MasterScreen PFT肺功能测试系统技术参数
（一）具体要求及系统概述：
1、*全开放组合式模块化设计，除招标要求配置功能外，仪器必须具备升级扩展体积描记箱(Body)功能、气道阻力测试（IOS）功能，呼吸肌力测试等模块功能，便于随医院的发展需求随时升级扩展。
2、*仪器采用符合国际及国内呼吸协会公认的标准一口气的弥散和残气功能和内呼吸弥散测试功能。
3、*所有配置和具备升级的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商，必须为同一厂家注册；（提供产品注册证资料证明）
（二）检测功能要求：
1、慢肺活量（SVC）的测量：
VT, BF, MV, ERV, IC, IRV, VCin, VCex, VCmax, Ti, Te, T tot。
2、用力肺活量量（FVL和FVC）的测量；
3、最大自主通气量（MVV）的测量：MVV, BF_MVV, VT_MVV。
4、流速容量环的测量：
FEV1, FVC, FEV1/VCin %, FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50,...。
5、流速容量环激励软件；
6、呼及流速PEF、PIF、MIF、MEF、FEF；
7、潮气量VT的测量；
8、标准一口气弥散功能测量:
TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV...。
9、标准一口气残气功能的测量。
10、*弥散残气功能:国际认可的一氧化碳标准一口气及标准一口气弥散残气同时测试，同时获得。
11、*同时具有内呼吸弥散测试功能。
12、具备支气管舒张反应性试验。
（三）技术参数性能要求
1、慢肺活量：病人测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。
2、流速容量环/用力肺活量：测试时可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。
3、*具有良好的质量控制程序,配备3升定标器，自动进行零点和增益校正，所有数据自动经过环境参数BTPS校正。
4、全中文Windows操作系统，专业的图形化肺功能测试软件，
操作简单，运行稳定，易于维护升级,软件免费升级。
5、系统具备测试参数统计分析功能,并有直观的图表显示，可以自行编辑修改的中文报告。
6、肺功能测试系统具备多种预计值，具备真正符合中国人的正常预计参考值。
7、肺功能测试系统可自行编辑报告，可选100种预设报告格式，包括数字、图形以及激发试验前后对比。报告可显示或直接打印。
8.流速传感器（用于流速和容量的测量）
8.1、*双向压差式流速传感器，具备自动恒温加热功能；便于病人吹进去的水气蒸发，易拆卸、浸泡消毒安装。（此项作为装机验收必要验收条件。）
8.2、*双向压差式流速传感器采用贵重金属特殊材料制作，易拆卸、消毒、安装。
8.3、配备3L定标筒定标
8.4、*流速测量范围：0—20L/s
8.5、流速分辨率：10ml/s
8.6、流速测量精度：＜2%
8.7、*容积测量范围：0—20L/s
8.8、容积分辨率：1ml
8.9、容积测量精度：＜3%或5ml
8.10、测量原理：内阻力＜0.05kpa/l/s
8.11、气路控制：计算机自动控制
8.12、消毒方式：传感器及核心部件有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便，避免交叉感染，消毒更彻底。
8.13、*容积检测：数字容积微积分法
8.14、传感器要有可供病人握持的手柄，没有暴露在外的气体传输管路。
9、*气体分析器：
9.1 方式：红外
9.2 范围：
0 - 0.33 % CO
0 - 0.33 % CH4,
0 - 0.33 % C2H2
9.3 分辨率:
0.0005 % CO
0.0005 % CH4
0.0005 % C2H2
9.4 精度:
±0.006 % CO
±0.006 % CH4
±0.006 % C2H2
10、外置BTPS环境参数传感器，（用于实时BTPS校正）
11、标准一口气弥散和功能残气（DLCO SB）功能测量，弥散及功能残气测试指标同时获得；
11.1、一口气弥散要有辅助学习测试模式功能，并且一口气弥散的样本量和死腔量可以设置；
11.2、*弥散和功能残气测试气体和驱动气体为同一瓶气体，除口嘴、气体外无任何消耗品，弥散和功能残气测试无需更换气囊及其他耗材即可完成弥撒和残气的测试。
12、仪器配置，采用品牌计算机，内存2G，250G硬盘，17寸液晶显示器，品牌彩色打印机。
13、*原装移动台车，符合人体工学设计，带隔离电源的可移动，前后有防尘柜门，键盘拖架可360度旋转，带可移动悬臂。
（四）其他要求
1、*符合美国胸腔协会ATS和欧州呼吸协会ERS标准，通过美国FDA、欧洲CE认证。（提供相关证明文件证明）；所配肺功能软件为全中文最新版本，且终身免费升级。
2、*服务机构：厂家在国内设有分公司和在贵州地区设有办事处或售后服务维修点，本省区域内10家以上用户，以便用报告互换交流。（须提供使用客户名单备查）
3、维修响应时间：电话响应2小时，到达现场时间12小时，故障48小时不能排除，需提供备用机。
