可翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。
A、酚妥拉明
糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）。
A、刺激骨髓造血机能
快速型心律失常发生的机制不包括（）。
A、自律性降低
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于（）。
A、感染中毒性休克
口服下列那种物质有利于铁剂的吸收（）。
A、维生素C
胺碘酮是（）。
A、延长动作电位时程药
硝酸甘油（）。
A、可以舌下含服
. 长期大量应用糖皮质激素的副作用是（）。
A、骨质疏松
磺胺类药物的抗菌机制是（）。
A、抑制二氢蝶酸合成酶
治疗变异性心绞痛应选用（）。
A、硝苯地平
有机磷酸酯类农药中毒的机理是（）。
A、抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积
有降血糖及抗利尿作用的药物是（）。
B、氯磺丙脲
某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在定时定量多次给药时达到血浆坪值约需（）。
B、20小时
与阿奇霉素在化学结构上相似的药物是（）。
B、红霉素
卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。
B、抑制外周多巴脱羧酶的活性
缓解重症肌无力症状的常用药物为（）。
B、新斯的明
支气管哮喘急性发作的对症药物是（）。
B、肾上腺素
治疗肥胖的II型糖尿病患者应选用（）。
B、双胍类药物
下列药物中最常见的诱发药源性肾衰的药物是（）。
B、新霉素
治疗过敏性休克的首选药物是（）。
B、肾上腺素
治疗与交感神经过度兴奋有关的窦性心动过速宜选用（）。
C、普萘洛尔
小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）。
C、抑制血小板环氧酶，阻止TXA2合成
双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救（）。
C、维生素K
去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是（）。
C、皮肤、黏膜及内脏血管
小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）。
C、抑制血小板环氧酶，阻止TXA2合成
容易造成乳酸性酸血症的降糖药物是（）。
C、苯乙双胍
血药浓度达到坪值时意味着（）。
C、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是（）。
C、抑制COX，减少TXA2的合成
某弱碱性药在pH=5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值（）。
C、2
硝酸甘油的不良反应不包括（）。
C、心率减慢
甲状腺素的特点表述正确的是（）。
C、作用慢而弱，维持时间长
治疗粘液性水肿的药物是（）。
C、甲状腺素
上消化道出血可用下列哪一药物口服止血（）。
C、去甲肾上腺素
硝酸甘油的不良反应不包括（）。
C、心率减慢
关于时-量关系曲线的描述正确的为（）。
D、时量曲线的升段只反映药物吸收
地西泮主要是通过下列哪种物质而发挥药理作用（）。
D、γ-氨基丁酸
新斯的明最强的作用是（）。
D、兴奋骨骼肌
下列药物中哪一个是保钾利尿药（）。
D、氨苯蝶啶
喹诺酮类抗菌药作用机制（）。
D、抑制细菌DNA 回旋酶
药物或其代谢物排泄的主要途径是（）。
D、肾
用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）。
D、酚妥拉明
与吗啡无关的不良反应是（）。
D、惊厥
疗巨幼红细胞性贫血宜选用（）。
D、维生素B12和叶酸
下列属于阿片受体拮抗药的是（）。
D、纳洛酮
疗巨幼红细胞性贫血宜选用（）。
D、维生素B12和叶酸
对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（）。
E、治疗浓度延长浦肯野纤维APD和ERP
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）。
E、阻断H2受体
氯霉素的不良反应有（）。
E、以上都是
下列药物过量中毒可用新斯的明解救的是（）。
E、筒箭毒碱
与吗啡镇痛作用相关的部位是（）。
E、丘脑内侧、脊髓胶质区、脑室及导水管周围灰质
碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是（）。
E、失去抑制激素合成的效应
有关阿托品的各项叙述，错误的是（）。
E、可用于治疗开角型青光眼
首过效应主要发生在哪种给药途径（）。
E、口服给药
下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（）。
E、肝损伤
氯丙嗪导致锥体外系反应表现描述错误的是（）。
E、出现开-关现象
药物的消除过程是药物在体内的（）。
E、代谢、排泄
糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是（）。
E、防止和纠正代谢紊乱恶化
香豆素类抗凝机制为（）。
E、竞争性阻止维生素K的生成，妨碍维生素K的循环再利用药物的血浆半衰期是指（）。
C、药物的效应下降一半所需时间
可引起肺间质纤维化的抗心律失常药是（）。
D、胺碘酮
解热镇痛药的降温特点是（）。
E、仅降低发热者体温，不影响正常体温
