最创新的近红外二区荧光/生物发光双模式光学成像
技术
?在众多影像技术中，活体光学成像技术具有成像速度快、灵敏度高、可以进行多通道成像以及经济快捷等特点，已被广泛应用于干细胞示踪研究。然而，传统的荧光成像的波长大多集中在可见光到近红外一区波段，存在组织穿透深度低和空间分辨率低的缺点，这大大限制了荧光成像方法的应用。
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最新的研究表明近红外二区荧光（NIR-II，1000-1700 nm）在活体组织中具有更少的组织吸收和散射以及更低组织自发荧光特性，可以大大提高荧光成像的组织穿透深度和空间分辨率，在生物医学影像中具有广阔的应用前景。
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?日前，中科院苏州纳米所王强斌团队开发了一种新型的近红外二区荧光/生物发光双模式光学成像技术，并以急性肝损伤小鼠为模型，实现对移植干细胞在活体内的动态迁移、存活和免疫清除的一体化分析。相关成果发布于《微尺度》。据介绍，该影像技术具有以下优势：首先，以Ag2S量子点为探针的高时空分辨的近红外二区荧光成像，可以对干细胞移植全过程实现100 ms时间分辨的实时荧光监测；其次，通过近红外二区荧光成像和可特异指示干细胞活性的生物发光成像的共定位和定量分析，可以在活体水平上对活细胞、死细胞的分布及其动态变化进行原位成像分析。从而可以帮助人们了解移植干细胞在活体内的实时动态分布、存活和免疫清除过程，以揭示干细胞
# Data Analysis # Clinical research - adults 離 Neur odevelopment # Neurocognition - adults # Neonatal and pediatric reserach 參 Hardware Development # Multimodal Monitoring 研究热点领域（数据来自国际fNIRS 学会） * BrainScan 所测激活功能区映射实例图 近红外光谱技术的工作原理是通过光学探头贴附头皮，发射和接收多个波长的近红外光， 进而测量出氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的浓度变化，实现对大脑皮层功能活动的监测。 北京心灵方舟科技发展有限公司研发 推出国内首套具有自主知识产权的 BrainScan 近红外光谱脑功能成像系统， 达到了国际同类产品的先进水平，填补了 国内空白。 fNIRS 探测原理光路图 安全友好的光学脑功能成像新技术 近年来，脑成像技术成为认知神经科学方 面研究的新宠。作为光学脑成像技术之一的近红 外光谱技术，具有实时和非侵入性，时间精度 高，灵活，易用，低成本等优点，没有受试者限 制和使用场景限制，被认为是一种极具潜力的安 全友好的脑成像技术，对现有的fMRI 等技术是一 个非常有益的补充。 该产品采用模块化设计，采用高性能光电 元器 件，具有高导联、高敏感度、高稳定性的 特点。Br ainScan 继承了fNIRS 技术的优点，同 时针对实际应用需求进行开发，拥有多种配置 供用户选择，满 足教学、科研、临床不同需 求。 近 红外 光谱脑功能成像是一种全新的基 于血氧的经颅光学成像技术，良好的时空间 分辨率，没有受试者限制和使用场景限制， 所以尤其适合特殊 受试群体（儿童、老人、 病人等）和真实情境下（课堂、运动训练、 社会交互）的脑科学研究。
仪器名称：小动物近红外二区荧光活体影像系统 百购生物网为您提供 型号：Series II 900/1700 简介： 针对传统活体荧光成像技术面临的低组织穿透深度（<3毫米）和低空间分辨率（~毫米）、高自发荧光背景等瓶颈，苏州影睿光学科技有限公司的研究团队历经多年潜心研究，于2012年推出了第一款基于近红外二区荧光（NIR-II,900-1700nm）的小动物活体影像商业化系统（Series II 900/1700），实现了高组织穿透深度（>1.5cm）、高时间分辨率（50ms）和高空间分辨率（25μm）的活体荧光成像。 