烷烃的系统命名、有机物的分类练习题
一、单选题
1.
有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物 ,假设给你一种这
样的有机混合物让你研究 般要采取的几个步骤是 ( )
A.
分离、提纯 →确定化学式 → 确定实验式 →
确定结构式
B.
分离、提纯 → 确定实验式 → 确定化学式
→ 确定结构式
C.
分离、提纯 → 确定结构式 → 确定实验式
→ 确定化学式
D.
确定化学式 →确定实验式 → 确定结构式 →
分离、提纯
2.
从分类上讲 , 属于 ( )
① 脂肪酸 ②芳香酸 ③一元酸 ④多元酸
A. ①②
B. ②③
C.②④
3. 主链含 5 个碳原子 ,有甲基、乙基 2 个支链的烷烃有 ( ) A. 2 种 B.3 种 C.4种 D.5 种
A. 2-乙基 -3,3-二甲基戊
烷
B. 3,3- 二甲基 -4-乙基戊烷
C. 3,3,4-三甲基己
烷
D. 2,3,3-三甲基己
烷
混合物中分离出氯仿 ,下列方法最合适的是 ( )
4.有机物
的正确命名为 ( )
5.已知氯仿 (CHCl 3)通常是无色液体 ,不溶于水 ,密度约为水的 1.5 倍,沸点为 61.2℃。要从水与氯仿
的
D.①③
A.蒸馏
B.分液
C.重结晶
D.蒸发
B. B.
和
C. 和
和
6. 下列各组物质中 ,属于同分异构体的是 ( )
A.
8. 分子式为 C 7 H 16的烷烃中 ,含有 3个甲基的同分异构体的数目为 ( ) A. 2 个 B.3 个 C.4 个 D.5 个
9. 化合物 是一种除草剂 , 它含有的官能团为 ( )
13. 二甲醚与乙醇是同分异构体 ,其鉴别可采用化学方法及物理方法 ,下列方法中不能对二者进行鉴 别
的是 ( )
A. 该有机化合物的分子式为 C 17H 29O 2
B. 分子中有苯环
C.能够使酸性 KMnO 4 溶液褪色
D. 有三个饱和碳原子
A.2 种
B.3 种
C.4
D.5 种
10. 某有机物的 C 3H 6O 2 的核磁共振氢谱中有两个共振
峰 ( )
, 面积比为 1:1, 该有机物的结构简式是
A.
B.
C.
D.
A.
B.
;3- 甲基 -2- 戊烯
C. ;2- 甲基戊炔
D.
;1- 甲基 -5- 乙基苯
7. 某有机物的结构为
列说法中 , 正确的是 (
;2- 乙基戊烷 B. 11. 下列有机物中 , 所有的碳原子不可能都共面的
是
A. 12. 下列有机物的命名中 , 正确的是 (
D.
A.利用金属钠或者金属钾
B. 利用质谱法
C. 利用红外光谱法
D. 利用核磁共振氢谱
14. 某烃与氢气加成后得到2,2- 二甲基丁烷,则该烃的名称可能是( )
A. 2,3- 二甲基-1- 丁烯
B.2,2- 二甲基-2- 丁烯
C.2,2- 二甲基-1- 丁烯
D.3,3- 二甲基-1- 丁炔
15. 下列化学用语书写正确的是( )
A. 甲烷的电子式:
B. 丙烯的键线式:
C. 乙烯的结构简式:CH2CH2
D. 乙醇的结构式:
二、填空题
16. 具有复合官能团的复杂有机物,其官能团具有各自的独立性,在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。
如具有三个官能团: _______________________________ 、__________ 和_________ (填官能团的
名称),所以这个化合物可看作________ 类、___________ 类和 ________ 类。
17. 判断下列同分异构属于何种异构? A.碳链异构
B. 位置异构
C. 官能团异构
(1)CH 3CH=CH(CH 2)2CH3和C2H5CH=CHC 2H 5: ______ (填相应序号,下同);
(2)CH 3COOH 和HCOOCH 3: ________
18. 某有机物含有C、H、O三种元素, 其质谱如图所示。将4.3g 该有机物在O2中充分燃烧,使生成物依次通过足量浓硫酸和碱石灰, 浓硫酸增重 2.7g, 碱石灰增重8.8g, 则:
1. 该有机物的摩尔质量为 _________ g/mol 。
2. 该有机物的分子式为 _________ 。
3.1mol 该有机物与足量的金属钠反应产生1mol 氢气, 核磁共振氢谱有两个峰, 且面积比为2:1, 请
写出其结构简式 __________ 。
19. 按要求回答下列问题:
1.
的名称为
2.2,2- 二甲基-4- 乙基己烷的结构简式为 ____
20. 回答下列问题:
1. 根据烯烃、炔烃的命名原则, 回答下列问题:
① 的名称是 _________________________ 。
②的名称是 _______
③___________________________________ 写出2-甲基-2- 戊烯的结构简式。
④某烯烃的错误命名是2-甲基-4 乙基-2 戊烯, 那么它的正确命名应是
2. 有两种烃, 甲为, 乙为
。下列有关它们命名的说法正确的是( ) A.甲、乙的主链碳原子数都是 6 个
B. 甲、乙的主链碳原子数都是5 个
C. 甲的名称为2- 丙基-1- 丁烯
D. 乙的名称为3- 甲基己烷
21. 有机物 ________________ 的系统命名是,将其在催化剂存在的条件下完全氢化,所得
烷烃的系统命名是 ________ 。
22. ______________________________________ 下列几组物质中,互为同位素的有,互为同素异形体的有 _____________________________________ , 互为同系物的
有 _________ , 互为同分异构体的有__________ , 属于同种物质的有_________ 。
①O2 和O3
35 37
② Cl 和Cl
③和
④和
⑤CH3(CH2) 2CH3和(CH3) 2CHCH3
⑥乙醇(CH3CH2OH)和甲醚(CH3OCH3)
23. 写出丙烯发生加聚反应的方程式__________
24. ___________________________________ C 5H10属于烯烃的同分异构体有种, 其氢气加成产物的一氯代物有3种的烯烃结构简
式为 _________ ( 任意写其中一种即可)。
参考答案
1.答案：B
解析：
2.答
案：B
解析：中含有苯环,属于芳香族化合物;含有一个羧基(-COOH), 属于一元酸,即属于一元芳
香酸,故B正确。
3. 答案： A 解析：主链含5个碳原子,有甲基、乙基 2 个支链的烷烃只能是
和共 2 种。
4. 答案： C 解析：根据烷烃的系统命名方法，应该选择含有碳原子数最多的碳链为主链，从离支链较
近的一端为起点给主链的碳原子编号，若离主链两端同样距离有相同的取代基，则要求支链编号之和
最
确。
5. 答案：B 解析：因为氯仿和水互不相溶,所以最适宜采取分液的方法从水与氯仿的混合物中分离出氯仿。
6. 答案： B
解析：A项,二者互为同系物;C 项,二者互为同系物;D 项,二者所含元素不同,故分子式不同。
7. 答案： C 解析：由键线结构简式写分子式时, 先找出碳原子的个数(拐点和端点为碳原子), 再根据碳的四价键规则找出氢原子个数, 氧原子等其他原子写在最后。若只含碳、氢、氧三种原子的有机化合物其分子式中氢原子的个数一定为偶数。该化合物的分子式为C17H30O2; 分子中有六元环而不是苯环;
因其含有碳碳双键,可使酸性高锰酸钾溶液褪色; 具有四个单键的碳原子即为饱和碳原子, 共有15 个。
8. 答案：B
小，将其编号如下,则该物质名称是3,3,4-三甲基己烷，C正
解析：该烃结构式中含有 3个甲基 ,则该烷烃只有 1个支链 ,若支链为 - CH 3 ,主链含有 6个碳原子 ,
符
合条件的有
:
CH 3CH CH 3 CH 2CH 2CH 2CH 3, CH 3CH 2CH CH 3 CH 2CH 2CH 3; 若支链为
-
CH 2CH 3 ,主链含有 5 个碳原子 ,符合条件的有 : CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH 2CH 3 。支链不可能
大于 3 个碳原子 , 故符合条件的烷烃有 3种, 故选项 B 正确。
10.
