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高二化学选修5有机合成专题练习

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高二化学选修5有机合成专题练习

高二化学选修5有机

合成专题练习

https://www.doczj.com/doc/449898995.html,work Information Technology Company.2020YEAR

高二化学

选修5有机合成专题练习

1.有以下一系列反应,最终产物为草酸。

2.

3.已知A的相对分子质量比乙烷的大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式。

4.A_________B__________C___________D___________E_____________F________

5.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的

设计方案合成。

6.

7.(1)写出A、C的结构简式:A ,C:

8.(2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________

9.(3)写出②的反应方程式__________________________________________________

3.工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO--COOC2H5)过程如下:

据上图填写下列空白:

(1)有机物A的结构简式,B的结构简式;

(2)反应④属于反应,反应⑤属于反应;

(3)③和⑤的目的是;

(4)写出反应⑤的方程式。

4.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:

(也可表示为:+║→)

丁二烯乙烯环已烯

实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:

现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:

请按要求填空:

(1)A

的结构简式是;B的结构简式是。

(2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:

反应④,反应类型;

反应⑤,反应类型。

5、从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

(1)写出D的结构简式

(2)写出B的结构简式

(3)写出第②步反应的化学方程式

(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式

(5)写出第⑨步反应的化学方程式

(6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)。

6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸

产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。

F分子中含有8个原子组成的环状结构。

(1)反应①②③中属于取代反应的是______________(填反应代号)。

(2)写出结构简式:E ,F 。

7、以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

请回答下列问题:

(1)反应①属于反应(填反应类型),反应③的反应条件是

HOOCCH=CHCOOH

(2)反应②③的目的是:。

(3)写出反应⑤的化学方程式:

(4)写出G的结构简式。

8、(佛山一模)

氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下:

(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。

(2)在合成路线上②③的反应类型分别为②③。

(3)反应④发生的条件是。

(4)由反应的化学方程式为。

(5)1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成,1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。

(6)D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则X的结构简式为。D有多种同分异构体,能满足苯环上有两个取代基,且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有种。

9、(10江门一模) 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:

(1)C的结构简式为__________________________。

(2)反应②、③的反应类型为_______________,_______________。

(3)甲苯的一氯代物有种。

(4)写出反应①的化学方程式_______________________________。

(5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项)。

10、有以下一系列反应最终产物为草酸。

已知B的相对分子质量比A大79,请推测用字母代表化合物的结构简式。

C是,F是

11、已知:与结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。

“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA就是一种“智能型”高分子材料,可用于生物

制药中大分子和小分子的分离。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线:

请填写下列空白:

⑴A结构简式为:

⑵写出下列反应的化学方程式:

E→F:;F→PMAA:

⑶E在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成F外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G 的结构简式为。

12、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,请写出方框内合适的化合物的结构简式,并写出A和E的水解方程式。

13、在有机反应中,反应物相同条件不同,可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副产物均已略去。

请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。 ⑴由CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转变为CH 3CH 2CHBrCH 3。

⑵由(CH 3)2CHCH=CH 2分两步转变为(CH 3)2CH CH 2 CH 2OH 。

14、A 、B 、C 、D 、E 均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH 和R'COOH ,其中R 和R'为烷基)。回答下列问题:

(1)直链化合物A 的相对分子质量等于100,A 分子中碳、氢元素的总质量分数为0.68,其余为氧元素,则A 的分子式为

(2)A 可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A 的结构简式是 (3)已知B 与NaHCO 3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,则在浓硫酸的催化下,B 与足量的C 2H 5OH 发生反应的化学方程式 反应类型为 。

15、已知:(1)在NaOH 的水溶液中有以下转化:CH 3CH 2Cl CH 3CH 2OH NaOH 水溶液

(2)一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:H O CH R OH R C H

O

-H 2O

请根据下图作答:

A

CH 3CHOOCCH 3

Cl

B C a H b O 2

C

D

E

F

① NaOH 溶液

④稀H 2SO 4

② H +

新制Cu(OH)2,△

(1)E 中含有的官能团的名称是_________________。 (2)反应⑧的化学方程式___________。

(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则B的化学式为

__________。

(4)F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应:③苯环上的

一氯代物只有两种。则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_____________。

(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G有多种结构,写出其中一种的结构简式

____________。

16、以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:

(1)写出A的结构简式。

(2)反应①③的反应类型分别为、。

(3)写出乙醇的同分异构体。

(4)写出反应②和④的化学方程式:②;④。

17、咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:

请填写下列空白。

⑴.D分子中的官能团是_____⑵.高分子M的结构简式是___________。

⑶.写出A→B反应的化学方程式______。⑷.B→C发生的反应类型有______。

⑸.A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有____种。

①苯环上只有两个取代基;②能发生银镜反应;

③能与碳酸氢钠溶液反应;④能与氯化铁溶液发生显色反应。

18、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A-I转换关系如图所示:

根据框图回答下列问题;

(1)B的结构简式是;(2)反应③的化学方程式;

(3)上述转换中属于取代反应的是;(填写反应序号)

(4)图中与E互为同分异构体的是;图中化合物带有的含氧官能团有种。

(5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是;

(6)I的结构简式是;名称是。

19、香兰素存在于香草豆等植物中,是有机合成的重要原料。

(1)香兰素有C、H、O3种元素,相对分子质量为152,氧元素的质量分数为31.6%,碳、氢元素质量比为12:1。香兰素易溶于乙醇,熔点为81℃~83℃,沸点为284℃。