Series II 900/1700可针对不同的研究体系，在小动物活体水平进行实时、无创、动态、定性和定量的影像研究，包括肿瘤早期检测、肿瘤发展、转移和治疗过程、药物筛选、靶向药物和靶向治疗、干细胞活体示踪及其再生医学研究等。影睿光学拥有世界领先的量子点制备和应用专利技术、活体荧光影像设备，以及强大的数据处理和分析功能，为用户提供完整的科研产品及解决方案。 目前，影睿光学Series II 900/1700系统已成功销往美国埃默里大学，并与美国哈弗大学医学院、美国康奈尔大学、美国埃默里大学、北京大学、复旦大学附属华山医院、南京大学附属鼓楼医院、中国科学院北京动物研究所、中国科学院上海药物研究所等数十家国内外优秀研究机构建立了良好的商业伙伴及合作关系。
技术优势： 荧光活体成像解决方案：近红外二区荧光成像
活体组织对近红外二区荧光（1000-1700nm）具有更低的吸收和散射效应，以及可以忽略的自发荧光背景，因此，在活体荧光成像中，与传统荧光（400-900nm）相比，近红外二区荧光具有更高的穿透深度、更高的时间和空间分辨率，以及更高的信噪比。 近红外二区荧光探针解决方案：Ag2S 量子点
光学气体成像（OGI）用红外热像仪最全汇总在过去几十年，红外热像仪已经彻底引发许多行业的维护革命，在减少环境破坏中也发挥了非常重要作用。工厂气体泄漏不仅危害环境，而且也耗费企业大量的资金。对此，FLIR 已经推出了一系列的气体泄漏检测应用红外热像仪，能检测包括VOC（挥发性有机化合物）气体在内的很多气体。 光学气体成像用红外热像仪，能够在不停止作业的情况下让您“看”见气体，并迅速锁定泄漏点。它可以让工作人员在安全距离以外检测气体，大大保证了安全性，并且相对于传统的“嗅探器”技术，效率也会大大提高。目前可应用在石油化工、天然气、电力、环保执法等领域。 红外热像仪根据波长的不同，可以检测出多达几十种气体，这就要求企业需要根据自身需求选择合适的红外热像仪型号。本期内容谱盟光电整理了菲力尔光学气体成像（OGI）用红外热像仪所有型号，希望能够对您有所帮助。 一、FLIR GF304 制冷剂的光学气体成像 FLIR GF304是一款气体成像型红外热像仪，专用于在不停止作业的情况下检测制冷剂。制冷剂普遍应用于全球食品生产、存储及销售所使用的工业制冷系统中。制冷剂还用于化学、制药和汽车业以及空调系统。为保持商品的凉爽状态，工业制冷系统的持续运行就变得非常重要。 此外，制冷剂更换或充装也是一项耗费金钱的工作。尽管制冷剂在许多行业中都起着重要作用，但它可能危害环境，地方法律法规可能对其做了限用规定。这就是快捷检漏是重中之重的原因所在。 二、FLIR GF306 专为六氟化硫（SF6）和氨气而设计 FLIR GF306能够在不断开高压设备电源或停止作业的情况下显示并准确找到SF6和氨气的泄漏点。这款便携式热像仪能够在安全距离以外检测泄漏，大大保证了操作人员的安全，此外，其还能够对危害环境的气体进行跟踪，具有环保效益。在电力行业中，将SF6作为绝缘气体和淬火介质用于气体绝缘变电站和断路器，氨气产生于氨厂，主要用于化肥生产。 三、FLIR GF309 穿透火焰检测加热炉
温州市政府（分散）采购 招标文件 采购编号：CTGC-H 项目名称：温州市第七人民医院近红外脑功能成 像系统采购 采购人：温州市第七人民医院（盖章） 采购代理机构：浙江省成套工程有限公司（盖章） 日期：年月日
招标文件目录 第一章招标公告 (2) 第二章投标须知和投标须知前附表 (4) 投标须知 (7) 一.说明 (7) 二.招标文件 (8) 三.投标文件 (9) 四.投标文件的递交 (13) 五.其它 (13) 第三章招标项目要求 (15) 一、采购内容及技术参数要求 (15) 二、其他要求 (17) 第四章开标、评标和定标须知 (19) 一.开标 (19) 二.评标 (20) 三.定标 (22) 四.质疑和投诉 (22) 第五章投标文件的有效性 (24) 第六章评标办法 (26) 第七章合同条款 (28) 一、合同协议书 (28) 二、合同主要条款 (29) 第八章投标文件部分格式 (32)
