血液分析仪及其临床应用题库1-2-10
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]关于血液分析仪VCS原理的叙述，正确的是（）
A.V：体积
B.C：细胞
C.S：过氧化物酶
D.仅显示两种细胞散点图
E.以上都正确
在血液分析仪VCS原理中，V代表体积、C代表电导、S代表光散射。根据VCS原理，显示3种细胞散点图：DF1体积和散射光、DF2体积和电导、DF3体积和电导，但只显示嗜碱性粒细胞群。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]血小板直方图右侧呈脱尾状，MCV低于正常，最有可能的是（）
A.血小板聚集
B.大血小板增多
C.小红细胞干扰
D.红细胞碎片
E.小血小板增多
血小板直方图右侧呈脱尾状说明引起脱尾细胞的体积比正常的血小板大，但MCV低于正常说明有小红细胞的存在。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]三分群白细胞直方图上，中间细胞区不包括哪类细胞（）
A.单核细胞
B.嗜酸性粒细胞
C.嗜碱性粒细胞
D.中性粒细胞
E.幼稚细胞
根据不同体积的白细胞通过传感器时，脉冲大小不同，将白细胞分成三群，即小细胞群淋巴细胞为主、中间细胞群包括单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、幼稚细胞及原始细胞等和大细胞群中性粒细胞为主。
(天津11选5 https://www.doczj.com/doc/4913396079.html,)
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]现代血液自动分析仪的英文缩写是（）
A.AHA
B.BCC
C.HAA
D.CBC
E.BAC
现代血液自动分析仪的英文是automatichemalogicanalysiser，故缩写为AHA。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]血小板减低，MPV增高，提示（）
A.骨髓受抑制
B.骨髓正常，但外周血血小板破坏过多
C.骨髓病变
D.血小板分布异常
E.骨髓造血功能衰竭
MPV增高可能的原因是血小板的制造比较活跃，但由于血小板数量减低，可能的原因是血小板破坏过多造成。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]不属于血细胞分析仪红细胞参数的是（）
A.RDW
B.Hb
C.MPV
D.RBC
E.HCT
RDW是红细胞体积分布宽度；Hb是血红蛋白；MPV是平均血小板体积；RBC是红细胞计数；HCT是血细胞比容。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]ICSH对血液分析仪白细胞计数的评价方案，不包括下列哪个项目（）
A.可比性
B.携带污染
C.总重复性
D.精密度
E.不确定度
ICSH公布的血液分析仪评价方案包括：可比性、准确性、总重复性、精密度、线形范围、携带污染。
问题：
[单选,A2型题,A1A2型题]白细胞直方图中淋巴细胞左侧区域异常，最不可能的原因是（）
A.异型淋巴细胞
B.巨大血小板
C.血小板聚集
D.脂类颗粒
E.有核红细胞
白细胞直方图中淋巴细胞左侧区域异常说明在该区域的细胞体积比正常的淋巴细胞略小，有可能是巨大血小板、血小板聚集、脂类颗粒或有核红细胞。异型淋巴细胞的体积比正常的淋巴细胞大，不可能出现在左侧区域。
迈瑞-BC-5380血液细胞分析仪标准操作程序 适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 2 仪器设备试剂 BC-5380血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-53LEO(I) 溶血剂；M-53LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂；M-53 清洁液；M-53P 探头清洁液。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5.1 仪器设备环境要求 5.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 5.1.2 运行条件 环境温度要求：10℃～40℃。 环境相对湿度要求：10%～90%。 电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 5.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。 仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。 仪器设备的运输必须按BC-5380血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。 如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照检验科相关规范处理。 5.3 人员安全 仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。
血液分析仪及其临床应用题库1-1-8
