新高考化学全真模拟卷13
(考试时间：50分钟 试卷满分：100分)
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Mg 24 S 32 Fe 56 Cu 64
一、选择题：本题共7个小题，每小题6分。共42分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
7．从废铅蓄电池铅膏（含PbSO 4、PbO 2和Pb 等）中回收铅的一种工艺流程如下：
已知：浓硫酸不与PbO 2反应，K sp （PbCl 2）＝2.0×
10－5，K sp （PbSO 4）＝1.5×10－8，PbCl 2(s)＋2Cl －(aq)=PbCl 42－
(aq)。下列说法错误的是
A ．合理处理废铅蓄电池有利于资源再利用和防止重金属污染
B ．步骤①中可用浓硫酸代替浓盐酸
C ．步骤①、②、③中均涉及过滤操作
D ．PbSO 4(s)＋2Cl －(aq)?PbCl 2(s)＋SO 42－(aq)的平衡常数为7.5×10－4 【答案】B
【解析】A. 铅会使蛋白质变性，造成人体重金属中毒，所以合理处理废铅蓄电池有利于资源再利用和防止
重金属污染，故A 正确；
B. 浓硫酸不与PbO 2反应，步骤①中若用浓硫酸代替浓盐酸，则铅无法反应到滤液中，故B 错误；
C. 步骤①、②、③中均需要分离液体与不溶性固体，都涉及过滤操作，故C 正确；
D. PbSO 4(s)＋2Cl －
(aq)?
PbCl 2(s)＋SO 42－(aq)的平衡常数为：
42Ksp PbSO Ksp PbCl （）
（）
7.5×10－4，故D 正确；
答案选B 。
【点睛】计算平衡常数，写出该反应平衡常数表达式，注意利用给出的已知信息，可知该平衡常数等于两K sp 相除。
8．设N A 为阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．常温下1LpH=11的氨水中含有阳离子总数为0.001N A
B．4g 2H2中所含的质子数为4N A
C．1mol甲醇中含有C﹣H键的数目为4N A
D．常温常压下，22.4L的NO2和CO2混合气体含有2N A个氧原子
【答案】A
【解析】A. 常温下1LpH=11的氨水中含有H+的浓度为10-11mol/L，所以OH-的浓度为10-3mol/L，OH-的数目为0.001N A，由于溶液中只有三种离子即H+、NH4+、OH-，根据电荷守恒可知，阳离子总数为0.001N A，所以A正确；B. 4g 2H2的物质的量为1mol，含H的物质的量为2mol，所以所含的质子数为2N A，B不正确；C. 甲醇分子是由甲基和羟基组成的，所以1mol甲醇中含有C﹣H键的数目为3N A，C不正确；D. 常温常压下，22.4L 的NO2和CO2混合气体的物质的量小于1mol，所以含有的氧原子数目小于2N A，D不正确。本题选A。
点睛：22.4L/mol只能适用于标准状况下的气体。在解答有关阿伏加德罗常数的问题时，遇到体积数据要首先看是否为标准状况，然后看研究对象是否为气体。还要注意质量是不受温度和压强影响的。
9．甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是
A．甲、乙的化学式均为C8H14
B．乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构）
C．丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面
D．甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【解析】A．由结构简式可知甲、乙的化学式均为C8H14，故A正确；
B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析，依次把氯原子定于-CH2或-CH－原子上，共有7种，故B正确；
C．苯为平面形结构，碳碳单键可以旋转，结合三点确定一个平面，可知所有的碳原子可能共平面，故C正确；
D．乙为饱和烃，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故D错误。故选D。
