（一）名次解释
1. 药物（drug）
2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）
3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题
[A型题]
1. 药物
A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D. 能影响机体生理功能的物质
2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：
A. 具有桥梁科学的性质
B. 阐明药物作用机理
C. 改善药物质量，提高疗效
D. 为指导临床合理用药提供理论基础
E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据
3. 药理学
A. 是研究药物代谢动力学的科学
B. 是研究药物效应动力学的科学
C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科
D. 是与药物有关的生理科学
E. 是研究药物的学科
4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：
A. 药物的临床效果
B. 药物对机体的作用及其作用机制
C. 药物在体内的过程
D. 影响药物疗效的因素
E. 药物的作用机理
5. 药动学研究的是：
A. 药物在体内的变化
B. 药物作用的动态规律
C. 药物作用的动能来源
D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律
E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律
6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药
B. 选择病人
C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验
D.合理应用一个药物
E.计算有关试验数据
[B型题]
A. 有效活性成分
B. 生药
C. 制剂
D. 药物植物
E. 人工合成同类药
7. 罂粟
8. 阿片
9. 阿片酊
10. 吗啡
11. 哌替啶
A.《神农本草经》
B.《神农本草经集注》
C.《本草纲目》
D.《本草纲目拾遗》
E.《新修本草》
12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是
13. 我国最早的药物专著是
14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]
A. 药物对机体的作用及其原理
B. 机体对药物的影响及其规律
C. 两者均是
D. 两者均不是
15. 药物效应动力学是研究：
16. 药物代谢动力学是研究：
17. 药理学是研究：
[X型题]
18. 药理学的学科任务是：
A. 阐明药物作用及其作用机
B. 为临床合理用药提供理论依据
C. 研究开发新药
D. 合成新的化学药物
E. 创造适用于临床应用的药物剂型
19. 新药进行临床试验必须提供：
A. 系统药理研究数据
B. 慢性毒性实验结果
C. LD50
D. 临床前研究资料
E. 核算药物成本
20. 新药开发研究的重要性在于：
A. 为人们提供更多的药物?
B. 发掘效果优于旧药的新药
C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物
D. 开发祖国医药宝库
E. 可以探索生命奥秘
（三）填空题
1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。
2. 明代李时珍所著__________是世界闻名的药物学巨著，共收载药物__________种，现已译成__________种文本。
3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。
4. 药物一般是指可以改变或查明__________及__________，可用以__________、__________、__________疾病的化学物质。
5. 药理学的分支学科有__________药理学、__________药理学、__________药理学、__________药理学和__________药理学等。（四）问答题
1. 试简述药理学在生命科学中的作用和地位。
2. 试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
3. 试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
4. 试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
(一) 名词解释
1. 首关消除(first pass elimination)
2. 细胞色素P450(cytochromeP450)
3. 肝肠循环(hepatoenteral circulation)
4. 开放性二室模型(two-compartment open model)
5. 一级消除动力学(first-order elimination kinetics)
6. 零级消除动力学(zero-order elimination kinetics)
7. 曲线下面积(area under curve) 8. 血浆清除率(plasma clearance)
9. 稳态浓度(steady-state concentration)
10. 表观分布容积(apparent voIune of distribution)
11. 生物利用度(bioavailability)
12. 半衰期(half life)
(二) 选择题
[A型题]
1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约( )。
A．1％ B．0.1％ C. 0.01％D．10％ E. 99％
2．在酸性尿液中弱碱性药物( )。
A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E。排泄速度不变
3．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A．细胞色素P450酶系统
B．葡萄糖醛酸转移酶
C．单胺氧化酶
D. 辅酶II
E. 水解酶
4．pKa值是指( )。
A．药物90％解离时的pH值
B．药物99%解离时的pH值
C．药物50％解离时的pH值
D．药物不解离时的pH值
E．药物全部解离时的pH值
5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C. 药物转运加快
D.药物排泄加快
E．暂时失去药理活性
6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，
原因是( )．
A．在杀菌作用上有协同作用
B．两者竞争肾小管的分泌通道
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．延缓抗药性产生
E．以上都不对
7．使肝药酶活性增加的药物是( )．
A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁
8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．
A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右
9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( )
A．每隔两个半衰期给一个剂量
B．首剂加倍
C．每隔一个半衰期给一个剂量
D. 增加给药剂量
E．每隔半个半衰期给一个剂量
10．药物在体内开始作用的快慢取决于( )。A．吸收 B．分布 C．转化 D．消除 E．排泄
11．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A．药物吸收进入血液循环的量
B．达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量
D．药物吸收进入体循环的量和速度
E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12．对药物生物利用度影响最大的因素是( ) A．给药间隔 B．给药剂量 C.给药途径 D．给药时间 E．给药速度
13．t1/2的长短取决于( )。
A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积
14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。
A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是
15．临床所用的药物治疗量是指( )。A．有效量 B．最小有效量 C.半数有效量D．阈剂量 E.1/2 LD50
16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。
A. Ka、Tpeak
B. Vd
C. K、CL、t1/2
D. Cmax
E. AUC、F
17．多次给药方案中，缩短给药间隔可( )。A．使达到CSS的时间缩
B．提高CSS的水平
C. 减少血药浓度的波动
D．延长半衰期E. 提高生物利用度
[B型题]
A．立即 B．1个 C．2个 D．5个 E．10个18．每次剂量减1/2需经( )t1/2达到新的稳态浓度。
19．每次剂量加倍需经( ) t1/2 达到新的稳态浓度。
20．给药间隔缩短一半时需经( ) t1/2达到新的稳态浓度。
A．给药剂量 B．给药间隔 C.半衰期的长短D．给药途径 E．给药时间
21．达到稳态浓度Css的时间取决于( )。22．稳态浓度Css的水平取决于( )。
[X型题]
23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是
A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
24．关于药物的排泄，叙述正确的是A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间
C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出
D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E．极性高、水溶性大的药物易排出25．关于一级动力学的叙述，正确的是A．与血浆中药物浓度成正比
B．半衰期为定值
c. 每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态
D．是药物的主要消除方式
E．多次给药消除时间延长
26．关于生物利用度的叙述，正确的是A．指药物被吸收利用的程度
B．指药物被机体吸收和消除的程度
C．生物利用度高表明药物吸收良好
D．是检验药品质量的指标之一
E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度
27．关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A．能增强肝药酶的活性
B．加速其他药物的代谢
c. 减慢其他药物的代谢
D．是药物产生自身耐受性的原因
E．使其他药物血药浓度降低
28．消除半衰期对临床用药的意义
A．可确定给药剂量
B．可确定给药间隔时间
C．可预测药物在体内消除的时间
D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间29．药物的消除包括以下哪几项
A．药物在体内的生物转化
B．药物与血浆蛋白结合
C．肝肠循环
D. 药物经肾排泄
E．首关消除
30．舌下给药的优点在于
A．避免胃肠道刺激
B．避免首关消除
C．避免胃肠道破坏
D．吸收较迅速
E. 吸收量大
31．药物经生物转化后，可出现的情况有A．多数药物被灭活
B．少数药物可被活化
C．极性增加
D．脂溶性增加
E．形成代谢产物
32．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物极性
B．尿液pH
C．肾功能状况
D．给药剂量
E．同类药物的竞争性抑制
33．影响药物在体内分布的因素有
A．药物的理化性质
B．给药性质
C. 给药剂量
D．体液pH及药物解离度
E．器官血流量
34．药物按零级消除动力学消除的特点是A．血浆半衰期不是固定数值B．药物自体内按恒定速度消除
C. 消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关D．时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为K
E．进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余
(三) 问答题
1．影响药物分布的因素有哪些?
