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腰椎间盘突出症单病种质量指标检测表

腰椎间盘突出症单病种质量指标检测表

腰椎间盘突出症单病种质量指标检测表科别年月

单病种质量管理工作实施方案

单病种质量管理工作实施方案精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-

单病种质量管理工作实施方案? 单病种质量管理是规范临床诊疗行为,改进与完善医院质量管理体系,提高医疗服务水平的重要措施,也是综合医院质量评价的重要指标之一。为更好地开展单病种质量管理工作,现根据《二级综合医院评审标准实施细则》的相关要求,结合医院实际,特制定本实施方案。 一、指导思想? 进一步加强医疗质量管理与控制,持续改进和提高医疗服务水平,更好地保障医疗质量和医疗安全。 二、组织领导? (一)成立单病种质量管理领导小组:为加强对六个单病种质量控制工作的领导,医院成立单病种质量管理领导小组,负责单病种质量管理的总体研究和协调工作: 组长: 成员: 领导小组工作职责:定期研究、协调和解决有关在单病种质量控制过程中出现的有关问题,提出政策支持及奖励建议。领导小组下设办公室,由医务科负责单病种质量管理工作。 (二)成立单病种质量管理指导评价小组。名单如下:组长:副组长:成员:指导评价小组工作职责:根据实施过程中存在的问题,向单病种质量管理领导小组提出改进与修订服务流程、制度及诊疗规范的建议。规范所负责病种的临床诊疗行为,组织相关科室医务人员的培训,努力达到该病种的质量控制标准。 (三)各临床科室成立单病种实施小组:科主任任组长,护士长任副组长,科室医疗组长及业务骨干为成员。 单病种实施小组工作职责:认真执行相关诊疗规范,杜绝相关病种诊断和治疗的随意性,提高出院诊断准确率;准确完整地记录住院病历的相关信息,保证病案信息、医嘱信息的准确与完整性;加强随访及健康教育工作。 三、工作目标? 通过学习和实践六个单病种的临床诊疗常规和质量控制指标,逐步掌握如何应用医院优化服务管理工具,提高医疗技术水平,改进医院的服务流程,提高医院服务质量和工作效率,规范单病种的临床医疗行为。 四、多科协作机制? 每年召开全院单病种质量管理工作会议,向临床相关专科和职能科室汇报六个单病种的收治情况,动员相关收治科室做好单病种的质量管理和上报工作,并与职能科室落实在单病种管理中的职责。 医务科:负责监督单病种质量控制科室执行该病种的诊疗规范,建立与有关病种相适应的急诊“绿色通道”以及辅助科室的连贯服务流程与规范。 病案室:负责监督单病种的病历首页规范化管理,保证疾病编码的准确性,配合临床科室单病种上报的病案统计和调阅工作。 护理部:组织制定单病种护理规范及工作流程,协助医生做好健康教育工作,保证临床科室护理人员认真落实。 药剂科:制定单病种的用药规范,并负责监督。

单病种质量指标

单病种质量指标

【监测指标】 (一)急性·心肌梗死(ICD-1O I21.0-I21.3,I21.4,I21.9) AMI-l到达医院后使周阿司匹林(有禁忌者应给予氯毗格雷)的时间☆ 阿司匹林通过抑制血小板内的环氧化酶使凝血烷A2(血栓素A2,TXA2)合成减少,达到抑制血小板聚集的作用。 AMI-2到达医院后首次心功能评价的时间与结果☆ AML-2.1左心室功能评价:在病历记录中患者人院24小时内、出院前均有左(右)心室功能评估。包括x线胸片与超声心动图评价左心室内径和射血分数( LVEF),并说明左(右)心室功能障碍程度。 AMI-2.2危险评分:STEMI危险评分方法。 AMI-3实施再灌注治疗(仅适用于EMIST)☆ 再灌注治疗适应证:仅限于心电图(ECG)有ST段抬高或左束支阻滞( LBBB)的AMI患者。 AMI-3.1到医院后实施溶栓治疗的时间(有适应证,无禁忌证)来医院(急诊室)至溶栓的时间在(door-to-needletime<30')30分钟以内。 AMI-3.2需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,转院的时间确保患者能获得规范的诊疗服务。 AMI-4到达医院后使用首剂β一受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)的时间☆ β受体阻滞剂通过减慢心率,降低体循环血压和减弱心肌收缩力来减少心肌耗氧量,对改善缺血区的氧供需失衡,缩小心肌梗死面积,降低急性期病死率有肯定的疗效。未使用者,

病历中对具体禁忌证有记录。 AMI-5住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB(有适应证,无禁忌证者)☆ 未使用者,病历中对具体禁忌证有记录。 AMI-6住院期间血脂评价对心肌梗死患者在住院期间应进行低密度脂蛋白胆固醇的检测与评估,对于LDL—C(≥l00mg/dL)升高的患者应进行降脂治疗。 AMl-7出院时继续使用阿司匹林、β一受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(有适应证,无禁忌证者)☆ 未使用者,病历中对具体禁忌证有记录。 AMI-8住院期间为患者提供急性心肌梗死的健康教育的内容与时机戒烟健康辅导、再灌注治疗的护理与教育、控制危险因素、坚持二级预防。 AMI-9患者住院天数与住院费用患者住院天数与住院费用,出院时情况。 AMI-10患者对服务满意度评价结果 (二)急性心力衰竭(ICD一10I05一I09,Ill—I13,I20一I25,伴+I50) FH-l到达医院后首次心功能评价的时间与结果☆ 左心室功能评价:在病历记录中患者人院24小时内、出院前均有左(右)心室功能评估,包括:x线胸片与超声心动图评价在左心室内径和射血分数(LVEF),并说明左(右)心室功能障碍程度。 心功能评估;实施NYHA心功能分级或6分钟步行试验。 HF-2到达医院后使用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张索Ⅱ受体拮抗剂(ARB)的时间(有适应证,无禁忌证者)☆ 能使心力衰竭病死率降低25%~30%.

