药理学试卷
一、选择题（每题共有5个被选择答案，请选出1个最佳答案。每题1分，
共40分）
1. 受体阻断剂的特点是：
A. 对受体有亲和力，有内在活性
B. 对受体无亲和力，有内在活性
C. 对受体有亲和力，无内在活性
D. 对受体无亲和力，无内在活性
E. 抑制神经末梢释放递质
2. 麻醉前应用阿托品的目的是：
A. 镇静
B. 抗休克
C. 防止术后肠麻痹
D. 减少呼吸道分泌
E. 增强麻醉药的作用
3. 某弱酸药pKa为
4.4,在PH 1.4胃液中解离率约为何值？
A. 0.5
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.0001
4. 药物与血浆蛋白结合后，其:
A. 效应增强
B. 吸收加速
C. 毒性增加
D. 分布、排泄受阻
E. 以上均不是
5. 某药能引起心输出量减少，血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少，该药可能是：
A. M受体激动剂
B. M受体阻断剂
C. N2受体阻断剂
D. N2受体激动剂
E. N1受体阻断剂
6. 毛果芸香碱对眼视力的作用是:
A. 睫状肌收缩，屈光度增加，远视力受损
B. 睫状肌收缩，屈光度减少，近视力受损
C. 睫状肌收缩，屈光度增加，近视力受损
D. 睫状肌收缩，屈光度减少，远视力受损
E. 以上均不是
7. 下列有关新斯的明的描述，哪一项是错误的？
A. 难透过角膜入眼前房
B. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较弱
C. 对骨骼肌的兴奋作用最强
D. 过量可引起肌无力
E. 有直接激动N2受体作用
8. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可
将首次剂量
A. 增加半倍
B. 增加一倍
C. 增加二倍
D. 增加三倍
E. 增加四倍
9. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 普萘洛尔
E. 硝酸异山梨酯
10. 多巴胺舒张肾血管和肠系膜血管的主要机制是:
A. 促进组胺释放
B. 激动β2受体
C. 阻断α1受体
D. 激动多巴胺受体
E. 激动M受体
11. 不用于治疗或预防支气管哮喘发作的药物是:
A. 异丙肾上腺素
B. 去氧肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 沙丁胺醇
12. H1受体阻断药常用于治疗下列哪种疾病：
A. 末梢血管循环障碍
B. 支气管哮喘
C. 胃溃疡
D. 皮肤粘膜过敏性疾病
E. 心绞痛
13. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是：
A．维拉帕米
B．胺碘酮
C．奎尼丁
D．苯妥英钠
E．阿托品
14. 硝酸甘油没有下列哪一种作用：
A．室壁肌张力增高
B．扩张动脉
C．扩张静脉
D．降低回心血量
E．降低前负荷
15. 治疗高胆固醇血症的首选药是：
A．洛伐他汀
B．烟酸
C．普罗布考
D．考来烯胺
E．以上都不是
16. 不属于氟喹诺酮类药物的药理学特点是:
A. 抗菌谱广,对G+和G-菌都有效
B. 口服较易吸收
C. 适用于呼吸系统和尿路感染
D. 与头孢菌素有交叉耐药性
E. 对支原体、衣原体敏感
17. 色甘酸钠的作用机制是：
A. 激活腺苷酸环化酶,提高细胞内cAMP而平喘
B. 平喘作用主要机制为稳定肥大细胞膜
C. 主要抑制磷酸二酯酶,提高细胞内cAMP而平喘
D. 平喘作用主要机制为抗炎,抑制免疫等
E. 阻断M胆碱受体而产生平喘作用
18. 法莫替丁的作用机制是：
A. 阻断M受体，抑制胃酸分泌
B. 聚合成胶冻状物，粘附于胃上皮细胞和溃疡基底部，保护溃疡面
C. 阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌
D. 竞争性阻断H2受体，抑制胃酸分泌
E. 抑制H+-K+ATP酶
19. 关于糖皮质激素抗炎机制不正确的是：
A．糖皮质激素结合受体，进入核内发挥作用
B．抑制炎症介质的产生与释放
C．减少脂皮素-1合成
D．抑制细胞因子的产生
E、抗炎的同时有可能降低机体的防御功能
20. 丙硫氧嘧啶的主要作用机制是：
A．抑制TSH的分泌
B．抑制甲状腺摄碘
C．抑制甲状腺激素的合成
D．抑制甲状腺激素的释放
E. 促进外周组织T4转化为T3
21．通过与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成，达到抗菌作用的药物是：A. 红霉素 B. 林可霉素 C. 多西环素
D. 阿奇霉素
E. 氯霉素
22．以下微生物中不属于氨基糖苷类抗生素的抗菌谱范围的是：
A. G-杆菌
B. 部分G+球菌
C. 厌氧菌
D. 结核杆菌
E. 绿脓杆菌
23．以下抗结核药物中不属于一线药的是：
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 链霉素
D. 环丝氨酸
E. 乙胺丁醇
24．可引起出血性膀胱炎的药物是:
A. 氟尿嘧啶
B. 环磷酰胺
C. 博来酶素
D. 紫杉醇
E. 甲氨蝶呤
25．毒性最大的氨基糖苷类药物是：
A. 新霉素
B. 大观霉素
C. 阿米卡星
D. 奈替米星
E. 庆大霉素
26．注射用局麻药中加少量肾上腺素的目的是：
A. 预防局麻药过敏
B. 预防手术中出血
C. 预防支气管痉挛
D. 预防心脏骤停
E. 以上都不对
27．苯妥英钠不宜用于：
A．癫痫大发作 B．癫痫持续状态 C．癫痫小发作
D．局限性发作 E．抗心律失常
28．一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊厥药：
A. 地西泮
B. 水合氯醛
C. 苯巴比妥钠
D. 硫酸镁
E. 硫喷妥钠
29. 注射氯丙嗪引起体位性低血压的原因除外：
A. 抑制血管运动中枢
B. 直接扩张血管
C. 阻断外周血管 受体
D. 抗胆碱作用
E. 对心脏的抑制作用
30. 金刚烷胺抗震颤麻痹作用机制：
A. 转化为多巴胺而起作用
B. 增加GABA的作用
C. 促进多巴胺的释放
D. 使多巴胺受体增效
E. 以上均不是
