（管理制度）新技术新项目 管理制度
新技术新项目管理制度 为进壹步规范医院新技术新项目的申报和审批流程，完善新技术新项目的临床应用管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法（试用）》、《上海市医疗技术临床应用准入管理办法》，结合我院的实际，制定新技术新项目管理制度。 壹、新技术包括项目： （壹）使用新试剂的诊断项目； （二）使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）创伤性的诊断和治疗项目； （四）生物基因诊断和治疗项目； （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。 二、其中，属于于本市范围内首次应用于临床的新技术，以及必须经上级卫生行政部门核准后方可临床应用的现有技术，其申报流程遵照上海市卫生局卫生监督所颁布的“申请医疗技术临床应用准入须知”进行（详见附1）。 三、我院新技术新项目准入申报流程（详见附2）： （壹）属于医院范畴的新技术新项目，指已经于外院开展，我院尚未开展的上述项目。拟开展的新技术新项目必须符合国家关联法律法规和规章制度，拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性，符合社会伦理规范。 （二）申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《瑞金医院卢湾分院新技术、新项目开展申报表》（详见附3），送医教科备案审批。于《申报表》中应就以下内容进行详细阐述： 此拟开展的此新技术、新项目目前于国内
外及本市其他医院的临床应用基本情况②临床应用的意义、适用症及禁忌症③详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、适宜性、可行性等进行具体分析，且对社会效益、经济效益进行科学预测④技术路线，技术操作规范和作业指导书⑤拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件⑥详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。 （三）拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《运营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 四、我院新技术新项目准入审批流程： （壹）对于无创技术或项目、医疗风险较小、本市其他医院已广泛应用且具有较好疗效和效益，且已有相应的收费标准者，由医教科及分管院长审批授权。 （二）对于有创技术或项目；医疗风险较大、易致死致残，存于壹定安全隐患；疗效及效益尚不明朗；或存于其他特殊情况者，由医教科及分管院长进行初步审核后，委托医院质量管理委员会成员2~3名做出书面意见，经医务科汇总，给予审核意见。 （三）对于各科室所提出的新技术新项目的准入申请，无论批准和否，医教科均予以书面答复，说明理由或注意事项。 四、我院新技术新项目临床应用管理流程： （壹）医教科作为主管部门，对于全院的新技术新项目进行全程管理和评价，制定医院新技术新项目管理档案。对全院开展的新项目新技术不定期进行督查，及时发现医疗技术风险，且敦促关联科室及时采取相应措施，以避免医疗技术风险或将其降到最低限度。 （二）于新技术新项目临床应用过程中，应充分尊重患者的知情权和选择权，
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目录 目录 ........................................................................................................................................... - 3 -1.引言............................................................................................................................................ - 4 - 1.1编写目的 (4) 1.2适用范围 (4) 1.3参考资料 (4) 1.4术语表 (4) 2.配置管理人员与责任 ................................................................................................................. - 5 - 3.用于配置管理的软硬件资源...................................................................................................... - 6 - 4.配置库结构与权限 ..................................................................................................................... - 6 - 4.1配置库列表 (6) 4.2配置库结构 (6) 4.3配置库操作权限 (6) 5.配置项计划 ................................................................................................................................ - 7 - 6.基线计划 .................................................................................................................................... - 7 - 7.配置库备份计划......................................................................................................................... - 7 -