9个单病种质量控制指标和表单Word版

一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)(一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。 (二)实施左心室功能评价。 (三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。 1. 到院30分钟内实施溶栓治疗; 2. 到院90分钟内实施PCI治疗; 3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。 (四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。 (五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。 (六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。 (七)血脂评价与管理。 (八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。 (九)患者住院天数与住院费用 (十)患者的服务满意度评价结果

急性心肌梗死质量控制临床表单 适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。ICD-10 编码:I21.0-I21.3,I21.4,I21.9 病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死(I21.001)、急性前壁心肌梗死(I21.002)、急性前隔心肌梗死(I21.003)、 急性前间壁心肌梗死(I21.004)、心内膜下心肌梗塞综合征(I21.451)、非透壁性心肌梗死(I21.452)、冠状动 脉闭塞(I21.903)、冠状动脉破例(I21.904)、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞(I21.905)、冠状动脉血栓形成伴心肌 梗塞(I21.906)、急性多壁心肌梗塞(I21.907)、室间隔穿孔(I21.908)、心脏破裂(I21.909)、心脏卒中(I21.910)、 亚急性心肌梗死(I21.911)、心肌梗塞(急性)NOS(I21.951)。 除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,3.18岁以下的病例;4. 同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(I21.401),6.急性心内膜下心肌梗死(I21.402)、7.非ST 抬高性心肌梗死(I21.403),8.非冠心病心肌梗死(I21.901)。(供参考) 基本信息: 患者姓名__________性别___年龄___岁,诊断______________________________________病案号______________ 发病时间_____年___月___日___时___分,到达医院时间:___年___月___日___时___分,入院途径____________ 说明:该表单要客观准确填报,不能按质量标准执行的,必须在“说明”栏中填写理由。2.该表经签名审核后 排于病案首页之后归档。3.本表共10项质量环节,每1环节质量不达标,为病历环节质量不合格。

单病种质量管理总结分析

单病种质量监测年度总结分析 为了加强医院管理,提高医疗质量,保障医疗安全,结合《卫生部办公厅关于开展单病种质量管理控制工作有关问题的通知》(卫办医政函[2009]757号)及《卫生部办公厅关于印发“第二批单病种质量控制指标”的通知》(卫办医政函〔2010〕909号)的要求,我院于2014年将开展“单病种质量监控管理”列入重点工作。本着充分体现以“质量、安全、服务、管理、绩效”为主题,以“医疗质量、病人安全管理和持续改进”为核心的目的,结合本地区及我院实际情况,制定了我院《单病种质量管理实施方案》并将此方案挂于医院内网,在我院心内科、呼吸科、神经内科、儿科、产科及外一科、外二科、外三科分别开展了急性心肌梗死、心力衰竭、社区获得性肺炎——住院、成人;脑梗死、社区获得性肺炎——住院、儿童;剖宫产及围术期预防感染7个单病种质量监控。通过两年来的单病种质量效果监测,我院在提高诊断技术、规范医疗行为、降低医疗服务成本、提高工作效率及病人的满意度方面都有了进一步改善,尤其在围术期预防感染监测中有明显的变化。现将两年来对我院单病种质量监测结果汇总如下:

预防抗菌药物使用年度对比趋势图 200 400600800100012001400 16001800 2013年 2014年 2015年 在两年的观测及追踪中,虽然开展单病种质量管理使我院医疗质量与安全管理得到了进一步提高,但在实施的过程中仍存在一些问题,主要原因是: 1、 我院开展单病种质量监测起步较晚,网络直报系统建立不及 时。 2、 医院对单病种质量管理培训缺乏,使得医务人员对单病种质量 管理重视和认识程度不强。 3、 职能部门监督力度欠缺。下科室督导频度不够。

单病种质量指标评价方案

单病种质量指标评价方案 单病种质量管理是以病种为管理单元的全过程的质量管理,通过对具有统计学特性的医疗质量指标进行质量管理评价,是评判医师诊疗行为是否符合规范及其合理性,也是评价医疗质量的一项重要手段。为进一步落实我院卫生部第一批单病种质量管理控制工作,特制定本方案。 一、监测指标 (一)急性心肌梗死AMI(ICD10 I21.0-I21.3,I21.9) AMI-1 到达医院后即刻使用阿司匹林和氯吡格雷(有禁忌证除外)的时间★ AMI-2 到达医院后首次心功能评价的时间与结果 AMI-2.1 左心室功能评价:在病历记录中患者入院24 小时内、出院前均有左(右)心室功能评估。包括X线胸片与超声心动图评价左心室内径和射血分数(LVEF),并说明左(右)心室功能障碍程度。 AMI-2.2 危险评分:STEMI危险评分方法或NSTEMI危险评分方法或NSTEMI危险分层。 AMI-3 实施再灌注治疗(仅适用于STEMI) 再灌注治疗适应证:仅限于心电图(ECG)有ST段抬高或左束支阻滞(LBBB)的AMI患者。 AMI-3.1 到院后实施溶栓治疗的时间(有适应证,无禁忌证) 来医院(急诊室)至溶栓的时间在(door-to-needle time <30’)30 分钟以内★。 AMI-3.2 到院后实施PCI治疗的时间(有适应证,无禁忌证) 来医院(急诊室)至的PCI时间在(door-to-needle time <90’)90 分钟以内★。 AMI-3.3 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,转院的时间确保患者能获得规范的诊疗服务。 AMI-4 到达医院后使用首剂β-受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)的时间未使用者,病历中对具体原因有记录★。 AMI-5 住院期间使用阿司匹林、氯吡格雷、β受体阻滞剂、ACEI(有适应证,无禁忌证者)★ 未使用者,病历中对具体原因有记录。 AMI-6 住院期间血脂评价 对急性心肌梗死患者在住院期间应进行低密度脂蛋白胆固醇的检测与评估,根据危险分层选择他汀类降脂治疗(有适应证,无禁忌证者)。 AMI-7 出院时继续使用阿司匹林、氯吡格雷、β-受体阻滞剂、ACEI、他汀类药物有明示★。 未使用者,病历中对具体原因有记录。 AMI-8 住院期间为患者提供急性心肌梗死的健康教育的内容与时机。

