家庭过期失效药品的危害及处理
《药品说明书和标签管理规定（局令第24号）》规定，药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。
药品的有效期不是绝对的，而是有条件限制的，这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。每种药品的有效期是指在特定的贮存条件下能保存的时间，一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期就只能作为参考，而不是一个确定的保存时间了。一旦药品从原包装内分出，如拆开了盒子、打开了瓶盖等开始使用时，这类药品就应及时使用，不再适于长期保存了，因为这时的条件已不再符合制定有效期时的条件。
因此，买药、用药前，一定要仔细阅读说明书，看清药品有效期，而且一定要记得定期清理家庭药箱，将过期失效药品“请出
去”。对于过期的药物，绝不能手下留情，即使外观、气味无改变，也不能继续吃。
过期失效药品随意丢弃，会对环境造成污染。药品有毒分解物溶解后，会污染土地和水源，会破坏人和动植物的生物链。如果过期失效药品流入到不法商贩或不法医疗机构手中，他们转卖给农村等偏远地区的病人，将给患者治疗带来难以预计的后果。
我国暂时还没有对有效期的标注规则进行统一规定，所以各个药品厂家可能对有效期和失效期有不同的标示。三种常见药品有效期标注方法，告诉您怎么来推算它的失效日期。
1、标明失效期日期，如果标注“失效期2012年10月”，那么该药只能使用到2012年9月30日，10月1日就过期不能用了；
2、标明有效期的日期，如“有效期至2012年10月”，那么该药可以使用到2012年10月31日。11月1日就过期不能用了；
3、标明有效期限，如果标注“生产日期2012年10月，有效期3年”，那么该药只能使用到2015年9月30日。
过期药处理不当有三大危害 您家里会备一些常用药吗？您定期检查这些药品是否过期吗？您会正确处理过期、变质药品吗？您知道如果处理不当或者误食这些过期药品，有哪些危害吗？ 据调查，我国30%以上的家庭备用药品超过了有效期，其中，心脑血管、糖尿病等慢性疾病药物占多数。专家提醒，如果误食了这些过期药，不但对我们的健康造成伤害，甚至会酿成悲剧…… 场景一：李彤家的药可谓应有尽有，但10年来她从未整理过自己的药箱，发现过期的药虽然不吃，但也堆在柜子里“攒着”。 场景二：龚明前两天发现有感冒的征兆，于是找出了一盒感冒药冲剂，却发现上个月已经到期了，心想才过期一个月应该没问题，一次喝两袋吧，结果感冒不但没好转反而越来越严重了…… 场景三：张乐洋昨天路过了一家社区医院，发现外面的电线杆上贴着一张“回收药品”的小广告，于是记下了电话，准备回家把过期的药品全部低价卖给收药的小贩。 我们生活中常会遇到这些场景，由此，专家总结出常见过期药品处理的3大误区：1.仍继续服用；2.扔进垃圾箱；3.卖给药贩子。而药品是特殊商品，如果处理不当，期危害不可忽视。 过期药品的三大危害 医院时常会收到一些用错药或误服过期药品的病人，轻者需服用相应的解毒药，重者则需洗胃甚至急救。 危害1 服用过期药品，直接危害人体健康 药品的有效期是经过严格的研究所得。目前，市场上药品有效期一般在2年左右，即在适宜的存放条件下，效期内能保障药品的有效性。但过期药品就完全不同了。 过期后，有效成分含量降低甚至改变 药品过期后其有效成分含量降低，药品发挥不出原有的药效。有时，甚至还会导致药品化学成分改变，甚至会分解出一些有害物质，对人体产生损害。 专家提醒：被氧化的维生素C易引起过敏和休克 维生素C在空气中放置时间过长，容易被氧化，变为黄色，氧化后的维生素C对人体有害。如磺胺类、青霉素类药品过期，则易引发过敏和休克。 存放不当，导致药效全无，甚至分解出有害物质
医院过期药品管理制度 篇一：过期药品管理制度 过期药品管理制度 1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。 2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。 3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。超过效期的药品应及时报损处理。 4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。 5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。 6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。经领导批准后，方可报损。若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。 7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。 川办医院 篇二：过期、破损药品管理规定 医院 过期、破损药品管理规定 医院各科室：