答案： B 解析： A 项3个共振峰面积比为 1:2:3,B 项有 2个共振峰 ,面积比 1:1,C 项 4个共振峰 ,面积比 1:1:1:3,D 项 3 个共振峰 , 面积比 1:2:3 11. 答案： A
解析：选项 A 相当于甲烷分子中的 4个氢原子被甲基取代 ,所有的碳原子不可能共面 ;B 可视为乙烯 分子中的 4个氢原子被甲基取代 ,所有的碳原子共面 ;C 可视为苯环上的两个氢原子被甲基取代 ,所 有的碳原子共面 ;D 中含有一个苯环和一个碳碳双键 , 通过碳碳单键相连 , 两个平面可能重合。
12. 答案： B
解析：选项 A,主链有 6个碳原子 ,故应命名为 3-甲基己烷。选项 C 应命名为 4-甲基-2- 戊炔.选项 D 应命名为 1- 甲基 -3- 乙基苯。
13. 答案： B
解析：乙醇中含有 -OH,可与金属钾或钠反应生成氢气 ,但二甲醚不反应 ,可鉴别,故 A 不符合题意 ; 质谱法可确定分子的相对分子质量 ,因二者的相对分子质量相等 ,则不能鉴别 ,故 B 符合题意 ;二者 含有的官能团和共价键的种类不同 ,红外光谱法可鉴别 ,故 C 符合题意 ;二者含有氢原子的种类不同 核磁共振氢谱可鉴别 , 故 D 符合题意。
14. 答案： D
解析： 2,2- 二甲基丁烷的碳链结构为 ，由题意可知 2,2- 二甲基丁烷相邻碳原子之间 各去掉 1 个氢原子形成碳碳双键，各去掉 2 个氢原子形成碳碳叁键，根据 2,2- 二甲基丁烷的碳链
结构，若相邻碳原子之间各去掉 1 个氢原子形成碳碳双键，对应烯烃的碳链结构为 ， 其名称为 3,3- 二甲基 -1- 丁烯，若相邻碳原子之间各去掉 2 个氢原子形成碳碳叁键，对应炔烃的碳
链结构为 ，其名称为 3,3- 二甲基 -1- 丁炔，故 D 正确。 15. 答案： A
9. 答案： C
解析：该除草剂中含 , — OH,— CHO, 4 种官能团。
解析：丙烯的键线式为,B 错误;乙烯的结构简式为CH 2?=CH 2 ,C 错误;乙醇的结构式为
,D 错误
16. 答案：醛基; 酚羟基; 羧基; 醛; 酚; 羧酸解析：正确识别官能团的结构特点和连接方式,根据官能团确定物质所属类别。
17. 答案：(1)B;(2)C
解析：(1)CH 3CH=CH(CH 2) 2CH 3和C2H5CH=CHC 2H5的碳碳双键位置不同,属于位置异构。(2)CH
3COOH 和HCOOCH 3的官能团不同,属于官能团异构。
18. 答案： 1.86; 2.C 4H6O2
3.HOCH2— C C-CH2OH
解析：
19. 答案： 1.2,2,7- 三甲基-6 乙基辛烷; 2.
解析： 1. 选取最长的碳链为主链，从右边编号与从左边编号相比，第一个支链编号均为2，但第二个支链编号较小，从右边编号为2，从左边编号为3，为满足支链编号依次最小原则，应从右边编
号，
2.根据该有机物的名称,主链上有6个碳原子,在2号碳上有2个甲基,4 号碳上有1个乙基,所以该
, 则该有机物的名称为2,2,7- 三甲基-6- 乙基辛烷。
有机物的结构简式为
20. 答案： 1. ①3,3 -二甲基-1- 丁炔
②2-甲基-1- 丁烯
④2,4 - 二甲基-2- 己烯
2.D
② , 然后再根据支链的位置正确命名。③根据名称写出结构简式 , 依据命名 规则重新命名进行验证。④先依据错误名称写出结构简式 , 对照命名规则找出错因 , 然后重新命
2.甲的主链有 5个碳原子 ,名称为 2-乙基-1- 戊烯。 21. 答案： 3,4- 二甲基-2- 戊烯 ; 2,3- 二甲基戊烷
解析：有机物 系统命名时从最靠近碳碳双键的一端编号 甲基-2- 戊烯;将其在催化剂存在的条件下完全氢化 ,所得烷烃为 CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3) 2,系统命名时 选择最长碳链并从最靠近的支链一端编号 , 化学名称是 2,3- 二甲基戊烷 ; 22. 答案：② ; ①; ③; ⑤⑥; ④
解析： 本题考查有机化合物的分类及同系物、同分异构体的判断等知识。④ 和
属于同一种物质 ; ⑤CH 3(CH 2) 2CH 3和(CH 3) 2CHCH 3的分子式相同 ,但结构不同 , 属于同分
异构 体;
⑥乙醇 (CH 3CH 2OH)和甲醚 (CH 3OCH 3)的分子式相同 ,但结构不同 , 属于同分异构体 ;故答案 为: ②; ①; ③; ⑤⑥; ④。
23. 答案： 解析：丙烯结构中含有碳碳双键 , 在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯 , 故反应方程式
为:
24. 答案： 5; CH 2=CHCH 2CH 2CH 3 或 CH 3CH=CHC 2HCH 3
CH 2-CH 2-CH 2-CH 3, 相应烯烃有 CH 2═
CH-CH 2-CH 2-CH 3、CH 3-CH ═CH-CH 2-CH 3,即有 2种异构 ; 若为 ,相应烯烃有 :CH 2═C(CH 3)CH 2CH 3、CH 3C(CH 3)═CHCH 3、CH 3CH(CH 3)CH ═CH 2,即有
3 种
异构。若为 ,没有相应烯烃。所以分子式为 C 5H 10的烯烃共有 2+3=5种, 其氢气加成产 物的一氯代物有 3 种的烯烃结构简式为 CH 2=CHC 2HCH 2CH 3、CH 3CH=CHC 2HCH 3, 故答案 为:5;CH 2=CHCH 2CH 2CH 3 或 CH 3CH=CHC 2HCH 3;
解析：1. ①、②根据烯烃、炔烃的命名原则 , 选主链 , 编碳号 , 其化学名称是 3,4- 解析：戊烷的同分异构体有
、
具体编号为
①
CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 、 。若为 CH -
有机物的官能团、分类和命名 1.按碳的骨架分类 2.按官能团分类 (1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷 CH4 乙烯 H 2C==CH 2烯烃 (碳碳双键 ) 炔烃— C≡ C— (碳碳三键 )乙炔 HC≡ CH 芳香烃 卤代烃— X( 卤素原子 )溴乙烷 C2H 5Br 醇乙醇 C2H 5OH — OH( 羟基 ) 酚
醚乙醚 CH 3CH 2OCH 2CH 3 (醚键 ) 醛乙醛 CH3CHO (醛基 ) 酮丙酮CH3COCH3(羰基 ) 羧酸乙酸 CH 3COOH ( 羧基 ) 酯乙酸乙酯 CH3 COOCH 2CH 3 (酯基 ) 3.有机化合物的命名 (1)烷烃的习惯命名法 (2)烷烃的系统命名法 (3)烯烃和炔烃的命名 (4)苯的同系物的命名 苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。 (1)含有苯环的有机物属于芳香烃(× ) (2)含有醛基的有机物一定属于醛类(× ) (3)、— COOH 的名称分别为苯、酸基(× )
