第五章尿液分析仪
第一节尿液分析仪简介
临床泌尿系统、肝脏以及糖尿病等多种疾病均可导致尿成分的改变。由于尿液标本容易采集，所以尿液检验已广泛应用于临床疾病的辅助诊断，疾病进展监测、治疗效果或并发症的监测，以及对无症状人群进行的先天性或遗传性疾病的筛查。尿液检验一般分为肉眼评价，理化检查及沉查检查。检测方法有定性、半定量、定量与形态学检查，检测成分涉及到常规化学、特殊化学、细胞形态学与病原微生物等。其中尿液干化学分析由于其操作方便、测定迅速、结果准确、可实现自动化，并且对大批量标本能进行过筛试验，因此目前广泛应用于临床。
一、尿液干化学分析的发展
自从1956年尔弗来德·弗瑞（Alfred free）发明了cilinitix尿液分析仪历史上第一个试纸条测试方法以来，尿液的化学分析开始向干化学方法转变。当时有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和糖，利用肉眼观察试带中颜色的变化与标准板进行比较，得出相应的值。尿液干化学分析仪的出现给临床实验室尿液分析带来一个飞跃。到了80 年代中期，由于计算机技术的迅速发展和广泛使用，尿液分析仪的自动化才得到迅猛发展，由半自动发展到全自动，测试项目由3 项发展到11项。测定速度最高可达300到500个标本每小时，这使得常规检测更为普及，更加方便。
二、尿液干化学分析仪的分类
（1）尿液干化学分析仪按测试项目可分为：
8项尿液分析仪：代表仪器有日本或国产的MA4210，测试项目包括尿蛋白、尿糖、尿pH、尿胆红素、尿胆素原、尿潜血酮体和尿亚硝酸盐。
9项尿液分析仪：代表仪器有德国RL-9 型，测试项目包括上述8项与尿白细胞。
10项尿液分析仪：代表仪器有德国的Miditron 型，美国的Cilinitex 型或国产的FA-100等，测试项目为上述9比重。
11液分析仪：代表仪器有韩国Vrisca n300型，测试项目为上述10项与尿维生素C，由于增加了维生素C反应膜块，所以可及时发现因维生素C 干扰所出现的葡萄糖、潜血、胆红质的结果偏差。
（2）尿液干化学分析仪按自动化程度可分为：
半自动尿液分析仪，这是近年来临床实验室普遍使用的尿液分析仪，代表仪器有德国的S urtrom、日本或国产的M A-4290、国产的FA-100等。检测项目主要包括尿8项、尿9项、尿10 项、尿11 项。
全自动尿液分析仪，代表仪器有德国的S urtrom 型、日本的- AX-4290 型、美国的Cilinitex ATLAS，检测项目包括尿10 项、尿11 项或尿012项，部分还增加了可靠的浊度测定功能，对尿比重采用光析射率计算。全自动尿液分析仪由于从加样到最后的结果输出全部由仪器自动完成，并且实现了校对的标准化，实时质量控制以及随时插放急诊样品等功能，真正实现了尿液的自动化分析。
三、尿液干化学分析的标准化与质量控制
尿液干化学分析是由尿“浸渍条”进行的，不同厂商提供许多种类“浸渍条”供选择。这些“浸渍条”或试纸条为一个塑料条，上有一个或多个富含化学物质的反应块，尿与试剂块接触后产生显色反应。较常用的试纸条包括下列项目：pH、亚硝酸盐、比重、白蛋白、葡萄糖、白细胞酯酶、血= 血红蛋白、胆红素、尿胆原。对试纸条的要求应与尿分析仪以及校准带（液）组成标准的检测系统，理应是配套的。因为各仪器组成的检测系统中方法不一定相同，试带量的标准也有不同。如要选用其他厂家生产的代用试带，应先了解其方法是否与仪器配套试带一致。同时要做对比试验，认为无显著差异才能选用。
尿液化学分析推荐使用的尿标本为混合均匀的第一次晨尿（浓缩4 小时）不离心，保存于15～25℃，应在采集后2小时内检测。如标本不能立即运送和检测。采集后应置冰箱（2～25℃），尿的组分如胆红素和尿胆原不稳定，细菌可消轻葡萄糖，如尿放置不用，其pH 会改变。
尿液化学分析一定要用质控液做质量控制，质控要有记录，单项可暂以上下相差一挡作为在控，相差一挡以上为失控。由于试带的专一性与传统手工检测有不同之处，最常见的有以下特点：
蛋白质膜块只对白蛋白敏感，对球蛋白不敏感，对本蛋白不反应；
葡萄糖膜块只对葡萄糖产生反应，对乳糖、半乳糖、果糖及蔗糖不反应。
酮体膜块对乙酰乙酸最敏感，丙酮次之，对β-羟丁酸不反应。
隐血膜块不但对完整和破损ABC均有反应，而且对游离Hb 也反应。WBC 膜块只对中性粒细胞有反应，而对淋巴细胞无反应。
胆红素及尿胆原膜块灵敏度比手工法低得多（Hawison）。
比重膜块只能反映尿中阳离子多少与比重计结果不一，对婴儿等低比密尿则不敏感。
四、尿液分析仪的测试原理
这里我们以URIFLET 系列8A 型试剂带为例说明尿液分析仪的工作原理。8A型试剂带是在一块长90mm、宽5mm, 的透明塑料条上的一端，每隔2mm 粘上一块5mm 宽的四方块试纸块，共有九块，按尿胆素原、胆红素、酮体、潜血、蛋白质、葡萄糖、pH值、空白块、亚硝酸盐的顺序排列。URIFLET 系列8A试剂带如图1 所示。其中一块是不参加反应的空白试纸块，其余八块，每块对应一项所测量的指标。测试时，将试剂带浸没在尿液中。浸了尿液的试剂带，由于化学反应而发生颜色变化。试剂块的颜色深浅对光的吸收和反射程度不同，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小；反之，反射率越大。也就是说：颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中的各种成分的浓度也成比例关系。所以只要测得光的反射率，即可以求得尿液中各种成分的浓度。
另外，为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等所产生的测试误差，在试剂带上还设置了空白块，以它作为参考块。
图1 URIFLET 系列8A型试剂带
尿液分析仪通常采用双波长光度计法测试试剂带上试剂块的颜色变化。所谓双波长法是指：一种波长的光为测定光，它是被测试剂块的敏感特征光；另一种光为参考光，是被测试剂块不敏感的光，用于消除背景光和其他杂散光的影响。测试计算方法如下：
试纸块的反射率：R试纸：R试纸=T m试纸块对测量波长的反射强度）/ T s （试纸块对参考波长的反射强度）
空白块的反射率: R空白= C m（试纸块对测量波长的反射强度）/ C s（试纸块对参考波长的反射强度）
最后得到的反射率R试纸块的反射率与空白块的反射率之比
R= R试纸/ R空白= T m C s/ T s C m×100%
波长测定法，可以抵消尿液本身颜色引起的误差，从而提高了测量的精度。
五、尿液分析仪的结构
尿液分析仪由机械系统、光学系统、电路系统三部分组成。尿液分析仪的结构原理图如图2 . 所示。
图2 分析仪的结构原理图
机械系统主要功能是将待检试纸条传送到位，将检测后的试纸条排人废物盒。光学系统通常包括光源、单色处理、光电转换三部分。不同厂家其尿液分析仪的光学系统不尽相同。如德国宝灵曼公司的Miitron 采用了可发射特定波长的发光二极管（LED）作为光源，两个检测头上都有不同波长的LED，对应于试纸条上特定的检测项目分别为红、橙、绿（660nm，62nm , 555nm），它们相对于检测面成60o射
在反应区上。拜耳公司的Cilinitex 以高亮度的卤钨灯为光源，经光导纤维传导到两个检测头，每个检测头有11测位置（包括一个空白补偿位置），入射光45o照射在反应区上，在反应区的正上方也固定有一组光纤，反射光被传导至滤光片轮分光（从510nmn 至690nm 为10 个波长）。日本产的MA-4210 尿液分析仪使光源灯发出的白光通过球面积分仪的通光筒，照射到试剂块上，试剂块把光反射到球面积分仪中，透过滤色片，得到特定波长的单色光，照射到光电二极管上，实现光电转换。电路系统的作用是，将转换后的电信号放大，经模/数转换后送CPU处理计算出最终检测结果，然后将结果输出到屏幕显示并送打印机打印。CPU不但负责检测数据的处理，而且控制了整个
机械、光学系统的运作，并通过软件实现了多种功能。
尿液分析仪的工作原理为：在微电脑的控制下，用双波长测定试剂带上的颜色变化。试剂带上有数个含有各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，显示不同颜色，颜色的深度与尿液中某种成分呈比例关系。试剂带中还有另一个垫“补偿区”作为尿液本底颜色，以对有色尿及仪器变化等产生的误差进行补偿。将沾附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被接收器接收，反射光的强度与各个项目的反应颜色成正比。不同强度的反射光再经光电转换器件转换为电信号送到电路系统进行处理。电路系统首先将该信号放大，经模A/D数转换后送中央微处理器。CPU算出被测的每块试剂块的反射率，并与事先存于CPU中的反射率及分析成分浓度关系的曲线相比较，最后将结果输出至屏幕显示，并送打印机打印。
