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高强度螺栓硬度检测报告

高强度螺栓硬度检测报告

统表C02-96

高强度螺栓硬度检测报告

工程名称:编号:

检测单位:(盖章)批准:审核:检测:年月日

金属材料硬度测试实验

实验报告 课程名称:材料性能研究技术成绩:实验名称:金属材料硬度测试实验批阅人: 实验时间:实验地点:x5406 报告完成时间:2 姓名:学号:班级: 同组实验者:指导教师: 一、实验目的 1.了解不同类型硬度测试的基本原理。 2.了解不同类型硬度测试设备的特点及应用范围。 3.掌握各类硬度计的操作方法。 二、实验原理 金属的硬度可以认为是金属材料表面在压应力作用下抵抗塑性变形的一种能力。硬度测试能够给出金属材料软硬度的定量概念,即:硬度示值是表示材料软硬程度的数量指标。由于在金属表面以下不同深度处材料所承受的应力和所发生的变形程度不同,因而硬度值可以综合地反映压痕附近局部体积内金属的弹性、微量应变抗力、应变强化能力以及大量形变抗力。硬度值越高,表明金属抵抗塑性变形的能力越大,材料产生塑性变形就越困难。硬度的大小对于机械零件或工具的使用寿命具有重要的影响。 硬度测试方法有很多,大体可以分为弹性回跳法(如肖氏硬度)、压入法(如布氏硬度、洛氏硬度、维氏硬度)和划痕法(如莫氏硬度)等三类。 硬度是表征金属材料软硬程度的一种性能,其物理意义随着试验方法的不同而表示不同的意义。其中弹性回跳法主要表征金属弹性变形功的能力;压入法主要表征金属塑性变形抗力及应变硬化能力;而划痕法主要表征金属切断能力。 下面介绍三种最常用的硬度测试方法: 1、布氏硬度 (1)布氏硬度试验原理 用一定直径D(mm)的硬质合金球作为压头,用一定的试验力F(N),将其压入试样表面,经过规定的保持时间t(s)之后卸载试验力,观察试样表面,会发现有残留压痕(如图1)。测残留压痕的平均直径d(mm),然后求出压痕球形面积A(mm2)。布氏硬度值(HBW)就是试验力F除以压痕表面积A所得的商,F以N作为单位时,其计算公式为 注:布氏硬度值不标出单位 布氏硬度试验用的压头球直径有10mm、5mm、2.5mm和1mm四种,主要根据试验厚度选择,选择要求是使压痕深度h小于试样厚度的1/8 。当试样厚度足够时,应尽量选用10mm 的压头球。 (2)布氏硬度的特点 布氏硬度试验时一般采用直径较大的压头球,所以它所得的压痕面积会比较大。 压痕面积大的一个优点就是它的硬度值能反映金属在较大范围内各组成相的平均性能,而不会受到个别的组成相和微小相的影响,所以说,布氏硬度试验主要用于测定灰口铸铁,轴承合金等具有粗大晶粒或组成相的金属材料的硬度;压痕较大的另外一个优点就是实验的数据稳定,重复性强。 但是压痕面积较大的缺点就是不能再成品上进行试验,布氏硬度的另外一个缺点就是对于不同的材料需要更换不同直径的压头球并且需要改变试验力,压痕直径的测量也会比较麻烦,所以一般不用于自动检测。 (3)布氏硬度的表示方法

实验7自来水总硬度的测定

实验六自来水总硬度的测定 一、实验目的 1、学习络合滴定的原理及其应用 2、初步掌握EDTA标准溶液的配制、标定及稀释 3、掌握络合滴定法中的直接滴定法 4、掌握铬黑T指示剂和的使用及终点颜色变化的观察,掌握络合滴定操作。 二、实验原理 水的硬度的测定可分为水的总硬度和钙、镁硬度的测定两种,前者是测定Ca、Mg总量,并 以钙化合物(CaO)含量表示,后者是分别测定Ca和Mg的含量。 测定钙硬时,用NaOH调节溶液pH值为12~13,使溶液中的Mg2+形成Mg(OH)2,白色沉淀, 以钙指示剂为指示剂,指示剂与钙离子形成红色的络合物,滴入EDTA时,钙离子逐步被络合, 当接近化学计量点时,已与指示剂络合的钙离子被EDTA夺出,释放出指示剂,此时溶液为蓝色。 测定钙镁总硬时,在pH=10的缓冲溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,指示剂与钙、镁离子形成 酒红色的络合物,指示剂被EDTA从络合物中取代出来,至终点即恢复指示剂本身的天蓝色。 滴定前: EBT + Mg2+= Mg-EBT (蓝色) (紫红色) 滴定时: EDTA + Ca2+= Ca-EDTA (紫红色) EDTA + Mg2+= Mg-EDTA (紫红色) 终点时:EDTA + Mg-EBT = Mg-EDTA + EBT (紫红色) (蓝色) 到达计量点时,呈现指示剂的纯蓝色。 水样中存在Fe3+,Al3+等微量杂质时,可用三乙醇胺进行掩蔽,Cu2+、Pb2+、Zn2+等重金属 离子可用Na2S或KCN掩蔽。 水的硬度常以氧化钙的量来表示。各国对水的硬度表示不同,我国沿用的硬度表示方法有 两种:一种以度(°)计,1硬度单位表示十万份水中含1份CaO(即每升水中含10mgCaO),即 1°=10mg/lCaO;另一种以CaOmmol/l表示。经过计算,每升水中含有1mmolCaO时,其硬度为°, 硬度(°)计算公式为: 硬度(°)= C EDTA·V EDTA·M CaO×100/V水。 三、仪器与试剂 台秤、分析天平、酸式滴定管、锥形瓶、移液管(25mL)、容量瓶(250mL)、烧杯、试剂瓶、 量筒(100mL)、表面皿。 EDTA(s).)、KB指示剂、CaCO3(s).)、HCl(1∶1)、三乙醇胺(1∶1)、氨性缓冲溶液( pH≈10 称 取20gNH4Cl,溶解后,加100mL浓氨水,用水稀至1L),铬黑T指示剂%)、钙指示剂(s, 与NaCl

