当前位置:文档之家› 废水在线监测仪原理

废水在线监测仪原理

废水在线监测仪原理
废水在线监测仪原理

一. 紫外可见分子吸收光谱分析

随着光学和电子技术的发展,基于电磁辐射与物质相互作用而建立的分析测试方法也得到了广泛的应用。凡是基于检测能量作用于被测物质后产生的辐射信号或所引起的变化的分析方法均可称为光化

学分析方法。任何光分析方法都包含三个主要过程:1)能源提供能量;2)能量与被测物质相互作用;3)产生被检测的信号。按能源不同,光分析方法可分为红外、紫外、X光及化学发光;按被测物质来分,有原子光谱和分子光谱;按产生被检测的信号来分,有吸收、发射、散射、折射等。华时捷公司废水在线监测仪(氨氮在线监测仪、氰化物在线监测仪、COD在线监测仪、六价铬在线监测仪、总铜在线监测仪、总锰在线监测仪、总镍在线监测仪、总磷在线监测仪、总铬在线监测仪)在光化学分析中是应用紫外可见分子吸收光谱。

1. 1电磁辐射

整个电磁波包括无线电波、微波、红外光、可见光、紫外光、X 射线等,有以下共同点:

λν(1.1)

c

=

λ是波长,ν是频率,c是光在真空中的传播速度,约为s

310

?。

10

cm/

其中近紫外光的波长为200~400nm,可见光的波长为400~750nm。

1.2 紫外可见分子吸收光谱的产生

紫外可见分子吸收光谱是物质分子的外层电子吸收紫外、可见光发出的辐射能而产生的光谱。

1.2.1 朗伯-比尔定律

朗伯-比尔定律是光吸收的基本定律:当一束单色光穿过透明介质时,光强度的降低同入射光的强度、吸收介质的厚度、被测物质的浓度成正比。

abc I I -=100

或 abc I I =0lg (1.2) 这里,0I 是入射光强度;I 是透射光强度;a 是吸光系数;b 是光通过透明物的距离,一般为吸收池厚度;c 为被测物质的浓度。我们把0lg I I 用A 表示,称为吸光度,此时(1.2)可表示为:

abc A = (1.3) 在一定条件下,吸光系数和吸收池厚度可以为常数,所以有:

kc A = (1.4)

1.2.2 吸收光谱图

以波长为横坐标,吸光度为纵坐标绘制的图叫吸收光谱图(图

1.1)。

图1.1 紫外吸收曲线 在图1.1中,具有最大吸光度的波长称为最大吸收波长,一般用max λ表示,在max λ处(此处灵敏度最好),我们对被测物质进行吸收光谱测定,

可以得到吸光度与被测物质浓度的工作曲线,可以进行定量分析。

1.3 定量分析

我们的紫外可见分子吸收光谱定量分析主要是用标准曲线法。标准曲线法是定量分析中最常用的方法,先配制一系列已知浓度的被测物质标准溶液,加入特定的缓冲剂和显色剂,形成在特定波长下具有明显紫外可见光吸收的物质,在同样测定条件,测定标准溶液吸光度,制作吸光度与被测物质浓度的标准曲线;然后,在试样溶液中也加入特定的缓冲剂和显色剂,形成在特定波长下具有明显紫外可见光吸收的物质,在同样测定条件,测定试样溶液吸光度,从标准曲线上计算试样溶液中被测物质的浓度。

1.3.1 标准曲线

图1.2 标准曲线

如图1.2所示,我们根据数据利用最小二乘法计算标准曲线的斜率k 和截距b:

b

kc

A+

=(1.5)1.3.2 物质测定

在相同条件下,我们测得试样溶液的吸光度

1

A,由式(1.5)得:

k b

A c s s -

=(1.6)

这样,我们就可以测定到试样中被测物质的浓度

s

c了。

二. 极谱分析法

极谱分析是一种特殊形式的电解方法,它以小面积的工作电极与参比电极组成电解池,电解被分析试样的稀溶液,根据所得到的电压-电流曲线来进行分析。华时捷公司废水在线监测仪(总镉在线监测仪、总钴在线监测仪、总锗在线监测仪、总锌在线监测仪)在电化学分析中是应用示波极谱法。

2.1基本装置

在普通极谱法中,采用滴汞电极为工作电极(负极),饱和甘汞电极为参比电极(正极),铂丝电极为辅助电极,即三电极系统。

2.2 极谱波的形成

图2.1 Cd 的极谱图

我们以镉Cd为例来说明极谱波的形成过程。

2.2.1 a—b段:此时外加电压没有达到Cd2+的分解电压,也就是说滴汞电极电位较Cd2+的析出电位为正,电极上没有Cd2+被还原,应该没有电流通过电解池,但此时仍有微小的电流通过电解池,称为残余电流i r。

2.2.2 b—c段:此时外加电压达到了Cd2+的分解电压,Cd2+在滴汞阴极上被还原析出金属镉,金属镉再与汞生成镉汞齐,同时,甘汞阳极的汞被氧化成氯化亚汞。此时电解池有电流通过。继续施加外加电压,滴汞电极表面附近的Cd2+迅速被还原,电解电流急剧上升。由于出现浓差极化现象,即滴汞电极表面附近的Cd2+的浓度低于溶液中Cd2+的浓度,使得溶液中的Cd2+不断向滴汞电极表面扩散,不断被还原,这样形成的电流称为扩散电流i。

2.2.3 c—d段:当外加电压进行增加,使滴汞电极电位负到一定数值时,电流达到一个稳定值,以后不随电压的增加而上升,曲线上出现一个平台,此时电流达到极限值,称为极限扩散电流i d。

有 i d=K·c (2.1) 即极限扩散电流与溶液中的Cd2+的浓度成正比,这就是极谱定量分析的依据。

2.3 示波极谱法

在示波极谱法中,汞的滴下时间一般为7~8s,在滴下时间的最后约2s区间,加依次扫描电压,一般为0.5V(扫描起始电压可以随意设定,一般为出峰前100~200mV),每进行一次电压扫描,显示屏上就会出现一次极谱图。