(4)醛基的结构简式为“—COH” (× ) (5)和都属于酚类(× ) (6)CH 2==CH 2和在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(× ) (7)命名为 2-乙基丙烷 (× ) (8)(CH 3)2CH(CH 2) 2CH(C 2H5)(CH 2)2CH 3的名称是2-甲基 -5-乙基辛烷 ( √) (9)某烯烃的名称是2-甲基 -4-乙基 -2-戊烯 (× ) (10)名称为 2-甲基 -3-丁炔 (× ) (1)正确书写下列几种官能团的名称： ①________。 ② —Br________ 。 ③________。 ④ —COO — ________。 答案①碳碳双键②溴原子③醚键④酯基 (2)写出下列几种常见有机物的名称： ①____________ 。 ②____________。 ③____________。 ④CH 2—CHCl ____________。 ⑤ HO OCCOOCH 2CH 2O H____________ 。 答案①对二甲苯 (或 1,4-二甲苯 )②苯甲醛 ③对苯二甲酸④聚氯乙烯⑤聚乙二酸乙二酯 1.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。
课题第一节有机化合物的分类时间班级 教学目标知识与技能 １、了解有机化合物常见的分类方法 ２、了解有机物的主要类别及官能团 过程与方法 根据生活中常见的分类方法，认识有机化合物分类的必要性。 利用投影、动画、多媒体等教学手段,演示有机化合物的结构简 式和分子模型，掌握有机化合物结构的相似性。 情感态度与 价值观 体会物质之间的普遍联系与特殊性,体会分类思想在科学研究中 的重要意义 教学重点了解有机物常见的分类方法; 教学难点了解有机物的主要类别及官能团学生状况与对策因材施教 教学流程新课导入 有机物种类繁多，分门别类的去研究有机物,有利于对有机物性质的 理解。 新课讲解 ［讲]高一时我们学习过两种基本的分类方法—交叉分类法和树状 分类法，那么今天我们利用树状分类法对有机物进行分类。今天我 们利用有机物结构上的差异做分类标准对有机物进行分类,从结构 上有两种分类方法：一是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类； 二是按反映有机物特性的特定原子团来分类。 ［板书］一、按碳的骨架分类 链状化合物(如CH3－CH2－CH2－CH2－CH3) (碳原子相互连接成链) 有机化合物 脂环化合物(如）不含苯环 环状化合物 芳香化合物(如）含苯环[讲］在这里我们需要注意的是,链状化合物和脂环化合物统称为脂 肪族化合物。而芳香族化合物是指包含苯环的化合物，其又可根据 所含元素种类分为芳香烃和芳香烃的衍生物。而芳香烃指的是含有
苯环的烃，其中的一个特例是苯及苯的同系物,苯的同系物是指有一个苯环,环上侧链全为烷烃基的芳香烃。除此之外,我们常见的芳香烃还有一类是通过两个或多个苯环的合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。 [过]烃分子里的氢原子可以被其他原子或原子团所取代生成新的化合物,这种决定化合物特殊性质的原子或原子团叫官能团,下面让我们先来认识一下主要的官能团。 [板书]二、按官能团分类 ［投影］P4表1－1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物 认识常见的官能团 ［讲]官能决定了有机物的类别、结构和性质。一般地，具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的特性。我们知道，我们把这种结构相似，在分子组成上相关一个或若干CH2原子团的有机物互称为同系物。 常见有机物的通式 烃链烃 (脂肪 烃) 烷烃(饱和烃) C n H2n+2无特征官能团，碳碳 单键结合 不饱 和烃 烯烃C n H2n 含有一个 炔烃C n H2n-2含有一个—C≡C— 二烯 烃 C n H2n-2 含有两个 饱和环 烃 环烷烃C n H2n单键成环 不饱和 环烃 环烯烃C n H2n-2成环，有一个双键 环炔烃C n H2n-4成环，有一个叁键 环二烯烃C n H2n-4 苯的同系物C n H2n-6 稠环芳香烃 [小结］本节课我们要掌握的重点就是认识常见的官能团，能按官能
烷烃的系统命名法 一 、基本步骤可以概括为下列几句话 1． 先主链（最长碳链），称某烷。 2． 编碳位（最近定位），定支链。 3． 取代基，写在前，注位置，短线连。 4． 不同基，简到繁，相同基，合并算。 二 、命名中的几个原则：长． 、 多． 、近． 、简． 、小． 〈 1 〉．选主链原则为：长． 、 多． ① 选择最长． 碳链为主链 ② 当有几个不同碳链含有相同的碳原子时，选择含支链最多．的一个碳链作为主链 〈 2 〉．定起点原则为：近． 、 简． 、 小． ① 离支链最近． 的主链的一端为起点 ② 若有两个不同的支链且分别处在距主链两端一样近的位置，则从较简．单的支链一端开始编号 ③ 若两端有一样近的相同支链，则应比较它们内侧的支链，取支链位置序号之和最小．的系列编号 三、跟踪练习 ① H 3C —CH —CH 3 ｜CH 3 ②CH 3—CH —CH —CH 3 ｜｜ CH 3 C 2H 5 ③ CH 3｜ CH 3—CH —C —CH 2—CH 3 ｜｜C 2H 5CH 3 ④(CH 3CH 2)2CHCH 3 同分异构体的书写方法 主链由长到短 ，支链由整到散 . 位置由心到边 ，排布由邻到间 . 例如：C 6H 14的同分异构体有下列几种 CH 3－CH 2－CH 2－CH 2―CH 2－CH 3 试写出： C 7H 16的同分异构体并命名 (1)(3)(4)(6) (5) (2)CH 3CHCHCH 2CHCH 3 33 CH 2CH 3 (C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 3 3)2 CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH 3
专题2 有机物的结构与分类第二单元有机化合物的分类和命名 课前预习 情景导入 通过前面的学习，已知有机物种类繁多，迄今为止，人类发现和合成的有机化合物已超过3 000万种。从1995年开始，人类每年新发现和新合成的有机物已超过100万种，有机物种类繁多的主要原因有： (1)碳原子有4个价电子，能与其他原子形成4个价键。 (2)碳原子之间可以成环、成链，且碳链的长度可以不同；碳原子之间的结合方式可有：单键、双键、叁键等。 (3)普遍存在同分异构现象。 这么多的有机物，认识和学习起来较困难，需要一个科学的方法对有机物进行分类，然后按类学习，就比较轻松了。 知识预览 一、有机化合物的分类 1.反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫做_________。如醇类的官能团是_________，醇类可以简单的记为_________；羧酸(R—COOH)的官能团是_________；烯烃、炔烃的官能团分别是_________、_________；卤代烃、酚、醚的官能团分别是_________、_________、_________；醛、酮、胺的官能团分别是_________、_________、_________。 ”原子团的有机化合物互相称为_________。同系“CH相似，分子组成相差一个或若干个2. _________2物具有相同的_________，所以它们的化学性质_________，同系物还具有相同的通式，如链烷烃的通式为_________，链状饱和一元羧酸通式为_________。 3.依据_________对有机化合物进行分类，是有机化学中常用的分类方法。据此，可以将烃分为烷烃、_________、_________和_________；可以将烃的衍生物分为卤代烃、醇、_________、醚、_________酮、羧酸、_________和_________等。我们也可以从不同角度对有机物进行分类，如把不含苯环的有机物称为_________，把含有苯环的有机物称为_________；根据有机物分子中碳原子是连成链状还是环状，把有机物分为_________和_________。 碳碳双键碳碳叁键卤素原子羟基醚键醛基答案：1.官能团羟基R—OH—COOH 羰基氨基 2.结构同系物官能团相似CHHO 222n+2nnn 3.官能团烯 烃炔烃芳香烃酚醛酯胺脂肪族化合物芳香族化合物链状化合物环状化合物 二、有机化合物的命名 1.有机化合物的命名方法有_________和_________；在用习惯命名法命名烷烃时，当分子中碳原子数在10以内时，用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、_________、_________、_________、
