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氨茶碱平喘的机制

氨茶碱平喘的机制
氨茶碱平喘的机制

氨茶碱在哮喘治疗中疗效确切,目前是治疗支气管哮喘最常用的药物,尤其是口服制剂。日本最近的研究成果表明,氨茶碱的主要作用部位是小气道。但氨茶碱的平喘机理,目前尚无确定理论。经典理论认为,氨茶碱可特异性抑制细胞内磷酸二酯酶、减慢环磷酸腺苷(c-AMP)的分解速度,增大环磷酸腺苷在细胞内含量,扩张支气管平滑肌,控制哮喘。事实上,当血中氨茶碱达到有效浓度时,氨茶碱的这种特异性抑制作用其实相当弱,仅此作用不足以产生明显的扩张支气管的效果。

除经典理论外,为解释氨茶碱较强的支气管扩张作用,存在下述理论:

(1)促进内源性肾上腺素及去甲肾上腺素的释放,引起气道平滑肌松驰。

(2)抑制细胞的钙离子内流,促进钙离子外流,降低细胞内游离钙水平,松弛气道平滑肌。

(3)保护肥大细胞膜,抑制炎性介质释放。

(4)阻滞腺苷受体,拮抗腺苷的支气管收缩作用。

(5)促进气道纤毛运动,改善通气。

(6)增强膈肌、肋间肌的收缩力。

(7)直接刺激呼吸中枢,使人兴奋,可增强呼吸深度,对呼吸频率无影响。

(8)增加气道粘液分泌的清除速率。

(9)扩张肺动脉。

支气管扩张剂的临床及药理

支气管扩张剂的临床及药理 支气管扩张剂的临床及药理 广东省人民医院东病区呼吸科高兴林罗少华 临床上,支气管扩张剂(Bronchodilator) 是指能对抗支气管收缩,扩张支气管平滑肌,逆转气道阻塞,缓解气道狭窄的一组药物。通常所说的平喘药物指广义的支气管扩张剂,包括β受体激动剂、茶碱类、胆碱能受体拮抗剂、皮质类固醇激素、抗过敏药(色甘酸盐、尼多克罗米、白三烯受体拮抗剂)及其他平喘药物,但后三类药只能间接或微弱扩张支气管,并非严格意义上的支气管扩张剂,本文主要综述能直接扩张支气管的药物:β受体激动剂、茶碱类、胆碱能受体拮抗剂。 一.β受体激动剂(β-agonists ) 1948年,有学者发现肾上腺素(Adrenaline) 有α、β两种受体,并合成了异丙肾上腺素(Isoprenaline ,IPA) [1]。后来研究进一步发现β肾上腺素受体(adrenergic receptor, AR)有β1、β2、β3 和β4 共4种亚型。β受体的一级结构及其功能已基本明确,属G蛋白偶联受体家族,以鸟苷酸结合调节蛋白质(G)- 腺苷酸环化酶(AC)为效应器,通过提高细胞内cAMP水平,并以此为第二信使,始动级联反应,产生生物效应;另一方面还可以刺激钙泵, 使钙离子进入肌浆网储存或排出细胞,通过

降低细胞内钙离子浓度, 使平滑肌松弛。β1AR主要分布于心脏,激动后效应为:心率加快、心脏缩力增强、兴奋性增加等,这些反应在平喘治疗时是一种副作用。β2AR 广泛分布于呼吸 系统,包括气管及各级支气管的平滑肌细胞、肥大细胞、血管内皮细胞、纤毛上皮细胞等,激动后产生支气管扩张、平滑肌松弛、抑制肥大细胞释放介质、纤毛运动增加、促进Clara 细胞分泌等。 β受体激动剂(β-agonists )按其选择性和药效持续时间的不同, 可大致分为非选择性和选择性β-agonists 两类。肾上腺素是第一个用于治疗支气管哮喘的非选择性β-agonist, 可在几分钟之内使症状缓解,但会产生严重的心血管不良反应,另一个为麻黄碱, 具有相对较弱的β-agonist 。因副作用的限制和技术的进步,人们研究开发 更多的还是选择性β2-agonists ,目前在临床上普遍应用。20世纪60 年代后开发出了一系列中效选择性β2-agonists 。此类药物对β2AR的选择性远大于对β 1AR,不易被儿茶酚氧位甲基转移酶(COM)T或单胺氧化酶(MAO)代谢,作用持久,口服活性高, 且对心脏的不良反应轻微。其中沙丁胺醇和特布他林是真正的选择性β 2-agonist ,是哮喘治疗的重大突破。70 年代后出现的长效类β2-agonists 具有作用时间长、药效强、选择性高、可口服等优点,此类药物的作用时间在8 小时以上,同时有较明显的抑制支气管炎症的作用,成为药物开发的发展方向。代表药物有: 福莫特罗、马布特罗、沙美特罗和班布特罗。 1999 年,Politiek [2]等按照β2-agonists 起效“快”与“慢” , 同时结合维持时间“短”与“长” ,提出一个分类法:1类,起效迅速,作用时间长,如吸入型福莫特罗;2类,起效缓慢,作用时间长,如吸入型沙美特罗,口服班布特罗;3类,起效缓慢,作用时间短,如口服型特布他林、沙丁胺醇; 4 类,起效迅速,作用时间短,如吸入型沙丁胺醇、特布他林。下面结合临床,对常用β2-agonists 作一简介:1.沙丁胺醇(Salbutamol ) Glaxo 公司生产,控释片剂商品名为全特宁(Volmax),气雾剂和水剂商品名为喘乐宁(Ventoline )。 (1)作用特点:快速扩张支气管,强度为IPA 的10-12 倍,作用持续时间为IPA 的3-4 倍,而对心血管的副作用仅为IPA 的1/10 。