2.3.1示波极谱峰

图2.2 Cd 的极谱图 E

2.3.2 定量分析

我们的示波极谱法定量分析主要是用标准曲线法。标准曲线法是定量分析中最常用的方法,先配制一系列已知浓度的被测物质标准溶液,加入特定的缓冲剂和催化剂,形成特定的物质,在同样测定条件,测定标准溶液极谱电流,制作极谱电流与被测物质浓度的标准曲线;然后,在试样溶液中也加入特定的缓冲剂和催化剂,形成特定的物质,在同样测定条件,测定试样溶液极谱电流,从标准曲线上计算试样溶液中被测物质的浓度。

2.3.2.1

图1.2 标准曲线

如图1.2所示,我们根据数据利用最小二乘法计算标准曲线的斜率k 和截距b:

=(2.2)

i+

kc

b

2.3.2.2 物质测定

在相同条件下,我们测得试样溶液的极谱电流

s

i,由式(2.2)得:

k b

i c s s -

=(2.3)

这样,我们就可以测定到试样中被测物质的浓度

s

c了。

卡尔费休水分测定的原理介绍

卡尔-费休库仑法水分测定仪测试原理 一、引言 测定物质中水分含量的方法很多,现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点:仪器价格低廉。缺点:精度差;仅能测定至10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发,不能测定物质中水分含量的真值,试验时间过长。 2光谱、色谱法优点:可以测至10-6级。缺点:仪器价格昂贵;环境要求高;准备时间长(几个小时);不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点:测试品种多,相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定(如酮类、醛类)。缺点:在最佳状态下仅能测至10-4级;耗材(试剂)大;测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点:仪器价格中等;耗材少;可以测定至10-6级;时间短,一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动(以下简称华坤仪器)60秒内即可完成测定,是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点:有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言,选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1.1935年卡尔-费休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析测定水分的方法,这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来,又发展为电量法。随着科技的发展,继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》中的测试方法。现在的分类目测法和电量法统称为容量法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法,用来校正其他分析方法和测量仪器。 2.卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止,依据法拉第电解定律,电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的,其反应如下: H2O+I2+SO2+3C5H5N 2C5H5N HI+C5H5N SO3 C5H5N SO3+CH3OH C5H5N HSO4CH3

JYM绝缘监测仪用户手册

第三部分J Y M-2绝缘监测仪

第八章概述 JYM-2绝缘监测仪是PowerMaster智能高频开关电力操作电源系统的组件之一,用于 在线监测直流母线对地绝缘状况和各分支路的接地电阻和电容。分主机和从机两部 分。主机监测电力操作电源系统的母线绝缘情况,从机监测系统输出支路的绝缘情况。 每个主机内部带有一个从机。 工作原理 8.1.1 原理框图 绝缘监测仪工作原理框图如图8-1所示。 图8-1 绝缘监测仪工作原理框图 8.1.2 基本原理叙述 绝缘监测仪工作时分为常规检测和支路巡检。常规检测是在系统正常运行时实时监测 正负母线的对地电压,得到母线绝缘电阻值。在发生母线绝缘下降时发出报警信号, 点亮故障灯,并将故障标志上送监控模块,同时向各支路投入低频信号。若支路有接 地电阻,则穿套在该支路的互感器会感应出电流信号,经过放大后进入AD采样,从 而能计算出该支路的接地阻抗,再从中分离出阻性和容性电流即可得出该支路的接地 电阻值。 当支路接地电容较大时(超过2uF),会影响支路接地电阻的检测精度。JYM-2绝缘监 测仪采用了电容自动补偿技术解决这一问题。通过计算出的支路电容大小,绝缘监测 仪内部投入相应大小的一组电容,并通过校正线让低频交流信号反方向穿过该支路的 互感器,从而抵消支路原有接地电容的影响。 特点 绝缘监测仪的主要特点如下: 1.实时监测和支路巡检相结合,保证监测的实时性。 2.RS485串行口,与监控上位机通讯。 3.可监测一段或两段独立运行的直流母线,对于母线电压等级无需额外设置。

4.采用主从结构,每个从机可监测24个支路,单段母线最多可带16个从机,两段 母线最多可带32个从机,满配置时可巡检24*32=768个支路;而且从机内部自带辅助电源,可以与主机远距离工作。 5.当支路电容较大时,具有自动电容补偿功能,保证支路接地电阻检测的精度。 6.通过监控可以设置告警限,适应不同地区的气候条件; 7.可以监测正负母线绝缘等值下降情况; 8.装置内部具有自检功能,便于维护。

红外线水分测定 说明书

SFY-20红外线快速水分测定仪 使用说明书 上海高致精密仪器有限公司 第一章概述 首先感谢您选用本公司生产的SFY-20红外线快速水分测定仪。请您在使用前详细阅读本说明书, 1.1用途、特点 SFY-20红外线快速水分测定仪,采用热解重量原理设计的,是一种新型快速水分检测仪器。水分测定仪在测量样品重量的同时,红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比,红外加热可以最短时间内达到最大加热功率,在高温下样品快速被干燥,其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单,测试准确,显示部分采用红色数码管,示值清晰可见,分别可显示水分值,样品初值,终值,测定时间,温度初值,最终值等数据,并具有与计算机,打印机连接功能。因此该水分仪可广泛应用于一切需要快速测定水分的行业,如医药,粮食、种子,菜籽,烟草,化工,茶叶,食品、肉类、种子、石墨、油墨、锯末、沙土、砂石以及纺织,农林、造纸、橡胶、塑胶等行业中的实验室与生产过程中。 1.2 SFY-20主要技术指标 水分测定范围(%): 0.01%-100% 测定试样重量(g): 0-90 最大称重量:(g): 20 称量最小读数(g): 0.001 水分含量可读性(%): 0.01 温度设定范围(℃):室温-160 显示参数: 7种 通讯接口:标准RS232接口 波特率:9600/S比特 通讯方式:MCS51系列单片机通讯方式2。 供电电源:电压220v±10%频率50HZ±1HZ 试样温度:-40℃-50℃ 工作环境温度:-5℃-50℃ 相对湿度:≤80%RΗ 外形尺寸:380mm×205mm×325mm 净重量:3.7kg 1

