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本科《药理学》总复习题 一、单项选择题：
1. 药物产生副作用主要是由于（E ） : A. 剂量过大B.用药时间过长C.机 体对药
物敏感性高 D. 连续多次用药后药物在体内蓄积 E. 药物作用的选择 性低
2.
新药进行临床试验必须提供（C ） : A .系统药理研究数据B .新药作用谱 C.
临床前研究资料 D . LD 5o E .急慢性毒理研究数据
3. 某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa 为（C ） : A. 2 B. 3 C. 4 D ．5 E ．2．5
18. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是（ D ）: A.加速药物从尿液的排
泄B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A 和 C E.A 和 B
19. 某药t1/2为8h , —天给药三次，达到稳态血浓度的时间是（ D ）: A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h
20. 静脉注射某药0.5mg ，达到稳态时测定其血浆药物浓度为 0.7 n g/ml ,
其表观分布容积约为: （ E ） A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 20-1下列有关极量正确的说法是（A ）: A.是药物的最大治疗量 B.超过 极量即可致死C.是最大致死量 D.是最低中毒量E .是最低致死量 20-2 受体激动药的特点是（ A ）: A 对受体有亲和力和效应力 B 对受体 无亲和力,有效应力 C 对
受体无亲和力和效应力 D 对受体有亲和力,无 效应力 E 对受体只有效应力
42. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（ D ）: A .流涎B.瞳扎缩小C.大 小便失禁D.肌震颤E.腹痛 43. 对于山莨菪碱的描述，错误的是（ A ）: A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感
染
性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛 D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为
654-2
43-2 与阿托品比较,山莨菪碱的作用特点是（ E ）:
A.抑制腺体分泌作用强 B .调节麻痹作用强 C .易透过血脑屏障 D .扩瞳作用 与阿托品相似 E 解痉作用的选择性相对较高
43-3 治疗胆绞痛宜首选（ D ）: A 阿托品 B 哌替啶 C. 阿司匹林 D 阿托品 +哌 替啶 E 丙胺太林
A 停药反应
B 后遗效应
C 毒性反应
D 副反应
E 变态反应
5. 药物与受体结合后， 可激动受体， 也可阻断受体， 取决于 （B ） : A. 药 物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小
20-6 成瘾性是指（ D ）: A 连续用药后机体对药物的反应消失 B 连续用 药后机体对药物的反应强度递增 C 连续用药后患者产生的精神依赖 D 连 续用药后机体对药物产生依赖 E 连续用药后对机体形成的危害
21. 长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为（ A ）: A . 耐 药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性
22. 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（ C ）: A .耐药性B.耐 受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性
48. 对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（ D ） : A.肾上腺素B.异丙肾上腺
素
C. 间羟胺
D.多巴胺
E.麻黄碱
48-2 去甲肾上腺素用于治疗（ B ）:
6 为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，
并维持体内药量在D H 2D 之间，应采用如下给药方案（B ） : A .首剂给2D, 维持量为2E F t 1/2 B .首剂给2D,维持量为D /2 t ”2 C.首剂给2D,维持 量为2D /t i/2 D .首剂给3D ,维持量为D /2 t ”2 E .首剂给2D,维持量为 D /t 1/2
A 支气管哮喘
B 神经性休克早期
C 高血压病
D 肾功能衰竭
E 皮肤黏膜过 敏性疾病 48-3 可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（ D ）:
7. 药物作用的双重性是指（D ） : A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症 治疗C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收 作用
8. 某药在体内可被肝药酶转化, 与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 （A ） : A. 增强B.减弱C.不变D.无效E.相反 9. 关于肝药酶的描述,错误的是 （E ）:
A. 属P-450酶系统
B.其活性有限
C.易发生竞争性抑制
D.个体差异大
E.只 代谢 20 余种药物
9-2某弱酸性药物pKa 为8.4 ,吸收入血后（血浆pR 为7. 4）其解离度约为 （A ） :
A. 90 % B ．60% C ．50% D ．40% E ．20%
10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明 （E ） :
A 作用点改变
B 作用机理改变
C 作用性质改变
D 效能改 变
E 效价强度改变 11. 药 物 的 治 疗 指 数 是 （B ） : A.ED50/LD50 B. LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5
12. 安全范围是指 （E ） : A . 有效剂量的范围 B. 最小中毒量与治疗量间的 距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离E.最 小治疗量与最小中毒量间的距离
12- 2药物的内在活性（效应力）是指 （D ） : A.药物穿透生物膜的能力 B.
药物对受体的亲合能力 C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E. 药物脂溶性
大小 13. 药理效应是（B ）: A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特 异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效 13- 2副作用是在下述哪种剂
量时产生的不良反应？ （ B ） A.中毒量B.治疗 量C.无效量D.极量E.致死量
13-3可用于表示药物安全性的参数（D ）: A.阈剂量B.效能C.效价强度
D.治疗指数
E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（A ） : A.内在活性B.效应强
度C.亲和力D. 量效关系 E. 时效关系
14. 某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为（ B ） A. 变态反应 B. 停 药反应C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应 14- 2 某药 t 1/2 为 1 2h ,一次服药后约几天体内药物基本消除 （ C ） ：A . 1 d
B. 2 d C . 3d D . 4d E . 5d
22-2 紧急治病, 应采用的给药方式是 （A ）: A 静脉注射 B 肌内注射 C 口 服 D 局部电泳 E 外敷
22-3 下列药物中常用舌下给药的是（
B ） :A 阿司匹林 B 硝酸甘油
C 维
拉帕米 D 链霉素 E 苯妥英钠
23. 胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（ D ）: A.抑制心脏B.舒张血管C. 腺体分泌D.扩瞳E.收缩肠管、支气管 24. 突触间隙NA 主要以下列何种方式消除（B ）? A.被 COM 破坏B.被神经 末梢再摄取C.在神经末梢被MAOt 坏D.被磷酸二酯酶破坏E.被酪氨酸羟化 酶破坏 25. 下列哪种效应是通过激动 M-R 实现的（D ） ? A.膀胱括约肌收缩B.骨骼
肌收缩 C. 虹膜辐射肌收缩 D . 汗腺分泌 E. 睫状肌舒张
26. ACh 作用的消失，主要（D ）: A.被突触前膜再摄取 B.是扩散入血液中 被肝肾
破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D.被神经突触部位的胆碱酯 酶水解E.在突触
间隙被MAC 所破坏 27. 下列哪种表现不属于B -R 兴奋效应（D ）: A.支
气管舒张 B.血管扩张
C. 心脏兴奋
D.瞳扎扩大
E.肾素分泌
28. 毛果芸香碱主要用于（B ）: A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D. 房室传导
阻滞 E. 眼底检查 29. 有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现
为：A .M 样作用B.N 样作用C.M+N 样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作 用
30. 新斯的明作用最强的效应器是（C ）: A.胃肠道平滑肌 B.腺体C.骨骼 肌D .眼
睛E.血管
31. 解磷定应用于有机磷农药中毒后,消失最明显的症状是（ E ）: A. 瞳扎
缩小B.流涎C.呼吸困难D.大便失禁E.肌颤
32 .属于胆碱酯酶复活药的药物是（B ）: A .新斯的明B.氯磷定C.阿托品 D. 安贝氯铵 E. 毒扁豆碱
33. M-R 阻断药不会引起下述哪种作用（C ） ? A.加快心率B.尿潴留C.强烈 抑制胃液分泌 D. 抑制汗腺和唾液腺分泌 E. 扩瞳
34. 阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（ D ）: A. 子宫平滑肌 B. 胆管
输尿管平滑肌 C 支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时 E.胃肠道括 约肌
35. 乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A ）: A.减少呼吸道腺体的分泌 B.增
强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速E.辅助松驰骨骼肌
36. 阿托品禁用于（C ） : A.毒蕈碱中毒B.有机磷农药中毒 C.机械性幽门梗 阻D.麻醉前给药E.幽门痉挛 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄碱 D 间羟胺 E 多巴胺 48-4 静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（ C ）: A 异丙肾上腺
素 B 肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 间羟胺
