当前位置:文档之家› 高二化学选修3第二章第一节共价键习题

高二化学选修3第二章第一节共价键习题

高二化学选修3第二章第一节共价键习题
高二化学选修3第二章第一节共价键习题

课时跟踪检测(五)共价键

1.下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p 轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是( )

A.H2B.HCl

C.Cl2 D.N2

解析:选B H2中的σ键是s-s σ键,Cl2、N2中的σ键都是p-p σ键。

2.对σ键的认识不正确的是( )

A.σ键不属于共价键,是另一种化学键

B.s-s σ键与s-p σ键的对称性相同

C.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键

D.含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同

解析:选A A项,σ键属于共价键;B项,s-s σ键与s-p σ键都属于σ键,对称性相同;D项,π键容易断裂,而σ键不易断裂,所以含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同。

3.下列物质的分子中既有σ键,又有π键的是( )

①HCl②H2O ③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2

A.①②③B.③④⑤⑥

C.①③⑥ D.③⑤⑥

解析:选D N2分子中有三个共价键:一个σ键,两个π键;C2H4中碳碳原子之间有两个共价键:一个σ键,一个π键;C2H2中碳碳原子之间有三个共价键:一个σ键,两个π键。

4.下列说法中正确的是( )

A.双原子分子中化学键键能越大,分子越稳定

B.双原子分子中化学键键长越长,分子越稳定

C.双原子分子中化学键键角越大,分子越稳定

D.在双键中,σ键的键能要小于π键

解析:选A 在双原子分子中没有键角,C错误;当共价键键能越大、键长越短时,分子越稳定,A正确,B错误;一般σ键的重叠程度要大于π键,σ键的键能大于π键,D错误。

5.根据等电子原理,下列分子或离子与NO-3有相似结构的是( )

①SO3②BF3③CH4④NO2

A.①②B.②③

C.③④ D.②④

解析:选A NO-3是4原子,24(5+6×3+1=24)个价电子(最外

层电子数)的粒子,与其原子数相同的只有①和②。SO3的价电子数为6×4=24;BF3的价电子数为3+7×3=24,故SO3、BF3与NO-3是等电子体,结构相似。

6.根据下表中所列的键能数据,判断下列分子中最不稳定的是( )

B.HBr

C.H2 D.Br2

解析:选D 键能越小,键长越长,共价键越不牢固,分子越不稳定。

7.下列各组物质化学性质不相似的是( )

A.HF和H2O B.NH3和PH3

C.CO和N2 D.H3O+和NH3

解析:选A NH3和PH3、CO和N2、H3O+和NH3都是等电子体,化学性质相似。

8.下列说法正确的是( )

A.若把H2S分子写成H3S分子,违背了共价键的饱和性

B.H3O+离子的存在,说明共价键不应有饱和性

C.所有共价键都有方向性

D.两个原子之间形成共价键时,可形成多个σ键

解析:选A 由于S原子最外层有6个电子,故最多与2个H原子结合,所以根据共价键饱和性,将H2S写为H3S不正确;共价键不一定都具有方向性,如H2分子中的H—H,因为H原子只有1s轨道,1s为球形对称,所以两个H原子成键时沿任何方向重叠形成的共价键都相同;两个原子形成共价键时只能形成一个σ键。

9.(1)如图,写出下列价键的名称,并各举一例说明含有这种价键类型的物质。

①②③④⑤

化学键类

举例

(2)某有机物的结构式:

则分子中有________个σ键,________个π键。

解析:(1)①②③中的原子轨道是“头碰头”重叠,属于σ键,④⑤中的原子轨道是“肩并肩”重叠,属于π键;(2)共价双键有一个σ键、一个π键,共价三键有一个σ键、两个π

键,故中有7个σ键,3个π键。

答案:(1)

①②③④⑤

化学键类型s-s

σ键

s-p

σ键

p-p

σ键

p z-p z

π键

p y-p y

π键

(2)7 3

10.某些共价键的键能数据如下表(单位:kJ·mol-1):

(1)把1 mol Cl2分解为气态原子时,需要________(填“吸收”或“放出”)________kJ能量。

(2)由表中所列化学键形成的单质分子中,最稳定的是________,最不稳定的是________;形成的化合物分子中最稳定的是________。

(3)试通过键能数据估算下列反应的反应热:

