目录
1总论 (1)
1.1评价目的及指导思想 (1)
1.2编制依据 (2)
1.3评价等级及评价范围 (4)
1.4评价标准 (5)
1.5评价重点 (8)
1.6环境保护目标 (8)
1.7评价技术路线 (9)
2项目概况及工程分析 (10)
2.1建设项目概况 (10)
2.2现有项目工程分析 (14)
2.3拟建项目工程分析 (19)
3项目周围地区环境概况 (47)
3.1自然环境概况 (47)
3.2社会环境概况 (49)
3.3区域污染源调查 (50)
4环境质量现状评价 (54)
4.1大气环境质量现状调查与评价 (54)
4.2地表水环境质量现状调查与评价 (57)
4.3声环境质量现状调查与评价 (60)
5环境影响预测评价 (61)
5.1大气环境影响预测与评价 (61)
5.2建设项目地表水环境影响分析 (69)
5.3建设项目声环境影响预测与评价 (72)
5.4建设项目固废影响分析与评价 (74)
6环境污染控制对策 (75)
6.1废水处理措施 (75)
6.2大气污染防治措施 (80)
6.3噪声治理 (82)
6.4废弃物处置的方法与途径 (83)
6.5建设项目“以新带老”措施 (84)
6.6“三同时”验收一览表 (84)
7风险评价 (85)
7.1环境风险评价概述 (85)
7.2风险识别 (88)
7.3源项分析 (89)
7.4事故后果的环境风险预测与分析评价 (91)
7.57.5风险管理 (95)
8清洁生产 (104)
8.1清洁生产的概念 (104)
8.2清洁生产的内容 (104)
8.3建设项目清洁生产评价 (105)
8.4清洁生产评述结论 (107)
9总量控制分析 (108)
9.1污染物排放总量计算的原则 (108)
9.2总量控制因子的选择 (108)
9.3污染物排放总量控制的计算 (108)
9.4结论108
10选址论证 (109)
10.1项目选址环境可行性 (109)
10.2项目选址规划可行性 (110)
10.3项目选址建设条件可行性 (110)
10.4项目选址环境承载力分析 (111)
10.5环境评价对厂址方案的可行性分析结论 (111)
11环境经济损益分析 (113)
11.1环境工程投资估算 (113)
11.2环保管理费用 (113)
11.3环境经济效益分析 (114)
11.4项目社会经济效益分析 (115)
12公众参与 (116)
12.1公众参与的目的和形式 (116)
12.2调查方法、内容及范围 (116)
12.3调查对象 (118)
12.4调查结果分析 (118)
12.5公示结果统计 (119)
13环境管理与监测计划 (120)
13.1目的 (120)
13.2环境管理机构的设置 (120)
13.3监测机构设置 (120)
13.4环境监测计划 (121)
13.5监控制度 (122)
13.6环保设施“三同时”工程 (123)
14结论与建议 (124)
14.1结论 (124)
14.2建议 (127)
附件：
附件一：安徽金太阳生化药业有限公司年产原料药阿克他利20吨、地红霉素10吨项目环境影响报告书技术评审意见；
附件二：颖上县发展计划委员会《关于对安徽金太阳生化药业有限公司原料药合成车间项目予以备案的函》（颍计项【2006】233号文）；
附件三：环境影响评价委托书；
附件四：颖上县环境保护局《关于确认安徽金太阳生化药业有限公司原料药合成车间项目环评执行标准的函》（颍环函【2007】16号文）；
附件五：安徽金太阳生化药业有限公司中药、生化提取车间项目验收监测报告。
前言
1、项目背景
安徽金太阳生化药业有限公司是安徽金牛实业股份有限公司与上海市计划生育科学研究所和安徽省安泰医药生物技术有限责任公司于1999年共同组建的集药品研发、生产、销售为一体的独立法人企业。注册资本3000万元，金牛实业以资产及现金出资2760万元，占92%，上海市计划生育科学研究所和安徽省安泰医药生物技术有限责任公司以项目方式出资240万元，占8%。
公司是中国生化协会会员、安徽四大生化制药骨干企业，是国家GMP认证企业和安徽省高新技术企业，现有员工258人，其中大中专以上具有药学、医学、化工类专业技术人员110人，占43%，拥有高级工程师、执业药师、工程师等中级以上专业技术人员56人，占23%。公司与上海医药工业研究院、安徽医科大学、安徽中医学院、安徽省药物研究所等科研院校建立了长期的技术合作关系，有多个新品种正在研发中。
公司位于阜阳市颍上工业园区，占地5万多平方米，固定资产7000万元。拥有已通过GMP认证的现代化的标准厂房、车间和先进的生产、检测设备。公司现有小容量注射剂、片剂、胶囊剂和中药生化前处理提取等四个车间。生产能力为年产水针1.5亿支，年产片剂30亿片，年产胶囊3亿粒。产品有中药、生化药、抗生素、化学药等制剂品种70多个，其中复方麝香注射液、盐酸曲马多分散片为省级高新技术产品。另有两个四类新药已生产上市，两个二类新药、六个中药8类新药即将生产上市。公司产品行销全国二十多个省市自治区，倍受客户青睐。2005年公司完成产值7800万元，实现利税1200万元。
2、前期工作情况
安徽金太阳生化药业有限公司原料药合成车间项目选址位于阜阳市颍上县，该项目已于2006年12月24日经颖上县发展计划委员会批准备案。根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《建设项目环境保护管理条例》，项目建设单位安徽金太阳生化药业有限公司委托XXXXXXXXX承担该项目环境影响报告书的编制工作。在接受委托后我评价人员赴现场踏勘、调研，并收集了有关资料。与此同时，受业主委托，阜阳
市环境保护监测站于2007年3月开始了项目区环境质量现状监测和污染源监测。在以上基础上，XXXXXXXXXX进行了环境影响报告书的编写工作。
编制环境影响报告书的目的是通过对项目所在区域大气、地表水、噪声环境现状监测与评价，查明该区域内的环境质量现状；核实项目排污环节、计算污染物的产生和排放量，进行清洁生产评述并预测、评价项目完成后对周围环境可能产生影响的范围和程度，尤其对敏感区的影响；分析项目选址的环境可行性，从技术、经济、环境损益分析角度，评价建设项目环保措施的可行性，提出切实可行的污染防治对策，达到减少污染、保护环境目的，为项目环境管理和环保设计提供科学依据。
根据《中华人民共和国环境保护法》、《建设项目环境保护管理条例》和《中华人民共和国环境影响评价法》等的有关规定，在工程项目可行性研究阶段应对项目进行环境影响评价。为此，安徽金太阳生化药业有限公司委托XXXXXXXXX开展该项目的环境影响评价工作。评价单位接受委托后，组织了有关技术人员对建设项目厂址进行了现场踏勘，听取了有关项目的情况介绍，收集和核实有关资料，根据国家及地方环保法规，编制了本建设项目的环境影响报告书，报请审批，以此作为项目建设环境管理和主管部门决策的依据。
1总论
1.1评价目的及指导思想
1.1.1评价目的
（1）通过现场调查，查清本工程周围环境质量现状，掌握工程所在区域的自然环境现状和社会环境基本情况。
（2）在贯彻“清洁生产”、“达标排放”、“污染物总量控制”的原则的基础上，认真地做好本次扩建项目建设前后的工程分析，核准建设项目建设前后的“三废”产生及排放量，核算清楚污染物排放增减量，为企业内部“三废”治理提供依据。
（3）针对该项目的工程特点和污染特征，确定主要污染因子，分析论述生产工艺和污染防治措施的先进性和可行性，阐述本工程对周围环境的影响的范围和程度，并提出相应的污染防治对策，以便控制或减轻影响程度。
（4）从环境保护角度论证本工程的可行性，为项目的管理提供科学依据，促进经济与环境可持续发展。
1.1.2指导思想
（1）坚持环境影响评价工作为工程建设服务、为环境管理服务的原则，为环境管理、决策提供科学依据。
（2）以客观、科学和实用的原则开展环评工作，确保环境影响报告书的质量。