为落实公司“三基”工作精神，加强医院药事管理工作，经医院药事委员会审议，经院长办公会研究同意，现将我院《过期、破损药品管理规定》公布，请医院各科室遵照实施。 一、过期药品 1、药房应指定专门人员负责过期药品工作。 2、药房所有工作人员均有监督、查看过期药品工作的义务。 3、过期药品应有6个月、5个月、4个月、3个月、2个月、1个月过期预警表单统计，并告知主管院长、药品管理及采买人员、门诊及病房临床医生，尽量使用或退换货。 4、过期药品过期后应在药品过期当月填报药品过期处理单，并详细分析过期原因、过期责任人，不得延期填报药品过期处理单。 5、3个月内即将过期的药品，可报经院长办公会批准，给予使用医生1%的鼓励。 6、经鼓励后使用的药品，原则上不得重新列入一般药品采购目录，特殊情况可由科主任提出使用计划，并注明理由，方可按特殊药品采购。 7、药房可拒绝效期在6个月（含）内的药品出库。 8、没有出现在过期药品预警表单的药品，若过期，则由药房负责负担该批药物全部经济损失。 9、药品采购量明显大于申请量的，以申请量的110%为基数，由采购人负担其多出部分损失；采购量在申请量90%-110%范围内，可免除采购人责任，过期量小于申请量20%的可免除申请人责任，过期量大
过期药品销毁制度 目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。 2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。 3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。 4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。 2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。 三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。 四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。 八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。
企业销毁过期药品损失扣除须先报批案例 某制药企业按照行业标准要求，年度内曾按合同约定回收一批超过保质期的已售药品，与一些过期的库存药品一起进行了销毁。税务机关在检查时了解到此情况，认为在增值税方面企业未对销毁存货按非正常损失作进项税转出，而所得税方面也未按规定对所发生的损失进行审批即自行扣除，因此，要求企业补缴税款并予处罚。 增值税 根据《中华人民共和国增值税暂行条例实施细则》的规定，正常损失是指生产经营过程中正常损耗，比如生产过程中的合理损耗等；所谓的非正常损失，是指生产经营过程中正常损耗外的损失，包括自然灾害损失、因管理不善造成货物被盗窃、发生霉烂变质等损失、其他非正常损失等。对照该规定分析可知，虽然该制药企业销毁过期存货是出于质量管理的要求，但此类销毁可能不完全等同于条例细则中所说生产经营中的合理损耗（一般是指工艺损耗或保管中的自然挥发等合理的自然损耗），尤其出现较大批量的过期存货，不可否认是存在经营管理方面问题的，因而应该认定为非正常损失。 另外，根据国家税务总局《关于企业改制中资产评估减值发生的流动资产损失进项税额抵扣问题的批复》（国税函[2002]1103号）规定，如果流动资产未丢失或损坏，只是由于市场发生变化，价格降低，价值量减少，则不属于《增值税暂行条例实施细则》中规定的非正常损失，不作进项税额转出处理。实际上，在增值税方面区分正常损失与非正常损失的目的是要确定相关货物所包含的进项税能否抵扣。 对于一般企业的存货，虽然变质但仍能按原用途以较低价格变现（低于正常销售价格但高于残值变现），这种情况下，该批货物仍然未实际退出流通环节，从理论上说其价值损失（正常销售价格与变价之间的差额）应视为正常经营损失，而像药品、食品等一旦过期、变质后则无可利用价值的产品，实际上已经退出流通环节，而从原理上说其所包含的进项税却
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度 目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。 2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。 3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。 4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于 3 年。
药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。 2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。 三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。 四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。 八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。
过期药品回收处理 贾怡静 1346821 1盒24粒装的阿莫灵胶囊，只用了2粒，24粒装头孢拉定胶囊一粒不少，原封未动。“医生开药都是整盒、整瓶地开，吃不了就只能剩下，最后丢掉，”广西东兰县隘洞镇农民韦义华每隔一年都会清理出大约半抽屉过期药品。他告诉记者，农村没有垃圾桶，处理这些过期药品的办法就是直接丢到路边。 我国《药典》明确规定，一旦过了有效期，药品就成为劣药，不仅意味着药性失效，有些还可能发生霉变。若大剂量地服用，不但达不到预期的疗效，还有可能加大药品的毒副作用，服用后会直接危害人体健康。同时，过期药品还明确被归入“国家危险废物名录”，属于重要环境污染源之一。 针对此问题，本人设计了农村过期药品回收项目。因对本地状况了解更多，本人将药品回收项目实施地点放在本人家乡。 第一步：组建过期药品回收团队。团队成员中应有当地人，并有成员对药品知识有一定了解，届时开展药品回收工作将避免很多阻力，更易被本地民众接纳。 第二步：共同商讨项目开展计划，书写项目计划书。 第三步：据项目计划书确定项目运行所需费用。 第四步：借助医疗单位影响力。以合作社为项目工作开展的主要根据地。通过同当地医疗合作社洽谈，获得他们的有效支持和配合。 第五步：初期，过期药品有害性宣传。与广播站合作，借用政府广
播站每天定时宣传药品知识（药品知识通过网络获得），讲解过期药品的危害性，使人们提高安全用药意识以及对过期药品的警惕性。并请广大群众将家中过期药品放置医疗合作社。同时对所回收药品所属家庭做记录。另外，在医疗合作社张贴过期药品危害宣传海报进行宣传。 第六步，四天后，通过广播告知近期要去各家各户回收过期药品，让各家将过期药品与未过期药品进行分类。 第七步：通过对前段时间药品回收情况的统计分析，开展进一步回收工作。小组成员一人留守，其他人对未将过期药品放置合作社的家庭进行走访，回收药品，同时发放过期药品危害宣传单，让其了解过期药品未及时处理的不良后果。并告知，之后如果有过期药品，可自行放置医疗合作社。 第八步：药品处理。事先了解医疗合作社过期药品处理情况。若其处理科学。则将药品交由合作社统一处理。否则，联系医院药房进行处理。 之后三年内。每年定期组织过期药品回收。三年后，每隔两年组织过期药品回收。提高民众过期药品处理意识，培养民众处理过期药品习惯。以此方式，保障民众身体健康。 补充：若资金充足，在项目运行过程中，主动上交过期药品的家庭可给予一定奖励。
过期药品的危害和处理方法 由商康医药网（https://www.doczj.com/doc/4b169774.html,）整理发布！ 一般药品都会标注有效期，如果哪种药品包装上连有效期都没有，那大家就需要谨慎购买了。有效期是这个药品在一定的保存条件下保证药品质量的期限，如果保存条件有差异，则应该相应的缩短保存期限。 我国暂时还没有对有效期的标注规则进行统一规定，所以各个药品厂家可能对有效期和失效期有不同的标示。商康医药网在这里介绍三种常见药品有效期标注方法，告诉您怎么来推算它的失效日期。 1、标明失效期日期，如果标注“失效期2012年10月”，那么该药只能使用到2012年9月30日，10月1日就过期不能用了； 2、标明有效期的日期，如“有效期至2012年10月”，那么该药可以使用到2012年10月31日。11月1日就过期不能用了； 3、标明有效期限，如果标注“生产日期2012年10月，有效期3年”，那么该药只能使用到2015年9月30日。 过期药品的危害 药品的有效期不是绝对的，而是有条件限制的，这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。每种药品的有效期是指在特定的贮存条件下能保存的时间，一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期就只能作为参考，而不是一个确定的保存时间了。一旦药品从原包装内分出，如拆开了盒子、打开了瓶盖等开始使用时，这类药品就应及时使用，不再适于长期保存了，因为这时的条件已不再符合制定有效期
时的条件。 比如一般眼药水的保质期是1年或2年，如果不开封可以一直存放，开封后，使用期限最好不要超过一个月。所以，消费者在使用药品时，应尽量做到打开了原包装的药品及时使用，否则，即使未到药品标注的失效期，药品都有可能失效变质。 对于过期几天的药，一些人抱有侥幸心理，认为只要外观和气味没有改变，就可以继续服用。这种侥幸做法很危险。因为，多数药物生产出来后，药效就会慢慢降低，根据相关标准，药品的药效降低到一定程度，即被认定为失效。像阿莫西林、诺氟沙星等抗菌类药品，药效减低的速度比较快，如果超过有效期，服用后将没什么疗效，还有可能耽误病情。 一旦过了有效期，药品变质过程十分迅速，有效成份下降，并出现发霉现象。如果是西药的话，化学结构还可能发生变化，分解成其他产物，而这些分解的产物对身体会产生不良反应。患者服用这样的药品，不仅没有治疗效果，还会造成意外的伤害。而像艾洛松等外用药物，如果超过有效期仍继续使用，很有可能导致皮肤过敏，四环素片可能会影响肝功能，还有些药品可能会导致休克。 上述不良反应不一定人人出现，但是为了安全起见，对于过期的药物，绝不能手下留情，即使外观、气味无改变，也不能继续吃。此外，买药、用药前，一定要仔细阅读说明书，看清药品有效期，而且一定要记得清理家庭药箱，将过期药品请出去。
精心整理 过期药品销毁制度 目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。 2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。 3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。 4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3年。 药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。
2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。 三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。 四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。 八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。 九、在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。 十、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁，要上报药品监督管理局，并由药监局监督销毁 不合格药品、退货药品管理制度 一、不合格药品的确认 1、未经有关部门批准生产的药品。 2、假药、劣药以及“三无”药品。 3、无出厂合格证或检验报告的药品。 4、包装说明及其标识内容不符合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。 5、其它不符合规定的药品。
过期药对人体有哪些危害 很多人家里都会有一个家庭小药箱，有个头疼脑热自己拿点药就吃，似乎很方便快捷。但是时间久了，药箱里就会积攒不少过期药。这些都是威胁健康的“定时炸弹”! 近日，一名重庆女子吃了过期感冒药中毒差点丢掉性命，家人称是吃了感冒药感觉难受，医生检查感冒药包装，发现已过期半年。 关于过期药的这些事你一定要记牢，不要让“救命药”变成毒药！ 过期药对人体有哪些危害？ 第一，过期废弃药品质量不可控。药品贮存条件如果不规范，吸潮、脱水、霉变或自身可能分解出一些有害杂质，有时甚至还会导致药品化学成分或结构的改变。服用过期废弃药品后会耽误疾病治疗,并产生毒副作用，对人体造成更大损害。 第二，过期废弃药品可能造成变态反应、过敏反应与细菌耐药性。比如青霉素，这类药物一旦过期会产生过敏反应，严重甚至导致休克。 第三，研究发现，过期废弃药品具有一定致畸作用、致突变作用和致癌作用。一些过期废弃药物如：丙咪唑类抗蠕虫药对人体潜在危害是致畸作用和致突变作用。 重点检查药品包装和使用期限 正确甄别药品使用期限。药品有效期是指在规定的条件下，药品能发挥其效果的最长时间。它是在特定环境下的实验参考值。如果实际的储存环境如温度、湿度、光照等与实验环境有差异，也会影响使用期限。
不同药品的保存有不同要求。如果药品出现了以下现象，即使在有效期内，也不能再使用。 瓶装的片剂、胶囊剂或口服液。开封后必须把瓶盖旋紧，如果片剂和胶囊表面有斑点、变色、受潮膨胀、粘连或裂缝等现象。 颗粒剂多以顿服剂量分装。已拆开的小包装颗粒剂需尽快服用；未拆开小包装的颗粒剂如结块、发霉、发臭等现象不能再使用。 软膏在使用时应注意不要污染内容物。如有硬结、融化、变色及发臭等现象，不能再使用。 栓剂的外包装打开后，需冷处保存，避免受热融化或变干断裂；拆开内包装后，需立即使用，以免栓剂受污染。
过期药品处理方式及其危害的调查报告 摘要：药品是我们日常生活中不可或缺的一部分，药品安全关系到广大人民群众的身体健康和生命安全，但是，随着药品使用量的增加，过期药品数量也在日益扩大，如果对过期药品处理不当，势必会对人们的生活造成巨大的危害。为此，我们组织了此次调查活动，以了解部分地区居民家庭关于过期药品的处理方式及对人体健康的危害和社会环境的影响，从而提高居民安全用药和正确处理过期药品的意识，并发现问题及提出相应的解决措施。 关键词：过期药品处理方式危害安全用药 正文： （一）据统计，我国约有78.6%的家庭存有储备药品，其中30-40%的药品超过有效期三年以上，82.8%的家庭没有定期清理药品的习惯。有关数据表明，我国目前药品不良反应案例中，有近1/3是由过期药品或药品保存不当引起。我组成员调查的地区过期药品存放量并不低于全国平均水平，而农村居民使用过期药品以及随意处理过期药物的比列大大高于城镇居民。使用过期药品不仅会对人们的身体健康造成严重危害，而且乱认过期药还会造成环境污染。 （二）基本情况： 调查时间：2012年8月15-8月22日 调查地点：新疆托克逊县，重庆市巴南区麻柳嘴镇、涪陵区白涛街道、璧山县、巫溪县、北碚区、永川区何埂镇，浙江省慈溪市长河镇，湖南省郴州市临武县，四川省乐山市犍为县玉津镇等十多个地区 调查组员：孙艳婷、黄锐、杨波、周学玲、陈亚、陈矗、陈芳、陈虹、陈华、陈国茂、邓宇轩、白涛、蔡茂璐、周小华、曹春梅、高磊、高盼盼 调查对象：居民、药店、医院、诊所等 调查方法：抽样调查 调查方式：问卷调查、访问、上网 调查内容：药品的基本情况（如家庭储备药等）、过期药品的处理方式、过期药品处理不当所带来的危害 （三）综合上述调查地区，调查结果及分析如下：
题目：郴州市家庭过期药品处理情况的调查 摘要：药品是我们日常生活中不可或缺的一部分，药品安全关系到广大群众的身体健康和生命安全。但是，随着药品使用量的增加，过期药品数量也在日益扩大，如果对过期药品处理不当，势必会对人们的生活造成巨大的危害。为此，我们组织了此次活动，以了解郴州居民家庭关于过期药品的处理和方式及对人体健康的危害和社会坏境的影响，从而提高居民安全用药和正确处理过期药品的意识。 （一）前言 据统计，我国约有78.6%的家庭存有储备药品，其中30-40%的药品超过有效期三年以上，82.8%的家庭没有定期清理药品的习惯。有关数据表明，我国目前药品不良反应案例中，有近1/3是由过期药品或药品保存不当引起。我组成员调查的地区过期药品存放量并不低于全国平均水平，而农村居民使用过期药品以及随意处理过期药物的比列大大高于城镇居民。使用过期药品不仅会对人们的身体健康造成严重危害，而且乱认过期药还会造成环境污染。 （二）调查内容 药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。大部分有家庭储备药品的习惯，有很多人小伤小病都是依靠家里常备用药，由于感冒药消炎药等价格相对比较便宜，有大多数人一买就一把，“以备不时之需”是人们的一贯思想。但是，却很大一部分人没有经常查看堆积药品的习惯以至于药品过期。只有少数的人会经常查看药品。有极少数人从来不查看。 关于药品放置，80%左右的家庭都将药品集中放在抽屉，盒子或箱子里，15%的家庭集中摆放在桌面上，仅有5%的家庭随意摆放。其中还包括没有药盒只剩药板和药瓶。过期药给患者带来的直接影响是药品安全问题。这其中涉及药效的降低和毒副作用的增加。维生素过期可能发生氧化分解，硝酸甘油等急救药品可能受温度影响失效。如果过期后再服用这些药品，不仅可能发挥不了作用，还可
乱丢弃过期药品危害诸多，代表呼吁立法 随着2012年两会的进行，诸多代表提出各种法案。其中有一项倍受瞩目的，是有代表提出，应当加强完善过期药品的回收处理问题。“如果对过期药品不管不问、放任自流，可能会引发用药安全、环境污染等社会问题。” 过期药品的危害非常之大，如果继续使用，会对人体造成巨大影响，有时不仅不能治病，反而会致病。而令人发指的是，现在有许多不法分子到家庭高价回收过期药品，经过简单加工后又转手卖到农村偏远地区去危害他人。然而就算丢弃，倘若没有经过适当的处理，也会对环境造成极大污染。有专家表示，过期药品对环境的危害可能超过废旧电池。但是我们现在还没有一个健全的关于药品回收的处理的方式，因此代表提出，我们应当多渠道加强过期药品回收知识宣传力度。同时，建议政府制定过期药品回收法律法规，并建立药品回收奖励制度，鼓励药品生产经营企业开展回收工作。 造成过期药品的原因有很多，其中有很重要的一点是医院给病人开药处方过量。在目前医院的经济效益与药品销售挂钩的情况下，大处方随处可见。如看一次病，明明几元钱或者十几元钱能够解决问题，医生往往要开上百元的处方，以达到医保局规定的一次处方上限。或者是有些药品包装过大，而药房不能拆零供应而导致储存过量药剂。以及在一些偏远地区，人们因为买药不容易，或者舍不得丢弃而存有大量药品。而至于这些过期的药品，多数人有意识的就会直接丢弃，而一些农村地区的人则会认为反正都是药，过期了也最多只是降低疗效而继续使用下去。殊不知这些做法都有巨大危害。药品多还有化学成分，当保质期过了之后，主要成分的那些化学成分都已经发生了反应，人一旦服用后，轻则延误病情，重则导致中毒。如氧化后的维生素C对人体有害;中成药存放时间过长会发生霉变;而一些磺胺类、青霉素类药品过期后容易引发人体过敏。绝对不可以再继续使用。 解决过期药品的方式，常见小剂量下可以自行解决。取出药片后用水浸泡，泡到药片完全散架，胶囊打开，然后倒入一些泥土吸收之后倒入垃圾袋，捆绑好，丢入“不可回收”垃圾箱，这样是为了避免你丢弃后被小猫小狗小朋友误食。当然，最正规的方式是送到专门回收的医院去，他们会统一处理。千万不可以贪图小便宜卖给那些上门收过期药品的小贩。另外很重要的一点是，药品的包装盒要要撕烂之后再丢弃，以免不法分子回收了你的包装卖给其他人。作为政府，应当加大宣传力度，告知人们过期药品的危害。建议药品生产商生产小包装的药品，建议医院开药“手下留情”，建议在每个城市设立几所药店回收过期药品统一处理，并对来交过期药品的市民进行一定物质奖励以吸引更多人不要乱丢弃过期药品。 当然这个实施过程中间存在一些问题，比如有人上门回收过期药品并且声称自己是某药店或者某政府人员。那么就希望政府能够提供一个电话，在被上门收药时可以电话询问是否真实。以及一些偏远地区的人们及患有慢性病的人会为了省钱而买一些便宜的过期药，这就需要政府大力宣传，并且加大对他们的医疗保障力度。以及法律的修订通过需要时间，大量回收药品的统一处理方式等各方面问题，还有待完善。 可以说，这条法案从老百姓的角度出发，是为我们办好事的一个表现，同时也保护了环境，防止过期药品中有害的化学成分污染环境。它一方面保护了人们的身体健康，另一方面也呼吁了对低收入家庭及慢性病患者的关注。通过对化学的学习也能够了解过期药品对人体对环境的危害，因此希望这条法案能够真正引起足够的终于并得到落实。
过期药物的危害 过期药物的危害1、药品成分改变：药品存放时间过长或存放药品的环境不符合要求，会导致药品的化学成分改变，甚至会使药品分解出一些有害物质，对人体产生损害。例如，维生素c 在空气中放置时间过长，就会被氧化，氧化后的维生素c对人体有害。 2、药效损失：药品过期后，其有效成分含量降低，发挥不出原来的药效。药品长期存放在干燥的地方会脱水，存放在潮湿的地方则会吸潮。而吸潮或脱水后的药品，进入人体后不会分解，使人体难以吸收到有效的药物成分，造成药效降低甚至全无。 3、发生霉变：中成药类尤其是冲剂、蜜丸等剂型，存放时间过长，在一定温度下会发生霉变，成为细菌滋生的温床。通常，这种霉变是难以用肉眼看出来的。 4、对人体或环境造成严重危害：一些特殊性质的药品，如磺胺类、青霉素类药品过期后，容易引发人体过敏和休克。过期失效的药品被随意丢弃，药品中某些成分在自然环境中会发生化学反应，产生有害物质，对环境造成污染。 如何处理过期药送到小区药品回收点 首都医科大学附属北京朝阳医院药事部临床药师王华光说，有些社区专门设有过期药品回收点，居民可以把家中的过期药整理好送过去。据调查，北京市食品药品监督管理局与各街道社区
合作进行过期药品的回收，在北京各街道办事处设有过期药品回收箱。居民可自行将过期药品投入箱中，相关人员定期清理箱中药品，再做统一销毁处理。可惜的是，大多数市民对此举措知晓率并不高。 送到医院统一销毁 如果小区没办法处理，一些药店或三甲医院都回收过期药，可以前去咨询。医院可提供黄色医用垃圾袋来回收过期药物，再进行统一销毁。 自行处理的方法 如果上述处理方式都有一定困难，还可以自行正确处理： 首先将包装盒撕毁，防止被乱用; 其次，将药品抠出、适当包好，投入不可回收的垃圾箱中。丢弃过期药品时，一定要将过期药品的包装和形态损毁，最大限度地保证过期药品不被不法者利用。 此外，也可以致电各地药监部门询问当地处理过期药的正规途径。 为了健康要科学保管药物为了保证药品在有效期内真实有效，药品的存放应能保证存贮条件。 1、首先应注意药品的保管条件，避免高温、光照和潮湿。 2、许多药品说明书中有“密封，阴凉处保存”的字样。密封的含义是隔绝空气，避免药品氧化，也避免潮湿空气的进入，造成药物潮解。 3、阴凉处是指不高于20℃的环境中，如果是“冷处”，就应在2℃～10℃环境中，一般冰箱的冷藏室可以满足要求。但是并不
中医院过期药品销毁制度 目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。 2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。 3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。 4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
嵩县中医院过期药品销毁制度药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。 2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。 三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。 四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。 八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内
药品过期了，该如何处理？ 近日，市民吴女士向本报来电反映，现在家里都备有药箱，遇上感冒等小病，找几片对症的药吃下去，比较方便，省得去药店,甚至到医院排队。但是，药箱里的药若长时间不用，一不留神就过期了，又没有哪个部门会回收过期药品。听说过期药品不能乱扔，会对环境造成污染，想知道过期药品该如何处理比较安全呢？ 国家规定所有的药品都要标明有效期或失效期，超过有效期的药品即为过期药品。由于降解等因素，过期药品所含的有效成分或生物效价就达不到标示量，使用后不但达不到有效的血药浓度，还可能因为产生的降解产物对人体造成危害。市民吴女士反映的这个问题，相信很多市民都遇到过，大多市民都是随手将那些过期的药品丢弃到垃圾桶里。那么过期的药品该如何处理更安全呢？药监部门对此有无规定呢？药店、医院等对这个问题又是如何规定呢？为此，记者近日在市中心城区进行了调查采访。 危害：过期药品危害不小 随着经济的发展，药品储用量日益增加，而过期药品的数量也随之增加。但是，很多家庭却忽视了药品的储存条件，更有家庭没有定期清理过期药品的习惯，将过期药品随意丢弃的现象很普遍，而这一问题在农村则更为严重。有老年人的家庭，因其患有慢性病，家庭储备的药更多，这方面的问题也更加突出。 据了解，过期药品的危害表现在以下几个方面：一是使用过期药品不但贻误治疗时机，其降解产物还可能对人体造成伤害。比如，维生素C在空气中放置时间过长，容易被氧化，而氧化后的VC对人体有害；磺胺类、青霉素类药品过期，则容易引发过敏和休克；药品存放的温度不能达标，药品自身可能分解出一些有害杂质，这些杂质对人体容易造成一定危害；冲剂、蜜丸等加入赋型剂的药品，在一定温度下会发生霉变，滋生细菌，而这种霉变是用肉眼难以识辨的。二是一些不法商贩从居民手中收购过期药品，改
过期药品的潜在危害 过期药品的潜在危害基本没变 现在很多片剂的化学药品都比较稳定，而且药品失效是一个渐进的过程，很可能过了有效期，但药效并未减。只不过，这需要由专业人员来判断，普通百姓最好放弃使用。 可能减效 青霉素、头孢菌素等抗生素稳定性较差，很容易减效或失效，过期后服用可能造成病情的延误。还有用于心绞痛急救的硝酸甘油，挥发性强，一旦过了有效期或因保存不当导致失效，可能付出的就是生命的代价。 毒性增加 疫苗、血清如放过期，毒性会增加;如四环素过期后产生的毒性，轻则导致呕吐，重则影响肝肾。此外，处置不当还会诱发疾病，比如青霉素如果散发到空气中，可能诱发青霉素过敏;一些粉剂若不慎沾到皮肤上，会引起皮肤红肿、溃烂等。 伤害身体 有些药物因为保存不当，该冷藏的没冷藏，该密封的不密封，很可能还没过期，就已经变质。如糖浆或许会因此发霉，中药蜜丸也可能因此生虫、变干。若不小心服用了这样的药，会对身体产生伤害。 污染环境
过期药处理不当的危害同样不小。如果大量的过期药扔到生活垃圾站里，并随土填埋，就会对土壤以及水源造成巨大危害。一些过期药中含有的化学元素，甚至有毒物质，如果它们产生的毒性物质超过环境的“自净”能力，就会长久沉淀下来。 另外一些黑心商人以低价收购包装完整的过期药品，然后将假药装进真药的包装里，最终再流向市场，成为了假药猖獗的一大原因。 目前所有的药品都标注有效期，有效期是指在药品规定的保存条件下保证药物质量的期限，如果不能满足条件，则该期限相应缩短。由于各厂家规定不一，对药品有效期和失效期的标注是不同的，推算也不同。 药品有效期和失效期的标注一是标明有效期的日期，如“有效期至2008年10月”，那么该药可以使用到2008年10月31日。11月1日就过期不能用了; 二是标明失效期日期，如果标注“失效期2008年10月”，那么该药只能使用到2008年9月30日，10月1日就过期不能用了; 三是标明有效期，如果标注“生产日期2007年10月，有效期3年”，那么该药只能使用到2010年9月30日。 药品的有效期不是绝对的，而是有条件限制的，这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。每种药品的有效期是指在特定的贮存条件下能保存的时间，一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期就只能作为参考，而不是一个确定的保存时间了。一旦药品从原包装内分出，如拆开了盒子、打开了瓶盖等开始使用时，这类药品就应及时使用，不再适于长期保存了，因为这时的
过期药品销毁制度 目得:明确报废药品销毁工作得申报与监督管理办法。 范围:确认报废得药品。 责任：药库。 内容：1、销毁申报经过财务部核准后,已作报废确认得不合格药品与已作报损得破损药品及其包装,要定期清理与集中销毁。在集中销毁之前,药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。 2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地,每年至少进行一次报废药品得集中销毁工作。在此期间,药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。3、销毁监控药品在出库销毁之前,必须在质管部得监控下对账请点药品实物,防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果;销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染,远离市区及人口居住区与风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患得有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。 4.销毁记录上述报废药品销毁得过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批得原件交财务部作核销凭据;药剂科负责以复印件与全程记录文件资料,在事后三日内整理存档,保存期不少于3 年。 药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题得药品，
一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损得药品，应由供货商负责调换补货。1、发生在各药房得原包装破损得药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。２、原包装短缺得药品,不管就是发生在药房或药库,均需二人以上证明,经药剂科主任签字后向供货商索补。 三、破损、霉变、过期失效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原因等,经质量管理小组查验签字,报药剂科主任审核签字,上报主管院长审批。 四、待批报废药品,应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后得药品,一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理,及时监督销毁。防止流入社会,危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用得药品，由保管员、会计填写药品销毁单,科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。 八、销毁得药品要进行登记,详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。 九、在进行药品销毁时,必须至少有两人在场,及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。
社区临床实践的支气管狭窄范围较长,常多个支气管受累,而支气管肺癌 的支气管狭窄范围有限,为不规则狭窄;EBTB管壁增厚主 要有粘膜病变造成,内径缩小,但支气管外径一般不增大, 局部无肿块,而中央型肺癌支气管内外径均伴软组织密度 影,以腔外偏一侧为主要软组织肿块多见;EBTB常有支气 管播散中央型肺癌局限于一个肺叶或肺段,周围卫星灶少 见[6]。结节病:结节病通常累及声门上气道,罕见累及声门 下区及支气管,与EBTB不同。淀粉样变性:淀粉样变性可 显示广泛的气腔狭窄,从气管向下多发结节突起,诊断需要 病理活检。急慢性支气管炎:可有咳嗽咳痰症状与EBT B 相似,但急性支气管炎X线表现可无异常,症状在短期内可 好转消失,慢性支气管可显示肺纹理增粗紊乱,紊乱但无结 核病灶,主要依靠痰菌的检出与EBTB鉴别。 3.4误诊分析病例初始有6例在CT上误诊,后经病理 或诊断性治疗证实为EBTB,总结误诊原因如下:于支气管 内膜结核的临床症状不是很典型,影像诊断医师的经验不 足,对此病认识欠缺,导致误诊;医生不重视痰检及纤支镜 的运用,或者是痰菌检查的阳性率太低;CT机器太陈旧,无 法提供能有效观察的图像。 综上可见,CT和纤支镜各有优缺点,CT是一种无创性 影像学检查方法,操作简单,患者易耐受,显示气道异常的 准确性很高,能全面观察肺部病变,看到管腔增厚、狭窄阻 塞、病灶数量、范围、淋巴结肿大、肺内伴发病灶,但是,CT 检查不能对病变做出确诊;纤支镜检查可以直观了解支气 管粘膜改变并予以分型,可以取细胞学、病理学活检确诊, 且阳性率高达85%[7],但对于气道狭窄或有活动性出血、 高热等弱体质、不能耐受的患者无法进行检查,需要CT检 查拟诊,将CT及纤支镜有效结合起来,配合好实验室检查, 可以明显提升我们诊断该病的水平,在临床上取得极好的 效果。 参考文献: [1]张建华,方伟,等.已致肺不张的支气管内膜结核与中央型肺 癌的影像鉴别诊断[J].广东医学,2006,27(4):530. [2]王巍,王安生,庄玉辉.支气管结核诊断治疗近况[J].中华结 核和呼吸杂志,2000,23(5):306-307. [3]李铁一.中华影像医学呼吸系统卷[M].北京:人民卫生出版 社,2002:67-69. [4]张虹,叶敏和.支气管内膜结核纤维支气管镜下的形态表现 [J].临床内科杂志,2008,25(3):195. [5]刘芳,韩萍.支气管内膜结核的CT表现[J].临床放射学杂志, 2004,23(16):475-476. [6]李铁一,冀景玲,葛立.35例肺结核的CT误诊分析[J].中华放 射学杂志,2000,34(9):588-590. [7]L ee J H,C hung HS.B ron choscop i c.rad i o l og i c and pu l m onary f unction eval uation of endob ron c h ial tubercu l osis[J].Resp i rol ogy, 2000,5(4):11. (收稿日期:2009-02-22) 过期药品的危害及处理 刘迅,丁晓明 (泰安市中心医院,山东泰安271000;泰安市肿瘤医院,山东泰安271000) [中图分类号]R97[文献标识码]B[文章编号]1672-4208(2009)07-0084-02 过期废弃药品是指超过药品使用期限的或因其他原因 不可使用需报废的药品。我国对于过期废弃药品的处理非 常重视,已将其列入5国家危险废物名录6。 1过期废弃药品的危害 过期废弃药品含有多种化学元素成分,有些含有砷、汞 等重金属。药品废弃以后,有的分解成新的物质单元,有的 则仍然保持原有形态作为残留物质被释放到自然环境中。 这些残留物质在自然界中少则需要几年、几十年,多则甚至 几百年才能被完全分解。废弃药品进入自然环境中后,由 于仍具生物活性,一些具有强烈毒性和致畸、致癌、变态作 用的药品,对周围环境造成潜在的危害。它们会对水源、水 生生物、土壤、土壤微生物、昆虫及动植物等造成再次危害 人类的影响。 过期废弃药品对人体的危害主要是:1.变态反应、过敏 反应与细菌耐药性。废弃抗菌素通过食物链可引发过敏反 应、中毒现象或使机体产生耐药性,使敏感菌产生耐药性,使 药效下降。2.致畸作用、致突变作用和致癌作用。一些废 弃药物如:丙咪唑类抗蠕虫药对人体潜在危害是致畸作用和 致突变作用。雌激素、砷制剂、喹恶啉类、硝基呋喃类、硝基 咪唑类药物都已证实有/三致0作用,喹诺酮类药物个别品种 已在真核细胞内显示出致突变作用。磺胺二甲嘧啶等一些 磺胺类药物连续给药可诱发啮齿动物甲状腺增生,并有有致 肿瘤倾向。链霉素具有潜在的致畸作用,这些药物引发动物 体细胞发生突变,从而对生育及后代造成危害,并造成遗传 疾病。3.激素作用。废弃激素类药物,会影响人体正常激素 水平、功能,并有一定的致癌性,可表现为儿童早熟、肥胖儿。 儿童异性化倾向、肿瘤等B-肾上腺素受体激动剂引发急性 中毒,出现头痛、心动过速。狂躁不安、血压下降。氯霉素蓄 积造成慢性中毒,引发再生障碍性贫血。 2过期废弃药品的来源 过期废弃药品的主要来源有:1各药品生产企业因生 产计划不当、产品质量缺陷、销售渠道不畅等造成的过期废 弃药品。o各药品批发企业、药店、医疗单位中产生的过 期、破损、变质药品。使用注射器、输液器、输液容器中残存 药液也是过期废弃药品的重要来源。?家庭中因储备药品 过量,无妥善管理药品的知识和习惯,也成为废弃药品来源 之一。据统计我国每年产生过期废弃药品超过数十万吨。 对过期废弃药品大多采用毁型、填埋、焚烧等方式处理,有 些甚至采用与普通垃圾一起抛弃的方式。 84 社区医学杂志2009年第7卷第7期