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]正常红细胞直方图中，大红细胞和网织红细胞分布于（） A.50～125fl B.125～200fl C.36～360fl D.50～200fl E.35～95fl 正常红细胞直方图在36～360fl范围内分布两个群体，从50～125fl区域有一个两侧对称、较狭窄的曲线，为正常大小的红细胞；从125~200fl区域有另一个低而宽的曲线，为大红细胞、网织红细胞。铁粒幼细胞性贫血或缺铁性贫血恢复期，红细胞显示双峰，小细胞峰明显左移，波峰在50fl处，大细胞峰在90fl处，基底较宽，为小细胞低色素不均一性图形。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]关于血液分析仪VCS原理的叙述，正确的是（） A.V：体积 B.C：细胞 C.S：过氧化物酶 D.仅显示两种细胞散点图 E.以上都正确 在血液分析仪VCS原理中，V代表体积、C代表电导、S代表光散射。根据VCS原理，显示3种细胞散点图：DF1体积和散射光、DF2体积和电导、DF3体积和电导，但只显示嗜碱性粒细胞群。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]血小板直方图右侧呈脱尾状，MCV低于正常，最有可能的是（） A.血小板聚集 B.大血小板增多 C.小红细胞干扰 D.红细胞碎片 E.小血小板增多 血小板直方图右侧呈脱尾状说明引起脱尾细胞的体积比正常的血小板大，但MCV低于正常说明有小红细胞的存在。 出处：辽宁11选5 https://www.doczj.com/doc/4913396079.html,;
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]三分群白细胞直方图上，中间细胞区不包括哪类细胞（） A.单核细胞 B.嗜酸性粒细胞 C.嗜碱性粒细胞 D.中性粒细胞 E.幼稚细胞 根据不同体积的白细胞通过传感器时，脉冲大小不同，将白细胞分成三群，即小细胞群淋巴细胞为主、中间细胞群包括单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、幼稚细胞及原始细胞等和大细胞群中性粒细胞为主。
第三章血液分析仪检验 一、名词解释 1．DHSS 2．报警 3．报警有效性 4．稀释效应 5．携带污染率 6．可比性 7．准确度 8．Bessman贫血MCV/RDW分类法 [ 9．中间细胞群（MID） 二、选择题 【A1型题】 1．现代血液自动分析仪的英文缩写是 A．AHA B．BCC C．HAA D．CBC E．BAC 】 2．手工法显微镜血液细胞计数不具备的特点是 A．检测速度慢 B．检测精度高 C．有系统误差 D．有固有误差 E．有随机误差 3．美国发明世界上第1台电子血细胞计数仪的时间是20世纪 A．30年代 ； B．40年代 C．50年代 D．60年代 E. 80年代 4．射频是高频交流电磁波，每秒变化的频率大于 A．100 000次 B．10 000次 C．1 000次 D．100次 、 E．10次 5．血液分析仪用分光光度法主要检测的血液参数是 A．HGB B．HPC C．HCT D．HDW E. HFR 6．在血液分析仪WBC/BASO通道，未被试剂溶解或萎缩的细胞是 < A．淋巴细胞 B．单核细胞 C．中性粒细胞 D．嗜酸性粒细胞 E. 嗜碱性粒细胞 7．未成熟粒细胞信息（IMI）通道，与幼稚细胞结合的试剂主要成分是
B．伊红 C．新亚甲蓝 ' D．硫化氨基酸 E．氧合血红蛋白 8．在血液分析仪过氧化物酶（Perox）染色通道使用的光源来自 A．钨灯光源 B．氩气激光源 C．氦氖激光源 D．半导体激光源 E．二氧化碳激光源 ~ 9．在血液分析仪Perox染色通道，细胞过氧化物酶活性强度最大的是 A．单核细胞 B．淋巴细胞 C．中性粒细胞 D．嗜酸性粒细胞 E．嗜碱性粒细胞 10．在血液分析仪Baso/Lobularity通道：经试剂作用后，众多细胞成为裸核，但除外 A．幼稚细胞 B．淋巴细胞 " C．中性粒细胞 D．嗜酸性粒细胞 E．嗜碱性粒细胞 11．血液分析仪MAPSS法进行分类时，在试剂作用后，红细胞不干扰白细胞检测，因红细胞折光系数与A．鞘液相当 B．血清相当 C．染色液相当 D．清洗液相当 E．稀释液相当 > 12．血液分析仪MAPSS法检测时，反映细胞大小和细胞数量的前向散射光，指散射光为 A．0° B．7° C．90° D．90°D E．110° 13．血液分析仪MAPSS法检测时，反映细胞内部结构及核染色质的复杂性的侧向散射光，指散射光为A．0° [ B．7° C．90° D．90°D E．110° 14．血液分析仪MAPSS法检测时，反映细胞内部颗粒及分叶状况的垂直角度散射光，指散射光为A．0° B．7° C．90° D．90°D ： E．110° 15．血液分析仪MAPSS法检测时，可去偏振光、与中性粒细胞鉴别的垂直角度消偏振散射光，指散射光为
血细胞分析仪操作步骤及维护保养 1.开机前的准备 检查试剂是否足量，有无混浊变质，试剂管道有无扭结，并倒空废液瓶 2.开机 打开机器后部的开关，等待机器自动冲洗内部管路后，自动测量本底并出现计数界面3.本底检查 出现计数界面后，机器将自动测量的本底数值显示在屏幕上，本底结果要求： WBC≤0.3 RBC≤0.03 HGB≤1 PLT≤10 ***如果本底没有达到仪器的要求，仪器将提示“本底异常”请执行清洗或维护程序4.全血测量 A．在计数界面下，按[模式]键，将模式设置为“全血” B．用K2EDTA作抗凝剂抗凝血标本（K2EDTA用量1.5~2.2mg/ml血） C．混匀抗凝血后，送到采样针下，让采样针插入抗凝血 D．按开始键，开始对样本计数 5.末梢血测量 A．在计数界面下，按[模式]键，将模式设置为“末梢血” B．按[稀释液]，按开始键，用试管从采样针下取0.7ml稀释液 C．将毛细吸管采取的20μl末梢血标本，迅速注入盛有0.7ml稀释液的试管中，制成稀释血样（注意针刺要深，用不起毛的纸巾拭去第一滴血） D．制好稀释血样要混匀（注意不要剧烈震荡，否则有可能会因产生微小气泡导致计数值不准） E．将该预稀释血样放置3分钟后，再次摇匀，放于采样针下，按开始键计数 6.关机 试完毕一定要用E-Z清洗液执行“关机”程序，等待屏幕提示“关闭电源”后关掉主机电源 注意事项 1.环境要求 A．环境防尘 B．电源要求稳定，一定要配稳压器，最好佩带有稳压功能UPS（≥500W） C．电源线应有良好接地，零地电压要求≤5V D．室内温度15-35℃ 2.堵孔提示处理方法 如遇（WBC或RBC）堵孔报警提示，请按[清洗]，如果仍然报警提示堵孔，再请按[排堵]键，执行排堵程序，如果排堵不成功，请执行“菜单”→“维护”→“探头清洁液浸泡”→将探头清洁液放到采样针下方，按[确定]键，执行浸泡即可 3.日常维护 每天：做质控；如果24小时不关机，请每天执行一次E-Z清洗液浸泡 每三天：如果连续不关机使用，应每三天进行一次“探头清洁液浸泡”操作 每周：若每天执行正常关机操作，应每星期进行一次“探头清洁液浸泡”操作 每月：检查拭子；对采样针位置进行校正；用蒸馏水清洗溶血瓶盖组件防止污染如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
