执业医师最新最全考点解析系列卫生法规部分第一节——绪论
第一章绪论
本章考什么？
参见大纲
本章重点是什么？
卫生法的基本原则、卫生法的渊源、卫生法律关系
本章难点是什么？
卫生法的渊源
第一节卫生法的概念
一、卫生的释义
字义层面：养生、保护生命。
医学层面：人的身体和精神的健康状况。
法律层面：以健康为目的的保护和促进卫生的行为，如卫生防疫、卫生保健服务等。
二、卫生的范围
狭义：专指卫生法所规范的事项，主要在公共卫生、医疗保健、药品和医疗器械以及中医药等方面。
广义：有关卫生的一切事项，如社会医疗保障、环境保护、交通安全等。
第二节卫生法的特征
一、卫生法概念
卫生法定义：
调整在卫生活动过程中所发生的社会关系（即卫生社会关系）的法律规范的总称。
（一）卫生社会关系——第一类：卫生行政关系
特点：卫生管理活动中卫生行政部门作为一方主体不平等性
第二类：卫生民事关系
特点：卫生服务过程中双方地位平等性
（二）是一系列法律规范的总和：
专门制定的卫生法律、行政法规和规章
其它方面的法律、行政法规和规章
二、卫生法是行政法律规范和民事法律规范相结合的法律
调整卫生行政关系——行政法律规范
调整卫生民事关系——民事法律规范
三、卫生法是在医学发展演变基础上逐步形成的专门法律
卫生法具有浓厚的技术性
四、卫生法是强制性规范与任意性规范相结合的法律
按照对人的行为规定或限定的范围或程度，法律规范能够分为强制性规范与任意性规
范。卫生法中的规定，既有强制性的，也有非强制性的，但以强制性的规范为主。
五、卫生法是具有一定国际性的国内法
第三节卫生法的基本原则
一、卫生法基本原则的概念
卫生法基本原则：
反映卫生法立法精神、适用于卫生法律关系的基本原则，是卫生立法的指导思想和基本依据，是卫生法所确认的卫生社会关系主体及其卫生活动必须遵循的基本准则，在卫生司法活动中起指导和制约作用。
二、卫生法的基本原则
（一）卫生保护原则
1.人人有获得卫生保护的权利。
2.人人有获得有质量的卫生保护的权利。
（二）预防为主原则
本原则的总要求：无病防病，有病治病，防治结合。
（三）公平原则
不是指人人获得相同数量或者相同水平的卫生服务，而是指人人达到最高可能的健康水平。不是一个单一的、有限的目标，而是一个逐步改进的过程。
（四）保护社会健康原则
对社会整体利益的保护有可能导致对个人权利的限制，如对某些传染病病人，法律规定不得出境或者入境。
（五）患者自主原则
患者自主原则是患者权利的核心
患者自主原则，是指患者经过深思熟虑就有关自己疾病的医疗问题作出合理的理智的并表示负责的自我决定权。
包括：①有权自主选择医疗机构、医生及其医疗服务的方式；
②除法律、法规另有规定外，有权自主决定接受或者不接受某一项医疗服务；
③有权拒绝非医疗性服务等。
习题：
下列哪项被确定为中国卫生立法的重要原则和卫生工作的根本方针
A.预防为主
B.促进国际交流
C.保护公民健康
D.推动卫生事业发展
E.规范卫生工作行为
『正确答案』C
第四节卫生法的渊源
一、卫生法渊源的概念
卫生法的渊源又称卫生法的法源，是指卫生法律规范的外部表现形式和根原来源。
二、卫生法的渊源
中国卫生法的渊源有以下几种形式：
（一）宪法
国家根本大法，具有最高法律效力，是所有立法的依据。
例：宪法第21条规定，国家发展医疗卫生事业，发展现代医药和中国传统医药，鼓励和支持农村集体经济组织、国家企事业组织和街道组织举办各种医疗卫生设施，开展群众性的卫生活动，保护人民健康。
（二）法律
1.全国人民代表大会制定的基本法律：当前中国基本法律中尚无卫生法律
2.全国人民代表大会常务委员会制定的法律：
十部卫生单行法律：
《母婴保健法》、《执业医师法》、《传染病防治法》、《职业病防治法》、《国境卫生检疫法》
《食品安全法》、《药品管理法》、《献血法》、《人口与计划生育法》、《红十字会法》等。
（三）行政法规
由国务院制定
其法律效力低于法律而高于地方性法规
例：《公共场所卫生管理条例》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等习题：
已公布的卫生行政法规是由哪一级机构制定和颁布的
A.卫生部
B.国务院
C.最高人民法院
D.地方人民政府
E.人民代表大会
『正确答案』B
习题：
在中国卫生法律体系中，《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗事故处理条例》、《中药品管理条例》等规范性文件属于
A.卫生法律
B.卫生规章
C.卫生行政法规
D.地方卫生法规
E.卫生技术法规
『正确答案』C
（四）地方性法规
制定机构：省、自治区、直辖市的人民代表大会及其常委会
省、自治区的人民政府所在地的市和经国务院批准的"较大的市"的人民代表大会及其常委员
经济特区市（深圳、厦门、汕头、珠海）的人民代表大会及其常委会
（五）自治条例、单行条例
由民族自治地方的人民代表大会制定
在民族自治地方适用
（六）规章
部门规章和地方政府规章，两者统称行政规章
卫生部单独或者与国务院有关部门联合制定发布的规范性文件，称为卫生部门规章，或者简称卫生规章。
省、自治区、直辖市人民政府，省、自治区人民政府所在地的市和国务院批准的较大的市以及经济特区市的人民政府制定发布的卫生方面的规范性文件，称为地方政府卫生规章，或者简称地方性卫生规章。
（七）卫生标准
例：《生活饮用水卫生标准》《医疗事故分级标准》
（八）法律解释
定义：有关机关对卫生法律、行政法规、规章所作的解释。
分类：①凡关于法律、法令条文本身需要进一步明确界限或做补充规定的，由全国人大常委会进行解释或用法令加以规定。——立法解释
②凡属于法院审判工作中具体应用法律、法令的问题，由最高人民法院进行解释；凡属于检察院检察工作中具体应用法律、法令的问题，由最高人民检察院进行解释。两院解释如果有原则性的分歧，报请全国人大常委会解释或决定。——司法解释
③不属于审判和检察工作中的其它法律、法令如何具体应用的问题，由国务院及主管部门进行解释。——行政解释
④凡属于地方性法规条文中本身需要进一步明确界限或做补充规定的，由制定法规的省、自治区、直辖市人大常委会进行解释或作出规定。凡属于地方性法规如何具体应用的问题，由省、自治区、直辖市人民政府主管部门进行解释。
（九）卫生国际条约
由全国人大常委会决定同外国缔结，或者由国务院按职权范围同外国缔结。
虽不属于国内法范畴，但其一旦生效，除中国声明保留的条款外，对中国具有约束力。
习题：
中国卫生法有以下几种表现形式，除了
A.宪法
B.卫生法律、规章
C.技术性法规
D.政府红头文件
E.卫生行政法规
『正确答案』D
第五节卫生法律关系
一、卫生法律关系的概念
卫生法律关系：
由卫生法所调整的具有卫生权利义务内容的社会关系。
二、卫生法律关系的特征
（一）卫生法律关系是既存在于平等主体间也存在于不平等主体间的一种法律关系。
卫生行政关系：卫生局——医疗机构不平等主体
卫生民事关系：医疗机构——患者平等主体
（二）卫生法律关系是卫生法确认的法律关系，具有特定的范围。
（三）卫生法律关系所体现的利益是个人
