第一章绪论
【目的要求】
1. 掌握药物、药理学、药效学和药动学的概念。
2. 熟悉新药研究与开发过程。
3. 了解药理学的性质、研究对象、学科任务
【复习思考题】
1．药理学研究的内容是什么？研究它们有何临床意义？
2．简述药物的概念及特性。
3．新药研究过程大致可分几个步骤？如何进行？
第二章药物效应动力学
【目的要求】
1．掌握药物的基本作用、量效关系及由量效曲线提供的参数及安全性评价。2．熟悉药物的作用机制、受体动力学的主要内容及其对药物的分类。
3．了解受体的类型、特点、第二信使及细胞内信号转导过程。
【复习思考题】
1．什么是药物作用选择性？它们有何临床意义？
2．药物的不良反应有哪几种类型？各类型的定义、特点、防治措施是什么？3．药物的作用机制包括哪几方面？受体是如何与配体作用并发挥效应的？4．衡量药物安全性的指标是什么？
5．什么是效能与效价强度？它们有何临床意义？
6．简述激动药、拮抗药和部分激动药的概念和特性
第三章药物代谢动力学
【目的要求】
1．掌握药物的体内过程及其影响因素。
2．熟悉药动学的各个参数及其临床意义。
3．了解药物跨膜转运方式。
【复习思考题】
1．简述药物转运的方式及其影响因素。大多数药物是以何种方式转运的？
2．影响药物的吸收、分布、代谢、排泄的因素有哪些？
3．什么是肝药酶的诱导剂与抑制剂？对临床用药有何影响？
4．药物在体内消除的类型和特点是什么？
5．简述首关消除、生物利用度、表观分布容积、清除率、血浆半衰期的概念及其意义。
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
【目的要求】
1．掌握联合用药时药物相互作用及对药效的影响。
2．熟悉影响药物效应因素。
【复习思考题】
1．常用的给药途径对药效有何影响？各应用在哪些场合？
2．影响药物作用的因素有哪些？并举例说明。
3．药物之间的相互作用可发生在哪些环节？其结果如何？
4．解释下列名词：耐受性、快速耐受性、习惯性、成瘾性、依赖性、耐药性。
第五章传出神经系统药理概论
【目的要求】
1．掌握各型受体激动后的生理效应。
2．熟悉传出神经系统药物的作用方式及分类。
3．了解传出神经递质生物合成、转运、贮存、释放和代谢。
【复习思考题】
1．简述受体类型、分布及其生理效应。
2．简述传出神经系统药物的分类及其机制。
第六章胆碱受体激动药
【目的要求】
1．掌握毛果芸香碱作用、应用和不良反应。
2．熟悉乙酰胆碱的M、N样作用。
3．了解烟碱的毒理学。
【复习思考题】
毛果芸香碱的药理作用和临床应用是什么？应用时应注意哪些问题？
第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
【目的要求】
1．掌握新斯的明、毒扁豆碱的作用、应用和不良反应。有机磷中毒的症状及解救。2．熟悉有机磷中毒解救的机制及注意事项。
【复习思考题】
1．抗胆碱酯酶药分哪几类？
2．新斯的明的临床适应证是什么？哪些病人不能应用新斯的明？为什么？
3．试比较毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用特点。
4．有机磷酸酯类急性中毒的机制、临床表现是什么？导致病人死亡的主要原因是什么？5．药物中毒解救的一般原则是什么？
6．为什么阿托品和碘解磷定能解救有机磷中毒？应用时应注意哪些问题？
第八章胆碱受体阻断药(Ⅰ)-M胆碱受体阻断药
【目的要求】
1．掌握阿托品的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
2．熟悉山莨菪碱、东莨菪碱的作用、临床应用及不良反应。
3．了解抗胆碱药的分类和其它药特点。
【复习思考题】
1．阿托品的临床应用和不良反应是什么？如何防治其不良反应？
2．比较阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点和临床应用。
3．为什么在眼科用药中常用后马托品替代阿托品？
第九章胆碱受体阻断药(Ⅱ)-N胆碱受体阻断药（自学）
【目的要求】