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘效果探讨

多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘效果探讨 发表时间:2019-09-11T10:32:20.140Z 来源:《兰州大学学报(医学版)》2019年4期作者:刘赳赳马向荣 [导读] 本文分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。 刘赳赳马向荣 湖南省湘乡市第二人民医院湖南湘潭 411400 摘要:目的:本文分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。方法:本文选择在2017年6月1日-2018年6月1日到我院接受治疗的支气管哮喘患者80例,将其分为多索茶碱治疗组和氨茶碱治疗组,每组40例患者,针对两组患者均进行常规治疗,随后针对多索茶碱治疗组患者进行多索茶碱治疗,针对氨茶碱治疗组患者进行氨茶碱治疗,随后对比两组患者的FEV1、PEF、FEV1/FVC、不良反应发生率。结果:多索茶碱治疗组患者的FEV1、PEF、FEV1/FVC指标优于氨茶碱治疗组患者,不良反应发生率低于氨茶碱治疗组患者。结论:相比较氨茶碱治疗方式而言,多索茶碱治疗方式在支气管哮喘治疗中的应用效果更加显著,可以有效改善患者临床指标,减少不良反应发生。 关键词:多索茶碱;氨茶碱;支气管哮喘 支气管哮喘属于常见的慢性气道炎性反应之一,会给患者造成不同程度的健康和生活影响,具有病程较长、复发率较高等特点,并且如果病情长期得不到控制或者是出现了加重表现,可能会滋生其他并发症。多索茶碱和氨茶碱,属于目前临床医学上针对支气管哮喘的常见药物,具有抗支气管痉挛、消炎等临床疗效。为此,本文选择在2017年6月1日-2018年6月1日到我院接受治疗的支气管哮喘患者80例,分析多索茶碱与氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。 1.资料及方法 1.1一般资料 本文选择在2017年6月1日-2018年6月1日到我院接受治疗的支气管哮喘患者80例,将其分为多索茶碱治疗组和氨茶碱治疗组,每组40例患者。多索茶碱治疗组中,22例男性患者,18例女性患者,患者年龄25-70岁,15例合并肺气肿患者,15例合并气胸患者,8例合并闭锁综合征患者,2例合并呼吸衰竭患者;氨茶碱治疗组中,23例男性患者,17例女性患者,患者年龄26-68岁,16例合并肺气肿患者,14例合并气胸患者,8例合并闭锁综合征患者,2例合并呼吸衰竭患者。 本次实验患者均被确诊为支气管哮喘,且到医院就诊时生命体征平稳,两周之内未服用过任何激素治疗药物和哮喘治疗药物;排除了肝功能不全、肾功能不全、妊娠期、哺乳期、合并心血管疾病、存在多索茶碱或氨茶碱过敏史的患者。 1.2实验方法 针对两组患者均进行常规治疗,随后针对多索茶碱治疗组患者进行多索茶碱治疗,针对氨茶碱治疗组患者进行氨茶碱治疗,具体如下。 1.2.1常规治疗 支气管哮喘患者常规治疗方式包括吸氧治疗、祛痰治疗、消炎治疗、支气管扩张治疗、糖皮质激素治疗、β2受体激动剂治疗、对症治疗等,并且感染患者需要接受抗生素治疗,全部患者治疗期间禁止吸烟[1]。 1.2.2多索茶碱治疗 针对多索茶碱治疗组患者,护理人员需要按照1天1次、1次300mg的频率为患者静脉注射多索茶碱,连续对患者进行1周治疗,治疗期间密切关注患者是否出现不良反应。 1.2.3氨茶碱治疗 针对氨茶碱治疗组患者,护理人员需要按照1天2次、1次250mg的频率为患者静脉注射氨茶碱,连续对患者进行1周治疗,治疗期间密切关注患者是否出现不良反应[2]。 1.3观察指标 本次实验选择两组患者的FEV1、PEF、FEV1/FVC、不良反应发生率为观察指标。其中,不良反应发生率统计分为呕吐恶心、心悸胸闷、失眠烦躁三种。 1.4数据处理 本次统计学处理使用SPSS19.2.0软件,计数资料以率(%)表示,采取卡方检验法,计量资料以(±s)表示,采取t检验法。p<0.05,差异具有统计学意义。 2.结果 2.1不良反应发生率统计结果 多索茶碱治疗组患者的不良反应发生率为35%,氨茶碱治疗组患者的不良反应发生率为55%,多索茶碱治疗组患者的不良反应发生率低于氨茶碱治疗组患者。详见表1。

支气管哮喘分别采用多索茶碱和氨茶碱治疗的效果对比

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/4d14634785.html, 支气管哮喘分别采用多索茶碱和氨茶碱治疗的效果对比 作者:孙国彬 来源:《健康必读(上旬刊)》2018年第05期 【摘要】目的:观察支气管哮喘分别采用多索茶碱和氨茶碱治疗的效果。方法:筛选出 本院2017年11月到2018年11月收治的92例支气管哮喘患者,根据不同治疗方案将其分为 多索茶碱组和氨茶碱组,每组46例,对比两组患者的治疗效果。结果:多索茶碱组的总有效率(95.7%)高于氨茶碱组(82.6%),差异显著(P 【关键词】支气管哮喘;多索茶碱;氨茶碱;治疗效果 【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783(2018)05-0069-02 支气管哮喘是一种临床常见的气道炎症性疾病,其发病机制较复杂,影响因素多,可反复发作,会对患者的身心健康造成一定的影响,若不及时治疗,还可能出现呼吸衰竭等不良后果[1]。因此,探讨治疗该病的最佳疗法非常重要也极有必要。基于此,本研究为了进一步观察 支气管哮喘分别采用多索茶碱和氨茶碱治疗的效果,筛选出92例患者的治疗情况展开对比分析,汇报如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 筛选出本院2017年11月到2018年11月收治的92例支气管哮喘患者,均经临床症状、 胸部X线检查等证实,满足2008年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》诊断规定,临床上表现出一定程度的咳嗽、喘鸣、呼吸困难等症状,部分患者伴有发热、喘息等症状[2]。根据不同治疗方案将患者分为多索茶碱组和氨茶碱组,每组46例。多索茶碱组:男24例,女22例;年龄27~87岁,平均(54.9±10.3)岁;病程16d~11年,平均(5.8±3.4)年。氨茶碱组:男23例,女23例;年龄27~85岁,平均(55.1±10.2)岁;病程16d~11年,平均(5.7±3.6)年。对比两组一般资料,差异不显著(P>0.05)。 1.2 方法 两组患者均给予常规治疗,即根据患者病情进行抗感染、化痰、止咳、纠正水电解质紊乱、调节酸碱平衡等治疗。