31. 溃疡病患者解热止痛应选用：
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 保泰松
D. 吲哚美辛
E. 以上均不是
32．阿司匹林引起胃粘膜出血的原因除外：
A. 直接刺激胃粘膜
B. 促进胃粘膜局部PG生成
C. 抑制血小板聚集
D. 抑制凝血酶原的形成
E. 刺激胃酸的分泌
33. 被列为非麻醉性镇痛药的是：
A. 哌替啶
B. 可待因
C. 喷他佐辛
D. 芬太尼
E. 美散痛
34．巴比妥类催眠作用部位是：
A. 大脑皮质
B.丘脑下部
C. 脑干网状结构
D. 脊髓神经元
E. 延脑
35．伴有躁狂症的精神病患者，可选下列哪组药:
A. 氯丙嗪、丙米嗪、碳酸锂
B. 异丙嗪、丙米嗪、碳酸锂
C. 氯丙嗪、碳酸锂、氟哌啶醇
D. 氟哌啶醇、马氯贝胺、舒必利
E. 氯丙嗪、氟伏沙明、氟哌噻吨
36. 临床上主要用于剧烈干咳的镇痛药为:
A. 吗啡
B. 芬太尼
C. 可待因
D. 喷他佐辛；
E. 哌替啶
37. 地西泮抗焦虑的主要作用部位是:
A. 中脑网状结构
B. 下丘脑
C. 边缘系统
D. 大脑皮层；
E. 纹状体
38. 双香豆素的作用机制是:
A. 依赖AT-Ⅲ,灭活凝血酶及凝血因子
B. 为维生素K拮抗剂, 阻止凝血因子活化
C. 作为r-羧化酶的辅酶参与凝血因子激活
D. 使纤溶酶原活化为纤溶酶,促进纤溶
E. 竞争性抑制纤溶酶原激活因子，使纤溶酶原不能变成纤溶酶
39. 非胰岛素依赖型糖尿病应首先选用：
A．长效胰岛素 B．控制饮食，口服降糖药 C．中效胰岛素
D．短效胰岛素 E. 大剂量胰岛素
40. 以下青霉素类抗生素中具有“耐酶，不耐酸”特点的是:
A. 双氯西林
B. 甲氧西林
C. 氯唑西林
D. 氟氯西林
E. 青霉素G
二、填空题（每空1分，共15分）
1. 药物体内过程一般包括_________，__________，__________和__________四个环节。
2. 写出下列拮抗药主要拮抗的受体：苯海拉明__________ ,西咪替丁__________。
3. 利多卡因对心脏的作用是抑制__________内流，促进__________外流。
4. 地西泮作用机制是在中枢神经与__________受体结合后，进而促进__________受体与配体结合而激活，继而使__________离子通道开放。
5．双香豆素过量引起的主要不良反应是__________ ，可用对抗药物__________ 解救。6．甲亢患者进行甲状腺术前应服用__________使甲状腺功能控制正常，术前2周加服
__________ 以减少甲状腺增生充血，利于手术。
三、名词解释题：(每题2分, 共10分)
1. 肝药酶诱导剂
2. 肝肠循环
3. 副作用
4. 首关效应
5．抗生素后效应
四、简答题（共35分）
1. 药物被动转运的特点是什么？（3分）
2. 阿托品和解磷定解除有机磷中毒的原理和症状有何不同. （4分）
3. 简要说明普萘洛尔的临床应用。（4分）
4.利尿药的分类及作用机制并各举一例。（3分）
5. 强心苷治疗心房纤颤的目的及机理是什么？（4分）
6．简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的原理。（3分）
7．氯丙嗪的降温与阿司匹林的解热作用有何不同？（3分）
8．简述糖皮质激素的药理作用？（4分）
9．简述氨基糖苷类抗生素的不良反应? 如何预防?（4分）
10．磺胺嘧啶与甲氧苄啶合用能起何效果？为什么? （3分）
药理试卷答案
一、选择题（40分）
1C 2D 3D 4D 5E 6A 7B 8B 9D 10D 11B 12D 13D 14A 15A 16 D 17 B 18D 19C 20 C21C 22 C 23D 24 B 25 A 26 E 27 C28 D 29 D30 C 31 B 32B 33 C 34 C 35 C36 C 37 C
38B 39 B 40 B
二、填空题（30分）
1. 吸收、分布、代谢、排泄
2. H1，H2
3. 钠离子，钾离子
4．苯二氮卓， GABA，氯
5. 自发性出血、维生素K
6．硫脲类药物、大量碘剂
三、名词解释（10分）
1. 诱导肝药酶使其活性增强的药物。
2. 肝肠循环：从胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收。
3．治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
4. 药物经过肠粘膜及肝吸收时部分药物被破坏。
5．细菌暴露于浓度高于最低抑菌浓度的某种抗菌药，抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌生长繁殖仍受到一定时间抑制作用的现象。
四、问答题（35分）
1．顺浓度差转运（1分）、无载体、不耗能（1分）、无竞争性抑制、无饱和限速（1分）2．阿托品：阻断M受体（1分），解除M样症状，对N受体症状无效，骨颤存在（1分）；AChE复活剂：恢复胆碱酯酶活性（1分），解除全部症状（1分）
3．治疗心绞痛、心律失常、高血压、甲亢
4．速尿：髓袢升枝粗端的皮质部和髓质部，抑制Na+-K-2Cl-共转运子,高效利尿药（1分）双氢氯噻嗪：远曲小管近端，抑制Na+-Cl-共转运子,（1分），中效利尿药。
螺内酯：远曲小管远端和集合管，阻断Na-K交换（1分），弱效利尿药
5．治疗某些心律失常如心房纤颤并不消除心房纤颤（1分），在于降低心室率（1分）。原理是减慢房室结的传导（1分），增加隐匿性传导（1分）
6．简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的原理。（3分）
答：（1）吗啡能扩张血管降低外周阻力，减轻心脏负荷。
（2）吗啡的中枢镇静作用有利于消除患者的焦虑恐惧的情绪，也有利于减轻心脏负荷。
（3）吗啡降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使急促浅表的呼吸得以缓解。
7．氯丙嗪的降温与阿司匹林的解热作用有何不同？（3分）
答：（1）作用：氯丙嗪配合物理降温，不仅可使升高的体温降到正常，也可使正常的体温降到正常以下；阿司匹林只能使升高的体温降到正常。
