农药成分分析含量检测
科标检测与青岛科技大学合作专业提供农药成分分析，含量检测。
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农药是为保障促进作物的成长,所施用的杀虫、除草等药物的统称。农业上用于防治病虫以及调节植物生长、除草等药剂。根据防治对象，可分为杀虫剂、杀菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀鼠剂、除草剂、脱叶剂、植物生长调节剂等。根据原料来源可分为有机农药、无机农药、植物性农药、微生物农药。此外，还有昆虫激素。根据加工剂型可分为粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、乳剂、乳油、浓乳剂、乳膏、糊剂、胶体剂、熏烟剂、熏蒸剂、烟雾剂、油剂、颗粒剂、微粒剂等。大多数是液体或固体，少数是气体。
农药产品剖析一般采用红外光谱（FTIR）、核磁共振（1H NMR）、质谱（MS）、X衍射分析（XRD）、ICP-MS、X荧光光谱分析、离子色谱分析等手段。通过这些测试手段可以很好的解析农药的配方，对农药中的成分作用有详细的了解，更方便各个企业进行研发，把握市场动态。
科标检测依靠青岛科技大学学科优势和分析人才，拥有多种分析测试手段，积累了深厚的化工产品剖析经验，通过专业、可靠、综合性的分离和检测手段对未知物进行定性鉴定与定量分析，为科研及生产中调整配方、新产品研发、改进生产工艺提供科学依据，同时可以根据客户需求，提供后期跟踪技术性指导。
常见的化学成分分析方法 一、化学分析方法 化学分析从大类分是指经典的重量分析和容量分析。重量分析是指根据试样经过化学实验反应后生成的产物的质量来计算式样的化学组成，多数是指质量法。容量法是指根据试样在反应中所需要消耗的标准试液的体积。容量法即可以测定式样的主要成分，也可以测定试样的次要成分。 重量分析 指采用添加化学试剂是待测物质转变为相应的沉淀物，并通过测定沉淀物的质量来确定待测物的含量。 容量分析 滴定分析主要分为酸碱滴定分析、络合滴定分析、氧化还原滴定分析、沉淀滴定分析。 酸碱滴定分析是指以酸碱中和反应为原理，利用酸性标定物来滴定碱性物质或利用碱性标定物来滴定酸性待测物，最后以酸碱指示剂（如酚酞等）的变化来确定滴定的终点，通过加入的标定物的多少来确定待测物质的含量。 络合滴定分析是指以络合反应（形成配合物）反应为基础的滴定分析方法。如EDTA与金属离子发生显色反应来确定金属离子的含量等。络合反应广泛地应用于分析化学的各种分离与测定中，如许多显色剂，萃取剂，沉淀剂，掩蔽剂等都是络合剂，因此，有关络合反应的理论和实践知识，是分析化学的重要内容之一。 氧化还原滴定分析：是以溶液中氧化剂和还原剂之间的电子转移为基础的一种滴定分析方法。氧化还原滴定法应用非常广泛，它不仅可用于无机分析，而且可以广泛用于有机分析，许多具有氧化性或还原性的有机化合物可以用氧化还原滴定法来加以测定。通常借助指示剂来判断。有些滴定剂溶液或被滴定物质本身有足够深的颜色，如果反应后褪色，则其本身就可起指示剂的作用，例如高锰酸钾。而可溶性淀粉与痕量碘能产生深蓝色，当碘被还原成碘离子时，深蓝色消失，因此在碘量法中，通常用淀粉溶液作指示剂。 沉淀滴定分析：是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法，又称银量法（以
农药原料合成的液体产物为原油，固体产物为原粉，统称原药。绝大多数农药原药由于其理化性质和有效成分含量很高而不能直接使用，实践当中，需要加工成不同的剂型。 目前，常用的农药剂型有以下几种： 1. 乳油（EC） 乳油主要是由农药原药、溶剂和乳化剂组成，在有些乳油中还加入少量的助溶剂和稳定剂等。溶剂的用途主要是溶解和稀释农药原药，帮助乳化分散、增加乳油流动性等。常用的有二甲苯、苯、甲苯等。 农药乳油要求外观清晰透明、无颗粒、无絮状物，在正常条件下贮藏不分层、不沉淀，并保持原有的乳化性能和药效。原油加到水中后应有较好的分散性，乳液呈淡蓝色透明或半透明溶液，并有足够的稳定性，即在一定时间内不产生沉淀，不析出油状物。稳定性好的乳液，油球直径一般在0.1~1微米之间。 目前乳油是使用的主要剂型，但由于乳油使用大量有机溶剂，施用后增加了环境负荷，所以有减少的趋势。 2. 粉剂（DP） 粉剂是由农药原药和填料混合加工而成。有些粉剂还加入稳定剂。 填料种类很多，常用的有粘土、高岭土、滑石、硅藻土等。 对粉剂的质量要求，包括粉粒细度、水分含量、pH值等。粉粒细度指标，一般95％~ 98％通过200号筛目，粉粒平均直径为30毫米；通过300号筛目，粉粒平均直径为10~15微米。通过325号筛目（超筛目细度），粉粒平均直径为5~12微米。水分含量一般要求小于1%。PH值6~8。 粉剂主要用于喷粉、撒粉、拌毒土等，不能加水喷雾。 3. 可湿性粉剂（WP） 可湿性粉剂是由农药原药，填料和湿润剂混合加工而成的。 可湿性粉剂对填料的要求及选择与粉剂相似，但对粉粒细度的要求更高。湿润剂采用纸浆废浆液、皂角、茶枯等，用量为制剂总量的8%~10%；如果采用有机合成湿润剂（例如阴离子型或非离子性）或者混合湿润剂，其用量一般为制剂的2%~3%。 对可湿性粉剂的质量要求应有好的润湿性和较高的悬浮率。悬浮率不良的可湿性粉剂，不但药效差，而且往往易引起作物要害。悬浮率的高低与粉粒细度、湿润剂种类及用量等因素有关。粉粒越细悬浮率越高。粉粒细度指标为98%通过200号筛目，粉粒平均直径为25微米，湿润时间小于15分钟，悬浮率一般在28%~40%范围内；粉粒细度指标为96%以上通过