氨茶碱的副作用和注意事项

氨茶碱的副作用和注意事项 青岛第五人民医院过敏免疫科李明华 【商品名】1.片剂:氨茶碱片,Aminophylin。茶碱乙烯双胺,Diaphylin,Metaphylamin 2.注射剂:氨茶碱针剂。 【性状】本品为白色或微黄色的颗粒或粉末,易结块;微有氨奥,味苦;在空气中吸收CO2,并分解成茶碱;水溶液显碱性反应。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶。氨茶碱片为白色或微黄色片;氨茶碱注射液为无色或微黄色的澄明液体。 【药理机制】本品具有解痉平喘、强心利尿、兴奋呼吸中枢和抗变态反应炎症等多方面的药理作用。迄今为止,本品确切的治疗哮喘受体激动剂的松弛气道平滑肌作用、增强膈肌收缩力、抑制前列腺素(PG)作用等。β的作用机制尚未明了。其平喘作用可能与下列机制有关:①磷酸二酯酶(PDE)抑制作用;②拮抗腺苷受体;③通过抑制钙离子的内流,降低细胞内钙离子的浓度;④刺激内源性儿茶酚胺的释放;⑤抑制肥大细胞释放炎性介质;⑥低浓度时具有的抗变态反应炎症作用;⑦其它作用如增强 【体内过程】氨茶碱的水溶性是茶碱的20倍,本品口服和注射给药都能迅速吸收。口服用药的生物利用度为96%。60-120分钟血药浓度达峰值。吸收后药物分布到体内各部分,并可透过胎盘。本品在体内释放出有效成分茶碱,茶碱的蛋白结合率约为60%。本品主要在肝脏内代谢灭活,在细胞色素P450和黄嘌呤氧化酶的作用下经N—去甲基化和C—去氧化反应,人体内的主要代谢产物是3—甲基黄嘌呤、1—甲基尿酸和1、3——二甲基尿酸,其转化率分别为36%、17%和40%。约7%以原形由肾脏排出。84分钟,儿童平均为200分钟。影响茶碱清除率的因素很多(表20—2和表20—3)。±3—甲基黄嘌呤仍具有茶碱的药理活性,但其作用强度仅为茶碱原形的1/2~1/5。本品的半衰期正常成人平均为:312 【临床应用】1.平喘本品的片剂适用于轻度-重度慢性持续性哮喘的治疗和慢性间隙发作型哮喘轻度发作的治疗;本品的注射剂适用于各型哮喘中度~重度急性发作的治疗。本品也可用于喘息性支气管炎和心源性哮喘的治疗。2.强心急性和慢性心功能不全的治疗。3.利尿可用于心源性和肾性水肿。4.兴奋呼吸可用于膈肌疲劳、陈-施呼吸和早产儿呼吸困难的治疗。5.用于脏器移植后排异反应的治疗。 【制剂】1.氨茶碱片:0.1g/片。2.茶碱肠溶片:0.1g/片,0.05g/片。3.氨茶碱针剂:0.25g/10ml(供静脉注射用),0.5g/2ml,0.25g/2ml(供肌注用)。4.复方长效氨茶碱片双层片。白色层内含氨茶碱0.1g、氯苯那敏2mg、苯巴比妥15mg、氢氧化铝30mg,在胃液中崩解;棕色层内含氨茶碱0.1g、茶碱0.1g,在肠液中溶解。 【用法和剂量】口服:成人一般剂量为每次0.15-0.2g,每日3-4次;幼儿和少年每次3-5mg /kg,每日3次。肌肉注射:成人每次0.5g,深部肌注。静脉注射:如果24小时内未用过茶碱,首次应给予负荷剂量5.6mg/kg氨茶碱,以25%-50%葡萄糖注射液20-40ml稀释

氨茶碱注射液_兽用氨茶碱注射液说明书

畜牧堂兽药说明书,更多药品请登录畜牧堂网站查询 氨茶碱注射液_兽用氨茶碱注射液说明书 本品为氨茶碱的灭菌水溶液。含无水茶碱(C7H8N402)应为氨茶碱标示量的74.0%~84.0%。 【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。 【鉴别】取本品适量,照氨茶碱项下的鉴别(195页)试验,显相同的结果。 【检查】pH值不得过9.6(附录40页)。 颜色取本品,用水稀释成12.5%氨茶碱溶液后,与黄色或黄绿色4号标准比色液(附录60页,第一法)比较,不得更深。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。 【含量测定】精密量取本品适量,用0.Olmol/L氢氧化钠溶液定量稀释制成每1ml中约含氨茶碱10μg的溶液,照分光光度法(附录17页),在275nm的波长处测定吸收度,按C7H8N402的吸收系数(E)为650计算,即得。 【作用与用途】同氨茶碱。 【用法与用量】肌内、静脉注射—次量马、牛1~2g 羊、猪0.25~0.5g 犬0.05—0.1g 【规格】(1)2ml:0.25g (2)2ml:0.5g (3)5ml:1.25g 【贮藏】遮光,密闭保存。 氨茶碱注射液说明书兽用 【兽药名称】 通用名:氨茶碱注射液 商品名: 英文名:Aminophylline Injection 汉语拼音:Anchajian Zhusheye 【主要成分】氨茶碱

【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【药理作用】本品对支气管平滑肌有直接松弛作用。其作用机理是抑制磷酸二脂酶,使cAMP的水解速度变慢,升高组织中cAMP/cGMP比值,抑制组胺和慢反应物质等过敏介质的释放,促进儿茶酚胺释放,使支气管平滑肌松弛,从而解除支气管平滑肌痉挛,缓解支气管黏膜的充血水肿,发挥平喘功效。另外,本品还有较弱的强心和利尿作用。 【药物相互作用】①与红霉素、四环素、林可霉素等合用时,可降低本品在肝脏的清除率,使血药浓度升高,甚至出现毒性反应。②酸性药物可加快其排泄,碱性药物可延缓其排泄。③与儿茶酚胺类及其他拟肾上腺素类药合用,能增加心律失常的发生率。 【适应证】用于缓解气喘症状,也常用于心力衰竭或肺水肿的患畜。 【用法与用量】肌内、静脉注射一次量马、牛1~2g 羊、猪0.25~0.5g 犬0.05~0.1g 【不良反应】可引起中枢系统兴奋和胃肠道刺激。 【注意事项】(1)静注或静脉滴注如用量过大、浓度过高或速度过快,都可强烈兴奋心脏和中枢神经,故需稀释后注射并注意掌握速度和剂量。 (2)注射液碱性较强,可引起局部红肿、疼痛,应作深部肌内注射。 (3)肝功能低下,心衰患畜慎用。 【休药期】牛、羊、猪28日,弃奶期7日(暂定)。 【规格】(1)2ml∶0.25g (2)2ml∶0.5g (3)5ml∶1.25g 【包装】 【贮藏】遮光,密闭保存。 【有效期】 【批准文号】 【生产企业】 畜牧堂兽药说明书,更多药品请登录畜牧堂网站查询