第一章招标公告 根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，浙江省成套工程有限公司受温州市第七人民医院委托，现就温州市第七人民医院近红外脑功能成像系统采购项目进行公开招标，欢迎国内合格的供应商参加投标。 .采购编号：CTGC-H .投标人的资格要求，须同时满足以下条件： ①符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条要求，国内具有独立法人资格； ②营业执照经营范围应包含本项目的经营内容； ③⑴制造商投标的,须具备医疗器械生产许可证；⑵代理商投标的,须具备医疗器械经营许可证或营业执照注册所在地的医疗器械经营审核主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证；若代理商所投是国产产品，产品制造厂家须具备医疗器械生产许可证； ④投标人及法定代表人有效无行贿犯罪记录证明（在投标文件递交截止之日前个月，各级各地检察机关的行贿犯罪查询结果均有效）； ⑤本项目不接受联合体投标； ⑥参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人无以下不良行为：在公开网站上能查到的被财政部或浙江省财政厅处理（或处罚）而处于暂停政府采购资格期的或处于暂停承接业务资格期的；或被国家级、浙江省级、温州市级行业主管部门处罚处于暂停承接业务资格期的；或被温州市政府采购监管部门列入不良行为还在公示期内的或者处于暂停政府采购资格期的。 .报名时间和地点：即日起至投标截止时间前（上午:－:，下午:－:，双休日及节假日除外）,到温州市鹿城区牛山路号牛山商务大厦室报名并获取招标文件并完成网上报名（报名网址：https://www.doczj.com/doc/4b2610548.html,/），如对招标文件有疑问的，答疑时间按招标文件规定执行。获取招标文件：人民币元（售后不退））。 .招标文件公告期：自本公告发布后的第个工作日时止 .报名时所需资料（复印件均须加盖投标人公章）： ①投标单位在“全国企业信用信息公示系统”（网址：https://www.doczj.com/doc/4b2610548.html,/）上的单位详细信息打印件，或单位营业执照副本复印件（打印件、复印件均须加盖投标单位公章，下同）； ②法定代表人授权书和被授权人身份证原件及复印件［适用于非法定代表人参加报名
Xenics液氮制冷相机在第二近红外小动物活体荧光成像方面的应用 1、应用背景介绍 癌症作为四大不治症之一，一直以来都是全球各国希望攻克的难题。World Cancer2014报告指出：全球范围内每年癌症新增病例高达1400万，死亡病例高达820万，而2010年全球在癌症上投入的资金为1.16万亿美金，为全球生产总值的2%。 影像方法一直以来都是癌症研究、药物开发，以及一般医疗行业重要的辅助研究手段；传统的获取影像的方法主要包括X-Ray成像、可见光成像以及核磁成像。X-Ray 成像主要是通过X光探测器来探测穿透人体组织后的X光影像，主要包括DR、CT、PET 等设备，但是X光成像由于有辐射，对人体有伤害，且这些成像技术的空间分辨率有限，很难实现微小病灶的早期检测，进而影响早期治疗。同样，由于这些设备的时间分辨率有限，不适合外科医生长期手术使用；可见光成像主要通过探测400nm—700nm范围内的可见光来获取影像信息，但是可见光无法获得被探测人和物内部的信息；MRI也是医疗行业一个有力的手段，但是MRI设备拍摄时间长、费用昂贵，无法在术中使用。 图1：CT、PET探测设备 基于上述背景，越来越多的生命科学工作者开始了其他影像方法对癌症检测价值的研究。近红外成像由于能够获得更高的空间分辨率和更高的时间分辨率，获得了越来越多研究者的喜爱。同时，由于更深的探测深度，以斯坦福大学为首的众多科研院所和高
校开始了第二近红外成像的研究。 图2：红外成像探测深度VS 可见光成像探测深度 2、第二近红外荧光成像研究原理 近红外成像，由于时空分辨率都比Micro-CT和PET高，又没有辐射，同时可以在手术中使用等，被广泛研究。近红外成像主要分为第1近红外（0.75um—0.9um）成像和第2近红外（1.1um--1.4um）成像，而第2近红外成像由于可以获得更深的探测深度（1 - 3毫米），更高的空间分辨率（~ 30毫米），更高的时间分辨率（< 200 ms 每帧），更受期待。 图3：可见光成像、红外成像，以及可见光和红外成像融合图 小动物体内的荧光基团，在激光的照射下，会辐射出比激发光波长更长的光子信号，辐射出来的光子穿透组织到达体表，被能够探测到900nm-1700nm近红外谱段的InGaAs材料的液氮制冷相机获取并成像，通过对荧光信息成像的分析，进而获取小动物体内血管、肿瘤等信息；