本页为著作的封面，下载以后可以删除本页！ 】可自由编辑！！Word 【最新资料版天津市第五中心医院新技术新项目申报、审批管理制度为进一步规范医院新技术新项目的申报和 审批流程，完善新技术新项目的临床应用管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应．
用管理办法》，结合我院的实际，在医院既有的管理制度基础上（2012年制定）进行修订，制定我院新技术新项目申报、审批管理制度。 一、新技术包括项目： （一）使用新试剂的诊断项目； （二）使用新型医疗器械的诊断和治疗项目，且相比较原有器械有明显优势； （三）使用新的治疗方法、改良术式等； （四）首次在我院应用或新开展的诊疗项目； （五）其他在医院备案的现有技术目录之外的技术。 二、院内可以自行批准应用的临床一类技术，在通过准入申报后可以开展。必须经上级卫生行政部门核准后方可临床应用的技术，包括临床二、三类技术，需申报天津市卫生局医疗技术临床应用准入后方可在院内开展。在申报市局项目准入前在院内要通过技术论证，同时应在医务处备案。 三、我院新技术新项目准入申报流程（详见附1）： （一）属于医院范畴的新技术新项目，指已经在外院开展，我院尚未开展的上述项目。拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度，拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性，符合社会伦理规范。 （二）申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《天津市第五中心医院新技术、新项目开展申报表》（详见附2），科
主任签字后送医务处进行初审。在《申报表》中应就以下内容进行详细阐述：?此拟开展的新技术、新项目目前在国内外及本市其他医院的临床应用基本情况；?临床应用的意义、适应症及禁忌症；?详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、适宜性、技术路线，?经济效益进行科学预测；并对社会效益、可行性等进行具体分析， 技术操作规范和操作规程；?拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件；?详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。 （三）拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品、耗材等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件，或已在医院相关部门备案。 （四）各学科申报的新技术、新项目需确定各技术项目的主要参与人员，各项目的主要参与人员不超过3人。医务处负责将上述资料记录并备案，作为医院各项必要相关考核的依据，以及引进设备、耗材、药剂的申请依据。由院医疗质量与医疗安全管理委员会对新申报的新技术、新项目进行评估，对开展存在疑问或有异议的项目，该项技术负责人需进行特殊汇报。 （五）每年度新通过的新技术新项目名单及主要开展人员名单，由医务处负责公示。 四、我院新技术新项目准入审批流程：
十划姓氏： 马曹晋夏贡高袁芩芮芷秦翁晏乌宫耿 展宰洪浦祖孙姬倪徐祝桓桂桐秘殷凌 01 01 10 } 天格11木 10 } 天格11木外格03火{ 11 } 人格21木外格13火{ 03 } 人格13火 02 } 地格13火 12 } 地格15土 总格23 火总格25 土 01 01 10 } 天格11木 10 } 天格11木外格11木{ 03 } 人格13火外格13火{ 11 } 人格21木 10 } 地格13火 12 } 地格23火 总格23 火总格33 火 01 01 10 } 天格11木 10 } 天格11木外格11木{ 11 } 人格21木外格13火{ 13 } 人格23火 10 } 地格21木 12 } 地格25土 总格31 木总格35 土
01 01 01 10 } 11木 10 } 11木 10 } 11木外格18 金{ 14 } 24火 19 } 29水 11 } 21木 17 } 31木 12 } 31木 20 } 31木 总格41 木总格41 木总格41 木 01 01 01 10 } 11木 10 } 11木 10 } 11木外格03 火{ 01 } 11木 01 } 11木 01 } 11木 02 } 03火 12 } 13火 22 } 23火 总格13 火总格23 火总格33 火 01 01 01 10 } 11木 10 } 11木 10 } 11木 外格29 水{ 01 } 11木 21 } 31木 22 } 32木 28 } 29水 02 } 23火 07 } 29水 总格39 水总格33 火总格39 水
10 } 11木 10 } 11木 10 } 11木外格03 火{ 03 } 13火 03 } 13火 03 } 13火 02 } 05土 20 } 23火 22 } 25土 总格15 土总格33 火总格35 土 01 01 01 10 } 11木 10 } 11木 10 } 11木外格29 水{ 03 } 13火 13 } 23火 13 } 23火 28 } 31木 02 } 15土 10 } 23火 总格41 木总格25 土总格33 火 01 01 01 10 } 11木 10 } 11木 10 } 11木外格23 火{ 13 } 23火 14 } 24火 23 } 33火 22 } 35土 07 } 21木 02 } 25土 总格45 土总格31 木总格35 土
