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基因工程选择题

基因工程选择题
基因工程选择题

1.限制性内切酶一般保存在(50%)浓度的甘油溶液中。

2.限制性图谱与限制性片段长度多态性(RFLP)图谱的最显著区别在于( A )

3. A. 前者是物理图谱后者是连锁图

4.迄今为止所发现的限制性内切核酸酶可以作用于(C) C. 只能作用于双链 DNA

5.已知某一内切酶在一个环状 DNA 上有 4 个切点,当用此酶切割该环状 DNA ,可以得到( 4 )个片段

6.甘油会使许多限制性内切核酸酶的特异性发生改变,是导致一些酶星星活性的主要原因之一,防止的办法是在酶切反应体系中,将甘油的浓度控制在(5% )以下

7.在下列进行 DNA 部分酶切的条件中,控制哪一项最好( D ) D.酶量

8.DNA 被某种酶切割后,电泳得到的电泳带有些扩散,下列原因中,哪一项不太可能(C )

A. 蛋白质(如 BSA)同 DNA 结合

B.有外切核酸酶污染

C.酶失活

D.酶切条件不适合

8.nick切口与 gap 缺口的区别在于(A )

A.前者是断开了一个磷酸二酯键,后者是指 DNA 的单链中有较小的缺失

9.限制酶的命名遵循一定的原则,涉及来源(宿主),菌株或生物型。命名时( A )

A.属名第一字母,种名头两个字母,菌株号,然后再加上序号(罗马字)

10.以下对同裂酶的描述中,哪一项是正确的( A )

A.识别相同序列的限制酶称同裂酶

B.可以产生相同的粘性突出末端的限制酶称同裂酶

C.同裂酶的切割位点一定相同

D.同裂酶的切割位点不相同

11.下列哪一种酶作用时需要引物(B )

A. 末端转移酶

B.反转录酶

C.DNA 连接酶

D.限制酶

12.关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下述描述中只有( C )不恰当

A.由作用于同一 DNA 序列的两种酶构成

B.这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对 DNA 进行修饰

C.不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统

D.这一系统的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶

13.限制性内切核酸酶可以特异性地识别(C.双链 DNA 的特定碱基序列)

14.在大肠杆菌中,大多数都有三个位点特异性的 DNA 甲基化酶,以下选项中哪一种酶不包括在内(D )

A. dam

B. dcm()

C. EcoKⅠ

D. SssⅠ

15.在大肠杆菌中,至少有 3 种依赖于甲基化的限制系统,以下选项中不属于这 3 种的为( C )

A. mcrA

B. mcrBC

C. mcrD

D. mrr

16.下面有关限制酶的叙述哪个是错误的( A)

A.. 限制酶是外切酶而不是内切酶

B. 同一种限制酶切割 DNA 时留下的末端序列总是相同的

C. 一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链 DNA ,产生粘末端

D.一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链 DNA ,产生平末端

17.DNA 连接酶在体内的主要作用是在 DNA 复制、修复中封闭缺口,下列对 DNA 连接酶的描述中,哪项是正确的( A)

A. 将双链 DNA 分子中的 5' 磷酸基团同 3'-OH 末端重新形成磷酸二酯键

B.作用时不消耗能量

C. 需要 Mn2+ 等二价辅助离子

D.也可以连接 RNA 分子

1.氨苄青霉素的工作原理为(A )

A. 可以抑制细胞壁肽聚糖的合成

3.载体所具备的特点中,以下描述不恰当的是(B )

A. 必须具备复制起点,能够自主复制

B.必须具备合适的酶切位点,供外源 DNA 片段插入

C.有一定的筛选标记,用于筛选

D. 必须具有较高的拷贝数,便于制备

4.复制子由三部分组成,以下不属于的为( D )()

A. 复制起点

B. 复制区

C. 复制终点

D.启动子

5.pBluescript M13 载体在多克隆位点的两侧引入了 T7 和 T3 两个噬菌体的启动子,这样增加了该载体的功能,以下 4 种功能哪一种是不正确的(D)

A. 可以对插入到多克隆位点的外源片段进行转录分析

B. 利用这两个启动子的通用引物进行 PCR 扩增

C. 利用通用引物进行序列分析

D.利用这两个启动子进行定点突变

6.以粘粒为载体转染受体菌后,平板上生长的菌落会出现大小不一、生长速度不一的现象,其原因是( D)

A. 营养成分不足

B.重组后的质粒复制不稳定

C. 重组后的粘粒整合到宿主染色体上

D. 重组体中插入片段的大小不同

7.噬菌粒是由质粒和噬菌体 DNA 共同构成的,其中来自质粒的主要结构是(),而来自噬菌体的主要结构是( A)

A.复制区;

B. IG 区 IG 区;

C. 复制区多克隆位点;

D. IG 区 IG 区;多克隆位点

9.M13 单链噬菌体的复制分为三个阶段,以下哪一项不属于此(D)

A. SS→RF

B. RF→RF

C. RF→SS

D. SS→SS

10.λ噬菌体 DNA 和 M13 单链噬菌体 DNA 在成熟前的 DNA 复制类型为( A ) A. 滚环复制模型

12.以下对粘粒为载体的重组体的描述正确的是( B )

B. 各重组体在平板上生长的速度不同,转化子中插入片段的扩增量也是不同的

13.下列哪种克隆载体对外源 DNA 的装载量最大(酵母人工染色体(YAC)

14.同一种质粒 DNA ,以三种不同的形式存在,电泳时,它们的迁移速率是( B )

B. SC DNA > L DNA > OC DNA

15.关于穿梭质粒载体,下面哪一种说法最正确( A)

A. 在不同的宿主细胞中使用不同的复制起点

16.反向重复序列:(可以回折形成发夹结构

17.λ噬菌体线性 DNA 分子的两端各有一个( 12 )个碱基组成的天然黏性末端

18.下列关于细菌人工染色体(BAC)的特点描述,除( B )以外都是正确的

A. BAC 载体在细菌中以环状超螺旋状态存在,使分离操作比 YAC 容易

B. BAC 载体在大肠杆菌中为高拷贝

C.用电击法将大质粒转化大肠杆菌比酵母的转化率提高了 10~100 倍

D.克隆在载体上的外源片段可以直接进行末端测序

19.粘粒(cosmid)是一种人工建造的载体,下列对它的描述中哪一项是不正确的(D)

A. 它具有 cos 位点,因而可以进行体外包装

B.它具有质粒 DNA 的复制特性

C. 进入受体细胞后,可引起裂解反应

D. 进入受体细胞后,可引起溶源化反应

20.松弛型质粒:( A ) A. 在寄主细胞中拷贝数较多

21.关于质粒的不相容性,下列哪一种说法正确(C )

C. 如果两个质粒不相容,说明它们的复制机制相同

22.一般情况下,质粒的存在情况以下描述正确的是( A) A. 独立存在

24.下列哪一项不是质粒载体必备的基本特征( D )

A. 可以独立复制

B. 有选择标记

C. 有多克隆位点

D.含 lacZ

28.下面关于松弛型质粒的性质描述中,( A )是不正确的

A. 通常带有抗性标记

B.可以使用氯霉素作用增加拷贝数

C.同严谨型质粒融合后,杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子

D.质粒的复制只受本身的遗传结构的控制,而不受染色体复制机制的制约,因而有较多的拷贝数

30.以下不是表达载体所必须的条件是(C )