氨茶碱多索茶碱与二羟丙茶碱的大致比较

氨茶碱多索茶碱与二羟丙茶碱的大致比较 氨茶碱:抑制磷酸二酯酶,使环磷酸腺苷(cAMP)的水解速度减慢,升高组织中cAMP/cGMP(环一磷酸鸟苷)比值。其药理作用主要来自茶碱,表现为:(1)松弛支气管平滑肌,也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌。对支气管粘膜的充血、水肿也有缓解作用。(2)增加心排血量,扩张入球和出球肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量,抑制肾小管重吸收钠离子和氯离子,具有利尿作用。(3)在慢性阻塞性肺疾病时,改善膈肌收缩力,减少呼吸肌疲劳。茶碱加重缺氧时通气功能不全,被认为是过度增加膈肌的收缩而致膈肌疲劳的结果。 多索茶碱:可通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶发挥松弛支气管平滑肌、抑制哮喘的作用。其松弛支气管平滑肌痉挛的作用较氨茶碱强10-15倍,并具有茶碱所没有的镇咳作用。本药无腺苷受体阻断作用,故与茶碱相比,较少引起中枢、胃肠道及心血管等肺外系统的不良反应,但大剂量给药仍可引起血压下降等。 二羟丙茶碱注射液(喘定)本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10。对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品能迅速被吸收,T1/2为2~2.5小时。本品主要以原形随尿排出。静脉滴注,一次0.25-0.75g(1-3支),以5%或10%葡萄糖注射液稀释。用于严重哮喘发作,每日1~2g加于5%葡萄糖液2000~4000ml中静滴。 2008年哮喘防治指南指出多索茶碱的作用与氨茶碱相同,但不良反应较轻。双羟丙茶碱(商品名:喘定)的作用较弱,不良反应也较少。 [哮喘治疗相关知识参考]: 哮喘的治疗应注重强调:①积极治疗,争取完全控制症状。②保护和维持尽可能正常的肺功能。③避免或减少药物的不良反应。为了达到上述目标,关键是有合理的治疗方案和坚持长期治疗。吸入疗法是达到较好疗效和减少不良反应的重要措施。 二、药物治疗临床分为: (一)支气管舒张药 1、β2激动剂:β2激动剂主要通过激动气道平滑肌的β2-受体,从而松弛支气管平滑肌。是控制哮喘急性发作症状的首选药物。但长期应用可引起β2-受体功能下调和气道反应性增高,因此,经常需用β2激动剂者,应该配合长期规律应用吸入激素。可分成三代。①第一代:非选择性的β2激动剂,如肾上腺素、麻黄素和异丙肾上腺素等,因其心血管副作用多而已被高选择性的β2激动剂所代替。②第二代:选择性短效的β2激动剂,如沙丁胺醇、特布他林和酚丙喘宁等,作用时间4~6小时,对心血管系统的副作用明显减少。③第三代:新一代长效的选择性β2激动剂,如福米特罗和丙卡特罗等。 2、茶碱类是目前常用的治疗哮喘的药物之一。目前用于临床的药物品种有氨茶碱、茶碱、羟丙茶碱、二羟丙茶碱、恩丙茶碱等 3、抗胆碱药物吸入抗胆碱药物,如溴化异丙托品(Ipratropine bromide)等,主要应用于单独应用β2激动剂未能控制症状的哮喘患者,对合并有慢性阻塞性肺疾病时尤为合适。可用

氨茶碱知识

氨茶碱毒副作用、治疗及配伍禁忌一.常见的毒副反应 ●过敏反应多表现为皮肤湿疹,荨麻疹或伴气喘,也有多形红斑样药疹。高度过敏者,常在推注过程中突发躁动不安、意识丧失、口唇紫绀,继而呼吸心跳停止。 ●药物过量中毒此多见于儿童用药过量或误服,超过最大治疗量(6mg/Kg/次),早期表现为恶心、呕吐、烦躁不安,并有无意识动作、口渴、脱水及低热;后期可出现呕血、谵妄、痉挛、昏迷、高热和虚脱,亦有表现为癫痫样大发作。可因延髓抑制而死亡。造成氨茶碱毒副反应的原因与个体用药差异大有关。氨茶碱清除速度,女性慢于男性,老年人慢于青壮年人,肥胖、肝病、心衰、慢阻肺、低氧血症、酸中毒和高碳水化合物饮食,均影响氨茶碱代谢,使其半衰期延长,按常规剂量长期应用时,亦可引起中毒。此外,配伍不当也是引起氨茶碱毒副反应的原因。延缓茶碱代谢的药物有红霉素、螺旋霉素、H2一受体拮抗剂等,这些药物有降低茶碱清除率、延长半衰期的作用,这些药物与氨茶碱并用,易发生中毒。 注射速度过快也可引起氨茶碱毒副反应。静注治疗剂量发生中毒的确切原因尚不明,多认为与注射速度有关,故有“速度性休克”之称。 二.氨茶碱毒副反应的防治 ●严格控制适应症本品主要用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、

阻塞性肺气肿、心源性哮喘等,以缓解喘息症状。 ●正确掌握常用剂量和注射速度,氨茶碱的血浆半衰期平均为5~6小时,静脉注射,血浆浓度迅速升高,15~30分钟内产生最大效应。 口服0.1~0.2克/次,3次/日;静推0.25~0.5克/次,用5%葡萄糖液20~40ml稀释后缓慢注射;极量,0.5克/次,2克/日。静注时间不小于15分钟,静注后尚需观察15~30分钟。 ●用药量必须个体化用药前充分考虑年龄、性别、病理生理及影响茶碱血浆浓度的药物因素。对60岁以上老年人、小儿、肺心病、肝肾功能不全、低血压及严重缺氧的卧床患者应减量使用。若静注用药时间较长,应定时检查心电图。 ●治疗期间要注意监测血药浓度临床上有效血药浓度大致是10~20mg/ml,越过20mg/ml即可产生毒性反应。 ●注意交叉过敏反应凡对其他茶碱药物过敏者,应列为禁忌。 ●孕妇及哺乳期妇女应慎用以防通过胎盘和乳汁引起胎儿和婴儿中毒。 ●下列情况之一者慎用:酒精中毒、心律失常、严重心脏病、充血性心力衰竭、肝肾疾病、高血压、甲亢、严重低氧血症、活动性消化道溃疡、癫痫病等。 ●与下列药物合用时,可使氨茶碱血药浓度升高,应调整用量,以防中毒。如克林霉素、红霉素、林可霉素、环丙沙星、依诺沙星、H2—受体拮抗剂、别嘌醇、卡马西平、苯巴比妥、利福平、

氨茶碱与多索茶碱在支气管哮喘治疗中疗效比较

氨茶碱与多索茶碱在支气管哮喘治疗中疗效比较 目的比较氨茶碱与多索茶碱治疗在支气管哮喘患者应用的疗效对比。方法选取90例支气管哮喘患者,随机分两组,每组45例,分别采用氨茶碱与多索茶碱治疗,比较两组患者用药前后疗效、肺功能以及不良症状。结果治疗前后两组患者肺功能检查两组之间差异无统计学意义;氨茶碱组及多索荼碱组总有效率分别为82.6%及95.4%,P<0.05,差异有统计学意义;氨茶碱组及多索茶碱组不良症状总发生率为21.4%及6.5%,P<0.05差异有统计学意义。结论多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效明显优于氨茶碱、副作用少于氨茶碱,安全性更高,适于临床推广。 标签:氨茶碱;多索茶碱;支气管哮喘;疗效 支气管哮喘是临床最为常见的慢性病,根据临床统计我国支气管哮喘发病率呈上升趋势。支气管哮喘的治疗只可以控制症状,但不能够治愈,严重威胁患者的人身健康。治疗主要是①应用支气管扩张药物解痉平喘,②应用抗炎药物控制炎症,氨茶碱与多索茶碱是目前临床上治疗支气管哮喘常用药物,多索茶碱的药理作用与茶碱类平喘药相似,具有抗支气痉挛作用强、抗炎效果显著、安全范围广、起效快、药效维持时间长的特点,且不会出现茶碱样作用[1]。选取90例支气管哮喘患者,分别采用氨茶碱与多索茶碱治疗,比较两组患者用药前后疗效、肺功能以及不良症状,现总结如下。 1资料与方法 1.1一般资料选取2011年1月~2012年6月在我院住院就诊支气管哮喘患者90例,90例支气管哮喘患者均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定《支气管哮喘防治指南》中慢性轻中度持续哮喘标准,同时需要排除患者合并患有窦性心律失常、甲亢及心血管疾病患者,排除及妊娠期及哺乳期妇女,排除对两种药物过敏的患者,排除患者在1 w内无常规使用松弛支气管扩张或其他改善呼吸功能的药物。其中男性患者36例,女性患者28例,患者年龄17~59岁,平均31.6岁。患者病程6个月~41年,平均5.32年。90例患者随机分成应用氨茶碱与多索茶碱治疗两组,每组45例,两组支气管哮喘患者在年龄、性别、病期及病情严重程度上无差异性,P>0.05。 1.2方法90例患者入院后加强专科护理,常规给于吸氧、祛痰及预防呼吸道感染的治疗,氨茶碱组应用0.9% 氯化钠40 mL加入250 mg注射氨茶碱,2次/d,同时配合吸入丙酸氟替卡松250 mg,2次/d;多索茶碱组应用0.9% 氯化钠40 mL加入200 mg注射多索茶碱,2次/d,注射时间≥20 min,同时配合吸入丙酸氟替卡松250 mg,2次/d。 1.3观察指标及疗效评价标准观察两组支气管哮喘患者治疗前后治疗效果,呼吸功能改善情况以及患者不良反应等各项指标。疗效评判标准:无效,患者用药1 w,肺部哮呜音无改善,哮喘症状无缓解[2],有效,患者用药1 w,患者肺

氨茶碱详细说明书

【药物名称】 中文通用名称:氨茶碱 英文通用名称:Aminophylline 其他名称:阿咪康、安释定、茶碱乙烯双胺、喘安(氨茶碱)、乐宁(氨茶碱)、双燕(氨茶碱)、天峰(氨茶碱)、同悦(氨茶碱)、万邦信诺康(氨茶碱)、星尤善、益灵(氨茶碱)、浙南、Aminodur、Aminofilina、Aminophyllinum、Euphyl lin CR、Pecram、Phyllocontin、Theophylline and Ethylenediamine。【临床应用】 CFDA说明书适应症 1.用于支气管哮喘、慢性哮喘性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病等,以缓解喘息症状。 2.用于心功能不全、心源性哮喘。 临床指南 2010年我国《急性心力衰竭诊断和治疗指南》解读 安徽省慢性阻塞性肺疾病分级诊疗指南(2017版) 儿童支气管哮喘诊断与防治指南 儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版) 非生物型人工肝治疗肝衰竭指南(2016年版) 混合气体中毒卫生应急处置与临床救治专家共识(2016) 急性心力衰竭诊断和治疗指南(2010) 慢性稳定性心绞痛诊断与治疗指南 慢性阻塞性肺疾病患者非肺部手术麻醉及围手术期管理专家共识 慢性阻塞性肺疾病诊疗规范(2011年版) 气道异物取出术麻醉专家共识(2014) 实用临床诊疗规范-儿科:支气管哮喘 突发群体性氯气泄漏事故现场卫生应急救援处置与临床救治专家共识(2017) 危险化学品爆炸伤现场卫生应急处置专家共识(2016) 围术期过敏反应诊治的专家共识(2014) 我国支气管哮喘防治指南解读 支气管舒张剂在儿童呼吸道常见疾病中应用的专家共识 支气管哮喘防治指南(2008) 支气管哮喘防治指南(2016年版) 中国急性心力衰竭急诊临床实践指南(2017) 查看更多指南↓ 【用法与用量】 成人 ·常规剂量 ·支气管哮喘、慢性哮喘性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、心功能不全、心源性哮喘 1.口服给药一次100-200mg,一日300-600mg;极量为一次500mg,一日1000mg。 2.静脉注射一次125-250mg,一日500-1000mg,每125-250mg以50%葡萄糖注射液稀释至20-40ml,注射时间不得少于10分钟;极量为一次500mg,一日1000mg。

注射用多索茶碱说明书

注射用多索茶碱说明书 【通用名称】注射用多索茶碱 【英文名称】 【成份】多索茶碱。化学名称:1,3-二甲基-7-(1,3-二氧环戊基-2-基)甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。 【性状】本品为无色的澄明液体。 【作用类别】 【药理毒理】多索茶碱是甲基黄嘌呤的衍生物,它是一种支气管扩张剂,可直接作用于支气管,松弛支气管平滑肌。通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶等作用,松弛平滑肌,从而达到抑制哮喘的作用。 【药代动力学】慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间超过10分钟),给药后血浆药物达峰时间(tmax)约为0.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.50μg/ml,消除半衰期(t1/2)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为683.6±197.8ml/分。进食可使峰浓度(Cmax)降低,达峰时间(tmax)延迟,宜增加本剂量。 【适应症】支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 【用法和用量】成人每次200mg,12小时一次,以25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射,时间应在20分钟以上,5~10日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中,缓慢静脉滴注,每日一次。 【不良反应】使用黄嘌呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期前收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量使用还会出现严重心律失常、阵发性痉挛等。此表现为初期中毒症状,此时应暂停用药,请医生诊断,监测血药浓度。但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续使用。 【禁忌】凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者,急性心肌梗死患者禁用。 【注意事项】1.茶碱类药物个体差异较大,多索茶碱剂量亦要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法。并监测血药物浓度。2.患有甲亢、窦性心动过速、心律失常者,请遵医嘱用药。 3.严重心、肺、肝、肾功能异常者以及活动性胃、十二指肠溃疡患者慎用。 4.本品不得与其他黄嘌呤类药物同时服用,建议不要同时饮用含咖啡因的饮料或食品。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女尽量避免使用。

二羟丙茶碱注射液说明书

二羟丙茶碱注射液说明书 【药品名称】 通用名:二羟丙茶碱注射液 英文名:Diprophylline Injection 汉语拼音:Erqiangbingcha jian Zhusheye 【成份】 1. 本品主要成分为二羟丙茶碱,其化学名称为:1,3-二甲基-7-(2,3二羟丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。 其结构式为: 分子式:C10H14N4O4 分子量:254.25 CAS No.:479-18-5 2. 辅料:注射用水。 【性状】本品为无色澄明液体。 【适应症】 适用于支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎、慢性阻塞性肺气肿等以缓解喘息症状。也用于心源性肺水肿引起的哮喘。 【规格】2ml:0.25g 【用法用量】静脉滴注,一次0.25~0.75g(1-3支),以5%或10%葡萄糖注射液稀释。 【不良反应】 类似茶碱,剂量过大时可出现恶心、呕吐、易激动、失眠、心动过速、心律失常。甚至可发生发热、脱水、惊厥等症状,严重的甚至呼吸、心跳骤停。 【禁忌症】对本品过敏的患者,活动性消化性溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。【注意事项】 (1)哮喘急性严重发作患者不首选本品。 (2)茶碱类药物可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;若患者心率过速和(或)心律的任何异常改变均应密切注意。 (3)高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。 (4)大剂量可致中枢兴奋,预服镇静药可防止。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品可通过胎盘屏障,也能分泌入乳汁,随乳汁排出,孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】新生儿血浆清除率可降低,血清浓度增加,应慎用。 【老年患者用药】老年人因血浆清除率降低,潜在毒性增加,55岁以上患者慎用。 【药物相互作用】 (1)与锂盐合用,可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。 (2)与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10。对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作

支气管扩张剂是慢阻肺治疗基石

支气管扩张剂是慢阻肺治疗基石 自2001年《全球慢性阻塞性肺部疾病(慢阻肺,COPD)防治倡议》(以下简称“GOLD 指南”)首次公布后,GOLD指南不断进行更新和修订。依据2014年1~12月的最新研究结果,今年1月,2015新版GOLD指南出炉。在近日召开的GOLD Talks 中外专家分享会上,与会专家对新版GOLD指南进行了解读,并再次重申了支气管扩张剂在慢阻肺治疗中的关键地位。 支气管扩张剂居核心地位 北京同仁医院呼吸内科主任孙永昌教授介绍,新版GOLD指南在慢阻肺的定义、诊断和管理等方面没有做重大的改动,但是在原基础上增加了更新内容。其中,新增了WISDOM 研究的数据。WISDOM研究证实,支气管扩张剂是慢阻肺治疗的基石,接受噻托溴铵和沙美特罗治疗的重度慢阻肺患者,逐渐停止使用糖皮质激素并不会增加患者中至重度慢阻肺急性加重风险。 孙永昌表示,新版GOLD指南再次强调:支气管扩张剂是慢阻肺患者症状管理的核心,长效吸入支气管扩张剂使用方便,而且与短效支气管扩张剂相比,在持续缓解患者症状方面更加有效,同时可以减少患者急性发作和相关的住院次数,改善症状和健康状况。 据介绍,新版GOLD指南比较了各种抗胆碱药物的疗效特征:在长效抗胆碱药物中,阿地溴铵的作用至少可持续12小时,而噻托溴铵和格隆溴铵作用的持续时间可达24小时以上。现有证据已证实,噻托溴铵可降低患者急性加重和相关住院风险,改善症状和健康状态(A类证据),同时有效提高患者肺康复治疗的效果(B类证据)。一项大型研究则证实,噻托溴铵减少急性加重的疗效优于长效β2受体激动剂沙美特罗。而阿地溴铵和格隆溴铵对肺功能和呼吸困难方面的作用与噻托溴铵相似,在其他方面的证据则很少。

茶碱类平喘药(专业知识值得参考借鉴)

本文极具参考价值,如若有用请打赏支持我们!不胜感激! 茶碱类平喘药(专业知识值得参考借鉴) 一概述茶碱类为甲基黄嘌呤类衍生物,具有松弛支气管平滑肌、强心、利尿、兴奋中枢及促进胃酸分泌等作用。常用的药物有氨茶碱、多索茶碱、胆茶碱、二羟丙茶碱。 二药理作用本类药物松弛支气管平滑肌的作用机制是:①抑制磷酸二酯酶,使cAMP分解减少而升高cAMP水平,引起支气管舒张。②抑制过敏介质释放。③阻断腺苷受体,对抗内源性腺苷诱发的支气管平滑肌收缩。 茶碱的基本结构是甲基黄嘌呤,是嘌呤受体阻滞剂,对气道平滑肌有直接松弛作用,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用,能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时其作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。此外茶碱还具有抗炎作用,促进气道纤毛运动,对淋巴细胞的免疫调节作用以及强心、利尿、扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌作用等。 三适用范围1.支气管哮喘 茶碱主要使用口服缓控释剂型,用于慢性哮喘的维持治疗,以防止急性发作。茶碱扩张支气管作用不及β2受体激动药强,起效慢,一般情况下不宜采用。若急性哮喘病例在吸入β2受体激动药疗效不显著,可加静脉注射茶碱,以收到相加作用的疗效。但是二者联用时容易出现心率加快和心律失常,应慎用和适当减量。 2.慢性阻塞性肺病 对患者的气促症状有明显改善的疗效。这是由于茶碱具有支气管扩张、抗炎、增加纤毛清除功能、扩张肺动脉及降低肺动脉高压、增强膈肌收缩力、增强呼吸驱动、改善通气不足等作用的综合效应。 3.中枢型睡眠呼吸暂停综合征 由于脑部疾病或原发性呼吸中枢病变导致通气不足,茶碱对此有较好疗效,使通气功能增强,改善症状。 四不良反应1.胃肠道刺激症状可有恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适或疼痛。 2.心血管系统症状有心动过速、心律失常等。如果静脉注射过快或剂量过大,还可引起心律失常、血压下降、胸闷、躁动、惊厥甚至猝死。 五注意事项对茶碱类过敏者禁用,活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。口服药宜在饭后服用,减少胃肠道刺激症状,减少胃肠道反应的发生。茶碱类药局部刺激大,肌注可引起局

氨茶碱注射液说明书

氨茶碱注射液说明书内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)

氨茶碱注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:氨茶碱注射液 英文名称:Aminophylline Injection 汉语拼音:Anchajian Zhusheye 【成份】 本品主要成份为氨茶碱。其化学名称为:1,3–二甲基–3,7–二氢–1 H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水化合物。 化学结构式: 分子式:C 2H 8 N 2 (C 7 H 8 N 4 O 2 ) 2 ·2 H 2 O 分子量: 辅料为注射用水。 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【适应症】 适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状,也可用于急性心功能不全和心源性哮喘。 【规格】2ml: 【用法用量】 1.成人常用量:静脉注射,一次,一日,每次用,以50%葡萄糖注射液稀释至40ml,注射时间不得短于10分钟。静脉滴注,一次,一日,以5%~1 0%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。静脉给药极量:一次,一日1g。 2.小儿常用量:静脉注射,一次按体重2-4mg/kg,以5%-25%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。 【不良反应】 1.常见的不良反应为:恶心、胃部不适、呕吐、食欲减退,也可见头痛、烦燥、易激动。2.当静脉滴注过快或茶碱血浓度超过20μg/ml,可出

现毒性反应,表现为心律失常、心率增快、头晕、血压剧降、肌肉颤动或癫痫。由于胃肠道受刺激,可见血性呕吐物或柏油样便。 【禁忌】 对本品过敏的患者、未经控制的惊厥性疾病患者及急性心肌梗死伴有血压显着低者禁用。 【注意事项】 1、对诊断的干扰:本品可使血清尿酸及尿中儿茶酚胺的测定值增高; 2、下列情况应慎用,并注意监测血清茶碱浓度:(1)酒精中毒;(2)心律失常;(3)严重心脏病;(4)充血性心力衰竭;(5)肺源性心脏病;(6)肝脏疾患;(7)高血压;(8)甲状腺功能亢进;(9)严重低氧血症;(10)急性心肌损害;(11)活动性消化道溃疡或有溃疡病史者;(1 2)肾脏疾患;(13)年龄超过55岁,特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者;(14)持续发热患者;(15)茶碱清除率减低者。 3、静脉用药时,应避免与维生素C、促皮质激素、去甲肾上腺素、四环素类盐酸盐配伍; 4、用于心功能不全的患者时应注意计算氯化钠的摄入量; 5、给药期间注意体内血药浓度与疗效相关,尤其是长期用药病人,用量通常大于一般人用量,曾认为茶碱有效血药浓度大约10~20μg/ml,超过20μg/ml,即可产生毒性,近来研究提示5~10μg/ml左右时也可收到较好疗效; 6、用量应根据标准体重计算,理论上给予茶碱kg,即可使血清茶碱浓度升高1μg/ml。【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.本品可通过胎盘屏障,使新生儿血清茶碱浓度升高到危险程度,须加以监测; 2.本品可随乳汁排出,哺乳期妇女服用可引起婴儿易激动或出现其他不良反应。故孕妇及哺乳期妇女应尽量避免使用。 【儿童用药】 小儿的药物清除率较高,个体差异大,应进行血药浓度监测。 【老年用药】 老年人血浆清除率降低,潜在毒性增加,应慎用,应进行血药浓度监

