《中药制剂技术》习题集
一.单选题
1．《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )A
A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末
2．世界上第一部药典是( ) C
A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》
D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》
3.热原致热的主要成分是（）。B
A.蛋白质
B.脂多糖
C.胆固醇
D.磷脂
E.鞣质
4．气雾剂常用的抛射剂是( )E
A．N2 B．CO2 C．丙二醇 D．乙醇 E．氟里昂
5．浸提药材时( ) E
A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好
D．溶媒pH越高越好 E．浓度差越大越好
6．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )C
A．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散
D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型
7．干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )C
A．结合水 B．非结合水 C．平衡水分
D．自由水分 E．毛细管中水分
8. 单糖浆的含糖量为（）(g/ml)。E
% % % % %
9．不能作为化学气体灭菌剂的是( ) A
A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷
10. 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的（）倍。E 11．乳香.没药宜采用的粉碎方法为( ) C
A．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法 E．串研法
12. 渗漉法的正确操作为（）。
A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉
B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气
C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉
D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉
E.粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉
13．精滤中药注射液宜选用( )A
A．微孔滤膜滤器 B．1号垂熔滤器 C．2号垂熔滤器 D．滤棒 E．滤纸14．下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）。E
A.胶与水先混合
B.乳剂要用水先润湿
C.分次加入所需水
D.初乳不能加水稀释
E.用力沿同一方向研至初乳生成
15．《药品生产质量管理规范》的简称是( ) A
A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP
16. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。C
A.过筛混合
B.湿法混合
C.等量递加法
D.直接搅拌法
E.直接研磨法17．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )E
A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射
D．穴位注射 E．静脉注射
18．用于肛门的栓剂，最常见的形状是( )C
A．圆锥形 B．圆柱形 C．鱼雷形 D．球形 E．鸭嘴形
19．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材( )B
A．～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g
20.眼膏剂中的常用基质为黄凡士林.液状石蜡.羊毛脂，其应用比例一般为（）。D :3:2 :2:2 :2:1 :1:1 ::
21．软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为( )E
A．1::1 B．1::1 C．1::1
D．1::1 E．1:（～）:1
22. 甘油常用作乳剂型软膏基质的（）。A
A.保湿剂
B.防腐剂
C.助悬剂 D．皮肤渗透促进剂 E.稳定剂
23. 在倍散中加色素的目的是（）。A
A.帮助判断分散均匀性
B.美观
C.稀释
D.形成共熔物
E.便于混合
24．片剂生产中制颗粒目的是( )A
A．减少片重差异 B．避免复方制剂中各成分间的配伍变化
C．避免片剂硬度不合格 D．改善药物崩解 E．改善药物溶出
25. 片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是（）。A
A.淀粉
B.乳糖
C.糖粉
D.微晶纤维素
E.乙醇
26．下列适宜制成软胶囊的是( )C
A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液 C．鱼肝油
D．O／W型乳剂 E．芒硝
27. 通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为（）。C
份份份份份
28．注射用水从制备到使用不得超过( )C
A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h
29．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是( ) A
A．药材先湿润后装筒 B．浸渍后排气
C．慢漉流速为1～5ml／min D．快漉流速为5～8ml／min
E．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12
30. 塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是（）。C
A、蜜︰水=1︰1 B.蜜︰水=1︰2 C.蜜︰水=1︰3
D、蜜︰水=1︰4 E.蜜︰水=1︰5
31．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为( ) D
A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝
32.溶液不稳定的药物可制成（）。A
A.粉针剂
B.注射用片剂
C.水溶性注射剂
D.乳浊型注射剂
E.混悬型注射剂
33．挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是( )C
A．盐析 B．防腐 C．调整渗透压 D．增溶 E．调节pH值
34．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为( )C A．1000份 B．100份 C．99份 D．10份 E．9份
35. 《中国药典》将药筛分成（）种筛号。D
A.六
B.七
C.八
D.九
E.十
36. 下列剂型中吸收最快的是（）。E
A.散剂
B.胶体溶液
C.混悬剂
D.胶囊剂
E.溶液剂
37. 丸剂中疗效发挥最快的剂型是（）。E
A.水丸
B.蜜丸
C.糊丸
D.蜡丸
E.滴丸
38. 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（）。D
A.苯酚
B.甲酚
C.氯甲酚
D.三氯叔丁醇
E.硝酸苯汞
39. 胶囊壳的主要原料是（）。D
A.西黄芪胶
B.琼脂
C.着色剂
D.明胶
E.羧甲基纤维素钠
40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（）。C
A.基质类型
B.容器不同
C.无菌要求不同
D.外观不同
E.制备方法
41.下列适宜制成软胶囊的是（）。C
A.药物的水溶液
B.药物的稀乙醇溶液
C.鱼肝油 W型乳剂 E.芒硝
