药物化学练习题
第1 章
单项选择题：
1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E）
A. 分子的大小和形状
B. 1-位取代基的改变
C. 分子的电荷分布密度
D. 取代基的立体因素
E. 药物在体内的稳定性
1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C）
A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%）
B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%）
C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%）
D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%）
E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%）
1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D）
A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类
B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类
C. 1,2-苯并氮杂?类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类
D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类
E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D）
A.超长效类(>8小时)
B.长效类(6-8小时)
C.中效类(4-6小时)
D.超短效类(1/4小时)
1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D）
A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短
B. 作为长效药
C. 产生惊厥作用
D. 维持作用时间短
E. 产生催眠作用比较迟缓
1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-11、丁酰苯类抗精神病药（C）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-12、苯甲酰胺类抗精神病药（B）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-13、硫杂蒽类抗精神病药（E）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-14、吩噻嗪类抗精神病药（A）
A.奋乃静
B. 舒必利
C.氟哌丁醇
D. 硫喷妥钠
E.氯普噻吨
1-15、下列为抗躁狂药的结构是（E）
A. B.
C. D.
E. 以上都不是
多项选择题：
1-16巴比妥药物的代谢途径（BDE）
A. 脱氧
B. 5位取代基氧化
C. 氨基氧化
D. 水解开环
E.氮上脱烷基
1-17影响巴比妥药类物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素（ABCDE）
A.pKa
B. 脂水分配系数
C. 5位取代基的种类
D. 1位氮上是否有甲基取代
E. 2位氧是否被硫取代
1-18巴比妥药物的药效主要受哪些因素影响（AC）
A.有适当的脂溶性
B. 水中溶解度
C. 5位二取代基的碳原子数在6~10之间
D. 分子1位上的取代基
E. 药物电荷密度分布
1-19吩噻嗪类药物药效主要受那些因素影响（ACD）
A.侧链末端的碱氨基是哌嗪时，活性极大增加
B. 当7位有强吸电子基存在时，活性增加
C. 2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，抗精神病活性增加
D. 10位氮原子上与侧链碱氨基之间的碳链像个三个原子为宜
E. 侧链末端的碱氨基是季铵时，活性极大增加
1-20下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的是（BD）
A.硝西泮
B. 氯丙嗪
C. 阿米替林
D. 奋乃静
E. 三氟哌多
1-21、为抗精神病药物的结构是（AB）
A. B.
C. D.
E.
