?高分子物理前四章复习资料
?高分子链的结构
?什么是高分子结构，它主要包括那些内容。（书1页，第二自然段）高分子结构分为链结构和凝聚态结构两部分。链结构是指单个高分子结构和形态。包括①化学组成、构型、构造、共聚物的序列结构；②分子的大小、尺寸、构象和形态。凝聚态结构是指高分子链凝聚在一起形成的高分子材料本体内部结构，包括，①聚合物晶态结构②聚合物非晶态结构③液晶态聚合物④聚合物的取向结构⑤多组分聚合物。
?高分子按组成可分为那几类：碳链高分子、杂链高分子、元素高分子。各自义并各举2个例子。（书第1页）
碳链高分子：聚苯乙烯、聚丙烯腈
杂链高分子：聚甲醛、聚酰胺
元素高分子：聚硅氧烷、聚氯化磷腈
?常用高分子链的分子结构式：（书第2页表格）表格没法打，看书吧！
?高分子链的构型：（分子重复单元的异构）
什么叫构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
构型不同的异构体有几种？旋光异构体，几何异构体，键接异构体
旋光异构：全同、间同和无规
几何异构：顺反异构
键接异构：头-尾，头-头，尾-尾
?1，4-丁二烯有那几种几何异构，不同结构的1，4-丁二烯都适合用做什么产品，为什么？（书第5页，倒数第二如自然段）
順式聚1,4丁二烯，链间距较大，室温下是一种弹性很好地橡胶；反式聚1,4丁二烯结构也比较规整，容易结晶，室温下是弹性很差的塑料。
?什么是高分子构造？是指聚合物分子的各种形状。一维，二维，三维线型，环形、梯形聚合物
?ABS的组成结构是什么？各单元的作用有那些？（书10页）
常用的工程塑料ABS树脂除共混型外，大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。后者以丁苯橡胶为主链，将苯乙烯、丙烯腈接在支链
上；或以丁腈橡胶为主链，将苯乙烯接在支链上。
丙烯腈有腈基，能使聚合为耐化学腐蚀，提高制品的拉伸强度和硬度；丁二烯组分使聚合为呈现橡胶状弹性，这是制品强度冲击强度提高的主要因素；
苯乙烯组分的高温流动性好，便于成型加工，且可以改善制品的表面光洁度。?SBS的组成结构是什么？它有那些特性？（书11页）
SBS树脂是苯乙烯和丁二烯用离子聚合法制得的三嵌段共聚物。
SBS是一种加热可以熔融、室温具有弹性，亦可用注塑方法进行加工而不需要硫化的橡胶，又称热塑性弹性体。
?高分子的构象？
高分子链中的原子或原子基团围绕单键旋转而形成的高分子链空间结构。
?影响高分子链柔性的因素有那些？（书21页）
?分子结构：①主链结构a硅氧键＞碳氮键＞碳氧键＞碳碳键b若主链含有孤立双键时，大分子柔性也大。C若主链为共轭双键，不能旋转，则分子链呈刚性。d主链含有芳杂环结构时，由于芳杂环不能内旋转，分子链柔
性差。
②取代基取代基极性大，相互作用力大，分子链内旋受阻严重，柔性变差。对于非极性取代基来说，基团体积越大，空间位阻越大，内旋转越困难，柔性变差。
③支化、交联若支链很长，阻碍链的内旋转起主导作用时，柔性下降。
④分子链长短一般分子链越长，构象数目越多，链的柔性越好。
?柔性高分子链的构象为？
无规线团
?在晶体中高分子链有序排列呈现什么构象？高分子链结构通常用P q表示，其含义是什么？
螺旋形构象和平面锯齿形构象。螺旋构象的
p个单体单元在螺旋中旋转q圈，构成螺旋周期结构。
?高分子凝聚态结构
?内聚能密度（CED）？内聚能密度的大小表现出聚合物的那些结构与性能特性？（书34页）
内聚能（CED）是单位体积凝聚体汽化时所需要的能量
内聚能密度在300J/cm3 以下的聚合物，都是非极性聚合物，分子间作用力主要是色散力，比较弱，分子链属于柔性链，具有高弹性，可用作橡胶。聚乙烯例外它易于结晶而失去弹性，呈现出塑料特性。内聚能在400J/cm3以上的聚合物，由于分子链上有强的极性集团或者分子链之间能形成氢键，相互作用很强，因而有较好的力学强度和耐热性，加上易于结晶取向，可成为优良的纤维材料。内聚能在300~400J/cm3之间的聚合物分子间相互作用居中，适合做塑料。
?结晶聚合物有那几种晶体类形？
单晶、球晶、树枝状晶、纤维晶、片晶、串晶、柱晶、伸直链晶。
?球晶有那些特性？球晶的生长包括那几个过程？
?结晶度（48）
试样中结晶部分所占的质量分数或者体积分数。
?液晶：（54）
一些物质的结晶结构受热熔融或被溶剂溶解之后，表观上虽然失去了固体物质的刚性，变成了具有流动性的液体物质，但结构上仍保持着一维或二维有序排列，从而在物理性质上呈现出各向异性，形成一种兼有部分晶体和液体性质的过渡状态，这种中介状态称为液晶态，处在这种状态下的物质称为液晶。
?液晶分为：向列相液晶、近晶相液晶、胆甾相液晶
?聚合物取向结构：（62）
聚合物取向结构是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构。
?取向度的计算公式：（63）
?测定聚合物聚向的方法有那些？其测定的结果有什么不同？（64）用光学显微镜测定双折射而计算的取向度是反映晶区和非晶区两种取向的总效果；用声速法测定的取向度是晶区和非晶区部分的平均取向度。在非晶区，双折射法反映的是链段取向；而利用声速法测定取向度，由于声波波长较大，
故反映整个分子链的取向，并能更好的说明取向聚合物结构与力学强度的关系。
?在多组分聚合物中常见到IPN，它是什么意思？定义是什么？
多组分聚合物体系中存在两种或两种以上不同的聚合物组分，不论组分之间是否以化学键相互连接。
互穿聚合物网络（IPN）是用化学方法将两种以上的聚合物互穿成交织网络。
两种网络可以同时形成，也可以分步形成。
?高分子溶液
1什么是高分子溶液：（73）
聚合物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相体系称为高分子溶液。
?聚合物的溶解过程有什么特点？（73）
①非晶态聚合物的溶胀和溶解：溶解过程分两步进行。首先溶剂分子渗入聚
合物内部，即溶剂分子和高分子的某些链段混合——溶胀。其次，高分子被分散在溶剂中，即整个高分子和溶剂混合——溶解。
②交联聚合物的溶胀平衡：交联聚合物在溶剂中可以发生溶胀，但是，由于
交联键的存在，溶胀到一定程度后，就不再继续胀大（达到溶胀平衡），更不能发生溶解。交联度大，溶胀度小。交联度小，溶胀度大。
③结晶聚合物的晶相，是热力学稳定的相态溶解要经过两个过程。一是结晶
聚合物的熔融，需要吸热；二是熔融聚合物的溶解。
?溶度参数？（74）
内聚能密度的平方根
?聚合物溶解应遵守什么原则？（76）
①极性相近原则②内聚能密度（溶度参数）相近原则③高分子-溶剂相互作用参数X1小于1/2原则。
