年产N万吨三氟乙酸乙酯、三氟乙酰乙酸乙酯化工可研
第一章总论
第一节概述
一、项目名称及建设地点
1、项目名称：年产480吨三氟乙酸乙酯、20吨三氟乙酰乙酸乙酯
2、建设地点：××厂区内
二、主办单位基本情况
1、主办单位名称：××
2、住所：××
3、注册资本：120万元（人民币）
4、投资人：××
5、主办单位基本情况
略
该公司拟定现阶段主要以生产三氟乙酸乙酯为主，以生产三氟乙酰乙酸乙酯为辅。以年产480吨三氟乙酸乙酯项目起步，启动公司的生产经营活动，待公司运行正常后，再根据市场或客户订单生产三氟乙酰乙酸乙酯，以求公司发展状大。努力培养造就一批懂技术、讲科学、有纪律、会管理的干部和一支高素质的技术工人队伍。积极开拓国内外市场，增强公司自身实力，使之在激烈的市场竞争中发展壮大。
三、项目提出背景、投资目的、意义和必要性
三氟乙酸乙酯和三氟乙酰乙酸乙酯是生产治疗心脑血管药物的中间体，目前国内生产厂家较少，市场需求主要依赖国外进口。
××公司聘请长期从事三氟乙酸乙酯生产的工程师作为本厂技术负责人，另外，××政府的招商引资工作的鼓励下，××公司在××镇投资新建年产480吨三氟乙酸乙酯、20吨三氟乙酰乙酸乙酯项目，以满足市场的需求。
该项目具有投资少、见效快、基本无污染特点，该项目投产后其产品可供应省内、国内市场，并能获得较好的经济效益和社会效益。
四、可行性研究报告的编制依据、指导思想和原则
1、编制依据
（1）《化工投资项目可行性研究报告编制办法》中石化协产发（2006）76号
（2）《危险化学品生产储存建设项目安全审查办法》（国家安监局令第17号）
（3）《关于印发<山东省建设项目（工程）劳动安全卫生审查验收工作程序>的通知》（鲁安监发[2002]46号）之《劳动安全卫生专篇》编写提要。
（4）××公司委托××编制年产480吨三氟乙酸乙酯、20吨三氟乙酰乙酸乙酯项目可行性研究报告的委托书。
（5）企业提供的编制可行性研究报告的有关资料。
2、指导思想和编制原则
（1）认真贯彻国家有关方针、政策，执行有关标准、规范。
（2）在设计中力求生产安全、先进可靠、经济合理、节能降耗、节约投资、降低成本的原则。
（3）贯彻工厂布置一体化、生产装置露天化、建构筑物轻型化、设备技术国产化的原则。
（4）主体工程与环境保护、劳动安全和工业卫生、消防同时考虑，以消除工厂生产对周围环境及职工健康的影响。
（5）把精心设计，为用户服务的思想贯穿于设计的始终。
（6）充分利用当地的现有条件和相应的公用设施，节省投资费用，加快建设进度。
五、研究范围
1、对产品的市场进行分析，对企业销售、市场发展趋势和需求量进行预测。
2、对产品方案、生产工艺、技术水平进行论述，拟定合理的工艺技术方案和设备选型。
3、对项目的建设条件、厂址、原料供应、交通运输条件进行研究。
4、就项目的环保、劳动安全卫生、消防等方面进行研究。
5、工程的投资估算和技术经济评价。
第二节研究结论
1、××公司年产480吨三氟乙酸乙酯、20吨三氟乙酰乙酸乙酯项目的建设利用原有场地，项目条件优越，交通位置便利，水电供应稳定，能满足该项目建设投产后的需求。
2、项目原料来源稳定，工艺技术成熟、可靠，投资规模适中，产品质量高，生产过程基本不产生污染。
3、产品市场需求稳定，应用范围广泛。该工程建成投产后，可提高企业的知名度，为企业发展积蓄了后劲。
4、经济效益显著：
本项目财务评价显示了较好的经济效益，财务盈利能力强，各项经济指标均好，有较强的抗风险能力。
年均营业收入（不含税）4464万元
年均利润总额440万元
总投资收益率87.54%
资本金净利润率58.65%
项目财务内部收益率(所得税后) 74.47%
投资回收期 2.44年
5、简要结论
本项目符合国家的产业政策，项目的工艺技术成熟可靠。全厂工艺组合较为合理，规模适当。财务盈利能力强，有较强的抗风险能力。因此，实施××公司年产480吨三氟乙酸乙酯、20吨三氟乙酰乙酸乙酯项目是必要的，社会效益与经济效益是较好，该项目是可行。
第二章市场预测分析
第一节产品市场分析一、产品用途
本项目产品三氟乙酸乙酯、三氟乙酰乙酸乙酯主要用于生产治疗心脑血管药物的中间体。
二、市场供求现状及预测
三氟乙酸乙酯、三氟乙酰乙酸乙酯是用于医药、农药、生化试剂、有机合成试剂等产品的重要中间体，是一种应用较为广泛的化工原料。
特别是近几年含氟农药成为世界农药工业发展的重点之一，使含氟中间体的研究、生产受到有关化工生产厂家的青睐；另外由于我国人民生活的不断提高，人的寿命大大延长，中老年人群增多，以至于心脑血管患者数量加大，也使得三氟乙酸乙酯、三氟乙酰乙酸乙酯的用量越来越大。
特别是近几年我国许多药物项目扩产或投产，三氟乙酸乙酯、三氟乙酰乙酸乙酯的市场需求量呈上升趋势，市场前景看好，对其的需求量不断增大。
通过市场调研与考查，陕西、北京、上海、西安等地的药厂对三氟乙酸乙酯、三氟乙酰乙酸乙酯需求量还是相当大的。
总之，随着国内药厂的不断发展，三氟乙酸乙酯、三氟乙酰乙酸乙酯在国内市场需求量越来越大，本项目产品销售前景也很广阔。
第二节价格预测
一、产品价格现状及预测
根据目前国际国内市场的产品价格现状，三氟乙酸乙酯的价格为每吨10.5～14.0万元、三氟乙酰乙酸乙酯的价格为每吨30.0～45.0万元。根据有关专家预计在未来的5年内，市场价格可随着生产成本的降低，走势稳中有降，波动不大。因此，为保持项目产品的市场竞争力，本项目产品的销售价格（含税价）参考生产规模、技术类似的生产厂家的同类产品出厂价格，暂定三氟乙酸乙酯的平均价格为10.5万元/吨，三氟乙酰乙酸乙酯的平均价格为30万元/吨，并以此为依据进行经济效益测算。
二、主要原辅材料、燃料、动力价格现状及预测
吉西他滨中间体J3 生产操作规程
一、甘油醛的生产操作规程 （一）、投料量 （二）、工艺操作规程 （1）、上保护反应 检查反应釜底阀是否关闭。在6号反应锅中抽入2，2-二甲氧基丙烷79公斤、乙二醇二甲醚93.5公斤。抽完后打开搅拌，从加料口加入50公斤甘露醇和0.15公斤催化剂A，然后盖上加料口，打开蒸汽阀快速升温至回流状态（约70℃左右），在回流状态下保温反应至反应液完全溶清（正常溶清时间约20分钟）。反应液溶清后迅速关掉蒸汽阀，排掉蒸汽，开冷却水稍降温后加入0.5升吡啶。温度降到室温后，减压回收溶剂，温度保持在40℃左右蒸掉大部分溶剂，最后蒸馏温度升到100℃时气相温度在80℃左右乙二醇二甲醚和2，2-二甲氧基丙烷蒸完关掉蒸汽阀，排掉蒸汽，开冷却水降温至40℃左右，然后从V101加入300公斤二氯甲烷，加完后回流约1h后降温到25℃以下。检查7号氧化反应釜底阀是否关闭。反应液通过M101抽滤，滤液抽到7号氧化反应釜待氧化。滤饼用少量二氯甲烷洗涤，洗涤液也一起抽到7号氧化反应釜待氧化，滤饼收集到塑料袋中。