1．掌握骨骼肌松弛药的作用、应用和不良反应。
2．了解神经节阻滞药的作用及应用。
【复习思考题】
1．骨骼肌松弛药分哪两类？列举它们的代表药物，并比较它们的特点。
2．简述肌松药的不良反应及用药注意事项。
3．肌松药中毒时的解救药物是什么？
第十章肾上腺素受体激动药
【目的要求】
1．掌握去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用、临床应用及不良反应。2．熟悉间羟胺、多巴胺、麻黄碱的作用、应用及不良反应。
3．了解肾上腺素受体激动药的分类和其它药的特点。
【复习思考题】
1．简述去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的药理作用、临床应用和不良反应。2．多巴胺与上述三个药物比较有何优点？临床适用于抢救哪类休克？
3．麻黄碱的临床应用是什么？应用时应注意哪些问题？
4．为什么肾上腺素是过敏性休克的首选药？
第十一章肾上腺素受体阻断药
【目的要求】
1．掌握β受体阻断药的作用、应用、不良反应及禁忌证。
2．熟悉α受体阻断药的作用、用途及不良反应。
3．了解α、β受体阻断药的分类及各类代表药物。
【复习思考题】
1．酚妥拉明和酚苄明的临床应用和不良反应是什么？
2．简述普萘洛尔的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌证。
3．哪些病人禁用或慎用β受体阻断药？为什么？
第十二章局部麻醉药
【目的要求】
1．掌握常用局麻药的作用特点及应用．
2．熟悉局部麻醉药的药理作用、不良反应及用药注意事项。
3．了解局麻药的作用机制、应用方法及影响作用的因素。
【复习思考题】
1．常用局麻药有哪些？比较它们的特点及应用。
2．临床常用局麻方法有哪些？这些方法对局麻药的要求是否相同？3．局麻药吸收入血后毒性反应主要表现是什么？如何解救？
第十三章全身麻醉药（自学）
【目的要求】
1．熟悉全身麻醉药的用药注意事项。
2．了解全身麻醉药的分类及各类麻醉的常用药物。
【复习思考题】
简述常用全身麻醉药的药理作用、临床应用和不良反应。
第十四章镇静催眠药
【目的要求】
1．掌握苯二氮卓类的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。2．熟悉巴比妥类药理作用、临床应用、不良反应及药物相互作用。3．了解其它镇静催眠药的特点。
【复习思考题】
1．试述苯二氮卓类药物的药理作用、作用机制和临床应用。
2．巴比妥类有哪几类？各列一代表药。
3．为什么苯二氮卓类取代了巴比妥类的镇静催眠的用途？
第十五章抗癫痫药及抗惊厥药
【目的要求】
1．掌握苯妥英钠药理作用、临床应用和不良反应。
2．熟悉其它药的抗癫痫谱和不良反应。
3．了解抗癫痫药的分类及其作用机制，硫酸镁的应用和不良反应。【复习思考题】
1．癫痫有哪几种类型？各用何药治疗？
2．简述苯妥英钠的临床应用和不良反应。
3．为什么应用苯妥英钠时必须进行血药浓度的监测？
4．简述抗癫痫药的临床应用注意事项。
5．硫酸镁过量中毒时有哪些症状？如何解救？
第十六章抗帕金森病药（自学）
【目的要求】
1．掌握各种抗帕金森氏病药的临床适应证、不良反应及防治。
2．了解帕金森氏病发病原因及药物治疗途径
【复习思考题】
1．简述抗帕金森氏病药的种类及其作用机制。
2．简述左旋多巴的药理作用、作用机制、不良反应。
3．为什么左旋多巴常与卡比多巴合用？
第十七章抗精神失常药
【目的要求】
1．掌握氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。。
2．熟悉其它药物的特点。
3．了解抗精神失常药物的分类及各类代表药物。
【复习思考题】
1．精神失常有哪几种类型？可用何药治疗？
2．简述氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。其它药物的特点。
第十八章镇痛药
【目的要求】
1．掌握镇痛药的药理作用、作用机制，用途，主要不良反应及禁忌证。
2．熟悉滥用镇痛药的危害性和镇痛药的应用原则。