BF-5180全自动五分类血球计数仪 维修手册
前言 请仔细阅读并理解本维修手册的内容，以便正确维修该系统。 阅读后妥善保存本维修手册，并将本维修手册放置于便于获取的位置，以便随时查阅。 产品名称：全自动五分类血球计数仪 规格型号：BF-5180 产品组成：由主机、采样器、气源、附件及耗材组成。 产品适用范围：用于定量分析血液的临床化学成分。
读者 本维修手册的读者对象为迪瑞公司或迪瑞公司授权的的维修人员 内容 本手册为BF-5180全自动五分类血球计数仪维修手册。本维修手册介绍了BF-5180全自动五分类血球计数仪的原理结构、安装步骤、基本理论、维护和维修方法、故障处理等内容。请按照本维修手册的说明进行维修。 约定 下表中列出本使用说明书中使用的安全符号，这些符号和文字一起使用。 警告： 伤害。 生物感染危险：提醒用户按照说明操作，否则有生物感染危险。 小心：提醒用户按照说明操作，否则可能导致系统损坏或影响测试结果。 注意：用来说明操作步骤中的重要信息或其他需要提醒用户注意的内容。 图片 本使用说明书中的图片仅用作说明或示例，不作其它用途。
安全注意事项 为安全使用本系统，请仔细阅读以下安全注意事项。任何违反以下安全注意事项的操作都有可能造成系统损坏和人身伤害。 警告： 如果用户不遵照迪瑞公司的指导使用本系统，则本系统提供 的防护措施将有可能失效。 防止触电 为防止造成触电，请遵守以下注意事项。 警告： 主机电源打开时，非授权维修人员切勿打开左、右门和上 盖。 防止运动部件造成人身伤害 为防止系统工作时运动部件对人身造成伤害，请遵守以下注意事项。 警告： 系统工作时，请勿接触系统的运动部件。这些运动部件包括 吸样针、穿刺针、搅拌棒和采样器穿刺机构。 系统工作时，请勿将手指或手伸入敞开的部件内。 防止光源造成人身伤害 为防止光学系统光源或条码扫描仪造成人身伤害，请遵守以下注意事项。 警告：
J Jining Med Univ,December2010,Vol.33,No.6 doi:10.3969/j.issn.1000-9760.2010.06.010 全自动血液分析仪散点图在白血病筛检中的应用 常洪劲 李 莉 陈新科 (济宁医学院附属医院,山东济宁 272029) 摘 要 目的 探讨血液分析仪散点图的异常提示对白血病初筛的诊断价值。方法 对初次确诊白血病的患者进行血细胞及散点图的分析。结果 在74份散点图有异常提示的血样中,白血病符合率为95.95%。 结论 全自动血液分析仪散点图对白血病初筛具有较高的诊断价值。 关键词 全自动血液分析仪;散点图;白血病;初筛诊断 中图分类号:R446.1 文献标志码:A 文章编号:1000-9760(2010)12-404-03 The application of automatic hematology analyzer scatterplot chart in leukemia screening C H AN G Hong-jin,L I Li,C HE N Xin-ke (T he Affiliated H ospital o f Jining M edical Univ ersity,Jining272029,China) A bstract:Objective To evaluate the screening value of anom alies in the hematology analyzer sc atterplot c harts for early leukaemia.Methods Ana lyzing complete bloo d counts and blood scatterplot charts in patients with first screen leukemia.Results In74blood samples with abnormal scatterplot charts,the concordance of leukaemia in was95.95%.Conclusion The results indicated that a high diagnostic value of a utomatic hematology analyzer scatterplot charts in early leukaemia screening. Key words:Automatic blood analyzer;Scatter;L eukemia;Screening 目前,由于5分类血细胞分析仪的普及,使血液常规检测具备了报告全面、检验结果快捷、准确等特点,成为了白血病重要的初筛手段。虽然血细胞分析仪的普及已多年,其指标主要集中在血细胞数和直方图方面[1-4],而有关白细胞散点图、警示信息与白血病关系的国内外相关报道罕见[5]。笔者应用Bayer公司的ADVIA-2120全自动血液分析仪,对白血病初筛诊断结果与临床确诊结果进行分析,探讨白血病初诊患者血常规散点图特点及其诊断价值。 1 对象与方法 1.1 研究对象 收集2009年5月至2010年5月期间济宁医学院附属医院血液科初发白血病患者74例,均经骨髓穿刺作形态学、染色体分型、免疫分型确诊为白血病并确定类型,白血病各类型病人数见表1。 表1 确诊各型白血病人数 类型CLL CML A LL M1M2M3M4M5M7少见 类型 总数人数89151187581271 1.2 方法 用含EDTA-K2抗凝真空采血管采集初发白血病患者的静脉血2ml,采血后4h内完成5分类血细胞分析仪的检测,检测仪器为ADV IA-2120及配套试剂。根据过氧化物酶染色(PEROX)散点图、嗜碱性粒细胞(BASO)通道散点图、血细胞分类和计数结果、形态学报警等血细胞参数特点等作综合分析。同时推血涂片作染色,计数白细胞及分类。1.3 统计学处理 采用SPSS16.0建立数据库,并进行χ2检验。2 结果 根据细胞体积大小及细胞质内过氧化物酶含量不同,细胞分布在不同的区域。在过氧化物酶染色细胞分布图中A、B、C、D区分别为淋巴细胞、嗜 404