（3）认真贯彻有关法律、法规、标准的要求。在环评中坚持“达标排放”、“清洁生产”、“以新代老”、“总量控制”和“三同时”的原则。
（4）充分利用掌握的现有资料，满足环评工作质量与工程建设进度需要的指导原则。
（5）报告书编制内容要主次分明、重点突出、数据可靠、结论明确、实用性强，符合国情、厂情。
1.2编制依据
1.2.1法律、法规及规定依据
(1)《中华人民共和国环境保护法》(1989年12月26同起实施)；
(2)《中华人民共和国大气污染防治法》(修订版，2000年9月1日起实施)；
(3)《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》(2004年12月29日修订，2005年4月1日起实施)；
(4)《中华人民共和国水污染防治法》(1996年5月15日起实施)；
(5)《中华人民共和国环境噪声污染防治法》(1997年3月1日起实施)；
(6)《中华人民共和国环境影响评价法》(2003年9月1日起施行)；
(7)《中华人民共和国节约能源法》(1998年1月1日起施行)；
(8)《中华人民共和国可再生能源法》(2006年1月1日起施行)；
(9)《中华人民共和国清洁生产促进法》(2003年1月1日起施行)；
(10)国发(96)31号《国务院关于环境保护若干问题的决定》；
(11)国务院(1998)253号令《建设项目环境保护管理条例》；
(12) 国家经济贸易委员会国经贸资源(2000)1015号文《印发(关于加强工业节水工作的意见)的通知》；
(13) 国发[2005]39号《国务院关于落实科学发展观加强环境保护的决定》；
(14) 环发(2005)131号《“十一五”全国环境保护法规建设规划》；
(15) 环发(2005)114号文《国家环保总局关于推进循环经济发展的指导意见》；
(16)《关于检查化工石化等新建项目环境影响风险的通知》（国家环境保护总局办公厅，环办[2006] 4号文）；
(17) 国家环保总局第14号令《建设项目环境保护分类管理名录》(2003年1月1日起施行)；
(18) 国家环保总局环发[2005]152号《关于加强环境影响评价管理防范环境风险的通知》；
(19)国家环保总局环办【2004】65号文《关于简化建设项目环境影响评价
报批程序的通知》；
(20) 国家环保总局环办【2002】88号文《关于进一步一规范环境影响评价工作的通知》；
(21) 国家环保总局环发2006[28号]《环境影响评价公众参与暂行办法》；
(22) 《国务院关于发布实施<促进产业结构调整暂行规定>的决定》（国发【2005】40号）及《产业结构调整指导目录（2005年本）》（中华人民共和国发展与改革委员会令第40号）；
(23) 《淮河流域水污染防治暂行条例》;
(24) 《安徽省淮河流域水污染防治条例》；
（25）《加强建设项目环境影响报告书编制规范化的规定》（安徽省环保局环评【2006】113号文）；
（26）安徽省环境保护局，环监［2002］46号文：《关于进一步提高环境影响评价质量的若干意见》，2002.4.10。
1.2.2采用相关技术导则
(1)《环境影响评价技术导则总纲》(HJ/T2.1-1993)；
(2)《环境影响评价技术导则大气环境》(HJ/T2.2-1993)；
(3)《环境影响评价技术导则地面水环境》(HJ/T2.3-1993)；
(4)《环境影响评价技术导则声环境》(HJ/T2.4-1995)；
(5)《建设项目环境风险评价技术导则》（HJ/T169－2004）。
1.2.3项目依据
（1）阜阳市城市总体规划(1995-2010)；
（2）颖上工业园区规划；
（3）颖上县发展计划委员会《关于对安徽金太阳生化药业有限公司原料药合成车间项目予以备案的函》（颍计项【2006】233号文）；
（4）颖上县环境保护局《关于确认安徽金太阳生化药业有限公司原料药合成车间项目环评执行标准的函》（颍环函【2007】16号文）；
（5）建设项目环境影响评价委托书。
1.3评价等级及评价范围
1.3.1环境空气影响评价等级
根据《环境影响评价技术导则大气环境》（HJ/T2.2-93）的要求计算，、烟尘的等标排放量均小于2.5×108。项目所在地为平原，确定本次评SO
2
价的环境空气影响评价等级为三级。
1.3.2地表水环境影响评价工作等级
扩建项目废水排放量29.3m3/h，污水水质复杂程度中等，污水接纳水体为济河，属小型河流，其水质执行地表水IV类标准，依据《导则》中的工作等级划分规定，确定地表水环境影响评价等级为三级。
1.3.3声环境影响评价工作等级
建设项目所在区域为阜阳市颍上县工业园区，执行GB3096-93 3类标准。从近年已完成的项目环评监测结果可知，厂界环境噪声均可达标，且扩建项目高噪设备通过隔声防噪措施，保证设备噪声达标，对厂界外环境影响较小。按HJ/T2.4-1995中规定，确定噪声环境评价等级为三级。
1.3.4环境风险评价等级
根据《建设项目环境风险评价技术导则》（HJ/T 169－2004）中有关规定，本项目甲醇、乙醇等贮存罐区不构成重大危险源，其贮量大于重大危险源识别中危险物质的临界量，故环境风险评价等级为二级。
1.3.5评价范围
（1）空气环境影响评价范围
以建设项目建设区域为中心，主导风向为主轴，4×4km2的方形建设区域。
（2）地表水环境影响评价范围
本项目排水体系为废水通过五里沟最终排入颍河，水环境评价范围为:
五里沟：项目排污口到五里沟到颍河交汇口
颍河：五里沟与颍河交汇口上游1000m，下游2000m处，全长约3km。（3）声环境影响评价范围
厂界噪声评价范围：拟建厂址厂界外1m处。
周围环境评价范围：厂区周围的环境敏感保护目标。
（4）环境风险评价范围
本项目风险评价等级为二级。
1.4评价标准
1.4.1环境质量标准
（1）大气环境质量标准
建设项目区域常规大气环境执行《环境空气质量标准》(GB3095-1996)及其修改单中的二级标准，数值见表 1.4-1；甲醇、乙醚参照执行《工业企业设计卫生标准》(TJ36-79)居住区大气中有害物质的最高容许浓度，见表1.4-1。
表1.4-1 环境空气质量标准
（2）地表水环境质量标准
颍河水质执行《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)Ⅳ类标准，具体限值见表1.4-2。
表1.4-2 地表水环境质量标准
单位：mg/L(pH除外)
（3）声环境质量标准
建设项目所在地执行《城市区域环境噪声标准》（GB3096-93）3类标准。见表1.4-3。
：dB(A) 表1.4-3 城市区域环境噪声标准限值等效声级 L
A e q
1.4.2污染物排放标准
（1）废水污染物排放标准
建设项目废水通过厂区废水处理装置处理达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）表2二级标准后排放，其中医药类生产废水执行COD 300mg/l的排放标准，其他废水执行COD 150mg/l的标准。最终排放浓度以加权平均值来确定，加权后的COD排放浓度为209mg/l。执行标准见表表1.4-4。
表1.4-4 废水污染物最高允许排放标准限值
（2）大气污染物排放标准
建设项目大气污染物排放执行GB16297-1996《大气污染物综合排放标准》中的二级标准；锅炉烟气排放执行GB13271-2001《锅炉大气污染物排放标准》II时段标准，见表1.4-5。
表1.4-5 大气污染物排放标准
（3）噪声排放执行标准
营运期建设项目边界噪声参照执行《工业企业厂界噪声标准》(GB12348-90)Ⅲ类标准，即：昼间65dB(A)，夜间55dB(A)。
表1.4-9 《工业企业厂界噪声标准》(GB12348—90)
1.5评价重点
根据项目工艺特点和污染特征，结合拟建厂址现有项目生产情况、排污情况和评价区内环境质量现状及环境规划，确定本评价重点为如下章节：（1）工程分析专题