中国农药剂型名称及代码 原母药 原药TC 母药TK 液体剂型 水剂AS 微囊悬浮剂CS 可分散液剂DC 乳油EC 水乳剂EW 微乳剂ME 油剂OL 悬浮剂SC 可溶液剂SL 超低容量剂UVL 滴加液MA 固体剂型 干悬浮剂DF 粉剂DP 细粒剂FG 颗粒剂GR 大粒剂GG 微粒剂MG 可溶性粒剂SG 可溶性粉剂SP 水分散粒剂WG 笔剂CA 可湿性粉剂WP 可溶性片剂WT 用于种子处理的剂型干拌种剂DS 悬浮种衣剂FS 种衣剂SD 湿拌种剂WS 其他剂型 气雾剂AE 块剂BF 缓释剂BR 电热蚊香液EL 电热蚊香片EM 电热蚊香浆ET 烟剂FU 乳膏GS 压缩气体制剂GA 丸剂PT 毒饵RB 喷射剂SF 片剂TA 追踪粉TP 熏蒸剂VP
主要剂型 一、乳油EC 二、微乳剂ME 三、水乳剂EW 四、可湿性粉剂WP 五、可溶性粉剂SP 六、水分散粒剂WG 一、乳油 （一）、乳油的概念 乳油是农药基本剂型之一，它是由农药原药按规定比例溶解在有机溶剂（如苯、甲苯）中，再加入一定量的农药专用乳化剂而制成的均相透明油状液体，加水形成稳定的乳状液。 优点：加工过程简单、设备成本低、配制技术容易掌握，有效成分含量高，储存稳定性好，使用方便，药效高。 缺点：使用大量的易燃、有毒有机溶剂，加工储运安全性差，使用时气味大，对环境相容性差。因此乳油的发展方向是高浓度乳油，部分代替有机溶剂的水基型制剂。 （二）、乳油的加工工艺 1、组分及要求：凡是液态或在常用有机溶剂中易溶解的农药原药一般均可加工成乳油；对水溶性较强的原药，加工成乳油较为困难，需使用助溶剂。原则上，乳油含量越高越经济。 溶剂对原药起稀释和溶解作用，要求对原药溶解度大，与原药相容性好，来源丰富成本低，闪点高，常用溶剂如:苯、甲苯、二甲苯等芳烃类化合物。 乳化剂是乳油配方筛选的关键，常用复配乳化剂，多为非离子型与阴离子型十二烷基苯磺酸钙的混合乳化剂。 助剂能提高溶剂对原药的溶解能力，常用的如醇类、酮类、乙酸乙酯。 2、工艺流程及主要设备：
必须掌握的各种农药成分特性（建议收藏！） 农药助手：经销商农户必备，免费查农药三证、农药报价、作物病虫害防治；最实用的植保文章分享平台！欢迎加主编微信交流：5068783来源于网络，https://www.doczj.com/doc/4f9980582.html,/ZrViD 杀虫剂： 甲维盐比阿维菌素杀虫、杀螨、杀线虫活性提高了10-100倍，杀虫谱变宽；胃毒作用为主兼有触杀作用；害虫发生不可逆转麻痹，停止进食，2-4天后才能死亡，杀虫速度较慢；持效期长，害虫为10-15天，螨为15-25天。对作物无内吸性能，但能渗入表皮组织；对鳞翅目害虫、螨类，鞘翅目及同翅目害虫，蓟马类有极高活性，且不易使害虫产生抗药性；在土壤中易降解；在保护地或者10倍于推荐使用剂量下对所有作物高度安全；在10天以上又出现第二个杀虫高峰；吡虫啉烟碱类；触杀、胃毒和内吸；害虫麻痹死亡；速效性好，1天即有较高的防效，残留期长达25天左右；温度高杀虫效果好；刺吸式口器害虫；易被作物吸收，并向顶分配，有根吸作用； 虫酰肼促进鳞翅目幼虫蜕皮；与其他抑制幼虫蜕皮的作用机理相反；对高龄和低龄的幼虫均有效；6～8小时就停止取食(胃毒作用)，比蜕皮抑制剂的作用更迅速，3～4天后开始死亡；无药害，对作物安全，无残留药斑；
马拉硫磷气温低时毒力下降，可适当提高施药量或用药浓度；咀嚼式口器和刺吸式口器害虫；触杀和胃毒作用，一定的熏蒸和渗透作用；对害虫击倒力强，高温时效果好；残效期短；对高粱、瓜豆类和梨、葡萄、樱桃等一些品种易发生药害，应慎用；采果前10天停用。 灭幼脲初龄幼虫期用药，虫龄越大，防效越差。；抑制几丁 质合成；胃毒作用，能侵入昆虫和卵的表皮发生作用，但无内吸作用；在植物叶背面喷药；药效期长达30天以上，耐 雨水冲刷；对天敌安全，对鳞翅目及蚊蝇幼虫活性高；药后3天开始死亡，5天达死亡高峰；对成虫无效； 喹硫磷杀虫、杀螨作用，具有胃毒和触杀作用，无内吸和熏蒸性能；有良好的渗透性，有一定杀卵作用，在植物上降解速度快，残效期短；防除咀嚼和吮吸害虫效果良好 啶虫脒氯化烟碱吡啶类；触杀和胃毒，很好的内吸活性；抑制乙酰胆碱受体的活性；有效防治半翅目中的蚜虫、叶蝉、粉虱、蚧壳虫和鳞翅目中的潜叶蛾、小食虫以及鞘翅目的天牛、蓟马等各类害虫；颗粒剂作土壤处理，可防治地下害虫；速效，持效期长，可达20天左右； 噻嗪酮抑制几丁质合成和干扰新陈代谢；药后3—7天才能 见效，对成虫没有直接杀伤力，但可缩短其寿命，减少产卵量，并且产出的多是不育卵，幼虫即使孵化也很快死亡。对半翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及介壳虫类害虫有良好防治效果，
材料成分分析报告范本 报告编号:2013100 TEST REPORT 样品名称铜件、不锈钢管件 型号/规格 T502、T3045、T2115、T902Y 委托单位 XXX有限公司 委托单位地址 / 检测类别委托 中国有色金属工业华东产品质量监督检验中心 报告编号:2013100 中国有色金属工业华东产品质量监督检验中心 检测报告第1页共1页 委托单位 XXX有限公司 样品名称样品数量 4件铜件、不锈钢管件 型号/规格检测地点本检验中心 T502、T3045、T2115、T902Y 委托日期 2013.10.18 检测日期 2013.10.28 样品特性、状态无非检测性破坏 GB/T5121-2008 检测项目化学成分检测依据 GB/T223-2008 检测结果 化学成分,%,: 一、不锈钢管件T902Y: C Si Mn S P Cr Ni Cu Mo 0.040 0.40 1.90 0.31 0.035 17.2 8.2 0.33 0.22 二、铜件:
黄铜,帽, 黄铜,锥, 紫铜,锥, T502 T3045 T2115 Cu 57.92 58.05 99.96 Fe 0.33 0.32 0.0006 Pb 2.84 2.08 0.0008 Ni 0.085 0.056 0.0003 Sn 0.17 0.19 <0.0005 Al 0.008 <0.005 / P <0.0010 <0.0010 0.0035 Si <0.05 <0.05 / Mn 0.022 <0.005 / Zn 余量余量 0.001 S / / <0.001 As / / <0.0003 Sb / / 0.0008 Bi / / 0.0007 O / / 0.0045 以下空白。 批准审核编制或主检 职务质量负责人职务技术负责人职务检测 日期 2013.10.29 日期 2013.10.29 日期 2013.10.29 下面是泰戈尔励志经典语录，欢迎阅读。不需要 的朋友可以编辑删除～～ 1. 上帝对人说道:“我医治你，所以要伤害你;我爱你，所以要惩罚你。” 2. 如果错过太阳时你流了泪，那么你也要错过群星了。
农药常用浓度计算 Prepared on 22 November 2020
农药常用浓度计算 (一)、按有效成分计算： 1、计算稀释剂的用量： (1)稀释100倍以下： 稀释剂用量= 原药剂重量×(原药剂浓度-所配药剂浓度)/所配药剂浓度 例：用40%福尔马林(甲醛水)5公斤，需配成5%药液，问需加多少公斤水？ 解：5×(40%-5%)/5%=35(公斤) (2)稀释100倍以上： 稀释剂用量：原药剂重量×原药剂浓度/所配剂浓度 例：用含量为5%的2，4-D生长素1克稀释成20ppm生长素药液蘸花，求需加多少公斤水？ 解：5%浓度=50000ppm 需加水：1×50000/20=2500(克)＝(公斤) 2、计算原药用量： 原药用量=所配药剂重量×所配药剂浓度/原药浓度 例：要配20ppm的2，4-D药液公斤(2500克)，需用5%(50000ppm)的2，4-D多少克？ 解：原药用量=2500×20/50000=1(克) (二)按倍数法计算(即不考虑原药剂有效成分含量) 1、计算稀释剂用量：
稀释剂用量=原药重量×稀释倍数-原药重量 例：用公斤食盐配成20倍液食盐水(5%食盐水)，需加水多少公斤？ 解：需加水=×=公斤 2、求用药量： 原药用量=所配药剂重量/稀释倍数 例：配制48公斤的百菌清800倍液，需百菌清多少公斤？ 解：48/800=(公斤) 3、求稀释倍数： 稀释倍数＝所配药剂重量(或原浓度)/原药剂重量(或所配药剂浓度) 例：用25%甲霜灵公斤兑水400公斤防治黄瓜霜霉病，求稀释倍数？ 解：400/＝800(倍) (三)不同浓度表示法间的互相换算： 1、倍数法与百分浓度之间的换算： 百分浓度(%)=原药剂浓度/稀释倍数×100 例：用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液防治病害，问含多菌灵有效成分的百分浓度？解：百分浓度＝500×100=10% 2、百分浓度(%)与百万分浓度(ppm)之间换算： 百万分浓度(ppm)=百分浓度(%)×1000000(100万) 例：5%2，4-D生长素是多少ppm？
十种常见的成分分析方法介绍 成分分析是运用科学方法分析产品的成分，并对各个成分进行定性定量分析的一个过程。科标检测研究院有限公司，设有专业的分析实验室，成分分析检测领域有：化学品成分分析、金属成分分析、纺织品成分分析，水质成分分析，颗粒物成分分析，粉末成分分析，异物成分分析等。 常见的成分分析方法有以下10种。 一、成分分析-化学分析方法 化学分析从大类分是指经典的重量分析和容量分析。重量分析是指根据试样经过化学实验反应后生成的产物的质量来计算式样的化学组成，多数是指质量法。容量法是指根据试样在反应中所需要消耗的标准试液的体积。容量法即可以测定式样的主要成分，也可以测定试样的次要成分。 1.1重量分析 指采用添加化学试剂是待测物质转变为相应的沉淀物，并通过测定沉淀物的质量来确定待测物的含量。检测采用的仪器设备如：电子天平。 1.2容量分析 滴定分析主要分为酸碱滴定分析、络合滴定分析、氧化还原滴定分析、沉淀滴定分析。 酸碱滴定分析是指以酸碱中和反应为原理，利用酸性标定物来滴定碱性物质或利用碱性标定物来滴定酸性待测物。检测采用的仪器设备如：滴定管。 二、成分分析-原子吸收光谱法 原子吸收光谱法是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。
其基本原理是每一种元素的原子不仅可以发射一系列特征谱线，也可以吸收与发射线波长相同的特征谱线。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态。检测采用的仪器设备如：AAS原子吸收光谱仪。 三、成分分析-原子发射光谱法 原子发射光谱法是依据各种元素的原子或离子在热激发或电激发下，发射特征的电磁辐射，而进行元素的定性与定量分析的方法，是光谱学各个分支中最为古老的一种，可同时检测一个样品中的多种元素。 其基本原理是各物质的组成元素的原子的原子核外围绕着不断运动的电子，电子处在一定的能级上，具有一定的能量。从整个原子来看，在一定的运动状态下，它也是处在一定的能级上，具有一定的能量。在一般情况下，大多数原子处在最低的能级状态，即基态。原子发射光谱法（AES， atomic emission spectroscopy），是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线，对元素进行定性与定量分析的方法，是光谱学各个分支中最为古老的一种。