（2）、氧化反应 打开7号氧化反应釜的搅拌。打开冰盐水使反应液温度冷到10℃以下，然后分批加入15L饱和碳酸氢钠溶液，保持10℃以下从加料口分批加入50公斤高碘酸钠（高碘酸钠不能结块）。加完后在20℃以下反应过夜（通过点板控制反应终点），反应物通过滤桶M101过滤，滤液抽到200L*2桶中，滤饼用少量二氯甲烷洗涤，洗涤液一并抽入桶中，加入5*2公斤无水硫酸钠和2.5*2公斤无水硫酸镁，搅拌下干燥大约1.5小时。过滤，滤液抽到7号氧化反应釜，滤饼用少量二氯甲烷洗涤，洗涤液一并抽入7号氧化反应釜，加入5公斤无水硫酸钠和5公斤无水硫酸镁，搅拌干燥大约2小时。过滤，滤液通过M102滤到8号浓缩釜。打开搅拌，先常压蒸馏蒸掉一部分溶剂，在温度升到55℃左右时，温度降到30℃，减压浓缩溶剂，减压蒸馏时蒸馏温度不得超过43℃，等溶剂基本蒸干后，停止蒸馏，把釜中油状物转移到12号蒸馏釜高真空蒸馏料液，真空度不得低于-0.098MP，冷凝器温度控制在0℃以下。当蒸馏锅温度升到120℃后停止蒸馏。关闭蒸汽阀，排掉蒸汽，开冷却水降温到110℃左右排空，关掉真空，趁热把釜中残液放到废液桶中。蒸馏料液放到容器中称重，得无色或淡黄色油状粗品约40公斤（折纯后约32公斤），取样，气相检测含量，根据含量折纯后待下步投料。
二氟溴乙酸乙酯项目投资合作方案 投资合作方案参考模板，仅供参考
摘要 该二氟溴乙酸乙酯项目计划总投资13756.70万元，其中：固定资 产投资9401.72万元，占项目总投资的68.34%；流动资金4354.98万元，占项目总投资的31.66%。 达产年营业收入29660.00万元，总成本费用22726.80万元，税 金及附加241.06万元，利润总额6933.20万元，利税总额8130.56万元，税后净利润5199.90万元，达产年纳税总额2930.66万元；达产 年投资利润率50.40%，投资利税率59.10%，投资回报率37.80%，全部投资回收期4.15年，提供就业职位504个。 坚持“三同时”原则，项目承办单位承办的项目，认真贯彻执行 国家建设项目有关消防、安全、卫生、劳动保护和环境保护管理规定、规范，积极做到：同时设计、同时施工、同时投入运行，确保各种有 害物达标排放，尽量减少环境污染，提高综合利用水平。 本二氟溴乙酸乙酯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估 基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间 或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
二氟溴乙酸乙酯项目投资合作方案目录 第一章二氟溴乙酸乙酯项目绪论 第二章二氟溴乙酸乙酯项目建设背景及必要性第三章建设规模分析 第四章二氟溴乙酸乙酯项目选址科学性分析 第五章总图布置 第六章工程设计总体方案 第七章项目风险评价分析 第八章职业安全与劳动卫生 第九章项目实施进度 第十章投资估算与经济效益分析
第一章二氟溴乙酸乙酯项目绪论 一、项目名称及承办企业 （一）项目名称 二氟溴乙酸乙酯项目 （二）项目承办单位 xxx科技发展公司 二、二氟溴乙酸乙酯项目选址及用地规模控制指标 （一）二氟溴乙酸乙酯项目建设选址 项目选址位于xx新兴产业示范基地,地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，建设条件良好。 （二）二氟溴乙酸乙酯项目用地性质及规模 项目总用地面积31575.78平方米（折合约47.34亩），土地综合利用率100.00%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照二氟溴乙酸乙酯行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，符合规划建设要求。 （三）用地控制指标及土建工程
1 化学品及企业标识 1.1 产品标识符 化学品俗名或商品名：三氟乙酰乙酸乙酯 CAS No.：372-31-6 别名：4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯;4,4,4-三氟乙酰; 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 2 危险性概述 2.1 GHS分类 健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1 慢性水生毒性：AquaticChronic3 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 危害类型 GHS02:易燃物; GHS07:感叹号; 信号词 【警告】 危险申明 H226 易燃液体和蒸气。 H302 如果吞食有害健康。 H412 对水生生物有害并造成长期影响。 警告申明 P273 避免释放到环境中。 RS Hazard symbol(s) Xn R-phrase(s) R10;R22;R53 S-phrase(s) S16 2.3 其它危害物 -无 3 成分/组成信息 3.1 物质 分子式 - C6H7F3O3 分子量 - 184.11 4 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用水冲洗眼睛作为预防措施。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。 使用大量（洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。 4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的 主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