和社会的健康利益。
（四）卫生行政部门和医疗卫生机构是卫生法律关系中最主要的主体。
三、卫生法律关系的要素
卫生法律关系的要素，是指构成每一个具体的卫生法律关系必须具备的因素。任何一个卫生法律关系都必须同时包括主体、内容、客体三个要素，缺一不可。
（一）卫生法律关系的主体
卫生法律关系的主体，是指参加卫生法律关系、享有卫生权利和承担卫生义务的公民、法人和其它组织，简称当事人。
包括：卫生行政部门、医疗卫生机构、卫生人员、企事业单位、社会团体和公民等。
（二）卫生法律关系的内容
卫生法律关系的内容，是指卫生法律关系主体依法享有的卫生权利和承担的卫生义务。
卫生权利是卫生法律关系中的权利主体依照卫生法规定，根据自己的意愿实现自己某种利益的可能性。
卫生义务是卫生法律关系中的义务主体依照卫生法规定，为了满足权利主体某种利益而为一定行为或者不为一定行为的必要性。
（三）卫生法律关系的客体
卫生法律关系的客体，是指卫生法律关系主体的卫生权利和卫生义务所指向的对象。卫
生法律关系的客体一般包括人的生命健康利益、行为、物和智力成果等。
第六节卫生法的作用
卫生法在社会生活中的作用是多方面的，归纳起来，能够概括为以下三个方面：
一、维护社会卫生秩序
二、保障公共卫生利益
三、规范卫生行政行为
第七节新中国卫生法的发展
一、建国初期，制定颁布大量卫生法律法规。
制定卫生工作方针确立卫生行政管理体制颁布大量卫生法律、行政法规和规章
主要的卫生行政法规有：《管理麻醉药品暂行条例》、《麻醉药品临时登记处理办法》、《医院诊所管理暂行条例》、《劳动保险条例》、《医师暂行条例》、《中医师暂行条例》、《牙医师暂行条例》、《药师暂行条例》、《医士、药剂士、助产士、护士、牙科技士暂行条例》、《公费医疗管理办法》、《传染病管理办法》、《工厂安全卫生规程》等。
1957年中国有了第一个卫生专门法律即《国境卫生检疫条例》。
二、1966－1976立法停滞期。
三、十一届三中全会之后，卫生法律体系基本构架建立。
1982年宪法是中国卫生法发展的重要基础。
建立起卫生法体系的基本架构：
1982年《食品卫生法》、1985年《药品管理法》、1987年《国境卫生检疫法》、1989年《传染病防治法》、1994年《医疗机构管理条例》、1994年《母婴保健法》、1997年《献血法》、1998年《执业医师法》。
四、21世纪以来，卫生法快速发展期。
《职业病防治法》、修订《药品管理法》、《医疗事故处理条例》、《中医药条例》、《突发公共卫生事件应急条例》、修订《传染病防治法》、《食品安全法》。
当前在卫生领域：10部专门法律，38部专门行政法规，200余部部门规章。
第八节卫生法与卫生法学研究
一、卫生法学的研究对象
卫生法学是以卫生法为研究对象的科学，是法学中的一门分支学科。
卫生法按其表现形式——形式意义上的卫生法中国尚无实质意义上的卫生法卫生法律、法规、规章。
卫生法学总的研究对象是卫生法现象，具体包括以下内容：
一、卫生法的产生、发展及其规律
二、卫生法的内容、形式与本质
三、卫生社会关系
四、卫生法的理论基础
二、卫生法在法律体系中的地位
（一）卫生法是行政法的重要组成部分
（二）卫生法是宪法的实施法
三、卫生法与相关部门法的关系
（一）卫生法与行政法
卫生法兼具行政法与民法的性质，都是调整以命令服从为特征的行政社会关系。
卫生法是行政法在卫生领域的具体化法。
（二）卫生法与民法
卫生法兼具行政法与民法的性质。
（三）卫生法与刑法
卫生法属于调整型实体法刑法属于保护型实体法。
四、卫生法与卫生法学
卫生法与卫生法学是两个性质不同的概
念。
卫生法指卫生法律规范的总称，由国家强制力保证实施。
卫生法学指有关卫生法律规范的学说。
卫生法学是以卫生法为研究对象的科学，是法学中的一门分支学科。
卫生法学能影响卫生立法，卫生法学对卫生立法起着先导作用。
2019年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷一） 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告 C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是 A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业 B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益 C、人民群众健康和生命安全
D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗 9、以下哪项不属于廉洁自律，恪守医德的行为规范内容 A、不倒卖号源 B、不利用执业之便谋取不正当利益 C、不索取和非法收受患者财物 D、不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销 E、不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者 10、属于药学技术人员行为规范的是 A、严格执行医嘱 B、认真履行处方审核调配职责 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、认真执行医疗文书制度、妥善保存病历材料 E、规范行医、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 11、下列各项中，属于管理人员行为规范的是
临床执业医师卫生法规考试试题 单项选择： 1、某校住校学生郑某感到不适，几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市院住院治疗，并未引起注意。过几天后，又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。若造成该传染病的严重传播，应当报告疫情者可能承担的法律责任是 A、行政处分 B、行政罚款 C、吊销执照 D、注销注册 E、停业整顿 2、属于医疗保健机构提供母婴保健指导服务的是 A、碘缺乏病等地方病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 B、对产妇提供营养方面的咨询和指导 C、为胎儿生长发育进行监护 D、为新生儿护理提供医疗保健服务 E、为胎儿生长发育提供医学指导 3、病儿跌伤，X线照片为左肱骨下端骨骺分离。三周后到市医院就诊，接诊医生填X线申请单时将左写成右，放射科发现错后，拍了左手，却将一个“右”字铅号贴在X线片上。入院后值班医师在主诉中写左，诊断上又写右，手术通知单上也写右。术前备皮时，护士仍在右臂备皮。手术医生术前曾去查看患者，检查出是左臂跌伤，手术时竟仍在右臂上开了刀，暴露到关节囊未见异常时，经再次询问病儿，方发现开错了手术部位。该事件的主要责任者是 A、接诊医师 B、放射线医师 C、经治医师 D、备皮护士 E、手术医师