血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义 血液细胞分析仪各项分析参数的临床意义--血常规--血细胞分析 (一)红细胞分析参数的临床意义 1.定义及参考值范围 (1)红细胞数量(red blood cells，RBC) (2)血红蛋白浓度(hemoglobin，HGB，Hb) (3)红细胞比积(hematocrit，HCT) (4)平均红细胞体积(mean corpuscular volume，MCV) (5)平均红细胞血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin，MCH) (6)平均红细跑血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration.MCHC) 以上各参数的定义参看红细胞一般检查。 (7)红细胞体积分布宽度(RBC volume distribution width，RDW)是定量反映红细胞体积异质性的参数，以所测红细跑体积大小的变异系数表示。 2.临床意义 (1)RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC各项的I陆床意义见红细胞一般检查。 (2)RDW ①用于缺铁性贫血的诊断和疗效观察，缺铁性贫血时RDW值增大，当给以铁剂治疗有效时RDW值一过性进一步增大，随后逐渐降到正常。 ②对小细胞低色索性贫血的鉴别诊断.缺铁性贫血时RDW值增大而轻型海洋性贫血时RDW值正常。 ③用于对贫血的分类(Bassman MCV/RDW分类法)，根据MCV、RDW值变化共分为六种类型贫血。 A.小细胞均一性贫血：WCV减小，RDW正常，如轻型海洋性贫血。 B.小细胞不均一性贫血：WCV减小，RDW增大，如缺铁性贫血。 C.正细胞均一性贫血：WCV、RDW均正常，如慢性病所致贫血。 D.正细胞不均一性贫血：WCV正常，RDW增大，如早期缺铁性、营养性贫血。 E.大细胞均一性贫血：MCV增大，RDW正常，如再生障碍性贫血。 F.大细胞不均一性贫血WCV、RDW均增大，如巨幼细胞性贫血。 (二)白细胞分析参数的临床意义 1.定义及参考值范围 (1)白细胞数量(white blood cells，WBC) (2)白细胞分类计数.根据溶血剂处理后皱缩白细胞体积的大小分为三类细胞，coulter JT3型血液细胞分析仪将35～90fl大小的定义为淋巴细胞(lymphocytes，Lym)，91～160fl大小的定义为中间细胞(middle cells，Mid.)，161～450fl大小的定义为粒细胞(granulocytes，Gran.)，不同仪器对细胞大小
血细胞分析仪50年的发展历史和展望 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科张时民 1590 年荷兰人米德尔堡和詹森设计制造了最原始的显微镜（图1），1610 年伽利略使用望远镜观察小的物体并将其放大，后来被列文霍 克改进成为原始的显微镜。1658 年意大利人马尔皮基应用最 原始的显微镜首先观察到了红细胞，他是第一个见到红细胞 的人，开始进行红细胞计数则是200 年后的事情了。而设计 并生产出第一台血细胞计数仪则又过了近100 年。 自从发明了显微镜以后，人们从微观世界中了解和观察到 了血液的组成，并根据他们的特点分别将它们称为红细胞和 白细胞和血小板。在以后的研究中，人们发现许多疾病的发 生和发展与血液中的细胞数量之间存在一定的关系。依据对 疾病诊断的需求，人们开始寻求对血液中细胞的数量进行计数。1852 年就有人开始设计对红细胞的计数办法，1855 年发明了用于计数血细胞的计数板，目前仍然使用的改良Neubauer 计数板就是应用最为广泛和持续时间最为长久的 经典一种，虽然各种类型的血细胞计数仪已在广泛使用，但血细胞计数板法仍然是最为可靠和最为经典的计数技术，它不仅适用于血细胞计数，还可用于其他细胞、动物血细胞、微小粒子及需要在显微镜下计数的各种样品，因此计数板仍然是检验工作者应该掌握的基本技能，是不应该忘记和放弃的手段。 随着对血细胞计数和分析需求的不断增加，对血细胞计数的方法进行改进，实现自动化、高速度、准确性、标准化和智能化的要求也越来越高，现代的血液细胞分析技术与50 年前的发明虽然有着本质上的相同或相似，但已经有了显著的飞跃。作者力图通过有限的资料对细胞计数和分析技术的发展进程进行回顾，并对最新的进展进行介绍和展望，期望对关注这一领域和从事血细胞分析工作的同行有所帮助。 一、血细胞计数仪的发展历史 谈到血细胞计数仪的发展史，在这个领域首开先河的人是1912 年出生在美国阿肯色州一个小城的人Wallance H. Coulter （图2a，b），他年青时对电子学
i-STAT? 1 System SOP 床旁血液分析仪标准操作规程
目录 一、系统概述 (1) ●使用目的 (1) ●CDS及CDS PLUS数据管理系统 (2) 二、分析仪、卡片及质控存储要求 (2) ●分析仪安装环境 (2) ●测试卡 (2) ●质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） (2) 三、样本要求 (2) ●各种卡片适合的血液类型及采集方法 (3) ●注意事项：避免出现以下情况 (3) ●合适的测试时间 (3) 四、系统检测 (4) 五、样本检测 (4) ●准备卡片 (4) ●样品测试 (4) 六、质控检测（如采用卡片配套质控品，请参照以下操作流程） (5) 七、结果分析 (5) ●显示结果 (5) ●取消的结果 (5) ●打印多个结果 (6) ●传输结果到CDS数据管理系统 (6) 八、日常维护 (6) 九、附录 (7) ●参考范围 (7) ●危急值结果范围 (9) ●干扰物质 (10) ●临床意义 (12) ●测量原理 (15)