48-5 用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（ D ）: A 肾上腺素 B 异丙肾 上腺素 C 去甲肾上腺素 D 去氧肾上腺素 E 甲氧明
48-6 可用于治疗上消化道出血的药物是（ C ）: A 麻黄碱 B 多巴胺 C 去甲肾 上腺素
D 异丙肾上腺素
E 肾上腺素 48-7 心脏骤停的复苏最好选用（ B ）: A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 多巴酚 丁胺 D 多巴胺 E 麻黄碱
48-8 肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（ E ）: A 兴奋心脏 B 抑制组胺
C 收缩血管
D 舒张支气管
E 收缩括约肌
48-9 微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（ D ）: A 防止过敏性休克 B. 中枢镇静 作用
C 局部血管收缩, 促进止血 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E 防 止出现低血
压 49-1. 肾上腺素不适用于治疗 （E ）: A 支气管哮喘急性发作 B 药物过敏休克 C 与 局麻药配伍及局部止血 D 心脏骤停 E 房室传导阻滞 49-2 下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（ D ）: A 间羟胺 B 去
甲肾上腺素 C 麻黄碱 D 肾上腺素 E 多巴胺
49. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是 （E ）: A.兴奋B -R B.兴奋H2-R C. 释放组胺 D.阻断a -R E.兴奋DA-R
50. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血（ C ）? A.AD 皮下注 射B.AD 肌肉注射C.NA 稀释后口服 D.去氧肾上腺素静脉滴注 E.异丙肾上腺素 气雾吸入
51. 具有扩瞳作用,临床用于眼底检查的药物是（ B ）: A. 肾上腺素 B. 去氧肾上 腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明E.异丙肾上腺素
52. 临床上作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉 后低血压的药物是（B ）: A.麻黄碱B.间羟胺C.肾上腺素D.多巴胺E.多巴酚丁 胺 53.
剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是 （D ）:A.去甲肾上腺素
B.
阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素E.多巴酚丁胺
54. 麻黄碱的特点是（C ） : A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效 C. 性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用E.作用快、强
55. 既可直接激动a 、B -R ，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物 是（ A ）:
14-5肝药酶的特点是：（D ） A.专一性高、活性有限、个体差异大 B .专 一性高、活性很强、个体差异大C .专一性高、活性有限、个体差异小D.专 一性低、活性有限、个体差异大 E .专一性低、活性很高、个体差异小
55-3 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血,选用的滴鼻药是（ D ）: A 甲肾上
腺素 B 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D 麻黄碱 E 多巴胺
15. 弱酸性药物在碱性尿液中（ C ） : A.解离多，再吸收多，排泄慢 B. 解离少，再吸收多，排泄慢 C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再 吸收少，排泄快E.以上均不是
16. 药物的t1/2是指（A ）: A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药 物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C.与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆 蛋白结合率下降一半所需剂量
17. 一次静注给药后约经过几个血浆 t1/2 可自机体排出达 95%以上（ C ）: A.3 个 B.4 个 C.5 个 D.6 个 E.7 个
A .抗迷走神经，使心跳加强
B .舒张血管，改善微循环
C .扩张支气管, 增加肺通气量
D .兴奋中枢神经，改善呼吸
E .舒张冠脉及肾血管
40-2下列与阿托晶阻断 M 受体无关的作用是（E ）: A.抑制腺体分泌 B . 升 高眼内压C.松弛胃肠平滑肌 D .加快心率E.解除小血管痉挛，改善微循 环 40-3 阿托品禁用于（ E ）:
A .胃肠痉挛
B .心动过缓
C .感染性休克 D.全身麻醉前给药 E .前列腺 肥大
41. 治疗量的阿托品可产生（C ）: A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑 肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加
55-4 蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是（ C ）: A 防止
局麻药吸收中毒 B 防止局麻药所致高血压 C 防止麻醉时出现低血压状态 D 防 止局麻药过敏 E 防止术中出血
56. 去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（
B ）:
A.抑制心脏
B.急性肾功能衰竭
C.局部组织缺血坏死
D.心律失常
E.血压升高 56-1 治疗房室传导阻滞的药物是（ B ）: A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲 肾上腺素 D 去氧肾上腺素 E 甲氧明
56-2 异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（ E ）: A 松弛支气管
平滑肌B.兴奋B 受体C.抑制组胺等过敏递质释放 D .促进cAMP 勺产生E.收缩 支气管黏膜血管
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4. 药物首过消除可能发生于 （A ） :
20-3 甲药使乙药的量效曲线平行右移, 但乙药的最大效能不变, 甲药是（ A ）: 43-4 感染性休克时,下列哪种情况不能用阿托品治疗（ D ）: A. 口服给药后B.舌下给药后 C .皮下给药后D .静脉给药后E .动脉给 药后
A 竞争性拮抗药
B 非竞争性拮抗药
C 效应力强的药
D 反向激动药
E 部 分激动药
4-2 下列哪项不属于药物的不良反应 （D ）: A 副反应 B 毒性反应 C 变态 反
应 D 质反应 E 致畸作用
20-4 受体阻断药的特点是（ C ）:
4-3 治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为 （C ） : A 对受体无亲和力,无效应力 B 对受体有亲和力和效应力 C 对受体有 亲和力而无效应力 D 对受体无亲和力,有效应力 E 对受体单有亲和力
A 变态反应
B 毒性反应
C 副反应
D 特异质反应
E 治疗矛盾 4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是:
20-5 耐受性是指（ D ）: A 连续用药后机体对药物的反应消失 B 连续用 药后机体对药物的反应强度递增 C 连续用药后患者产生的主观不适感觉 D 连续用药后机体对药物的反应强度减弱 E 连续用药后对机体形成的危 害
A.血容量已补足 B .酸中毒已纠正 C.心率60次/min 以下D .体温39C 以上 E 房室传导阻滞
44. 与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（ E ）: A .作用强B.扩瞳持久 C.调节麻痹充分D.调节麻痹作用高峰出现较慢 E.调节麻痹作用维持时间短 45. 肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（ C ）? A. a 和 B 1-R B. a 和 B 2-R C. a 、B 1 和 B 2-R D. B
1-R E. B 1 和 B 2-R
46. 青霉素引起的过敏性休克应首选（D ）: A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾 上腺素 D. 肾上腺素 E. 多巴胺
47. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是 （B ） : A.局麻药溶液内加入少量 NA B. 肌注麻黄碱 C.吸氧、头低位、大量静脉输液 D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异 丙嗪 14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（B ） : A .解离多，再吸收多，排泄慢B.解 离少，再吸收多，排泄慢 C .解离少，再吸收少，排泄快 D .解离多，再 吸收少,排泄快 E .解离少,再吸收多,排泄快
14-4地高辛的半衰期是36h ,估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时 间应该是（ D ）：
A . 24 h
B . 36 h
C . 2 d
D . 6—7 d
E . 48 h
37. 东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（ D ）: A.抑制呼 吸道腺体分泌时间长 B.抑制呼吸道腺体分泌时间短 C.镇静作用弱D.镇静作 用强E.解除平滑肌痉挛作用强
38. 用于晕动病及震颤麻痹症的 M-R 阻断药是（B ）: A.胃复康B.东莨菪 碱C.山莨菪碱D.阿托品E.后马托品
39. 阿托品对眼的作用是（D ）: A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C. 扩瞳，降低眼内压 D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹
40. 阿托品最适于治疗的休克是（D ） : A.失血性休克B.过敏性休克C.神经 原性休克D.感染性休克E.心源性休克
A.麻黄碱
B.去甲肾上腺素
C.肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.苯肾上腺素
55-1 防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（ C ）: A. 异丙肾上腺素 B 多巴胺 C 麻黄碱 D 肾上腺素 E 去甲肾上腺素
55-2 能促进神经末梢递质释放, 对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是 （ D ）: A 异 丙肾上腺素 B 肾上腺素 C 多巴胺 D 麻黄碱 E 去甲肾上腺素 22-1 刺激性强,渗透压高的溶液常采用的给药途径是（ A ）:
A 静脉注射
B 肌内注射
C 口服
D 皮下注射
E 以上均不是 40-1 阿托品抗休克的主要机理是（ B ）:
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57.局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）: A.阻滞钙通道B.阻滞钾
通道C .阻滞钠通道D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道
58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）: A .浸润麻醉B.传导麻醉
C.蛛网膜下隙麻醉
D.硬膜外麻醉
E.表面麻醉
58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）: A.利多卡因B. 丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因
58-3 .不宜用于浸润麻醉的药物是（B）: A.利多卡因B. 丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因84. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（A）: A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效 D.抑制多巴胺的再摄取，
增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效
85. 左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）: A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体
86. 苯海索治疗帕金森病的机制是（D）: A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性
87. 苯海索抗帕金森病的特点（A）: A. 抗震颤疗效好B. 改善僵直疗效好C. 对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用
88.
89.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D） ? A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素
58-4.有全麻药之称的药物是（A）: A.利多卡因B. 丁卡因C.普鲁卡因D.布比
卡因E.罗哌卡因
58-5 .应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）: A.利多卡因B. 丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）: A.阻断DA a、M受体B.阻断多巴胺受体，阻断a受体C.阻断多巴胺受体，阻断M受体D.阻断a受体，阻断M受体E .阻断多巴胺受体，阻断M受体
58-6 浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）:
A.用于止血B .抗过敏C .预防心脏骤停D.预防术中低血压E.减少吸收中毒，延长局麻时间
58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）:A 作用完全消失B 作用增强C 作用减弱 D 作用时间延长E 作用不受影响
59. 临床最常用的镇静催眠药是（A） : A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类
D.丁酰苯
E.以上都不是
60. 苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用（D）?
A.PGD2
B.PGE2
C.白三烯
D. 丫一氨基丁酸
E.乙酰胆碱
61. GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加（D）?
A.Na
＋ B.K＋C.Ca2＋ D.Cl － E.Mg2＋
62. 下列哪种药物的安全范围最大（A）? A.地西泮B.水合氯醛C.苯巴比
妥D.戊巴比妥E.司可巴比妥
62-2 地西泮临床不用于（B）: A 焦虑症B 诱导麻醉C .小儿高热惊厥D 麻
醉前用药E 脊髓损伤引起肌肉僵直
62-3 临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是（E）: A 去氧苯比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.异戊巴比妥E.苯巴比妥
62-4 巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是（C）: A. 心脏骤停B 肾功能衰竭C 延脑呼吸中枢麻痹D 惊厥E 吸人性肺炎
62-5 治疗子痫的首选药物是（E）: A 地西泮B 硫喷妥钠C 水合氯醛D 吗啡
E 硫酸镁
63. 苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是（C）: A. 静脉输注速尿加乙酰唑
胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿 D.静脉输注葡萄糖E.
静脉输注右旋糖酐
64. 镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是（A）: A.苯巴比妥B.司可巴比
妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是
65. 地西泮的药理作用不包括（E） : A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D. 肌肉松弛E. 抗晕动
66. 新生儿窒息应首选（B）: A.贝美格 B. 山梗菜碱 C.吡拉西坦 D.甲氯芬酯E. 咖啡因
67. 中枢兴奋药最大的缺点是（B）: A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管
运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B. 兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制 E.以上都不是
68. 对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是（A）: A.咖啡因B.尼可刹米C.山梗菜碱D.甲氯芬酯E.回苏灵
69. 下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？（B） A.尼可刹米B.山
梗菜碱C.二甲菜碱D.贝美格E.咖啡因
70. 下列何药长期应用可引起牙龈增生（C）:A 苯巴比妥B 卡马西平C 苯妥英钠 D 乙琥胺E 丙戊酸钠90. 氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）:A.吸收不规则B.局部刺激性强C.
与蛋白质结合D.吸收太慢E.吸收太快
91. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）:
A.多巴胺（DA）受体
B. a肾上腺素受体C B肾上腺素受体D. M胆碱受体E.N 胆碱受体
92. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）: A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质-纹状体通路D.结节-漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区
93. 氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）? A.甲状腺激素B.催乳素C.促
肾上腺皮质激素D.促性腺激素E.生长激素
94. 使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）? A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍
95. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D） A.胃肠道反应B.体位性低血压C.中枢神经系统反应 D.锥体外系反应E.变态反应
96. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C） : A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴
97. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）: A.中脑一边缘叶通路DA受体B.结节—漏斗通路DA受体C.黑质—纹状体通路DA受体D冲脑一皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体
98. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）? A.癌症B.晕动病C.胃肠
炎 D. 吗啡E. 放射病
99. 吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）: A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E. 作用于迷走神经背核
100. 吗啡缩瞳的原因是（A）: A.作用于中脑盖前核的阿片受体B.作用于导水管周围灰质C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统101. 镇痛作用最强的药物是（C） : A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E. 可待因
102. 哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）: A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响
103. 胆绞痛病人最好选用（D）: A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D. 哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品.
104. 心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E. 吗啡
105. 吗啡镇痛作用的主要部位是（B）: A.蓝斑核的阿片受体B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C.黑质一纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统
106. 吗啡的镇痛作用最适用于（A）: A.其他镇痛药无效时的急性锐痛 B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛
107. 人工冬眠合剂的组成是（A）: A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.哌替啶、吗啡、异丙嗪 C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
108. 在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）:A.哌替啶B.芬太尼C. 安那度D. 喷他佐辛E. 美沙酮
109. 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D） : A.多巴胺B.