（2）作用机制：氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使其调节功能减弱，不能随外界温度变化而调节体温；阿司匹林抑制前列腺素合成，使散热增加而解热。
（3）临床应用：氯丙嗪用于低温麻醉、人工冬眠；阿司匹林用于感冒发热。
8、 1）抗炎作用、免疫抑制作用（1分）
2）抗内毒素作用、抗休克作用（1分）
3）对血液成分的影响：白细胞↑、红细胞↑、血小板↑、淋巴细胞↓；退热作用；中枢作用：提高CNS的兴奋性；（1分）
4）水电解质:血糖↑,血Na ↑,尿↑,血容量↑,血K↓；糖、脂肪、蛋白质代谢影响，允许作用（1分）
9．1）耳毒性：损害第8对脑神经，包括前庭神经和耳蜗神经损害：耳鸣、耳聋;
预防：询问早期症状（眩晕、耳鸣），检查听力; 避免与有耳毒性的药物合用，如万古霉素; H1受体阻断剂可掩盖其耳毒性，避免合用。（1分）
2）、肾毒性：表现：蛋白尿、管型尿、血尿、氮质血症,肾衰等；
预防：肾功能检查,血药浓度监测,避免与肾毒性的药物合用；（1分）
3）.神经肌肉毒性：可致心肌抑制,血压下降,肢体瘫痪及呼吸衰竭。
防治：避免与肌松药合用；一旦发生可采用新斯的明和钙剂抢救。（1分）
4）、过敏反应（以链霉素多见）：皮疹、药热等, 链霉素可致过敏性休克;
防治：皮试；葡萄糖酸钙 + 肾上腺素（1分）
10．磺胺嘧啶与甲氧苄啶合用能协同增效（1分）：增强抗菌作用、扩大抗菌谱、延缓耐药性（1分）。
磺胺嘧啶与甲氧苄啶合用通过双重阻断机制（1分），协同抑制细菌四氢叶酸合成（磺胺嘧啶抑制二氢蝶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶）；且二者半衰期相近。
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1．简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答：孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径，主要有：⑴可在体内转换成雌激素；⑵与降钙素有协同作用，降钙素可以抑制破骨细胞，也可以防止其他细胞转换为破骨细胞，同时，可增加肾脏对钙离子的清除； ⑶与糖皮质激素相拮抗；⑷可影响多种细胞因子。 2．细菌耐药性研究进展。 答：细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系，才能帮助我们合理使用抗生素，并有目的地开展新的抗菌药物，以减少细菌耐药性的发生，保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策：⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素，改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3．简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答：1.精神调节作用，包括抗抑郁作用：抗焦虑作用，治疗精神分裂；2.对神经系统的保护作用；3.中枢神经抑制作用；4.镇痛作用，改善记忆作用，对神经内分泌具有调节作用。 4．简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。
答：灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集，促进纤溶活性和抑制内凝血系统，改善脑微循环障碍和供血不通，增加脑血流量，有效预防血栓形成，灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5．简述丙咪嗪的临床新用途。 答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6．简述药物流行病学的研究范畴。 答：1.科学发现用药人群中的药品不良反应，保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据，促进合理用药。3.建立用药人群数据库，是药品上市后的管理监测规范和实用，提高药物警戒工作的质量，有助于减少药物不良事件（ＡＤＥ）。4.通过对ＡＤＲ因果关系的
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内的分布达到平衡 2.决定药物每天用药次数的主要因素是 ( E ) A.作用强弱 B.吸收快慢 C体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 3.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用 ( B ) A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.肝素和鱼精蛋白 E.间羟胺和异丙肾上腺素 4.药物与血浆蛋白结合 ( C ) A.是永久性的 B.对药物的主动转运有影响 C.是可逆的 D.加速药物在体内的分布 E．促进药物排泄 5.药动学是研究( E ) A.药物作用的客观动态规律 B.药物作用的功能 C.药物在体内的动态变化 D.药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律 E.药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 11.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是( A ) A.与激动中枢的α2受体有关 B.与激动中枢的α1受体有关 C.与阻断中枢的α1受体有关 D.与阻断中枢的α2受体有关 E.与中枢的α1或α2受体无关 12.对青光眼有显著疗效的利尿药是 ( D ) A.依他尼酸 B.氢氯噻嗪 C.呋噻米 D.乙酰唑胺 E.螺内酯 13.维拉帕米不能用于。。治疗 ( B ) A.心绞痛 B.慢性心功能不全 C.高血压 D.室上性心动过速 E.心房纤颤 14.不宜用于变异型心绞痛的药物是 ( D ) A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。） 1. 药理学是研究（） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学 满分：2 分 2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体 满分：2 分 3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移 满分：2 分 4. 药物产生副反应的药理学基础是