四川省高二下学期化学期末考试试卷D卷 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、单选题 (共16题；共32分) 1. （2分）下列有关化学用语和概念的表达理解正确的是（） A . 立体烷和苯乙烯互为同分异构体 B . 1，3﹣丁二烯的键线式可表示为 C . 二氟化氧分子电子式为 D . H216O、D216O、H218O、D218O互为同素异形体 2. （2分） (2018高一下·宁波期末) 下列说法正确的是（） A . 和为同一物质 B . CH3CH2CH2CH3和互为同素异形体 C . 的名称为3-甲基丁烷 D . CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物 3. （2分） (2019高二下·临河期末) 下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和 的核磁共振氢谱，其中属于CH3CH2CH2OH的谱图是（）
A . B . C . D . 4. （2分） (2018高二下·西城期末) 下列有机物存在顺反异构现象的是（） A . HC≡CH B . CH2=CH2 C . CH3CH=CHCH3 D . CH3CH=CH2 5. （2分） (2019高三上·嘉兴期末) 下列说法正确的是（） A . 高级脂肪酸乙酯是生物柴油中的一种成分，它属于油脂 B . 蔗糖、淀粉、纤维素均为高分子化合物 C . 石油的裂化、煤的气化与液化都属于化学变化，而石油的分馏与煤的干馏都属于物理变化 D . 一定条件下，乙酸乙酯、淀粉、蛋白质都能发生水解反应
6. （2分）在通常条件下，下列各组物质的比较排列不正确的是（） A . 沸点：正戊烷＞2﹣甲基丁烷＞乙烷 B . 同分异构体种类：戊烯＜戊烷 C . 密度：苯＜水＜硝基苯 D . 含碳量：乙烯＞乙烷 7. （2分） (2018高一上·吉林期中) 要尽量除去杂质，加入的试剂必须稍过量，最后的过量物可以使用物理或化学方法除去。要除去NaCl中少量的CaCl2、Na2SO4杂质，下列试剂及使用顺序正确的是（） A . Na2CO3、BaCl2、HCl B . BaCl2、Na2CO3、H2SO4 C . BaCl2、Na2CO3、HCl D . Ba（NO3）2、Na2CO3、HCl 8. （2分）(2015·杭州模拟) 下列说法不正确的是（） A . 用石灰石或石灰乳进行燃煤烟气脱硫（除SO2）可获得副产品石膏 B . 金属的电化学防护措施有牺牲阳极的阴极保护法和外加电流的阴极保护法 C . 若在水里贮藏室中，放几块被KMnO4溶液浸透过的“砖块”，可延长水果保存时间 D . 常温时，某可逆反应的平衡常数越大则其反应速率就越快 9. （2分） (2020高二上·安庆期末) 咖啡中含有的咖啡酸能使人心脑血管更年轻。咖啡酸（分子式：C9H8O4）的球棍模型如图所示，下列有关咖啡酸的叙述不正确的是（） A . 图中最小的小球表示氢原子
制药企业生产工艺 我公司的产品为2-脱氧-2,2-二氟-D赤型-呋喃核糖-1-酮糖-3,5双苯甲酸酯、(S)-3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基-1-胺-N-乙酰-L-谷氨酸盐、4-[2-(2-氨基-4-氧-4,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸、N-（2-甲基-5-硝基苯基）-4-（3-吡啶基）-2-嘧啶胺、4-（4-甲基哌嗪-1-基甲基）苯甲酸二盐酸盐、2-甲基-4-氨基-10H噻吩并[2,3-b][1,5]苯二杂氮卓盐酸盐、（S）-（-）-N,N-二甲基-3-羟基-3-（2-噻吩基）丙氨、7-羟基-3,4-二氢-2（1H）-喹啉酮、6吨1-（2,3-二氯苯基）哌嗪盐酸盐。，具体工艺流程及生产场所如下。 一、2-脱氧-2,2-二氟-D赤型-呋喃核糖-1-酮糖-3,5双苯甲酸酯 生产工艺简述 1、工艺简述 ⑴缩合反应 向缩合釜中加入定量的丙酮、氯化锌和D-甘露醇，在25-30℃下搅拌反应5-6小时，反应结束后常压蒸馏浓缩至干。在沉淀釜中加入定量的水、碳酸钾，搅拌后将上部浓缩液加入其中，充分搅拌后析出白色浆状固体碳酸锌，过滤，滤饼用二氯甲烷洗涤，洗涤液加入滤液中，静置分层，水层用二氯甲烷萃取，合并有机层，加入定量的无水硫酸钠进行干燥，之后常压蒸馏二氯甲烷回收套用。再向釜内加入定量的二氯
甲烷和正己烷进行重结晶，析晶液离心甩干，滤饼进入真空干燥箱60℃真空干燥4小时，得到中间体Ⅰ。 ⑵氧化反应 向氧化釜中加入定量的丙酮和中间体Ⅰ，搅拌溶解后再加入定量的高碘酸钠，控制反应温度在15-35℃左右，保温反应2小时。反应结束后用无水硫酸钠干燥，最后常压蒸馏浓缩至干，回收溶剂丙酮。再将残留物转至精馏釜中，67-70℃减压精馏得到中间体Ⅱ。 ⑶还原反应 向还原釜中加入定量的中间体Ⅱ、二氟溴乙酸乙酯、四氢呋喃、乙醚、锌粉和碘，搅拌后加热至回流反应2-3小时。反应结束后常压蒸馏回收四氢呋喃和乙醚，再加入定量的乙醚和1mol/L的盐酸，搅拌后静置分层，有机层用无水硫酸钠干燥，最后常压蒸馏回收溶剂乙醚，得到中间体Ⅲ(a/b)。 ⑷酯化反应Ⅰ 向酯化釜中加入定量的中间体Ⅲ(a/b)、二氯甲烷和苯甲酰氯，搅拌后控制温度在30℃左右反应2小时。反应结束后反应液水洗，无水硫酸钠干燥，最后常压蒸馏回收溶剂二氯甲烷，得到中间体Ⅳ(a/b)。 ⑸环合反应 向环合釜中加入定量的乙腈，启动搅拌，加入定量的水、催化剂三氟乙酸和中间体Ⅳ(a/b)，回流反应4.5小时，反应