42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（）。A
43.气雾剂抛射药物的动力（）。E
A.推动钮
B.内孔
C.阀门
D.定量阀门
E.抛射剂
44. 注射剂的pH值要求一般控制在（）。A
关于片剂包衣叙述错误的是（）。C
A.避光、防潮，以提高药物的稳定性
B.控制药物在胃肠道释放速率
C.促进药物在胃肠内迅速崩解
D.掩盖药物不良臭味
E.包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯
46. 湿法制粒压片的工艺流程为（）。 A
A.原辅料→混合→制湿粒→制软材→干燥→整粒→混合→压片
B.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片
D.原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
E.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
47. 下列蜜丸的制备工艺流程正确的是（）D
A.物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装
B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装
C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装
D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装
E.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装
48．称为冷霜的基质是( )E
A．凡士林 B．豚脂 C．羊毛脂 D．O/W型基质 E．W/O型基质49．稠浸膏的干燥宜选用( )B
A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥50．PVA的中文名称为( )E
A．聚丙烯 B．聚氯乙烯 C．聚乙烯吡咯烷酮
D．聚乙二醇 E．聚乙烯醇
51.硬酯酸镁一般可作片剂的（）。E
A.稀释剂
B.润湿剂
C.吸收剂
D.粘合剂
E.润滑剂52．湿颗粒不能采用的干燥方法是( )B
A．烘干干燥 B．喷雾干燥 C．减压干燥
D．沸腾干燥 E．红外干燥
53．将液体药剂分为溶液.胶体溶液.混悬液和乳浊液，属于( ) A
A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类
C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类
54.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（）处。B
55．使用较多的空心胶囊是( )A
A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊
D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊
56．表面活性剂性质不包括( )D
A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度
D．适宜的黏稠度 E．毒性
57．用具表面和空气灭菌应采用( ) B
A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法
D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法
58. 膜剂最常用的常膜材料是（）。B
59．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用( )B
A．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法 E．浸渍法60．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛( ) C
A．五号筛 B．七号筛 C．六号筛 D．三号筛 E．四号筛
二.配伍题
A.水飞法
B.单独粉碎
C.低温粉碎
D.加液研磨法
E.蒸罐法
1.乳香宜采用（）进行粉碎
2.冰片宜采用（）进行粉碎
3.乌鸡宜采用（）进行粉碎
4.朱砂宜采用（）进行粉碎
5.马钱子宜采用（）进行粉碎
A.六一散
B.九一散
C.蛇胆川贝散
D.紫雪丹
E.痱子粉
6.属于普通散剂的是（）
7.含有浸膏成分的散剂是（）
8.含有液体成分的散剂是（）
9.含有低共熔成分的散剂是（）
10.含有毒剧药成分的是（）
A.水丸
B.蜜丸
C.水蜜丸
D.糊丸
E.蜡丸
11.以炼蜜为辅料用于制备（）
12.以药汁为辅料用于制备（）
13.以米糊为辅料用于制备（）
14.以蜜水为辅料用于制备（）
15.以蜂蜡为辅料用于制备（）
A．栓剂 B．软膏剂 C．气雾剂 D．膜剂 E．吸入剂16．通过直肠给药可产生全身作用的是（）A
17．通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（）B
18．通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（）D
19．通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（）C
20．通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（）E
中国药典（）
22.欧洲药典（）
23.国际药典（）
24.日本药典（）
25.英国药典（）
A．风化 B．起昙 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔
26．药物在空气中失去结晶水的现象，称为（）A
27．药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（）E
28．药物吸收空气中的水分，称为（）C
29．表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（）B 30．非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（）D
31.《药品经营质量管理规范》（）
32.《药品生产质量管理规范》（）
33.《药物临床试验质量管理规范》（）
34.《药物非临床研究质量管理规范》（）
35.《中药材生产质量管理规范》（）
A．阿拉伯胶浆 B．滑石粉 C．HPMC D．CAP E．虫蜡36．包衣片用于打光的物料是（） E
37．用于包隔离层的物料是（） A
38．用于包肠溶衣的物料是（） D
39．用于包薄膜衣的物料是（） C
40．用于包粉衣层的物料是（）B
41.糖衣片的崩解时限是（）
42.素片的崩解时限是（）
43.分散片的崩解时限是（）
44.泡腾片的崩解时限是（）
45.薄膜衣片的崩解时限是（）
A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值46．阳离子型表面活性剂常作（） A
47．形成胶束的临界浓度简称（） D
48．表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（） C
49．离子型表面活性剂的特征值为（）B
50．亲水亲油平衡值为（） E
三.填空题
1．中药片剂按原料特性分下列四种类型。
提纯片全浸膏片半浸膏片全粉末片
2．置换价系指药物的______与同体积______重量的比值。重量基质
3．除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的______；其他酊剂，每100ml 相当于原药物的______。10g 20g
4. 湿法粉碎包括和。水飞法/加液研磨法
5．干燥时若用静态干燥法则温度宜______，而流化操作则需较______温度方可达到干燥目的。缓缓升高高
6. 为塑制法制备蜜丸的关键工序。合药
7．按囊材性质可将胶囊剂分为和______。硬胶囊剂软胶囊剂肠溶胶囊剂
8. 国家药品标准包括和。药典/局颁药品标准9．乳剂由______相，______相和______组成。水油乳化剂
10.流浸膏剂除另有规定外，每1毫升相当于原药材 g。1
11．因为热原具有不______，所以制备注射用水采用______。挥发性蒸馏法