一、系统概述 i-STAT1 血液分析仪由以下主要部件组成：分析仪、充电底座、打印机及模拟器 ●使用目的 i-STAT1血液分析仪可以用于血气、生化、血凝、心脏标记物项目的监护。 ●分析时间 ?ACT测试卡：检测终点-最高1000秒（16.7分钟） ?PT/INR测试卡：检测终点-最高300秒（5分钟） ?cTnI和BNP测试卡：600秒（10分钟） ?CK-MB测试卡：300秒（5分钟）
?其他测试卡：通常为130至200秒 ●CDS及CDS plus数据管理系统 CDS系统为血液分析仪提供了信息管理功能，可对数据进行存储、分析、编辑以及连接医院的LIS/HIS系统。 CDS结合CDS plus系统可以打印中文报告，绘制质控数据图，绘制动态曲线。 i-STAT1 血液分析仪通过充电底座，可以把数据传输到CDS以及CDS plus系统。 二、分析仪、卡片及质控存储要求 ●分析仪安装环境 ●测试卡 测试卡封存在独立包装袋中。存储在温度介于2-8℃的环境中。 请勿冷冻测试卡。测试卡可以在室温18至30℃下储存。 一旦在室温放置，不能再将测试卡放还至冷藏箱，而且不能置于超过30℃的温度下。 如果包装袋被刺破，就不能再使用该测试卡。请勿在标明的失效期之后使用。 ●质控品（如采用卡片配套质控品，请参照以下注意事项） ●血气、生化、ACT和PT/INR 的i-STAT质控品 ●储存于2至8℃。质控品可以在室温18至30℃下储存5天。 ●用于cTnI和BNP 的i-STAT质控品 ●储存于≤-18°C的无霜冷冻库中。解冻后，开封或未开封1.0ml小瓶在盖着盖子的情况 下于2至8℃可以稳定4小时。请勿冷冻。 ●电子模拟器，室温储存并且在使用后通过将塑料盖和电子模拟器置于保护罩内来防止接 触垫被污染。 三、样本要求
BC—6８00血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器得检测原理及检验项目 BC-６800采用鞘流阻抗法、激光散射法、结合荧光染色得流式细胞技术进行细胞分类、计数;采用比色法进行血红蛋白测定.输出３3项测量参数加14项研究参数；两个直方图、六个二维散点图、三个三维散点图。 ２仪器设备试剂 ＢC-6８00血液细胞分析仪专用试剂:Ｍ-68DS稀释液、Ｍ—68DR稀释液；Ｍ－６8FD 染色液、M—６8FＮ染色液、M—６8FR染色液;M—６8LD 溶血剂、Ｍ—６8LB 溶血剂、M—６8ＬH 溶血剂、M－６8LN溶血剂；探头清洁液。所有试剂应参照试剂得使用说明进行保存。变质、超过效期得所有试剂不能使用。 3 仪器设备标本 原始样品采集、制备、处理、检验与存放见检验科相关规范。 4 仪器设备性能参数 BC—68００血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC—68００血液细胞分析仪性能指标见附件２。 5 仪器设备环境要求，使用安全措施 5、１仪器设备环境要求 5。1。１空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米得空间，以方便维护与保养.仪器与气源后部分别至少要有0。50米得空间，以防止阻碍热气得排放并保证主机后得液路管道不受挤压.将BC-６８00血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少得地方.避免在过热或过冷以及日光直射得环境中使用BＣ—６8００血液细胞分析仪.保证操作台面以及主机下方有足够得空间放置稀释液、废液桶。 ５。1。2 运行条件 环境温度要求：15℃~32℃. 环境相对湿度要求:30%～85%。 电源电压要求: 主机:（220V/23０V）±10％，50Hz／60Hz±2Hｚ。 气源：(220Ｖ)±10％，5０Ｈｚ±1Hz. 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源与电源干扰；远离强电磁场干扰源；不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯与经常开关得电接触性设备；建议在运行设备之前对实验室得电磁环境进行评估；避免强光直接照射；避免置于热源及风源前;选择一个通风良好得位置;具有良好得接地环境；不要将主机放置在斜面上;室内使用。 5、2 仪器安全 在仪器设备上面与周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾与爆炸。 在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板；禁止触摸BC-6800血液细胞分析仪外壳里面得电子元件,尤其避免湿手触摸，以免造成电击。 仪器设备使用前,必须认真检查设备之间连接及外接线（件）就是否正确（连接方法见BC—６8００使用说明书4、３节）、正常，电源插头就是否正确插接，设备就是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全得有
ABX-MICROS-60型全自动血细胞分析仪 操作维护规程 1 技术参数 适用于该仪器操作手册所列的细胞计数参数、直方图、血红蛋白检测局限性以外的血液标本分析。