?什么叫增塑剂？其作用是什么？（97）
为了改进某些聚合物的柔软性能，或者为了加入成型的需要，常常在聚合物中加入高沸点、低挥发性并能与聚合物混溶的小分子液体。这种作用称之为增塑，所用的小分子物质称为增塑剂。
塑料中加入增塑剂后，首先降低了它的玻璃化温度，这就是可以使其在较低的温
度下使用。同时，也降低了它的流动温度，这就有利于其加工成型。此外被增塑聚合物的柔软性、冲击强度、断裂伸长率都有所提高。
第四章聚合物的分子量和分子量分布
1. 聚合物的分子量种类？它们的相互关系如何？（100-102）
①数均分子量：按物质的量统计平均分子量
②重均分子量：按质量的统计平均分子量
③Z均分子量：按Z量的统计平均分子量
④用稀溶液黏度法测得的平均分子量为粘均分子量。
分子量平方的数量平均值等于数均分子量和重均分子量的乘积。
分子量平方的质量平均值等于重均分子量和Z均分子量的乘积。
2. 测定聚合物分子量的方法有那些？其测试原理是什么？（104-121）（主要看书吧！公式不好打。）
①端基分析：假如已知聚合物的化学结构，并且高分子链末端带有用化学定量分析可确定的基团，则测定末端集团的数目后就可以确定已知质量的样品中分子链的数目。所以用端基分析法测得的是数均分子量。
②沸点升高和冰点降低
③气象渗透法（VPO）
④渗透压法⑤光散射法⑥质谱法⑦黏度法
3. 聚合物分子量分布测定的方法有那些？其测试原理是什么？（122-）
①利用聚合物溶解度的分子量依赖性，将试样分成分子量不同的级分，从而得到试样的分子量分布。例如：沉淀分级、溶解分级。
②利用聚合物在溶液中的分子运动性质，得到分子量分布。例如：超速离心沉降速度法。
③利用高分子尺寸的不同，得到分子量的分布。例如：体积排除色谱法、电子显微镜法。
4. 用于生产塑料、纤维、橡胶的高聚物的分子量、分子量分布有何不同？请解释原理。（何曼君书14页）
420以上纤维290-420 塑料290以下橡胶
中国海洋大学本科生课程大纲 课程属性：公共基础/通识教育/学科基础/专业知识/工作技能，课程性质：必修、选修 一、课程介绍 1.课程描述： 《高分子物理实验》是高分子科学体系的重要组成部分，是从事高分子科学与材料研究的最基础的实验技术，是研究和表征聚合物结构和性能关系的一门实验科学，是高分子材料与工程专业的一门专业必修课。本实验课的主要内容是使学生掌握研究和表征聚合物的结构、力学性能、电性能、热性能及溶液性质的基本方法和手段，掌握基础的相关实验技能与数据分析处理方法。通过实验使学生能够理论结合实践，进一步加深高分子物理专业知识的理解，使学生基本掌握高分子物理实验的基本原理、操作过程、数据采集、数据分析与处理，实验知识和技能，提高学生的动手能力与实验技能，培养学生严谨的科学态度与思维方法，为后续的高分子材料与科学的相关实践和毕业设计打下基础。 2.设计思路： 本课程实验内容主要包括以下几个方面：高聚物结构的表征与分析（包括实验一、五、六、七、九、十），力学性能的表征与分析（包括实验二、三、四），电性能（实验十一、十二）及热性能（实验七与实验九涉及到了材料的热性能）。实验中既有基本实验技能的操作，又有实验报告、数据处理分析及相应的思考题，使学生通过实验原理学习、实验操作、数据分析与讨论，掌握高分子物理结构与性能研究的基本方法与过程、操作技能、数据分析处理能力，分析解决问题能力，加深对实际科研实践的认识，提高理论知识的综合运用能力和实践能力，为后续的实验、实践和毕业设计打下基础。 - 6 -
3. 课程与其他课程的关系 先修课程：高分子化学、高分子物理。本课程需要学习材料与化学的相关基础课程，这些课程是学习高分子化学与高分子物理的基础，因此在此不再列出。 二、课程目标 本实验课的目的是使学生掌握测定和研究聚合物的结构、力学性能、电性能、热性能及溶液性质的方法和手段，对聚合物结构与性能之间关系获得初步认识。通过本课程的学习使学生增加感性认识，加深理论知识的理解，提高学生的动手能力和实验技能，培养学生的科学态度和工作作风。使学生逐步具备一定的从事科学研究的思维方法和实验能力。 基本要求： 1、使学生进一步理解高分子物理学中的一些基本概念与相关理论知识。 2、使学生掌握测定和表征聚合物结构与性能的基本方法的原理、正确进行仪器操作与使用。 3、能够互相配合完成实验过程，处理实验过程中遇到的简单问题。 4、能够独立进行数据处理分析，并完成实验报告。 三、学习要求 高分子物理实验是理论基础上的实验操作技能课，有利于学生加深对基础理论的理解与实际运用，对提高学生的实验动手能力与实践能力非常重要。另外，课程在实验室进行，因此必须严格遵守实验室的相关规章制度，保障实验过程中的实验安全与人身安全。具体要求如下： 1、学生必须严格遵守实验室的相关规章制度，严禁违反实验室安全要求的任何行为。 2、实验前认真阅读讲义，实验前进行预习，就实验目的、原理、实验注意事项等书写预习报告。实验必须准时，不能擅自更换实验时间。 3、实验时要认真操作，认真观察现象，做好记录。必须准备实验记录本，所有原始记录（实验数据及现象）均记录在记录本上，不允许记在他处。不允许篡改，编造实验数据与记录。 4、实验时，遵守操作规程，注意安全。有与实验相关问题，及时与老师交流，未 - 6 -
高分子物理知识点总结 导读：我根据大家的需要整理了一份关于《高分子物理知识点总结》的内容，具体内容：高分子物理是研究高分子物质物理性质的科学。下面我给你分享，欢迎阅读。高分子链的构型有旋光异构和几何异构两种类型。旋光异构是由于主链中的不对称碳原子形成的，有全同... 高分子物理是研究高分子物质物理性质的科学。下面我给你分享，欢迎阅读。 高分子链的构型有旋光异构和几何异构两种类型。 旋光异构是由于主链中的不对称碳原子形成的，有全同、间同和无规三种不同的异构体(其中，高聚物中全同立构和间同立构的总的百分数称为等规度。)。 全同(或等规)立构：取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成间同立构：取代基相间地分布于主链平面的两侧或者说两种旋光异构单元交替键接 无规立构：取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构单元完全无规键接 几何异构是由于主链中存在双键而形成的，有顺式和反式两种异构体。构象：原子或原子基团围绕单键内旋转而产生的空间分布。 链段：把若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元 链节(又称为重复单元)：聚合物中组成和结构相同的最小单位