PhotoTek-6000-NH3-N氨氮在线分析仪

PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石(纳氏试剂法) PhotoTek 6000-NH3-N是一种微电脑控制的全自动在线分析仪,可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水的检测。该仪器的检测方法符合国家标准《GB7479-97水质-铵的测定纳氏试剂比色法》,可以长期无人值守运行。 典型应用 广泛用于河流、湖泊、水库、自来水管网、市政污水、工业废水(如:医疗机构、白酒、有色金属冶炼、有色金属采选、印染、化工、造纸、皮革、制药、稀土、制糖、养殖)自动连续监测。 产品特点 遵循国标GB7479-87和行业标准HJ/T101-2003的分析方法 先进的双差分光学设计和自适应温度算法,测量结果稳定可靠 配备高精度自动稀释装置,测量范围宽,适用于各类水体 每种液体均经过配套的定量泵和取样泵,取样准确,无交叉污染 流路系统结构简单,无复杂部件,无需使用专用工具,维护方便 电路系统集成设计并且与湿化学组件完全隔离,运行安全、故障率低测试原理 游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,在430nm测量其吸光度A,根据吸已经存储好的标准曲线计算出样品浓度。

技术参数

PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石(气敏电极法) - 氨氮在线自动监测仪式一款以气敏电极法为监测原理,可以在线连续测定、实时读取、存储和分析,可广泛应用于地表水、饮用水或水源地、以及一般工业污水和城镇污水厂的在线监测。PhotoTek 6500具有一体化电极;在实际测试中,稳定性好,试剂用量小,维护量小等特点 典型应用 广泛应用于地表水(河流、湖泊、水库)、饮用水源地、自来水管网等的水质自动连续监测,服务于环保部门、水务公司、大中型企业等。产品特点 采用氨气敏电极标准加入法,方便质量控制,即使氨氮含量很低也可实现准确测量; 试剂用量少,维护量小,价格和维护费用低; 正面液路维护,具有自动采样和自清洗功能;

电气设备绝缘在线监测装置

电气设备绝缘在线监测 装置 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

电气设备绝缘在线监测装置 摘要:在线监测系统的原理、结构及在实际中的应用。 关键词:在线监测绝缘色谱分析单元 前言 在40 年代,因电网电压等级低、容量小,电气设备发生故障所带来的损失和影响不大因此人们采用事故后维修制,即设备损坏后,停电进行维修。此后,电网容量逐渐增大,电压等级也随之提高,设备故障所产生的影响也相应增大,因此,从事故后维修制逐渐发展到预测性维修制。从50年代起,由于110KV~220KV电压等级的电网已有相当规模,设备故障所产生的影响也更大,用户对供电的可靠性要求也相应提高,于是从预测性维修制逐渐演变为维修预防制。在预测性维修制逐渐演变为维修预防制的过渡中,人们逐渐探索定期对某些设备的绝缘停电作非破坏性和破坏性试验研究,逐渐总结出了对某些设备的预防性试验试行标准,并逐渐形成了局部预防性维修体系;从60年代起,各国相继制定出了比较规范的停电预防性试验标准,从而进入了预防性维修制时代,并将这种观念一直延续至今。 进入预防性维修制时代后,人们逐渐认识和发现定期停电进行预防性试验的缺陷和不足。当一台大型电气设备的某一元件的绝缘有缺陷时,往往反映不灵敏,即使整体预防性试验合格,仍然时有故障发生。例如我局1998年站街变206开关CT在高压试验中合格,但却发生了爆炸的事故。由于现行的预防性试验电压太低,无法真实反映运行电压下的绝缘性能和整个工作情况,因此必需对现行的预防性维修制进行根本的变革,其发展方向必然是采用在线监测及诊断技术,并探索以在线监测为基础的状态检修制。

视频光学接触角测定仪

LSA200 视频光学接触角测量仪 LSA200视频光学接触角测量仪是一款专家级的测量仪器,它不仅具有功能多样化的特点,而且实现了仪器的智能化全自动控制。全自动俯视/侧视的双视测量把接触角的测量从一维测量提升到三维测量;全自动双液滴同框测量使固体表面自由能的计算更快速、更便捷;独特的全自动滞留天平法使滞留力的测量和动态接触角测量同时完成,并拓宽了动态接触角的测量范围,使其不仅适合疏水材料的测量,也适合于亲水材料的测量。LSA200为界面化学、材料科学等专业实验室提供了更专业、更多样化、更高效的解决方案。 主要特点: - USB3.0高速高分辨率相机, 最高分辨率1920x1200 pixel, 最高速度3300images/s - X轴可移动视频系统 - X/Y/Z三轴可精确定位样品台,可选全自动样品台 - X/Y/Z三轴可精确定位注射平台 - 可同时使用三套注射单元 - 测量高黏度液体的直接注射单元 - 非接触式电动注射单元 - 滞留力测量附件 - 俯视或双视测量系统 - 双液滴同时测量,并快速计算表面自由能 - 全自动临界胶束浓度(CMC)测量附件 - 视频washburn法粉末/多孔材料接触角测量附件 - 滴体积法表界面张力测量附件 - 360°全自动倾斜台 - 振荡滴界面扩张流变测量系统 - 温度控制单元

测量性能: * 测量静态接触角 - 侧视测量静态接触角 - 俯视测量静态接触角 - 侧视+俯视双视测量静态接触角 - 侧视测量弯曲基线静态接触角 - 俯视测量弯曲基线静态接触角 - 侧视测量单一纤维静态接触角 * 测量动态接触角 - 侧视针入法测量动态接触角 - 侧视斜板法测量动态接触角 - 侧视斜板法测量滚动角及滚动速度 - 侧视斜板法测量滑动角及滑动速度 - 俯视针入法测量动态接触角 - 滞留天平法测量动态接触角 - 视频washburn法测量粉末/多孔材料的动态接触角* 测量液体的表面/界面张力 - 悬滴法测量液体的静态/动态表界面张力 - 滴体积法测量动态表面张力 - 液桥法测量表面/界面张力 * 滞留天平法测量液固界面滞留力 * 全自动测量临界胶束浓度(CMC) * 测量液体的界面粘弹属性和弛豫分析 * 分析液体表面张力及其组成 * 在线测量表面/界面张力 * 记录吸收材料的吸收过程 * 计算固体的表面自由能及其组成 * 计算及分析粘附功

水分测定仪工作原理

水分测定仪工作原理 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020

中国科协2005年学术年会论文集 企业计量测试与质量管理 卡尔-费休库仑法水分测定仪 原理及应用范围 单位:山东省计量科学研究院 淄博华坤电子仪器有限公司 作者:林振强、赵玮、任昌峰 日期:二○○五年五月十日