1，光声成像结合近红外光学，两种成像模式的融合： 近红外超声成像技术的原理：当近红外脉冲激光照射到生物组织上,生物组织吸收光能量而产生热膨胀，在脉冲间隙释放能量发生收缩。伴随着热胀冷缩的过程会产生高频超声波，吸收光能量的多少决定了产生的超声波的强度。因为不同的组织对近红外光的吸收不同，于是就会产生不同强度的超声波，这个技术对于血管成像十分理想，因为血红蛋白是近红外超声成像内源性的造影剂。利用这个技术，在肿瘤学的研究中可以用来区分正常组织和病变组织（因为癌症组织的血管十分丰富）。另外，光声成像技术检测的是超声信号（该技术克服了纯光学成像技术在成像深度与分辨率上不可兼得的不足），反映的是光能量吸收的差异（补充纯超声成像技术在对比度和功能性方面的缺陷），结合近红外光学和超声这两种成像技术各自的优点，能实现对组织体较大深度的高分辨率、高对比度、高灵敏度的结构成像和功能成像的结合，并且能对感兴趣区域（肿瘤部位）做断层成像，效果要优于小动物CT。并且近红外成像由于其穿透力较深和组织背景低等特点，特别适合于体内的成像；并且该系统所配备的近红外实时成像系统，可实时指导小动物乃至大动物的手术操作，在造影剂的辅佐下，可完成靶向部位的探测成像，指导手术的细微操作。因此，该成像平台不仅可以完成无标记的组织结构和功能成像（光声部分），又可在造影剂的增强效果下完成手术的导航（近红外光学部分），是科研定量研究和转化医学的结合产物。近红外超声成像平台是近年来发展起来的一种无损医学成像方法，它结合了纯光学成像的高对比度特性和纯超声成像的高穿透深度特性，可以提供高分辨率和高对比度的组织成像。并可对组织进行3D定量分析，可完成多波长激发的断层扫描，可实时指导动物模型的手术操作过程，它是近几年来新兴的无损医学成像方法，也是动物模型研究中不可或缺的工具之一。 目前应用近红外超声技术的文章多在国际前沿杂志上发表，如nature等，它代表了新型的小动物成像发展的趋势，也给小动物成像带来了技术上的革新。所以能够购买此平台将会大大提高科研技术水平，缩短与国际领先实验室的技术差距。 近红外光学部分在染料、探针或造影剂的选择上与光声成像是兼容的，因为光声成像的波长就是在近红外区域，所以从实验设计上来讲，就能够做到完全与光声成像同步。不需要设计和增加额外的探针或造影剂，就能够实时同步确证的实验，从而节约了研究成本，也能够确保数据对比的可靠性。 近红外光学部分具有实时光学成像的特点，可以持续对研究对象进行成像并录制成连续动态的电影，观察探针或造影剂在体内分布的时间分布。这种实时成像同时还具有开放的特点，即不需要专业暗室，动物也不需要进行麻醉，只要将近红外光学探头对准动物即可。这种简单易用的操作，不需要特殊试验条件的特点使得近红外光学更具有较强的实用性。由于它具有实时成像、实时录影的特点，因此对于某些吸收较快、清除较快的探针具有特别重要的现实意义。任何一个时间段的荧光信号变化都能够被完全捕获下来，不会漏掉某
专家解答体内荧光成像技术难点 1.如何解决组织吸收问题 来自斯坦福大学放射学系助理教授Jianghong Rao领导的研究小组在进行“Examining protease involvement in tumor metastasis and cell migration”（肿瘤转移与细胞迁移过程中涉及的蛋白酶）这一项研究中遇到了一个难题：利用标准的荧光分子标记观测深部组织，激发荧光的光源必须能穿透具有强吸收力和光散射的组织，并且当标记分子发出光时，也要能通过同样的组织块，从而被检测到。 为了解决这个难题，研究人员采用了一种称为生物发光共振能量转移（Bioluminescence Resonance Energy Transfer，BRET）的方法进行组织成像。不同于利用生物体外激发光源的能量转移方法，BRET主要依赖于生物发光的荧光素酶来提供荧光标记需要的能量转移。