2．不同药物竞争同一血浆蛋白而发生置换现象，其后果是什么?
3．举例说明pH值与血浆蛋白对药物相互作用的影响。
4．为立即达到有效血药浓度抢救病人，如何实施负荷剂量给药?
5．绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?
(一)名词解释
1．药物作用 2．药物效应 3．局部作用 4．全身作用 5．不良反应 6．药源性疾病
7．副作用 8．毒性反应 9. 变态反应 10．继发性反应 11．后遗效应 12．致畸作用13．受体 14，配体 15．激动剂 16．拮抗剂 17。竞争性拮抗剂 18．非竞争性拮抗剂19．剂量—效应关系 20．量效曲线 21．最小有效量 22．半数有效量(ED50) 23．半数有效浓度(EC50) 24．半数致死量(LD50) 25．半数中毒量 26．效能
27．效价强度 28．构效关系 29．拮抗参数pA2 30．受体上调
31．agonist 32．antagonist 33．adverse reaction 34．graded response 35．efficacy 36. potency 37．dose－response relationship
(二)选择题
[A型题]
1．药物的作用是指
A. 药理效应 B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用
D．药物对机体细胞间的初始反应 E．对机体器官兴奋或抑制作用
2．下列属于局部作用的是
A. 利多卡因的抗心律失常作用 B．普鲁卡
因的浸润麻醉作用 C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用 E．七氟醚吸人麻醉作用
3．药物产生副作用的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良
D．血药浓度过高 E，用药时间过长
4．下述哪种剂量可产生副作用
A. 治疗量 B．极量 C．中毒量
D．阈剂量 E．无效量
5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p 受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是
A．不可逆性拮抗剂 B．生理性拮抗剂 C. 化学拮抗剂
D．部分激动剂 E．非竞争性拮抗剂
6．药物半数致死量(LD50)是指
A．致死量的一半 B．评价新药是否优于老药的指标 C．杀死半数病原微生物的剂量D。药物的急性毒性 E．引起半数动物死亡的剂量
7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是
A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数
B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数
C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数
E. 使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数
8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应
A. 效价强度 B．效能 C受体作用机制
D. 治疗指数 E．治疗窗
9．竞争性拮抗药具有的特点有
A. 与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应
C．增加激动药剂量时，不能产生效应 D．同时具有激动药的性质
E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程
A. 作用于膜酪氨酸激酶 B．激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶
C. 扩散进入胞质，与胞内受体结合 D．开放跨膜离子通道
E. 以上都不是
[B型题]
11．青霉素治疗肺部感染是
12．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是
13．胰岛素治疗糖尿病是
A．对症治疗 B．对因治疗 C．补充治疗D．变态反应 E．间接治疗
14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起
15．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等
16．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起
17．青霉素注射可能引起
18．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干A．后遗效应 B．停药反应 C．特异质反应D．过敏反应 E．副反应
19．完全激动药的特点是
20．竞争性拮抗药的特点是
21．部分激动药的特点是
A．亲和力弱，内在活性弱 B．无亲和力，无内在活性 C. 有亲和力，无内在活性D．有亲和力，内在活性弱 E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
[C型题]
22．给药剂量取决于
23．药物产生的过敏反应取决于
24．药物的选择性取决于
25．药物效应的个体差异取决于
A．药效学特性 B．药动力特性
C. 两者均是 D．两者均不是
26．大于阀剂量而不产生毒性的量是27．ED99／LD1之间的距离是
28．ED50/LD50表示的是
29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30．数值越小越不安全的是
A. 治疗指数 B．极量
C. 两者均是 D．两者均不是
[X型题]
31．下面对受体的认识，哪些是正确的A. 受体是首先与药物直接结合的大分子B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制
D．受体与激动药及拮抗药都能结合
E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的
32．下述关于受体的认识，哪些是正确的A．介导细胞信号转导的功能蛋白质 B．受体对相应的配体有较高的亲和力
C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性
E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型33．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是
A．一次用量超过剂量 B．长期用药 C. 病人对药物高度敏感
D．病人肝或肾功能低下 E. 病人对药物过敏
34．竞争性拮抗剂具有下列特点
A．使激动药量效曲线平行右移 B. 使激动剂的最大效应降低
C．竞争性拮抗作用是可逆的 D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强
E．与受体有高度亲和力，无内在活性35．非竞争性拮抗剂的特点是
A．与受体结合非常牢固 B，使激动药量效曲线降低
C．提高激动剂浓度可以对抗其作用 D．双倒数作图法可以显示其特性
E．具有激动药与拮抗药两重特性
36下列关于药物作用机制的描述中，正确的是
A．参与、影响细胞物质代谢过程 B。抑制酶的活性
C．改变特定环境的理化性质 D．产生新的功能E. 影响转运体的功能
37．药物所致的变态反应，其特点包括A．以往接触史常难以确定 B. 反应性质与药物原有效应无关
C. 反应程度与药物剂量无关
D. 用药理拮抗药解救无效
E. 采用皮肤过敏实验，可作出准确判断
(三)填空题
1．药物不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。
2．药物的量效曲线可分为_____和_____两种。
3．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的_____。
4．激动剂的强弱以_____表示，拮抗剂的强弱以_____表示。
5．药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。
6．难以预料的不良反应有_____、_____。7．受体是一类大分子_____，存在于_____、_____或_____。
8．长期应用拮抗药，可使相应受体_____，这种现象称为_____，突然停药时可产_____。
(四)问答题
1．在某一药物的量效曲线上可以得到哪些信息?
2．从受体角度解释药物耐受性产生的原因。3．半数有效量与半数最大有效量的区别是什么?