第一章绪论一、填空题 1、新药来源包括天然产物半合成和全合成化学物质。 2、新药研究过程可分为临床前研究临床试验和售后调研。 3、世界上最早的一部药物典是，明代，至今仍 是各国医药学家参考和研究的医药巨著。 〈〈神农本草经》〈〈新修本草》〈〈本草纲目》 三、选择题 单项选择题 1. 药理学是研究 A .药物的学科 B .药物与机体相互作用的规律及原理 C. 药物效应动力学 D. 药物代谢动力学 E. 药物在临床应用的学科 2. 药理学研究的对象主要是 A .病原微生物 B .动物 C. 健康人 D. 患者 E. 机体 3. 药物是指 A .天然的和人工合成的物质 B .能影响机体生理功能的物质 C. 预防、治疗或诊断疾病的物质 D. 干扰细胞代谢活动的物质 E. 能损害机体健康的物质 多项选择题 1. 药物和毒物的关系是 A .药物本身即是毒物 B .药物用量过大均可成为毒物 C. 适当剂量的毒物亦可成为药物 D. 药物与毒物之间没有本质的区别，只有量的差异 E. 有些药物是由毒物发展而来的 第二章药物效应动力学 1. 药物作用的基本表现是使机体组织器官1.兴奋抑制 2. 药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的2.选择性 3. 用数量表示的药理效应叫 _，用阳性或阴性表示的药理效应叫 _。3.量反应质反应 4. 药物的治疗作用可分为4.对因治疗对症治疗 5. _______________________ 副作用是指药物在下出现的与无关的作用。5 .治疗剂量治疗目的 6. 药物的不良反应包括6.副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应 7. —群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量（ 50 ，引起半数动物死亡的量叫半数致死量（50），5050之比值称为治疗指数 8. 长期用激动药，可使相应受体数目减少，这种现象称为向下调节，是机体对药物产生耐受性的原因之一。 9. ________________________________ 长期应用拮抗药，可使相应受体__________________ ，这种现象称为，突然停药时可产生___________________________ 。数目增加 __________ 向上调节 __________________ 反 跳现象 —.拮抗药根据量效曲线的不同可分为竞争性非竞争性拮抗药 11. ___________________________ 第二信使分子包括. 和2+ 12. 体内的受体可分四类，即与G蛋白相耦联的受体，含离子通道的受体，具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受体 三、选择题单项选择题 1. 部分激动药是指 A .被结合的受体只能一部分被活化 B .能拮抗激动药的部分生理效应 C. 亲和力较强，内在活性较弱
第一篇药理学总论 第一章～第三章 一、选择题 【A1型题】 1.药物 A.能干扰细胞代谢活动的化学物质 B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C.是一种化学物质 D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化 学物质 E.能影响机体生理功能的物质 2.药理学是重要的医学基础课程，因为它是 A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机制 C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.可为开发新药提供实验资料与理论论据 3.药理学 A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学 C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律科学 D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科 4.药效学研究的内容是 A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制 C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素
E.药物的作用机制 5.药动学研究的是 A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化消除规律 E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6.大多数药物在体内跨膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 7.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的 A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散 B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞两侧药物浓度平衡时转运停止 8.药物主动转运的特点是 A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.转运速度有饱和限制 9.下列哪种药物不受首过消除的影响 A.利多卡因 B.硝酸甘油 C.吗啡 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔 10.生物利用度是指口服药物的 A.实际给药量 B.吸收的速度 C.消除的药量 D.吸收入血液循环的量 E.吸收入血液循环的相对量和速度 11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天 可达稳态血药浓度 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 12.按一级动力学消除的药物，其半衰期 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变
药理学 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体)相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学）：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应:是药物作用的结果,是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效,是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程,使患病的机体恢复正常。 对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目的在于改善症状。 药物的不良反应:与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 ２、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。 ５、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度,即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应:随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化。治疗指数：ＬD50/ED5０，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,出发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。受体的特性:灵敏性,特异性，饱和性,可逆性，多样性。受体调节时维持内环境稳定的一个重要因素,其调节方式有脱敏和增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲和力，还要有内在活性,才能激动受体产生效应。 激动药:既有亲和力双有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 拮抗药：有较强的亲和力,但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。有环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( ｃGＭP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学 药物代谢动力学(药动学): 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。
药理学总论部分 一、选择题： 1、药理学是研究（） A，药物的学科 B，药物与机体相互作用的规律及原理 C，药物效应动力学 D，药物代谢动力学 2、药物作用的两重性是指（） A，兴奋与抑制 B，激动与拮抗 C，治疗作用与不良反应 D，特异性作用与非特异性作用 3、药物的不良反应是指（） A，副作用 B，毒性反应 C，变态反应 D，不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（） A，治疗量 B,无效量 C，极量 D,LD50 5、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（） A，主动转运 B，简单扩散 C，易化扩散 D，胞饮 6、药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（） A，起效快，维持时间长 B，起效慢，维持时间长 C，起效快，维持时间短 D，起效慢，维持时间短 7、药物转化的最终目的是（） A，增强药物活性 B，灭活药物 C，促使药物排出体外 D，促进药物的吸收 8、药物在体内的消除是指（） A，经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏 D,药物的生物转化和排泄 9、药物的消除半衰期是指（） A，药物被吸收一半所需要的时间 B，药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C，药物被代谢一半所需要的时间 D，药物排出一半所需要的时间 10、受体拮抗药的特点是( ) A,对受体有亲和力而无内在活性；B，对受体无亲和力而有内在活性 C，对受体有亲和力和内在活性； D，对受体的亲和力大而内在活性小 11、药物的半数致死量（LD50）是指（） A，中毒量的一半； B，致死量的一半；C，引起半数动物死亡的剂量 D，引起60 %动物死亡的剂量 12、反复多次用药后，机体对药物敏感性降低，称为（） A，习惯性； B，耐受性； C，成瘾性； D，依赖性 13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（） A，氯霉素使苯妥英钠吸收增加；B，氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C，氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加。 D，氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少； 14、下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（） A，吸入； B，口服； C，肌内注射； D，皮下注射 15、某药按一级动力学消除，共血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系是（）A，0.693/K； B，K/0.693； C，2.303/K D,K/2.303 16、在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应（）A，增加每次给药量； B，首次加倍； C，连续恒速静脉滴注； D，缩短给药间隔 17、按药物半衰期给药1次属一级动力学，在约经过几次可达稳态血药浓度（）A，2-3次； B，4-6次； C，7-9次； D，10-12次 17，某药的半衰期为36小时，若给药方法为一天一次，则需要多少天可达到稳态血药浓度（） A，2-3天； B，4-5天； C，6-7天； D，8-9天 18、对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（）
药理学专业词汇（中英文对照） 第一章绪论 药理学 pharmacology 药物 drug 药物效应动力学 pharmacodynamics 药物代谢动力学pharmacokinetics 上市后药物监测 post-marketing surveillance 第二章药物效应动力学 药物作用 pharmacological action 药理效应 pharmacological effect 治疗作用 therapeutic effect 对症治疗 symptomatic treatment 补充疗法 supplement therapy 不良反应 adverse drug reaction 副作用 side reaction 毒性反应 toxic reaction 后遗效应 after effect 变态反应 allergic reaction 剂量-效应关系 dose-effect relationship 最小有效量 minimal effective dose 最小有效浓度 minimal effective concentration 个体差异 individual variability 效价强度 potency 构效关系 structure activity relationship 激动药 agonist 拮抗药 antagonist 配体门控离子通道受体 ligand gated ion channel receptor