12. 常用的浸出方法有煎煮法、和。浸渍法/渗漉法
13．空心胶囊的规格，目前有______种，其应用较多的是______号胶囊。8 0～3
14.《中国药典》2010年版规定热原检查采用和。家兔法15．配制注射剂，必须采用______制备的注射用水，贮存不得超过______h。
新鲜 12h
16．用包衣机包糖衣的步骤一般包括。隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光
17．散剂中组分颜色或比重不同应采用______混合。打底套色法
18. 为制备颗粒剂的关键工序。制软材
19．在水中的表面活性剂达到一定浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内.亲水基向外的球形缔合体，称为______。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为______（CMC）。胶团或胶束临界胶束浓度
20．制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的__3____倍。
四.简答题
1.哪些药物不宜制成胶囊剂？
答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解；2分
易溶性.刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；2分易风化药物，会使胶囊壁软化；2分
易吸湿药物，使胶囊壁变脆；2分
小儿用药亦不适宜。2分
2.注射剂的质量要求主要有哪些项目？
答：注射剂的质量要求有：
1）无菌； --1分
2）无热原； --1分
3）无可见异物； --1分
4）安全性； --1分
5）渗透压需等渗或接近；--1分
6）PH值4-9； --1分
7）稳定性 --1分
8）其他：如降压物质.有效成分含量.装量差异等
3.酒剂和酊剂有何异同？
答：同：含醇制剂， --3分
1.有效成分易吸收
2.有防腐作用，不易霉变
3.有一定的药理作用
异：
①浓度 --1分
酊剂的浓度有一定的规定，多数是以药材比量法表示
酒剂多按验方或秘方制成，没有一定的浓度规定；
②制备方法 --1分
酊剂：浸渍法.渗漉法.稀释法.溶解法制备，
酒剂一般采用浸渍法.渗漉法；
③溶剂 --1分
酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂，
酒剂则以蒸馏酒为溶剂。
④矫味剂 --1分
内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。
4.药物与药品有何不同？
答：1）药品是指用于预防.治疗.诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症.用法和用量的物质（包括中药材.中药饮片.中成药.化学原料药及其制剂.抗生素.生化药品.放射性药品.血清疫苗.血液制品和论断药品等。） --3分
2）药物是指能够防病治病的物质，含义比药品宽泛。 --3分
不同点在于：①使用对象广泛，不单指人体使用；②处于药品的研制阶段；③在适应症.功能主治.用法用量等不明确；④药品必须是已经上市或正在申请上市的商品，药物不一定具备这个特征。 --4分
5.简述片剂包糖衣的主要步骤、相应物料及其作用。
五.计算题
1.现有中药提取液100ml，经试验测定其冰点下降度为－0.05℃，需加氯化钠多少克，才能使之成为等渗溶液？（1％氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58℃）
1．解：计算公式 W=（）/b
已知 a=；b=
W=（）/=％
答：中药提取液100ml中需加氯化钠0.81g，才能使之成为等渗溶液。
2.配制2％盐酸普鲁卡因溶液200ml，问需加氯化钠多少克，使成为等渗溶液？（1％盐酸普
鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃，1％氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58℃）
2.解：计算公式 W=（）/b
已知 a=；b=
W=[×2)] /=％
×2=（g）
答：配制2％盐酸普鲁卡因溶液200ml，需加氯化钠0.96g，使成为等渗溶液。
3.配100ml等渗葡萄糖溶液，需葡萄糖多少克?（ 1%无水葡萄糖的冰点降低值为℃）
已知:1%葡萄糖冰点= C
血浆冰点= C
1% ：X = :
X = /
X = 5g
即5%的葡萄糖溶液与血浆等渗
09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题 一、填空题 1.《中国人民共和国药典》简称____________。现行药典为____________年版。 2.相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与___________的密度之比。 3.《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指___________。 4.《中国药典》多选择___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。 5.硅胶薄层板活化的温度为___________，时间为___________。 6.硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH是___________。 7.若总灰分超过限度范围，则说明___________。 8.用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用___________洗脱。 9.中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即____________、____________和_____________。 10.《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指___________。 11.十八烷基硅烷键合硅胶，又称__________柱或_________柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属_________色谱法；洗脱时极性________的成分先出柱。 二、单项选择题 1.杂质限量是指药品中所含杂质的（） A、最大允许量 B、最小允许量 C、含量 D、含量范围 E、以上都不对 2.吸收池装盛溶液以池体的（）为佳 A、1/2 B、1/3 C、2/3 D、3/4 E、4/5 3.若总灰分超过限度范围，则说明有（） A、杂质 B、一般杂质 C、特殊杂质 D、掺杂物 E、钠盐 4.检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为 A、105~110℃ B、500~600℃ C、700~800℃ D、大于100℃ E、大于500℃ 5.比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（） A、空比重瓶重→（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重 B、（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重→空比重瓶重 C、（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重→空比重瓶重 D、空比重瓶重→（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重 E、任意顺序 6.紫外区的波长范围是（） A、200~400nm B、100~300nm C、600~900nm D、100~400nm E、100~900nm 7.Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（） A、三氧化二砷 B、砷斑 C、胶态银 D、气态银 E、固体银 8.《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量 A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法 D、紫外分光光度法 E、以上方法均可 9.可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长 A、最大吸收波长 B、最小吸收波长 C、中间波长