【复习思考题】
1．简述吗啡的药理作用、作用机理、临床用途和不良反应。
2．吗啡和哌替啶在作用和临床应用上有何异同点？
3．常用的人工合成镇痛药有哪些？各有什么特点？
4．简述镇痛药的应用原则和应用注意事项。
第十九章中枢兴奋药
【目的要求】
1．掌握主要兴奋延脑呼吸中枢的药物。
2．熟悉中枢兴奋药的分类和各类药物。
【复习思考题】
1．中枢兴奋药分哪几类？每类列举2个药物。
2．简述尼可刹米、二甲弗林、山梗菜碱的作用机制及临床应用。
第二十章解热镇痛抗炎药
【目的要求】
1．掌握阿斯匹林的作用、临床应用和不良反应。
2．熟悉其它药物的作用特点及用途。
3．了解解热镇痛消炎药的分类及共同作用及机制。
【复习思考题】
1．解热镇痛抗炎药物共同的药理作用及其作用机制是什么？
2．解热镇痛抗炎药与镇痛药比较有何异同点？
3．简述阿斯匹林的药理作用、临床应用、不良反应及防治措施。4．常用解热镇痛抗炎药的分类，每类各举一药，并说明其作用特点。
第二十一章钙拮抗药
【目的要求】
1．掌握钙拮抗药的药理作用及临床应用。
2．了解钙离子的生理功能及钙拮抗药的分类。
【复习思考题】
1．简述钙拮抗药的药理作用、作用机制及临床应用。
2．简述维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平的作用特点。
第二十二章抗心律失常药
【目的要求】
1．掌握抗心律失常药的药理作用、临床应用及主要不良反应。
2．熟悉抗心律失常药的分类及对心肌电生理活动的影响。
【复习思考题】
1．试述抗心律失常药的分类，各类代表药物的作用、作用机制、临床应用及不良反应。2．简述各种快速型心律失常的药物选择。
第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物
【目的要求】
1．掌握强心苷的药理作用、临床应用及不良反应。
2．熟悉抗慢性心功能不全药物的分类，各类代表药物的作用、作用机制和临床应用。【复习思考题】
1．简述治疗慢性心功能不全的药物种类、各类药物的作用机制及适应证。
2．强心苷的药理作用和临床应用是什么？
3．强心苷有哪几种制剂？它们的体内过程有何特点？
4．强心苷的中毒表现是什么？如何诊断及防治？
5．血管紧张素I转化酶抑制药治疗心功能不全的意义。
第二十四章抗心绞痛药
【目的要求】
掌握硝酸酯类、β受体阻断药及钙拮抗药作用、作用机制与临床应用。
【复习思考题】
1．治疗心绞痛药物的药物有哪几类？它们是如何发挥作用的？
2．简述硝酸甘油的抗心绞痛机制、临床应用、不良反应。为什么常与普萘洛合用？
第二十五章抗动脉粥样硬化药（自学）
【目的要求】
1．掌握HMG—CoA还原酶抑制剂的作用、用途及不良反应。
2．熟悉其他种类的抗动脉粥样硬化药。
3．了解血浆脂蛋白的种类及高脂蛋白血症的分型。
【复习思考题】
1．调血脂药有哪几类？简述各类的代表药及作用机制。
2．洛伐他汀和氯贝特的作用、用途及不良反应是什么？
第二十六章抗高血压药
【目的要求】
1．掌握常用抗高血压药的药理作用、作用机制、临床应用和不良反应。
2．熟悉其他药物的作用、应用及药物的联合应用。
3．了解抗高血压药在治疗中的地位及抗高血压药的分类。
【复习思考题】
1．简述抗高血压药的分类及各类主要药物。
2．简述常用抗高血压药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应和禁忌证。3．为什么高血压病人常常要联合用药？请设计一理想的联合用药的方案并说明理由。4．影响肾素-血管紧张素系统的降压药有哪些？简述它们在临床应用中有何优缺点？5．哌唑嗪及扩张血管药的主要不良反应是什么？如何防止？
6．简述抗高血压药物的应用原则。
第二十七章利尿药及脱水药
【目的要求】
1．掌握呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯、氨苯喋啶的作用、作用机制、应用及不良反应。2．熟悉利尿药的分类及作用部位。甘露醇的作用及应用。
【复习思考题】
1．利尿药分哪几类？请比较各类主要药物的利尿机制和强弱。