3 操作步骤 （1）检查仪器是否有稀释液、清洗液、溶血素。 （2）打开主机电源及计算机和打印机开关。 （3）按启动循环键(START UP) 等待仪器进行自检。 （4）样品采用EDTA-K2抗凝，并使血样轻轻地摇动，充分混匀。 （5）开启电脑，双击RECEIRE快捷键, 待出现画面后点击最小化。 (6) 再双击ABX快捷键, 出现画面后, 点击ABX血细胞分析报告管理系统, 即可打开操作画面。 (7) 进行样品编号。 (8) 进行样品测定, 把样品轻轻地完全混匀，然后按取样板或分析循环键，当批示灯停止闪烁，LED变为红色时可移动开样品管，这个循环持续80秒，进行数据付运LED变绿，可进行下一个分析循环。 （9）再双击ABX血细胞分析报告系统输入编号，并打印检验报告单。 （10）定期用浓缩清洁液清洗管道，一般一个星期清洗一、二次。 样品要求： 1、一般用静脉血，也可用末梢血。 2、用EDTA-K2R抗凝，轻轻摇动促进血与抗凝剂混合，使抗凝完全。 3、发现抗凝不良的样品应拒收，重采。 4、采好的样品应在6小时内检测。 4 注意事项 (1) 环境要求：ABX-MICROS60血细胞分析仪，应安放在稳固工作台上，保持通风，避免震动，避免阳光直射，避免灰尘，避免无线电波干扰，电源条件应满足117/220/240V AC±10%；50/60HZ。检测室温范围为20—30℃，相对湿度为30—50%，所用试剂必须存放于室温为18—30℃之间。 (2) 仪器不使用时请罩防尘罩。 (3) 注意检查仪器的运行情况，并填写《仪器使用登记表》。 5 仪器维护 (1) 使用注意。该仪器在日常使用中请注意符合“4. 注意事项”要求 (2) 废液瓶满要及时倒掉废液，切勿强行扯动红黄两根管来打开瓶盖，检查废液瓶是否漏气，防止低真空出现。 (3) 当出现堵孔时，按自动冲洗键冲洗管道。 (4) 严格按照仪器的关机程序关机。 6 期间核查 (1)ABX-MICROS60血细胞分析仪的定标不需要特别的周期间隔，本实验室ABX-MICROS60
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序 1 仪器设备检验项目 适用于血液白细胞计数及分类，红细胞计数，血红蛋白，血小板计数，红细胞压积，红细胞体积分布宽度，平均红细胞血红蛋白含量，平均红细胞血红蛋白浓度，平均红细胞体积，血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。 适用于血液C-反应蛋白的检测。 2仪器设备试剂 BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂：M-53D稀释液；M-5LEO(I) 溶血剂；M-5LEO(II) 溶血剂；M-53LH 溶血剂； M-53P 探头清洁液；LC 溶血剂；C-反应蛋白（CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）。所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。变质、超过效期的所有试剂不能使用。 3 仪器设备环境要求，使用安全措施 3.1 仪器设备环境要求 3.1.1 空间安装要求 仪器应安装在稳固工作台上。在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。后部至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。 3.1.2 运行条件 环境温度要求：-10℃～40℃。 环境相对湿度要求：10%～90%。 电源电压要求：100～240VAC，50/60Hz。 仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；不应放在通风条件差、阳光直射的环境中，或热源及风源前。 3.2 仪器安全 在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品，避免引起火灾和爆炸。 在电源打开状态下，禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板，以免损害线路板；禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪外壳里面的电子元件，尤其避免湿手触摸，以免造成电击。 仪器设备使用前，必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常，电源插头是否正确插接，设备是否处于正常状态。实验过程中如遇水、电故障或中断，应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关，并实施安全保护措施。 仪器设备的运输必须按BC-5390 CRP血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运，禁止鲁莽装卸，应避免倾斜，振动和碰撞。 如果标本、试剂溢出在分析仪上，立即擦掉并依照科室相关规范处理。
全自动血细胞分析仪 适用范围：该分析仪用于对WBC(白细胞)、RBC（红细胞）、PLT（血小板）和HGB （血红蛋白浓度）项目的测定，其中WBC（白细胞）具有三分群（淋巴细胞、粒细胞、中间细胞）功能。 1.1 产品型号/规格详见表1 表1产品型号/规格 1.2 划分说明 BM ——企业名称缩写 8XX ——产品系列号 1.3 产品结构组成 本仪器由主机[主机由微孔检测部分、光电比色部分、计算机控制部分、液晶显示器及内置打印机（其中BM810和BM811无内置打印机）组成]和电源线组成。
2.1 外观要求 a) 仪器表面应整洁，文字符号和标记清晰，无腐蚀、剥落及明显划痕等缺陷。 b) 紧固件安装无松动，控制器件安装牢固，操作灵活、调节可靠。 2.2 空白计数 分析仪空白计数应符合表2的要求。 表2 分析仪空白计数要求 2.3 准确性 分析仪准确性应符合表3的要求。 表3 分析仪准确性要求
2.4 重复性 分析仪重复性应符合表4的要求。 表4 分析仪重复性要求 2.5 仪器可比性 分析仪可比性应符合表5要求。
表5 分析仪可比性要求 2.6 线性 分析仪线性范围和误差应符合表6要求。 表6 分析仪线性要求
2.7 携带污染率 分析仪携带污染率应符合表7要求。 表7 携带污染率要求 2.8 测量速度 不小于60个样品/小时。 2.9 仪器应具有的功能： 2.9.1 具有测定下列参数的功能： a）白细胞计数（WBC）；