肾上腺素C.咖啡因D.纳洛酮E.山梗菜碱
71 何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血（C）: A 苯巴比妥B 卡马西平C.苯妥英钠D.乙琥胺E.丙戊酸钠
72. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物（B）? A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥
73. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化（B）？A. 大发作B. 失神小发作
C.部分性发作
D.中枢疼痛综合症
E.癫痫持续状态
73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是（D）A苯二氮草类B.乙琥
胺
C 苯巴比妥钠
D 卡马西平
E 丙戊酸钠
73-2 对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是（A）: A 苯妥英钠B 乙琥胺 C 苯巴比妥钠D 卡马西平E 丙戊酸钠
73-3 治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是（B）: A. 苯二氮蕈
类B 乙琥胺C. 苯巴比妥钠D 卡马西平E 丙戊酸钠110. 喷他佐辛最突出的优点是（D） : A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药
C .无呼吸抑制作用D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统
111. 阿片受体的拮抗剂是（A） : A.纳曲酮B.喷他佐辛C.可待因D.延胡索乙素E.罗通定
112. 吗啡无下列哪种不良反应（A）? A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压
113. 下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）? A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛
114. 吗啡不具备下列哪种药理作用（D）? A.引起恶心B.引起体位性低血
压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸
115. 解热镇痛药的退热作用机制是（A）: A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG 合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放
116. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）: A.导水管周围灰质 B.脊髓 C.丘脑 D.脑干E.外周
117. 解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）: A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是118. 治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）: A.水杨酸钠B.阿司匹林C. 保泰松D. 吲哚美辛E. 对乙酰氨基酚
119. 可防止脑血栓形成的药物是（B）: A.水杨酸钠.B.阿司匹林C.保泰松D. 吲哚美辛E. 布洛芬
73-4 .对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是（D）A苯二氮革类B.乙琥胺C 苯巴比妥钠D 卡马西平E 丙戊酸钠
73-5 癫痫持续状态宜首选（C）A 静注苯妥英钠B 静注苯巴比妥钠C 静注地西泮 D 静注氯丙嗪E 静注硫酸镁120.阿司匹林防止血栓形成的机制是（C） : A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B. 抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形 C. 抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E. 激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成
74. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物（A）? A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症
75. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是（C）: A 静注碳酸氢钠，加速排泄
B 静注氯化铵，加速排泄
C 静脉缓慢注射氯化钙
D 静注新斯的明
E 静注呋噻米121. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛B.乙酰氨基酚C.吡罗昔康D.保泰松E.阿司匹林
122. 支气管哮喘病人禁用的药物是（B） : A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸
76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物（B）: A.苯妥英钠B卡马西平C 地西泮D 哌替啶E 阿托品
78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药（B）? A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺123. 阿司匹林的不良反应不包括（B）: A.凝血障碍B.水钠潴留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合症
124. 静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是（E）A.哌唑嗪B.甲基多巴C.二氮嗪D.肼屈嗪E.可乐定
125. 卡托普利可引起下列何种离子缺乏（E ） : A.K+
B.Fe2+
C.Ca2+
D.Mg2+
E.Zn2+
126. 下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应:（C）
79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是（A）: A.特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+ 的作用B.阻滞神经元的钠离子通道C .减弱谷氨酸的兴奋性作用D.增强GABA的作用E .抑制中枢多突触反射
81.治疗中枢疼痛综合征宜选用（A）: A.苯妥英钠B .吲哚美辛C.阿托品D.哌替啶E .地西泮A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔
127. 治疗伴有溃疡病的高血压病人首选（B）: A.利血平B.可乐定C.甲基多巴D.肼屈嗪E.米诺地尔
128. 肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应（D）:
82. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是（B）: A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E .使多巴胺受体增敏
83. 溴隐亭治疗帕金森病的机制是（A）: A.直接激动中枢的多巴胺受体B. 阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取 D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足A.二氮嗪B.米诺地尔C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.氢氯噻嗪
129. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用:（A）
A.噻嗪类
B.血管扩张药
C.血管紧张素转化酶抑制剂
D.神经节阻断药
E.中枢降压药
更多精品文档130. 卡托普利等ACEI药理作用是（E） : A.抑制循环中血管紧张素I转化酶B.
抑制局部组织中血管紧张素I转化酶 C.减少缓激肽的降解 D.抑制血管组织ACE ，防止血管组织重构E. 以上都是
131. 决定传导速度的重要因素是（B）: A.有效不应期B.膜反应性C.阈电位水平D.4相自动除极速率E.以上都不是
132. 属于适度阻滞钠通道药（I A类）的是（E）: A.利多卡因B.维拉帕米C. 胺碘酮D.氟卡尼E.奎尼丁
133. 选择性延长复极过程的药物是（B）: A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D. 普萘洛
尔E.普罗帕酮
134. 治疗窦性心动过缓的首选药是（E）: A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.阿托品
136. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（A）A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱
137. 能阻滞Na+ K+、Ca2+通道的药物是（D）: A.利多卡因B.维拉帕米C. 苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔
138. 对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（C）: A.阻断B受体B.降低儿茶酚胺所致自律性C.治疗量延长浦肯野纤维APD口ERP D.延长房室结的ERP E. 降低窦房结的自律性
139. 治疗浓度利多卡因的作用部位是（D）: A. 心房、房室结、心室、希－浦
系统B.房室结、心室、希—浦系统 C.心室、希—浦系统D.希—浦系统E.全部心
脏组织
140. 强心甙起效快慢取决于（C）: A. 口服吸收率B .肝肠循环率C.血浆蛋白结合率D.代谢转化率E.原形肾排泄率
141. 用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是（E）: A.地高辛B.氨力农C.
洋地黄毒甙D.依诺昔酮E.卡托普利
142. 强心甙治疗心房纤颤的主要机制是（C）: A.降低窦房结自律性B.缩短心
房有效不应期C.减慢房室结传导
D. 降低浦肯野纤维自律性
E.以上都不是
143. 强心甙中毒与下列哪项离子变化有关（D）: A.心肌细胞内K+浓度过高，
Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高，C a2+浓度过低D.心肌细胞内C a2+浓度过高，K+浓度过低
E. 心肌细胞内K浓度过高，C a2+浓度过低
144. 能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（B）A.地高辛B.
卡托普利C.扎莫特D.硝普钠E.肼屈嗪
145. 解除地高辛致死性中毒最好选用（D）: A.氯化钾静脉滴注B.利多卡因C. 苯妥英钠D.地高辛抗体E.普鲁卡因胺心腔注射
146. 强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用（B）: A. 氢氯噻嗪B.
螺内酯（安体舒通）C.速尿D.苄氟噻嗪E.乙酰唑胺
147. 强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐（D） : A.室性早搏B.室性心动过速C. 阵
发性室上性心动过速D.房室传导阻滞E.以上均可以
148. 硝酸酯类舒张血管的机制是（D）: A.直接作用于血管平滑肌B.阻断a受体C.