肺功能仪检测原理与常用仪器 1 肺功能试验的临床意义 肺功能检查是临床上胸肺疾病及呼吸生理的重要检查内容。对于早期检出肺、气道病变，鉴别呼吸困难的原因，诊断病变部位，评估疾病的病情严重度及其预后，评定药物或其它治疗方法疗效，评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力及对危重病人的监护等，肺功能检查均是必不可少的。其结果判断参考同种人群肺功能正常值。 肺功能检查通常包括通气功能、换气功能、呼吸调节功能及肺循环功能。检查项目繁多、临床上最为常用的是通气功能检查，它可对大多数胸肺疾病作出诊断；其它检查如弥散功能测定、闭合气量测定、气道阻力测定、膈肌功能测定、运动心肺功能试验、气道反应性测定等，可对通气功能检查作不同程度的补充。此外，血气分析亦是肺功能检查的一部分。 随着电子计算机技术的发展及临床对肺功能评估认识的不断深入，肺功能检测已成为临床肺部疾病三大诊断之一(另二者为病因诊断和病理诊断)。 2 肺功能仪的组成部分 肺功能的试验仪器主要由肺量计、气体分析仪及压力计组成，通过它们的组合，可测出肺功能的大多数指标，如肺容量、通气、弥散、呼吸肌肉力量、氧耗量、二氧化碳产生量等，其中肺量计在肺功能检测中最为常用。 2.1 肺量计： 肺量计是指用于测定肺容量的容量或流量计的仪器。按物理学定律，设某一瞬间的体积流量为Q，一定时间t内流过的流体的体积为V，则V=∫Qdt或Q=dV/dt；而体积流量是流体流速(V)与流经截面积(A)体的流速及吸/呼气体时间可求出吸/呼气容量；反之亦然。 2.1.1 容量测定型肺量计 容量测定型肺量计先测定流体的体积，而后得出流量。 2.1.1.1 水封式肺量计(water-sealed spirometer)： 这种肺量计结构简单、测量准确，但测量指标较少，不易于自动转换为流速参数，其容量所测为室温容量(A TPS状态)，应将其矫正为体温容积(BTPS状态)。目前已较少使用，仅在一些基层医院或生理实验室中尚有使用，如Collins肺量计。其构造如图1，钠石灰是CO2吸收剂，鼓风机用于减少机器的阻力，容量的变化记录于记纹鼓，这种设备的死腔量较大，一般为6L～8L。 由水将浮筒内外分隔，带有单向阀的管道与盛有CO2吸收剂的容器相连，浮筒内与病者以密封闭回路方式相连。浮筒经一滑轮悬拉，连至另一端与记录笔相连，记录笔可将浮筒位置的改变记录于记纹鼓上。当病人从浮筒中吸气或呼气时记录笔垂直上下移动，移动的幅度取决于吸/呼气的容量大小。 记纹鼓与一电机相连，电机转动时记纹鼓转动的速度恒定，并可选择不同速度，由描记笔水平记录。此为描记图的时间轴，而描记笔的垂直运动为插记图的容量轴，测试中描记出时间—容量曲线，从中可求出多个容量及流速参数。 2.1.1.2 干式滚桶式肺量计(dry-rolling seal spirometer)： 见图2。病人呼出的气体使活塞移动，活塞由滚桶隔样的密封器与圆桶密封。电压计检测活塞的移动，活塞移动时产生的电压信号可反映移动量的大小，间接反映呼吸气体容量。活塞面常较大，以减少活塞运动时的机械阻力。Gould 9000，FUDAC 50，ERS-1000,Ohio 800系列等肺量计属此类型。使用此类型肺功能仪时，病人呼吸为密封式，易发生交叉感染。 2.1.2. 流速测定型肺量计 流速式流量计则先测出流经截面积一定的管路的流体速度，然后求出流量，也称为间接
婴幼儿肺功能测试仪招标技术参数 一、 主要规格及系统概述 * 整机原装进口（计算机、打印机可国内配置）。 二、检查功能要求： 1. 慢肺活量的测量； 2. 流速容量环的检测； 3. 流速容量环激励软件； 4. 每分最大通气量的检测； 5. 潮气呼吸环测定； 6. 支气管舒张试验； 三、功能要求 1、 慢肺活量：只需一次吹气测试即可得到 VCmax VT 、ERV BF 和MV 等参数值。 2、 流速容量环 / 用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺 活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量 MVV S,测用力肺活量时有适合 儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。 3、 全中文操作系统，专业的图形化肺功能测试软件，操作简单，运行稳定，易 于维护升级 , 软件免费升级。 4、 系统能够对病人的测试参数进行快速统计分析，并同步有直观的图表显示， 可自行编辑修改的中文报告，报告可显示或直接打印。 *5 、有环境参数测量模块，能自动测量大气压、温度、相对湿度，并自动对测量 的结果进行BTPS 校正，以保证测试数据的精确及很好的重复性。 *6、具有伪差识别系统，能自动剔除做潮气呼吸环分析中的不合格的原始数据。 四、设备技术参数要求： 1 、流速容量传感器： 提供婴儿和儿童两种规格的压差式流速传感器， 适合不同 年龄段的患者（提供相关注册证明） a ） 婴儿流速传感器 : 流速范围： 0 - 1500 ml/s 精度：± 3% ，± 4ml/s * 死腔： 1.7ml 容量范围： 3000 毫 升（数字积分） 口压： 范围：± 5 kPa 分辨率： 0.003kPa b ） 儿童流速传感器 : 范围 0 - ±20 L/s 。 阻力 <0.05 kPa/（L/s ） at 10 L/s 容量测试 数字积分法。 范围 0 - ±20 L 。 精度 *2、环境参数模块：温度：0 — 40 C 。 4、品牌商务电脑壹套 ,HP 彩色喷墨打印相对湿度： 3、 原装进口可移动台车，前后有防尘柜门，键盘拖架可 悬臂； 分辩率： 1ml/s 分辩率： 0.1 毫升 精度：v± 2% 精度 0.2 - 12 L/s ± 2 %。 ± 3 %或者± 5 ml 0— 90％ 360度旋转，带可移动
附录一、参数列表 Spirometry（通气功能与肺容量） 1.VC IN 吸气肺活量37. PEF 用力呼气峰流 速 2.IC 深吸气量38. FEV PEF 3.ERV 补呼气量39. PEFT PEF 4.VT 潮气量40. T backextrapol. Ex 外推容量 时间 5.MV 每分通气量41. V backextrapolation ex 外推 容量 6.BF 呼吸频率42. V backextrapol. % FVC 外推容 量比 7.IRV 补吸气量43. FEF50%FVC50% 呼气流速比用 力肺活量 8.VC EX 呼气肺活量44. MMEF75/25 中断呼气流速 9.VC MAX 最大肺活量45. FEF75/85 75%用力呼气流 速比85% 10.FEV0.5 0.5秒呼气量46. TC 25/50 11.FEV1 一秒量47. Mean transit time 平均转移 时间 12.FEV2 二秒量48. Exspir. F/V area 呼气环