b）红细胞计数（RBC）； c）血小板计数（PLT）； d）血红蛋白测定（HGB）； e）红细胞压积测定（HCT）。 2.9.2 具有计算下列参数的功能： a）平均红细胞体积（MCV）； b）平均红细胞血红蛋白含量（MCH）； c）平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）； d）红细胞体积分布宽度-SD（RDW-SD）； e）红细胞体积分布宽度-CV（RDW-CV）；（仅适用于BM880、BM881） f）平均血小板体积（MPV）； g）血小板压积（PCT）； h）大血小板比率（P-LCR）；（仅适用于BM880、BM860 、BM881和BM861） i）血小板分布宽度（PDW）； j）粒细胞百分比（GRA%）； k）单核细胞百分比（MON%）； l）淋巴细胞百分比（LYM%）； m）粒细胞数（GRA#）,即大细胞分群； n) 单核细胞数（MON#）,即中细胞分群； o) 淋巴细胞数（LYM#）,即小细胞分群。 2.9.3 具有随机打印WBC、RBC和PLT直方图的功能。（仅适用于BM880、BM860、BM830、 BM881、BM861和BM831）。
i-STAT分析仪简介 i-STAT是一台在监护点附近就可以完成血液分析的仪器。由雅培公司设计生产，使用2节9V电池供电。每次检测仅需要2～3滴全血，大约2分钟即可显示定量分析的结果，并可由手提打印机打印分析结果或将结果传送到中央数据站。目前，广泛应用于各大医院的重症监护室、手术室等，可在床旁快速分析病人的血气、离子等指标，使用方便。 该设备包括手持式测试器1个，9V电池2节，电子模拟器1个（用于测试仪器），手持式打印机1台。 屏幕显示的提示符描述如下： LCK：在测试过程中屏幕上出现LCK表示测试片或电子模拟器被锁定于仪器中，此时不可取出，只有在屏幕上的LCK提示符显示后，方可将测试片或电子模拟器取出。如果LCK提示符长时间不消失，不要试图生硬取出测试片或电子模拟器，应联系维修人员处理。 BAT：当电池电压低于7.4V时出现此提示符，此时所剩电力可供大约50个标本检测，此时请更换电池。当电量耗尽时显示DEAD BATTERIES信息。 SIM：仪器如已有8小时未用电子模拟器进行测试，或者在测试完成后发现错误会出现此提示符，这时需要用电子模拟器测试机器，如果测试通过，可继续使用，否则，需要联系维修人员。 SFT：在仪器软件到期前15天显示此提示符，与技术服务部联系软件升级。 i-STAT错误代码 仪器错误代码信息 i-STAT系统完成多次测量，任何品质检验失败都会使测试中止并显示“Cause”和“Action”信息及一个错误代码 Cause（原因）信息： 此信息说明品质检验不通过的大致原因，例如：检测到过量灌注的测试片，分析器将显示“Sample Positioned Beyond fill Mark” Action（操作）信息： 此信息指出适当的操作。例如：分析器下次使用时品质检验可能会再次不合格时，会显示“Use Electronic Simulator”（使用电子模拟器）的说明。如果问题涉及操作者或测试片，会显示“Use Another Cartridge”（使用另一只测试片）的说明。 Code（原因代码）： 涉及品质不合格有许多代码。代码与测试结果存储于分析器的内存中，并可传至中央数据站。代码单可以审阅和打印。
2017第四章血液分析仪及其临床应用 一、A1 1、下列哪种疾病滑膜积液的黏稠度增高 A、甲状腺功能减退 B、系统性红斑狼疮 C、腱鞘囊肿 D、骨关节炎引起的黏液囊肿 E、以上都是 2、通常在痛风患者的滑膜积液中可找到哪种结晶 A、尿酸盐 B、焦磷酸钙 C、磷灰石 D、脂类 E、草酸钙 3、正常关节腔积液中可见下列细胞，但除外的是 A、红细胞 B、单核-巨噬细胞 C、淋巴细胞 D、中性粒细胞 E、软骨细胞 4、白细胞直方图中淋巴细胞左侧区域异常，最不可能的原因是 A、血小板聚集 B、巨大血小板 C、异型淋巴细胞 D、脂类颗粒 E、有核红细胞 5、血小板直方图右侧呈脱尾状，MCV低于正常，最有可能的是 A、血小板聚集 B、红细胞碎片 C、大血小板增多 D、小红细胞干扰 E、小血小板增多 6、正常红细胞直方图中，大红细胞和网织红细胞分布于 A、50～125fl B、125～200fl C、36～360fl D、50～200fl E、35～95fl
7、白细胞稀释液不能破坏的细胞是 A、小红细胞 B、大红细胞 C、网织红细胞 D、有核红细胞 E、正常成熟红细胞 8、三分群白细胞直方图上，中间细胞区不包括哪类细胞 A、嗜碱性粒细胞 B、嗜酸性粒细胞 C、中性粒细胞 D、单核细胞 E、幼稚细胞 9、在白细胞直方图中，单个核细胞峰与中性粒细胞峰之间区域异常，可能是 A、单核细胞增多 B、中性粒细胞增多 C、淋巴细胞增多 D、异常细胞亚群 E、未溶解的红细胞 10、在白细胞直方图中，淋巴细胞峰右移与单个核细胞峰左侧相连并抬高，可能是 A、有核红细胞 B、蛋白质颗粒 C、脂质颗粒 D、异形淋巴细胞 E、中性粒细胞增多 11、在白细胞直方图中，淋巴细胞峰左侧区域异常，可能是 A、异常淋巴细胞 B、中性粒细胞增多 C、嗜酸性粒细胞增多 D、巨大血小板 E、浆细胞 12、在电阻抗型血液分析仪中，哪项与脉冲振幅成正比 A、细胞的数量 B、细胞的体积 C、细胞的比密 D、细胞的移动速度 E、以上都不是 13、精密度是指 A、对同一样品重复进行检测时所有结果的符合程度 B、样品的检测值与真值的符合程度
