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乳腺良恶性肿瘤超声造影特征的研究进展

乳腺良恶性肿瘤超声造影特征的研究进展
乳腺良恶性肿瘤超声造影特征的研究进展

乳腺良恶性肿瘤超声造影特征的研究进展

乳腺肿瘤新生血管在肿瘤生长、肿瘤转移及肿瘤治疗中起重要作用。超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)能够通过显示乳腺肿瘤中血管生成情况来提高乳腺良恶性肿块的诊断准确性。本文主要对乳腺良恶性肿瘤超声造影特征的研究进展进行综述。

Abstract:Breast tumor neovascularization plays an important role in tumor growth ,tumor metastasis and tumor therapy. CEUS (contrast-enhanced ultrasound,CEUS)can improve the diagnostic accuracy of benign and malignant breast tumors by displaying neovascularization in breast tumors. The Development of characteristics of b

乳腺肿瘤是女性的常见病,特别是乳腺癌,严重威胁女性身心健康。早期准确判断肿瘤的血供情况及性质,对于合理选择治疗方案、提高生存率和生活质量具有重要意义[1]。随着造影技术的出现,乳腺肿瘤的新生血管情况得到很好显示[2],诊断准确率在常规超声的基础上得到很大提高。

1乳腺良恶性肿瘤二维超声及彩色多普勒表现

目前超声判断乳腺病灶性质主要依据二维和彩色多普勒超声,二维声像图主要从肿块大小形态、内部回声、有无钙化,后方回声有无衰减等判断其性质[3]。良性肿瘤多表现为边界清、形态规则、内部回声较均匀,乳腺良性肿瘤彩色多普勒表现为血流并不丰富,血流信号走形及形态均较规则,多呈环绕走形[4];恶性肿瘤多表现为边界不清、形态较不规则、内部回声不均匀并可见多发细小钙化、后方回声多衰减,并可伴腋下淋巴结肿大[5]。彩色多普勒超声征象包括:血流丰富、周边可见粗大的穿入型动脉血流,血流形态不规则,多为高速高阻血流频谱[6]。但常规超声在发现及评估乳腺良恶性病变方面仍存在较大的局限性,如对早期乳腺癌容易漏诊,对病灶内低速血流尤其是微小血管显示较差等[7]。

2乳腺良恶性肿瘤的超声造影特征

2.1超声造影原理超声造影通过周围静脉注射超声造影剂SonoVue(采用六氟化硫作为微气泡,表面覆盖磷脂作为稳定剂)[8],利用低声能发射声波与脉冲反向谐波造影技术相结合,延长微气泡的寿命并突出微气泡的谐波回声成分,实时获得气泡在肿瘤微循环中的分布,使得研究肿瘤微血管灌注和显示肿瘤新生血管的全貌成为可能[9]。

2.2乳腺良恶性肿瘤的超声造影增强情况多数研究表明乳腺恶性肿块超声造影特征性表现主要有:①恶性肿块呈高增强,且周边呈放射状不规则增强:恶性肿块内血管数量增多并缺乏完整基底膜,血管间具有丰富的吻合且形成动静脉瘘[10],造影剂通过病灶时速度较快,短时间内到达肿块内的造影剂量多,形成明显高增强。Evans等[11]的研究表明恶性腫瘤呈”蟹足样”向周边浸润性生长,

乳腺良恶性肿瘤超声造影特征的研究进展

乳腺良恶性肿瘤超声造影特征的研究进展 乳腺肿瘤新生血管在肿瘤生长、肿瘤转移及肿瘤治疗中起重要作用。超声造影(contrast-enhanced ultrasound,CEUS)能够通过显示乳腺肿瘤中血管生成情况来提高乳腺良恶性肿块的诊断准确性。本文主要对乳腺良恶性肿瘤超声造影特征的研究进展进行综述。 Abstract:Breast tumor neovascularization plays an important role in tumor growth ,tumor metastasis and tumor therapy. CEUS (contrast-enhanced ultrasound,CEUS)can improve the diagnostic accuracy of benign and malignant breast tumors by displaying neovascularization in breast tumors. The Development of characteristics of b 乳腺肿瘤是女性的常见病,特别是乳腺癌,严重威胁女性身心健康。早期准确判断肿瘤的血供情况及性质,对于合理选择治疗方案、提高生存率和生活质量具有重要意义[1]。随着造影技术的出现,乳腺肿瘤的新生血管情况得到很好显示[2],诊断准确率在常规超声的基础上得到很大提高。 1乳腺良恶性肿瘤二维超声及彩色多普勒表现 目前超声判断乳腺病灶性质主要依据二维和彩色多普勒超声,二维声像图主要从肿块大小形态、内部回声、有无钙化,后方回声有无衰减等判断其性质[3]。良性肿瘤多表现为边界清、形态规则、内部回声较均匀,乳腺良性肿瘤彩色多普勒表现为血流并不丰富,血流信号走形及形态均较规则,多呈环绕走形[4];恶性肿瘤多表现为边界不清、形态较不规则、内部回声不均匀并可见多发细小钙化、后方回声多衰减,并可伴腋下淋巴结肿大[5]。彩色多普勒超声征象包括:血流丰富、周边可见粗大的穿入型动脉血流,血流形态不规则,多为高速高阻血流频谱[6]。但常规超声在发现及评估乳腺良恶性病变方面仍存在较大的局限性,如对早期乳腺癌容易漏诊,对病灶内低速血流尤其是微小血管显示较差等[7]。 2乳腺良恶性肿瘤的超声造影特征 2.1超声造影原理超声造影通过周围静脉注射超声造影剂SonoVue(采用六氟化硫作为微气泡,表面覆盖磷脂作为稳定剂)[8],利用低声能发射声波与脉冲反向谐波造影技术相结合,延长微气泡的寿命并突出微气泡的谐波回声成分,实时获得气泡在肿瘤微循环中的分布,使得研究肿瘤微血管灌注和显示肿瘤新生血管的全貌成为可能[9]。 2.2乳腺良恶性肿瘤的超声造影增强情况多数研究表明乳腺恶性肿块超声造影特征性表现主要有:①恶性肿块呈高增强,且周边呈放射状不规则增强:恶性肿块内血管数量增多并缺乏完整基底膜,血管间具有丰富的吻合且形成动静脉瘘[10],造影剂通过病灶时速度较快,短时间内到达肿块内的造影剂量多,形成明显高增强。Evans等[11]的研究表明恶性腫瘤呈”蟹足样”向周边浸润性生长,

乳腺疾病的超声诊断小常识

乳腺疾病的超声诊断小常识 全网发布:2011-06-23 20:28 发表者:袁永熙(访问人次:4637) 乳房超声越来越普及,各地医院纷纷开展。现在妇女保健意识增强,对“B”超检查再也不陌生。许多病人就诊或者网上咨询时,常常问到“B”超专用术语是怎么回事,我认为:了解一些“B”超的原理,知道一些常识还是有好处的。 仪器和方法:乳腺超声检查一般采用彩色多普勒超声的高频探头7.5-13Mhz(兆赫),检查前无须特殊准备,有乳头溢液者检查前最好不要挤出液体。患者取仰卧位,直接将探头放在乳房表面,对乳头及外上、外下、内上、内下四个象限以及腋窝进行全面扫描。 灰阶即灰度等级在屏幕上的显示,是由振幅的高低转变成黑、灰、白色。颜色越深代表振幅越高,表现回声越强,即亮区。颜色越浅代表振幅越低,表现回声越低,即暗区。 回声的种类:1 低回声区在乳腺增生结节,纤维腺瘤和乳腺癌病灶中都可以表现出。2 等回声区常见于正常乳腺组织。3 强回声主要见于脂肪瘤病灶中。4 无回声区以含液体组织回声为标准,主要见于囊肿或囊性增生中。5 光点、光环主要是高密度介质产生反应如 钙化点,环状钙化片等。 病理图象 1 乳腺囊性增生 声像图表现腺体增厚,结构紊乱,腺体之间可见大小不等的无回声反射区,体积以数毫米至1-2厘米不等,极少数可更大。囊腔形状呈圆形或扁圆形,边界清楚而规则,极小囊腔无明显边界掺杂在增生的腺体中,囊腔可散在多发,也可互相融合呈网状。 2 乳房囊肿 声像图表现肿物边界清楚,边缘光滑、整齐,截面呈圆形或椭圆形,内呈无回声反射,较大的囊肿内可见稀疏弱光点漂移,后方回声明显增强。

3 乳腺纤维腺瘤 声像图表现肿瘤内呈中、低回声反射,回声光点分布均匀,以纤维组织成分为主时,回声光点增强粗糙,部分囊肿内可有较大或粗斑点状钙化斑。肿瘤多数呈圆形或椭圆形,少数呈分叶状或扁平状。肿物包膜完整,极少数可见包膜模糊。肿瘤后方回声不衰减或稍有增强, 可见侧方声影。 4 乳腺癌 声像图表现乳腺肿块边缘不光滑,周边走行回声粗糙,仔细观察可见像小锯齿状向周围组织延伸呈镶嵌状,无明显包膜,肿瘤可呈“蟹足”状浸润性生长。恶性肿瘤的后方回声表现为衰减、不衰减、增强及侧方声影等几种形式,主要由于肿块内的组织结构、声阻抗差和组织 对声波吸收的程度不同所致。

超声造影剂基础研究现状与进展_王志刚

·述评·超声造影剂基础研究现状与进展 王志刚 “超声造影”技术是当今医学影像学领域发展最快的技术之一[1],它是通过静脉或皮下注射超声微泡造影剂(超声微泡造影剂直径小于红细胞),增强组织器官显像,达到提高超声诊断与鉴别疾病的目的。超声造影由于无放射性辐射、操作简单方便、实时显像等优势,极具发展潜力。超声造影剂是超声造影的基础与关键,随着超声造影剂的不断改进与革新,超声分子影像学也应运而生,利用超声微泡(球)造影剂,可对体内组织器官微观病变进行分子水平成像,对疾病的诊断、治疗及药物递送系统的研发,均具有十分重要的意义[2,3]。目前,国内临床所用超声造影剂均为国外进口,为了使我国超声造影剂发展进入一个新的台阶,对拥有自主知识产权的超声造影剂的开发及制备技术的革新,成为学者们研究的重点和热点。目前,对超声造影剂的基础研究,主要有以下几个方面。 一、超声微泡造影剂 超声微泡造影剂经历了第一代游离微气泡造影剂,第二代包裹空气的微气泡造影剂之后,第三代微泡造影剂采用了其内包裹有在血液中弥散极低的高分子氟碳气体,使造影剂的稳定性、有效性得到很大提高。超声微泡造影剂经外周静脉注射后,可使血液产生强散射,使实质性器官显影增强。目前所用的超声造影剂为内含不同气体成分的微气泡,其外壳多为表面活性剂类、人血蛋白质类、脂质类等。超声微泡造影剂由于气体周围有一层外膜,使得微泡的稳定性显著提高,在血液中的持续时间长,信号增强,实现了超声造影由有创性向无创性的转变,使超声造影进入了一个新的发展阶段。 脂质超声微泡造影剂生物相溶性比白蛋白微泡好,并且白蛋白微泡由于其较多的过敏反应而趋于淘汰。目前临床常用的微泡造影剂SonoVue即属于脂质微泡造影剂。 随着高分子化学的发展,医用高分子聚合材料广泛开发用作药物、基因传递和控释的载体[4]。这些高分子载体材料,以合成的可生物降解的聚合物体系为主,在体内能自然降解,对人体无毒副作用。研究者以天然或合成的高分子聚合物为外壳,以氟碳气体为核心,研制了这类新型超声造影剂。由于天然的或合成的高分子聚合物抗压性和稳定性高,且作为核心的氟碳气体分子量较大,其溶解度和弥散度较低,因此,这类微泡粒径小、分布均匀、对比信号显著增强、在血液循环中持续时间长。由于高分子微泡造影剂的这些优势,现已成为国内外学者研究 DOI:10.3877/cma.j.issn.1672-6448.2011.05.001 作者单位:400010重庆,重庆医科大学超声影像学研究所

超声造影

超声医学最新进展——超声造影技术 前言 回顾医学超声发展的历史,我们看到,70 年代崛起的实时灰阶超声(real-time grey-scale ultrasound )即 B 型超声或二维灰阶超声断层扫描技术,奠定了现代超声诊断的基础,为超声极为广泛地临床应用铺平了道路;80 年代发展起来的彩色多普勒成像技术,使现代超声影像诊断极具特色,为心血管和全身器官组织血流的无损检测和血流动力学研究开创了新的领域;90 年代以来,许多超声新技术的出现可谓层出不穷,其中对医学超声最具影响力并能进一步提升其在现代影像技术中地位者,莫过于超声造影成像,即造影增强超声(contrast enhanced ultrasound)。借助于静脉注射造影剂和超声造影谐波成像技术,能够清楚显示微细血管和组织血流灌注,增加图像的对比分辨力,大大提高超声检出病变的敏感性和特异性。这和增强CT 扫描极为相似。如今造影不仅进一步开拓了临床应用范围,提高常规灰阶/彩色多普勒超声的诊断水平,在靶向治疗方面还具有良好的发展前景。总之,超声造影是重大的技术革新和研究方向,是医学超声发展历程中新的里程碑。 超声造影的概念 Barry B. Goldberg 是世界上研究开发新型超声造影剂的先驱者,他对各类超声造影剂的研究和应用表现出浓厚的兴趣。Goldberg 等将微泡超声造影剂称作血管造影剂(vascularcontrast agents)或血管增强超声造影剂,它有别于通常用于胃肠造影的口服造影剂(oralagents)。因此,超声造影有血管造影剂和口服或灌肠造影剂 2 类,前者也称微泡造影剂。十多年来,超声造影增强或血管超声造影技术的发展最为迅速。微泡超声造影剂初始研究阶段,最早用于造影的气体主要是空气和氧气,其后,是以CO2自由微气泡为代表的无壳膜造影剂静脉注射和经导管肝动脉内注射进行超声造影。90年代开始新型超声造影剂问世,以Levovist(利声显)、Albunex 和Echvist 为代表的含空气微泡的壳膜造影剂,称为第一代新型造影剂。此后,更有含惰性气体的SonoVue(声诺维)、Options 等为代表的壳膜型造影剂出现,亦称第二代新型造影剂。新型造影剂微泡的平均直径约3~5μm,可以顺利通过肺循环,实现左右心室腔、心肌以及全身器官组织和病变的造影增强。微泡超声造影剂的安全性:经大量实验研究和超过万例临床应用经验证明,微泡造影剂是安全的。据测算,超声造影每次静脉注入的微泡含空气/气体总量小于200μl(0.2 ml),没有发生气栓的任何危险;目前上市的造影剂中只有利声显的壳膜是由半乳糖构成,其余造影剂多以白蛋白、磷脂或聚合物等构成,易被人体自然代谢,对人体不会产生毒副作用。因此,是比较理想的超声造影剂。研究指出,第二代新型超声造影剂采用低溶解度和低弥散性的高分子量含氟惰性气体如SF6、C3F8 等,可显著延长微泡造影剂在人体血液中的寿命,增加了微泡的稳定性。超声造影原理 超声造影剂的研究经历了三个阶段,即以CO2 自由微气泡为代表的第一代无壳膜型造影剂,以Albunex 和Levovist (利声显) 为代表的第二代含空气微气泡有壳膜型造影剂,及含惰性气体的新型微泡造影剂如SonoVue 、Optison、Echogen 等。这些造影剂的基本原理都是通过改变声衰减、声速和增强后散射等,改变声波与组织间的基本作用,即吸收、反射和折射,从而使所在部位的回声信号增强。理想的超声造影剂微泡要小至能够通过肺、心脏及毛细血管循环,以便通过简单的外周静脉注射即可造影,并可以在成像中稳定地保持其声学效应。研究发现采用低溶解性、低弥散性的高分子气体如含氟气体,可以提高微泡在血液中的寿命,增加稳定性。随着高分子化学的发展,国外有学者利用可生物降解多聚体材料来替代人血白蛋白和磷脂等自然物质,改变微泡的外壳组成,从而避免了由于这些自然物质本身的局限性而造成的声学效果不稳定等问题。目前国内外的研究表明多聚体微泡的开发是最具有前途的超声造影剂,它可以通过改变聚合条件使其声学特性可以设计,可为某种成像条件“量身定做”适合

超声造影剂的临床应用和研究进展_汪艾曼

综 述 Zongshu 《中外医学研究》第13卷 第14期(总第274期)2015年5月①包头医学院第三附属医院 内蒙古 包头 014030②内蒙古医科大学③内蒙古医科大学附属医院通讯作者:吴晓萍 超声造影剂的临床应用和研究进展 汪艾曼①② 吴晓萍③ 【摘要】 本文通过阐述什么是超声造影剂、超声造影剂的种类以及超声造影剂的临床应用,以便深入地了解超声造影剂在超声诊断和超声治疗中的安全性、可靠性,文章最后介绍了超声造影剂在现阶段的最新研究进展。本文对超声造影剂在临床工作中的应用具有一定的参考价值。 【关键词】 超声; 造影剂 中图分类号 R445.1 文献标识码 A 文章编号 1674-6805(2015)14-0160-03 Clinical Application and Research Advance of Ultrasound Contrast Agent/WANG Ai-man,WU Xiao-ping.//Chinese and Foreign Medical Research,2015,13(14):160-162 【Abstract】 The paper describes what is ultrasound contrast agents,the types of ultrasound contrast agents and the clinical application of ultrasound contrast agents,in order to deeply understand the safety and reliability of ultrasound contrast agents in ultrasonic diagnosis and ultrasonic treatment.In the end,the article introduces the latest research progress of ultrasound contrast agents at present.This paper has a certain reference value for the application of ultrasound contrast agents in clinical work. 【Key words】 Ultrasonic; Contrast agent First-author ’s address:The Third Affiliated Hospital of Baotou Medical College,Baotou 014030,China doi:10.14033/https://www.doczj.com/doc/3c10393193.html,ki.cfmr.2015.14.082 超声波成像技术是一种应用广泛、无创且成本低廉的医学成像方法,但众所周知,普通超声的分辨率较低致使其临床应用有一定的局限性。1968年美国Gramiak 教授提出了“超声造影”的概念,这一技术大大提高了超声波成像的分辨率。超声造影技术具有实时、动态、连续显示脏器实质和病灶血管构架以及组织灌注状况等特点,同时,超声造影技术也具有廉价、简便、易重复、无放射性、无肝肾毒性、安全性高的优势。当前,超声造影技术与CT、核磁增强技术一同作为常规的影像诊断方法,已在大多数疾病的诊疗过程中都得到广泛应用,如肾脏、胰腺、脾脏、甲状腺、乳腺、血管等。1 什么是超声造影剂 随着超声医学和临床药理学的迅速发展,超声造影技术已经成为当今医学影像学领域发展最快的技术之一,它是通过静脉或皮下注射超声微泡造影剂,增强组织器官显像,从而达到鉴别疾病与提高超声诊断的医学专门技术,具有无辐射、操作简便的优势,极具发展潜力[1]。超声造影技术的发展离不开超声造影剂,那么什么是超声造影剂?超声造影剂(ultrasound contrast agent,UCA)是一类经外周静脉注射后,可使血液产生强散射,能够显著增强超声医学检测信号的诊断和治疗药物。UCA 在超 声医学中的广泛应用有力地提高了超声的诊断水平和治疗能力,这也使得它成为医学科技工作者们研究的热点之一。 2 超声造影剂的种类 超声造影剂从尺寸上分为微米级超声造影剂和纳米级超声造影剂两种。微米级超声造影剂主要包括第一代游离微气泡造影剂、包裹空气的第二代微气泡造影剂、包裹有在血液中弥散极低的高分子氟碳气体的第三代微泡造影剂和目前在临床工作中使用最多的内含有多种气体成分的微气泡,且气泡外壳多为人血蛋白质类、脂质类或表面活性剂类的第四代微泡造影剂。 超声造影剂从性质上分为靶向超声造影剂和非靶向超声造影剂两种。非靶向超声造影剂的化学结构比较简单,由内层的惰性气体和外层的包膜构成。包膜表面没有任何的配体修饰,这种造影剂对任何组织器官和病变部位没有特异的结合能力,不能实现组织特异性显影;而靶向超声造影剂其外层的包膜表面被执行了特异性的配体修饰,这种造影剂可以在特定的组织器官或者病变部位与其受体特异性地紧密结合,使造影剂在该部位滞留,实现超声的组织特异性成像[2]。 超声造影剂从功能上分为单纯超声造影剂和多模态超声造影剂两种。单纯超声造影剂仅在超声检查和治疗中使用;多模态超声造影剂是能够同时应用于超声显像和CT 显像或MR 显像的特殊造影剂,如临床中使用的液态氟碳纳米粒超声造影剂就属于这类[3]。

乳腺疾病彩色多普勒超声诊断

乳腺疾病彩色多普勒超声诊断 摘要:彩色超声多普勒(简称彩超)在乳腺疾病诊断方面有重要地位。近年来,乳腺癌已成为严重危害妇女健康的重要疾病,目前在我国乳癌已居女性恶性肿瘤的首位,并且发病率有逐年上升的趋势,乳腺保健问题已越来越引起人们的重视。超声因其简便、易行、无电离辐射,已成为筛查诊断乳腺疾病的常规检查方法。 关键词:乳腺疾病彩色多普勒超声诊断 一、乳腺炎 [二维图像] (1)肿块边缘不规则增厚,内呈不均质增强回声区,探头挤压肿块时,局部有压痛,坏死液化形成脓肿,声像图可见不均质的无回声及混合回声区。 (2)慢性炎症形成脓肿液化不全时,乳腺内部可呈现不均质等回声或低回声团块,类似乳腺癌声像图,需加以鉴别。 [彩色多普勒] 乳腺炎症绝大多数探不到彩色血流,或仅探测到细微的血流信号,亦有学者报道,炎性包块内的血流信号可明显增加。 [脉冲多普勒] 病变区大多数探不到脉冲多普勒信号。脓肿形成时,脓肿壁上可探及低速低阻血流信号,其动脉阻力指数(RI<0.70,PI<1.30) 二、乳腺小叶增生 [二维图像]

(1)两侧乳房增大有的呈粗大点状或斑状回声,结构紊乱,内部回声均匀,边界光滑、完整。 (2)如有囊性扩张,乳房内可见大小不等的无回声区,界清,后壁回声增强,与小叶增生同时存在时为囊性小叶增生。如单侧乳房增生,应与乳腺癌相鉴别。 [彩色多普勒] 小叶增生型和纤维腺瘤型的腺体内血流信号可正常或增加,而纤维化型的血流信号减少。 [脉冲多普勒] 乳腺增生的腺体层及结节内的血管多普勒为低速低阻型,RI<0.70。 三、乳腺纤维瘤 [二维图像] (1)肿瘤大多数呈圆形或椭圆形,肿瘤体积在3cm,左右,大者可达10cm3,有囊性变时,可以出现无回声区,后方回声增强。 (2)边界光滑,完整,与周围组织有明显界面,可活动。 (3)肿块内部回声呈均匀低回声或等回声。 [彩色多普勒] (1)大多数纤维瘤CDFI见肿块内血流少或测不到,有时仅见稀少微弱血流,当肿块较大时,在病变周边可见条状血流,亦可见血流环绕在瘤体外缘,低流速,RI值偏低。 (2)乳腺巨大纤维瘤,由于血供较多,CDFI表现为内部及周边较

超声造影剂的临床应用和研究进展

超声造影剂的临床应用和研究进展 本文通过阐述什么是超声造影剂、超声造影剂的种类以及超声造影剂的临床应用,以便深入地了解超声造影剂在超声诊断和超声治疗中的安全性、可靠性,文章最后介绍了超声造影剂在现阶段的最新研究进展。本文对超声造影剂在临床工作中的应用具有一定的参考价值。 [Abstract] The paper describes what is ultrasound contrast agents,the types of ultrasound contrast agents and the clinical application of ultrasound contrast agents,in order to deeply understand the safety and reliability of ultrasound contrast agents in ultrasonic diagnosis and ultrasonic treatment.In the end,the article introduces the latest research progress of ultrasound contrast agents at present.This paper has a certain reference value for the application of ultrasound contrast agents in clinical work. [Key words] Ultrasonic;Contrast agent 超声波成像技术是一种应用广泛、无创且成本低廉的医学成像方法,但众所周知,普通超声的分辨率较低致使其临床应用有一定的局限性。1968年美国Gramiak教授提出了“超声造影”的概念,这一技术大大提高了超声波成像的分辨率。超声造影技术具有实时、动态、连续显示脏器实质和病灶血管构架以及组织灌注状况等特点,同时,超声造影技术也具有廉价、简便、易重复、无放射性、无肝肾毒性、安全性高的优势。当前,超声造影技术与CT、核磁增强技术一同作为常规的影像诊断方法,已在大多数疾病的诊疗过程中都得到广泛应用,如肾脏、胰腺、脾脏、甲状腺、乳腺、血管等。 1 什么是超声造影剂 随着超声医学和临床药理学的迅速发展,超声造影技术已经成为当今医学影像学领域发展最快的技术之一,它是通过静脉或皮下注射超声微泡造影剂,增强组织器官显像,从而达到鉴别疾病与提高超声诊断的医学专门技术,具有无辐射、操作简便的优势,极具发展潜力[1]。超声造影技术的发展离不开超声造影剂,那么什么是超声造影剂?超声造影剂(ultrasound contrast agent,UCA)是一类经外周静脉注射后,可使血液产生强散射,能够显著增强超声医学检测信号的诊断和治疗药物。UCA在超声医学中的广泛应用有力地提高了超声的诊断水平和治疗能力,这也使得它成为医学科技工作者们研究的热点之一。 2 超声造影剂的种类 超声造影剂从尺寸上分为微米级超声造影剂和纳米级超声造影剂两种。微米级超声造影剂主要包括第一代游离微气泡造影剂、包裹空气的第二代微气泡造影剂、包裹有在血液中弥散极低的高分子氟碳气体的第三代微泡造影剂和目前在临床工作中使用最多的内含有多种气体成分的微气泡,且气泡外壳多为人血蛋白质

乳腺疾病的几种影像学诊断方法比较

乳腺疾病的几种影像学诊断方法比较 作者:唐振良韩小云陈坤赵海峰 【摘要】目的:通过对24例乳腺疾患病例影像学几种检查方法的对照分析,结合有关文献资料对乳腺疾患影像学检查的优缺点进行探讨,以期提高对乳腺疾病的诊断水平。方法:该组病例均摄有乳腺X线轴(上下位)、斜位片。11例做了乳腺B超检查,2例作了MR检查。结果:24例中,依钼靶X线诊断乳腺癌6例(其中2例可疑病例经手术病理证实),乳腺增生6例,纤维瘤9例,疑积乳囊肿1例,致密性乳腺2例;B超诊断乳腺癌3例,乳腺肿瘤(性质待定)2例,纤维腺瘤11例,增生伴导管扩张2例,其余为增生。结论:在乳腺的多种影像诊断方法中,乳腺钼靶X线摄片为首选检查方法,对于致密性乳腺的检查,囊实性病变的鉴别超声应作为首选,MRI多用于评价恶性病灶的范围和数目,是目前乳腺疾患诊断工作中的重要释疑手段。 【关键词】乳腺;影像学;评价 本文通过对24例乳腺疾患病例的影像学检查方法对照分析,结合有关文献资料复习,对乳腺疾患几种影像学检查的优缺点做了一定探讨,为乳腺患者在影像学检查方法的选择上作了有益提示,以期提高对乳腺疾病的诊断与鉴诊水平,特别对早期乳腺癌的诊断具有积极

的指导意义。

1 资料与方法 本组24例均为女性,年龄在18岁~71岁,平均年龄47.5岁,24例均为临床检查扪及明显肿块,其中2例患者有乳头溢液。该组病例均摄有乳腺(上下位)、斜位片。其中5例摄了侧位,11例做了乳腺B超检查,2例作了MR检查。24例中对钼靶或超声与临床不符病例或可疑病例,均行抽吸活检或经手术证实诊断。 2 结果 24例中,依钼靶X线诊断乳腺增生6例,纤维腺瘤9例,疑积乳囊肿1例,乳腺癌6例(其中2例可疑病例经手术病理证实);致密性乳腺建议超声或其它检查。6例乳腺癌中,小于临床所触及的肿块者3例,2例伴粗细不等长短不一的毛刺,1例有同侧腋窝淋巴结明显肿大;2例见到泥沙状恶性钙化局部腺体密度增高,未见明确肿块影;1例系肿块伴周围“晕环”征。上述病例中(钼靶诊为良性)B超诊断纤维腺瘤11例,增生伴导管扩张2例,其余为增生见图1,图2。

高分子材料超声造影剂的研究进展_敖梦

[基金项目]国家高技术研究发展863计划(2006AA02Z4F0),国家自然科学基金重点项目(30430230)及国家自然科学基金面上项目(No.30770565)。 [作者简介]敖梦(1982-),女,重庆人,在读博士。研究方向:超声诊断与治疗。E -mail:h appym eng520@https://www.doczj.com/doc/3c10393193.html, [通讯作者]王志刚,重庆医科大学附属第二医院超声影像学研究所,400010。E -mail:w zg62942443@https://www.doczj.com/doc/3c10393193.html, [收稿日期]2008-10-08 [修回日期]2008-11-12 Progress of ultrasound contrast agents based on high molecular polymer A O M eng,WA N G Zhi -gang * ,RA N H ai -tao (I ns titute of Ultr asound I mag ing ,the 2nd A f f il iated H osp ital ,Chong qing Univer sity of M edical S ciences , Chong qing 400010,China) [Abstract] I n r ecent year s var ious ultr aso und contrast agents g ot gr eat develo pment in r esear ch and clinical application.U ltr asound contrast ag ents w hich made wit h hig h mo lecular polymer curr ently beco me the ho tspo t as its advantages of bio -co mpatibilit y,unifo rm particle size,co mpress perfor mance and long dur atio n enhancement.T he pr epar ation and application of hig h mo lecular po ly mer ultr asound contrast ag ents w ere rev iewed in this art icle.[Key words] U ltrasound;Co nt rast media;H ig h mo lecular materia ls;P rog r ess 高分子材料超声造影剂的研究进展 敖 梦综述,王志刚* ,冉海涛审校 (重庆医科大学附属第二医院超声影像学研究所,重庆 400010) [摘 要] 近年来各种超声造影剂的研究和开发应用取得了很大发展。高分子材料超声造影剂由于具有生物相容性好,粒径大小均匀,抗压性能好,显影持续时间长等特点,已成为目前研究的热点。本文就高分子材料超声造影剂的制备及其应用研究进展作一简要综述。 [关键词] 超声;造影剂;高分子材料;进展 [中图分类号] R44511 [文献标识码] A [文章编号] 1672-8475(2009)03-0293-03 自1968年Gramiak 和Shah 首次报道通过注射盐水产生小气泡使右心室显影增强以来,相继出现了各具特色的超声造影剂。目前所用的超声造影剂均为内含不同气体成分的微气泡,其外壳材料多数为表面 活性剂类、人血蛋白质类、脂类等。随着高分子化学的发展,国外有学者用高分子材料与空气或其他难溶性气体制备出微泡超声造影剂,其具有微泡均匀度好、体内稳定性高、体内外存留时间长、抗压力性能好、声衰减微弱等特点。由于具有上述优势,高分子材料造影 剂成为超声造影剂研究领域的热点。本文就高分子材料超声造影剂的研究进展及存在的问题作一简要综述。 1 高分子材料超声造影剂的制备 高分子聚合材料为分子量一般在5000以上的有机化合物为主要组成物的材料。在超声造影剂中已采用的高分子材料有氨基丁二酸聚合物、聚乙二醇、聚丁基-2-氰基丙烯酸酯、多聚糖、海藻酸盐等,目前应用最广泛的是乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)。 高分子材料超声造影剂的制备方法目前一般采用W/O/W 或O/W/O 乳液-溶剂挥发法,再采用喷雾干燥法或冷冻干燥法形成白色流动粉末。另外,通过改 变高分子聚合条件从而设计造影剂的声学特性;亦可在制备过程中根据需要/量身定做0适合的造影剂,如通过调节制备参数可以调节粒径的大小,制成纳米级微粒。这种高分子材料超声造影剂的制备工艺同常规微泡造影剂不同,可包裹药物或载基因[1-2]。

超声造影全面总结

声学造影全面总结 编辑整理:李智 创建日期:2003年12月 最后一次更新日期:2005-12-23江西超声网编者声明: 本文的目的是为了总结造影剂成像基础知识和发展历史,并对目前各公司主要的造影技术进行初步阐述。本文中的信息来源于多种正式和非正式的媒介,因此,本文仅代表编者的个人观点,编者不对其中结论的正确性承担责任。如发现有误,欢迎与编者交流。 目录 第一部分基础知识 ........................................... 错误!未定义书签。 线性与非线性:........................................... 错误!未定义书签。 机械指数:............................................... 错误!未定义书签。 造影剂原理简述:......................................... 错误!未定义书签。 造影剂微泡的历史:....................................... 错误!未定义书签。 为什么要使用造影剂:..................................... 错误!未定义书签。 造影剂的临床应用:....................................... 错误!未定义书签。 造影剂成像技术的分类:................................... 错误!未定义书签。第二部分 Sequoia平台提供的造影剂成像技术及功能:............ 错误!未定义书签。 PCI能量对比造影技术(Power Contrast Imaging):...... 错误!未定义书签。 ADI造影剂探测成像技术(Agent Detection Imaging): ... 错误!未定义书签。 CCI相干对比造影技术(Coherent Contrast Imaging): ... 错误!未定义书签。 CPS对比脉冲系列造影成像技术(Contrast Pulse Sequencing):错误!未定义书签。 ADI原理:............................................... 错误!未定义书签。 CPS原理:............................................... 错误!未定义书签。 CPS的优势:............................................. 错误!未定义书签。第三部分关于定量分析........................................ 错误!未定义书签。 百胜超声造影技术:....................................... 错误!未定义书签。 Philips 超声造影技术: .................................. 错误!未定义书签。 TOSHIBA超声造影技术..................................... 错误!未定义书签。 GE超声造影技术:........................................ 错误!未定义书签。第五部分常见问题与解答...................................... 错误!未定义书签。 1. 问:为什么说西门子的CPS技术是世界上最先进的造影剂成像技术?错误!未定义 书签。 2. 问:其他公司都在主推什么造影剂技术?................. 错误!未定义书签。 3. 问:目前各公司的造影剂技术在临床应用上大致处于什么水平?错误!未定义书 签。 4. 问:目前在国内都能使用哪些造影剂?................... 错误!未定义书签。 5. 问:超声造影与CT和MRI造影相比有哪些优势和不足?.... 错误!未定义书签。 6. 问:百胜的CnTI技术号称MI最低可达,且可以显示直接声压强度的数值(DP值), 如何应对?............................................... 错误!未定义书签。

超声造影剂

关于超声造影剂的问题 老板催的很紧,要我近期内写出一份超声造影剂课题(腹部脏器或小器官方面)的实验设计方案。我们省还没有开展超声造影剂这一最新技术,我只能通过看一些有关文献自学,但是仍然知之甚少。老板的情况也好不了多少,基本上是靠自己了。现在我知道的超声造影剂只有两种:德国先令公司生产的Levovist,北京阜外医院超声室的FX530,计划做动物实验。当务之急是请教它们的价钱、具体联系地址以便购买。若有其他安全、经济、好用的造影剂,请推荐。先行谢过! 据我所知原来Levovist已经撤出中国市场了,我们医院超声科所使用的都是直接从国外带回来的,但是可能最近情况有变,因为前一段时间一个国外公司在我院做超声造影剂全国的产品演示,我可以明天帮你再详细询问一下。 在此守侯两小时,终于有同仁回应啦,真高兴! 谢谢组长,我等你消息! 肝肿瘤灰阶超声造影技术临床应用进展 沈理徐智章R.Lencioni 作者单位:202150 上海,崇明县中心医院超声科(沈理);复旦大学中山医院超声科(徐智章);Department of Neoplasms, University of Pisa, Italy(R.Lencioni) 医学超声领域三项主要技术进步,即微泡成为改变组织回声强度的有效造影剂,探头及声束形成的技术进步和系统数字化程度提高,已明显影响超声造影诊断法的临床研究和应用[1]。业已取得的成绩深刻改变了人们对超声造影术在诊断肝肿瘤中作用和地位的认识。这里,我们就灰阶超声造影这一重要医学超声新进展所采用的技术和取得的成绩作初步总结和介绍。 一、对肝脏微泡造影剂及相关特性的新认识 近年,人们对微泡与声场交互作用关系进行了更为深入的研究,对微泡造影剂有了更新的认识和理解,进而设计出新一代更优秀的超声造影软件,使微泡造影剂用于肝实质灰阶对比增强成为现实。 1、肝实质超声造影剂目前,常用于肝实质灰阶增强的微泡造影剂主要为Levovist(SH U 508A; Schering, Berlin, Germany.)它是一种优秀的多普勒超声信号增强造影剂。最近,因发现Levovist还具有一种特殊肝相(liver-specific phase)作用,即将其注入体内后可产生延迟的肝脏增强效果。所以,远远超越先前仅作为增强多普勒信号的诊断应用。关于特殊肝相的形成机理尚不甚明了,可能与微泡缓慢流经肝血窦,造成造影剂的滞留和堆积有关[2]。其他被认为具有特殊肝相可供临床选择应用的肝实质超声造影剂还有:①Optison(FS069, Mallinckralt Medical,St Louis,MO.)是一种人血白蛋白八氟化丙烷(octafluoropropane)有壳微泡造影剂,微泡直径大约为3.5μm,已获美国FDA批准用于心肌超声造影术。最近,有正式文献报告应用这种造影剂作肝脏实质增强造影[3]。②SonoVue(BR-1,BRACCO,Milan,Italy.)是一种六氟化硫(SF6)微泡造影剂,平均直径2.5μm,不含防腐剂。在安全性研究方面,认为与生理盐水没有什么区别[4]。目前,在欧洲SonoVue的肝实质超声造影应用已处于临床检验阶段,根据作者参与的研究工作,其增强造影效果令人满意。④其他如Sonazoid (NC100100 Nycomed, Oslo, Norway.)和Definit(DuPont, Boston,MA.),Sonovist(SH U 563A Schering,Berlin, Germany)等。其中,SH U563A由于具有更为坚固的氰基丙烯酸酯壳(cyanoacrylate shell),可有更长的特殊肝相[5、6]。 2、微泡特性和谐频信号微泡是一种易受超声功率影响的物质,利用不同的超声功率变化可引发微泡振动或触发微泡破裂得到微泡谐频信号[7]。目前,采用控制超声机械指数(mechanical indices,MI)来表达和调整超声功率,实现微泡的振动或触发微泡的破裂:①高MI和微泡的破裂高MI指MI设置在1.0~1.7左右(仍在公认的诊断超声安全域之内)。此时,微泡局部受到的压力超过了它本身的气压,因而可触发微泡破裂、解体,释放气体后消失。这种因反射体(如微泡)突然消失,而导致声束和反射体之间相关性突然消失的效应被称为触发式超声发射(stimulated acustic emission)[8]。微泡破裂、解体时会产生瞬间高强度、丰富谐频信号[9、10]。现在,一些特殊的造影剂信号检测技术能够捕获到这一瞬间消失信号,使得人们能掌握微泡(包括运动和几乎处于静止状态的微泡)在肝组织实质中即时分布情况,“快照snapshot”受检区血管容量。换而言之,即高MI技术能允许毛细血管床造影成像,显示受检区血管容量信息。但是,高MI造影成像时基本上耗尽了受检目标内的所有微泡,加之肝血窦的血液流速又极为缓慢。因此,为了保证造影效果有必要在再次高MI成像前,预留出一定时间让完好微泡先再次充分地刷新检查区肝血窦。所以,高MI都采用了间歇延迟扫查(interval-delay scanning)或触发成像(triggered im aging )技术[11、12]。目前,对最佳间歇延迟扫描时间的认识尚未统一,Kim[13]等在分析血管瘤超声造影研究资料后,提出合适的间隔延迟扫查时间应为10~15s。通常,在高MI间歇延迟期间常结合采用低MI法成像作病灶跟踪超声扫查。②低MI和微泡的振动:低MI状态指MI 设置0.1~0.7左右。采用低MI技术时,声场中的微泡可以在保持完好不被振碎的前提下,作稳定的共振产生谐频或即倍频信号[14]。由于微泡不受破坏,所以低MI可进行连续造影成像,实时显示微泡在受检区血管内的分布和运动情况,使检查者获取肝肿瘤血管的动态血流信息。而且,随着技术进步预测低MI技术也可允许受检区毛细血管床造影成像。所以,低MI技术被认为极具发展前景。

超声造影

最佳答案 超声造影剂是一种粉沫样的物质。直至今日,它在全世界各种检查和诊断中已被使用超过10万次。现在我们多数使用的是20世纪50年代和60年代发展和改进的所谓“离子型”造影剂。本文讲述的超声造影剂是一类能够显著增强超声检测信号的诊断用药,在人体微循环和组织灌注检验与成像方面,用超声造影剂进行超声检测,简便、耗时短而且实时无创、无辐射,具有其他检查方法如CT、MRI 等无法比拟的优点。与常规超声成像相比,可以显著提高对病变组织在微循环灌注水平的检测。因此,超声对比显影成为超声领域中最前沿的跨学科的研究重点〔1〕。 1 概述 1.1 公认的超声造影剂(USCAs)始于1968年,Gramiak和Shah报道注射吲哚篝绿(indocyanine)冲生理盐水或葡萄糖液进行M模式的超声心电图检查,所得图像明显增强。 1.2 超声造影剂的历史及发展 1.2.1 第一代超声造影剂以空气为内含物,微泡在血管内的持续时间由下式决定:T=ro2.r/2D×Cs,其中ro为气泡半径,r为内涵气体密度,D为气体的弥散度,Cs为气体在血液中的饱和度。第一代超声造影剂的物理特性,决定了它持续时间短,容易破裂,从而限制了临床应用中观察和诊断的时间。 1.2.2 第二代造影剂最大的优势在于在合适的超声强度(直接声压DP)的作用下,气泡能够有很好的非线性作用下的震动而不破裂。根据这一特点,超声设备的低机械指数实时成像,被认为是超声发展过程中的一个革命性技术,有专家的下述评说,现已被广泛接受:“超声造影剂和实时超声造影,是继实时二维成像、多普勒和彩色成像之后的第三次革命。” 2 超声造影剂的类型及相关技术 2.1 超声造影剂的类型目前造影剂根据剂型及成分的不同,可分为:(1)自由气体;(2)包裹气体;(3)混悬液;(4)胶体溶液;(5)水溶液。各种超声造影剂:(1)靶相超声造影剂;(2)微胶囊造影剂:包括蛋白质空气微胶囊超声造影剂、氟碳气体微胶囊超声造影剂、可生物降解高分子微胶囊超声造影剂;(3)团注超声造影剂;(4)微泡超声造影剂;(5)多聚体声学造影剂;(6)包膜超声造影剂。 2.2 相关技术 2.2.1 二次谐波技术不同大小的微泡对应于一定频率的声波不仅可散射相同频率的回波(基波),尚可产生2倍于发射频率的回波(谐波),甚至3

乳腺硬化性腺病的常规超声及超声造影表现和误诊分析

乳腺硬化性腺病的常规超声及超声造影表现和误诊分析 本文主要对乳腺硬化性腺病常规超声、超声造影表现进行分析,同时深入讨论出现误诊的原因,进而提升乳腺硬化性腺病诊断的准确性。笔者在本次研究中将相关文献以及24例已确定患者的常规超声与超声造影声像相结合进行更为深入的分析,我们发现在这24例已确诊的患者中有14例出现误诊,这种情况的出现与医师有直接关系。硬化性腺病是乳腺疾病中较为少见的类型,临床及超声诊断均困难,而相关的研究较少,对本病认识不足亦是造成误诊的主要原因。因此,医生在判定患者是否患有乳腺硬化性腺病时需要综合其他检查。 标签:乳腺硬化性腺病;常规超声;超声造影;误诊 乳腺硬化性腺病是一种特殊的乳腺腺病,是因为间质增生与腺体增生同时发生病变。乳腺硬化性腺病在临床中主要表现为活动性较差并质硬的肿块。虽在常规超声检查中乳腺硬化性腺病会表现出相应的特征,但是在医学诊断中仍常常出现误诊情况。本文在研究中以我院近年已确诊的患者24例作为研究对象,对其声像图进行分析,在探究超声造影对诊断乳腺硬化性腺病方面的价值的基础上,分析常规超声与超声造影造成误诊的原因。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2016年1月~2017年6月我院已确诊乳腺硬化性腺病的患者24例作为研究对象,均为女性,年龄19~60岁。并不存在自觉病症,主要是同日常体检发现存在乳腺可疑结节,并在我院接受了超声造影检查。 1.2 仪器与方法 本次研究中主要用到的仪器有ALOKA彩色多普勒超声诊断仪、常规超声检查用到的6~15 MHz的ML6-15线阵探头与5~12 MHz的L12-5线阵探头、超声造影用到的3~9 MHz的9 L与L9-3两种线阵探头。首先,对患者进行常规超声檢测,对乳腺硬化性腺病灶的位置、大小、形状、供血、钙化、生长方式以及后方回声情况进行记录。其次,对仪器进行调整,同时还要对患者的肘正中静脉团注4.8 mL的造影剂,随后再注5 mL的0.9%生理盐水。从开始进行造影剂注入就要对完成的超声造影过程动态图形进行存储。通过动态图像记录病灶开始增强的时间、模式、强度、范围、边缘以及是否存在扭曲血管行为。 2 结果 2.1 乳腺硬化性腺病常规超声表现 在已确诊的乳腺硬化性腺病患者中常规超声表现具体如下:无钙化的共21

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