有机物的分类及命名 考纲要求： 1.了解有机物的分类 2.了解各类有机物的主要官能团及其作用 3.掌握有机物命名法规则 复习内容： 一、机物的分类 1.烃的分类 饱和链烃烷烃 C n H2n+2 脂肪烃(链烃) 烯烃 C n H2n 不饱和链烃二烯烃 C n H2n-2 炔烃 C n H2n-2 烃 环烷烃 C n H2n 环烃苯和苯的同系物 C n H2n-6 芳香烃 稠环芳烃 3. 糖类 单糖、二糖、多糖重要代表物的比较 （+：能反应；—不能反应）
二、有机物的命名 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则．
例１ 下列有机物实际存在且命名正确的是（ ） Ａ.2，2－二甲基丁烷 Ｂ.2－甲基－5－乙基－1－已烷 Ｃ.3－甲基－2－丁烯 Ｄ.3，3－二甲基－2－戊烯 解： Ａ正确． C －C －C －C Ｂ错误．①己烷属于烷烃，无官能团，不需标“1” ②己烷主链上有6个C ，5位C 上不可能出现乙基，若有，则主链应有 7个C ． Ｃ错误．主链正确的编号应是C －C ＝C －C ．应命名为2－甲基－2－丁烯 | C | C | C 4 3 2 1
Ｄ错误． C －C ＝C －C －C 3号C 已超过个四个价键． 小结 1.处理该类问题的一般方法是先按照所给名称写出对应结构简式或碳架，然后根据系统命名法的原则加以判别． 2.常见的错误有：①主链选择不当 ②编号顺序不对 ③C 价键数不符 ④名称书写有误 3.烷烃中，作为支链－CH 3不能出现有首位和末位C 上． 作为支链－C 2H 5不能出现在正数或倒数第2位C 上． 作为支链－C 3H 7不能出现在正数3位C 上或以前． 如： C －C －C －C －C C －C －C －C －C 异丙基也未能作支链 正丙基未作支链 名称：2－甲基－3－乙基戊烷 名称：3－乙基己烷 由此可推得出： ①分子中含有甲基作支链的最小烷烃是CH 3CHCH 3 ②分子中含有乙基作支链的最小烷烃是CH 3CH 2CHCH 2CH 3 思考：烯烃的2号C 上能否出现－C 2H 5？若能最小的烯烃具有什么特征？ 提示： C ＝C －C －C C －C ＝C －C 含有支链乙基 乙基未作支链 例2．请阅读下列短文： 在含羰基的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。当两个 烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮 ；都是芳香烃基时，叫芳香酮；如两个 | C | C 1 2 3 4 5 | C | C | C | C | C －C 4 5 6 3 2 1 3 4 5 2 1 | CH 3 | C 2H 5 | C | C | C | C ３ ２ １ １ ２ ３ ４ ４ ５
高中化学有机物的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.下列有机物的命名正确的是( ) A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯 C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯 4.下列有机物的命名正确的是( ) A．CH3CHCH CH2 CH32—甲基—3—丁烯B． CH2CH3 乙基苯 C．CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D． CH 3CHOH CH 3 1—甲基乙醇 5.下列有机物命名正确的是（） A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇 B.2－乙基丙烷 C. 二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A.;3-甲基-1,3-丁二烯 B.;2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 7.下列有机物命名正确的是( )
A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 2-羧基丁烷 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 1,3-二溴丙烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷 9.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷 C.4，5-二甲基-3-乙基已烷 D.2，3-二甲基-4-乙基已烷 11.有机物的正确命名为( ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷
烷烃的系统命名法 目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC）制订的系统命名法。我国现用的系统命名法，基本上就是根据IUPAC规定的原则，再结合我国文字上的特点而制订的。 烷烃的系统命名法规则如下：（1）直链烷烃按碳原子数命名，碳原子数在十以内时，依次用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）来代表碳原子数，在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。 （2）带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。（A）选择主链-把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。把构造式中较短的链作为支链，看作取代基。命名时将基名放在母体名称的前面，称为某基某烷。如果构造式中较长碳链不止一条时，则选择带有最多取代基的一条为主链。 注意：最长碳链 选择主链时要注意，不能只把书面上的直链看作主链，凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。 上例中最长连续碳链有八个碳原子，该化合物母体的名称为辛烷。 上例中最长的六个碳原子的碳链有两条，应按（1）式中即取其中支链较多的为主链，该化合物的母体名称为己烷。 （B）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3…….编号。例如：