目录 第一章总论......................................................................................... ３第一节概述......................................... ３第二节研究结论....................................... ５第二章市场预测分析......................................................................... １０第一节产品市场分析................................. １０第二节价格预测..................................... １１第三章生产规模及产品方案............................................................. １２第一节生产规模和产品方案........................... １２第二节产品的品种、规格及质量标准................... １２第四章工艺技术方案......................................................................... １３第一节工艺技术方案选择............................. １３第二节工艺流程和消耗定额........................... １４第三节主要设备选择................................. １８第四节自动控制..................................... ２０第五节标准、规范................................... ２０第五章原、辅材料及动力供应......................................................... ２３第一节主要原、辅材料的种类、规格、年需用量......... ２３第二节公用工程和动力供应........................... ２９第六章建厂条件和厂址选择............................................................. ３０第一节建厂条件..................................... ３０第二节厂址方案选择................................. ３２
丙炔氟草胺 1简介 丙炔氟草胺（flumioxazin）是日本住友化学工业株式会社发现、开发的一个N- 苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂。 1.1性质 丙炔氟早胺化学名：2-7-氟-3,4-「氧-3-桥氧基-4- （2-丙炔基）-2H-1,4-氧氮杂萘-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3-二酮。英文名：FIumiOXaZ in。别名：Valor（美国，用于大豆和花生）;Pledge法国，用于葡萄）。SumiSOya（拉丁美洲，用于大豆）, SUmimax（南非，用于大豆），速收等。分子式C19H15FN2O4,分子量：354.3318, CAS 号：103361-09-7。密度：1.48g∕cm3,沸点：6444C at 76OmmHg,闪点： 3435C ,蒸汽压：1.69E-16mmHg at 25C。其分子结构为： 丙炔氟草胺纯品为白色晶体，能溶于大多数有机溶剂，在烷烃、芳烃等溶剂中溶解度较小，不溶于水。丙炔氟草胺为低毒除草剂，其大鼠急性口服LD50>5000 mg/kg,急性吸皮LD50>2000 mg/kg。对皮肤无刺激作用，对兔眼睛有中等刺激作用，无慢性毒性。 1.2作用机理 丙炔氟草胺属于酞酞亚胺类除草剂，也是典型的触杀型除草剂。丙炔氟草胺被认为抑制了原卟啉原氧化酶（PPO）这个在植物叶绿素合成中十分重要的酶。作用机制的研究发现，用丙炔氟草胺处理后原卟啉在敏感植物的体内聚积，导致了光敏作用和细胞膜脂质的过氧化，这造成了细胞膜功能和结构不可逆的破坏。在大田中，茎叶处理后敏感杂草的茎叶坏死，日光照射后死亡；土壤处理后敏感杂 草的芽坏死，在短暂的日光照射后死亡。其作用方式如下图所示:
1.1制药企业环境风险源的确定 根据项目所用化学品情况，划分功能单元。凡生产、加工、运输、使用或贮存危险性物质，且危险性物质的数量等于或超过临界量的功能单元，定为重大危险源。 根据《危险化学品重大危险源辨识》（GB18218-2009）表1、表2确定项目能够造成重大危险源的危险物质为：盐酸、甲醛、苯甲酰氯、哌啶、三氟乙酸、D-甘露醇、高碘酸钠、三乙胺、溴、乙醇、乙醚、乙酸乙酯、甲酸、三氟乙酸乙酯、四氢呋喃、异丙醇、甲醇、正己烷、丙酮、甲苯等。其生产场所、贮存场所临界量详见表3.4-1 表3.4-1 项目危险化学物品临界储存量及重大危险源判别 表 类别物质名称 贮 存量（t） qi/Qi 临界量（t ） 毒性物质 盐酸 3.2 0.16 20 甲醛0.2 0.0004 500 苯甲酰氯 2.6 0.0052 500 哌啶0.2 0.0004 500 三氟乙酸0.15 0.0003 500 D-甘露醇 1.25 0.025 50 高碘酸钠 1.25 0.025 50 三乙胺0.15 0.0003 500
溴0.2 0.01 20 合计0.2266 / 易燃物质 乙醇 6.0 0.012 500 乙醚 1.5 0.15 10 乙酸乙酯 2.0 0.004 500 甲酸0.2 0.0004 500 二氟溴乙酸乙酯 2 0.002 1000 四氢呋喃0.2 0.0002 1000 异丙醇0.5 0.001 500 甲醇 1.4 0.0028 500 正己烷0.5 0.001 500 丙酮 1.2 0.0024 500 甲苯0.4 0.0008 500 合计0.1766 / 根据重大危险源的辨别方法， 式中：--每种危险物质实际存在量，t。 --与各危险物质相对应的生产场所或贮存区的 临界量，t。 由上表可知，全厂的毒性物质的∑q n/Q n值小于1，为非 重大危险源；易燃物质∑q n/Q n值小于1，为非重大危险源。1.2环境风险评价的等级、范围及类型
