国家标准项目建议汇总表
附件2 中国公路学会标准编制大纲 标准名称：《》 主编单位： 参编单位： 年月
一、基本信息 中文名称 英文名称 制定/修订□制定□修订被修订标准号 采用国际标准□无 □ISO □IEC □ITU □其他（请具体说明） 一致性程度1 □等同□修改 □非等效 采标号采标名称 标准类别□工程建设□非工程建设（□基础□产品□方法□管理□服务□其他） 特征名类别□标准□规范□规程□指南□导则□规定□其他 编写格式2 □公路工程标准编写导则（JTG A04-2013） □标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写（GB/T 1.1-2009） 是否涉及专利3□是□否专利号及名称 是否由地标或其 他标转化 □是□否相关标准号及名称 其他需要说明的 情况 注：1.一致性程度说明参见《标准化工作指南第2部分：采用国际标准》（GB/T 20000.2-2009），《标准化工作指南第9部分：采用其他国际标准化文件》（GBT 20000.9-2014）。其中，等同采用，指技术内容及文本结构相同，没有或仅有编辑性修改；修改采用，存在技术性差异，且差异及产生的原因被清楚地说明，文本结构有变化且有清楚的比较；非等效采用，技术内容和文本结构不同，且在标准中没有被清楚地说明，或只保留了少量或不重要的国际标准条款； 2.工程建设标准编写规则应符合《公路工程标准编写导则》(JTGA04-2013)的要求；非工程建设标准编写规则应符合《标准化工作导则·第1部分：标准的结构和编写》（GB/T 1.1-2009）的要求； 3.学会标准中涉及到专利，专利权人或者专利申请人应同意在公平、合理、无歧视基础上，免费许可任何组织或者个人在实施该项学会标准时实施其专利。
国家标准项目建议书使 用说明 文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
“项目建议书”模板及分析程序使用说明 一、“项目建议书”模板的更新及使用环境 1. “项目建议书”模板已经更新，现适用于Word 2000/97/XP/2003环境，请注意下载更新使用。 2.首次应用新模板前，先启动WORD程序，选择WORD菜单栏中的“宏”（如图1-1），点击“宏”定义中的“安全性”（如图1-2），选择“中。您可以选择是否运行可能不安全的宏”。 图1-1 菜单栏中“宏”定义 图1-2 定义宏的安全性 3.每次双击模板文件填写模板时，系统提示是否启用宏（如图1-3），选择“启用宏”。
图1-3 启用宏定义 4. 填写模板并保存为项目有建议书（每一项目建议书为一单独文件）。项目建议书与草案应使用相同的命名原则。例：“温度压力安全阀建议书”，“温度压力安全阀草案”。 二、模板填写注意事项 1.表格中带“*”号栏目为必填选项。 2.修订项目应填写被修订国家标准号，格式为： GB/T ,GB 注意：标准号由三部分组成，第一部分为标准代号，第二部分为标准顺序号（例：，标准分层之间用半角点号“.”分隔），第三部分为标准发布年代号（例：1988）。一二部分之间用半角空格分隔，二三部分之间用半角减号分隔，同时代替几个标准用半角逗号分隔。 3.采用国际标准的项目，先选择采用国际标准的类别（ISO、 ISO/IEC、IEC、ITU、ISO确认的国际组织、国外先进标准、无），再按要求填写国际标准号、国际标准中文名称和一致性程度标识。ISO、ISO/IEC、IEC的国际标准号格式应在系统中的国际标准查询中查找并填
一、NIST标准物质： 1.资源介绍 美国NIST是世界上开展标准物质研制最早的机构。NIST的前身为美国国家标准局，成立于1901年，是设在美国商务部科技管理局下的非管理机构，负责国家层面上的计量基础研究。NIST在研究权威化学及物理测量技术的同时，还提供以NIST为商标的各类标准参考物质（SRM，Standard Reference Material），该商标以使用权威测量方法和技术而闻名。目前，NIST共提供1300多种标准参考物质，形成了世界领先的、较为完善的标准物质体系，在保证美国国内化学测量量值的有效溯源及分析测量结果的可靠性方面发挥了重要的支撑作用。总体来讲，美国NIST与其它美国商业标准物质生产者的关系是：NIST作为国家计量院将其研究重点放在高端标准物质及测量标准的研究上，建立国家的高端量值溯源体系，商业标准物质将其量值通过NTRM、校准等各种形式溯源至NIST，以改善标准物质的供应状况，满足不同层次用户对标准物质日益增长的需求。 NIST在采纳由ISO制定的国际计量学通用基本术语中对CRM、RM的定义外，又将其标准物质分为SRM（标准参考物质）、RM（标准物质）及NTRM（可溯源至NIST的标准物质）。对它们分别解释如下： NIST SRM：符合NIST规定的附加定值准则，带有证书（物理特性类）或分析证书（化学成分类）并在证书上提供其定值结果及相关使用信息的有证标准物质（CRM）。该类标准物质必须含有认定值（Certified value），同时可提供参考值和信息值； NIST RM：由NIST发布的、带有研究报告而不是证书的标准物质。该类标准物质除了符合ISO对RM的定义，还可能符合ISO对CRM的定义。该类标准物质必须含有参考值，同时可提供信息值； NTRM：可以通过很好建立的溯源链溯源至NIST化学测量标准的商业标准物质。溯源链的建立必须符合由NIST确定的系列标准和草案。通过管理授权，NTRM也可等价于CRM。NTRM模式目前在气体分析用标准物质和光度分析用标准物质方面得到了很好的应用； 在标准物质所提供的特性量值方面，有以下三类： NIST认定值：具有最高准确度、所有已知或可疑偏差来源均已经过充分研究或