1-22、下列关于吩噻嗪类药物构效关系的叙述正确的是（ABCDE ）
A.吩噻嗪母核是基本结构；母核氮上原子与侧链上碱性基团R1间隔3个碳原子
B.2位取代基引起分子的不对称性，优势构象中侧链向含有2位取代的苯环倾斜是这类药物抗精神病作用的重要特征
C. R1常为碱性的叔胺基团，如二甲氨基，哌嗪或哌啶
D.2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比，如CF 3>Cl>COCH 3>H>OH
E. 吩噻嗪母核硫原子可以被-O-、-CH 2-、-CH=CH-、-CH 2CH 2-等电子等排体取代；母核上N 原子被-C=取代，衍生出噻吨类抗精神病药。
第 二 章
单项选择题：
2-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO 3溶液中（B ）
A. 布洛芬
B.对乙酰氨基酚
C. 双氯芬酸
D. 萘普生
E. 酮洛芬 2-2、具有下列化学结构的药物是（E ）
H H 3C
CH 3
O
O
N
O O
A. 阿司匹林
B. 安乃近
C. 吲哚美辛
D. 对乙酰氨基酚
E. 贝诺酯
2-3、下列哪个药物具有手性碳原子，临床上使用S-（+）异构体 （D ）
A. 安乃近
B. 双氯芬酸钠
C. 吡罗昔康昔布
D. 萘普生
E. 保泰松
2-4、临床上使用的布洛芬为何种异构体（D ）
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
2-5、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死（D）
A. 葡萄糖醛酸结合物
B. 硫酸酯结合物
C. 氮氧化物
D. N-乙酰基亚胺醌
E. 谷胱甘肽结合物
2-6、增加粒细胞吞噬尿酸盐晶体（A ）
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 吲哚美辛
2-7、抑制黄嘌呤氧化酶（C ）
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 吲哚美辛
2-8、抗痛风性急性关节炎发作（E ）
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 吲哚美辛
2-9、增加尿酸排泄（ D ）
A. 秋水仙碱
B. 阿司匹林
C. 别嘌醇
D. 丙磺舒
E. 吲哚美辛
多项选择题：
2-10、对扑热息痛的正确描述是（ABDE）
A. 水溶液放置时可发生氧化分解
B.具有解热镇痛作用
C. 具有抗炎作用
D. 与阿司匹林成酯得贝诺酯
E. 是花生四烯酸环氧合酶的不可逆抑制剂
2-11、下列哪些性质与布洛芬的性质相符（ADE）
A. 在有机溶剂中易溶
B. 在酸性水溶液中易溶
C. 结构中不含羧基
D. 临床用外消旋体
E. 适用于风湿性关节炎
2-12、下列药物中，具有手性碳原子的是（BC）
A.对乙酰氨基酚
B. 萘普生
C.布洛芬
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
第三章
单项选择题
3-1、下列与吗啡及合成镇痛药化学结构特点不符合的是（C）
A. 含有派啶环或类似派啶环的空间结构
B. 分子中具有一个平坦的芳环平面
C. 碱性中心在芳环平面的垂直方向
D. 烃基链部分（吗啡结构中C15/C16）
突出于平面前方
E.一个碱性中心，并在生理PH条件下能电离为阳离子
3-2、吗啡结构中有（A）
A. 5个手性碳
B. 2个手性碳
C. 3个手性碳
D. 4个手性碳
E. 1个手性碳
3-3、属于派啶类合成镇痛药的是（C）
A. 美沙酮
B. 纳洛酮
C. 哌替啶
D. 喷他佐辛
E. 萘福泮
3-4、属于氨基酮类合成镇痛药的是（E）
A. 二醋吗啡（海洛因）
B.羟考酮
C.埃托啡
D. 纳洛酮
E.美沙酮
3-5、吗啡及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为（D）
A. 具有相似的疏水性
B. 具有相似的立体结构
C. 具有完全相同的构型
D. 具有相同的药效构象
E. 化学结构相似
3-6、(-)-吗啡分子结构中手性碳原子为（D）
A. C-5 C-6 C-10 C-13 C-14
B. C-4 C-5 C-8 C-9 C-14
C. C-5 C-6 C-9 C-10 C-14
D. C-5 C-6 C-9 C-13 C-14
E. C-6 C-9 C-10 C-13 C-14
3-7、(-)-吗啡分子结构中B/C环、C/D环、C/E环的构型为为（C）
A. B/C环成呈顺式、C/D环呈反式、C/E环呈反式
B. B/C环成呈反式、C/D环呈反式、C/E环呈反式
C. B/C环成呈顺式、C/D环呈反式、C/E环呈顺式
D. B/C环成呈顺式、C/D环呈顺式、C/E环呈顺式
E. B/C环成呈反式、C/D环呈顺式、C/E环呈顺式
3-8、吗啡的分子结构中（B）
A. 3-位上有酚羟基、6-位上有酚羟基、17-位上有甲基取代
B. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有甲基取代
C. 3-位上有醇羟基、6-位上有酚羟基、17-位上有甲基取代
D. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有乙基取代
E. 3-位上有酚羟基、6-位上有醇羟基、17-位上有苯乙取代
3-9、满足“阿片受体拮抗剂”的选项是（C）
A. B.
C.两者均是
D.两者均不是
3-10、满足“阿片受体激动剂”的选项是（D）
A. B.
C.两者均是
D.两者均不是
多项选择题
3-11、以下哪些与镇痛药受体图像相符（ACE）
A. 具有一个平坦结构与药物的芳环相适应
B. 有一个正离子部位，与药物的负电中心相结合
C. 有一个负离子部位，与药物的正电中心相结合
D. 有一个方向合适的凹槽，与药物的叔氮原子相适应
E. 有一个方向合适的凹槽，与药物的烃基链（吗啡C-15~C-16）部分相适应
3-12、纳洛酮可用于哪些药物中毒时解救（ADE）