面积 13.FEV3 三秒量49. FEV3%FVC 三秒率 14.FEV1%VC IN 一秒率（）50. FEF200-1200 200-1200毫升 转移时间 15.FEV%FVC 一秒率51. FVC IN 用力肺活量（吸 气） 16.FEV1%VC MAX 一秒率52. PIF 吸气峰流速 17.MVV 每分最大通气量53. FIF 50 吸气50%流速 54. FIV1 吸气一秒量 18.VT MVV 最大通气量时潮气 量 55. FIV1%FVC 吸气一秒率 19.BF MVV 最大通气量时呼吸 频率 20.EMF 56. FIV1%VC MAX 吸气一秒率 57. FEF50%FIF50 吸呼50%比21.FEV1*30 F/V上获得的最大 通气量 58. Oscillation EX 呼气振动22.TIME MVV 最大通气量的测量 时间 23.T IN 潮气时吸气时间59. Oscillation IN 吸气振 动 24.T EX 潮气时呼气时间60. FVC%pred 用力肺活量比预 计值 25.T TOT 吸呼总时间61. FEV1%pred 一秒量比预计值
肺功能测试系统技术参数要求 1、原装进口设备 2、用途及功能：适用于通气、内呼吸弥散残气功能检查 3、慢肺活量（SVC）的测量：VT, ERV, IRV, IC, VCin, VCex, VCmax…… 4、流速容量环的测量：FEV1,FVC，FEV1/VCin %,FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50...。 5、需配有流速容量环激励软件。 6、最大自主通气量（MVV）的测量。 7、一口气法弥散残气功能的测量：一口气法弥散和一口气残气要同时测得，一口气弥散的样本量和死腔量可以设置，有一口气弥散辅助学习测试模式功能。 8、内呼吸弥散功能的测量：无须病人屏气，适合于呼吸困难、COPD病人、老人及儿童； 9、系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。 10、慢肺活量：只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。 11、流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。 12、要求一口气法弥散和残气可同时测得。 13、一口气弥散的样本量和死腔量可以设置。 14、一口气弥散要有辅助学习测试模式功能。 15、中文WindowsXP操作系统和中文报告，操作简单，运行稳定，易于维护升级，软件免费升级。 16、具备真正符合中国人的预计正常参考值系统。 17、流速容量传感器是双向压差流速传感器,核心部件筛网要求是铂金丝制成, 具备自动恒温加热装置;拆卸更换方便，消毒更彻底,避免交叉感染。 测试要求：范围 0 - ±20 L/s；精度 0.2 - 12 L/s ±2 %；阻力 <0.05 kPa/(L/s) at 10 L/s；范围 0 - ±20 L；精度 5 mL；范围±20 kPa；精度<
肺功能参数 呼气肺活量（EVC）：尽量深吸气后，做最大呼气，所呼出的气量，单位：升（L）。 吸气肺活量（IVC）：尽量深呼气后，做最大吸气，所吸入的气量，单位：升（L）。 肺活量（vital capacity，缩写：VC）：从深吸入点开始，从肺内呼出的最大气量；或深呼气后的最大吸入量，单位：升（L）。成年男子的肺活量约3500~4000ml，成年女子约2500~3000ml。算法为：VC=IC+ERV=IRV+TV+ERV 深吸气量（inspiratory capacity，缩写：IC）：是指从平静呼气末作最大吸气时所能吸入的气体量。算法为：IC=TV+IRV。 补呼气量（ERV）：平静呼气末后立刻作用力呼气所能呼出的最大气量单位：升（L）。 潮气量(tidal volume，缩写：TV)：平静呼吸时每次吸入或呼出的气量，单位：升（L）。它与年龄、性别、体积表面、呼吸习惯、肌体新陈代谢有关。设定的潮气量通常指吸入气量。正常情况下：成人:8-10ml/kg，小儿：6-10ml/kg。 每分钟通气量（VE）：分钟通气量（Minute Volume ,MV）为潮气量与呼吸频率（RR）的乘积，即VE=VT*RR，单位为L/min。 呼吸频率（RR）：每分钟呼吸的次数，单位：次/分钟。 tl：休息时平均吸气时间，单位：秒（s）。 tE：休息时平均呼气时间，单位：秒（s）。 VT/tl：休息时平均吸气速率，单位：升/秒（L/s）。 Tl/Ttot：tE/（tl/tE）。 补吸气量（IRV）：平静呼气末后立刻作用力吸气所能吸入的最大气量单位：升（L）。算法为：IRV=IC-TV 用力肺活量（FVC）：深吸气后用力呼气时所能呼出的最大气量，单位：升/（L）。
儿童肺功能仪参数 一、检测范围：婴幼儿、儿童、成人 二、国际知名品牌，原装进口设备。 三、测试功能 1、主要测试参数： 1）婴幼儿潮气功能：婴儿潮气呼吸环：TPEF, VPEF, VT, BF, VT/Kg. 2）儿童及成人通气功能：慢通气功能：VCmax, VT, BF, MV, ERV, IC 3）流速容量环和用力时间肺活量：FVCex, FEV1, PEF, MEF25, MEF50, MEF75, FEV1%FVC 4）每分最大通气量：MVV, FEV1*35, FEV1*30 2、主要测试曲线： 1）流量容积环曲线 2）用力时间肺活量曲线 3）测试质量控质曲线 4）每分最大通气量曲线 5）测试数据趋势分析图 6）立体流量容积环 7）通气功能计算机自动评估图 3、药物舒张试验 PD20和PC20，报告显示用药前后对比 4、肺内气体分布 可检测肺内气体分布情况。 5、呼气末的二氧化碳分压PETCO2 监测通气状况、换气情况，指导呼吸机使用 6、肺气肿定量分析软件 反映患者肺功能受损状况 四、技术参数 1 、流量传感器 *1.1原理：采用超声法流速传感器 1.2测量范围：0- ± 20升/秒，测量流量不受限制 *1.3分辨率：1毫升/秒， *1.4呼吸阻力：0 *1.5定标：直接测量流量，无需人工定标桶定标 1.6使用寿命：永久使用寿命 2、数据校正 2.1流速容量处理 欧洲煤炭和钢铁协会（EGKS）标准或美国胸科协会（ATS）标准 2.2吸气容量自动校正：BTPS 或STPD 五、其他要求 1.流速传感器具备自动定标和手动定标两种模式，开机自动校准，无需每天手 动容积校准。 2.慢通气检测与用力肺功能检测一次测试，智能判断潮式、慢呼吸、用力呼吸
