第1章绪言
1药物
A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D. 能影响机体生理功能的物质
2药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:
A.阐明药物作用机制
B.改善药物质量,提高疗效
C.可为开发新药提供实验资料与理论依据
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.具有桥梁科学的性
第2章药物代谢动力学
1.大多数药物在体内转运的方式是:
A.主动转运
B.被动转运
C.易化扩散
D.膜孔滤过
E.胞饮
2.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?
A.药物从浓度高侧向低侧扩散
B.不消耗能量而需载体
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
5.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的?
A.消耗能量
B.需要载体
C.有饱合性
D.无竞争性
E.由低浓度一侧向高浓度一侧
6.主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
7. 在酸性尿液中弱碱性药物
A．解离少，再吸收多，排泄慢
B．解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E。排泄速度不变
8. 促进药物生物转化的主要酶系统是
A．细胞色素P450酶系统
B．葡萄糖醛酸转移酶
C．单胺氧化酶
D. 辅酶II
E. 水解酶
9. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使
A．药物作用增强
B．药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E．暂时失去药理活性
10. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是
A．在杀菌作用上有协同作用
B．两者竞争肾小管的分泌通道
C．对细菌代谢有双重阻断作用
D．延缓抗药性产生
E．以上都不对
11. 使肝药酶活性增加的药物是
A．氯霉素
B．利福平
C. 异烟肼
D．奎尼丁
E．西咪替丁
12. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A．10小时左右
B．20小时左右
C．1天左右
D．2天左右
E．5天左右
13. 口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
A．每隔两个半衰期给一个剂量
B．首剂加倍
C．每隔一个半衰期给一个剂量
D. 增加给药剂量
E．每隔半个半衰期给一个剂量
14. 药物在体内开始作用的快慢取决于
A．吸收
B．分布
C．转化
D．消除
E．排泄
15. 有关生物利用度，下列叙述正确的是
A．药物吸收进入血液循环的量
B．达到峰浓度时体内的总药量
C. 达到稳态浓度时体内的总药量
D．药物吸收进入体循环的量和速度
E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
16. 对药物生物利用度影响最大的因素是
A．给药间隔
B．给药剂量
C.给药途径
D．给药时间
E．给药速度
17. t1/2的长短取决于
A．吸收速度
B．消除速度
C.转化速度
D．转运速度
E．表现分布容积
18. 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
A．减弱
B．增强
C．不变
D．消失
E．以上都不是
19. 多次给药方案中，缩短给药间隔可
A．使达到CSS的时间缩短
B．提高CSS的水平
C. 减少血药浓度的波动
D．延长半衰期
E. 提高生物利用度
20. 以下属于药酶抑制剂的是
A．苯巴比妥
B．利福平
C. 苯妥因钠
D．保泰松
E．西咪替丁
21．属于多次给药间隔一个半衰期给药经过多久达到稳态血药浓度 A.2
B.1
C.4-5
D.3
E.6
22以下哪种给药途径药物吸抽的最快
A.静脉注射
B.口服
C.皮下注射
D.吸入给药
E.皮肤给药
23下哪种给药途径药物吸收的最慢
A.静脉注射
B.口服
C.皮下注射
D.吸入给药
E.皮肤给药
24. 影响从肾脏排泄速度的因素有
A．药物极性
B．尿液pH
C．肾功能状况
D．给药剂量
E．同类药物的竞争性抑制
25. 影响药物吸收速度的因素应除外A．药物的脂溶性
B．首关消除
C. 给药剂型
D．体液的PH值
E．血浆蛋白结合率
26. 药物排泄的主要器官是
A．肝脏
B．肾脏
C. 肠道
D．胆汁
E．肺脏
27. 决定药物每天用药的次数的主要因素A．吸收快慢
B．作用强弱
C. 体内分布速度
D．体内消除速度
E．体内转化速度
28、药物的t1/2是指：
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
29、药物产生作用的快慢取决于：
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的代谢速度
30、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A.16h
B.30h
C.24h
D.40h
E.50h
31*、药物的零级动力学消除是指：
A.药物完全消除至零
B.单位时间内消除恒量的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
32、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人对双香豆素产生了耐药性
E.苯巴比妥抗血小板聚集
33、时量曲线的峰值浓度表明：
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完成
C.药物在体内分布已达到平衡
D.药物消除过程才开始
E.药物的疗效最好
第3章：药效学
1、关于药物作用的选择性，正确的是：
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性与组织亲和力无关
2、关于药物的治疗作用，正确的是：
A.与用药目的无关的作用
B.主要是指可消除致病因子的作用
C.只改善症状的作用，不是治疗作用
D.符合用药目的的作用
E.补充治疗不能纠正病因
3、关于不良反应，错误的是：
A.可给病人带来不适
B.不符合用药目的
C.一般是可预知的
D.停药后不能恢复
E.副作用是不良反应的一种
4、药物的副作用：
A.是治疗量下出现的
B.是中毒剂量下出现的
C.是停药后出现的
D.是极量下出现的
E.是用药不当造成的
5、药物的后遗效应：
A.是治疗量下出现的
B.是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应
C.巴比妥类无后遗效应
D.此种效应都较短暂
E.此种效应都较持久
6、关于毒性反应：
A.用药剂量过大易发生
B.与体内药物蓄积无关
C.症状较轻
D.主要是指急性中毒
E.出现中毒后应减量
7、停药反应：
A.与反跳反应不同
B.突然停药可防止发生
C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象
D.避免停药反应要递增剂量给药
E.停药时，逐渐减量也不能避免发生
8、变态反应：
A.不是过敏反应
B.与免疫系统无关
D.是异常的免疫反应
E.药物不一定有抗原性
9、关于特异质反应，错误的是：
A.其反应性质与常人相同
B.是不良反应的一种
C.特异质患者用少量药物就可能引起
D.与遗传有关
E.多是生化机制异常
10、关于极量，正确的是：
A.是出现中毒反应的最小剂量
B.出现疗效时的最小剂量
C.一日用药的极限量
D.一次用药的极限量
E.达到最大治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量
11、治疗指数是：
A.LD50/ED99
B.LD50/ED50
C.LD5/ED99
D.LD1/ED95
E.LD5/ED95
第5章传出神经系统药理学概论
1. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的
A. 心率减慢
B. 胃肠道平滑肌收缩
C. 血管舒张
D. 腺体分泌减少
E. 瞳孔缩小
2. 下列哪些效应不是通过激动β受体产生的
A. 支气管舒张
B. 骨骼肌血管舒张
C. 心率加快
D. 心肌收缩力增强
E. 胃肠道平滑肌收缩
3. N1受体主要位于
A. 自主神经节细胞
B. 心肌细胞
C. 血管平滑肌细胞
D. 胃肠平滑肌
E. 骨骼肌细胞
4. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是
A. α受体
B. α1受体
C. β1受体
D. β2受体
E. M受体
5. 下述哪种是β1受体的主要效应
A. 舒张支气管平滑肌
B. 加强心肌收缩力
C. 骨骼肌收缩
D. 胃肠平滑肌收缩
E. 腺体分泌
6. 分布于内脏血管平滑肌上的肾上腺素受体是
A. α1受体
B. α2受体
C. β1受体
D. β2受体
E. β3受体
7. 心肌上主要分布的肾上腺素受体是
A. α1受体
B. α2受体
C. β1受体
D. β2受体
E. β3受体
8.骨骼肌血管的主要受体是
A.α-R
B.β1-R
C.β2-R
D.M-R
E.N-R
9. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于：
A. 单胺氧化酶破坏
B. 儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
C. 胆碱乙酰转移酶的作用
D. 胆碱酯酶水解
E. 以上都不对
10. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：
A. M受体
B. N受体
C. α受体
D. β受体
E. DA受体
11. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？
A. 胃肠平滑肌舒张
B. 骨骼肌收缩
C. 虹膜括约肌收缩
D. 汗腺分泌抑制
E. 睫状肌舒张
第6章拟胆碱药
1. 应用毛果芸香碱无须注意的问题是
A. 滴眼时下眼睑拉成杯状
B. 不要使药瓶口接触眼睑和角膜
C. 滴眼前洗手
D. 滴眼液浓度不宜过高
E. 屈光度
2. 毛果芸香碱对眼睛的作用是
* A. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B. 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
E. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
3. 毛果芸香碱是
A. 胆碱酯酶抑制药
B. N受体激动剂
C. N受体拮抗剂
* D. M受体激动剂
E. M受体拮抗剂
4. ACh的作用是：
* A. 激动M-R及N-R
B. 激动M-R
C. 小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R
D. 阻断M-R和N-R
E. 阻断M-R
5. 新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：
A.心血管
B.腺体
* D.骨骼肌
E.支气管平滑肌
6. 新斯的明在临床上的主要用途是：
A.阵发性室上性心动过速
B.阿托品中毒
C.青光眼
* D.重症肌无力
E.机械性肠梗阻学
7. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：
A.瞳孔缩小
B.流涎流泪流汗
C.腹痛腹泻
* D.肌震颤
E.小便失禁
8. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：* A.能使失去活性的胆碱酯酶复活
B.能直接对抗乙酰胆碱的作用
C.有阻断M胆碱受体的作用
D.有阻断N胆碱受体的作用
E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
9. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：
A.阿托品
B.解磷定
C.解磷定和筒箭毒碱
* D.解磷定和阿托品
E.阿托品和筒箭毒碱
10. 属于胆碱酯酶复活药的药物是：
A.新斯的明
* B.氯磷定
C.阿托品
D.安贝氯铵
E.毒扁豆碱
11. 使用毛果芸香碱滴眼,需要注意压迫
* A.内眦
B.嘴角
C.鼻唇沟
D.太阳穴
12．治疗术后肠麻痹，应选用
A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 琥珀胆碱
D. 毒扁豆碱
* E. 新斯的明
13．治疗青光眼首选
* A. 毛果芸香碱
B. 阿托品
C. 山莨菪碱
D. 东莨菪碱
E. 后马托品
14．毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用
A、瞳孔括约肌舒张
* B、视远物模糊
C、上眼睑收缩
D、前房角间隙变窄
E、对光反射不变
第7章抗胆碱药
1. 阿托品作用于何受体
* A. M受体
B. N1受体
C. N2受体
D. H1受体
E. H2受体
2. 阿托品对眼睛的作用是
* A. 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
B. 散瞳、降低眼内压和调节麻痹
C. 散瞳、升高眼内压和调节痉挛
D. 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
E. 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
3. 眼压升高可由何药引起
A. 毛果芸香碱
* B. 阿托品
C. 肾上腺素
D. 去甲肾上腺素
E. 氯丙嗪
4. 下述哪一项描述与阿托品相符？
* A. 副作用较多
B. 容易引起过敏
C. 刺激性较强
D. 肾毒性较强
E. 应用范围较窄
5. 不属于治疗量阿托品作用的是
A. 汗腺分泌减少
B. 胃肠平滑肌松驰
C. 加快房室传导
D. 外周血管舒张
* E. 中枢神经抑制
6. 麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用
A. 毛果芸香碱
B. 新斯的明
* C. 阿托品
D. 毒扁豆碱
E. 以上都不行
7. 胆绞痛时，宜选用何药治疗
A. 颠茄片
B. 山莨菪碱
C. 吗啡
D. 哌替啶
* E. 山莨菪碱 + 哌替啶
8. 下列哪一个药物能引起心动过速、口干、散瞳、轻度中枢兴奋
A. 东莨菪碱
* B. 阿托品
C. 麻黄碱
D. 美加明
E. 丙胺太林（普鲁本辛）
9. 下列哪项药理作用是阿托品的作用
A. 降低眼压
* B. 调节麻痹
C. 促进腺体分泌
D. 减慢心率
E. 镇静作用
10. 阿托品抗休克的主要作用方式是
A. 抗迷走神经，心跳加快
* B. 舒张血管，改善微循环
C. 扩张支气管，增加肺通量
D. 兴奋中枢神经，改善呼吸
E. 收缩冠脉及肾血管
第8章拟肾上腺素药
1. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：
A.静脉滴注
B.皮下注射
C.肌肉注射
* D.口服稀释液
E.以上都不是
2. 具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.麻黄碱
* D.多巴胺
E.去甲肾上腺素
3. 防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
* C.麻黄碱
D.多巴胺
E.异丙肾上腺素
4. 肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是
A. 收缩皮肤血管
B. 收缩粘膜血管
C. 骨骼肌血管扩张
* D. 内脏血管扩张
E. 冠状血管扩张
5. 鼻粘膜肿胀可滴用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
* C.麻黄碱
D.异丙肾上腺素
E.多巴胺
6. 主要兴奋β受体的药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
* C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
7. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素学
* C.去甲肾上腺素
D.多巴胺
E.麻黄碱
8. 异丙肾上腺素没有下述哪种作用
A.松驰支气管平滑肌
B.激动β2-R
* C.收缩支气管粘膜血管
D.心脏兴奋
E.促进脂肪分解
10. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是
A.腹泻
B.中枢兴奋
C.直立性低血压
* D.心悸
E.脑血管意外
9. 肾上腺素禁用于
A.支气管哮喘急性发作
* B.甲亢
C.过敏性休克
D.心脏骤停
E.局部止血
10.肾上腺素可作为首选药的是
* A.过敏性休克
B.出血性休克
C.早期神经原性休克
D.感染中毒性休克
E.心源性休克
11. 阿托品可用于：
A.过敏性休克
B.出血性休克
C.早期神经原性休克
* D.感染性休克
E.心源性休克
第10章局麻药
1．局麻药作用于混合神经纤维，首先产生麻醉作用的是（）*A.痛觉
B.温觉
C.触觉
D.压觉
E．嗅觉
2．局麻药的作用机制是（）
A．局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化
B．局麻药促进Na+内流，产生持久去极化
C．局麻药促进K+内流，促进复极化
*D．局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化
E．局麻药抑制K+内流，抑制复极化
3．局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（）
A.预防局麻药过敏
*B.延长局麻药作用时间
C.防止低血压
D.预防心脏骤停
E．预防心律失常
4．可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是( )
A.吗啡
B.异戊巴比妥
C.水合氯醛
*D.地西泮
E．麻黄碱
5．穿透力最强的局麻药是（）
A.普鲁卡因
B.利多卡因
*C.丁卡因
D.布比卡因
第11章镇静催眠药
1．静脉注射5mg地西泮时间不应小于
A．5秒
B．10秒
C．30秒
*D 60秒
E．90秒
2．静脉注射地西泮时，可用
A．注射用水稀释
B．生理盐水稀释
C．5％葡萄糖溶液稀释
D．林格液稀释
*E禁用上述液体稀释，直接缓慢静脉推注3．下列关于苯二氮革类药物的叙述哪项是错误的
A．目前最常用的镇静催眠药
B．治疗焦虑症
C．可用于心脏电复律前给药
*D长期应用不会产生耐受性和依赖性
E．治疗小儿高热惊厥
4．有关苯二氮草类体内过程，下列哪项是错误的
A．肌内注射吸收缓慢而不规则
B．体内可产生多种活性代谢产物
*C主要以原形经肾排泄
D．血浆蛋白结合率较高
E．有一定的肝肠循环现象
5．下列巴比妥类药物中，静脉给药何药显效最快
A．苯巴比妥
B．司可巴比妥
C．戊巴比妥
*D硫贲妥
E．异戊巴比妥
6．关于地西泮的错误叙述是
A.大剂量不引起麻醉
B.小于镇静剂量即产生抗焦虑作用
C.久用产生依赖性
*D对快波睡眠无影响
E.肌内注射吸收慢且不规则
7．地西泮的中枢抑制作用机制是
A.作用于边缘系统多巴胺受体
B.作用于GABA受体
C.作用于中枢M受体
D.作用于中枢a2受体
*E作用于苯二氮草受体
8．巴比妥类药急性中毒时，引起死亡的主要原因是
A.心脏骤停
B.肾衰
*C呼吸中枢麻痹
D.惊厥
E.吸入性肺炎
9．下列有关水合氯醛的正确叙述是
A.对胃部无刺激
B.无成瘾性
*C.不缩短快波睡眠
D.无肝肾功能损害
E.安全范围大
10．地西泮中毒特异性抢救药物是
A.碳酸氢钠
*B氟马西尼
C.山梗菜碱
D.尼可刹米
E.佐匹克隆
11.苯二氮卓类的作用机制是
A.直接抑制中枢神经功能
*B.增强GABA与GABA受体的结合力
C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E.以上都不是
12.安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是
A.硫喷妥钠
*B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
13.可以引起肝药酶诱导作用的药物是
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
*D.苯巴比妥
E .氟马西尼
第13章镇痛药
1.下列镇痛作用最弱的药物是
A.吗啡
B.哌替啶
*C.罗通定
D.美沙酮
E.芬太尼
2. 吗啡的中枢作用不包括
A.呼吸抑制
B.镇咳
C.缩瞳
D.恶心、呕吐
*E.排尿困难
3. 吗啡可用于
A.支气管哮喘
*B.心源性哮喘
C.阿司匹林哮喘
D.过敏性哮喘
E.喘息性支气管炎
4．治疗量无呼吸抑制、无依赖性的镇痛药是
*A.喷他佐辛
B.美沙酮
C.哌替啶
D. 吗啡
E.芬太尼
5．吗啡急性中毒解救的特效药是
A.甲基吗啡
B.阿托品
C.芬太尼
D.毛果芸香碱
*E.纳洛酮
6. 哌替啶比吗啡常用的原因是
A.镇痛作用强而久
B.等效剂量时呼吸抑制弱
*C.依赖性小且产生慢
D.镇咳作用强
E.不引起恶心、呕吐
7．吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是
A.促进组胺释放
B.激动蓝斑核的阿片受体
*C.抑制呼吸、对抗催产素作用
D.抑制去甲肾上腺素神经元活动
E.用药后易产生成瘾性
8．吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛
A.心肌梗死引起的剧痛(血压正常)
B.癌症引起的剧痛
C.大面积烧伤引起的剧痛
D.骨折引起的剧痛
*E.颅脑外伤引起的剧痛
9．吗啡不会产生下述哪一作用
A.呼吸抑制
B.止咳作用
C.体位性低血压
*D.肠道蠕动增加
E.支气管收缩
10.吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起
A.欣快作用
B.缩瞳作用
*C.镇痛作用
D.镇咳作用
E.胃肠活动改变
11.吗啡的下述药理作用哪项是错误的？
A.镇痛作用
*B.食欲抑制作用
C.镇咳作用
D.呼吸抑制作用
E.止泻作用
12."冬眠合剂"通常指下述哪一组药物？
A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡
B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
C.氯丙嗪+异现嗪+吗啡
*D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶
13.吗啡激动延脑孤束核处的阿片受体，引起
A.欣快作用
B.缩瞳作用
C.镇痛作用
*D镇咳作用
E胃肠活动改变
第14章解热镇痛抗炎药及抗痛风药
1．阿司匹林可用于
*A.月经痛
B.胃肠绞痛
C.胆绞痛
D.心绞痛
E.术后伤口剧痛
2.下列哪种药对前列腺素合成酶(环氧化酶)的选择性抑制作用较低
*A.阿司匹林
B.塞布昔布
C.尼美舒利
D.双氯芬酸
E.美洛昔康.
3．小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是
*A.抑制血小板中环氧化酶，减少TXA2的形成
B.直接抑制血小板聚集
C.直接抑制Ⅶ因子形成
D.对抗维生素K的作用
E.抑制凝血酶的形成
4．对COX—2选择性最高的是
A.阿司匹林
B.双氨芬酸
*C.尼美舒利
D.吲哚美辛
E．吡罗昔康
5．有关解热镇痛抗炎药的叙述错误的是
A.给药前注意询问患者的用药过敏史
B.用于解热时药物剂量要小，防止虚脱
C.患者出现胃痛、牙龈出血、眩晕等应及时通知医生
*D.嘱患者饭前服药
E.嘱患者饭后服药
6．下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的
A.易引起恶心、呕吐、胃出血
B.小剂量(40mg/日)抑制血小板聚集
C.可引起“阿司匹林哮喘”
D.儿童有引起瑞夷综合征的危险
*E．酸化尿液可加速药物排泄
7.下列哪种药物不用于风湿性、类风湿性关节炎的治疗
*A.对乙酰氨基酚
B．阿司匹林
C．双氯芬酸
D．尼美舒利
E．吲哚美辛
8．过量引起肝坏死的解热镇痛抗炎药是
A.双氯芬酸
B.布洛芬
*C.对乙酰氨基酚
D.阿司匹林
D.保泰松
9．随着给药剂量增加而t1/2延长的药物是
A.对乙酰氨基酚
B.双氯芬酸
*C.阿司匹林
D.吲哚美辛
E.尼美舒利
10．胃肠道不良反应较轻的药物是
*A.对乙酰氨基酚
B.阿司匹林
C.吲哚美辛
D．双氯芬酸
E．保泰松
11．解热镇痛药镇痛的主要作用部位是
A．脊髓胶质层
B. 丘脑内侧核团
C.脑干网状结构
*D.外周
E.脑室与导水管周围灰质部
12.阿司匹林引起的不良反应是
A.水钠潴留，可致水肿
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
湖北医药学院2014年临床药理学试题及答案 1、试述新药临床实验的分期、目的、意义和实验对象。 答：分为四期。（1）Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价；包括药物耐受性试验与药动学研究；实验对象：健康志愿者；（2）Ⅱ期临床试验：主要目的：确定是否安全有效，与对照组比较有多大的治疗价值；确定适应证、最佳治疗方案；评价不良反应及危险性并提供防治方法。（3）III期临床试验：扩大的多中心临床试验，进一步评价新药的有效性和安全性；治疗作用确证阶段。（4）IV期临床试验：目的：考察在广泛使用条件下的疗效和不良反应等。主要对象是一些疗效不确切或不良反应较多或有严重反应的市场药物2、据妊娠生理特点，述妊娠期合理用药原则。 答：基本原则：（1）明确诊断和用药指征。（2）尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适当剂量、给药途径及给药间隔时间。（3）权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药，甚至先终止妊娠，再用药。（4）尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方。妊娠期用药原则：单用有效，避免联用；有疗效肯定的药，避免用尚难确定对胎儿有无影响的新药；小剂量有效的避免用大剂量；早孕期避免用C 类、D 类药物；若病情急需，要应用肯定对胎儿有影响的药物，应先终止妊娠，再用药。 3、临床为什么要重视老年人用药，老年人用药原则。 答：原因：社会人口老年化加剧；老年人用药机会多；药物不良反应随年龄而增长。原则：（一）药物的选择：（1）必须有明确的用药指征（2）恰当选择药物及剂型（3）控制合用药物的数目（类型相同和不良反应相似；配伍用药宜少，不超过3-5种）（4）了解和密切观察ADR。（二）制定合适的个体化给药方案（药物剂量、用药时间）。（1）剂量的选择（2）疗程的选择。（三）重视老人的依从性。（四）注意老年人慎用的药物。（老年人用药应注意以下几点：正确诊断；避免使用不必要的药；避免重复使用作用相同或类似的药；从小剂量开始；勤随访、复诊；熟悉所给药物的实际来源；简化用法剂量方案；注重非药物疗法。）4、缩血管药和扩血管药用于治疗休克的临床用药原则，扩血管药分哪些类型？ 答：原则：去除原始动因；纠正酸中毒；扩充血容量；合理应用血管活性药物；防治细胞损伤；拮抗体液因子；防治器官功能障碍与衰竭；支持与保护疗法。分类：（1）硝酸酯类：硝酸甘油、硝普钠；（2）钙拮抗药：硝苯地平；（3）a手提阻断药： 酚妥拉明；（4）b受体激动药：异丙肾上腺素。 5、谈谈你对抗菌药联合使用的认识，什么情况下需要联合使用抗菌药？ 答：联合用药的目的是发挥药物的协同作用，以增强疗效，扩大抗菌范围，延续或减少抗药性的产生，降低毒副作用。但不合理的联合用药，不仅不能达到上述目的，反而增加不良反应的发生率，所以联合用药必须有明确的指征。 一下情况下使用抗菌药①病因不明的严重感染，用单一药物难于控制病情者，如败血症、亚急性细菌性心内膜炎等。②单一药物不能控制的严重混合感染，如慢性尿路感染、腹膜炎、严重的创伤感染等。③长期使用一种抗菌药，细菌易产生耐药者如治疗结核病常用链霉素＋异烟肼。④抗菌药物不易渗入感染病灶部位时如：青霉素＋SD 治疗流行性脑脊髓膜炎、青霉素＋克林霉素/喹诺酮类治疗骨髓炎。如：青霉素和链霉素联合治疗肠球菌感染。 ⑥为了防止二重感染，在使用广谱抗生素的同时常加用抗霉菌药物治疗，以减少二重感染的机会。⑦为了减少不良反应如：两性霉素B+氟胞嘧啶联合治疗深部真菌感染时，可使前者用量减少，从而减少毒性反应。 6、药品不良反应的监制方法有哪些？
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡 2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E ) A.作用强弱 B.吸收快慢 C体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B ) A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.肝素和鱼精蛋白 E.间羟胺和异丙肾上腺素 4.药物与血浆蛋白结合 ( C ) A.是永久性的 B.对药物的主动转运有影响 C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布 E．促进药物排泄 5.药动学是研究( E ) A.药物作用的客观动态规律 B.药物作用的功能 C.药物在体内的动态变化 D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是( A ) A.与激动中枢的α2受体有关 B.与激动中枢的α1受体有关 C.与阻断中枢的α1受体有关 D.与阻断中枢的α2受体有关 E.与中枢的α1或α2受体无关 12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D ) A.依他尼酸 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.乙酰唑胺 E.螺内酯 13.维拉帕米不能用于。。治疗 ( B ) A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤 14.不宜用于变异型心绞痛的药物是 ( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
《临床药理学》期末考试参考试题 一、择题题：从备选答案中选出1个最佳答案，填在括号内（每题1分,共15分） 1.阿司匹林过量中毒时，加用碳酸氢钠的目的是（） A.增强疗效 B.加快药物吸收速度 C.防止过敏反应 D.防止药物排泄过快而影响疗效 E.碱化血液和尿液，加速药物排泄 2.药物通过生物转化，产生多种变化，但不包括（） A.转化成无活性物质 B.改变药物的消除动力学过程 C.将活性药物转化为其它活性物质 D.产生有毒物质 E.使原来的无药理活性的物质转变为有活性的代谢产物 3.西米替丁与华法林合用时可能会（） A.增加自发性出血的危险 B.增加肾毒性的危险 C. 增加心脏毒性的危险 D.增加胃炎的危险 E.增加过敏反应的危险 4. 开展治疗药物监测主要的目的是（） A. 对有效血药浓度范围狭窄的药物进行监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案 B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性 5.新药Ⅰ期临床试验的目的是（） A.推荐临床给药剂量 B.确定临床给药方案 C.观察出现的各种不良反应 D.研究人对新药的耐受程度以及新药在人体内的药物代谢动力学过程 E.研究动物对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 6.A型不良反应不包括（） A.过敏反应 B.副作用 C.毒性作用 D.停药反应 E.后遗效应 7.药物相互作用的理想结果是（） A.药效和副作用同时加强 B.疗效和毒性同时增加 C.疗效和毒性同时下降 D.药效增加和副作用减轻 E.药效降低和副作用增加 8.对新药Ⅱ期临床试验的描述，正确项是（） A.目的是确定药物的疗效、适应证和毒副反应 B.是在较大范围内进行疗效的评价 C.是在较大范围内进行安全性评价 D.也称为补充临床试验 E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 9.下列哪项不属于药源性疾病( ) A.四环素引起牙釉质发育不全 B.红霉素引起肝损害 C.链霉素引起的耳聋 D.阿托品解痉时引起的口干 E.氯霉素引起的再生障碍性贫血 10.分娩时宫缩无力应选用（）
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
临床药理学试题 1．临床药理学研究的重点（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2．临床药理学研究的内容是（） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（） A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机 4．正确的描述是（） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 5. 药物代谢动力学的临床应用是（） A. 给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADR C. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和
观察ADR 6．临床药理学研究的内容不包括（） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 剂型改造 E. 药物相互作用 7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( ) A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药 B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效 C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药 D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者 E. 危重、急性病人 8. 药物代谢动力学研究的内容是（） A. 新药的毒副反应 B. 新药的疗效 C. 新药的不良反应处理方法 D. 新药体内过程及给药方案 E.比较新药与已知药的疗效 9. 影响药物吸收的因素是（） B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
沈阳医学院成人教育临床药理学在线作业试题及参 考答案 一、单选题（题数：30，共 60.0 分） 1某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示: A、作用性质改变 B、最大效应改变 C、作用强度改变 D、作用机制改变 E、作用点改变 正确答案：C 我的答案： 2可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A、美加明(美卡拉明) B、甲氧明 C、阿托品 D、利血平 E、酚苄明 正确答案：E 我的答案： 3麦角胺治疗偏头痛的机制是: A、抑制前列腺素合成 B、阻断血管平滑肌α受体 C、扩张脑血管,改善脑组织供氧 D、收缩脑血管 E、具有镇痛作用 正确答案：D 我的答案： 4抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于: A、子宫收缩作用 B、女性胎儿男性化 C、反射性盆腔充血 D、胃肠道反应 E、致畸胎作用 正确答案：A 我的答案： 5下列哪项不是缩宫素的作用? A、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩 B、大剂量引起子宫强直性收缩 C、松弛血管平滑肌 D、小剂量引起子宫节律性收缩 E、利尿作用 正确答案：E 我的答案： 6下列关于受体的二态模型的描述,错误的是: A、拮抗药对静息状态受体与活动状态受体亲和力相等
B、激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例 C、部分激动药对活动状态受体的亲和力大于对静息状态受体的亲和力 D、受体有活动状态与静息状态两种,不能互变 E、激动药只与活动状态受体有较大亲和力 正确答案：D 我的答案： 7卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 A、ACE抑制 B、α受体阻断 C、利尿降压 D、钙拮抗 E、血管扩张 正确答案：A 我的答案： 8氯丙嗪的药浓度最高的部位是: A、心脏 B、肝脏 C、脑 D、血液 E、肾脏 正确答案：C 我的答案： 9可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是: A、培氟沙星 B、洛美沙星 C、氧氟沙星 D、依诺沙星 E、氟罗沙星 正确答案：A 我的答案： 10青霉素在体内的主要消除方式是: A、被血浆酶破坏 B、肾小管分泌 C、胆汁排泄 D、肝脏代谢 E、肾小球滤过 正确答案：B 我的答案： 11有肾功能不良的高血压患者宜选用: A、硝苯地平 B、胍乙啶 C、肼屈嗪 D、利血平 E、氢氯噻嗪 正确答案：A 我的答案： 12对甲癣必须口服才有效的药是: A、酮康唑 B、克霉唑 C、以上都不是
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
徐州医学院 2004-2005学年第二学期2001级本科临床药学专业《临床药理学》期终考试试卷（2005 年6月12日） 1、Dechallenge： 2、CohortStudies 3、IntensiveMedicinesMonitoring 4、Case-controlStudies 5、ADR 6、过继免疫治疗 7、肝微粒体酶的准不可逆性抑制 8、MDR 9、AdjuvantChemotherapy 10、Salvagetreatment 二、A型选择题(1分/题，共15分) 1.Animalstudieshaveshownanadverseeffectandtherearenoadequateandwell-co ntrolledstudiesinpregnantwomen.Suchmedicinesbelongto A.CategoryA B.CategoryB C.CategoryC D.CategoryD E.CategoryE 2.影响药物排泄的主要因素不包括 A.药物的脂溶性高低 B.药物的极性高低 C.药物的分子量大小 D.肾血流量高低
E.肾小球滤过率高低 3.关于肝微粒体酶抑制剂抑制强度的错误叙述是 A.取决于目标药物的毒性大小 B.取决于目标药物的治疗窗的大小 C.取决于目标药 物的作用部位 D.取决于目标药物其他代谢途径的强度 E.取决于CYP450的多态性 4.关于P-gp的正确叙述是 A.是外流性转运蛋白 B.为多药耐药基因的产物 C.可将药物转运至肠腔 D.A+B E.A+B+C 5.关于联合用药结果的正确叙述是 A.氢氯噻嗪可加强抗高血压药物的降血压作用 B.氯丙嗪可加强抗高血压药物的降 血压作用 C.普萘洛尔可加强抗高血压药物的降血压作用 D.A+B+C E.A+C 6.涉及药物相互作用时，正确的用药次序是 A.先使用相互作用药，待病情稳定后再给予目标药 B.先使用目标药物，待病情稳 定后再给予相互作用药 C.先停用相互作用药，再停用目标药 D.A+C E.B+C 7.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是 A.使双香豆素解离度增加 B.影响双香豆素的吸收 C.影响双香豆素的脂溶性 D.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加 E.两者发生生理性拮抗作用 8.关于老年状态下药物吸收情况的正确叙述是 A.胃pH值升高——弱碱性药物吸收减少 B.胃酸减少——青霉素G吸收增加 C.胃排空速度减慢——在小肠吸收的药物吸T max缩短 D.胃排空速度减慢——在小 肠吸收的药物吸C max增大 E.小肠吸收面积减小——脂溶性药物的吸收加快 9.关于新生儿药物代谢特点的错误叙述是 A.血浆蛋白浓度低 B.血浆蛋白与药物亲和力低 C.药物进入脑组织机会增加