A. 吗啡
B. 苯巴比妥
C. 硫喷妥钠Ｄ. 哌替啶 E. 芬太尼
3-13、属于派啶类合成镇痛药的是（BD）
A. 左啡诺
B. 哌替啶
C. 美沙酮Ｄ. 芬太尼 E. 萘福泮
3-14、按化学结构分类合成镇痛药有（ABDE）
A. 苯基派啶类
B. 氨基酮类
C. 苯乙酰胺类Ｄ. 吗啡喃类 E. 苯吗喃类
第 四 章
单项选择题
4-1、拟肾上腺素药物侧链N 上有叔丁基取代时（E ）
A.α-效应增强
B.β-效应增强
C. α1-效应增强
D.β1-效应增强
E.β2-效应增强
4-2、对右旋伪麻黄碱的叙述错误的是 （C ）
A. 是麻黄碱的差向异构体
B. 两个手性碳的绝对构型是1S , 2S
C. 没有直接作用，只有间接作用，中枢作用同麻黄碱
D. 混合型拟交感药，中枢作用较小
E. 选择性收缩鼻咽部血管，可用作鼻充血减轻剂 4-3、临床药用(－)- 麻黄碱的结构是（C ）
A.
(1S2R)H N
OH
B.
C.
D.
E. 上述四种的混合物 4-4、化学结构为
的药物是 （E ）
A. 苯海拉明
B. 阿米替林
C. 可乐定
D. 哌替啶
E. 普萘洛尔
4-5、肾上腺素能药物的侧链氨基绝大多数是 （B ）
A.伯胺
B. 仲胺
C. 叔胺
D. 季铵
E.以上四项均不是 多项选择题
4-6、多数肾上腺素能激动剂与受体结合的部位有（ACD ）
A.氨基
B. 乙基链
C. 苯环
D. β-醇羟基
E.萘环 4-7、下列药物中那些属于肾上腺素能β受体阻断剂（AC ）
A.普奈洛尔
B.麻黄碱
C.比索洛尔
D. 去甲肾上腺素
E.克伦特罗 4-8、普奈洛尔的结构中含有（BDE ）
A.叔丁基
B.萘环
C.蒽环
D. 羟基
E.异丙氨基
4-9、肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（ACDE）
A.具有β-苯乙胺的结构骨架
B.β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以Ｓ构型为活性体
C.α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延
长
D. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响
E.苯环上可以带有不同的取代基
第五章
单项选择题
5-1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是（D）
A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具
B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具
C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具
D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具
E. 雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具
5-2、雌二醇17α位引入乙炔基，其设计的主要考虑是（C）
A. 在体内脂肪小球中贮存，起长效作用
B. 可提高孕激素样活性
C. 阻止17位的代谢，可口服
D. 设计成软药
E. 应用潜伏化设计
5-3、可以口服的雌激素类药物是（B）
A. 雌三醇
B. 炔雌醇
C. 雌酚酮
D. 雌二醇
E. 炔诺酮
5-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是（A）
A. 黄体酮
B. 甲基睾丸素
C. 炔诺酮
D. 炔雌醇
E. 氢化泼尼松
5-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用（A）
A. 1位
B. 5位
C. 9位
D. 16位
E. 17位
5-6、化学结构如下的药物是（D）
A. 己烯雌酚
B.炔雌醇
C. 黄体酮
D.他昔莫芬
E. 苯丙酸诺龙
5-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的（A）
A. 顺式几何异构体活性大
B. 反式几何异构体活性大
C. 对光稳定
D. 对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌
E. 常用做口服避孕药的成分
5-8、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是（B）
A. 苯丙酸诺龙
B. 丙酸睾酮
C. 炔诺酮
D. 他莫昔芬
E. 己烯雌酚5-9、炔诺酮18位上引入甲基，得到避孕药是（C）
A．黄体酮B．炔孕酮C．米非司酮D．左炔诺孕酮E．炔雌醇
5-10、化学结构如下的药物是（）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮糖尿病
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-11、下列药物中没有炔基的是（E）
A.炔雌醇
B. 炔诺酮
C.左炔诺孕酮
D.米非司酮
E. 黄体酮
5-12、下列药物中没有孕甾烷结构的是（B）
A.黄体酮
B. 炔诺酮
C.氢化可的松
D.地塞米松
E. 醛固酮
5-13、下列药物中，具有抗孕激素活性的是（D）
A炔雌醇 B. 他莫昔芬 C.黄体酮 D. 米非司酮E. 地塞米松
5-14、睾酮17α位引入乙炔基，得到具有孕激素活性的（C）
A甲睾酮 B. 丙酸睾酮 C.炔孕酮 D. 炔诺酮 E. 左炔诺孕酮
5-15、炔孕酮去掉19甲基得（B）
A黄体酮 B. 炔诺酮 C.炔雌醇D. 米非司酮E. 左炔诺孕酮
5-16、化学结构如下的药物是（A）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-17、化学结构如下的药物是（B）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-18、化学结构如下的药物是（C）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-19、化学结构如下的药物是（D）