成人常规肺功能参数及其临床意义 成人常规肺功能包括肺容积、通气功能和一氧化碳弥散量，可以较完善地反映气道阻塞、胸肺组织病变及其他相关组织病变的存在、性质和严重程度。由于环境条件、地域、个体因素等皆可影响测定结果，故需进行标准化校正和预计值计算。常规肺功能测定时校正为生理条件(body temperature and ressure，saturated，BTPS)，即正常体温、标准大气压及饱和水蒸气状态。呼吸包括吸气和呼气两个时相，若无特别说明，一般指呼气相的变化。 一、肺容积 机体呼吸运动及其幅度的变化将导致肺容积的变化，包括4项基础肺容积(basal lung volume)和4项基础肺容量(basal lung capacity)参数。容积或容量是指安静状态下，一次呼吸的气量变化，不受时间限制，具有静态解剖学意义。基础肺容积彼此互不重叠，包括潮气容积(tidal volume，VT)、补吸气容积(inspiratory reserve volume，IRV)、补呼气容积(expiratory reserve volume，ERV)和残气容积(residual volume，RV)。基础肺容量是由两个或两个以上的基础肺容积所组成，包括深吸气量(inspiratory capacity，IC)、肺活量(vital capacity，VC)、功能残气量(function residual capacity，FRC)和肺总量(total 1ung capacity，TLC)。 1．潮气容积：习惯上称为潮气量，指静息呼吸时，每次呼出的气量。在安静状态下潮气容积大致是稳定的，约为10ml/kg。在阻塞性通气功能障碍的患者，为了降低气流阻力，减少呼吸功，常代偿性采用深慢呼吸形式，潮气容积较大；但在严重阻塞性通气功能障碍患者，不仅气流阻力增加，FRC也显著增加，胸-肺组织的弹性阻力明显增大，即伴随限制性通气功能障碍，且可出现内源性呼气末正压(PEEPi)，此时机体无法代偿，常出现浅而略快的呼吸，潮气容积减小，PaCO2升高。在限制性通气障碍的患者，为克服显著增加的肺弹性阻力，常代偿性采用浅而快的呼吸，潮气容积减小；在急性肺组织病变，由于各种机械性感受器和化学性感受器过度兴奋，不仅呼吸频率(RR)显著增快，潮气容积也较大，每分钟通气量(VE)显著增加，常伴随PaCO2的下降。 2．IRV：习惯上称为补吸气量，指平静吸气末用力吸气所能吸人的最大气量。较少用。 3．深吸气量：平静呼气末用力吸气所能吸入的最大气量。深吸气量=潮气容积+IRV，一般占肺活量的2/3，最大通气量(maximal voluntary ventilation，MVV)主要由深吸气量部分完成。 在大多数限制性通气功能障碍患者，其容量下降主要是深吸气量的下降。在轻、中度阻塞性通气功能障碍患者，深吸气量的变化不明显，可有ERV的下降；若出现严重阻塞，则深吸气量
肺功能仪检查指标及临床意义 肺功能检查指标及临床意义 一秒用力呼气量 正常范围:男3.18±0.12L;女2.31±0.05L. 检查介绍:一秒用力呼出量为深吸气末,以最快速度用力呼出的气量. 临床意义:正常者一秒用力呼出量=用力肺活量.在有气道阻塞时,一秒用力呼出量<用力肺活量,阻塞性通气障碍时一秒用力呼出量下降,呼出时间延长,限制性通气障碍时则呼出时间提前.用一秒用力呼出量和用力肺活量预计值比值可反映通气障碍的类型和程度. 呼气高峰流量(PEFR) 正常范围:正常参考值约5.5L/S(升/秒). 检查介绍:呼气高峰流量(PEFR):指在测定用力肺活量(FVC)过程中的最大呼气流速. 临床意义:需和其他肺功能检查综合判断. 最大中期呼气流速与最大中期流速时间 正常范围:男:3.369L/S(升/秒).女:2.887L/S(升/秒). 检查介绍:肺功能检查指将测定肺活量的气体用最快速呼出的能力,在临床上最常使用,也是敏感简便的最佳通气指标. 临床意义:将其所用时间称最大中期流速时间,正常人0.5秒左右.MMFR意义与(FEV1.0%)相同但更敏感,准确."MET"优越性在于不受性别,年龄,身高等影响.延长(超过0.5秒)程度标志阻塞性通气障碍严重程度,如肺气肿. 用力肺活量(FVC) 正常范围:男:3.179+0.117L 女:2.314+0.048L. 检查介绍:用力肺活量(FVC):也称时间肺活量.该指标是指将测定肺活量的气体用最快速呼出的能力. 临床意义:实际上常用第1秒肺活量占整个肺活量百分比表示,称1秒率.正常人大于80%,低于80%表明气道阻塞性通气障碍的存在,如哮喘.医学上还用低于80%及60%评判支气管哮喘发病的轻重程度. 每分钟最大通气量(MVV) 正常范围:男:104+2.71L 女:82.5+2.17L. 检查介绍:每分钟最大通气量(MVV): 受检查者按每秒一次,以最大最快速度呼吸12次气量再乘以5测得. 临床意义:本项检查实质是通气储备能力试验.用以衡量胸廓肺组织弹性,气道阻力,呼吸肌力量.医学上多用实测值与理论预计值的比例来表示其大小.正常大于80%,低于60%为异常-通气储备能力降低. 每分钟肺泡通气量(VA) 正常范围:4.2L(升)左右 . 检查介绍:每分钟肺泡通气量才是有效通气量.由潮气量(VT)减去生理死腔量(VD),再乘以呼吸频率. 临床意义:需和其他肺功能检查综合判断. 每分钟静息通气量(VE) 正常范围:男:6.663+0.2L 女:4.217+0.16L.