4．简述药理学中的信号转导理论。
5．从药物与受体作用角度简述激动剂与拮抗剂的特点。
6．效价强度与效能在临床用药上有何意义？
7．由停药引起的不良反应有哪些？
(一) 选择题
A型题
1．正确选择药物用量的规律有
A. 老年人年龄大，用量应大
B．小儿体重轻，用量应小
C．孕妇体重重，用量应增加
D．对药有高敏性者，用量应减少
E、以上均错
2．利用药物的拮抗作用，目的是
A．增加疗效
B．解决个体差异问题
C．使原有药物作用减弱
D．减少不良反应
E．以上都不是
3．产生耐药性的原因
A．先天性的机体敏感性降低
B．后天性的机体敏感性降低、
C. 该药被酶转化而本身是酶促剂
D．该药被酶转化而合用了酶促剂
E. 巳以上都不对
4．药物滥用是指
A．医生用药不当
B．大量长期使用某种药物
C. 未掌握药物适应证
D．无病情根据地长期自我用药
E．采用不恰当的剂量
5．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
A．口服吸收速度改变
B．药物体内生物转化异常
C. 药物体内分布变化
D．肾脏排泄速度改变
E．以上对
6．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括
A．药物慢代谢型 B．耐受性 C．耐药性 D．快速耐药性 E、依赖性
7．配伍用药时
A．可能使作用减弱，是为拮抗
B．产生拮抗皆对治疗不利
C．可能使作用增强
D．产生协同皆对治疗有利
E．以上均不对
8．关于合理用药，叙述正确的是
A．为了充分发挥药物疗效
B．以治愈疾病为标准
C．应用同一的治疗方案
D．采用多种药物联合应用
E．在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
9. 以往曾对某药有过敏反应的患者，再次用该药时
A．应减少用量
B．应从小剂量开始使用
C. 因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应
D．需进行过敏试验再做决定
E．以上均不对
10．两药可相互拮抗，他们可能是
A．在受体水平上的拮抗剂与激动剂
B．在主动转运方面存在有竞争性抑
C．在药物的生物转化方面的相互影响D．在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制E．以上均不对
X型题
11．口服给药的缺点为
A．大多数药物发生首过效应
B．对胃肠黏膜有刺激作用
C．易被酶破坏
D．易受食物影响
E. 易受胃肠道pH值影响
12．联合应用两种以上药物的目的在于A．减少单味药用量
B．减少不良反应
C．增强疗效
D．减少耐药性发生
E．改变遗传异常
13. 关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的
A．新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育B．小儿相当于小型成人，按比例折算剂量C. 药物血浆蛋白结合率低
D．肝肾功能未充分发育
E. 对药物反应一般比较敏感
(二) 问答题
14．试举例说明影响药效学的相互作用的主要表现。
15．试述来自患者机体方面的影响药物效应的因素。
16．在连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生哪些改变？
17．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。
一、名词解释
1. 神经递质(neurotransmitter)
2. M样作用(M-receptor effect)
3. N样作用(N-receptor effect)
4. 激动药(agonist)
5. 拮抗药(antagonist)
6. cholinergic nerve
7. noradrenergic nerve
二、选择题
(一) A型题
8. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是（）
A. 多巴脱羟酶
B. 单胺氧化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D.儿茶酚氧位甲基转移酶
E. 多巴胺羟化酶
9. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（）
A. 心率减慢
B.胃肠道平滑肌收缩
C. 胃肠道括约肌收缩
D. 膀胱括约肌舒张
E. 虹膜括约肌收缩(缩瞳)
10. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）
A. 支气管舒张
B. 骨骼肌血管舒张
C. 心率加快
D. 心肌收缩力增强
E. 膀胱逼尿肌收缩
11. N1受体主要位于
A. 神经节细胞
B. 心肌细胞
C. 血管平滑肌细胞
D. 胃肠平滑肌
E. 骨骼肌细胞
12. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是
A. α受体
B. α1受体
C. β1受体
D. β2受体
E. M受体
13. 下述哪种是β1受体的主要效应
A. 舒张支气管平滑肌
B. 加强心肌收缩
C. 骨骼肌收缩
D. 胃肠平滑肌收缩
E. 腺体分泌
14. 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为
A. 甲基多巴
B. 烟碱
C. 阿托品
D. 筒箭毒碱
E. 美加明
(二) B型题
A. 胆碱酯酶
B. 胆碱乙酰化酶
C. 单胺氧化酶
D. 多巴脱羧酶
E. 酪氨酸羟化酶
15. 在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶
16. 使多巴生成多巴胺的酶
17. 合成乙酰胆碱的酶
18. 有机磷酸酯抑制的酶
19. 去甲肾上腺素合成的限速酶
A. M1受体
B. M2受体
C. M3受体
D. N1受体
E. N2受体
20. 植物神经节细胞膜上的主要受体是
21. 骨骼肌细胞膜上的受体是
22. 平滑肌细胞膜上的胆碱受体是
23. 分布于心脏的胆碱受体是
A. α1受体
B. α2受体
C. β1受体
D. β2受体
E. β3受体
24. 分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是
25. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是
26. 支气管和血管上主要分布的受体是
A. 胆碱乙酰化酶
B. 胆碱酯酶
C. 多巴脱羧酶
D. 单胺氧化酶
E. 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
27. 在线粒体中灭活NA的酶是
28. 在肝肾等组织中灭活NA的酶是
29. 合成Ach的酶是
30. 有机磷酸酯类抑制的酶是
31. 卡比多巴抑制的酶是
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 多巴胺
D. 5－羟色胺
E. 乙酰胆碱
32. 胆碱能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
33. 肾上腺素能神经兴奋时，其末梢释放的递质是
(三) X型题
34. 下列哪些效应器上分布N1受体
A. 心肌
B. 支气管平滑肌
C. 植物神经节
D. 骨骼肌运动终板
E. 肾上腺髓质
35. 哪种神经兴奋时其末梢释放的递质是乙酰胆碱
A. 副交感神经节前纤维
B. 运动神经
C. 副交感神经节后纤维
D. 大多数交感神经节后纤维
E. 以上全是
36. 胆碱能神经包括
A. 交感神经节前纤维
B. 副交感神经节前纤维
C. 全部交感神经节后纤维
D. 副交感神经节后纤维
E. 运动神经
37. 下面描述正确的是
A. N2受体位于运动神经终板膜上
B. N1受体位于神经节上
C. M受体只位于心脏上
D. 支气管平滑肌上有β2受体
E. β1受体位于心脏上38. 下列哪种效应是通过激动胆碱能M受体实现的
A. 膀胱括约肌收缩
B. 骨骼肌收缩
C. 瞳孔缩小
D. 汗腺分泌
E. 视远模糊
三、问答题
42. 乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生物合成、贮存、释放与灭活有何异同点？
43. 传出神经系统药物的分类及其依据是什么？
44. 传出神经系统受体的分类、分布及其效应表现是什么？
一、名词解释
1. 调节痉挛
二、选择题
(一) A型题
2. 毛果芸香碱对眼睛的作用是
A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
3. 毛果芸香碱是
A. 作用于M受体的药物
B. N受体激动剂
C. 作用于N受体的药物
D. M受体激动剂
E. M受体拮抗剂
4. 女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
5. 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关
A. 减少房水生成
B. 瞳孔缩小
C. 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大
D. 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张
E. 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅
6. 下列描述哪项有错？
A. 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体
B. 神经节上的胆碱能受体是N1受体
C. 阿托品是抗胆碱药
D. 运动神经—肌肉终板上的胆碱体是N2受体
E. 毛果芸香碱是节后抗胆碱药
(二) B型题
A. M、N受体激动药
B. M受体激动药
C. N受体激动药
D. M受体阻断药
E. M、N受体阻断药
7. 烟碱是
8. 卡巴胆碱是
9. 毛果芸香碱是
(三) X型题
10. 关于毛果芸香碱正确的是
A. 是M受体激动剂
B. 治疗青光眼
C. 扩瞳
D. 降眼压
E. 腺体分泌增加
三. 问答题
18. 毛果芸香碱对眼的作用表现是什么？
19. 去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱会出现什么结果？为什么？
一、名词解释
1. 胆碱酯酶复活药(cholinesterase reactivator)
二、选择题
(一) A型题
2. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括
A. 重症肌无力
B. 腹气胀
C. 尿潴留
D. 房室传导阻滞
E. 阵发性室上性心动过速
3. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是
A. 阿托品
B. 筒箭毒碱
C. 普萘洛尔
D. 新斯的明
E. 酚妥拉明