第三章药物代谢动力学 吸收 absorption 首关消除 first-pass elimination 静脉注射 intravenous injection 分布 distribution 生物转化 biotransformation 排泄 excretion 时量关系 time-concentration relationship 生物利用度 bioavailability 药物消除动力学过程 elimination kinetic process 一级消除动力学 first-order elimination kinetics 零级消除动力学 zero-order elimination kinetics 半衰期 half-life 表观分布容积 apparent volume of distribution 总体清除率 total body clearance 稳态浓度 steady-state concentration 第四章影响药物效应的因素和合理用药的原则 控释剂 controlled release formulation 缓释剂slow release formulation 耐受性tolerance 耐药性 resistance 药物依赖性 drug dependence 相互作用interaction 配伍禁忌 incompatibility 协同synergism
第一篇药理学总论 ?第一章药理学总论 1.药理学是研究药物与机体相互作用及作用机制 2.药物动力学是研究药物对机体的作用机制和规律 3.药物的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环的过程 4.药物的肝肠循环可影响药物作用持续时间 5.弱酸性药在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快 6.药物作用开始快慢取决于药物的吸收快慢 7.连续给药后，药物达稳定状态血液浓度需要经过5个半衰期 8.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短这是因为苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 9.大多数药物通过生物膜的运转方式是被动运转 10.下列关于零级动力学消除论述错误的选项是（C ） A．体内药物按衡量消除 B .t1/2是不恒定的 C．单位时间消除量与血药浓度有关 D．无稳态血药浓度 E．大多是药物不按此规律消 11.某患者患顽固性失眠症伴焦虑，长期服用地西泮，开始每晚服5mg 即可入睡，半年后每晚服用10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了耐受性
12.患者因心绞痛医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为避开首关消除。 13.下列关于口服给药叙述错误的选项是（D ） A．口服给药时最常用的给药途径 B．口服给药不适用于昏迷危重的患者 C．口服给药不适用于首关效应大的药物 D．大多数药物口服吸收快而完全 E．胶囊剂一般不适宜老人和小孩口服 14.下列药物和血浆蛋白结合后正确的叙述项是（A ） A．结合性受血浆蛋白含量影响B．结合后药理活性增强 C．是一种不可逆的结合D．结合后可通过生物膜转运 E．结合后药物排泄加快 15.A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是小于3小时 16.药物在体内代谢和被机体排泄出体外称消除。 17.A、B、C三药的LD50分别是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg，ED50分别是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg，比较三药安全性大小的顺序应为（ D ） A.A>B=C B. A
总论部分 第一章绪论 一、选择题 A型题 （每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案）1．药效学研究的内容是 A．药物的临床疗效 B．药物的作用机理 C．药物对机体的作用规律 D．药物疗效的影响因素 E．药物体内过程的影响因素 2药理学是研究 A．药物效应动力学 B．药物代谢动力学 C．药物作用机理 D．药物与机体相互作用的规律 E．与药物学和生理学相关的学科 3．药动学研究的内容是 A．血药浓度与临床疗效的关系 B．血药浓度与时间的变化规律 C．药物吸收的影响因素 D．药物生物转化的影响因素 E．机体对药物的处置的动态变化 4．新药临床试验可分为 A．Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C. Ⅰ~Ⅱ期临床试验 D. Ⅰ~Ⅲ期临床试验 E. Ⅰ~Ⅳ期临床试验 Ｘ型题（选出二至五个正确答案） 5．属于新药临床前研究内容的有 A．药效学研究 B．一般药理学研究 C．药动学研究 D．新药毒理学研究 E．健康志愿者单剂量与多剂量药动学研究 二、填空题 1．药理学是药学与_______________之间的桥梁，也是基础医学与_________________之间的桥梁。 三、名词解释 药效动力学 2．药代动力学 四、简答题 1．药理学的主要内容是什么？ 1.理想的药物应具备哪些特点。 五、问答题 药理学的任务和目的是什么?