4、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明什么？ A、疾病与血型的关系 B、输同种异体血的不良反应和经血传扩疾病的可能性 C、血液传扩性疾病的治疗 D、血液传扩性疾病的症状 E、血液的采集与保存 5、属于医疗保健机构提供婚前卫生指导的是 A、性卫生知识教育 B、遗传病诊察 C、传染病诊察 D、心理健康指导 E、对生育保健提供医学意见 6、某县妇幼保健站组织医疗队下乡为孕妇、产妇做健康方面检查。检查的以下主要内容中属于孕产妇保健服务的是 A、对严重遗传性疾病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 B、对碘缺乏病的发病原因、治疗和预防方法提供医学意见 C、为产妇提供心理方面的咨询和指导 D、为胎儿生长发育提供咨询和医学指导 E、为新生儿生长发育提供咨询和医学指导 7、某校住校学生郑某感到不适，几天后确诊患病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市院住院治疗，并未引起注意。过几天后，又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室负责人及管理学生的干部为此受到学校的严厉批评。对郑某的发病必须按卫生部规定的时限向当地卫生防疫机构报告疫情的是 A、郑某 B、校保健室
2020年公卫执业医师《卫生法规》试题及答案（卷六） 一、A1 1、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是 A、卫生行政部门 B、药品监督管理部门 C、工商行政管理部门 D、劳动保障行政部门 E、中医药管理部门 2、有下列哪一种情形的属于劣药 A、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的 B、超过有效期 C、未取得批准文号生产的 D、变质 E、被污染 3、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 4、根据《药品管理法》的规定，以下品种不属于药品的是
A、血清 B、疫苗 C、农药 D、原料药 E、血液制品 二、A2 1、某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理;对于医师的错误行为，有权决定给予错误处分、没收违法所得的部门是 A、药品监督管理部门 B、工商行政管理部门 C、医师协会 D、消费者权益保护费 E、卫生行政部门 2、某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为 A、按假药论处的药 B、假药 C、保健药 D、食品
E、按劣药论处的药 答案部分 一、A1 1、 【正确答案】C 【答案解析】药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收;情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。 【该题针对“药品管理法及其实施条例★”知识点进行考核】2、 【正确答案】B 【答案解析】劣药的定义 (1)未标明有效期或者更改有效期的。 (2)不注明或者更改生产批号的。 (3)超过有效期的。 (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
2018临床执业医师考前冲刺模拟习题（八） 131、张某，在某医疗机构进行身体检查时被查出患有血吸虫病，依据《传染病防治法》的规定，对于张某该医疗机构应当 A.强制隔离治疗 B.在指定的场所进行医学观察 C.采取必要的治疗和控制措施 D.采取必要的预防和控制措施 E.在指定场所进行隔离治疗 132、李某因患炭疽死亡，依据《传染病防治法》的规定，对其尸体应 A.立即进行卫生处理，就近火化 B.必要时可将尸体卫生处理后火化 C.立即进行消毒处理后火化 D.必要时可将尸体消毒处理后火化 E.在指定场所卫生处理后火化 133、A县张某系霍乱患者，在B市传染病医院隔离治疗期间，擅自逃出医院回到A县，脱离隔离治疗。为防止霍乱传播，可以协助传染病医院追回张某采取强制隔离治疗措施的机构是 A.卫生行政部门 B.疾病控制中心 C.民政部门 D.司法机关 E.公安机关 134、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格 A.他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方 B.他可以为所有病人开具麻醉药品处方 C.如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方 D.他应当根据本单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品 E.他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品 三、A3/A4型题 （135～136题共用题干） 某校住校生郑某感到不适，几天后确诊为病毒性肝炎。校保健室初步诊治，便安排其去市医院住院治疗，并未引起注意。过了几天后。又有郑某的同学、班主任教师、军训的军官相继发病。保健室的负责人及班主任老师为此受到学校的严厉批评 135、对于郑某应当 A.强制隔离治疗 B.在指定的场所进行医学观察 C.采取必要的治疗和控制措施 D.采取必要的预防和控制措施 E.在指定场所进行隔离治疗
2014中医执业医师考试中药卫生法规参考题库 81.具有下列情形之一的，视为假药，除了 A.超过有效期的 B.药品所含成分的名称不符合国家药品标准 C.未取得批准文号生产的 D.变质不能药用的 E.被污染不能药用的 答案：81.A 82.具有下列情形之一的，视为劣药，除了 A.药品成分的含量与国家药品标准规定不符合的 B.药品成分的含量与省、自治区、直辖市药品规定不符合的 C.超过有效期的 D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的 E.其他不符合药品标准规定的 答案：82.E 83.药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品，以下哪一类不是 A.麻醉药品 B.精神药品 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E.生物免疫药品 答案：83.E 84.以下哪一项不是精神药品的定义范围 A.直接作用于中枢神经系统 B.能产生瘾癖 C.能产生依赖性 D.能兴奋中枢神经 E.能抑制中枢神经 答案：84.B 85.以下哪一项不是毒性药品的定义范围 A.毒性剧烈 B.治疗剂量与中毒剂量相近 C.能产生成瘾性