A. 必须具备很强的启动子 B 必须具备很强的终止子

B. C. 启动子不需要受控制 D. 所产生的 mRNA 必须具有翻译的起始信号

1.用 SDS-酚抽提 DNA 时, SDS 浓度十分重要, 0.1% 和 1% 的 SDS 的作用分别为( B )

B. 前者 0.1%只能将 RNA 分离出来;后者1% 能将 DNA 和 RNA 一起分离出来

2.从细胞或组织中分离 DNA 时蔗糖的作用(C ) C. 保护 DNA ,防止断裂

3.-70℃保存 DNA 是最好的

4.在分离 DNA 过程造成 DNA 分子断裂的因素很多,下列说法中哪一项是不正确的( C )

A. 核酸酶的降解

B. 化学降解

C. 保存液中未加一滴氯仿

D. 物理剪切

5.关于 cDNA 的最正确的说法是( A )

A. 以 mRNA 为模板合成的双链 DNA

6.一个典型的哺乳动物细胞中,大部分的 RNA 为 C. rRNA

7.Agarose-EB 电泳法分离纯化 cccDNA 的原理是( B )

B. EB 不容易插入到 cccDNA 中,因而迁移速度快

8.下列哪一项不是 Southern blotting 的步骤(B )

A. 用限制酶消化 DNA

B. DNA 与载体的连接

C. 凝胶电泳分离 DNA 片段

D. DNA 片段转移到硝酸纤维膜上

9.Southern blotting 的 DNA 探针( D ) D. 可与任何含有互补序列的 DNA 片段杂交

10.以下( D. Western blotting )方法才能说明外源基因进行了表达

11.斑点杂交的缺点在于( D ) D. 假阳性较高

12.菌落杂交筛选重组体时,(B ) B. 不需要外源基因的表达

13.Southern blotting 与 Northern blotting 的区别在于(A )

A. 印记的对象不同,前者Southern blotting 是对 DNA ,后者Northern blotting是对 RNA

14.以下不属于核酸探针的是(D)

A. RNA 探针

B. 基因组探针

C. cDNA 探针

D. 抗体

1.聚合酶链式反应可表示为( D ) D. PCR

2.催化聚合酶链式反应的酶是( D ) D. Taq DNA 聚合酶

3.以下各项中不是 PCR 反应所必须的是(D )

A. 模板和引物

B. dNTP

C. Taq 酶和 buffer

D. 甘油

4.关于 PCR 技术的叙述,下列哪项是错误的?( B )。

A. 以 DNA 复制为基础而建立起来的技术

B. 利用 PCR 技术可完全无误地扩增基因

C.反应体系需模板、一对引物、 4 种 dNTP 、耐热 DNA 聚合酶和缓冲溶液

D. 以变性-退火-延伸为一周期

5.有关 PCR 的描述下列哪项不正确:( C )

A. 是一种酶促反应

B. 引物决定了扩增的特异性

C. 扩增的对象是氨基酸序列

D. 扩增的对象是 DNA 序列

6.以下关于简并引物的描述中,正确的是(B )

B.简并引物是根据已知蛋白质的氨基酸序列设计的引物群

7.PCR 扩增有时会出现弥散的条带,以下原因阐述不正确的是( B )

A. 退火温度过低

B. 退火温度过高

C. dNTP 浓度过高

D. 循环次数过多

9.设计聚合酶链反应的引物时,应考虑引物与模板的(C )

A. 5' 端特定序列互补

B. 5' 端任意序列互补

C. 3' 端特定序列互补

D. 3' 端任意序列互补

1.核苷酸序列的方法:化学序列分析法(Maxam-Glbert)和酶学序列分析法(Sanger),自动DNA测序法。酶学测序法的基本原理/优点是(C )

A. 碱基与特殊燃料间不同的相互作用

B. 限制性位点与 DNA 末端标记的相关性

C.一个合成引物的延伸和 DNA 修复合成的可靠终止

D. 可同时对 DNA 双螺旋的两条链进行测序

2.有关 DNA 序列自动化测定的不正确叙述是( D )

A. 用荧光代替了同位素标记

B. 激光扫描分析代替人工读序

C. 基本原理与手工测序相同

D. 不再需要引物

1.构建基因组 DNA 文库时,首先要分离细胞的( A ) A. 染色体 DNA

2.基因组代表一个细胞或生物体的(B ) B. 整套遗传信息

4.关于 DNA 接头在基因工程中的作用,下列说法中哪一项不正确( C)

A. 给外源 DNA 添加适当的切点

B. 人工构建载体

C. 调整外源基因的可读框

D. 增加调控元件

5.根据构建方法的不同,基因文库分为基因组文库、 cDNA 文库等。在下列文库中,( C)属于 cDNA 文库

A. YAC 文库

B. MAC 文库

C. 扣减文库

D. BAC 文库

1.在分子生物学领域,重组 DNA 又称( D ) D. 基因工程

2.在重组 DNA 技术中,不常用到的酶是( D )

A. 限制性核酸内切酶

B. DNA 聚合酶

C. DNA 连接酶

D. DNA 解链酶

3.以质粒为载体,将外源基因导人受体菌的过程称(A ) A. 转化

4.用于鉴定转化子细胞是否含重组 DNA 的最常用方法是( A)

. 抗性标记选择

人教版高中生物选修三 专题一基因工程测试题(含答案)

人教版高中生物选修三专题一基因工程测试题 一.选择题(共20小题,每题2分,共20分) 1.基因型为AaBbDd的二倍体生物,其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如图.叙述正确的是() A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 B.该细胞能产生AbD、ABD、abd、aBd四种精子 C.B(b)与D(d)间发生重组,遵循基因自由组合定律 D.非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异 2.为了增加菊花花色类型,研究者从其他植物中克隆出花色基因C(图1),拟将其与质粒(图2)重组,再借助农杆菌导入菊花中. 下列操作与实验目的不符的是() A.用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和连接酶构建重组质粒 B.用含C基因的农杆菌侵染菊花愈伤组织,将C基因导入细胞 C.在培养基中添加卡那霉素,筛选被转化的菊花细胞 D.用分子杂交方法检测C基因是否整合到菊花染色体上 3.一对夫妇所生子女中,性状上的差异较多,这种变异主要来源于() A.基因重组B.基因突变C.染色体丢失D.环境变化 4.不属于基因操作工具的是() A.DNA连接酶B.限制酶C.目的基因D.基因运载体 5.下列哪一项不是基因工程工具() A.限制性核酸内切酶B.DNA连接酶 C.运载体D.目的基因 6.下列关于基因重组和染色体畸变的叙述,正确的是() A.不同配子的随机组合体现了基因重组 B.染色体倒位和易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响 C.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型