第二章药效学 一、选择题 A型题 （每道考题下面都有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ五个备选答案，在答题时，只许从中选择一个最合适的答案） 1．受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力，并有效应力 C 对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力 E 对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 2．受体激动药的特性是 A 与受体有亲和力，无内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，有内在活性 D 与受体有亲和力，低内在活性 E 以上全不是 3．药物的作用方式是 A 局部作用 B 全身作用 C 直接作用 D 间接作用 E 以上全是 4．治疗作用和不良反应是 A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用 D 药物的作用机制 E 药物作用的方式 5．化疗指数最大的药物是 A Ａ药ＬＤ50=500mg ED50=100mg B Ｂ药ＬＤ50=500mg ED50=25mg C Ｃ药ＬＤ50=500mg ED50=50mg D Ｄ药ＬＤ50=50mg ED50=5mg E E药ＬＤ50=50mg ED50=25mg 6．药物的治疗指数是指 A ED90/LD10 B ED95/LD50 C ED50/LD50 D LD50/ED50 E ED50与LD50之间的距离 7．药物的LD50愈大，则其 A 毒性愈大 B 治疗指数愈高 C安全性愈小 D 安全性愈大 E 毒性愈小 8．下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 9．下列哪个参数可表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量 10．图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为 A 甲＞乙＞丙 B 甲＞丙＞乙 C 乙＞甲＞丙 D 乙＞丙＞甲 E 丙＞乙＞甲 剂量 11． ED50是 A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50% C 引起50%动物中毒的药物剂量 D引起50%动物死亡的剂量 E以上均不是
第1篇药理学总论 一、名词解释 1、首过消除 2、零级动力学消除 3、生物利用度 4、稳态血药浓度 5、肝药酶诱导剂 6、肝药酶抑制剂 7、表观分布容积 8、一级动力学消除 9、半衰期 10、肝肠循环 11、时-量曲线 12、后遗效应 13、成瘾性 14、量效关系 15、效价强度 16、半数有效量 17、治疗指数 18亲和力 19、耐药性 20、激动药 21、拮抗药 22、内在活性 23、拮抗参数pA2 24、副反应 25、效能 26、安全范围 27、极量 28、部分激动剂 29、半数致死量 30、耐受性 31、遗传药理学 32、时间药理学
33、配伍用药 34、配伍禁忌 二、单项选择题 1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指( ) A．药物作用达最强的浓度 B．药物在体内的分布达到平衡 C．药物的吸收过程已完成 D．药物的消除过程正开始 E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性( ) A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性低、活性有限、个体差异大 C．专一性高、活性有限、个体差异小 D．专一性低、活性有限、个体差异小 E．专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于( ) A．药物的吸收速度 B．药物的转化速度 C．药物的消除速度 D．血浆蛋白结合率 E．药物的转运速度 4、不影响药物吸收的因素为( ) A．药物的给药途径 B．药物的理化特性 C．药物的剂型 D．药物的首关消除 E．药物与血浆蛋白的结合率 5、药物肝肠循环影响了药物在体内的( ) A．分布 B．起效快慢 C．代谢快慢 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合
6、以下具有首关效应的是( ) A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少 C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少 E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少 7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( ) A．1d 左右 B．2d左右 C．3d左右 D．4d左右 E．5d左右 8、某药按一级动力学消除，其半衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要( ) A．10h左右 B．20h左右 C．30h左右 D．40h左右 E．50h左右 9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( ) A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 10、在碱性尿液中弱碱性药物( ) A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收多，排泄慢 11、.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量( ) A.增加半倍 B.增加一倍
第1篇药理学总论练习题 一、单项选择题 1、药理学是一门重要的医学基础课程，是因 为它 Ａ、阐明药物作用机制 Ｂ、改善药物质量、提高疗效 Ｃ、可为开发新药提供实验资料与理论依据 Ｄ、为指导临床合理用药提供理论依据 ２、对于“药物”较全面的描述是 Ａ、是一种化学物质 Ｂ、能干扰细胞代谢活动的化学物质 Ｃ、能影响机体生理功能的物质 Ｄ、是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的 物质 ３、药理学是研究 Ａ、药物效应动力学 Ｂ、药物代谢动力学 Ｃ、药物及与药物有关的生理科学 Ｄ、药物与机体相互作用的规律与原理 ４、药动学是研究 Ａ、药物作用的动态来源 Ｂ、药物作用的动态规律 Ｃ、药物作用强度随剂量、时间变化的消长规 律 Ｄ、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间 的消长规律 ５、药效学是研究 Ａ、药物的临床疗效 Ｂ、药物的作用机制 Ｃ、药物对机体的作用规律 Ｄ、药物在体内的变化 ６、“药理学的研究方法是实验性的”，这意味：Ａ、用动物实验研究药物的作用 Ｂ、用离体器官进行药物作用机制的研究 Ｃ、收集客观实验数据进行统计学处理 Ｄ、在严密控制的条件下，观察药物与机体的 相互作用 ７、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 Ａ、主动转运Ｂ、简单扩散 Ｃ、易化扩散Ｄ、膜孔滤过 ８、有关被动转运错误的是 