当前位置:文档之家› 《质量手册》第a版是广西兽药监察所广西饲料监测所农业部

《质量手册》第a版是广西兽药监察所广西饲料监测所农业部

《质量手册》第a版是广西兽药监察所广西饲料监测所农业部
《质量手册》第a版是广西兽药监察所广西饲料监测所农业部

(仅供参考,请查阅原件)

第 1 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 2 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 3 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 4 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 5 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 6 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 7 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 8 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 9 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 10 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 11 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 12 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 13 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 14 页共 15 页

(仅供参考,请查阅原件)

第 15 页共 15 页

兽药使用管理制度

兽药使用管理制度 所用兽药必须符合《中华人民共和国兽药典》《中华人民共和国兽药规范》《兽药质量标准》《兽药生物制品质量标准》《饲料药物添加剂使用规范》等相关规定。 1、为了规范使用兽药、器械及生物药品的采购保管、使用,减少药物流失和浪费,特制定本制度。 2、保管员在新购药品、器械时,依据发票查清件数,根据产品保管要求分类存放。如有近期药品及时通知技术部,过期药品报财务注销。 3、建立用药申报制度各生产区兽医主管到总药房取药,常规药品由总药房做计划,由公司采购。专项疫苗、贵重药品、特殊药械等报公司技术部安排采购,如不能采购,必须在3天内反馈给牛场技术管理部说明情况。 4、除公司外任何单位和个人无权采购药械,如特殊情况必须经公司分管经理批准。 5、取药必须凭处方取药,由兽医、防疫员开处方,主管兽医签字方可取药,饲养员一律不准随便取药,司药员必须监督执行 6、允许使用消毒防腐剂对饲养环境﹑厩舍和器具进行消毒。 7.允许在临床兽医的指导下使用钙﹑磷﹑硒﹑钾等补充药﹑微生态制剂﹑体液补充药﹑电解质﹑抗贫血药﹑维生素类药﹑止血药﹑收敛药和助消化药等。 8、兽医、防疫员对每一批新药,新疫苗,用前要做小范围试验,并对生产技术管理部书面上报试验结果,无异常方可大范围使用。对每

次防疫一定做好以下记录:疫苗名称、生产厂家、批准文号,使用阶段、头数、反应情况等,出现异常及时停止使用,报技术管理部,如玩忽职守,造成损失由使用者负责。 9、所有器械根据生产单元造册,落实到人,药房对车间,必须以旧换新。各车间必须设有用药登记本,由使用兽医、防疫员填写,兽医主管及时核对药品领取和使用数量,发现问题及时处理。 10、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺药﹑平喘药﹑抗胆碱﹑肾上腺皮质激素类药物和解热镇痛药。 11、对一些特殊药品、疫苗空瓶或受污染物品、场地,查清数量,依据要求派专人消毁和无害化处理。 12.建立并保存免疫程序记录,全部用傲激烈,给药途径﹑给药剂量﹑疗程﹑治疗时间,预防或生长混饲给药记录,建立并遵守用药停药期。 13、禁止使用麻醉药﹑镇痛药﹑镇静药﹑中枢兴奋药﹑化学保定药及骨骼肌松弛药。 14、禁止使用未经国家畜牧兽医行政管理部门批准的用基因工程方法生产的兽药。 15、禁止使用未经农业部批准或已经淘汰的兽药。 16、严格执行禁限用兽药管理、兽药休药期(安全间隔期)等规定。

兽药饲料连锁经营方案(完整版)

方案编号:YT-FS-3711-15 兽药饲料连锁经营方案 (完整版) Develop Detailed Rules Based On Expected Needs And Issues. And Make A Written Plan For The Links To Be Carried Out T o Ensure The Smooth Implementation Of The Scheme. 深思远虑目营心匠 Think Far And See, Work Hard At Heart

兽药饲料连锁经营方案(完整版) 备注:该方案书文本主要根据预期的需求和问题为中心,制定具体实施细则,步骤。并对将要进 行的环节进行书面的计划,以对每个步骤详细分析,确保方案的顺利执行。文档可根据实际情况 进行修改和使用。 一、工作目标 按照《兽药管理条例》之规定,针对我县兽药经营现状,为了规范兽药经营行为,理顺兽药经营秩序,确保各经营门诊部既能够按照条例要求创建达标药房,最终通过gsp认证,又能够服从和服务于广大人民群众生产养殖的近切需要,本着“布局合理,经营规范,自愿挂靠,服务生产”的原则,走市场化动作,规范化管理,科学化布局,连锁性经营的 路子,维护经营门诊部的合法权益,保障兽药市场健康、有序、良性发展,达到互惠互利合作共赢的目的。 1、竹山县动物疾病控制中心按照属地管理,区域布局的宗旨,本着“公平、公正、公开、择优”的原

则对行政区域内的连锁经营门诊部进行筛选评定,先确定数量和布局后进行考评,以保障连锁经营门诊部的销售量和市场占有量。 2、几挂靠竹山县动物疾病控制中心连锁经营的门诊部属疾控中心分支机构,接受县疾控中心的工作任务和业务管理。 二、连锁模式 1、连锁经营具备的条件。接受连锁经营的门诊部必须是近三年来信誉程度高,完成任务好,业务素质强,服务质量优的具有从业资格的兽医从业人员。 2、达标药房标准。①营业面积不少于20平方米,且具有与营业额相适应的仓储设施、营业场所采光、通风良好,且能悬挂统一招牌的门店。②从业人员必须具有从业资质。③内设有专用柜台和药架,处方药和非处方药分类存放且摆放有序,整洁亮丽。④明码标价,并建立处方和销售台帐、差错登记簿、采购登记簿及顾客意见簿。⑤相关的法律法规及行业管理制度和相关证件上墙悬挂。⑥对于接受上门求诊的必须

河南省关于对违反《关于实行党风廉政建设责任制的规定》行为实施责任追究的办法(试行)