促进前列环素生成 D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+1道
149. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（D）: A. 减慢
心率B.缩小心室容积C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量E.抑制心肌收缩力
150. 普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用（B）: A 心收缩力增加，心
率减慢B 心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗 C 心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗D 扩张冠脉，增加心肌血供E 扩张动脉，降低后负荷
151. 下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的？（E）: A.头痛B.
升高眼内压C.心率加快D.致高铁血红蛋白症E.阳痿
152. 变异型心绞痛可首选（B）: A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.硝普钠D.维拉
帕米E. 普萘洛尔
153. 下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素（B）: A.心室张力降低
率加快C.心室压力减少D.改善缺血区的供血E.增加侧枝血流
154. 下列那种利尿药与氨基甙类抗生素合用会加重耳毒性（A）A. 呋塞米
酰唑胺C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.阿米洛利
155. 噻嗪类利尿药的作用部位是（A）: A 髓袢升枝粗段皮质部
袢降枝粗段皮质部 C 髓袢升枝粗段髓质部部E 远曲小管和集合管
156. 慢性心功能不全者禁用（E）: A
酯 D 氨苯蝶啶E 甘露醇
157. 治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用
嗪 C 螺内酯D 氨苯蝶啶E
158. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选:（A）A
嗪 C 螺内酯D 乙酰唑胺E 氯酞酮
159. 加速毒物从尿中排泄时，应选用（A）: A
内酯 D 乙酰唑胺E 氯酞酮
呋塞米
甘露醇'
呋塞米
髓袢降枝粗
氢氯噻嗪C
呋塞米B
呋塞米B
氢氯噻嗪
B.心
B.乙
B
段髓质
螺内
氢氯噻
氢氯噻
160. 肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关?（E）A. 分子量大B. 脂溶性高 C. 极性大D. 分子中带有大量的正电荷E. 分子中带有大量的负电荷
161. 肝素体内抗凝最常用的给药途径为（C） : A. 口服B.肌肉注射C.皮下注射
D.静脉注射
E.舌下含服
162. 肝素的抗凝作用机制是（C） : A.络合钙离子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子区a、X a、灯a和爼a的灭活D.激活纤溶酶E.影响凝血因子□、価、区和X的活化
163. 双香豆素的抗凝机制是（D）: A.抑制血小板聚集B.激活纤溶酶C.促进抗
凝血酶m的作用D.阻止凝血因子□、価、区和X谷氨酸残基的羧化 E.阻止凝血
因子和爼谷氨酸残基的羧化
164. 噻氯匹啶的作用机制是（E）: A.阻止维生素K的作用B.增强抗凝血酶m 的作用C.激活纤溶酶D.抑制环加氧酶E.抑制血小板聚集
165. 维生素K参与合成（C） : A.凝血酶原B.凝血因子:H、区、X、灯和爼C.
凝血因子□、価、区和X D.PGI2 E.抗凝血酶m
166. 氨甲苯酸的最隹适应证是（E）: A.手术后伤口渗血B.肺出血C.新生儿出血D.香豆素过量所致的出血E.纤溶亢进所致的出血
167. 下列组合中最有利于铁剂吸收的是（B）: A.果糖+枸椽酸铁铵B.维生素C+ 硫酸亚铁C.碳酸钙+硫酸亚铁D.同型半胱氨酸+富马酸亚铁E.四环素+硫酸亚铁
168. 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是（E）: A.碳酸氢钠B.磷酸钙C.四环素D. 转铁蛋白E.去铁胺
169. 恶性贫血的主要原因是（E）: A.营养不良B.骨髓红细胞生成障碍 C.叶酸利用障碍 D.维生素B12缺乏E.内因子缺乏
仃0.治疗恶性贫血宜用（D）: A.硫酸亚铁B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙 D.维生素B12 E.红细胞生成素
仃1.纠正恶性贫血的神经症状必须用（D）: A.红细胞生成素B.甲酰四氢叶酸C. 叶酸D. 维生素B12 E. 硫酸亚铁
172. 糖皮质激素平喘的机制是（A）: A. 抗炎、抗过敏作用B. 阻断M 受体C. 激活腺苷酸环化酶D.提高中枢神经系统的兴奋性 E.直接松弛支气管平滑肌
仃3.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜（D） A. 口服B.静脉滴注C.皮下
注射D.气雾吸入E.肌肉注射
174. 哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用（D）: A. 麻黄碱B. 异丙肾上腺素C.
倍氯米松D.氢化可的松E.色甘酸钠
仃5.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是（D）: A.可待因B.右美沙芬C.溴己
新D.苯丙哌林E.苯佐那酯
仃6.具有成瘾性的中枢镇咳药是（A） : A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌林E. 苯佐那酯
仃7.可待因主要用于治疗（A）: A.剧烈的刺激性干咳B.肺炎引起的咳嗽C上呼吸道感染引起的咳嗽D.支气管哮喘E.多痰、粘痰引起的剧咳
仃8.喷托维林适用于（C）: A.剧烈的刺激性干咳B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D. 支气管哮喘E. 多痰、粘痰引起的剧咳
仃9.宜与异丙肾上腺素同用的祛痰药是（D）: A.氯化铵B.喷托维林C.溴己铵D.乙酰半胱氨酸E.色甘酸钠
180. 乙酰半胱氨酸可用于（B）: A.剧烈干咳B.痰粘稠不易咳出C.支气管哮喘咳嗽D.急、慢性咽炎E.以上都不是
181. 氨茶碱的平喘机制不包括（E）: A.促进儿茶酚胺类物质释放 B.抑制磷酸
二酯酶，减少CAMP?坏C.阻断腺苷受体D.兴奋骨骼肌E.直接激动B 2受体
182. 不能控制哮喘发作症状的药物是（B）: A.氢化可的松B.色甘酸钠C.异丙
肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇
183. 能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是（D） : A.西米替丁B.哌仑西平C.丙谷胺D.奥美拉唑E.恩前列醇
184. 阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（B）: A.米索前列醇B.奥美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁
185. 临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是（C）: A. 双嘧达莫B.
前列环素C.米索前列醇D.前列腺素E2 E.奥美拉唑
186. 米索前列醇抗消化性溃疡的机制是（E）: A.中和胃酸B.阻断壁细胞胃泌
素受体C.阻断壁细胞H2受体D.阻断壁细胞M1受体E.保护细胞或粘膜作用
学习好资料
187. 孚L酶生是：A.胃肠解痉药B.抗酸药C.干燥活孚L酸杆菌制剂 D.生乳
剂E. 营养剂
188. 配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是（A）：A. 氢氧化铝+ 氢氧化镁B.碳酸氢钠+氢氧化铝C.氢氧化铝+碳酸钙D.碳酸氢钠+碳酸钙E. 氢氧化镁+三硅酸镁
189. 不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是（C）：A. 稀盐酸B. 胰酶C.乳酶生D.吗丁林E.西沙必利
190. 硫酸镁不能用于（E）：A. 排除肠内毒物、虫体B. 治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎C. 治疗子痫
D. 治疗高血压危象
E.治疗消化性溃疡
191. 缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为（A）：A. 直接兴奋子宫平滑肌B.