单病种质量控制指标

单病种质量控制指标 一、急性心肌梗死 (一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)。 (二)实施左心室功能评价。 (三)再灌注治疗(仅适用于STEMI)。 1、到院30 分钟内实施溶栓治疗; 2、到院90 分钟内实施PCI治疗; 3、需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。 (四)到达医院后即刻使用β阻滞剂(无禁忌症者)。 (五)住院期间使用阿司匹林、β-阻滞剂、ACEI/ARB、他汀 类药物有明示(无禁忌症者)。 (六)出院时继续使用阿司匹林、β-阻滞剂、ACEI/ARB、他 汀类药物有明示(无禁忌症者)。 (七)为患者提供急性心肌梗死(AMI)健康教育。 (八)平均住院日/住院费用。 二、心力衰竭 (一)实施左心室功能评价。 (二)到达医院后即刻使用利尿剂+钾剂。 (三)到达医院后即刻使用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。 (四)到达医院后即刻使用β-阻滞剂。 (五)醛固酮拮抗剂(重度心衰)。 (六)住院期间维持使用利尿剂、钾剂、ACEI/ARBs、β-阻 滞剂和醛固酮拮抗剂(有适应症,若无副作用)有明示。 (七)出院时继续使用利尿剂、ACEI/ARBs、β-阻滞剂和醛 固酮拮抗剂(有适应症,若无副作用)有明示。 (八)非药物心脏同步化治疗(有适应症)。 (九)为患者提供:心力衰竭(HF)健康教育。 (十)平均住院日/住院费用。 三、住院病人社区获得性肺炎 (一)判断是否符合入院标准。 (二)氧合评估。 (三)病原学诊断。 1、住院24 小时以内,采集血、痰培养; 2、在首次抗菌药物治疗前,采集血、痰培养。 (四)抗菌药物时机。 1、入院8小时内接受抗菌药物治疗; 2、入院4小时内接受抗菌药物治疗; 3、入院6小时内接受抗菌药物治疗。 (五)起始抗菌药物选择。 1、重症患者起始抗菌药物选择; 2、非重症患者起始抗菌药物选择; 3、目标抗感染药物的治疗选择。 (六)初始治疗72小时后无效者,重复病原学检查。

单病种质量指标

【监测指标】 (一)急性〃心肌梗死(ICD-1O I21.0-I21.3,I21.4,I21.9) AMI-l到达医院后使周阿司匹林(有禁忌者应给予氯毗格雷)的时间☆阿司匹林通过抑制血小板内的环氧化酶使凝血烷A2(血栓素A2,TXA2)合成减少, 达到抑制血小板聚集的作用。 AMI-2到达医院后首次心功能评价的时间与结果☆ AML-2.1左心室功能评价:在病历记录中患者人院24小时内、出院前均有左(右)心室功能评估。包括x线胸片与超声心动图评价左心室内径和射血分数( LVEF),并说明左(右)心室功能障碍程度。 AMI-2.2危险评分:STEMI危险评分方法。 AMI-3实施再灌注治疗(仅适用于EMIST)☆ 再灌注治疗适应证:仅限于心电图(ECG)有ST段抬高或左束支阻滞( LBBB)的AMI患者。 AMI-3.1到医院后实施溶栓治疗的时间(有适应证,无禁忌证)来医院(急诊室)至溶栓的时间在(door-to-needletime<30')30分钟以内。 AMI-3.2需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,转院的时间确保患者能获得规范的诊疗服务。 AMI-4到达医院后使用首剂β一受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)的时间☆β受体阻滞剂通过减慢心率,降低体循环血压和减弱心肌收缩力来减少心肌耗氧量,对改善缺血区的氧供需失衡,缩小心肌梗死面积,降低急性期病死率有肯定的疗效。未使用者,病历中对具体禁忌证有记录。 AMI-5住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB(有适应证,无禁忌证者)☆未使用者,病历中对具体禁忌证有记录。 AMI-6住院期间血脂评价对心肌梗死患者在住院期间应进行低密度脂蛋白胆固醇的检测与评估,对于LDL—C(≥l00mg/dL)升高的患者应进行降脂治疗。 AMl-7出院时继续使用阿司匹林、β一受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(有适应证,无禁忌证者)☆ 未使用者,病历中对具体禁忌证有记录。