中共河南省委、河南省人民政府 关于对违反《关于实行党风廉政建设责任制的规定》行为实施责任追究的办法(试行) 【颁布单位】中共河南省委河南省人民政府 【颁布时间】1999-6-7 第一条为了保证中共中央、国务院以及省委、省政府《关于实行党风廉政建设责任制的规定》(以下简称《规定》)的贯彻执行,正确处理违反《规定》的行为,根据《规定》、《中国共产党纪律处分条例(试行)》及有关行政监察法律法规,结合我省实际,制定本办法。 第二条实施责任追究坚持以下原则: (一)实事求是,客观公正; (二)严格执纪,违纪必究; (三)教育与惩处相结合。 第三条责任追究的方式包括组织处理和党纪政纪处分。 对各级党委(党组)、政府及其职能部门领导班子违反《规定》行为的组织处理的方式包括:口头批评、诫勉谈话、责令写出书面检查、通报批评、取消单位评先资格、整顿调整领导班子。 对领导干部违反《规定》行为的组织处理的方式包括:批评教育、诫勉谈话、责令写出书面检查、通报批评、取消评先资格、调离工作岗位、责令辞去职务、免职。 组织处理和党纪政纪处分可以单独使用,也可以合并使用。 第四条各级党委(党组)、政府及其职能部门的领导班子不认真执行《规定》,有下列情形之一的,视情节轻重,给予口头批评、诫勉谈话、责令写出书面检查的处理。其中诫勉谈话按照《中共河南省纪委关于对各级党的组织负责人及党员领导干部实行谈话制度的暂行办法》规定的程序,由纪检监察机关负责人或者受纪检监察机关委托的党政机关负责人进行。 (一)对开展党性党风党纪和廉政教育工作不重视,不组织党员干部学习、宣传邓小平党风廉政建设理论和党风廉政法规的; (二)对本地区、本部门、本系统、本行业的廉洁自律、查处违法违纪案件、纠正部门和行业不正之风三项工作不重视,对执法执纪机关依法履行职责不支持的; (三)不注重抓党风廉政建设治本工作,对党风廉政建设方面存在的问题,不研究治理防范的措施,不注意从源头上预防和治理腐败的。 第五条党委(党组)、政府及其职能部门的领导班子不认真执行《规定》,有下列情形之一的,视情节轻重,给予通报批评、取消单位评先资格的处理;问题严重的,对该领导班子进行整顿调整。

兽药制度

兽药制度 企业员工岗位职责 1、本岗位职责依据《贵州省兽药经营质量管理规范实施细则》,要求制定。 2、企业负责人对公司经营兽药质量服务和工作质量负全面责任。 3、质量管理人员负责对全公司的质量监督、考核、管理等工作。并对总经理负责。 4、业务部门及管理人员为本部门的质量负责人,负责质量管理制度和质量法规,文件的具体执行,对商品的进、销、存进行严格的质量管理,严防购销伪劣兽药。 5、企业全体员工都应按照《贵州省兽药经营质量管理规范》要求,对本岗位的工作质量、服务质量和相关的兽药质量负责。 6、全体人员认真执行公司的各项管理制度,对现实的和潜在的质量问题不断地进行检查、发现,及时采取预防或补救的措施。 兽药陈列管理制度 兽药品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类,类别标签放置准确。字迹清晰,针对具体兽药应参照以下规定陈列存放。 1、处方药与非处方药分柜摆放,并且不得开架自选。 2、特殊管理药品,按国家有关规定存放。

3、危险品不陈列。如需要必须陈列时,只能陈列代用品或空包装。 4、拆零药品,集中存放于拆零专柜,保留原包装标签。 环境及人员卫生管理制度 1、保持整洁的经营环境,空气、场地应当符合储存要求,营业和储存场所周围不应当有影响质量的污染源。同时不对周围环境、公益场所、居民生活和其他单位造成不良影响。 2、按卫生包干区域划分,店面人员分别负责包干区的卫生管理。 3、营业所有场所应保持清洁、无杂物,无污染源。营业场所应当保持明亮、整洁,货柜、橱窗应当保持清洁、卫生。 4、应当对易产生污染源的场所、设施、设备定期清洁。对所有场所、设施、设备应当经常进行清洁。确保清洁、卫生、无污染。 5、拆零销售使用的工具、包装袋等器具、物品应当保持清洁、卫生。 6、每年对直接接触兽药的人员进行健康检查,并建立健康档案。患有可能污染兽药的疾病的人员应当调离直接接触兽药的岗位。 兽药不良反应报告制度 一、销售人员负责销售的药品不良反应信息反馈的收集。质管人员负责确认药品不良反应情况及其报告和管理。 二、药品不良反应的报告范围 1、销售上市五年以内的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。

15 关于设立河南省廉政账户的通知

转发、、纪〔2012〕9号文 关于转发《关于设立、、省廉政账户的 通知》的通知 关于设立、、省廉政账户的通知 各省辖市党委、纪委、监察局,省委各部委,省直各单位党组(党委)、纪检组(纪委),中央驻豫有关单位党组(党委)、纪检组(纪委),省纪委监察厅各派驻机构,省管企业和高校党委、纪委,各人民团体党组: 2001年以来,各省辖市相继设立了“581”廉政账户(谐音“我不要”)。廉政账户的设立,开通了一条廉政方面“自救”的绿色通道,在促进领导干部廉洁从政、推进我省反腐倡廉建设方面发挥了积极作用。为认真落实党中央、国务院关于加强党风廉政建设的要求,拓宽领导干部拒礼拒贿的渠道,顺应党员干部求廉保洁的自律要求,省纪委决定增设、、省廉政账户(以下简称“廉政账户”)。现将有关事项通知如下: 一、廉政账户的存入范围 (一)各单位收取的党员干部和工作人员上缴的现金或有价证券、支付凭证、礼品的折价款; (二)党员干部在公务或社交活动中因各种原因未能拒收的礼金或有价证券、支付凭证、礼品的折价款; (三)党员干部的配偶、子女、其他亲友或身边工作人员代收的礼金或有价证券、支付凭证、礼品和实物的折价款;