4. 新斯的明属于何类药物
A. M受体激动药
B. N2受体激动药
C. N1受体激动药
D. 胆碱酯酶抑制剂
E. 胆碱酯酶复活剂
5. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是
A. 抑制胆碱酯酶
B. 直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体
C. 促进运动神经末梢释放Ach
D. A＋B
E. A＋B＋C
6. 重症肌无力病人应选用
A. 毒扁豆碱
B. 氯解磷定
C. 阿托品
D. 新斯的明
E. 毛果芸香碱
7. 胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况
A. 青光眼
B. 房室传导阻滞
C. 重症肌无力
D. 小儿麻痹后遗症
E. 手术后腹气胀和尿潴留
8. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是
A. 重症肌无力
B. 阵发性室上性心动过速
C. 平滑肌痉挛性绞痛
D. 通常不作眼科缩瞳药
E. 解救非去极化肌松药中毒
9. 去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是
A. 引起骨骼肌收缩
B. 骨骼肌先松弛后收缩
C. 引起骨骼肌松弛
D. 兴奋性不变
E. 以上都不是
10. 新斯的明最强的作用是
A. 兴奋肠道平滑肌
B. 兴奋骨骼肌
C. 缩小瞳孔
D. 兴奋膀胱平滑肌
E. 增加腺体分泌
11. 有机磷农药中毒的原理
A. 易逆性胆碱酯酶抑制
B. 难逆性胆碱酯酶抑制
C. 直接抑制M受体，N受体
D. 直接激动M受体、N受体
E. 促进运动神经末梢释放Ach
12. 胆碱酯酶复活剂是
A. 碘解磷啶
B. 毒扁豆碱
C. 有机磷酸酯类
D. 琥珀胆碱（司可林）
E. 氨甲酰胆碱
13. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为
A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活
B. 能直接对抗乙酰胆碱的作用
C. 有阻断M胆碱受体的作用
D. 有阻断N胆碱受体的作用
E. 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
14. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A. 阿托品
B. 氯解磷定
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 毒扁豆碱
15. 碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是
A. 生成磷化酰胆碱酯酶
B. 具有阿托品样作用
C. 生成磷酰化碘解磷定
D. 促进Ach重摄取
E. 促进胆碱酯酶再生
16. 有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是
A. 胆碱能神经递质释放增加
B. M胆碱受体敏感性增强
C. 胆碱能神经递质破坏减少
D. 直接兴奋M受体
E. 抑制Ach摄取
(二) B型题
A. 解磷定
B. 安坦（苯海索）
C. 新斯的明
D. 阿托品
E. 左旋多巴
17. 治疗窦性心动过缓
18. 治疗重症肌无力
19. 治疗有机磷中毒时的肌震颤
20. 治疗氯丙嗪的锥体外系反应
21. 治疗巴金森氏病首选
A. 直接作用受体
B. 影响递质的合成
C. 影响递质的代谢
D. 影响递质的释放
E. 影响递质的储存
22. 毛果芸香碱的作用是
23. 新斯的明的主要作用是
24. 碘解磷定的作用是
(三) X型题
25. 新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过
A. 抑制运动神经末梢释放 Ach
B. 直接兴奋骨骼肌终板的N1受体
C. 抑制胆碱酯酶
D. 直接兴奋骨骼肌终板的N2受体
E. 促进运动神经末梢释放Ach
26 下面属抑制胆碱酯酶药是
A. 毒扁豆碱
B. 新斯的明
C. 敌百虫
D. 毛果芸香碱
E. 阿托品
三. 问答题
31. 新斯的明的作用有哪些特点？
32. 去除神经后毒扁豆碱的作用会出现什么结果？为什么？
33. 有机磷中毒的症状有哪些？
34. 胆碱酯酶复活药的作用、临床应用是什么？
一、名词解释
1. 调节麻痹
2. 胆碱受体阻断药(cholinoceptor blocking drugs)
二、选择题
(一) A型题
3. 阿托品作用于何受体
A. M受体
B. N1受体
C. N2受体
D. H1受体
E. H2受体
4. 阿托品对眼睛的作用是
A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
5. 眼压升高可由何药引起
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 氯丙嗪
6. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 阿托品
D. 毒扁豆碱
E. 以上都不行
7. 胆绞痛时，宜选用何药治疗
A. 颠茄片
B. 山莨菪碱
C. 吗啡
D. 哌替啶
E. 山莨菪碱并用哌替啶
8. 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢兴奋
A. 东莨菪碱
B. 阿托品
C. 麻黄碱
D. 美加明
E. 普鲁本辛（丙胺太林）9. 下列哪项药理作用是阿托品的作用
A. 降低眼压
B. 调节麻痹
C. 促进腺体分泌
D. 减慢心率
E. 镇静作用
10. 阿托品抗休克的主要作用方式是
A. 抗迷走神经，心跳加快
B. 舒张血管，改善微循环
C. 扩张支气管，增加肺通量
D. 兴奋中枢神经，改善呼吸
E. 舒张冠脉及肾血管
11. 治疗量阿托品可引起
A. 缩瞳
B. 出汗
C. 胃肠平滑肌痉挛
D. 子宫平滑肌痉挛
E. 口干
12. 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 阿托品
D. 哌唑嗪
E. 吗啡
13. 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗
A. 有机磷酸酯类
B. 箭毒类
C. 强心甙
D. 巴比妥类
E. 吗啡
14. 支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 新斯的明
D. 后马托品
E. 山莨茗碱
15. 男性，3岁。烦躁多动约5小时，急诊入院。入院前6小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率140次/分，
体温升高。诊断：曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 氯解磷定
D. 吗啡
E. 哌替啶
(二) B型题
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
C. 氯解磷定
D. 阿托品
E. 异丙肾上腺素
16. 治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用
17. 验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用
18. 胃肠绞痛病人可选用
19. 检查眼底时可选用
(三) X型题
20. 属于胆碱受体阻断药的有
A. 可乐定
B. 新斯的明
C. 阿托品
D. 琥珀胆碱
E. 东莨菪碱
21. 可用于治疗青光眼的药物
A. 毒扁豆碱
B. 甘露醇
C. 毛果芸香碱
D. 阿托品
E. 东茛菪碱
22. 有机磷农药中毒时
A. 应迅速清除毒物
B. 解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活
C. 及早足量反复地使用阿托品
D. 解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效
E. 阿托品可复活胆碱脂酶
23. 下列哪些药物具有阻断M受体作用
A. 阿托品
B. 山莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 普鲁本辛
E. 毒扁豆碱
24. 与阿托品有关的作用是A. 解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快
B. 少量可解除血管痉挛改善微循环
C. 中毒时可致惊厥
D. 近视清楚，远视模糊
E. 升高眼压
25. 通过改善微循环治疗感染性休克的药物
A. 山莨菪碱
B. 去甲肾上腺素
C. 氢化可的松
D. 阿拉明
E. 阿托品
26. 阿托品的用途有
A. 解除平滑肌痉挛
B. 抑制腺体分泌
C. 抗感染性休克
D. 缓慢型心律失常
E. 解除有机磷酸酯类中毒
27. 青光眼病人禁用下列药物
A. 毛果芸香碱
B. 东茛菪碱
C. 甘露醇
D. 阿托品
E. 新福林
28. 下面描述正确的是
A. 东莨菪碱有明显的中枢镇静作用
B. 新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强
C. 新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药
D. 有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药
E. 有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救
29. 下面描述正确的是
A. 毛果芸香碱对眼的作用与阿托品相反
B. 阿托品对痉挛的平滑肌解痉效果最好
C. 东莨菪碱有明显的镇咳作用
D. 镇痛新是阿片受体的部分激动剂
E. 阿托品和哌替啶合用对胆绞痛效果较好
三、问答题
34. 阿托品的主要临床用途是什么？各自的药理学基础是什么？
35. 阿托品中毒的临床表现是什么？救治措施是什么？
36. 东莨菪碱的主要用途是什么？
37. 山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？
38. 人工合成的胆碱受体阻断药与阿托品相比有何特点？
一、名词解释
1. 儿茶酚胺类药物
二、选择题
(一) A型题
2. 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用
A. 直接激动α，β1，β2受体
B. 主要激动α受体，微弱激动β受体
C. 激动α，β，DA受体
D. 直接拮抗α，β1，β2受体
E. 主要激动β受体
3. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射
A. 肾上腺皮质激素
B. 氯化钙
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 阿托品