A.雌二醇
B. 丙酸睾酮
C.黄体酮
D. 炔诺酮
E. 氢化可的松5-20、化学结构如下的药物是（A）
A. 己烯雌酚
B.炔雌醇
C. 黄体酮
D.他昔莫芬
E. 苯丙酸诺龙
5-21、化学结构如下的药物是（E）
A. 己烯雌酚
B.炔雌醇
C. 黄体酮
D.他昔莫芬
E. 苯丙酸诺龙
5-21、未经结构改造直接药用的甾类化合物是（）
A. 黄体酮
B.甲睾酮
C. 炔诺酮
D.炔雌醇
E. 泼尼松龙
5-22、雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素主要原因是（B）
A. 甾体激素合成工业化以后，结构改造工作难度下降
B.雄性激素结构专属性高，结构稍加改变，雄性活性降低，蛋白同化活性增加
C.雄性激素已可满足临床需要，不需再发明新的雄性激素
D.同化激素比雄性激素稳定，不易代谢
E. 同化激素的副作用小
多项选择题
5-23、糖皮质激素的16位引入甲基的目的是（AC）
A. D环构型从半椅式变成船式
B. 增加17位侧链的稳定性
C. 降低钠滞留作用
D. 增加糖皮质激素的活性
E. 改变给药途径
5-24、属于肾上腺皮质激素的药物有（BCE）
A. 醋酸甲地孕酮
B. 醋酸可的松
C. 醋酸地塞米松
D. 已烯雌酚
E. 醋酸泼尼松龙
5-25、雌甾烷的化学结构特征是（BC）
A. 10位角甲基
B. 13位角甲基
C. A环芳构化
D. 17α-OH
E. 11α-OH
5-26、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法（ABC）
A. C-9引入氟
B. C-16甲基的引入
C. C-6位引入氟
D. C-19去甲
E. C-17乙炔基的引入
5-27、甾体药物按其结构特点可分为哪几类（BCD）
A. 肾上腺皮质激素类
B. 孕甾烷类
C. 雌甾烷类
D. 雄甾烷类
E. 性激素类
5-28、雄激素结构改造可得到蛋白同化激素，结构改造可在下列部位进行（ABD）
A. 2,3-位稠合杂环
B. 2位取代
C. 13位去甲基
D. 10位去甲基
E. 17位酮醇化侧链取代
5-29、下列药物不属于雄甾烷类的是（ACE）
A. 曲安西龙
B. 甲睾酮
C. 苯丙酸诺龙
D. 羟甲烯龙
E. 米非司酮
5-30、常用的肾上腺皮质激素为（BD）
A. 甲睾酮
B. 可的松
C. 睾酮
D. 地塞米松
E. 黄体酮
5-31、甾体药物按其结构特点可分为哪几类（BCD）
A. 肾上腺皮质激素
B. 孕甾烷类
C. 雌甾烷类
D. 雄甾烷类
E. 雌激素类
5-32、睾酮经过下列修饰得到蛋白同化激素（AC）
A. 去19角甲基
B. 17α引入乙炔基
C. A环平面化
D. 17α引入甲基
E.酯化
5-33、属于天然激素的是（ACE）
A. 雌二醇
B.炔雌醇
C. 黄体酮
D. 丙酸睾酮
E.可的松
5-34、药物结构中没有雌甾烷的是（BCD）
A. 炔雌醇
B. 己烯雌酚
C. 他莫昔芬
D. 炔孕酮
E.米非司酮
第六章抗肿瘤药
单项选择题
6-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（E）
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.磺酸酯类
E.硝基咪唑类
6-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是（A）
A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B. 烷化作用强，使用剂量小
C. 在体内的代谢速度很快
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快
E. 抗瘤谱广
7-3 抗肿瘤药物卡莫司汀属于（A）
A. 亚硝基脲类烷化剂
B. 氮芥类烷化剂
C. 嘧啶类抗代谢物
D. 嘌呤类抗代谢物
E. 叶酸类抗代谢物
7-4环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是（E）
A. 4-羟基环磷酰胺
B. 4-酮基环磷酰胺
C. 羧基磷酰胺
D. 醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
7-5 烷化剂的临床用途（C）
A. 解热镇痛药
B.抗癫痫药
C. 抗肿瘤药
D. 抗病毒药
E. 抗生素
7-6 具有以下结构的药物属于（A）
A. 直接作用于DNA的药物
B.抑制肿瘤血管生成的药物
C. 干扰ＤＮＡ合成的药物
D. 抗有丝分裂药物
E.抑制拓扑异构酶药物抑制拓扑异构酶药物
7-7化学结构如下的药物是（B）
A. 氮芥
B.氮甲
C. 环磷酰胺
D. 卡莫斯汀
E. 顺铂
7-8化学结构如下的药物是（C）
A. 氮芥
B.氮甲
C. 环磷酰胺
D. 卡莫斯汀
E. 顺铂
7-9化学结构如下的药物是（D）
A. 氮芥
B.氮甲
C. 环磷酰胺
D. 卡莫斯汀
E. 顺铂
7-10、化学结构如下的药物是（E）
A. 氮芥
B.氮甲
C. 环磷酰胺
D. 卡莫斯汀
E. 顺铂
7-11、白消安属于哪一类抗癌药（B）
A. 抗生素
B.烷化剂
C. 生物碱
D. 抗代谢类
E. 金属络合物
多项选择题
7-12、烷化剂可与生物大分子的结构中的下列基团结合（ABCDE）
A. 氨基
B.羧基
C. 羟基
D.巯基
E. 磷酸基
7-13、烷化剂按结构可分成（ACD）
A. 氮芥类
B.咪唑类
C. 甲磺酸酯及多元醇类
D.乙撑亚胺类
E. 嘧啶类
7-14、环磷酰胺体外无活性，体内代谢活化。在肿瘤组织中生成有烷化作用的产物是（BCD）
A. 4-羟基环磷酰胺
B.丙烯醛
C. 去甲氮芥
D.醛基磷酰胺
E. 磷酰氮芥
第七 章
单项选择题：
7-1、环丙沙星的化学结构为 （A ）
A.