(四)党员干部认为违反廉洁自律规定收受的款项。 二、廉政账户的存入方式 (一)缴款人可在中国工商银行设在全省的各个营业网点,将收受的现金、有价证券、支付凭证、礼品和实物的折价款存入廉政账户。统一使用户名“、、省581廉政账户”;账号:1702130829200058149。 (二)缴款人在办理廉政账户缴款时,不需提供本人身份证件,不需说明款项来源和缴款理由,只需说明存入“、、省581廉政账户”即可,可用实名,也可不记名。鼓励用实名存入。 (三)缴款人向廉政账户缴款,受理银行提供的客户回单联作为个人缴款凭证可视为拒收礼金的证据,应妥善保管。 三、廉政账户的管理 (一)廉政账户由省财政厅管理,只存不取,每月对账单抄送省纪委廉自办,年底结算全额缴入省级国库。 (二)任何单位和个人未经批准,不得查询廉政账户。确需查询的,必须征得省纪委、省监察厅、省财政厅同意,省纪委廉自办、省财政厅及银行管理人员不得泄漏廉政账户的相关情况。 四、有关要求 (一)各地各单位要进一步加大贯彻执行《中国共产党党员领导干部廉洁从政若干准则》的工作力度,积极教育和正确引导各级党员干部严格执行中央纪委关于严禁收送现金、有价证券和支付凭证的规定,在坚决拒收的基础上,将确属无法退掉的礼金、

饲料厂原料仓储管理制度

饲料厂原料仓储管理制度 编号:YQ-SLS01 一、目的 为保证原料的质量安全,防止交叉污染及特殊原料因环境变动而发生变化,保障原料在保质期内质量稳定,特制定本制度。 二、适用范围 适用于饲料厂各种原料及核心料的仓储管理。 三、工作职责 1.原料保管员负责各原料的安全。 2.原料保管员负责对特殊原料仓库内的温湿度控制。 3.原料保管员及现场品控负责仓库内原料的储存情况。 4.原料品控负责长期仓储原料的质量监控。 5.现场品控负责核心料库房的仓储管理。 四、具体内容 1.库位规划 1)主要根据原料的分类进行规划,包括大宗原料库房(植物性原料、动物性原料等)、添加剂库房,矿物质原料库房,核心料库房,玉米为砖仓和钢板仓储存。 2)大宗原料库房中动物性蛋白原料和植物性蛋白原料分区域码放,主要避免交叉污染;添加剂库房中危险化学品和兽药各自有单独的储存间,并双人双锁管理;核心料库房中颗粒料(开食、强化)核心料单独分区域码放,避免交叉污染。 3)各原料区域标识明显,分布合理。 2.堆放方式及跺位标识 1)库房内原料堆放方式主要包括码垛和码排两种方式。使用量较大的原料如豆粕一般采用码垛堆放,用量相对较少或易燃等敏感原料采用码排堆放。堆放时以“隔墙离地”为原则,垛与垛之间应有适当的间隔(约10cm)并与房顶保持一段距离。 2)原料堆放整齐,跺不能太大,便于跺内空气的流通,温度及质量变化的

监测;此外原料跺不能太高,距离屋顶至少1米距离。 3)应按照“一垛一卡”原则对原料实施垛位标识管理,每批原料跺位上均配备《原料跺位标识卡及出入库单》,主要标明原料名称、包装规格、生产日期、供应商名称、包数、标准包重、质量判定结论、入库数量和日期、出库数量和日期、结余数量及领用人等。 4)生产人员及保管按照原料的入库及出库情况填写《原料跺位标识卡及出入库单》。 5)核心料码放均为码排堆放,隔墙离地,分类分区域码放,实行“一排一卡”管理,核心料生产人员及保管按照核心料的入库及出库情况填写《核心料跺位标识卡及出入库单》。 3.原料入库管理 1)原料入库前由现场品控对其进行验收,详见《原料验收管理制度》,验收要及时准确,尽快验收完毕。如有问题及时向主管及采购人员反映,以便得到解决。 2)验收合格的原料要及时送至分析实验室进行理化指标检测,详见《检验管理制度》,检验合格后将结果及时反馈至现场品控和和原料保管。 3)查验及检验合格的原料,由保管根据《原料初检查验报告单》、《原料质量检验报告单》和原料过磅单等相关单据到生产统计处做原料的入库工作。 4)入库后保管要对该原料的品种、厂家、规格型号、质量、数量、包装等认真核对,做到准确无误并及时悬挂标识牌。 5)现场品控负责对核心料质量进行监控,确保入库的核心料质量合格,并将其质量状态标识在《核心料跺位标识卡及出入库单》上。 4.原料出库管理 1)班组长根据生产主管开具的《生产通知单》合理安排相关原料的出库。 2)原料出库前要咨询现场品控,由现场品控根据先进先出原则及实际情况合理安排原料的使用,并签字。 3)确定原料的使用后,要及时与保管沟通,对使用的原料进行出库,出库时一定要将出库数量、日期及出库人填写清楚,便于产品追溯。 4)生产员工根据需要领用原料,保管每天对出库原料数量及结存数量进行

饲料、兽药宣传材料

近年来,国家和我省各级饲料管理部门不断加大饲料市场抽查整治力度,以打击“瘦肉精”等禁用药品为重点,打假扶优,加强对饲料生产、经营和使用的监管,进一步规范了饲料生产经营行为,净化了饲料产品市场。2004年,我省采取集中专项整治和常规监测相结合的方式,共出动执法人员730人次,检查饲料生产经营企业和养殖企业300多家,查处案件130宗,捣毁窝点2个,涉案货值35万元。收到了规范饲料市场秩序、促进生产经营企业依法生产经营的预期效果。 1、有哪些药物是禁止在饲料和动物饮用水中使用的? (一)肾上腺素受体激动剂 盐酸克仑特罗(俗称“瘦肉精”),沙丁胺醇,硫酸沙丁胺醇,莱克多巴胺,盐酸多巴胺,西马特罗,硫酸特布他林。 (二)性激素 己烯雌酚,雌二醇,戊酸雌二醇,苯甲酸雌二醇,氯烯雌醚,炔诺醇,炔诺醚,醋酸氯地孕酮,炔诺酮,左炔诺孕酮,绒毛膜促性腺激素,促卵泡生长激素。 (三)蛋白同化激素 碘化酪蛋白,苯丙酸诺龙及苯丙酸诺龙注射液。 (四)精神药品 (盐酸)氯丙嗪,盐酸异丙嗪,安定(地西泮),苯巴比妥,苯巴比妥钠,巴比妥,异戊巴比妥,异戊巴比妥钠,利血平,艾司唑仑,甲丙氨脂,咪达唑仑,硝西泮,奥沙西泮,匹莫林,三唑仑,唑吡旦