氟乙酸类毒物检验方法评述 1. 前言 氟乙酸类药物是一类具有速效性，高毒性，会导致二次中毒，又无特效解毒剂特性的剧毒药物，常被用作农作物杀虫用药和杀鼠剂。用氟乙酸类杀虫剂杀虫时因其对植物具有内吸作用，所以在植物体内残留期长达40-50天[1]，极易造成意外中毒。而氟乙酰胺类杀鼠剂在对鼠类有巨毒作用的同时，由于鼠类的活动区域往往处在人类的生产和生活环境中，在投放毒饵的地方人们很容易接触到杀鼠剂，也常造成各种意外中毒事件发生。虽然国家早已明令禁止生产、销售和使用此类剧毒药物，但现时，此类药物仍屡禁不止，因误食、投毒造成的人、畜中毒及伤亡事件时有发生。这些药物进生物体内后迅速代谢为氟乙酸[2]，与三磷酸腺普和辅酶A作用，形成氟乙酸辅酶A，再与柠檬酸作用，形成氟柠檬酸，抑制乌头酸酶，使三竣酸循环受阻，损害神经系统，导致出现一系列的病理改变[3]。所以,对氟乙酸的检验是确定案件性质,查明案件事实,抢救中毒人员的重要依据。 2. 氟乙酸类剧毒药物概述 氟乙酸类剧毒药物是一类人工合成的剧毒化合物，常见主要有氟乙酸钠、氟乙酰胺和氟乙酸三种。其毒性、中毒症状与毒鼠强相当，且易引起二次中毒[4]，氟乙酸钠和氟乙酸在水溶液、生物体内主要以氟乙酸根离子(FA) 形式存在，氟乙酰胺在中性、碱性溶液和生物体内均会水解转化为FA( 或氟乙酸) ，因此FA 的检验对氟乙酸类杀鼠剂分析具有重要意义 氟乙酸类杀鼠剂分析方法除化学显色法、薄层色谱(TLC)等传统方法外，气相色谱(GC)、液相色谱（LC）、气相色谱-质谱联用（GC/MS）、液相色谱-质谱联用（LC/MS）、离子色谱、核磁共振法、毛细管电泳法等方法也都有使用。 3. 检材的采取和前处理 氟乙酰胺中毒者，检材中一般同时存在氟乙酰胺和氟乙酸，也可能只含氟乙酸，单独检验氟乙酰胺时，在分离提取时应注意其发生水解。氟乙酸钠中毒，检材中以氟乙酸或氟乙酸钠存在。 在氟乙酸类中毒案件中，通常呕吐物、现场可疑物、毒饵等体外检材中毒含量高，可检出原体，而血、内脏组织等体内检材中毒含量较低，往往仅能检测出其代谢物。
A 一、命名下列化合物或写出结构式(每小题1分,共15分) 1、 CH 2CH 2C CH 4-苯基-1-丁炔 2、 HO SO 3H 4-羟基苯磺酸 3、 CH 3 C C CH 3CH 3 O C CH 3CH 3CH 3 2，2，4，4-四甲基-3-戊酮 4、 C N O CH 3CH 3 CH 3 N,N-二甲基乙酰胺 5、 CHO Br Br 2，4，6-三溴苯甲醛 6、 N Cl 3-氯吡啶 7、 C 2H 5NHCH 3 甲乙胺 8、 2CH 2CH 2O O 1，5-二戊醛 9、 BrCH 23 O 1-溴-2-丙酮 10、 阿斯匹林 11、蚁酸 HCOOH 12、对苯醌 O O 13、 N-甲基吡咯 14、TNT 三硝基甲苯 15、THF 二、选择题(每小题1.5分,共15分) 1. 下列化合物中水解速度最快的是 （ C ） A. CH 3COOC 2H 5 B. CH 3CONH 2 C. CH 3COCl D. CH 3COOOCCH 3 COOH OCOCH 3 N CH 3O
2. 能够将羰基还原为亚甲基的试剂是 （ c ） A. B. C. D.NaBH 4LiAlH 4 Zn(Hg) / HCl NaOH 40% 3. 下列化合物与NaOH 溶液回流时, 反应最快的是 （ D ） Cl H 3C Cl O 2N Cl Cl O 2N NO 2 A. B.C. D. 4.下列化合物哪一个不是氧化剂 （ A ） A. 50% KOH B. KMnO 4 C. H 2O 2 D. CrO 3-吡啶 5. 下列化合物哪一个能使羧基还原 （ C ） NaBH 4 H 2/Pd-C LiAlH 4 KBH 4 A. B. C. D. 6. 下列化合物中属于芳香杂环的是 （ C ） A. B. C. D. NH NH NH 7. 下列化合物最易发生硝化反应的是 ( B ) A. B. C. D. Br NO 2 CH 3 8. 下列化合物碱性最强的是 （ A ） A. CH 3CH 2NH 2 B. FCH 2CH 2NH 2 C. F 2CHCH 2NH 2 D. F 3CCH 2NH 2 9. 下列化合物中，与亚硫酸氢钠不发生反应的是 （ A ） A. 苯乙酮 B. 三苯甲酮 C. 环己酮 D. 丙醛 10. 下列化合物中沸点最高的是 （ D ） A ．正丙醇 B ．丙酮 C ．乙醚 D ．乙酸 三、完成下列反应(每空格1分,共30分) 1. [2] +[1](CH 3)3C CHO 浓 OH 2. 4[]+COCH 3 NaOI [5][6] CH 33CCOOH CH 3 3CCH 2OH AlCl 3 ZnCl 2 COOH CHI 3
氰乙酸乙酯合成及中试 乙酸乙酯合成及中试
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项目年度编号： hg06113145 省市： 分类号： 主题词： 山东 TQ223.25 氰乙酸乙酯 ； 合成 ； 中试
该产品是一种重要的有机合成原料，主要应用于医药、活性 染料、感光材料及快速粘接剂的合成。选择了先进的技术路 线，尤其是自行研制成了独具特色的催化剂酸性复合物，提 成果简介： 高了反应的选择性，减少了副反应，缩短了生产周期，提高 了产品的质量。产品远销日、欧、美及东南亚，在国际市场 上有极强的竞争力。 成果类别： 成果水平： 成果密级： 应用行业码： 应用技术 国内先进 非密 261
应用行业名称： 基础化学原料制造 鉴定部门： 推荐部门： 完成单位： 潍坊市科委 山东省 潍坊天德化工有限公司
联系单位名称： 潍坊天德化工有限公司 联系单位地址： 山东省潍坊市奎文区卧龙东街 187 号 联系单位邮编： 261031 联系电话： 传真： 联系人： (0536)8886552 (0536)8886637 施慧芳
成果公布日期： 2007 数据库名： 中国科技成果数据库
乙酸乙酯
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项目年度编号： hg06110184 省市： 分类号： 主题词： 陕西 TS262.31 乙酸乙酯 ； 添加剂
乙酸乙酯具有果香，近似菠萝的香气，它作为酒香的主要成 成果简介： 份，是多类调香酒，特别是浓香型酒的重要添加剂。该工艺 是由乙酸和醇在催化剂的作用下反应制得。 成果类别： 成果水平： 成果密级： 应用行业码： 应用技术 国内先进 非密 152
应用行业名称： 酒的制造 推荐部门： 完成单位： 西安市 陕西省轻工业研究设计院