（2）污染防治措施专题
（3）风险评价专题
（4）大气环境影响预测专题
（5）污染物达标排放和总量控制分析专题
（6）清洁生产专题
1.6环境保护目标
本评价区域无历史名胜古迹和风景区等特殊敏感目标，并远离市中心，建设项目周边概况见图1.6-1。评价区保护目标见表1.6-1。
表1.6-1 项目环境保护目标
1.7评价技术路线
本评价的技术路线见图1.7-1。
图1.7-1 评价技术路线
2项目概况及工程分析
2.1建设项目概况
2.1.1项目概况
项目名称：年产原料药阿克他利20吨、地红霉素10吨项目
建设单位：安徽金太阳生化药业有限公司；
法人代表：宁中伟；
行业类别：化学药品原药制造[C2710]；
项目性质：扩建；
建设地点：阜阳市颖上县工业园区102省道以北，地理位置见图2.1-1。
投资总额：476万元，其中环保投资75万元；
项目面积：合成车间占地面积1000m2。
2.1.2项目建设内容
拟建项目工程内容见下表。
表2.1-1 拟建项目工程内容表
2.1.3总平面布置
建设项目所在地位于阜阳市颖上县工业园区，用地性质属工业工地范畴，紧邻102省道，交通便捷。
厂区分为三部分，现有项目车间和本次扩建项目车间位于厂区中部和北部，办公区域位于厂区东南，远离锅炉房和污水处理站，可以尽量降低锅炉噪声对办公区域的影响
锅炉房和污水处理装置位于厂区西北，靠近生产装置区，远离生活区，方便对车间供汽和接纳车间污水，同时可以有效降低对生活区的污染影响。
厂区设三个入口，靠近办公区和主车间设两个人流入口，厂区西侧设一个物流入口，人车分流，高效便捷。
厂区平面布置见图2.1-2。
2.1.4产品方案
扩建项目产品方案见下表。
表2.1-2 扩建项目产品方案表
2.1.5劳动定员及工作制度
扩建项目新增员工104人，工作制度实行白班制，年工作天数为300天，以2400小时计。
2.1.6公用工程
1、供电
建设单位现在所用的220V/380V电源由厂区西侧的夏桥变电所架空引至到公司，公司内设有两台变压器，夏季使用的变压器型号为sp-1250kwh，冬季使用的变压器型号为sp-630kwh，可满足扩建项目完成厚全厂区的用电需求。
2、供热
建设单位现有一台4t/h的燃煤蒸汽锅炉，目前供汽量为 2.5t/h，本次扩建项目部分反应釜需要蒸汽夹套间接加热，用汽量低于0.5t/h，现有锅炉可以满足本次扩建项目的生产需要，无需扩建锅炉。现有锅炉烟气采用水膜除尘，处理后的废气经35m高的烟囱排放。
3、供、排水
供水：
安徽金太阳生化药业有限公司内已建有完善的给水设施，厂区现有的供水系统可保证现有项目和拟建项目的生产用水需求。公司所在区域地下水资源较为丰富，公司现有深水井2座（深180m和280m，一用一备）和30m3水塔1座，目前主要使用深150m的水井，出水量为30m3/h，280m的水井出水量可达80m3/h，可满足全厂区的生产、生活和消防用水。
排水：
目前，厂区内的排水机制已经建立完善，实行清污分流，已经建设污水处理站。全厂区的废水通过厂内污水管网，排放至厂区内污水处理站，经厂区内污水处理站处理后，出水达到GB8978-1996中二级标准，排放至五里沟最终进入颍河。
4、冷源
冷冻由厂区冷冻站供给，系统冷源为0℃冷冻水。扩建项目冷冻水系
统依托现有，不扩建供水能力。本项目冷媒介质为R134a。
5、净化空调与暖通
（1）本车间为10万级，按工艺布置及生产线生产时间等按层分设净化空调机组，机组风量、冷量等详图纸空调方案表。机组配置初效过滤器、表冷段、加热段、风机段、中效段、加湿段等功能段。
（2）车间内产热、产湿、产尘房间均相对其它洁净区为负压。
（3）防爆区设排风。排风机选防爆型。
（4）净化级别为十万级净化系统采用初效、中高效、高效三级过滤，高效过滤器装在未端送风口上，以保证洁净度。洁净区与非洁净区静压差＞5Pa，洁净区与室外大气的压差＞12Pa.
（5）洁净区的排风机出风口处，加亚高效过滤器，排风管上加止回阀，以防止室外空气污染洁净区。生产设备进风需经独立设施净化处理。
（6）净化空调关回风采用上送下回方式。回风用支管上接至净化房间下部（下部接回风口）。
（7）根据机器设备的高度尽量压缩房间净空。减少空调送风量。空调设备尽量靠近洁净生产区，使送回风管道短捷、能耗降低。
（8）洁净区的温度应控制在18—260C，相对湿度控制在45—65％。
6、贮存系统
扩建项目产量较小，原料用量也较小。厂区原料保持2个月的使用量。原料贮存使用桶装，厂区不设贮罐。原料存放位置位于合成车间西侧单独的贮存间内。
2.2现有项目工程分析
2.2.1现有项目概况
建设单位现有产品方案见下表。
表2.2-1 建设单位现有产品方案表
生物医药产品项目投资计划书 规划设计 / 投资分析
摘要 加快开发具有重大临床需求的创新药物和生物制品，加快推广绿色化、智能化制药生产技术，强化科学高效监管和政策支持，推动产业国际化发展，加快建设生物医药强国。推动生物医药行业跨越升级。加快基因测序、细胞规模化培养、靶向和长效释药、绿色智能生产等技术研发应用，支撑 产业高端发展。开发新型抗体和疫苗、基因治疗、细胞治疗等生物制品和 制剂，推动化学药物创新和高端制剂开发，加速特色创新中药研发，实现 重大疾病防治药物原始创新。支持生物类似药规模化发展，开展专利到期 药物大品种研发和生产，加快制药装备升级换代，提升制药自动化、数字 化和智能化水平，进一步推动中药产品标准化发展，促进产业标准体系与 国际接轨，加速国际化步伐。发展海洋创新药物，开发具有民族特色的现 代海洋中药产品，推动试剂原料和中间体产业化，形成一批海洋生物医药 产业集群。 创新是战略性新兴产业发展的核心。要深入实施创新驱动发展战略， 大力推进大众创业、万众创新，突出企业主体地位，全面提升技术、人才、资金的供给水平，营造创新要素互动融合的生态环境。聚焦突破核心关键 技术，进一步提高自主创新能力，全面提升产品和服务的附加价值和国际 竞争力。推进简政放权、放管结合、优化服务改革，破除旧管理方式对新 兴产业发展的束缚，降低企业成本，激发企业活力，加快新兴企业成长壮大。
战略性新兴产业代表新一轮科技革命和产业变革的方向，是培育发展新动能、获取未来竞争新优势的关键领域。“十三五”时期，要把战略性新兴产业摆在经济社会发展更加突出的位置，大力构建现代产业新体系，推动经济社会持续健康发展。 战略性新兴产业代表新一轮科技革命和产业变革的方向，是培育发展新动能、获取未来竞争新优势的关键领域。“十三五”时期，要把战略性新兴产业摆在经济社会发展更加突出的位置，大力构建现代产业新体系，推动经济社会持续健康发展。 该生物医药产品项目计划总投资11110.90万元，其中：固定资产投资9139.00万元，占项目总投资的82.25%；流动资金1971.90万元，占项目总投资的17.75%。 达产年营业收入13511.00万元，总成本费用10272.20万元，税金及附加203.66万元，利润总额3238.80万元，利税总额3889.19万元，税后净利润2429.10万元，达产年纳税总额1460.09万元；达产年投资利润率29.15%，投资利税率35.00%，投资回报率21.86%，全部投资回收期6.07年，提供就业职位199个。 项目建设要符合国家“综合利用”的原则。项目承办单位要充分利用国家对项目产品生产提供的各种有利条件，综合利用企业技术资源，充分发挥当地社会经济发展优势、人力资源优势，区位发展优势以及配套辅助
山东汇海医药化工有限公司10000t/a乙腈项目环境影响报告书环境影响报告书 （简本） 山东汇海医药化工有限公司 2014年1月