D.孟德尔一对相对性状杂交实验中,F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组 7.通常情况下,下列变异仅发生在减数分裂过程中的是() A.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组 B.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异 C.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变 D.着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异 8.下列关于基因突变和基因重组的说法中,正确的是() A.mRNA分子中碱基对的替换、增添、缺失现象都可称为基因突变 B.基因重组只发生有丝分裂过程中 C.非同源染色体上的非等位基因发生自由组合属于基因重组 D.基因型为DdEE的个体自交,子代中一定会出现基因突变的个体 9.基因工程的正确操作步骤是() ①目的基因与运载体相结合②将目的基因导入受体细胞③检测目的基因的表达④提取目的基因. A.③④②①B.②④①③C.④①②③D.③④①② 10.如图为DNA分子的某一片段,其中①②③分别表示某种酶的作用部位,则相应的酶依次是() A.DNA连接酶、限制性核酸内切酶、解旋酶 B.限制性核酸内切酶、解旋酶、DNA连接酶 C.解旋酶、限制性核酸内切酶、DNA连接酶 D.限制性核酸内切酶、DNA连接酶、解旋酶 11.科学家利用生物技术将人的生长激素基因导入小鼠受精卵的细胞核中,经培育获得一种转基因小鼠,其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中,在医学研究及相关疾病治疗方面都具有重要意义.下列有关叙述错误的是() A.选择受精卵作为外源基因的受体细胞是因为这种细胞具有全能性 B.采用DNA分子杂交技术可检测外源基因在小鼠细胞内是否成功表达 C.人的生长激素基因能在小鼠细胞表达,说明遗传密码在不同种生物中可以通用 D.将转基因小鼠体细胞进行核移植(克隆),可以获得多个具有外源基因的后代 12.用限制酶EcoRⅠ、KpnⅠ和二者的混合物分别降解一个1 000bp(1bp即1个碱基对)的DNA分子,降解产物分别进行凝胶电泳,在电场的作用下,降解产物分开,凝胶电泳结果如下图所示.该DNA分子的酶切图谱(单位:bp)正确的是()

基因工程考试试题.doc

基因工程 一名词解释 DNA,1、限制与修饰系统:限制酶的生物学功能一般被认为是用来保护宿主细胞不受外源DNA的感染,可讲解外 来 从而阻止其复制和整合到细胞中。一般来说,与限制酶相伴而生的修饰酶是甲基转移酶,或者说是甲基化酶,能保护 自身的 DNA不被讲解。限制酶和甲基转移酶组成限制与修饰系统。 2、各种限制与修饰系统的比较 Ⅱ型Ⅰ型Ⅲ型 识别位点4~6bp,大多为回文序列二分非对称5~7bp 非对称 切割位点在识别位点中或靠近识别位点无特异性,至少在识别位点外100bp 识别位点下游 24~26bp 简答 1. 何谓 Star activity?简述Star activity的影响因素及克服方法? 答:在极端非标准条件下,限制酶能切割与识别序列相似的序列,这个改变的特征称为星星活性。 pH 引起星星活性的的因素:①高甘油浓度(>5%);②酶过量( >100U/μl );③低离子强度( <25mmol/L);④高(> ;⑤有机溶剂如DMSO (二甲基亚砜)、乙醇、乙二醇、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺等;⑥用其它二价阳离子 星星活性的抑制措施:①减少酶的用量,避免过量酶切,减少甘油浓度;②保证反应体系中无有机溶剂或乙醇;③提高离子强度到100 ~ 150mM(在不抑制酶活性的前提下);④降低反应pH至;⑤使用Mg2+作为二价阳离子。 2. 试回答影响限制性内切核酸酶切割效率的因素?(影响酶活性的因素?) 答:外因:反应条件、底物纯度(是否有杂质、是否有盐离子和苯酚的污染)、何时加酶、操作是否恰当,反应体系的选择、反应时间的长短 内因:星星活性、底物甲基化、底物的构象 3、 DNA末端长度对酶切割的影响 答:限制酶切割 DNA 时,对识别序列两端的非识别序列有长度要求,也就是说在识别序列两端必须要有一定数量的 核苷酸,否则限制酶将难以发挥切割活性。在设计PCR引物时,如果要在末端引入一个酶切位点,为保证能够顺利切 割扩增的 PCR产物,应在设计的引物末端加上能够满足要求的碱基数目。一般需加 3 ~4 个碱基对。 4、何为载体?一个理想的载体应具备那些特点? 答:将外源 DNA 或目的基因携带入宿主细胞的工具称为载体。载体应具备:①在宿主细胞内必须能够自主复制(具 备复制原点);②必须具备合适的酶切位点,供外源DNA 片段插入,同时不影响其复制;③有一定的选择标记,用于 筛选;④其它:有一定的拷贝数,便于制备。 5 抗性基因( Resistant gene)是目前使用的最广泛的选择标记,常用的抗生素抗性有哪几种?并举两例说明其原理? 答:氨苄青霉素抗性基因( ampr)、四环素抗性基因(tetr )、氯霉素抗性基因( Cmr)、卡那霉素和新霉素抗性基因( kanr , neor )以及琥珀突变抑制基因supF 。 ⑴青霉素抑制细胞壁肽聚糖的合成,与有关的酶结合,抑制转肽反应并抑制其活性。氨苄青霉素抗性Ampr 编码一个酶,可分泌进入细胞的周质区,并催化β - 内酰胺环水解,从而解除氨苄青霉素的毒性。 ⑵四环素与核糖体 30S 亚基的一种蛋白质结合,从而抑制核糖体的转位。 Tetr 编码一个由 399 个氨基酸组成的膜 结合蛋白,可阻止四环素进入细胞。 6. 何为α - 互补?如何利用α - 互补来筛选插入了外源DNA 的重组质粒? 答:α - 互补指 lacZ 基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β - 半乳糖苷酶阴性的突变体之间实现互补。α - 互补是基于在两个不同的缺陷β-半乳糖苷酶之间可实现功能互补而建立的。实现α- 互补主要有两部分组成:LacZ △ M15 ,放在 F 质粒或染色体上,随宿主传代;LacZ' ,放在载体上,作为筛选标记,当在 LacZ' 中插入一个片断后,将不可避免地导致产生无α- 互补能力的β-半乳糖苷酶片断。在诱导物IPTG 和底物 X-gal (同时可作为生色剂)的作用下,含重组质粒的菌落不能产生有活性的β-半乳糖苷酶,不能分解 X-gal ,呈现白色,而含非重组质粒的菌落则呈现兰色。以此达到筛选的目的。 7、试简述λ噬菌体的裂解生长状态Lytic growth 和溶原状态 Lysogenic state 两种循环的分化及其调节过程? 答:裂解生长状态是λ噬菌体在宿主中大量复制并组装成子代λ噬菌体颗粒,导致宿主细胞裂 解。溶原状态为λ噬菌体基因组 DNA 通过位点专一性重组整合到宿主染色体DNA 中随宿主的繁殖传到子代细胞。调节过程:由感染复数

基因工程练习题

1.cDNA克隆与基因组克隆有何不同? 2.怎样将一个平末端DNA片段插入到EcoRI限制位点中去? 3.在Cohen构建有生物功能重组体的第一步实验中,用EcoRI切割了R6-5质粒,然后转化E.coli C600,在卡那霉素抗性子板上筛选到了pSCl01,它是由R6-5的三个EcoRI片段组成,请推测这个质粒具有什么遗传特性? 4.某学生在用EcoRI切割外源DNA片段时,出现了星号活性,请分析可能的原因? 5.在序列5’—CGAACATATGGAGT-3’中含有一个6bp的Ⅱ类限制性内切核酸酶的识别序列,该位点的序列可能是什么? 6.用连接酶将Sau 3AI('GATC)切割的DNA 与经BamHI(G 'GATCC)切割的DNA连接起来后,能够被BamHI切割的机率有多大(用百分比表示)? 7.用Klenow酶填补的办法可使5’黏性末端转变成平末端。这种方法常使DNA 上的某些限制酶的识别位点消失。请 问,对于下列限制酶,用这种方法处