摘要:在国民经济中,石化产品占有重要的地位。该类产品品种繁多,但大部分都有一项必须检测的重要指标——水分含量。在检测中选择何种方法、如何选择仪器、如何测定其合格,是众多化验工作中的一项大事。作为一类测定物质中水分含量的计量仪器,目前有干燥法、卡尔-费休(KarlFischer,以下简称卡氏)容量法和卡氏库仑法等多种仪器。但就多数物质而言最为经济、最为准确的方法当属卡氏库仑法。本文以卡氏库仑法为依据,参照淄博华坤电子仪器有限公司开发生产的DT-30系列全自动微量水分测定仪来探讨其原理及应用范围。并以几年来使用仪器的心得体会来推动卡氏库仑法仪器的应用和促进多学科领域中试验工作的开展。 关键词:卡尔—费休库仑法水分测定原理范围

一、引言 测定物质中水分含量的方法很多,现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点:仪器价格低廉。缺点:精度差;仅能测定至10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发,不能测定物质中水分含量的真值,试验时间过长。 2光谱、色谱法优点:可以测至10-6级。缺点:仪器价格昂贵;环境要求高;准备时间长(几个小时);不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点:测试品种多,相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定(如酮类、醛类)。缺点:在最佳状态下仅能测至10-4级;耗材(试剂)大;测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点:仪器价格中等;耗材少;可以测定至10-6级;时间短,一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动微量水分测定仪(以下简称华坤仪器)60秒内即可完成测定,是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点:有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言,选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1.1935年卡尔-费休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析测定水分的方法,这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来,又发展为电量法。随着科

Sh10A型水份测定仪说明书资料

SH-10A水分快速测定仪使用说明书 一、仪器的用途 本仪器可供工矿企业、农业、科研机构的试验室需要对化工、制药原料、燃料、成品、半成品、颗粒或粉状及谷物、土壤、造纸、食品、茶叶等所含的游离水分进行测试,它们的含水量大多是一项重要的技术经济指标,Sh10A型烘干法水分测定仪对于试样能够经受红外线辐射波照射而不至于被挥发或分解的物质均能使用本仪器,并能及时指导生产。 二、主要技术参数 最大载荷 10g 定时器范围 0~30min 微分标尺分度值 5mg 恒温精度±2℃ 微分标尺读数范围 0~1g 秤盘直径φ100mm 准确度等级一级电源及功耗 220V/50Hz 260W 调温范围 80~160℃外形尺寸 28×37.5×56cm 重量(净量) 12kg 三、仪器原理与结构 Sh10A型烘干法水分测定仪是根据称重法和烘箱法原理设计,将物质在烘干前和烘干后的质量进行比较,以得到物质内所含水分的百分比。本仪器由单盘上皿式天平、红外线干燥箱及电器控温三大部件组成,天平的秤盘置于红外线干燥箱内,当试样物质受穿透性强的红外线辐射波热能后,游离水分迅速蒸发,当试样物中的游离水分充分蒸发后,通过天平的光学投影装置,可直接读出试样物质含水率的百分比。烘干速度快,重复性好,控温电路采用半导体热敏电阻及可控硅控温线路,其升温速度快,恒温性能好,电网电压波动时对温度变化影响小,该仪器还装有定时器及报警装置,操作简单。 图一、图二、图三为仪器结构示意图。

1. 投影屏11.支架21.光学柱 2. 控温旋钮12.横梁22.秤盘 3. 定时旋钮13.大平衡螺母23.秤盘架 4. 电源开关14.指针24.小平衡螺母 5. 垫脚15.光源灯座25加码盘 6. 水平调整脚16.光源灯支架26.阻尼片 7. 水准器17.集光镜 8. 天平开关旋钮18.微分标尺

氨氮检测仪

氨氮 氨氮测量原理: 被分析的样品和逐出剂在蒸馏器中混合,将样品 中的NH4+离子转化成氨气(NH3)。从被分析样 品中释放的氨气转移到测量池中,重新溶解在指示剂中,这将引起指示剂颜色改变,然后用滴定挤进行滴定指示剂,即可获得NH3-N的浓度。 仪器特点: 独特的专利设计,使本产品较之同类产品具有更低故障率,更低维护量,更低的试剂消耗量以及更高的性价比和准确度。 注射泵:可以高度中线地滴定分析微量样品。 选择阀:选择试剂采用时序,通道灵活多样,功能万变。 计量系统:通过可视光电系统实现试剂精确计量,克服了蠕动泵泵管由于磨损引起的定量误差,同时实现了微量试剂的精确量,每剂量仅为1毫升,大大减少了试剂使用量。 进样泵:蠕动泵负压吸入,在试剂与泵管之间是存在一空气缓冲区,避免了泵管腐蚀。 测量池:采用光电比色技术,提高了滴定终点判断准确度。 蒸馏器:采用企业蒸馏逐出技术,减少了干扰物质对测定的影响。

捏阀:用于不同流路间的切换。 试剂管:采用进口改型聚四氟乙烯透明软管,管径大于1.5mm。减少了水样颗粒堵塞几率。 触摸屏显示及指令输入。 异常复位和断电后来电,仪器自动排除仪器内残留反应物,自动恢复工作状态。 技术参数: 方法依据:国家标准GB 7478-87?水质-铵的测定-蒸馏和滴定法? 测量范围:分段0~50.0;10~150.0;30~1500mg/L NH3-N 准确度:±10% 重复性:±10% 测量周期:≤0分钟. 采样周期:时间间隔(20~999min任意可调)和整点测量模式。 校准周期:1~99天任意可调任意时刻可调。 维护周期:一般每月一次,每次约30min。 试剂消耗:小于0.1元\样品。 输出:RS-232。 环境要求:温度可调的室内,建议温度+5~28o C;湿度≤90%(不结露)。 电源:AC230±10%V,50±10%Hz,5A. 尺寸:高1500×宽550×深450mm。