华南理工大学网络教育学院 2014–2015学年度第一学期期末考试 《 运筹学 》试卷（模拟题） 教学中心： 专业层次： 学 号： 姓 名： 座号： 注意事项：1. 本试卷共 三 大题，满分100分，考试时间90分钟，闭卷； 2. 考前请将以上各项信息填写清楚； 3. 所有答案直接做在试卷上,做在草稿纸上无效； 1、关于线性规划模型的可行解区域，叙述正确的为 （ C ） A ．可行解区域必有界 B ．可行解区域必然包括原点 C ．可行解区域必是凸的 D ．可行解区域内必有无穷多个点 2、如图，图2是图１的（C ） ａ，支撑树，但不是最小支撑树． ｂ，支撑子图，但不是支撑树． ｃ，支撑树，也是最小支撑树． ｄ，是支撑树，不是支撑子图． v 66 v 图１ 图2 3、如果某两个点之间有两条链的话，图G （ B ） A.是一个树 B.就含有圈 C.全是孤立点
D.以上都不对 4、次为0的点，称为 （ B ） A.悬挂点 B.孤立点 C.奇点 D.偶点 5、田忌赛马中齐宣王的赢得矩阵为Ａ，不正确的表述是 （ C ） 311111131111113111111311111131111113A -????-????-=??-????-??-?? A. 齐宣王的最大赢得函数值为３. B. 田忌的最大赢得函数值为１． C. 此对策有鞍点． D. 此对策无鞍点． 二、判断题（本大题20分，每小题4分） 1、任何形式线性规划问题，均可变换为标准形式。 （√ ） 2、线性规划问题标准型型如 （√ ） 3、次为1的点为悬挂点． （√ ） 4、含有有向边的称为有向图。 （× ） 5、在矩阵对策中局中人都采取最优纯策略才是理智的行动. （√ ） 三、解答题（计算或者证明题：本大题50分，每小题10分） 1、用图解法解线性规划问题 12 121212 max 43326 ..318,0z x x x x s t x x x x =+-+≤?? -+≥??≥? 2、用单纯形法求解123 123123123max 223215 1 5203,,0 Z x x x x x x x x x x x x =++-+≤???++≤??≥??
第一章国际商法导论 一、单项选择题 1、我国法律最重要的渊源是（） A.制定法 B.立法解释 C.判例 D.司法解释 2、下列国家中，属于普通法体系的有( )。 A．新西兰B．比利时C．荷兰 D.瑞士 3、英国的普通法来源于( )。 A．成文法B．判例法C．衡平法 D.普通法 4、大陆法的主要特点是( )。 A．法典化B．受罗马法影响小C．先例约束力原则 D.民商合一 5、判例在法律上和理论上不被认为是法律的渊源的国家是( )。 A．英国B．美国C．德国D、香港 6、大陆法各国都把全部法律分为公法和私法两大部分，这种分类法最早是由( )提出来的。 A．法国法学家B．罗马法学家C．德国法学家D、美国法学家 7、英国法的主要渊源是（） A、学理 B、判例法 C、成文法 D、习惯 8、英国法的主要特点是( ) A、法典化 B、条理化 C、逻辑性 D、二元性 9、普通法来源于( ) A、成文法 B、习惯法 C、衡平法 D、判例法 10、中国法律最重要的渊源是( ) A、判例法 B、成文法 C、宪法 D、习惯法 11、大陆法系国家最主要的法律渊源是（） A、成文法 B、判例法 C、习惯法 D、国际法 12、大陆法的结构特点之一是把全部法律分为( ) A、普通法与平衡法 B、实体法与程序法 C、国内法与国际法 D、公法与私法 二、多项选择题 1、传统的商法主要包括( )。 A．公司法B．票据法C．海商法D．保险法E．产品责任法 2、下列国家中，属于大陆法系的是( )。 A．法国B．加拿大C．美国 D.英国 E.意大利 3、大陆法中的公法包括( )。 A．民法B．宪法C．行政法D．刑法E．诉讼法 4、大陆法的渊源主要有( )。 A．法律B．法理C．习惯D．判例E．法典 5、普通法与衡平法的主要区别有（） A．救济方法不同B．诉讼程序不同C、法院的组织系统不同D．法律术语不同E．管辖权不同 6、在国际上从事国际商事交易的主体基本上是( ) A、国家 B、企业 C、公司 D、国际机构 E、国际组织
^ 高等教育《运筹学》模拟试题及答案 一、名词解释 运筹学：运筹学主要运用数学方法研究各种系统的优化途径及方案。为决策者提供科学的决策依据 线性规划：一般地，如果我们要求出一组变量的值，使之满足一组约束条件，这组约束条件只含有线性不等式或线性方程，同时这组变量的值使某个线性的目标函数取得最优值（最大值或最小值）。这样的数学问题就是线性规划问题 可行解：在线性规划问题的一般模型中，满足约束条件的一组 12,,.........n x x x 值称为此线性规 划问题的可行解， 最优解：在线性规划问题的一般模型中，使目标函数f 达到最优值的可行解称为线性规划问题的最优解。 运输问题：将一批物资从若干仓库（简称为发点）运往若干目的地（简称为收点），通过组织运输，使花费的费用最少，这类问题就是运输问题 闭回路：如果在某一平衡表上已求得一个调运方案，从一个空格出发，沿水平方向或垂直方向前进，遇到某个适当的填有调运量的格子就转向前进。如此继续下去，经过若干次，就一定能回到原来出发的空格。这样就形成了一个由水平线段和垂直线段所组成的封闭折线，我们称之为闭回路 二、单项选择 1、最早运用运筹学理论的是（ A ） A 二次世界大战期间，英国军事部门将运筹学运用到军事战略部署 B 美国最早将运筹学运用到农业和人口规划问题上 C 二次世界大战期间，英国政府将运筹学运用到政府制定计划 D 50年代，运筹学运用到研究人口，能源，粮食，第三世界经济发展等问题上 2、下列哪些不是运筹学的研究范围（ D ） A 质量控制 B 动态规划 C 排队论 D 系统设计 3、对于线性规划问题，下列说法正确的是（ D ） A 线性规划问题可能没有可行解 B 在图解法上，线性规划问题的可行解区域都是“凸”区域 C 线性规划问题如果有最优解，则最优解可以在可行解区域的顶点上到达 D 上述说法都正确 4、下面哪些不是线性规划问题的标准形式所具备的（ C ） A 所有的变量必须是非负的 B 所有的约束条件（变量的非负约束除外）必须是等式 C 添加新变量时，可以不考虑变量的正负性 D 求目标函数的最小值 5、在求解运输问题的过程中运用到下列哪些方法（ D ） A 西北角法 B 位势法 C 闭回路法 D 以上都是
仲裁: 仲裁是指买卖双方在纠纷发生之前或发生之后，签订书面协议，自愿将纠纷提交双方所同意的第三者予以裁决，以解决纠纷的一种方式。 提存: 提存的概念，由于债权人的原因，债务人无法向债权人给付合同标的物时，债务人将合同标的物交付提存机关而消灭合同关系的法律制度。 股份有限公司: 股份有限公司全部注册资本由等额股份构成并通过发行股票(或股权证)筹集资本,公司以其全部资产对公司债务承担有限责任的企业法人。 代理: 代理是指代理人以被代理人（又称本人）的名义，在代理权限内与第三人（又称相对人）实施民事行为，其法律后果直接由被代理人承受的民事法律制度。 提单： 提单是指用以证明海上货物运输合同和货物已经由承运人接收或者装船，以及承运人保证据以交付货物的单证。 海运提单是承运人收到货物后出具的货物收据，也是承运人所签署的运输契约的证明，提单还代表所载货物的所有权，是一种具有物权特性的凭证。 要约: 要约，在外贸业务中又称为发盘或发价，它是一方当事人向对方提出意愿根据一定的条件与对方订立合同，并且包含了一旦该要约被对方承诺时就对提出要约的一方产生约束力的意思表示。 不可抗力： 对市场和电力系统有严重影响的不可预期和不可控制的事件及其产生的后果。包括自然灾害和战争等。符号“f”。背书： 票据的收款人或持有人在转让票据时，在票据背面签名或书写文句的手续。背书的人就会对这张支票负某种程度、类似担保的偿还责任，之后就引申为担保、保证的意思。即为自己的事情或为自己说的话作担保、保证 专利： 一项发明创造的首创者所拥有的受保护的独享权益。专利的三种类型：发明专利、实用新型专利、外观设计专利。专利权是一种专有权，这种权利具有独占的排他性。非专利权人要想使用他人的专利技术，必须依法征得专利权人的同意或许可。 有限责任公司： 有限责任公司，又称有限公司（CO，LTD）。有限责任公司指根据《中华人民共和国公司登记管理条例》规定登记注册，由两个以上、五十个以下的股东共同出资，每个股东以其所认缴的出资额对公司承担有限责任，公司以其全部资产对其债务承担责任的经济组织。