检测采用的仪器设备如：ICP-OES。 四、成分分析-原子荧光分析法 原子荧光分析法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。 其基本原理是通过测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度而进行定量分析。原子荧光的波长在紫外、可见光区。气态自由原子吸收特征波长的辐射后，原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态，约经10-8秒，又跃迁至基态或低能态，同时发射出荧光。若原子荧光的波长与吸收线波长相同，称为共振荧光;若不同，则称为非共振荧光。共振荧光强度大，分析中应用最多。在一定条件下，共振荧光强度与样品中某元素浓度成正比，从而
附录 A （资料性附录） 机组大修化学检查报告的基本内容 报告的基本内容 机组大修化学检查报告应写明报告名称，检查起止日期、报告编写人、审阅人、批准人以及报告编写日期；检查记录表和典型照片作为检查报告的附件。 运行情况 机组运行情况见表 表机组运行情况
上次大修以来的水汽质量情况 机组上次大修以来的水汽质量情况见表 表机组上次大修以来的水汽质量统计
设备检查及验收 A.4.1简明扼要叙述检查计划的执行情况及各设备的检查情况，对异常情况应详细叙述并附照片。机组大修的垢样应进行化学成分分析。 A.4.2 锅炉 A.4.2.1 汽包 底部：积水情况，沉积物情况，金属表面颜色。 内壁：汽侧金属表面颜色、锈蚀和盐垢。 水侧金属表面颜色、锈蚀和盐垢。 水汽分界线是否明显、平整。 汽水分离装置：旋风筒倾斜、脱落情况，百叶窗波纹板是否有脱落和积盐。 管路：加药管是否有短路现象，排污管、给水分配槽、给水洗汽等装置有无结垢、污堵等缺陷。 汽包内衬：是否有砂眼、裂纹。 腐蚀指示片：表面形态、沉积速率和腐蚀速率。 锅炉上、下联箱：沉积物和焊渣等杂物情况。 汽包和联箱验收标准：内部表面和内部装置及连接管清洁，无杂物遗留。 A.4.2.2 水冷壁 割管位置：叙述水冷壁墙名称、水平位置、标高。 表面状态：割取管样内壁颜色和腐蚀、结垢情况。 垢量：割取管样向火侧和背火侧的结垢量。
化学成分：按附录E的方法进行。 监视管：更换监视管的原始垢量和表面状态。 A.4.2.3 省煤器 割管位置：叙述管排、水平位置、标高。 表面状态：割取管样内壁颜色和腐蚀、结垢情况。 垢量：割取管样的结垢量。 化学成分：按附录E的方法进行。 监视管：更换监视管的原始垢量和表面状态。 A.4.2.4 过热器 割管位置：叙述管排、水平位置、标高。 表面状态：代表性管样内壁颜色和腐蚀、结垢情况以及氧化皮生成情况。 垢量及氧化皮量：可溶性垢量及氧化皮量。 化学成分：按附录E的方法进行。 A.4.2.5 再热器 割管位置：叙述管排、水平位置、标高。 表面状态：代表性管样内壁颜色和腐蚀、结垢情况以及氧化皮生成情况。 垢量及氧化皮量：可溶性垢量及氧化皮量。 化学成分：按附录E的方法进行。 A.4.3 汽轮机 A.4.3.1 高压缸
氨基甲酸酯类农药（carbamates）用作农药的杀虫剂、除草剂、杀菌剂等。这类杀虫剂分为五大类：①萘基氨基甲酸酯类，如西维因；②苯基氨基甲酸酯类，如叶蝉散；③氨基甲酸肟酯类，如涕灭威；④杂环甲基氨基甲酸酯类，如呋喃丹； ⑤杂环二甲基氨基甲酸酯类，如异索威。除少数品种如呋喃丹等毒性较高外，大多数属中、低毒性。 主要农药有效成分与通用名称参考表 有效成分其它名称作用 毒死蜱乐斯本杀虫剂 阿特拉津莠去津除草剂 2，4-D丁酯2，4-二氯苯氧乙酸丁酯除草剂 灭草特、去草胺、马歇特、新马歇特（加 除草剂丁草胺 有安全剂） 乙草胺禾耐斯除草剂 涕灭威铁灭克杀虫剂 氟虫腈锐劲特杀虫剂 克百威呋喃丹,大扶农杀虫剂 咪蚜胺、灭虫精、大功臣、一遍净、蚜 吡虫啉 杀虫剂 虱净、康复多、莫比朗、NTN-33893 其它有机磷类 有效成分其它名称作用 甲基增效磷增效剂增效磷增效剂 乙酰甲胺磷高灭磷,盖土磷
克菌壮二乙基二硫代磷酸铵盐杀菌剂 莎稗磷阿罗津除草剂 甲基吡噁磷蟑螂宁,氯吡噁唑磷卫生杀虫剂保棉磷谷硫磷,甲基谷硫磷,谷赛昂,甲基谷赛昂杀虫剂/杀螨剂硫线磷克线丹 三硫磷杀虫剂/杀螨剂甲基毒死蜱甲基氯蜱硫磷 虫螨磷氯甲硫磷,西拉硫磷杀虫剂/杀螨剂蝇毒磷蝇毒硫磷 杀螟腈 内吸磷一O五九杀虫剂/杀螨剂氯亚胺硫磷氯亚磷,氯乙亚胺磷杀虫剂/杀螨剂二嗪磷二嗪农,地亚农,大亚仙农杀虫剂/杀螨剂敌敌畏 百治磷杀虫剂/杀螨剂乐果杀虫剂/杀螨剂乙拌磷敌死通杀虫剂/杀螨剂稻瘟净杀菌剂 敌瘟磷稻瘟光,克瘟散杀菌剂 苯硫膦伊皮恩杀虫剂/杀螨剂乙烯利一试灵,乙烯磷植物生长调节剂乙硫磷益赛昂,易赛昂,乙赛昂,蚜螨立死杀虫剂/杀螨剂
农药配制常用计算公式 （一）求药剂用药量 1、稀释倍数在100倍以上计算公式 药剂用量=稀释剂（水）用量／稀释倍数 2、稀释倍数在100倍以下的对待公式 药剂用量=稀释剂（水）用量／（稀释倍数—1） 3、通用计算公式 药剂用量=500×用水量/稀释倍数 （二）求两种药剂混用时的药剂用量 稀释倍数在100倍以上的计算公式如下： 药剂甲用量=稀释剂（水）用量／药剂甲的稀释倍数 药剂乙用量=稀释剂（水）用量／药剂乙的稀释倍数 例：用40％氧化乐果乳油1000倍液与50％多菌灵可湿性粉剂800倍液混合喷雾，现有稀释剂（水）2000升（千克），求两种药剂各用多少。 40％氧化乐果乳油用量=2000／1000=2升（千克） 50％多茵灵可湿性粉剂用量=2000／800=2.5千克 即取40％氧化乐果乳油2升（千克），取50％多菌灵可湿性粉剂2.5千克，放在2000升（千克）水中搅拌均匀即可。