接触角测量仪原理介绍

光学接触角测量仪可以记录液滴图像并且自动分析液滴的形状.液滴形状是液体表面张力、重力和不同液体样品的密度差和湿度差及环境介质的函数.在固体表面上,液滴形状和接触角也依赖于固体的特性(例如表面自由能和形貌).使用液滴轮廓拟合方法对获得的图像进行分析,测定接触角和表面张力.使用几种已知表面张力的液体进行接触角测试可以计算得到材料的表面自由能. 作为光学方法,光学接触角测量仪的测量精度取决于图片质量和分析软件.Attension光学接触角测量仪使用一个高质量的单色冷LED光源以使样品蒸发量降到最低,高分辨率数码镜头、高质量的光学器件和精确的液体拟合方法确保了图片质量. 一、影像分析法接触角测试仪原理 影像分析法是通过滴出一滴满足要求体积的液体于固体表面,通过影像分析技术,测量或计算出液体与固体表面的接触角值的简易方法.作为影像分析法的仪器,其基本组成部分不外乎

光源、样品台、镜头、图像采集系统、进样系统.简单的一个影像分析法可以不含图像采购系统,而通过镜头里的十字形校正线去直接相切于镜头里观察到的接触角得到. 计算接触角的方法通常基于一特定的数学模型,如液滴可被视为球或圆椎的一部分,然后通过测量特定的参数如宽/高或通过直接拟合来计算得出接触角值.Young-Laplace方程描述了一封闭界面的内、外压力差与界面的曲率和界面张力的关系,可用来准确地描述一轴对称的液滴的外形轮廓,从而计算出其接触角. 仪器基本组成:光源、样品台、镜头、图像采集系统、进样系统. 二、插板法接触角测试仪原理 固体板插入液体时,只有板面与液体的夹角恰好为接触角时液面才直平伸至三相交界处,不出现弯曲.否则,液面将出现弯曲现象.因此,改变板的插入角度直至液面三相交界处附近无弯曲,这时,板面与液面的夹角即为接触角.

水分测定仪工作原理

中国科协2005年学术年会论文集 企业计量测试与质量管理 卡尔-费休库仑法水分测定仪 原理及应用范围 单位:山东省计量科学研究院 淄博华坤电子仪器有限公司 作者:林振强、赵玮、任昌峰 日期:二○○五年五月十日

摘要:在国民经济中,石化产品占有重要的地位。该类产品品种繁多,但大部分都有一项必须检测的重要指标——水分含量。在检测中选择何种方法、如何选择仪器、如何测定其合格,是众多化验工作中的一项大事。作为一类测定物质中水分含量的计量仪器,目前有干燥法、卡尔-费休(KarlFischer,以下简称卡氏)容量法和卡氏库仑法等多种仪器。但就多数物质而言最为经济、最为准确的方法当属卡氏库仑法。本文以卡氏库仑法为依据,参照淄博华坤电子仪器有限公司开发生产的DT-30系列全自动微量水分测定仪来探讨其原理及应用范围。并以几年来使用仪器的心得体会来推动卡氏库仑法仪器的应用和促进多学科领域中试验工作的开展。 关键词:卡尔—费休库仑法水分测定原理范围

一、引言 测定物质中水分含量的方法很多,现对常用的几种方法就其经济性、准确性做简单的对比分析。 1干燥法优点:仪器价格低廉。缺点:精度差;仅能测定至10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发,不能测定物质中水分含量的真值,试验时间过长。 2光谱、色谱法优点:可以测至10-6级。缺点:仪器价格昂贵;环境要求高;准备时间长(几个小时);不利于产品的过程控制。 3卡氏容量法优点:测试品种多,相对于卡氏库仑法有些特殊物质在特定试剂条件下可以测定(如酮类、醛类)。缺点:在最佳状态下仅能测至10-4级;耗材(试剂)大;测定时间偏长。 4卡氏库仑法优点:仪器价格中等;耗材少;可以测定至10-6级;时间短,一般物质在掌握好进样量的前提下使用淄博华坤电子仪器有限公司DT-30系列全自动微量水分测定仪(以下简称华坤仪器)60秒内即可完成测定,是过程控制和仲裁判定的最佳方法。缺点:有些具有副反应的物质如酮类、醛类不能测定。 对于多数物质而言,选择卡氏库仑法仪器做为质量控制测定水分含量是一种即经济又准确的方法。 二、卡氏库仑法仪器原理 1.1935年卡尔-费休(KarlFischer)首先提出了利用容量分析测定水分的方法,这种方法即是GB6283《化工产品中水分含量的测定》中的目测法。目测法只能测定无色液体物质的水分。后来,又发展为电量法。随着科技的发展,继而又将库仑计与容量法结合起来推出库仑法。这种方法即是GB7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》中的测试方法。现在的分类目测法和电量法统称为容量法。卡氏方法分为卡氏容量法和卡氏库仑法两大方法。两种方法都被许多国家定为标准分析方法,用来校正其他分析方法和测量仪器。 2.卡氏库仑法测定水分是一种电化学方法。其原理是仪器的电解池中的卡氏试剂达到平衡时注入含水的样品,水参与碘、二氧化硫的氧化还原反应,在吡啶和甲醇存在的情况下,生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸吡啶,消耗了的碘在阳极电解产生,从而使氧化还原反应不断进行,直至水分全部耗尽为止,依据法拉第电解定律,电解产生碘是同电解时耗用的电量成正比例关系的,其反应如下: H2O+I2+SO2+3C5H5N→2C5H5N·HI+C5H5N·SO3 C5H5N·SO3+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 在电解过程中,电极反应如下: 阳极:2I--2e→I2 阴极:I2+2e→2I- 2H++2e→H2↑ 从以上反应中可以看出,即1摩尔的碘氧化1摩尔的二氧化硫,需要1摩尔的水。所以是1摩尔碘与1摩尔水的当量反应,即电解碘的电量相当于电解水的电量,电解1

氨氮在线监测所需试剂

氨氮在线监测所需试剂

氨氮在线监测仪试剂制备操作说明 试剂和校准体系的准备 危险 与化学品接触和吸入都有危险。只有经过训练并合格的人员才能执行手册中本章节所描述的工作。 警告 与化学品接触和吸入都有危险。由于反应试剂有毒且具有腐蚀性,推荐从哈希公司订购受控的预制试剂,不仅可以避免人员伤害和环境污染,而且还能确保获得准确的测量和校准结果。 试剂的组成成分 由专业人员准备化学试剂,请遵守下列规则: 穿上安全服(实验工作服) 戴上安全眼罩/面罩 佩戴橡胶手套 配置环境中需有通风换气条件 本章配置过程中仅使用玻璃或聚四氟乙烯材质的器材 确保安装之后的瓶子气路连通 遵守当地适用的事故预防法规 正确地处置物质,并遵守当地适用的法规