第二节MA-4210 型尿液分析仪
MA-4210型尿液分析仪是日本一家公司生产的产品，它是根据双波长光反射原理制成的，是集电子、光学、机械等新技术于一体的半自动分析仪。目前，这一机型在我国各级医院得到广泛使用。
一、技术参数
（1）测试项目：葡萄糖（GLU）、蛋白质（PRO）、胆红素（BIL）、尿胆素原（URO）、酮体（KET）、亚硝酸盐（NIT）、PH值（PH）、潜血（BLD）
（2）测定波长：550nm、620nm、720nm
（3）测定速度：120/h
（4）功耗：约45W
二、仪器面板结构和使用方法
1. 面板结构
该机的外型结构和面板结构如图3 所示。它的面板上只有三个按键，最左边是开始键（Start），每当第一次测量前都要按一次此键。在仪器停止后，如果又需要测量，需要再按一下此键。另外两个是“UP”和测“DOWN”（递增和递减）键，它们的作用是：每按一次，打印机打印的标本号递增或者递减一个数。面板上的显示器用来
显示倒计时的时间和标本号。
图3MA-4210 型尿液分析仪的外形图
该机设有热敏式打印机，可以随时打印出测试结果等信息。该机具有自检功能，能及时检测出仪器的非正常状态和故障类型。该机的真空泵利用负压将残留在试纸架上的尿液抽到废液瓶中。本仪器可使用URIFLET系列试剂带，如3A、4A、5A、7A、8A、等型号，其中，MA-4210型尿液分析仪的外形如图3 所示。
2. 使用方法
（1）连接好吸液泵的电源线和管路，并确认打印机上安装有打印纸。（2）开启电源，光源灯亮，显示器显示“88”，扫描机构作一次扫描后，停在初始位置（最后端），预热5分钟。
（3）在测量之前，先用标准试纸对仪器进行校正。校正方法是：取出仪器试纸筒内的两条标准试纸条之一，按下Start 键，待机器倒计时到28～20 之间时，将标准试纸条放入试纸架，仪器自动进行扫描，并将最后的标准值打印出来。将打印的结果与试纸条盒上的标准值相比较，如果相符合，可进行正常检测，若不符，应找出原因后再进行测量。
（4）校正以后，一般情况下，每次开机时，序号都是从“00”开始，不用输入标本号。只是在特殊需要时，才输入标本号。按UP 和DOWN 键，将其调整到所需要的序号即可，序号通过面板上的显示器显示的。
（5）接下来进行测试。按下Start 键，机内发出一声蜂鸣，显示器由00变成5，并递减计数。在计数到0 时，发出二声蜂鸣，然后从29 开始倒计时。注意，在仪器发出二声蜂鸣的时候，应立即将试纸条浸入待测尿液，等显示器显示28 时，取出试纸条，在显示器计数到20 之前，将试纸条放置在试纸架的凹槽里。
（6）以后，扫描机构开始自动进行扫描测量，并自动将测量结果打印出来。如果需要再次测量，重复以上过程即可。
（7）本仪器还有连续测量功能。其测定过程与上面叙述的步骤大体
相同。只是在完成上次测量后，仪器显示器显示0，并发出一声蜂鸣时，立即取下测试过的试纸条，将新的试纸条浸入下一份尿液中，在计数到28时取出，并在计数到20之前放在试纸架上，仪器便会自动进行连续测试。
三、仪器内部结构
MA-4210 型尿液分析仪由光学系统、扫描机构、控制机构、I/V 转换器、CPU板、残尿吸取机构、试剂带位置检测及打印机、显示器、功能键等部分组成。MA-4210型尿液分析仪的结构及原理图如图4 所示。
仪器系统由CPU 控制，当试剂带放到试剂带架上后，CPU 根据试剂带位置检测信号和控制键的信号指挥控制机构和扫描机构，驱动光学系统对试剂带进行扫描。光电系统上的光电转换元件将各试剂块的反射光信号（测定光和参考光）变成电信号（电流信号），再经I/V 转换器把电流信号变成电压信号并放大，再经电子开关和A/D 转换送到CPU板。CPU 板具有存储数据产生控制信号及各有关信号的检测和处理等功能。
CPU 板对测量信号处理后，由打印机打印出测试结果。仪器有故障时由CPU进行自检，打印机打印故障代码。
图4 MA-4210型尿液分析仪的结构及原理图
1) 光电系统
光电系统的结构如图5所示，光源灯发出的白光通过球面积分仪的通光筒，照射到试剂块上，试剂块把光反射到球面积分仪中。
图5光电系统的结构
积分球的内部为球面形状，球面上镀有反射层，它具有会聚光线的作用。也就是说，试剂块上的任一方向的反射光在内球面镜中经多次全
反射后，在球面的任何一点都可以接收到，也即在球面任何一点可以接收到各个方向散射光之和。当然由于光源孔、试剂块测试窗和光电管测试窗的位置不能有光全反射，可能损失部分光，但大部分光都能接收到。
球面积分仪上有三块滤色片和三个光电管，对应于波长为550nm、620nm、720nm的光。其中720nm 为参考波长，每扫描一个试剂块有一个测定波长和参考波长光电管工作，将光信号变成电信号。对于使用较多的URIFLET. 系列8A 型试剂带，亚硝酸盐、酮体、胆红素、尿胆素原的测定光波长为550nm，pH、葡萄糖、蛋白质、潜血的测定光波长为620nm，各试剂块所选用的参考波长均为720nm。
2.电路系统
本机的电路由CPU电路、稳压电源、前置放大器、连续工作放大电路、打印电路和显示电路组成。MA-4210 型尿液分析仪的电路原理方框图如图4所示。两路光电管检测的信号（测定光、参考光），经模拟信号电路处理送到电子开关，电子开关对两路分别进行采样，并将采样电压送到I/V 转换器，变成频率变化信号。剩下的工作由单片机系统完成。
图4 MA-4210型尿液分析仪电路原理框图
单片机系统由CPU（8085）、RAM（2128）、EPROM（2764）、锁存器（373）、译码器（138）、可编程并行口（8255）、可编程定时; 计数器（8253 ）和门驱动（366）组成。其中锁存器锁存地址的低八位，用于对RAM和EPROM的寻址；译码器用于
CPU、EPROM、8253、8255、366 和的片选；8255用于控制打印机、扫描机构、光源灯、数字显示器、蜂鸣器和电子开关；8253 接收:V/F 转换器输出的表示反射率的频率变化信号，该频率作为计数器8253 的计数脉冲，实现将模拟量转换成数字量，结果送到8085 进行处理；366用于检测功能键“Start、Up、DOWN”、试剂带位置、以
及8253 输出的OUTO 信号。
下面对各部分电路进行详细的介绍。
（1）单片机系统
中央处理器采用IC5（8085）八位单片机芯片，时钟频率为6MH Z。8085A的管脚分布如图5所示。
图5. 8085 的管脚分布
IC5的1脚和2脚之间接晶体振荡器TXAL，其振荡频率为6MH Z。40脚和35脚接+5V 电源；5脚接地；4脚为对外数据输出脚，当需要向外接的设备输出信号时，4脚的信号经一个反相器加到光电耦合器的发光二极管上，再经其光电三极管接收，放大后数给外围设备；3脚是复位输出端；36脚接的是复位电路；37脚是时钟信号输出脚；
7脚和8脚为启动中断脚；31脚和32脚分别为“写”与“读”脚；30脚为地址锁存许可脚；12-19脚为（三态）地址数据总线；21脚- 28脚为（三态）地址总线；34脚为I/O或存储器读写脚。
IC5的复位端接有自动清零电路（IC11），正常加电时，在IC5
的RESET 端会产生一个低电平使其复位。在测量过程中，如果由于突然断电，而马上又通电，人眼是来不及发现的，仪器又继续工作了，这样会引起测量结果错误。加上此电路，正常情况下，突然断电时，
给它一个低电平，在IC11的7脚输出一低电平使IC5
的RESET端低电平复位清零，然后重新检测，避免测量错误发生。IC5的串行数据输出端SOD接一由D1、Q1、PC1 （光电耦合器）等元件组成的串行输出接口电路，可向其他设备以串行ASKⅡ码的形式输出测量结果。
IC5的AD0-AD7 为数据的输儿输出口，同时兼做低八位地址的输出口（A0-A7），低八位地址由IC5
的ALE 端控制IC774373 锁存，A8-A12高五位地址，总
寻址能力为8KB。A13、A14、IO/M 为片选码输出端，经IC5（74138）三一八译码器译码，译码器由IC5的A15端控制，产生Y0、YI、Y4、Y5、Y6五个所需片选信号。
其中Y0片选IC9（2764，8K/EPROM），由IC5的RD/WR控制读, 写数据；Y1片选IC8 （2128，8K /EPROM），由IC5的RD/WR 控制读, 写数据；Y4 片选IC12 （8255并行口），由IC5的RD/WR控制读, 写数据，A0、A1 作为IC12 的口地址；Y5 片选IC10（74366六反相三态缓冲器），由IC5的RD 信号控制输入缓冲数据；Y6 片选IC16（8253，可编程计数器），由IC5的RD/WR 控制读, 写数据，A0、A1 作为计数器地址，计数器输出信号OUT1、OUT2 分别送到IC5的RST6.5 和RST7.5端，OUTO 送到IC10的D6端，计数器1、2始终打开，而计数器0由计数器1的输出OUTI 控制打开和禁止。IC5的RESout 作为IC12 的RESET信号，IC5的CLKout 经IC20（D 触发器）二分