A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应 满分：2 分 5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合 满分：2 分 6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应 B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用 满分：2 分 7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量
E. 引起半数实验动物死亡的剂量 满分：2 分 8. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离 满分：2 分 9. 药物量效关系是指 A. 药物结构与药理效应的关系 B. 药物作用时间与药理效应的关系 C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 D. 半数有效量与药理效应的关系 E. 最小有效量与药理效应的关系 满分：2 分 10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其 A. 副作用的大小 B. 效能的大小 C. 作用持续时间的长短 D. 起效的快慢 E. 后遗效应的有无 满分：2 分 11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
药理学测试题及答案——药效学、药动学、受体激动及受体阻断药 单项选择题（每题1分，共60题） 1、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃【D】 A、高锰酸钾溶液 B、生理盐水 C、饮用水 D、碳酸氢钠溶液 E、醋酸溶液 2、有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是【E】 A、瞳孔缩小 B、流涎流泪 C、腹痛腹泻 D、小便失禁 E、肌肉震颤 3、男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施【E】 A、立即停用阿托品 B、立即停用碘解磷定 C、加大阿托品的用量 D、加大碘解磷定用量 E、阿托品逐渐减量至停
4、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强【A】 A、胃肠道 B、胆管 C、支气管 D、输尿管 E、幽门括约肌 5、阿托品禁用于【C】 A、胃痉挛 B、虹膜睫状体炎 C、青光眼 D、胆绞痛 E、缓慢型心律失常 6、阿托品不能引起【B】 A、心率加快 B、眼内压下降 C、口干 D、视力模糊 E、扩瞳 7、阿托品抗休克的主要机制是【C】 A、加快心率，增加输出量 B、扩张支气管，改善缺氧状态
C、扩张血管，改善微循环 D、兴奋中枢，改善呼吸 E、收缩血管，升高血压 8、山莨菪碱主要用于【C】 A、扩瞳 B、麻醉前用药 C、感染中毒性休克 D、有机磷酸酯类中毒 E、晕动病 9、明显舒张肾血管，增加肾血流的药是【D】 A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、多巴胺 E、去甲肾上腺素 10、青霉素类引起的过敏性休克首选【C】 A、去甲肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、肾上腺素 D、多巴胺 E、麻黄碱
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
智慧树知到《药理学》章节测试[完整答案] 2020智慧树知到《药理学》章节测试答案 第1章单元测试 1、下列哪种说法不正确( ) 答案：概率为 0 的事件一定不发生 第2章单元测试 1、药物的变态反应只发生在少数过敏体质的病人，与用药剂量无关。 答案：对 2、药物的毒性作用，只有在超过极量的情况下才会发生。 答案：错 3、药物的副作用通常是可以避免的。 答案：错 4、部分激动药与激动剂合用时，可加强后者的作用。 答案：错 5、药物与受体结合的结果均可使效应器官功能增强 答案：错 6、药物的副作用是 答案：在治疗量时产生的与治疗目的无关的药理作用 7、量效关系是指 答案：药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系 8、药物半数致死量(LD50)是指
答案：引起半数动物死亡的剂量 9、药物效应强度 答案：是指能引起等效反应的相对剂量 10、药物的毒性反应包括 答案：致突变、慢性毒性、致畸胎、急性毒性 第3章单元测试 1、药物简单扩散达平衡时，弱酸性药物在膜碱侧的浓度高。 答案：对 2、经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。 答案：错 3、具有肠肝循环的药物，其半衰期一般都较长。 答案：对 4、pKa 值是指 答案：药物50%解离时的pH值 5、一级动力学消除的t1/2取决于该药的 答案：K 6、首过消除主要发生在 答案：口服给药 7、稳态血药浓度 答案：达到时间不因给药速度加快而提前、在静脉恒速滴注时，血药浓度可以平稳达到