Ａ、药物从浓度高侧向低侧扩散 Ｂ、不消耗能量而需要载体Ｃ、不受饱和限速及竞争性抑制影响 Ｄ、受药物分子量大小、脂溶性、极性影响９、易化扩散是 Ａ、不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运 Ｂ、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运 Ｃ、耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 Ｄ、不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运 １０、主动转运的特点是 Ａ、由载体进行，消耗能量 Ｂ、由载体进行，不消耗能量 Ｃ、无竞争性抑制，无选择性 Ｄ、有竞争性抑制，无选择性 １１、药物的ｐＫａ值是指其 Ａ、９０％解离时的ｐＨ值 Ｂ、９９％解离时的ｐＨ值 Ｃ、５０％解离时的ｐＨ值 Ｄ、全部解离时的ｐＨ值 １２、某弱酸性药物ｐＫａ＝３．４，其在血浆的解离百分率约 Ａ、１０％Ｂ、９０％ Ｃ、９９％Ｄ、９９．９９％ １３、某弱酸性药物ｐＫａ＝８．４，当吸收入血后其解离度约为 Ａ、９０％Ｂ、６０％ Ｃ、４０％Ｄ、１０％ １４、某碱性药物的ｐＫａ＝９．８，如果增高尿液的ｐＨ，则此药在尿中 Ａ、解离度增高，重吸收减少，排泄加快Ｂ、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢Ｃ、解离度降低，重吸收减少，排泄加快Ｄ、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 １５、酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时Ａ、解离增加、再吸收增加、排出减少 Ｂ、解离减少、再吸收增加、排出减少 Ｃ、解离增加、再吸收减少、排出增加 Ｄ、解离增加、再吸收减少、排出减少 １６、关于药物吸收的叙述中错误的是 Ａ、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的
第1章药理学总论 复习思考题: 药效学：药物效应动力学，主要研究药物对机体的作用，包括药物的作用，作用机制，临床应用，适应症。 药动学：又称药物代谢动力学，研究机体对药物的作用，包括药物的吸收，分布，转化，排泄过程。 第2章药物效应动力学 复习思考题: （1）副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用、 （2）毒性作用：指药物剂量过大或者用药时间过长引起的机体损害性反应、 （3）变态反应：也称为超敏反应，指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应、 （4）后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时仍然残存的药理效应。 （5）治疗指数、受体激动剂、阳断剂、竞争性拮抗、非竞争性拮抗、安全范围、效价强度、效应力等概念及含意。 (3)受体亲和力、内在活性等的合意。 第3章药物代谢动力学 复习思考题:用具体药物举例说明首过消除、生物利用度;用肝药酶诱导剂与抑制剂说明药物之间的相互作用，用药物跨膜转运解释巴比妥中毒的解救。 第4章影响药物作用的因素 复习思考题:影响药物作用的机体和药物方面的因素有哪些 第5章传出神经系统药理概论 复习思考题:(1)均用受体激动或抑制效应解释心血管兴奋药和抑制抗喘药和平滑肌解痉药的药理效应。 （2）图肾上腺素αβ受体，胆碱飞M、N及DA受体的主要分布、生理效应。 第6章胆碱受体激动药 复习思考题: (1)用受体效应解释阿托品对眼的影响。 (2)乙酞胆碱的M样作用有那些。 第7章抗胆碱醋酶药和胆碱醋酶抑制药 复习思考题: (1)单用阿托品为什么不能消除有机磷中毒肌震颤症状。 (2)指出用于解救严重有机磷中毒的药物，为什么两种药物同用。 第8章胆碱受体阻断药（II）-M胆碱受体阻断药 复习思考题: (1)用阿托品的药理作用解释该药引起的主要不良反应。 (2)抢救有机磷中毒时，使用阿托品过量而中毒，为什么禁用抗胆碱酚酶药解救阿托品中毒。第;章胆碱受体阴断药(II)-N胆碱受体阻断药 复习思考题:}})新斯的明为什么不能用于解救#f}拍胆碱中毒引起的呼吸抑制。 (2)为什么神经节阴断药现已很少用于高血压的治疗。 第10章肾上腺素受体激动药 复习思考题:(1)用肾上腺素。、J受体理论比较去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺对心血管作用的异同 (2)比较多甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胶对肾血管影 第=1童肾上腺素受体阴断药
药物代谢动力学 第一章绪论 药理学概念：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的科学。 药理学分类：药物效应动力学（药效学）+药物代谢动力学（药动学）。 药物3个作用：治疗、预防、诊断。 药物代谢动力学第二章考什么？ ）药物的吸收及其影响因素（1）药物分布及其影响因素（2药物的体1.（3）药物代谢过程、代谢酶系、酶诱导剂和抑制剂内过程 （4）药物排泄途径及其影响因素 2.药动学参血药浓度-时间曲线下面积、峰浓度、达峰时间、半衰期、生物利用度、表观分布数容积、稳态血药浓度及其临床意义
药物的体内过程第一节 页1第 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移——药物转运； 药物代谢是药物在体内发生化学结构的变化——药物转化，其产物称为代谢产物。 代谢和排泄是药物在体内不断消失的过程——药物消除。 1.药物吸收及影响的因素 （1）吸收——药物从给药部位进入血液循环的过程——除静脉给药外，其它途径均存在吸收过程。 血管外给药途径——消化道给药、注射给药、呼吸道给药和皮肤黏膜给药。 1）消化道吸收： ①口腔吸收——迅速，起效快，无首过消除。如：硝酸甘油舌下含片——心绞痛急性发作。 ②胃吸收。 ③小肠吸收——主要部位。 ④直肠吸收：非清醒状态，或呕吐，尤其儿童不宜口服时可考虑直肠给药。 【补充】为什么小肠是药物吸收的主要部位？ 吸收面积大（小肠长5～7米，面积有120平方）；