及其他国家管制的精神药品。 (五)各种抗生素滤渣。 2、使用了禁用品,将会受到怎样的处罚? 根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第二十九条,在饲料和饲料饮用水中添加上述禁用药品的,由县级以上地方人民政府饲料管理部门没收违禁药品,可以并处1万元以上5万元以下的罚款。根据新修订的《兽药管理条例》第六十二条,使用上述禁用药品的,责令其立即改正,并对饲喂了违禁药品的动物及其产品进行无害化处理;对违法单位处1万元以上5万元以下罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿。 3、“瘦肉精”对人体有什么危害? 使用“瘦肉精”会在动物产品中残留。这种物质的化学性质稳定,一般加热处理方法不能将其破坏,人食入含有大量“瘦肉精”残留的动物产品后,在15-20分钟就出现头晕、脸色潮红、心跳加速、胸闷、心悸、心慌等症状,对人健康危害极大。“瘦肉精”在动物的肝、肺、肾、脾等内脏器官中残留量较高。鉴于“瘦肉精”的严重危害性,我国已经采取了法律手段及其他有效的严厉措施禁止“瘦肉精”的生产、销售。 4、生产饲料和饲料添加剂的企业需取得什么证书? 配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、单一饲料(动物源性饲料除外)生产企业需取得饲料加工企业验收合格证书;饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业需取得农业部颁发的生产许可证,并且每个产

兽药饲料管理上半年工作总结

兽药饲料管理上半年工作总结 上半年,我们按照上级的部署,认真开展兽药饲料行业法律法规宣传、兽药饲料打假“春雷”行动、蛋鸡养殖场抗生素使用专项整治活动、兽药及饲料生产经营活动日常监管等工作,杜绝了兽药类投入品质量安全事故的发生,维护了畜产品质量安全。共出动执法车辆40余车(次)、执法人员430余人(次)、检查兽药经营企业220家(次)、中等规模以上养殖场57个、抽检兽药饲料样品13个批次、发放宣传资料1000余份,有效维护了我区兽药饲料市场生产经营秩序,保护了生产者、经营者、使用者的合法权益。 一、积极宣传兽药饲料行业法律法规 今年以来,我们深入兽药饲料经营门市部认真宣传《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽用处方药和非处方药管理办法》等行业法规,还将宣传重点放在兽药产品电子追溯码(二维码)标识制度上,特别是利用包村联户、新型职业农民暨养殖大户培训之机,有针对性地宣传养殖环节禁用药物名录、科学用药方法、滥用抗生素的危害等知识。通过宣传让养殖户知法、懂法、守法,从而自觉配合管理部门共同搞好兽药市场管理及合法合规使用兽药。 二、认真开展兽药饲料打假专项整治活动 根据省、市农业行政主管部门的统一部署,认真开展我区农资打假“春雷”行动,制订了实施方案,落实人员、

车辆、资金等,根据实施方案的内容,着重抓落实,使此项工作取得了显著成效。行动期间共检查生产、经营企业220余家(次),查封饲料违法生产加工窝点1个,查处无二维码标识、过期失效药物一批。 三、认真开展蛋禽养殖场抗生素使用监管专项整治行动 今年以来,我们组织执法人员重点检查了等养殖量较大的乡镇,深入养殖企业、养殖大户,发放宣传资料,宣传滥用抗生素和使用禁药的危害,并同重点养殖大户签订了《养殖场规范用药用料承诺书》。主要检查内容有:养殖场养殖档案建立使用情况,购药用药记录是否齐全、真实,是否超剂量、超范围使用、不执行休药期等问题,是否使用金刚烷胺、利巴韦林等禁用药物问题,是否存在擅自改变兽用抗菌药组方、规格、用法用量等问题。共检查大中小养殖户290余家。 四、开展兽用疫苗经营专项检查 今年以来,我们根据农业部、省农委关于动物疫苗销售使用方面的有关规定,认真履行监管职责,组织开展“查质量意识、查管理制度、查质量隐患、建立严格产品放行制度”的“三查一建”活动,同时开展以“查隐患、严治理、保质量”为主题的疫苗质量安全大检查行动。对违规经营动物疫苗的10余家兽药门市部发出了限期整改通知书。

河南省省直党政机构设置名单(更新)

河南省省直党政机构设置名单 一、省委机构 中共河南省纪律检查委员会(其机关与省监察厅合署办公,一个机构两块牌子) (一)工作部门 1、中共河南省委办公厅 2、中共河南省委组织部 3、中共河南省委宣传部 4、中共河南省委统一战线工作部 5、中共河南省委政法委员会(与河南省社会治安综合治理委员会办公室一个机构两块牌子) 6、中共河南省委政策研究室 (二)派出机构 中共河南省委省直机关工作委员会 (三)部门管理机构 1、中共河南省委保密委员会办公室,挂河南省国家保密局牌子,由省委办公厅管理 2、中共河南省委机要局,由省委办公厅管理 3、中共河南省委老干部局,由省委组织部管理 4、中共河南省委对外宣传工作领导小组办公室,挂河南省人民政府新闻办公室牌子,由省委宣传部管理 5、中共河南省委台湾工作办公室,挂河南省人民政府台湾事务办公室牌子,由省委统战部管理 (四)直属事业单位 1、中共河南省委党校(与河南行政学院一个机构两块牌子) 2、河南日报社 (五)部门领导的事业单位

1、河南省档案局,由省委办公厅领导 2、中共河南省委党史研究室,由省委办公厅领导 3、河南省社会主义学院,由省委统战部领导 二、省人民政府机构

(二)部门管理机构 1、中共河南省委、河南省人民政府信访局,由省政府办公厅管理 2、河南省人民政府法制局,由省政府办公厅管理 3、河南省人民政府参事室,由省政府办公厅管理 4、河南省物价局,由省计划委员会管理

5、河南省医药管理局,由省经济贸易委员会管理 6、河南省劳动改造工作管理局,由省司法厅管理 7、河南省国有资产管理局,由省财政厅管理 8、河南省电子工业局,由省机械电子工业厅管理 9、河南省畜牧局,由省农业厅管理 10、河南省文物管理局,由省文化厅管理 (三)直属事业单位 1、河南省轻工总会 2、河南省人民政府发展研究中心(与河南省农村发展研究中心一个机构两块牌子) 3、河南省科学院 4、河南省农业科学院 5、河南省社会科学院 (四)部门领导的事业单位 1、河南省省直机关事务管理局,由省政府办公厅领导 2、河南省接待办公室,由省政府办公厅领导 3、河南省地方史志办公室,由省政府办公厅领导 4、河南省招生办公室,由省教育委员会领导 5、河南省专利局,由省科学技术委员会领导 6、河南省测绘局,由省建设厅领导 7、河南人民广播电台,由省广播电视厅领导 8、河南电视台,由省广播电视厅领导 9、河南人民出版社,由省新闻出版局领导 10、河南省盐业总公司,挂河南省盐业管理局的牌子,由省轻工总会领导