一、建设项目概况 1 建设项目的地点及相关背景 1.1项目建设资本资料 项目名称：山东汇海医药化工有限公司10000t/a乙腈项目 建设规模：年产10000t乙腈 项目投资：6793万元 建设地点：位于山东汇海医药化工有限公司现有厂区内（三乙车间南侧），占地面积855m2 建设性质：改扩建 建设期：9个月 定员及运行制度：拟建项目定员130人，其中由“双乙烯酮”项目调剂70人，新增定员60人，生产岗位实行四班三倒连续运转制，年工作日300天，装置运行时数7200小时/年。 1.2项目建设背景介绍 乙腈是一种用途广泛的有机化工原料，广泛用于制药、合成纤维、石油化工等领域。目前，乙腈生产主要靠丙烯腈副产品获得。 2010年以来，随着国家对丙烯腈项目建设的限制，依靠丙烯腈副产的乙腈产量逐渐减少。导致乙腈价格上涨，影响了汇海公司医药中间体业务的经济效益。汇海医药化工有限公司拟采用乙酸和液氨合成法生产乙腈，填补副产乙腈减少的产能，市场前景广阔。合成法乙腈的主要原料乙酸和液氨价格相对稳定，价格上升的空间较小，合成法乙腈具有广阔的市场前景和良好的经济效益。 拟建项目建成后将与同建“1000t/a三嗪环项目”共同替代公司现有“5000t/a双乙烯酮改扩建项目”。 2 建设项目政策符合性 拟建项目为10000t/a乙腈项目，采用乙酸和液氨合成制备方法进行生产，不属于《产业结构调整指导目录(2011年本)》及其相关修改条款中鼓励类和限制类，属于允许类，符合国家产业政策。该项目已于2013年9月20日在河口区经济和信息化局以东河经信改备[2013]007号文备案。
项目可行性分析报告范文三篇（此文档为word格式,下载后您可任意修改编辑！）
项目可行性分析报告范文三篇 （一） 本休闲生态农庄项目总投资1600万元。其中，固定资产投入1200万元；流动资金投入400万元。项目财务分析结果：财务内部收益率FIRR为48.01%，财务净现值为2227.5万元，(静态)投资回收期为3.76年。标签词：休闲生态农庄,项目效益评估,范文案例,可行性报告,投资效益预估。由武汉兆联投资顾问公司经过编制撰写和修改后为你呈献。 说明：项目效益亦称'项目收益'(Project benefit)，可分为项目的财务效益、经济效益和社会效益。其中项目的财务效益是站在企业的立场上从财务角度反映项目的收益，其收益是指企业在项目寿命期内因发生产品和劳务销售可以获得的货币收入。'项目经济评价'是对工程项目的经济合理性进行计算、分析、论证，并提出结论性建议或意见的全过程，是工程建设项目可行性研究报告的一个重要组成部分。它从企业角度按现行价格及企业基准收益率进行计算、分析及评价工程项目的投资经济效果，一般采用企业内部收益率及投资回收期作为主要评价指标。 提供精准快捷的休闲生态农庄投资项目财务分析(报告)服务——项目财务分析,项目效益评估，10余年专业团队经验与工具软件大大提升你的投资项目专业度与吸引力，确保可行性报告质量。 A.投资估算与资金使用 1.1 投资概算依据及说明 本休闲生态农庄项目投资估算按照《投资项目可行性研究指南（试用版）》的有关规定进行编制。在市场预测、建设规模、技术方案、仪器设备采购方案、工程方案及项目实施进度等方面的基础上经多方案比较后确定最佳项目方案。 该休闲生态农庄项目是根据拟建地点的地形、地势条件，设计人员提供的规划方案，设计要求，使用功能及建筑标准确定项目投资。项目的设备、工器具及仪器设备购置费以当前市场价格为主要依据，土建工程费用的计费标准主要依据当地竣工的类似建（构）筑物单位造价及项目建设要求的指标进行估算。 其他工程和费用，依据本工程建设条件和特点、当地政府有关部门的规定和实际发生的费用进行估算。 本休闲生态农庄项目投资效益预估主要依据有：(略)
纸业公司环评报告书 （本文档为word格式,下载后可修改编辑！）
目录 1.总论 (1) 1.1项目提出的背景 (5) 1.2编制依据 (6) 1.3评价目的 (7) 1.4评价工作原则 (8) 1. 5主要环境问题及评价重点 (8) 1.6环境保护目标 (9) 1.7评价工作等级及评价范围 (10) 1.8评价标准 (12) 2.建设项目区域环境概况 (16) 2.1自然环境概况 (16) 2.2社会环境概况 (18) 3.现有工程概况及排污情况 (20) 3.1企业现状简析 (20) 3.2公用工程 (22) 3.3生产工艺及排污环节 (22) 3.4主要原辅材料消耗 (27) 3.5现有工程水平衡分析 (27) 3.6污染源及污染因素分析 (29) 3.7主要污染源及污染控制措施达标分析 (38) 3.8企业现存的环境问题 (40) 3.9现有生产工艺先进性分析 (41) 4.拟建项目概况及工程分析 (42) 4.1拟建工程简况 (42) 4.2工程概况 (42) 4.3公用工程及辅助生产设施 (45) 4.4总投资及资金筹措 (50) 4.5工程分析 (50) 4.6营运期污染源分析及采用的治理措施 (64) 4.7非正常及事故状况污染物排放分析 (82) 5.环境质量现状监测与评价 (84)
5.1地表水现状监测与评价 (84) 5.2环境空气质量现状调查与评价 (89) 5.3地下水环境质量现状调查 (91) 5.4声环境质量现状调查与评价 (93) 5.5生态环境质量现状调查 (94) 6.环境影响预测与评价 (95) 6.1环境空气影响预测与评价 (95) 6.2地表水环境影响预测与评价 (110) 6.3声环境影响预测与评价 (112) 7.产业结构合理性及清洁生产分析 (114) 7.1产业结构合理性分析 (114) 7.2清洁生产分析 (115) 7.3清洁生产指标对比分析 (123) 7.4建议 (124) 8.固体废物环境影响分析 .......................................................................................................... - 126 -8.1固体废物污染源调查.. (126) 8.2固体废物分类及影响途径 (127) 8.3固体废物处置及影响分析 (128) 8.4渣场环境可行性分析及防护措施 (129) 8.5煤堆场环境影响分析 (132) 9.事故风险分析 .......................................................................................................................... - 134 -9.1环境敏感性分析 (134) 9.2重大危险源辨识 (135) 9.3环境风险评价工作等级的划分 (135) 9.4风险识别 (135) 9.5风险源项分析 (136) 9.6后果计算 (137) 9.7环境风险防范及应急措施 (137) 9.8风险投资 (139) 10.施工期环境影响分析 ............................................................................................................ - 140 -10.1施工期环境影响要素分析. (140) 10.2施工期环境影响分析 (140) 10.3环境影响分析及环境管理要求 (147) 11.污染防治措施技术及经济可行性分析................................................................................. - 149 -11.1水污染防治措施技术及经济可行性分析 (149) 11.2废气污染防治措施可行性分析 (154) 11.3固体废弃物处置措施 (158) 11.4噪声控制与防治措施 (160) 11.5管理要求 (161) 11.6事故风险防范措施 (161) 11.7工程环保投资与环保措施明细表 (162) 12.资源平衡分析 (164) 12.1水资源论证及影响分析 (164) 12.2林业资源平衡分析 (171) 13.建设项目环境可行性分析论证 (175) 13.1产业政策相符性分析 (175)