国家药品标准物质协作标定实施细则 第一条确定药品标准物质特性值的过程，是药品标准物质定值工作的一部分，为保证药品标准物质特性值的准确性，需要多个实验室协作研究。为建立规范的药品标准物质协作标定工作机制，制定本实施细则。 第二条本实施细则所称的药品标准物质协作标定，是指在多个具有同等能力的实验室间，使用一个或多个法定方法，各实验室所得试验数据按统计程序进行处理后，得到药品标准物质的特性值。 中检院标准物质管理处依照有关国家标准、国际准则制定有关协作标定工作的实施细则，统一管理和协调协作标定工作。 第四条中检院业务科室（以下简称组织者）负责组织与实施相关品种的协作标定工作，组织者主要的工作内容包括： （一）协作标定计划的起草； （二）协作标定作业指导书的编写； （三）协作标定数据的统计处理； （四）协作标定技术报告的起草。 第五条组织者应当于协作标定工作开展前向标准物质管理处提交《药品标准物质协作标定设计方案》（见附件
1）。包括：样品名称、申请科室、协作标定工作的必要性、拟参加实验室的要求和数量、日程安排、试验方法、数据的统计处理分析原理、协作标定费用预算等内容。 （一）协作标定的样品应通过分装前检查，并符合相关质量标准要求，分装后样品的均匀性与稳定性应符合要求。 （二）必要时协作标定的组织者可发放调查表（含拟标定实验方法的SOP），对拟参加的实验室进行该项检测的资质与能力进行调查。 （三）协作标定实验室的数目或独立定值组数应符合统计学的要求。 1. 参加实验室的数目 通常协作标定的实验室的数目为3-6个，随所需测定程序的复杂程度而变化。 对于化学对照品的协作标定，参加的实验室数目一般为3个。 对于生物标准物质的协作标定，参加的实验室数目不少于3个。 2．单元数及重复测量的次数 对于首批研制的化学对照品通常单个实验室可进行1-2个检测项的测定，在短时间内每个检测项需进行2-5次重复测量（即一份样品平行称样、测定2-5次）。对于原料量少且价格昂贵的品种每个单元的重复测量次数可减少为2次。
推荐性国家标准项目建议书中文名称健康信息个人健康设备通信设备规范体温计 英文名称Health informatics —Personal health device communication —Device specialization — Thermometer 制定/修订√制定修订 被修订标准号 采用国际标准 无√ISO IEC ITU ISO/IEC ISO 确认的标准 采用程度 修改√等同非等 效 采标号ISO/IEEE11073-10408:2010采标名称Health informatics —Personal health device communication —Device specialization—Thermom eter 标准类别安全卫生环保√基础方法管理产品其他ICS 35.240.80 上报单位工业和信息化部（电子） 技术归口单位 （或技术委员会） 工业和信息化部（电子） 主管部门工业和信息化部（电子） 起草单位中国人民解放军总医院 北京理工大学，中国计量科学研究院，华龄出版社，中国电子技术标准化研究院，广东省公安厅，外交部机关门诊部，中国标准化研究院，上海镁善斯健康科技有限公司 项目周期 12个月√24个月36个月 是否采用快速程序√是否 快速程序代码 √B1 B2 B3 B4 C3 经费预算说明项目总预算15万元，成本包括资料费、会议费、协作费、材料费、试验费等。 目的、意义 体温是重要的生命体征之一，对体温的监测有助于判断病情、明确诊断和分析疗效。因此，测量和观察体温是临床护理和病情诊断工作的重要内容之一。通过体温计对人体温度状况进行监测，可以发现并预防一些疾病的发生，从而保证人体的健康。 电子体温计作为一种新型的测温工具，具有无创伤性、不受身体因素、环境因素的影响、需要患者合作程度较低等优点，使的其适用人群更加广泛。并且，与水银温度计相比，电子体温计的电子自动读数更直接、清晰，没有折断
推荐性国家标准项目建议书 中文名称自动测试系统通用技术要求 英文名称General technical requirements for automatic test system 制定/修订 制定修订被修订标准号 采用国际标准 无ISO IEC ITU ISO/IEC ISO确认的标准 采用程度 等同修改 非等效 采标号采标名称 标准类别安全卫生环保 基础方法管理产品其他ICS 17.020 Metrology and measurement in general 计量学和测量综合上报单位工业和信息化部（电子） 技术归口单位 （或技术委员会） TC153 全国电子测量仪器标准化技术委员会主管部门工业和信息化部（电子） 起草单位 中国电子科技集团公司第四十一研究所、成都天奥测控技术有限公司、南京国睿安泰信科技股份有限公司、北京航天测控技术有限公司、陕西海泰电子有限责任公司、江苏绿杨电子仪器集团有限公司、上海市计量测试技术研究院、电子科技大学、西安电子科技大学、中国电子技术标准化研究院 项目周期12个月 24个月 是否采用快速程序是 否 快速程序代码 B1 B2 B3 B4 C3 经费预算说明 经费总额共计￥40万。