联系单位名称： 陕西省轻工业研究设计院 联系单位地址： 陕西省西安市友谊东路刘家庄北口 联系单位邮编： 710054 联系电话： 传真： (029)82234152 (029)82234152
成果公布日期： 2007 数据库名： 中国科技成果数据库
乙醛缩合法生产乙酸乙酯工业废液回收处理 乙醛缩合法生产乙酸乙酯工业废液回收处理 乙酸乙酯
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项目年度编号： 0401190167 省市： 黑龙江
N,N-二甲基丙烯基脲1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone 7226-23-5 二甲基甲酰胺二甲基缩醛N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal 4637－24－5 3，5-二甲基硝基苯3,5-dimethylnitrobenzene 1999-12-7 3，4-二甲基苯胺3,4-XYLIDINE(3,4-DIMETHYLANILINE) 95-64-7 2，3-二甲基苯酚2,3-DIMETHYLPHENOL 526-75-0 3-硝基邻二甲苯3-Nitro-o-xylene 99-51-4 2-甲基-3-硝基苯胺2-METHYL-3-NITROANILINE 603-83-8 醋酸钯PALLADIUM(II) ACETATE, 3375-31-3 氧化铂Platinum oxide 1341-15-4 氯化钯Palladium chloride 7647-10-1 三苯基膦氯化铑Tris(triphenylphosphine)rhodium(1) Chloride 14694-95-2 四溴化碳carbon tetrabromide；tetrabromomethane 558-13-4 硝基乙烷Nitroethane 79-24-3 间三氟甲氧基苯酚3-(Trifluoromethoxy)phenol 827-99-6 间甲基苯酚m-cresol 108-39-4 对溴苯乙酮4'-Bromoacetophenone 99-90-1 2.6-二硝基甲苯2,6-Dinitrotoluene 606-20-2 4-氯丁醇4-Chlorobutanol 928-51-8 2-甲氨基氯乙烷盐酸盐dimethyl(2-chloroethyl)amine hydrochloride 4584-46-7 亚硝酸异戊酯isoamyl nitrite 110-46-3 1-茚酮1-INDANONE 83-33-0 2，3，4-三氟苯甲酸2,3,4-TRIFLUOROBENZOIC ACID 61079-72-9 丙烯酸叔丁酯t-Butyl acrylate 1663-39-4 硼酸三甲酯Trimethyl borate 121-43-7 托品酮Tropinone 532-24-1 丙腈Propionitrile 107-12-0 丙炔酸乙酯ETHYL PROPIOLATE 623-47-2 4-溴丁酸乙酯Ethyl 4-bromobutyrate 2969-81-5 对三氟甲基苯乙酸2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid 32857-62-8 氯甲基三甲基硅烷CHLOROMETHYLTRIMETHYLSILANE 2344-80-1 二氟氯乙酸钠Chlorodifluoroacetic acid sodium salt 1895-39-2 对丙基苯甲酸4-Propylbenzoic acid 2438-5-3 异喹啉ISOQUINOLINE 119-65-3 氯代环戊烷Chlorocyclopentane; Cyclopentane,chloro-; Cyclopentyl chloridel 930-29-9 甲基氯甲醚CHLOROMETHYIMETHYI 107-30-2 乙二醛（无水）Glyoxal 107-22-2 6-氨基烟酸6-Aminonicotinic acid 3167-49-5 2-氟-3-硝基甲苯2-FLUORO-3-NITROTOLUENE 437-86-5 异丁胺Isobutylamine 78-81-9 三甲基溴硅烷BROMOTRIMETHYLSILANE 2857-97-8 2-氯-5-羟基吡啶41288-96-4 氯甲酸苯酯PHENYL CHLOROFORMATE 1885-14-9 甲磺酸（甲基磺酸,甲烷磺酸）75-75-2 2-氨基-5-氯吡啶2-Amino-5-chloropyridine 1072-98-6
三氟乙酸乙酯 C4H5F3O2 CAS登记号：383-63-1中文名称：三氟乙酸乙酯;三氟醋酸乙酯RTECS号： UN编号：1993 EC编号：206-851-6英文名称：ethyl trifluoroacetate；trifluoroacetic acid,ethyl ester 中国危险货物编号： 32134 分子量：142.08 化学式：C4H5F3O2 危害/接触 类型 急性危害/症状预防急救/消防 火灾高度易燃。禁止明火,禁止火花和禁止 吸烟。 雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、 砂土。 爆炸遇明火、高热极易燃烧爆炸。密闭系统,通风,防爆型电 气设备和照明。 使用无火花的手工具。着火时 喷雾状水保持料桶冷却。 接触具腐蚀性。烧灼感、咳嗽、 头痛、呕吐等。 防止烟雾产生！ ＃吸入可引起喉、支气管痉挛、化 学性肺炎、肺水肿。 通风,局部排气通风或呼吸 防护。 迅速脱离现场至空气新鲜处。保 持呼吸道通畅。如呼吸困难，给 输氧。如呼吸停止，立即进行人 工呼吸。就医 ＃皮肤腐蚀。防护手套，防护服。立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。 ＃眼睛疼痛。护目镜。立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 ＃食入工作时不得进食，饮水或吸 烟。 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就 医 泄露处置撤离危险区域！尽可能将泄漏液收集在可密闭容器中。用砂土或惰性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。不要冲入下水道。个人防护用具：全套防护服包括自给式呼吸器。 包装与标志欧盟危险性类别： 联合国危险性类别：3 联合国包装类别：Ⅱ 中国危险性类别：第3类易燃液体中国包装类别：Ⅱ