测试单位 ★肺活量测试 FVC --------- 快速肺活量 标志单位参数 FVC L 呼出肺功量 BEST FVC L 最佳呼出肺活量 FEV 1 L 1 秒之内的呼出量 BEST FEV1 L 1 秒之内的最佳呼出量 FEV 0.5 L 秒之内的呼出量 FEV 2 L 2 秒之内的呼出量 FEV 3 L 3 秒之内的呼出量 PEF L/SEC 呼气峰流量 BEST PEF L/SEC 最佳呼气峰流量 PEFT M/SEC PEF时间（10%-90%） Vmax25% l/sec 25% 呼出剩余时的呼出流量 Vmax50% l/sec 50% 呼出剩余时的呼出流量 Vmax75% l/sec 75% 呼出剩余时的呼出流量 FEF25%-50% l/sec FVC 测试中的25%-50%的呼出量FEF25%-75% l/sec FVC 测试中的25%-75%的呼出量FEF75%-85% l/sec FVC 测试中的75%-85%的呼出量%% l/sec FVC测试中的%%的呼出量 FEV1/FVC% % 百分比 FET100% SEC 快速肺活量的时间 VEXT ML 呼出容量 PIF l/sec 吸入峰值流量 FIF25%-75% l/sec 中间过程的流量 FIV1 l/sec 1 秒的吸入量 VC/IVC ---- 肺活量和呼吸类型 标志单位参数 EVC l 呼、吸出肺活量 ERV l 呼、吸气储备量 IC l 吸气肺活量 VE l/min 每分钟通气量 VT L 潮波式流量 RF l/min 呼吸频率 TI sec 吸气时间 TE sec 呼气时间 Ttot sec 整个呼吸循环的时间 TI/Ttot 比率 VT/TI l/sec 比率 MVV ---- 最大自由肺活量 标志单位参数 MVV l/sec 最大自由呼吸量 MRF l/sec 最大呼吸频率 MVT l 潮波式流量 MVVT sce MVV时间 气道激发试验 标志单位参数 FALLFEV1 % 测试后或比基线降低FEV1 值FALLVmax50% % 测试后或比基线降低50% 的FEV1 值 P10 致使下降10% 的药剂 P15 致使下降15% 的药剂 P20 致使下降20% 的药剂 关于清洁涡轮（Turbin）的注意事项 ！！警告！！ 确保使用不含乙醇（alcohol）的溶液消毒涡轮（Turbin ) COSMED 建议使用
日本捷斯特HI-101 肺功能仪技术参数及规格 流量测量：双向压差式孔板 体积检测：流量积分 体积精度：±3﹪或±50毫升以内 流量范围：0.05-±14升/秒 体积范围：10升 分析项目： SVC（肺活量）：VCIC ERV IRV FVC(用力肺活量)：FVC FEV0.5 FEV1 FEV1（G）FEV1（T）FEV3 FEV1/VCpr FET MMF PEF FEF25 FEF50 FEF75 FEF90 FEF50/75 FEF75-85 FEF200-1200 TC75-50 MTC50-25 MTC25RV MTCR OI ATI PEF Time Extrap V VextrapV Vextrap FIVC FIV0.5 FIV1 PIF FIF50 FEF50/FIF50 FIF50/FEF50 PEF/HT FIV/FVC FIV1/FIVC CVI MVV(分钟最大通气量)：MVV RR TV MVV/BSA A VI BD(支气管扩张试验)：SVC FVC MVV 显示器：LCD显示器 打印机：热敏打印机（纸宽57×30mm） 计算机接口：RS232C 预测公式：Knudson, Morrris, Dolgar, ITS,ECCS, Crapo-Hsu和Asia 质量保障：IEC601-1-2，IEC-601-1，ISO9001，EN46001，Eropean Directive 93/42EEC 电源：AC100V-240V，50/60Hz 电池：可充电锂电池（12V，0.8Ah） 功耗：11V A 尺寸：约300（长）×210（宽）×100（高） 重量：约2.2kg 云南总代理：昆明惠康医疗设备有限公司
肺功能判断标准 LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】
判断标准的选择、问题和应用：由于LLN和ULN的局限，目前评估肺功能损害程度的主要临床指南仍然采用传统实测值占预计值％的老标准。劳动力鉴定也是如此，即在绝对值参数中，残气容积(RV)、功能残气量(FRC)、肺总量(TLC)在±20％以内为正常，其他≥80％为正常。 FEV1／FVC(或FEV1／FEV6或FEV1／VC)和RV／TLC是常用的两个相对值参数，不能采用实测值占预计值80％的比例，目前也没有公认的正常百分比标准，其中后者主要用于阻塞性通气障碍的辅助诊断，对标准的要求不严格；但前者是判断气流阻塞的必备指标，无评价标准则比较困难，实际肺功能报告多参考总体肺功能情况进行判断。比如TLC和VC正常(提示肺容积未下降)，FEV1占预计值％<80％(通气功能下降)，若FEV1／FVC也下降(不考虑下降幅度)，则诊断为阻塞性通气功能障碍；若VC和FEV。占预计值％皆轻度下降(提示肺容积和通气功能皆下降)，FEV1／FVC也下降，则诊断为混合性通气功能障碍，因为在轻度阻塞性通气障碍患者，慢呼吸时可以充分呼出气体，VC不应该下降；若VC下降则应合并限制性通气功能障碍。反向分析亦如此，因为在限制性通气障碍患者．肺容积下降，呼气时间缩短，FEV1／FVC应正常或升高，下降则提示合并阻塞性通气功能障碍。肺疾病的临床指南也采用其他评价标准，如COPD诊断的GOLD标准和我国的指南均采用FEV1／FVC<70％的固定值。气道激发试验的标准之一也是FEV1／ FVC≥70％的固定值。 众所周知，小儿的肺容积小，呼气时间短，FEV1／FVC常在90％以上，甚至达100％；健康年轻人的FEV1／FVC也多在85％以上；随年龄增加而下降，70～80岁老年人可降至70％。由于FEV1／FVC在我国没有任何公认的正常值标准；而GOLD标准的影响广泛，较多地区也以FEV1／FVC<70％的固定值作为阻塞性通气障碍的标准，这必然在低年龄段人群中造成大量漏诊，而在高年龄段人群中导致过度诊断。