《河南省纪检监察机关奖励举报有功人员暂行办法》实施细则

《河南省纪检监察机关奖励举报有功人员暂行办法》实施细则 (豫纪发[2008]9号2008年5月12日) 第一条根据《河南省纪检监察机关奖励举报有功人员暂行办法》,制定本实施细则。 第二条各级纪检监察机关的信访部门是奖励举报有功人员的主管部门,应明确专人管理承办。 第三条受奖人员名单一般由案件主办部门提出,并填写《奖励举报有功人员审批表》,经办案部门主管领导审核后报送信访部门,由信访部门提出具体奖励建议并报主管信访工作的领导审批后,方可进行奖励。特殊情况下,也可由举报人本人申请或信访部门提出,经审查属实并报领导批准后,按规定予以奖励。 第四条对非经济类案件举报人奖励金额,应为被举报人受到党内或行政撤职以上处分,根据举报内容、查处结果和社会影响大小,给予举报人1000—10000元的奖励金。 第五条对经济类案件举报人的奖励金额,应为被举报人受到党政纪处理,收缴违纪金额在50000元以上,根据举报的违纪金额和查实并收缴的违纪金额,按收缴违纪金额2%的比例掌握,给予举报人1000—30000元的奖励金。 有重大社会影响和收缴违纪资金巨大的案件,需要给予举报人重奖的,奖励金额视情况酌定,并经纪检监察机关的主要领导审批。 第六条对举报有功人员的奖励金,由县(市、区)以上(含县、市、区)纪检监察机关向同级财政部门专项申报,财政部门核拨后,由单位财务部门设专户,专款专用。 第七条各级纪检监察机关的派驻(出)机构,需要对举报有功人员进行奖励的,应当向派驻(出)的纪检监察机关提出申请,由派驻(出)机构的纪检监察机关批准奖励,所需经费由同级财政部门统一核拨;其它单位的纪检监察机构需要对举报有功人员进行奖励的,报请上级纪检监察机关批准后自行奖励。 第八条各乡镇(街道办事处)纪委需要对举报有功人员进行奖励的,应当向县(市、区)纪委(监察局)提出申请,经批准后由县(市、区)纪委(监察局)进行奖励。 第九条奖金的领取,须由受奖人或代理人、办案人共同签字后领取。 第十条受奖人员应在接到奖励通知之日起,三个月内领取。逾期不领取者,视为自动放弃,由经办人在审批表上注明。 第十一条对举报有功人员的奖励,原则上每年集中办理一次。 第十二条本实施细则由省纪委信访室(省政府举报中心)负责解释。

兽药饲料管理上半年工作总结

上半年,我们按照上级的部署,认真开展兽药饲料行业法律法规宣传、兽药饲料打假“春雷”行动、蛋鸡养殖场抗生素使用专项整治活动、兽药及饲料生产经营活动日常监管等工作,杜绝了兽药类投入品质量安全事故的发生,维护了畜产品质量安全。共出动执法车辆40余车(次)、执法人员430余人(次)、检查兽药经营企业220家(次)、中等规模以上养殖场57个、抽检兽药饲料样品13个批次、发放宣传资料1000余份,有效维护了我区兽药饲料市场生产经营秩序,保护了生产者、经营者、使用者的合法权益。 一、积极宣传兽药饲料行业法律法规 今年以来,我们深入兽药饲料经营门市部认真宣传《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽用处方药和非处方药管理办法》等行业法规,还将宣传重点放在兽药产品电子追溯码(二维码)标识制度上,特别是利用包村联户、新型职业农民暨养殖大户培训之机,有针对性地宣传养殖环节禁用药物名录、科学用药方法、滥用抗生素的危害等知识。通过宣传让养殖户知法、懂法、守法,从而自觉配合管理部门共同搞好兽药市场管理及合法合规使用兽药。 二、认真开展兽药饲料打假专项整治活动 根据省、市农业行政主管部门的统一部署,认真开展我区农资打假“春雷”行动,制订了实施方案,落实人员、车辆、资金等,根据实施方案的内容,着重抓落实,使此项工作取得了显著成效。行动期间共检查生产、经营企业220余家(次),查封饲料违法生产加工窝点1个,查处无二维码标识、过期失效药物一批。 三、认真开展蛋禽养殖场抗生素使用监管专项整治行动 今年以来,我们组织执法人员重点检查了等养殖量较大的乡镇,深入养殖企业、养殖大户,发放宣传资料,宣传滥用抗生素和使用禁药的危害,并同重点养殖大户签订了《养殖场规范用药用料承诺书》。主要检查内容有:养殖场养殖档案建立使用情况,购药用药记录是否齐全、真实,是否超剂量、超范围使用、不执行休药期等问题,是否使用金刚烷胺、利巴韦林等禁用药物问题,是否存在擅自改变兽用抗菌药组方、规格、用法用量等问题。共检查大中小养殖户290余家。 四、开展兽用疫苗经营专项检查

养殖场(户)使用饲料兽药管理制度

养殖场(户)使用饲料兽药管理制度 为了深入贯彻落实《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》和《农产品质量安全法》,尽快建立养殖场(户)使用饲料兽药质量安全追溯机制,有效地保障畜产品质量安全,按照农业部关于印发《2009年农产品质量安全整治暨农产品安全执法年活动实施方案》的通知要求,并结合安达市的实际制定本制度。 一、建立采购记录。记录要载明饲料兽药的名称、规格、生产批号、有效期、生产厂家、采购数量及日期等各项内容,保证饲料兽药的质量。每次采购要索取进货单和收款发票,并与采购记录同时保存3年以上。 二、采购饲料兽药必须从合法饲料兽药店(具有工商执照和经营许可证)进货,所购入的饲料兽药必须是在安达市畜牧局登记备案并建立“诚信档案”的合格产品。同时还要与经销商签订产品质量安全合同,要对产出的畜产品(乳、肉、蛋)质量安全负责。 三、禁止在自配饲料中添加三聚氰胺、瘦肉精、苏丹红等有害添加物。一旦发现,将除依法销毁有毒有害畜产品(乳、肉、蛋)外,还要按《饲料和饲料添加剂管理条例》第29条规定处1万元以上5万元以下罚款。若给他人造成损失的,要依法赔偿,并追究相应责任。 四、禁止使用的兽药和饲料添加剂