高分子可以分为线性、支化和交联三种类型。其中支化高分子的性质与线性高分子相似，可以溶解，加热可以熔化。但由于支化破坏了高分子链的规整性，其结晶能力大大降低，因此支化高分子的结晶度、密度、熔点、硬度和拉伸强度等，都较相应的线性高分子的低。 交联高分子是指高分子链之间通过化学键形成的三维空间网络结构，交联高分子不能溶解，只能溶胀，加热也不能熔融。 高分子链的构象就是由单键内旋转而形成的分子在空间的不同形态。 单键的内旋转是导致高分子链呈卷曲构象的根本原因，内旋转越自由，卷曲的趋势就越大。这种不规则的卷曲的高分子构象称为无规线团。 高分子链的内旋转并不是完全自由的，有键角和空间位阻的限制。 自由结合链的内旋转没有键角和位垒限制;自由旋转链有键角限制，但没有空间位阻的限制。自由结合链和自由旋转链都是假想的理想链，实际中是不存在的。 实际的高分子链既不是自由结合链，也不是自由旋转链，但可以看作是一个等效的自由结合链。 柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质 末端距：线性高分子的一端到另一端的距离 内聚能：克服分子间的作用力，把1mol液体或者固体移到其分子间的引力范围之外所需要的能量(单位体积内的内聚能则称为内聚能密度) 聚合物在不同的条件下结晶，可以形成不同的形态。 聚合物的单晶一般只能在极稀溶液中(浓度小于0.1%)缓慢结晶才能形成。
聚合物的结构（计算题：均方末端距与结晶度） 1.简述聚合物的层次结构。 答：聚合物的结构包括高分子的链结构和聚合物的凝聚态结构，高分子的链结构包括近程结构（一级结构）和远程结构（二级结构）。一级结构包括化学组成、结构单元链接方式、构型、支化与交联。二级结构包括高分子链大小（相对分子质量、均方末端距、均方半径）和分子链形态（构象、柔顺性）。三级结构属于凝聚态结构，包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构和织态结构。 构型：是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。 （要改变构型，必须经过化学键的断裂和重组。） 高分子链的构型有旋光异构和几何异构两种类型。 旋光异构是由于主链中的不对称碳原子形成的，有全同、间同和无规三种不同的异构体（其中，高聚物中全同立构和间同立构的总的百分数称为等规度。）。 全同（或等规）立构：取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成 间同立构：取代基相间地分布于主链平面的两侧或者说两种旋光异构单元交替键接 无规立构：取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构单元完全无规键接 几何异构是由于主链中存在双键而形成的，有顺式和反式两种异构体。 构象：原子或原子基团围绕单键内旋转而产生的空间分布。 链段：把若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元 链节（又称为重复单元）：聚合物中组成和结构相同的最小单位 高分子可以分为线性、支化和交联三种类型。其中支化高分子的性质与线性高分子相似，
可以溶解，加热可以熔化。但由于支化破坏了高分子链的规整性，其结晶能力大大降低，因此支化高分子的结晶度、密度、熔点、硬度和拉伸强度等，都较相应的线性高分子的低。 交联高分子是指高分子链之间通过化学键形成的三维空间网络结构，交联高分子不能溶解，只能溶胀，加热也不能熔融。 高分子链的构象就是由单键内旋转而形成的分子在空间的不同形态。 单键的内旋转是导致高分子链呈卷曲构象的根本原因，内旋转越自由，卷曲的趋势就越大。 这种不规则的卷曲的高分子构象称为无规线团。 高分子链的内旋转并不是完全自由的，有键角和空间位阻的限制。 自由结合链的内旋转没有键角和位垒限制；自由旋转链有键角限制，但没有空间位阻的限制。 自由结合链和自由旋转链都是假想的理想链，实际中是不存在的。 实际的高分子链既不是自由结合链，也不是自由旋转链，但可以看作是一个等效的自由结合链。 柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质 末端距：线性高分子的一端到另一端的距离 内聚能：克服分子间的作用力，把1mol液体或者固体移到其分子间的引力范围之外所需要的能量（单位体积内的内聚能则称为内聚能密度）
嵌入式期末重点 ———J_x_T 一、单选题（1分*15） 二、填空题（1分*15） 三、简答题（5分*5） 四、程序题（12分+13分）(来自操作系统实验) 五、综合题（20分）（实验，给图和功能进行分析和编程，任务、 优先级、中断…写代码。） 嵌入式系统的整体架构 ※硬件 §操作模式和特权极别
两种操作模式分别为：处理者模式(handler mode)和线程模式（thread mode）。两种特权等级分别为：特权级和用户级。 1、操作模式转换 1、复位后，CM3默认进入特权级线程模式； 2、从特权级切换到用户级，置位CONTROL[0]； 3、用户级切换回特权级，必须执行指令SVC，触发SVC异常，在异常服务例程 中清零CONTROL[0]才能回到特权级; 4、处理异常服务例程必须使用特权级HANDLEER模式; 5、由特权级线程模式触发异常，异常处理完成后依然回到特权级线程模式； 由用户级线程模式触发异常，异常处理完成后依然回到用户级线程模式。 2、R13栈指针与处理模式 MSP（主栈指针）:默认栈指针，被操作系统（OS）内核以及异常处理使用。 PSP（进程栈指针）：被用户应用程序代码使用。 3、特殊寄存器与处理模式 Cortex-M3 中的特殊功能寄存器包括： 程序状态寄存器组（xPSR）（APSR、IPSR、EPSR）
中断屏蔽寄存器组（PRIMASK, FAULTMASK,以及 BASEPRI） 控制寄存器（CONTROL） CONTROL寄存器只有最低两位[1:0]有意义。 CONTROL寄存器主要用来定义特权等级、选择堆栈指针。 特殊寄存器只能被专用的 MSR/MRS 指令访问，而且它们也没有与之相关联的访问地址，即存储器地址。 MRS 通用寄存器, 特殊寄存器; 读特殊功能寄存器的值到通用寄存器 MSR 特殊寄存器, 通用寄存器 ; 写通用寄存器的值到特殊功能寄存器 CONTROL 寄存器也是通过 MRS 和 MSR 指令来操作的： MRS R0, CONTROL ；将CONTROL寄存器读入R0 MSR CONTROL, R0 ；将R0寄存器读入CONTROL §异常处理 所有的异常均在handler模式下处理 进入异常时，自动压栈，退出异常时，自动出栈 什么时候手动？？