小肠血流丰富； pH（4.8-8.2）适当，既适合酸性、又适合碱性药物的吸收。 2）注射部位的吸收： ①肌内注射：吸收速率取决于注射部位的血流量。 ②皮下注射：吸收缓慢，较为恒定，可维持稳定的药效。仅适用于对组织没有刺激的药物。 ③其他注射给药：包括动脉注射和鞘内注射（将药物注射到脊髓的蛛网膜下腔，如进行脊髓麻醉）。 3）肺部吸收：挥发性或气体性药物通过肺上皮细胞或气管黏膜吸收。 4）经皮吸收：局部给药，吸收的速率和程度取决于用药的面积、药物的脂溶性及皮肤受损情况。 （2）影响吸收的因素 1）药物的理化性质 2）药物的剂型 3）首过（关）消除 4）吸收环境 1>药物的理化性质：弱酸性药物在胃中易吸收，弱碱性药物在小肠中吸收。 规律：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。 【解释】酸性药在酸性环境中易吸收，碱性药物在碱性环境中易吸收；而酸性药物在碱性环境易排泄，碱性药物在酸性环境中易排泄。 2>药物的剂型： 如：同为注射剂，水溶液吸收迅速，而混悬剂、油剂和植入片吸收慢，作用持久。 3>首过（关）消除——重要考点！ 某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时，部分被代谢失活，进入体循环的药量减少，疗效降低的现象。 具有明显首过消除的药物——硝酸甘油、普萘洛尔、利多卡因、吗啡、维拉帕米、氯丙嗪、丙米嗪。 首过消除意义【重要！】： 口服制剂具有明显的首过消除——首过消除特别明显的药物不宜采取口服给药。 注射给药、舌下给药、吸入给药等可避免。 直肠给药不能完全消除首过消除。 4）吸收环境 涉及胃肠内容物、胃肠液酸碱度、胃肠蠕动和排空、血流量。 页2第
总论 一、选择题 【A 1 型题】 1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础 E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A.极量 B.治疗量 C.最小中毒量 D.特异质病人 E.半数致死量 3.受体激动药与受体 A.只具有内在活性 B.只具有亲和力 C.既有亲和力又有内在活性 D.既无亲和力也无内在活性 E.以上皆不对 4.青霉素治疗肺部感染是 A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗 5.下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力 B.药物与受体有较弱的内在活性 C.单独使用有较弱的受体激动药的效应 D.与受体激动药合用则增强激动药的效应 E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 A.直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药 7.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的 A.在一定范围内，剂量越大，作用越强 B.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同 C.用于妇女时效应可能与男人有别 D.成人应用时，年龄越大，用量应越大 E.小儿应用时，体重越重，用量应越大 8.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离↑、再吸收↑、排出↓ B.解离↓、再吸收↑、排出↓ C.解离↓、再吸收↓、排出↑ D.解离↑、再吸收↓、排出↑ E.解离↑、再吸收↓、排出↓ 9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.代谢加快 D.代谢减慢 E.毒性增大 10.弱酸性药物在碱性环境中 A.解离度降低 B.脂溶性增加 C.易透过血-脑脊液屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快 11.对胃有刺激性的药物应 A.空腹服用 B.饭前服 C.饭后服 D.睡前服 E.定时服 12.少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为 A.习惯性 B.后天耐受性 C.成瘾性 D.选择性 E.高敏性 13.A药比B药安全，正确的依据是 A.A药的LD 50/ED 50 比B药大 B.A药的LD 50 比B药小 C.A药的LD 50比B药大 D.A药的ED 50 比B药小 E.A药的ED 50 比B药大 14.下列对药物副作用的叙述，错误的是 A.危害多不严重 B.多因剂量过大引起 C.与防治作用同时出现
《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指（ A ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究（ A ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指（ D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体（ A ） A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径（ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指（ A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供：（ C ） A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
第一章绪论【大纲无要求，了解】 药理学概念：研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律的科学。 药理学分类：药物效应动力学（药效学）+药物代谢动力学（药动学）。 药物3个作用：治疗、预防、诊断。 第二章药物代谢动力学 考什么？ 第一节药物的体内过程 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移——药物转运； 药物代谢是药物在体内发生化学结构的变化——药物转化，其产物称为代谢产物。 代谢和排泄是药物在体内不断消失的过程——药物消除。 1.药物吸收及影响的因素 （1）吸收——药物从给药部位进入血液循环的过程——除静脉给药外，其它途径均存在吸收过程。 血管外给药途径——消化道给药、注射给药、呼吸道给药和皮肤黏膜给药。 1）消化道吸收： ①口腔吸收——迅速，起效快，无首过消除。如：硝酸甘油舌下含片——心绞痛急性发作。 ②胃吸收。 ③小肠吸收——主要部位。 ④直肠吸收：非清醒状态，或呕吐，尤其儿童不宜口服时可考虑直肠给药。 【补充】为什么小肠是药物吸收的主要部位？TANG 吸收面积大（小肠长5～7米，面积有120平方）； 小肠血流丰富； pH（4.8-8.2）适当，既适合酸性、又适合碱性药物的吸收。 2）注射部位的吸收： ①肌内注射：吸收速率取决于注射部位的血流量。 ②皮下注射：吸收缓慢，较为恒定，可维持稳定的药效。仅适用于对组织没有刺激的药物。 ③其他注射给药：包括动脉注射和鞘内注射（将药物注射到脊髓的蛛网膜下腔，如进行脊髓麻醉）。 3）肺部吸收：挥发性或气体性药物通过肺上皮细胞或气管黏膜吸收。