河北新建生物制药项目商业计划书 规划设计/投资方案/产业运营
报告摘要 目前，各国、各组织对生物技术产业的定义和圈定的范围很不统一， 甚至不同人的观点也常常大相径庭。本文采纳有关学者的观点，将现代生 物技术产业界定为：生物技术是以现代生命科学理论为基础，利用生物体 及其细胞的、亚细胞的和分子的组成部分，结合工程学、信息学等手段开 展研究及制造产品，或改造动物、植物、微生物等，并使其具有所期望的 品质、特性，进而为社会提供商品和服务手段的综合性技术体系。 随着我国经济的发展、生活环境的变化、人们健康观念的转变以及人 口老龄化进程的加快等因素影响，与人类生活质量密切相关的生物医药行 业近年来一直保持了持续增长的趋势，目前该行业已经成为全球增长最快 的行业之一，而我国作为世界第二大经济体，在生物医药领域也发挥了积 极的贡献作用。 该生物制药项目计划总投资16912.77万元，其中：固定资产投资14021.74万元，占项目总投资的82.91%；流动资金2891.03万元，占 项目总投资的17.09%。 达产年营业收入22269.00万元，净利润3669.69万元，达产年纳 税总额2172.59万元；达产年投资利润率28.93%，投资利税率34.54%，投资回报率21.70%，全部投资回收期6.11年，提供就业职位329个。
河北新建生物制药项目商业计划书目录 第一章总论 第二章背景及必要性 第三章产业调研分析 第四章建设规划方案 第五章建设方案设计 第六章运营管理模式 第七章风险应对说明 第八章 SWOT分析 第九章项目实施安排方案 第十章项目投资规划 第十一章经济效益评估 第十二章综合评价
血液制品车间GMP技术改造项目 环境影响报告书简本 一、建设项目概况 1、项目建设相关背景 为贯彻国家有关规定，实施新修订的药品GMP规范，公司需对原有血液制品车间进行药品GMP升级改造，以确保在国家规定的期限内达到新规范要求，并通过国家药品GMP认证。 2、项目概况 （1）项目名称：血液制品车间GMP技术改造项目 （2）建设单位：有限公司 （3）建设性质：技术改造 （4）总投资：项目总投资0万元，其中固定资产投资0万元，铺地流动资金0万元，其中直接环保投资，0万。 （5）建设地点： （6）项目占地：0 m2 （7）项目建设年限：0年0月——0年0月。 （8）技术改造内容及建设规模为：血液制品车间工艺布局改造、生产工艺自动化控制系统升级、注射用水系统改造、制品灌装系统改造等。改造目标：通过改造，达到国家药品新规范要求并通过国家药品GMP认证，提高生产自动化水平和保证药品质量。项目总投资00万元，其中固定资产投资0万元，铺地流动资金0万元。本次技术改造不新增占地，不新建生产车间，不改变原有产品类型，仍然生产0瓶/年。车间技术改造的同时建设污水处理站，占地面积约0m2。 （9）、生产工艺：本项目血液制品车间采用国家批准的低温乙醇（压滤法）生产工艺，即以健康的人血浆为原料，采用低温乙醇（压滤法）分离纯化、病毒灭活、无菌灌装的生产工艺。主要生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白制品。主要生产工艺流程如下。 原料的融化、合并：冷冻原料血浆经水浴融化后进行破袋、合并，经工艺管 道注入密闭反应罐，加入生理盐水调整血浆蛋白含量。
制作、分离：混合血浆遇冷后调节pH，加入遇冷后的乙醇，调节温度、浓 度、pH值等工艺参数。反复上述步骤，进行压滤和上清液调节，从而分离制备不同血浆蛋白溶液。 超滤、病毒灭活：将分离出的血浆蛋白成分通过超滤脱醇、浓缩成不同含量 的蛋白血液，经稀释配制后进行病毒灭活（低pH放孵或巴氏灭活）。 除菌、灌装：将灭活后的蛋白溶液经0.2μm的除菌滤膜进行除菌过滤，将除 菌过滤液按照各种制品的不同规格进行分装扎盖。 检验、包装：分装后的制品经质量检验，各项指标符合国家标准后进行成品 包装，存放至成品库，按照各种制品的不同要求进行存贮。 （10）本项目工程特性表 表1 本项目主要技术经济指标 序号指标名称单位数量 1 建设规模t/a 2 职工人 3 产品品种 万瓶/年 万瓶/年 4 生产方法 5 装机容量KW 6 变压器容量KVA 7 计算负荷KW 8 年耗电量KWH 9 日耗水量m3 10 循环水利用率% 11 厂区总平面 图指标 厂区占地面积m2 建筑面积m2 其 中 血液制品生产车间，钢结构一层m2 仓储中心，框架二层m2 质检中心，砖混二层m2 动物实验中心，框架一层m2 动力车间即锅炉房（包含职工浴室 和食堂），砖混一层 m2 办公室楼，砖混二层m2 绿化m2 3、与法律法规、政策、规划的相符性（1）产业政策符合性分析
XXX项目报告书 （国际业务部-撰写人） 2015年12月29日 履职声明：本人在此郑重声明，此报告是基于本人的现场调查以及其他外部信息进行独立、客观、审慎的分析评价而成。 项目名称： 项目分析人： 项目所属行业： 项目开始时间： 项目基本要素： 项目分析人：项目跟踪人/翻译人： 联系方式： 完成时间：**年**月**日 一、项目接收时间 二、项目项目信息来源（包括但不限于媒体、同业、中介、政府公开信息）
三、项目所属公司基本信息 1、项目所属公司的基本情况 2、股权结构情况（外国公司讲究互相之间平等，所以对方没有自我介绍公司组织机构的时候，在签署保密协议情况才可以询问） 3、主要管理层情况
要求调查项目所属企业的法定代表人、主要管理层及财务负责人工作履历，并对管理层稳定性、行业经验、内部控制能力等进行说明（尽量网络查找这些人员相关信息，由于涉及个人隐私情况，所以不建议直接询问，可以在签署项目意向协议以后，在保密协议框架下进行交流）。 4、其他重要事项说明 要求对公司的经营产生重要影响的事项，包括公司高层变动、资本变动、组织结构变动、经营主业变动、涉及法律诉讼进行说明。 四、项目公司运营、产品市场情况 1、项目公司运营情况 要求对项目所属公司的经营模式、经营资质、生产工艺流程、盈利模式等进行分析说明（尽可能去了解）。 2、公司主导产品（按照对方公司所属行业进行签写） （1）生产型企业 （2）商贸型企业
（3）其它类型企业 对单一复合型企业、集团客户或者事业类客户，要求说明生产及商贸、各板块的销售构成、收入来源及板块占比等。 3、项目公司上、下游供应商情况 要求在上表填写前五大供应商，并从供应状况、采购渠道、价格、稳定性等存在的优势或特点、进出口贸易企业上游信誉等方面对企业供应渠道进行总体评价。 4、下游销售商情况
基准精密工业（惠州）有限公司环境影响报告书 （简本） 委托单位：鸿富锦精密工业（深圳）有限公司评价单位：惠州市环境科学研究所 中山大学 2011 年3 月
目录 目录 第1章总则 (1) 1.1项目背景 (1) 1.2环境功能区划 (1) 1.3评价标准 (2) 1.4评价工作等级 (3) 1.5评价范围 (3) 1.6环境保护目标 (4) 第2章工程概况与工程分析 (6) 2.1工程概况 (6) 2.2营运期污染源分析 (6) 2.3污染防治措施 (7) 第3章环境质量现状调查及评价 (8) 3.1地表水环境质量现状评价 (8) 3.2环境空气现状调查与评价 (8) 3.3声环境现状评价 (8) 第4章环境影响预测评价 (9) 4.1地表水环境质量影响分析 (9) 4.2环境空气影响分析 (9) 4.3声环境影响预测与评价 (9) 4.4固体废弃物环境影响分析 (9) 第5章清洁生产 (10) 第6章环境风险评价 (10) 第7章污染物总量控制 (10) 第8章项目建设与选址合理合法性分析结论 (10) 第9章综合结论 (10)