频后作为IC16中计数器1、2 的时钟输入信号。
（2）扫描机构
光电检测装置的扫描机构主要由两部分组成：扫描机构的换向电路连续工作检测电路。扫描机构是步进电机驱动装置，它在控制机构控制下，带动光电系统对试剂带进行扫描。扫描机构的控制电路如图6 所示。在扫描机构后部有一遮光片，当它处于最里面时刚好挡住发光管L1，使接收管.PC1处于截止状态，电路输出一低电平信号到CPU 板，PCU 根据这个电平变化控制扫描机构运动。当刚开机时，如果扫描机构处于最里面，控制电路输出低电平信号到PCU，PCU 控制步进电机使扫描往复运动一次。若扫描机构不处于最里面，则先使其返到最里面，再往复运动一次。
图6扫描机构的控制电路
图7 扫描机构的连续工作检测电路
扫描机构的连续工作检测电路如图7 所示。两只相串联的光电三极管处于试纸架通光孔下方的支架上，以此来检测试剂带是否放在试带架上，以及是否放的正确。
在测试时，如果试剂带放的不正确，有一个通光孔被遮住，则相串联的Q6或Q7 截止，此装置发出一低电平信号给CPU，CPU对其处理后发出一控制信号给打印机，使其打印相应的错误代码。在连续工作时，当在规定时间内，取下测试过的试纸条时，CQ6和Q7受光导通，IC3-1 输出高电平，当放入第二根试剂带时，IC3-1 又恢复为低电平输出，CPU 根据这一电平变化判别已放入第二根试剂带，使仪器继续工作。这样不用每放一根试剂带就要按一次Start键，从而提高了工作效率。（3）前置放大器
前置放大电路位于图4的右下部分，它由三组相同的放大器组成，分别对三只光电二极管转换后的电信号进行放大。三只放大器均接成反相式，信号从2脚输入，6脚输出。放大倍数可用P1、P2或P3来调节。
（4）多路选择电路
多选-模拟开关（IC18 ）的输入信号有三种：其一是X6、X7、X8，分别为550 nm、620 nm、720nm 三种波长光经光电管和IC1 （前置放大器）放大输出的三路光电信号；其二是X1、X2、X3，分别接P11、P12、P13三个电位器，作为三个光电信号的调零输入信号；其三是接地信号X0 和X4，作为基准信号。模拟开关的控制信号来
自IC12（8255）的PBO-PB2。
（5）A/D转换电路
本仪器的模/数转换电路是采用V/F（IC17）转换器，将IC18模拟电子开关送来的模拟电压信号转换成频率与其电压成正比变化的脉冲
信号，脉冲信号再经IC16, 可编程计数器变成数字信号，送IC5（CPU）进行处理。IC17 的3脚为模拟电压信号输入端，8脚为脉冲信号输出端。
（6）接口电路
接口电路由IC12（8255）担任。8255有三个并行口PA、PB、PC，PA 口作为数据输出口，可以输出数据经IC14和IC15 送到打印头打印，也可经IC2（4511七段码译码驱动器）送数码管显示。PC4-PC6控制步进电机移动打印头，也即控制打印格式。
PC2控制走纸电机和热敏打印头电源，低电平有效，其电源是由总电源送来的24V 电压，经第一次由Q4、D6, 等元件组成的稳压电路输出19V，作为打印头所需电源，再经第二次由Q2、Q3、D3、D4、D5 等元件组成的稳压电路输出15V，供给走纸电机，其中D3、D5 起续流防击穿作用。PC1 为显示译码驱动片IC2的片选信号，显示器有两种显示功能，在正常使用时作为定时计数器用，计时单位为秒；另一种功能是做为标本序号指示，范围是0—99。当按下UP 键时，计数序号递增，按下DOWN键时，计数序号递减。定时计数器计数到某些规定值时，IC12的PCO发出脉冲信号，驱动蜂鸣器发出响声。IC12 的PC3 端控制光源灯的开闭。PB6、PB7 端控制扫描电机的正反转，使扫描机构向里或向外移动。PC7 端接收扫描机构的位置检测信号，以便确定扫描电机的初始位置，控制电机的停止、运动和运动方向。PB0、PB1、PB2 为IC18（4051，多选一模拟电子开关）的选通控制码，PB4为IC18 的片选信号。
（7）电源电路
本机的电源电路位于图7 的右侧上部。本仪器采用##220V/50HZ交流电源，并从中间抽头分出100V交流电压供空气泵使用。注意，千万不要把真空泵的电源线错接到交流220V电源上，以免将真空泵烧坏。220V交流由变压器变压，D9、D11 硅堆整流和三端稳压器稳压得
+24V、+12V 和+5V直流电压。其中，+24V 电压作为热敏打印机马达和扫描驱动马达的供电电压；+5V 电压由IC3大功率低降压型三端稳压器产生，此电压作为模拟电路和数字集成电路的直流供电电压。+12V 电压作为光源灯的供电电压，光源灯同时受到IC12（8255）的PC的3脚控制，PC3高电平时，Q8 饱和导通，可调三端稳压器IC1（LM317）输出+12V 电压，电源灯亮；PC3为低电平时，Q8 截止，IC1输出2V电压，光源灯处于预热状态。
第三节尿液分析仪的维护和保养
1.仪器的安装要求
要求环境温度在10℃-30℃，相对湿度80% ，接地良好，电源电压220V （±5%－±10%) 。仪器安装位置要便于操作，打印纸不要装反，要装入足够的打印纸，不能让打印机空打，否则打印头易损坏。试剂带架安装前须充分干燥，但不要烘烤和靠近热源。
2.使用仪器的注意事项
整机的清洁是维持良好运行的保证。保证使用干净的取样杯，使用新鲜的混合尿样，必须使用与机器相配套的试剂带，试剂带浸入尿样的时间为2 秒，所有试剂块包括参考块在内全部浸入尿样中，使用浓缩
的新鲜尿液，须稀释。仪器使用的最佳温度
为20℃～25℃，室温和尿样最好维持在这一温度范围内。
3. 尿液分析仪的各部件的保养
本仪器属精密的光电仪器，须精心管理保养。如不按规程操作，会扰乱仪器的正常工作，引起不良的后果。试剂带架。每天清洗试剂带架。从仪器内抽出试剂带架，使用无腐蚀的洗涤剂清洗，用清理工具从槽沟中清除积累的杂物，清洗完安装前要充分干燥。尿液排泄孔。过量尿液从试剂带架下的排泄孔吸出，当孔被塞住或有渗漏时，就不能排出，应定期检查此孔，及时疏通。要注意，装入支架前，应检验排泄孔上的“O”形环是否变形。如果变形就会引起渗漏，应予更换光源。如果光源异常，依靠仪器自动检查功能，指示故障原因。更换灯时，打开电源，按“Start”键，待光学部分移出后，关闭电源，拔掉电源插头，打开光学部分正面的盖子。安装灯时，应注意不要用手碰灯的玻璃，灯有白点的面向上。
光学部分。由于光学部分在试剂带上面扫描，容易被逐渐弄脏，应定期清理。先将光学部分移出（方法同前），然后用柔软的湿纱布擦拭光学部分。应注意不要使劲的开启光学部分盖子，对光学部分不要施加外力（运动部分）。
第四节尿液分析仪常见故障与维修
一、MA-4210 型尿液分析仪故障代码的意义及故障的处理方法
该机有简单的自我诊断系统，以故障代码形式打印出来，为维护该尿液分析仪提供了便利。
尿液分析试条（化学分析法）说明书 【产品名称】 通用名称: 尿液分析试条（化学分析法） 英文名称: urine test strip 【包装规格】 单联、二联、三联、四联、八联、十联、十一联、十二联、十三联 【预期用途】 适用于与尿液分析仪配套使用或目测。作尿液化学分析的过筛检测。对尿葡萄糖、尿蛋白、尿酮体、尿隐血、尿胆红素、尿胆原、亚硝酸盐、PH值、尿比重、尿白细胞、尿维生素、肌酐、微量白蛋白的检测。 【检验原理】： 潜血： 根据血红蛋白接触活性法原理，通过血红蛋白的类过氧化物酶样作用催化分解过氧化物，使四甲基联苯按氧化呈色。 胆红素： 根据偶氮偶合法的原理，2，4-二氯苯胺重氮盐与胆红素进行特异性反应，并与胆红素的浓度相对应产生不同的颜色。 尿胆原： 根据偶氮结合法的原理，尿胆原在强酸条件下和重氮盐偶联形成胭脂红色素。 尿酮体： 根据硝普酸钠法原理，硝普酸钠和酮体（乙酰乙酸）在碱性条件下相互作用而呈现紫色，特别是乙酰乙酸对此特别灵敏。
尿蛋白： 根据染料结合的蛋白误差法原理，蛋白质与染料结合形成复合物产生色变，特别是对白蛋白的反应比对球蛋白、血红蛋白、本-周氏蛋白和粘蛋白更为灵敏。 亚硝酸盐： 反应依赖于尿中格兰氏阳性细菌把硝酸盐还原成亚硝酸盐，亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物，重氮化合物再与萘基乙二按二盐酸结合呈现出桃红色。 葡萄糖： 根据葡萄糖氧化酶法反应原理，葡萄糖氧化酶特异性氧化怜D-葡萄糖，生 成葡萄糖醛酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下，使指示剂氧化而呈现出棕色。 PH： 通过PH 指示剂测定 5.0~ 9.0的范围内的PH值，正常人的新鲜尿液PH值在 5.0~ 7.0 之间。 尿比重： 利用多聚电解质方法，尿中电解质与聚电解质发生离子交换的原理。阳离子存在时，多聚物氢离子通过交换释出，使溴百里酚蓝指示剂发生颜色变化，颜色由蓝经过蓝绿最后变成黄色。 尿白细胞： 根据酯酶法的原理，粒细胞浆内含有酯酶，这种酶能水解一种3-羟基吲哚 酚酯类底物，释放出酚从而与重氮试剂反应生成紫红色化合物。 抗坏血酸( xxC)： 它的反应原理是根据