一般而言，进行BRET实验的研究人员是将与荧光素酶与荧光蛋白相交联，后者会吸收生物荧光，并重新发出光，但是由于这些BRET交联物的光仍然有大部分会被吸收和散射掉，因此剩下的信号依然很弱。 Rao改进了这一方法，他将荧光素酶交联在quantum dots (QDs)，而不是荧光蛋白上，这就将发出的光线变成了依然是长波长，但吸收和散射不强的光。为了能对深部组织进行成像，Rao等人又将luciferase-QD这个结构连接上了一个配体——这个配体与目的分子相连。这样当将底物，复合体（包括荧光素酶的荧光基团）注入小鼠的尾静脉的时候，BRET标记就能发出两种特殊的光：蓝色的生物荧光和红色的quantum-dot光，这样就能更清楚的观测组织。 这里Rao用于解决组织吸收问题的是一类新型的荧光探针，即量子点Qdot或称为半导体纳米晶体，所谓Qdot，指的是准零维(quasi-zero-dimensional)的纳米材料，由少量的原子所构成。粗略地说，量子点三个维度的尺寸都在100纳米(nm)以下，外观恰似一极小的点状物，其内部电子在各方向上的运动都受到局限，所以量子局限效应(quantum confinement effect)特别显著。 这种纳米材料对于体内光学成像来说有着得天独厚的光学特点，这就是吸收性高、量子产量高、发射谱带窄、斯托克司频移大以及光褪色抗性强等，能够发射不同波长光谱，可以为单一波长所激发，适用于在一个实验中检测多靶点，因此非常适合活细胞成像和动态研究，甚至有人认为这种纳米荧光是纳米技术的真正代表，给荧光技术带来革命性的突破。 其具体特点如下： ·QDs的发射谱单一而且很“窄”。其半峰宽（FWHM）大都在40nm以下，更好的可以达到30nm甚至十几个nm，因此，QDs作为探针，可以很方便的区别于背景信号或者其它探针的信号。 ·QDs的激发谱很宽，可以在低于发射谱的广泛区间内任意选择激发波长。这个属性使得对设备（光源）的选择变得更加方便，而不必受限于特殊激光器。QDs的这个特点还可以让我们在同一固定激发波长下，同时激发不同颜色的QDs，从而使需要实时观测多种目标分子运
Advances in Analytical Chemistry 分析化学进展, 2016, 6(4), 109-115 Published Online November 2016 in Hans. https://www.doczj.com/doc/4b2610548.html,/journal/aac https://www.doczj.com/doc/4b2610548.html,/10.12677/aac.2016.64017 文章引用: 黄红香. 菁染料及其功能化的纳米材料在生物分析和近红外荧光成像方面的应用研究进展[J]. 分析化学 Research Progress in Cyanine Dyes and Their Functionalized Nanocomposites Used for Bioanalysis and Near-Infrared Molecular Fluorescent Imaging Hongxiang Huang Department of Macromolecular Science of Fudan University, State Key Laboratory of Molecular Engineering of Polymers, Shanghai Received: Oct. 11th , 2016; accepted: Nov. 1st , 2016; published: Nov. 7th , 2016 Copyright ? 