所需试剂: 一、氨氮标准溶液: 低量程氨氮标准溶液: 试剂:氯化铵测量范围:0.2—12mg/L。纯度 CAS。 1、配制前将氯化铵粉末烘干。 2、精确称取0.019095g干燥后的氯化铵粉末,置于1升的量杯中,加 入去离子水800ml,用磁力搅拌器进行搅拌。 3、氯化铵完全溶解后,转移至1升的容量瓶中定容。 4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。 中量程氨氮标准溶液: 试剂:氯化铵测量范围:2—120mg/L。纯度 CAS 1、配制前将氯化铵粉末烘干。 2、精确称取0.19095g干燥后的氯化铵粉末,置于1升的量杯中,加 入去离子水800ml,用磁力搅拌器进行搅拌。 3、氯化铵完全溶解后,转移至1升的容量瓶中定容。 4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。 高量程氨氮标准溶液: 试剂:氯化铵测量范围:20—1200mg/L。纯度CAS 1、配制前将氯化铵粉末烘干。 2、精确称取1.9095g干燥后的氯化铵粉末,置于1升的量杯中,加入 去离子水800ml,用磁力搅拌器进行搅拌。 3、氯化铵完全溶解后,转移至1升的容量瓶中定容。

直流型绝缘监测仪

直流型绝缘监测仪 一,背景: 磁调制式传感器由于其诸多的优点在直流系统绝缘检测装置中得到广泛的运用,目前在生产现场实际投入使用的基本都是采用闭环式的磁调制直流漏电流检测方法的在线巡检装置,但用户非常担心,如果发生故障的话,更换起来非常麻烦。低成本,监测准确,可靠性高的直流型绝缘检测仪是我们开该产品的目标。 二,优势: 1,成本尽可能的低, 2,采用高导磁环形线圈和基本电路分离措施,解决直流互感器损坏后更换困难的难题. 3,采用CAN通信接口与上位机通信允许一条直流母线上多个主机存在。 4,采用平衡和不平衡方式相结合的测量方法,测量全面。通过投入检测电阻,可检测直流系统正、负母线绝缘同等下降,做到无检测死区,且能检测出多条支路同时接地情况。 5,尽可能的减少母线电压对地的波动;正常情况下,采用1个小时进行一次不平衡电阻的投切。 6,直接采样直流漏电流,无需给直流系统注入交流信号,对直流系统的安全运行没有影响;所检测的支路不受系统对地分布电容影响三,存在问题及初步解决的方法 1,互感器的问题,如果采用线圈和基本电路分离措施的话,线圈

的特性暂时还没有明确的指标,且目前只是使用了2个打烊回来线圈的试验,大批量使用是否存在风险还无法评估,目前也还没有这种用法的先例。还需要小批量进行各种试验。 2,母线对地电压波动,需要尽可能减少母线对地的电压波动;a),如果发现有绝缘降低情况,发出告警信息,如果没有发现绝缘降低的支路,则每隔一个小时投切测量电阻开关。该切换电阻选择也需要考虑,合理的电阻选择也能够减少母线对地电压波动,查看了大连科海的绝缘仪,其切换电阻选择为120k;b)采用综合判据法:在系统绝缘良好,或者正负绝缘同时下降的时候,估测系统的绝缘情况,在故障时才投切电阻准确了解系统的绝缘情况,从而避免了频繁投切电阻对系统的扰动。 3,采用平衡和不平衡方式相结合的测量方法,测量全面。通过投入检测电阻,可检测直流系统正、负母线绝缘同等下降,做到无检测死区,且能检测出多条支路同时接地情况。 4,需要考虑在有硅链情况下的,绝缘电阻的监测情况,目前还没有清晰的头绪。 1) 检测正、负极母线电压 当|U+| < Us |U-| > Us; 为正极对地绝缘下降 当|U+| > Us |U-| < Us; 为负极对地绝缘下降 当|U+|〈Us

如何选用接触角测量仪什么是接触角

如何选用接触角测量仪 什么是接触角 接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线与固-液交界线之间的夹角θ,是润湿程度的量度。 若θ<90°,则固体是亲液的,即液体可润湿固体,其角越小,润湿性越好;若θ>90°,则固体是憎液的,即液体不润湿固体,容易在表面上移动,不能进入毛细孔。 润湿过程与体系的界面张力有关。一滴液体落在水平固体表面上,当达到平衡时,形成的接触角与各界面张力之间符合下面的杨氏公式(Young Equation): γs,g = γs,l + γg,l×cosθ 由它可以预测如下几种润湿情况: 1)当θ=0,完全润湿; 2)当θ﹤90°,部分润湿或润湿; 3)当θ=90°,是润湿与否的分界线; 4)当θ﹥90°,不润湿; 5)当θ=180°,完全不润湿。 毛细现象中液体上升、下降高度h。h的正负表示上升或下降。 浸润液体上升,接触角为锐角;不浸润液体下降,接触角为钝角。 上升高度h=2*表面张力系数/(液体密度*重力加速度g*液面半径R)。 上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/(液体密度*重力加速度g*毛细管半径r)。 润湿性问题与采矿浮选、石油开采、纺织印染、农药加工、感光胶片生产、油漆配方以及防水、洗涤等都有密切关系。 The contact angle is the angle at which a liquid/vapor interface meets the solid surface. The contact angle is specific for any given system and is determined by the interactions across the three interfaces. Most often the concept is illustrated with a small liquid droplet resting on a flat horizontal solid surface. The shape of the droplet is determined by the Young Relation. The contact angle plays the role of a boundary condition. Contact angle is measured using a contact angle goniometer. The contact angle is not limited to a liquid/vapour interface; it is equally applicable to the interface of two liquids or two vapours. 接触角现有测试方法通常有两种:其一为外形图像分析方法;其二为称重法.后者通常称为润湿天平或渗透法接触角仪.但目前应用最广泛,测值最直接与准确的还是外形图像分析方法. 外形图像分析法的原理为,将液滴滴于固体样品表面,通过显微镜头与相机获得液滴的外形图像, 再运用数字图像处理和一些算法将图像中的液滴的接触角计算出来. 计算接触角的方法通常基于一特定的数学模型如液滴可被视为球或圆椎的一部分,然后通过测量特定的参数如宽/高或通过直接拟合来计算得出接触角值。Young-Laplace方程描述了一封闭界面的内、外压力差与界面的曲率和界面张力的关系,可用来准确地描述一轴对称的液滴的外形轮廓,从而计算出其接触角。 接触角并不复杂,通俗的说,就是液滴在固体表面自然形成的半圆形态相对于固体平面的外切线。接触角的应用非常广泛,甚至可以说涉及到身边的每个细节,比如我们希望汽车玻璃上不沾雨水、但反之我们希望汽车钢板上的油漆永不脱落。其他比如农药和蔬菜叶面、涂料和内外墙面、绝缘油和绝缘材料、纳米材料表面改性等等,从教学科研、工农业生产到日常生活,举不胜举。 JC2000系列接触角/界面张力测量仪主要用于测量液体对固体的接触角,即液体对固体的浸润性,也可测量外相为液体的接触角。该仪器能测量各种液体对各种材料的接触角, 例如块