8、药物经生物转化后，可出现的情况有 答案：药物被灭活而解毒、少数药物可被活化、极性增加、形成代谢产物 第4章单元测试 1、许多药物通过诱导或抑制肝药酶而影响其他药物在体内的生物转化。 答案：对 2、联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。 答案：错 3、营养不良的病人对药物作用较不敏感。 答案：错 4、肝功能不全患者，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。 答案：错 5、长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。 答案：对 6、影响药效学的相互作用包括 答案：生理性拮抗、生理协同、受体水平拮抗、干扰神经递质转运 第5章单元测试 1、阿托品用于解救有机磷酸酯中毒 答案：必须及早、足量、反复、能迅速解除M样症状、能解除部
单选 第一章 II 期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ） A．代表性B．重复性C．随机性D．双盲性 E. 合理性 药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ） A．GCP+伦理委员会B．知情同意书+GCP C．SOP+QC+GCP D．知情同意书+伦理委员会 E．SOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E、以上都不是 针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ） A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 以上都不是 耐受性试验属于（ A ） A． I 期临床试验B． II 期临床试验 C． III 期临床试验D． IV 期临床试验 E、以上都不是 下列哪种说法正确的是（ C） A．Ⅰ临床试验为随机盲法对照临床试验 B．Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径 C．Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价 D．Ⅲ期临床试验的病例数不少于 200例 E. 以上都正确 第三章 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法（ E ） A 分光光度法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 免疫学方法法 E 容量分析一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（ B ）
A 口服药物的剂量 B 血浆中活性药物的浓度 C 药物的消除速率常数 D 药物的吸收速度 E 药物的半衰期 血药浓度的影响因素不包括（ E ） A 生理因素 B 病理因素 C 药物因素 D 环境因素 E 心理因素 第四章最低有效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为（A ）A．有效血药浓度范围 B．治疗指数 C．稳态血药浓度 D．目标浓度 E. 安全范围右图中“A”表示的意义为（ A ） A．起效时间 B．疗效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间右图中“B”表示的意义为（ B ） A．起效 时间 B．疗效持续时间C．作用残留时间 D．最大效应时间 E. 达峰时间 右图中“C”表示的意义为（ C ） A．起效时间B．疗 效持续时间 C．作用残留时间 D．最大效应时间 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ A ）A． Emax 不变，曲线右移 B ．Emax 下降，曲线下移 C ． Emax 不变，曲线左移 D ． Emax 下降，曲线上移 E. Emax 不变，曲线不变部分激动剂的特点为（ D ） A．与受体亲和力高而无内在活性 B．与受体亲和力高
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
及答案2药理学练习题． 习题集二 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、 1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（） A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（） A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（） A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为（） A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（） A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（） A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（） A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（） A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（） A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（） A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（） A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（） A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（） A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（） A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（） A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（） A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 ）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19. A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（） A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（） A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