N
N O
O OH
F
B.
N
N O
O OH
F F
NH 2HN
C.
N
N
O
O OH
F O
HN
D.
N
N
O
OH
F O
N H
O
E.
N N O OH
F O
CH 3F
N
7-2、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（B ）
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. 2位上引入取代基后活性增加
C. 3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 7-3、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （D ）
A. 5位
B. 6位
C. 7位
D. 8位
E. 2位 7-4、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基 （C ）
A. 5位
B. 6位
C. 7位
D. 8位
E. 2位 7-5、化学结构如下的药物是 （D ）
A. 吡哌酸
B.诺氟沙星
C. 环丙沙星
D. 氧氟沙星
E. 依诺沙星 7-6、在异烟肼分子内含有一个 （A ）
A. 吡啶环
B. 吡喃环
C. 呋喃环
D. 噻吩环
E. 嘧啶换
7-7、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的（B）
A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
D. 磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
E. N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
7-8、在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药的是（B）
A. 依诺沙星
B. 西诺沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氧氟沙星
7-9、磺胺类药物与什么产生竞争性拮抗作用（B）
A. B. C.
D. E.
7-10、磺胺甲噁唑的化学结构为（B）
A. B.
C. D.
E.
7-11、复方新诺明是由（C）
A. 磺胺醋酰与甲氧苄啶组成
B. 磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成
C. 磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成
D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶组成
E. 对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成
7-12、化学结构如下的药物是(B)
A. 磺胺
B. 磺胺嘧啶
C. 磺胺甲恶唑
D. 磺胺醋酰
E. 柳氮磺胺吡啶
7-13、化学结构如下的药物是（C）
A. 磺胺
B. 磺胺嘧啶
C. 磺胺甲恶唑
D. 磺胺醋酰
E. 柳氮磺胺吡啶
7-14、磺胺类药物的抑菌作用，是与哪个化合物产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长（）
A. 对氨基苯甲酸
B. 苯甲醛
C. 邻氨基苯甲酸
D. 对硝基苯甲酸
E. 对氨基苯甲酸
7-15、甲氧苄啶的作用机理是（A）
A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶
B. 可逆性地抑制二氢叶酸合成酶
C. 抑制微生物的蛋白质合成
D. 抑制微生物细胞壁的合成
E. 抑制革兰阴性杆菌产生的乙酰转移酶
多项选择题
7-16、关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是（ABCD）
A. N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，
以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2）-甲基环
丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C. 8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、
甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基
D. 在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强
E. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
7-17、喹诺酮类药物通常的不良反应为（ABCD）
A. 与金属离子（Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+）络合
B. 光毒性
C. 有少数药物还有中枢毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性
D. 药物相互反应（与P450）
E. 过敏反应
第八章
单项选择题
8-1．化学结构如下的药物是（A）
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢哌酮
D.头孢噻肟
E.头孢噻吩
8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（D）
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
8-3．氯霉素的化学结构为（B）
8-4．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A）
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
E.氯霉素类8-5．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是(C) A．大环内酯类抗生素 B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素
D．β-内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素
8-6．阿莫西林的化学结构式为（C）、氨苄西林的化学结构式为（D）
一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分) 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（C）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（D）。 A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素 3黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（B）。 A α-C向低场位移 B α-C向高场位移 C邻位碳向高场位移 D对位碳向高场位移 4．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（D）。 A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法 5. 纸层析属于分配层析,固定相为（B）。 A. 纤维素 B. 滤纸所含的水 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 6. 化合物在进行薄层层析时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是（C）。 A. 点样量不一 B. 层析板铺得不均匀 C. 边缘效应 D. 层析缸底部不平整 7. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是（D）。 A. 蒽醌苷 B. 游离蒽醌 C. 游离蒽酚 D. 游离蒽酮 8．渗漉法比浸渍法提取效率高的主要因素是(D)。 A．溶剂用量多 B．提取时间长 C．药粉粒度小 D．保持较高的浓度差 9．哪种方法不适合使用有机溶剂（B）。 A．浸渍 B．煎煮 C．渗漉 D．回流 10．比水重的溶剂是（B）。 A．Et2O B．CHCl3 C．n—BuOH D．MeOH 二、判断改错题（正确打“√”，错误打“×”，并将错误部分改正。2分/题） 1．甙具左旋光性，但水解后其溶液由左旋变为右旋。（√） 2．蒽醌甙类多具有升华性。（×），甙元。 3．黄酮甙类比其甙元游离酚羟基多，因而甙与聚酰胺形成氢键能力强。（×）少，弱。 4．小分子的香豆素及其甙，多具有香气，有挥发性及升华性。（×）去掉及其甙 5．碱液、醋酸镁都可用作黄酮和蒽醌的检出试剂。（√） 6．L-B反应是强心甙和皂甙的共有反应。（√） 7．Kedde 反应不是活性亚甲基反应。（×）是活亚甲基反应 8．有机溶剂可用常压蒸发浓缩。（×），不能。 9．在中草药的水提浓缩液中，加入高浓度乙醇，分子量大的成分析出。（×），难熔于醇的成分析出。