新技术新项目管理规定 精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】
新技术新项目管理制度 为进一步规范医院新技术新项目的申报和审批流程，完善新技术新项目的临床应用管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法（试用）》、《上海市医疗技术临床应用准入管理办法》，结合我院的实际，制定新技术新项目管理制度。 一、新技术包括项目： （一）使用新试剂的诊断项目； （二）使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）创伤性的诊断和治疗项目； （四）生物基因诊断和治疗项目； （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。 二、其中，属于在本市范围内首次应用于临床的新技术，以及必须经上级卫生行政部门核准后方可临床应用的现有技术，其申报流程遵照上海市卫生局卫生监督所颁布的“申请医疗技术临床应用准入须知”进行（详见附1）。 三、我院新技术新项目准入申报流程（详见附2）： （一）属于医院范畴的新技术新项目，指已经在外院开展，我院尚未开展的上述项目。拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度，拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性，符合社会伦理规范。 （二）申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《瑞金医院卢湾分院新技术、新项目开展申报表》（详见附3），送医教科备案审批。在《申报表》中应就以下内容进行详细阐述：?此拟开展的此新技术、新项目目前在国内外及本市其他医院的临床应用基本情况?临床应用的意义、适用症及禁忌症?详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、适宜性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测?技术路线，技术操作规范和操作规程?拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件?详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。
新技术新项目管理规定公司内部编号：（GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-
新技术新项目管理制度为进一步规范医院新技术新项目的申报和审批流程，完善新技术新项目的临床应用管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法（试用）》、《上海市医疗技术临床应用准入管理办法》，结合我院的实际，制定新技术新项目管理制度。 一、新技术包括项目： （一）使用新试剂的诊断项目； （二）使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）创伤性的诊断和治疗项目； （四）生物基因诊断和治疗项目； （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。 二、其中，属于在本市范围内首次应用于临床的新技术，以及必须经上级卫生行政部门核准后方可临床应用的现有技术，其申报流程遵照上海市卫生局卫生监督所颁布的“申请医疗技术临床应用准入须知”进行（详见附1）。 三、我院新技术新项目准入申报流程（详见附2）： （一）属于医院范畴的新技术新项目，指已经在外院开展，我院尚未开展的上述项目。拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度，拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性，符合社会伦理规范。
（二）申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《瑞金医院卢湾分院新技术、新项目开展申报表》（详见附3），送医教科备案审批。在《申报表》中应就以下内容进行详细阐述：此拟开展的此新技术、新项目目前在国内外及本市其他医院的临床应用基本情况临床应用的意义、适用症及禁忌症详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、适宜性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测技术路线，技术操作规范和操作规程拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。 （三）拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 四、我院新技术新项目准入审批流程： （一）对于无创技术或项目、医疗风险较小、本市其他医院已广泛应用并具有较好疗效和效益，并已有相应的收费标准者，由医教科及分管院长审批授权。 （二）对于有创技术或项目；医疗风险较大、易致死致残，存在一定安全隐患；疗效及效益尚不明朗；或存在其他特殊情况者，由医教科及分管院长进行初步审核后，委托医院质量管理委员会成员2~3名做出书面意见，经医务科汇总，给予审核意见。 （三）对于各科室所提出的新技术新项目的准入申请，无论批准与否，医教科均予以书面答复，说明理由或注意事项。 四、我院新技术新项目临床应用管理流程：