理会不会使它们的识别序列都消失? Sau 3AI('GATC);Taq I(T 'CGA), BssHⅡ(G 'CGCGC)。 8.以大肠杆菌质粒DNA为载体克隆一个编码动物激素的基因,并使之在大肠杆菌中进行表达,简要说明实验中可能遇到的问题及可能的解决办法。 9.假定你分离到一个E.coli的Thr-突变体,并推测有可能是ThrA基因突变。 请设计一个方案用PCR从染色体DNA 扩增突变的ThrA基因,测定突变的序 列。(注:E.coli野生型的ThrA基因 的序列是已知的) 10.酵母人工染色体要在酵母细胞中稳定存在,必须有哪些基本的结构? 11.用EcoRI和HindⅢ分别切割同一来源的染色体DNA,并进行克隆,在前者的克隆中筛选到A基因,但在后者的克隆中未筛选到A基因,请说明原因。 12.一个携带有氨苄和卡那霉素抗性基因的质粒被仅在卡那霉素基因中有识别位点的EcoRI消化。消化物与酵母DNA连接后转

扬州大学基因工程期末试题复习要点整理

基因工程期末试题复习要点整理 基因工程是70年代出现的一门科学,是生物学最具生命力和最引人注目的前沿科学之一,是现代生物技术的代表,是生命科学类专业中的一门重要的专业课。本课程主要介绍基因工程概述、重组DNA基本技术及原理、基因克隆、基因的分离及鉴定、基因工程的表达系统、基因工程的应用等。通过本课程的学习,使学生掌握基因工程技术的基本原理和了解该技术在动物、植物和微生物等方面的应用,为今后从事生物学教学、生物技术研究和产品开发,或进一步的研究生学习科研打下坚实的理论及专业基础。扬州大学试题纸 一、名词解释:共10题,每题2分,共20分。 1. 基因: 是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。 2. 定位克隆: 获取基因在染色体上的位置信息,然后采用各种方法对该基因进行定位和克隆 3. 融合基因: 是指应用DNA体外重组技术构建的一类具有来自两个或两个以上的不同基因核苷酸序列的新型基因。 4. 转化子: 导入外源DNA后获得了新遗传标志的细菌细胞或其他受体细胞,又称重组体。 5. 人工接头:是人工合成的具有一个或数个特定限制性内切酶识别和切割序列的双股平端DNA短序列。 6. RT-PCR: 是指以mRNA在反转录酶作用下合成cDNA第一链为模板进行的PCR。 7. ORF : 起始于AUG、止于UAA、UGA、UAG的连续的密码子区域,是潜在的编码区。 8. MCS: 指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制核酸内切酶的酶切位点的DNA片段。 9. gene targeting : 基因工程中利用活细胞染色体DNA可与外源DNA的同源性DNA序列发生重组的性质,来进行定点修饰改造染色体上某一目的基因的技术 10. 5’RACE: 是一种通过PCR进行cDNA末端快速克隆的技术,是以mRNA为模板反转录成cDNA第一链后用PCR技术扩增出某个特异位点到5’端之间未知序列的方法。 四、简答题:共4题,共20分。 1.简述获得目的基因常用的几种方法。(5分)

基因工程练习题(附答案)

基因工程练习题 1、在基因工程中使用的限制性核酸内切酶,其作用是( ) A、将目的基因从染色体上切割出来 B、识别并切割特定的DNA核苷酸序列 C、将目的基因与运载体结合 D、将目的基因导入受体细胞 2、基因工程中常用细菌等原核生物作受体细胞的原因不包括( ) A、繁殖速度快 B、遗传物质相对较少 C、多为单细胞,操作简便 D、DNA为单链,变异少 3、基因工程是DNA分子水平的操作,下列有关基因工程的叙述中,错误的是( ) A、限制酶只用于切割获取目的基因 B、载体与目的基因可以用同一种限制酶处理 C、基因工程所用的工具酶是限制酶,DNA连接酶 D、带有目的基因的载体是否进入受体细胞需检测 4、运用现代生物技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因整合到棉花细胞中,为检测实验是否成功,最方便的方法是检测棉花植株是否有( ) A、抗虫基因 B、抗虫基因产物 C、新的细胞核 D、相应性状 5、转基因动物转基因时的受体细胞是( ) A、受精卵 B、精细胞 C、卵细胞 D、体细胞 6、基因工程中常见的载体是( ) A、质体 B、染色体 C、质粒 D、线粒体 7、水母发光蛋白由236个氨基酸构成,其中Asp、Gly、Ser构成发光环,现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记,在转基因技术中,这种蛋白质的作用是( ) A、促使目的基因导入宿主细胞中B、促使目的基因在宿主细胞中复制 C、使目的基因容易被检测出来 D、使目的基因容易成功表达 8、运用现代生物技术的育种方法,将抗菜青虫的Bt基因转移到优质油菜中,培育出转基因抗虫的油菜品种,这一品种在生长过程中能产生特异的杀虫蛋白质,对菜青虫有显著抗性,能大大减轻菜青虫对油菜的危害,提高油菜产量,减少农药使用,据以上信息,下列叙述正确的是( ) A、Bt基因的化学成分是蛋白质 B、Bt基因中有菜青虫的遗传物质 C、转基因抗虫油菜能产生杀虫蛋白是由于具有Bt基因 D、转基因抗虫油菜产生的杀虫蛋白是无机物 9、人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成,通过转基因技术,可以使人的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是( ) A、大肠杆菌 B、酵母菌 C、T 噬菌体 D、质粒DNA 4 10、不属于质粒被选为基因运载体的理由是() A.能复制 B.有多个限制酶切点C.具有标记基因D.它是环状DNA

基因工程测试题

基因工程测试题 一、选择题: 1.人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成。通过转基因技术可以使人的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是( ) A.大肠杆菌 B.酵母菌 C.肺炎双球菌 D.乳酸菌 2.下列有关基因工程的叙述,正确的是( ) A.DNA连接酶将碱基对之间的氢键连接起来 B.目的基因导入受体细胞后,受体细胞即发生基因突变 C.限制性核酸内切酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的几率就越大 D.常用的载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等 3.我国科学家运用基因工程技术,将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达,培育出了抗虫棉。下列叙述不正确的是( ) A.抗虫基因的提取和运输需要专用的工具酶和载体 B.重组DNA分子中替换一个碱基对,不一定导致毒蛋白的毒性丧失 C.抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递到近缘作物,从而造成基因污染 D.转基因抗虫棉是否具有抗虫特性是通过检测棉花对抗生素抗性来确定的 4.如图是获得抗虫棉的技术流程示意图。卡那霉素抗性基因(kan r)常作为标记基因,只有含卡那霉素抗性基因的细胞才能在卡那霉素培养