（C）命名取代基时，把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀。如果带有几个不同的取代基，命名时将简单的基团名称放在前面，复杂的基团名称放在后面（英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序）。如果带有几个相同的取代基，则可以合并。，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目须用汉字二、三……来表示。 （D）给全称，当选择好主链、支链、编好号码后，就是准确书写烷烃的名称。注意：烷烃的名称:为了清楚起见，书写化合物名称时，要注意各个位次数字之间须用逗号“,”隔开，位次与基名之间需用短线“-”相隔，最后一个基名和母体名称直接相连。 按照上述各条规定，上面所给两个化合物的全称为：
烷烃的系统命名、有机物的分类练习题 一、单选题 1. 有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物 ,假设给你一种这 样的有机混合物让你研究 般要采取的几个步骤是 ( ) A. 分离、提纯 →确定化学式 → 确定实验式 → 确定结构式 B. 分离、提纯 → 确定实验式 → 确定化学式 → 确定结构式 C. 分离、提纯 → 确定结构式 → 确定实验式 → 确定化学式 D. 确定化学式 →确定实验式 → 确定结构式 → 分离、提纯 2. 从分类上讲 , 属于 ( ) ① 脂肪酸 ②芳香酸 ③一元酸 ④多元酸 A. ①② B. ②③ C.②④ 3. 主链含 5 个碳原子 ,有甲基、乙基 2 个支链的烷烃有 ( ) A. 2 种 B.3 种 C.4种 D.5 种 A. 2-乙基 -3,3-二甲基戊 烷 B. 3,3- 二甲基 -4-乙基戊烷 C. 3,3,4-三甲基己 烷 D. 2,3,3-三甲基己 烷 混合物中分离出氯仿 ,下列方法最合适的是 ( ) 4.有机物 的正确命名为 ( ) 5.已知氯仿 (CHCl 3)通常是无色液体 ,不溶于水 ,密度约为水的 1.5 倍,沸点为 61.2℃。要从水与氯仿 的 D.①③ A.蒸馏 B.分液 C.重结晶 D.蒸发
B. B. 和 C. 和 和 6. 下列各组物质中 ,属于同分异构体的是 ( ) A.
8. 分子式为 C 7 H 16的烷烃中 ,含有 3个甲基的同分异构体的数目为 ( ) A. 2 个 B.3 个 C.4 个 D.5 个 9. 化合物 是一种除草剂 , 它含有的官能团为 ( ) 13. 二甲醚与乙醇是同分异构体 ,其鉴别可采用化学方法及物理方法 ,下列方法中不能对二者进行鉴 别 的是 ( ) A. 该有机化合物的分子式为 C 17H 29O 2 B. 分子中有苯环 C.能够使酸性 KMnO 4 溶液褪色 D. 有三个饱和碳原子 A.2 种 B.3 种 C.4 D.5 种 10. 某有机物的 C 3H 6O 2 的核磁共振氢谱中有两个共振 峰 ( ) , 面积比为 1:1, 该有机物的结构简式是 A. B. C. D. A. B. ;3- 甲基 -2- 戊烯 C. ;2- 甲基戊炔 D. ;1- 甲基 -5- 乙基苯 7. 某有机物的结构为 列说法中 , 正确的是 ( ;2- 乙基戊烷 B. 11. 下列有机物中 , 所有的碳原子不可能都共面的 是 A. 12. 下列有机物的命名中 , 正确的是 ( D.
烷烃的系统命名法教案 《有机化学（第三版）》第二章第一节 烷烃的系统命名法 xx学院 xx 课程名称：有机化学
课程类别：专业基础必修课 授课对象：xx专业大一学生 使用教材：张坐省《有机化学（第三版）》 授课章节：第二章第一节 具体授课内容：烷烃的系统命名法 课时安排：1课时（45分钟） 授课教师：xx 教学目标及基本要求：学生能够掌握系统命名法在烷烃命名中的应用。 教学内容的重点：系统命名法命名烷烃的步骤 教学内容的难点：系统命名法的命名原则 教学内容的深化和拓宽：将系统命名法应用于其他有机化合物的命名，如醇、酚、醚等。 教学方式：教师讲解与学生练习相结合。 教学手段：多媒体为主，板书为辅。 主要参考资料： 农业基础化学，彭翠珍，北京师范大学出版社，2012年2月 有机化学，李如梅，航空工业出版社，2014年3月 有机化学，张金海，航空工业出版社，2012年9月 具体教学过程：
（二）编号位，定支链。 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链
（三）取代基，写在前，标位置，连短线。 命名时把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后用“–”隔开。 展示： （四）不同基，简到繁。（以2-甲基-4-丙基庚烷为例讲解）如果有几个不同的取代基，就把简单的写在前面， 烷基的大小顺序是：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基 异丙基。 展示： （五）相同基，合并算。（以2,3,4-三甲基戊烷为例讲解）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表
五、辅以实例总结系统命名法的命名原则（学生可以进行小组讨论） 最长原则：主链最长； 最近原则：起点离支链最近； 最近原则：支链（取代基）所在位置的数值之和要最小； 最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单 的一条为主链。 六、讲解系统命名法的注意事项
命名 有机物种类繁多的原因 1、碳原子四键，可以无限连接； 2、碳的连接方式多种：单键、双键、三键、碳链、碳环等； 3、存在同分异构体
组成与结构 有机物的组成与结构的研究 尼泊金甲酯常用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，由于它具有酚羟基结构，所以抗细菌性能较强。其作用机制是：破坏微生物的细胞膜，使细胞内的蛋白质变性，并可抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性。 （1）确定尼泊金甲酯的组成方法有哪些？ 李比希燃烧法：定量分析烃及含氧衍生物（最简式）。氧化剂-CuO，吸水剂-高氯酸镁、吸收二氧化碳-烧碱石棉。钠熔法：定性测定N-NaCN-Cl；Cl-NaCl；Br-NaBr；S-Na2S等元素的存在 铜丝燃烧法：定性测定卤素原子的存在-纯铜灼烧红热蘸样品（火焰为绿色） 元素分析仪：高温氧气→产物分析，可定量分析C H O S等多种元素，得出最简式。 （原子吸收光谱-确定物质中是否含有金属元素） 质谱仪：利用质谱仪测定其相对分子质量 （1）确定尼泊金甲酯的组成方法有哪些？C8H8O3 【现代仪器法】 核磁共振氢谱→4个特征峰 红外光谱法→有甲基、酚羟基、酯基、甲氧基（-OCH3）…… 质谱法和紫外光谱法也可以测定结构 【化学性质法】 加FeCl3溶液显紫色，遇浓溴水产生白色沉淀；使红酚酞褪色…… 写出尼泊金甲酯与NaOH溶液反应的方程式