单病种质量管理实施解决方案.doc

单病种质量管理实施方案 单病种质量管理是规范临床诊疗行为, 改进与完善医院质量管理体系, 提高医疗服务水平的重要措施, 也是综合医院质量评价的重要指标之一。为更好地开展单病种质量管理工作,根据《卫生部办公厅关于开展单病种质量管理控制工作有关问题的通知》(卫办医政函〔2009〕757号)的要求,结合医院实际,制定大姚县人民医院单病种质量管理实施方案。 一、目的 进一步加强医疗质量管理与控制, 持续改进和提高医疗质量,更好地保障医疗安全, 提高医疗服务水平。 二、组织领导 (一)单病种质量管理工作领导小组 组长: 副组长: 成员:

(二)单病种质量管理专家组 单病种名称专家组组长专家组成员 急性心肌梗死( AMI) 心力衰竭( HF) 住院社区获得性肺炎( CAP) ( 组长) 脑梗死 ( 副组长) 髋、膝关节置换术 ( 组长) 围手术期抗生素预防感染各手术科室主任、麻醉科主任 ( 副组长) 三、工作职责: (一)单病种质量管理工作领导小组: 定期研究、协调和解决有关在单病种质量控制过程中出现的有关问题, 决定改进意见及提出奖励建议。 (二)单病种质量管理专家组: 根据实施过程中存在的问题, 向单病种质量管理工作领导小组提出改进与修订服务流程、制度及诊疗规范的建议。规范所负责病种的临床诊疗行为, 组织相关科室医务人员的培训, 努力达到该病种的质量控制标准。 (三)质控办:根据单病种质量控制的评价标准, 监控临床

医疗与服务过程, 促进服务流程的完善和临床服务质量管理的持续改进。采用历史对照法( 实施前后数据分析对比)或对照组方法(不同医院或本院不同病区间进行数据分析对比),进行定期效果评估。 (四)医务科:负责监督单病种质量控制科室执行该病种的诊疗规范, 建立与有关病种相适应的急诊“绿色通道”以及辅助科室的连贯服务流程与规范。 (五)执行科室职责: 认真执行相关诊疗规范, 杜绝相关单病种诊断和治疗的随意性, 提高出院诊断准确率; 准确完整地记录住院病历的相关信息, 保证病案信息、医嘱信息的准确与完整性; 加强随访及健康教育工作。 (六)护理部: 组织制定单病种护理规范及工作流程, 协助医生做好健康教育工作, 保证病区护理人员认真落实。 (七)麻醉科:负责制定单病种手术麻醉的规范和工作流程, 并保证落实到位。 (八)药学室: 参与制定单病种的用药规范, 并负责监督。 (九)病案室: 负责监督单病种的病历首页规范化管理, 保证疾病编码的准确性, 配合临床科室单病种上报的病案统计和调阅工作。 (十)信息科: 协助解决各病区单病种上报链接问题; 统一科室代码, 规范归口管理; 利用电子病案或HIS系统获取单病

(整理)8个单病种质量控制指标.

(卫生部) 急性心肌梗死(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.9) 1、到达医院后使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)的时间。到达医院后首次心功能评价的时间与结果。 2、实施再灌注治疗(仅适用于STEMI):到院后实施溶栓治疗的时间;到院后实施PCI治疗的时间;需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,转院的时间。 3、到达医院后使用首剂β-受体阻滞剂(有适应证,无禁忌症者)的时间。 住院期间使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物(有适应证,无禁忌症者)。 住院期间血脂评价。 出院时继续使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(有适应证,无禁忌症者)。 住院期间为患者提供急性心肌梗死的健康教育的内容与时机。患者住院天数与住院费用。 患者对服务满意程度评价结果。

(卫生厅) 急性心肌梗死(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.9) 1.到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 2.实施左心室功能评价 3.再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死) ⑴到院30分钟内实施溶栓治疗 ⑵到院90分钟内实施PCI治疗 ⑶需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须立即转院4.到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)5.住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证 6.出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(有适应证,无禁忌证者) 7.血脂评价与管理 8.为患者提供急性心肌梗死的健康教育 9.患者住院天数与住院费用

人民医院单病种质量管理工作实施方案

和县人民医院 六个单病种质量管理工作实施方案 单病种质量管理是规范临床诊疗行为,改进与完善医院质量管理体系,提高医疗服务水平的重要措施,也是综合医院质量评价的重要指标之一。为更好地开展单病种质量管理工作,现根据《卫生部办公厅关于开展单病种质量管理控制工作有关问题的通知》(卫办医政函[2009]757号)结合医院实际,特制定本实施方案。 一、指导思想 进一步加强医疗质量管理与控制,持续改进和提高医疗服务水平,更好地保障医疗质量和医疗安全。 二、组织领导 (一)为加强对六个单病种质量控制工作的领导,医院成立“单病种质量管理”工作领导小组,负责单病种质量管理的总体研究和协调工作:组长:刘夕友 副组长:王进军 成员:蔡保民秦磊黄庆国范如好吕家玲李文李军曹定汉 张安稳王圣华陈云森沈兴好祁丛锁黄晨 医院信息报送员:朱培丽 领导小组下设办公室,由质量控制科负责单病种质量管理的日常工作。 (二)成立“单病种质量管理”专家组 组长:刘夕友 副组长:王进军