10．短周期中的A、B、C、D、E五种元素，原子序数依次增大，A和D，C和E分别同主族，A为非金属元素，且A与B的原子序数之和等于C的原子序数，C2－与D＋的核外电子数相等。则下列说法正确的是A．B与A只能组成BA3化合物
B．C、D、E形成的化合物与稀硫酸可能发生氧化还原反应
C．A、B、C形成的化合物一定不能发生水解反应
D．E的氧化物对应的水化物一定有强的氧化性
【答案】B
【解析】根据提示已知C2－说明C最外层由6个电子，即第ⅥA族元素，又因为C和E为同主族短周期元素，故推断C为O，E为S；根据D＋带有一个正电荷，故D为第ⅠA族元素，A和D同主族，且原子序数依次增大，A为非金属元素，故A为H，D为Na，又因为A与B的原子序数之和等于C的原子序数，故1+B=8，B 的原子序数为7，B为N。A项B和A形成的化合物可以是NH2，也可以是NH2—NH2等其他化合物，故A错误；B.C、D、E形成的化合物可以是Na2SO4也可以是Na2SO3、Na2S2O3，只有Na2S2O3可以与稀硫酸发生氧化还原反应，故B正确；C.A、B、C形成的化合物可能是NH4NO3，NH4+可以发生水解，故C错误；D.E的氧化物可能是SO2或者SO3只有SO3的水化物具有强氧化性，故D错误，此题选B。
11．最近我国科学家研制一种具有潜力的纳米电子学材料——石墨炔，图中丁为它的结构片段。下列有关说法中，错误的是（）
A．甲分子中的6个溴原子位于同一平面上
B．丙的二氯代物有2种
C．丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．石墨炔和C60是碳的同素异形体
【答案】B
【解析】A．苯环为平面型结构，故甲中6个溴原子位于同一平面上，A项正确；
B．丙分子中只有6个碳碳三键端碳上有氢原子可被氯原子取代，且这6个氢等效，类比苯环上二氯代物有3种结构，可知丙的二氯代物有3种，故B错误；
C．丙中碳碳三键有还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；
D．石墨炔和C60均是碳元素构成的单质，故两者互为同素异形体，D项正确。本题选B。
12．国内某科技研究小组首次提出一种新型的Li+电池体系，该体系正极采用含有I-、Li+的水溶液，负极采用固态有机聚合物，电解质溶液采用LiNO3溶液，聚合物离子交换膜作为隔膜将液态正极和固态负极分隔开(原理示意图如图)。下列有关判断正确的是
A．图甲是原电池工作原理图，图乙是电池充电原理图
B．放电时，正极液态电解质溶液的颜色加深
C．充电时，Li+从右向左通过聚合物离子交换膜
D ．放电时，负极的电极反应式为-2ne-=+2nLi+
【答案】D
【解析】
A.由“负极采用固态有机聚合物”知，固态有机聚合物在负极失电子，电极反应式为
-2ne-=+2nLi+，故图乙是原电池工作原理图，则图甲反应原理与图乙相反，是电池充电原理图，A错误；
B.放电时，正极上的电极反应式为I3-+2e-=3I-，I3-被还原为无色的I-，电解质溶液颜色变浅，B错误；
C.充电过程即为电解过程，阳离子从阳极区向阴极移动，故充电时，Li+从左室通过聚合物离子交换膜移向右室，C错误；
D.根据选项A 分析可知图乙为原电池，右侧电极为负极，失去电子，发生氧化反应，电极反应式为：
-2ne-=+2nLi+，D正确；故合理选项是D。
13．某温度下，弱酸H2A溶液中，存在H2A、HA－和A2－三种形态的粒子，其物质的量分数δ[δ(X)＝
-
2-
2c(X)
c(H A)+c(HA)+c(A)
]随溶液pH变化的关系如图所示，下列说法错误的是
A ．pH>4的溶液中，δ(A
2－
)＝(
)()()()
222
c A C H A c HA c A -
-
-
++，
B ．M 点对应的溶液中水的电离程度小于N 点
C ．若图中a 为1.2，则lg [K a1(H 2A)]＝－1.2
D ．曲线②代表的粒子是HA － 【答案】A 【解析】
当pH>4后，由图像可知，溶液中几乎没有H 2A ，此时，δ(A 2－
)=
()()()
22c A C HA c A -
-
-
+，故A 错误；