碳原子的成键特点与分子形状 规律Ⅰ：以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角基本不变。 规律Ⅱ：若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面可能共面，但不是“一定”。 规律Ⅲ：若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。 规律Ⅳ ：若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其他原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。同时，苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个氢原子，这四原子共直线。 有机物组成与结构的关系 不饱和度：不饱和度（Ω）又称缺H 指数，有机物每有一个环，或一个双键，就比相同碳原子数的烷烃少两个H 原子。有机物每有一个碳碳三键，就比相同碳原子数的烷烃少4个H 原子。有机物每有一个苯环结构，就比相同碳原子数的烷烃少8个氢原子。 练习：某芳香烃有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有 A. 两个羟基 B. 一个醛基 C. 两个醛基 D. 一个羧基 下列物质属于尼泊金甲酯同系物的有？ 不饱和度 结构特征 物质类别 0 单键、链状 烷烃、饱和醇、饱和醚 1 双键或碳环 烯烃、环烷烃、饱和醛或酮、羧酸或酯、烯醇 2 三键或组合 炔烃、环烯烃、环酯、烯醛 4 苯环或组合 苯及其同系物、链烃组合、……
有机物的结构、分类和命名 第Ⅰ卷 （选择题 共66分） 在下列各题的四个选项中均只有一个是符合题目要求的。 1． 氟利昂－12的分子式为CCl 2F 2，下列有关叙述不．正确．．的是 A ．该分子中的碳原子发生了sp 3杂化 B ．该分子是正四面体型分子 C ．该分子无同分异构体 D ．该物质属于卤代烃 2． 下列有机物在1H-NMR 上只给出一组峰的是 A ．HCHO B ．CH 3OH C ．HCOOH D ．CH 3COOCH 3 3． 下列有机化合物分子中所有的碳原子．．． 不可能处于同一平面的是 A ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 B ．CH 3CH 2CH 2CH 2COCH 3 C ．CH 2＝CH —CH ＝CH 2 D ．(CH 3) 3C —C≡C—CH ＝CHCH 3 4． 下列分子中所有的原子不可能都处于同一平面上的是 A ．乙烯 B ．聚乙烯 C ．苯 D ．苯乙烯（C 6H 5CH=CH 2） 5． 下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是 A ．C 3H 8与C 5 B ． C 4H 6与C 5H 8 C D ．C 2H 2与C 6H 6 6． A ．2—甲基—3—乙基丁烷 B ．2—氯乙烷 C ．2，2—二甲基—1—丁烯 D ．3—甲基—1—丁烯 7． 右图是某烃的含氧衍生物的比例模型。该有机物是 A ．C 2H 5OH B ． C 6H 5OH C ．CH 3CHO D ．CH 3COOH 8． 美国魏考克斯合成的一种有机分子，像一尊释迦牟尼佛。称为释迦牟尼分子。有关该有机分子的说法正确的是 A ．该有机物属于苯的同系物 B ．1mol 该有机物完全燃烧需消耗25molO 2 C ．1mol 该有机物最多可以和10molH 2发生加成反应 D ．该有机物的一氯代产物的同分异构体有12种 9． 桶烯（Barrelene ）结构简式如右图所示，有关说法不正确的是 A ．桶烯分子中所有的原子在同一平面内 B ．桶烯在一定条件下能发生加聚反应 C ．桶烯与苯乙烯（C 6H 5CH=CH 2）互为同分异构体 D ．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种 10． 与 互为同分异构体的芳香族化合物有 A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 11． 分子式为C 5H 11Cl 的同分异构体有 A ．8种 B ．4种 C ．2种 D ．1种 12． 主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有 A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种 OH CH 2 OH
课时作业(三) 一、选择题 1．已知下列两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是( ) A．都表示一对共用电子对 B．都表示一个共价单键 C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子 D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键 解析：CH3—CH3分子中的短线表示碳碳键，即表示一对共用电子对，而CH3—中的短线仅表示1个电子，所以A、B均错误，C正确；CH3—CH3和CH3—均含有C—H键，所以选项D错误。 答案：C 2．烷烃的系统命名分四个部分：①主链名称②取代基名称 ③取代基位置④取代基数目。这四部分在烷烃命名规则的先后顺序为 ( ) A．①②③④B．③④②① C．③④①②D．①③④② 解析：烷烃的系统命名书写顺序分别为：取代基位置、取代基数目、取代基名称、主链名称。 答案：B 3．CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是( ) A．1,3－二甲基戊烷B．2－甲基－3－乙基丁烷 C．3,4－二甲基戊烷D．2,3－二甲基戊烷 解析：该烷烃的结构简式可表示为：
编号应从离支链最近的一端开始。 答案：D 4．下列有机物的命名正确的是( ) A．①③④B．②④ C．①②③D．全部 解析：②错。编号和书写取代基都应遵循“简单在前，复杂在后”的原则。正确命名为：3-甲基-4-乙基己烷。 答案：A 5．下列有机物的命名正确的是( ) A．4－甲基－4,5－二乙基己烷 B．2,2,3－三甲基丙烷 C．3－乙基戊烷 D．3,4－二甲基－4－乙基庚烷 解析：A、B两项未选对主链；D项支链位置的序号和不是最小。 答案：C 6．现有一种烃可表示为
《有机化合物的分类和命名》习题 一、选择题 1．(2011·福州高二期中)某有机化合物的结构简式如下： 此有机化合物属于( ) ①烯烃②多官能团有机物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物 A．①②③④B．②④ C．②④⑤D．①③⑤ 解析：由于含有氧元素，不是烃。分子中含有碳碳双键、羧基、羟基、酯基等官能团。 答案：B 2．[双选题]在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( ) A．(CH3)2CHCH2CH2CH3 B． (CH3CH2)2CHCH3 C．(CH3)2CHCH(CH3)2 D．(CH3)3CCH2CH3 解析：主链名称是丁烷说明主链上有4个碳原子，A、B主链有5个碳原子。 答案：CD 3．下列8种有机物：①CH2CH2； ②；③CH3OH；④CH3Cl； ⑤CCl4；⑥HCOOCH3；⑦CH3COOCH2CH3； ⑧CH3COOH。按官能团的不同可分为( ) A．4类B．5类 C．6类D．8类 解析：①为烯烃，②为酚，③为醇，④、⑤为卤代烃，⑥、⑦为酯，⑧为羧酸，共6类物质。答案：C 4．[双选题]警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化