有限责任公司包括国有独资公司以及其他有限责任公司。 简答题 1、要约与承诺的要件分别是什么? （一）要约是特定合同当事人的意思表示。（二）要约必须向要约人希望与之缔结合同的相对人发出。（三）要约必须具有缔约目的并表明经承诺即受此意思表示的拘束。 （四）要约的内容必须具备足以使合同成立的主要条件。 1)承诺必须是受要约人作出。 2)承诺的方式符合要约的要求 3)承诺必须在要约的有效期限内到达要约人。 4)承诺的内容必须与要约的内容相一致。 2、提单的性质和作用是什么? （1）提单是承运人或其代理人签发的货物收据，证明已按提单所列内容收到货物。 （2）提单是一种货物所有权的凭证 （3）提单是托运人与承运人之间所订立的运输契约的证明3.知识产权的特征. 1)知识产权具有时间性。 2)知识产权具有地域性。 3)知识产权具有专有性。 4)知识产权须经法律直接确认。 5)知识产权的客体属无形财产。 4.大陆法关于合同消灭的原因有哪些? 1、清偿，是指按合同的约定实现债权的的行为。 2、抵销，是指双方互债务时，各以其债权充当债务之清偿，而使其债务与对方的债务在对等额内相互消灭。 3、提存，是指由于债权人的原因而无法向其交付合标的物时，债务人将该交给提存部门而消灭合同的制度。 4、免除，是指债权人免除债务人的债务，亦即债权人放弃其债权，从而消灭合同关系及其他债之关系的单方面行为。 5、混同，是指债权与债务同属于一个人，即同一个人既是债权人同时又是债务人。 5.代理的特征 1、被代理人和代理人之间是一种法律关系。 2、代理是一种涉及被代理人、代理人和第三人之间的三方关系。 3、被代理人与代理人之间是一种信任关系。 6.保险的基本原则 L、最大诚信原则 2、可保利益原则 3、补偿原则 4、近因原则 论述题： 一、股份有限公司和有限责任公司的特点 有限责任公司和股份有限公司是两种常见的公司形式，它们都是股份制企业，具有企业法人资格，股东承担的是有限责任，公司以营利为目的，依法设立。这些是主要的共同之处，同时，它们又各有一些特点，主要表现在： 1．筹资能力不同。有限责任公司股东人数是有限制，股份有限公司股东人数是无限制，股份有限公司的筹资能力强于有限责任公司。 2．组成因素有差别。股份有限公司以资本联合为基础而组成，这是其显著特点，而有限责任公司除了资本的联合之外，还考虑了人的因素，就是股东之间是相互了解的并有一定的
《中药制剂检测技术（下）》试卷A 一、选择题（每题2分，共30分） 1. 杂质限量是指药品中所含杂质的（） A、最大允许量 B、最小允许量 C、含量 D、含量范围 2．检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为 A、105~110℃ B、500~600℃ C、700~800℃ D、大于100℃ E、大于500℃ 3. 紫外区的波长范围是（） A、200~400 B、100~300 C、600~900 D、100~400 E、100~900 4. 法检查砷盐的原理：砷化氢与吡啶作用，生成的物质是（） A、三氧化二砷 B、砷斑 C、胶态银 D、气态银 E、固体银 5. 《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量 A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法 D、紫外分光光度法 E、以上方法均可 6. 可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长 A、最大吸收波长 B、最小吸收波长 C、中间波长 D、肩峰对应波长 E、以上均可 7. 酸不溶性灰分的主要成分是（） A、盐类 B、草酸钙等 C、硅酸盐 D、钾盐 E、钠盐 8. 从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂 A.氯仿 B.正丁醇 C.苯 D.水 E.乙醇 9. 重金属检查是以（）为代表 A、B、C、D、E、 10. 硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（） A.颜色深浅B、浑浊程度C、沉淀颗粒D、产生气体量 E、以上都不对 11.硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（） A、铅斑 B、砷斑 C、硫化铅 D、胶态银 E、以上物质都不对 12.《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量 A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法 D、紫外分光光度法 E、以上方法均可 13..灰分的测定使用的容器是（） A.称量瓶 B.坩埚 C.蒸发皿 D.表面皿 14. .以下重金属检查法中，（）必须在碱性条件下进行。 A 第一法（硫代乙酰胺法） B 第二法（炽灼法） C 第三法（硫化钠法） D 第四法（微孔滤膜法） 15.下列选项中，不属于仪器分析方法的是( ) A. C.挥发油测定法 E.分光光度法 二、判断题（每题1分，共10分） （）1.酸不溶性灰分的来源主要是泥沙。 （）2.重金属检查的标准铅液是由醋酸铅配制而成的。 （）3.砷盐检查中，使用醋酸铅棉的目的在于吸收H2S气体。 （）4.硫代乙酰胺法测定重金属可产生棕黄色供比色分析。 （）5.灰分检查中高温炽灼的温度一般在500~600℃。 （）6.分光光度法的定量分析是以朗伯比尔定律为理论基础的。 （）7.分光光度法标准曲线的回归方程为。 （）8.挥发油测定法系指对药品中挥发油总量的测定。 （）9.薄层扫描法定量分析的理论基础是阿基米德定律。 （）10.在药品检验中，最常使用的流动相是甲醇—水或乙晴—水溶剂系统。 三、名词解释（每题5分，共30分） 1．杂质 2.重金属 3.砷盐检查法 4.容量分析法
中药制剂技术习题集答案 Revised final draft November 26, 2020
《中药制剂技术》习题集 一.单选题 1．《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )A A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 2．世界上第一部药典是( ) C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 3.热原致热的主要成分是（）。B A.蛋白质 B.脂多糖 C.胆固醇 D.磷脂 E.鞣质4．气雾剂常用的抛射剂是( )E A．N 2 B．CO 2 C．丙二醇 D．乙醇 E．氟里昂 5．浸提药材时( ) E A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好 D．溶媒pH越高越好 E．浓度差越大越好 6．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )C A．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散 D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型 7．干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )C A．结合水 B．非结合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛细管中水分 8. 单糖浆的含糖量为（）(g/ml)。E % % % % % 9．不能作为化学气体灭菌剂的是( ) A A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷 10. 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的（）倍。E 11．乳香.没药宜采用的粉碎方法为( ) C A．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法 E．串研法 12. 渗漉法的正确操作为（）。 A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气 C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉 D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 E.粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉
四 川 大 学 网 络 教 育 学 院 模 拟 试 题( A ) 《管理运筹学》 一、 单选题（每题２分，共20分。） 1．目标函数取极小（minZ ）的线性规划问题可以转化为目标函数取极大的线性规 划问题求解，原问题的目标函数值等于（ C ）。 A. maxZ B. max(-Z) C. –max(-Z) D.-maxZ 2. 下列说法中正确的是（ B ）。 Ａ．基本解一定是可行解 Ｂ．基本可行解的每个分量一定非负 Ｃ．若B 是基，则B 一定是可逆Ｄ．非基变量的系数列向量一定是线性相关的 3．在线性规划模型中，没有非负约束的变量称为 （ D ） 多余变量 B ．松弛变量 C ．人工变量 D ．自由变量 4. 当满足最优解，且检验数为零的变量的个数大于基变量的个数时，可求得（ A ）。 Ａ．多重解 Ｂ．无解 Ｃ．正则解 Ｄ．退化解 5．对偶单纯型法与标准单纯型法的主要区别是每次迭代的基变量都满足最优检验但不完全满足 （ D ）。 A ．等式约束 B ．“≤”型约束 C ．“≥”约束 D ．非负约束 6. 原问题的第ｉ个约束方程是“＝”型，则对偶问题的变量i y 是（ B ）。 Ａ．多余变量 Ｂ．自由变量 Ｃ．松弛变量 Ｄ．非负变量 7.在运输方案中出现退化现象，是指数字格的数目( C )。 A.等于m+n B.大于m+n-1 C.小于m+n-1 D.等于m+n-1 8. 树Ｔ的任意两个顶点间恰好有一条（ B ）。 Ａ．边 Ｂ．初等链 Ｃ．欧拉圈 Ｄ．回路 9．若G 中不存在流f 增流链，则f 为G 的 （ B ）。 A ．最小流 B ．最大流 C ．最小费用流 D ．无法确定 10.对偶单纯型法与标准单纯型法的主要区别是每次迭代的基变量都满足最优检验但不完全满足（ D ） Ａ．等式约束 Ｂ．“≤”型约束 Ｃ．“≥”型约束 Ｄ．非负约束 二、多项选择题（每小题4分，共20分） 1．化一般规划模型为标准型时，可能引入的变量有 （ ） A ．松弛变量 B ．剩余变量 C ．非负变量 D ．非正变量 E ．自由变量 2．图解法求解线性规划问题的主要过程有 （ ） A ．画出可行域 B ．求出顶点坐标 C ．求最优目标值 D ．选基本解 E ．选最优解 3．表上作业法中确定换出变量的过程有 （ ） A ．判断检验数是否都非负 B ．选最大检验数 C ．确定换出变量 D ．选最小检验数 E ．确定换入变量 4．求解约束条件为“≥”型的线性规划、构造基本矩阵时，可用的变量有 （ ） A ．人工变量 B ．松弛变量 C. 负变量 D ．剩余变量 E ．稳态 变量 5．线性规划问题的主要特征有 （ ） A ．目标是线性的 B ．约束是线性的 C ．求目标最大值 D ．求目标最小值 E ．非线性 三、 计算题（共60分） 1. 下列线性规划问题化为标准型。(10分)
（一） 一、单项选择题（每小题2分，共10分） 1.一般情况下，接到要约不在规定期限内答复的，视为（ B ） A．接受要约 B.拒绝要 约 C.违约 D.新要约 2.AIR公司（卖方）与FOX公司订立国际贸易合同，采用FOB价格术语，两公司营业地均为《联合国国际货物销售合同公约》成员国。下列说法正确的是（ C ） A.货物风险自货交第一承运人时转移 B.《联合国国际货物销售合同公约》此时全部不适用，而只适用贸易术语 C.AIR公司应在约定日期内将货物交至船上 D.AIR公司应订立运输合同并为货物办理保险 3.根据中国法律，两个以上的人同日就同样的商标申请商标权的，商标权应授予（ A ） A.最先使用的人 B.最先设计的人 C. 最先申请的人 D.最先申请和使用的人 4.票据的签章被伪造的，持票人应向 （ C ）主张票据权利 A.被伪造人 B.伪造人 C.票据上的其 他真正签章人 D.以上均可 5.海运提单按运输方式可以分为 ( D ) A.已装船提单和备运提单 B. 记名提单和指示提单 C. 清洁提单和不清洁提单 D. 直达提单、转船提单和联运提单二、多项选择题（每小题2分，共10分） 1. 国际商法的渊源包括（ABCD ） A．属于实体法规则的国际商事条约 B．国际商事惯例 C．各国有关的国内商事立 法 D．属于冲突法规则的国际商事条约 2.不可抗力免责的条件是（AD ） A.及时通知对方 B.经对方同意 C.经行 政机关批准 D.提交不可抗力证据 3.SUNNY公司作为买方与YEAR公司签署了一项国际货物买卖合同，合同规定适用《联合国国际货物销售合同公约》。SUNNY公司在检验货物时发现货物与合同的规定差别很大，便打算退货。则下列表述正确的是（ABD ） A. SUNNY公司公司应根据情况采取合理措施保全货物 B. SUNNY公司有权保有这些货物，直至YEAR公司对其保全货物所支出的合理费用作出补偿为止 C. SUNNY公司应使用自己的仓库保管该货物 D. SUNNY公司也可以出售该货物，但在可能的范围内，应当通知YEAR公司 4.保兑信用证中，负第一付款责任的有 （CD ） A.付款行 B.偿付行 C.开证 行 D.保兑行 5.甲、乙、丙共同出资设立了一有限责任公司，一年后，甲拟将其在公司的全部出资转让给丁，乙、丙不同意，下列解决方案中，符合《公司法》规定的有（ABD ）
《国际商法》单项选择练习题（1-4章） 1、根据国际货物买卖合同公约的规定，在合同已有效成立而又没有明示或默示地规定货物的价格或规定确定价格的方法时，确定货物价格的依据是(D ) A、交货时卖方所在地的合理价格 B、交货时买方所在地的合理价格 C、交货时合同履行地的合理价格 D、订立合同时的通常价格 2、《联合国国际货物买卖合同公约》对于国际货物买卖合同的形式( D) A、加以严格的限制 B、只有采取书面形式方为有效 C、只有采取口头形式方为有效 D、采取口头或书面形式，都不影响合同的有效性，也不影响证据力 3、承诺是指按照要约所指定的方式，对其内容表示同意的一种意思表示。它须由下列哪种人作出( D) A、受要约人的近亲 B、受要约人的利害关系人 C、第三人 D、受要约人本人及其授权的代理人 4、根据《国际货物买卖合同公约》的规定，如果受发价人有理由信赖该项发价是不可撤销的，并已本着对该项发价的信赖行事的，则( C ) A、发价在原则上仍可以撤销 B、经双方协商是可以撤销发价的 C、此时，发价是不可以撤销的 D、受发价人的信赖行事不受法律保护 5、根本违反合同的基本标准是( A) A、违约方剥夺了对方根据合同有权期待得到的东西 B、违约方剥夺了对方非依合同有权得到的利益 C、违约方并不预知而且同样一个通情达理的人处于相同情况下也没有理由预知会使对方因此失去有权期待得到的利益 D、违约方剥夺了对方根据合同无权期待得到的东西 6、根据国际货物买卖合同公约的规定，当卖方只交付部分货物而未构成根本违反合同时，买方所不能采取的救济方法是( D) A、退货 B、减价 C、损害赔偿 D、撤销整个合同 7、《国际货物买卖合同公约》规定，在没有约定的情况下，买方的付款地是( A) A、卖方营业地 B、买方营业地 C、合同订立地 D、标的物所在地 8、在分期交货的机器设备的买卖中，卖方所交的一批机器设备零件与合同不符，使整个机器不能使用时(D) A、买方可以要求退换货物 B、买方可以要求减价 C、买方可以要求损害赔偿 D、买方可以宣告撤销整个合同 9、属于目的港交货的贸易术语是( A ) A、DEQ B、CIP C、CFR D、CIF 10、在承诺生效问题上采用投邮和到达并用原则的国家是( C ) A、法国 B、德国 C、日本 D、英国 11、要约撤销概括的一种行为是，( D) A、它是在要约发出之后到达受要约人之前，撤销其效力 B、它是在要约发出之后到达受要约人之前，收回要约，使其不生效 C、它是在要约已到达受要约人，尚未生效之前，撤回要约 D、它是在要约送达受要约人之后，即已生效之后，消灭要约的效力 12、我国法律最重要的渊源是（A） A、制定法 B、立法解释 C、判例 D、司法解释 13. 根据《联合国国际货物销售合同公约》的规定，如果未根本违反合同，则受损害一方只能请求(C） A、合同无效 B、撤销合同 C、损害赔偿 D、要求履行