3503-J129硬度检验报告

A.30~A.43 SH/T3503-J122-1“射线检测报告(一)”、SH/T3503-J122-2“射线检测报告(二)”、SH/T3503-J123-1“焊缝超声波检测报告(一)”、SH/T3503-J123-2“焊缝超声波检测报告(二)”、SH/T3503-J124-1“材料超声检测报告(一)”、SH/T3503-J124-2“材料超声检测报告(二)”、SH/T3503-J125-1“超声测厚报告(一)”、SH/T3503-J125-2“超声测厚报告(二)”、SH/T3503-J126-1“磁粉检测报告(一)”、SH/T3503-J126-2“磁粉检测报告(二)”、SH/T3503-J127-1“渗透检测报告(一)”、SH/T3503-J127-2“渗透检测报告(二)”、SH/T3503-J128“金属材料化学成分分析检验报告”、SH/T3503-J129“硬度检验报告”等表格中的通用栏目按下列说明填写:——“委托单位”是指与检测单位签订无损检测合同的单位或其授权的单位,负责办理委托事宜; ——“承包单位”按委托单填写所委托检测项目的责任单位,分别填写采购单位、施工单位等单位名称; ——“检件名称”按委托单填写,其中管道填写管道编号和介质;设备填写设备位号和设备名称; ——“检件编号”按委托单编写,其中管道填写管道编号或预制管段编号、设备填写设备位号、炉管填写炉位号与炉管区段号; ——“报告编号”由检测单位填写自行编制的号码; ——“检件规格”按委托单填写,其中设备应填写设备内径×壁厚;管道应填写管子外径×壁厚;同一管道编号中所检验的不同规格均应逐一填写; ——“检件材质”按委托单填写,其中同一台设备或同一管道编号中所检验的不同材质应逐一填写; ——“检测标准”、“合格级别”、“检验比例”等按委托单要求填写,“检验比例”中管道的固定焊口和活动焊口应分开填写; ——“检验时机”分别填写焊后、打磨后、热处理后、坡口准备、轧制、锻造、铸造、清根后、堆焊前、压力试验前、后等; ——“表面状态”系指喷砂、打磨、机加工、轧制、漆面等; ——“评片人”、“检测人”应由II级及以上检测人员签字或盖章; ——“审核人”应由技术负责人(具有II级及以上资格)签字或盖章。

水硬度及测定方法

水硬度及测定 水中有些金属阳离子,同一些阴离子结合在一起,在水被加热的过程中,由于蒸发浓缩,容易形成水垢,随着在受热面上而影响热传导,我们把水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子是钙离子(Ca2+)和镁离子(Mg2+),它与水中的阴离子如碳酸根离子(Co32-)、碳酸氢根离子(HCO3-)、硫酸根离子(SO42-)、氯离子(Cl-)、以及硝酸根离子(NO3-)等结合在一起,形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度,水中的铁、锰、锌等金属离子也会形成硬度,但由于它们在天然水中的含量很少,可以略去不计。因此,通常就把Ca2+、Mg2+的总浓度看作水的硬度。 一.锅炉水垢类别: 锅炉的给水和锅水的组成、性质以及生成水垢的具体条件不同,使水垢在成分上有很大的差别。如按其化学组成,水垢可以分为下列几种,其特性和结垢的部位简述如下: 1、碳酸盐水垢碳酸盐水垢的成分以碳酸钙为主,也有少量的碳酸镁。 其特性按其生成条件不同。有坚硬性的硬垢;也有疏松海绵状的软垢。此类水垢具有多孔性。比较容易清除: 它常在锅炉水循环较嘎的部位和给水的进口处结生。 2、硫酸盐水垢硫酸盐水垢的主要成分是硫酸钙。它的特性是特别坚硬和致密。它常沉积在锅炉内温度最高。蒸发率最大的蒸发面上。 3、硅酸盐水垢硅酸盐水垢的主要成分是硬硅钙石(5CaO·5Si0 2·H 2 O)或镁 橄榄石(MgO.SiO 2 》:另一种是软质的硅酸镁。主要成分是蛇纹石 (3MgO·2SiO 2·2H 2 O):一般二氧化硅的含量都在20%以上。 它的特性是非常坚硬,导热性非常小,它常常容易在锅炉温度高的蒸发面上沉积。 4、混合水垢混合水垢是由钙、镁的碳酸盐、硫酸盐、硅酸盐以及铁铝氧化物等组成,很难指出其中哪一种是最主要的成分。主要是由于使用不同成分的水质生成的。

洛氏硬度检测注意事项

洛氏硬度检测注意事项 ----洛氏硬度试验操作简单、方便且标尺较多,被大多数单位所采用。至于功能、操作、用途等这里不在做过多介绍请参考上文洛氏硬度计的简单介绍。下面中研仪器简单谈下金属类洛氏硬度试验的一些注意事项: 1、根据不同的硬度标尺选择与之适应的压头。详细请参考上文洛氏硬度计的简单介绍。 2、试样(被测工件)表面应平坦光洁(粗糙度Ra不大于1.6um),无污物等。 3、对于特殊类试样如与压头粘结的活性金属材料,可以适当涂些油料(如煤油)。 4、试样的制取应注意因外界因素引起表面组织变化,从而对硬度值构成影响。如制取试样时因过热引起的烧伤等。 5、试样或者被测层的厚度应负荷标准。如采用金刚石锥压头厚度不小于压痕残余深度(压头压入深度)的10倍;球压头不小于压痕残余深度的15倍。 6、对于凹面或者凸面试样应该进行必要的硬度值修正。详见下文洛氏硬度试验凸圆柱面硬度值修正表 7、试验温度一般在在23±5度室温下进行,特殊要求的除外如高温硬度检测。 8、试样要平稳的放置于工作台面上,使其表面与压头保持垂直以免因试验力施加产生位移。