格瑞斯教育旗下天津考研网，专注考研专业课资料与考研专业课辅导！ 天津工业大学环境工程（专业学位）专业考研专业目录2019年与2018年对比一览表 相信在备考天津工业大学研究生的同学一定知道专业目录是培养研究生的高等学校、科研机构制定的培养规划。各 高等学校、科研机构依据专业目录进行招生和培养工作。具体包含专业代码、名称及研究方向、招生计划人数、考试科目等相关信息。是考研学子们选择目标院校、目标专业的唯一指定官方文件。 然而，各大高校的专业目录均在9月中旬左右才公布，对按照前一年的专业目录来准备的研友们来说可谓姗姗来迟。借此，我们天津考研网特别推出专业目录的对比、变化情况的系列专题，以此来消除学子们的复习误区，使复习更加合理化，让学子们尽早把握报考院校拟定专业的招生动态，为考研学子的专业选择之路指明方向！ 015环境与化学工程学院 003环境与化学工程学院 085229环境工程 00(非全日制)不区分研究方向 ①101思想政治理论②204英语二③302数学二④804物理化学或805有机化学或806化工原理或836环境学概论或839环境监测 085229环境工程 （专业学位） 00不区分研究方向 (2)非全日制 ①101思想政治理论②204英语二③302数学二④804物理化学或805有机化学或806化工原理或836环境学概论或839环境监测 01(全日制)膜技术与水处理工程 ①101思想政治理论②204英语二③302数学二④804物理化学或805有机化学或806化工原理或836环境学概论或839环境监测 01水污染控制与水资源可持续利用 (1)全日制 ①101思想政治理论②204英语二③302数学二④804物理化学或805有机化学或806化工原理或836环境学概论或839环境监测 02(全日制)水污染控制工程 ①101思想政治理论②204英语二③302数学二④804物理化学或805有机化学或806化工原理或836环境学概论或839环境监测 02环境分析与检测 (1)全日制 ①101思想政治理论②204英语二③302数学二④804物理化学或805有机化学或806化工原理或836环境学概论或839环境监测
实验1 平衡溶胀法测定交联聚合物的溶度参数与交联度 溶度参数是与物质的内聚能密度有关的热力学参数，实际上也是表征分子间作用力的物理量。在高分子溶液性质的研究中以及生产实际中，常常凭借溶度参数来判断非极性体系的互溶性。例如，溶度参数对聚合物的溶解、油漆和涂料的稀释、胶黏剂的配制、塑料的增塑、聚合物的相容性、纤维的溶液纺丝等等，都有一定的参考价值。 对于交联聚合物，与交联度直接相关的有效链平均分子量 C M 是一个重要的结构参数，C M 的大小对交联聚合物的物理机械性能具有很大的影响。 因此，测定和研究聚合物的溶度参数与交联度十分重要，平衡溶胀法是间接测定交联聚合物的溶度参数与有效链平均分子量 C M 的一种简单易行的方法。另外还可间接测得高分子-溶剂的相互作用参数1x 。 一、实验目的： （1）了解溶胀法测聚合物溶度参数及 C M 的基本原理。 （2）掌握重量法测交联聚合物溶胀度的实验技术。 （3）粗略地测出交联聚合物的溶度参数、C M 及1x 。 二、实验原理： 聚合物的溶度参数不像低分子化合物可直接从汽化热测出，因为聚合物分子间的相互作用能很大，欲使其汽化，势必裂解为小分子，所以只能用间接的方法测定，平衡溶胀法是其中的一种方法。交联结构的聚合物不能为溶剂所溶解，但能吸收大量的溶剂而溶胀。溶胀过程中，溶剂分子渗入聚合物内使体积膨胀，以致引起三维分子网的伸展，而分子网受到应力产生了弹性收缩力，阻止溶剂进入网状链。当这两种相反的倾向相互抵消时，即溶剂分子进入交联网的速度与被排出的速度相等，就达到了溶胀平衡态。 溶胀的凝胶实际上是聚合物的溶解液，能溶胀的条件与线性聚合物形成溶液相同。根据热力学原理，聚合物能够在液体中溶胀的必要调节是混合自由能 m F <0 ，而
高分子物理重要知识点 第一章高分子链的结构 1.1高分子结构的特点和内容 高分子与低分子的区别在于前者相对分子质量很高，通常将相对分子质量高于约1万的称为高分子，相对分子质量低于约1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。一般高聚物的相对分子质量为104~106，相对分子质量大于这个范围的又称为超高相对分子质量聚合物。 英文中“高分子”或“高分子化合物”主要有两个词，即polymers和Macromolecules。前者又可译作聚合物或高聚物；后者又可译作大分子。这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指相对分子质量很大的一类化合物，它包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。 与低分子相比，高分子化合物的主要结构特点是： （1）相对分子质量大，由很大数目的结构单元组成，相对分子质量往往存在着分布； （2）主链有一定的内旋自由度使分子链弯曲而具有柔顺性； （3）高分子结构不均一，分子间相互作用力大； （4）晶态有序性较差，但非晶态却具有一定的有序性。 （5）要使高聚物加工成为有用的材料，需加入填料、各种助剂、色料等。 高分子的结构是非常复杂的，整个高分子结构是由不同层次所组成的，可分为以下三个主要结构层次（见表1－1）： 表1-1高分子的结构层次及其研究内容 由于高分子结构的如上特点，使高分子具有如下基本性质：比重小，比强度高，弹性，可塑性，耐磨性，绝缘性，耐腐蚀性，抗射线。 此外，高分子不能气化，常难溶，粘度大等特性也与结构特点密切相关。 1.2高分子链的近程结构 高分子链的化学结构可分为四类： （1）碳链高分子，主链全是碳以共价键相连：不易水解 （2）杂链高分子，主链除了碳还有氧、氮、硫等杂原子：由缩聚或开环得到，因主链由极性而易水解、醇解或酸解（3）元素有机高分子，主链上全没有碳：具有无机物的热稳定性及有机物的弹性和塑性 （4）梯形和螺旋形高分子：具有高热稳定性 由单体通过聚合反应连接而成的链状分子，称为高分子链。聚合度：高分子链中重复单元的数目； 除结构单元的组成外，端基对聚合物的性能影响很大：提高热稳定性 链接结构是指结构单元在高分子链的联接方式（主要对加聚产物而言，缩聚产物的链接方式一般是明确的）。