2016 by author and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.doczj.com/doc/4b2610548.html,/licenses/by/4.0/ Abstract Cyanine (Cy) compounds can produce strong fluorescent emission in the near infrared region after radiation and be easily modified with various substituents, thus they have been recently widely used as fluorescent probes to bind with bio-molecules, cells and tissues. The as-prepared lumi-nescent materials have provided a facile route for the bioanalysis, molecular fluorescent imaging and clinicopathologic analysis, especially for the tumour diagnosis and treatment. In this work, we reviewed the latest achievement of applications of several well-known cyanine derivatives such as Cy3, Cy5, Cy7, Cy3.5, Cy5.5, and their bio-nanocomposites produced with inorganic nanoparticles as luminescent probes in the fields of bioanalysis and near infrared molecular imaging. Keywords Cyanine, Bioanalysis, Near Infrared Image, Bio-Nanocomposite, Fluorescence 菁染料及其功能化的纳米材料在生物分析和 近红外荧光成像方面的应用研究进展 黄红香 Open Access
近红外光谱脑功能成像系统 组成： 产品由主机、显示器、发射光纤、接收光纤、光纤探头、探头卡扣、全头帽、打标盒、数据采集软件OBS（版本号：V1.0）组成。 适用范围：该产品可测量照射在生理机体表面的近红外光吸收量变化，从而对大脑皮质表面区域血液中的氧合、脱氧血红蛋白的浓度变化进行多点测量，获得人脑血氧浓度变化曲线，可用于脑功能状态评估。 1.1产品型号 N3001F N：台式设备 3001：三波长技术，分时发射技术 F：full为全通道 1.2软件名称和版本号 数据采集软件OBS，软件版本号：V1.0，完整版本号： V1.0.0。 1.3结构组成 产品由主机、显示器、发射光纤、接收光纤、光纤探头、探头卡扣、全头帽、打标盒、数据采集软件OBS（版本号：V1.0）组成。 1.4配置
2.1工作条件 2.1.1环境条件 环境温度为：+0℃～+40℃； 相对湿度为：30%～75%； 大气压强为：700hPa～1060hPa。 2.1.2电源条件： 额定工作电压: a.c.220V，50Hz。 2.2 外观 2.2.1成像仪的外观应平整光洁，色泽均匀，无明显划痕等缺陷。 2.2.2成像仪的控制件应可靠，紧固件应牢固。 2.2.3成像仪上的文字、标识应清晰、易认。 2.3软件功能 2.3.1文件功能：包括新建实验、载入实验、数据管理、开始测试实验、打印当前测试报告、退出； 2.3.2实验信息：包括实验ID、受试者基本信息及时间显示； 2.3.3采集控制：包括Probe设置、采样频率、采集状态控制； 2.3.4测量选项：包括显示模式、其他显示模式、时间窗； 2.3.5数据显示：实时的光强数据以及经过解算得到的血氧变化数据，可显示为实时曲线，并可显示SD（光极探头阵列）配置。 2.4性能 2.4.1激光源、检测器数目：16路激光源（每路3个波长）+36个检测模块；每路激光源可以和任意检测模块组合成一个通道。 2.4.2可选光源波长：780nm/808nm/850nm（±5nm）。