D.使用不当会致人中毒 E.使用不当会致人死亡 答案：85.C 86.特殊管理药品的使用实行特殊的管理制度，必须在卫生行政部门认定的以下范围内，除了 A.认定的生产单位生产 B.认定生产的产量品种 C.认定销售范围 D.认定的特殊疾病 E.认定的使用和供应范围 答案：86.D 87.生产、销售假药、劣药的，可作以下行政处罚，除了 A.没收违法所得 B.承担损害赔偿责任 C.处以罚款 D.责令停产、停售 E.吊销生产、经营许可证 答案：87.B 88.药品管理法规定，对以下人员可以追究刑事责任，除了 A.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的个人 B.生产、销售假药，造成严重后果的个人或单位责任人员 C.向吸食、注射毒品人提供国家规定管制的特殊管理药品的人员 D.向走私、贩毒犯罪分子提供国家规定管制的特殊管理药品的人员 E.未取得药品生产、经营许可证，生产、经营药品的个人或单位直接责任人员 答案：88.E 89.以下哪项不是制定《医务人员医德规范及实施办法》的目的 A.加强卫生系统精神文明建设 B.提高医务人员的职业道德素质 C.避免医疗事故的发生 D.改善和提高医疗服务质量 E.全心全意为人民服务 答案：89.C 90.以下哪一项不属于医德规范的内容 A.救死扶伤
2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷十二） 一、A1 1、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是 A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B、药品检验机构和疾病预防控制机构 C、卫生监督机构和卫生计生行政部门 D、疾病预防控制机构和卫生监督机构 E、药品生产主管部门和药品经营主管部门 2、以下关于药物不良反应的描述中，正确是 A、药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的 B、药物不良反应就是药物本身的毒副作用 C、药物的不良反应专指药物本身的“三致”作用 D、大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应 E、将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应 3、药品不良反应监测专业机构的人员应由 A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 4、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 E、监督 5、世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 6、药物不良反应监测报告实行 A、医师或临床药师报告制度 B、临床药学室收集报告制度 C、逐级定期报告制度 D、通过互联网直接上报制度 E、直接上报、逐级反馈制度
旗开得胜 第九单元《医疗机构从业人员行为规范》 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告
旗开得胜C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是 A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业
旗开得胜B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益 C、人民群众健康和生命安全 D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗
临床执业医师资格考试题库与答案（卫生法规） 卫生法规模拟试题(一)[A1型题] 以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属方框涂黑。 1．医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了 A．中止执业医师满二年的 B．受吊销医师执业证书行政处罚的 C．死亡或者被宣告失踪的 D．中止医师执业活动满一年的 E．有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的 2．不予医师执业注册的情形是 A．受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医题执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 B．受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的 C．受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满三年的 D．受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 E．受刑事处罚，自刑事处罚执行完毕之日起不满五年的 3．对于《执业医师法》的适用对象，以下说法不正确的是 A．本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人员 B．乡村医生 C．计划生育技术服务机构中的医师 D．军队医师 E．在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动的境外人员 4．下列不属于法定乙类传染病的是 A．流行性出血热 B．流行性脑脊髓膜炎 C．急性出血性结膜炎 D．流行性乙型脑炎 E．腥红热 5．传染病暴发流行时，必要时当地政府可以采取以下紧急措施，除了 A. 临时征用房屋、交通工具 B．限制或者停止集市、集会、影剧院演出或者其他人群聚集的活动 C．停工、停止、停课 D．封闭被传染病病原污染的公共饮用水 E．停止一切活动 6．对于定型包装的食品和食品添加剂，不必在包装标识或产品说明书上标出的是 A．保质日期 B．食用或者使用方法 C．品名、地名、厂名、生产日期 D．生产单位负责任
2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷四） 一、A1 1、关于医疗机构的临床用血，以下说法正确的是 A、一定要收取费用 B、出售给血液指制品生产单位 C、自行采集 D、必须进行血液检验 E、必须进行核查 2、按照《献血法》的规定，表述错误的是 A、血站是采集，提供临床用血的机构 B、血站不以营利为目的的公益性组织 C、血站应当义务补偿为患者提供血液 D、设立血站必须经省级以上人民政府卫生行政部门批准 E、血站的管理办法由国务院卫生行政部门制定 3、公民临床用血时交付的与用血有关的费用不包括 A、血液采集费 B、血液储存费 C、血液检验费 D、献血员补偿费 E、血液分离费 4、无偿献血的血液用途，应符合以下哪项规定 A、在保证临床用血的前提下，可以出售给单采血浆站