优利特尿液分析仪原理、保养及维修 优利特尿液分析仪原理、保养及维修 优利特200型全自动尿液分析仪是近年推向市场的多功能、高精度的智能化尿常规检测仪器，该机采用了光、电子、计算机等先进技术和配套试纸，光学系统对试纸块发生颜色反应进行扫描，将光信号转换成电信号，电子系统将电信号接收，处理并利用CPU进行计算得到结果，此仪器可选择八项（8A）、十项（10A）、十一项（11A）试纸条使用，主要检测人体尿液中的PH值，亚硝酸盐、葡萄糖、蛋白质、隐血、酮体、胆红素、尿胆素原、尿比重、白细胞、维生素等指标，广泛用于医疗卫生部门，是临床生化分析不可缺少的仪器。一、仪器原理1、测量原理浸入尿液的试剂带，由于化学反应而发生颜色变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小；反之，反射率越大。也就是说：颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中的各种成分的浓度也成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分浓度。仪器使用波长为550nm、620nm、720nm的滤光片。反射比公式如下： 注：R：反射率；Tm：试剂块对测定波长的反射强度；Ts：试剂块对参考波长的反射强度；Cm：参考块对测定波长的反射强度；Cs：参考块对参考波长的反射强度。2、优利特200尿液分析仪工作原理 注：球面积分仪：试剂块上的任一方向的反射光在内球面镜中经多次全反射后，在球面任何一点都可以接收到，也即在球面任何一点可以接收到各个方向散射光之和。优利特200尿液分析仪仪器系统由CPU控制，当试剂条放到试带架上后，CPU根据试剂条位置检测信号和控制键的信号指挥控制机构和扫描机构，驱动光学系统对试剂带进行扫描。充电系统上的光电转换元件将各试剂块的反射信号（测定光、参考光）变成电信（电流信号），再经I/V转换器把电流信号变成电压信号并放大，再经电子开关和A/D转换送到CPU 板。CPU板对测量信号处理后，由显示部分显示测试结果。仪器故障时由CPU 进行自检，显示器显示故障代码。二、优利特200尿液分析仪保养及注意事项1、保养A、传送带使用无腐蚀的洗涤剂清洗，不要使用有机溶剂清洗传送带，清洗时勿使不滴入仪器。B、光源部分光学部分在试剂带上面扫描，容易被逐渐弄脏，应定期清理，先将光学部分移出，然后用柔软的湿纱布擦拭光学部分。注间：不要使劲的开启光学部分盖子，对光学部分不要施加外力。C、仪器内部仪器内部主要由内壳及电路构成。内壳一般有灰尘及尿液结晶，可用略湿的纱布擦去污物，电路用无水酒精清洗即可。D、打印机打印机寿命为50万行字，定期观察塑料齿轮是否打划或磨损。E、显示器由于温度、电源电压变化或别的因素，液晶显示器有可能不出字或显示出的字迹太淡或太黑。可通过←→（左右）键来调节显示深浅度。注意定期擦除表面尘埃，必免用硬物撞击显示屏。F、试纸条试纸条放在带有吸湿剂的封闭罐子内，不要让试纸受潮即可。 2、优利特200尿液分析仪使用注意事项⑴特别注意仪器安装的位置，仪器应安装在无太阳直射光、无溅水、有电源的地方，否则引起操作不便。 ⑵使用专用试纸条；⑶电源要求：220V交流（±10%），50/60HZ。 ⑷仪器必须接地良好。⑸保证仪器清洁才能维持良好运行。⑹仪器
尿液化学检验的发展趋势 临床泌尿系统，肝脏以及糖尿病等多种疾病均可导致尿成分的改变。由于尿液标本容易采集，所以尿液检验已广泛应用于临床疾病的辅助诊断，疾病进展监测、治疗效果或并发症的监测，以及对无症状人群进行的先天性或遗传性疾病的筛查。 尿液检验一般分为肉眼评价，理化检查及沉查检查。检测方法有定性、半定量、定量与形态学检查，检测成分涉及到常规化学，特殊化学，细胞形态学与病原微生物等。其中尿液干化学分析由于其操作方便、测定迅速、结果准确、可实现自动化，并且对大批量标本能进行过筛试验，因此目前广泛应用于临床。 一、尿液干化学分析的发展史。 自从1956年阿尔弗来德，弗瑞(Alfred Free)博士发明了Clinistix尿液分析史上第一个试纸条测试方法，尿液的化学分析开始向干化学方法转变。当时有人采用单一干化学试带法测定尿中蛋白质和糖，利用肉眼观察试带中颜色的变化与标准板进行比较，得出相应的值。尿液干化学分析仪的出现给临床实验室尿液分析带来一个飞跃。到了80年代中期，由于计算机技术的迅速发展和广泛使用，尿液分析仪的自动化才得到迅猛发展，由半自动发展到全自动，测试项目由八项发展到十一项。测定速度最高可达300-500个标本/小时，这使得常规检测更为普及，更加方便。 二、尿液干化学分析仪的分类。 尿液干化学分析仪按测试项目可分为8-12个项目的尿液分析仪： 8项尿液分析仪：代表仪器有日本或国产的MA-4210，测试项目包括尿蛋白、尿溏、尿PH、尿胆红质、尿胆原、尿潜血和尿亚硝酸盐； 9项尿液分析仪：代表仪器有德国RL-9型，测试项目包括上述8项与尿白细胞； 10项尿液分析仪：代表仪器有德国的Miditron型，美国的Clinitek型或国产的FA-100等，测试项目为上述9项与尿比重； 11项尿液分析仪：代表仪器有韩国Vriscan300型或国产的FA-100等，测试项目为上述10项与尿维生素C，由于增加了维生素C反应膜块，所以可及时发现因维生素C干扰所出现的葡萄糖、潜血、胆红质的结果偏差。 尿液干化学分析仪按自动化程度可分为： 半自动尿液分析仪，这是近年来临床实验室普遍使用的尿液分析仪，代表仪器有德国的Miditron、
1 仪器名称及型号： BW－200尿液分析仪 2生产厂家： 烟台开发区宝威生物技术有限公司 3检测范围： 本仪器适应于尿液常规干化学测试。 4 检测原理： 试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化，色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同，根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。对多个试剂区进行测试，从而实现对尿液中多项生化成份的检验。 5参数设置： 根据实际情况，设置时间、尿试带类型（11A）、打印形式、单位等。 6操作规程： 6.1 尿液分析仪开机程序：打开电源开关，系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。
6.2 检查载物台：开始前应检查载物台是否有异物，载物台和白色校准片是否干净。如不干净或位置不正确，参照“维护保养方法”对尿仪进行维护和保养。 6.3 试纸单条测试模式：按下开始键，仪器发出提示蘸取尿样的蜂鸣声，倒计时从63秒开始，取出试纸条将反应区完全浸入待测尿液中，1-2秒后取出，沿尿杯壁轻刮，或将试纸的侧面在吸水纸轻抹以除去多余尿液，再将试纸平放在载物台上，顶端要触及试纸槽的上边缘。 6.4 灰度条测试：灰度条为固定吸光率的标准条，用来检测尿仪的稳定性。测试时直接上机即可，严禁蘸水或尿液，其测试结果应同提供的《灰度条测试值》相符，否则请与售后服务人员联系。 6.5 测试完成后屏幕显示测试结果，经过打印机输出测试结果，单次测试完成。若要进行下一标本的测试，请取出已测试纸条，重新放上待测试纸条开始测试。如果遇到白细胞、红细胞、亚硝酸盐阳性标本还应进行显微镜检查,操作如下:先离心弃去上清液,取沉渣涂片镜检。如果仪器结果与镜检结果不符合时以镜检结果为准。 6.6 所有测试完毕后，收回载物台，关机。将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。 7、维护保养方法： 1 日常保养及注意事项 1.1 经常用柔软干布清洁仪器，保持仪器整洁。如果仪器表面很脏，可用软布蘸清水擦拭。严禁使用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等有机溶剂，这些试剂会使分析仪变形，影响仪器工作。 1.2 夜晶显示屏禁止用水擦洗，应用清洁柔软的干布或软纸轻轻擦拭干净。