这种以同定值诊断的方法简单方便、易于推广，但也失去一定的准确性。有学者指出，这实际上是一种简化的流行病学诊断而不是临床诊断。由于COPD是老年疾病，故该固定值诊断的准确率相对比较高。但我国的情况有所不同，由于大气污染严重，吸烟率高，COPD的发病年龄降低，年龄较轻者的漏诊率高．对预后的影响比较大。气道激发试验主要用于支气管哮喘的辅助诊断。则问题更多。由于年轻人居多，正常FEV1／FVC较高。若降至70％则多已有明显的阻塞，进行激发试验的风险增高．此时宜选择气道舒张试验。 5．目前国内肺功能参数的正常值标准： *RV、FRC、TIC在±20％以内为正常，其他≥80％为正常。 *TLC下降是诊断限制性通气功能障碍的主要标准，但该指标测定较繁琐，影响因素较多，故常选择VC<80％作为标准。 *FEV1／FVC下降是诊断阻塞性通气功能障碍的必备条件，但无公认标准，原则上结合病史和其他肺功能参数、检查图形进行诊断，综合国外资料和我们的研究结果推荐≥92％为正常。避免与COPD诊断的GOLD标准混淆。 *RV／TLC主要用于阻塞性通气功能障碍的辅助诊断，可以无严格的标准。 摘自：《中华结核和呼吸杂志》2012年3月 二、肺功能诊断 1．通气功能障碍的诊断与分型：
1．目的 规范肺功能仪操作程序，确保正确使用仪器，以保证检测工作顺利进行和设备的安全。 2．适用范围 适用于HI-101 型肺功能仪的使用操作 3．职责 3.1 仪器操作人员应按本规程操作仪器，并对仪器进行日常维护、保养，及时作 好使用记录。 3.2 仪器保管人员负责检查仪器是否正常，并对其进行定期维护和保养。 3.3 科室负责人负责对仪器进行综合管理。 4．操作程序 4.1 安全操作注意事项和特别提示 4.1.1 该仪器必须有专人保管，专人使用，使用人员必须经过专门培训，取得上岗操作证。 4.1.2 本仪器使用符合相关检测要求。 4.2 使用前的准备 4.2.1 检查开关的接点和极性，确保设备工作正常。在HI-101 的电源开关处于关断位置时，才能接上和拔除电源线、接地线和传感器电缆。 4.2.2 接地可靠。一定要用有三相插头的电线，否则操作者有触电危险。 4.2.3 所有线缆和管子都正确和可靠地连接。将传感器管连接器接到主机的传感器接头上，传感器管连接器A对应主机传感器接头A,传感器管连接器B对应主机传感器接头B。将气流传感器按到手柄上，调节气流传感器和传感器手柄上的 “△”“ ▽”标志的位置，插入传感器，“△”“▽”标志仅位于一侧。要插到底，将呼吸过滤器和传感器相连接，将口套和呼吸过滤器相连接。 4.2.4 装打印纸，打开打印机盖子，装上打印纸，注意前后，将纸拽出一点，然后关闭打印机盖，撕掉露在机外的纸。
4.3操作步骤 431接通电源，确认电源线、传感器管和其他装置是否连接正确。 4.3.2按操作面板右侧的电源开关。 在发出蜂鸣声后，vID In put> （病人资料输入）屏将显示出来。 vID Input> 屏 4.3.4输入病人资料：必须输入项为ID NO、Sex、Age Ht、Wt。 4.3.5按要求设定配置，打印选项，如果之前已经设置好，不需要重复设置。 4.3.6接通电源后要等十分钟，待系统稳定后再进行测量。 4.3.7按［SVC］、［FVC］、［MVV］键进行测量状态选择。 4.3.8正确握持传感器，按每种状态测量程序进行测量。 ［SVC］步骤：按［START键，进行调零->调零完成后，让病人含上口套，平静呼吸，开始测量->蜂鸣声作响后进行VC测量-> 让病人最大量地吸气和最大量地呼气-> 在最后一次充分呼气后，让病人回到正常呼吸，然后按［STOP］键，结束测量。 ［FVC］步骤：按［START］键，进行调零->调零完成后，让病人含上口套，平静呼吸，开始测量->让病人缓慢吸气至最大值，然后用最大力量呼出最大量气体-> 当最大量吸气后开始呼气时，按［STOP］键，结束测量。 ［MVV］步骤：按［START］键，进行调零-> 调零完成后，让病人含上口套，尽量
肺功能检测仪技术指标 一、技术参数 1. 可检测VC、FVC、MV、MVV、舒张、激发六大项目，座标图≥14幅； 2. 采用全中文Windows XP操作系统； 3. 投标产品须具有符合劳动部颁发的“职业卫生标准及规范”等相关法规的 用于职业病体检的检测系统； 4. 关键部件传感器具有自动恒温功能，恒温范围：37℃±1℃； 5. 有可存储千万人次肺功能检测资料的中文数据库，该数据库可按【编号】、 【姓名】、【年龄】、【日期】等七种不同的方式进行查询、比较、统计、打印； 6.具有适合疾控中心（健康体检中心）等进行大规模人群体检的专用测试系 统； *7. 产品须具有肺功能检测报告考核意见的自由编辑修改功能； *8. 产品须具有检测精度自检系统。 9.产品的生产企业须具有生产本投标产品不少于20年的生产史，（须出具能证 明企业生产史的营业执照﹑注册证等资质文件）。 10.产品须是2012年『国家科技部“十百千万”创新医疗器械示范工程』指定 的肺功能检测仪的品牌。 二、仪器配置 1、CPU：Intel酷睿双核2030 2、主板：华硕主板 3、内存：2G 4、打印机：彩色喷墨打印机 5、显示器：飞利浦19寸宽屏液晶显示器 6、鼻夹：钢制镀铬鼻夹 低频脉冲综合治疗仪 （产后康复治疗仪） 技术参数 1、显示界面：9寸液晶屏（领先版）； 2、输出通道：四通道独立输出，可以同时多人或多部位治疗； 3、输出波形：梯形波、三角形波、钟形波等；