基上生长。下列叙述正确的是( ) A.构建重组质粒过程中需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶 B.愈伤组织的分化产生了不同基因型的植株 C.卡那霉素抗性基因(kan r)中有该过程所利用的限制性核酸内切酶 的识别位点 D.抗虫棉有性生殖后代能保持抗虫性状的稳定遗传 5.上海医学研究所成功培育出第一头携带人白蛋白基因的转基因牛。他们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法,使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提高30多倍,以下与此有关的叙述中正确的是( ) A.“转基因动物”是指体细胞中出现了新基因的动物 B.“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因 C.只有从转基因牛乳汁中才能获取人白蛋白,是因为人白蛋白基因只在牛乳腺细胞中含有 D.转基因牛的肌肉细胞中也有人白蛋白基因,但不发生转录、翻译,不能合成人白蛋白 6.下列关于蛋白质工程和基因工程的比较,不合理的是( )

基因工程试卷2

华中农业大学本科课程考试评分标准 考试课程与试卷类型:基因操作原理姓名: 学年学期:学号: 考试时间:班级: 一、填空题(每小题2分,共30分) 1.PCR技术应用广泛,以下不属于PCR应用的为 ___D_____:(A) 随机扩增多态性 DNA(RAPD); (B) 扩增片段长度多态性(AFLP); (C) RACE; (D) S1 酶作图。 2.λ噬菌体线性 DNA 分子的两端各有一个____12_____个碱基组成的天然黏性末端。 3.PCR扩增有时会出现弥散的条带,以下原因阐述不正确的是___B______:(A) 退火温度 过低; (B) 退火温度过高; (C) dNTP 浓度过高; (D) 循环次数过多。 4.下列哪一种酶作用时需要引物____B_____:(A) 末端转移酶; (B) 反转录酶;(C) DNA 连接酶; (D) 限制酶。 5.Cosmid 实际上是由_λ噬菌体__和__质粒_____构成的杂合载体,也可以说是带有__cos__ 序列的质粒。 6.限制性内切酶的命名主要根据__来源菌株属名第一个字母,种名头两个字母以及菌株号、 序号_____来确定,以下各种书写方式中哪种或哪几种是正确的____AC____:(A) Pst I; (B) KpnI; (C) Hin dIII; (D) Hind III; (E) T th111I; (F) Bsp1286I; (G) XbaI 7.在分子克隆常用的E.coli菌株中Dam 和Dcm 甲基化酶都是有活性的,它们可在DNA 的特定位点作甲基化修饰。而许多限制性内切酶对甲基化是敏感的,一旦所识别的酶切位点被甲基化就不能切割该位点,如Cla I (AT/CGAT)。请问Cla I不能切割以下哪个或哪些来自dam+ dcm+ E.coli菌株的DNA序列____C_____。 (A) ATCGATA; (B) ATCGATG; (C) ATCGATC; (D) ATCGATT。 8.限制性内切酶有其特定的识别位点,如Eco RI 的识别位点为 ___GAATTC___;有些限制 性内切酶切割DNA后可产生带有相同末端的DNA产物,这些酶称为同尾酶,例如__Bam HI__限制性内切酶与___Sau3AI_________限制性内切酶切割DNA形成的末端相同。(任举一例都可以) 9.在基因操作过程中会使用一些多对人体有害的物质, 操作时应小心谨慎, 常用的有害物 质有UV light、DEPC、____EB___和____苯酚____等。(任举一例都可以) 10.根据构建方法的不同,基因文库分为基因组文库、cDNA文库等。在下列文库中_C_是 cDNA文库。(A) YAC文库; (B) PAC文库; (C) 扣减文库; (D) BAC文库。 11.M13KO7是一种辅助噬菌体,可用它帮助噬菌粒制备单链DNA,这是因为以下原因_B_:

基因工程选择题试题库,很全

2. 第一个作为重组DNA载体的质粒是() (a) pBR322 (b)ColEI (c)pSCI01 (d)pUCI8 3. 关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有()不太恰当 (a) 由作用于同一DNA序列的两种酶构成 (b) 这一系统中的核酸酶都是U类限制性内切核酸酶 (c) 这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA进行修饰 (d) 不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统 4. H型限制性内切核酸酶:() (a) 有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列 (b) 仅有内切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供 (c) 限制性识别非甲基化的核苷酸序列(d)有外切核酸酶和甲基化酶活性(e) 仅有外切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供 5?下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?() (a) 限制酶是外切酶而不是内切酶 (b) 限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割 (c) 同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的 (d) 一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA,产生黏末端 (e) 一些限制酶在识别位点内相同的位臵切割双链DNA,产生平末端

6 .第一个被分离的U类酶是:() (a) EcoK (b)Hind 川(c)Hind U(d)EcoB 7?在下列进行DNA部分酶切的条件中,控制那一项最好?() (a) 反应时间(b)酶量(c)反应体积(d)酶反应的温度 8. 在下列试剂中,那一种可以螯合Ca2+离子?() (a) EDTA (b)柠檬酸钠(c)SDS (d)EGTA 9. 在下列工具酶中,那一种可以被EGTA抑制活性?() (a) S1单链核酸酶(b)末端转移酶(c)碱性磷酸酶(d)Bal 31核酸酶 10 .限制性内切核酸酶可以特异性地识别:() (a)双链DNA的特定碱基对(b)双链DNA的特定碱基序列 (c)特定的三联密码(d)以上都正确 11.下列关于限制性内切核酸酶的表示方法中,正确一项的是()。 (a) Sau3A I (b)E . coRI (c)hind III (d)Sau 3A1 12 .限制性内切核酸酶的星号活性是指:() (a)在非常规条件下,识别和切割序列发生变化的活性。(b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快(d)识别序列与原来的完全不同 13 .下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?() (a)甘油含量过高(b)反应体系中含有有机溶剂 (c)含有非Mg2+的二价阳离子(d)酶切反应时酶浓度过低 14. 关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有()不太恰当

基因工程练习题

第一章绪论 1基因:是指DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,是遗传物质的最小功能单位。 2管家基因与奢侈基因:具有相同遗传信息的同一个体细胞间其所利用的基因并不相同,有的基因活动是维持细胞基本代谢所必须的,而有的基因则在一些分化细胞中活动,这正是细胞分化、生物发育的基础。前者称为管家基因,而后者被称为奢侈基因 结构基因与调节基因:结构基因是可以转录成为各种RNA(rRNA,tRNA,snRNA)直接行使功能,或者转录成信使RNA(mRNA)然后翻译成多肽链,最终形成各种功能蛋白质和酶。从广义上讲,任何一种能够调节或限制其他基因活性的基因都可以叫做调节基因。 移动基因:转座子属于可移动的遗传因子 重叠基因:它的同一部分DNA可以编码两种不同的蛋白质,也就是说同一部份DNA存在2个重叠基因 3基因组:是指一个生物体、细胞器或病毒的全部基因 4断裂基因:被间隔序列间隔成若干个部分,而形成不连续形式的基因,是真核基因的普遍形式 5假基因:是一类在基因组中稳定存在,序列组成也酷似正常基因,但不能表现出任何功能的DNA序列。 6启动子:DNA链上能指示RNA转录起始的DNA序列称为启动子,(1)-35序列提供RNA聚合酶全酶识别位点,(2)-10序列是酶与DNA紧密结合的位点,(3)RNA 合成的起始点 7复制子:DNA 中发生复制的独立单位称为复制子(Replicon),这是一段具有特殊结构的DNA序列,载体有复制起点才能使与它结合的外源基因在宿主细胞中独立复制繁殖。 8增强子:就是远离转录起始点(1 ~ 30 kb)、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列,其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。9单克隆抗体:由单一细胞克隆生成的抗体是单克隆抗体,所有这些抗体分子都是相同的并以同样的亲合力结合在抗源的相同部位上 10黏性末端:由限制性内切酶切割后在双链DNA的切口处产生交替互补的单链末端 11操纵子:是指染色体控制蛋白质(酶)合成的功能单位,操纵子包括调节基因、操纵基因和结构基因 12终止子:模板DNA上存在终止转录的特殊信号称为终止子。 13克隆:是指从一个共同祖先无性繁殖下来的一群遗传上同一的DNA分子细胞或由个体所组成的特殊的生物群体