1、农业部193、20 2、560、596、627、709、720号所公布废止的禁用兽药品种和未通过GMP认证企业生产的兽药产品以及农业部168号所公布禁止在饲料和动物饮用水中使用的饲料添加剂。 2、按照农业部规定,还有18种兽药禁用,有3种为不准在食品动物饲养过程中使用。禁用兽药是:⑴β-兴奋剂类:克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂。⑵性激素类:已烯雌酚及其盐、酯及制剂。⑶具有雌激素样作用的物质:玉米赤酶醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂。⑷氯霉素及其盐、酯及制剂。⑸氨苯砜及制剂。⑹硝基呋喃类:呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯稀酸钠及制剂。⑺硝基化合物:硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂。⑻催眠、镇静类:安眠酮及制剂。⑼林丹(丙体六六六)。⑽杀毒芬(氯化烯)。⑾呋喃丹(克百威)。⑿杀虫眯(克死螨)。⒀双甲眯。⒁酒石酸锑钾。⒂锥虫胂胺。⒃孔雀石绿。⒄五氯酚酸钠。⒅各种汞制剂。不准使用的兽药有:⑴性激素类:甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂。 ⑵催眠、镇静类:氯丙嗪、地西泮(安定)及其盐、酯及制剂。⑶硝基咪唑类:甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。 五、科学合理使用兽药 1、注意使用合理剂量。剂量并不是越大效果越好,很多药物大剂量使用,不仅造成药物残留,而且会发生畜禽中

养猪场经营管理的八大风险及对策

养猪场经营管理的八大风险及对策 一、猪场遇到的主要风险 1.猪群疾病风险 这种因疾病因素对猪场产生的影响有两类:一是生猪在养殖过程中或运输途中发生疾病造成的影响,主要包括:大规模的疫情将导致大量猪只的死亡,带来直接的经济损失;疫情会给猪场的生产带来持续性的影响,净化过程将使猪场的生产效率降低,生产成本增加,进而降低效益,内部疫情发生将使猪场的货源减少,造成收入减少,效益下降。二是生猪养殖行业暴发大规模疫病或出现安全事件造成的影响,主要包括:生猪养殖行业暴发大规模疫病将使本场暴发疫病的可能性随之增大,给猪场带来巨大的防疫压力,并增加在防疫上的投入,导致经营成本提高;生猪养殖行业出现安全事件或某个区域暴发疫病,将会导致全体消费者的心理恐慌,降低相关产品的总需求量,直接影响猪场的产品销售,给经营者带来损失。 2.市场风险 市场风险即困市场突变、人为分割、竞争加剧、通胀或通缩、消费者购买力下降、原材料供应等变化导致市场份额急剧下降的可能性。对于国内生猪市场,由于市场的无序竞争,生猪存栏大量增加,导致饲料价格上涨,生格下跌。外销生猪存在着销售市场饱和的风险。 3.产品风险 产品风险即因猪场新产品、服务品种开发不对路,产品有质量问题,品种陈旧或更新换代不及时等导致损失的可能性。猪场的主营业务收入和利润主要来源于生猪产品,并且产品品种单一,存在产品相对集中的风险;对种猪场而言,由于待售种猪的品质退化、产仔率不高.存在销售市场萎缩的风险;对商品猪场而肓,由于品质不好,不适合消费者口味,并且药物残留和违禁使用饲料添加剂的问题没有得到有效控制.出现安全问题,导致生猪销售不畅。 4.经营管理风险 经营管理风险即由于猪场内部管理混乱、内控制度不健全、财务状况恶化、资产沉淀等造成重大损失的可能性。猪场内部管理混乱、内控制度不健全会导致防疫措施不能落实。暴发疫病造成生猪死亡的风险; 饲养管理不到位,造成饲料浪费、生猪生长缓慢、生猪死亡率增长的风险;原材料、兽药及低质易耗品采购价格不合理,库存超额,使用浪费,造成猪场生产成本增加的风险;对差旅、用车、招待、办公费、产品销售费用等非生产性费用不能有效控制,造成猪场管理费用、营业费用增加的风险。猪场的应收款较多,资产结构不合理,资产负债率过高,会导致猪场资金周转困难,财务状况恶化的风险。但随着我国加入WT0,猪场在管理、营销等方面将面临跨国公司的挑战,需要与国际惯例和通行做法相衔接;如果猪场不能根据这些变化进一步健全、完善管理制度。可能会影响猪场的持续发展。 5.投资及决策风险 投资风险即因投资不当或失误等原因造成猪场经济效益下降。投资资本下跌.甚至使猪场投产之日即亏损或倒闭之时的可能性;决策风险即由于决策不民主、不科学等原因造成决策失误、导致猪场重大损失的可能性。如果在生猪行情高潮期盲目投资办新场,扩大生产规模,会产生因市场饱和、猪价大幅下跌的风险; 投资选址不当,生猪养殖受自然条件及周边卫生环境的影响较大,也存在一定会对猪场效益产生直接影响。.的风险。对生猪品种是否更新换代、扩大或缩小生产规模等决策不当. 6.人力资源风险 人力资源风险即猪场对管理人员任用不当,无充分授权或精英人才流失,无合格员工或员工集体辞职造成损失的可能性。有丰富管理经验的管理人才和熟练操作水平的工人对猪场的发展至关重要。如果猪场地处不发达地区,交通、环境不理想难于吸引人才;饲养员的文化水平低,对新技术的理解、接受和应用能力差。会削弱猪场经济效益的发挥;长时间的封闭管理,信息闭塞。会导致员工情绪不稳,影响工作效率;猪场缺乏有效的激励机制,员工的工资待遇水平不高,制约了员工生产积极性的发挥。