自筹经费￥20万，国拨经费￥20万。国家补助经费达不到预算要求时，能够确保项目按时完成。 目的、意义或必要性 目的、意义： 用于规定自动测试系统（简称ATS）的组成、体系结构、功能、性能、接口、计量校准、可靠性、安全性、维修性、测试性、环境适应性、电源适应性、电磁兼容性、包装、运输、储存与检验等技术要求，以便约束和指导我国ATS的设计、制造、计量校准、使用、维护与检验，改善我国ATS产业标准化程度弱、ATS产品质量与技术水平良莠不齐的局面，进而营造整个ATS产业的健康生态环境，引领并推进我国A TS产业的现代化建设与持续健康发展。 必要性分析： ATS作为仪器仪表的重要门类，能够以计算机为控制核心，自动完成针对被测试对象的信号测量、数据采集、状态检测、分析评定与故障诊断。随着物联网、云计算、大数据与人工智能等信息技
国家标准物质技术规范 国家药品标准物质技术规范 第一章总则 第一条为保证国家药品标准物质的质量～规范药品标准物质的研制工作～根据《国家药品标准物质管理办法》～制定本技术规范。 第二条本技术规范适用于中国食品药品检定研究院,以下简称中检院,研究、制备、标定、审核、供应的国家药品标准物质。 第三条国家药品标准物质系指供药品质量标准中理化测试及生物方法试验用～具有确定特性～用以校准设备、评价测量方法或给供试药品定性或赋值的物质。 ,一,理化检测用国家药品标准物质系指用于药品质量标准中物理和化学测试用～具有确定特性～用以鉴别、检查、含量测定、校准设备的对照品～按用途分为下列四类: 1. 含量测定用化学对照品:系指具有确定的量值～用于测定药品中特定成分含量的标准物质。 2. 鉴别或杂质检查用化学对照品:系指具有特定化学性质～用于鉴别或确定药品某些特定成分的标准物质。 3. 对照药材/对照提取物:系指用于鉴别中药材或中成药中某一类成分或组分的对照物质。 4. 校正仪器/系统适用性试验用对照品:系指具有特定 1 化学性质用于校正检测仪器或供系统适用性实验用的标准物质。
,二,生物检测用国家药品标准物质系指用于生物制品效价、活性、含量测定或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质～可分为生物标准品和生物参考品。 1.生物标准品系指用国际生物标准品标定的～或由我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质～其生物学活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。 2.生物参考品系指用国际生物参考品标定的～或由我国自行研制的(尚无国际生物参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清,或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质～如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品～其效价以特定活性单位表示～不以国际单位(IU)表示。 第二章国家药品标准物质的制备 第四条在建立新的国家药品标准物质时～研制部门应提交研制申请～标准物质管理处负责评估研制的必要性。新增标准物质应遵循适用性、代表性与易获得性的原则～研制申请获得批准后研制部门方可进行制备与标定。 第五条除特殊情况外～理化检测用国家药品标准物质 2 原料的特性应与标准物质的使用要求相一致～原料的均匀性、稳定性以及特性量值范围应适合该标准物质的用途～每批原料应有足够的数量～以满足供应的需要。 生物检测用国家药品标准物质原材料需经实验室进行确证性检定～应与供试品同质、不含有干扰性杂质、有足够的稳定性和高度的特异性、有足够的数量。 第六条国家药品标准物质原料的收集主要通过以下三种途径:
浙江弘盛印染有限公司 自评扣分点及原因说明汇总表 一级要素二级 要素 考评内容（企业达标标准） 标准 分值 考评办法（保留）扣分说明 扣分 分值 扣分项 实际 得分 1.安全生产目标1.2 监测与 考核 按照制度规定，对安全生产目标和指标实施 计划的执行情况进行监测，并保存有关监测记录 资料。 2 无安全目标与指标实施情况的检查或监测记录的， 不得分；检查和监测不符合制度规定的，扣1分；检查 和监测资料不齐全的，扣1分。 检查和监测 资料不齐全 1 1 定期对安全生产目标的完成效果进行评估 和考核，根据考核评估结果，及时调整安全生产 目标和指标的实施计划。 评估结果、实施计划的调整、修改记录应形 成文件并加以保存。 2 未定期进行效果评估和考核的，不得分；未及时调 整实施计划的，不得分；调整后的目标与指标以及实施 计划未以文件形式颁发的，扣1分；记录资料保存不齐 全的，扣1分。 记录资料保 存不齐全 1 1 小计10 得分小计 2 2.组织机构与职责2.2职 责 各级人员应掌握本岗位的安全生产职责。 3 未掌握岗位安全生产职责的，每人扣1分。 部分人员未 见掌握 2 1 小计20 得分小计 2 3.安全投入3.1安 全生产 费用 保证安全生产费用投入，专款专用，并建立 安全生产费用使用台账。 3 未保证安全生产费用投入的，不得分；财务报表中 无安全生产费用归类统计管理的，扣2分；无安全费用 使用台账的，不得分；台账不完整齐全的，扣1分。 