（三）浓度与倍数的换算方法 已知原浓度和稀释后的浓度，求稀释的倍数， 其公式为：稀释倍数＝原药浓度÷稀释后浓度 例如：50％乐果使用浓度为0.025％，使用应加水多少倍？ 50％÷0.025％＝2000（倍） (四)百分浓度稀释计算法 根据药液稀释前后，所取原药的溶质（农药中的有效成分）量不变，可列出等式： 原药用量＝要配药剂量×要稀释的浓度÷原药浓度 例如：要将50％敌敌畏配成0.05％浓度的药液15公斤，需要50％原药多少公斤？ 15×0.05％÷50％＝0.015（公斤） （五）用药量与用药量（有效成分）计算法 原药用量×原药浓度＝要稀释浓度×要稀释体积 例如：将20％绿长城稀释1000倍使用，要配制15公斤药液，应该取20％绿长城多少？ 要稀释浓度为：20％÷1000＝0.0002；要稀释体积为：15×1000＝15000；则原药用量为：0.0002×15000÷0.2＝15（毫升）。 （1）简单累加法：即根据稀释倍数累加出需药量或需水量。例如，某农药的稀释倍数为800倍，即1毫升农药加水800毫升，2毫升农药加水1600毫升。依此，15毫升农药加水12000毫升。反过来，如果喷雾器容量为14公斤（14000毫升），用累加法即为，16毫升农药
中草药化学成分一般鉴别方法 中草药主要来源于植物。植物的化学成分较复杂，有些成分是植物所共有的，如纤维素、蛋白质、油脂、淀粉、糖类、色素等。有些成分仅是某些植物所特有的，如生物碱类、甙类、挥发油、有机酸、鞣质等。 各类化学成分均具有一定的特性，一般可由药材的外观、色、嗅、味等作为初步检查判断的手段之一。如药材样品折断后，断面不油点或挤压后有油迹者，多含油脂或挥发油；有粉层的多含淀粉、糖类；嗅之有特殊气味者，大多含有挥发油、香豆精、内酯；有甜奈者多含糖类；味若者大多含生物碱、甙类、苦味质；味酸者含有有机酸；味涩者多含有鞣质等等。 中草药所含化学成分均为多类的混合物，分析时常常互相干扰，不易得到正确结果。因此需根据中草药所含各种化学成分的溶解度、酸碱度、极性等理化性质，再用各类成分的鉴别反应加以鉴别。 （一）鉴别注意事项 1．根据各灰成分不同性质，选用适宜的溶剂提取，以保证等成分能被提取出来。 2．检品提取液的浓度应足以达到各该反应的灵敏度。 3．检品提取液的酸碱度（pH）值应不致影响鉴别反应中所需要的pH值。相差甚大时应事先调节。 4．提取液较深时，常易影响观察鉴别反应的效果，此时可适当稀释，或进一步提纯。 5．鉴别反应时应注意防止多类成分的相互干扰，以免出现假阳性，或颜色不正等情况。最好在化学鉴别的同时，做空白试验和对照试验（用已知含某类成分的中草药或纯品做阳性对照）。 6．在鉴别试验中，如果某一类成分的几个鉴别反应结果不一致时（即有的呈阳性反应，有的呈阴性）则应进行全面分析。首先应注意呈阳性反应的试验是否属于该类成分的专一反应，否则应检查其他类成分能否产生该反应，从多方面加以判断。但也应注意，某些反应只能对某一类成分中的某个化学基团呈性反应，如检查黄酮类的盐酸――镁粉试验，它只对黄酮类中的羟基黄酮类（黄酮醇类）反应明显，其余类的黄酮类则不甚明显，但也不能轻易否定不是黄酮类，为了避免孤立和片面的下结论，一定要全面考虑综合分析。 中草药化学成分一般鉴别试验屯只是一个初步判断，最后确证尚需进一步提纯，以鉴定后才能予以肯定。 （二）鉴别方法 蛋白质、多肽、氨基酸
1. 稀释方法 （1）百分比浓度：指100份药液或药粉中含农药有效成份的份数，用“%”表示。如2%的尿素，表示在100㎏尿素溶液中有2㎏尿素，98㎏水。 （2）倍数浓度：指1份农药的加水倍娄，常用重来表示。如：配制倍的50%多菌灵，是用1份50%的多菌灵，加700份水搅拌而成。 2. 换算方法 （1）百分比浓度换算成ppm浓度。换算公式是：1份农药的加水份数=农药的百分数× 1,000,000/欲配制的ppm数。例如：将含量为40％的乙稀利配成2000ppm溶液1㎏，乙稀利的加水量计算公式为40％×l 000 000／2 000=200㎏ppm。 (2)换算成倍数浓度：用百分数除以ppm敖，将小数点向后移4位，即得出所稀释倍数。例如：40％的乙烯利1000ppm，换算成倍数浓度时，用40÷1000=0.04，小数点向后移4位，即得400倍。 3．对水方法。几种农药混用时，不是每加一种药都加1次水，而是各种药都用同l份水来计算浓度。例如：配制500倍的尿素加1 000倍的甲基托布津，是用2份尿素加1份甲基托布津加1 000份水。 另外，对水时，应先配成母液，即先用少量的温水将药液化开，再加水至所需浓度，充分溶解，提高悬浮性，提高药效，防止药害。 怎样科学稀释农药 1．粉剂农药。一般粉剂农药在使用时不需稀释，但当作物高大、生长茂盛时，为使有限的药剂均匀喷洒在作物表面，可在粉剂农药中混入一定量的填充料，边添加边搅拌，直至所需的填充料全部加完。在稀释过程中一定要注意采取安全防护措施，以免发生中毒事故。 2．可湿性粉剂农药。通常采取两步配制法，即先用少量水配制成较浓的母液，然后再倒入药水桶中进行稀释。因为如果可湿性粉剂质量不好，粉粒往往会团聚在一起形成较大的团粒，若直接倒人药水桶中配制，粗粒团尚未充分分散便立即沉入水底，这时再进行搅拌就比较困难。采用两步配制法需要注意的是，两次的用水量要等于所需用水的总量，否则将会影响预期配制的药液浓度。 3．液体农药。要根据药液稀释量的多少及药剂活性的大小而定。用液量少的可直接进行稀释，即在准备好的配药容器内盛好所需用的清水，然后将定量药剂慢慢倒入水中搅拌均匀，
中药化学成分的预试验 系统预试法——应用一些简单的定性试验，对中药中所含各类化学成分作全面检查。 单项预试法——根据需要，有重点的检查某类成分或某药效成分。 方法：试管反应+薄层层析检查 中草药主要来源于植物。植物的化学成分较复杂，有些成分是植物所共有的，如纤维素、蛋白质、油脂、淀粉、糖类、色素等。有些成分仅是某些植物所特有的，如生物碱类、甙类、挥发油、有机酸、鞣质等。 各类化学成分均具有一定的特性，一般可由药材的外观、色、嗅、味等作为初步检查判断的手段之一。如药材样品折断后，断面不油点或挤压后有油迹者，多含油脂或挥发油；有粉层的多含淀粉、糖类；嗅之有特殊气味者，大多含有挥发油、香豆精、内酯；有甜奈者多含糖类；味若者大多含生物碱、甙类、苦味质；味酸者含有有机酸；味涩者多含有鞣质等等。 中草药所含化学成分均为多类的混合物，分析时常常互相干扰，不易得到正确结果。因此需根据中草药所含各种化学成分的溶解度、酸碱度、极性等理化性质，再用各类成分的鉴别反应加以鉴别。 一、预试溶液的制备 1、水提取液——糖、多糖、有机酸、皂苷、酚类、鞣质、氨基酸、多肽、蛋白质…… 2、乙醇提取液——酚类、鞣质、有机酸、香豆素、强心苷、黄酮、蒽醌、甾体…… 3、5%HCl-乙醇提取液——生物碱 4、石油醚提取液——甾体、萜类、脂肪油……
（一）鉴别注意事项 1．根据各灰成分不同性质，选用适宜的溶剂提取，以保证等成分能被提取出来。2．检品提取液的浓度应足以达到各该反应的灵敏度。 3．检品提取液的酸碱度（pH）值应不致影响鉴别反应中所需要的pH值。相差甚大时应事先调节。 4．提取液较深时，常易影响观察鉴别反应的效果，此时可适当稀释，或进一步提纯。 5．鉴别反应时应注意防止多类成分的相互干扰，以免出现假阳性，或颜色不正等情况。最好在化学鉴别的同时，做空白试验和对照试验（用已知含某类成分的中草药或纯品做阳性对照）。 6．在鉴别试验中，如果某一类成分的几个鉴别反应结果不一致时（即有的呈阳性反应，有的呈阴性）则应进行全面分析。首先应注意呈阳性反应的试验是否属于该类成分的专一反应，否则应检查其他类成分能否产生该反应，从多方面加以判断。但也应注意，某些反应只能对某一类成分中的某个化学基团呈性反应，如检查黄酮类的盐酸――镁粉试验，它只对黄酮类中的羟基黄酮类（黄酮醇类）反应明显，其余类的黄酮类则不甚明显，但也不能轻易否定不是黄酮类，为了避免孤立和片面的下结论，一定要全面考虑综合分析。 中草药化学成分一般鉴别试验屯只是一个初步判断，最后确证尚需进一步提纯，以鉴定后才能予以肯定。 （二）鉴别方法 1、氨基酸、多肽、蛋白质
杀虫剂： 一、按作用方式分类： 1胃毒剂：通过口器及消化系统进入体内，引起害虫中毒死亡，对刺吸口器害虫无效。 2触杀剂：通过接触害虫体壁渗入体内，使害虫中毒死亡，适用于各种口器的害虫， 对于体表具有较厚保护物的害虫效果不佳。 3熏蒸剂：在常温常压下能气化或分解成有毒气体，通过害虫的呼吸系统进入虫体中毒死亡。 熏蒸剂一般应在密闭条件下使用，除非在特殊情况下，例如土壤熏蒸，否则在大田条件下 使用效果不佳。 4内吸杀虫剂：通过植物的根、茎、叶或种子，被吸收进入植物体内，并在植物体内输导。 害虫危害植物时取食而中毒死亡。仅能渗透植物表皮而不能在植物体内传导的药剂，不能称 为内吸性药剂。 5特异性杀虫剂：不是直接杀死害虫，而是通过药剂的特殊性能，干挠或破坏昆虫的正常生理活动和行为以达到杀死害虫的目的，或影响其后代的繁殖，或减少适应环境的能力以达到防治目的。这类药剂按其不同的生理作用又可分为以下几类： A拒食剂：害虫取食后，拒绝取食而致饿死。 B诱致剂：引诱害虫前来，再集中消灭。 C不育剂：破坏正常的生理功能，使害虫不能正常繁殖，或减少适应环境的能力以达到 防治目的。 D昆虫生长调节剂：破坏害虫正常生理功能致使害虫死亡。包括保幼激素、蜕皮激素、 脑激素及抗保幼激素、抗几丁质合成剂等等。 E驱避剂：药剂不具有杀虫作用，但许多杀虫剂兼有多种作用，如不少有机磷杀虫剂 兼有胃毒、触杀、内吸和熏蒸几种作用。 不少有机磷类杀虫剂兼有胃毒、触杀、内吸和熏蒸几种作用。 二、按来源及化学组成分类： 合成有机杀虫剂品种多、用途广，是目前杀虫剂的主要品种，按其化学结构不同，又可分 为以下几类： 1有机氯类：如林丹等 2有机磷类：如毒死蜱、乙酰甲胺磷、哒嗪硫磷等。 3氨基甲酸酯类：如丁硫克百威、唑蚜威、硫双威等。 4沙蚕毒类：如杀虫双、杀虫单、杀螟丹等。 5脲类：如氟啶脲、灭幼脲、氟虫脲等。 6拟除虫菊酯类：如 S-氰戊菊酯、氯氟氰菊酯、甲醚菊酯等。 7其他类：如氟虫腈、吡虫啉、虫螨腈等。 有机磷杀虫剂： 久效磷：纽瓦克；铃杀；亚素灵。 敌敌畏：二氯松； DDVP ； DDVF ； Des 磷胺：大灭虫；福斯胺；迪莫克；弗司发米东；赐未松。 敌百虫： anthon;dipterex;chlorofos;DEP 甲基对硫磷：甲基一六O 五；甲基 1605；甲基巴拉松。 对硫磷：一六 O 五；乙基 1605 ；巴拉松； 吡唑硫磷：氯吡唑磷； 氯唑磷：异唑磷；米乐尔；异丙三唑硫磷；异丙三唑磷； 哒嗪硫磷：哒净松；杀虫净；哒净硫磷；苯哒嗪硫磷；必芬松。
中药化学成分的预试验检测方法汇总 1 2020年6月23日
中药化学成分的预试验 系统预试法——应用一些简单的定性试验, 对中药中所含各类化学成分作全面检查。 单项预试法——根据需要, 有重点的检查某类成分或某药效成分。 方法: 试管反应+薄层层析检查 中草药主要来源于植物。植物的化学成分较复杂, 有些成分是植物所共有的, 如纤维素、蛋白质、油脂、淀粉、糖类、色素等。有些成分仅是某些植物所特有的, 如生物碱类、甙类、挥发油、有机酸、鞣质等。 各类化学成分均具有一定的特性, 一般可由药材的外观、色、 嗅、味等作为初步检查判断的手段之一。如药材样品折断后, 断面不油点或挤压后有油迹者, 多含油脂或挥发油; 有粉层的多含淀粉、糖类; 嗅之有特殊气味者, 大多含有挥发油、香豆精、内酯; 有甜奈者 多含糖类; 味若者大多含生物碱、甙类、苦味质; 味酸者含有有机酸; 味涩者多含有鞣质等等。 中草药所含化学成分均为多类的混合物, 分析时常常互相干扰, 不 易得到正确结果。因此需根据中草药所含各种化学成分的溶解度、 酸碱度、极性等理化性质, 再用各类成分的鉴别反应加以鉴别。 一、预试溶液的制备 1、水提取液——糖、多糖、有机酸、皂苷、酚类、鞣质、氨基 酸、多肽、蛋白质…… 2 2020年6月23日
2、乙醇提取液——酚类、鞣质、有机酸、香豆素、强心苷、黄 酮、蒽醌、甾体…… 3、5%HCl-乙醇提取液——生物碱 4、石油醚提取液——甾体、萜类、脂肪油…… ( 一) 鉴别注意事项 1．根据各灰成分不同性质, 选用适宜的溶剂提取, 以保证等成分能被提取出来。 2．检品提取液的浓度应足以达到各该反应的灵敏度。 3．检品提取液的酸碱度( pH) 值应不致影响鉴别反应中所需要的pH值。相差甚大时应事先调节。 4．提取液较深时, 常易影响观察鉴别反应的效果, 此时可适当稀释, 或进一步提纯。 5．鉴别反应时应注意防止多类成分的相互干扰, 以免出现假阳性, 或颜色不正等情况。最好在化学鉴别的同时, 做空白试验和对照试验( 用已知含某类成分的中草药或纯品做阳性对照) 。 6．在鉴别试验中, 如果某一类成分的几个鉴别反应结果不一致时( 即有的呈阳性反应, 有的呈阴性) 则应进行全面分析。首先应注意呈阳性反应的试验是否属于该类成分的专一反应, 否则应检查其它类成分能否产生该反应, 从多方面加以判断。但也应注意, 某些反应只能对某一类成分中的某个化学基团呈性反应, 如检查黄酮类的盐酸――镁粉试验, 它只对黄酮类中的羟基黄酮类( 黄酮醇类) 反应明显, 其余 3 2020年6月23日
我国常用剂型的特点 （1）乳油它是农药产品中产量最大的一种剂型，是由油溶性农药原药与乳化剂等助剂在有机溶剂中生成的透明真溶液，加入水中以后能形成乳油液状的乳剂，农药有效成分溶解在溶剂中呈极细微的油珠而分散在水中。油珠的细度可达1微米以下，呈假溶液状态。一般也可达5微米以下，呈乳白色浑浊液。由于农药有效成分被分散得如此细度，得以充分发挥药效。同一种农药，加工成乳油所能获得的药效优于可湿性粉剂。但是，现有的乳油产品大多数是用芳烃类有机溶剂来加工的，选用最多的是混合二甲苯，因其对大多数农药原药的溶解性很好，并能增强药剂对生物体表皮的渗透能力，从而可提高药效。由于芳烃类溶剂已被列为环境监控物质使乳油剂型正在面临逐步被淘汰和被其他剂型取代的形势。如果一种农药原药可以加工成多种剂型，应尽可能选用其他不用或少用有机溶剂的剂型。 高质量的乳油才能配制高质量的乳剂供喷施使用。质量很差的乳油加入水中后往往不能形成均匀的乳浊液或发生浮油或出现絮状物沉淀，所以稳定性是其重要的质量指标。稳定性包括乳油的热贮稳定性和低 湿稳定性、乳液稳定性三个方面。 乳油热贮稳定性，一般要求在（54±2）℃的密封条件下贮存14天后，其有效成分含量的降低幅度在标准规定的范围之内，一般应在5％以下，但某些农药品种也允许有所变动。乳化性能合作。
乳油低温稳定性，一般是在低温（0℃）下贮存14天后，乳油外观仍应是透明均一的真溶液，不应有不溶物出现。
乳液稳定性，也就是乳油加入水中稀释配制后仍能形成稳定的均匀乳油液，上无浮油、膏状物，下无沉淀。 必要时，还应考查乳油常湿贮存稳定性（2年）。 （2）浓乳剂由不溶于水的油状农药原油或原药的高浓度油溶液、乳化剂、分散剂、稳定剂、增稠剂及水经高速剪切机匀化工艺制成，为以水为介质的水包油型浓缩乳剂，油珠直径0.2～2微米，外观不透明。使用时对水配成喷洒用的乳浊液，也可直接用作超低容量 喷雾，特别是飞机超低容量喷雾。 加工浓乳剂是完全不用有机溶剂或只用很少量溶剂，只是使一些油性较差的农药原药变成为流动性较好较易于乳化的状态，因而与乳油相比，对其稳定性要求更严，不仅要求低湿贮存合作、不冻结，也要求在常温贮存条件下不发生破乳现象，加工配成喷洒液后也能保持 乳剂的稳定状态。 浓乳剂是不用或少用有机溶剂的加工乳剂类剂型，是液态农药剂型非 溶剂化剂型之一。 （3）微乳剂该剂型由液态农药、表面活性剂、水、稳定剂等组成，属于热力学经时稳定的分散体系。其特点是以水为介质，不含或少含有机溶剂，因而不然不爆、生产操作、贮运安全、环境污染少，节省大量有机溶剂。农药分散度极高，达微细化程序，农药粒子一般为0．1～0．01微米，外观近似于透明或微透明液。在水中分散性好，对靶体渗透性强、附着力好。微乳剂也属于液态农药剂型非溶剂化剂型，是有发展前途的新剂型，有逐渐取代传统乳油的趋势。我国
中药化学成分的预试验检测方法汇总 系统预试法——应用一些简单的定性试验，对中药中所含各类化学成分作全面检查。单项预试法——依照需要，有重点的检查某类成分或某药效成分。 方法：试管反应+薄层层析检查 中草药要紧来源于植物。植物的化学成分较复杂，有些成分是植物所共有的，如纤维素、蛋白质、油脂、淀粉、糖类、色素等。有些成分仅是某些植物所特有的，如生物碱类、甙类、挥发油、有机酸、鞣质等。 各类化学成分均具有一定的特性，一样可由药材的外观、色、嗅、味等作为初步检查判定的手段之一。如药材样品折断后，断面不油点或挤压后有油迹者，多含油脂或挥发油；有粉层的多含淀粉、糖类；嗅之有专门气味者，大多含有挥发油、香豆精、内酯；有甜奈者多含糖类；味若者大多含生物碱、甙类、苦味质；味酸者含有有机酸；味涩者多含有鞣质等等。 中草药所含化学成分均为多类的混合物，分析经常常互相干扰，不易得到正确结果。