兽药饲料执法要点

1、无兽药生产许可证、兽药经营许可证生产、经营兽药的,或者虽有兽药生产许可证、兽药经营许可证,生产、经营假劣兽药的,或者兽药经营企业经营人用药品的行为处罚种类:责令停产停业,没收违法物品和所得,罚款,吊销许可证 责令停止(现场),没收违法相关物品和所得;根据法律、法规的相关规定,依法做出行政处罚;或者吊销兽药经营许可证。 法律依据 《兽药管理条例》第五十六条第一款“违反本条例规定,无兽药生产许可证、兽药经营许可证生产、经营兽药的,或者虽有兽药生产许可证、兽药经营许可证,生产、经营假劣兽药的,或者兽药经营企业经营人用药品的,责令其停止生产、经营,没收用于违法生产的原料、辅料、包装材料及生产、经营的兽药和违法所得,并处违法生产、经营的兽药(包括已出售的和未出售的兽药,下同)货值金额2倍以上5倍以下罚款,货值金额无法查证核实的,处10万元以上20万元以下罚款”;无兽药生产许可证生产兽药,情节严重的,没收其生产设备;经营假、劣兽药,情节严重的,吊销兽药经营许可证。…..生产、经营企业的主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产、经营活动。” 2、提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药经营许可证或者兽药批准证明文件的行为 处罚种类:罚款,吊销许可证 法律依据 《兽药管理条例》第五十七条第款“违反本条例规定,提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药经营许可证或者兽药批准证明文件的,吊销兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文件,并处5万元以上10万元以下罚款”;……. 其主要负责人和直接负责的主管人员终身不得从事兽药的生产、经营和进出口活动。” 3、买卖、出租、出借兽药经营许可证和兽药批准证明文件的行为 处罚种类:没收违法所得,罚款,吊销许可证或者批准证明文件 责令改正(现场);根据法律、法规的相关规定,依法做出相应行政处罚;情节严重的,吊销兽药经营许可证或者撤销兽药批准证明文件。 法律依据 《兽药管理条例》第五十八条第款“买卖、出租、出借兽药经营许可证和兽药批准证明文件的,没收违法所得,并处1万元以上10万元以下罚款;情节严重的,吊销兽药

2019年1月26日河南省商丘市纪委监委遴选公务员面试真题及解析

2019年1月26日河南省商丘市纪委监委遴选公务员 面试真题及解析 1、习近平总书记在谈及从严治党时指出:“打铁还需自身硬”。请结合实际,谈谈你的理解? 在党的十九大报告中提出了“两个一百年”的奋斗目标,提出了“实现中国梦”伟大构想,这些都需要国家软硬实力同步提升才能完成,而这其中的重中之重就是抓好党的自身建设,从严治党,切实解决自身存在的突出问题。想打好“中国”这块铁,中国共产党就必须做到“自身硬”。 正如孔子所言“其身正,不令而行;其身不正,虽令不从”。各级党员干部端正的个人品行着实是我党开展工作的必要条件。习总书记曾说过,党员干部要经常照镜子,正衣冠,洗洗澡,治治病,并把此作为开展党的群众路线实践教育活动的要求之一,意在强调党员干部特别是领导干部应加强自我约束、努力自我净化、实现自我完善,以身作则,发挥模范带头作用。然而现今一些干部却说一套做一套,在社会上竭力倡导勤俭绿色,自己却铺张浪费无度,这怎么能让群众信服,所以其身不正,虽令不从。 所谓“治人者必先自治,责人者必先自责,成人者必先自成”,党员干部肩负重任,团结带领人民沿着中国特色社会主义阔步前行,必须做到思想过硬,不断增强自己党性觉悟,坚定理想信念,实事求是,作风正派,杜绝四风,胸怀坦荡,光明磊落。此外,还要能力过硬,能攻坚克难,有开拓进取、锐意创新的能力,如此才能打造群众信服的政府形象,把握住当下发展的决胜期和关键期。而我即将成为其中一员,也会不断严格要求自己,提高党性修养,切实做到廉洁自律,以优秀党员干部为榜样,做合格的人民公仆。 2、你在原来岗位工作表现非常好,结果到了新岗位后不适应新领导,工作也出了差错,应该怎么办? 作为一名新入职的工作人员,刚进入单位,肯定会遇到业务不熟,工作不顺利的情况,但是工作需要我们时刻准备着。面对这些困难,我觉得首先需要从心态上去调整自己,尽快的去适应工作环境,在工作中遇到不懂的业务知识要及时向同事请教,自己也要充分利用业余时间把自己的业务能力提

兽药饲料连锁经营方案

兽药饲料连锁经营方案 一、工作目标 按照《兽药管理条例》之规定,针对我县兽药经营现状,为了规范兽药经营行为,理顺兽药经营秩序,确保各经营门诊部既能够按照条例要求创建达标药房,最终通过gsp认证,又能够服从和服务于广大人民群众生产养殖的近切需要,本着“布局合理,经营规范,自愿挂靠,服务生产”的原则,走市场化动作,规范化管理,科学化布局,连锁性经营的 路子,维护经营门诊部的合法权益,保障兽药市场健康、有序、良性发展,达到互惠互利合作共赢的目的。 1、竹山县动物疾病控制中心按照属地管理,区域布局的宗旨,本着“公平、公正、公开、择优”的原则对行政区域内的连锁经营门诊部进行筛选评定,先确定数量和布局后进行考评,以保障连锁经营门诊部的销售量和市场占有量。 2、几挂靠竹山县动物疾病控制中心连锁经营的门诊部属疾控中心分支机构,接受县疾控中心的工作任务和业务管理。 二、连锁模式 1、连锁经营具备的条件。接受连锁经营的门诊部必须是近三年来信誉程度高,完成任务好,业务素质强,服务质量优的具有从业资格的兽医从业人员。

2、达标药房标准。①营业面积不少于20平方米,且具有与营业额相适应的仓储设施、营业场所采光、通风良好,且能悬挂统一招牌的门店。②从业人员必须具有从业资质。③内设有专用柜台和药架,处方药和非处方药分类存放且摆放有序,整洁亮丽。④明码标价,并建立处方和销售台帐、差错登记簿、采购登记簿及顾客意见簿。⑤相关的法律法规及行业管理制度和相关证件上墙悬挂。⑥对于接受上门求诊的必须设有消毒台和专用消毒设施。 3、连锁经营的具体方法。①连锁经营门店必须向竹山县动物疾病控制中心提出书面申请,从业资格和身份证复印件及营业场所的详细地址、平面示意图。②疾控中心在五个工作日内对申请挂靠的单位进行现场勘验,出个勘验报告,对不合标准的提出整改意见。③对现场勘验达标的单位建立工作档案,签订连锁经营协议书。④连锁经营门诊部签订协议书后在30个工作日内订制并悬挂按照统一制式制作的招牌。 三、具体措施 1、工作措施。①竹山县动物疾病控制中心作为连锁经营的母体对各连锁经营门诊部实行协议管理,监督检查各连锁经营门诊部的经营行为,并对各门诊部的不良经营行为提出整改意见,直至取消连锁经营资格。②对自愿挂靠连锁经营的门诊部签订协议书,协议书必须经过法律公证,并严格按照协议书的要求履行工作职责,并对直销门诊部提出工作指导意见。协议书一年一签

