将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105℃烘箱内烘至恒重，
精心整理 水质采样培训考核试题 一、选择题 1．具体判断某一区域水环境污染程度时，位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本底值的断面称为（B ）。 A ．控制断面 B ．对照断面 C ．削减断面 2．需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是（C ）。 A ．余氯3A B C 4A 5A 6．测定A 7A ．硫酸8A ．6B 9．水质监测采样时，必须在现场进行固定处理的项目是（B ）。 A ．砷 B ．硫化物 C ．COD 10．对于流速和待测污染物浓度都有明显变化的流动水，精确的采样方法是（D ）。 A ．在固定时间间隔下采集周期样品 B ．在固定排放量间隔下采集周期样品 C ．在固定流速下采集连续样品 D ．在可变流速下采集的流量比例连续样品 11．水质采样时，下列情况中适合采集混合水样的是（A ）。 A ．需测定平均浓度时 B ．为了评价出平均组分或总的负荷
C．几条废水渠道分别进入综合处理厂时 12．采集地下水时，如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物，只需从（A）采集水样。 A．自来水管B．包气带C．靠近井壁 三、填空题 1．水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值，原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。 面，称为对照断面。（×） 正确答案为：为评价某一完整水系的污染程度，未受人类生活和生产活动影响、能够提供水环境背景值的断面，称为背景断面。 2．在地表水水质监测中通常采集瞬时水样。（√） 3．在地下水监测中，不得将现场测定后的剩余水样作为实验室分析样品送往实验室。（√）4．测定废水中的氰化物、Pb、Cd、Hg、As和Cr（Ⅵ）等项目时，采样时应避开水表面。（√）5．地表水监测所用的敞开式采样器为开口容器，用于采集表层水和靠近表层的水。当有漂浮物质
水质铜铅镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版 方法确认 Revised by Jack on December 14,2020
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数
5.分析方法 样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。 取%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注：定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数 5.分析方法
样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml 左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。 取%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注：定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
计算 实验室样品中的金属浓度按下式计算： V W c 1000 ?= 式中：c —实验室样品中的金属浓度，ug/L ； W —试份中的金属含量，ug ； V —试份的体积，ml 。 6. 结果分析 选取6份样品加标，使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L ，按5进行测试。由附表可知，精密度RSD<10%。铜标准偏差 对《污水综合排放标准》中总磷标准的探讨 丁宏翔1 （昆明市环境监测中心，云南昆明 650228） 摘要作为一项评价水质的重要指标，磷以多种形式存在，随着污水排放标准的不断更新，总磷标准的尺度不相一致。根据国家相关标准和规范，给出了能让已有标准内在联系更加完整和协调的建议，期待环境行政管理部门对废水中总磷排放标准作出更加明确合理的相关规定。 关键词总磷磷酸盐标准 Discussion of total phosphorus standard in " Integrated Wastewater Discharge Standard " Ding Hongxiang. (Kunming Center of Environmental Monitoring, Kunming Yunnan 650228) Abstract：As an important index of appraising water quality, the phosphorus exists with the various forms. With wastewater discharge standard continual renovation, total phosphorus application of standard become question in monitoring wastewater. The article carries on the discussion to this question, foundation of the relevant national standard. Keywords：Total phosphorus Phosphate Standard. 磷是评价水质的重要指标，当水体中的磷超过0.01 mg/L时，就可能引起水的富营养化发生，磷在天然水和废水中几乎都以各种磷酸盐的形式存在，因此监测何种形态磷以及适用何种标准成为日常监测的问题之一。 在《水和废水监测分析方法（第四版）》中，水中磷的测定，通常按其存在方式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷酸盐，监测方法有所不同，如图1所示。 消解 图1 测定水中各种磷的流程图 1 存在问题 1.1 现行污水综合排放标准中磷的定义辨析 根据研究，可溶性正磷酸盐能被水生植物直接吸收，是引起富营养化的主要形态[1]。1作者：丁宏翔，男，1975年生，学士，工程师，主要从事环境监测方面的工作。 