H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g) ΔH=______________。

解析:(1)键能是指气态基态原子形成1 mol 化学键释放的最低

能量,新键形成释放能量,则旧键断裂吸收能量,根据能量守恒定律,断开1 mol Cl—Cl键吸收的能量等于形成1 mol Cl—Cl键释放的能量。

(2)键能越大,化学键越稳定,越不容易断裂,化学性质越稳定,因此最稳定的单质为N2,最不稳定的单质是I2,最稳定的化合物是H2O,最不稳定的化合物是HI。

(3)ΔH=反应物键能之和-生成物键能之和=(436+243-2×432)kJ·mol-1=-185 kJ·mol-1。

答案:(1)吸收243 (2)N2I2H2O

(3)-185 kJ·mol-1

1.下列说法正确的是( )

A.π键是由两个p电子“头碰头”重叠形成的

B.σ键是镜像对称,而π键是轴对称

C.乙烷分子中的键全为σ键,而乙烯分子中含有σ键和π键

D.H2分子中含σ键,而Cl2分子中除σ键外还含有π键

解析:选C 原子轨道以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键为σ键,以“肩并肩”方式相互重叠形成的共价键为π键;σ键是轴对称,而π键是镜像对称;分子中所有的单键都是σ键,双键和三键中均含σ键和π键。

2.下列说法正确的是( )

A.键角越大,该分子越稳定

B.共价键的键能越大,共价键越牢固,含有该键的分子越稳定

C.CH4、CCl4中键长相等,键角不同

D.C 错误!C键由σ键和π键组成,C—C键为σ键,故CC键的键能小于C—C键的2倍。

3.下列有关化学键类型的判断正确的是( )

A.全部由非金属元素组成的化合物中肯定不存在离子键

B.所有物质中都存在化学键

C.已知乙炔的结构式为H—C≡C—H,则乙炔分子中存在2个σ键(C—H)和3个π键(C≡C)

D.乙烷分子中只存在σ键,即6个C—H键和1个C—C键都为σ键,不存在π键

解析:选D NH4Cl全部是由非金属元素组成的,却存在离子键,A项错误;稀有气体原子达到稳定结构,为单原子分子,不存在化学键,B项错误;单键都为σ键,乙烷的

结构式为 ,6个C—H键和1个C—C键都为σ键,D 项正确;共价双键中

有一个为σ键,另一个为π键,共价三键中有一个为σ键,另外两个为π键,故乙炔分子中有2个C—H σ键,C≡C键中有1个σ键、2个π键,C项错误。

4.氰气的化学式为(CN)2,结构式为N≡C—C≡N,性质与卤素相似,下列叙述正确的是( )

A.分子中既有极性键,又有非极性键

B.分子中N≡C键的键长大于C—C键的键长

C.分子中含有2个σ键和4个π键

D.不和氢氧化钠溶液发生反应

解析:选A 分子中N≡C键是极性键,C—C键是非极性键;成键原子半径越小,键长越短,N原子半径小于C原子半径,故N≡C 键比C—C键的键长短;(CN)2分子中含有3个σ键和4个π键;由于与卤素性质相似,故(CN)2可以和氢氧化钠溶液反应。

5.下列说法中正确的是( )

A.分子中键能越大,键长越短,则分子越稳定

B.只有非金属原子之间才能形成共价键

C.水分子可表示为H—O—H,分子中键角为180°

D.H—O键键能为463 kJ·mol-1,即18 g水分子生成H2和O2时,放出的能量为2×463 kJ

解析:选 A 在分子中键能越大,键长应越短,分子越稳定,A 正确;B中有些金属元素也可形成共价键;C中水分子的两个O—H 键的键角小于180°,其分子结构式虽为H—O—H,但不能表示分子结构的真正立体构型;D中给出的H—O键的键能是破坏1 mol H—O 键所吸收的能量,在H2O分子中有两个H—O键,应吸收能量2×463 kJ,而当H、O分别形成H2和O2,成键时需放出能量,所以反应放出的总能量应是它们的代数和,故D错误。

6.下列有关σ键和π键的说法错误的是( )

A.含有π键的分子在反应时,π键是化学反应的积极参与者

B.当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π键

C.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键

D.在分子中,化学键可能只有π键而没有σ键

解析:选D 由于π键的强度一般小于σ键的强度,所以反应时π键比σ键易断裂,A项正确;分子的形成是为了使其能量降低,首先形成σ键,再根据成键原子的核外电子排布判断是否有π键形成,B项正确;H原子形成分子时,只能形成σ键,不能形成π键,C项正确;原子跟其他原子首先形成σ键,故分子中不可能只有π键而没有σ键。