4. 能使上腺素升压作用翻转的药物是
A. 酚妥拉明
B. 新斯的明
C. 毛果芸香碱
D. 麻黄碱
E. 阿托品
5. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 多巴胺
6. 何药必须静脉给药（产生全身作用时）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 间羟胺
D. 异丙肾上腺素
E. 麻黄碱
7. 女性，12岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：（一）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压6.67/4kPa（50/30mmHg）。诊断：青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 间羟胺
8. 少尿或无尿休克病人禁用
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 阿托品
D. 肾上腺素
E. 多巴胺
9. 多巴胺可用于治疗
A. 帕金森病
B. 帕金森综合症
C. 心源性休克
D. 过敏性休克
E. 以上都不能
10. 为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用
A. 麻黄碱
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 多巴胺
E. 间羟胺
11. 下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动
A. 肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 间羟胺
E. 异丙肾上腺素
12. 心源性休克宜选用哪种药物
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 麻黄碱
13. 支气管哮喘急性发作时，应选用
A. 麻黄碱
B. 色甘酸钠
C. 异丙基阿托品
D. 普萘洛尔
E. 特布他林
14. 急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂联合用药以增加尿量
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 肾上腺素
15. 心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是
A. 异丙肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 多巴胺
E. 间羟胺
16. 关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？
A. 激动α受体，收缩肾血管
B. 激动β受体，舒张肾血管
C. 激动M受体，舒张肾血管
D. 激动多巴胺受体，收缩肾血管
E. 激动多巴胺受体，舒张肾血管
17. 异丙肾上腺素的不良反应是
A. 引起肾衰，少尿或无尿
B. 中枢兴奋失眠
C. 心悸心动过速
D. 恶心呕吐
E. 诱发支气管哮喘
18. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是
A. 静滴
B. 皮下注射
C. 肌注
D. 口服
E. 舌下含服
19. 可增加肾血流量的拟肾上腺素药是
A. 异丙肾上腺素
B. 多巴胺
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 麻黄碱
20. Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜用
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 酚妥拉明
D. 多巴胺
E. 异丙肾上腺素
21. 下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗？
A. 支气管哮喘
B. 心源性哮喘
C. 休克
D. 心跳骤停
E. 房室传导阻滞
22. 过量最易引起室性心律失常的药物是
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 肾上腺素
D. 异丙阿托品
E. 异丙肾上腺素
23. 预防支气管哮喘发作可选下列何药？
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 异丙阿托品
D. 麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
24. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用
A. 阿托品
B. 麻黄碱（素）
C. 异丙肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 去甲肾上腺素
25. 下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期
A. 可拉明（尼可刹米）
B. 阿拉明（间羟胺）
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 普萘洛尔
26. 静滴外漏易致局部坏死的药物是
A. 肾上腺素
B. 阿拉明
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素
27. 具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 麻黄碱
(二) B型题
A. 选择性激动β1受体
B. 选择性激动β2受体
C. 对βl和β2受体都有激动作用
D. 对α受体作用很弱
E. 对β1、β2和多巴胺受体都有激动作用
28. 肾上腺素
29. 多巴胺
30. 间羟胺
31. 沙丁胺醇
32. 多巴酚丁胺
(三) X型题
33. 肾上腺素的用途包括
A. 心脏骤停
B. 过敏性休克
C. 心衰
D. 肾衰
E. 支气管哮喘
34. 肾功能衰竭的休克病人，可用哪些药抗休克？
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 肾上腺素
D. 多巴胺
E. 酚妥拉明
35. 麻黄碱的作用特点是
A. 具有中枢兴奋作用
B. 升压缓慢而持久
C. 有快速耐受性
D. 无继发性血压降低
E. 可使支气管平滑肌扩张
36. 既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停的药物
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 氨茶碱
37. 多巴胺的作用
A. 加强心肌收缩力
B. 易引起心律失常
C. 增加肾血流量，使肾小球滤过率增加而利尿
D. 兴奋DA受体扩张肠系膜及肾血管
E. 兴奋β2受体，使气管平滑肌舒张
38. 下列哪项叙述是对的
A. 多巴胺兴奋α受体β1受体和多巴胺受体
B. 异丙肾上腺素兴奋β1和β2受体
C. 多巴胺和去甲肾上腺素均可兴奋β2受体
D. 麻黄碱可兴奋α和β受体
E. 肾上腺素兴奋α和β受体
39. 下列哪些药物能明显加快心率
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 治疗量多巴胺
E. 大剂量阿托品
三. 问答题
44. 去甲肾上腺素的作用和临床用途是什么？
45. 肾上腺素的临床用途是什么？
46. 麻黄碱的作用特点是什么？
47. 多巴胺的临床应用特点的药理学基础是什么？
48. 去甲肾上腺互的不良反应有哪些特别之处，如何防治？
49. 为何局麻药中常加入少量的肾上腺素？使用时应该注意什么问题？
50. 为何肾上腺素与异丙肾上腺素均属于β受体激动药，但两者对血压的影响却大不相同呢？
一、名词解释
1. 肾上腺素升压作用的翻转
二、选择题
(一) A型题
2. 酚妥拉明舒张血管的原理
A. 阻断突触后膜α1受体
B. 主要奋M受体
C. 兴奋突触前膜β受体
D. 主要阻断突触前膜α2受体
E. 以上均不是
3. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是
A. 扩张冠状动脉
B. 降低心脏前负荷
C. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力
D. 降低左心室壁张力
E. 以上都不是
4. 下列何药可翻转肾上腺素的升压效应
A. 酚妥拉明
B. 阿替洛尔
C. 利血平
D. 阿托品
E. 以上都不能
5. 治疗外周血管痉挛病可选用
A. α受体阻断剂
B. α受体激动剂
C. β受体阻断剂
D. β受体激动剂
E. 以上均不行
6. 下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. 以上都不能
7. 下面哪种情况，应禁用?受体阻断药
A. 心绞痛
B. 房室传导阻滞
C. 快速型心律失常
D. 高血压
E. 甲状腺机能亢进
8. 普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. 房室传导加快
9. 与普萘洛尔有关的禁忌症是
A. 青光眼
B. 腹胀气
C. 尿潴留
D. 前列腺肥大
E. 支气管哮喘
(二) B型题
A. 毛果芸香碱
B. 利血平
C. 敌百虫
D. 哌唑嗪
E. 阿托品
10. 节后拟胆碱药
11. M受体阻断药
12. 胆碱酯酶抑制剂
13. α1受体阻断药
14. 影响肾上腺素能神经末梢递质药
A. 新斯的明
B. 筒箭毒碱
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 酚妥拉明
15. 主要兴奋α受体，收缩血管，升高血压
16. 能抑制胆碱酯酶，并能直接兴奋N2受体，增强骨骼肌收缩
17. 能翻转肾上腺素的升压作用
18. 能阻断N2受体，松弛骨骼肌
19. 作用于β受体，兴奋心脏，松弛支气管平滑肌
(三) X型题
20. 能阻断α受体的药物是
A. 阿托品
B. 氯丙嗪
C. 酚妥拉明
D. 麦角碱]
E. 酚苄明
21. β受体阻断药的药理作用是
A. 血管收缩冠脉流量减少
B. 支气管平滑肌收缩
C. 可降眼压
D. 心传导减慢
E. 心肌抑制，耗氧量降低
22. 下列哪些药物对β受体(激动或阻断)有明显的作用
A. 普萘洛尔
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 麻黄碱
E. 肾上腺素
三. 问答题
28. 酚妥拉明的临床用途有哪些？
29. 酚苄明与酚妥拉明相比，有哪些特点？
30. β受体阻断药的β受体阻断作用包括几方面？
31. β受体阻断药物临床禁忌症有哪些？其药理学基础是什么？
(三) 问答题
24．列出常用局麻药的相对作用强度及毒性强度比值，从比值中可反应各药哪些特性? 25．局麻药的作用机制是什么?