开关机程序： 6.1 尿液分析仪开机程序： 打开电源开关，系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控 制单位、光敏探头。自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。 6.2 尿液分析仪关机程序： 6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。 6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。 6.2.3 选择“收回载物台”按[START]，载物台移入机箱内。 6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。 7标准程序： 7.1 系统开机自检：打开电源开关，系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。 7.2 检查载物台：在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。 7.3 试纸测试 7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中，立即取出。取出时，将试纸条的侧边 沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。 7.3.2如果仪器正在测试，先将试纸平放在干净的滤纸上，等测试完成后将试纸条放在载物台上。 7.3.3 放试纸的操作规则：将试纸条平放在载物台的中央，向前推动直至触及载物台顶端为止。 9 保养、维护程序： 9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度。
9.2 载物台前端移出部位不要放置物品，以免载物台移出时发生碰撞。 9.3 经常用柔软干布清洁尿液分析仪，保持仪器整洁。严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗，这些试剂会使仪器变形、掉漆，影响仪器性能或外观。 9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗，只需用软布或软纸轻轻擦干净。 9.5必须保持载物台清洁，测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭，以免交叉污染影响测试结果的准确性。每日用清水清洗载物台。 9.6试纸条应随取随盖，还应避免在环境温度过高或过低情况下工作，并定期用适当消毒剂进行消毒处理。 质量控制 采用快速连续测试法，每天分别检测阴性对照试纸条、阳性对照试纸条以及尿液室内质控品，并详细记录；质控合格后方可进行临床标本检测。 仪器运行环境： 11.1 适宜温度为：10℃-30℃ 11.2 最大相对湿度不超过70% 11.3 尿液分析仪安放仪器桌面应水平，平稳。
一、尿液分析仪原理 此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。 将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的测定光和一束参考光）照射，各波长的选择由检测项目决定。其结构示意图见图8-1 仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。 反射率分式：R（%）=Tm.Cs/TsCm×100% 式中的R（%）为反射率；Tm为试剂垫对测定波长的反射强度；Ts为试剂垫对参考波长的反射强度；Cm为较准垫对测定疵长的反射强度；Cs为校准对参考波长的反射强度。本文来自检验地带网 二、尿试带试验方法 1．尿PH检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是基于膜尬上最后PH试剂的颜色变化，因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。 2．尿比密检查：尿比密测定曾采用悬浮法和折射仪法，主要测定尿内固体物浓度随着10项尿液分析仪的问世，试带法测定尿比密得到广泛使用，其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指示剂及缓冲物，这是采用酸砖瓦指示剂法，其原时是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。麻剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的PH改变，这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密值。 不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。本文来自检验地带网 尿试带法简单、快速、用尿量少，但由于试纸法尿比密结果间隔较大，不能反应细微的比密变化，故不能用于浓缩稀释试验。加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感，故不宜用于这两种情况，如新生儿尿就不适用。因此只能用于一般性筛选，在上述情况下以折射仪更为理想。NCCLS建议折射仪结果作为干试带法的参比方法。 3．尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理，膜块中主要含有酸碱性指示剂枣溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表南的活性剂。在PH3.2时，溴酚产生的阴离子，与带阳离子的蛋白质（白蛋白）结合后发生颜色变化。 干化学法测定尿蛋白操作简单快速，但在使用应注意：①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时''会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7''再行实验''借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性.②研究证明几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性''有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测''结果表明:滴注250万单位组2小时\320万单位3组小时，480万单位组5小时可能对磺基水杨酸法产生假阳性，对干化学法产生假阴性。③不同测定方法对病人尿液内不同种类蛋白质检测的敏感不同，双缩脲定量可以对白蛋白，球蛋白显赤似的敏感性，而干化学测量球
优利特尿液分析仪 Uritest-55操作规程 测定原理：反射光电比色法 把试剂带浸入尿液后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色变化。试剂块的颜色深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中个种成分的浓度成比例关系。只要测得光的反射率即可求得尿液中各种成分的浓度。一般采用微电脑控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试剂带上的颜色变化进行半定量测定。 技术指标： 测定速度：最快120条/小时，单条测试时间为60秒； 工作方式：可选择单次测试或连续测试，具有自动感应尿试纸条功能； 可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白；显示：液晶显示器，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果，测试结果用半定量符号和SI国际单位表示； 打印：内置微型打印机打印测试结果，可外接（串口或并口）打印机；使用环境：15℃～30℃ RH≤80%(推荐使用)； 极限环境：0℃～40℃ RH≤85%； 贮存环境: -20℃～55℃ RH≤95% ； 操作步骤： （1）当推进器处于初始位置，将干化学纸条浸泡于新鲜的、充分混匀的、未离心的尿标本中立即取出。 （2）将试纸条置于平台检测区检测，确保试纸前端同工作台的前壁接触，推进器将试纸推至测试区进行检测。 （3）当推进器退回初始位置时，重复以上步骤，进行下以下标本的检测。（4）仪器自动打印结果。 （5）镜检标本筛选：仪器检测结果中红细胞、白细胞、蛋白和亚硝酸盐全部为阴性及颜色和浊度正常的标本不需要镜检。 故障分析与排除： 1、日常维护清洁 （1）清洁安放仪器的工作平台。 （2）保持仪器外观清洁：用软布擦拭仪器，清理仪器表面的灰尘或污垢（3）保持仪器试纸放置平台的清洁：为使仪器能正常运行及得出较佳的测试结果，需要对仪器进行清洁。将仪器的试纸带架拆下，用清水将尿垢清洗干净后，用软布擦干，再安装到位。