一、近红外成像仪的应用范围及举例 （一）fNIRS在心理学研究中的运用 1. fNIRS在基础心理学中的运用 由于fNIRS作为一种便携，无创伤的脑成像技术，有较好的时间分辨率和空间分辨率，因此该技术已经被广泛的应用于心理学研究中。其中主要包括对视觉、情绪、注意、记忆，执行功能等的神经机制的探索。值得一提的是，近二十年来fNIRS在婴儿和成人的言语成像研究中取得了广泛的应用，有60余篇公开发表的研究成果，这些研究分别与脑部经典言语区相关。fNIRS的无创伤性、较高的时间分辨率和空间分辨率以及对被试动作的高容忍度，使其成为了言语成像领域的优势技术1。1998年第一次用商用fNIRS系统证实了布洛卡区在言语过程中的活动(Watanabe et al., 1998)。后来研究中用不同的近红外设备均能观察到小孩、成人以及婴儿的大脑经典言语区的皮层激活。用一系列声音（如，人造声音、音乐以及说话声）作为对婴幼儿的听觉刺激，证实了一些重要的争论，如多通道感知觉的发展，听说模式形成的潜在机制，语言习得的大脑机制，以及说话和音乐反应的大脑单侧化优势发展。 2. fNIRS在发展心理学研究中的运用 fNIRS具有无创性、便携性的特点，因此fNIRS首先被广泛运用于儿科临床中, 以监测高危早产儿童的脑部血氧状况, 监测新生儿的发展状况。由于儿童特别是婴幼儿的自我控制能力较差,因此对儿童进行脑功能成像的研究往往较为困难，导致以儿童尤其是婴幼儿为对象的认知神经科学研究较少近年来, 随着fNIRS在幼儿神经机制研究中的应用。人们将对神经系统发育生长最快的时期——婴幼儿阶段的人类大脑发展机制有更为深入地了解。 此外，fNIRS还广泛用于不同年龄段人群认知功能的比较以及认知老化的脑功能研究。 例如一项发展性阅读障碍的研究。发展性阅读障碍是指儿童智力正常，并且享有均等的教育机会，但是阅读成绩显著落后于其年龄所应达到水平的一种学习障碍现象。针对其它功能监测技术对阅读障碍患者大脑功能进行监测所得到的不同结果，设计了合适的实验范式对 1Quaresima, V., Bisconti, S., & Ferrari, M. (2012). A brief review on the use of functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) for language imaging studies in human newborns and adults.Brain and language,121(2), 79-89.
近红外光学脑功能成像系统招标参数及要求 一、品牌及型号 日立产52通道ETG-4100型 二、技术参数 1.工作条件 1.1工作电压：220V±10% 1.2温度：5~35℃%； 1.3相对湿度：≥30%;≤85% 2.技术规格 2.1硬件规格及功能 2.1.1最大有效信号：≥52通道(当发射与采集探头相距3cm时)。 2.1.2可同时采集多人最多可同时采集：≥3人。 ★2.1.3具备超短波检测信号，使用超短波与近红外波双波长、高信噪比结合方式，降低数据量提高采集效率，超短波波长695纳米； 2.1.4发射端 2.1.4.1发射探头：≥16个(每两个光源构成一个发射光信号)。 2.1.4.2激光安全安全等级≥class1M级 2.1.5接收端 2.1.5.1检测器:≥16个。 ★2.1.5.2检测类型：雪崩光电倍增二极管，检测灵敏度高，信号质量好，使用寿命长，受环境影响小，线性范围宽。 ★2.1.6信号采集方式：采用调频式全通道同步采集，非分时采集法。 ★2.1.7单通道采样速度：≤0.1s 全通道同时采样速度：≤0.1s 2.1.8空间分辨率:≤3cm 2.1.9激光发射器材质:半导体激光管。 2.1.10检测器类型及性能:检测灵敏度高，信号质量好，使用寿命长，受环境光影响小 2.1.11光纤材质：玻璃光纤。 2.1.12自适应光纤探头:采用L型带内置弹簧装置，可自适应探头，与头皮接触力度，确保良好接触性能。 2.1.13标准光纤长度:≥ 3.5m。 2.1.14无约束式头帽/头罩：仅用头颅上部戴帽式固定，无需下颌固定绷带。无阻碍执行语言任务，减少因言语带动探头运动造成的干扰。 ★2.1.15整体装配式头帽/头罩光纤探头与头罩装配成一个整体头帽，直接佩戴到头上,整体拿取、整体佩戴。无需每次重新安装光纤探头，节约时间。 2.1.16头罩（探头固定帽）4x4头罩：≥2个；3x5头罩：≥2个；3x3头罩：≥2个；3x11头罩：≥1个。 2.1.17全脑采集：头罩与全脑头帽任意组合，可探测全脑任意部位。 2.1.18对外开放外部连接端口：