分离工程复习，鬼考题
1?汽液相平衡系统分成几类？各类的Ki计算式怎样？
2.预计相平衡常数的方法主要有几种？各自的适用场合和优缺点怎样？
3.应用状态方程计算相平衡时汽相和液相屮某组分的逸度系数，采用同一计算式，如何区
别算岀的是律,聊？
4.现有乙烷、丙烷和异丁烷组成的四元混合物，采用SRK状态方程计算它们的相平衡常
数，试问需要查取哪些基础数据？SRK状态方程对哪些组分的Ki计算精确度差？
5.现有乙醇、水、正丙醇组成的三元混合物，采用Wilson活度和Virial方程计算汽相逸
度系数，试问需要查取哪些基础数据才能计算它们的Ki?
6.何谓真实气体的理想溶液？当汽液两相都可作为理想溶液处理时，Ki取决于哪些因素？
7.以局部组成概念为基础的活度系数方程用来预计多元系的汽液平衡，比Whol型一类方
程有哪些优点？
8 ?课本屮介绍的泡点计算的框图用来计算压力不十分高的系统的泡点十分有效，试分析
其原因。
9.如何比较简单地判别一个混合物的相态？试归纳相态的判别关系式。
10.等温闪蒸的计算机计算，采用的目标函数和迭代变量是什么？
11.构成一个计算机算法的要点是什么？试以Wang-Henke算法为例进行总结，并由此说明
此算法的局限性。
12.试推导多级分离过程的MESH方程组。
13.三对角线的BP法和SR法的框图怎样？两法各自适用的物系是哪些？
14?精憾塔的操作圧力的上、下限各自由什么因素决定？增大操作汗力对分离效果和能耗有何影响？
15?何谓关键组分？精懈分离的多元混合物可能含有哪些组分？
16.由A、B、C、D （以挥发度递减次序排列）四组分组成的料液加入精儒塔中进行分离。
试就A、B; B、C;或C、D是轻重关键组分时，塔在Rm下操作，对塔中恒沸区位置进行分析。因为什么组分的变化而引起恒浓区位?置的变化？
17?估算精憾塔的塔顶和塔底产品的量和组成有哪两种方法？各自的基本假定有哪些？18.试应用教材中推导出的02/$计算式说明萃取精懈中溶剂的作用。如果原料中两组分
的相对挥发度接近1,靠加入溶剂的什么作用才可能使?12/s较大地偏离1?
19.何谓萃取精憎溶剂的选择性？其值是否一定要大于1?
20.萃取精徭简捷算法计算溶剂用最。回流比和理论级数的基本假定有哪些？
21.预测压力不高时的物系恒沸点的基本关系式怎样？一般两组分的沸点茶在什么范围内
才会形成恒沸物？如何判断计算得到的恒沸物是最低恒沸物还是最高恒沸物？
22.画出恒沸精懈塔塔顶产物是疏三元非均相恒沸物和两元均相恒沸物的流程。
23.决定恒沸精懈塔的塔顶和塔底产物的基本原则有哪几条？
24.实际板和理论板的差异有哪些？AIchE的效率估算法是如何计及这些差异的？哪些差
异尚未考虑到？
25.玻璃Oldshaw筛板塔测得的板效率与工业规模人塔的什么效率在什么条件下相当？一
般此法测得的效率比大塔的板效率大还是小？为什么？
26.板效率随塔径如何变化？请说明变化的原因？
27.试比较分析教材介绍的三个传质理论的基本假设和结论。
28.多组分吸收的简捷算法一吸收因子法包含什么基本假定？如何推广到高浓度吸收的计算？
29.化学反应是如何影响吸收平衡的？当物理溶解屋可以忽略时，化学吸收相平衡有何特点？
30.化学吸收中增强因子如何定义？0 = 1时，吸收速率是否有所增强？
31 .当吸收速率式表示为时，在溶质A的气相分压不变的条件下，吸收速率增大了0倍？
32. 化学吸收使传质速率增加的原因是什么？对于气膜控制的物系还是液膜控制的物系其
增强作用大？
33. 如何判别不可逆瞬间反应的气膜控制和双膜控制？各自的吸收速率式怎样？
34. 归纳课本中讨论的不可逆反应化学吸收的吸收速率式，并画出相应的溶质在气、液两相
中的浓度分布曲线。
35. 一级不可逆反应的化学吸收，当反应为快反应和慢反应时相应的增强因子如何计算？要
使慢反应进行得完全有什么办法？
36. 超临界流休的主要特点有那些？超临界流体萃取有那些特点？
37. 萃取塔中（连续接触式）两相的液泛速度如何求取？特征速度受哪些因素异乡？就
实质而言，它与液滴的什么速度相当?
38. 液液萃取塔设计中，活塞流模型和轴向混合模型的基本要点有哪些?