天津工业大学纺织工程专业考研 本专业培养具备纺织工程方面的知识和能力，能在纺织企业、科研、教学和贸易等部门从事纺织工艺设计、纺织品设计与开发、纺织生产质量控制、纺织前沿科学研究、纺织品贸易以及非织造工程技术等方面工作的高级专门人才。 本专业开设的主要课程有：纺织材料学、微机原理及应用、纺织化学、企业管理、纺纱原理、织造原理、织物组织设计与分析、染整原理、纺织产品与质量控制等。 本专业学制四年，学生毕业后可获得工学学士学位。本专业具有博士、硕士学位授予权。 本专业设有四个专业方向：纺织科学与工程、纺织品设计与应用、纺织与服装贸易、非织造工程。 纺织科学与工程方向在注重纺织原理及工艺教学的同时，加强新技术、新工艺、新设备、新材料的开发应用以及信息、管理科学的教学与实践。 纺织品设计与应用方向在注重纺织基本原理及工艺教学的同时，强化综合运用新知识、新工艺、新材料进行纺织品创新设计和拓宽纺织品应用领域的能力。 纺织与服装贸易方向在使学生掌握纺织与服装专业知识的同时，侧重管理、经济、贸易理论和实务的教学，强化基础英语和经贸英语应用能力的培养。 非织造工程方向在学习非织造工艺与设备原理、产品性能测试、新产品应用与开发等知识的基础上，注重加强功能性非织造物、非织造工程材料的设计、制造及开发能力的培养。 本专业培养掌握服装学科的基本理论和基础知识，能在服装生产、科研、教学、贸易等部门从事服装产品设计与开发、服装生产技术、服装企业管理、针织产品工艺设计与生产、服装贸易以及服装科学研究与教学工作的高级专门人才。 本专业学制四年，学生毕业后可获得工学学士学位。本专业具有博士、硕士学位授予权。 本专业设有两个专业方向：服装工程和针织与针织服装。 服装工程方向在注重服装工艺及原理教学的同时，加强新型纺织面料在服装上的应用以及计算机辅助工艺设计和辅助制造的教学和实践。开设的主要课程有：服装材料学、服装设计基础、服装纸样、服装生产工艺与设备、服装CAD原理与应用、服装生产管理、服装制作工艺、服装性能检测、服装外贸等。 针织与针织服装方向在注重针织基本原理和工艺教学的同时，重点加强新技术、新工艺、
学院/ 部门课题编号课题名称 课题 负责人 参与课题 学生 纺织学院2010-SZH-001 “空气调节”课程试题库的建立李莎 建筑082班李思泽 建筑081班赵博 建筑082班张爽 建筑082班殷东元 建筑081班黄超2010-SZH-002 “纺织品艺术设计”课程数字化教学 资源建设 张毅 纺设083班王浩 纺设083班李清灵2010-SZH-003 “生物医用非织造产品及应用研究” 课件的开发 蔡志江 非织094班刘冲 非织094班郭杰2010-SZH-004 “空气调节用制冷技术”网络教学平 台的建立 任悦 建筑091班贾俊报 建筑091班马松2010-SZH-005 “纺织厂空气调节”课程网络教学平 台的建立 李莎 建筑081班谭琳 建筑081班徐仲伟 建筑082班张玉柱 建筑082班马鹏真 建筑081班张宗敬2010-SZH-006 纺织复合材料数字化教学资源网站 建设 王春红 纺织084班王洪龙 纺织084班胡石 纺织085班唐晓平 纺织083班苏营 纺织088班陈淙洁 计算机082班李世云 工设文091班张晓瑜 材料科学与工程 学院2010-SZH-007 《高分子化学》课程反应机理的动画 制作 刘冬青 材料1010班郭军庆 材料1009班季鹏2010-SZH-008 《材料科学基础》数字化教学资源内 容和平台的开发与实践 张青松 材料研2010班宋国栋 材料082班董盼盼 材料087班彭喆 环境与化学工程 学院2010-SZH-009 “物理化学”网络辅助教学系统的建 立 贺晓凌 环境092班王斐予 环境092班王彦辰2010-SZH-010 物理化学实验数字化教学资源建设严峰 化工091班薛旭飞 化工091班孙智纯 化工082班陈伟 化工082班张强2010-SZH-011 药物合成反应机理动画模型的建立 及在制药工程专业教学中的应用 颜范勇 制药082班陈曾平 制药082班刘帅帅 制药082班李爱梅2010-SZH-012 环境微生物虚拟实验平台设计及构 建 张环 环境081班张萍 环境081班佘伟明 环境1001班范虎 环境1001班赵威 环境1001班史帅
实验 1 平衡溶胀法测定交联聚合物的溶度参数与交联度 溶度参数是与物质的内聚能密度有关的热力学参数，实际上也是表征分子 间作用力的物理量。在高分子溶液性质的研究中以及生产实际中，常常凭借溶度参数来判断非极性体系的互溶性。例如，溶度参数对聚合物的溶解、油漆和涂料的稀释、胶黏剂的配制、塑料的增塑、聚合物的相容性、纤维的溶液纺丝等等， 都有一定的参考价值。 对于交联聚合物，与交联度直接相关的有效链平均分子量M C是一个重要的结构参数， M C的大小对交联聚合物的物理机械性能具有很大的影响。 因此，测定和研究聚合物的溶度参数与交联度十分重要，平衡溶胀法是间接 测定交联聚合物的溶度参数与有效链平均分子量M C的一种简单易行的方法。另外还可间接测得高分子-溶剂的相互作用参数x1。 一、实验目的： （1）了解溶胀法测聚合物溶度参数及M C的基本原理。 （2）掌握重量法测交联聚合物溶胀度的实验技术。 （3）粗略地测出交联聚合物的溶度参数、M C及x1。 二、实验原理： 聚合物的溶度参数不像低分子化合物可直接从汽化热测出，因为聚合物分 子间的相互作用能很大，欲使其汽化，势必裂解为小分子，所以只能用间接的方法测定，平衡溶胀法是其中的一种方法。交联结构的聚合物不能为溶剂所溶解， 但能吸收大量的溶剂而溶胀。溶胀过程中，溶剂分子渗入聚合物内使体积膨胀， 以致引起三维分子网的伸展，而分子网受到应力产生了弹性收缩力，阻止溶剂进入网状链。当这两种相反的倾向相互抵消时，即溶剂分子进入交联网的速度与被 排出的速度相等，就达到了溶胀平衡态。 溶胀的凝胶实际上是聚合物的溶解液，能溶胀的条件与线性聚合物形成溶液相同。根据热力学原理，聚合物能够在液体中溶胀的必要调节是混合自由能 F m<0，而
高分子物理重要知识点 (1人评价)|95人阅读|8次下载|举报文档 高分子物理重要知识点 (1人评价)|96人阅读|8次下载|举报文档 1 高分子物理重要知识点第一章高分子链的结构 1.1高分子结构的特点和内容高分子与低分子的区别在于前者相对分子质量很高，通常将相对分子质量高于约1万的称为高分子，相对分子质量低于约1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。一般高聚物的相对分子质量为104~106，相对分子质量大于这个范围的又称为超高相对分子质量聚合物。英文中“高分子”或“高分子化合物”主要有两个词，即polymers和Macromolecules。前者又可译作聚合物或高聚物；后者又可译作大分子。这两个词虽然常混用，但仍有一定区别，前者通常是指有一定重复单元的合成产物，一般不包括天然高分子，而后者指相对分子质量很大的一类化合物，它包括天然和合成高分子，也包括无一定重复单元的复杂大分子。与低分子相比，高分子化合物的主要结构特点是：（1）相对分子质量大，由很大数目的结构单元组成，相对