一、尿液分析仪发展简史 公元前400年， Hippocrates注意到发热时．尿液颜色和气味的变化。 18-19世纪－开始显微镜下尿液检查及尿液化学分析。 1827年，Bright，最早把尿液检验用于患者的诊断和护理。 1930－首先在滤纸上进行尿液斑点试验。 1956－美国Ames和Lilly公司几乎同时创建了尿糖试剂带。 1960-80－多项参数尿试剂带开始应用于临床。 70年代，第一台尿液化学分析仪问世。 80年代后，半自动---全自动尿液干化学分析仪开始逐渐应用于临床。 80年代中后期，韩国光电转换元件CCD(电荷耦合器件)生产出Uriscan-S300型11项尿液分 析仪。 1985年国内从日本引进MA-4210型尿液分析仪和专用试剂带的生产技术及设备。 1990年尿液分析仪达到全部国产化。 1992年，尿10项分析仪及专用试剂带。 1994年推出了Uritest—100型10项尿液分析仪及专用试剂带。 1997年上半年又推出了Uritest-200型11项尿液分析仪及专用试剂带。 二、尿液分析仪分类 １.按工作方式分类 （1）液式尿液分析仪
（2）干式尿液分析仪 ２.按测试项目分类 （1）8项尿液分析仪：MA-4210型（日本和国产）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT； （2）9项尿液分析仪：RL-9型（德国）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU； （3）10项尿液分析仪：MIDITRON型（德国）、CLINITEK 200型（美国）、Uritest-100型（国产） PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG； （4）11项尿液分析仪：CLINITEK Atlas型（美国）、URISCAN-S300型（韩国）、Uritest-200型（国产）PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、颜色或维生素C； （5）12项尿液分析仪：CLINITEK 500型（美国）、Aution MaxTM AX-4280型（日本）、宝灵曼/罗氏公司Urysis 2400型，PRO、GLU、PH、KET、BIL、UBG、ERY、NIT、LEU、BG、 颜色和浊度。
UA-600尿液分析仪SOP文件 1 仪器名称及型号： UA-600尿液分析仪 2 生产厂家： 深圳市迈瑞生物医疗电子股份有限公司 3 检测范围： 本仪器适应于尿液常规干化学测试。 4 检测原理： 试纸条上的试剂区与尿液中的生化成份反应产生颜色变化，色块颜色的深浅使它在单色光的照射下反射率不同，根据反射率的梯度可确定尿液中生化成份含量。对多个试剂区进行测试，从而实现对尿液中多项生化成份的检验。 5 参数设置： 根据实际情况，设置时间、尿试带类型（10A或11A）、打印形式、单位等。 6 开关机程序： 6.1 尿液分析仪开机程序： 打开电源开关，系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待机状态，再按一次开始键，开始测试。 6.2 尿液分析仪关机程序： 6.2.1 按[ESC]逐层返回系统主菜单。 6.2.2 在系统待机画面下按下[FUN]显示弹出式菜单。 6.2.3 选择“收回载物台”按[START]，载物台移入机箱内。 6.2.4 将仪器后面板上的电源开关拨到位置“0”，切断电源。 7 标准程序： 7.1 系统开机自检： 打开电源开关，系统进入自检状态。仪器自动检测外界光强、机械单位、控制单位、光敏探头。自检正常，屏幕进入主屏幕，显示时间、日期等信息。此时按菜单键，进入主菜单，根据需要对仪器进行设置；按开始键，载物台移出，仪器处于待
机状态，再按一次开始键，开始测试。 7.2 检查载物台： 在开始测试前应先检查载物台放置是否正确及载物台和白色校准片是否干净。 7.3 试纸测试 7.3.1听到提示音后将试纸条的试剂区完全浸入尿样中，立即取出。取出时，将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余的尿液。 7.3.2如果仪器正在测试，先将试纸平放在干净的滤纸上，等测试完成后将试纸条放在载物台上。 7.3.3 放试纸的操作规则：将试纸条平放在载物台的中央，向前推动直至触及载物台顶端为止。 8 常规操作程序： UA-600尿液分析仪支持单步测试、慢速连续测试和快速连续测试三种方法。 进入工作画面后，按[START]开始测试过程。蜂鸣器鸣三短声，用户应在5秒内完成将试纸浸入尿液2秒钟、取出沥干的动作。20秒后，蜂鸣器鸣一长声，用户应在10秒内将试纸放置在载物台上的凹槽内。 9 保养、维护程序： 9.1 测试时不要将分析仪放置在阳光直射的地方，以免影响测试精度。 9.2 载物台前端移出部位不要放置物品，以免载物台移出时发生碰撞。 9.3经常用柔软干布清洁尿液分析仪，保持仪器整洁。严禁使用酒精、汽油、苯化合物的有机溶剂清洗，这些试剂会使仪器变形、掉漆，影响仪器性能或外观。 9.4 液晶显示屏禁止用水擦洗，只需用软布或软纸轻轻擦干净。 9.5必须保持载物台清洁，测试过程中残留尿液及时用吸水纸擦拭，以免交叉污染影响测试结果的准确性。每日用清水清洗载物台。 9.6试纸条应随取随盖，还应避免在环境温度过高或过低情况下工作，并定期用适当消毒剂进行消毒处理。 10 仪器基本技术性能：
尿常规检验操作规程 方法学：干化学法 仪器： HT-2000尿液化学分析仪 1 测试方法： 1.1 单样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试，按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时，将试纸条完全浸入尿液中2秒钟取出，然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。任由仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上对其进行检测，检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 1.2 多样本检测 A. 在仪器操作主菜单界面中选择尿液测试，按YES键进入待测状态。 B. 当仪器发出“BB……”蜂鸣声时，将第1条试纸条完全浸入1号尿液样本中2秒钟取出，然后在3秒钟内用吸水纸从侧面吸掉试纸条上多余尿液后放至仪器测试台的放条位上。 C. 仪器在第7秒时开始将测试台上的试纸条送往检测位上，然后再发出第2次“BB……”蜂鸣声，将第2条试纸条浸入2号尿液样本中2秒取出，并在3秒钟内将多余尿液用吸水纸从试纸条侧面吸掉多余尿液，再放到测试台的放条位上。到第7秒仪器又将第2条试纸条向待测位前移一位，同时试纸条逐渐接近检测位。 D.仪器循环的进行以上动作，每7秒仪器上的试纸条向前移一位。当试纸条被移送到检测位时，仪器即对其进行检测，检测完毕后仪器会将检测结果显示并打印出来。 2 调校方法 2.1 日期设置：在设置参数菜单中选设置日期，按YES键进入日期设置界面，此时设置参数菜单中的日期是闪动的，再按YES键可对年、月、日进行选择，选择好后即可通过按上键或下键对其进行调整。设置完按NO键退出此设置状态。2.2 时间设置：在设置参数菜单中选设置时间，按YES键进入时间设置界面，此时设置参数菜单中的时间是闪动的，再按YES键可对时、分、秒进行选择，选择