基因工程测试题经典

xxxXXXXX 学校XXXX 年学年度第二学期第二次月考 XXX 年级xx 班级 姓名:_______________班级:_______________考号:_______________ 一、选择题 (每空? 分,共? 分) 1、下列有关基因工程和蛋白质工程的叙述,正确的是 A .蛋白质工程的流程和天然蛋白质合成的过程是相同的 B .基因工程合成的是天然存在的蛋白质,蛋白质工程合成的可以不是天然存在的蛋白质 C .基因工程是分子水平操作,蛋白质工程是细胞水平(或性状水平)操作 D .基因工程完全不同于蛋白质工程 2、PCR 是一种体外迅速扩增DNA 片段的技术,下列有关PCR 过程的叙述,不正确的是 A .变性过程中破坏的是DNA 分子内碱基对之间的氢键 B .复性过程中引物与DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C .延伸过程中需要DNA 聚合酶、ATP 、四种核糖核苷酸 D .PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度较高 3、35.采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵,培育出了转基因羊。但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。下列有关叙述,正确的是( ) A .人体细胞中凝血因子基因的碱基对数目,小于凝血因子氨基酸数目的3倍 B .可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA 分子导入羊的受精卵 C .在该转基因羊中,人凝血因子基因只存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中 D .人凝血因子基因开始转录后,DNA 连接酶以DNA 分子的一条链为模板合成mRNA

4、ch1L基因是蓝细菌拟核DNA上控制叶绿素合成的基因.为研究该基因对叶绿素合成的控制,需要构建该种生物缺失ch1L基因的变异株细胞.技术路线如图所示,对此描述错误的是() 5、下图表示基因工程中目的基因的获取示意图,不正确的是: A、同种生物的基因组文库大于cDNA文库 B、③表示PCR技术,用来扩增目的基因 C、从基因文库中要得到所需目的基因,可根据目的基因的有关信息来获取 D、只要基因的核苷酸序列已知,就只能通过人工合成的方法获取 6、图1表示含有目的基因D的DNA片段长度(bp即碱基对)和部分碱基序 列,图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为:C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列分析中正确的是:

人教版试题试卷基因工程及其应用 练习 2

6 .2 基因工程及其应用 【巩固教材——稳扎稳打】 1.在遗传工程技术中,限制性内切酶主要用于()A.目的基因的提取和导入 B.目的基因的导入和检测 C.目的基因与运载体结合和导入 D.目的基因的提取和与运载体结合 2.下列四条DNA分子,彼此间具有粘性末端的一组是() A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 3.DNA连接酶的主要功能是()A.DNA复制时母链与子链之间形成的氢键 B.粘性末端碱基之间形成的氢键 C.将两条DNA末端之间的缝隙连接起来 D.将碱基、脱氧核糖、磷酸之间的键连接起来 4.下列关于运载体的叙述中,错误的是()A.与目的基因结合后,实质上就是一个重组DNA分子 B.对某种限制酶而言,最好只有一个切点,但还要有其他多种限制酶的切点 C.目前最常用的有质粒、噬菌体和动植物病毒 D.具有某些标记基因,便于对其进行切割 【重难突破——重拳出击】 5.采用基因工程的方法培育抗虫棉,下列导入目的基因的作法正确的是①将毒素蛋白注射到棉受精卵中②将编码毒素蛋白的DNA序列,注射到棉受精卵中③将编码毒素蛋白的DNA序列,与质粒重组,导人细菌,用该细菌感染棉的体细胞,再进行组织培养④将编码毒素蛋白的DNA序列,与细菌质粒重组,注射到棉的子房进入受精卵() A.①② B.②③C.③④ D.④① 6.植物学家在培育抗虫棉时,对目的基因作了适当的修饰,使得目的基因在棉花植株的整个生长发育期都表达,以防止害虫侵害。这种对目的基因所作的修饰发生在()A.内含子 B.外显子 C.编码区 D.非编码区 7.质粒是基因工程最常用的运载体,下列有关质粒的说法错误的是()A.质粒不仅存在于细菌中,某些病毒也具有 B.根瘤菌、圆褐固氮菌的固氮基因存在于质粒上 C.质粒为小型环状DNA分子,存在于核(区)外的细胞质基质中 D.质粒能够在宿主细胞中稳定保存,并在宿主细胞内复制 8.70年代基因工程技术刚兴起的时候,都是以微生物作为实验材料,且必须在“负压”(低于外界的大气压)的实验室里操作。这里“负压”的作用主要是()A.防止具有重组基因的生物进入人体或逃逸到外界,从而对环境造成基因污染 B.提高微生物的基因突变频率 C.加快微生物的繁殖速度 D.避免其它生物对实验材料的污染 9.如欲利用细菌大量生产人胰岛素,则下列叙述不正确的是()A.需有适当运载体将人胰岛素基因置入细菌 B.需有适当的酶对运载体与人胰岛素基因进行切割与黏合 C.重组后的运载体DNA,须在细菌体内转录、翻译成人胰岛素 D.生产人胰岛素的细胞工程技术也可生产疫苗