B 、随着溶液pH 增大，酸对水的电离抑制作用减小，所以N 点对应的溶液中水的电离程度大于M 点，故B 正确；
C 、()(
)()
12HA =
c A a c H c K H +-
?，由图像可知，此时δ(H 2
A)=0.5，即c(H 2
A)= c(HA -
)，所以K
a1=10
-1.2
，所以lg
[K a1(H 2A)]＝－1.2，故C 正确；
D 、由分析可知，曲线②代表的粒子是HA －故D 正确；故选A 。
二、非选择题：共58分，第26~28题为必考题，每个试题考生都必须作答。第35~36题为选考题，考生根据要求作答。
（一）必考题：共43分。
26．（14分）某小组以黄铜矿(主要成分为 CuFeS 2，含少量SiO 2等杂质)为原料制备铜化工产品CuAlO 2的一种工艺如下：
已知①过滤1所得滤液中含金属离子有：Cu 2+、Fe 2+和Fe 3+，滤渣1的主要成分是SiO 2和S ； ②Cu(OH)2+4NH 3·
H 2O=[Cu(NH 3)4]2++2OH -+4H 2O 。 （1）从产品纯度、环保操作方便等角度考虑，试剂A 、B 的最佳组合是__________(填代号)
a b c d A HNO 3 NaClO H 2O 2 (酸化)
H 2O 2 (酸化) B
Cu(OH)2
NaOH
氨水
Cu(OH)2 CO 3
（2）铵明矾的化学式为NH 4Al(SO 4)2·
12H 2O ，它为制备铜的化工产品提供铝源。铵明矾溶液中NH 4+、A13+、H +、OH -、SO 42－浓度大小排序为_______________。
（3）过滤3得到A1(OH)3和Cu(OH)2，写出“灼烧”发生化学反应的方程式：_________________。
（4）单位时间内“浸取”Cu2+的百分率(称为浸出率)与溶液浓度、温度关系如下图所示。
在20℃时，1L溶液中有效碰撞总次数：x_________y(填“>”“<”或“=”)。相同浓度下，温度高于30℃，“浸出率”降低的主要原因是_________________。
（5）以铜、石墨为电极，电解“过滤1”所得溶液制备铜，铜的质量与通电时间关系如上图所示。写出OA段阴极的反应方程式：___________________________。
（6）常温下，K sp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。加入试剂B调节pH=3时c(Fe3+)=_________mol/L
【答案】（1）d （2分）
（2）c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-) （2分）
（3）4Al(OH)3+4Cu(OH)24CuAlO2+10H2O↑+O2↑ （2分）
（4）<（2分）相同浓度、温度过高，Fe3+水解程度增大，Fe3+浓度减小（2分）
（5）Fe3++e-=Fe2+（2分）
（6）4×10-5（2分）
【解析】
（1）A.HNO3还原产物是NO2、NO等大气污染物，不环保，A错误；
B.NaOH反应会引入杂质离子Na+，而且制取成本高，B错误；
C.氨水反应会产生氨气，导致大气污染，而且反应后溶液中含有杂质NH4+，C错误；
D. H2O2还原产物是H2O，Cu(OH)2CO3与溶液中的H+反应，不仅可提高溶液的pH，而且不会产生杂质离子，符合题目要求，D正确；
故合理选项是D；
（2）NH4Al(SO4)2·12H2O溶于水发生电离：NH4Al(SO4)2·12H2O=NH4++Al3++2SO42-+12H2O，可见c(SO42-)最大；在溶液中NH4+、Al3+发生水解反应而消耗，水解使溶液显酸性，所以c(H+)>c(OH-)，由于Al(OH)3是两性氢氧化物，NH3?H2O是碱，说明碱性：NH3?H2O>Al(OH)3，根据盐的水解规律：碱越弱，碱电离产生的离子水解程度就越大，所以等浓度的NH4+和Al3+的水解程度：Al3+> NH4+，水解程度越大，溶液中离子浓度就越小，所以c(NH4+)>c(Al3+)，盐水解程度总的来说是微弱的，盐电离产生的离子浓度远大于水电离产生的离子浓度，所以
c(Al3+)>c(H+)，故溶液中离子浓度大小关系为：c(SO42-)>c(NH4+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-)；