上海市第十人民医院 新技术新项目管理制度 为进一步规范医院新技术新项目的申报和审批流程，完善新技术新项目的临床应用管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法（试用）》、《上海市医疗技术临床应用准入管理办法》，结合我院的实际，制定新技术新项目管理制度。 一、新技术包括项目： （一）使用新试剂的诊断项目； （二）使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）创伤性的诊断和治疗项目； （四）生物基因诊断和治疗项目； （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）组织、器官移植技术项目； （七）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。 二、其中，属于在本市范围内首次应用于临床的新技术，以及必须经上级卫生行政部门核准后方可临床应用的现有技术，其申报流程遵照上海市卫生局卫生监督所颁布的“申请医疗技术临床应用准入须知”进行（详见附1）。 三、我院新技术新项目准入申报流程（详见附2）： （一）属于医院范畴的新技术新项目，指已经在外院开展，我院尚未开展的上述项目。拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度，拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性，符合社会伦理规范。 （二）申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《上海市第十人民医院新技术、新项目开展申报表》（详见附3），送医务科备案审批。在《申报表》中应就以下内容进行详细阐述：①此拟开展的此新技术、新项目目前在国内外及本市其他医院的临床应用基本情况②临床应用的意义、适用症及禁忌症③详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、适宜性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测④技术路线，技术操作规范和操作规程⑤拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件⑥详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。 （三）拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 四、我院新技术新项目准入审批流程：
三甲复审临床科室需要准备内容 一、各科室填写2010、2011年《新技术新项目申报表》《汇总表》一式两份，《专家评审表》一式三份，《伦理委员会评审记录》一份。 二、每个科室报本专业“高风险诊疗技术项目目录”一项，填写一份《高风险诊疗技术资质授权表》。 三、每个科室（2009年、2010年、2011年）每年上报一份《非计划再次手术讨论总结表》和《非计划再次手术上报表》。 四、优势病种每年一次总结和改进（2009年、2010年、2011年 五、各科医疗质量控制总结（2009年、2010年、2011年）每年一份 六、临床路径的每年一次总结和改进（2009年、2010年、2011年） 七、各科室所有中医人员需填写中医类别医师考核表（一般程序）和（中医药特色表） 八、二类技术档案：每个科室报三年（09、10、11）开展二类技术（人工肱骨头置换，人工肩关节置换；人工股骨头置换，人工髋关节置换；人工膝关节置换，人工椎间盘置换术）临床应用情况包括诊疗病例数、适应症掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等。 以上内容在下周4（8月2号）之前发到医务科邮箱或送到医务科。以上表格都在医务科邮箱zzsgkyyywk@https://www.doczj.com/doc/317244419.html, 密码ywk67448625
非计划再次手术讨论总结表 姓名: 性别：年龄：床位：住院号 术前诊断：手术名称： 手术时间： 术后诊断：手术医师： 再次手术时间：再次手术名称： 治疗结果： 科室讨论（非计划再次手术原因分析、整改措施等） 科室：科主任：记录者：时间： 医务科意见： 签名： 日期：
非计划再次手术上报表患者科别住院号 入院时间入院诊断 首次手术时间再次手术时间 首次手术术中 及术后情况 再次手术原因 分析及手术 情况 再次手术后 情况 此表一式两份，一份科室保留，一份交医务科。
新技术新项目管理制度 为进一步规范医院新技术新项目的申报和审批流程，完善新技术新项目的临床应用管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法》、结合我院的实际，制定新技术新项目管理制度。 一、新技术包括项目： （一）使用新试剂的诊断项目； （二）使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）创伤性的诊断和治疗项目； （四）生物基因诊断和治疗项目； （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。 二、其中，属于在本县范围内首次应用于临床的新技术，以及必须经上级卫生行政部门核准后方可临床应用的现有技术，其申报流程遵照县卫生局卫生监督所颁布的“申请医疗技术临床应用准入须知”进行。 三、我院新技术新项目准入申报流程： （一）属于医院范畴的新技术新项目，指已经在外院开展，我院尚未开展的上述项目。拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度，拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性，符合社会伦理规范。 （二）申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《霍城县中医医院新技术、新项目开展申报表》（详见附3），送医教科备案审批。在《申报表》中应就以下内容进行详细阐述：①此拟开展的此新技术、新项目目前在国内外及本市其他医院的临床应用基本情况②临床应用的意义、适用症及禁忌症③详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、适宜性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测④技术路线，技术操作规范和操作规程⑤拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件⑥详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。 （三）拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 四、我院新技术新项目准入审批流程： （一）对于无创技术或项目、医疗风险较小、本市其他医院已广泛应用并具有较好疗效和效益，并已有相应的收费标准者，由医务科及分管院长审批授权。 （二）对于有创技术或项目；医疗风险较大、易致死致残，存在一定安全隐患；疗效及效益尚
姓名三才五格配置表三 至十八划 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
姓名三才五格配置表（三至十八划） 三划姓氏： 弓幺土士上山弋大寸兀万于干千子 01 01 03 } 天格04火 03 } 天格04火 外格07金{ 12 } 人格15土06土{ 08 } 人格11木 06 } 地格18金 05 } 地格13火 总格21 木总格16 土 01 01 03 } 天格04火 03 } 天格04火 13火{ 03 } 人格06土13火{ 20 } 人格23火 12 } 地格15土 12 } 地格32木 总格18 金总格35 土 01 01 03 } 天格04火 03 } 天格04火 外格06土{ 13 } 人格16土外格23火{ 10 } 人格13火 05 } 地格18金 22 } 地格32木 总格21 木总格35 土 01 01 03 } 天格04火 03 } 天格04火 外格05土{ 28 } 人格31木外格06土{ 10 } 人格13火 04 } 地格32木 05 } 地格15土
总格35 土总格18 金 01 01 03 } 天格04火 03 } 天格04火 外格25土{ 21 } 人格24火外格03火{ 30 } 人格33火 24 } 地格45土 02 } 地格32木 总格48 金总格35 土 01 01 01 03 } 04火 03 } 04火 03 } 04火 外格15土{ 18 } 21木 18 } 21木 08 } 11木 14 } 32木 04 } 22木 24 } 32木 总格35 土总格25 土总格35 土 01 01 01 03 } 04火 03 } 04火 03 } 04火 外格16土{ 30 } 33火 02 } 05土 02 } 05土 15 } 45土 06 } 08金 16 } 18金 总格48 金总格11 木总格21 木 01 01 01 03 } 04火 03 } 04火 03 } 04火 外格03火{ 03 } 06土 03 } 06土 03 } 06土 02 } 05土 05 } 08金 10 } 13火 总格08 金总格11 木总格16 土 01 01 01 03 } 04火 03 } 04火 03 } 04火
信息系统变更、发布、配置管理制度 第一条为规范信息系统变更、发布、配置与维护管理，提高软件管理水平，优化软件变更与维护管理流程，特制定本制度。 第二条信息系统变更、发布、配置工作可分为下面三类类型：功能完善维护、系统缺陷修改、统计报表生成。功能完善维护指根据业务部门的需求，对信息系 统进行的功能完善性或适应性维护；系统缺陷修改指对一些系统功能或使用 上的问题所进行的修复，这些问题是由于系统设计和实现上的缺陷而引发 的；统计报表生成指为了满足业务部门统计报表数据生成的需要，而进行的 不包含在应用系统功能之内的数据处理工作。 第三条信息系统变更、发布、配置工作以任务形式由需求方（一般为业务部门）和维护方（计算机中心和软件厂商）协作完成。信息系统变更、发布、配置过 程类似软件开发、发布、配置，大致可分为四个阶段：任务提交和接受、任 务实现、任务验收和程序下发上线。 第四条需求部门提出系统需求，并将需求整理成《信息系统变更申请表》（附件一），由部门负责人审批后提交给计算机中心。 第五条信息中心负责接受需求并上报给信息主管院长。主管院长分析需求，并提出系统变更建议。计算机中心根据变更建议审批《信息变更申请表》。 第六条信息中心根据部门提供的需求与软件开发商联系协同实现信息系统变更需求，产生供发布的程序。 第七条信息中心组织相关业务部门的信息系统最终用户对系统程序变更进行测试。第八条信息系统变更程序测试完成后，由计算机中心配置完善信息系统，正式发布
并通知需求部门。 第九条信息中心出具信息系统变更验收报告（附件二），需求部门签字验收。 附件一信息系统变更申请表 信息系统变更申请表