WA-1A型微量水分测定仪的详细说明书

WA-1A型微量水分测定仪 使用说明书 南京科环分析仪器有限公司

一.概述 WA-1A型微量水分测定仪是卡尔费休微库仑电量法,该仪器可以以纯水为标准物质进行自我标定。采用了先进的自动控制电路和大电解电流及电流自动控制技术。4位LED数字显示测定结果直接数字显示,分析速度快,操作简单,方便可靠。广泛应用于石油、化工、电力、铁路、农药、医药、环保等部门. 符合以下标准: GB/T7600-1987;GB6283-1982;SH/T0246;GB/T11133-1989;GB/T7380-1995;GB106 70-1989;GB10670-1989;GB/T606-2003; 二.技术参数 滴定方式:电量滴定(库伦分析) 显示:4位LED数字显示 读出单位:μg 电解电流控制:0~300mA自动控制 测量范围:3ug~100mg 灵敏阀:1μg H2O 精确度:3μg~1mg水误差不大于±0.3% 1mg水误差不大于±0.5% 电源:220V±10%、50Hz 功率:< 40W 使用环境温度:5~40℃ 使用环境湿度:≤ 85% 外型尺寸:320×260×146 重量:约7.5kg 三.工作原理 卡尔菲休试剂同水的反应式为: I2 + SO2+ 3C5H5N + H2O —→ 2C5 H5N?HI + C5H5N?SO3 (1) C5H5N?SO3 + CH3OH —→ C5H5N?HSO4CH3 (2)

所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的砒啶、甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘,所生成的碘,依据法拉第定律,同电荷量成正比例关系。如下式: 2Iˉ+ 2e —→ I2 (3) 由(1)式可以看出,参加反应的碘的摩尔数等于水的摩尔数。把样品注入电解液中,样品中的水分即参加反应,通过仪器可反映出反应过程中碘的消耗量,而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量,经仪器计算,在数字显示器上直接显示出测定的水分量。该仪器采用电解电流自动控制系统,电解电流的大小可根据样品中水分的含量进行自动控制,最大可达到300mA。在电解过程中,水分逐渐减少,滴定速度随之按比例减小,直到电解终点控制回路开启。这一系统保证了分析过程中的高精度、高灵敏阀和高速度。另外,在测定过程中,难免还会引进一些干扰因素,如从空气中侵入的水分,使滴定池吸潮,而产生空白电流。但是,由于仪器具有寄存空白电流的功能,所以在显示屏上所显示的数字就是被测试样中真正的水含量。 四 . 结构特征 仪器主机:(见图一、图二)

纳氏试剂法氨氮在线监测仪

系统概述: 慕迪NH3N-8000N纳氏试剂法氨氮在线监测仪是基于国家标准方法纳氏试剂分光光度法的新一代全自动在线分析仪。样品经过在线预处理装置过滤后,被送入反应池中,在反应池里首先分析仪测量和存储样品空白值,接着仪器自动按顺序添加各种试剂包括纳氏试剂,在添加完试剂并进行充分的试剂混合后,仪器按照用户设置的反应时间进行显色反应,以改变指示剂颜色。在测定范围内,其颜色的改变程度与水样中氨氮浓度成正比,通过测量颜色变化的程度,就可以计算出水样中氨氮的含量。 系统特点: 1.单次测量仅需1mL试剂,运行成本低,维护工作量少。 2.水样预处理装置采用免维护设计,可确保预处理装置维护周期超过半年时间。 3.化学消解时间可以调整,测定过程及结果满足国家标准和行业标准。 4. 纳氏试剂法氨氮在线监测仪全进口器件及创新的分析流路设计和试剂配方保证了极高的测量重现性,目前测量重现性可达到3%。 5.全自动运行,无需人员值守,可实现自动调零、自动校准、自动测量、自动清洗、自动维护、自我保护、自动恢复等智能化功能。 技术参数: 测试方法:纳氏试剂法; 测试量程:0~620100300mg/L; 准确度:>100mg/L:<10%读数;<100mg/L:<±1mg/L; 重现性:>100mg/L:<3%读数;<100mg/L:<±1mg/L; 响应时间(90%):可调整,最小6min; 测试方式:定时、等间隔、手动; 试剂消耗:每天测量24个样,一年只需要购买一次试剂; 维护方式:自维护,用户维护间隔>5个月; 自我监测:自我监测泄漏;仪器状态自我诊断; 模拟输出:4---20mA模拟输出; 继电器控制:2路24V 1A继电器高低点控制; 数据传输方式:RS232,RS485; 显示:8.0寸大屏LCD触摸屏,分辨率800×600; 数据存储:五年有效数据; 工作温度:+0~40°C; 电源:220 ±10% VAC;50-60Hz; 功耗:约100 VA; 尺寸:主机500*780*320mm; 重量:约30Kg;

接触角仪器的操作步骤

一、测试样品的制备: 1.尽量保持测试样品本身的洁净度。 2.尽量保持测试样品表面的水平度。固体粉末样经充分干燥后,压成片状;粘稠状样先溶解在强挥发性溶剂中后成膜,干燥后再测试。 3.确认测试样品的尺寸是否符合要求。最好是直径小于150mm。 4.测试过程中,不可用手接触测试区域。 5.为保证测试结果更符合实际值,测试过程会进行多次测试。 二、测试过程: 1.参数的设置: 启动程序→选择测试向导→普通接触角→选择图像来源→新建一个测试报告(如图一所示)→校正测量界面(如图二所示)→类型1(平面样品)→测量方法(悬滴法)→测试环境(标准环境如图三所示)→测试模式(如图四所示)→测试实时窗口控制主界面(如图五所示) 图一图二 图三图四