4、脉冲频率:（800±80）Hz; 5、时间设置：0min~90min连续可调。 6、能量设置：0~255级连续可调； *7、治疗处方：8大电子处方催乳、疏通乳腺管、防止乳腺小叶增生、术后镇痛、产后形体恢复、盆腔炎辅助治疗、子宫复旧、盆底修复。 8、外观要求：推车式； *9、要求电极片使用原产硅胶电极片、连接线用高档血氧材质、高档LEMO自锁接头。所有电级线、电极片必须是原厂生产，带厂家LOGO。可提供配件报价。 10、使用高档的向荣静音脚轮。 11、、拥有独立自主的专利技术（证件证明）。 微波多功能治疗仪主要技术指标 一、技术参数 1、微波频率：2450MHZ±50MHZ 2、输入功率：100w栽培， 3、微波输出功率：0-100W连续可调 4、输出定时功能：可预先设定，定时范围0-99分59秒，定时精度为lS± 10％，倒计时显示至零时蜂鸣器报警。 5、治疗功率和时间：可预置设定，治疗功率0-100w，连续可调，时间： 理疗模式为99分59秒，治疗模式为0－99秒（可循环）均采用数字显示。 6、控制开关：手动及脚踏两种 7、显示方式：LCD液晶数码显示 8、工作方式：分治疗、理疗两种方式，均为连续工作。 * 9、进口磁控管，功率输出稳定（提供海关进口证明文件）； 10、使用寿命：8-10年 11、推车式主机，便于操作 12、驻波比＜2 * 13、外壳泄露：0MW/cm2;无用辐射：0MW/cm2(提供权威机构的检测报告原件)；
肺功能测试方法 仪器准备： 1．启动仪器。连通仪器电源线，打开仪器主电源，点亮显示器，启动计算机。 2．运行LAB软件。进入操作系统，（自动）运行LAB软件，预热15－20分钟。自检预热完成后进入主菜单。 3．检查部件连接。在仪器预热的空闲，可装好清洗干燥后的传感器筛网和气体收集管路，并检查各连接部位是否牢固。 4.打开气瓶。选择性打开气瓶（氧，一氧化碳，氦）。 5.进行环境参数校正。在主菜单中点击Ambient Conditions（环境参数 校正）图标进入校正界面。首次试机时当修改海拔高度（单位米）。 温度、气压和相对湿度将自动测得，等参数测定稳定后按SAVE键，保存校正结果。 室内温度在20~28℃范围为宜 6.进行容积校正（定标）。 1页 一.潮气呼吸肺功能 ㈠.潮气呼吸肺功能操作流程及注意事项 1.患儿的准备，预先测量身高,体重,记录性别、年龄或月龄等。 2.操作要在进食后15-20分钟进行 3.处于自然或药物睡眠状态
4.药物选用5％水合氯醛1ml/kg，口服该药对肺牵张反射及呼吸功能无影 响 5.操作时小儿呈仰卧位，颈部略伸展。 6.体位、肺容量、气体交换和通气效等均与体位有关。对任何一个做连续 测试的患儿必须强调采取同一体位。 7.测试时手法、面罩的位置和密封非常关键，务必保证不能漏气。 8.每个受检者均进行5个测试，每个测试记录20次潮气呼吸，最后由计 算机取5个测试均值。 9.安全起见，测试完毕后，待患儿能够叫醒或进食后才让患儿离开。 ㈡潮气呼吸肺功能的适应症 1.早产儿的肺功能追踪 2.婴幼儿喘息性疾病 3.各种气道阻塞或狭窄（包括五官科疾病） 4.胸廓发育畸形 5.不能完成气道IOS检测或检测不理想的儿童或成年人 ㈢潮气呼吸肺功能主要测定及观察指标 1.潮气状态下的通气功能（RR、VT、VT/kg、PTEF、MV 2.潮气流速－容量曲线（Ti、Te、 Ti/Te、TPTEF、TPTEF/TE、VPEF、VPEF/VE、 ME/MI 3.流速－容量环（TFV）的形态 ㈣潮气呼吸肺功能各参数的临床意义 1.达峰时间比：达峰时间与呼气时间之比，是反映阻塞的重要指标。阻
高级弥散肺功能仪技术要求 一、产品性能要求： 适用于呼吸内科各种疾病及外科胸腹部手术术前，包含项目：常规通气、一口气弥散残气，内呼吸弥散、重复呼吸弥散残气、激发试验。要求具有灵活的扩展性、良好的经济性和长久性。 二、功能 1. 慢肺活量（SVC）的测试： VT, ERV, IRV, IC, VCin, VCex, VCmax,...。 2. 流速容量环的测试： FEV1, FVC, FEV1/VCin %,FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50,...。 3. 流速容量环激励软件。 4..最大自主通气量（MVV）的测试。 5. 一口气法弥散残气功能的测量：一口气法弥散和一口气残气要同时测得， 一口气弥散的样本量和死腔量可以设置，有一口气弥散辅助学习测试模式功能。 6. 内呼吸弥散测试。 7. 重复呼吸弥散、残气测试。 8. 计算机控制一体化激发试验喷药功能。 9.支气管舒张试验软件。 10. 支气管激发试验软件。 11.操作简单，运行稳定，易于维护升级，软件免费升级。 12. 系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。 13. 多种预计值，具备真正符合中国人的预计正常参。 三、技术参数 计算机控制射流喷药系统 雾化药罐 测试程序可自定义 激发规程和步骤数。 药物名称和浓度 剂量管理 雾化周期 雾化开始时间 雾化持续时间 模式（脉冲或持续雾化） 观察项目： FEV1, FEF50, sRAW 剂量限制：FEV1 的PD 20，或sRAW 的PD 100 四、外置BTPS环境参数： 1.自动测量大气压,并自动对测量的结果进行BTPS校正，保证测试数据的精 确和重复性。
高级电脑化肺功能仪 MasterPneumo系列 中文操作手册 德国耶格公司/武汉办事处工程部编译 服务电话：136******** 戴立平 德国总部：VIASYS Healthcare GmbH，Leibnizstr. 7. D-97204 Hoechberg 德国耶格公司隶属于康尔福胜(CAREFUSION)医疗集团，该集团为纳斯达克及法兰克福上市公司是德国耶格公司国内唯一直属销售服务机构
前言： 本部从事耶格肺功能仪的安装、调试、维修、培训、临床评估长达8年之久，积累了一些经验，MasterPneume肺功能仪是耶格九十年代中期推出的 高级组合式、模块化、高度集成化的肺功能，系统设计非常优越，故障率极 低、非常稳定可靠。目前在国内用户有数百台，但由于原英文操作手册过于 详细复杂，许多内部的软件设置，实际上很少有人会使用，而且有不少也不 符合中国目前的国情，但对国内医生特别有用的小程序、小窍门等，在操作 手册中却也不提或不突出。所以有一本符合中国国情的耶格肺功能仪中文操 作手册特别重要。 本手册译自原英文操作手册，但在章节的编排上会有点出入，内容上也会有点出入，本手册删除了一些不重要的系统设置章节,如《国家设置》、《语 言修改》、《参数修改》、《Windows桌面设置》、《预计值修改》、《激发规程编 制》等等，因为每台设备安装调试后，我们已经将系统全部汉化、定制好符 合中国国情的预计值（采用北医大和上海中山、的中国人预计值）、设置好中 华医学会的激发规程。不要轻易修改，如果确实需要修改，请参照原英文手 册。 本手册增加了操作步骤的图表，因为用图形描述操作步骤比一大堆文字要简单、明了多了。同时增加了使用中经常碰到的问题，和一些小窍门，还 有仪器和测试的原理，这是原操作手册中没有的。希望能得到大家的欢迎。 由于水平有限，错误之处，请各位专家多多指教。 耶格公司工程部 2012年7月