因此需依照中草药所含各种化学成分的溶解度、酸碱度、极性等理化性质，再用各类成分的鉴别反应加以鉴别。 一、预试溶液的制备 1、水提取液——糖、多糖、有机酸、皂苷、酚类、鞣质、氨基酸、多肽、蛋白质…… 2、乙醇提取液——酚类、鞣质、有机酸、香豆素、强心苷、黄酮、蒽醌、甾体…… 3、5%HCl-乙醇提取液——生物碱 4、石油醚提取液——甾体、萜类、脂肪油…… （一）鉴别注意事项 1．依照各灰成分不同性质，选用适宜的溶剂提取，以保证等成分能被提取出来。 2．检品提取液的浓度应足以达到各该反应的灵敏度。 3．检品提取液的酸碱度（pH）值应不致阻碍鉴别反应中所需要的pH值。相差甚大时应事先调剂。 4．提取液较深时，常易阻碍观看鉴别反应的成效，现在可适当稀释，或进一步提纯。 5．鉴别反应时应注意防止多类成分的相互干扰，以免显现假阳性，或颜色不正等情形。最好在化学鉴别的同时，做空白试验和对比试验（用已知含某类成分的中草药或纯品做阳性对比）。 6．在鉴别试验中，假如某一类成分的几个鉴别反应结果不一致时（即有的呈阳性反应，有的呈阴性）则应进行全面分析。第一应注意呈阳性反应的试验是否属于该类成分的专一反应，否则应检查其他类成分能否产生该反应，从多方面加以判定。但也应注意，某些反应只能对某一类成分中的某个化学基团呈性反应，如检查黄酮类的盐酸――镁粉试验，它只对黄酮类中的羟基黄酮类（黄酮醇类）反应明显，其余类的黄酮类则不甚明显，但也不能轻易否定不是黄酮类，为了幸免孤立和片面的下结论，一定要全面考虑综合分析。
液相： X射线光电子能谱（XPS）、质谱法、原子吸收光谱 1.X射线光电子能谱（XPS） X射线光电子能谱技术（XPS）是电子材料与元器件显微分析中的一种先进分析技术，而且是和俄歇电子能谱技术（AES）常常配合使用的分析技术。由于它可以比俄歇电子能谱技术更准确地测量原子的内层电子束缚能及其化学位移，所以它不但为化学研究提供分子结构和原子价态方面的信息，还能为电子材料研究提供各种化合物的元素组成和含量、化学状态、分子结构、化学键方面的信息。 原理：XPS的原理是用X射线去辐射样品，使原子或分子的内层电子或价电子受激发射出来。被光子激发出来的电子称为光电子。可以测量光电子的能量，以光电子的动能/束缚能binding energy,(Eb=hv光能量-Ek动能-W功函数)为横坐标，相对强度（脉冲/s）为纵坐标可做出光电子能谱图。从而获得试样有关信息。 特点： （1）可以分析除H和He以外的所有元素，对所有元素的灵敏度具有相同的数量级。 （2）相邻元素的同种能级的谱线相隔较远，相互干扰较少，元素定性的标识性强。 （3）能够观测化学位移。化学位移同原子氧化态、原子电荷和官能团有关。化学位移信息是XPS用作结构分析和化学键研究的基础。 （4）可作定量分析。既可测定元素的相对浓度，又可测定相同元素的不同氧化态的相对浓度。 （5）是一种高灵敏超微量表面分析技术。样品分析的深度约2nm，信号来自表面几个原子层，样品量可少至10-8g，绝对灵敏度可达10-18g。 2.原子吸收光谱 原子吸收光谱，又称原子吸收分光光度分析。原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。 原理： 原子吸收光谱法(AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。 特点： （1）检出限低，灵敏度高 火焰原子吸收分光光度法测定大多数金属元素的相对灵敏度为 1.0×10-8～
食品鉴别及方法概述 1、食物是人体能量的来源 食物是人体生长发育、更新细胞、修补组织、调节各种生理机能所必不可少的营养物质，也是产生热量以保持体温恒定、从事各种活动的能量来源。正因为食品中含有人体所必需的各种营养素和能量，所以它是人类维持生命与健康的必需品，是人类赖以进行一切社会活动的物质基础。没有食物，人类就不能生存。 2、假劣食品的质量威胁人类的生命安全 食品的质量与人体健康，生命安全有着极为密切的关系。营养丰富的食品，有时会由于微生物的生长繁殖而引起腐败变质，或者是在生长、来收(屠宰)加工、运输、销售等过程中受到有害，有毒物质的污染，这样的食品一但被人食用，就可能引发传染病，寄生虫或食物中毒，造成人体各种组织、器官的损害，严重者甚至会危及生命。更有一些假冒伪劣食品，鱼目混珠，流入市场，对广大消费者的身体健康构成严重威胁。因此，在选购食品时，学会客观、准确、快速地识别其品质优劣，择优而购是很有必要的。 3、正确使用食品质量的感官鉴别 食品质量感官鉴别就是凭借人体自身的感觉器官，具体地讲就是凭借眼、耳、鼻、口(包括唇和舌头)和手，对食品的质量状况作出客观的评价。也就是通过用眼睛看、鼻子嗅、耳朵听、用口品尝和用手触摸等方式，对食品的色、香、味和外观形态进行综合性的鉴别和评价。 食品质量的优劣最直接地表现在它的感官性状上，通过感官指标来鉴别食品的优劣和真伪，不仅简便易行，而且灵敏度高，直观而实用，与使用各种理化、微生物的仪器进行分析相比，有很多优点，因而它也是食品的生产、销售、管理人员所必须掌握的一门技能。广大消费者从维护自身权益角度讲，掌握这种方法也是十分必要的。应用感官手段来鉴别食品的质量有着非常重要的意义。 食品质量感官鉴别能否真实、准确地反映客观事物的本质，除了与人体感觉器官的健全程度和灵敏程度有关外，还与人们对客观事物的认识能力有直接的关系。只有当人体的感觉器官正常， 中心以化工行业技术需求和科技进步为导向，以资源整合、技术共享为基础，分析测试、技术咨询为载体，致力于搭建产研结合的桥梁。以“专心、专业、专注“为宗旨，致力于实现研究和应用的对接，从而推动化工行业的发展。