2．简述呋塞米、噻嗪类利尿药的临床应用、不良反应及禁忌证。
3．为什么留钾利尿药常与呋塞米或噻嗪类利尿药合用？
4．简述甘露醇的主要临床适应证和禁忌证。
第二十八章作用于血液及造血系统的药物
【目的要求】
1．掌握抗凝血药、纤维蛋白溶解药和促凝血药作用、应用及不良反应。
2．了解本章药物的概念、分类及各类所包括的药物。
【复习思考题】
1．试比较肝素和香豆素类的抗凝特点、临床应用、不良反应及解救。
2．临床在应用抗凝血药时应注意哪些问题？哪些病人禁用？
3．止血药包括哪几类？各用于何种情况下出血？
第二十九章组胺受体阻断药
【目的要求】
掌握组胺受体阻断药的分类，各类所包括的药物的作用、应用及主要的不良反应。【复习思考题】
1．抗组胺药分哪两类？简述每一类药物的作用、应用和主要不良反应。
2．比较常用的H1受体阻断药的作用特点。
第三十章作用于呼吸系统的药物
【目的要求】
1．掌握各类平喘药的作用机制、特点和用途。
2．了解镇咳药及祛痰药的作用及应用。
【复习思考题】
1．简述平喘药、镇咳药及祛痰药的分类、各类所包括的药物及用药目的。
2．简述各类平喘代表药物的作用机制、平喘特点、临床应用和主要的不良反应。
第三十一章作用于消化系统的药物
【目的要求】
1．掌握各类抗消化性溃疡药的作用特点和用途。
2．熟悉泻药和止泻药的作用及应用。
【复习思考题】
1．治疗消化性溃疡药可分几类？它们是如何发挥作用的？
2．奥美拉唑的作用特点是什么？
第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药（自学）
【目的要求】
1．掌握子宫兴奋药的作用、应用和主要不良反应。
2．了解子宫平滑肌抑制药
【复习思考题】
缩宫素、麦角生物碱类和前列腺素对子宫的作用各有何特点？应用在哪些场合？它们的不良反应是什么？应用时应注意哪些问题？
第三十三章性激素类药及避孕药（自学）
【目的要求】
1．掌握性激素的作用和应用，避孕药的分类及用途。
2．了解抗雌激素药、同化激素类药的用途。
【复习思考题】
1．雌激素、孕激素、雄激素的药理作用、临床应用及不良反应是什么？
2．简述避孕药的分类，各类代表药物的应用及不良反应。
第三十四章肾上腺皮质激素类药物
【目的要求】
1．掌握糖皮质激素类药物的生理、药理作用、体内过程、临床应用、不良反应及应用注意。2．了解促皮质激素及皮质激素抑制药的作用与用途。
【复习思考题】
1．简述糖皮质激素的药理作用、作用机制、临床应用及其药理学依据。
2．长期应用糖皮质激素时有哪些危险性？如何避免？禁忌证是什么？
3．为什么糖皮质激素要采用隔日疗法？
第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药
【目的要求】
1．掌握抗甲状腺药的作用、临床应用、不良反应及应用注意。
2．熟悉甲状腺激素的临床应用。
【复习思考题】
试述抗甲状腺药的类别，各类的作用机制及其临床应用。
第三十六章胰岛素及口服降血糖药
【目的要求】
1．掌握胰岛素及口服降血糖药的作用、作用机制、临床应用及不良反应。
2．了解其它降血糖药。
【复习思考题】
1．简述胰岛素的药理作用、作用机制、各制剂的特点、适应证及主要的不良反应。
2．口服降血糖药有哪几类？各应用在哪些场合？与胰岛素相比有何异同点？
第三十七章抗菌药物概论
【目的要求】
1．掌握抗菌药物常用术语及其意义。抗菌药物的作用机制。
2．熟悉耐药性的机制和抗菌药的合理使用。
【复习思考题】
1．简述抗菌药物常用术语及其临床意义。
2．抗菌药物的作用机制有哪些？请举例说明。
第三十八章β内酰胺类抗生素
【目的要求】
1．掌握青霉素G和头孢菌素类的作用、应用、不良反应及防治措施和常用药物。
2．熟悉β内酰胺类的作用机制、耐药性机制和半合成青霉素的作用特点。
3．了解β内酰胺类抗生素分类，各类所包括的药物及作用特点。
【复习思考题】
1．简述青霉素的抗菌特点、临床应用、不良反应及防治措施。各类半合成青霉素有何特点？2．比较青霉素类与头孢菌素类在作用和应用上的异同点。
3．简述一、二、三代头孢菌素类药物的特性，并列举常用药物。