与体内性激素水平无关 C.妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异 D.对
子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关 E.对不同时期妊娠子宫的收缩作用无
差异
192. 对于无产道障碍而宫缩无力的孕妇催产宜用（C）: A.大剂量缩宫素
口服B.小剂量缩宫素肌肉注射C.小剂量缩宫素静脉滴注D.大剂量缩宫素静脉滴注E. 小剂量缩宫素静脉注射
193. 麦角碱类对子宫平滑肌的作用表现为（A）：A.能选择性地兴奋子宫
平滑肌B.与子宫的功能状态无关C.与缩宫素比较，作用弱而持久D.对子宫体和子宫颈的兴奋作用差异明显E. 小剂量可用于催产和引产
194. 麦角新碱禁用于催产和引产的原因是（A）：A.缩宫作用强而持久，
易致子宫强直性收缩B. 缩宫作用弱而短C. 对妊娠子宫作用不敏感D. 中枢抑制作用E. 口服吸收不良，作用缓慢
195. H1受体阻断药的最佳适应症是（C）: A.过敏性哮喘B.过敏性休克C.
荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应 D.晕动病呕吐E.失眠
196. H1受体阻断药最常见的不良反应是（B）：A.烦躁、失眠B.镇静、嗜睡C.消化道反应D.致畸E.变态反应
197. H2受体阻断药可用于（D） : A.急性荨麻疹B.慢性荨麻疹C.过敏性休克D.胃十二肠溃疡E.妊娠呕吐
198. 长期服用下列哪种药物可使男性病人女性化？（E）A. 美克洛嗪B. 尼
扎替丁C.雷尼替丁D.法莫替丁E.西米替丁
199. 糖皮质激素抗炎作用的基本机制是（E）: A.减轻渗出、水肿、毛细
血管扩张等炎症反应B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C.稳定溶酶体
膜D.增加肥大细胞颗粒的稳定性E.影响了参与炎症的一些基因转录
200. 糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯（B）？A. 磷脂
酶A2 B.脂皮素C.前列腺素D.血小板活化因子E.白细胞介素
201. 地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗（A）？
A.再生障碍性贫血
B.水痘
C.带状疱疹
D.糖尿病
E.霉菌感染
202. 长期大量应用糖皮质激素的副作用是（A）：A.骨质疏松B.粒细胞减
少症C.血小板减少症D.过敏性紫癜E.枯草热
203. 糖皮质激素大剂量突击疗法适用于（A）：A. 感染中毒性休克B. 肾病
综合征C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤E.顽固性支气管哮喘
204. 糖皮质激素一般剂量长期疗法用于（D）：A.垂体前叶功能减退B.阿狄森病C.肾上腺皮质次全切除术后 D.中心性视网膜炎E.败血症
205. 糖皮质激素小剂量替代疗法用于（D）：A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少症 C. 血小板减少症 D. 阿狄森病E. 结缔组织病
206. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（E）: A.隔日中午B.隔日下午C.
隔日晚上D.隔日午夜E.隔日早上
207. 糖皮质激素隔日疗法采用哪种药物较好（C）？A.可的松B.氢化可的
松C.泼尼松D.地塞米松E.倍他米松
208. 糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是（E）：A. 减轻炎症反应B.减轻后遗症C.增强机体抵抗力 D.增强机体应激性E.缓解症状，帮助病人
度过危险期
209. 糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是（D）：A. 使红细胞增加B. 使中性粒细胞增加 C.使血小板增加D.刺激骨髓造血功能E.提高纤维蛋白原浓度210. 长期应用泼尼松停药后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需（E）：
A.停药后立即恢复
B.1周
C. 1个月
D.2个月
E.半年以上
211. 糖皮质激素的药理作用不包括（C）:A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.
抗休克E. 抗过敏
212. 下列哪种情况禁用糖皮质激素（D）？A.虹膜炎B.角膜炎C.视网膜炎D.角膜溃疡E.视神经炎
213. 糖皮质激素不适用于下列哪种情况的治疗（C）？A.中毒性菌痢B.重
症伤寒C.霉菌感染D.暴发型流行性脑膜炎E.猩红热
214. 硫脲类药物的基本作用是（C）: A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑
制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶 E.阻断甲状腺激素受体
215. 小剂量碘主要用于（C） : A.呆小病B.粘液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.抑制甲状腺素的释放E.甲状腺功能检查
216. 大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是（D）: A.抑制甲状腺激素
的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成 D.抑制甲状腺素的释放E.抑制碘泵
217. 大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是（C）: A.多巴胺B羟化酶B.琥珀酸
脱氢酶C.蛋白水解酶D.甲状腺过氧化物酶E. 二氢叶酸合成酶
218. 甲状腺危象的治疗主要采用（A）: A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.大剂量硫脲类药物D.普萘洛尔E.甲状腺素
219. 丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是（C）: A.瘙痒B.药疹C.粒细胞缺乏D.关节痛E.咽痛、喉水肿
220. 可以静脉注射的胰岛素制剂是（A）: A.正规胰岛素B.低精蛋白锌
胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是
221. 合并重度感染的糖尿病病人应选用（D）: A.氯磺丙脲B.格列本脲
C.格列吡嗪
D.正规胰岛素
E.精蛋白锌胰岛素
222. 糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是（E）: A. 改善
糖代谢B.改善脂肪代谢C.改善蛋白质代谢D.避免胰岛素耐受性E.防止和纠正代谢紊乱恶化
223. 糖尿病酮症酸中毒时宜选用（E）: A.精蛋白锌胰岛素 B.低精蛋白锌
胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.氯磺丙脲E.大剂量胰岛素
224. 糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是（E）: A.慢性
耐受性B.产生抗胰岛素受体抗体C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D.胰
岛素受体数量减少E. 血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用
225. 可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是（C）: A. 保秦松B. 水杨酸钠C.氯丙嗪D.青霉素E.双香豆素
226. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是（B）: A.增强胰岛素的作用B.促进组织摄取葡萄糖等C.刺激内源性胰岛素的分泌D.阻滞ATP敏感的钾通道E. 增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目
227. 抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：（D）A.四环素B.
环丝氨酸C.万古霉素D.青霉素E.杆菌肽
228. 下列哪种药物属速效抑菌药？（C）A. 青霉素G B. 头孢氨苄C.
米诺环素D.庆大霉素E.磺胺嘧啶
229. 早产儿、新生儿禁用下列哪种药物？（B）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.氨基甙类E.四环素
230. 青霉素类药物共同的特点是：（D）A.主要用于G菌感染B.耐酸C.
耐B -内酰胺酶D.相互有交叉变态反应，可致过敏性休克E.抑制骨髓造血功能231. 耐药金葡菌感染选用：（D）A.米诺环素B.氨苄西林C.磺胺嘧啶D. 苯唑西林E.羧苄西林
232. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是: （A A. 头孢他定B. 头孢唑林C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢咲辛
233. 具有一定肾脏毒性的头孢菌素是：（A）A.头孢噻吩B.头孢噻肟C.头
孢曲松D. 头孢他定E. 头孢哌酮
234. 可治疗伤寒的B -内酰胺类抗生素是：（B）A.青霉素B.氨苄西林C. 苯唑西林D.替卡西林E.氯霉素
235. 治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：（D） A.红霉素B.四环素C.