B、在保证临床用血的前提下，可以出售给血液制品生产单位 C、由血站自主决定 D、必须用于临床 E、由卫生行政部门根据情况确定 5、医疗机构的医务人员违反《献血法》的规定，将不符合国家规定标准的血液用于患者的，由县级以上卫生行政部门给予的行政处罚是 A、警告 B、罚款 C、吊销《医疗机构执业许可证》 D、责令改正 E、限期整顿 6、血站对献血者每次采集血液一般量是多少毫升，最多量不得超过 A、100毫升，200毫升 B、200毫升，300毫升 C、200毫升，400毫升 D、100毫升，400毫升 E、200毫升，500毫升 7、献血者两次采血的间隔时间不得少于 A、2个月 B、3个月
C、4个月 D、5个月 E、6个月 8、为保障公民临床急救用血的需要。国家提倡并指导择期手术的患者 A、率先鲜血 B、互助鲜血 C、自愿鲜血 D、自身储血 E、同型输血 9、国家鼓励下列人员率先献血 A、工人 B、农民 C、知识分子 D、高等学校在校学生 E、中等学校在校学生 10、国家提倡自愿献血的健康公民是 A、16周岁至40周岁 B、18周岁至28周岁 C、18周岁至45周岁 D、18周岁至55周岁 E、18周岁至60周岁
2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷五） 1、下列关于假药的情形叙述正确的是 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是 2、下列关于劣药的情形叙述正确的是 A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 3、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 4、下列各项中，应按假药论处的是 A、药品超过有效期 B、药品不注明或者更改生产批号
C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 5、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 6、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是 A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 7、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有 A、《药品经营合格证》、《营业执照》 B、《药品制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D、《药品经营许可证》、《营业执照》
E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》 8、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质 9、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种 A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 10、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”正确的是 A、查处方，对科别、姓名、年龄 B、查药品，对药名、剂型、规格、数量 C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D、查用药合理性，对临床诊断 E、以上均是 二、B 1、A.一次常用量
第四节病原微生物实验室生物安全管理条例 考点1：概述 两个职责 卫生行政部门——监督 实验室设立单位及其主管部门——日常管理，维护及控制实验室感染等 考点2：病原微生物的分类与管理 病原微生物的分类 采集病原微生物样本应当具备的条件 ①具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备； ②具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员； ③具有有效防止病原微生物扩散和感染的措施； ④具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。 有设备，有人，有措施，有技术 考点3：实验室的设立与管理 工作人员培训 实验室分为一级、二级、三级、四级。一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动。工作人员健康监测 从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有2名以上的工作人员共同进行。 考点4：法律责任 工作人员感染高致病微生物及微生物泄露要及时上报。 否则由县级以上地方人民政府卫生主管部门、兽医主管部门依照各自职责，责令限期改正，给予警告造成传播的严重后果的，依法撤职、开除，吊销（机构）有关许可证，直至追究刑事责任。 《病原微生物实验室生物安全管理条例》所称病原微生物，是指能使_______致病的微生物。 A.人 B.动物 C.植物 D.A+B E.A+B+C 『正确答案』D 结核分枝杆菌，按危害程度分类，属于第几类病原微生物 乙型肝炎病毒，按危害程度分类，属于第几类病原微生物 A.第一类 B.第二类 C.第三类 D.第四类
E.第五类 『正确答案』B C 从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有（）以上的工作人员共同进行。 A.1名 B.2名 C.3名 D.4名 E.5名 『正确答案』B
中医执业医师卫生法规习题及答案：医疗机构从业人员行为规范 一、A1 1、医技人员主要包括的对象是 A、口腔技师 B、康复理疗师 C、医疗器械检验人员 D、医学物理工程师 E、以上均是 2、《医疗机构从业人员行为规范》适用的人员是 A、医师 B、护士 C、管理人员 D、医技人员 E、以上均是 3、不属于技术人员行为规范的是 A、竭诚协助医生诊治，密切观察患者病情 B、正确运用医学术语，及时准确的出具检验报告 C、指导和帮助患者配合检查，耐心帮助患者查询结果 D、合理采集、使用、保护、处置标本 E、发现检查检验结果达到危急值时，应及时提示医师注意 4、下列不属于医师行为规范的是
A、规范行医，严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 B、认真执行医疗文书制度，规范书写、妥善保存病历材料 C、提高综合素质，尊重关心爱护患者，为患者提供专业医学照顾 D、遵循医学科学规律，不断更新医学理念和知识 E、按规定履行医疗事故、传染病疫情和涉嫌伤害事件或非正常死亡报告职责 5、医疗机构从业人员基本行为规范错误的是 A、爱岗敬业，创新进取 B、遵纪守法，依法执业 C、以人为本，践行宗旨 D、尊重患者，关爱生命 E、优质服务，医患和谐 6、与广大人民群众健康问题切身利益相关的行业是 A、医疗卫生行业 B、社会保障行业 C、社会保障部门 D、药品研制单位 E、卫生教育行业 7、我国广大卫生医务人员在工作岗位上应坚持放在第一位的是 A、医疗服务的经济效益 B、经济效益与社会效益