药物化学练习题 第1 章 单项选择题： 1-1、巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关（E） A. 分子的大小和形状 B. 1-位取代基的改变 C. 分子的电荷分布密度 D. 取代基的立体因素 E. 药物在体内的稳定性 1-2、巴比妥类药物pKa值如下，哪个显效最快（C） A. 戊巴比妥，pKa8.0（未解离常数75%） B. 丙烯巴比妥，pKa7.7（未解离常数66%） C. 己锁巴比妥，pKa8.4（未解离常数90%） D. 苯巴比妥，pKa7.9（未解离常数50%） E. 异戊巴比妥，pKa7.9（未解离常数75%） 1-3抗精神失常药从化学结构主要分为（D） A. 吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸类和其它类 B. 吩噻嗪类、巴比妥类、派啶醇类和其它类 C. 1,2-苯并氮杂?类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其它类 D. 吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类 E. 巴比妥类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮杂?类和其它类1-4、海索巴比妥属哪一类巴比妥药物（D） A.超长效类(>8小时) B.长效类(6-8小时) C.中效类(4-6小时) D.超短效类(1/4小时) 1-5、巴比妥药物5位取代的碳原子数超过8个（C） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓
1-6、巴比妥药物2位羰基氧原子被硫原子取代（A） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-7、巴比妥药物5位用苯或饱和烃取代（B） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-8、巴比妥药物pKa较小，易解离（E） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-9、巴比妥药物5位用烯烃取代（D） A. 迅速产生作用，可作为麻醉前给药，但维持时间短 B. 作为长效药 C. 产生惊厥作用 D. 维持作用时间短 E. 产生催眠作用比较迟缓 1-10、短效巴比妥类镇静催眠药（D） A.奋乃静 B. 舒必利 C.氟哌丁醇 D. 硫喷妥钠 E.氯普噻吨 1-11、丁酰苯类抗精神病药（C） A.奋乃静 B. 舒必利
一、单选题（共 20 道试题，共 40 分。）得分：28 1. 结构相似的香豆素混合物适宜用下列哪种方法分离（） A. 水蒸气蒸馏法 B. 碱溶酸沉法 C. 系统溶剂法 D. 色谱方法 答案:C 满分：2 分得分：0 2. 人参中的主要成分属于( )。 A. 五环三萜皂苷 B. 四环三萜皂苷 C. 香豆素 D. 黄酮 答案:B 满分：2 分得分：2 3. 黄芪中的主要成分属于( )。 A. 五环三萜皂苷 B. 四环三萜皂苷 C. 香豆素
D. 黄酮 答案:B 满分：2 分得分：2 4. 某化合物测得的IR光谱为：区域A1393-1355Cm-1有两个吸收峰，区域B1330-1245 Cm-1有三个吸收峰，该化合物属于（）皂苷。 A. 乌苏烷型皂苷 B. 齐墩果烷型皂苷 C. 达玛烷型皂苷 D. 葫芦素烷型皂苷 答案:B 满分：2 分得分：2 5. A. B. C. D. 答案:A 满分：2 分得分：2
6. A. B. C. D. 答案:A 满分：2 分得分：2 7. 生源的异戊二酸法则认为，自然界存在的二萜化合物都是由（）衍生而来。 A. 异戊二酸 B. 甲戊二羟酸 C. 莽草酸 D. 焦磷酸麝子油脂 答案:B 满分：2 分得分：2 8. A. B. C. D.
答案:C 满分：2 分得分：0 9. 分子结构中含有羧基，糖为葡萄糖醛酸的三萜皂苷为（） A. 人参皂苷-RB1 B. 人参皂苷-RB2 C. 甘草酸 D. 柴胡皂苷-A 答案:C 满分：2 分得分：2 10. 区别三萜皂苷元和三萜皂苷用（）。 A. LieBermAnn-BurChArD反应 B. MolisCh反应 C. 盐酸-镁粉反应 D. 异羟肟酸铁反应 答案:B 满分：2 分得分：2 11. 能确定苷键构型的是（）。 A. 酸解 B. 乙酰解
1、盐酸哌替啶属 A、解热镇痛药 B、麻醉性镇痛药 C、局麻药 D、全麻药 E、抗精神失常药 答案：B 2、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是 A.青霉素 B.四环素 C.链霉素 D.氯霉素 E.大观霉素 答案：D 3、长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是 A、维生素B1 B、维生素B6 C、维生素C D、维生素A E、维生素E 答案：B 4、阿苯哒唑属
A、抗真菌药 B、抗病毒药 C、抗结核病药 D、抗肠虫病药 E、抗滴虫病药 答案：D 5、TMP是 A、β-内酰胺类 B、四环素类 C、氨基苷类 D、磺胺增效剂 E、磺胺类 6、治疗流脑的首选药是 A、SB B、TMP C、SD D、SMZ E、CNB 答案：C 7、能增强呋塞米耳毒性的药物是 A.青霉素G B.阿米卡星
C.环丙沙星 D.氨苄西林 E.头孢三嗪 答案：B 8、红霉素属 A、喹诺酮类 B、头孢菌素类 C、大环内酯类 D、四环素类 E、青霉素类 答案：C 9、氨茶碱属 A、平喘药 B、祛痰药 C、抗酸药 D、抗贫血药 E、抗高血压药 答案：A 10、毛果芸香碱属 A、扩瞳药 B、缩瞳药 C、升高眼压药
D、脱水药 E、β受体阻断药 答案：B 11、喷托维林又称 A、痰易净 B、喘定 C、咽泰 D、酮替芬 E、咳必清 答案：E 12、吗啡中毒的特异性拮抗药是 A、肾上腺素 B、纳洛酮 C、阿托品 D、解磷定 E、氯化钙 答案：B 13、属氨基苷类药物的是 A、阿莫西林 B、吡哌酸 C、螺旋霉素 D、利巴韦林
E、庆大霉素 答案：E 14、学龄前儿童不宜用 A.林可霉素类 B.四环素类 C.大环内酯类 D.青霉素类 E.头孢菌素类 答案：B 15、可引起心率减慢的药物是 A.硝苯地平 B.氢氯噻嗪 C.哌唑嗪 D.普萘洛尔 E.卡托普利 答案：D 16、奥美拉唑属 A、抗酸药 B、H2受体阻断药 C、胃壁细胞质子泵抑制药 D、胃肠解痉药 E、抗幽门螺杆菌药
天然药物化学-大专题库(含答案)
一、填空题 1. 按皂苷元的化学结构不同，皂苷可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。 2. 按极性大小的顺序，可将溶剂分为水、亲水性有机溶 剂、亲脂性有机溶剂。 3. 常用的亲水性的有机溶剂有：甲醇、乙醇、 丙酮。 4. 苷类是指糖或糖的衍生物端基碳原子上的羟基与非糖物质脱水缩合而形成的一类化合物，其中非糖物质为苷元，连接两者的化学键为苷键。 5. 苷类的结构按照苷键原子的不同可以分为氧苷、硫苷、氮苷、碳苷四类。 6. 香豆素是一类具有苯骈 -吡喃酮母核的天然产物的总称，从结构上看，是由顺式邻羟基桂皮酸分子内脱水而成的内酯。木脂素是一类由2~4分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，其广泛存在于植物的木质部和树脂中。 7. 香豆素类化合物根据其母核上取代基和骈环的状况不同可非为五大类，即简单香豆素、呋喃香豆素、吡喃香豆素、异香豆素及双香豆素等类型。 8. 薄层色谱法的具体操作：制板、活化、点样、展开、显色、测量及计算R f值等五个步骤。 9. 溶剂提取法中良好溶剂的选择应遵循“相似相溶”的规律，根据 溶剂的极性，被提取成分及共存的其他成分的性质来决定，同时兼顾考虑溶剂是否使用安全、易得、价廉等问题。 10. 提取受热易破坏的成分，能保持良好的浓度差的一种动态浸提方法是渗滤法；使用索氏提取器进行提取的方法是连续回流提取法；提取有升华性成分的常用方法是升华法；提取能随水蒸气蒸馏且不溶于水的成分的提取方法水蒸气蒸馏法。 11. 挥发油是一类具有芳香气味油状液体的总称，在常温下能挥发，与水不相互溶。萜类化合物是一类概括所有异戊二烯聚合物及其含氧衍生物的总称。 12. 皂苷是一类结构比较复杂的苷类化合物，它的水溶液经振摇后能产生大量持久性、似肥皂样的泡沫，按照其苷元的化学结构不同，可分为两大类，即三萜皂苷和甾体皂苷。 13. 强心苷是自然界中存在的一类对心脏有显著生物活性的甾体苷类化 合物。生物碱是自然界中一类含氮有机化合物，大多数具有氮杂环的结构，呈碱性并具有较强的生物活性。