使用台账不 完整 2 1 小计20 得分小计 2 4.法律法规与安全管理制度4.1法 律法 规、标 准规范 及时将适用的安全生产法律法规、标准规范 与其他要求传达给从业人员，并进行相关培训和 考核。 5 未传达的，不得分；未培训考核的，不得分；无培 训考核记录的，不得分；缺少培训和考核的，每人次扣 1分。 未培训考核 5 0 4.2规 章制度 将安全生产规章制度发放到相关工作岗位， 员工应掌握相关内容。 5 未发放的，扣2分；发放不到位的，每处扣1分； 员工未掌握相关内容的，每人次扣1分。 员工未掌握 相关内容 2 3 4.3操 作规程 向员工下发岗位安全操作规程，员工应掌握 相关内容。 5 未发放至岗位的，不得分；发放不到位的，每处扣 1分；员工未掌握相关内容的，每人次扣1分。 发放不到位 2 3 员工操作要严格按照操作规程执行。 5 现场发现违反操作规程的，每人次扣1分。 发现违反操 作规程 2 3
国家药品标准物质技术规范 第一章总则 第一条为保证国家药品标准物质的质量，规范药品标准物质的研制工作，根据《国家药品标准物质管理办法》，制定本技术规范。 第二条本技术规范适用于中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）研究、制备、标定、审核、供应的国家药品标准物质。 第三条国家药品标准物质系指供药品质量标准中理化测试及生物方法试验用，具有确定特性，用以校准设备、评价测量方法或给供试药品定性或赋值的物质。 （一）理化检测用国家药品标准物质系指用于药品质量标准中物理和化学测试用，具有确定特性，用以鉴别、检查、含量测定、校准设备的对照品，按用途分为下列四类： 1. 含量测定用化学对照品：系指具有确定的量值，用于测定药品中特定成分含量的标准物质。 2. 鉴别或杂质检查用化学对照品：系指具有特定化学性质，用于鉴别或确定药品某些特定成分的标准物质。 3. 对照药材/对照提取物：系指用于鉴别中药材或中成药中某一类成分或组分的对照物质。 4. 校正仪器/系统适用性试验用对照品：系指具有特定
化学性质用于校正检测仪器或供系统适用性实验用的标准物质。 （二）生物检测用国家药品标准物质系指用于生物制品效价、活性、含量测定或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质，可分为生物标准品和生物参考品。 1.生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。 2.生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我国自行研制的(尚无国际生物参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位(IU)表示。 第二章国家药品标准物质的制备 第四条在建立新的国家药品标准物质时，研制部门应提交研制申请，标准物质管理处负责评估研制的必要性。新增标准物质应遵循适用性、代表性与易获得性的原则，研制申请获得批准后研制部门方可进行制备与标定。 第五条除特殊情况外，理化检测用国家药品标准物质
国家药品标准物质技术规 第一章总则 第一条为保证国家药品标准物质的质量，规药品标准物质的研制工作，根据《国家药品标准物质管理办法》，制定本技术规。 第二条本技术规适用于中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）研究、制备、标定、审核、供应的国家药品标准物质。 第三条国家药品标准物质系指供药品质量标准中理化测试及生物方法试验用，具有确定特性，用以校准设备、评价测量方法或给供试药品定性或赋值的物质。 （一）理化检测用国家药品标准物质系指用于药品质量标准中物理和化学测试用，具有确定特性，用以鉴别、检查、含量测定、校准设备的对照品，按用途分为下列四类： 1. 含量测定用化学对照品：系指具有确定的量值，用于测定药品中特定成分含量的标准物质。 2. 鉴别或杂质检查用化学对照品：系指具有特定化学性质，用于鉴别或确定药品某些特定成分的标准物质。 3. 对照药材/对照提取物：系指用于鉴别中药材或中成药中某一类成分或组分的对照物质。 4. 校正仪器/系统适用性试验用对照品：系指具有特定
化学性质用于校正检测仪器或供系统适用性实验用的标准物质。 （二）生物检测用国家药品标准物质系指用于生物制品效价、活性、含量测定或其特性鉴别、检查的生物标准品或生物参考物质，可分为生物标准品和生物参考品。 1.生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。 2.生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我国自行研制的(尚无国际生物参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位(IU)表示。 第二章国家药品标准物质的制备 第四条在建立新的国家药品标准物质时，研制部门应提交研制申请，标准物质管理处负责评估研制的必要性。新增标准物质应遵循适用性、代表性与易获得性的原则，研制申请获得批准后研制部门方可进行制备与标定。 第五条除特殊情况外，理化检测用国家药品标准物质