C、人民群众健康和生命安全 D、社区卫生预防 E、社区卫生服务 8、下列选项中有悖医师行为规范的是 A、不违规签署医学证明文件 B、积极防范和控制医疗责任差错事件 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范 E、可随意进行试验性医疗 9、以下哪项不属于廉洁自律，恪守医德的行为规范内容 A、不倒卖号源 B、不利用执业之便谋取不正当利益 C、不索取和非法收受患者财物 D、不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销 E、不因种族、宗教、地域、贫富、地位、残疾、疾病等歧视患者 10、属于药学技术人员行为规范的是 A、严格执行医嘱 B、认真履行处方审核调配职责 C、使用适宜诊疗的技术和药物 D、认真执行医疗文书制度、妥善保存病历材料 E、规范行医、严格遵循临床诊疗规范和技术操作规范
2020年公卫执业医师《卫生法规》试题及答案（卷八） 一、A1 1、医疗机构临床用血文书不包括() A、输血治疗知情同意书 B、输血过程和输血后疗效评价意见 C、输血记录单 D、患者输血适应证的评估 E、献血员信息 2、医疗机构临床用血应遵循的原则 A、遵照合理、科学的原则制定用血计划，不得浪费和滥用血液 B、沿用传统输血、病人失多少血，补多少的输血原则 C、随时与血站联系，急用急取的原则 D、根据临床需要，随用随取的原则 E、可以随时使用随时取 3、二级以上医疗机构输血科业务范围 A、负责本单位临床用血计划的申报，储存血液，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研 B、贮血发血 C、常规临床配血 D、参与输血会 E、组织义务献血
4、输血协议，由谁来签署 A、病人亲属代替 B、院方与患者 C、医、患双方 D、病人或亲属 E、医院 5、为安全输血，临床医生对需要输血的病人做哪些工作 A、让病人及家属自行解决 B、动员患者自身储血，手术回收血，动员亲友献血 C、向本院输血科申请 D、放弃治疗 E、申请组织献血 6、医院输血科应执行什么法律、法规、标准 A、本院法律法规标准 B、国家和地方政府有关法律法规、行政规章和强制性国家标准，卫生行业标准 C、国家法律和有关法规及本输血科标准 D、本院各种有关标准及法规 E、地方标准 7、科研用血也需要审批吗 A、需要 B、不需要
C、自找血源 D、收集病人血样 E、亲属血样 8、医疗机构所需全血及其血液成分，需要哪级政府批准的血站负责提供 A、血站 B、由各医院批准 C、医疗机构自采自用 D、县级以上人民政府卫生行政部门批准 E、省级以上人民政府卫生行政部门批准 9、输血前医务人员应严格核对那些内容 A、血型 B、配血单和血袋标签中的各项内容 C、配血单有无空项 D、血袋包装 E、人员名单 10、医院临床输血委员会，应负责哪些工作 A、负责业务讲座 B、负责临床输血会诊 C、负责突发事件的抢救 D、临床用血储存和指导 E、临床用血规范管理和技术指导，开展合理用血、科学用血的
2020年中医执业医师《卫生法规》试题及答案（卷三） 1、某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督管理部门经过调査确认该药为假药，其法定依据是 A.未标明有效期 B.未注明生产批号 C.未经批准而进口 D.超过有效期 E.擅自添加着色剂 2、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种 A、医疗诊断证明 B、医疗用药的医疗文书 C、用药的标准规范 D、用药的技术规范 E、资质证明文件 3、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 A、防病、治病的特殊商品 B、预防、治疗人的疾病的物质 C、预防、诊断人的疾病的物质 D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质 E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
4、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有 A、《药品经营合格证》、《营业执照》 B、《药品制剂许可证》、《营业执照》 C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》 D、《药品经营许可证》、《营业执照》 E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》 5、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是 A、发达国家药品标准 B、国际先进药品标准 C、国家药品标准 D、(省级)地方药品标准 E、国家推荐标准 6、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于 A、可使用药品 B、不能使用药品 C、不合格药品 D、假药 E、劣药 7、下列各项中，应按假药论处的是 A、药品超过有效期
B、药品不注明或者更改生产批号 C、药品未标明有效期或者更改有效期 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 8、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 9、下列关于劣药的情形叙述正确的是 A、超过有效期的药品 B、不注明或者更改生产批号的药品 C、未标明有效期或者更改有效期的药品 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品 E、以上均是 10、下列关于假药的情形叙述正确的是 A、变质的药品 B、被污染的药品 C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E、以上均是