《中药制剂技术》习题集 一.单选题 1．《中国药典》现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )A A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 2．世界上第一部药典是( ) C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 3.热原致热的主要成分是（）。B A.蛋白质 B.脂多糖 C.胆固醇 D.磷脂 E.鞣质 4．气雾剂常用的抛射剂是( )E A．N2 B．CO2 C．丙二醇 D．乙醇 E．氟里昂 5．浸提药材时( ) E A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好 D．溶媒pH越高越好 E．浓度差越大越好 6．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )C A．含水量充足 B．含水量在12％以下 C．握之成团，触之即散 D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型 7．干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )C A．结合水 B．非结合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛细管中水分 8. 单糖浆的含糖量为（）(g/ml)。E % % % % % 9．不能作为化学气体灭菌剂的是( ) A A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷 10. 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的（）倍。E 11．乳香.没药宜采用的粉碎方法为( ) C
A．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法 E．串研法 12. 渗漉法的正确操作为（）。 A.粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 B.粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气 C.粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉 D.粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 E.粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉 13．精滤中药注射液宜选用( )A A．微孔滤膜滤器 B．1号垂熔滤器 C．2号垂熔滤器 D．滤棒 E．滤纸14．下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）。E A.胶与水先混合 B.乳剂要用水先润湿 C.分次加入所需水 D.初乳不能加水稀释 E.用力沿同一方向研至初乳生成 15．《药品生产质量管理规范》的简称是( ) A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 16. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（）。C A.过筛混合 B.湿法混合 C.等量递加法 D.直接搅拌法 E.直接研磨法17．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )E A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射 18．用于肛门的栓剂，最常见的形状是( )C A．圆锥形 B．圆柱形 C．鱼雷形 D．球形 E．鸭嘴形 19．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材( )B A．～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 20.眼膏剂中的常用基质为黄凡士林.液状石蜡.羊毛脂，其应用比例一般为（）。D :3:2 :2:2 :2:1 :1:1 :: 21．软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为( )E A．1::1 B．1::1 C．1::1
第一章 国际商法导论 一、单项选择题 1我国法律最重要的渊源是（ ） A.制定法 B.立法解释 C.判例 D.司法解释 2、 下列国家中，属于普通法体系的有（）。 A ?新西兰 B ?比利时 C ?荷兰 D. 瑞士 3、 英国的普通法来源于（）。 A ?成文法 B ?判例法 C ?衡平法 D.普通法 4、 大陆法的主要特点是（）。 A.法典化 B ?受罗马法影响小 C ?先例约束力原则 D. 民商合一 5、 判例在法律上和理论上不被认为是法律的渊源的国家是 （）。 A ?英国 B ?美国 C ?德国 D 、香港 6、 大陆法各国都把全部法律分为公法和私法两大部分，这种分类法最早是由 （ 来的。 6、 在国际上从事国际商事交易的主体基本上是 （） A 国家 B 、企业 C 、公司 D 、国际机构 E 、国际组织 7、 传统的商法主要包括（） ）提出 7、 A 8 A 9、 A .法国法学家 B .罗马法学家 英国法的主要渊源是（ 学理 B 、判例法 英国法的主要特点是（ 法典化 B 、条理化 普通法来源于（） 成文法 B 、习惯法 C .德国法学家 D 、美国法学家 、成文法 、逻辑性 、衡平法 D 、习惯 、判例法 元性 10、中国法律最重要的渊源是 A 判例法 B 、成文法 11大陆法系国家最主要的法律渊源是 A 成文法 B 、判例法 C 12、大陆法的结构特点之 A 普通法与平 衡法 B C 国内法与国际法 二、多项选择题 1传统的商法主要包括 A .公司法 、先法 （ ） 、习惯法 是把全部法律分为（ 实体法与程序法 、公法与私法 ） B .票据法 C .海商法 D . ）° D.英国 保险法 、习惯法 、国际法 E ?产品责任法 2、 下列国家中，属于大陆法系的是（ A .法国 B .加拿大 C .美国 3、 大陆法中的公法包括（）。 A .民法 B .宪法 C .行政法 4、 大陆法的渊源主要有（）。 A.法律 B .法理 C .习惯D 5、 普通法与衡平法的主要区别有（ A .救济方法不同 B 不同E .管辖权不同 D ?刑法 .判例 ） .诉讼程序不同 E. 意大利 E .诉讼法 、法院的组织系统不同 D 法律术语
中药制剂检验技术题库 说明：此题库适用于36学时、72学时、108学时、144学时的课程，题库分为容易、中等难度、难三类，出题时针对不同学时适当调整不同难度题量。名词解释为每题2分，判断为每题1分，填空为每空1分，选择为每空1分，综合题每题5分，英译汉每题1分。 第一章 一、名词解释： 1中药制剂检验技术 2.药品标准 3.中国药典 4.药品质量 5.取样 二、判断 （）1.精密称定系指准确至所称重量的１∕１００． （）2.药典是进行中成药药品检验的唯一标准。 （）3. Chinese pharmacopoeia的中文含义是中国药典。 （）4.中药制剂质量检验一般程序为：取样——预处理——分析（性状—鉴别—检查—含量测定）——报告（填写检验报告，给出结论） （）5.取样的原则为均匀、合理、随机 三、填空 1.对中成药进行检验的法定依据是和。 2.各级是国家设立的专门负责药品检验的法定机构。 3.取样的要求是：取样要有性、性和性。取样的原则是。 4.中药制剂鉴别主要包括、和等。 5.中国药典的主要内容是、和。 6.药品标准中需进行实际检测的项目有、、和。 7. 中国药典规定取某样品约1g，精密称定。其称量范围是；其称量精度是；应使用天平。
8. 我国现行的药品标准有和。 9. 药品检验应坚持的原则，只要有项检验不符合规定，即判定为不合格药品。 10. 样品的提取方法有、、、、等。 四、选择 1. 药品标准中的鉴别项用于药品的————；检查项用于药品的————；含量测定项用于药品的————。（A优劣评价 B纯度和品质检定 C真伪判断） 2.下列项目中不属于检验内容的是（A药品名称 B处方C.性状D.含测E.功能主治） 3.配制100ml50%的乙醇应量取95%乙醇 ml（A.52.6 B.50.0 C. 58.4 ） 4.在精密量取5ml溶液时应采用的量具是（A.量筒 B.量杯 C. 刻度试管 D.移液管） 5.取样前应注意检查的内容有（A生产批号、品名、厂家、规格、包装样式是否一致 B 检查包装的完整性 C.清洁程度及有无水迹 D.霉变或其它物质污染） 6.至今为止我国共颁布发行了版中国药典（A.7 B.8 C.9 D.10）。 7. 大蜜丸的破碎（分散）方法是，水丸的粉碎用。（A.小刀切成小块 B.小刀刮去糖衣层置研钵中研细 C.直接置研钵中研细 D.用小刀或剪刀剪切成小块，加硅藻土研磨分散） 8.片剂的粉碎可用，栓剂的分散可用。（A.小刀切成小块 B.小刀刮去糖衣层置研钵中研细 C.直接置研钵中研细 D.用小刀或剪刀剪切成小块，加硅藻土研磨分散）