水与废水监测分析方法 一、浊度 浊度就是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物与微生物等悬浮物质所造成得,可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀与过滤等处理,使水变得清澈。 样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。 (一)分光光度法 ⒈方法原理 在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物、以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。 2、干扰及消除 水样应无碎屑及易沉降得颗粒、器皿不清洁及水中溶解得空气泡会影响测定结果、如在680nm波长下测定,天然水中存在得淡黄色、淡绿色无干扰。 3、方法得适用范围 本法适用于测定天然水、饮用水得浊度,最低检测浊度为3度。 ⒋仪器 ①50ml比色管。 ②分光光度计 ⒌试剂 ⑴无浊度水 将蒸馏水通过0、2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次得烧瓶中。 ⑵浊度贮备液 ①硫酸肼溶液:称取1、000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。 ②六次甲基四胺溶液:称取10、00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。 ③浊度标准溶液:吸取5、00ml硫酸肼溶液与5、00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。于25℃ ±3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标线,混匀、此溶液浊度为400度、可保存一个月。 ⒍步骤 ⑴标准曲线得绘制 吸取浊度标准溶液0、0、50、1、25、2、50、5、00、10、00与12、50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线、摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100得标准系列。于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线、 ⑵水样得测定 吸取50、0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50、0ml),于50ml 比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。 ⒎计算 浊度(度)＝ 式中:A——稀释后水样得浊度(度); B——稀释水体积(ml); C——原水样体积(ml)。 不同浊度范围测试结果得精度要求如下: 浊度范围(度) 精度(度) 1～10 1 附录 附录一COD的测定法 本文中所用的COD测定均采用CR3200型消解炉(德国WTW公司生产)测定。测定采用中国环境监测总站建立的催化“CODcr快速法”，该法已编入《水和废水分析方法第三版补充篇》。 测定说明如下： 1．试剂 1、浓硫酸(分析纯，比重1.84); 2、邻苯二甲酸氢钾标准溶液 准确称取105℃~110℃烘干2小时的邻苯二甲酸氢钾(优级纯)0.5101g溶于去离子水,置于500mL容量瓶中，以水定容至标线，摇匀备用。该标准溶液的理论COD值为1200mg／L。 3、随机专用氧化剂 氧化剂配方 试剂K2Cr2O7NH4MoO4KAISO4浓H2SO4蒸馏水 用量176.5 5g 10g 200mL 800mL 4、随机专用催化剂配方为： 催化剂配方 试剂Ag2SO4浓H2SO4 用量27g 2500mL 5、掩蔽剂 准确称取硫酸汞(分析纯)20g，加入浓硫酸10mL使其溶解，定容至100mL,摇匀备用。 2.仪器及技术指标 CR3200型化学需氧量测定仪 3. 标准曲线的绘制 1、 取随机附件反应管6只，清洗干净（首先用洗涤液清洗，再用自来水洗净后，用稀硫 酸浸泡5～12小时后取出用纯水清洗、烘干）。在试管中分别加入邻苯二甲酸氢钾标准溶液如下： 加液量（ML ） 0 0.1 0.5 1.0 2.0 3.0 相应COD 理论值mg/L 40 200 400 800 1200 2、用纯水将各反应管依次补足至3mL ； 3、每只试管内加入掩蔽剂1~2滴； 4、每只试管内加入氧化剂1mL ； 5、每只试管内加入催化剂5mL ，如发现溶液上下液色不匀，可盖塞摇匀，否则加热时会引起飞 溅； 6、将反应管置入消解炉中，将温度设定在165℃，按enter 键开始加热； 7、经10分钟恒温消解后，仪器发出蜂鸣，指示水样已消解充分，将试管依次从加热孔中取出，在试管架上冷却至室温，准备进行吸光度测定。 8、在722s 分光光度计（上海精密科学仪器有限公司）中进行吸光度测定，将数据用最小二乘法回归，绘制吸光度A 与COD 的对应曲线可得到标准曲线方程： COD ＝a ×A+b ；其中a 、b 值可由直线拟合求出。 4.样品的测定 1、 取水样(COD 值应在测定范围内，否则稀释后再进行测定)3mL ，其余步骤同标准曲线测定步骤(3)~(8)。 2、 COD 值。 1.原理 2.试剂 1. 次氯酸钠溶液 分别称取 NaOH 10g Na 2HPO 4·12H 2O 9．43g Na 3PO 4·12H 2O 31.8g 5.25%NaClO 10mL C O D m g /L ABS 水和废水监测分析方法 来源：国联检测 本文由国联质检第三方权威检测机构提供： 第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取 上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定； 表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的 颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴 比色法，以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。 1．铂钴比色法： 仪器：50ml具塞比色管 试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1．玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁 力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂：氯化钾 2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣（SS） 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下 蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。 1.103-105℃烘干的总残渣（B） 将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。 仪器：瓷蒸发皿（直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿）、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。 2.103-105℃烘干的可滤残渣（A） 将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在103-105℃烘至恒重，增加的重量为可滤残渣。 3.180℃烘干的可滤残渣（A） 水样在此温度下烘干，可使吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。 4.103-105℃烘干的不可滤残渣（悬浮物）（A） 指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物，用0.45um滤膜过滤水样，经103-105℃烘干后得到不可滤残渣（悬浮物）的含量。 仪器：全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器、滤膜（孔径0.45um、直径45-60mm）、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、称量瓶（内径30-50mm） 四、溶解氧 1.碘量法 水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后，氢氧化物溶解并与碘离子反应释放出游离碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠滴定释放出的碘，可计算溶解氧的含量。 1 范围 本规范适用于对江河、湖泊、水库和渠道的水质监测，包括向国家直接报送监测数据的国控网站、省级（自治区、直辖市）、市（地）级、县级控制断面（或垂线）的水质监测，以及污染源排放污水的监测。 2 引用标准 以下标准和规范所含条文，在本规范中被引用即构成本规范的条文，与本规范同效。 GB 6816—86 水质词汇第一部分和第二部分 GB 11607—89 渔业水质标准 GB 12997—91 水质采样方案设计技术规定 GB 12998—91 水质采样技术指导 GB 12999—91 水质采样样品的保存和管理技术规定 GB 5084—92 农田灌溉水质标准 GB/T 14581—93 水质湖泊和水库采样技术指导 GB 50179—93 河流流量测量规范 GB 15562.1—1995 环境保护图形标志排放口（源） GB 8978—1996 污水综合排放标准 GB 3838—2002 地表水环境质量标准 HJ/T 15—1996 超声波明渠污水流量计 卫生部卫法监发［2001］161 号文，生活饮用水卫生规范 ISO 555—1：1973 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第一部分恒流注射法 ISO 555—2：1987 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第二部分积分法ISO 555—3：1987 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第三部分恒流1 / 48 积分法和放射示踪剂积分法 ISO 748：1979 明渠中液流的测量速度面积法 2 / 48 ISO 1070：1973 明渠中液流的测量斜速面积法当上述标准和规范被修订时，应使用其最新版本。 3 定义 3.1 潮汐河流 指受潮汐影响的入海河流。 3.2 水质监测 指为了掌握水环境质量状况和水系中污染物的动态变化，对水的各种特性指标取样、测定，并进行记录或发出讯号的程序化过程。 3.3 流域 指江河湖库及其汇水来源各支流、干流和集水区域总称。 3.4 流域监测 指全流域水质及向流域中排污的污染源监测。 水和废水监测分析方法 一、水温 (一)、水温计法 1.仪器 水温计:-6?—+40?，分度为0.2?。 2.步骤 将水温计插入到一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并读取温度值。当气温与水温相差较大时，应该立即读数，避免受气温的影响，必要时，重复插入水中再一次读数。 3.注意事项 1) 当现场温度高于35?或者低于-30?时，水温计在水中的停留时间要适当延长，达到温 度平衡。 2) 在冬季的东北地区读数应该在3s内完成，否则水温计表面形成一层薄冰，影响读数的 准确性。 (二)颠倒温度计法 二、色度 水的颜色定义为:“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。真实颜色:是指去除浊度后水的颜色。表观颜色:没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。 水的色度单位为度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(?)(相当于0.5mg 钴)和1mg铂(以六氯铂(?)酸的形式)时产生的颜色为1度。 1. 方法的选择 测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。 对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述演的色种类的深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。 2. 样品的采集和保存 注意水样的代表性，应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应在约4?冷藏保存，48h内测定。 (一)、铂钴标准比色法 1.方法原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。 2.