2020年临床助理医师《卫生法规》试题及答案（卷二） 一、A1型题 1、医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送的机构是 A、国务院 B、国务院卫生主管部门 C、所在地设区的市级人民政府卫生主管部门 D、省级以上人民政府卫生主管部门 E、省级人民政府 2、麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予 A、县级以上卫生行政主管部门 B、省级卫生行政主管部门 C、设区的市级人民政府卫生主管部门 D、设区的市级人民政府药品监督管理部门 E、执业医师所在的医疗机构 3、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品的购用印鉴卡，应当具备的条件之一是 A、有专职的药品管理人员 B、有获得特殊药品处方资格的执业医师 C、有专门的药品储存设施 D、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 E、有保证麻醉药品和精神药品安全储存设施和管理制度
4、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格医师擅自开具麻醉药品，造成严重后果的应 A、给予警告 B、口头批评 C、暂停其执业活动 D、吊销其执业证书 E、依法追究刑事责任 5、未依照规定销毁麻醉药品逾期不改正的，应 A、吊销其印鉴卡 B、开除 C、限期改正，给予警告 D、5千元以上1万元以下的罚款 E、给予降级、撤职、开除的处分 6、《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，医疗机构使用麻醉药品，第一类精神药品的，首先应该取得 A、麻醉药品、第一类精神药品供货商 B、麻醉药品、第一类精神药品相关原材料 C、麻醉药品、第一类精神药品使用权 D、麻醉药品、第一类精神药品生产权 E、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 二、A2型题 1、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品
2018年中医执业医师《卫生法规》考试大纲第一单元卫生法概述 细目一：卫生法的概念和渊源 要点： 1.卫生法的概念 2.卫生法的渊源 细目二：卫生法的基本原则和作用 要点： 1.卫生法的基本原则 2.卫生法的作用 第二单元卫生法律责任 细目一：卫生民事责任 要点： 1.卫生民事责任的概念及其特征 2.卫生民事责任的构成 3.卫生民事责任的承担方式 细目二：卫生行政责任医学教育网搜集|整理要点： 1.卫生行政责任的概念及其种类 2.卫生行政处罚的概念及其种类 3.卫生行政处分的概念及其种类 细目三：卫生刑事责任 要点： 1.卫生刑事责任的概念 2.实现刑事责任的方式 3.违反卫生法的刑事责任 细目三：医师执业注册制度 要点： 1.执业医师注册的条件及办理 2.不予注册的情形 细目四：执业医师的权利，义务和执业规则要点： 1.执业医师的权利 2.执业医师的义务 3.医师执业规则 细目五：《执业医师法》规定的法律责任 要点： 1.民事责任 2.行政责任 3.刑事责任 第四单元《中华人民共和国药品管理法》细目一：概述 要点：
1.《药品管理法》的立法目的 2.药品的法定含义 3.药品必须符合法定要求医学教育网搜集|整理 细目二：禁止生产（包括配制）、销售假药与劣药 要点： 1.禁止生产（包括配制）、销售假药 2.禁止生产（包括配制）、销售劣药 细目三：特殊药品的管理 要点： 1.特殊药品的分类 2.麻醉药品和精神药品管理的相关规定 3.医疗用毒性药品管理的相关规定 细目四：《药品管理法》及相关法规、规章对医疗机构及其人员的有关规定 要点： 1.医疗机构药品使用的管理规定医学教育网搜集|整理 2.处方的管理规定 3.关于禁止药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益的规定 细目五：《药品管理法》规定的法律责任 要点： 1.民事责任 2.行政责任 3.刑事责任 4.有关单位或者个人在药品购销中违法给予、收受回扣应承担的法律责任 第五单元《中华人民共和国传染病防治法》 细目一：概述 要点： 1.《传染病防治法》的立法目的 2.我国对传染病防治实行的方针 3.法定传染病的分类 细目二：传染病预防与疫情报告 要点： 1.国家建立传染病预防的相关制度医学教育网搜集|整理 2.各级医疗机构和疾病预防控制机构在传染病预防控制中的职责 3.传染病疫情报告 4.传染病疫情的通报和公布 细目三：传染病疫情控制措施及医疗救治 要点： 1.医疗机构发现传染病时应采取的措施 2.疾病预防控制机构发现或接到传染病疫情时应采取的措施 3.各级政府部门在传染病发生时应采取的紧急措施 4.医疗救治 细目四：相关机构及其人员违反《传染病防治法》有关规定应承担的法律责任要点： 1.民事责任
2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷一） 一、A1 1、应当参照药敏试验结果选用的抗菌药物，其主要目标细菌耐药率最低值是 A、30% B、40% C、50% D、60% E、75% 2、应当慎重使用经验使用的抗菌药物，其主要目标细菌耐药率最低值是 A、30% B、40% C、50% D、60% E、75% 3、卫办医政发〔2009〕38号文的要求，当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应 A、及时将预警信息通报本机构医务人员 B、参照药敏试验结果选用 C、慎重经验用药 D、暂停该类抗菌药物的临床应用
E、无需处理 4、具有______级以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后方可授予限制使用级抗菌药物处方权。 A、初级 B、中级 C、高级 D、初中高均可 E、没有级别要求 5、正确的抗菌治疗方案需考虑 A、患者感染病情 B、感染的病原菌种类 C、抗菌药作用特点 D、以上3项 E、以上均不是 6、紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物，处方用量应当限于 A、1天 B、2天 C、4天 D、7天 E、10天 7、医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方_____以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权
A、2次 B、3次 C、4次 D、5次 E、6次 8、抗菌药物治疗性应用的基本原则 A、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物 B、尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物 C、按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药 D、抗菌药物治疗方案应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订 E、以上都是 9、更换的抗菌药物品种，多久不得重新进入本机构抗菌药物供应目录 A、10个月内 B、11个月内 C、12个月内 D、13个月内 E、14个月内 10、下列不属于特殊使用级抗菌药物使用情形的是 A、具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物 B、需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物