基因工程作业题及答案

第二章 1. 名词解释:核酸内切酶、核酸内切限制酶、同裂酶、同尾酶、核酸外切酶、末端脱氧核苷酸转移酶 答: 核酸内切酶:是一类从多核苷酸链的内部催化磷酸二酯键断裂的酶。 核酸内切限制酶:是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列(4—8bp),并由此处切割DNA双链的核酸内切酶。 同裂酶:识别位点的序列相同的限制性内切酶。 同尾酶:识别的序列不同,但能切出相同的粘性末端。 核酸外切酶:是一类从多核苷酸链的一头开始催化降解核苷酸的酶。 末端脱氧核苷酸转移酶:可以不需要模板,在单链DNA或突出的双链DNA 3’-OH端随机 添加dNTPs的酶 2. 限制性内切核酸酶的命名原则是什么? 答:限制性内切核酸酶按属名和种名相结合的原则命名的,即:属名+种名+株名+序号; 首字母:取属名的第一个字母,且斜体大写; 第二字母:取种名的第一个字母,斜体小写; 第三字母:(1)取种名的第二个字母,斜体小写; (2)若种名有词头,且已命名过限制酶,则取词头后的第一字母代替。 第四字母:若有株名,株名则作为第四字母,是否大小写,根据原来的情况而定,但用正体。 顺序号:若在同一菌株中分离了几种限制酶,则按先后顺序冠以I、Ⅱ、Ⅲ、…等,用正体。 3.部分酶切可采取的措施有哪些? 答:1)缩短保温时间 2)降低反应温度 3)减少酶的用量 4. 在序列5'-CGAACATATGGAGT-3'中含有一个6bp 的Ⅱ类限制性内切核酸酶的识别序列,该位点的序列可能是什么? 答:回文序列是:5'-CATA TG-3, 5.什么是限制性内切核酸酶的星号活性? 受哪些因素影响? 答:Ⅱ类限制酶虽然识别和切割的序列都具有特异性,但是这种特异性受特定条件的限制,即在一定环境条件下表现出来的特异性。条件的改变,限制酶的特异性就会松 动,识别的序列和切割都有一些改变,改变后的活性通常称第二活性,而将这种因 条件的改变会出现第二活性的酶的右上角加一个星号表示,因此第二活性又称为星 活性。 概括起来,诱发星活性的因素有如下几种:(1)高甘油含量(>5%, v/v);(2)限制性 内切核酸酶用量过高(>100U/ugDNA);(3)低离子强度(<25 mmol/L);(4)高pH(8.0 以上);(5)含有有机溶剂,如DMSO,乙醇等;(6)有非Mg2+的二价阳离子存在(如 Mn2+,Cu2+,C02+,Zn2+等)。 第三章 1.如何将野生型的λ噬菌体改造成为一个理想的载体? 答:①删除λ噬菌体的非必需区,留出插入空间;并在余下的非必须区内制造限制酶切点 ②引进某些突变表型,作为选择标记 ③突变某些基因,使它成为安全载体 ④删除λDNA必须区段上常用的限制酶切点

基因工程测试题及答案

基因工程测练题 1、将人的抗病毒干扰基因“嫁接”到烟草的DNA分子中,可使烟草获得抗病毒的能力,形成转基 因产品。试分析回答: (1) 人的基因工程之所以能接到植物体中去,原因是:。(4)不同生物间基因移植成功,说明生物共有一套,从进化的角度看,这些生物具 有。 (3) 烟草具有抗病毒能力,说明烟草体内产生:。 (4) 烟草DNA分子被“嫁接”上或“切割”掉某个基因,实际并不影响遗传信息的表达功能。这说 明。 (5) 有人认为,转基因新产品也是一把双刃剑,有如船能载舟也能覆舟,甚至可能带来灾难性的 后果,你是否支持这一观点?如果支持,请你举出一个可能出现的灾难性后果的实例: 。 2、1990年对一位缺乏腺苷脱氨酶基因,而患先天性体液兔疫缺陷病的美国女孩进行基因治疗, 其方法是首先将患者的白细胞取出作体外培养,然后用逆转录病毒将正常腺苷脱氨酶基因转入人工培养的白细胞中,再将这些转基因白细胞回输到患者的体内,经过多次治疗,患者的免疫功能趋于正常。 (1)在基因治疗过程中,逆转录病毒的作用相当于基因工程中基因操作工具中的,此基因工程中的目的基因是,目的基因的受体细胞是。 (2)将转基因白细胞多次回输到患者体内后,兔疫能力趋于正常是由于产生了,产生这种物质的两个基本步骤是、。 3、在植物基因工程中,用土壤农杆菌中的Ti质粒作为运载体,把目的基因重组入Ti质粒上的 T-DNA片段中,再将重组的T-DNA插入植物细胞的染色体DNA中。 (1)科学家在进行上述基因操作时,要用同一种分别切割质粒和目的基因,质粒的黏性末端与目的基因DNA片段的黏性末端就可通过而黏合。 (2)将携带抗除草剂基因的重组Ti质粒导入二倍体油菜细胞,经培养、筛选获得一株有抗除草剂特性的转基因植株。经分析,该植株含有一个携带目的基因的T-DNA片段,因此可以把它看作是杂合子。理论上,在该转基因植株自交F1代中,仍具有抗除草剂特性的植株占总数的,原因。(3)种植上述转基因油菜,它所携带的目的基因可以通过花粉传递给近缘物种,造成“基因污染”。如果把目的基因导入叶绿体DNA中,就可以避免“基因污染”,原因是: 。

高中生物基因工程试题

阶段质量检测(一)基因工程 (时间:45分钟,满分:100分) 一、选择题(每小题3分,共45分) 1 ?下列有关基因工程技术的叙述,正确的是() A. 重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和载体 B. 所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列 C. 只要是细菌中的质粒都可以直接作为基因工程中的载体 D. 载体必须具备的条件之一是有多个限制酶切割位点,以便与外源基因进行连接 2. (浙江高考)天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而 开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确 的是() A. 提取矮牵牛蓝色花的mRNA经逆转录获得互补的DNA再扩增基因B B. 利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因B C. 利用DNA聚合酶将基因B与质粒连接后导入玫瑰细胞 D. 将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞 3. 日本下村修、美国沙尔菲和钱永健因在发现绿色荧光蛋白(GFP)等研究方面做出突出贡献,获得2008年度诺贝尔化学奖。GFP在紫外光的照射下会发出绿色荧光。依据GFP的特性,你认为该蛋白在生物工程中的应用价值是() A. 作为标记基因,研究基因的表达 B. 作为标记蛋白,研究细胞的转移 C. 注入肌肉细胞,繁殖发光小白鼠 D. 标记噬菌体外壳,示踪DNA路径 4. 下列有关质粒的叙述,正确的是() A. 质粒是广泛存在于细菌细胞中的一种颗粒状细胞器 B. 质粒是细菌细胞质中能自主复制的小型环状 DNA C. 质粒只有在侵入宿主细胞后,才能在宿主细胞内复制 D. 基因工程中常用的载体除了质粒外,还有核 DNA动植物病毒以及入噬菌体的衍生物

基因工程试题及答案

基因工程试题及答案 【篇一:基因工程题库以及答案】 因工程是_________年代发展起来的遗传学的一个分支学科。 2.基因工程的两个基本特点是: (1)____________, (2)___________。 3.基因克隆中三个基本要点是:___________;_________和 __________。 4.通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段,可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的___________。 5.限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的,第一个大写字母取自_______,第二、三两个字母取自_________,第四个字母则用___________表示。 6.部分酶切可采取的措施有:(1)____________(2)___________ (3)___________等。 7.第一个分离的限制性内切核酸酶是___________;而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是_____________。 8.限制性内切核酸酶bsuri和haeⅢ的来源不同,但识别的序列都是_________,它们属于_____________。 9.dna聚合酶i的klenow大片段是用_____________切割dna聚合酶i得到的分子量为76kda的大片段,具有两种酶活性: (1)____________; (2)________________的活性。 10.为了防止dna的自身环化,可用_____________去双链 dna__________________。 11.egta是____________离子螯合剂。 12.测序酶是修饰了的t7 dna聚合酶,它只有_____________酶的活性,而没有_______酶的活性。 13.切口移位(nick translation)法标记dna的基本原理在于利用 _________的_______和______的作用。 14.欲将某一具有突出单链末端的双链dna分子转变成平末端的双链形式,通常可采用_________或_______________。 15.反转录酶除了催化dna的合成外,还具有____________的作用,可以将dna- rna杂种双链中的___________水解掉。