推荐性国家标准项目建议书中文名称静电学第4-3部分：特定应用中的标准试验方法鞋类 英文名称Electrostatics - Part 4-3: Standard test methods for specific applications - Footwear 制定/修订√制定修订 被修订标准号 采用国际标准 无ISO √IEC ITU ISO/IEC ISO 确认的标准 采用程度 修改√等同非等 效 采标号IEC 61340-4-3：2017 采标名称Electrostatics - Part 4-3: Standard test methods for specific applications - Footwear 标准类别安全卫生环保√基础方法管理产品其他ICS 17.220.20 上报单位中国电子技术标准化研究院 技术归口单位 （或技术委员会） 中国电子技术标准化研究院 主管部门工业和信息化部 起草单位中国电子技术标准化研究院 项目周期 12个月√24个月36个月 是否采用快速程序是√否 快速程序代码 B1 B2 B3 B4 C3 经费预算说明项目总预算15万元，成本包括资料费、会议费、协作费、材料费、试验费等。 目的、意义 静电是我们日常生活中常见的一种电磁现象，涉及行业非常广泛，静电放电或静电引力会对生产和安全带来不可忽视的危害。例如：静电放电可能引起电子设备的故障或误动作，击穿集成电路和精密电子元件或促使元件老化，易燃易爆品或粉体、油雾场所极易引起爆炸和火灾等；静电引力容易降低电子工业、塑料行业、造纸业、纺织业等的生产效率和成品率等。静电防护控制在工业生产中非常重要。 防静电鞋是重要微电子工业的生产车间和高级试验室为减少或消除静电危害而穿着的一种工作鞋，能有效释放静电，与防静电服等一起构成人体完整的防静电系统，同时还能有效地抑制人员在无尘室中的走动所产生的灰尘，适合于制药厂、食品厂、电子厂洁净车间、实验室等。
国家标准物质技术规范 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】
国家药品标准物质技术规范 第一章总则 第一条为保证国家药品标准物质的质量，规范药品标准物质的研制工作，根据《国家药品标准物质管理办法》，制定本技术规范。 第二条本技术规范适用于中国食品药品检定研究院（以下简称中检院）研究、制备、标定、审核、供应的国家药品标准物质。 第三条国家药品标准物质系指供药品质量标准中理化测试及生物方法试验用，具有确定特性，用以校准设备、评价测量方法或给供试药品定性或赋值的物质。 （一）理化检测用国家药品标准物质系指用于药品质量标准中物理和化学测试用，具有确定特性，用以鉴别、检查、含量测定、校准设备的对照品，按用途分为下列四类： 1. 含量测定用化学对照品：系指具有确定的量值，用于测定药品中特定成分含量的标准物质。 2. 鉴别或杂质检查用化学对照品：系指具有特定化学性质，用于鉴别或确定药品某些特定成分的标准物质。 3. 对照药材/对照提取物：系指用于鉴别中药材或中成药中某一类成分或组分的对照物质。
4. 校正仪器/系统适用性试验用对照品：系指具有特 定化学性质用于校正检测仪器或供系统适用性实验用的标 准物质。 （二）生物检测用国家药品标准物质系指用于生物制 品效价、活性、含量测定或其特性鉴别、检查的生物标准 品或生物参考物质，可分为生物标准品和生物参考品。 1.生物标准品系指用国际生物标准品标定的，或由我 国自行研制的(尚无国际生物标准品者)用于定量测定某一 制品效价或毒性的标准物质，其生物学活性以国际单位(IU)或以单位(U)表示。 2.生物参考品系指用国际生物参考品标定的，或由我 国自行研制的(尚无国际生物参考品者)用于微生物(或其产物)的定性鉴定或疾病诊断的生物试剂、生物材料或特异性抗血清；或指用于定量检测某些制品的生物效价的参考物质，如用于麻疹活疫苗滴度或类毒素絮状单位测定的参考品，其效价以特定活性单位表示，不以国际单位(IU)表 示。 第二章国家药品标准物质的制备 第四条在建立新的国家药品标准物质时，研制部门 应提交研制申请，标准物质管理处负责评估研制的必要
自评扣分点及原因说明汇总表 序号一级要素二级要素企业达标标准扣分说明扣分分值 1 目标 按照所属基 层单位和部门在 生产经营中的职 能，制定安全生产 指标和考核办法。 按照制度规定，对安全生产目标和指标 实施计划的执行情况进行监测，并保存有关 监测记录资料。 无安全目标监测记录 3 2 定期对安全生产目标的完成效果进行评 估和考核，依据评估考核结果，及时调整安 全生产目标和指标的实施计划。评估报告和 实施计划的调整、修改记录应形成文件并加 以保存。 未进行效果评估和考核 3 3 安全生产投入 企业应建立 安全生产投入保 障制度，完善和改 进安全生产条件， 按规定提取安全 费用，专项用于安 全生产，并建立安 全费用台账 制定包含以下方面的安全生产费用的使用计 划：（1）完善、改造和维护安全防护设备设 施；（2）安全生产教育培训和配备劳动防护 用品；（3）安全评价、重大危险源监控、事 故隐患评估和整改；（4）设备设施安全性能 检测检验；（5）应急救援器材、装备的配备 及应急救援演练；（6）安全标志及标识；（7） 其他与安全生产直接相关的物品或者活动。 制定职业危害防治，职业危害因素检测、监 测和职业健康体检费用的使用计划。 无安全生产费用使用计划12