尿液分析仪 尿液检查是各级医院对病人进行的常规检查项目。尿液分析仪是用来检查人的尿液中某些化学成分的含量的仪器。这些成分包括葡萄糖、蛋白质pH值、潜血、酮体、亚硝酸盐、胆红素、尿胆素原、红血球、白血球等。 在正常人的尿液中，以上生理指标都有一定的含量范围。在人体发生病变后，会引起尿液中的上述成份跟着发生变化。例如，尿液中的葡萄糖呈阳性，可能是糖尿病、结石性糖病或分泌系统疾病的表现。尿胆素原过多则可能患有肝脏疾病、发热症或溶血黄胆病。潜血过多则可能患有肾炎、肾功能疾病、膀胱炎症或妊娠中毒症等疾病。医生根据仪器所测出的尿液中各种成份的含量，可以更快、更准确地对病人的疾病做出判断。 尿液分析仪可分为湿式和干式化学系统两大类。湿式系统实际上是机械化后的试管法，属于分立式生化分析仪的一种。干式系统则主要着眼于自动评定试纸法的测定结果。按自动化程度来分，尿液分析仪可分为半自动与全自动两种类型。根据检查项目的不同，干式尿液分析仪又可分为尿4项、尿5项、尿7项~尿12项等多种。目前，广泛使用的尿液分析仪，测试项目以8项和10项居多。 干式尿液分析仪因其结构简单，应用更为普遍。本节只对干式尿液分析仪进行介绍。 干式尿液分析仪的工作原理及结构 一、干式尿液分析仪的测试原理 （一）尿液分析仪的试剂条（带） 干式尿液分析可能是受 pH 试剂条测量原理的启发而发展起来的。先有各单项试剂条，再有多项试剂条。早期的分析只是用人眼进行观察。随着电子技术的发展及检验准确度的需要，才用尿液分析仪代替人眼进行侧试。 干式尿液分析以滤纸为载体，将各种试剂成分浸渍后干燥，作为试剂层，再在其表面覆盖一层纤维素膜，作为反射层。试剂条浸入尿液后，与试剂发生反应，产生颜色变化。图 1-1-1 为某公司试剂条的结构示意图。 它采用了多层膜结构：最上一层尼龙膜起保护作用，防止大分子物质对反应的污染，保证试剂条的完整性。第二层为绒制层。它包括过碘酸盐区（有些试剂膜块含有此区）和试剂区。过碘酸盐区可破坏维生素 C 的干扰。试剂区含有试剂成分，主要与尿液所测定物质发生化学反应，产生颜色变化。第三层是吸水层，可使尿液均匀快速地浸人，并能抑制尿液流到相邻反应区。第四层为支持体，通常是尿液不浸润的硬塑料片。 不同类型的尿液分析仪使用自己专用的配套试剂条。通常，试剂条上的试剂块要比分析仪测试项目多一个空白块（有些仪器还多一个位臵参照块，如宝灵曼公司的Miditron R M型尿液分析仪）各试剂块与尿液中不同的被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等所产生测试误差，提高测量准确而设臵的。位臵参照块是为了消除在测试过程中以免每次测定试剂块的位臵不同产生测试误差设臵的。分析仪每次检测试剂条之前，检测头都会移到参照位臵进行自检，如果有必要，自动调整发光二极管的亮度和灵敏度，以提高检测的信噪比。
临床检验实验室 尿液分析仪原理 一、尿液分析仪原理 此类仪器一般用微电脑了控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。 将吸附有尿液的试剂带放在仪器比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光（通过滤片的测定光和一束参考光）照射，各波长的选择由检测项目决定。其结构示意图见下图 图尿液自动生化分析仪结构示意图 临床检验实验室
尿液分析仪原理 仪器按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。 反射率分式：R（%）=Tm.Cs/TsCm×100% 式中的R（%）为反射率；Tm为试剂垫对测定波长的反射强度；Ts为试剂垫对参考波长的反射强度；Cm为较准垫对测定疵长的反射强度；Cs为校准对参考波长的反射强度。 [临床意义] 见本章中各项相应的湿化学检查 二、尿试带试验方法 1．尿PH检查：结果有二重含义：①反映体内酸碱代谢状态；②由于尿蛋白、尿比密的测定原理是测定离子浓度，试条上和试剂反应，生成物引起颜色的改变，颜色由蓝色或蓝绿色到黄色。因此分析PH变化还有监控尿PH变化对其它膜尬区反应的干扰作用。 2．尿比密检查：其膜块中主要含有多聚电解质（甲乙烯酸酰马不酐）、酸碱指示剂及缓冲物，这是采用酸指示剂法，其原理是根据经过多聚电解质的Pka改变与尿液离子浓度相关原理。试剂条中的多聚电解质含有随尿标本中离大浓度则解离的酸性基团，离子越多，酸性基团解离子越多，而使膜尬中的PH改变，这种改变可由膜块中的酸碱性指示剂的颜色变化显示出来，进而换算成尿液的比密值。 不同的干扰因素对上述三种方法的测量的比密结果影响也不同：第一是尿液中的非离子化合物增多时，可使悬浮法和折射仪法测得的比密结果偏高，而试带法只与离子浓度有关，不受其影响；第二是尿液中蛋白增多时，三种方法都具有不同程度的增高，以试带法最为明显，折射仪法次之；第三是试带法易受PH的影响，当尿液的PH>7时应在测定结果的基础是增加0.005作为由于尿液PH损失的补偿。 尿试带法简单、快速、用尿量少，但由于试纸法尿比密结果间隔较大，不能反应细微的比密变化，故不能用于浓缩稀释试验。加外试带法对高或过低的尿比密均有敏感，故不宜用于这两种情况，如新生儿尿就不适用。因此只能用于一般性筛选，在上述情况下以折射仪更为理想。 3．尿蛋白检查尿液分析仪尿蛋白测定是根据指示剂蛋白误差原理，膜块中主要含有酸碱性指示剂棗溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表面的活性剂。在PH3.2时，溴酚产生的阴离子，与带阳离子的蛋白质（白蛋白）结合后发生颜色变化。 干化学法测定尿蛋白操作简单快速，但在使用应注意：①病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药物引起的强碱性尿时,会使干化学法出现假阳性结果而磺基水杨酸法出南假阴性结果.可用稀乙酸将尿液PH调5-7,再行实验,借以区别是否由于强碱性尿而导致假阳性.②研究证明几十种药物可使尿蛋白检查出现假阳性,有学者对用大剂量青霉素患者给药前后进行了尿蛋白的检测,结果表明:滴注250万单 文件编号： 2
W-200尿液分析仪操作规程 一、仪器用途： W—200型尿液分析仪是由中国长春万成生物电子工程有限责任公司生产的（产品注册证：吉药管械生产许20051096号）。它是一种用双波长反射原理，集电子、光学、机械于一体的半自动分析仪器。此仪器与该厂生产的URS-10尿液分析专用试纸条（产品注册证：吉药管械（准）字2002第2400028号）相配套，可以方便、准确地在60秒/30秒内测定新鲜尿液中的pH值(pH)、亚硝酸盐(NIT)、葡萄糖（GLU）、蛋白质（PRO）、隐血（BLD）、酮体（KET）、胆红素（BIL）、尿胆元(URO)，还可测定尿比重(SG)和白细胞(WBC)等成分的含量。 二、操作步骤：
三、标本采集： 定性试验的尿液标本最好收集清晨中段尿，置于清洁的尿杯中，尿量不少于30ml，立即送检。冬春季在2小时内送达实验室，夏秋季在1小时内送达实验室，实验室收到尿样应立即检验。如果不能即刻检验，尿样应在4℃左右冷藏6小时内进行检验。或加入适量的防腐剂，防腐剂的加入可能影响化学成分的测定，最好的办法是立即检验。在天气较冷时应将尿样置于水浴槽中，维持在20~25℃的温度。尿液中含有维生素C，可造成葡萄糖和隐血含量低的假象，应要求病人停用维生素C后重新测定 四、仪器的保养与注意事项： 为了使仪器运转正常，仪器的保养及维护是十分重要的，仪器应有专人保管、使用，如果出了故障，应请专门的维修人员进行修理。 1、一般注意事项 （1）操作尿液分析仪前，请仔细阅读操作规程。 （2）本仪器必须使用URS-10系列专用试纸条，其它任何试纸条均不适用。 （3）电源要求220V交流（±10%），50/60Hz。 （4）保证仪器清洁才能维持良好的运行。 （5）如果仪器长期不用，应盖上塑料防尘罩，下次使用时，经校准正常后再用。 （6）不要任意拆卸仪器。 （7）遇到操作上的问题，参照附录1的故障表，如果问题不能解决，请与生产厂联系。 五、操作注意事项和规定 （1）使用干净的取样杯。 （2）使用新鲜的尿样。 （3）试纸浸入尿样的时间为2秒，所有试剂块包扩空白块应全部浸入尿样中。 （4）新鲜尿液不必浓缩或稀释。 （5）仪器使用的最佳温度是20~25℃，室温和尿样最好维持在这个温度。 六、仪器保养 尿液分析仪是一种精密的电子光学仪器，必须精心管理和保养。每天除用软布擦拭仪器表面的灰尘外，还要对下述部件进行保养。 （1）试纸条架：每天从架槽内抽出，用无腐蚀的洗涤剂清洗（不要用开水清洗），用附带的清理工具从槽沟中清除积累的尿垢，使排液孔通畅，然后用软布擦干插入架槽。 （2）打印头（片）的更换：仪器使用一段时间后，打印出的结果有掉字或打印不清的现象，这是打印头（片）老化的原因，应请维修人员更换新打印头。 （3）仪器经过保养或维修后，必须重新进行校准、测定质控尿标本，完全符合要求才能测定病人样本。 （4）必须严格按照操作规程沾取尿样，以保证试纸条的反应时间和测值的准确性。 （5）不许在载物台运动过程中取下试纸条，以免造成白细胞假阳性。 参考：长春万成仪器有限公司仪器使用说明书
Uritest-200B尿液分析仪 简明使用指南 （具体使用方法，请详阅使用说明书） 一、打印纸的安装方法 1.取下打印机盖，按图所示，用双手的食指将橡胶压辊朝自己方向轻抬，然后向上取下打 印机的橡胶压辊。 2.放入打印纸，将打印机的橡胶压辊放入打印机的卡扣上，然后用拇指朝下方向轻压入卡 扣中，最后盖上纸仓盖。 . 二、仪器的使用 3.将电源线的一端插入仪器接口，另一端插入接地良好的100V－240V~电源中，打开仪器的电源开关，等待仪器自检完成 。 4.仪器进入待测界面后，选择正确的尿试纸条（确保试纸类型与待测界面显示的试纸条类型相同），按[开始]键。 5.蜂鸣声响时将尿试纸条浸入尿样，蜂鸣声停止后取出。 6.用吸水纸巾吸干尿试纸条上的残余尿样。 ~ 7.在传动带停止运动的时间内，按图所示的位置将尿试纸条平放于传动带的槽中，便可自动进行测试。 8.注意尿试条放置的位置：尿试纸条的第一个试剂块的位置应在仪器的三角标识位置处。 《