BC-3000血液分析仪基本操作规范 1、开机前的准备 检查稀释液,冲洗液,溶血剂是否足量,有无浑浊变质,试剂管道有无扭结,倒空废液瓶。检查记录仪,打印纸是否充足，安装是否到位。 2、开机 1）按下机器后部的开关键，电源指示灯亮。 2）主机进行内部初始化，屏幕显示Initializing……该程序持续约30秒， 3）仪器自检系统硬件工作是否正常，试剂是否足量。完毕后进入计数界面。 3、本底测试 按[开始]键，机器计数本底，本底结果要求：WBC≤0.3 RBC≤0.03 HGB≤1 PLT≤10 如果本底达不到该要求，按[清洗]键，执行液路清洗。 4、测量 1）按[菜单]选择“模式”项，将模式设置为“全血”。 2）用EDTA 二钾作抗凝剂取抗凝血标本，（EDTA二钾用量为1.5-2.2mg/ml）混匀抗凝血，充分摇匀血样，将血样放在采样针下,让采样插入抗凝血，按[开始]键,计数开始,当采样针抬起后移开血样,约一分钟后仪器显示计数结果。 5、关机 1）每天测试完毕一定要有E-Z液执行关机程序。 2）约一分钟后，屏幕提示可以关闭电源后再关掉主机电源。 3）检查废液桶，妥善处理废液。 6、BC-3000血液细胞分析仪的保养方法 6.1日常维护 为保证分析仪的稳定性和分析结果的准确性，请在每天工作完成后执行关机程序，仪器会自动进行清洗维护保养。 6.2更换稀释液 当出现“无稀释液”报警，提示用户更换稀释液，用户更换完稀释液后，执行“菜单” →“维护”中执行“更换稀释液”使相关管路中充满稀释液。 1）用[←][↑][→][↓] 键，将光标移到“更换稀释液”选项。 2）按[确认]执行更换稀释液操作。 6.3更换冲洗液 当出现“无冲洗液”报警，提示用户更换冲洗液，用户更换完冲洗液后，执行“菜单” →“维护”中执行“更换冲洗液”使相关管路中充满冲洗液。 1）用[←][↑][→][↓] 键，将光标移到“更换冲洗液”选项。 2）按[确认]执行更换冲洗液操作。 6.4更换溶血剂 当出现“无溶血剂”报警，提示用户更换溶血剂，用户更换完溶血剂后，执行“菜单” →“维护”中执行“更
血液分析仪及其临床应用题库1-2-10
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]关于血液分析仪VCS原理的叙述，正确的是（） A.V：体积 B.C：细胞 C.S：过氧化物酶 D.仅显示两种细胞散点图 E.以上都正确 在血液分析仪VCS原理中，V代表体积、C代表电导、S代表光散射。根据VCS原理，显示3种细胞散点图：DF1体积和散射光、DF2体积和电导、DF3体积和电导，但只显示嗜碱性粒细胞群。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]血小板直方图右侧呈脱尾状，MCV低于正常，最有可能的是（） A.血小板聚集 B.大血小板增多 C.小红细胞干扰 D.红细胞碎片 E.小血小板增多 血小板直方图右侧呈脱尾状说明引起脱尾细胞的体积比正常的血小板大，但MCV低于正常说明有小红细胞的存在。
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]三分群白细胞直方图上，中间细胞区不包括哪类细胞（） A.单核细胞 B.嗜酸性粒细胞 C.嗜碱性粒细胞 D.中性粒细胞 E.幼稚细胞 根据不同体积的白细胞通过传感器时，脉冲大小不同，将白细胞分成三群，即小细胞群淋巴细胞为主、中间细胞群包括单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、幼稚细胞及原始细胞等和大细胞群中性粒细胞为主。 (天津11选5 https://www.doczj.com/doc/4913396079.html,)
问题： [单选,A2型题,A1A2型题]现代血液自动分析仪的英文缩写是（） A.AHA B.BCC C.HAA D.CBC E.BAC 现代血液自动分析仪的英文是automatichemalogicanalysiser，故缩写为AHA。
ICS 血红蛋白分析仪
前言 由于国家和行业标准中无采用干式化学试剂进行测试血红蛋白的分析仪标准，特制定此标准。 本标准是按照GB/T 1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》,并参照YY/T 0032-2004《血红蛋白计》进行编制的。 其中安全要求是按GB 4793.1-1995《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求》进行编制的，并作为标准的规范性附录A，电磁兼容性要求是按GB/T 18268-2000《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求》进行编制的，并作为标准的规范性附录B，附录B只作为产品安全认证（如：CCC、CE等）及用户提出要求时的指标。 本标准的附录A和附录B为标准的规范性附录。 本标准由提出。
血红蛋白分析仪 1 范围 本标准规定了血红蛋白分析仪的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于反射光度法测定血液中血红蛋白含量的血红蛋白分析仪（以下简称仪器）。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191-2000 包装储运图示标志 GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序第1部分按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB 4793.1-1995 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第一部分：通用要求 GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法 GB/T 18268-2000 测量、控制和实验室用电气设备电磁兼容性要求 3 结构型号及基本参数 3.1 结构 仪器由按键、液晶显示器、电路板、光学系统、电池组成。 3.2 型号 （）－ 型号（用2位阿拉伯数字表示） 企业标识（可用中文或英文） 注：特殊情况可使用商品名，如出口产品。 3.3 基本参数 3.3.1 正常工作条件 a）环境温度：5℃～40℃； b）相对湿度应≤80%； c）使用电源：DC 3V； d）大气压力：75kPa~106kPa。 3.3.2 测定原理 反射光度法。 3.3.3 测试范围 测试范围在4.0g/dL~24.0g/dL。 注：单位也可使用g/L，以下与此单位相关均适用。 3.3.4 显示 液晶显示器显示中文引导菜单，操作、提示信息和测试结果，测试结果用SI国际单位表示。 3.3.5 存贮功能 可贮存≥250个标本数据。具体参数见各型号产品使用说明书。