第1章总则 1.1项目背景 基准精密工业（惠州）有限公司为富士康科技集团下属的企业，是在全球3C电子产品零组件产业处领导地位的技术先进和产品出口型企业，拥有强大的高质量工程设计与快速应变、先期导入的制造系统和服务能力。本项目主要从事金属制品/非金属制品的模具及其零配件、计算机数字信号处理系统及板卡及其零配件、第三代及后续移动通信系统手机及其零配件、洗衣机及其零配件和计算机及其零配件等的生产，建成投产后年产金属制品/非金属制品的模具及其零配件780套、计算机数字信号处理系统及板卡及其零配件200万套、第三代及后续移动通信系统手机及其零配件2450万套、洗衣机及其零配件300万套、计算机及其零配件120万套、便携式计算机及其零配件180万套、塑料板材膜材56000t。项目总投资6.732亿元，占地面积512207平方米，建设面积922856.7平方米，员工10000人。 根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《建设项目环境影响评价分类管理名录》及《广东省建设项目环境保护管理条例》等法律法规的有关规定，本建设项目必须执行环境影响评价制度。为此，建设单位特委托惠州市环境科学研究所和中山大学承担本项目环境影响评价工作。环评单位接受委托后，立即组织评价专题组对评价区域进行了现场踏勘。在认真调查研究及收集有关数据、资料基础上，结合项目所在区域的环境特点和区域规划，对建设项目进行了分析，并按照《环境影响评价技术导则》(大气环境、地面水环境、噪声)有关要求，编制完成本环境影响报告书。 1.2环境功能区划
生物医药项目商业计划书 前言 中商咨询编制的商业计划书可作为项目运作主体的沟通工具，会着力体现企业（项目）的核心价值与竞争优势，有效吸引风险投资者及商业伙伴，促成项目融资。同时，中商咨询编制的商业计划书内容涉及企业（项目）运营的方方面面，能为企业（项目）实施提供建议参考。 中商产业研究院每年完成项目数量达数百个，在养老产业、商业地产、产业地产、产业园区、互联网、电子商务、民营银行、民营医院、农业、养殖业、生态旅游、酒店、机械电子等行业积累了丰富的项目案例，可对同行业项目提供具有参考性、建设性意见，帮助客户对项目进行梳理和判断。 【出版日期】 2016年 【交付方式】 Email电子版/特快专递 【价 格】订制 生物医药项目商业计划书 第一部分摘要 一、项目背景 二、项目简介 三、项目竞争优势 四、融资与财务说明 第二部分生物医药行业与市场分析 一、市场环境分析
（一）政策环境分析（二）经济环境分析 二、生物医药行业市场分析 三、生物医药市场预测分析 四、市场分析小结 第三部分公司介绍 一、公司基本情况 二、公司业务介绍 三、组织架构 四、主要管理团队 第四部分产品与技术 一、主要产品介绍 （一）主要产品 （二）产品性能 （三）产品的竞争优势二、产品制造 （一）产品生产制造方式（二）生产工艺流程（三）质量控制 （四）售后服务 （五）生产成本控制 三、技术与研发 （一）关键技术介绍（二）技术亮点
（三）现有的和正在申请的知识权（四）研发团队 （五）持续创新安排 第五部分营销规划 一、营销战略 二、营销措施 第六部分项目发展规划 一、发展战略 二、阶段发展规划 三、实现经营目标采取的具体策略（一）营销网络计划 （二）人才培养和引进策略（三）服务提升计划 第七部分融资说明 一、资金需求 二、资金使用规划及进度 三、资金筹集方式 四、投资者权利 五、投资退出方式 六、项目估值 （一）评估技术说明 （二）收益现值法简介 （三）评估假设与模型 （四）评估值的计算
生物制药工程项目环境影响报告书 **
前言 ***生物化学制药厂始建于1958年。现生产制银灵、氨肽素、多酶片等30多个品种，销往全国各地。特别是氨肽素片为国内首创，曾荣获商业部重大科技成果奖。 生物制药因技术含量高、附加值高、临床用途广泛，是目前国内外制药行业竞争发展的方向。我国加入WTO后，此类药品将具有更广阔的发展空间。而***生物化学制药厂因2号干线改造工程占用厂区2/3的面积，导致厂房、设备、生产环境与同行业相比差距越来越大。特别是国家药品监督管理局强制推行制药企业“GMP”认证(药品生产质量管理规定)，限定在2003年底之前完成，否则将取消药厂的药品生产资格。而生物药厂目前的地理环境、厂房、设备等现有条件不符合“GMP”认证要求，必须易地重建才能达标。否则，***生物药厂到2003年底就要停产。 根据中华人民共和国国务院第253号令《建设项目环境保护管理条例》，受建设单位委托，***市环境保护科学研究所承担了***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程的环境
影响评价工作。 本环境影响评价得到了***生物化学制药厂和振安区环保局的大力协助，在此表示感谢。
目录 第一章总则 (1) 1.1编制目的 (1) 1.2编制依据 (1) 1.3评价标准 (2) 1.4控制污染与保护环境目标 (3) 1.5评价重点 (4) 1.6评价工作等级 (4) 1.7评价范围 (4) 1.8评价工作程序 (5) 第二章建设项目概况 (9) 2.1建设项目名称、位置及建设性质 (9) 2.2建设规模、占地及平面布置 (10) 2.3建设项目投资及资金来源 (12) 2.4年销售收入、税金及附加估算 (12) 2.5项目实施进度规划 (12)
江苏八巨药业有限公司 年产30吨吉西他滨、50吨氟伐他汀、15吨瑞格列奈、50吨伊马替尼、20吨阿扎那韦、20吨磷酸西他列汀、100吨替诺福韦、300吨左乙拉西坦、30吨阿利克仑、100吨泛昔洛韦、50吨卡培他滨、20吨匹伐他汀、20吨普拉格雷、200吨二咪唑、20吨孟鲁司特和 1500吨左旋肉碱技改项目 环境影响报告书 （送审稿） 江苏八巨药业有限公司 2013年1月
目录 1前言 (1) 1.1 项目由来 (1) 1.2 建设项目的特点 (1) 1.3 环境影响评价技术路线 (2) 1.4 关注的主要环境问题 (2) 1.5 环境报告书的主要结论 (2) 2总论 (4) 2.1 编制依据 (4) 2.2 评价目的及评价工作原则 (8) 2.3 评价因子与评价标准 (9) 2.4 评价工作等级和评价重点 (17) 2.5 评价范围 (20) 2.6 环境保护目标 (20) 2.7 盐城市沿海化工园区规划 (21) 2.8 区域环评批复要求、存在问题及解决方案 (28) 3拟建项目工程概况 (33) 3.1 项目名称、性质、建设地点、投资总额及拟建成时间 (33) 3.2 占地面积、工作时数、职工人数及厂区总平面布置 (33) 3.3 项目组成、建设规模及产品方案 (33) 3.4 主要产品和副产品技术指标 (35) 3.5 厂区平面布置方案 (42) 4建设项目周围环境概况 (44) 4.1 自然环境概况 (44) 4.2 生态环境概况 (49) 4.3 社会环境概况 (51) 4.4 区域污染源调查与评价 (51) 5企业概况 (71) 5.1 主要产品、原料 (71) 5.2 污染物排放及治理状况 (73) 5.3 水平衡及蒸汽平衡现状 (79) 5.4 ―三废‖排放汇总 (81) 5.5 现有项目存在的主要环保问题及解决方案 (82) 6拟建项目工程分析 (84) 6.1 吉西他滨 (84) 6.2 伊马替尼 (103) 6.3 阿扎那韦 (114) 6.4 二咪唑 (130) 6.5 氟伐他汀 (136)
1.1基本资料 本公司为拟筹建的股份有限公司，是以某某科技股份有限公司、某某科技总公司为主要发起人，联合某某先生以及其他投资机构共同发起设立“某某生物科技股份有限公司”，注册资本将为3000万元。其中，某某科技股份有限公司和某某科技总公司主要以现金出资，某某先生以无形资产折价入股，其他投资机构以现金出资。 1.2经营范围 公司拟进行CIK细胞、DC疫苗、IPC和NKT细胞治疗药物的研制和临床试用以及化瘀消肿中药复方制剂等项目的开发。 1.3组织架构 曾先后负责并参与国外和中国国家自然科学基金等资助的多项课题。在国内外发表科研论文８０余篇。在肝病、肿瘤生产治疗方面具有较市造诣，研究室先后承担了国家自然科学基金资助的课题２项，军队九五攻关课题１项，国内、国际使合作课题３项，院内创新课题１项。目前，研究室在肝炎、肝癌生产治疗技术方面具有国际先进水平。