分子质量往往存在着分布；（2）主链有一定的内旋自由度使分子链弯曲而具有柔顺性；（3）高分子结构不均一，分子间相互作用力大；（4）晶态有序性较差，但非晶态却具有一定的有序性。（5）要使高聚物加工成为有用的材料，需加入填料、各种助剂、色料等。高分子的结构是非常复杂的，整个高分子结构是由不同层次所组成的，可分为以下三个主要结构层次（见表1－1）：表1-1高分子的结构层次及其研究内容 名称内容备注链结构一级结构（近程结构）结构单元的化学组成键接方式构型（旋光异构，几何异构）几何形状（线形，支化，网状等）共聚物的结构指单个大分子与基本结构单元有关的结构二级结构（远程结构）构象（高分子链的形状）相对分子质量及其分布指由若干重复单元组成的链段的排列形状三级结构（聚集态结构、聚态结构、超分子结构）晶态非晶态取向态液晶态织态指在单个大分子二级结构的基础上，许多这样的大分子聚集在一起而成的聚合物材料的结构由于高分子结构的如上特点，使高分子具有如下基本性质：比重小，比强度高，弹性，可塑性，耐磨性，绝缘性，耐腐蚀性，抗射线。此外，高分子不能气化，常难溶，粘度大等特性也与结构特点密切相关。 1.2高分子链的近程结构高分子链的化学结构可分为四类：（1）碳链高分子，主链全是碳以共价
天津工业大学服装设计与工程专业考研 本专业培养掌握服装学科的基本理论和基础知识，能在服装生产、科研、教学、贸易等部门从事服装产品设计与开发、服装生产技术、服装企业管理、针织产品工艺设计与生产、服装贸易以及服装科学研究与教学工作的高级专门人才。 本专业学制四年，学生毕业后可获得工学学士学位。本专业具有博士、硕士学位授予权。 本专业设有两个专业方向：服装工程和针织与针织服装。 服装工程方向在注重服装工艺及原理教学的同时，加强新型纺织面料在服装上的应用以及计算机辅助工艺设计和辅助制造的教学和实践。开设的主要课程有：服装材料学、服装设计基础、服装纸样、服装生产工艺与设备、服装CAD原理与应用、服装生产管理、服装制作工艺、服装性能检测、服装外贸等。 针织与针织服装方向在注重针织基本原理和工艺教学的同时，重点加强新技术、新工艺、新产品开发的教学和实践，强化学生在计算机辅助设计方面新产品开发的能力。开设的主要课程有：服装设计基础、服装纸样、针织物组织与产品设计、服装CAD原理与应用、针织服装样板设计、针织服装制作工艺、针织工艺与设备、成型针织产品设计等。 专业培养在纺织染整、皮革、造纸等轻纺、化工领域从事工业生产、工艺设计、科学研究、技术管理和产品开发的高级工程技术人才。本专业是天津市“十五”重点建设学科。 本专业除了工科基础课外，主要课程有无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、生物化学、染料化学、化工原理、仪器分析、纤维化学及物理、染整工艺原理、织物整理、测色与计算机配色以及皮革工程、制浆与造纸工程等。 本专业学生具有深厚的化学基础理论知识，接受系统的工程实践基础训练，具有较强的新产品、新工艺、新材料、新技术的研究开发能力、计算机应用和外语能力。毕业生可在纺织、染整、轻化工企事业单位从事工程设计、生产技术、经营管理及新产品研制、开发等工作，也可以从事科研和教学工作。2002年本专业毕业生就业率在全校名列第一。 本专业学制四年，学生毕业后可获得工学学士学位。本专业具有博士学位和硕士学位授予权。 本专业培养具有环境工程理论基础和应用技术的高级专门人才。本专业除了工科基础课外，主要课程有无机化学、有机化学、物理化学、分析化学、工程力学、测量学、工程流体力学、环境微生物学、环境监测、水污染控制工程、大气污染控制工程等。培养学生具有扎实的化学、环境工程、微生物学等方面的基础理论知识，掌握水污染、大气污染控制等相关工程的基本原理和方法，具备制定治理方案、进行工艺设计、实施防污管理的能力。
高分子物理实验复习 实验一橡胶的表面电阻系数与体积电阻系数的测定 1.为什么测量时仪器的读数总是不稳？ 一般的材料其导电性不是严格像标准电阻样在一定的电压下有很稳定的电流，有很多材料特别是防静电材料其导电性不符合欧姆定律，所以在测量时其读数不稳。 这不是仪器的问题，而是被测量物体的性能决定的。有的标准规定以测量1分钟时间的读数为准。通常在测量高电阻或微电流时测量准确度因重复性不好，对测量读数只要求2位或3位。另外在测量大电阻时如果**不好也会因外界的电磁信号对仪器测量结果造成读数不稳 体积电阻率表面电阻率测试仪工作原理： 根据欧姆定律，被测电阻R等于施加电压V除以通过的电流I。即V=R/I传统的仪器的工作原理是测量电压V固定，通过测量流过被测物体的电流I以标定电阻的刻度来读出电阻值。从上式可以看出，由于电流I是与电阻成反比，而不是成正比，所以电阻的显示值是非线性的，即电阻无穷大时，电流为零，即表头的零位处是∞，其附近的刻度非常密，分辨率很低。整个刻度是非线性的。又由于测量不同的电阻时，其电压V也会有些变化，所以普通的高阻计的精度是很难提高的。 2.为什么测量同一物体时用不同的电阻量程有不同的读数？ 误差区间不一样 实验二橡胶抗张力实验 实验速度对拉伸强度有什么影响？ 速度快，强度高，伸长率小，数据不稳定，测试时间短 速度慢，强度低，伸长率大，数据相对稳定，测试时间长 具体的还是要根据材料的特性来定速度 实验三DMA动态力学分析仪操作实验 1.DMA主要测量的基本物理量是？其在高分子材料测试方面的应用是什么？
样品受到变化着的外力作用时，产生相应的应变，在这种外力作用下，对样品的应力-应变关系随温度等条件的变化进行分析 2.DMA的夹具有哪些，他们对尺寸的要求分别是什么？ 3.以下两个DMA曲线图，分别是丙烯酸丁酯？ 实验四塑料冲击性能测试 实验五偏光显微镜法测高聚物球晶形态 1.为什么说球晶是多晶体？ 因为球晶是以一个晶核为中心沿各径向方向生长而成的。由于各方向上的生长速度相同，因而生成一圆球状的多晶聚集体。球晶的尺寸约为0.1μm到几毫米，通常为1μm到100μm之间。球晶是聚合物最常见的、最重要的一类结晶形态。所以说它是多晶体。 2.解释球晶在偏光显微镜中出现十字消光图像和同心圆消光图像的原因？ 答：当偏振光照射到各向异性的晶体表面时，会发生双折射现象，即原来的一束偏正光会分解为振动平面互相垂直的光线，由于两束光线在两个方向上的折射率不同，从而光线通过样品时的速度也不同，这样两束光就就会产生一定的相位差，发生干涉现象，这样有些光线可以通过检偏器，而有些光线不能通过检偏器，在照片上就形成了明暗的区域，即所谓的黑十字现象、又由于球晶中各个径向发射堆砌的条状晶片有时按照一定的周期规则的螺旋形扭转，使得球晶在偏振显微镜中呈现出一系列的消光同心圆环。 2.说明选择结晶温度的理论依据？ 刚好达到熔点，缓慢降温，生成少量晶核，以便生成大球晶 实验六小角激光光散射法观察聚合物球晶 1.与光学显微镜相比，用小角激光光散射法研究结晶态聚合物的球晶结构有什么优点？
构象：具有一定组成和构型的高分子链通过单键的内旋转而形成的分子中的原子在空间的排列 柔性： 高分子链中单键内旋的能力； 高分子链改变构象的能力； 高分子链中链段的运动能力； 高分子链自由状态下的卷曲程度。 链段：两个可旋转单键之间的一段链，称为链段 影响柔性因素： 1支链长，柔性降低;交联度增加，柔顺性减低。 2一般分子链越长，构象数越多，链的柔顺性越好。 3分子间作用力越大，聚合物分子链所表现出的柔顺性越小。分子链的规整性好，结晶，从而分子链表现不出柔性。 控制球晶大小的方法： 1控制形成速度； 2采用共聚方法，破坏链的均一性和规整性，生成较小的球晶； 3外加成核剂，可获得小甚至微小的球晶。 聚合物的结晶形态： 1单晶：稀溶液，慢降温，螺旋生长 2球晶：浓溶液或熔体冷却 3树枝状晶：溶液中析出，低温或浓度大，分子量大时析出； 4纤维状晶：存在流动场，分子量伸展，并沿流动方向平行排列； 5串晶：溶液低温，边结晶边搅拌； 6柱晶：熔体在应力作用下冷却结晶； 7伸直链晶：高压下融融结晶，或熔体结晶加压热处理。 结晶的必要条件： 1内因： 化学结构及几何结构的规整性； 2外因：一定的温度、时间。 结晶速度的影响因素： 1温度——最大结晶温度：低温有利于晶核形成和稳定，高温有利于晶体生长； 2压力、溶剂、杂质：压力、应力加速结晶，小分子溶剂诱导结晶； 3分子量：M 小结晶速度块，M 大结晶速度慢； 熔融热焓?H m ：与分子间作用力强弱有关。作用力强，?H m 高 熔融熵?S m ：与分子间链柔顺性有关。分子链越刚，?S m 小 聚合物的熔点和熔限和结晶形成的温度T c 有一定的关系： 结晶温度Tc 低(< Tm )，分子链活动能力低，结晶所得晶体不完善，从而熔限宽，熔点低； 结晶温度Tc 高(~ Tm )，分子链活动力强，结晶所得晶体更加完善，从而熔限窄，熔点高。 取向：在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列。聚合物的取向现象包括分子链、链段的取向以及结晶聚合物的晶片等沿特定方向的择优排列。 取向机理： 1高弹态：单键的内旋转。外力作用下，链段取向；外力解除，链段解取向 2粘流态：高分子各链段的协同运动。外力作用下，分子链取向；外力解除，分子链解取向 3结晶高聚物：非晶区取向，可以解取向；晶粒取向，不易解取向 取向度： 高分子合金又称多组分聚合物， 在该体系中存在两种或两种以上不同的聚合物， θ θθ22sin 2 3 1)1cos 3(2 1-=-=f
全国院校代码表 院校代码院校名称变更情况 10001北京大学北京医科大学并入 10002中国人民大学 10003清华大学 10004北京交通大学京电高专并入此校,北方交大更名10005北京工业大学建材局管干院北京水电等并入此校10006北京航空航天大学 10007北京理工大学 10008北京科技大学 10009北方工业大学 10010北京化工大学 10012北京服装学院 10013北京邮电大学 10015北京印刷学院 10016北京建筑工程学院 10017北京石油化工学院 10018北京电子科技学院 10019中国农业大学 10020北京农学院 10022北京林业大学 10023中国协和医科大学 10025首都医科大学原北京医学高等专科学校并入此校10026北京中医药大学原北京针灸骨伤学院并入此校10027北京师范大学 10028首都师范大学 10029首都体育学院原北京体育师范学院更名 10030北京外国语大学 10031北京第二外国语学院 10032北京语言大学原北京语言文化大学更名 10033北京广播学院 10034中央财经大学中央财政管理干部学院并入10036对外经济贸易大学中国金融学院并入此校 10037北京物资学院 10040外交学院 10041中国人民公安大学 10042国际关系学院 10043北京体育大学
10045中央音乐学院 10046中国音乐学院 10047中央美术学院 10048中央戏剧学院 10049中国戏曲学院 10050北京电影学院 10051北京舞蹈学院 10052中央民族大学 10053中国政法大学中央政法管理干部学院并入 10054华北电力大学（北京） 10772北京信息工程学院电子管干院北京成人电子两校并入11232北京机械工业学院 11413中国矿业大学（北京） 11414石油大学（北京） 11415中国地质大学（北京） 11417北京联合大学 11418海淀走读大学 11625中国青年政治学院 11626北京青年政治学院 11831首钢工学院 11912首都经济贸易大学 11921北京工商大学 11954中华女子学院成人转普校原代码50050变更11971中国防卫科技学院华北石油职大（河北远东）并入新建41102北京工业职业技术学院 41103北京信息职业技术学院 41104北京轻工职业技术学院 41105北京科技经营管理学院 41106北京吉利大学 41107北京农业职业学院市农管干院并入 50001北京市海淀区职工大学 50002北京市东城区职工业余大学 50004北京市崇文区职工大学 50005北京市宣武区红旗业余大学 50006北京市石景山区业余大学 50007北京市朝阳区职工大学 50008北京市机械工业局职工大学 50017首都钢铁公司职工大学 50018北京市医药总公司职工大学 50019北京市工艺美术品总公司职大与工美学校合建艺术职院待删除
2007年天津工业大学生物化学考研真题 一、名词解释（共 15分，每个名词 3 分） 1.会计循环 2.财务会计概念框架 3.会计确认 4.公允价值 5.资产 二、简答题（共40分，每小题8分） 1. 简述复式记账的原理。 2.什么是会计核算的基本前提? 3. 简述账户的分类。 4.试述中国企业会计法规体系。 5.简述长期股权投资的概念及其类型。 三、论述题（共35分，第一题20分，第二题15分） 1.试述八项减值准备及其会计处理（会计处理只需选择四项进行描述）。 2.试述现金流量表的结构。 四、业务题（共 60分，每题15 分）
（一）甲公司会计人员在结账前进行对账时，发现如下错账∶ （1）采购人员预借出差旅费，付给现金400元。但在填写记账凭证时，误将金额填为500元，并据此已登记入账; （2）销售商品一批，增值税专用发票上注明售价 10000元，增值税1700万元。款项已收到存入银行。编制的会计分录为∶ （3）以银行存款支付广告费20万元。编制的会计分录为∶ 甲公司登记账簿时，在"营业费用"和"银行存款"账户登记的金额为2万元。要求∶ 2007年天津工业大学硕士研究生入学考试试题 号∶431 试题名称∶会计 （1）指出对上述错账应采用何种更正方法。 （2）分别编制错账更正会计分录。 （二）某企业有关资料如下∶ 2005年12月12日购入一项需安装固定资产，该项固定资产发生下列支出∶设备价款400 000 元、增值税68 000元、运杂费2000元、安装费30 000元。该固定资产当月投入使用，预
计净残值率 4%，预计使用期限5 年。 要求∶ 1.列式计算固定资产原始价值。 2.确定折旧开始的时间。 3. 列式计算预计净残值。 4.采用年数总和法列式计算第 4年折旧额。 （三）资料∶某企业甲商品收入发出的资料如下∶ 3 月份月初结存数量300 件，单价 10 元;3月2日，发出存货 200 件; 3 月5日，购进存货200 件，单价 12元;3 月7日，发出存货 200 件; 3 月10日，购进存货300件，单价11元;3 月27日，发出存货 300 件。 要求;根据上述资料，采用"先进先出法"列式计算 3 月份甲种存货发出成本和月末结存成本。 （四）某企业按照应收账款余额的 0.3% 提取坏帐准备。该企业第一年末的应收账款余额为100000元;第二年发生坏帐6000元，其中甲单位 1000元，乙单位5000元，年末应收账款余额为120000元;第三年，已冲销的上年乙单位的应收账款500元又收回，期末应收账款余额为1300000 元。 要求∶根据上述资料，计算企业每年提取的坏帐准备，并编制有关会计分录。
《高分子物理》课程电子教案 《高分子物理》课程教学大纲 英文名称： Polymer Physics 课程类别：学科基础课 学时：64 学分：4 适用专业：高分子材料与工程 一、本课程的性质、任务 高分子物理课程包括：高聚物的结构、高高分子物理学是高分子材料与工程专业的基础课。通过本门课程的学习，要求学生对高分子的合成、加工、应用、改性等具有全面的了解。并使学生重点掌握结构、性能及两者之间关系的一些基本概念、必要的知识、分析测试方法、一定的计算能力，从而为专业课的学习打下理论基础，并为高分子材料的合成、加工、选材、应用、改性、性能测试等提供理论依据，进而指导生产实践。高分子物理课程教学包括理论教学和实验教学。结合本门课程的实验，对学生进行相关的基本训练，培养学生分析问题和解决问题的实际工作能力。总之，通过本门课程的学习及实验为后续专业课的学习提供必备的基础知识。 二、本课程的基本要求 本课程包括高分子的链结构和聚集态结构、高分子的溶液性质、高分子的运动和高分子力学性能和电性能四大部分。通过学习，要使学生对教学内容达到“了解”、“认识和理解”、“掌握”和“熟练掌握”层次要求。即通过学习要求学生对基本分析方法、各种测试方法、各种实验的基本原理、高分子尺寸表示方法及其推导要全面了解。对高聚物的结晶结构模型、非晶态结构、液晶结构、织态
结构有明确的认识和理解。掌握高聚物的各种力学状态、力学行为、各种性能曲线的详细分析和典型推导。熟练掌握高聚物结构、性能及两者之间相互关系的基本概念、必要的知识。熟练掌握高聚物的各种特征温度、测定方法。 三、讲授内容 1 高分子链的结构 1.1 概论 1.1.1 高分子科学的诞生与发展 1.I.2 高分子结构的特点 I.1.3 高分子结构的内容 1.2 高分子链的近程结构 1.2.1 结构单元的化学组成 1.2.2 键接结构 1.2.3 支化与交联 1.2.4 共聚物的结构 1.2.5 高分子链的构型 1.3 高分子链的远程结构 1.3.1 高分子的大小 1.3.2 高分子涟的内旋持构象 1.3.3 高分子链的柔顺性 1.4 高分子链的构象统计 1.4.1 均方末端距的几何计算法 1.4.2 均方末端距的统计计算法 1.4.3 高分子链柔顺性的表征 1.4.4 高分子链的均方旋转半径 2 高分子的聚集态结构 2.1 高聚物分子间的作用
UNIT1.碳链高分子：主链全部由C以共价键相连接；杂链：主链含C，以及O、S等两种或以上的原子以共价键相连接；构造：聚合物分子的各种形状（线形、枝化、交联、梯形、螺旋）构型：由化学键固定的原子在空间几何排列；构像：原子或原子团绕单键内旋转所产生的空间排布。旋光异构体：结构单元为-CH2-CHX-型，包含一个不对称C，所形成的异构体；分为全同：取代基都在主平面一侧或都由一种旋光异构单元键接而成；间同：相间分布于或两种交替链接；无规：不规则分布或两种无规链接。链段:高分子链中的单键旋转时互相牵制,一个键转动,要带动附近的一段链一起运动,把若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元。自由连结链：一个孤立高分子链在旋转时不考虑键角限制和位垒的障碍，每个分子由足够过的不占有体积的化学键自由结合而成的，每个键在任方向取向几率相等的理想模型。自由旋转链：分子链中每个键在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对旋转的影响；等效自由：将一个原来有n个键长为l键角固定旋转不自由的键组成的链可视为Z个长度为b的自由结合链段的的高分子链；链的柔性:分子链能够改变其构象的性质.（不但高分子本身是一个独立运动单元，而且在每个高分子中还存在能独立运动的小单元，他们热运动的结果 使链有强烈的卷曲倾向，这是大分子链具备柔性的最根本内在原因）柔性实质：构象数增，S增，分子链卷曲程度增，分子链在无外力作用下总是自发采取卷曲形态，使构象熵最大。平衡态柔性:热力学平衡条件下的柔性,取决于反式与旁式构象之间的能量差ΔUtg。动态柔性:在外界条件影响下从一种平衡态构象向另一种平衡态构象转变的难易程度,转变速度取决于位能曲线上反式和旁式构象之间的位垒ΔUb与外场作用能之间的关系（ΔUb与kT）.影响柔性的因素:分子结构:a主链结构1主链全部由单键组成,一般柔性较好,PE PP;不同单键,柔性不同Si-O>C-N>C-O>C-C.2有孤立双键,柔性大,顺式聚1,4-丁二烯;共轭双键,不能内旋转,分子刚性,聚乙炔,聚苯;有芳杂环,柔性差,芳香尼龙.b取代基1极性大作用力大,内旋转受阻,柔性差,PAN