4 保障死亡、受伤员工获取相应的保险与赔副。未见有关资料 4 5 法律法规与安全 管理制度法律法规、标准规 范 及时将适用的安全生产法律法规与其他要求 传达给从业人员，并进行相关培训和考核。 无安全生产法律法规培训考核记录6 6 规章制度将安全生产规章制度发放到相关工作岗位， 并对员工进行培训和考核 无培训考核记录 3 7 修订根据评估情况、安全检查反馈的问题、生产 安全事故案例、绩效评定结果等，对安全生 产管理规章制度和操作规程进行修订，确保 其有效和适用 未及时组织对上述内容进行修订12 8 文件和档案管理确保安全规章制度和操作规程编制、使用、 评审、修订的效力。 无环节记录资料 1 9 教育培训安全生产管理人 员教育培训 主要负责人和安全生产管理人员，应具备与 本单位所从事的生产经营活动相适应的安全 生产知识和管理能力，经培训考核合格后方 可任职。 主要负责人无证8 10 其他人员教育培 训 对相关方进行安全教育培训，培训合格后， 取得入厂证后方可入厂工作。作业人员进入 作业现场前，应由作业现场所在单位对其进 行进入有针对性的现场前的安全教育培训。 未对外来人员进行安全教育培训4 11 生产设备设施生产设备设施建 设 新、改、扩建工程的安全设施、职业病防护 措施应与建设项目主体工程同时设计、同时 施工、同时投入生产和使用。 未见相关资料， 追加扣除 24分及36 10 厂房的照明，应符合《建筑采光设计标准》 （GB/T50033）和《建筑照明设计标准》 （GB50034）的规定 未进行照度测量 5
推荐性国家标准项目建议书中文名称基础机电继电器第1部分：总则与安全要求 英文名称Electromechanical elementary relays –Part 1: General and safety requirements 制定/修订制定修订 被修订标准号 GB/T 21711.1-2008 采用国际标准 无ISO IEC ITU ISO/IEC ISO 确认的标准 采用程度 等同修改 非等效 采标号IEC 61810-1：2015 采标名称基础机电继电器第1部分：总则与安全要求 标准类别 安全卫生环保基础方法管理产品其他ICS 29.120.79 上报单位 厦门宏发电声股份有限公司 技术归口单位 （或技术委员会） 全国有或无电气继电器标准化技术委员会 主管部门 工业和信息化部 起草单位 厦门宏发电声股份有限公司 项目周期 12个月24个月 是否采用快速程序是否 快速程序代码 B1 B2 B3 B4 C3 经费预算说明总额9万元，企业自筹。 成本：人员工资5.3万元，差旅费1.2万元，标准审查会务费2.5万元。 目的、意义该标准属于IEC61810系列标准之一，是各类基础机电继电器通用规范和空白详细规范必须引用的专业基础标准，它规定了各类基础机电继电器的总则与安全要求。 修订该标准，有利于统一、规范我国继电器产品开发、检测试验、质量评定及使用，促进继电器产业稳步、协调发展。
范围和主要技术内容本标准是专业基础标准，标准中规定的总则与安全要求、有关的术语和定义及测试中所涉及的一些共性问题适用于IEC61811系列标准范围内的各类继电器，它与IEC61810-2、IEC61810-7、IEC 61811系列标准配套使用。本标准的环境试验方法引用IEC 60068系列标准，着火危险试验方法引用IEC 60695系列标准，安全和其他一些通用的基本试验方法引用相应的IEC标准。 国内外情况简要说明IEC 61810-1：2015是IEC/TC94技术委员会对IEC 61810-1：2008进行修订后发布的新标准。我国于2005年启动转化IEC 61810-1：2003制定为国家标准，2008年4月批准发布为GB/T 21711.1-2008《基础机电继电器第1部分：总则与安全要求》。之后，IEC61810-1已经两次修订，导致现行国家标准与最新IEC标准存在较大差异，为便于国内继电器生产企业、检测试验单位、质量评定机构以及有关科研院所对该类产品的研发、生产、检测、使用和外贸出口，迫切需要修订该标准。 有关法律法规和强制 性标准的关系 无标准涉及的产品清单 是否有国家级科研项 目支撑是否 科研项目编号及名称 是否涉及专利是否 专利号及名称
标准物质研制报告编写规则 1. 范围 本规范规定了国家标准物质研制报告的编写要求、内容和格式，适用于申报国家一级、二级标准物质定级评审的研制报告。 2. 引用文献 JJF1005-2005《标准物质常用术语及定义》 JJG1006-1994《一级标准物质技术规范》 JJF1071-2000 《国家计量校准规范编写规则》 使用本规范时，应注意使用上述引用文献的现行有效版本。 3. 术语和定义 3.1 标准物质（RM）Reference material (RM) 具有一种或多种足够均匀和很好地确定了的特性，用以校准测量装置、评价测量方法或给材料赋值的一种材料或物质。 3.2 有证标准物质（CRM）Certified reference material (CRM) 附有证书的标准物质，其一种或多种特性量值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的表示该特性值的测量单位，每一种鉴定的特性量值都附有给定置信水平的不确定度。 注：在我国，有证标准物质必须经过国家计量行政部门的审批、颁布。 3.3 定值Characterization 对与标准物质预期用途有关的一个或多个物理、化学、生物或工程技术等方面的特性量值的测定。 