合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5，9-十一烷酸内酯；⑤十八烷；⑥己醛；⑦庚醛。下列说法正确的是( ) A．①、②、⑥分子中碳原子数小于10，③、④、⑤分子中碳原子数大于10 B．①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物 C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物 D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素 解析：A项根据简单有机物命名可作出判断；B项中①辛酸、②壬酸属于羧酸类也属于有机物，故B错误；C项根据名称可判断正确；D项中⑥⑦属于醛类物质，含有—CHO，含有氧元素，故D错误。 答案：AC 5．下列物质中，属于酚类的是( ) 解析：酚类是羟基直接连接在苯环上所形成的化合物，所以A、C、D均不是酚类，只有B 符合题意。 答案：B 6．下列说法中错误的是( ) ①化学性质相似的有机物是同系物 ②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物 ③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 ④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A．①②③④B．只有②③ C．只有③④D．只有①②③ 解析：化学性质相似说明含有相同的官能团，但不一定是同系物；同系物的结构应相似；烃中碳、氢元素的质量分数相同，只能表明最简式相同，但不一定是同系物如乙炔与苯；同分异构体的化学性质不一定相似，如乙醇与甲醚。 答案：A 7．如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是( )
有机物的结构与分类考点梳理 考试要 知识条目 求 1.有机化学的发展与应用 (1)有机化学的发展简史 a (2)有机化合物在日常生活中的重要应用 a (3)有机化合物与人类的生命活动的关系 a (4)常见有机材料的组成、性能及其发展现状 a 2.科学家怎样研究有机物 (1)有机物的组成、结构和性质特点 a (2)研究有机化合物组成的常用方法 a (3)根据1H核磁共振谱确定有机化合物的分子结构 b (4)研究有机化合物结构的常用方法 b (5)同位素示踪法研究化学反应历程 b (6)手性碳原子与手性分子 a (7)根据化学式进行式量、元素的质量分数的计算 b (8)由元素质量分数或组成元素的质量比、式量推断有机 c 物分子式 3.有机化合物的结构 (1)有机物中碳原子的成键特点 a (2)甲烷、乙烯和乙炔的组成、结构和空间构型 b
(3)结构式、结构简式和键线式 b (4)同分异构体(碳架异构、官能团类别异构和官能团位 c 置异构) (5)立体异构与生命现象的联系 a 4.有机化合物的分类和命名 (1)同系物及其通式 b (2)有机化合物的分类方法 b (3)烷烃的系统命名法和常见有机物的习惯命名 b 考点一认识有机化合物 一、认识有机化学 1.有机化合物概念 有机化合物是指含碳元素的化合物,但碳酸盐、氰酸(盐)、硫氰酸(盐)、氢氰酸(盐)、碳的氧化物、金属碳化物等的结构和性质与无机物相似,属于无机物。 2.有机化合物的特点 绝大多数有机化合物为共价化合物,易燃烧;受热易分解;化学反应缓慢且有副反应发生;一般难溶于水,易溶于有机溶剂。 二、研究有机化合物的方法 1.研究有机化合物的基本步骤
高中有机化学专题复习1——有机化合物的结构 Hzoue/2009-7-21 1－1 碳原子成键特点 有机化合物中碳原子可形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键、总共形成四个化学键；碳原子和氢原子（或卤素原子）之间只能形成单键；碳原子与氧原子之间则可形成碳氧单键、碳氧双键。在烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。 1－2 有机化合物的空间结构 在饱和碳原子中，形成的四个价键与四个原子连接，该碳原子采取四面体取向与之成键。当碳原子与碳原子或其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。当碳原子与碳原子或其他原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之相连的原子处于同一直线上。 1－3 有机化合物的结构表示 在有机化学中常用结构式、结构简式、和键线式来表示有机化合物分子的结构。结构式能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况，但对于结构比较复杂的分子，采用结构简式或键线式来表示有机化合物分子结构能够删繁就简，有利于把握有机化合物分子的结构特征。键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图式中每个拐点和终点均表示一个碳原子。 1－4 结构式、结构简式、键线式的特点 【例题】写出丙烷、乙醇、乙酸的分子式、结构简式以及键线式。 分子式相同而结构不同的现象即为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物称为同分异构体。同分异构现象普遍存在于有机化合物中。 同分异构体可分为碳链异构、官能团异构、立体异构（顺反异构、旋光异构），下面分别解释这些异构： （1）碳链异构，就是指碳链不同。请看下面一个例题。
专题综合测试二 时间：90分钟满分：100分 第Ⅰ卷(共40分) 一、选择题(每小题2分，每小题只有一个正确选项) 1．下列有关化学用语使用正确的是(A) A．的名称为2,4,4－三甲基－1－戊烯 B．乙酸、葡萄糖、淀粉的最简式均为CH2O C．醛基的电子式： D．乙醇分子的比例模型： 解析：编号从距离碳碳双键最近的一端开始，所以 的主链有五个碳，其名
称为2,4,4－三甲基－1－戊烯，故A正确；乙酸、葡萄糖的最简式为CH2O，淀粉的最简式不是CH2O，故B错误；醛基中碳原子含有一个孤电子，碳原子和氧原子形成两对共用电子对，和氢原子形成一对 共用电子对，所以其电子式为，故C错误；图为乙醇分子的球棍模型，故D错误。 2．下列四组物质的分子式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是(C) B．CH3—O—CH3和CH3CH2OH C．正戊烷和新戊烷 解析：A项，属于环烷烃， CH2===CH—CH2CH2CH2CH3属于烯烃，错误；B项，CH3—O—CH3属于醚，CH3CH2OH属于醇，错误；C项，正戊烷和新戊烷分子式相同，且二者都属于烷烃，正确；D项， 属于羧酸，错误。
3．下列关于有机物的说法不正确的是(D) ①CH3—CH===CH2和CH2===CH2的最简式相同 ②CH≡CH和C6H6含碳量相同 ③丁二烯和丁烯为同系物 ④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下，11.2 L的戊烷所含的分子数为0.5N A(N A为阿伏加德罗常数) ⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 A．①②⑥B．②③④ C．②④⑥D．③⑤⑥ 解析：同系物必须为同类物质，即所含官能团的种类和个数都必须相同，③中丁二烯和丁烯分子中含有的碳碳双键数目不同，不是同系物关系；⑤戊烷在标准状况时为液体，故11.2 L戊烷物质的量不是0.5 mol；⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振氢谱法可以确定分子中氢原子的种类。故★答案★为D。 4．有下列几种说法： ①含相同元素的微粒的化学性质不一定相同； ②相对分子质量相同的物质如果结构不同则互为同分异构体； ③同分异构体的化学性质一定相同； ④同系物具有相同的通式； ⑤同系物的化学性质相似； ⑥互为同系物的物质间不可能互为同分异构体； ⑦两个相邻同系物的相对分子质量相差14； ⑧化学式相同，各元素质量分数也相同的物质一定是同种物质。 以上说法中不正确的是(D) A．②③④B．②⑥⑦⑧ C．③④⑤⑦⑧D．②③⑧