干扰及排除 如水样浑浊，则放置澄清，也可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤除去悬浮物，但不能用滤纸过滤，因为滤纸可以吸附部分溶解于水的颜色。 3.仪器 50mL具塞比色管，其刻度高度应一致。 4.试剂 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(相当于500mg铂)ji1.000g氯化钴(相当250mg钴)溶于100mL水中，加100mL盐酸，用水定容至1000mL。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。 5.步骤 (1)标准色列的配制 向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、3.50、4.00、 4.50、6.00、6.00及7.00mL铂钴标准溶液，用水稀释至标线，混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、20、 二、水和废水监测 (一) 水质监测 一、填空题 1、地表水样品一般用采瞬时样方式采集，采样时应保证采样点的位置准确，注意避开( _______ )、 ( _____ ) 、( ______ ) 等，避免搅动水底的沉积物。 2、氰化物可能以氢氰酸、氰离子和络合氰化物的形式存在于水中，这些氰化物可作为( _________ )和( _______ )分别加以测定。 3、对于一个水体的监测分析及综合评价，应包括 ( _____________ )相(水溶液本身 )、相(悬浮物、底质)、( ______ ) 相(水生生物，才能得出准确而全面的结论。 4、在测定水质高锰酸盐指数时，在水浴中加热完毕后，所残留的高锰酸钾为其加入量的( _______ )为宜。 5、在样品采集所加固定剂中，对于测定某些项目所加的固定剂要做空白试验，如测微量元素时就必须确定固定 剂可引入的待测元素的量，如酸类会引入不可忽视量的( __________ ) 、( ______ ) 、( _____ ) 等元素。 6、乘小船采集微生物项目的地表水时，应握住瓶子底部直接将采样瓶插入水中，约距水面( __________ ) cm处， 瓶口朝( ______ ) 方向，使水样灌入瓶内，如果没有水流，应握住瓶子( _______ ) 前推，直至充满水样为止，采好水样后迅速盖上瓶盖和包装纸。 7、样品中加碱作为固定剂的作用是：与挥发化合物形成( ______ ) o 8、水与悬浮物、底质及水生生物之间所含污染物会相互传输和( _______ ),水中污染物转入底质而( _________ )又会成为水的二次污染物。 9、水样采集后，应尽快送实验室分析，防止和减少因( _____________________ )因素( _______ )因素和( _____ )因素而致水样中某些组分的浓度发生变化。 10、受潮汐影响的监测断面的采样，分别在大潮期和( ______ )进行。每次采集涨、退潮水样分别测定。涨潮 水样应在断面处水面( ________ )时采样，退潮水样应在水面( _______ ) 时采样。 二、单项选择题 1、地表水采样时，如果水样中含沉降性固体(如泥沙等，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器，静置( ________ ),将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。 一、浮游生物的测定 浮游生物（plankton)是指悬浮在水体中的生物，它们多数个体小，游泳能力弱或完没有游泳能力，过着随波逐流的生活。浮游生物可划分为浮游植物和浮游动物两大类，在淡水中，浮游植物主要是藻类，它们以单细胞、群体或丝状体的形式出现。浮游动物1：要由原生动物、轮虫、枝角类和桡足类组成浮游生物是水生食物链的基础，在水生生态系统中占有重要地位。许多浮游生物对环境变化反应很敏感，可作为水质的指示生物，所以在水污染调査屮，浮游生物也常被列为主要的研究对象之一。 (一）采样 1.点位设置 釆样点的设置要有代表性，采到的浮游生物要能真正代表一个水体或一个水体不同区域的实际状况。在江河中，应在污水汇入口附近及其上下游设点，以反映受污染和未受污染的状况。在排污口下游则往往要多设点，以反映不同距离受污染和恢复的程度。对整个调査流域，必要时按适当距设置。在较宽阔的河流中，河水横向混合较慢，往往需要在近岸的左右两边设置。受潮汐影响的河流，涨潮时污水可能向上游回溯，设点时也应考虑。在湖泊或水库中，若水体是圆形或接近圆形的，则应从此岸至彼岸至少设两个互相垂直的采样断面。若是狭长的水域，则至少应设三个互相平行，间隔均匀的断面。第一个断面设在排污口附近，另一个断面在屮间，再一个断面在靠近湖库的出口处。此外，采样点的设置尽可能与水质监测的采样点相一致，以便于所得结果相互比较。如若有浮游生物历史资料的，拟设的点位应包括过去的采样点，便于与过去的资料作比较。在一个水体里，要在非污染区设置对照采样点，如若整个水体均受污染，则往往须在邻近找一非污染的类似水体设点作为对照点，在整理调査结果时可作比较。 2.采样深度 浮游生物在水体中不仅水平分布上存差异，而只垂直分布上也有不同。若只采集表层水样就不能代表整个水层浮游生物的实际悄况。因此，要根据各种水体的具体情况采取不同的取样层次.如在湖泊和水库中.水深5m以内的，采样点可在水表面以下0.5、1、2. 3和4m等五个水层采样，混合均匀，从其屮取定量水样，水深2m以内的.仅在0.5m 左右深处采集亚表层水样即可，若透明度很小.可在下层加取一水样，表层样混合制成混合样。深水水体可按3-6米设置采样层次。变温层以下的水层由于缺少光线，浮游植物数量不多，浮游动物数量也很少，可适当少采样.对于透明度较大的深水水体.可按表层、透明度0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一水样，再将各层样品混合均匀后；再从混合样中取-样品,作为定量样品。在江河屮，由于水不断流动，上下层混合较快，采集水面以下0.5m 左右亚表层样即可。或在下加采一次.两次混合即可. 若需了解浮游生物垂直分布状况，不同层次分别采样不需混合。 3.采样量 采样量要根据浮游生物的密度和研究的需要量而定。一般原则是：浮游生物密度高，采水量可少：密度低采水量则要多。常用于浮游生物计数的采水量：对藻类、原生动物和轮虫，以水和废水监测分析方法
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水和废水的检测分析方法
地表水和污水监测技术规范HJ-T92002
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