2新技术新项目管理制度1 新技术新项目管理制度（修订） 为进一步规范医院新技术新项目的申报和审批流程，完善新技术新项目的临床应用管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法（试用）》，结合我院的实际，制定新技术新项目管理制度。 一、新技术包括项目： （一）使用新试剂的诊断项目； （二）使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）创伤性的诊断和治疗项目； （四）生物基因诊断和治疗项目； （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。 二、其中，属于在本市范围内首次应用于临床的新技术，以及必须经上级卫生行政部门核准后方可临床应用的现有技术，其申报流程遵照宜宾市卫生局卫生监督所颁布的“申请医疗技术临床应用准入须知”进行（详见附1）。 三、我院新技术新项目准入申报流程（详见附2）： （一）属于医院范畴的新技术新项目，指已经在外院开展，我院尚未开展的上述项目。拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度，拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性，符合社会
伦理规范。 （二）申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《宜宾市第二人民医院新技术、新项目开展申报表》（详见附3），送医教部备案审批。在《申报表》中应就以下内容进行详细阐述： 1、此拟开展的此新技术、新项目目前在国内外及本市其他医院的临 床应用基本情况。 2、临床应用的意义、适用症及禁忌症。 3、详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、适宜性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测。 4、技术路线，技术操作规范和操作规程。 5、拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件。 6、详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。 （三）拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 四、我院新技术新项目准入审批流程： （一）对于无创技术或项目、医疗风险较小、本市其他医院已广泛应用并具有较好疗效和效益，并已有相应的收费标准者，由医教科及分管院长审批授权。 （二）对于有创技术或项目；医疗风险较大、易致死致残，存在一定安全
机电管理系统性能测试系统 配置管理计划
这里填写公司名称 文档编号：XXXXXXXX-XXX-XXX 版本号：1.00 产品名称:机电管理系统性能测试系统 文档名称:配置管理计划 这里填写公司地址、联系方式等
目录 1. 引言 0 1.1 目的 0 1.2 术语定义 0 1.3 参考资料 0 2. 软件配置 (1) 2.1 软件配置环境 (1) 2.2 软件配置项 (1) 2.3 配置管理员 (2) 3. 软件配置管理计划 (3) 3.1 建立示例配置库 (3) 3.2 配置标识管理 (5) 3.3 配置库控制 (6) 3.4 配置的检查和评审 (7) 3.5 配置库的备份 (8) 3.6 配置管理计划的修订 (8) 3.7 配置管理计划附属文档 (8) 4. 里程碑 (10) 附录1 文档命名规定 (11) 1、受控配置库文件命名规则 (11) 2、非受控配置库文件命名规则 (11) 3、提交文档文件命名规则 (11) 附录2文档编码规范 (12) 附录3 帐号及权限管理 (13) 附录4 配置库使用规定 (15) 文档修改记录 (16)
1. 引言 1.1 目的 本文档目的在于机电管理系统性能测试系统进行软件配置管理，提高软件质量，降低软件开发成本。 本文档内容主要参考研发中心相关的ISO程序和制度文档，并在这基础上整理成适合本项目的软件配置管理，为项目经理、配置管理员及相关人员提供日常的配置管理操作步骤。 1.2 术语定义 软件配置管理：简称SCM（Software Configuration Management的缩写），是在项目开发中，标识、控制和管理软件变更的一种管理。配置管理的使用取决于项目规模和复杂性以及风险水平。软件的规模越大，配置管理就显得越重要。 基线：(BaseLine) 是项目储存库中每个工件版本在特定时期的一个“快照”。它提供一个正式标准，随后的工作基于此标准，并且只有经过授权后才能变更这个标准。建立一个初始基线后，以后每次对其进行的变更都将记录为一个差值，直到建成下一个基线。 配置管理员：项目组中负责配置管理工作的角色，该角色可以兼职。在某一开发阶段通过评审或某一质量检查点通过审核后，配置管理员负责统一添加或修改相关文档的最新有效版本以及审批人签字。 配置标识：（Configuration Identification）对软件项目在开发过程中的资源进行标识，以便识别。 配置检查：（Configuration Audit）对软件配置管理过程中的行动进行检查。 1.3 参考资料 《研发中心配置管理制度》 《产品的标识与可追溯性程序》 《开发手册》
医疗新技术、新项目管理办法 第一章总则 第一条为进一步规范医院医疗新技术、新项目的申报和审批流程，完善新技术项目的临床应用质量控制管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据医疗技术管理相关法律法规，结合我院的实际，特制定医疗新技术、新项目管理办法。 第二条本办法中新技术是指首次在我院临床工作中应用的医疗技术，包括新的手术方式、新的介入治疗方法、新医疗器材的应用以及专门针对某种疾病进行的新的治疗方案。 第三条本办法中新项目包括： （一）使用新试剂的诊断项目。 （二）使用二、三类医疗技术器械的诊断和治疗项目。 （三）创伤性诊断和治疗项目。 （四）生物基因诊断和治疗项目。 （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目。 （六）其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。 第二章审批 第四条医疗新技术、新项目的项目负责人必须为具有副高及以上专业技术职称的本院职工。 第五条拟申报医疗新技术、新项目的，需填写《****医院新技术、新项目申报表》（附件1），经科室讨论审核，科主任签字同意