2、广东某某科技总公司 广东某某科技总公司成立于一九八八年，是东莞市政府直属的全民所有制企业，注册资本39,800万元人民币，主营业务有彩管及其零部件制造、酒店、计算机软硬件等。截止2000年12月31日，公司总资产为1,059,187,552元，净资产998,087,992元，员工300人。由其出资全资控股企业有：东莞市广彩城酒店、东莞市某某电子化工材料有限公司、东莞市某某实业发展有限公司。 3、广东某某科技股份有限公司 广东某某科技股份有限公司为在深圳证券交易所公开交易的上市公司（简称“某某科技”，代码“9999”），截止2000年6月30日公司总股本9.7057亿股，总资产为40亿元，净资产为30亿元。是国家重点扶持的520家大企业、广东省重点发展83家大集团企业，广东省高新技术企业和广东省50家龙头工业企业之一。 4、其他公司 通过一定的技术手段进行设计操作、为达到目的或需要，以改良物种品质和生命大分子特性或生产特殊用途的生命大分子物质技术。生物技术的发展将为解决人类面临的重大健康问题开辟广阔的前景，生物技术与计算机微电子技术、新能源等同列为高科技，被视为是二十一世纪科学技术的核心。生物医药行业作为生物技术的最活跃的应用领域之一，被誉为是“永远的朝阳产业”，它具有高技术、高投入、高附加值等特点，具有良好的成长性。生物医药是医药行业发展的新方向，从国外生物医药市场发展的最新进展来看，基因治疗是其突出的表现之一，为此，许多国家相续投入大量资金、人力进行生物基因工程研究。我国在产业政策（如国家“８６３”计划）上也给予了大力支持，促使了这一行业的迅速发展。国产生物药品正陆续上市，正逐步成为我国企业在世界范围内具有较强竞争能力的行业之一。新的世纪，生物制药行业也将迎来新的发展机会。 肝炎是我国最常见的病毒性传染病，其人群感染率为58%，全国约有1.3亿乙肝病毒携带者。由于目前尚无特效的治疗方法，因此，探索细胞治疗、基因治疗等生物治疗方案遂成为生物制药研究的焦点。某某医院生物工程研究所开展的
1、总论 1.1 项目背景 大连汉信生物制药有限公司是大连地区第一家专业从事人用疫苗生产和销售的制药企业，在业内具有较高的知名度。 为进一步落实企业发展规划，巩固和强化企业在疫苗行业内的领先地位，汉信公司拟投资4900万元，在企业现有厂区内进行生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗项目的建设，待项目建成后，将形成年产人用狂犬病疫苗400万人份的生产规模。 1.2 建设地点 大连汉信生物制药有限公司生物反应器微载体培养Vero细胞生产人用狂犬病疫苗项目拟建于汉信公司新厂厂区内。 汉信公司位于大连经济技术开发区49#地块，具体地理位置见图1-1。 1.3 环境敏感保护目标 根据现场踏勘，确定本次评价的环境敏感保护目标，具体见表1-1。 表1-1 环境敏感目标 注：“相对方位”以汉信公司厂址为基准点，“距离”是指保护目标与厂界的最近距离。
汉信公司厂址 比例尺1：82000 图1 汉信公司地理位置图
2、现有企业回顾性评价 2.1 现有企业概况 汉信公司现主要进行重组（酵母）乙型肝炎疫苗的生产，年产量为1000万人份（3000万支），同时还正在进行流行性感冒病毒裂解疫苗项目的建设，建成后年产量为300万人份/年（300万支）。 现有企业项目组成情况见表2-1。 表2-1 现有企业项目组成 2.2 生产工艺流程 1、重组（酵母）乙肝疫苗生产系统
图2-1 重组（酵母）乙型肝炎疫苗生产工艺流程 纯 图2-2 乙肝疫苗分装工艺流程
2、流行性感冒病毒裂解疫苗生产系统 图2-3 流行性感冒病毒裂解疫苗生产工艺流程 纯纯纯(S2.8) 纯纯 图2-4 流感裂解疫苗制备/包装工艺
浙江昂利康制药有限公司 年产100吨头孢拉定原料药、100吨头孢拉定无菌粉、150吨碘海醇原料药技改项目 环境影响报告书简本 浙江大学 （国环评证甲字第2002号） 二00六年三月
目录 1 项目概况1 1.1 项目由来1 1.2 立项情况1 1.3 建设地点1 1.4 建设性质2 1.5 建设项目情况说明2 1.6 投资总额2 1.7 产品方案及规模2 2 现有企业工程分析3 2.1 现有企业概况3 2.2 原辅材料消耗3 2.3 主要设备4 2.4 生产工艺7 2.5 污染物汇总18 2.6 现有企业污染防治措施19 3 技改项目工程分析21 3.1 原辅料消耗21 3.2 主要设备21 3.3 生产工艺25 3.4 技改项目污染物汇总29
3.5 项目建成后全厂污染物排放情况30 4 周边环境现状及保护目标31 4.1 周边环境质量现状31 4.2保护目标31 5 对环境可能造成的影响32 5.1 水环境影响预测结论32 5.2 环境空气影响预测结论32 5.3 声环境影响分析结论33 5.4 固体废弃物影响分析结论33 6建设污染防治对策和措施34 7 事故风险及应急防范措施35 8 选址合理性及环保审批原则符合性分析36 8.1 选择合理性分析36 8.2平面布置合理性分析36 8.3环保审批六项原则符合性分析36 9 环评总结论38
1 项目概况 1.1 项目由来 浙江昂利康制药有限公司是一家集医药原料药、固体制剂为一体的药品生产企业，公司位于（104国道）嵊州大道和环城公路北段交汇处，嵊州大道北1000号。占地面积280亩，已建成建筑面积24000平方米，主要产品有左旋氧氟沙星，牙周宁片、谷维素等。公司现有员工170余名，专业技术人才80余名，职业药师10余名。建有生产车间3个，目前公司已整体通过国家药品GMP认证。2004年销售收入超亿元。 头孢拉定为半合成广谱头孢菌素，主要用于头孢拉定敏感细菌所致急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染和生殖泌尿道感染及皮肤软组织感染等治疗。碘海醇是非离子型X-CT造影剂，动脉给药可用于外周动脉、肾动脉、内脏动脉、心血管和脑血管造影。静脉给药可用于静脉、尿道、脊髓造影。碘海醇毒性低、全身和局部耐受性好。公司拥有先进的头孢拉定生产技术，碘海醇产品国内还无大规模生产企业，市场前景十分看好。为充分发挥企业优势，进一步提高经济效益，增强企业市场竞争力，浙江昂利康制药有限公司决定申报年产100吨头孢拉定、150吨碘海醇、100吨头孢拉定无菌粉生产线技改项目。目前，该企业在中试基础上进一步扩大产量，2004年头孢拉定产量已达95吨，基本接近报批产量。 根据国家有关法律法规规定和浙江省环保局意见，需对该技改项目进行环境影响评价。为此，浙江昂利康制药有限公司委托浙江大学环境影响评价研究室（国环评证甲字第2002号）承担该项目的环境影响评价工作。我室在资料收集、分析、研究和现场踏勘、调查的基础上，依据国家环保局颁发的《环境影响评价技术导则》（HJ/T2.1-2.3-93）、（HJ/T2.4-95）的要求和浙江省环保局的意见，编制了本项目的环境影响评价报告书。 1.2 立项情况 嵊州市计划与经济委员会在2002年3月7日和2002年7月28日分别对《年产100吨头孢拉定生产线技改项目的可行性研究报告兼实施方案》和《年产100吨头孢拉定无菌粉生产线技改项目的可行性研究报告》作出了批复，嵊州市发展计划局经济开发区在2003年9月24日对《年产150吨X-CT造影剂碘海醇原料药生产线技改项目的可行性研究报告兼实施方案》作出批复，指出了工程建设的必要性、生产规模、计划总投资、工艺及设备选型、环保劳动安全要求、公用工程、建设期限、经济效益等。 1.3建设地点 本技改项目位于浙江昂利康制药有限公司现有企业内。该公司位于嵊州市嵊州大道西侧，环城北路南侧，城北工业区内。厂区北侧隔环城北路为凯普电器和八里洋村居民。东北侧隔路为嵊州市荧光灯厂；西侧隔104国道依次为浙江绿环橡胶粉体工程有限公司、城北变电站；西南侧隔路为嵊州环保机械厂和汇源浆砂印染厂；南侧隔新环城北路