3.4 均匀性Homogeneity 与物质的一种或多种特性相关的具有相同结构或组成的状态。通过测量取自不同包装单元（如：瓶、包等）或取自同一包装单元的、特定大小的样品，测量结果落在规定不确定度范围内，则可认为标准物质对指定的特性量是均匀的。 3.5 稳定性Stability 在特定的时间范围和贮存条件下，标准物质的特性量值保持在规定范围内的能力。 3.6 溯源性Traceability 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。 4. 报告编写要求 4.1一般要求 标准物质研制报告（以下简称“报告”）是描述标准物质研制的全过程，并评价结果的重要技术文件，在标准物质的定级评审时，作为技术依据提交给相关评审机构，因此，报告应提供标准物质研制过程和数据分析的充分信息。 研制者应将研制工作中采用的方法、技术路线和创造性工作体现在报告中，写出研制的特色。 报告应作为标准物质研究的重要技术档案保存。 4.1.1报告的内容应科学、完整、易读及数据准确。
国家标准物质商城概述我们现状标准物质研发进程和性质。 1、什么是标准物质 标准物质(RM)reference material(RM)：是一种已经确定了具有一个或多个足够均匀的特性值的物质或材料，作为分析测量行业中的“量具"，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值和考核分析人员的操作技术水平，以及在生产过程中产品的质量控制等领域起着不可或缺的作用。 2、对标准物质的定义 例如：农产品质量检测用的标准对照品，药品质量控制用的对照品等等。从定义可以看出标准物质具有三个显著特点：(1)具有特性量值的准确性、均匀性、稳定性；(2)量值具有传递性；(3)实物形式的计量标准。 3、标准物质的特性 国家标准物质要有准确性、均匀性和稳定性是标准物质量值的特性和基本要求。 (1)准确性 通常标准物质证书中会同时给出标准物质的标准值和计量的不确定度，不确定度的来源包括称量、仪器、均匀性、稳定性、不同实验室之间以及不同方法所产生的不确定度均需计算在内。 (2)均匀性 均匀性是物质的某些特性具有相同组分或相同结构的状态。计量方法的精密度即标准偏差可以用来衡量标准物质的均匀性，精密度受取样量的影响，标准物质的均匀性是对给定的取样量而言的，均匀性检验的最小取样量一般都会在标准物质证书中给出。 4、标准物质的级别 标准物质的特性值准确度是划分级别的依据，不同级别的标准物质对其均匀性和稳定性以及用途都有不同的要求。通常把标准物质分为一级标准物质和二级标准物质。 一级标准物质主要用于标定比它低一级的标准物质、校准高准确度的计量仪器、研究与评定标准方法；二级标准物质主要用于满足一些一般的检测分析需求，以及社会行业的一般
推荐性国家标准项目建议书中文名称 英文名称 制定/修订制定修订 被修订标准号 采用国际标准 无ISO IEC ITU ISO/IEC ISO确认的标准 采用程度 等同修改 非等效 采标号采标名称 标准类别 安全卫生环保基础方法管理产品其他ICS 上报单位中国卫星导航工程中心 技术归口单位 （或技术委员会） 全国北斗卫星导航标准化技术委员会 主管部门中央军委装备发展部 起草单位 项目周期 12个月18个月24个月 是否采用快速程序是否 快速程序代码 B1 B2 B3 B4 C3 经费预算说明目的、意义
范围和主要技术内容国内外情况简要说明 有关法律法规和强制性标准的关系 标准涉及的产品清单 是否有国家级科研项 目支撑是否 科研项目编号及名称 是否涉及专利是否 专利号及名称
是否由行标或地标转 化是否 行地标标准号及名称 备注 填写说明： 1．非必填项说明 1）采用国际标准为“无”时，“采用程度”、“采标号”、“采标名称”无需填写； 2）不采用快速程序，“快速程序代码”无需填写； 3）无国家级科研项目支撑时,“科研项目编号及名称”无需填写； 4）不涉及专利时，“专利号及名称”无需填写； 5）不由行地标转化时，“行地标标准号及名称”无需填写。 2．其它项均为必填。其中修订标准项目和采用国际标准项目完成周期（从下达计划到完成报批）不超过18个月，其它标准项目完成周期不超过24个月。经费预算应包括经费总额、国拨经费、自筹经费的情况，并需说明当国家补助经费达不到预算要求时，能否确保项目按时完成。NQI等科技专项支持项目原则上不再安排国家标准补助经费。 3．ICS代号可从委网站公布的“ICS分类号”文件中获得，下载地址为： https://www.doczj.com/doc/403829013.html,/bsdt/xz/201011/P020130408501048214251.pdf。4．备注中必须注明项目投票情况，格式为“技术委员会委员总数/参与投票人数/赞成票数”。省级质监局申报的项目还应注明与归口技术委员会或归口单位的协调情况。军民通用标准项目应在“备注”栏中标注“军民通用”。NQI等国家重大科技项目支撑项目应在“备注”栏中标注“NQI+课题名称”或其他科技项目名称。