中药药剂学试题及答案 第一章绪论 一、选择题 【A型题】 1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学E．工 业药剂学 2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是 A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是 A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是 A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年 版 6．中国现行药典是 A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是 A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是 A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》
9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为 A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前 处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李 时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经 史证类备急本草》 E．本草纲目 13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类 C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 A．调剂 B．药剂C．制剂 D．方剂 E．剂型 15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型 16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物 17．对我国药品生产具有法律约束力的是 A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D．《中国药典》 E．《国际药典》 18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品 E．中药 19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法
运筹学期末考试模拟试题及答案 一、单项选择题(每题3分,共27分) 1、 使用人工变量法求解极大化的线性规划问题时,当所有的检验数0j δ≤,但 在基变量中仍含有非零的人工变量,表明该线性规划问题( D ) A.有唯一的最优解 B.有无穷多最优解 C.为无界解 D.无可行解 2、对于线性规划 12 1231241234max 24..34 51 ,,,0 z x x s t x x x x x x x x x x =-+-+=??++=??≥? 如果取基1110B ?? = ??? ,则对于基B 的基解为( B ) A 、(0,0,4,1)T X = B 、(1,0,3,0)T X = C 、(4,0,0,3)T X =- D 、(23/8,3/8,0,0)T X =- 3、对偶单纯形法解最小化线性规划问题时,每次迭代要求单纯形表中( C ) A.b 列元素不小于零 B.检验数都大于零 C.检验数都不小于零 D.检验数都不大于零 4、 在n 个产地、m 个销地的产销平衡运输问题中,( D )就是错误的。 A.运输问题就是线性规划问题 B.基变量的个数就是数字格的个数 C.非基变量的个数有1mn n m --+个 D.每一格在运输图中均有一闭合回路 5、 关于线性规划的原问题与对偶问题,下列说法正确的就是( B ) A.若原问题为无界解,则对偶问题也为无界解 B.若原问题无可行解,其对偶问题具有无界解或无可行解 C.若原问题存在可行解,其对偶问题必存在可行解
D.若原问题存在可行解,其对偶问题无可行解 6.已知规范形式原问题(max 问题)的最优表中的检验数为12(,,...,)n λλλ,松弛变 量的检验数为12(,,...,)n n n m λλλ+++,则对偶问题的最优解为( C ) A 、 12(,,...,)n λλλ B 、 12(,,...,)n λλλ--- C.12(,,...,)n n n m λλλ+++--- D 、 12(,,...,)n n n m λλλ+++ 7、当线性规划的可行解集合非空时一定( D ) A 、包含原点 B 、有界 C.无界 D 、就是凸集 8、线性规划具有多重最优解就是指( B ) A 、目标函数系数与某约束系数对应成比例。 B.最优表中存在非基变量的检验数为零。 C.可行解集合无界。 D.存在基变量等于零。 9.线性规划的约束条件为1231241234 2224,,,0x x x x x x x x x x ++=??++=??≥?,则基可行解就是( D ) A 、(2,0,0,1) B 、(-1,1,2,4) C 、(2,2,-2,-4) D 、(0,0,2,4) 二、填空题(每题3分,共15分) 1.线性规划问题中,如果在约束条件中没有单位矩阵作为初始可行基,我们通常 用增加 人工变量 的方法来产生初始可行基。 2、当原问题可行,对偶问题不可行时,常用的求解线性规划问题的方法就是 单纯形 法。 3、原问题的第1个约束方程就是“=”型,则对偶问题相应的变量就是 无约束 变量。 4、运输问题中,当总供应量大于总需求量时,求解时需虚设一个_销__地,此地的需求量为总供应量减去总需求量。 5、 约束121212264612420x x x x x x +≤+≥+≤, 及中至少有一个起作用,引入0-1变量,把它表示成一般线性约束条件为( )。
一、名词解释： 1、权利担保义务：是指卖方应保证对其所出售的货物享有合法的权利，没有侵犯任何第三人的权利，并且任何第三人都不会就该项货物向买方主张任何权利。 2、提存：指在债务人履行债务时，由于债权人受领延迟，债务人有权把应给付的金钱或其他物品寄托于法庭的提存所，从而使债的关系归于消灭的一种行为。 3、提供：所谓提供就是合同当事人旨在履行其合同义务的一种表示。 4、适销品质：指在商品的买卖合同中，卖方应承担一项默示担保义务，即保证他所出售的货物必须具有适合商销的品质 5、情势变迁：是指在法律关系成立之后，作为该项法律关系的基础的情事，由于不可归责于当事人的原因，发生了非当初所能预料得到的变化，如果任然坚持原来的法律效力，将会产生有失公平的结果，因此，应当对原来的法律效力做相应的变更。 6、不当得利：不当得利是指没有法律上的根据，使他人受到损失而自己获得利益。 7、海上路货：当卖方先把货物装上开往某个目的地的船舶，然后在寻找适当的买方订立买卖合同时，这种交易就只在运输途中进行的货物买卖，在外贸业务中称之为“海上路货”。 8、信托：是英国衡平法上的一种制度，他通常是指信托人把财产交给受托人，而指定一个第三人做为受益人。 二、简答题 1、试述代理人的义务： （1）代理人应勤勉地履行其代理职责 （2）代理人对本人应诚信、忠实(good faith and loyalty) A、代理人必须向本人公开他所掌握的有关客户的一切必要的情况，以供本人考虑决定是否同该客户订立合同。B、代理人不得以本人的名义同代理人自己订立合同，除非事先征得本人的同意。C、代理人不得受贿或密谋私利，或与第三人串通损害本人的利益。代理人不得谋取超出本人给他的佣金或酬金以外的任何私利。 （3）代理人不得泄露他在代理业务中所获得的保密情报和资料。但在代理合同终止后，除经双方同意的合理的贸易上的限制外，本人也不得不适当地限制代理人使用他在代理期间所获得的技术、经验和资料； （4）代理人须向本人申报账目； （5）代理人不得把他的代理权委托给他人 2、什么是诉讼时效的中断？有几种情况？ 在诉讼时效进行中，如果发生了法律规定的情事，以前经过的时效时间不算，等法定中断的情事终结之后，诉讼时效开始重新计算，这就叫做诉讼时效。分为以下三种情况： （1）起诉。如权利人向法院提起诉讼，要求法院保护其权利，则时效从起诉是中断。