（3）过滤3得到A1(OH)3和Cu(OH)2，在“灼烧”时发生化学反应，根据电子守恒、原子守恒，可得该反应
的方程式为：4Al(OH)3+4Cu(OH)24CuAlO2+10H2O↑+O2↑；
（4）在20℃时，1L溶液中有效碰撞总次数，物质的浸出率越高，溶液中离子浓度就越大，离子之间碰撞次数就越大，根据图象可知浸取率x （5）以铜、石墨为电极，电解“过滤1”所得溶液制备铜，Cu作阴极，连接电源的负极。“过滤1”所得溶液中含有CuCl2、FeCl2、FeCl3，由于电解后氧化性：FeCl3>CuCl2>FeCl2，所以在电解的初期，OA段阴极的电极反应式：Fe3++e-=Fe2+；当溶液中Fe3+反应完全后，发生反应：Cu2++2e-=Cu，所以阴极上Cu的质量增加，当溶液中Cu2+反应完全后，溶液中H+获得电子变为H2，因此阴极产生的Cu质量不再发生变化； （6）常温下，K sp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。加入试剂B调节pH=3时，c(H+)=10-3mol/L，则 c(OH-)=10-14÷10-3=10-11mol/L，由于c(Fe3+)?c3(OH-)= K sp[Fe(OH)3]=4.0×10-38，c(Fe3+)=4.0×10-38÷10-33=4.0×10-5mol/L。 【点睛】 本题考查了物质制备的知识，涉及试剂的选择、离子浓度大小比较、物质浓度与反应速率的关系、电解原理的应用、沉淀溶解平衡等知识。掌握化学反应基本原理、用环保、节能等化学平衡移动原理是本题解答的关键。 27．（15分）某实验室小组偶然发现将镁条插入饱和NaHCO3溶液中，镁条表面出现大量气泡。为了探究产生此现象的原因，该小组设计实验探究如下： （1）用固体NaHCO3配置饱和NaHCO3溶液的操作过程。 饱和NaHCO3溶液pH=8.4，用离子方程式表示。 （2）请完成以下实验设计(镁条已擦去氧化膜且表面积大致相同。表中不要留空格)： 序号实验操作实验现象实验结论 1 将镁条投入5ml蒸馏水微量气泡 2 将镁条投入5ml饱和NaHCO3溶液中Mg与NaHCO3溶液剧烈反应 3 将镁条投入5ml pH= NaOH溶液中现象不明显Mg与NaOH溶液较难反应 （3）对于反应②中产生的气体(不考虑水蒸气)，请你完成假设二和假设三： 假设一：只有CO2；假设二：只有；假设三： 为检验其中是否含有CO2，写出实验步骤和结论。 实验步骤想象和结论 大试管中加入擦去氧化膜的镁条 【答案】（1）在烧杯中加入足量碳酸氢钠固体，加入适量蒸馏水，加热使之溶解，冷却后取上层清液即可(2分，答案合理即给分) (2分) （2）Mg与蒸馏水水缓慢(或较难)反应(1分) 镁表面出现大量气泡(一段时间后出现大量沉淀。)(2分) 8.4(2分) （3）H2H2和CO2（2分） 加入饱和的碳酸氢钠液，用湿润的红石蕊试纸放在试管口(2分) 若试纸变红，则气体中有CO2，否则无。(2分) 【解析】（1）配制饱和NaHCO3溶液，在烧杯中加入足量的碳酸氢钠固体，加入适量蒸馏水，加热使之溶解，冷却后取上层清液即可；饱和NaHCO3溶液pH=8.4，是因为HCO3-的水解大于其电离，其水解的离子方程式为：HCO3-+H2O?H2CO3+OH-； （2）1．实验现象为微量气泡，说明Mg与蒸馏水缓慢反应， 2．Mg与NaHCO3溶液剧烈反应，可知镁表面出现大量气泡， 3．依据实验设计，验证Mg与NaOH溶液较难反应，可以取用PH=8.4的氢氧化钠溶液和PH=8.4的碳酸氢钠对比实验判断，镁和氢氧化钠溶液不反应； （3）Mg与NaHCO3溶液反应，可能生成二氧化碳和氢气，所以假设一：只有CO2时，假设二：只有H2；假设三：两种气体都有，检验二氧化碳气体的存在，可以用湿润的红色石蕊试纸检验。 28．（14分）某些天然气开采中含有H2S气体，为了安全、有效地利用这一资源，提高经济价值，工业上可以采取多种处理方式。 Ⅰ．吸收： （1）加工过程中常用氨水吸收H2S，产物为NH4HS，请写出对应的化学方程式：。 Ⅱ．再利用：加工过程中产生的H2S废气可用来制H2，既廉价又环保。