氯霉素D.青霉素E.氟哌酸
236. 治疗破伤风、白喉应采用:（C A. 氨苄西林+抗毒素B. 青霉素+磺胺嘧啶C.青霉素+抗毒素D.青霉素+类毒素E.氨苄西林+甲氧苄啶
237. 对肾脏毒性最小的头孢菌素是：（E）A.头孢唑啉B.头孢噻吩C.头孢
孟多D.头孢氨苄E.头孢他定
238. 青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应？（C）A.大叶性肺炎B.回归热C.梅毒或钩端螺旋体病D.破伤风
E. 草绿色链球菌的心内膜炎
239. 女婴，5 天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选:（B
A.氯霉素
B.青霉素
C.磺胺嘧啶
D.头孢哌酮
E.庆大霉素更多精品文档288. 恶性肿瘤化疗后易复发的原因：（E A.G1 期细胞对抗癌药不敏感B.S 期细胞对
抗癌药不敏感C.G2 期细胞对抗癌药不敏感D.M 期细胞对抗癌药不敏感E.G0期细胞
对抗癌药不敏感
二、多项选择题：
1. 药物与血浆蛋白结合的特点是（ABCDE ：
A.暂时失去药理活性
B.具可逆性
C.特异性低
D.结合点有限
E.两药间可产生竞
争性置换作用
2. 竞争性拮抗剂的特点有（BD ：
A 本身可产生效应
B 降低激动剂的效价
C 降低激动剂的效能
D 可使激动剂的量效曲线
平行右移E 可使激动剂的量效曲线平行左移
3. 可作为用药安全性的指标有（ACD ：
A.TD50/ED50
B.极量
C.ED95^TD5之间的距离
D.TC50/EC50
E. 常用剂量范围
4. 有关量效关系的描述，正确的是（AE ：
A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B.量反应的量效关系
皆呈常态分布曲线C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线 D.LD50与ED50均是
量反应中出现的剂量E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度
5. 下列有关亲和力的描述，正确的是（AC ：
A.亲和力是药物与受体结合的能力
B.亲和力是药物与受体结合后起效应的能力
C.亲和力越大，则药物效价越强
D.亲和力越大，则药物效能越强
E.亲和力越大, 则
药物作用维持时间越长
6. M-R 激动的效应有（ACDE ：
A.心脏抑制
B.肾素释放增加
C.腺体分泌增加
D.胃肠平滑肌收缩
E.膀胱平滑肌收缩
7. 可能影响血压的受体有（ABCE ：
A. a1-R
B. a 2-R
C.N1-R
D.N2-R
E. 1-R
8. 毛果芸香碱的作用有（ABC ：
A.缩瞳
B.降低眼内压
C.调节痉挛
D.抑制腺体分泌
E.胃肠道平滑肌松驰
9. 新斯的明可用于（ACD ：
A.术后腹气胀和尿潴留
B.胃肠平滑肌痉挛
C.重症肌无力
D.阵发性室上性心动
过速E. 缓慢性心律失常
10. 新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有（ACE ：
A.抑制胆碱酯酶
B.兴奋运动神经
C.直接激动骨骼肌运动终极的N2-R
D.直接抑
制骨骼肌运动终极的N2-R E 促进运动神经末梢释放Ach
10-2 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是（CDE：
A.毛果芸香碱B .新斯的明C.碘解磷定D .氯解磷定E.阿托品
10-3 阿托品应用注意事项是（ACDE：
A.青光眼禁用
B.心动过缓禁用
C.高热者禁用
D.用量随病因而异E .前列腺肥大禁用
10-4 下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是（CD：
A.胃肠痉挛
B.支气管痉挛
C.肾绞痛
D.胆绞痛
E.心绞痛
11. 苯二氮卓类具有下列哪些药理作用（ABC ？
A.镇静催眠作用
B.抗焦虑作用
C.抗惊厥作用
D.镇吐作用
E.抗晕动作用
12. 苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应（ABCDE ？
A.嗜睡
B.共济失调
C.依赖性
D.成瘾性
E.长期使用后突然停药可出现戒断症状
12-1 地西泮具有下列哪些药理作用（ABE：
A.镇静、催眠
B.抗焦虑
C.松弛胃肠平滑肌
D.抗有机磷中毒
E.抑制药物中毒性惊厥
13. 巴比妥类镇静催眠药的特点是（ABCDE：
A.连续久服可引起习惯性
B.突然停药易发生反跳现象
C.长期使用突然停药可使梦魇
增多D.长期使用突然停药可使快动眼时间延长 E.长期使用可以成瘾
14. 关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？（AE）
A.促进GABA与GABAA受体结合
B.促进Cl -通道开放
C.使Cl -开放时间延长
D. 使
Cl —内流增大E 使Cl -通道开放的频率增加
15. 下列哪些药物对癫痫失神发作无效（ABC）
A.苯妥英钠
B.卡马西平
C.苯巴比妥
D.扑米酮
E.丙戊酸钠
15-1 长期应用苯妥英钠的不良反应包括（ABDE：
A.共济失调，眼球震颤
B.牙龈增生
C.血小板减少
D.巨幼红细胞性贫血
E.低血钙症
15-2 指出下列能治疗癫痫大发作的药物（ABD）：
A.苯妥英钠
B.苯巴比妥
C.乙琥胺
D.丙戊酸钠
E.地西泮
15-3 对小儿高热惊厥有效的药物有（ABC）：
A .苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥英钠E.卡马西平
15-4. 苯妥英钠可以治疗下列哪些疾病？（ABCD）
A.快速型心律失常
B.癫痫大发作
C.三叉神经痛
D.舌咽神经痛
E.癫痫小发作
15-5 硫酸镁的作用包括（ABDE）：
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240. 男性，30 岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶突孪，青霉素试敏可疑，宜选用:（B
A.林可霉素
B.红霉素静脉点滴
C.青霉素静脉点
D.青霉素V口服
E.头孢曲松
241. 男性，40 岁，嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后有明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低，这种现象与下列哪种药物有关:（D
A.四环素
B.氨苄西林
C.青霉素
D.头孢孟多
E.氨曲南
242. 男性，28 岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。该患者宜选用:（B
A.红霉素
B.大观霉素
C.青霉素
D.四环素
E.链霉素
243. 女性，50 岁，患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉素试敏阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用:（E
A.青霉素
B.庆大霉素
C.头孢氨苄
D.头孢唑啉
E.双氯西林
244. 治疗骨及关节感染应首选（B） : A.红霉素B.林可霉素C.麦迪霉素D. 万古霉素E. 以上都不是
245. 军团菌感染应首选（E） : A.青霉素B.链霉素C.土霉素D.四环素E.红霉素246. 红霉素和林可霉素合用可（D）: A.降低毒性B.增强抗菌活性C.扩大抗菌谱 D. 竞争结合部位相互拮抗E. 降低细菌耐药性
247. 患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支
气管肺炎"，青霉素皮试阳性，宜选用（E） : A.氯霉素B.四环素 C.头孢唑啉D. 磺胺嘧啶E. 红霉素
248. 耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是（E） : A.卡那霉素B.庆大霉素C. 西索米星D.奈替米星E.新霉素