建议项目名称 ( 中文 ) 制定或修订 采用程度 国际标准或国外先进标准名称 ( 中文 ) 采用快速程序 ICS分类号 牵头单位 参与单位 目的、意义 或必要性 范围和主要 技术内容 行业标准项目建议书 大蒜收获机 建议项目名称 Garlic harvester ( 英文 ) √ □□被修订标准编号 制定修订 □IDT □MOD □NEQ 采标编号 国际标准或国外 先进标准名称 ( 英文 ) □FTP 快速程序代码□B □C 65.060.50 中国标准分类号B91 山东省农业机械科学研究院体系编号012 010 104 000 2021 中国农业机械化科学研究院、临沂市建领 模具机械有限公司、山东省泰安市农业机 计划起止时间2018-2020 械科学研究所、日照市立盈机械制造有限 公司、济宁金常青机械有限公司 据统计，我国大蒜收获面积为955.9 万亩，产量为1058 万吨，占全球75%，涉及蒜农500 多万户。我国大蒜的主要生产基地分布在：山东、河南、江苏、广西、广东等地， 尤其是以山东金乡县为圆心，半径 500 公里的范围内比较集中。由于目前我国农村劳动力短缺，农忙时大蒜的人工收获价格大约为每亩500 元（从地里将大蒜挖掘出来并切除须根），如果净地则需每亩700 元左右。大蒜收获机应用前景非常广阔。 大蒜联合收获机可一次完成对大蒜挖掘、去土、输送、整理、切茎、收集、转运等农 艺环节。大蒜半机械化收获机是将大蒜从地里挖掘出来，或铺放或杂放，然后再用人工完成大蒜收获的后续农艺环节。 目前这种半机械化大蒜收获机技术已比较成熟，尤其山东省生产厂家众多，但是我国还没有大蒜收获机标准，给企业的生产和质量监督带来不便，为了提高产品质量、降低生 产成本、保障广大人民群众生命财产安全，促进行业健康有序发展，需要制定大蒜收获机产品标准。 本标准规定了大蒜收获机的产品型号表示方法、术语和定义、技术要求、试验方法、 检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于悬挂式、牵引式和自走式大蒜联合收获机和大蒜挖掘机。 主要技术内容： 1术语和定义。 2型号与基本参数。基本参数包括配套动力、收获行数、作业速度、挖掘深度、损伤 率、生产效率、总体可靠性等。 3技术要求包括一般要求，性能要求和安全要求。
锆及锆合金化学分析方法 第27部分：痕量杂质元素的测定电感耦合等离子体质谱法 编制说明 （预审稿） 西北有色金属研究院 2018.11
《锆及锆合金化学分析方法第27部分：痕量杂质元素的测定-电感耦合等离子体质谱法》 编制说明 一、工作简况 1.1 任务来源及计划要求 根据国标委《国家标准委关于下达2017年第四批国家标准制修订计划的通知》（国标委综合〔2017〕128号）精神的文件精神，由西北有色金属研究院负责起草国家标准《锆及锆合金化学分析方法第27部分：痕量杂质元素的测定电感耦合等离子体质谱法》国家标准，项目计划编号为20173516-T-610，项目要求2018年度完成。 1.2 起草单位情况 西北有色金属金属研究院成立于1965年。是我国重要的稀有金属材料研究基地和行业技术开发中心、是国内稀有金属科研生产基地项目和稀有金属材料加工国家工程研究中心、金属多孔材料国家重点实验室、超导材料制备国家工程实验室、中国有色金属工业西北质量监督检验中心、层状金属复合材料国家地方联合工程研究中心等的依托单位，地处西安、宝鸡两地六区。研究院现有资产总值64.6亿元，仪器设备3000多台套，占地3428亩，正式职工2874人，其中科技人员近千余人，有中国工程院院士1人，教授、高工200多人，博士、硕士300余名。形成了以钛产业为主业，覆盖超导材料、金属纤维及制品、稀贵金属材料等产业的多元化格局，其产品广泛应用于航空、航天、航海、信息、电子、能源、环保等国民经济重要领域。 材料分析中心其前身可追溯至成立于1966年11月的西北有色金属研究院第三研究室（金属物理研究室）和第二研究室（化学分析研究室）。在四十多年的发展中，中心完成各类课题320项，获奖成果24项，其中省部级科技进步二等奖4项、三等奖9项，市局级科技进步一等奖1项、二等奖1项。制/修订国家、国家标准50多项；主持了《钛及钛合金化学分析方法》、《锆及锆合金化学分析方法》等标准方法，研制了《钛合金化学成分标准物质》一套，并获得科技部三等奖；申报专利10余项，发表论文500余篇。中心资质齐全，通过了CMA、CAL、CNAS、DiLAC认证，是全国(稀有金属)质量控制与评价实验室、中国有色金属工业西北质量监督检验中心、陕西省有色金属产品质量监督检验站、陕西省有色金属材料分析检测与评价中心、陕西省核工业用金属材料分析检测与评价中心的主体，同时也承担了钛及钛合金生产许可证、铜及铜合金管材生产许可证检验机构。中心主要业务：有色金属的矿冶产品和加工材、贵金属及其加工产品及钢铁类产品的化学成份分析及物理性能测试任务，授权承接国家和省级技术监督部门规定的定期检验、监督抽查、产品鉴定及企事业单位的委托检验和仲裁检验，同时提供技术咨询、实验室规划设计，分析方法研究，标准试样研制和人员培训等服务项目。中心现有资产4200万元，各类检测设备60台套。 1.3主要工作过程和内容 1.3.1工作分工 1.3.1.1西北有色金属研究院负责该标准方法起草，完成试验报告并送验证单位验证，征求意见后最终形成讨论稿、预审稿以及送审稿。 1.3.1.2宝鸡钛业股份有限公司为第一验证单位，广东省工业分析检测中心、北矿检测技术有限公司、有研亿金新材料有限公司、国核宝钛锆业股份公司、国标（北京）检验认证有限公司为第二验证单位。 1.3.2工作进度及标准编制过程 根据任务落实会议精神，我院材料分析中心成立《钛锆化学分析方法》修订课题小组，完成相应的方法研究工作，汇总各验证单位数据，完成标准撰写工作。