兽药饲料安全监管工作方案

兽药饲料安全监管工作方案 以党的十八大精神为指导,深入贯彻落实科学发展观,认真履行兽药饲料质量安全监管职责。按照标本兼治、着力治本、打防结合和属地管理原则,进一步加强兽药饲料质量安全监管,认真落实监管责任制,依法打击生产、经营、使用禁用兽药饲料等违法行为,确保畜产品质量安全。 通过深入开展兽药饲料质量安全监管,使兽药饲料经营企业、使用单位诚信自律意识、质量责任意识和守法经营意识进一步增强,兽药饲料市场经营秩序和使用行为进一步规范,非法制售假劣兽药饲料行为得到有效遏制,杜绝非法使用“瘦肉精”、替硝唑、阿奇霉素、金刚烷胺、病毒灵、氯霉素等违禁药物行为,兽用抗生素药物销售使用等行为得到有效规范,兽药饲料质量安全稳中有升。 兽药方面 1、非法制售重大动物强制免疫疫苗、畜禽养殖企业和个人转手倒卖兽用生物制品、制售假劣兽药黑窝点及无证经营、超范围经营行为。 2、滥用抗菌药物、原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物的行为和经营及使用禁用

兽药、废止目录兽药、有毒有害化合物的行为。 3、经营、使用人药和过期、变质、农业部通报的假劣兽药。 4、改变产品组方滥加抗菌药物、中兽药添加化学药物、非法企业及合法企业套用或伪造文号、违规标签和说明书等假劣兽药。 5、兽药经营企业无购销记录或记录不真实、不完整的行为和畜禽养殖企业无兽药使用记录或记录不真实、不执行休药期的行为。 6、组织开展兽药经营清理和规范行动,将兽药GSP后续监管工作推向深入,将实施兽药GSP后续监管作为专项整治的重点,强化经营环节全面深入执行兽药GSP,坚决清理整顿非兽药GSP单位违规经营行为,进一步提高全市兽药经营企业管理水平。 饲料方面 1、查处违法生产行为。重点查处无证、无文号、自编文号、套用文号、套用外包装自行生产等行为和所含成分的种类、名称与饲料国家标准不符或成分含量不符合国家标准或者不标明有效成分的饲料产品。 2、查处违法经营行为。重点查处更改有效期、产品批号、产品标签、说明书不规范和超过有效期的饲料产品以及未按备案和未建立饲料购销记录或记录不

《兽药经营许可证》管理办法

酒泉市《兽药经营许可证》管理办法 为了保障畜牧业健康发展,保障人民的身体健康,加强对兽药经营市场的监督管理势在必行,为此根据“兽药管理条例”及“实施细则”对我区的《兽药经营许可证》管理做如下规定: 一、《兽药经营许可证》的发证程序 1、提出申请 申办兽药经营企业的单位或个人向同级农业(畜牧)局提出申请,按规定填登记表,并出具有关证明。 2、审查兽药经营企业从业人员资格 农业(畜牧)局依照《兽药管理条理实施细则》第十六条和甘肃畜牧厅下发的甘牧字(1991)第178号《关于印发我省兽药生产、经营企业和兽药制剂室考核验收标准的通知》中《甘肃省兽药经营企业考核验收标准》的第一条对兽药经营企业从业人员资格进行审查。 3、审查兽药经营企业的设施、环境、卫生及经营管理制度。 农业(畜牧)局按照《兽药管理条例实施细则》第十七条、十八条和甘肃省畜牧厅下发的甘牧字(1991)第178号《关于印发我省兽药生产、经营企业和兽药制剂室考核验收标准的通知》中甘肃省兽药经营企业考核验收标准的规定中第二、第三条审查兽药经营企业的设施、环境、卫生和经营管理制度。 3、审查兽药经营企业的地点 兽药经营企业地点由审查机关农业(畜牧)局指定,兽药经营企业不得任意选择地点。 4、核定兽药经营品种 ⑴根据国务院国发(1978)176号国务院至于颁发《麻醉药品管理条例》

的通知,任何兽药经营企业都不得经营兽用麻醉药品。 ⑵依据中华人民共和国农业部令第6号《兽用生物制品管理办法》,预防用生物制品由县以上动物防疫机构在辖区内组织供应,其它任何单位、个人不得经营;大型畜禽饲养场可直接向兽用生物制品生产企业订购本单位自用的预防用生物制品,但不得对外经营,且必须向当地县以上动物防疫机构申报备案。 5、核定兽药经营范围 ⑴经营兽药进出口业务的企业,按照《兽药管理条例实施细则》第二十四条第四款,由国务院或所在省、自治区、直辖市对外经济贸易行政管理机关审查批准,经所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)审核批准发给《兽药经营许可证》。 ⑵兽医医疗单位开设兽药商店经营兽药批发零售业务或在城乡集市贸易市上销售兽药的按照《兽药管理条例实施细则》第二十五条,必须按规定领取《兽药经营许可证》。 ⑶兽药零售企业及个体兽药经营者的《兽药经营许可证》按照《兽药管理条例实施细则》第二十六条,在发证机关的辖区内有效。 6、发证 受理审查、审核的农牧行政管理机关在收到兽药经营企业的全部申报材料审查审核后,在一个月内作出是否批准的决定。对予审查合格的,由农业(畜牧)局审核报地区畜牧中心审批后,由县(市)农业(畜牧)局签发给《兽药经营许可证》,对审查不合格的,不予反证。对予兽药经营企业从业人员资格审查合格的,发给《兽药经营上岗证》,对审查不合格的,不予反证,则不得上岗经营。 二、《兽药经营许可证》年检

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档