工业上采用以下两种方法制备H2 1高温热分解法 已知：H 2S(g)H2(g)+S(g) △H 在恒容密闭容器中，控制不同温度进行H2S分解实验。以H2S起始浓度均为c mol·L-1测定H2S的转化率，结果见图。请回答： （2）△H 0（填“>”或者“<”）,你判断的依据是：。 ii.图中a为H2S的平衡转化率与温度关系曲线， （3）据图计算985℃时H2S按上述反应分解的平衡常数K=________ 2电化学法 已知：该法制氢过程的示意图如右，FeCl3溶液可作为H2S的吸收液。 请回答： （4）反应池中发生反应的离子方程式为_____________。 （5）请结合化学用语解释说明该装置能够产生H2的原因。 （6）该装置除了能够制氢外，还具有何种优点？请你评价。 【答案】（1）NH3·H2O+H2S=NH4HS+H2O；（2分） （2）﹥（2分）随着温度升高，H2S转化率升高，说明正反应是吸热反应；（2分） （3）4c/15（2分）； （4）2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+；（2分） （5）反应池中产生的含H+的溶液进入电解池后，通过阳离子交换膜到了惰性电极b附近，发生反应 2H++2e-=H2↑从而产生氢气；（2分） （6）反应池中产生的Fe2+经过电解池电解后，产生的Fe3+可以再次循环进入反应池，从而实现循环应用，绿色应用（2分） 【解析】（1）发生中和反应，其反应离子方程式为：NH3·H2O＋H2S=NH4HS＋H2O；（2）随着温度升高， H2S的转化率升高，根据勒夏特列原理，升高温度，平衡向正反应方向，向吸热反应方向进行，即△H>0；（3）985℃时，H2S的转化率为40%，则达到平衡时，c(H2S)=(c－c×40%)mol·L－1=0.6cmol·L－1，c(H2)=c(S)=0.4cmol·L －1，化学平衡常数K=0.4c×0.4c/0.6c=4c/15；（4）Fe3＋具有强氧化性，S2－具有强还原性，两者发生氧化还原反应，即离子反应方程式为：2Fe3＋＋H2S=2Fe2＋＋S↓＋2H＋；（5）根据装置图，反应池中H＋进入惰性电极a，通过阳离子交换膜进入电解池的右端，2H＋＋2e－=H2↑；（6）反应池中产生的Fe2+经过电解池电解后，产生的Fe3+可以再次循环进入反应池，从而实现循环应用，绿色应用。 （二）选考题：共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做，则按所做的第一题计分。35．［化学——选修3：物质结构与性质］（15分） 技术人员晒制蓝图时，用K3Fe(C2O4)3]·H2O(三草酸合铁酸钾)作感光剂，再以K3[Fe(CN)6]氰合铁酸钾)溶液作显影剂。请回答以下问题： （1）铁元素在周期表中位置为___________，Fe3+的基态价电子排布图为___________。 （2）在上述两种钾盐中第一电离能最大的元素为___________，电负性最小的元素为___________。 （3）H2C2O4分子屮碳原子的杂化类型是___________，与C2O42－互为等电子体的分子的化学式为 ___________(写一种)。 （4）在分析化学中F－常用于Fe3+的掩蔽剂，因为生成的FeF63－十分稳定，但Fe3+却不能与I－形成配合物，其原因是______________________(用离子方程式来表示)。 （5）已知C60分子结构和C60晶胞如右图所示： ①1个C60分子中含有π键的数目为___________。 ②晶胞中C60的配位数为___________。 ③已知C60晶胞参数为apm，则该晶胞密度的表达式是___________g·cm－3(N A代表阿伏加德罗常数)。 