2020年中医助理医师《卫生法规》试题及答案（卷七） 一、A1 1、下列单位违反法律、行政法规的规定，造成他人感染艾滋病病毒的，应当依法承担民事赔偿责任，但不包括 A、血站 B、单采血浆站 C、医疗卫生机构 D、血液制品生产单位 E、卫生行政部门 2、根据《艾滋病防治条例》规定，下列不属于艾滋病病毒感染者或者艾滋病病人应当履行的义务是 A、接受疾病预防控制机构或者出入境检验机构的流行病学调查和指导 B、将感染或者发病的事实告知与其有性关系者 C、就医时，将感染或者发病的事实如实告知接诊医师 D、医师应对感染者病人的隐私予以保密 E、采取必要的防护措施，防止感染他人 3、国家对艾滋病实行以下哪项制度 A、自愿咨询制度 B、自愿检测制度 C、自愿治疗制度 D、自愿咨询和自愿检测制度
E、自愿检测和自愿治疗制度 4、某地一HIV感染者，在隔离期间逃离医院，为防止艾滋病传播，以协助传染病医院追回并采取强制隔离治疗措施的是下列哪个部门 A、卫生行政部门 B、疾病控制中心 C、公安部门 D、司法部门 E、民政部门 5、下面哪个机构负责对艾滋病发生、流行以及影响其发生、流行的因素开展检测活动 A、卫生行政主管部门 B、医疗卫生机构 C、疾病预防控制机构 D、出入境检验检疫机构 E、艾滋病监测机构 6、县级以上人民政府教育主管部门应当指导、督促有关学校将艾滋病防治知识纳入有关课程,开展有关课外教育活动，但不包括以下哪类学校 A、高等院校 B、中等职业学校 C、普通中学
D、小学 E、高等医药院校 7、下面关于艾滋病防治及其监督管理工作的表述，正确的是 A、县级以上人民政府统一负责艾滋病防治及其监督管理工作 B、县级以上卫生行政部门统一负责艾滋病防治及其监督管理工作 C、县级以上疾病预防控制机构负责艾滋病防治及其监督管理工作 D、县级以上人民政府有关部门按照职责分工负责艾滋病防治及其监督管理工作 E、省级卫生行政部门按照职责分工负责艾滋病防治及其监督管理工作 8、我国艾滋病防治工作坚持的方针是 A、预防为主，防治结合 B、政府领导，全社会共同参与 C、宣传教育，行为干预 D、行为干预，关怀救助 E、统一协调，综合防治 9、医疗卫生机构违反条例规定，公开艾滋病病人信息的，应依照哪项法规予以处罚 A、执业医师法 B、艾滋病防治条例
2020年临床执业医师《卫生法规》试题及答案（卷十） 一、A1 1、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是 A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门 B、药品检验机构和疾病预防控制机构 C、卫生监督机构和卫生计生行政部门 D、疾病预防控制机构和卫生监督机构 E、药品生产主管部门和药品经营主管部门 2、以下关于药物不良反应的描述中，正确是 A、药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的 B、药物不良反应就是药物本身的毒副作用 C、药物的不良反应专指药物本身的“三致”作用 D、大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应 E、将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应 3、药品不良反应监测专业机构的人员应由 A、医学技术人员担任 B、药学技术人员担任 C、有关专业技术人员担任 D、护理技术人员担任 E、医学、药学及有关专业的技术人员组成 4、药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程
A、发现 B、报告 C、评价 D、控制 E、监督 5、世界卫生组织对药物不良反应的定义是 A、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应 B、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 C、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应 D、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 E、在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应 6、药物不良反应监测报告实行 A、医师或临床药师报告制度 B、临床药学室收集报告制度 C、逐级定期报告制度 D、通过互联网直接上报制度 E、直接上报、逐级反馈制度
2020法律法规练习题 单选题(A1) 1、执业医师对被注销注册有异议的，可以依法采取的司法救济途径是分数：0 A、行政复议 B、行政赔偿诉讼 C、民事诉讼 D、刑事诉讼 考生答案: A 2、按照医师执业标准，对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定期考核。对考核不合格的医师，卫生行政部门可以责令其暂停执业活动分数：0 A、三个月至六个月 B、半年 C、一年 D、六个月 考生答案: A 3、医师资格考试是评价申请医师资格者的考试,是考核申请人分数：0 A、是否具有所必须的专业知识 B、是否具有临床专业知识与技能 C、是否具有所必须的专业知识与技能 D、是否具有临床专业技能
考生答案: 4、医疗卫生机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，遵守标准防护原则，严格执行操作规程和消毒管理制度。标准防护原则是指: 分数：0 A、医务人员将所有病人的血液、其他体液以及被血液、其他体液污染的物品均视为具有传染性的病原物质，医务人员在接触这些物质时必须采取防护措施 B、对应急用血而临时采集的血液进行的传染病检测，对临床用血检测结果进行核查；对未经检测、核查或者检测阳性的血液，不得采集或者使用 C、采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等的，应当进行艾滋病毒、艾博拉病毒检测。未经检测或者检测阳性的，不得采集或者使用 D、经检验属于被艾滋病毒、艾博拉病毒污染的物品，应当进行卫生处理或者予以销毁 考生答案: A 5、医疗机构应当建立处方点评制度。所列不属于处方点评制度目的的 是：分数：0 A、对不合理用药及时予以干预 B、登记并通报不合理处方 C、对处方实施动态监测及超常预警 D、了解本医疗机构处方药销售大数据态势 考生答案: B 6、根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，临床应用时实行分级管理的分级方法是：分数：0