26．常用的局部麻醉方法有哪几种?
27．局麻药吸收过量引起的不良反应有哪些? 28．丁卡因的作用特点是什么?
(二) 问答题
11．神经胶质细胞的功能有哪些?
12．神经递质的定义及其特点是什么?神经调质的定义是什么?
13．脑内M和N受体的特性及功能各是什么? 14．中枢的GABA能神经通路有哪些?并写出其相应的投射部位。
15．GABA受体的分型、分布及功能各是什么? 16．作用于中枢神经系统的药物的作用特征是什么?
17．中枢神经递质可分为几类? 简述各类递质的主要生理功能。
(一)名词解释
1．血气分布系数2．MAC 3．分离麻醉4．复合麻醉
(三)问答题
18．目前认为吸人性全麻药的作用机制是什么?
19．氯胺酮的麻醉作用特点是什么?
20．何为麻醉前给药、基础麻醉和诱导麻醉?可选择哪些药物?
（二）问答题
42．巴比妥类药物有几类?各列一代表药物。43．苯二氮卓类药物的药理作用有哪些? 44．苯二氮卓类药物抗焦虑的作用机制是什么?
45．苯二氮卓类药物的作用机制是什么? 46．苯二氮卓类药物引起哪些不良反应? 47．苯二氮卓类药物用于哪些惊厥?常用的药物有哪些?
48．为什么地西泮可以用于麻醉前给药? 49．水合氯醛的用途及主要缺点是什么?
(二) 问答题
6．怎样合理应用呼吸兴奋药?
(二) 问答题
37．常用的抗癫痫药物有哪些?各适用于何种类型的癫痫?
38．硫酸镁抗惊厥的机制是什么?
39．卡马西平的作用及应用是什么?
40．苯妥英钠的不良反应有哪些?
41．卡马西平的不良反应有哪些?
(二)问答题
32．苯海索的作用特点有哪些?
33．金刚烷胺抗帕金森病的可能机制是什么? 34．左旋多巴和卡比多巴合用的意义是什么
?
(二) 问答题
49．氯丙嗪长期大量应用为什么会出现锥体外系反应?
50．氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能应用肾上腺素?
51．氟哌啶醇的作用特点有哪些?
52．氯丙嗪的中枢药理作用是什么?临床应用于哪些情况?
53．抗精神病药三氟拉嗪与氯氮平的作用特点有哪些?
54．新型抗精神病药利培酮有哪些特点? 55．米帕明的药理作用与应用注意事项是什么?
56．氯丙嗪的不良反应有哪些?
57．氯氮平的作用及作用机制是什么?
(二) 问答题
51．吗啡镇痛与产生欣快症状的中枢部位各
是哪里?
52．吗啡为什么用于治疗心源性哮喘? 53．二氢埃托啡的作用特点有哪些?
54．哌替啶与吗啡在作用及应用上有何异同? 55．吗啡的临床应用及其药理学基础各是什么?
56．何谓成瘾性? 吗啡等镇痛药产生成瘾性
的机制及防治措施各是什么?
57．喷他佐辛药效学及药动学特征各是什么? 58．癌性疼痛患者选用镇痛药的原则是什么? 59．可待因的作用特点有哪些?
60．曲马朵的作用与用途各是什么?
61．吗啡为何禁用于支气管哮喘及肺源性心
脏病患者?
62．吗啡的中枢作用有哪些?
63．罗通定的作用特点有哪些?
64．纳洛酮的作用和用途各是什么
?
(二) 问答题
32．解热镇痛药的镇痛机制如何?
33．常用解热镇痛抗炎药如何分类?每类举
一药名。
34．阿司匹林引起胃肠道反应的机制与防治
方法各是什么?
35．阿司匹林的作用与用途是什么?
36．阿司匹林引起凝血障碍的原因、表现各
是什么?如何防治?
37．解热镇痛药的共同作用有哪些?
38．阿司匹林的不良反应有哪些?
39．吲哚美辛的特点是什么
?