4）经皮吸收：局部给药，吸收的速率和程度取决于用药的面积、药物的脂溶性及皮肤受损情况。 （2）影响吸收的因素 1）药物的理化性质 2）药物的剂型 3）首过（关）消除 4）吸收环境 1>药物的理化性质：弱酸性药物在胃中易吸收，弱碱性药物在小肠中吸收。 规律：酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄（TANG）。 【解释】酸性药在酸性环境中易吸收，碱性药物在碱性环境中易吸收；而酸性药物在碱性环境易排泄，碱性药物在酸性环境中易排泄。 2>药物的剂型： 如：同为注射剂，水溶液吸收迅速，而混悬剂、油剂和植入片吸收慢，作用持久。 3>首过（关）消除——重要考点！ 某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时，部分被代谢失活，进入体循环的药量减少，疗效降低的现象。 具有明显首过消除的药物——硝酸甘油、普萘洛尔、利多卡因、吗啡、维拉帕米、氯丙嗪、丙米嗪。 首过消除意义【重要！】： 口服制剂具有明显的首过消除——首过消除特别明显的药物不宜采取口服给药。 注射给药、舌下给药、吸入给药等可避免。 直肠给药不能完全消除首过消除。 4）吸收环境 涉及胃肠内容物、胃肠液酸碱度、胃肠蠕动和排空、血流量。 食物延缓——利福平、异烟肼、四环素的吸收； 脂肪性食物增加——灰黄霉素的吸收。 2.药物分布及其影响因素 （1）概念：药物进入血液后，随血液运至机体各组织的过程。 规律： ①首先分布于脑、心、肝、肾等血流量相对较大的器官组织，然后再分布到肌肉、皮肤或脂肪等血流量相对较小的组织。 ②选择性：碘——甲状腺组织，链霉素——细胞外液，灰黄霉素——脂肪、皮肤和毛发。 （2）影响因素 ①药物与血浆蛋白结合 药物与血浆蛋白结合选择性差，当理化性质相近的药物联合用药时，将出现与【蛋白结合竞争】现象。 即使两药都在正常治疗量，也可使其中的一种药物游离浓度升高。 如：服用双香豆素后，再服用保泰松，可使血中双香豆素游离浓度成倍增加，抗凝作用增强——渗血，甚至出血不止。 ②机体特殊屏障
第一章药理学总论绪言 一、填空 1.药物一般是指可以改变或查明________及________，用以________、和_______疾病， 但对用药者无害的物质。 2.新药研究过程大致可分为、、和三个阶段。 三、名词解释 1.药理学(pharmacology) 2.药效学(pharmacodynamics) 3.药物代谢动力学(pharmacokinetics) 四、问答题 1 简述药理学在疾病防治、诊断中的意义。 2 论述药理学在新药开发中的作用和地位。 第二章药物在体内过程和药代动力学 一、填空 1.药物的体内过程包括__________ 、__________、 ____________、 ____________。 2.某药物的t 为36小时，按半衰期给药,须经______________天达到稳态浓度。 1/2 3.某药V 为100L，表示该药基本分布在________________________。 d 4.简单扩散速度取决于膜两侧_______。 5.肝药酶的特点是_____________性低，有_______________。 9.一般情况下，细胞外液的pH_____，细胞内液的pH_____，故弱碱性药物______进入细 胞，当弱碱性药物中毒时，可通过______化血液，从而使药物从_______转入______ ，增加药物____。 10.药物通过生物转化，绝大多数成为___性高的_______溶性产物，_________从肾排泄。 二、选择题 1.为了维持药物的效应，应该（） A.加倍剂量 B.最少每日给药三次 C.以药物半衰期为给药间隔连续给予维持量 D.根据药物的吸收速度调整剂量 E.联合给药 2.对弱酸性药物来说如果使尿中( ) A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢
第一篇药理学总论 第一章绪言 教学目的和要求 1．掌握药理学、药物、药动学、药效学的概念。 2．熟悉药理学的学科任务、学习药理学的方法。 3．了解药理学发展简史。 练习题 一、名词解释 1．药理学2．药物3．药动学4．药效学 二、选择题 【A1型题】 5．药物主要为 A 一种天然化学物质 B 能干扰细胞代谢活动的化学物质 C 能影响机体生理功能的物质 D 用以防治及诊断疾病的物质 E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质 6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制 B 改善药物质量、提高疗效 C 为开发新药提供实验资料与理论依据 D 为指导临床合理用药提供理论基础 E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究 A 药物的临床疗效 B 药物疗效的途径 C 如何改善药物质量 D 机体如何对药物进行处理 E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究 A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体
C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物效应动力学 9．药理学是研究 A 药物效应动力学 B 药物代谢动力学 C 药物的学科 D 与药物有关的生理科学 E 药物与机体相互作用及其规律的学科 【X型题】 10．药理学的学科任务是 A 研究药物本质 B 阐明药物对机体的作用和作用机制 C 研究药物的体内过程，为合理用药提供依据 D 新药开发与研究 E 探索生命现象的本质和揭示疾病发生发展的规律 参考答案 一、名词解释 1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。 3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 二、选择题 5．D 6．D 7．E 8．A 9．E 10．BCDE （于肯明）