基因工程选择题

1.因研究重组DNA技术而获得诺贝尔奖的科学家是( ) (a)A.Kornberg (b)W.Gilbert (c)P.Berg (d)B.McClintock 2.第一个作为重组DNA载体的质粒是( ) (a)pBR322 (b)ColEl (c)pSCl01 (d)pUCl8 3.关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有( )不太恰当。 (a)由作用于同一DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶 (c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA 进行修饰 (d)不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统 4.Ⅱ型限制性内切核酸酶:( ) (a)有内切核酸酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列 (b)仅有内切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供 (c)限制性识别非甲基化的核苷酸序列(d)有外切核酸酶和甲基化酶活性 (e)仅有外切核酸酶活性,甲基化酶活性由另外一种酶提供 5.下面有关限制酶的叙述哪些是正确的?( ) (a)限制酶是外切酶而不是内切酶 (b)限制酶在特异序列(识别位点)对DNA进行切割 (c)同一种限制酶切割DNA时留下的末端序列总是相同的 (d)一些限制酶在识别位点内稍有不同的点切割双链DNA,产生黏末端 (e)一些限制酶在识别位点内相同的位置切割双链DNA,产生平末端 6.第一个被分离的Ⅱ类酶是:( ) (a)EcoK (b)HindⅢ(c)HindⅡ(d)EcoB 7.在下列进行DNA部分酶切的条件中,控制那一项最

好?( ) (a)反应时间(b)酶量(c)反应体积(d)酶反应的温度 8.在下列试剂中,那一种可以螯合Ca2+离子?( ) (a)EDTA (b)柠檬酸钠(c)SDS (d)EGTA 9.在下列工具酶中,那一种可以被EGTA抑制活性?( ) (a)S1单链核酸酶(b)末端转移酶(c)碱性磷酸酶(d)Bal 31核酸酶 10.限制性内切核酸酶可以特异性地识别:( ) (a)双链DNA的特定碱基对(b)双链DNA的特定碱基序列 (c)特定的三联密码(d)以上都正确 11.下列关于限制性内切核酸酶的表示方法中,正确一项的是( )。 (a)Sau3A I (b)E.coRI (c)hind III (d)Sau 3A1 12.限制性内切核酸酶的星号活性是指:( ) (a)在非常规条件下,识别和切割序列发生变化的活性。 (b)活性大大提高 (c)切割速度大大加快(d)识别序列与原来的完全不同 13.下面哪一种不是产生星号活性的主要原因?( ) (a)甘油含量过高(b)反应体系中含有有机溶剂 (c)含有非Mg2+的二价阳离子(d)酶切反应时酶浓度过低 14.关于宿主控制的限制修饰现象的本质,下列描述中只有( )不太恰当 (a)由作用于同一DNA序列的两种酶构成 (b)这一系统中的核酸酶都是Ⅱ类限制性内切核酸酶 (c)这一系统中的修饰酶主要是通过甲基化作用对DNA 进行修饰 (d)不同的宿主系统具有不同的限制-修饰系统 15.在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用( )

基因工程原理练习题及答案

基因工程原理练习题及其答案 一、填空题 1.基因工程是_________年代发展起来的遗传学的一个分支学科。 2.基因工程的两个基本特点是:(1)____________,(2)___________。 3.基因克隆中三个基本要点是:___________;_________和__________。 4.通过比较用不同组合的限制性内切核酸酶处理某一特定基因区域所得到的不同大小的片段,可以构建显示该区域各限制性内切核酸酶切点相互位置的___________。 5.限制性内切核酸酶是按属名和种名相结合的原则命名的,第一个大写字母取自_______,第二、三两个字母取自_________,第四个字母则用___________表示。 6.部分酶切可采取的措施有:(1)____________(2)___________ (3)___________等。 7.第一个分离的限制性内切核酸酶是___________;而第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是_____________。8.限制性内切核酸酶BsuRI和HaeⅢ的来源不同,但识别的序列都是_________,它们属于_____________。 9.DNA聚合酶I的Klenow大片段是用_____________切割DNA聚合酶I得到的分子量为76kDa的大片段,具有两种酶活性:(1)____________;(2)________________的活性。 10.为了防止DNA的自身环化,可用_____________去双链DNA__________________。 11.EDTA是____________离子螯合剂。 12.测序酶是修饰了的T7 DNA聚合酶,它只有_____________酶的活性,而没有_______酶的活性。 13.切口移位(nick translation)法标记DNA的基本原理在于利用_________的_______和______的作用。 14.欲将某一具有突出单链末端的双链DNA分子转变成平末端的双链形式,通常可采用_________或_______________。15.反转录酶除了催化DNA的合成外,还具有____________的作用,可以将DNA- RNA杂种双链中的___________水解掉。 16.基因工程中有3种主要类型的载体:_______________、_____________、______________。 17.就克隆一个基因(DNA片段)来说,最简单的质粒载体也必需包括三个部分:_______________、_____________、______________。另外,一个理想的质粒载体必须具有低分子量。 18.一个带有质粒的细菌在有EB的培养液中培养一段时间后,一部分细胞中已测 不出质粒,这种现象叫。 19.pBR322是一种改造型的质粒,它的复制子来源于,它的四环素抗性基因来自于,它的氨苄青霉素抗性基因来自于。 20.Y AC的最大容载能力是,BAC载体的最大容载能力是。 21.pSCl01是一种复制的质粒。 22.pUCl8质粒是目前使用较为广泛的载体。pUC系列的载体是通过 和两种质粒改造而来。它的复制子来自,Amp 抗性基因则是来自。 23.噬菌体之所以被选为基因工程载体,主要有两方面的原因:一是;二是。 24.野生型的M13不适合用作基因工程载体,主要原因是 和。 25.黏粒(cosmid)是质粒—噬菌体杂合载体,它的复制子来自、COS位点序列来自,最大的克隆片段达到kb。 26.野生型的λ噬菌体DNA不宜作为基因工程载体,原因是:(1) (2) (3) 。 27.噬菌粒是由质粒和噬菌体DNA共同构成的,其中来自质粒的主要结构是,而来自噬菌体的主要结构是。 28.λ噬菌体载体由于受到包装的限制,插入外源DNA片段后,总的长度应在噬菌体基 因组的的范围内。 29.在分离DNA时要使用金属离子螯合剂,如EDTA和柠檬酸钠等,其目的是 。 30.用乙醇沉淀DNA时,通常要在DNA溶液中加人单价的阳离子,如NaCl和NaAc, 其目的是。 31.引物在基因工程中至少有4个方面的用途:(1) (2) (3) (4) 。 32.Clark发现用Taq DNA聚合酶得到的PCR反应产物不是平末端,而是有一个突出 碱基末端的双链DNA分子。根据这一发现设计了克隆PCR产物的。 33.在cDNA的合成中要用到S1核酸酶,其作用是切除在 。 34.乙醇沉淀DNA的原理是。 35.假定克隆一个编码某种蛋白质的基因,必须考虑其表达的三个基本条件:

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