一、选择题
(一) A型题
1. 选择性作用于血管，并主要用于治疗高
血压的钙拮抗药是：
A. 尼群地平
B. 维拉帕米
C. 哌克昔林
D. 氟桂利嗪
E. 普尼拉明
2. 主要作用于脑血管，治疗脑血管疾病(如蛛网膜下腔出血，脑血管痉挛等)的钙拮抗药是：
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 氨氯地平
D. 尼莫地平
E. 地尔硫卓
3. 可用于充血性心力衰竭，防止或逆转心肌肥厚的钙拮抗剂是：
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米缓释剂
C. 非洛地平
D. 氨氯地平
E. 地尔硫卓缓释剂
4. 钙拮抗剂用于心律失常的治疗时，错误的是：
A. 一般不用于室性心律失常
B. 特别适用于预激综合征的患者
C. 一般不与β受体阻断药合用,尤其是维拉帕米
D. 禁用于窦房结功能不全及高度房室传导阻滞
E. 特别适用于伴高血压和/或冠心病患者
5. 下列哪项不是维拉帕米的适应症:
A. 房室传导阻滞
B. 房颤
C. 心绞痛
D. 高血压
E. 心肌梗塞
6. 对L型钙通道选择性最低的钙拮抗剂是
A. 尼群地平
B. 维拉帕米
C. 哌克昔林
D. 氨氯地平
E. 地尔硫卓
7. 硝苯地平的主要不良反应不包括
A. 便秘
B. 心悸
C.头痛
D. 低血压
E. 面红
8. 口服维拉帕米最常见的不良反应是
A. 便秘
B. 心悸
C.头痛
D. 低血压
E. 面红
9. 治疗阵发性室上性心动过速宜用
A. 硝苯地平
B. 氟桂利嗪
C. 维拉帕米
D. 尼莫地平
E. 氨氯地平
10. 关于硝苯地平的药理作用，错误的是
A. 扩张冠状血管作用较强
B. 扩张外周阻力血管作用较强
C. 对心脏抑制作用较弱
D. 抗心律失常作用较强
E．可使心率加快
11. 维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是
A .减慢房室结的传导速度
B. 提高窦房结的自律性
C. 延长房室结的有效不应期
D. A+C
E. 降低浦肯野纤维的自律性
12. 钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强A．静脉平滑肌 B. 动脉平滑肌
C. 胃肠道平滑肌
D. 泌尿道平滑肌
E. 子宫平滑肌
13. 药理作用相对较广泛的钙拮抗剂是
A. 硝苯地平
B. 地尔硫卓
C. 维拉帕米
D. 尼莫地平
E. 氨氯地平
14. 下列钙拮抗剂各种药理作用中，抑制心肌收缩力作用较突出的是
A. 尼群地平
B. 地尔硫卓
C. 维拉帕米
D. 普尼拉明
E. 尼莫地平
(二) B型题
A. 维拉帕米
B. 硝苯地平
C. 地尔硫蕈
D. 尼莫地平
D. 尼索地平15. 选择性舒张脑血管
16. 治疗变异型心绞痛较好的药物
A．电压依赖性钙通道 B．受体调控性钙通道
C．第二信使活化钙通道 D．机械活化钙通道
E. 静息钙通道
17. 是目前钙通道抑制剂主要作用的途径
18. 乙酰胆碱与其后的终板结合引起胞外Ca2+经这一通道内流，而进一步促进胞内Ca2+库释放
A．L型钙通道 B．T型钙通道C．N型钙通道 D．P/Q型钙通道
E. R型钙通道
19. 是二氢吡啶类、苯硫卓类及苯烷胺类等钙拮抗剂选择性作用的途径
20. 弱去极化电流时激活，参加心肌窦房结与神经元的起步活动及重复发放
(三) X型题
21. 第二代钙拮抗剂包括
A．地尔硫卓 B. 尼群地平
C 尼莫地平 D．硝苯地平控释剂（拜新同）
E．氨氯地平（洛活喜）
22. 关于L型钙通道正确的是
A. α1、α2、β、γ、δ五个亚单位组成。
B. α1亚单位有4个重复的跨膜功能区
C. 选择性钙拮抗剂受体均位于α1亚单位上
D. 通道开放越频繁，二氢吡啶类对钙通道阻滞作用越强
E. 膜电位水平影响通道的激活和失活状态
23. 钙拮抗剂对心脏的药理作用包括
A. 负性肌力作用
B. 负性频率作用
C. 负性传导作用
D. 缺血心肌保护作用
E. 抗心肌肥厚作用
24. 脂溶性高，易通过血脑屏障，可用于脑血管疾病的钙拮抗剂是
A．氨氯地平 B. 尼群地平
C. 尼莫地平 D．哌克昔林E．氟桂利嗪
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮
https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/entry/uqjedAc4/ 北大医学部视频资源http://202.112.190.68/shipin.htm 北京中医药大学精品课程https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/ 北大医学部视频资源http://202.112.190.68/shipin.htm 上海中医药大学网络教学资料 方剂学视频:https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkj/fjx/shikuang.htm 方剂学网络课件:https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkj/fjx/index.htm 实验中医学视频:https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkj/syzyx/shikuang.htm 中医内科学课件:https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkj/zynk/cai/ctm.rar 安装须知:https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkj/zynk/cai/setup.rtf 内科学视频:https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkj/zynk/shikuang.htm 针灸学网络课程http://61.129.75.54/zhenjiu/zj_demo/index.htm 辽宁中医学精品课程https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkc/article_index.asp 天津中医学院-实验针灸学网络教学 http://202.113.168.14/zhenjiu/101/ 帐号:test/密码:test http://202.113.168.14/zhenjiu/101/50.htm里面的视频都可以下载! 广州中医药大学精品课程 http://210.38.96.15/index.htm http://210.38.96.15/zjtn/index.htm http://210.38.96.15/zynkx/CONTENT/SHIPIN.HTM http://210.38.96.15/shl/index.htm 福建中医学院精品课程https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/JPKC/JPKC.HTM 暨南大学精品课程https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/ 陕西医学高等专科学校组胚教研室精品课程 https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jxlx/jxlx.htm 海南医学院精品课程http://210.37.79.3/jingpin/index.htm 四川大学精品课程---医学部分 诊断学http://219.221.200.61/2003/58/classonline.htm 药物化学http://219.221.200.61/2003/show.asp?id=63 病理学http://219.221.200.61/g2003/show.asp?id=57 护理学基础http://219.221.200.61/2004/show.asp?id=47 生理学http://219.221.200.61/2004/show.asp?id=33 生物化学http://219.221.200.61/2004/show.asp?id=45 口腔修复学http://219.221.200.61/2004/show.asp?id=52 河北省精品课程网站http://218.11.76.26/ 河北医科大学https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkc/jpkt.htm 中国医科大学精品课程网https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/curriculum/ 武汉大学精品课程－－医学部分 武汉大学精品课程网站https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/ 人体解剖学https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkc/rtjp/ 病理生理学https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkc/blslx/asp/ 药理学https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkc/ylx/index.htm 临床生物化学和生物化学检验https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/shenbao/lcyx/lcyx01.htm 牙体牙髓学https://www.doczj.com/doc/4114066211.html,/jpkc/ytysbx/index.html
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
一、选择题 1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：D A、作用强弱； B、吸收快慢； C、体内分布速度； D、体内消除速度; E、以上都不是 2. 妊娠期药代动力学特点：A A、药物吸收缓慢： B、药物分布减小： C、药物血浆蛋白结合力上升： D、代谢无变化 3. 决定药物吸收程度的重要参数是C A Cmax； B Tmax； C AUC： D Cl ； E T1/2 4. Fisger提出的三项基本原则不包括：C A.随机； B. 对照； C. 盲法； D. 重复 5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ） A．Cmax B．T1/2C．AUC D．Tmax 7. 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会E．SOP+GCP. 8. 下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是：（D ） A．口服药物的吸收延缓B．药物分布容积明显增加 C．药物与蛋白结合能力下降D．肝微粒体酶活性变化不大 9. 妊娠期内药物致畸最敏感的时期是：（B ） A．妊娠半个月以内B．妊娠3周至12周 C．妊娠4~9个月D．妊娠9个月以后 10. 按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为：（ C ） A．A类B．B类C．C类D．X类 11. 下列不属于乳母禁用的药物是：（ D ） A．甲硝唑B．甲氨蝶呤C．环磷酰胺D．头孢菌素类 12. 哮喘持续状态的治疗方案是：（C） A、异丙肾上腺素+氨茶碱： B、氨茶碱+麻黄碱： C、氨茶碱+肾上腺皮质激素： D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素 13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：（A）
