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供氧系统设计参数及要求

供氧系统设计参数及要求
供氧系统设计参数及要求

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医用集中供气及呼叫工程

设计参数及要求

医用气体安装中心

大连新华医疗设备有限公司

一、设计依据:

全部设计技术指标,包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修全过程的各参数

1.(YY/TO187-1994)《医用中心供氧系统通用技术条件》

2.(YY/TO186-1994)《医用中心吸引系统通用技术条件》

3.(YY/T0296-1992)《医用分子筛制氧设备通用技术规范》

4.(GB50030-1991)《氧气站设计规范》

5.(GB50029-2003)《压缩空气站设计规范》

6.(GB50333-2002)《医院洁净手术部建筑技术规范》

7.(GB50235-1997)《工业管道工程施工及验收规范》

8.(GB50236-1998)《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》

9.(GB8982)《医用氧气》

10.(GB150)《钢制压力容器》

11.(GB1527)《拉制铜管》

12.(GB2270)《不锈钢无缝钢管》

13.(GB50316)《工业金属管道设计规范》

14.(GB3091)《低压流体输送用镀锌焊接钢管》

15.()《医用电气》

16.(GB11618)《钢管、配件及焊接材料标准》

17.(GB50231)《机电设备安装工程施工及验收通用规范》

18.(GB50300)《建筑工程施工质量验收统一标准》

19.(GB50045)《高层建筑设计防火规范》

20.()《电气装置安装工程施工及验收规范》

21.(GBJ71-90)《洁净施工及验收规范》

22.《建筑与建筑群综合布线系统工程设计规范》

23.《医疗器械生产企业监督管理办法》

24.国家、地方颁布的其他相关标准、规范和规程

25.施工图纸及要点

二、项目概况

根据医院床位数量、治疗范围、增容计划、房屋面积及结构性质等综合因素,进行设备选型,确定配置清单及工程量,制定施工方案。

三、中心供氧系统

中心供氧系统由氧源部分、氧气恒压监视装置、氧气减压装置、氧气输送管道及氧气终端五个部分组成。

1)氧源部分:

供氧方式有:氧气瓶组供氧、液氧供氧、制氧机供氧或联合供氧。

氧气瓶组供氧由高压氧气瓶、汇流排、减压装置、管道及报警装置和安全阀(或释压阀)等组成。

液氧供氧由液氧罐、汽化器、减压装置、管道及报警装置等组成。

制氧机供氧由制氧机、储气装置、管道及报警装置等组成。

2)主要设计参数

中心站系统主要技术参数:

供氧能力:各用气终端连续供氧,出口流量不低于20Nm3/h

管道设计压力: MPa

氧源压力: MPa(可调)

出口压力:~ MPa(可调)

站内温度控制:10~38℃

站内氧气浓度控制:<23%

最大和最小使用流量工况下供氧压力误差:≯ MPa

站房接地电阻:满足规范要求,至少满足<10

管网系统主要技术参数:

分管道、终端压力为: MPa (~ MPa可调)

普通病房每个终端氧气流量:≥10L/min

手术室每个终端氧气流量:≥10~80 L/min

氧气管道气体流速:≮10m/s

系统小时泄漏率:≤%

普通病房终端使用率:30%

手术室、ICU室、抢救室、产科、血透科、血液病房的使用率:100%

氧气管道可靠接地,接地电阻<4

最大和最小使用流量工况下供氧压力误差不大于 MPa

3)压力监测、报警装置和流量计

为更好地监测各病区的氧气(负压)使用压力具体情况,确保系统安全运行,应在各个病区护士站配一台压力监测报警装置来监测本病区的压力,保证每个病区氧气压力不低于所需压力,以实现连续稳定地供氧,压力表精度不低于级,压力过高或过低都会发出声光报警。为了方便各病区进行流量计量,在各病区的副管道上安装一台流量计,以方便科室之间成本核算(停电8小时内可继续进行计量,不影响使用)。对各科室用氧气量进行计量,一能便于实行科室核算;二能及时发现管道氧气是否泄漏;三能促进科室节约用氧减少院方开支,是目前供氧系统的必备仪器。

4)氧气二级减压装置

根据院方各病区的实际情况及用气要求,在各病区的副管道上设置一台二级减压装置,将主管道送来的气体减压至~ MPa,同时当管道中输出压力超过 MPa时,安全阀自动卸压,以降低压力,这样将气体的压力减至各科室使用的不同压力,以便各科室使用的气体恒压恒量,确保系统安全运行。

5)管材及附件

根据医院每天对氧气的需求和各病区的分布情况,将氧气从供氧中心站经主管道分别输送到医院各病房楼及手术层,根据行业标准YY/T0187-94《医用中心供氧系统通用技术条件》的要求,其主、副、支管道的材料均采用优质医用脱脂紫铜管,其尺寸规格应符合GB1527的要求,阀门与氧气接触部分严禁用含油或可燃材料,进入病房前的管道采用支架和抱箍螺栓固定在医院建筑墙上适当位置,选采材质如下:各病房楼普通层主管路:φ28×2 材质:T2-Y

副管路:φ16×材质:T2-Y

支管路:φ8×1 材质:T2-Y

6)氧气终端

终端采用快速自封插拔式接头,快速接头出口接湿化瓶。所有终端距本层高度为1.4m 。

终端压力:普通病房终端压力不低于 MPa,麻醉机、呼吸机等医疗器械处压力不低于 MPa(区域可调)终端流量:≥10L/min

四、真空吸引系统

中心吸引系统由中心吸引站、负压自动控制柜、真空罐、报警器、排污罐、真空输送管道及终端等组成。

1)设计参数:

最大抽气量:根据床位计算

负压调节范围:~ MPa

终端抽气速率:≥30L/min

噪声:室内不大于73dB(A),室外部不大于60dB(A)

泄漏率:每小时平均不大于%

排气口细菌数每平方小于500个

吸引系统接地电阻小于10,电控柜的绝缘电阻不小于2M

2)真空泵机组

配置一套吸引机组为供气源。每套真空吸引机组含有二台水环式吸引真空泵,吸引机组均应有备用,当工作泵发生故障时,备用真空泵机组应能自动启动,以保证吸引系统正常工作。

3)电控柜及报警器

采用PLC编程电控柜分别控制两套机组的真环泵以达到各一备一用的目的,保证系统负压不间断。当压力低于 MPa或高于 MPa时均发出声光报警。

4)真空罐

真空罐是储存负压的容器,管道内的水有可能进入真空罐,故应定期将真空罐下面的截止阀旋开进行排出,排出后随即关好,截止阀不得有泄漏,否则影响负上限值。

5)气液分离器

维持真空泵循环用水及汽水分离作用,水位恒定,设自动加水和溢流装置。

7)管材及附件

吸引管的主、副管道采用镀锌钢管,支管路采用优质医用脱脂紫铜管,其尺寸规格应符合GB1527的

要求,阀门与氧气接触部分严禁用含油或可燃材料,进入病房前的管道采用支架和抱箍螺栓固定在医院建筑墙上适当位置。分别在本楼层的副管道上设置总阀门,其中的管道走向和设置见图纸。