4．其它β一内酰胺类抗生素有哪几类？各有何特点？
第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素
【目的要求】
1．掌握大环内酯类抗生素的临床应用及主要不良反应。
2．熟悉其它药物的抗菌作用及临床应用。
【复习思考题】
1．红霉素的抗菌作用、临床应用及不良反应是什么？
2．简述林可霉素及克林霉素、万古霉素的临床应用及用药注意事项。
第四十章氨基苷类抗生素
【目的要求】
1．掌握氨基苷类抗生素的共性及各个药物的特性。
2．了解多粘菌素类的特点。
【复习思考题】
1．氨基苷类药物有哪些共同特点？它们的不良反应是什么？如何防治？
2．简述氨基苷类常用药物的特点及其临床应用。
第四十一章四环素类及氯霉素抗生素
【目的要求】
1．掌握四环素类和氯霉素抗菌谱的特点、临床应用、不良反应及其防治。
2．熟悉其作用机制。
【复习思考题】
四环素类和氯霉素的抗菌谱、抗菌机制、临床应用、主要不良反应和注意事项。
第四十二章人工合成抗菌药
【目的要求】
1．掌握喹诺酮类、磺胺类药物的共性、常用药物的特性、应用及主要不良反应。2．熟悉它们的作用机制。
3．了解其它合成抗菌药的作用、应用。
【复习思考题】
1．喹诺酮类药物的共同特点是什么？简述常用药物的特点及应用。
2．简述磺SD、SMZ、SIZ、甲氧苄啶的临床应用及不良反应。
第四十三章抗真菌药及抗病毒药（自学）
【目的要求】
1．熟悉抗真菌药的作用、应用和不良反应。
2．了解抗病毒药。
【复习思考题】
灰黄霉素、两性霉素B、制霉菌素、咪唑类抗真菌药各有何特点？
第四十四章抗结核病药及抗麻风病药
【目的要求】
1．掌握一线抗结核病药的作用、临床应用和不良反应。
2．熟悉二线抗结核病药的作用和应用。
3．了解抗麻风病药的概况。
【复习思考题】
1．简述一线抗结核病药的作用特点、作用机制、临床应用、不良反应及其防治。2．抗结核病药临床合理应用的原则是什么？
第四十五章抗疟药（自学）
【目的要求】
1．熟悉常用抗疟药的作用特点、临床应用和不良反应。
2．了解疟原虫生活史和其它药的特点。
【复习思考题】
1．控制疟疾症状发作、控制疟疾复发和传播、疟疾病因性预防各选何药？为什么？2．根治间日疟为何常用氯喹和伯氨喹合用？应用时应注意哪些不良反应？
第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药（自学）
【目的要求】
1．熟悉甲硝唑、二氯尼特、依米丁的作用、应用。
2．了解抗阿米巴病药的分类及其它药的特点。
【复习思考题】
甲硝唑、依米丁、氯喹的临床应用、不良反应及禁忌证是什么？
第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药（自学）
【目的要求】
熟悉抗血吸虫病药和抗丝虫病药的作用、应用及不良反应。
【复习思考题】
简述吡喹酮和乙胺嗪的作用、应用和主要不良反应。
第四十八章抗肠蠕虫药（自学）
【目的要求】
熟悉甲苯咪唑、阿苯达唑、吡喹酮、氯硝柳胺的抗虫谱及应用。
【复习思考题】
简述常用抗肠蠕虫药的适应证和不良反应。
第四十九章抗恶性肿瘤药
【目的要求】
1．掌握抗恶性肿瘤药按作用机制和细胞增殖动力学的分类。
2．熟悉常用抗恶性肿瘤药物的临床应用和不良反应。
3．了解联合应用抗肿瘤药的原则。
【复习思考题】
1．按作用机制和细胞增殖动力学抗肿瘤药分哪几类？例举各类的代表药物。2．抗肿瘤药共同的不良反应是什么？
第五十章影响免疫功能的药物（自学）
【目的要求】
1．熟悉免疫抑制药的作用机制，主要适应证及共同的不良反应。
2．了解免疫增强药的作用和应用。
【复习思考题】
1．免疫抑制药的作用特点是什么？简述其中主要药物的作用特点及临床应用。2．免疫抑制药常见的不良反应有哪些？
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