中国药科大学 天然药物化学 期末样卷 一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中） (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) (I) (J) A B C D E F G H I J 二、选择题（每小题1分，共14分） （从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中） 1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是 （ ） CH 2 OH N Me COOMe OOCC 6H 5 O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 23 O O O OH (digitoxose)n O O OH CH 2OH O glc O glc O H OH CH CH OH CH 3NHCH 3
A、CHCl3 B、EtOAc C、MeOH D、C6H6 2. 全为亲水性溶剂的一组是（） A、MeOH，Me2CO，EtOH B、Et2O，EtOAc，CHCl3 C、MeOH，Me2CO，EtOAc D、Et2O，MeOH，CHCl3 3. 下列化合物酸性最弱的是（） A、5-羟基黄酮 B、7-羟基黄酮 C、4’-羟基黄酮 D、7，4’-二羟基黄酮 4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（） A、苯酚 B、1,3,4-三羟基苯 C、邻二羟基苯 D、间二羟基苯 5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（） A、脂肪胺>胍基>酰胺基 B、季胺碱>芳杂环>胍基 C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺 D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环 6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（） A、Al2O3 B、聚酰胺 C、Sephadex LH-20 D、Rp-18 （） 7. 该结构属于 A、α-L-五碳醛糖 B、β-D-六碳醛糖 C、α-D-六碳醛糖 D、β-L-五碳醛糖 8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（） A、醌类 B、环烯醚萜苷 C、酚苷 D、皂苷 9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（） A、碘化铋钾 B、三氯化铁 C、苯胺-邻苯二甲酸 D、三氯化铝 10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( ) A、Rosenheim反应 B、对二氨基苯甲醛反应 C、Sabety反应 D、Vitali反应 11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（） A、水蒸汽蒸馏 B、邻苯二甲酸酐法 C、Girard试剂法 D、亚硫酸氢钠加成 12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（） A、达玛烷型 B、甘遂烷型 C、乌苏烷型 D、葫芦烷型 13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别 （） A、生物碱、黄酮、香豆素 B、皂苷、蒽醌、酚性化合物 C、强心苷、生物碱、黄酮 D、生物碱、蒽醌、酚性化合物 14. 关于苷键水解难易说法正确的是（） A、按苷键原子的不同，由难到易：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷;
2018年初级药士考试试题及答案 1 药品生产企业( )。--- 答案：D A.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 B.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 C.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.不得以搭售、买药品赠药品、等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 2 药品经营企业( )。--- 答案：A A.不得以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药 B.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药 C.可以以买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 D.可以以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 3 药品生产、经营企业不得采用( )。--- 答案：B A.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 B.邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 C.邮售方式直接向公众销售处方药 D.互联网交易等方式直接向公众销售处方药 4 医疗机构购进药品，必须建立并执行( )。--- 答案：C A.进货检查制度 B.验收检查制度 C.进货检查验收制度 D.质量验收制度 5 《药品流通监督管理办法》施行的时间是( )。--- 答案：D A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2002-9-15] D.[2007-5-1] 6 《药品经营许可证管理办法》施行的时间是( )。--- 答案：C A.[2001-12-1] B.[2002-8-4] C.[2004-4-1] D.[2007-5-1]
7 《药品经营许可证管理办法》适用( )。--- 答案：B A.《药品经营许可证》发证、换证、变更管理 B.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理 C.《药品经营许可证》发证、变更及监督管理 D.《药品经营许可证》发证、换证及监督管理 8 负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( ) --- 答案：C A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.卫生监督管理部门 9 负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是( )。--- 答案：A A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.卫生监督管理部门 D.省级药品监督管理部门 10 药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是( )。--- 答案：B A.药师 B.执业药师 C.主管药师 D.副主任药师 11 经营处方药的药品零售企业必须配有( )。--- 答案：C A.药师 B.执业药师 C.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 D.依法经过资格认定的药学技术人员 12 经营甲类非处方药的药品零售企业必须配有( )。--- 答案：D A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 13 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业质量负责人应有( )。
天然药物化学 交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分：2 知识点：天然药物化学作业题
答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型 得分：0
知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析7.