1. 白花前胡甲素水提工艺优化(字数:8093,页数:34 ) 2. 茶皂素的纯化与分析测定(字数:7446,页数:15 ) 3. 超临界CO2萃取洋葱油工艺优化与中试放大试验(字数:10997,页数:23 ) 4. 淀粉酶催化的knoevenagel反应研究(字数:8409,页数:22 ) 5. 芳基硼酸衍生物的合成研究(字数:13555,页数:32 ) 6. 红曲霉中红色素的提取及其稳定性研究(字数:8475,页数:19 ) 7. 年产1200吨阿司匹林的车间工艺设计(字数:15421,页数:52 ) 8. 农用杀菌剂甲基立枯磷的中试工艺设计(字数:15996,页数:58 ) 9. 伸筋草水提液的抗氧化性研究(字数:9631,页数:35 ) 10. 生五味子质量标准研究(字数:11848,页数:24 ) 11. 乌药指纹图谱的初步研究(字数:4162,页数:23 ) 12. 茶皂素提取工艺的研究(字数:7037,页数:17 ) 13. 类黄酮化合物抗氧化的研究(字数:12671,页数:30 ) 14. 鲨鱼软骨中硫酸软骨素的提取工艺研究(字数:11581,页数:22 ) 15. 高效液相色谱法拆分佐匹克隆对映体(字数:10090,页数:21 ) 16. 嘧啶苄胺类化合物的水解反应研究(字数:9838,页数:22 ) 17. 固定化酶水解植物蛋白的条件研究及其固定床的探索(字数:10008,页数:23 ) 18. 阿司匹林含量测定方法的比较(字数:10407,页数:24 ) 19. 氟哌酸合成工艺优化(字数:6477,页数:18 ) 20. 蒲公英黄酮的抗氧化活性研究(字数:13521,页数:27 ) 21. 合成氟哌酸的关键中间体的分析(字数:10036,页数:25 ) 22. N,N'-二烃基咪唑鎓盐的合成研究(字数:8463,页数:17 ) 23. 硫酸锰浸取研究与分析方法探讨(字数:10210,页数:26 ) 24. （Salen）Co催化剂结构与活性关系的理论研究(字数:9904,页数:25 ) 25. 锁阳中多糖的提取工艺研究(字数:13146,页数:28 ) 26. 氯虫酰胺关键中间体氧化的研究(字数:4821,页数:17 ) 27. 反应精馏制备三氟乙酸乙酯(字数:10556,页数:26 ) 28. TAED在醋酐中的溶解度和结晶介稳区的研究(字数:12643,页数:38 ) 29. 加拿大一枝黄花提取液成份的研究与应用(字数:10762,页数:25 ) 30. 洋葱油的GCMS分析(字数:10376,页数:26 ) 31. 姜黄素－壳聚糖纳米粒的制备(字数:14001,页数:31 ) 32. 核酸酶P1的初步分离纯化(字数:13293,页数:25 ) 33. Claisen缩合合成三氟乙酰乙酸乙酯(字数:9207,页数:22 ) 34. 鲨鱼软骨中提取硫酸软骨素的工艺比较(字数:11323,页数:24 ) 35. (R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的合成(字数:9042,页数:23 ) 36. 水中三卤甲烷含量测定的方法研究(字数:11231,页数:27 ) 37. 新己烯合成的研究与探讨(字数:15645,页数:35 ) 38. 左乙拉西坦的合成(字数:15069,页数:33 ) 39. 红色素的制备及性质的研究(字数:13096,页数:24 ) 40. 1,2,4-三氯苯的纯化和利用(字数:7100,页数:26 ) 41. 注射用奥扎格镭钠细菌内毒素检查方法学研究(字数:13009,页数:27 ) 42. 嘧啶甲酸的合成(字数:5986,页数:21 ) 43. 牛初乳中乳铁蛋白提取工艺的研究(字数:12126,页数:23 ) 44. 对三氟甲基苯腈的合成(字数:7844,页数:19 )
乙酰乙酸乙酯的合成及其波谱分析 一、乙酰乙酸乙酯的合成 ㈠ 实验目的 1．了解酯缩合反应制备β-酮酸酯的原理及方法。 2．掌握无水反应的操作要点。 3．掌握蒸馏、减压蒸馏等基本操作。 ㈡ 实验原理（半微量实验） 含有α-氢的酯在碱性催化剂存在下，能与另一分子的酯发生克莱森酯缩合反应，生成β-酮酸酯，乙酰乙酸乙酯就是通过这个反应来制备的。 本实验是用无水乙酸乙酯和金属钠为原料，以过量的乙酸乙酯为溶剂，通过酯缩合反应制得乙酰乙酸乙酯。 反应机理为，利用乙酸乙酯中含有的少量乙醇与钠作用生成乙醇钠。 ↑+→+25252222H ON H C N OH H C a a 随着反应的进行不断地生成乙醇，反应就不断地进行，直至钠消耗完。在乙醇钠作用下，具有α-氢原子的乙酸乙酯自身缩合，生成烯醇型钠盐，再经醋酸酸化即得乙酰乙酸乙酯。金属钠极易与水反应，并放出氢气和大量热，易导致燃烧和爆炸，故反应所用仪器必须是干燥的，试剂必须是无水的。 ㈢ 实验装置 乙酰乙酸乙酯合成的实验装置包括反应装置和减压蒸馏装置。反应 装置如图3-1所示，其回流冷凝管上须加干燥管。 减压蒸馏装置图3-2所示。包括蒸馏、抽气、测压和保护四部分。 蒸馏部分由圆底烧瓶、克氏蒸馏头、冷凝管、接引管和接受器组成。 在克氏蒸馏头带有支管一侧的上口插温度计，另一口则插一根末端拉成 毛细管的厚壁玻璃管。毛细管下端离瓶底约1～2mm ，在减压蒸馏中， 毛细管主要起到沸腾中心和搅动作用，防止爆沸，保持沸腾平稳。在减 压蒸馏装置中，接引管一定要带有支管。该支管与抽气系统连接。在蒸馏过程中若要收集不同馏分，则可用带支管的多头接引管。根据馏程范