可研报告书 XXXX科技生态园区 生化产品项目-龙宝、龙心、胶元蛋白、甲壳素等生物制药，生物肥料、生物农药暨区域性面源污染三废治理变废为宝投资计划书 目彔
1,总论 (3) 2,建设规模与产品方案 (6) 3,建设基本条件 (7) 4,工艺设计 (9) cGMP厂规范 (10) 5,主要原材料及动力消耗 (14) 6,技术经济 (15) 7,工业卫生及消防安全 (16) 8,节能、环保、物流设计 (16) 9,项目实施计划 (18) 10,投资估及资金筹措 (20) 11,财务经济效益评价 (21) 附彔:总产值概算表----23 总投资概算表----24 流动资金运用表--25 还款计划表-----27 1, 总论
XXXX省人年均收入在全国排名于中间, 人口甚多, 工商业发达, 农业必须走高单价高效产品, 生态园区开发正可发挥区域优势以发展绿色有机农业. 此外, 人均工资低廉, 交通发达, 秸杆多, 尤其配合XXXX农畜产品富饶、加工发达, XX农业科技园可发展种猪、乳牛养殖业。但养殖业发展后之大量粪尿、及其污泥成为二次污染, 变废为宝刻不容缓。园区结合十多家科研、产业,科技人才聚集, 科技力量雄厚, 十多项高新科技将应用于园区建设, 本计划将能得到天时、地利与人和之利, 对产品推广、人才培养、产品研发,创造有利条件, 值全国在热烈推展无公害、绿色高价有机食品, XXXX省又无著名品牌之绿色农业资材--有机菌肥--本计划之实施, 年产纯天然有机蚓粪肥料1,000,000吨以上,可解決XXXX省外销农产品大宗因绿色贸易壁垒、重金属激素抗生素农药亚硝酸監超标被退货的农业生产窘境。蚯蚓蛋白质更可填补年需求数百万吨以前从欧洲进口之肉骨粉、因疯牛病被迫停止的空白。市场远景广阔。蚯蚓氨基酸更经证实是动物、水产极佳营养液, 是人的保健品, 提高免疫能力对受非典冲叀刚过、馀悸猶存的人,易于推广。尤其替代伟哥王道补品一项,更是潜力无穷。在水产方面也有其独到之处如黄鳝饲料、虾催情天然激素, 植物之生物农药、食品之保鲜兼调味料，此外, 治心脑血栓特效药蚓激酶等等, 供不应求, 每公斤干料达35元。
制药建设项目环境影响评价文件审批原则（试行） Page 1 / 1 制药建设项目环境影响评价文件审批原则（试行） 环境保护部 环办环评[2016]114号 发文日期：2016年12月24日 各省、自治区、直辖市环境保护厅（局），新疆生产建设兵团环境保护局： 为进一步规范建设项目环境影响评价文件审批，统一管理尺度，我部组织编制了水泥制造、煤炭采选、 汽车整车制造、铁路、制药、水利（引调水工程）、航道等七个行业建设项目环境影响评价文件审批原则（试 行）。现印发给你们，请参照执行。国家环境保护政策和环境管理要求如有调整，建设项目环境影响评价文 件审批按新的规定执行。 2016年12月24日 附件：制药建设项目环境影响评价文件审批原则（试行）
附件5 制药建设项目环境影响评价文件审批原则 （试行） 第一条本原则适用于化学药品(包括医药中间体)、生物生化制品、有提取工艺的中成药制造、中药饮片加工、医药制剂建设项目环境影响评价文件的审批。 第二条项目符合环境保护相关法律法规和政策要求，符合医药行业产业结构调整、落后产能淘汰等相关要求。 第三条项目符合国家和地方的主体功能区规划、环境保护规划、产业发展规划、环境功能区划、生态保护红线、生物多样性保护优先区域规划等的相关要求。 新建、扩建、搬迁的化学原料药和生物生化制品建设项目应位于产业园区，并符合园区产业定位、园区规划、规划环评及审查意见要求。 不予批准选址在自然保护区、风景名胜区、饮用水水源保护区等法律法规禁止建设区域的项目。 第四条采用先进适用的技术、工艺和装备，单位产品物耗、能耗、水耗和污染物产生情况等清洁生产指标满足国内清洁生产先进水平。 第五条主要污染物排放总量满足国家和地方相关要求。暂停 —21—
1 总论 1.1 项目由来 1，3-丙二醇（PDO）是一种重要的化工原料，可作为有机溶剂应用于油墨、涂料、润滑剂、抗冻剂等行业，还可用作药物合成中间体。其最主要的用途是作为聚合体单体合成性能优异的高分子材料。1，3-丙二醇可以替代乙二醇，1，4丁二醇和新戊二醇等中间体用于生产多醇聚酯及作为碳链延伸剂。其与苯二甲酸合成的聚对苯二甲酸丙二酯（PTT），显示了比乙二醇、丁二醇为单体合成的聚对苯二甲酸乙二酯（PET）、聚对苯二甲酸丁二酯（PBP）等更优良的性能，被认为是一种兼具PET的高性能和PBT的易加工性的新型聚酯材料。 目前，世界围对聚酯的需求十分旺盛，生产及消费量逐年递增，使得对原料二元醇的需求量也持续增长。 省辰能生物工程从2002年8月开始至2003年9月止对已基本完成1，3-丙二醇项目的工业试验，验证了清华大学的二步发酵法工艺技术。专家认为，生物发酵法生产1，3-丙二醇，与化学合成法（环氧乙烷法、丙烯醛法）相比，具有利用可再生资源、设备装备简便、操作条件温和、环境友好、大大降低成本等先进性。本项目的建设将会大大推进我国的发酵法生产1，3-丙二醇这一领域的竞争能力，有利地促进我国发酵行业、合成纤维行业以及纺织业地发展。 国家发展计划委员会于2001年6月30日作了关于省电力开发公司发酵法生产1，3-丙二醇高技术产业化示工程项目可行性研究报告的批复，文号为计高技[2001]1912号。 拟建项目选址于肇东市西面高新技术开发区。生产能力2500t/a。 受省辰能生物工程的委托,省环境保护科学研究院承担了该项目的环境影响评价工作,在现场调查及资料调研的基础上,编制了该项目的环境影响报告书,现提交主管部门及专家审查。 1.2 编制依据
书立项目 可行性分析报告 规划设计 / 投资分析
书立项目可行性分析报告说明 该书立项目计划总投资14887.89万元，其中：固定资产投资11082.94万元，占项目总投资的74.44%；流动资金3804.95万元，占项目总投资的25.56%。 达产年营业收入27238.00万元，总成本费用21629.48万元，税金及 附加247.09万元，利润总额5608.52万元，利税总额6629.20万元，税后 净利润4206.39万元，达产年纳税总额2422.81万元；达产年投资利润率37.67%，投资利税率44.53%，投资回报率28.25%，全部投资回收期5.04年，提供就业职位540个。 本文件内容所承托的权益全部为项目承办单位所有，本文件仅提供给 项目承办单位并按项目承办单位的意愿提供给有关审查机构为投资项目的 审批和建设而使用，持有人对文件中的技术信息、商务信息等应做出保密 性承诺，未经项目承办单位书面允诺和许可，不得复制、披露或提供给第 三方，对发现非合法持有本文件者，项目承办单位有权保留追偿的权利。 ...... 主要内容：概述、建设背景及必要性、市场前景分析、产品规划及建 设规模、选址方案、土建工程分析、项目工艺原则、环境保护和绿色生产、
安全规范管理、项目风险评估分析、项目节能评估、进度方案、投资计划方案、经济评价、评价及建议等。
第一章概述 一、项目概况 （一）项目名称 书立项目 （二）项目选址 某某产业基地 （三）项目用地规模 项目总用地面积38565.94平方米（折合约57.82亩）。 （四）项目用地控制指标 该工程规划建筑系数53.88%，建筑容积率1.45，建设区域绿化覆盖率5.55%，固定资产投资强度191.68万元/亩。 （五）土建工程指标 项目净用地面积38565.94平方米，建筑物基底占地面积20779.33平方米，总建筑面积55920.61平方米，其中：规划建设主体工程41950.10平方米，项目规划绿化面积3104.58平方米。 （六）设备选型方案 项目计划购置设备共计118台（套），设备购置费4183.40万元。 （七）节能分析 1、项目年用电量810161.26千瓦时，折合99.57吨标准煤。