附录一、参数列表 Spirometry （通气功能与肺容量） 1. VC IN 吸气肺活量37. PEF 用力呼气峰流速 2. IC 深吸气量38. FEV PEF 3. ERV 补呼气量39. PEFT PEF 4. VT 潮气量40. T backextrapol. Ex 外推容量时间 5. MV 每分通气量41. V backextrapolation ex 外推容量 6. BF 呼吸频率42. V backextrapol. % FVC 外推容量比 7. IRV 补吸气量43. FEF50%FVC50% 呼气流速比用力肺活量 8. VC EX 呼气肺活量44. MMEF75/25 中断呼气流速 9. VC MAX 最大肺活量45. FEF75/85 75%用力呼气流速比 85% 10. FEV0.5 0.5 秒呼气量46. TC 25/50 11. FEV1 一秒量47. Mean transit time 平均转移时间 12. FEV2 二秒量48. Exspir. F/V area 呼气环面积 13. FEV3 三秒量49. FEV3%FVC 三秒率 14. FEV1%VC IN 一秒率（）50. FEF200-1200 200-1200 毫升转移时间 15. FEV%FVC 一秒率51. FVC IN 用力肺活量（吸气） 16. FEV1%VC MAX 一秒率52. PIF 吸气峰流速 17. MVV 每分最大通气量53. FIF 50 吸气 50%流速 18. VT MVV 最大通气量时潮气量54. FIV1 吸气一秒量 19. BF MVV 最大通气量时呼吸频率55. FIV1%FVC 吸气一秒率 20. EMF 56. FIV1%VC MAX 吸气一秒率 21. FEV1*30 F/V 上获得的最大通气量57. FEF50%FIF50 吸呼 50% 比 22. TIME MVV 最大通气量的测量时间58. Oscillation EX 呼气振动 23. T IN 潮气时吸气时间59. Oscillation IN 吸气振动 24. T EX 潮气时呼气时间60. FVC%pred 用力肺活量比预计值 25. T TOT 吸呼总时间61. FEV1%pred 一秒量比预计值 26. TIN/ TTOT 吸气时间比62. FEV1%VCmax%pred 一秒量比预计值 27. TEX/ TTOT 呼气时间比63. Diff FEV1 一秒量差异 28. TIN/TEX 吸呼时间比64. Diff FVC 用力肺活量差异 29. MIF 平均吸气流速65. SPIMOD 30. MEF 平均呼气流速66. FEV1%FIV1 呼、吸一秒量比 31. FVC 用力肺活量67. T backextrapol. In 吸气外推容量时间 32. FEV1%VC EX 一秒率68. V backextrapolation in 吸气外推容量 33. FET 用力呼气时间69. VBEin%FVCin 吸气外推容量比 34. FEF25 25%用力呼气流速70. MEF50%FRC. 35. FEF50 50%用力呼气流速 36. FEF75 75%用力呼气流速
MasterScreen PFT肺功能测试系统技术参数 （一）具体要求及系统概述： 1、*全开放组合式模块化设计，除招标要求配置功能外，仪器必须具备升级扩展体积描记箱(Body)功能、气道阻力测试（IOS）功能，呼吸肌力测试等模块功能，便于随医院的发展需求随时升级扩展。 2、*仪器采用符合国际及国内呼吸协会公认的标准一口气的弥散和残气功能和内呼吸弥散测试功能。 3、*所有配置和具备升级的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商，必须为同一厂家注册；（提供产品注册证资料证明） （二）检测功能要求： 1、慢肺活量（SVC）的测量： VT, BF, MV, ERV, IC, IRV, VCin, VCex, VCmax, Ti, Te, T tot。 2、用力肺活量量（FVL和FVC）的测量； 3、最大自主通气量（MVV）的测量：MVV, BF_MVV, VT_MVV。 4、流速容量环的测量： FEV1, FVC, FEV1/VCin %, FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50,...。 5、流速容量环激励软件； 6、呼及流速PEF、PIF、MIF、MEF、FEF； 7、潮气量VT的测量； 8、标准一口气弥散功能测量: TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV...。 9、标准一口气残气功能的测量。 10、*弥散残气功能:国际认可的一氧化碳标准一口气及标准一口气弥散残气同时测试，同时获得。 11、*同时具有内呼吸弥散测试功能。 12、具备支气管舒张反应性试验。 （三）技术参数性能要求 1、慢肺活量：病人测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。 2、流速容量环/用力肺活量：测试时可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。 3、*具有良好的质量控制程序,配备3升定标器，自动进行零点和增益校正，所有数据自动经过环境参数BTPS校正。 4、全中文Windows操作系统，专业的图形化肺功能测试软件，