(2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH
1.多选题：下列属于“药物化学”研究范畴的是： A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 参考答案：A,B,C,D 解答：D,A,B,C 答题正确 2.单选题：硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 参考答案：C 解答：C 答题正确 3.多选题：已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸 参考答案：A,C,D,E 解答：A,D,C,E 答题正确 4.多选题：按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括： A. 通用名 B. 俗名 C. 化学名(中文和英文) D. 常用名 E. 商品名 参考答案：A,C,E 解答：E,A,C 答题正确 5.单选题：下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 参考答案：D 解答：D 答题正确 1.多选题：影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 A. pKa B. 脂溶性 C. 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 E. 酰胺氮上是否含烃基取代 参考答案：A,B,D,E 解答：B,A,E,D 答题正确 2.单选题：异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 参考答案：B 解答：B 答题正确 3.单选题：异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀参考答案：C 解答：C 答题正确 1.单选题：阿托品的特征定性鉴别反应是 A. 与AgNO3溶液反应 B. 与香草醛试液反应
判断题 ( × )1、多数黄酮苷元具有旋光活性，而黄酮苷则没有。 (√)2、在糖苷化合物中有S, N, C, O苷，其中最难水解的是C苷。 3、花色素比一般黄酮类化合物的水溶解度要小。(×) 4、I型强心苷分子中与苷元相连的糖为2,6-二去氧糖。(√) 5、植物挥发油是一种油脂。(× ) 6、氧化铝为吸附剂是比较适宜醌类化合物分离的层析介质。(× ) 7、黄酮类化合物一般不能升华也无挥发性。(√) 8、生物碱一般是以游离碱的状态存在于植物体内。(× ) 9、凝胶过滤色谱分离作用原理是分子筛作用原理。(√) 10、对热不稳定的天然产物的提取多采用溶剂回流提取的方法。(× ) 11、中和1克挥发油中含有游离的羧酸和酚类所需要的氢氧化钾毫克数称为挥发油的碱值。(√) 12、盐酸-镁粉反应是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。(√) 13、游离醌类化合物大多数不具有升华性。(× ) 14、甾体类化合物B/C环的稠和方式一般为顺式。(× ) 15、黄酮类化合物的酚羟基酸性强弱顺序依次为： 7,4’-二OH＞7-或4’-OH＞一般酚羟基＞5-OH (√) 16、游离香豆素室温下不能够升华。(× ) 17、季铵型生物碱是各类生物碱中碱性最强的生物碱之一。(√) 18、阳离子交换树脂，可用于生物碱成分的分离。(√) 19、C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰(× ) 20、多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。（√） 21、D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构 型。（√） 22、反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。（√） 23、蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。（×） 24、挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。（√） 25、卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。（×）
天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH
药物化学选择题练习 以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E ）。 A.布洛芬 B.马来酸氯苯那敏 C.异丙肾上腺素 D.氢溴酸山莨菪碱 E.磷酸氯喹 下列叙述中哪条是不正确的（A ）。 A.脂溶性越大的药物，生物活性越大 B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别 下列叙述中有哪些是不正确的（E ）。 A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱 B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低 药物的解离度与生物活性的关系（E ）。 A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强 B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强 C.增加解离度，不利吸收，活性下降
D.增加解离度，有利吸收，活性增强 E.合适的解离度，有最大活性 下列哪个说法不正确（C ）。 A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C.增加药物的解离度会使药物的活性下降 D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 可使药物的亲水性增加的基团是（B ）。 A.硫原子 B.羟基 C.酯基 D.脂环 E.卤素 影响药效的立体因素不包括（D ）。 A.几何异构 B.对映异构 C.官能团间的空间距离 D.互变异构 E.构象异构 药物的亲脂性与生物活性的关系（C ）。 A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强 B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降
初级药士考试《基础知识》历年真题精选及 答案1116-86 1、Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是 A、单纯扩散 B、易化扩散 C、主动转运 D、载体协助 E、离子泵转运 2、下列关于钠泵的叙述，错误的是 A、是镶嵌在膜上的特殊蛋白质 B、具有ATP酶的作用
C、可逆浓度差，主动转运Na+和K+ D、将细胞内K+泵出，将膜外的Na+泵入 E、可维持膜内外Na+ 、K +的不均匀分布 3、细胞膜结构的液态镶嵌模型以 A、核糖双分子层为基架 B、单糖双分子层为基架 C、蛋白质双分子层为基架 D、脂质双分子层为基架 E、胆固醇双分子层为基架 4、通过单纯扩散机制通过细胞膜的是 A、氧气
B、蛋白质 C、氨基酸 D、葡萄糖 E、氯离子 5、带电离子的跨膜移动属于 A、入胞 B、出胞 C、载体介导的易化扩散 D、单纯扩散 E、通道介导的易化扩散 1、
【正确答案】B 【答案解析】Na+借助于通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度的跨膜扩散，称为经通道蛋白的易化扩散。 2、 【正确答案】D 【答案解析】钠泵，也称Na+-K+-ATP酶，每分解一个ATP 分子，逆浓度差移出3个Na+，同时移入2个K+，以造成和维持细胞内高K+和细胞外高Na+浓度。 3、 【正确答案】D 【答案解析】根据膜结构的液态镶嵌模型，认为膜是以液态的脂质双分子层为基架，其间镶嵌着许多具有不同结构和功能的蛋白质。大部分物质的跨膜转运都与镶嵌在膜上的这些特殊蛋白质有关。
4、 【正确答案】A 【答案解析】单纯扩散：是一种简单的物理扩散，即脂溶性高和分子量小的物质由膜的高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双层，如O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是该物质在膜两侧的浓度差消失。 5、 【正确答案】E 【答案解析】经通道易化扩散指溶液中的Na+、Cl-、Ca 2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度跨膜扩散。
第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml
示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=
天然药物化学试题含答 案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（）
A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇 二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、运用锆盐-枸橼酸试剂，A无变化，B由于3-羟基结构显黄色，紫外灯下观察荧光 A B 2、加入活性次甲基显色反应剂(Raymond反应)，A(甲型强心苷)显紫色，B(乙型)无变化 A B 3、运用Gibb’s反应，A(含有6-羟基)反应阴性不显色，B显示出蓝色 4、运用Molish反应，B无变化阴性，B(苷类)呈阳性在液面交界处出现紫红色环 A B
一、选择题（将正确答案的代号填在题后的括号内） 1．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（） A．丙酮 B.乙醇 C.正丁醇 D.氯仿 2．含有2，6-二去氧糖的甙为（） A．黄酮甙B.环烯醚萜甙 C.强心甙 D.三萜皂甙 3．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（） A．黄酮甙 B.酚性生物碱 C.萜类 D.7-羟基香豆素 4．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。 A. 3-OH B. 5-OH C. 6-OH D. 7-OH 5．下列化合物呈中性的是（） A．叔胺生物碱B.羟基蒽醌C.甾体皂甙元 D.7-OH香豆素 6．生物碱沉淀反应是利用大多数生物碱在（）条件下，与某些沉淀试剂反应生成不溶性复盐或络合物沉淀。 A．酸性水溶液 B.碱性水溶液 C.中性水溶液 D.亲脂性有机溶剂 7．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 8．比较下列化合物的酸性强弱：（） 1 O O OH OH 2 O O OH O H 3 O OH 4 O OH A．2＞3＞4＞1 B．2＞3＞1＞4 C．1＞4＞3＞2 D．4＞1＞3＞2 9．比较下列化合物的碱性强弱：（） 1 N O O CH3 CH3 H C H3+ 2 N O O H H H 3 N O O CH3 H C H3 A．1＞2＞3 B．1＞3＞2 C．2＞3＞1 D．3＞2＞1 10．下列化合物极性大小顺序为（） 1、苯 2、氯仿 3、甲醇 4、正丁醇 A．1＞2＞4＞3 B．4＞3＞1＞2 C．3＞4＞2＞1 D．3＞4＞1＞2
.资 中国药科大学 天然药物化学 期末样卷 一、写出以下各化合物的二级结构类型 （每小题1.5分，共15分） （将答案填入空格中） (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) (I) (J) A B C D E F G H I J 二、选择题（每小题1分，共14分） （从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入括号中） CH 2 OH N Me COOMe OOCC 6H 5 O O HO O O HO HO CH 2OH N N H H CONHCH Me CH 2OH Me 1 23 O O O OH (digitoxose)n O O OH 2OH O glc O glc O H OH CH CH OH CH 3 NHCH 3
1. 下列溶剂按极性由小到大排列，第二位的是（） A、CHCl3 B、EtOAc C、MeOH D、C6H6 2. 全为亲水性溶剂的一组是（） A、MeOH，Me2CO，EtOH B、Et2O，EtOAc，CHCl3 C、MeOH，Me2CO，EtOAc D、Et2O，MeOH，CHCl3 3. 下列化合物酸性最弱的是（） A、5-羟基黄酮 B、7-羟基黄酮 C、4’-羟基黄酮 D、7，4’-二羟基黄 酮 4. 在聚酰胺层析上最先洗脱的是（） A、苯酚 B、1,3,4-三羟基苯 C、邻二羟基苯 D、间二羟基苯 5. 比较下列碱性基团，pKa由大至小的顺序正确的是（） A、脂肪胺>胍基>酰胺基 B、季胺碱>芳杂环>胍基 C、酰胺基>芳杂环>脂肪胺 D、季胺碱>脂肪胺>芳杂环 6. 利用分子筛作用进行化合物分离的分离材料是（） A、Al2O3 B、聚酰胺 C、Sephadex LH-20 D、Rp-18 （） 7. 该结构属于 A、α-L-五碳醛糖 B、β-D-六碳醛糖 C、α-D-六碳醛糖 D、β-L-五碳 醛糖 8. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有（） A、醌类 B、环烯醚萜苷 C、酚苷 D、皂苷 9. 用PC检测糖时采用的显色剂是（） A、碘化铋钾 B、三氯化铁 C、苯胺-邻苯二甲酸 D、三氯化铝 10. 可以用于鉴别2-去氧糖的反应是( ) A、Rosenheim反应 B、对二氨基苯甲醛反应 C、Sabety反应 D、Vitali反应 11．从挥发油中分离醇类化合物可采用的方法是（） A、水蒸汽蒸馏 B、邻苯二甲酸酐法 C、Girard试剂法 D、亚硫酸氢钠加成 12. 不属于四环三萜皂苷元类型的是（） A、达玛烷型 B、甘遂烷型 C、乌烷型 D、葫芦烷型 13．中药化学成分预实验中采用碘化铋钾、氢氧化钾、三氯化铁试剂依次用于鉴别 .资
天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（） A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇
2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）
A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、