成员:蔡保民秦磊黄庆国范如好吕家玲李文李军曹定汉 张安稳王圣华陈云森沈兴好祁丛锁黄晨 三、具体工作职责: “单病种质量管理”工作领导小组:定期研究、协调和解决有关在单病种质量控制过程中出现的有关问题,提出政策支持及奖励建议。 专家组:根据实施过程中存在的问题,向“单病种质量管理”工作领导小组提出改进与修订服务流程、制度及诊疗规范的建议。规范所负责病种的临床诊疗行为,组织相关科室医务人员的培训,努力达到该病种的质量控制标准。 执行科室职责:认真执行相关诊疗规范,杜绝相关病种诊断和治疗的随意性,提高出院诊断准确率;准确完整地记录住院病历的相关信息,保证病案信息、医嘱信息的准确与完整性;加强随访及健康教育工作。 四、工作目标 通过学习和实践六个单病种的临床诊疗常规和质量控制指标,逐步掌握如何应用医院优化服务管理工具,提高医疗技术水平,改进医院的服务流程,提高医院服务质量和工作效率,规范单病种的临床医疗行为。 五、工作内容和安排 以六个单病种为单位,组织临床各专科开展规范单病种诊疗常规和单病种上报工作。 (一)基线调查和动员工作 1、以六个单病种为单位,分别与全院主要收治该种疾病的科室进行调查和动员工作,了解单病种质量管理实施过程中存在的问题,动员相关科室人员积极参与单病种质量控制。

9个单病种质量控制指标及表单

一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 ,,) (一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。 (二)实施左心室功能评价。 (三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。 1. 到院30分钟内实施溶栓治疗; 2. 到院90分钟内实施PCI治疗; 3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。 (四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。 (五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。 (六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。 (七)血脂评价与管理。 (八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。 (九)患者住院天数与住院费用 (十)患者的服务满意度评价结果 急性心肌梗死质量控制临床表单 适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。ICD-10 编码:,, 病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死()、急性前壁心肌梗死()、急性前隔心肌梗死()、急性前间壁心肌梗死()、心内膜下心肌梗塞综合征()、非透壁性心肌梗死()、冠状动脉闭塞()、冠状动脉破例()、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞()、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞()、急性多壁心肌梗塞()、室间隔穿孔()、心脏破裂()、心脏卒中()、亚急性心肌梗死()、心肌梗塞(急性)NOS()。 除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(),6.急性心内膜下心肌梗死()、7.非ST抬高性心肌梗死(),8.非冠心病心肌梗死()。(供参考)

单病种质量季度分析总结 - 二季度

妇产科2016年二季度临床路径总结分析 一、开展情况: 4-6月份,我科共开展临床路径病种6种,共收治符合临床路径人数339人次,入径323人次,完成237人次,退出80人次,入组率为95%,入组完成率73%。 2016年4-6月份,医院入径病人及入径完成病人数对比分析。 (二)具体病种入径、出径情况:

总体情况来看,以头位顺产临床路径入径率及足月胎膜早破入径完成率均较高,完成情况较好。子宫腺肌病及卵巢肿瘤临床路径入组率较低,退出率高,需进一步加强管理,分析原因、提高入组率,降低退出率。 (三)监测指标汇总:

四、监测指标分析: 1、效果指标 本季度单病种病人入径总人数较第一季度增加,无死亡率及非计划性再次手术发生,无严重并发症发生,但各病种的变异退出率增加,主要因素如下:1、头位顺产患者因社会因素、胎方位异常、产程进展不顺利等因素改行剖宫产术;2、计划性剖宫产患者因术前合并阴道炎、且切口为II类切口,与阴道相通,导致术后血象异常、感染、或产后出血、贫血等因素变异退出;3、子宫腺肌病、子宫肌瘤及卵巢肿瘤因患者依从性差,嫌麻烦入住率低,因入院后发现合并症导致退出率较高。 2、效率指标 平均住院天数:

3、卫生经济学指标 本季度将按临床路径管理的六个病种出院统计资料作为临床路径组,从病案管理系统中筛选出我院开展临床路径管理工作之前的相同条件的六个病种的统计资料作为对照组,采用历史对照组研究方法,对这两组的平均住院日和平均医疗费用的统计数据进行对比分析。6个病种临床路径中平均住院日指标下降幅度达到10%—36.5%,平均住院费用除头位顺产及足月胎膜早破行阴道分娩无变化外,其他4个病种指标下降幅度达到7%—29%,说明临床路径管理后,能有效缩短患者住院住院天数,降低住院成本,减少不必要的开支,同时通过临床路径实时监控,又能维护和提高医疗质量,从而达到最佳治疗效果。我科以临床路径为指导,对提高医疗质量、降低平均住院时间、降低医疗费用、提高医疗资本运作效率及医院综合效益、节约医疗资源以及提高医