《药理学》本科练习题（二） 单项选择题 1、患者，男，40岁，牧民，近二月乏力，发热出汗，游走性关节痛，热呈弛张热，发病以来，曾有3～5天的间歇，之后仍发热如前，用青霉素G治疗三周无效，病人有接触流产病羊史，未接种过任何疫苗，该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢，出现甲亢好转，腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少，TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少，TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风，因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物，____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。
答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的
1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，分离颈部血管和神经，正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，20％乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml／kg体重 B.2ml／kg体重 C.4ml／kg体重 D.5ml／kg体重 E.8ml／kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔
B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后，家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中，去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0．1ml／kg体重 B.0．2ml／kg体重 C.0．3ml／kg体重 D.0．4ml／kg体重 E.0．5ml／kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时，针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动，下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0．5-2．0cm/s
一、填空题 1.神经递质乙酰胆碱合成的部位胆碱能神经末梢，合成原料是胆碱 和乙酰辅酶A ，催化合成的酶是胆碱乙酰化酶。 2.去甲肾上腺素合成的部位在神经末梢突触后膜，限速酶是酪氨酸羟化酶。 3.M受体(muscarinicreceptor)能选择性地与毒蕈碱结合的胆碱受体，能选择性地与烟碱 结合的胆碱受体是N受体。 4.肾上腺素受体激动药的基本结构为β-苯乙胺 5.生理睡眠状态利于体力和脑力的恢复，其中慢波睡眠有利于体力恢复，快波睡眠 有利于脑力恢复。 6.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是去甲肾上腺素 7.可翻转肾上腺素升压效应的药物是α受体阻断药 8.临床上最常用的镇静催眠药为苯二氮卓类 9、肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药 10、镇静药和催眠药之间并无明显界限。凡能引起近似生理睡眠的药物称为催眠药 二、问答题 1. 试述肾上腺素受体和胆碱受体的分类、分布及效应。 胆碱受体是能选择性的与乙酰胆碱结合的受体，又分为两类（1）M受体：能选择性地与毒蕈碱结合，分布于节后胆碱能纤维支配的效应器膜上。又分为三种亚型：M1受体，主要分布于神经节、胃腺细胞及中枢神经；M2受体，主要分布于心脏和突触前膜；M3受体，主要分布于平滑肌和腺体。（2）N受体：能选择性地与烟碱结合的胆碱受体。