全自动血细胞分析仪简要操作步骤 一、开机前的准备 1、确认各电气、外接管路连接正确无误，各试剂瓶（桶）内试剂量充分够用。 2、} 3、检查仪器外部液路导管是否有打折或脱落；废液桶内的废液是否已满。 二、开机启动 开启主机后面板电源开关，仪器前面板的工作状态指示灯变成橙色，仪器初始化后开始自检。自检时仪器会自动灌注稀释液及溶血剂，并清洗液路。自检完成后，指示灯变成绿色，仪器进入血细胞分析窗口。 三、空白测试 1、放置清洁的试管于采样针下，在血细胞分析窗口，点击“排液”按钮，仪器 排出稀释液到试管中。 2、在血细胞分析窗口，选择“资料”功能项，在弹出的“资料编缉”对话框中 将样本编号改为0。 3、将盛有稀释液的试管放于采样针下，应确保采样针轻触试管底部。 4、按仪器前面板的计数键，等听到“滴”的一声后，方可移走试管。仪器开始 自动计数、测量。 5、计数完成后，显示屏上显示出空白测试结果，空白测试结果可接受范围见表 1。 6、传感器发生堵孔时，仪器会发出故障报警，并在显示屏左上方给出报警提示。 请参照《全自动血细胞分析仪说明书》进行处理。 * △注意：序号0是仪器空白测试的专用序号，在给临床的血液样本编号时请勿输入此序号。 四、血样的采集 1、] 2、静脉血（全血）的采集： 采用静脉穿刺采取静脉血，注入含有抗凝剂EDTA二钾（EDTA-K2 ?2H2O）的干净采血管内，同时轻摇采血管5~10次，将血液彻底摇匀。 3、末梢血的采集：
4.1尿液分析仪 1.尿液分析仪的分类 （1）按工作方式分类 可分为湿式尿液分析仪和干式尿液分析仪。其中干式尿液分析仪主要用于自动评定干试纸法的测定结果，因其结构简单、使用方便，目前临床普遍应用。 （2）按测试项目分类 可分为8项尿液分析仪、9项尿液分析仪、10项尿液分析仪、11项尿液分析仪和12项尿液分析仪。检测项目包括尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重、维生素C和浊度。 （3）按自动化程度分类 可分为半自动尿液分析仪和全自动尿液分析仪。 2.尿液分析仪工作原理 （1）尿液分析仪的试剂带 ①试剂带的结构单项试剂带以滤纸为载体，将各种试剂成分浸渍后干燥，作为试剂层，再在其表面覆盖一层纤维素膜作为反射层。一般把这样一条上面附有试剂块的塑料条叫做试剂带。尿液浸入试剂带后，与试剂发生反应，可产生颜色变化。 多联试剂带是将多种项目试剂块集成在一个试剂带上，使用多联试剂带，浸入一次尿液可同 时测定多个项目。 ②试剂带的反应原理 pH测定：采用pH指示剂原理，常用甲基红和溴麝香草酚蓝组成的复合型指示剂，呈色范围从pH4.5~pH9颜色由橘黄色、绿色变为蓝色，由此反映尿液的pH值。 尿蛋白质测定：利用pH指示剂蛋白质误差的原理。 尿葡萄糖测定：当前有两种完全不同的检测尿糖的方法，一种是基于葡萄糖氧化酶法原理，能特异地检出尿中的葡萄糖；另一种是基于铜还原法的原理，能检测葡萄糖和其他还原性物 质。 尿酮体测定：采用亚硝基铁氰化钠反应测量酮体。 尿隐血测定：利用游离血红蛋白、溶解红细胞或肌红蛋白中的血红素具有过氧化物酶样作用，能催化过氧化氢释放出新生态氧，使色原氧化而显色，其颜色深浅与血红蛋白含量有关。 尿胆红素测定：采用重氮反应法原理。 尿胆原测定：采用Ehrlich醛反应原理或重氮反应原理。 尿亚硝酸盐测定：尿亚硝酸盐试验的化学基础是利用某些细菌能将尿中硝酸盐还原成亚硝酸 盐的特性。 尿白细胞测定：利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚酚生成吲哚酚和有机酸，吲哚酚可进一步氧化成靛蓝的原理；或吲哚酚和重氮盐反应成重氮色素而显色，颜色深浅与粒细胞量的多少 有关。 尿比密测定：基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度溶液中pKa变化来测量比密。 尿维生素C测定：采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C进行反应，形成钼蓝，颜色由蓝色变成紫色，颜色深浅与尿中维生素C含量有关。 ③试剂带的应用不同型号的尿液分析仪一般使用自己配套的专用试剂带。试剂块要比测试项目多一个空白块，有些仪器还多一个位置参考块。各试剂块与尿液中被测定成分反应而呈现不同颜色。空白块是为了消除尿液本身的颜色及试剂块分布的状态不均等产生出测试误差，提高测量准确度而设置的。固定块是为了消除在测试过程中为免每次测定试剂块的位置不同产生测试误差设置的，每次测定前，检测头都会移到参考位置进行自检，必要时，自动调整发光二极管的亮度和灵敏度，以提高检测的信噪比。
BTU-200尿液分析仪主要技术指标和 运行性能详细说明 （一）、技术参数表 整机功能尿液分析仪 *开放型设计在不改变任何零件部件的情况下,任意选用8项、10项、11项试纸条 光学系统长寿命冷光源测定系统，45℃角照射漫反射光比色系统 测量项目葡萄糖、胆红素、酮体、比重、潜血、PH值、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、维生素C 测试波长3个波长550nm、620nm、720nm 测试速度连续200个样本/小时 结果存储仪器能自动存储≥1000份测试结果 *屏幕显示大屏幕液晶显示，全中文操作显示，单屏显示全部测试结果 标准接口RS232标准计算机接口和并口，可随时同电脑联网使用 结果输出内置热敏打印机，同时可选配外接打印机 报告方式定性和半定量结果报告 开机自动校正,自动检测,操作提示,故障判断由机内微处理器控制 自动功能 *自动识别是否放置试纸条,自动提示下一样品及样品反映时间 试纸试纸条可开放 工作方式可连续测试和单步测试功能 工作温度5℃-40℃，湿度：10%-90% 电源220VAC±10%，50HZ±1HZ 功率≤50W 外形尺寸360×300×100（mm）
（二）、详细性能说明 1、兼容8项、10项、11项试纸，操作简便，结果准确。 2、冷光源45℃角照射漫反射系统，使结果更加准确。 3、行式热敏打印，打印结果中英文可选。 4、能存储不小于1000个结果，断电后亦可长期保存所有测量数据。 5、开机自动校正，自动检测，操作提示，错误类型显示 6、自动传递废弃试纸条，自动识别是否放置试纸条，自动提示下一样品及样品 反映时间。 7、试纸条可开放。 *（三）资质文件 1、制造商的注册资金不小于5000万元人民币。
检检验验科科管管理理文文件件 文件效性 有效 作废 编写人： 编写时间 2016-08-24 核准人： 文件编号 WHSQWS-JYK –06 修订次数 1 主任签名 修订日期 012-9 2015-08-17 发布日期 优利特URIT — 500B 尿液液分析仪使用手册 1.原理 URIT —500B 用干试纸条显色法测量LEU 、 BIL 、PRO 、 KET 、 NIT 、 GLU 、 PH 、 BLD 、SG 、URO 、 VC 的浓度，反应变化的显色深浅与尿液中所含量正比。 2..标本的采集 标本：留取尿初、尿中、尿末端各取部分集中在一小瓶或者根据临床需要分三份标本送检 。 3.标本的处理 采集后的标本立即送检，不能立即送检的在4~8℃冷藏（不超过2h ）. 4.打开电源前的检查 4.1试剂的检查：检查当天检测样品所需的试纸条量，查看试纸条是否过期受潮、进行几次空白检查，当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。 4.2检查打印机 4.2.1打开电源，按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。 5.质控：分析样品前按质控操作程序进行质控，如出现问题应检查仪器，标本，试条等有无错误，并排除问题。 6.样品分析：混匀标本，粘湿试纸条,把试纸条背面多余尿液用滤纸吸干;在测试状态下放置测试位进行样本分析。将标本编号并将标本信息输如系统。 7.结果审核：标本分析后，对标本结果进行审核，并打印。如结果异常，根据情况进行镜检，以确定结果是否可靠。但以下几种情况必须进行镜检： a: LEU 、PRO 、 NIT 、 BLD 任何一项明显异常 b:标本明显浑浊 c:标本颜色异常 d:试纸条粘取标本后至放置检测位时间过长（因操作不熟练或者拉杆条送样故障耽误了时间）