①从香草豆等植物中可以提取香兰素,部分流程如下图所示。

操作1的名称是。②香兰素的分子式是。

(2)以香兰素为原料,经过一系列转化,可以得到药物利喘贝

①写出实现下列转化的化学方程式:G→利喘贝 E→F 。

②D分子内含有碳碳双键,C→D的反应类型为。③B的结构简式是。

④下列说法正确的是(填选项序号)。

a. A分子中含有羟基和醛基

b. 有机物C存在顺式和反式结构

c. 有机物F生成G时,可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu(OH)2悬浊液

d. 既能与盐酸又能与NaOH溶液反应

⑤香兰素能发生银镜反应,其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。1mo香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1molHBr,且最多能与1molNa反应。则香兰素的结构简式是。

20、有机合成:逆推法以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子

材料的路线:

已知:①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;

②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:

③C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题:

(1)A的分子式为;

(2)由A生成B的化学方程式为,反应类型是;

(3)由B生成C的化学方程式为,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是;

(4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。

21、特征性质和同分异构体(08全国)A、B、C、D、E、F

和G都是有机化合物,它们的关系如下图所示:

(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水

反应生成的一溴代物只有两种,则C的结构简式

为;

(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟

NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为,D具有的官能团是;

(3)反应①的化学方程式是;

(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是;

(5)E可能的结构简式是

22、(09福建)有机物A是最常用的食用油抗氧化剂,分子式为C

10H

12

O

5

,可发生如下转化:

已知B的相对分子质量为60,分子中只含一个甲基。C的结构可表示为:

(其中:-X、—Y均为官能团)。回答下列问题:

(1)A的结构简式为。

(2)官能团—X的名称为,高聚物E的链节为。

(3)根据系统命名法,B的名称为。

(4)反应①的化学方程式为。

反应⑤的化学方程式为。

(5)C有多种同分异构体,写出其中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式

i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应

(6)从分子结构上看,A具有抗氧化作用的主要原因是 (填序号)。

a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基

23、信息的分析:(10四川)已知:

以乙炔为原料,通过下图所示步骤能合成有机中间体E (转化过程中的反应条件及部分产物已略去)。其中,A,B,C,D 分别代表一种有机物,B 的化学式为C 4H 10O 2,分子中无甲基。请回答下列问题:

(1) A 生成B 的化学反应类型是____________________________。

(2) 写出生成A 的化学反应方程式_________________________________________。

(3) B 在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A 小的有机产物的结

构简式:______________、________。

(4) 写出C 生成D 的化学反应方程式:__________________________________。

(5)含有苯环,且与E 互为同分异构体的酯有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式:

____________________________________________________________________。

24、官能团保护:据报导,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS —Na (对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封可同时服用,可以产生协同作用。已知:

①NO 2O H 2Fe 、HCl 、(苯胺、弱碱性、易氧化) ②

CH 3

COOH KMnO 4H +

下面是PAS —Na 的一种合成路线(部分反应的条件未注明):

7H 6BrNO 2

NaOH NH 2

O H COONa

A

B

C

D

E

浓硫酸、浓硝酸

反 应试剂X

反 应溶液

反 应试剂Y

对氨基水杨 酸钠

按要求回答问题:⑴写出下列反应的化学方程式并配平

A→B :_______________________________________________________________; B→C 7H 6BrNO 2:__________________________________________________________; ⑵写出下列物质的结构简式:C :____________________D :______________________; ⑶指出反应类型:I_________________,II_________________;

⑷指出所加试剂名称:X______________________,Y____________________。

25、(08宁夏卷)已知化合物A 中各元素的质量分数分别为C37.5%,H4.2%和O58.3%。请填空 (1)0.01molA 在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L (标准状况),则A 的分子式是 ;

(2)实验表明:A 不能发生银镜反应。1molA 与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol 二氧化碳。在浓硫酸催化下,A 与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A 分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A 的结构简式是 ;

(3)在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下,A 与足量的乙醇反应生成B (C 12H 20O 7),B 只有两种官能团,其数目比为3∶1。由A 生成B 的反应类型是 ,该反应的化学方程式是 ; (4)A 失去1分子水后形成化合物C ,写出C 的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ,② 。

26、(08全国Ⅰ卷)A 、B 、C 、D 、E 、F 和G 都是有机化合物,它们的关系如下图所示:

(1)化合物C 的分子式是C 7H 8O ,C 遇FeCl 3溶液显紫色,C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C 的结构简式为 。

(2)D 为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C 的小20,它能跟NaHCO 3反应放出CO 2,则D 分子式为 ,D 具有的官能团是 。 (3)反应①的化学方程式是 。

(4)芳香化合物B 是与A 具有相同官能团的同分异构体,通过反应②化合物B 能生成E 和F ,F 可能的结构简式是 。

(5)E 可能的结构简式是 。 27、化合物A 相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。A 的相关反应如下图所示: 已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为2R CH CHO 。

根据以上信息回答下列问题:

(1) A 的分子式为 ; (2) 反应②的化学方程式是 ; (3) A 的结构简式是 ;

(4) 反应①的化学方程式是 ;

(5) A 有多种同分异构体,写出四个同时满足(i)能发生水解反应(ii)能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式: 、 、 、 ; (6)A 的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为 。

28、有机物E 和F 可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的分子量相等,可用以下方法合成:

高温液相氧化

催化剂

[O]

NaOH 水溶液

属X 反应 硫酸 硫酸

[O] [O] △

△ 2=CH 2 CH 3CHO 催化剂 催化剂 +H 2O ,催化剂

请写出:有机物的名称:A 、B

化学方程式:A+D →E B+G →F 反应的类型及条件:类型 ,条件 E 和F 的相互关系属 (多选扣分)①同系物②同分异构③同一物质④同一类物质

29、请认真阅读下列3个反应:

D A B G

E

F CH 3CH 3CH 2Cl

CH 2Cl

利用这些反应,按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。

请写出A、B、C、D的结构简式。。

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