单病种质量监测的指标

单病种质量监测指标 (一)急性心肌梗死(ICD-10 I21.0-I121.3,I21.9) 1.到达医院后使用阿司匹林(有禁忌症者应给予氯吡格雷)的时间。 2.到达医院后首次心功能评价的时间与结果。 3.实施再灌注治疗(仅适用于STEMT):到院后实施溶栓治疗的事件;到院后实施PCI治疗的时间;需要急诊PCI患者,但本院无条件实施,转院时间。 4.到达院后使用首剂β-受体阻滞剂(有适应症,无禁忌症)的时间。 5.住院期间使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物(有适应症,无禁忌症)。 6.住院期间血脂评价。 7.出院时继续使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物有明示(有适应症,无禁忌症)。 8.住院期间为患者提供急性心肌梗塞的健康教育的内容与时机。 9.患者住院天数与住院费用。 10.患者对服务满意程度评价。 (二)急性心力衰竭(ICD-10 I05-I09,I20-I25,伴I50) 1.到达医院后首次心功能评价的时间与结果。 2.到达医院后使用首剂ICEI或ARB的时间(有适应症,无禁忌症)。 3.出院时继续使用ICEI或ARB。 4.住院期间为患者提供心力衰竭的健康教育的内容与时机。 5.患者住院天数与住院费用。 6.患者对服务满意程度评价结果。 (三)社区获得性肺炎-住院、成人(ICD-10 J13-J15,J18) 1.到达医院后首次病情严重程度评价的时间与结果。 2.重症患者、入住ICU患者实施氧合评估的时间, 3.重症患者、入住ICU患者实施病原学检查的时间。 4.起始抗菌药物种类(经验性用药)选择, 5.入院后患者接受首剂抗菌药物治疗的时间。 6.初始治疗后评价无效,重复病原学检查的时间。 7.抗菌药物(输注或注射)使用天数。 8.住院期间为患者提供戒烟咨询与肺炎的健康辅导的内容与时机。 9.患者住院天数与住院费用。、 10患者对服务满意度评价结果。 (四)脑梗死(ICD10 I63) 1.到院后接诊流程:到院后实施神经功能缺失评估的时间与结果;到院后实施头颅CT检查的时间。 2.到院后实施静脉应用组织纤溶酶原激活剂或尿激酶应用的评估时间。(发病4.5小时/6小时内患者) 3.到院后使用首剂阿司匹林/氯吡格雷的时间。 4.到院后实施吞咽困难评价的时间。

单病种质量指标监测表

科别 序号患者姓 名 病 案号 首次 心功能评 价时间与 结果 有证摇表明住院期间 维持使用利尿剂、钾剂、 ACEI或ARB、P受体阻滞剂 和醛固酮拮抗剂,有明确适 应证,无禁忌证 有证摇表明出院时继 续使用利尿剂、ACEI 或 ARB、P受体阻滞剂和醛 固酮受体阻滞剂,有明确 适应证,无禁忌证 住院 期间提供 心力衰竭 健康教育 的内容与 时机 住院天数与费用 虑者对 服务满意度 评价结果 住院 天数 住院 费用 出院时 情况 附件 2: 急性心力衰竭单病种质量指标监测表

年月社区获得性肺炎Y住院成人)单病种质量指标监测表 附件3:科别 号 想者 姓名 病 案号 首 次病情 严重评 估的时 间与结 果 重症 患者入住 ICII实施 氧合评估 时间 重症虑 者入住ICC 实施病原学 检査的时间 起始抗菌药 物种类(经 验性用药) 选择 接受首剂 抗菌药物 治疗的时 间 初始治疗 后评价无效, 重复病原学检 查的时间 抗菌药 物(输 注或注 射)使 用天数 住院期间提 供戒烟咨询 与肺炎的健 康辅导的内 容与时机 住院天数与费用 虑 者对服务 满意度评 价结果 院天 数 住 院费 用 出 院时情 况

科别 患考病病情病抗菌药起始抗菌住院72抗符合疗效、住院天数及费用

科别 序号 患考 姓名 病 案号 实施 神经功能 缺失评估 的时间与 结果 使用 首剂阿司 匹林或氯 毗格霜的 时间 到院后实 施吞咽困 难评价时 间 实施血脂评 价与使用他汀类 药物的时间(有 适应症,无禁忌 症者) 预防深 静脉血 栓的时 间 康复评 价与实 施的时 间 出院继 续使用阿司 匹林或氯毗 格雷的时间 住院期间 为患者提供戒 烟咨询与脑梗 死健康教育的 内容与时机 住院天数与费用 虑 者对服 务满意 度评价 结果 天 数 费 用 出 院时情 况 附件5:脑梗死单病种质量指标监测表

医院单病种质量指标

医院单病种质量指标 一、概述 病种质量管理是以病种为管理单元,是全过程的质量管理,可以进行纵向(医院内部)和横向(医院之间)比较,采用在诊断、治疗、转归方面具有共性,某些医疗质量指征是具有统计学特性的指标,可用来进行质量管理评价。 病种的选择原则: 根据我国人群发病和患病情况、危害程度,对医疗资 源消耗情况。 选择那些具有代表性的常见与多发疾病的诊疗过程 (核心)质量。 可以用作考核医院总体质量管理水平和绩效管理状 况。 单病种过程质量指标的选择: 以国内、外权威的指南为依托,专家具有共识。 选择具有循证医学结论——经多中心、大样本论证推荐的1类A、B级指标为重点的核心质量为指标。 参考国际上目前在使用的核心质量指标。 邀请本专业权威专家结合中国国情进行讨论,并在医院实地临床试用与验证。 在部分三甲医院试用中:

这种方法能够对疾病诊疗进行过程质量控制。 是提高医疗技术、进行持续改进的方法。 在某种程度上反映出医疗质量的变化趋势。 是评价医师诊疗行为是否符合规范,及其合理性。 是反映出全院在医疗质量管理整体能力与层次的一个 重要的新途径。 同样在医院评审中是评价医疗质量的一项重要手段。 六个单病种质量控制指标在卫生部《2008年医院管理年活动方案》作为四项重点工作之一,《2009年医院管理年活动方案》作为八项重点工作之一,2009年4月卫生部办公厅以卫办医政函(2009)425号文件,作为第一批单病种质量控制指标。2010年10月卫生部办公厅以卫办医政函(2010)909号文件,发布第二批单病种质量控制指标,并规定“各三级医院在完成上述病种每例诊疗后在十日内使用我部统一分配的用户名和密码,登录“单病种质量控制系统”(http//https://www.doczj.com/doc/4b3203263.html,/quality)进行病例信息报送工作。” 对于每个病种的每一项指标的设置理由、指标类型、表达方面、信息采集范围、分子与分母、排除病例、信息分析流程图等内容,可详见《单病种质量管理手册》(2.0版 2010年科学技术文献出版社出版)。以下仅是指标设置理由的简述。