氨茶碱与多索茶碱的比较

氨茶碱与多索茶碱的比较药物名称茶碱/氨茶碱多索茶碱 化学结构 来源及发展茶碱是甲基黄嘌呤类衍生物,具有与咖啡因类似的结构和药理学特 性。1889年 Kossel从茶叶中首次发现茶碱,茶碱可以在自然界中 的红茶和绿茶中发现。 1922年发现了茶碱的支气管舒张作用; Trasoff(1933年)、Herrmann(1937年)报道静脉使用茶碱治疗哮喘 发作。 氨茶碱茶碱与乙二胺的复盐,含茶碱77%-83%。 1988年由ITALY ABC公司首先研制开发并投入市场。是新一代具 有显著支气管扩张作用和抗炎作用的甲基黄嘌呤衍生物。 在茶碱N-7位上增加了二氧戊环结构。 我国1998年上市(枢维新)。 药理作用1、支气管扩张作用(10~20μg/ml);2、抗炎(抑制炎症介质的释 放和活性、抑制炎症细胞的活性)3、免疫调节作用;4、改善气道 粘膜纤毛输送能力;5、增加膈肌收缩力,改善通气功能。 除茶碱的药理作用外,独有的镇咳作用。其松弛支气管平滑肌痉挛的 作用较氨茶碱强10-15倍,并具有茶碱所没有的镇咳作用。本药腺苷 受体阻断作用仅是茶碱的1/10,与茶碱相比,较少引起中枢、胃肠 道、心血管等肺外系统的不良反应,但大剂量给药仍可引起血压下降 等。支气管平滑肌的舒张作用是氨茶碱的10-15倍。 作用机理抑制磷酸二酯酶,使环磷酸腺苷(cAMP)的水解速度减慢,升高组织 中cAMP/cGMP(环磷酸鸟苷)比值。药理作用主要来自茶碱,表现为: (1)松弛支气管平滑肌,也能松弛肠道、胆道等多种平滑肌。对支气 管粘膜的充血、水肿也有缓解作用。(2)增加心排血量,扩张入球和 出球肾小动脉,增加肾小球滤过率和肾血流量,抑制肾小管重吸收钠 离子和氯离子,具有利尿作用。(3)在慢性阻塞性肺疾病时,改善膈 肌收缩力,减少呼吸肌疲劳。茶碱加重缺氧时通气功能不全,被认为 是过度增加膈肌的收缩而致膈肌疲劳的结果。 可通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶发挥松弛支气管平滑肌、抑制 哮喘的作用。

氨茶碱注射液

氨茶碱注射液说明书 兽用非处方药 【兽药名称】通用名称:氨茶碱注射液 商品名称: 英文名称:Aminophylline Injection 汉语拼音:Anchajian Zhusheye 【主要成分】氨茶碱 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【药理作用】本品对支气管平滑肌有直接松弛作用。其作用机理是抑制磷酸二脂 酶,使cAMP的水解速度变慢,升高组织中cAMP/cGMP比值,抑制组胺和慢反应 物质等过敏介质的释放,促进儿茶酚胺释放,使支气管平滑肌松弛,从而解除 支气管平滑肌痉挛,缓解支气管黏膜的充血水肿,发挥平喘功效。另外,本品 还有较弱的强心和利尿作用。 【药物相互作用】①与红霉素、四环素、林可霉素等合用时,可降低本品在肝脏的清除率,使血药浓度升高,甚至出现毒性反应。②酸性药物可加快其排泄,碱性药物可延缓其排泄。③与儿茶酚胺类及其他拟肾上腺素类药合用,能增加心律失常的发生率。 【适应证】用于缓解气喘症状,也常用于心力衰竭或肺水肿的患畜。 【用法与用量】肌内、静脉注射:一次量,马、牛4~8ml;羊、猪1~2ml ;犬0.2~0.4ml。 【不良反应】可引起中枢系统兴奋和胃肠道刺激。 【注意事项】(1)静脉注射或静脉滴注如用量过大、浓度过高或速度过快,都 可强烈兴奋心脏和中枢神经,故需稀释后注射并注意掌握速度和剂量。 (2)注射液碱性较强,可引起局部红肿、疼痛,应作深部肌内注射。 (3)肝功能低下,心衰患畜慎用。 【休药期】牛、羊、猪28日(暂定),弃奶期7日(暂定)。 【规格】(2)2ml∶0.5g (3)5ml∶1.25g 【包装】 【贮藏】遮光,密闭保存。 【有效期】2年 【生产日期】见喷码 【生产批号】见喷码 【有效期至】见喷码

支气管扩张剂

支气管扩张剂 简介: 支气管扩张剂即止喘药。主要是解除支气管痉挛,控制哮喘急性发作,但无抗炎作用。由于支气管扩张剂作用快而明显,易被患者接受,但不能过度依赖这些缓解症状的药物。中重症哮喘患者在用β2受体激动剂时,应和皮质激素同时吸入,双管齐下,才能取得较好的疗效。 β2肾上腺素受体激动剂(β2受体激动剂)β受体存在于心血管、肺及肌肉等组织器官内,可分为β1及β2两种。作用于β1受体的兴奋药,能增加心肌收缩力,加快心跳,抑制肠道蠕动。作用于β2受体的兴奋药,则可以舒张支气管,增强气道上皮细胞纤毛的清除作用,并能使血液中嗜酸细胞减少等。 β2受体激动剂,如沙丁胺醇,即可以口服,又可以吸入;既有长效制剂,又有短效制剂。通常采用气雾剂吸入途径,如舒喘灵,一般吸入5 一10 分钟后,即起到平喘作用,但只能维持3 小时至6 小时。而长效气雾剂“施立稳”或口服“全特宁”、“美喘清”,可以维持12 小时。 需要注意的是,β2受体激动剂最好是在有症状时按需使用。如果过多依赖β2 激动剂,可能意味着抗炎症治疗不够,或者吸入方法不正确,或合并有其他感染问题。β2受体激动剂除了用气雾剂吸入外,还可以用舒喘灵水溶液,用空气压力泵或氧气筒作动力,通过雾化器雾化给药,起效快而副作用小,是目前哮喘急性发作时的首选治疗方案。 分类 茶碱类氨茶碱与β2受体激动剂作用相似,可以松弛气道平滑肌,并有兴奋心脏和中枢神经系统的作用,使呼吸道分泌物较易排出,还能消除呼吸肌疲劳。常用的药物有普通氨茶碱片、长效茶碱等。一般普通氨茶碱片为每6 一8 小时服药1 次,儿童每次可用(4 一5 ) 毫克/每千克体重。长效茶碱为间隔12 小时服药,每次(8 一10 )毫克/每千克体重。成人一般每次用0 . 1 克至0 .15克,每天2 次。现在还有每日服1 次便可维持24 小时的制剂“优喘平”。但是茶碱有时可以引起恶心呕吐、腹部不适、心动过速、心率失常等副作用,应饭后服用。 效较慢,用药后30 一60 分钟后达高峰,以作用于大、中气道为主,可与β2受体激动剂合用,一般用气雾剂或雾化溶液吸入。654 一2 是我国研制的胆碱能神经阻断剂,也有松弛平滑肌及改善微循环的作用。一些慢性哮喘患者也可长期小剂量口服。. 白三烯受体拮抗剂半胱氨酰白三烯能致气道微血管漏出、水肿及黏液分泌并引起气道嗜酸细胞渗出,是一种强有力的支气管收缩剂,从理论上推测它的受体拮抗剂可能是有效的哮喘防治剂。

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