249. 鼠疫和兔热病的首选药是：（A）A.链霉素B.四环素C.红霉素D.庆大霉素E.氯霉素
250. 过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是：（C）A.庆大霉素B.卡那
霉素C.链霉素D.妥布霉素E 四环素
251. 咲塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？（D）A.四环素B.青霉素C.磺胺嘧啶D.链霉素E.红霉素
252. 多粘菌素的适应症是：（C）A.G+菌感染B.G-菌感染C.绿脓杆菌感染
D. 混合感染
E. 耐药金葡萄菌感染
253. 庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可:（B A. 增强庆大霉素抗绿脓
杆菌活性B.降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性 C.用于耐药金葡菌感染D.用于肺炎球菌败血症E. 以上都不是
254. 与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：（C）A.氨苄西林B.米诺环素C.链霉素D.四环素E.依诺沙星
255. 下列哪项不属于氨基甙类药物的不良反应？（C）A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性E.耳毒性
256. 不适当的联合用药是：（D）A.链霉素+异烟肼治疗肺结核B.庆大霉素+ 羧苄青霉素治疗绿脓杆菌感染
C.庆大霉素+链霉素治疗G-菌感染
D.SMZ+TM治疗呼吸道感染
257. 庆大霉素对下列何种感染无效？（D）A.大肠杆菌致尿路感染B.肠球菌心内膜炎C.G-菌感染的败血症D.结核性脑膜炎E. 口服用于肠道感染或肠道术前准备
258. 氨基甙类抗生素消除的主要途径是（D） : A.经肾小管主动分泌B.在肝内氧化C.在肠内乙酰化D.以原形经肾小球过滤排出E.与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄
259. 氨基甙类药物的抗菌作用机制是:（A
A.抑制细菌蛋白质合成
B.增加胞浆膜通透性
C.抑制胞壁粘肽合成酶
D.抑制二氢叶酸合成酶
E.抑制DNA螺旋酶
260. 患者，女，25 岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮
肤粘膜有多处小出血点，入院时，心脏三尖瓣听诊有m级吹风样杂音，近日消失，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G 和下列其中一药合用，应选：（B）A.阿米卡星B.链霉素C.红霉素D.奈替米星E.羧苄西林
261. 患者，女，20 岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。宜选用:（E
A.头孢他定
B.头孢哌酮
C.多粘菌素D .奈替米星E.羧苄西林
262. 可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是：（D）A.青霉素B.链霉素C.头孢
氨苄D.土霉素E.大观霉素
263. 四环素不宜与抗酸药合用是因为：（C）A.抗酸药破坏四环素，降低
抗酸药的疗效B.与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效 C.与抗酸药
的金属离子络合，减少四环素的吸收 D.增加消化道反应E.促进四环素的排
泄
264. 斑疹伤寒首选：（B ）A.链霉素B.四环素C.磺胺嘧啶D.多粘菌素E. 阿齐霉素
265. 伤寒或副伤寒的首选药：（C）A.四环素B.多西环素C.氯霉素D.氨苄西林E.麦迪霉素
266. 氯霉素在临床应用受限的主要原因是：（E）A.抗菌活性弱B.血药浓度低C.细菌易耐药 D.易致过敏反应E.严重损害造血系统
267. 氯霉素的不良反应中，哪种属变态反应与剂量疗程无直接关系：（D A. 胃肠道反应B.灰婴综合征C.二重感染D.不可逆的再生障碍性贫血E.可逆性粒细胞减少
268. 对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人，可选用：（A）A.氯霉素B.卡那霉素C.头孢氨苄 D.大观霉素E.多粘菌素
269. 不宜用于绿脓杆菌感染的药物是（A） : A.米诺环素B.羧苄西林C.阿
米卡星D.庆大霉素E.多粘菌素
270. 氯霉素抑制蛋白质合成的机制是：（C）A.抑制70S初始复合物形成B.与30S亚基结合，使mRNA密码错译
C.与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶
D.抑制肽链移位
E.抑制肽链的释放271. 喹诺酮类抗菌药抑制：（E ）A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌DNA聚合酶D.细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.细菌DNA螺旋酶272. 磺胺药抗菌机制是：（C）A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成E.改变膜通透性
273. SMZ H 服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：（C）A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出D.减少磺胺药代谢E.双重阻断细菌叶酸代谢
274. 能降低磺胺药抗菌作用的物质：（A
A.PABA
B. GABA
C. 叶酸
D.TMP
E. 四环素275. 外用抗绿脓杆菌的药物：（C）A.磺胺噻唑B.磺胺嘧啶 C.磺胺米隆D.磺胺醋酰E. 柳氮磺吡啶
276. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：（B）A.磺胺异恶唑B.磺胺嘧
啶C.磺胺甲恶唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶
277. 尿路感染最宜选用：（A ）A.磺胺异恶唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲恶唑D. 磺胺甲氧嘧啶E. 柳氮磺吡啶
278. 治疗非特异性结肠炎宜选用：（D）A.磺胺异恶唑B.磺胺嘧啶C.磺胺多辛D.柳氮磺吡啶E.磺胺嘧啶银
279. 局部应用无刺激性、穿透力强，适用于眼科疾病的药物是（B） : A.磺
胺嘧啶银B.磺胺醋酰C.磺胺米隆D.柳氮磺吡啶E.以上都不是
280. 下列抗结核药中属于广谱抗生素的是：（D）A.异烟肼B.PAS C.链霉素D.利福平E.乙胺丁醇
281. 异烟肼的作用特点是：（D）A.结核杆菌不易产生耐药性B.只对细胞外的结核杆菌有效C.对大多数G-菌有效D.对细胞内外的结核杆菌有效E.以上均是282. 乙胺丁醇：（A）A.对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用B.对耐异烟肼的结核杆菌无效C.对抗链霉素的结核杆菌无效 D.单用产生抗药性较快E. 为二线抗结核药
283. 下列药物中，抗结核菌作用强，对纤维化病灶中结核菌有效的是：（D A. 链霉素B. 丁胺卡那霉素C.庆大霉素D.异烟肼E.卡那霉素
284. 主要作用于S期的抗癌药：（C）A.烷化剂B.抗癌抗生素C.抗代谢药D. 长春碱类E.激素类
285. 5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好：（C）A.绒毛膜上皮癌B.膀胱癌和肺癌C.消化道癌和乳腺癌D.卵巢癌E.子宫颈癌
286. 马利兰最适用于：（C）A.急性淋巴细胞性白血病 B.急性粒细胞性白
血病C.慢性粒细胞性白血病
D.慢性淋巴细胞性白血病
E. 何杰金氏病
287. 哪种抗癌药在体外没有抗癌作用：（B ）A.放线菌素D B.环磷酰胺C.阿糖胞苷D.羟基脲E.氮芥