单病种质量季度分析总结 - 二季度

妇产科2016年二季度临床路径总结分析一、开展情况: 4-6月份,我科共开展临床路径病种6种,共收治符合临床路径人数339人次,入径323人次,完成237人次,退出80人次,入组率为95%,入组完成率73%。 2016年4-6月份,医院入径病人及入径完成病人数对比分析。 (二)具体病种入径、出径情况:

总体情况来看,以头位顺产临床路径入径率及足月胎膜早破入径完成率均较高,完成情况较好。子宫腺肌病及卵巢肿瘤临床路径入组率较低,退出率高,需进一步加强管理,分析原因、提高入组率,降低退出率。 (三)监测指标汇总:

四、监测指标分析: 1、效果指标 本季度单病种病人入径总人数较第一季度增加,无死亡率及非计划性再次手术发生,无严重并发症发生,但各病种的变异退出率增加,主要因素如下:1、头位顺产患者因社会因素、胎方位异常、产程进展不顺利等因素改行剖宫产术;2、计划性剖宫产患者因术前合并阴道炎、且切口为II类切口,与阴道相通,导致术后血象异常、感染、或产后出血、贫血等因素变异退出;3、子宫腺肌病、子宫肌瘤及卵巢肿瘤因患者依从性差,嫌麻烦入住率低,因入院后发现合并症导致退出率较高。

2、效率指标 平均住院天数: 3、卫生经济学指标 本季度将按临床路径管理的六个病种出院统计资料作为临床路径组,从病案管理系统中筛选出我院开展临床路径管理工作之前的相同条件的六个病种的统计资料作为对照组,采用历史对照组研究方法,对这两组的平均住院日和平均医疗费用的统计数据进行对比分析。6个病种临床路径中平均住院日指标下降幅度

达到10%—36.5%,平均住院费用除头位顺产及足月胎膜早破行阴道分娩无变化外,其他4个病种指标下降幅度达到7%—29%,说明临床路径管理后,能有效缩短患者住院住院天数,降低住院成本,减少不必要的开支,同时通过临床路径实时监控,又能维护和提高医疗质量,从而达到最佳治疗效果。我科以临床路径为指导,对提高医疗质量、降低平均住院时间、降低医疗费用、提高医疗资本运作效率及医院综合效益、节约医疗资源以及提高医院竞争力具有重要意义和作用。证明临床路径对单病种质量和成本管理的诊疗模式具有良好的经济学效益,值得临床继续推广。(五)、开展过程中存在的问题及持续改进措施: 1、存在的问题:本季度我科医务人员对临床路径单病种限价工作有所松懈,导致入组率较第一季度降低,且退出率有所增加。 2、虽然针对第一季度发现的问题比如产检不规范进行规范,但近期效果差,入院前合并症的问题仍不能有效解决,需加大力度规范产检,早期筛查并治疗合并症,减少退出率; 3、患者及家属因为认识误区依从性低,比如剖宫产术后镇痛泵及三天后的医疗费用不能报销,觉得不能得到优质的医疗服务,且自费项目门诊缴费程序繁琐,不愿意走临床路径; 4、因为我院信息平台版本较低,导致操作过程繁琐,且经常出现下达医嘱困难或患者无法办理出院等情况,导致个别医生有抵触情绪。 2、持续改进措施:为提高入径率及减少退出率,我科将继续加

单病种质量管理制度

单病种质量管理制度 根据卫生部发布的《卫生部办公厅关于印发第一批单病种质量控制指标的通知》要求,开展单病种质量管理是规范临床诊疗行为、提高医疗质量、改进医疗服务水平的重要措施。结合我院临床实际情况,制定本制度: 一、单病种质量管理工作是在医院单病种质量管理控制小组指导下,由科室单病种质量管理实施小组具体实施,科室主任为第一责任人。 二、各科出院病历实行病案首页的计算机管理,严格按照卫生部发布的单病种质量控制的通知要求,对公布的6个单病种质量控制指标开展单病种质量监控。 三、实施单病种质量管理的科室,要建立单病种管理登记簿记录患者进入或离开管理的相关住院信息; 四、单病种质量考核与督查的控制指标: (一)诊断质量指标:出入院诊断符合率、手术前后诊断符合率、临床与病理诊断符合率; (二)治疗质量指标:治愈率、好转率、未愈率、抗生素使用率、病死率、同病种一周内再住院率; (三)效率指标:平均住院日、术前平均住院日; (四)常用指标:平均住院费用、药品费用、检查费用; (五)要求单病种质控指标评价指数≥全区同级医院平均值(或中位数)。 五、单病种质量控制的主要措施:

(一)严格执行专科诊疗常规和技术规程; (二)坚持三级查房和疑难病例讨论制度; (三)合理用药,控制院内感染; (四)加强危重病人和围手术期病人管理; (五)使用适宜技术,合理检查,提高诊疗水平; (六)调查医技科室服务流程,控制无效住院日。 六、医院成立单病种质量管理控制小组,组长由业务副院长担任,成员由医务管理、护理管理、药学管理、信息统计、病案管理人员组成。主要负责定期检查全院各科室单病种质量控制的实施情况,并进行效果评价和考评奖惩。 七、各临床科室的单病种质量控制由科室单病种质量管理实施小组负责执行。科室单病种质量管理实施小组由科主任、护士长任组长,组员包括科内医疗人员、护理人和其他相关责任人。 八、临床科室的单病种质量管理实施小组每三个月对本科室单病种质量控制指标进行评价,医院单病种质量管理控制小组每半年进行专项考评,定期向卫生部上报单病种质控资料。 九、医院将单病种质量考评结果与相关责任人的职称评聘、评优选先、奖金等直接挂钩。 医务部 2010年7月

9个单病种质量控制指标和表单

9个单病种质量控制指标和 表单 本页仅作为文档页封面,使用时可以删除 This document is for reference only-rar21year.March

一、急性心肌梗死质量控制指标(ICD-10 ,,) (一)到达医院后即刻使用阿司匹林(有禁忌证者应给予氯吡格雷) 。 (二)实施左心室功能评价。 (三)再灌注治疗(仅适用于ST段抬高型心肌梗死)。 1. 到院30分钟内实施溶栓治疗; 2. 到院90分钟内实施PCI治疗; 3. 需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,须转院。 (四)到达医院后即刻使用β受体阻滞剂(有适应证,无禁忌证者)。 (五)有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。 (六)有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI/ARB、他汀类药物,有明确适应证,无禁忌证。 (七)血脂评价与管理。 (八)为患者提供急性心肌梗死的健康教育。 (九)患者住院天数与住院费用 (十)患者的服务满意度评价结果

急性心肌梗死质量控制临床表单 适用对象:第一诊断为急性心肌梗死。ICD-10 编码:,, 病例包括:急性前壁侧壁心肌梗死()、急性前壁心肌梗死()、急性前隔心肌梗死()、急性前间壁心肌梗死()、心内膜下心肌梗塞综合征()、非透壁性心肌梗死()、冠状动脉闭塞()、冠状动脉破例()、冠状动脉栓塞伴心肌梗塞()、冠状动脉血栓形成伴心肌梗塞()、急性多壁心肌梗塞()、室间隔穿孔()、心脏破裂()、心脏卒中()、亚急性心肌梗死()、心肌梗塞(急性)NOS()。 除外病例:1.由外院诊疗后转入本院的病例,2.参与临床药物与器械试验的病例,岁以下的病例;4.同一疾病30日内重复入院,5.急性小灶心肌梗死(),6.急性心内膜下心肌梗死()、7.非ST抬高性心肌梗死(),8.非冠心病心肌梗死()。(供参考) 基本信息: 患者姓名__________性别___年龄___岁,诊断______________________________________病案号______________ 发病时间_____年___月___日___时___分,到达医院时间:___年___月___日___时___分,入院途径____________

单病种质量指标

单病种质量指标 【概述】 病种质量管理是以病种为管理单元,是全过程的质量管理,可以进行纵向(医院内部)和横向(医院之间)比较,采用在诊断、治疗、转归方面具有共性,某些医疗质量指征是具有统计学特性的指标,可用来进行质量管理评价。 病种的选择原则: 根据我国人群发病和患病情况、危害程度,对医疗资源消耗情况。 选择那些具有代表性的常见与多发疾病的诊疗过程(核心)质量。 可以用作考核医院总体质量管理水平和绩效管理状况。单病种过程质量指标的选择: 以国内、外权威的指南为依托,专家具有共识。 选择具有循证医学结论——经多中心、大样本论证推荐的1类A、B级指标为重点的核心质量为指标。 参考国际上目前在使用的核心质量指标。 邀请本专业权威专家结合中国国情进行讨论,并在医院实地临床试用与验证。对于每个病种的每一项指标的设臵理由、指标类型、表达方面、信息采集范围、分子与分母、排除病例、信息分析流程图等内容,可详见《单病种质量管理手册》(2.0版2010年科学技术文献出版社出版)。以下仅

是指标设臵理由的简述。 【监测指标】 (一)急性心肌梗死(ICD-10 I21.0-I21.3,I21.4,I21.9)AMI-1到达医院后使用阿司匹林(有禁忌者应给予氯吡格雷)的时间☆ 阿司匹林通过抑制血小板内的环氧化酶使凝血烷A2(血栓素A2,TXA2)合成减少,达到抑制血小板聚集的作用。 AMI-2到达医院后首次心功能评价的时间与结果☆ AMI-2.1左心室功能评价:在病历记录中患者入院24小时内、出院前均有左(右)心室功能评估。包括X线胸片与超声心动图评价左心室内径和射血分数(LVEF),并说明左(右)心室功能障碍程度。 AMI-2.2危险评分:STEMI危险评分方法。 AMI-3实施再灌注治疗(仅适用于EMIST)☆ 再灌注治疗适应证:仅限于心电图(ECG)有ST段抬高或左束支阻滞(LBBB)的AMI患者。 AMI-3.1到院后实施溶栓治疗的时间(有适应证,无禁忌证)来医院(急诊室)至溶栓的时间在(door-to-needletime<30’)30分钟以内。 AMI-3.2需要急诊PCI患者,但本院无条件实施时,转院的时间确保患者能获得规范的诊疗服务。 AMI-4到达医院后使用首剂β-受体阻滞剂(有适应证,无禁

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