各病房楼普通层主管路:DN50

副管路: DN20

支管路:φ10×1 材质:材质:T2-Y

安装前后对管道内部进行清洗吹除,并进行耐压、气密性试验,保证系统泄漏率小于%,试验压力为 MPa,试验介质为无油压缩空气或氮气。

8)终端

吸引终端采用快速自封插拔式接头,该终端自带维修阀,可单独进行维修,不会影响其他终端正常供气。

五、技术要求

1.系统管道部分的连接均采用焊接,其中焊缝形式采用:不锈钢之间采用氩弧焊,镀锌钢管之间用手

工电弧焊。铜与钢之间用气焊,铜与铜之间采用气焊,焊缝应可靠、美观。

2.系统管道穿过墙或地板时,均加PVC套管保护,套管内均不得有接头和焊缝。

3.氧气管道不允许与燃气管、燃油管、电缆共架敷设。

4.氧气管道与管件安装前均应脱脂。

5.系统管道允许拼接,也允许直管弯管,但不能出现明显压扁。

6.管道支架均匀布置,副管道在吊顶内安装,安装高度可根据安装现场作调整,副管道支架最大间距为2m,主管道支架,最大间距为2.5m。

7.氧气管道应可靠接地,其管道进出口及末端管道均应用¢12镀锌圆钢与大楼接地网连接在一起。

8.压力表箱建议安放在护士办的相应位置,高度约为2m左右。

.中心供氧站严禁烟火,并保持通风良好,同时照明灯采用防爆型。

六、检验要求

1.管道安装完毕应进行强度实验和气密性实验,实验介质为纯净压缩空气或氮气。

2.检验标准:

YY/T0186-94《医用中心吸引系统通用技术条件》;

YY/T0187-94《医用中心供氧系统通用技术条件》;

GB50235-98《工业管道工程施工及验收规范》;

GB50236-98《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》;

GB50333-2002《医院洁净手术部建筑技术规范》;

七、医用呼对讲系统

护士呼叫系统是专为大中型医院设计的病员护理专用设备,线路少,安装、维修方便,操作简单,本系统由病员一览表(主机),走廊显示屏及分机线路等组成。

(一)主要功能:

1.双向传呼对讲;

2.分机编号方便,可任意设定;

3.具有多级护理设定功能,并用不同颜色指示灯显示和不同声音提示;

4.高级呼叫可中断低级的通话,即随时呼叫都能强插通话;

5.主机有具备病人一览表;

6.在对讲期间其它床位可呼入显示;并具有特护抢线功能;

7.通话音量可任意调节;

8.在走廊有双面显示屏可显示时间和床位。

(二)主要特点:

1.主机容量:40~90门,可根据用户要求进行扩容和编码;

2.电源:交流电220V/50HZ;

3.静态功耗:10W;

4.线路:传呼主机至传呼显示屏之间和传呼主机与传呼各分机之间均采用总线制。

八、终端设备带

病房床头终端设备带:采用铝合金设备带,表面整体喷塑,美观大方,其面板可拆卸,安装维修均极为方便,带内设置气体﹑强电﹑弱电三个走线槽。

1.设备带材料设计壁厚大于1.5mm,宽度约200mm,颜色可由用户自定。

2.病房设备带位置:根据院方要求设计,原则上终端中心离地面高度在~1.5m之间,以便于护

士操作。

3.普通病房及透析中心每张病床配备1个氧气终端、1个吸引终端、2个挂钉、1个六孔电源插

座、1个床头灯、1个灯开关、1个呼叫分机。

4.手术室每套铝合金治疗带配备3个氧气终端、2个吸引终端、2个挂钉、2个六孔电源插座。

5.ICU每张病床配备2个氧气终端、1个吸引终端、2个挂钉、2个六孔电源插座、1个床头灯、

1个灯开关、1个呼叫分机。

九、照明灯及电源等

1.照明灯采用内嵌式泛光带﹑不占空间,美观大方,灯管选用优质日光灯。在壁盒面板上安装开关。

2.每床设置六孔电源插座。

设备带内部电源由强电施工单位由病房配电箱引

入设备带,配电箱至设备带部分的电线不得出现接头。

3.

密集型母线槽性能参数和要求

母线槽参数及技术要求 1、密集型母线槽性能参数和要求 1.1母线结构型式 密集母线 电压等级 380V 耐压等级 690V 1.2母线系统 交流TN-C系统 1.3防护等级 IP55 额定频率 50HZ 额定绝缘电压 660AC 绝缘电阻 ≥20MΩ1.4母线槽至少采用100%相线容量的N线 PE线要求不少于50%相线容量 允许采用铝导体外壳作为接地 但必须是可 靠的 截面 50%相线的外壳方式。 1.5母线槽必须保证110%额定电流下长期稳定运行。 1.6电流密度必须不大于2A/MM 2 1.7地线系统采用先进的整体接地地线 地线将相线和中性线全部包裹在内 从而把直接带电部分完全隔离 同时阻断母 线周围的磁路 以保证母线槽具有了可靠的接地性能 较小的电抗值 较强的抗谐波能力 。 1.8导体材料 1.8.1母线槽A、B、C、N四相导体采用T2电解铜轧制的高导电率TMY电工硬铜排 符合国标 铜排纯度要求≥99.99% 导电率≥98.6% 电抗率≤0.00032Ωmm 2 /m 硬度HB≥65。 1.8.2铜排表面全长必须镀锡。 1.8.3中性线的材料、截面及制造工艺与相线相同 中性线等效截面应等于100%的相线等效截面。 1.8.4接地导体等效 截面应不小于50%的相线等效截面母线接地。 1.9绝缘材料: 1.9.1母线绝缘介质选用阻燃材料 绝缘等级及耐热等级达到A级或A级以上 能耐受150℃高温和-60℃的低温 在火 灾时不释放有毒气体。 1.9.2绝缘材料采用整体包覆每相铜排的工艺 绝缘老化寿命达到30年以上。 1.9.3在长期处于-5℃ 40℃的环境温度下 能保持其柔韧性和介电强度 不会老化。介电强度≥80KV/mm 抗拉强度 12Mpa。1.9.4 投标人应提供绝缘材料的所有相关的检测报告。 1.10外壳材料: 1.10.1为保证母线槽的强度和刚度及散热效果 母线槽系统外壳侧板采用带散热装置外壳 必须提供相应报告。 1.10.2采用全封闭形式 结构紧凑 配置灵活 动热稳定性好 有较强的抗内外力冲击能力。 1.10.3线槽外表面应作阳极氧化处理 以达到良好的防腐蚀效果。 1.11其它性能要求 1.11.1密集母线与变压器的连接要求采用的铜导体软连接 低压盘和母线连接采用硬连接。 1.11.2密集母线接头部分为了保证良好的电气接触性能 应作镀锡或镀银处理。接头导体之

火灾自动报警系统方案设计

火灾自动报警系统方案 ●本系统采用控制中心型智能消防报警系统,具有火灾报警、联动控制等功能。系统包括以下内 容:手动报警按钮、感烟探测器、感温探测器、警铃和水流指示器等报警装置,系统同时监视 消火栓按钮、报警阀、压力开关、水流指示器及信号阀等的动作信号。 ●为了便于控制和管理,所有消防信号将显示于总控制屏上,以便一旦发生火灾时,可迅速报告 消防局。 ●消防总控制室内有以下设备:消防系统主机(工作站)、火灾视屏显示屏(LED)、火灾自动报警 系统总控制屏、消防联动控制盘、消防专用电话主机、应急电源配电盘和UPS电源、消防系统 运行记录打印机等。消防控制室可监听所有消防电源设备的状态。另外,消防总控制室内设置 一部直拨消防单位的外线电话,并同时提供与消防电话插孔匹配的手提电话。 (1)火灾报警系统保护目标 ●快速火灾探测 ●准确定位火灾地点 ●及时发出火灾报警信号 ●警示相关人员以实现: ●快速疏散建筑物内人群 ●通知相关部门采取救援措施 ●指示相关消防设备动作以实现: ●自动启动消防泵、喷淋泵等水系统灭火设备 ●联动火灾隔断手段如关闭防火卷帘门和防火阀等 ●开启排烟风机、正压风机等防排烟设备 ●开启应急广播、应急照明和疏散指示系统 (2)系统设计原则 ●系统应符合中国有关法律法规,符合消防管理条例和标准。 ●遵照安全第一、预防为主的原则,火灾自动报警系统应严格保证设备可靠性和系统可靠性,避 免误报。 ●系统应具有先进性和适用性:系统的技术性能和质量指标均达到国际先进水平,且在安装调试、 软件编程和操作使用各方面均简便易行,并适合建筑特点,达到最佳的性能价格比。 ●在系统设计时应明确与建筑设备监控系统、安防系统之间的接口界面,且系统的各项技术规范 均符合相应要求。 ●在设计火灾自动报警系统时应预留该系统与综合信息共享管理系统之间信息数据交换接口,系 统的各项技术规范均符合相应要求。 ●在系统设计时应尽量优化设备配置,考虑了整个建筑全系统的统筹配置,避免设备的重复购置 和管线的混乱局面。 在系统设计时应保留足够的冗余度:探测点与控制点的容量上及回路卡的设置上均应保留不少于20%的扩展余地。报警系统施工主要程序:

汽车悬置系统设计指南

悬置系统设计指南 编制: 审核: 批准: 发动机工程研究二院 动力总成开发部

主题与适用范围 1、主题 本指南介绍了动力总成悬置系统开发的基本知识和基本过程,以及所涉及到的基本流程文件核技术文件。 2、适用范围 本指南适用于奇瑞所有装汽油或柴油发动机的M1类车动力总成悬置系统的设计。

目录 一、悬置系统中的基本概念 (4) 1.1 悬置系统设计时的基本概念 (4) 1.2动力总成振动激励简介 (6) 二、悬置系统的作用 (8) 2.1 悬置系统的设计意义及目标简介 (8) 2.2 动力总成悬置系统对整车NVH性能的影响 (8) 三、悬置系统的概念设计 (10) 3.1 悬置系统的布置方式选择 (10) 3.2 悬置点的数目及其位置选择 (11) 3.3 悬置系统设计的频率参数 (13) 四、悬置系统相关设计参数 (14) 4.1动力总成参数 (14) 4.2 制约条件 (15) 五、悬置系统设计过程中的相关技术文件 (16) 5.1 悬置系统VTS (16) 5.2 悬置系统DFMEA (17) 5.3 悬置系统DVP&R (17) 5.4 其它技术及流程文件 (17)

一、悬置系统中的基本概念 1.1 悬置系统设计时的基本概念 1:整车坐标系:原点在车身前方,正X方向从前到后,正Y方向指向右侧(从驾驶员到副驾驶),正Z方向朝上如图(1-1)。 (图1-1)整车坐标系 2:发动机坐标系:原点在曲轴中心线与发动机和变速箱结合面的交点处;正X方向从变速箱到发动机,沿着曲轴中心线,正Y方向指向右侧如果沿着正X方向看,正Z方向朝下如图(1-2)。 (图1-2)发动机坐标系 3:主惯性矩坐标系:原点在动力总成的质心位置,正X方向从变速箱到发动机,沿着最小主惯性矩轴线,正Y方向通常沿着最大主惯性矩轴线,正Z方向朝下并且沿着中等主惯性矩轴线如图(1-3)。

火灾自动报警系统的设计及其重要性

火灾自动报警系统的设计及其重要性 火灾自动报警系统探测火灾隐患,肩负安全防范重任,是智能建筑中建筑设备自动化系统(CBS)的重要组成部分。智能建筑中的火灾自动报警系统设计首先必须符合GB50116-98《火灾自动报警系统设计规范》的要求,同时也要适应智能建筑的特点,合理选配产品,做到安全适用、技术先进、经济合理。 火灾自动报警系统一般分三种形式设计:区域火灾自动报警系统,集中火灾自动报警系统和控制中心报警系统。就智能建筑的基本特点,控制中心报警系统是最适用的方式。 智能建筑中中火灾自动报警系统的设计要点是:根据被保护对象发生火灾时燃烧的特点确定火灾类型;根据所需防护面积部位;按照火灾探测器的总数和其他报警装置(如手报)数量确定火灾报警控制器的总容量;按划分的报警区域设置区域报警控制器;根据消防设备确定联动控制方式;按防火灭火要求确定报警和联动的逻辑关系;最后还要考虑火灾自动报警系统与智能建筑“3AS”(建设设备自动化系统、通信自动化系统、办公自动化系统)的适应性。 1 火灾探测器的设计选配 火灾探测器是火灾自动报警系统对象分为感烟火灾探测器、感温火灾探测器、感光火灾烟温复合式火灾探测器以及气体火灾探测器,按其测控范围又可分为点型火灾探测器和线型火灾探测器两大类。点型火灾探测器只能对警戒范围中某一点周围的温度、烟等参数进行控制,如点型离子感、点型紫光火焰火灾探测器、点型感温火灾探测器等,线型火灾探测

器则可以对警戒范围中某一线路周围烟雾、温度进行探测,如红外光束线型火灾探测器,激光线型火灾探测器,缆式线型感温火灾探测器等.

智能建筑中应以感烟火灾探测器选用为主,个别不宜选用感烟火灾探测器的场所,应该选用感温火灾探测器。 1.2 探测区域探测器设置要点 标准规定:火灾探测区域一般以独立的房间划分探测区域内的每个房间内至少应设置一只探测器。在敞开或封闭的楼梯间、消防电梯前室、走道、坡道、管道井、闷顶、夹层等场所都应单独划分的探测区域,设置相应探测器、内部空间开阔且门口有灯光显示装置的大面积房间可划分一个的探测区域,但其最大面积不能超过1000m2。探测器的设置一般按保护面积确定,每只探测器保护面积和保护半径确定,要考虑房间高度、屋顶坡度、探测器自身灵敏度三个主要因素的影响,但在有梁的顶棚上设置探测器时必须考虑到梁突出顶棚影响 另外,在设置火灾探测器时,还要考虑智能建筑内部走道宽度、至端墙的距离、至墙壁梁边距离、空调通风口距离以及房间隔情况等的影响。 1.3 探测器总数确定 首先确定一个探测区域所需设置的探测器数量,其计算公式为: N=S÷KA 式中:N —探测器数量(只),取整数;

医用中心供氧系统通用技术条件YYT0187

医用中心供氧系统通用技术条件 主题内容与适用范围 本标准规定了医用中心供氧系统(以下简称中心供氧系统)技术要求,试验方法,检验规则,标志,包装,运输和贮存的要求. 本标准适用于医用中心供氧系统.该系统配套于医院新建,扩建,改建工程. 引用标准 GB 191包装储运图示标志 GB 1527拉制铜管 GB 227.不锈钢无缝钢管 GB 2828逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检查) GB 3836.4爆炸性环境用防爆电气设备本质安全型电路和电气设备4i} GB 8982医用氧气 GBJ 235工业管道工程施工及验收规范 GBJ 236现场设备,工业管道焊接工程施工及验收规范 术语 3.1医用中心供氧系统 用于医院集中供氧.由中心供氧站,管道,阀门及终端送氧插头等组成.医用中心供氧系统氧气气源集中在中心供氧站,气源氧气通过减压装置和管道输送到手术室,抢救室,治疗室和各个病房的终端处,提供医疗使用. 3.2中心供氧站 集中存放医院氧气气源的建筑物.中心供氧站供氧方式有;氧气瓶组供氧,液氧供氧及液氧与气瓶组联合供氧,中心供氧站内医用中心供氧系统的设备:氧气瓶供氧由高压氧气瓶,汇流排,减压装置,管道及报警装贵等组成;液氧供氧由液氧罐,汽化器,减压装置,管道及报警装置等组成. 3.3汇流排 适当数量的氧气瓶,管道,阀门和仪表等器件组成. 3.4终端 是指医用中心供氧系统中管道系统的末端.它装有快速接头插座(或一般气体接头),可插入(或连接)氧气湿化器,麻醉机和呼吸机等医疗器械的气体插头. 技术要求 中心供氧站 氧气瓶组供氧的中心供氧站 44.1引国家医药管理局1994一12一19批准1995一05一01实施 YY/T 0187一94 4.1门.1气瓶间 气瓶间应通风良好,室内氧气浓度应小于23肠. 气瓶间及控制间室温为10-38'C.

全封闭式密集绝缘铜母线槽技术规范书..

全封闭式密集绝缘铜母线槽 技术规范书 【2015】年【09】月

1 范围 本技术规范规定了全封闭式密集绝缘铜母线槽的使用条件、主要技术参数、功能设计、结构、性能、安装和试验等方面的技术要求。 本技术规范适用宁波供电公司所需的全封闭式密集绝缘铜母线槽。 本技术规范提出的是最低限度的技术要求,并未对一切技术细节作出规定,也未充分引述有关标准和规范的条文,设备生产厂家应提供符合本技术规范、国家标准、电力行业标准以及国际标准的优质产品。 本技术规范所使用的标准如遇与设备生产厂家所执行的标准不一致时,按较高标准执行。 2 规范性引用文件 供货方应使用最新颁布执行的国家标准、行业标准和IEC标准,在用户方同意时可以使用其他性能更高的标准。行业标准中已对产品质量分等作出规定的条款,供货方所提供的产品性能应达到优等品的标准。 下列标准所包含的有关条文,通过引用而构成为本技术条件的条文。所有标准都会被修订,使用本技术条件的各方应探讨采用下列标准最新版本的可能性。 GB 4208 外壳防护等级(IP代码)(eqv IEC 60529) GB 电工用铜、铝及其合金母线第1部分:铜和铜合金母线 GB 低压成套开关设备和控制设备第1部分:型式试验和部分型式试验成套设备(idt IEC 60439—1) GB 低压成套开关设备和控制设备第2部分:对母线干线系统(母线槽)的特殊要求(idt IEC 60439—2) JB/T 3085 电力传动控制装置的产品包装与运输规程 JB/T 低压成套开关设备和控制设备产品型号编制办法第1部分:低压成套开关设备 JB/T 9662 密集绝缘母线干线系统(密集绝缘母线槽) 国际电工委员会IEC439

消防报警系统设计方案

博物馆消防火灾报警系统工程 施工组织设计方案 1.编制说明、 本设计依据建筑设计研究院有限公司电施设计图纸进行编制。 2.工期 工期目标: 消防火灾报警系统工程工期为40天。 七氟丙烷气体灭火系统工程施工工期为30天。 3.质量目标 本工程质量目标: 消防工程施工质量将严格按有关设计及施工验收规和工程评定标准进行施工,合格率达到时100%,确保火灾自动报警系统质量优良。 4.火灾报警系统设备安装工艺要求 4.1火灾自动报警系统设备安装 (1)消防布线的总体要求: 根据消防弱电施工的规,并结合本工程的实际情况,对消防电气的施工布置如下:布线:火灾自动报警系统的布线,应符合现行标准《电气装置工程施工及验收规》的规定和《火灾自动报警系统设计规》(GBJ116-88)的要求。管线包括各层公共部分及其它层平面报警回路线、工作电源线、控制线等线管的穿线,应采用铜芯绝缘导线或铜芯电缆,当额定工作电压不超过50V时,选用导线的电压等级不应低于250V,额定工作电压超过50V时,导线电压等级

不应低于500V。穿线过程中应按照以下工艺标准及要点进行。 (2)接线箱安装: 穿线完毕后,要对每回路导线用500V的兆欧表测量绝缘电阻,满足不了产品或规GB50166--92要求的(20MΩ),应仔细检查并替换。 要求:平稳,底部距地1.5M。安装前应在距盒底100MM处开一个口,并且开口处无倒刺,然后牢固固定在墙上。 (3)火灾报警探测器的安装 A.火灾探测器安装位置,应符合下列规定: 探测器至墙壁梁边的水平距离,不应小于0.5m: 探测周围0.5m,不应有遮挡物: 探测器至空调送口边的水平距离,不应小于0.5m;至多孔送风顶棚孔口的水平距离,不应小于0.5m; 宽度小于3m的风走道顶棚上设置探测器时,宜居中布置。感温探测器的安装间距,不应超过10;感烟探测器的安装间距,不应超过15。探测器距端墙的距离,不应大于探测器安装间距的一半。 B.探测器底座安装 探测器的底座应固定向牢靠,其导线连接必须可靠压接或焊接。当采用焊接时,不得使用带腐蚀性的助焊剂。 探测器底座的外接导线,应留有不小于15cm的量,入端应有明显标志。 探测器底座的穿结孔宜封堵,安装完毕后的探测器底座应采取保护措施。 探测器在即将调试时方可安装,在安装前应妥善保管,并应采取防尘、防潮、防腐蚀措施。

NovaChip系统设计施工指南

NovaChip(超薄磨耗层)系统设计施工指南 1、概述 NovaChip系统是一种主要应用于高等级公路、城市道路养护的专有技术。它使用专用设备NovaPaver进行施工,施工过程包括NovaBond改性乳化沥青喷洒、紧随其后的NovaBinder改性沥青混合料的摊铺、压路机碾压成型。本指南主要包括原材料性能要求、设计、施工、验收等各项内容。 2、施工材料选择及性能要求 集料级配要求 ? NovaChip? Type-B(厚度:~2.0cm) NovaChip? Type-C(厚度:2.0cm) 粗集料. 所选粗集料应为典型高等级公路路面使用集料,满足我国关于抗滑表层的使用质量要求标准或在高等级路面表面层有成功应用的先例。直径大于 4.75mm的粗集料必须满足表1的各项指标。破碎砾石,玄武岩,白云石,沙石和燧石,或其他类似材料均可作为沥青混合料的粗集料,也可两种或更多不同材

细集料. 直径小于4.75mm的细集料必须是机制砂(100%破碎加工而成),应该洁净、干燥、无风化、无杂质,与沥青有良好的粘结能力。性能指标满足表2 填料. 沥青混合料的填料宜采用石灰岩等憎水性石料经磨细得到的矿粉,矿粉 料的唯一依据。 NovaBinder(沥青粘结料). NovaBinder性能必须满足NovaChip系统整体设 NovaBond(聚合物改性乳化沥青). NovaBond性能必须满足NovaChip系统

3.混合料设计 4. 施工过程简介及施工质量控制 路面条件. 需要特别说明的是,NovaChip系统主要用于预防性养护和矫正性养护,并不能作为结构补强层。NovaChip系统对原路面的要求见附表1。 天气. NovaChip系统施工过程现场气温不得低于10℃,路面不能有积水。 设备. NovaChip系统采用专用设备NovaPaver进行施工。NovaPaver必须包含受料斗、传送带、乳化沥青储罐、NovaBond喷洒和计量系统、宽度可调节的振动熨平板等部分。设备能够一次性完成NovaBond喷洒、热沥青混合料摊铺及熨平。可在NovaBond喷洒后5秒钟内进行热沥青混合料摊铺。在热沥青混合料摊铺之前,NovaPaver履带或其它部位不能接触喷洒在路面上的NovaBond。NovaPaver摊铺宽度可调,从而达到理想的路面效果。 摊铺. 4.4.1 NovaBond在60-800C的温度下喷洒,喷洒量必须精确计量,以保证路面摊铺均匀。

医院中心供氧与负压吸引系统简介精品文档

医院中心供氧与负压吸引系统简介 很长时间以来,医院的医用氧气使用及供应一直是一个麻烦的过程,沉重氧气瓶的搬运难,氧气瓶使用容量少,长时间使用需要更换氧气瓶,而且难以长久提供稳定的压力及输出量。这些都给医院使用、患者医治带来很多不便。现在,很多医疗场所都在使用中心供氧系统,将气源集中于一处,不仅方便使用,而且长久稳定,更大大降低了氧气使用的风险,安全可靠。可用于病房,手术室,高压氧仓等使用。 1 系统原理 医用中心供氧系统一般是由液氧罐作为气源,通过气化装置将液氧变为氧气,通过专用管道输入用气终端,一般为设备带(图1),治疗带设有快速插接的密封插座,插上用气设备(氧气湿润器、呼吸机等)即可供气。 2 系统组成 医用中心供氧系统是由气源、气化器、控制装置、供氧管道、用氧终端和报警装置等部分组成(图2)。 气源一般为液氧罐,由若干氧气瓶组成备用气源,氧气质量需满足国家标准。 气化器:一般使用的为空温气化器,空温气化器是利用空气自然对流吸收空气中热能以加热热管中的液氧,使液氧完全蒸发成气态氧气,该类型气化器以其高效节能受到广泛使用。

控制装置包括切换装置、阀门、减压、稳压装置和压力表、压力报警器等。 减压装置:由于直接从气化器输入管道中的氧气压力(一般在0.6~1.0MPa)比大多使用科室实际需要的氧气压力(一般在0.35~0.6MPa)高,氧气由供氧管道到达各科室后需要有减压装置将压力降低,以适应实际使用需要。 供氧管道从控制装置出口开始通过管道输送至各使用终端,一般由铜管、铝管、不锈钢制成。 3 终端 终端一般大多连接设备带,设备带上设有氧气插拔式自封快速接头,接头可连接氧气湿化器、呼吸机等,方便快捷且多元化使用。 移动式终端由输送管道连接软管使用。可在房间内自由移动,适合手术室、ICU、NICU等。 吊塔式终端有升降式和固定式两种,一般由屋顶固定吊下,配备有氧气、麻醉气体等各种气源,以及各种电源接口,适合手术室、ICU、NICU等。 调压配气机,可数字化调压调流医用气体,同样适合手术室、ICU、NICU等。 也可通过管道连接供高压氧舱等使用。 4 报警装置 报警装置安置在值班人员24h都在的地方,当中心供氧系

管型母线技术规范及要求

管母线产品知识培训材料 (内部资料、不得外传) 2015.01.05 各位老总大家好! 首先简单自我介绍一下(口头介绍),是xxxxxxx WG管型导体中心负责人。我们主要开展10到35kV电容式复合屏蔽绝缘管母线、铝镁硅合金管状母线(行业所称管状母线即为该产品)、低压管型导体母线、风电专用管母线等产品的开发、生产和技术服务。本人及所属团队专业从事管母线相关设计、生产、现场安装以及市场跟踪服务等工作多年,经历了管型母线从开始艰难开发市场到目前被电力电气行业所广泛认同,历经大小数百个项目的洗礼,在产品开发创新、市场开拓维护、行业动态把控、同行区别性竞标、产品生产设计安装、特定使用环境技术方案优选、原材料采购途径优化等方面积累了丰富的经验。 目前管母线产品线已扩大到使用范围更加广阔的低压输配电领域以及风电、铁路牵引站、隧道等特定行业。 一、管母线的发展历史及行业现状 首先介绍电容式复合屏蔽绝缘管母线,该产品是管母线系列产品中的核心产品,在国内市场处于成长期并因其优良的产品特性受到电力电气行业的逐步重视,目前保持了较高的利润附加值和明显的技术特征识别度,市场销售前景非常好。 该产品在国外被称为管型电缆,欧洲的德国和瑞士在该产品开发领域是先驱国家,特别是瑞士的MGC公司生产的管母线在我国的市场开拓也小有成就。2000

年左右,北京、合肥的部分高校的电气研究人员通过电力行业的专业期刊了解到了这个产品,并在一些专业的行业会议上进行了相关的技术交流,引起了一些市场嗅觉灵敏的企业和个人的注意。 将该产品努力推向市场并取得初步成效的是广州日昭电力新技术应用有限公司的罗志昭,他们当时主要的做法是包装企业和罗志昭个人,同时迅速取得很多产品专利;建立销售队伍和网络,重点做了电力设计院和各地电力公司的工作,为绝缘管母线进入我国的电力输配电行业打下了基础,同时该企业也取得了一些发展的先机和优势,到目前其市场占有率还是保持一定的优势。目前活跃在各地各企业的管母线专业人员大多直接或间接来源于该企业。他们取得的专利为图谋管母线产品复制或开发的其他企业设置了一定的门槛,被广州日昭诉讼侵权的企业有很多,只要是市场做的有点名堂的,他们就会告上一告,我们本地的有些企业也被该公司告了。然而时至今日,这一块已经不存在问题了,他们的专利权已经到期开放了,绝缘管母线行业进入百家争鸣时代。 近两年全国涌现出来的管母企业很多,从刚开始的十几家到了现在的几十家,我们市就达到了4、5家,还有很多企业准备好了资质,也在摩拳擦掌准备在管母线行业小试牛刀。大家有没有发现,虽然涉足管母线行业的企业很多,但是真正做的有点名气的却屈指可数,我们本地的很多企业也都做过该产品,却一直做不起来,半死不活。其中的原因,可能也只有极少数的专业人士能够想明白,这个有机会有兴趣的老总可以单独和我聊的玩。从这一点来看,绝缘管母线貌似简单,实质还是很有些道道在里面的。 我再来介绍一下管母线产品线当中另外一个核心产品——铝镁硅合金管状母线的基本情况。这个产品被大多数号称管母线专业厂家所忽视或者故意无视,

LED照明系统设计指南完全版

照明系统设计指南完全版 本文详细讨论照明系统设计的六个设计步骤:(1)确定照明需求;(2)确定设计目标估计光学;(3)热和电气系统的效率;(4)计算需要的数量;(5)对所有的设计可能都予以考虑,从中选择最佳设计;(6)完成最后步骤。虽然本文以一个室内照明设计为例,但所述的设计过程可以用于任何照明设计中。 现在的照明应用,具有普通照明所需的亮度、效率、使用寿命、色温以及白点稳定性。因此,绝大多数普通照明应用设计中都采用这类,包括路面、停车区以及室内方向照明。在这些应用中,由于无需维护(因为的使用寿命比传统灯泡的要长得多)且能耗降低,所以基于的照明降低了总体拥有成本()。 全世界有200亿以上的灯具使用白炽、卤素或荧光灯。其中许多灯具用作方向照明,但都是采用在所有方向发光的灯。美国能源部()称,在新住宅建筑里,嵌顶灯是安装最普遍的照明灯。此外,报告称,采用非反射灯的嵌顶灯一般效率只有50%,就是说,这类灯所产生光的一半都浪费到灯具内了。 相反,照明级具有至少50,000小时的高效、方向性照明。利用照明级的所有优点设计的室内照明有以下优点: 1 功效超过所有白炽灯和卤素灯具 2 能与甚至最好的(紧凑荧光)嵌顶灯的性能相媲美 3 与这些灯具相比,需要维修前的寿命要长5到50倍 4 降低光对环境的影响:不含汞、电站污染小、垃圾处理费用低。 照明还是灯? 在普通照明中设计需要在两种方法间作出选择,是设计基于的完整的照明,还是设计安装到已有灯具上的基于的灯。一般来说,一个完整的照明设计,其光学、热和电气性能要好于式样翻新的灯,因为现有灯具不会约束设计。对目标应用,到底是新照明的总体系统性能重要还是式样翻新的灯的方便性更重要,这要由设计师来决定。 针对已有照明的设计方法 如果目标应用采用构造新型照明更好,那么就设计照明的光输出,使其相当于或者超过现有照明匹配具有多种优点。首先,现有设计已经针对目标应用进行了优化,可以在围绕有关光输出、成本和工作环境而确定设计目标时提供指导。其次,现有设计的外形尺寸已经得到认可。如果外形尺寸相同,终端用户转换成照明更容易一些。 遗憾的是,有些照明制造商错误报告或者夸大了照明的效率和使用寿命特性。在替换灯泡的早期的数年,照明业也遇到了类似问题。行业标准的缺乏,以及早期产品质量的巨大差异将技术的采用推迟了很多年。美国能源部意识到了早期照明也可能存在相同的标准和质量问题,并且这些问题可能以类似的方式延迟了照明的使用。作为应对措施,美国能源部发起了“ 商用产品测试计划()”,对照明制造商声称的指标进行测试。该计划以匿名方式测试照明的下列4个特性:照明光输出(流明)、 照明效率(流明每瓦)、相关色温(开氏度)、显色指数。 的将关注点放在了照明可用光输出上,而不仅仅是照明的光输出上,这为照明设计设定了一个很好的先例。灯的概念可能过时了

医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术

医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审评规范(2016年版)(征求意见稿) 本规范旨在指导和规范医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。 本规范所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的。因此,审评人员应注意其适宜性,密切关注适用标准及相关技术的最新进展,考虑产品的更新和变化。 本规范不作为法规强制执行,不包括行政审批要求。但是,审评人员需密切关注相关法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。 一、适用范围 本规范适用于医用中心吸引系统、医用中心供氧系统。《医疗器械分类目录》中管理类别为Ⅱ类,分类代号为6856。 二、技术审查要点 (一)产品名称的要求 根据《医疗器械分类目录》,产品名称为医用中心吸引系统、医用中心供氧系统。 (二)产品的结构组成 1.中心吸引系统

(1)中心吸引系统主要由中心吸引站、管道、阀门及终端插头组成。 (2)中心吸引站是由真空泵机组、真空容器、管道、阀门、电控柜和真空仪表等设备组成的独立操作间。 (3)中心吸引系统管路的末端,即输向患者的一端,连有快速接头(或一般接头),插入(或连接)防止液体倒流吸引装置等。 2.中心供氧系统 (1)中心供氧系统主要由中心供氧站、管道、阀门及终端送氧插头组成。 (2)中心供氧站为集中存放医院氧气气源的建筑物。 供氧方式有:氧气瓶组供氧、液氧供氧、制氧机供氧或联合供氧。 氧气瓶组供氧由高压氧气瓶、汇流排、减压装置、管道及报警装置和安全阀(或释压阀)等组成。 液氧供氧由液氧罐、汽化器、减压装置、管道及报警装置等组成。 制氧机供氧由制氧机、储气装置、管道及报警装置等组成。 (3)汇流排由适当数量的氧气瓶、管道、过滤器、阀门、减压装置、仪表和切换装置等器件组成。 (4)终端由快速接头插座(或一般气体接头),可插入(或连接)氧气湿化吸入器、麻醉机和呼吸机等医疗器械的气体插头组成。 (三)产品工作原理 医用中心吸引系统。医用中心吸引系统的负压源是中心吸引站的真空泵机组,通过真空泵机组的抽吸使吸引系统管路达到所需负压值,在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力,提供医疗使用。

密封系统设计指南

密封系统设计指南 目录 第一章概论..................................................................................2 1-1 该指南的主要目的.......................................................................2 1-2 该指南的相关内容......................................................................2 第二章密封系统的设计要求....................................................................2 2-1 密封系统法规性要求.....................................................................2 2-2 密封系统其它要求.......................................................................3 第三章密封系统结构解析.....................................................................3 3-1 密封系统安装位置......................................................................4 3-2 密封条结构的解析......................................................................6 3-3 典型密封截面的解析...................................................................10 3-4 密封条材料...........................................................................12第四章密封系统失效模式、设计校核............................................................12 4-1 密封系统失效模式.....................................................................12 4-2 密封系统设计校核.....................................................................12 第五章密封系统设计趋势及工作方向..........................................................15 5-1 密封系统相关趋势.....................................................................15 5-2 现存主要问题和今后工作方向...........................................................16

医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术

医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审评规范,2016年版,,征求意见稿, 本规范旨在指导和规范医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品的技术审评工作~帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容~把握技术审评工作基本要求和尺度~对产品安全性、有效性作出系统评价。 本规范所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的。因此~审评人员应注意其适宜性~密切关注适用标准及相关技术的最新进展~考虑产品的更新和变化。 本规范不作为法规强制执行~不包括行政审批要求。但是~审评人员需密切关注相关法规的变化~以确认申报产品是否符合法规要求。 一、适用范围 本规范适用于医用中心吸引系统、医用中心供氧系统。《医疗器械分类目录》中管理类别为?类~分类代号为6856。 二、技术审查要点 ,一,产品名称的要求 根据《医疗器械分类目录》~产品名称为医用中心吸引系统、医用中心供氧系统。 ,二,产品的结构组成 1.中心吸引系统 ,1,中心吸引系统主要由中心吸引站、管道、阀门及终端插头组成。 ,2,中心吸引站是由真空泵机组、真空容器、管道、阀门、电控柜和真空仪表等设备组成的独立操作间。

,3,中心吸引系统管路的末端~即输向患者的一端~连有快速接头(或一般接头)~插入(或连接)防止液体倒流吸引装臵等。 2.中心供氧系统 ,1,中心供氧系统主要由中心供氧站、管道、阀门及终端送氧插头组成。 ,2,中心供氧站为集中存放医院氧气气源的建筑物。 供氧方式有:氧气瓶组供氧、液氧供氧、制氧机供氧或联合供氧。 氧气瓶组供氧由高压氧气瓶、汇流排、减压装臵、管道及报警装臵和安全阀, 或释压阀,等组成。 液氧供氧由液氧罐、汽化器、减压装臵、管道及报警装臵等组成。 制氧机供氧由制氧机、储气装臵、管道及报警装臵等组成。 ,3,汇流排由适当数量的氧气瓶、管道、过滤器、阀门、减压装臵、仪表和切 换装臵等器件组成。 ,4,终端由快速接头插座(或一般气体接头)~可插入(或连接)氧气湿化吸入 器、麻醉机和呼吸机等医疗器械的气体插头组成。 (三)产品工作原理 医用中心吸引系统。医用中心吸引系统的负压源是中心吸引站的真空泵机组~通过真空泵机组的抽吸使吸引系统管路达到所需负压值~在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力~提供医疗使用。 医用中心供氧系统。医用中心供氧系统的氧气气源集中在中心供氧站~气源氧气通过减压装臵和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处~提供医疗使用。 ,四,注册单元划分的原则和实例 医用中心吸引系统、医用中心供氧系统应分别申请注册。 ,五,产品适用的相关标准

排气系统设计开发指南

1.1 主题 本指南制订了与汽车发动机相匹配的消声排气系统的开发流程及设计指南; 1.2 适用范围 本指南适用于汽车消声排气系统的设计开发

2. 参考标准和相关文件 QC/T 631—1999 汽车排气消声器技术条件 QC/T 630—1999 汽车排气消声器性能试验方法 QC/T 58—1993 汽车加速行驶车外噪声测量方法 QC/T 10125—1997 人造气氛腐蚀试验盐雾试验 3.定义 3.1 排气消声器 排气消声器是具有吸声衬里或特殊形式的气流管道,可有效的降低气流噪声的装置。 3.2 插入损失 消声器的插入损失为装消声器前后,通过排气口辐射的声功率级之差。 3.3 排气背压 按QC/T524设置排气背压测量点,当分别带消声器和带空管时,测点处的相对压力值之差。 3.4 功率损失比 消声器的功率损失比是指发动机在标定的工况下,使用消声器前后的功率差值和没有使用消声器时功率的百分比。 4.开发流程及设计指南 4.1 接受产品开发任务并做好开发前的准备工作 开发之初,需要了解如下信息,作为设计输入: 1、发动机的排量、额定功率、额定扭矩等相关参数; 2、整车底盘走向,空间布局; 3、发动机对排气背压、功率损失比的要求; 4、噪声标准的制定; (1)、插入损失大于35dB; (2)、整车车外加速噪声小于74 dB; 4.2 方案设计 1、消声器的容量设计计算 消声器的容量关系到发动机的功率和扭矩,因此容量的设计将决定整车的动力性。一般地,消声器的容量有如下的计算公式: Vm=k×P Vm=消声器的容量(L) K=0.14 P=输出功率(Ps) 2、消声器的位置确定

医用中心供氧系统使用说明书

医用中心供氧系统 使用说明书 山西埃尔气体系统有限公司 二零零三年五月 目录 1概述 1.1中心供氧系统简介 1.2主要组成部分 2 主要型号与技术要求 2.1主要型号 2.2技术要求 3安装注意事项 一、概述 1.1 医用中心供氧系统简介 医用中心供氧系统属于II类医疗器械,适用于医院集中供氧。医用中心供氧系统的氧气源集中在中心供氧站,气源氧气通过减压装置和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各病房终端处,提供医疗使用。 1.2 医用中心供氧系统的组成 医用中心供氧系统的组成分中心供氧站、管道及管道元件、用氧终端、电气控制部分四个部分。 中心供氧站供氧方式由氧气瓶组供氧、液氧供氧或医用制氧机供氧,这些设备的选配根据医院要求况不同进行选择。一般情况中心供氧站回选择两种或两种以上的供氧源,以满足不同压力或故障时使用。中心供氧站内的医用中心供氧系统的设备:氧气瓶供氧由高压氧气瓶、汇流排、减压装置等组成;液氧供氧由液氧罐、汽化器、减压装置等组成;医用制氧机供氧由空压机、冷干机、制氧主机、减压装置等组成。

供氧管道是指医院中心供氧站到各病区、各楼层、各病房的氧气管道系统;主要包括供氧管道和一些管道元件,如:管道阀门、三通、弯头、活接头等。 用氧终端终端是指病房、手术室吸氧插接接头。 电气控制部分指的是整个中心供氧系统的电气控制部分,具备超压、欠压报警功能等。 二、主要型号与技术要求 2.1 主要型号与性能参数 我公司生产的医用中心吸引系统的型式代号为:AYO A:代表埃尔公司产品; Y:代表医用系列产品; O:代表中心供氧; 2.2 技术要求 氧气瓶组供氧汇流排,必须设两组(或多组)气瓶交替供氧,采用自动或手动切换; 在氧气汇流排的减压器前,应安装小于25μm滤孔的过滤器; 大于500L的液氧罐,应放在室外; 中心供氧系统使用管道要求材质为脱氧铜管、纯铜管和不锈钢管; 氧气管道直径应保证使用麻醉机、呼吸机和其他医疗器械的终端处压力不低于0.4MPa;普通病房终端处的压力不低于0.2MPa。 终端应采用快速接头(或一般气体接头),氧气快速接头应区别其他快速接头,以防止插错; 每个终端的流量应不小于10L/min; 各病区、各楼层、各病房应设有检修阀; 三、安装注意事项 凡是用氧气的管道、管件、仪表、阀门和其他一切接触氧气的附件,都必须事先进行脱脂,脱脂后管道用不含油空气吹净; 管道焊接时不锈钢管采用氩弧焊接,焊丝采用H0Cr18Ni9;铜管采用银基焊,焊料选用HIAgCu30-25或强度与气密可满足本标准要求的其他钎料。 各种氧气阀门,必须具有有效的产品检验合格证,或经阀门密封试验合格后才能够安装在管道上;

母线槽技术规范书

密集型低压母线槽技术规格 1.1 供货方提供的资质或认证文件的内容。 中国国家强制性产品认证CCC:本次各个规格型号的母线槽产品必须通过国家强制性产品认证CCC,并提供有效的型式试验报告; 质量保证体系:本次采用产品的生产厂家必须通过ISO9001质量保证体系认证; 环境管理体系:供货方应通过环境管理体系ISO14001 认证; 负责本项目的督导、调试的专业工程师的名单及资质证明文件; 提供主要原材料的产地及厂家名称; 其他重要的检测报告或技术证书; 1.2 如果本规范书中有某些没有提及的功能而供货方已经考虑到的,或者供货方有新的和更合理的建议,供货方应将其作为副件提供。 2. 主要技术要求 2.1 要求采用三相五线TN-S系统的封闭式密集型铜母线槽。 2.2 设备必须满足以下的标准与要求。 (1)国家标准(GB7251.1)《低压成套开关设备和控制设备第一部分:型式试验和部发型式试验成套设备》 (2)国家标准(GB7251.2)《低压成套开关设备和控制设备第二部分:对母线干线系统(母线槽)的特殊要求》 (3)国家标准(GB 4208)《外壳防护等级(IP代码)》 (4)国家标准(GB5585.1)《电工用铜、铝及其合金母线第一部分:一般规定》 (5)机械行业标准(JB/T 9662)《密集绝缘母线干线系统(密集绝缘母线槽)》 (6)ZBK36002《母线槽(母线干线系统)》 (7)ZBK36003《密集绝缘母线槽》 (8)国际电工委员会IEC439 母线槽的电气技术规格要求 (1)额定工作电压:三相五线TN-S系统,AC380V/AC660V 额定绝缘电压:AC600V/AC1000V及以上 (6)相数:3(三相五线制,3L+N+PE) (7)额定频率:50-60Hz (8)额定电流:2500A ,800A。 (9)母线槽电气参数: a.)绝缘电阻:相间绝缘电阻≥500MΩ b.)相与地间绝缘电阻≥500MΩ c.)铜排与外壳之间电阻≥500MΩ d)短时耐受电流 规格(A) 400-800A 1000-1250A 1600-2500A

火灾自动报警系统设计说明书

目录 1 引言.............................................. 错误!未定义书签。 2 工程概况.......................................... 错误!未定义书签。3火灾自动报警系统设计.............................. 错误!未定义书签。 火灾自动报警系统保护对象分级.................... 错误!未定义书签。 火灾自动报警系统形式的确定...................... 错误!未定义书签。 探测区域和报警区域划分.......................... 错误!未定义书签。 确定火灾探测器的种类、设置部位和数量............ 错误!未定义书签。 火灾探测器种类的选择......................... 错误!未定义书签。 火灾探测器的设置............................. 错误!未定义书签。 手动火灾报警按钮的设置.......................... 错误!未定义书签。 火灾报警控制器和监控系统的选择和系统布线以及工程应用错误!未定义书签。 消防联动控制设计................................ 错误!未定义书签。 火灾应急广播或火灾警报装置设置.................. 错误!未定义书签。4设计体会.......................................... 错误!未定义书签。参考资料............................................ 错误!未定义书签。

医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审评规范

附件3: 医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品技术审评规范 (2009版) 根据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号)的要求并结合医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品的特点,为规范医用中心吸引系统、医用中心供氧系统产品的技术审评工作,特制定本规范。 一、适用范围 本规范所适用的产品范围为二类医疗器械产品医用中心吸引系统、医用中心供氧系统(II-6856)。 二、技术审查要点 (一)产品名称的要求 产品名称为:医用中心吸引系统、医用中心供氧系统 (二)产品工作原理 1.医用中心吸引系统。医用中心吸引系统的负压源是中心吸引站的真空泵机组,通过真空泵机组的抽吸使吸引系统管路达到所需负压值,在手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处产生吸力,提供医疗使用。

2.医用中心供氧系统。医用中心供氧系统的氧气气源集中在中心供氧站,气源氧气通过减压装臵和管道输送到手术室、抢救室、治疗室和各个病房的终端处,提供医疗使用。 (三)产品的结构组成 1.中心吸引系统 (1)中心吸引系统主要由中心吸引站、管道、阀门及终端插头等组成。 (2)中心吸引站是由真空泵机组、真空容器、管道、阀门、电控柜和真空仪表等设备组成的独立操作间。 (3)中心吸引系统管路的末端,即输向患者的一端,连有快速接头(或一般接头),插入(或连接)防止液体倒流吸引装臵等。 2.中心供氧系统 (1)中心供氧系统主要由中心供氧站、管道、阀门及终端送氧插头等组成。 (2)中心供氧站为集中存放医院氧气气源的建筑物。 供氧方式有:氧气瓶组供氧、液氧供氧、制氧机供氧或联合供氧。 氧气瓶组供氧由高压氧气瓶、汇流排、减压装臵、管道及报警装臵和安全阀(或释压阀)等组成。

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