图五 2. 吸取测试液体、完成液滴转移过程: 具体操作步骤如下: A 从进样器中滴出液滴,体积为2ul左右。 B 从镜头内可以看到液滴会形成如图1所示图像。然后,将针头向下移动。直到接触到样品表面如图2。注意,不要过度向下,以免压弯针头。 C 移动针头向上。由于表面张力体系的作用,液体会留在样品表面如图3所示。继续移动针头,直到从镜头内消失,通常为3mm左右。 D 通过如上过程,我们完成了一次进样过程。如果您需要再次测第二个位置,请重复如上操作即可。 E 调整水平线位置。通过鼠标选中实时窗口内的红色水平线,然后通过键盘上下键或鼠标调整水平线的位置。请对比图4与图3,前者已经调到水平接触位置。 3. 完成测试液滴转移后,按“测试”,即进入实际测试过程 测试过程,会弹出如下界面:

三、数据的处理及保存 1. 测试数据分析及管理界面如下所示: 2.进入θ/2 法人手修改接触角界面,如下所示: 调整接触角点位置的具体步骤: A 通过逐个选中3个点,将上点位于液滴最上面,左点位于液滴最左边,右点位于液滴最右边。如图所示

塑胶水分测定仪原理及用途

塑胶水分测定仪原理及用途 大多数工程塑料和塑料合金粒料都含有不同程度的水分,所含水分又分布在塑粒表面和塑粒内部,如果对塑料粒料干燥不好,则对塑料制品的内在质量与外观质量都有影响,并造成加工困难。塑料制品的内在质量表现为其各项性能指标明显下降,内应力增大,容易开裂,促使聚合物水解与降解;外观质量表现为制品泛黄,产生气泡、毛疵、银丝、斑纹,以及透明度下降。 由于水分的存在,在注射成型和挤出成型过程中导致塑料熔体表观粘度不规则波动,熔体粘贴流道,有时流涎严重,致使其成型困难。对大多数工程塑料和塑料合金来说,严格干燥尤为重要!尤其是再生塑料,经过清洗、造粒等再生过程,水分含量大大超标,更需严格干燥。 根据实践经验,推荐各种塑料成型时的允许最高水分含量 常见塑料成型时允许的最高水分含量 一、塑料颗粒干燥的特殊性 塑料粒料中的最初水分含量比较低,只有0.5%~1.0%,所以塑料粒料干燥属微量水分干燥,所采用的干燥方法多为热去湿法,干燥介质多为热空气,干燥温度一般为80~150℃。由于粒料最初水分含量较低,因而在闭路干燥循环系统中,其水分蒸发汽化至热空气中后,热空气

仍距饱和状态甚远(定量计算从略),仍然具有强大的传质推动力。 为了获得高性能、高质量的塑料制品,工程塑料成型时允许的最高水分含量都很低(0.02%~0.08%),因而造成降速干燥阶段时间很长。这是由于水分自颗粒内部向表面缓慢扩散气化,湿颗粒表面逐渐变千,气化表面向内层移动,随着颗粒内部水分含量的减少,其向表面传递的速率逐渐下降,因此干燥速率也就愈来愈低,干燥时间变得愈来愈长。 二、什么样的干燥方法与设备才能满足塑料的干燥 为了加快塑料粒料的传热,增大塑料粒子内部水分向表面的气化并快速带走水气,一般采用下列4种方法与设备。 1、回转真空干燥机 塑粒加入转鼓内,同时加热及抽真空。依靠导热来传热,干燥依靠真空来加大△p(塑粒表面水气分压与真空中水气分压之差)。该类设备的效率与速率都不如以下3种,而且设备投资大。 2、除湿空气干燥机 塑粒静止堆积在料筒中,由分子筛除湿加热后的热空气由下往上对流通过塑粒层,吸湿后的分子筛通过加热再生可重复使用。这类设备的传热依靠对流换热,干燥依靠分子筛除湿来加大△p。国际上大多采用这种设备,国内一些对干燥要求高的制造工厂也大多采用这种设备。 3、沸腾干燥机 高速热空气流通过多孔板由下往上吹,塑粒在多孔板上部呈固体流态化,传热依靠高速

水分测定仪原理与水分测定仪使用方法及注意事项

水分测定仪原理与水分测定仪使用方法及注意事项 水分测定仪原理: 冠亚快速水分测定仪,采用热解重量原理设计,是一种快速的水分检测仪器。在 测量品重量的同时,红外加热单元和水分蒸发通道快速干燥样品,水分仪持续测量并 即时显示样品丢失的水分含量%,最终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加 热法相比,红外加热可以最短时间内达到最大加热功率,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。且操作简单,测试准确,显示部分采用红色数码管,分别可显示水分值、样品初值、终值、测定时间、温度初值、最终值等数据,清 晰可见。并具有与计算机,打印机连接功能。 冠亚快速水分测定仪检测粮食水分的使用方法: 1. 开机预热半个小时,仪器温度为零下需要预热一个小时。 2. 放上砝码到样品盘正中间,仪器显示±0.02之内可以直接进行测试,否则需要 进行校准。 3. 取粉碎好的玉米面放在样品盘正中间 4. 按“↑” 5. 用托架摇匀

6. 放回三脚架上,盖上加热筒,代称中稳定后,按“测试”,仪器开始工作 7. 测试完成后,水分测定仪自动报警,按“显示”,每按一次可以显示不同参数 8. 先按“清除”键,后按“置零”键,清除上次测试数据,代温度下降至30℃时可进行第二次实验 应用范围: 冠亚公司主导的两大系列水分仪被企业、大专院校、科研机构等行业广泛应用于各种生产与实验过程中:如粉体、工程塑料、化工、助剂、母料、木塑等,该设备填补了国内高端水分仪应用领域的空白,并已替代进口,打造了业内知名的“冠亚”品牌和“SFY”品牌,是同行业中唯一通过ISO9001质量体系认证的高科技公司。 同时新一代热失重试验机可以检测不同类型产品的耐热性,如:助剂、树脂、型材等,可现场展现检测数据并以曲线形式显示。央视新闻联播曾对冠亚水分仪进行连续的追踪报道。

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档