后报送医务部。 第六条申请开展新技术、新项目的应在申报书中阐明项目开展的目的、意义、社会经济与效益分析、应用前景、工作基础、查新情况、计划进度和阶段目标、主持参与人员及相关伦理问题等。 第七条检验和检查新技术、新项目需要征求相关临床科室意见。 第八条医务部对提交的医疗新技术、新项目进行审核，审核内容包括： 1、申报新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规。 2、申报的新技术、新项目是否具有科学性、可行性、先进性、安全性和效益性。 3、参加的人员资质和水平是否能够满足开展需要。 第九条审核合格项目，提交医院学术委员会和医学伦理委员会进行论证，通过论证同意立项的新技术、新项目, 再报院长办公会研究批准。 第十条批准立项的项目, 医务部建立项目编号, 制定项目管理书一式三份, 医务部、科室及项目负责人各1 份, 以备管理、考核之用。 第十一条医务部对限制临床应用的医疗技术和河南省备案类医疗技术按程序报上级卫生行政部门审批备案。审批通过后通知科室可按计划具体实施。 第十二条严禁未经医院审核私自开展新技术、新项目的临床应
起名大吉三才配置表 按"单姓笔画+名字笔画+名字笔画数"这个模式来套大吉三才配置表，即看自己姓氏(单姓)是多少笔画，然后选择双名，套入下列格式，取多少笔画的名字，这才会让三才配置皆吉。当然也要配合五行及其他。 如姓氏是10画，那么就要取双名，第一个名字的笔画数需要取11，第二个名字的笔画数要取10画，这才大吉。需要谨记的是，天、地、人三才数理只计1-10的数。超过10以上的数，除去十位数，只计个位数。若个位数为0，则计为10。 一、笔画数为1(或11、21、31)的起名格式 1、若单姓笔画数为1(或11、21、31)，双名则可取笔画数为：1(或11、21、31)的字，三才配置为 2、2、2，木、木、木，大吉。 2、若单姓笔画数为1(或11、21、31)，双名则可取笔画数为：1(或11、21、31)+3(或1 3、23、33)的字，则三才配置为2、2、4，木、木、火，大吉。 3、若单姓笔画数为1(或11、21、31)，双名则可取笔画数为：1(或11、21、31)+5(或15、25)的字，三才配置为2、2、6，木、木、土，大吉。 4、单姓笔画数为1(或11、21、31)，双名则可取笔画数为：3(或13、23)+9(或19)的字，三才配置为2、4、2，木、火、木，大吉。 5、单姓笔画数为1(或11、21、31)双名则可取笔画数为：3(或13、23)+3(或13、23)的字，三才配置为2、4、6，木、火、土，大吉。 6、单姓笔画数为1(或11、21、31)，双名则可取笔画数为：9(或19、29)+3(或13、23)的字，三才配置为2、10、2，木、水、木，大吉。 二、单姓笔画数为2(或12、22)的起名格式 1、若单姓笔画数为2(或1 2、22)，双名则可取笔画数为：9(或19)+2(或12、22)的字，三才配置为： 3、1、1，火、木、木，大吉。 2、若单姓笔画数为2(或12、22)，双名则可取笔画数为：9(或19)+4(或14、24)的字，三才配置为 3、1、3，火、木、火，大吉。 3、若单姓笔画数为2(或12、22)，双名则可取笔画数为：9(或19)+6(或16、26)的字，三才配置为火、木、土，大吉。 4、若单姓笔画数为2(或12、22)，双名则可取笔画数为：1(或11、21、31)+10(或20、30)的字，三才配置为3、3、1，火、火、木，大吉。 5、若单姓笔画数为2(或12、22)，双名则可取笔画数为：3(或13、23)+10(或20、30)的字，三才配置为3、5、3，火、土、火，大吉。 6、若单姓笔画数为2(或12、22)，双名则可取笔画数为：3(或13、23)+3(或13、23)的字，三才配置为3、5、5，火、土、土，大吉。 三、单姓笔画数为3(或13、23)的起名格式 1、若单姓笔画数3(或13、23)，双名则可取笔画数为：9(或19)+3(或13、23)的字，三才配置为4、 2、2，火、木、木，大吉。 2、若单姓笔画数3(或1 3、23)，双名则可取笔画数为：9(或19)+5(或15、25)的字，三才配置为 4、2、4，火、木、火，大吉。 3、若单姓笔画数3(或13、23)，双名则可取笔画数为：9(或19)+7(或17、27)的字，三才配置为 4、2、6，火、木、土，大吉。
4.3.3.2新技术新项目管理制度1 新技术新项目管理制度 为进一步规范医院新技术新项目的申报和审批流程，完善新技术新项目的临床应用管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据卫生部《医疗技术临床应用管理办法（试用）》、《山东省医疗技术临床应用准入管理办法》，结合我院的实际，制定新技术新项目管理制度。 一、新技术包括项目： （一）使用新试剂的诊断项目； （二）使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）创伤性的诊断和治疗项目； （四）生物基因诊断和治疗项目； （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。 二、其中，属于在本市范围内首次应用于临床的新技术，以及必须经上级卫生行政部门核准后方可临床应用的现有技术，其申报流程遵照菏泽市卫生局卫生监督所颁布的“申请医疗技术临床应用准入须知”进行。 三、我院新技术新项目准入申报流程（详见附1）： （一）属于医院范畴的新技术新项目，指已经在外院开展，我院尚未开展的上述项目。拟开展的新技术新项目必须符合国家相关法律法规和规章制度，
拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性，符合社会伦理规范。 （二）申报医院新技术新项目的临床科室、医技科室必须填写《王浩屯镇中心卫生院新技术、新项目开展申报表》（详见附2），送医务科备案审批。在《申报表》中应就以下内容进行详细阐述：①此拟开展的此新技术、新项目目前在国内外及本市其他医院的临床应用基本情况②临床应用的意义、适用症及禁忌症③详细介绍疗效判定标准、评价方法，对有效性、适宜性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测④技术路线，技术操作规范和操作规程⑤拟开展新技术、新项目的科室技术力量、人力配备、设备和设施等各种支撑条件⑥详细阐述可预见风险以及应对可预见风险的处理预案。 （三）拟开展的新技术、新项目所需的医疗仪器、药品等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 四、我院新技术新项目准入审批流程： （一）对于无创技术或项目、医疗风险较小、本市其他医院已广泛应用并具有较好疗效和效益，并已有相应的收费标准者，由医务科及分管院长审批授权。 （二）对于有创技术或项目；医疗风险较大、易致死致残，存在一定安全隐患；疗效及效益尚 不明朗；或存在其他特殊情况者，由医务科及分管院长进行初步审核后，委托医院质量管理委员会成员2~3名做出书面意见，经医务科汇总，给予审核意见。 （三）对于各科室所提出的新技术新项目的准入申请，无论批准与否，医务科均予以书面答复，说明理由或注意事项。
按姓氏三才五格起名最佳笔画组合配置 集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
按姓氏三才五格起名最佳笔画组合配置（姓名笔画按繁体字算）二划之姓：卜、丁、刀、七、力、刁 三划之姓：于上山干士子千弓万 四划之姓:孔毛王文主尤牛尹元卡支巴仇戈公勾木水火井太、 45 1216 113 17 五划之姓:石央甘田白申包丘皮平令左右冉史世 可由正名以丙玉布目仙市巨司召代弘 六划之姓:朱牟伊任伍米安羊全伏戎后百吉年向 同匡有仲仰光自列老多羽守州印共危 七划之姓:李吴宋杜江何吕余佘辛谷巫车成利甫池岑 系杞良求我伯言吾汝束里豆希贝冷而别步 八划之姓:岳宗沈卓狄屈杭牧居武幸宓尚明始长昌儿征析庚沙东汲 沓帛虎知京念来委金孟季林易官扶和汪竺沃松艾於房祁 九划之姓:俞施柯段涂姚姜柴纪韦查侯柳风封秋咸竽柏羿 禹南胥约勇河法革眉后计冠泰宦姬昭宣相红 十划之姓:花徐孙祖凌席班乌贡宫家祝桂唐真师宰起修留马恭轩容秘索铁桓仓桃展桐原肥洛袁秦柏奚倪时高夏洪翁益桑耿殷晁 十一划之姓:张许梅章胡梁康范曹麦从崖那崔邢商寇苗尉英
习鹿常崇国庸坚密涂假宿鱼符茅麻苟浦扈终巢 十二划之姓:黄曾邵邱彭傅程阮项童贺乔富荆堵盛景荀闵喻云费 焦舒理尧舜雄渊惠贵敦朝开冯单能强越嵇须邰茹钮 十三划之姓:杨庄游雍贾雷莫虞楚温汤路裘衙督睦 义新禄干郁嵩琴钳涂稠椿农经解湛 十四划之姓:连廖熊赫郗管赵辈齐郎寿荣台逢 造端辅通翟僮源闻韶凤慎郝郜臧 十五划之姓:刘郭叶欧董葛万乐谈厉黎满鲁贤闾养樊墨陕颉谅广审挚十六划之姓:陈陶陆潘蒲记赖诸阎鲍骆钱龙运稽锡都衡颖桥噪声燕融穆十七划之姓:临励赛营襄优鸿翼辕邬蔡蒋蔚邹谢韩阳应龙钟 十八划之姓:颜魏简阙聂丰储戴礼环浇济瞿庞隗 十九划之姓:郑萧邓薛关谭祢薄 二十划之姓:罗严钟释蓝党窦怀籍 、 廿一划之姓:巍顾珑饶铁 廿二划之姓:苏袭权蔺
编号：Q 软件配置管理报告 XX系统 XX有限公司 2018年11月4日
1.简介 软件配置管理，贯穿于整个生命周期，它为软件研发提供了一套管理办法和活动原则。软件配置管理无论是对于软件企业管理人员还是研发人员都有着重要的意义。软件配置管理可以提炼为三个方面的内容： VersionControl-版本控 ChangeControl-变更控制 ProcessSupport-过程支持 关键活动包括：配置项、工作空间管理、版本控制、变更控制、状态报告、配置审计等。 2.软件配置管理技术 软件配置管理时一组活动，是设计用来标识变更的工作产品、建立他们之间的关系、定义管理这些工作产品不同版本、控制变更以及审计和报告所发生的变更。每一个涉及到软件工程过程的人员均在某种程度上和SCM相关联。一般情况下需要专门的SCM小组或专门的技术人员来管理和支持。下面通过依次介绍配置管理过程中的主要活动来描述配置管理过程。 2.1 识别配置项 在项目开发过程中，产生的关键美术模型资源和全部代码程序都会作为配置项纳入配置项管理的流程。 项目中涉及到各类模型一起纳入配置项管理。 2.2 基于配置项版本控制 版本控制是将归程和工具相结合来管理在软件工程过程中所创建的配置对象的不同版本，通过“属性元组”等其它技术来控制完整版本中的“变体”，采用不同的工
具不同的技术，版本控制的机制也会有一些不同。 2.3 基线配置项 在项目的每个阶段建立相应的基线。如：在关键美术模型火箭发射器和各类坦克装甲车等模型制作验证完成阶段结束的时候建立了模型基线。 2.4 变更控制 变更在软件开发过程中是不可避免的，但过于频繁的变更也会对项目的开发产生负面的影响，如：影响项目的进度、浪费人力物力等，因此需要对变更进行控制。这就要求在关键资源提交入库时，确认资源当前状态是否符合入库条件。 此次项目中在完成发射训练功能后期，当发现更好的方案时，也需要及时变更配置项，来保证项目提交发布时的质量，在文件更改之后增加文件版本号。 2.5 配置审计 配置审计一般包括两种，一种是正式的技术评审，另一种是软件配置审计。在正式的技术评审中，将关注已经被修改的配置项的正确性，配置项的评估配置项，以确