【答案】 （1）第四周期Ⅷ（1分）（1分） （2）N K （2分） （3）sp2（1分）N2O4（2分） （4）2Fe3++2I-=2Fe2++I2（2分） （5）①30 （2分） ②12（2分） ③ -103 A 4720 N (a 10)?? （2分） 【解析】 （1）铁是26号元素，核外电子排布为2、8、14、2，所以Fe 元素在周期表中位置为第四周期第VIII 族，Fe 3+的核外电子排布为2、8、13，其基态价电子排布图为 ； （2）一般情况下，元素的非金属性越强，其从第一电离能就越大，在上述两种钾盐中含有的元素有K 、Fe 、C 、N 、O 、H ，非金属性最强的元素的O 元素，但由于N 原子的最外层电子处于2p 轨道的半充满状态，比较稳定，失去电子比相邻的O 元素难，所以两种钾盐中第一电离能最大的元素为N 元素；金属性最强的元素的K ，故电负性最小的元素为K 元素； （3）在H 2C 2O 4分子中，两个碳原子与O 原子形成了碳氧双键，两个碳原子形成了碳碳双键，还与羟基氧原子形成了碳氧单键，所以C 的杂化类型是sp 2杂化；根据等电子体的概念及C 2O 42-的构成原子个数、含有的电子数，可知与C 2O 42-互为等电子体的分子的化学式为N 2O 4； （4）在分析化学中F -常用于Fe 3+的掩蔽剂，因为生成的FeF 63-十分稳定，但Fe 3+却不能与I -形成配合物，其原因是Fe 3+具有强氧化性，I-具有还原性，二者会发生反应：2Fe 3++2I -= 2Fe 2++I 2，所以F -常用于Fe 3+的掩蔽剂，而I -不可以； （5） ①每个碳原子形成1个π键，每π键为2个碳原子共有，则一个C 60分子中含有π键个数为(1×60)÷2=30； ②根据晶胞结构示意图可知：C 60分子处于晶胞顶点、面心位置，以C 60顶点为研究，与之最近的C 60分子处于面心，每个顶点为8个晶胞共用，每个面为2个晶胞共用，与每个C 60分子距离最近且相等的C 60分子有83 2 ?=12个； ③晶胞中C 60分子数目=8×18+6×12 =4，晶胞质量m= 46012 A N ??g ，则晶胞的密度 () ( ) 3 3 1010 46012 4720ρ1010 A g N m V a cm NA a --???= == ??g/cm 3。 36．[化学——选修5：有机化学基础](15分) H 是一种免疫调节剂，其合成流程如下： 问答下列问题： （1）H所含官能团有氨基、羟基和______________。 （2）X的化学式为_______________，③的反应类型是_____________。 （3）设计反应①和⑤的目的是__________________。 （4）反应①为取代反应，其化学方程式为________________。 （5）R的同分异构体M同时满足下列条件： ①M 能与氯化铁溶液发生显色反应 ②1molM 最多能和4molNaOH 发生反应 ③在核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之为3：3：2：2 M 的结构简式可能为________________。 （6）已知：，结合上述相关信息，以为原料设计合成路线合成_________(其他试剂自选)。 【答案】 （1）羧基（2分） （2）C12H14O4（2分）氧化反应（2分） （3）保护羟基，避免羟基在反应③中被氧化（2分） （4）（2分） （5）（2分） （6）（3分） 【解析】（1）H为，所含官能团有氨基、羟基和羧基；（2）X为，化学式为C12H14O4，根据Y的分子式及X、Z的结构简式可推断Y为，③是在铜的催化下发生氧化反应生成，反应类型是氧化反应；（3）设计反应①和⑤的目的是保护羟基，避免羟基在反应③中被氧化；（4）反应①为取代反应，为R与反应生成X与甲醇，反应的化学方程式为 ；（5）R 的同分异构体M同时满足条件：①M能与 氯化铁溶液发生显色反应，则含有酚羟基；②1molM最多能和4molNaOH发生反应，则含有酚羟基或羧基可能为4个，或酯基酚羟基3个；③在核磁共振氢谱上有四组峰且峰的面积之为3：3：2：2，则高度对称。 M 的结构简式可能为；（6）结合上述相关信息， 在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成，氧化转化为，与氰化钠、氨气反应生成，在硫酸作用下 控制pH得到，合成路线如下： 。 点睛：本题考查有机合成及推断。X为，化学式为C12H14O4，根据Y的分子式及X、Z的结构简式可推断Y为，结合其他物质的结构简式，推导分析得解。
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