N n型：分布于自主神经节和肾上腺髓质细胞上；N m：分布于骨骼肌细胞膜上。效应：M受体激动可使腺苷酸环化酶活性抑制，并可激活钾通道或抑制钙通道；N受体由四种亚基组成，乙酰胆碱与α亚基结合后，引起离子通道开放，调节Na+、K+、Ca2+的流动。 肾上腺素受体：能选择性的与去甲肾上腺素（NA）或肾上腺素结合的受体称肾上腺素受体，可分为α和β受体。（1）α受体，分两个亚型：α1存在于突触后膜，分布于血管、瞳孔开大肌胃肠和膀胱括约肌、汗腺和唾液腺等部位；α2受体，存在于突触前膜。（2）?受体：分为?1受体和?2受体两个亚型：?1，主要位于心脏、肾入球动脉的球旁细胞；?2：存在于支气管、血管平滑肌、睫状肌及去甲肾上腺素能神经突触前膜上。效应：激动剂与受体结合，通过G蛋白偶联，其中α1受体激动和激活磷酸酯酶，增加第二信使IP3和DAG产生效应，而α2受体激动则
第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学？ 2. 什么是药物？ 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
《实用药理学》学习心得体会 目录 第一篇：《实用药理学》学习心得体会 第二篇：药理学实验心得体会 第三篇：实用药理学 第四篇：临床药理学心得体会c 第五篇：计算机实用工具软件学习心得体会 更多相关范文 正文 第一篇：《实用药理学》学习心得体会 《实用药理学》学习心得体会 这学期，我有幸选上了实用药理学。俗话说"兴趣是良好的导师"。正由于我对药理学感兴趣，所以我才选修了使用药理学。同时，我作为一名制药工程的学生，学好药理学是我的学习任务之一。 怀揣着愉悦的心情开始了我学习实用药理学之旅。虽然我们的课程并不多，但是我在课堂上获得了很多药理学知识。古人曾说："学，然后知不足"。所以，我会在不断的学习及积累知识的过程中，不断的提升自身的科学素养以及为下学期专业课的学习打下坚实的基础。实用药理学为我打开了一扇通向药学知识的大门，所以我很珍惜每一次学习药理学的机会。首先我从课件的总论及绪论中得知了药理学的基本概念：药理学是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治
疾病提供基本理论的医学基础学科。药理学研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理。其次，我知道了药理学的研究方向，一方面研究在药物影响下机体细胞功能如何发生变化；另一方面研究药物本身在体内的过程，即机体如何对药物进行处理。前者称为药物效应动力学，简称药效学。后者称为药物代谢动力学，简称药动学。通过对绪论的学习，它不仅规范了我对药理学的认识。而且还了解到它与主要研究的内容。我知道只要付出就会有收获，老师的每次授课都会给我的身体注入新鲜的"营养"--药理学知识。通过对新知识的学习，我自身的知识体系得到了丰富与完善。在学习的过程中我总会总结一些学习方法。好的方法能使我们的学习效率达到事半功倍的效果。所以我认为我有必要谈谈我的学习方法： 主要有以下四点一、重点突破法 曾有学者断言：任何知识的核心内容仅占其全部知识的约20%，弄通这20%就相当于熟悉了该知识的大半。这一观点尽管并不完全适用于药理学，但却可以有所借鉴。所以我们必须清楚老师的教学大纲，每章每节的重点与难点。对于重点的概念及药理机制的作用都应深刻记忆。 二、提纲挈领法自上学以来，老师都强烈要求我们先把书读厚再把书读薄。诚然，我们需要理清各章节大致的内容。第一步就应该从目录入手。药理学的学习也是如此。在自学和复习时，可以在通览一遍教材内容的基础上，回过头来以提纲挈领法重温各章节内容。这种
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