药理学 单项选择题（每题1分，共236题） 1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】 A、苯巴比妥 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、硝西泮 E、苯妥英钠 2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】 A、是最常用的镇静催眠药 B、治疗焦虑症有效 C、可用于小儿高热惊厥 D、可用于心脏电复律前给药 E、长期用药不产生耐受性和依赖性 3、治疗三叉神经痛首选【D】
A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、哌替啶 D、卡马西平 E、阿司匹林 4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】 A、乙琥胺 B、卡马西平 C、丙戊酸钠 D、地西泮 E、扑米酮 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】 A、苯妥英钠 B、苯巴比妥钠 C、硫喷妥钠
D、地西泮 E、水合氯醛 8、对各型癫痫都有效的药物是【D】 A、乙琥胺 B、苯妥英钠 C、地西泮 D、氯硝西泮 E、卡马西平 10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】 A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、利多卡因 D、胺碘酮 E、维拉帕米 12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】
A、3天 B、6天 C、9天 D、12天 E、15天 20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】 A、氢氧化铝 B、奥美拉唑 C、西米替丁 D、哌仑西平 E、米索前列醇 21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】 A、阻断H2受体 B、抑制胃壁细胞H+泵的功能 C、阻断M受体
D、阻断胃泌素受体 E、直接抑制胃酸分泌 22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】 A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B、抑制胃壁细胞H+泵作用 C、也能使胃泌素分泌增加 D、是H2受体阻断药 E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好 23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】 A、口干，恶心 B、头晕，失眠 C、胃粘膜出血 D、外周神经炎 E、男性乳房女性化 25、M受体阻断药是【A】
中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用
5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油
C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌
动物药理卷一答 一、单选题(2X 10=20分) 1 、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A ) 。 A :静脉注射 B :皮下注射 C :肌肉注射 D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是( D )。 A :青霉素 B :链霉素 C : 土霉素 D :氢氧化钠 3、治疗指数为( D ) A: LD50 / ED50 B: LD50 / ED95 C: LD1 / ED99 D: ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是( B )。 A :氢氧化钠 B :来苏儿 C :甲醛溶液 D:漂白粉 5、青霉素 G 注射液主要用于以下哪种疾病( B )。 A :革兰氏阴性菌所引起的感染 B :猪丹毒 C:真菌性胃肠炎 D :猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是( B )。 A:青毒素 G B :链霉素 C: 土霉素 D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是( A )。 A :咲喃唑酮 B :青霉素 C :环丙沙星 D :磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于( D )。 A :螨虫感染 B :促进生长 C :病毒感染 D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是( A )。 A : TMP B.:卡那霉素 C: 土霉素 D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是 ( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释(4X 5=20分) 1 、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时 消失的药物。
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B