有机化学的命名 一、烷烃的命名 (一)、普通命名法 1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。 2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。 （二）系统命名法 1、定主链,称"某烷". 选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为"某烷".碳原子数在 1~10的用甲,乙,丙,丁,戊,己,庚,辛,壬,癸命名，当有几个不同的碳链均含有相同碳原子数时，选择支链最多的一个座位主链 2、编号,定支链所在的位置.（近简小） （1）最近原则：把主链里离支链最近的一端作为起点,用1,2,3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置. （2）最简原则：当有两个不同支链，且分别处于主链两端同进的位置，则从简单的支链一端开始编号。即同近，考虑简 （3）最小原则：当支链离两端的距离主链同近时，而且中间还有其他支链，从两个方向可以得到两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小的为正确的编号。即同近，考虑小 3 、写名称。.把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在号数后连一短线,中间用"–"隔开. （1）当有相同的取代基,则相加,然后用大写的二,三,四等数字表示写在取代基前面.但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用"，"隔开;如果几个取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面. （2）原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。 1.命名步骤: (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小,多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 小结:
考点37 有机物的组成、分类和命名 1．了解有机物的组成和分类 2．了解各类有机物的主要官能团及其作用 3．掌握按官能团的不同对有机物进行分类，并能指出有机物的类别。 4．掌握有机物命名法规则 一、认识有机化合物 ⒈有机化合物：通常称含C元素的化合物为有机化合物，简称有机物，但 等除外。 ⒉有机化学：研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学 二、有机化合物基本概念 1.烃：称为碳氢化合物。 烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。 注意：⑴烃完全燃烧的产物为二氧化碳和水，但完全燃烧的产物为二氧化碳和水的有机物不都是烃。⑵烃的衍生物不一定都是由烃取代或加成得到的。 2.基：。 注意：⑴基不带电荷。⑵基中必有未成对电子存在。⑶基不稳定，不能单独存在。 比较：⑴Cl，—Cl，Cl2，Cl—⑵—OH，OH—⑶—NO2，NO2，NO2— 必须掌握的烃基包括：甲基(—CH3)、亚甲基(—CH2—)、次甲基、乙基(—C2H5)、正丙基(—CH2CH2CH3)、异丙基(—CH（CH3）2)、乙烯基(—CH=CH2)、苯基(—)等3.官能团：原子或原子团。 注意：官能团决定有机物的性质，要掌握有机物的性质，必须先弄清有机物分子中有哪几种官能团，各种官能团有哪些化学性质。反之，有机物性质可以反映其可能存在的官能团。 必须掌握的官能团包括：碳碳双键(>C=C<)、碳碳叁键(—C≡C—)、卤基(—X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、酯键(—COO—)、氨基(—NH2)、酰氨基(—CO—NH2)、肽键(—CO—NH—)、硝基(—NO2)、磺酸基(—SO3H)等。 三、有机化合物的分类 1.烃 分类分子组成通式 饱和链烃（烷烃） 链烃烯烃 不饱和链烃二烯烃 脂肪烃炔烃 烃环烃环烷烃 芳香烃苯和苯的同系物 其它芳烃
教学资料范本 【新版】2020高中化学专题2有机物的结构与分类第一单元有机化合物的结构第1课时有机物中碳原子的成键特点及结构的表示方法教学 案苏教版选修5 编辑：__________________ 时间：__________________
[目标导航] 1.了解有机化合物中碳原子的三种成键方式及空间取向。2.能认识有机物分子中的饱和碳原子和不饱和碳原子。3.能够使用结构式和结构简式来表示常见有机化合物的结构，初步学会键线式的表示方法。 一、有机物中碳原子的成键特点 1.碳原子成键特点 有机化合物的基本骨架是由碳原子通过共价键结合形成的碳链或碳环构成。碳原子之间通过不同数目的共用电子对分别形成碳碳单键、碳碳双键和碳碳叁键等。另外，碳原子与氢原子之间只能形成碳氢单键，碳原子与氧原子之间则可以形成碳氧单键(C—O)或碳氧双键(C==O)。 2.碳原子的成键方式与分子的空间构型 (1)当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键，碳原子杂化方式为sp3。 (2)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上，碳原子杂化方式为sp2。 (3)当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上，碳原子杂化方式为sp。
(4)在有机物分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；形成双键、叁键或苯环上的碳原子(所连原子的数目少于4)称为不饱和碳原子。 议一议 1.碳原子为什么易形成4个价键的化合物？ 答案碳原子的最外层有四个电子，在成键过程中，既难以失去这些电子，又难以得到四个电子，因此，在有机化合物分子中，碳原子总是形成四个共价键。 2.有机化合物分子的空间构型主要有四面体型、平面形和直线形，其主要代表物分别有哪些？ 答案四面体型：典型代表物为甲烷、一氯甲烷、四氯化碳等； 平面形：典型代表物为乙烯、苯等； 直线形：典型代表物为乙炔等。 3.判断有机物分子中的所有原子是否在同一平面上的关键是什么？答案是否含有饱和碳原子。 二、有机物结构的表示方法 1.有机物的分子式能反映出有机化合物分子的组成，但是它不能表示出原子间的连接情况，研究有机物，常用结构式、结构简式和键线式来表示有机化合物分子的结构。 2.结构式的书写：将电子式中的共用电子对换成短线。即用短线表示原子的连接顺序的式子，称为结构式。 3.结构简式的书写 (1)省略原子间的单键。但双键、叁键等官能团不能省。 (2)每个碳原子要满足四个键，连接的原子个数要正确，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。