1、《小木虫——乙酰乙酸乙酯的气相色谱检测》在阿拉丁购买的分析纯，进色谱分析，不管怎么改变条件，都会出现了三个峰：前面的两个峰很小而且有点分不开，后面的一个峰总是前倾。这样就以为是有杂质，于是又在阿拉丁买了优级纯的乙酰乙酸乙酯，结果进色谱分析还是出现同样的问题！除了这三个峰，还有很多其他的小峰。 乙酰乙酸乙酯是同分异构.烯醇互换.但在常温下,比例转化不大.打色谱时,如果主峰出现分锋是正确的.二个相加就是主含量.主峰前面会有一个乙醇峰.和后面的一个高沸峰.我是生产乙酰乙酸乙酯的色谱柱是HP-5，从100℃以20℃/min升到270℃，检测器温度300℃，气化室290℃。 2、三氟乙酰乙酸乙酯，又称“乙基-4,4,4-三氟乙酯”，是一种农药的中间体，常温下为无色透明液体，沸点130～132℃，溶于水、乙醇、苯等有机溶剂。三氟乙酰乙酸乙酯存在活性亚甲基，可以形成稳定的碳负离子。 中文名称：三氟乙酰乙酸乙酯[1] 中文别名：ETFAA 英文名称：ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate 分子式:：C6H7F3O3 分子量：184.1147 InChI：InChI=1/C6H7F3O3/c1-2-12-5(11)3-4(10)6(7,8)9/h2-3H2,1H3 密度：1.259 熔点：-39℃ 沸点：131℃ (709 mmHg) 闪点：28℃ 外观：无色透明液体，有腐蚀性，有毒，易燃，遇氧化剂反应 水份：0.2%MAX 乙醇：0.3%MAX 甲苯：0.1%MAX 三氟乙酰乙酸乙酯接触后可引起烧灼感、咳嗽、头痛、呕吐等。 皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗，就医。 眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟，就医。 三氟乙酰乙酸乙酯的键线式 三氟乙酰乙酸乙酯 Ethyl trifluoroacetoacetate 3、我们在做和你路线不一样。三氟乙酸，强酸催化，滴醇成酯。收率还可以 4、最近一直在做一个乙酰乙酸乙酯和乙醇钠的反应，形成乙酰乙酸乙酯的钠代盐之后用于
乙酸乙酯的工艺设计 南京工业大学 《化工设计》专业课程设计 设计题目乙醛缩合法制乙酸乙酯 学生姓名胡曦班级、学号化工091017 指导教师姓名任晓乾 课程设计时刻20 12年5月12日-20 12年6月1日课程设计成绩 指导教师签字 名目 一、设计任务4
二、概述4 2.1乙酸乙酯性质及用途4 2.2乙酸乙酯进展状况4 三. 乙酸乙酯的生产方案及流程6 3.1 酯化法6 3.2乙醇脱氢歧化法7 3.3乙醛缩合法7 3.4乙烯、乙酸直截了当加成法8 3.5各生产方法比较9 3.5确定工艺方案及流程9 四．工艺讲明9 4.1. 工艺原理及特点9 4.2 要紧工艺操作条件错误!未定义书签。4.3 工艺流程讲明9 4.4 工艺流程图（PFD）错误!未定义书签。 4.5 物流数据表9 4.6 物料平稳错误!未定义书签。 4.6.1 工艺总物料平稳9 4.6.2 公共物料平稳图错误!未定义书签。 五. 消耗量17 5.1 原料消耗量17 5.2 催化剂化学品消耗量17 5.3 公共物料及能量消耗20 六. 工艺设备 17 6.1 工艺设备讲明17 6.2 工艺设备表17 6.3 要紧外表数据表 17 6.4 工艺设备数据表 17 6.5 精馏塔Ⅱ的设计 17
6.6最小回流比的估算20 6.7 逐板运算 22 6.8 逐板运算的结果及讨论 23 七. 热量衡算 23 7.1 热力学数据收集 23 7.2 热量运算，水汽消耗，热交换面积26 7.3 校正热量运算、水汽消耗、热交换面积(对塔Ⅱ) 28八．管道规格表23 8.1 装置中危险物料性质及专门储运要求 23 8.2 要紧卫生、安全、环保讲明26 8.3 安全泄放系统讲明23 8.4 三废排放讲明26 九．卫生安全及环保讲明23 9.1 装置中危险物料性质及专门储运要求 23 9.2 要紧卫生、安全、环保讲明26 9.3 安全泄放系统讲明23 9.4 三废排放讲明26 表10校正后的热量运算汇总表35 十有关专业文件名目35
常用选择性环氧合酶_2抑制剂的临床研究进展 摘要:选择性环氧合酶-2抑制剂具有较理想的抗炎镇痛作用,而且其不良反应较非选择性NSAID S[1]明显减少,被广泛应用于治疗关节炎的疼痛和其他疼痛的治疗。本文对选择性环氧合酶-2抑制剂如美洛昔康、尼美舒利、塞来昔布和帕瑞昔布等临床应用及不良反应进行评价。 关键词:环氧化酶COX-2抑制剂；临床评价；安全 Abstract: selective cyclooxygenase -2 inhibitor has anti-inflammatory and analgesic effects of ideal, and the adverse reactions were nonselective NSAIDS[1] significantly reduced, the treatment is widely used in the treatment of the pain of arthritis and other painful. In this paper, the selective cyclooxygenase -2 inhibitor, nimesulide, such as meloxicam and celecoxib and parecoxib, clinical application and adverse reactions were evaluated. Keywords:cyclooxygenase COX-2 inhibitor; clinical evaluation; safety 1 COX-2的生物学特性 1.1 COX的作用机制 在30年前就已经发现COX的作用机制[2]，但1988年才首次克隆出COX-1基因，而COX-2在1992年才被发现。人类COX-2基因于1995年被克隆，长约8.3 kb，位于染色体的1q25.2～q25.3，包含10个外显子，由5′端0.8 kb的转录起始位点上游区、6 kb的蛋白质编码区和3′端的非编码区组成。人类COX-2 mRNA编码含604个氨基酸，相对分子质量为72 kD的COX-2蛋白。COX-1是结构型酶，在机体大多数细胞和血小板中表达，COX-1诱导血小板产生TXA2，可导致血小板黏附聚集及血管强烈收缩。而COX-2是诱导型酶，在正常生理情况下几乎不表达，但在许多病理条件下，由于内外环境的各种刺激，可使COX-2呈过度表达。 1.2 COX-2抑制剂的代表药物 20世纪90年代，有关研究人员提出COX存在两种类型(即COX-1