9、在间断性检测时,应首先对仪器进行必要的检测,如检测压头、工作台等是否安装牢固,压头是干净无污物等,并用硬度块校准下硬度计。 10、试验环境应当远离生产车间,以免因振动等影响测试结果。 11、试验力的加载时间通常为4s+2s,对于特殊材料应根据实际情况对保持时间进行必要的调整。如材料蠕变时间相对较长的,应适当延长试验力保持时间,并在测试报告中注明。 12、对于同一试样进行多点硬度测试的,两压痕中心距应不小于压痕直径4倍且不小与2mm。 13、任意一点的压痕中心至边缘距离应不小于2.5倍压痕直径且不小于1mm。 14、同一试样应进行多次测试,如出现某次数值偏差较大者,应当去除重新测试。取几次(一般3-5次)测试的平均值做为试样硬度值。 15、根据不同的试样材料选择适合的测量标尺(参考洛氏硬度试验标尺的选择)

硬度测试实验报告doc

硬度测试实验报告 篇一:硬度测量实验报告 硬度测量实验报告 一、实验目的 1. 了解常用硬度测量原理及方法; 2. 了解布氏和洛氏硬度的测量范围及其测量步骤和方法; 二、实验设备 洛氏硬度计、布洛维硬度计、轴承、试块 三、实验原理 1. 硬度是表示材料性能的指标之一,通常指的是一种材料抵抗另一较硬的具有一定形状和尺寸的物体(金刚石压头或钢球)压入其表面的阻力。由于硬度试验简单易行,又无损于零件,因此在生产和科研中应用十分广泛。常用的硬度试验方法有:洛氏硬度计,主要用于金属材料热处理后的产品性能检验。布氏硬度计,应用于黑色 、有色金属材料检验,也可测一般退火、正火后试件的硬度。 2. 洛氏硬度 洛氏硬度测量法是最常用的硬度试验方法之一。它是用压头(金刚石圆锥或淬火钢球)在载荷(包括预载荷和主载荷)作用下,压入材料的塑性变形浓度来表示的。通常压入材料的深度越大,材料越软;压入的浓度越小,材料越硬。下图

表示了洛氏硬度的测量原理。 图:未加载荷,压头未接触试件时的位置。 2-1:压头在预载荷P0(98.1N)作用下压入试件深度为h0时的位置。h0包括预载所相起的弹形变形和塑性变形。 2-2:加主载荷P1后,压头在总载荷P= P0+ P1的作用下压入试件的位置。 2-3:去除主载荷P1后但仍保留预载荷P0时压头的位置,压头压入试样的深度为h1。由于P1所产生的弹性变形被消除,所以压头位置提高了h,此时压头受主载荷作用实际压入的浓度为h= h1- h0。实际代表主载P1造成的塑性变形深度。 h值越大,说明试件越软,h值越小,说明试件越硬。为了适应人们习惯上数值越大硬度越高的概念,人为规定,用一常数K减去压痕深度h的数值来表示硬度的高低。并规定0.002mm为一个洛氏硬度单位,用符号HR表示,则洛氏硬度值为: HR?k-h 0.002 3.布氏硬度 布氏硬度的测定原理是用一定大小的试验力F(N)把直径为D(mm)的淬火钢球或硬质合金球压入被测金属的表面,保持规定时间后卸除试验力,用读数显微镜测出压痕平均直

洛氏硬度实验

实验三布氏、洛氏硬度实验 硬度实验是测量金属材料表面局部受到压入载荷作用时,产生局部塑性变形抗力指标。硬度试验简便易行,基本无损零件,因此,作为金属材料性能检测的主要手段,在生产和科研中得到十分广泛应用。 一、硬度试验法 1、实验目的 了解布氏、洛氏硬度试验原理和应用范围 掌握布氏、洛氏硬度试验计的基本构造和操作方法 2、实验原理 ⑴布氏硬度数值通过布氏硬度试验测定。布氏硬度试验是指用一定直径的球体(钢球或硬质合金球)以相应的试验力压入被测材料或零件表面,经规定保持时间后卸除试验力,通过测量表面压痕直径来计算硬度的一种压痕硬度试验方法。 布氏硬度值是试验力除以压痕球形表面积所得的商。使用淬火钢球压头时用符号HBS,使用硬质合金球压头时用符号HBW,计算公式如下: HBS(HBW)=0.102 式中:F—试验力(N); D—球体直径(mm); d—压痕平均直径(mm)。

由上式可以看出,当F、D一定时,布氏硬度值仅与压痕直径d的大小有关。所以在测定布氏硬度时,只要先测得压痕直径d,即可根据d值查有关表格得出HB值,并不需要进行上述计算。 国家标准GB231-1984规定,在进行布氏硬度试验时,首先应选择压头材料,布氏硬度值在450以下(如灰铸铁、有色金属及经退火、正火和调质处理的钢材等)时,应选用钢球作压头;当材料的布氏硬度值在450~650时,则应选用硬质合金球作压头。其次是根据被测材料种类和试样厚度,按照表1—1所示的布氏硬度试验规范正确地选择压头直径D、试验力F和保持时间t。 布氏硬度习惯上只写出硬度值而不必注明单位,其标注方法是,符号HBS或HBW之前为硬度值,符号后面按以下顺序用数值表示试验条件:球体直径、试验力,试验力保持时间(10~15s不标注)例如: 120HBS10/1000/30,表示直径10mm钢球在9.80KN(1000kgf)的试验力作用下,保持30s测得的布氏硬度值为120。 500HBW5/750,表示用直径5mm的硬质合金球在7.35KN(750kgf)试验力作用下,保持10~15s测得的布氏硬度值为500。 布氏硬度值的测量误差小,数据稳定,重复性强,常用于测量退火、正火、调质处理后的零件以及灰铸铁、结构钢、非铁金属及非金属材料等毛坯或半成品零件的硬度。但因测量费时,压痕较大,不适宜测量成品零件或薄件。

水的总硬度的测定

题目:水的总硬度的测定专业:化学生物学 教师:吴明君 课程:分析化学实验姓名:

水的总硬度的测定 摘要:为测定水中总硬度,本文采用了EDTA络合滴定法。首先用碳酸钙标准品标定EDTA标准溶液,然后以铬黑T为指示剂测定自来水的总硬度,再以钙试剂为指示剂测定自来水的钙硬度,镁硬度为二者之差。实验结果为,自来水的总硬度为11.87?,RSD为1.1%;钙硬度为11.18?,RSD为0.6%;镁硬度为0.69?。此方法简单便捷,可广泛用于水质硬度的测定。 关键词:EDTA,自来水,硬度 Determination of total hardness of water Abstract: In order to determine the total hardness of water, this paper uses the EDTA complex titration method. First, the standard solution of EDTA was calibrated with calcium carbonate standard, then the total hardness of tap water was measured with chrome black T as indicator, and the calcium hardness of tap water was measured with calcium reagent as indicator, and Hardness of magnesium is the difference between the two. Experimental results are that the total hardness of tap water is 11.87?,RSD is 1.1%;Calcium hardness is 11.18?,RSD is 0.6%;hardness of magnesium is 0.69?. This method is simple and convenient, and can be widely used for the determination of water hardness. Key words: EDTA, tap water, hardness 引言 水的硬度最初是指水中钙、镁离子沉淀肥皂水化液的能力。一般含有钙、镁盐类的水叫硬水(硬水和软水尚无明确的界限,硬度小于5°的,一般可称软水)。硬度有暂时硬度和永久硬度之分。暂硬和永硬的总和称为“总硬”。由镁离子形成的硬度称为“镁硬”。由钙离子形成的硬度成为“钙硬”。水的硬度的表示方法有很多种,随各国的习惯有所不同,我国目前采用的表示方法:以度(?)计,一硬度表示一百万分水中含一份CaO,即1?=10mg·L-1CaO。 水是人类最为宝贵的自然资源,也是人类以及所有动植物生存的基础。目前水的硬度的测定方法主要可分为化学分析法和仪器分析法[1],主要有EDTA 络合滴定法,分光光度法,原子吸收法,ICP —AES法,离子色谱法自动电位滴定法,离子选择性电极一流动技术法,电解液阴极大气辉光放电原子发射光谱法[2]等几种测定方法。本文采用EDTA 络合滴定法测定水的硬度。 水的硬度在生产和生活中都有极大的作用。硬水易形成水垢,容易造成锅炉设备的爆炸,且硬水对衣物的洗护作用较差。在生产中,水的硬度影响面包发酵的效果[3],对海参的泡发率也有一定的影响[4],同时胶印润版液中水的硬度对乳化之后油墨的粘着性等性质均产生影响[5]。目前,我们采用的降低水的硬度的普遍方法是煮沸法,在科研工作中还有用改性大豆皮[6]降低水的硬度的研究和曝气-石灰碱化法[7]降低水的硬度等研究。本实验采用操作简单的EDTA络合滴定法对水的硬度进行测定,结果准确。

实验三自来水总硬度的测定

实验三 自来水总硬度的测定 一、目的要求 1、学习EDTA 标准溶液的配制和标定; 2、了解配位滴定法测定自来水总硬度的原理、条件和方法。 二、实验原理 1、Ca 2+、Mg 2+是决定自来水总硬度的主要离子。对于水的总硬度,我国“生活饮用水卫生标准”规定,总硬度以CaCO 3计,不得超过450mg·L -1。用EDTA 标准溶液滴定自来水,测定其中Ca 2+、Mg 2+的总浓度,即可得到以CaCO 3为指标测定的自来水的总硬度。 2、本实验采用配位滴定法,滴定剂是EDTA 标准溶液,指示剂为铬黑T (EBT )指示剂。在pH=10的氨性缓冲溶液中,通过加入三乙醇胺(掩蔽Fe 3+、Al 3+等)、Na 2S (掩蔽Cu 2+、Zn 2+、Pb 2+等),确保只有Ca 2+、Mg 2+被滴定。如果水样中Mg 2+的浓度小于Ca 2+浓度的1/20,则需加入5mlMg 2+-EDTA 溶液。滴定时,为提高终点的敏锐性,通常在EDTA 溶液中加入适量Mg 2+,因为Mg-EBT 的稳定性大于Ca-EBT ,滴定过程中,Ca 2+把Mg-EDTA 中的Mg 2+置换出来;终点时,EDTA 把Mg-EBT 中的Mg 2+夺出,溶液由紫红色变成蓝绿色。 3、计算公式:水的硬度= 水样的体积 cV ×100.09(mg/L )式中c 为EDTA 的 浓度,V 为EDTA 的体积,100.09为CaCO 3的质量。 三、仪器与试剂 1、电子天平、烘箱、称量瓶、铁架台、250ml 锥形瓶、50ml 移液管、50ml 酸式滴定管、200ml 烧杯等。 2、EDTA (0.01mo/L )、基准试剂:CaCO 3120℃干燥2h 或金属锌(99.99%):取适量锌片或锌粒置于小烧杯中,用 0.1mol/L HCl 清洗1min ,以除去表面的氧化物,再用自来水和蒸馏水洗净,将水沥干,放入干燥箱中100℃烘干(不要过分烘烤,)冷却。 3、铬黑体(EBT )溶液(5g.L - 1):称取0.50 g 铬黑T ,加入25mL 三乙醇胺、75 mL 乙醇 4、Na 2S 溶液(20g/L)、三乙醇胺溶液(1+4) 5、氨水(1+2)、盐酸(1+1) 6、甲基红:1g/L 60%的乙醇溶液 7、镁溶液:1gMgSO 4.7H 2O 溶解于水中,稀释至200mL 8、氨性缓冲溶液(pH=10):称取20g NH 4Cl 固体溶解于水中,加100ml 浓氨水,用水稀释至1L 。 四、实验步骤 1、EDTA 的配制与标定。 配制:称取2 g 乙二胺四乙酸二钠盐(Na 2H 2Y.2H 2O),用水溶解稀释至500mL 。如溶液需保存,最好将溶液储存在聚乙烯塑料瓶中。 标定EDTA 的基准物较多,常用纯 CaCO 3 ,也可用纯金属锌标定,其方法如下:

水中总硬度的测定方法

水中总硬度的测定方法 1、范围适用于水中总硬度的测定 2、引用标准GB/T 8538—95 3、试剂 3.1 缓冲溶液(pH=10):将67.5g氯化铵溶解于300ml蒸馏水中,加氢氧化铵(ρ20=0.90g/ml)570ml,用纯水稀释至1000ml。 3.2 铬黑T指示剂(0.5%):称取0.5g铬黑T(C20H12N3NaO7S),溶于100ml三乙醇胺中。 3.3 c(EDTA)=0.002mol/l 4、分析步骤 吸取50ml水样(若硬度过大可少取水样,用纯水稀释至50ml,若水样硬度过低改用100ml),置于250ml锥形瓶中加入5ml缓冲溶液,5滴铬黑T指示剂,立即用c(EDTA)=0.002mol/l 滴定至溶液呈纯蓝色为终点。记录消耗量,同时做空白。 5、计算 5.1 锅炉水和自来水(以CaO计) ρ(CaO)= (V1-V0)×c×56×1000 V 5.2 矿泉水(以CaCO3计) ρ(CaCO)= (V1-V0)×c×100.09×1000 V 式中:ρ(CaCO)、ρ(CaO)――水样的硬度,mg/l; V1――滴定中消耗EDTA溶液体积,ml:V0――空白消耗EDTA溶液体积,ml: c ――EDTA标准溶液的浓度,mol/l:V ――所取水样体积,ml。 水中氯化物的测定方法 1. 适用范围适用于矿泉水、纯净水、自来水及炉水的测定。 2. 试剂 2.1 铬酸钾溶液(5%):称取5克铬酸钾溶于100ml纯水中。 2.2 酚酞指示剂(1%):称取1克酚酞溶于100ml 95%乙醇中。 2.3 硫酸溶液(0.1mol/L):吸取6ml浓硫酸加入1000ml纯水中摇匀。

水的硬度的测定(精)

实验八水的硬度的测定 一、实验目的 1.应用EDTA测定水中的钙硬度和钙镁总硬度。 2.熟悉铬黑T和钙指示剂的应用。 二、实验原理 水的硬度的测定可分为水的总硬度和钙、镁硬度的测定两种,前者是测定Ca、Mg总量,并以钙化合物(CaO)含量表示,后者是分别测定Ca和Mg的含量。 测定钙硬时,用NaOH调节溶液pH值为12~13,使溶液中的Mg2+形成Mg(OH)2,白色沉淀,以钙指示剂为指示剂,指示剂与钙离子形成红色的络合物,滴入EDTA时,钙离子逐步被络合,当接近化学计量点时,已与指示剂络合的钙离子被EDTA夺出,释放出指示剂,此时溶液为蓝色。 测定钙镁总硬时,在pH=10的缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,指示剂与钙、镁离子形成酒红色的络合物,指示剂被EDTA从络合物中取代出来,至终点即恢复指示剂本身的天蓝色。 三、实验试剂 1.EDTA溶液(0.02mol·L-1), 2.氨性缓冲溶液( pH≈10 称取20gNH4CL,溶解后,加100mL浓氨水,用水稀至1L),3.铬黑T指示剂(5g/L),4.三乙醇胺溶液(1/2) 5.NaOH (1mol/L), 6.HCl(1/1),7.钙指示剂。 五、实验步骤 1.钙镁总硬的测定 用移液管吸取100mL自来水样置于250mL锥形瓶中,加HCl(1/1)1~2滴酸化水样,煮沸数分钟除去CO2,冷却后加入5mL三乙醇胺溶液,摇动锥形瓶,5mL氨性缓冲溶液,再加3~4滴铬黑T指示剂,溶液呈红色。用EDTA标准溶液滴定,由红色至纯蓝色即为终点。 2.钙硬的测定 用移液管吸取100mL自来水样置于250mL锥形瓶中,加HCl(1/1)1~2滴酸化水样,煮沸数分钟除去CO2,冷却后加入5mL三乙醇胺溶液,摇动锥形瓶,加入5mL 1mol·L-1 NaOH和少许钙指示剂,摇动锥形瓶,使指示剂溶解,溶液呈明显的红色。用标准EDTA 溶液滴定到红色变为蓝色即为终点。

洛氏硬度实验报告

洛氏硬度实验报告 篇一:硬度测量实验报告 硬度测量实验报告 一、实验目的 1. 了解常用硬度测量原理及方法; 2. 了解布氏和洛氏硬度的测量范围及其测量步骤和方法; 二、实验设备 洛氏硬度计、布洛维硬度计、轴承、试块 三、实验原理 1. 硬度是表示材料性能的指标之一,通常指的是一种材料抵抗另一较硬的具有一定形状和尺寸的物体(金刚石压头或钢球)压入其表面的阻力。由于硬度试验简单易行,又无损于零件,因此在生产和科研中应用十分广泛。常用的硬度试验方法有:洛氏硬度计,主要用于金属材料热处理后的产品性能检验。布氏硬度计,应用于黑色、有色金属材料检验,也可测一般退火、正火后试件的硬度。 2. 洛氏硬度 洛氏硬度测量法是最常用的硬度试验方法之一。它是用压头(金刚石圆锥或淬火钢球)在载荷(包括预载荷和主载荷)作用下,压入材料的塑性变形浓度来表示的。通常压入材料的深度越大,材料越软;压入的浓度越小,材料越硬。下图

表示了洛氏硬度的测量原理。 图:未加载荷,压头未接触试件时的位置。 2-1:压头在预载荷P0(98.1N)作用下压入试件深度为h0时的位置。h0包括预载所相起的弹形变形和塑性变形。 2-2:加主载荷P1后,压头在总载荷P= P0+ P1的作用下压入试件的位置。 2-3:去除主载荷P1后但仍保留预载荷P0时压头的位置,压头压入试样的深度为h1。由于P1所产生的弹性变形被消除,所以压头位置提高了h,此时压头受主载荷作用实际压入的浓度为h= h1- h0。实际代表主载P1造成的塑性变形深度。 h值越大,说明试件越软,h值越小,说明试件越硬。为了适应人们习惯上数值越大硬度越高的概念,人为规定,用一常数K减去压痕深度h的数值来表示硬度的高低。并规定0.002mm为一个洛氏硬度单位,用符号HR表示,则洛氏硬度值为: HR?k-h 0.002 3.布氏硬度 布氏硬度的测定原理是用一定大小的试验力F(N)把直径为D(mm)的淬火钢球或硬质合金球压入被测金属的表面,保持规定时间后卸除试验力,用读数显微镜测出压痕平均直

实验九 EDTA标准溶液的标定及 水硬度的测定

EDTA标定及水硬度的测定 一、实验目的 1.掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法。 2.学会判断配位滴定的终点。 3.了解缓冲溶液的应用。 4.掌握配位滴定的基本原理、方法和计算。 5.掌握铬黑体T、钙指示剂的使用条件和终点变化。 二、实验原理 测定自来水的硬度,一般采用络合滴定法,用EDTA标准溶液滴定水中的Ca2+、Mg2+、总量然后换算为相应的硬度单位。 用EDTA滴定Ca2+、Mg2+总量时,一般是在pH=10的氨性缓冲溶液进行,用EBT(铬黑体)作指示剂。化学计量点前,Ca2+、Mg2+和EBT生成紫红色络合物,当用EDTA溶液滴定至化学计量点时,游离出指示剂,溶液呈现纯蓝色。 由于EBT与 Mg2+ 显色灵敏度高,与Ca2+显色灵敏度低,所以当水样中Mg2+含量较低时,用EBT 作指示剂往往得不到敏锐的终点。这时可在EDTA标准溶液中加入适量的Mg2+(标定前加入Mg2+对终点没有影响)或者在缓冲溶液中加入一定量Mg2+—EDTA盐,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性,也可采用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂,此时终点颜色由紫红色变为蓝绿色。 滴定时,Fe3+,Al3+等干扰离子,用三乙醇胺掩蔽;Cu2+,Pb2+,Zn 2+ 等重金属离子则可用KCN、Na2S 或硫基乙酸等掩蔽。 本实验以CaCO3的质量浓度(mg/L)表示水的硬度。我国生活饮用水规定,总硬度以 CaCO3计,不得超过450 mg/L。 计算公式:水的硬度= ×100.09(mg/L)式中C为EDTA的浓度,V为EDTA的体积,100.09为CaCO3的质量 三、仪器与试液 1.EDTA标准溶液(0.01mo/L):称取2 g乙二胺四乙酸二钠盐(Na2H2Y.2H2O)于250 mL 烧杯中,用水溶解稀释至500mL 。如溶液需保存,最好将溶液储存在聚乙烯塑料瓶中。 2.氨性缓冲溶液(pH=10):称取20g NH4Cl固体溶解于水中,加100ml 浓氨水,用水稀释至1L。

实验5 自来水总硬度的测定(讲稿)

实验五自来水总硬度的测定 一、实验目的 1、掌握EDTA法测定水的总硬度的原理和方法。 2、掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法。 3、掌握水硬度的表示方法及计算。 二、实验原理 水的硬度是表示水质的一个重要指标,对工农业用水、饮用水关系很大。所谓水的硬度是指水中各种可溶性钙盐和镁盐的含量,它包括暂时硬度和永久硬度。暂时硬度主要是指水中含钙、镁的酸式碳酸盐,加热能析出沉淀而除去;永久硬度是指钙、镁的硫酸盐、硝酸盐和氯化物,它们在加热时不沉淀。 水的总硬度的测定,一般采用EDTA配位滴定法。在pH=10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液直接测定水中Ca2+、Mg2+总量,终点由紫红色变为纯蓝色。若有Fe3+、Al3+干扰,可用三乙醇胺掩蔽,Cu2+、Pb2+、Zn2+等重金属离子可用KCN、Na 2S予以掩蔽。 滴定前:EBT + Mg2+═Mg-EBT (蓝色)(紫红色) 化学计量点前:Ca2++ H2Y2-═CaY2-+ 2H+ Mg2++ H2Y2-═MgY2-+ 2H+ 化学计量点:Mg-EBT + H2Y2-═MgY2- + EBT + 2H+ (紫红色)(蓝色) 水的硬度有多种表示方法。我国目前采用两种表示方法:

一种是以(o)为单位,1o表示1L水中含10mgCaO(德国度); 一种是以mg·L-1计,是一种国际单位,表示1升水中含1mgCaO。< 4o极软水,4o~8o软水,8o~16o中等水,16o~30o硬水,>30o极硬水。生活用水<25o。 EDTA酸在水中溶解度较小,通常采用EDTA二钠盐配制其标准溶液,因市售的EDTA含有少量杂质而不能直接用做标准溶液,故采用间接法配制。常用EDTA标准溶液的浓度为0.01~0.05 mol·L-1。EDTA溶液应储存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中。 标定EDTA的基准物质较多,含量不低于99.95%的某些金属如Zn、Pb、Cu、Bi、Ni ,以及它们的金属氧化物如ZnO,或某些盐类如CaCO3、MgSO4·7H2O、ZnSO4·7H2O等。 通常选用与被测组分相同的物质作基准物,可使标定条件与测定条件尽量一致,从而减小误差。本实验采用CaCO3作基准物质,标定原理与测定原理一致。 三、仪器与试剂 1、仪器:50mL酸式滴定管1支;250mL锥形瓶3个;25mL移液管1支;50mL移液管1支;表面皿1个;250mL烧杯1个;滴管1支;10mL量杯1个;吸耳球1个;250mL容量瓶1个;小滴瓶1个;洗瓶1个。 2、试剂:0.01mol·L-1EDTA标准溶液(待标定);待测自来水样;NH3 -NH4Cl 缓冲溶液;CaCO3(s)基准试剂;1:1HCl溶液;0.5%铬黑T指示剂。 四、实验内容 1、0.01mol·L-1EDTA标准溶液的标定 准确称取0.20~0.23g CaCO3基准试剂于250mL烧杯中,加少量蒸馏水

实验三自来水总硬度的测定

实验三自来水总硬度的测定 自来水总硬度的测定 一、目的要求 1、学习EDTA标准溶液的配制和标定; 2、了解配位滴定法测定自来水总硬度的原理、条件和方法。 二、实验原理 1、Ca2+、Mg2+是决定自来水总硬度的主要离子。对于水的总硬度,我国“生活饮用水卫生标准”规定,总硬度以CaCO3计,不得超过450mgL-1。用EDTA标准溶液滴定自来水,测定其中 Ca2+、Mg2+的总浓度,即可得到以CaCO3为指标测定的自来水的总硬度。 2、本实验采用配位滴定法,滴定剂是EDTA标准溶液,指示剂为铬黑T(EBT)指示剂。在pH=10的氨性缓冲溶液中,通过加入三乙醇胺(掩蔽Fe3+、Al3+等)、Na2S(掩蔽Cu2+、Zn2+、Pb2+等),确保只有Ca2+、Mg2+被滴定。如果水样中Mg2+的浓度小于Ca2+浓度的1/20,则需加入5mlMg2+-EDTA溶液。滴定时,为提高终点的敏锐性,通常在EDTA溶液中加入适量Mg2+,因为Mg-EBT的稳定性大于Ca-EBT,滴定过程中,Ca2+把Mg-EDTA中的Mg2+置换出来;终点时,EDTA把Mg-EBT中的Mg2+夺出,溶液由紫红色变成蓝绿色。 3、计算公式:水的硬度=

100、09(mg/L)式中c为EDTA的浓度,V为EDTA的体积,100、09为CaCO3的质量。 三、仪器与试剂 1、电子天平、烘箱、称量瓶、铁架台、250ml锥形瓶、50ml 移液管、50ml酸式滴定管、200ml烧杯等。 2、EDTA(0、01mo/L)、基准试剂:CaCO3120℃干燥2h或金属锌( 99、99%):取适量锌片或锌粒置于小烧杯中,用 0、1mol/L HCl清洗1min,以除去表面的氧化物,再用自来水和蒸馏水洗净,将水沥干,放入干燥箱中100℃烘干(不要过分烘烤,)冷却。 3、铬黑体(EBT)溶液(5g、L-1):称取0、50 g铬黑T,加入25mL 三乙醇胺、75 mL乙醇 4、Na2S 溶液(20g/L)、三乙醇胺溶液(1+4) 5、氨水(1+2)、盐酸(1+1) 6、甲基红:1g/L60%的乙醇溶液 7、镁溶液:1gMgSO4、7H2O 溶解于水中,稀释至200mL 8、氨性缓冲溶液(pH=10):称取20g NH4Cl固体溶解于水中,加100ml浓氨水,用水稀释至1L。 四、实验步骤 1、EDTA的配制与标定。

实验水的硬度的测定

实验11 水得硬度得测定 一.实验目得 1、了解水硬度得概念、测定原理及方法 2、掌握滴定得基本操作及相关仪器得使用方法 二.背景知识及实验原理 1、背景知识精品文档,您值得期待 水得硬度就是指水中Ca2+、Mg2+浓度得总量,就是水质得重要指标之一。如果水中Fe2+、Fe3+、Sr2+、Mn2+、Al3+等离子含量较高时,也应计入硬度含量中;但它们在天然水中一般含量较低,而且用络合滴定法测定硬度,可不考虑它们对硬度得贡献。有时把含有硬度得水称为硬水(硬度>8度),含有少量或完全不含硬度得水称为软水(硬度<8度)。 水得硬度于健康少有危害。一般硬水可以饮用,并且由于Ca(HCO3)2得存在而有一种蒸 馏水所没有得、醇厚得新鲜味道;但就是长期饮用硬度过低得水,会使骨骼发育受影响;饮 用硬度过高得水,有时会引起胃肠不适。通常高硬度得水,不宜用于洗涤,因为肥皂中得可 溶性脂肪酸遇Ca2+、Mg2+等离子,即生成不溶性沉淀,不仅造成浪费,而且污染衣物。近 年来,由于合成洗涤剂得广泛应用,水得硬度得影响已大大减小了。但就是,含有硬度得水 会使烧水水壶结垢,带来不便。尤其在化工生产中,在蒸汽动力工业、运输业、纺织洗染等 部门,对硬度都有一定得要求,高压锅炉用水对硬度要求更为严格。因为蒸汽锅炉若长期使 用硬水,锅炉内壁会结有坚实得锅垢,而锅垢传热不良,不仅造成燃料浪费,而且易引起锅 炉爆炸。因此,为了保证锅炉安全运行与工业产品质量,对锅炉用水与一些工业用水,必须 软化处理之后,才能应用。去除硬度离子得软化处理,就是水处理尤其工业用水处理得重要 内容。通常对生活用水要求总硬度不得超过4、45mmol/L,低压锅炉用水不超过1、25mmol/L; 高压锅炉用水不超过0、0178mmol/L。 硬度得单位有不同表示方法,分述如下:① mmol/L:就是现在硬度得通用单位。② mg/L (以CaCO3计),因为1molCaCO3得量为100、1g,所以1mmol/L=100、1mg/LCaCO3。③德国硬度(简称度,单位°DH):国内外应用较多得硬度单位。 1德国硬度相对于水中10mg(CaO)所引起得硬度,即1度;1度=10mg/L(以CaO计);

自来水总硬度的测定

一.实验目的 1.掌握测定水的总硬度的方和和条件; 2.掌握掩蔽干扰离子的条件和方法。 二.实验原理 水的总硬度是指水中镁盐和钙盐的含量。国内外规定的测定水的总硬度的标准分析方法食EDTA 滴定法。用EDTA 滴定++22Mg Ca ,总量时,一般在10pH =的氨性缓冲溶液仲,以铬黑T(EBT)为指示剂,计量点前++22Mg Ca ,与EBT 生成紫红色络合物,当用EDTA 滴定至计量点时,游离出指示剂,溶液呈现纯蓝色。 滴定时用三乙醇胺掩蔽+ ++433Ti Ae Fe ,,,以消除对EBT 指示剂的封闭作用。 对于水的总硬度,我国“生活饮用水卫生标准”规定,总硬度以3CaCO 计,不得超过1L ?450mg -。 三.主要试剂 EDTA 二钠盐,Cl NH NH 43-缓冲溶液(10pH =),三乙醇胺溶液,铬黑T 指示剂,1L ?6mol -盐酸,3CaCO 四.实验步骤 1.1 L ?0.01mol -EDTA 标准溶液的配制 称取0.32g 左右EDTA 二钠盐,溶于800mL 水。 2.1 L ?0.01mol -EDTA 标准溶液的标定 准确称取1g 左右3CaCO 粉末于小烧杯中,逐滴加入1L ?6mol -盐酸至固体完全溶解,将溶液定量移至100mL 容量瓶,定容,摇匀。 取20.00mL 上述溶液于250mL 锥形瓶中,加入3mL 三乙醇胺溶液、10mL Cl NH NH 43-缓冲溶液、3滴铬黑T 指示剂,用1 L ?0.01mol -EDTA 标准溶液滴定至溶液由红色变为纯蓝色为终点,记录1L ?0.01mol -EDTA 标准溶液用量。平行滴定三次。

实验水总硬度的测定

实验七配位滴定法测定自来水的总硬度 一、实验目的 1、了解水的硬度的测定意义和常用硬度的表示方法; 2、学习EDTA标准溶液的配制与标定; 3、掌握配位滴定法测定自来水总硬度的原理和方法。 4、熟悉铬黑T指示剂终点颜色判断和近终点时滴定操作控制,了解金属指示剂的特点。 二、实验原理 通常将含较多量Ca2+、Mg2+的水叫硬水,水的总硬度是指水中Ca2+、Mg2+的总量,它包括暂时硬度和永久硬度,水中Ca2+、Mg2+以酸式碳酸盐形式存在的称为暂时硬度,遇热即成碳酸盐沉淀。反应如下: Ca(HCO3)2→ CaCO3(完全沉淀)+H2O+CO2↑ Mg(HCO3)2→MgCO3(不完全沉淀)+H2O+CO2↑ +H2O Mg(OH)2↓+CO2↑ 若以硫酸盐、硝酸盐和氯化物形式存在的称为永久硬度,再加热亦不产生沉淀(但在锅炉运行温度下,溶解度低的可析出成锅垢)。 水的硬度是表示水质的一个重要指标,对工业用水关系极大。水的硬度是形成锅垢和影响产品质量的重要因素。因此,水的总硬度即水中Ca2+、Mg2+总量的测定,为确定用水质量和进行水的处理提供了依据。 由Mg2+形成的硬度称为“镁硬”,由Ca2+形成的硬度称为“钙硬”。 水的总硬度测定一般采用配位滴定法,在pH≈10的氨性缓冲溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,用EDTA标准溶液直接测定Ca2+、Mg2+的总量。由于K CaY>K MgY> K Mg·EBT> K Ca·EBT,铬黑T先与部分Mg配位为Mg·EBT(红色)。当EDTA滴入时,EDTA与Ca2+、Mg2+配位,终点时EDTA夺取Mg·EBT的Mg2+,将EBT置换出来,溶液由红色变为蓝色。 测定钙硬时,另取等量水样加NaOH调节溶液pH为12~13,使Mg2+生成Mg(OH)2沉淀,加入钙指示剂用EDTA滴定,测定水中Ca2+的含量。由EDTA溶液的浓度和用量,可算出水的总硬度,由总硬度减去钙硬即为镁硬。有关化学反应如下: 滴定前:Mg2+ + HIn-+H+

水的总硬度测定

水的总硬度测定 摘要:水的硬度,是指沉淀肥皂的程度,主要指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少。目前测定水质中的总硬度的最好方法,就是用配位滴定分析法(EDTA 一2Na)滴定,标准规定硬度不超过450mg/1(以CaCO,)。水的硬度的测定,是水的质量控制的重要指标之一。 一、实验目的 1、掌握EDTA标准溶液的配制和标定方法。 2、学会判断配位滴定的终点。 3、了解缓冲溶液的应用。 4、掌握配位滴定的基本原理、方法和计算。 5、掌握铬黑体T、钙指示剂的使用条件和终点变化。 6、进一步掌握前面学过的仪器。 二、基本原理 水的硬度的测定可分为水的总硬度的测定和钙镁硬度的测定两种.总硬度的测定是滴定Ca2+,Mg2+离子的总含量,并以Ca2+进行计算.通常以每升水中所含Ca2+离子的毫摩尔数表示,规定1升水中含1mmol Ca2+为1度.后一种是分别测定Ca2+和Mg2+的含量.测定水的总硬度,一般采用配位滴定法.最常用的配位剂是乙二胺四乙酸二钠盐,用Na2H2Y2H2O表示,习惯上称为EDTA,它在溶液中以Y4-的形式与Ca2+,Ma2+离子配位,形成1:1的无色配合物.即: Ca2+ +Y4 -CaY2- Mg2++Y4-MgY2- 用EDTA滴定时,必须借助于金属指示剂确定滴定终点.常用的指示剂为铬黑T,它在pH=10的缓冲液中,以纯蓝色游离的HIn2-形式存在,与Ca2+,Mg2+离子形成酒红色的配合物,通式为: M2+ + HIn2-MIn-+ H+ (蓝色) (酒红色) Ca2+,Mg2+离子与EDTA及铬黑T形成配合物的稳定性不同,其稳定性大小的顺序为: CaY2- >MgY2- >MgIn- >CaIn-

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