江南大学网络教育第二阶段练习题正确的答案是江南大学2020年12月 考试科目:《药理学》第章至第章（总分100分） __________学习中心（教学点）批次：层次： 专业：学号：身份证号： 姓名：得分： 一单选题 (共25题，总分值50分，下列选项中有且仅有一个选项符合题目要求，请在答题卡上正确填涂。) 1. 为非甙类强心药的是（）。（2 分） A. 地高辛 B. 洋地黄毒甙 C. 毒毛旋花子甙Ｋ D. 去乙酰毛花甙 E. 氨力农 2. 强心甙治疗心力衰竭的主要药理作用是（）。（2 分） A. 增强心肌收缩力 B. 减慢心率 C. 减慢传导 D. 提高埔氏纤维的自律性 E. 改善血液动力学，利尿消肿 3. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是（）。（2 分） A. 维拉帕米 B. 普鲁卡因胺 C. 胺碘酮 D. 利多卡因 E. 奎尼丁 4. 防治华法林过量引起的自发性出血宜选用（）。（2 分） A. 维生素C B. 氨甲苯酸 C. 垂体后叶素 D. 维生素K E. 酚磺乙胺 5. 口服可导泻利胆，注射可抗惊降压的是（）。（2 分） A. 硫酸镁 B. 液状石蜡 C. 酚酞 D. 甘油 E. 开塞露 6. 利多卡因静注过快可以出现（）（2 分） A. 窦性心动过速 B. 血压降低 第1页/共10页
C. 胃肠反应 D. 白细胞减少 E. 肺纤维化 7. 新生儿出血症应选用（）。（2 分） A. 安特诺新 B. 酚磺乙胺 C. 氨甲苯酸 D. 维生素K E. 氨甲环酸 8. 雷尼替丁的主要作用是（）（2 分） A. 中和胃酸降低胃内酸度 B. 阻断M受体解除平滑肌痉挛 C. 阻断H2受体抑制胃酸分泌 D. 促进胃粘膜分泌粘液，保护胃粘膜 E. 以上都不是 9. 下列何种疾患应用强心甙效果不佳（）（2 分） A. 高血压心脏病之心衰 B. 甲亢心衰 C. 缩窄性心包炎心衰 D. 肺炎并心衰 E. 严重贫血心衰 10. 安全、速效的抗室性心律失常的首选药是（）。（2 分） A. 普鲁卡因胺 B. 利多卡因 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 普萘洛尔 11. 硝酸甘油不会引起（）。（2 分） A. 面红耳赤 B. 心慌心跳 C. 心绞痛加剧 D. 敏感性降低 E. 心率减慢 12. 强心甙不宜用于下列何症（）。（2 分） A. 慢性心衰 B. 急性心衰 C. 心房纤颤 D. 心房扑动 E. 室性心动过速 13. 强心甙对哪类心力衰竭疗效最差（）。（2 分） A. 风湿性心瓣膜病 B. 严重性贫血 C. 高血压性心脏病 D. 缩窄性心包炎 E. 先天性心脏病 14. 能激动β１受体，增强心肌收缩力而抗心衰者（）（2 分） A. 地高辛 B. 米力农 C. 氨力农 D. 多巴酚丁胺 E. 呋塞米 15. 容易导致地高辛中毒的因素是（）（2 分） A. 低血钾 B. 肾功能不良 C. 静脉注射钙剂 D. 合用拟肾上腺素类药物 E. 以上都是 16. 三硅酸镁和氢氧化铝合用的目的是（）。（2 分） A. 增强解痉作用 B. 增强止痛作用 第2页/共10页
药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低 半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。安慰剂：指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性：也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉，使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望，产生强迫性用药行为，以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化 受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是：A．瞳孔缩小，眼压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤
D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )