17-4芳香烃
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第八章 芳香烃1、写出下列化合物的构造式或命名给出化合物: (1) 4-甲基-5-(对溴苯基)-1-戊炔 (2) 2,4,6-三硝基甲苯 (3)(4)CH 2Cl(5) 1-氟-2,4-二硝基苯 (6) 对氨基苯磺酸(7) 对氯苄基氯(8)CH 3CH 3(1)CH 3(9)CH 3(3)(10)SO 3H(11)Br(7)CH 3(12)CH(CH 3)2CH 32.选择题(1)下列各组中两个变化所发生的反应,属于同一类型的是( )① 由甲苯制甲基环己烷、由乙烷制溴乙烷 ② 乙烯使溴水褪色、乙炔使酸性高锰酸钾水溶液褪色 ③ 由乙烯制聚乙烯,苯乙烯制取聚苯乙烯 ④ 由苯制硝基苯、由苯制溴苯 (A )只有②③ (B )只有③④ (C )只有①③ (D )只有①④(2)能够说明苯中不是单双键交递的事实是( )(A )邻二甲苯只有一种 (B )对二甲苯只有一种 (C )苯为平面正六边形结构 (D )苯能和液溴反应(3)苯环上有一个—C 4H 9和一个—C 3H 7两个取代基的有机物共有同分异构体( ) (A )12种 (B )4种 (C )8种 (D )24种(4)某烃的结构简式为ph C CH 3C3H ,它可能具有的性质是( ) (A )它能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (B )它既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (C )易溶于水,也易溶于有机溶剂(D )能发生加成反应,一定条件下最多可与三倍物质的量的氢气加成(5)C 6H 5OCH 3 (I),C 6H 5COCH 3 (II),C 6H 6 (III),C 6H 5Cl (IV)四种化合物硝化反应速率次序为: ( )(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II (C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III(6)CO2HNO2进行硝化反应的主要产物是是( )CO2HNO2NO2CO2HNO2O2NCO2HNO2NO2CO2HNO2NO2(A)(B) (C)(D)(7)NO2进行硝化反应的主要产物是( )NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2NO2(A)(B)(C)(D)(8)苯乙烯用热KMnO4氧化,得到产物是( )(A)CH2COOH CH CH2OHOH(B)CO2H (D)CH2CHO(C)(9)傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是( )(A) 使用AlCl3作催化剂(B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原(D) 使用硝基苯作溶剂(10)CH3C(CH3)3用KMnO4氧化的产物是( )(A)COOHC(CH 3)3(B)CH 3COOH(D)CHOC(CH 3)3(C)COOHCOOH(11)根据定位法则哪种基团是间位定位基( )(A) 带有未共享电子对的基团 (B) 负离子 (C) 致活基团 (D) 带正电荷或吸电子基团 (12)正丙基苯在光照下溴代的主要产物是( )(A) 1-苯基-1-溴丙烷 (B) 1-苯基-2-溴丙烷 (C) 邻溴丙苯 (D) 对溴丙苯 (13)邻甲基乙苯在KMnO 4,H + 作用下主要产物是( )(A) 邻甲基苯甲酸 (B) 邻苯二甲酸 (C) 邻甲基苯乙酸 (D) 邻乙基苯甲酸 (14)由萘氧化成邻苯二甲酸酐的条件是( )(A) CrO 3,CH 3COOH (B) V 2O 5,空气,400~500℃ (C) KMnO 4,H + (D) O 3,H 2O (15) 分子式为C 9H 12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为 ( )(A)CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3(B)(C)(D)(16)CH 2CH 2CH 2( )(A)(B)(C)(D)COCH 2CH 2CH 3OCH 2CH 2CH 2CO(17)芳香硝基化合物最主要用途之一是做炸药,TNT 是什么化合物? ( )(A)NO 2O 2NNO 2O 2NNO 2NO 2CH 3NO 2NO 2O 2NCOOHNO 2NO 2O 2N(B)(C)(D)OH(18)下列化合物按发生芳环亲电取代反应的活性最大的为 ( ) (A) 溴苯 (B) 三氟甲苯 (C) 甲苯 (D) 苯酚 (19)下列化合物哪个没有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO(20)下列哪个具有芳香性? ( )(A)(B)(C)(D)+NO(21)下列反应属于哪种类型? ( )C 6H 6+CH 3AlCl 36H 5COCH 3(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应(22)下面化合物进行硝化反应速率最快的是 ( )(A)(B)(C)(D)COCH 3CH 3OCH 3NHCOCH 3(23) 下面化合物中无芳香性的是( )(A)(B)(C)(D)+_+(24)下面化合物中有芳香性的是 ( )(1)(2)(3)(4)+(A) (2) (3) (B) (1) (2) (C) (1) (4) (D) (1) (3)(25) 下列化合物中, 不能发生傅-克烷基化反应的是( )(A)(B)(C)(D)CH3CH 2ClNO 2(26)PhCH=CHCH 3与HBr 反应的主要产物为 ( )(A)(B)(C)(D)PhCHCH 2CH 3BrPhCH 2CHCH 3BrBrCH CHCH 3BrCHCH 2CH 3Br(27)下列反应,当G 为何基团时,反应最难?( )G+RCClOAlCl 3GCOR(A) ─NO 2 (B) ─OCH 3 (C) ─CH(CH 3)2 (D) ─H(28) 由苯合成对氯间硝基苯磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以哪个顺序较好? ( )(A) (1) 磺化 (2) 硝化 (3 )氯化 (B) (1) 氯化 (2) 磺化 (3) 硝化 (C) (1) 硝化 (2) 磺化 (3)氯化 (D) (1) 氯化 (2) 硝化 (3) 磺化 3.完成下列反应式:(1)△C 2H 5H 3C (2)+(CH 3)3CClCH 3CH 3AlCl(3)H 2SO 4ClH 3C(4)Br 2Cl 2hvH 3C(5)H 2SO 4+60℃(6)CH 2ClCH 33+CO Zn-Hg 浓HCl(7)CH 3CH(CH 3)2(CH 3)3C4H +(8)H 2SO 4NO 2NH HNO 3CO(9)H 2SO 4KMnO 4BrC 2H 5HNO 3(10)OCH 3COCH 3O(11)+(12)24CH 2O 2 N(13)NO 22OCH 3Fe(14)+ClCH 2CH(CH 3)23(15)24H KMnO 4HNO 3(16)CH 2ClCH 3AlCl +CO C O(17)CH 2CH 2CH 3NBSC 2H 5OH KOH4. 将下列化合物进行一次硝化,试用箭头表示硝基进入的位置(指主要产物)CH 3NO 2NHCOCH 3NO 2ClOHCOOHCH 3CH 3OHSO 3HBrClNO 2COCH 3COOH5. 预测下列化合物溴代的主要产物: (1) 对氯硝基苯 (2) 间二硝基苯(3)CH 3NH 2( 4 ) O-ClC 6H 4COCH 3 ( 5 ) m-CH 3C 6H 4CN( 6 )NO 2NH 2( 7 ) p-ClC 6H 4COCH 3CH 3( 8 )NO 2OHOCH 3( 9 )( 10 )OHCH 3( 11 )NH 3HSO 3(12 )CF 36. 用反应机理解释下列反应过程:(1)+(CH 3)2CHCH 23C(CH 3)3(2)3CH 2CH 2C OO7. 鉴别下列各组化合物: (1) 苯、乙苯、苯基乙炔 (2) 环己烷、环己烯、苯8. 由苯或甲苯和其它无机物合成下列化合物: NO 2COOHCH 3CH(CH 3)2COOHBrNO 2BrCH 2ClBrO 2NCH 3COOHCl CH 2CH 2CH 3NO 2(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)9. 推测结构:(1)化合物(A)的分子式为C9H8,在室温下能迅速使Br2-CCl4溶液和稀的KMnO4溶液褪色,在温和条件下氢化时只吸收1mol H2,生成化合物(B),(B)的分子式为C9H10;(A)在强烈的条件下氢化时可吸收4mol H2,强烈氧化时可生成邻苯二甲酸;试写出(A),(B)的构造式。
化学芳香烃讲解课程设计一、教学目标本节课的教学目标是使学生掌握芳香烃的基本概念、结构特征和性质,能够运用所学知识分析和解决实际问题。
具体目标如下:1.知识目标:(1)了解芳香烃的定义和结构特征;(2)掌握芳香烃的命名规则;(3)了解芳香烃的性质,包括物理性质和化学性质;(4)掌握芳香烃的合成方法。
2.技能目标:(1)能够正确书写芳香烃的分子式和结构式;(2)能够运用所学知识分析和解决实际问题;(3)能够进行简单的芳香烃合成实验。
3.情感态度价值观目标:(1)培养学生对化学学科的兴趣和热情;(2)培养学生的团队合作意识和探究精神;(3)使学生认识到化学知识在生活和生产中的应用价值。
二、教学内容本节课的教学内容主要包括以下几个部分:1.芳香烃的定义和结构特征;2.芳香烃的命名规则;3.芳香烃的性质,包括物理性质和化学性质;4.芳香烃的合成方法。
具体的教学内容安排如下:1.导入:介绍芳香烃的概念,引导学生思考芳香烃的特殊之处;2.基本概念:讲解芳香烃的定义和结构特征,通过示例进行分析;3.命名规则:讲解芳香烃的命名规则,引导学生进行练习;4.性质:讲解芳香烃的物理性质和化学性质,引导学生进行实验观察;5.合成方法:讲解芳香烃的合成方法,引导学生进行实验操作。
三、教学方法为了提高教学效果,本节课采用多种教学方法相结合的方式:1.讲授法:用于讲解芳香烃的基本概念、命名规则和合成方法;2.讨论法:用于分析芳香烃的性质,引导学生进行思考和交流;3.实验法:用于观察芳香烃的物理性质和化学性质,培养学生的实验操作能力;4.案例分析法:通过分析实际案例,使学生更好地理解芳香烃的应用。
四、教学资源为了支持教学内容的实施,本节课准备以下教学资源:1.教材:为学生提供基本的学习材料;2.参考书:为学生提供更多的学习资料,拓展知识面;3.多媒体资料:通过PPT等形式,使教学内容更加生动形象;4.实验设备:为学生提供实验所需的仪器和试剂,培养学生的实验能力。
人教版高中化学选修五第四章生命中的基础有机化学物质—单元综合B卷姓名:________ 班级:________ 成绩:________一、第四章生命中的基础有机化学物质——单元综合检测题(带解析) (共20题;共67分)1. (2分) (2019高二下·重庆期末) 下列关于有机物的说法正确的是()A . 聚乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色B . 油脂与NaOH溶液反应有醇生成C . 溴乙烷与NaOH溶液共煮后,加入硝酸银溶液检验BrˉD . 用稀盐酸可洗涤做过银镜反应的试管2. (2分) (2020高一下·乌鲁木齐期末) 下列有关说法错误的是()A . 食物中的营养物质主要包括:糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水B . 燃烧相同体积的管道煤气(主要成分CO和H2)和天然气,管道煤气消耗氧气体积大C . 油脂没有固定的熔沸点,是食物中产生能量最高的营养物质D . 金属钠和碳酸钠溶液都可以用来区分乙醇、乙酸和苯3. (2分) (2017高一下·海南期末) 糖类、油脂、蛋白质都是与生命息息相关的物质,下列有关说法正确的是()A . 葡萄糖和蔗糖是同系物,淀粉和纤维素互为同分异构体B . 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物,都能发生水解反应C . 葡萄糖和蔗糖都能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀D . 天然油脂没有固定的熔点和沸点,所以天然油脂是混合物4. (2分) (2020高二上·长春期中) 关于生活中的有机物,下列说法正确的是()A . 皮肤接触浓硝酸变黄是蛋白质的颜色反应B . 淀粉和纤维素都可以用(C6H10O5)n表示,互为同分异构体C . 医用消毒酒精的浓度越大越好,最好使用无水乙醇D . 纤维素、油脂、蛋白质均是天然高分子化合物5. (2分) (2016高二下·海南期末) 下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是()A . CH3—O—CH3B . HC≡CHC . C6H5—CH=CH—CHOD . CF2=CF26. (2分) (2020高二上·广州月考) 下列说法正确的是()A . 可用NaHCO3溶液区分乙醇、乙酸和苯B . 苯和液溴的混合物撒入铁粉可发生加成反应C . 乙烯和乙酸分子中的所有原子都在同平一面上D . 石蜡油分解的产物均能使溴的四氯化碳溶液褪色7. (2分)(2018·和平模拟) 下列关于常见有机物的说法正确的是()A . 煤的干馏可得煤油,乙烯和苯能通过石油分馏得到B . 油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油充分分离C . 构成蛋白质的基本单元是氨基酸,构成核酸的基本单元是核甘酸D . 分子式为C3H8O的有机物,发生消去反应能生成2种烯烃8. (2分) (2020高三下·大庆开学考) 《礼记•内则》中记载“冠带垢,和灰(草木灰)请漱;衣带垢,和灰请浣。
主备:孙琳备导学案时间:3 月 6 日备课组长:张秋慧统稿时间:3月6 日签审:上课时间:月日导学案顺序号:学习目标1.了解苯的结构特点及化学性质。
2.认识苯的同系物的结构与性质的关系。
3.简单了解芳香烃的来源及应用。
1.什么是芳香烃?2.最简单的芳香烃是______一.苯的物理性质二.苯的分子结构与化学性质1.组成与结构2.苯的化学性质1)苯的氧化反应2)苯的取代反应3)苯的加成反应三.苯的同系物1.定义:通式:结构特点:2.化学性质1)取代反应2)氧化反应(1)可燃性(2)可使酸性高锰酸钾溶液褪色3)加成反应四.芳香烃的来源及其应用1.来源2.应用[基础练习]1.苯和甲苯相比较,下列叙述中不正确的是()A.都属于芳香烃B.都能使KMnO4酸性溶液褪色C.都能在空气中燃烧D.都能发生取代反应2.有7种物质:①甲烷②苯③聚乙烯④苯乙烯⑤2—丁烯⑥环己烷⑦环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是()A.③④⑤B. ④⑤⑦C. ④⑤D. ③④⑤⑦3.(双选)某烃的结构简式为,对该物质的叙述正确的是()A.易溶于水,也易溶于有机溶剂B.分子里所有的原子都处在同一平面上C.能发生加聚反应,其加聚产物可以用表示D.该烃不是苯的同系物4.在苯的同系物中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后酸性高锰酸钾溶液褪色,正确的解释是()A.苯的同系物分子中,碳原子数比苯多B.侧链受苯环影响,易被氧化C.苯环受侧链影响,易被氧化D.由于侧链与苯环的相互影响,使侧链和苯环均易被氧化[能力提升]某芳香烃的分子式是C4H8,它可能有的同分异构体共()种,其中()(写结构简式)在苯环上的一溴代物只有一种。
过程创意反思重难点目标1环节预设导入、出示目标2--自主学习10--讨论5--准备展示3---展示15-巩固3--小结2预设问题及方法提示板书设计课题课型学习目标,重难点环节预设文本问题你的课堂,你的舞台,相信自己,你能行!反思:主备:孙琳备导学案时间: 3 月 7 日备课组长:张秋慧统稿时间:3 月 7 日签审:上课时间:月日导学案顺序号:学习目标1.了解卤代烃的官能团及分类。
《有机化学》习题参考答案引 言这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》(周莹、赖桂春主编,化学工业出版社出版)中的习题配套的。
我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一,是对自己所学内容是否掌握的一种测验。
因此,要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习,即使有些可能做错也没有关系,只要尽心去做就行,因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便,尽管我们的有些参考答案(如合成题、鉴别题)不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道:“解题有点像解谜,重在思考、推理和分析,一旦揭开了谜底,就难以得到很好的训练。
” 这句话很符合有机化学解题的特点,特摘录下来奉献给同学们。
我们以为,吃透并消化了本参考答案,将会受益匪浅,对于报考研究生的同学,也基本够用。
第一章 绪论1-1解:(1)C 1和C 2的杂化类型由sp 3杂化改变为sp 2杂化;C 3杂化类型不变。
(2)C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3杂化。
(3)C 1和C 2的杂化类型由sp 2杂化改变为sp 3杂化;C 3杂化类型不变。
1-2解:(1) Lewis 酸 H +, R +,R -C +=O ,Br +, AlCl 3, BF 3, Li +这些物质都有空轨道,可以结合孤对电子,是Lewis 酸。
(2)Lewis 碱 x -, RO -, HS -, NH 2, RNH 2, ROH , RSH这些物质都有多于的孤对电子,是Lewis 碱。
1-3解:硫原子个数 n=5734 3.4%6.0832..07⨯=1-4解:甲胺、二甲胺和三甲胺都能与水形成氢键,都能溶于水。
综合考虑烷基的疏水作用,以及能形成氢键的数目(N 原子上H 越多,形成的氢键数目越多),以及空间位阻,三者的溶解性大小为:CH 3NH 2 >(CH 3)2NH >(CH 3)3N1-5解: 32751.4%1412.0Cn ⨯==,327 4.3%141.0H n ⨯==,32712.8%314.0N n ⨯==,3279.8%132.0S n ⨯==, 32714.7%316.0O n ⨯==, 3277.0%123.0Na n ⨯==甲基橙的实验试:C 14H 14N 3SO 3Na 1-6解: CO 2:5.7mg H 2O :2.9mg第二章 有机化合物的分类和命名2-1解:(1) 碳链异构(2)位置异构(3)官能团异构(4)互变异构2-2解:(1) 2,2,5,5-四甲基己烷 (2 ) 2,4-二甲基己烷(3)1-丁烯-3-炔(4)2-甲基-3-氯丁烷(5)2-丁胺(6)1-丙胺(7)(E)-3,4-二甲基-3-己烯(8)(3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯(9)2,5-二甲基-2,4-己二烯(10)甲苯(11)硝基苯(12)苯甲醛(13)1-硝基-3-溴甲苯(14)苯甲酰胺(15)2-氨基-4-溴甲苯(16)2,2,4-三甲基-1-戊醇(17)5-甲基-2-己醇(18)乙醚(19)苯甲醚(20) 甲乙醚 (21) 3-戊酮 (22 ) 3-甲基-戊醛(23)2,4-戊二酮(24)邻苯二甲酸酐(25)苯乙酸甲酯(26)N,N-二甲基苯甲酰胺(27)3-甲基吡咯(28)2-乙基噻吩(29)α-呋喃甲酸(30)4-甲基-吡喃(31)4-乙基-吡喃(32)硬脂酸(33)反-1,3-二氯环己烷(34)顺-1-甲基-2-乙基环戊烷(35)顺-1,2-二甲基环丙烷2-3解:(1)CH3CHCH3CH3CH3CHCH3CH3C(2)CH3CHCH3CH2CH2CH2CH3C2H5(3)CH3CHCH3CHCH2C2CH3C2H525 (4)C2H5HCH3H(5) H2252CH2CH3(6)(7)HCH3HCH3HH(8)3(9)52H5 (10)(11) CH3NO2NO2 (12)H3(13) (14)OHCOOHBr(15) BrCHOCH3CH3 (16)CH3CH2OH(17) OH (18)OH BrBr(19)OHSO3HNO2(20)OO O(21) O(22)O(23)HCH3HCHO(24)H33(25)NHCH3O(26)NH2NH(27)NHO(28)S(29)NCH2H5OCH2H5(30) CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH(31)NH2ONH2(32)H2N-CONH-C-NH2(33) OOO(34)OCHO2-4解:(1)C H3CH2CH3CH3CHCH3CH3C命名更正为:2,3,3-三甲基戊烷(2)C H3CH2CHCHCH3CH3CH3(3)(4)(5)(6)(7)(8)2-5解:可能的结构式2-6解:(1)(2)CH3C2H5CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH3(3)CH3CH3CH2CH2CH3CH3C2H5C2H5C2H5CH2CH2CH3 2-7解:1,3-戊二烯 1,4-戊二烯H2CH2CH32CH3H31-戊炔 2-戊炔H2C2H5CH3CH CH31,2-戊二烯 2,3-戊二烯H2333-甲基-1,2-丁二烯第三章饱和烃3-1解:(1) 2,3,3,4-二甲基戊烷 (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷(3) 3,3-二甲基戊烷 (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷 (5) 2,5-二甲基庚烷 (6) 2-甲基-3-乙基己烷(7)2-甲基-4-环丙基自己烷(8)1-甲基-3-乙基环戊烷3-2解:(1)H3332CH3(2)(3) H333(4)(5) (6)3-3解:(1) 有误,更正为:3-甲基戊烷(2) 正确(3) 有误,更正为:3-甲基十二烷(4) 有误,更正为:4-异丙基辛烷(5) 4,4-二甲基辛烷(6) 有误,更正为:2,2,4-三甲基己烷3-4解:(3) > (2) > (5) > (1) > (4)3-5解:BrHH HHBr BrHHHHBrBrHHBrHHBrHB rHH(A)对位交叉式 (B)部分重叠式 (C)邻位交叉式 (D)全重叠式A>C>B>D3-6解:(1)相同 (2)构造异构(3)相同(4)相同(5)构造异构体 (6)相同3-7解:由于烷烃氯代是经历自由基历程,而乙基自由基的稳定性大于甲基自由基,故一氯甲烷的含量要比一氯乙烷的含量要少。