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 药理学(专科) 一、单项选择题： 1.增加细胞内cAMP含量的药物是 [ ] A.卡托普利 B.依那普利 C.氨力农 D.扎默特罗 E.异波帕胺 2.具有抗癫痫作用的抗心律失常药是 [ ] A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普鲁卡因胺 D.妥卡尼 E.苯妥英钠 3.下列药物作为鼠疫首选药物的是 [ ] A.庆大霉素 B.链霉素 C.卡那霉素 D.妥布霉素 4.下列不是四环素的不良反应的是 [ ] A.二重感染 B.骨骼及牙齿影响 C.肝肾毒性 D.骨髓抑制 5.下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征 [ ] A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选 [ ] A.林可霉素 B.红霉素 C.万古霉素 D.青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是 [ ] A.灰婴综合征 B.抑制骨髓造血功能 C.过敏反应 D.心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是 [ ] A.罗格列酮 B.诺和龙 C.二甲双胍 D.胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗 [ ] A.卡比多巴 B.美多巴 C.安坦 D.金刚烷胺 10.癫痫大发作，首选 [ ] A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是 [ ] A.最小有效量与最小中毒量的距离 B.最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95 与LD5之间的距离 D.ED50与LD5之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离 12.新思的明的主要用途是 [ ] A.阵发性室上性心动过速 B.青光眼 C.阿托品中毒的解救 D.肠梗阻 E.重症肌无力 13.易引起快速耐药性的药物是 [ ] A.甲氧明 B.肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.多巴酚丁胺 14.药理学是研究 [ ] A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B.药物作用的科学 C.临床合理用药的科学 D.药物实际疗效的科学 E.药物作用和作用规律的科学 15.毛果芸香碱对视力的影响是 [ ] A.视近物、远物均清楚 B.视近物、远物均模糊 C.视近物清楚,视远物模糊 D.视远物清楚,视近物模糊 E.以上都不是 16.左旋多巴抗帕金森病的机制是 [ ] A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充文状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体 17.解热镇痛药的退热作用机制是 [ ] A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解 D.抑制外周PG降解 E.增加中枢PG释放 18.强心苷对那种心衰疗效最好? [ ] A.心肌炎引起的心衰 B.甲亢引起的心衰 C.高血压引起的心衰
（一）名次解释 1. 药物（drug） 2. 药物效应动力学（pharmacodynamics） 3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题 [A型题] 1. 药物 A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A. 具有桥梁科学的性质 B. 阐明药物作用机理 C. 改善药物质量，提高疗效 D. 为指导临床合理用药提供理论基础 E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据 3. 药理学 A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力学的科学 C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学 E. 是研究药物的学科 4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 5. 药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源 D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6. 新药临床评价的主要任务是： A. 实行双盲给药 B. 选择病人 C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 [B型题] A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药 7. 罂粟 8. 阿片 9. 阿片酊 10. 吗啡 11. 哌替啶 A.《神农本草经》 B.《神农本草经集注》 C.《本草纲目》 D.《本草纲目拾遗》 E.《新修本草》 12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是 13. 我国最早的药物专著是 14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题] A. 药物对机体的作用及其原理 B. 机体对药物的影响及其规律 C. 两者均是 D. 两者均不是 15. 药物效应动力学是研究： 16. 药物代谢动力学是研究： 17. 药理学是研究： [X型题] 18. 药理学的学科任务是： A. 阐明药物作用及其作用机 B. 为临床合理用药提供理论依据 C. 研究开发新药 D. 合成新的化学药物 E. 创造适用于临床应用的药物剂型 19. 新药进行临床试验必须提供： A. 系统药理研究数据 B. 慢性毒性实验结果 C. LD50 D. 临床前研究资料 E. 核算药物成本 20. 新药开发研究的重要性在于： A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和
观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C
第1章绪论 一、填空题 临床药理学研究的内容包括、和研究。 二、简答题 1、简述临床药理学的研究内容。 第2章临床药动学 一、名词解释 首关效应 血浆蛋白结合率 酶抑制剂 酶诱导剂 半衰期 生物利用度 AUC 血浆清除率 表观分布容积 稳态血药浓度 二、填空题 1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是生物利用度。 三、问答题
1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案 第三章临床药效学 一、名词解释 受体 二、填空题 1、既有亲和力又有内在活性的药物叫，有亲和力但无内在活性的药物叫，有亲和力但内在活性很弱的是。 第四章治疗药物监测 一、名词解释 有效血药浓度范围 谷浓度 二、填空题 1、测定药物浓度能更好地代表药物在作用部位的浓度，但测定技术上存在困难，目前仍普遍以作为检测指标。 2、从药物遗传学的角度，个体的药物、转运体、靶蛋白或受体蛋白的是导致药物疗效和不良反应差异的真正原因。 3、从药物遗传学的角度，药物在个体的代谢过程可以分为代谢型、代谢型、代谢型、代谢型。 4、利用稳态一点法调整血药浓度时，采血必须在血药浓度达到后进行，通常多在下一次给药前，所测即为浓度。 5、治疗药物监测的常用检测方法有法、法、法。 三、选择题 1、治疗药物浓度监测的标本采集时问一般选择在 A 任一次用药后1个半寿期时 B 血药浓度达稳态浓度后 C 药物分布相 D 药物消除相 E 随机取样 2、理想的TDM应测定 A 血中总药物浓度 B 血中游离药物浓度 c 血中与血浆蛋白结合的药物浓度
D 血中与有机酸盐结合的药物浓度 E 视要求不同而异 四、简答题 1、稳态一点法使用的前提条件是什么？ 第五章遗传药理学 一、名词解释 基因多态性 二、填空题 1、遗传因素对药物动力学的影响表现为通过引起药物、转运体，以及药物结合蛋白等的表达或功能发生改变，从而导致药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄发生改变，最终影响药物在作用部位的； 2、人类基因组多态性通常有、、三种形式。 3、不同个体服用华法林出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关，不同个体服用氯吡格雷出现药物反应的差异性主要是与代谢酶的基因多态性有关。 第六章药物不良反应监测与药物警戒 一、名词解释 药物不良反应 副作用、 毒性作用、 停药反应、 药源性疾病 A型不良反应 B型不良反应 后遗效应
药理学作业（一） 1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B） A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E） A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D） A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解离度 E.溶解度 4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D） A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D） A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢 B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快 C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢 D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快 E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C） A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D） A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E） A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B） A.单胶氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶E D.葡萄糖醒酸转移酶 E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B） A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.保泰松 11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C） A.活性低 B.效能低 C.首关效应显著 D.排泄快 E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LDs E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D） A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过久 D.药物作用的选择性地 E.病人对药物反应敏感 14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E） A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态效应 D.毒性反应 E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A） A.与受体有高度亲和力和高内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 16. 毛果芸香碱对眼睛的作用是（C） A.缩瞳，升眼压，调节痉挛 B.扩瞳，升眼压，调节痉挛 C. 缩瞳，降眼压，调节痉挛 D.缩瞳，降眼压，调节麻痹 E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是