7.B3N3H6与C6H6是等电子体,则下列说法不正确的是( )

A.B3N3H6能发生加成反应和取代反应

B.B3N3H6具有碱性

C.B3N3H6各原子在同一平面上

D.B3N3H6不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

解析:选B 苯分子所有原子都在同一平面上,能发生加成反应和取代反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不具有碱性,而B3N3H6具有相似的性质,故B错误。

8.下面是从实验中测得的不同物质中氧氧键的键长和键能的数据:

其中x、y的键能数据尚未测定,但可根据规律推导出键能的大小顺序为w>z>y>x。则该规律是( )

A.成键所用的电子数越多,键能越大

B.键长越长,键能越小

C.成键所用的电子数越少,键能越大

D.成键时共用电子越偏移,键能越大

解析:选B 观察表中数据发现,O2与O+2的键能较大者,键长短,O2-2中O—O的键长比O-2中的长,所以键能小。按键长由短到长的顺序为O+2<O2<O-2<O2-2,则键能大小顺序应为w>z>y>x。

9.根据氢分子的形成过程示意图回答问题。

(1)H—H键的键长为________,①~⑤中,体系能量由高到低的顺序是________。

(2)下列说法中正确的是________。

A.氢分子中含有一个π键

B.由①到④,电子在核间出现的概率增大

C.由④到⑤,必须消耗外界的能量

D.氢分子中含有一个极性共价键

(3)已知几种常见化学键的键能如下表:

Si—C

化学键Si—O H—O O=O

Si—S

请回答下列问题:

①比较Si—Si键与Si—C键的键能大小(填“>”“<”或“=”):x________226 kJ·mol-1。

②H2被喻为21世纪人类最理想的燃料,而更有科学家提出硅是“21世纪的能源”、“未来的石油”的观点。已知1 mol单质硅含有2 mol Si—Si键,1 mol SiO2含4 mol Si—O 键,试计算:每千克H2燃烧(生成水蒸气)放出的热量约为________;每摩尔硅完全燃烧放出的热量约为________。

解析:(1)可以直接从图上有关数据读出,H—H键的键长为 nm;体系能量由高到低的顺序是①⑤②③④。(2)氢分子中只含有一个σ键,A错误;共价键的本质就是高概率的出现在两个原子核之间的电子与两个原子核之间的电性作用,B正确;④已经达到稳定状态,C 正确;氢分子中只含有一个非极性共价键,D错误。(3)①Si—Si键的键长比Si—C键的键长长,键能小。②从图上读出,H—H键的键能为436 kJ·mol-1,每千克H2燃烧(生成水蒸气)放出的热量约为1 000 g÷2 g·mol-1×(467 kJ·mol-1×2-436 kJ·mol-1×1-498

kJ·mol-1×1

2

)=124 500 kJ;每摩尔硅完全燃烧放出的热量约为368

kJ·mol-1×4-498 kJ·mol-1×1-226 kJ·mol-1×2=522 kJ。

答案:(1) nm ①⑤②③④(2)BC

(3)①>②124 500 kJ522 kJ

10.氮可以形成多种离子,如NO-3、NH-2、N-3、NH+4、N2H+5、N2H2+6等,已知N2H+5与N2H2+6是由中性分子结合质子形成的,类似于NH+4,因此有类似于NH+4的性质。

(1)写出N2H2+6与碱溶液反应的离子方程式:____________________________

______________________________________________________ __________________。

(2)NH-2的电子式为________。

(3)N-3有________个电子。

(4)写出与N-3是等电子体的物质的化学式________(两种)。

(5)据报道,美国科学家卡尔·克里斯特于1998年11月合成了一种名为“N5”的物质,由于其具有极强的爆炸性,又称为“盐粒炸弹”。迄今为止,人们对它的结构尚不清楚,只知道“N5”实际上是带正电荷的分子碎片,其结构是对称的,5个N排成V形。如果5个N结合后都达到8电子结构,且含有2个N≡N,则“N5”分子碎片所带电荷是__________________________________________________________ ______________。

解析:(1)由题给信息可知,N2H2+6是由N2H4与两个H+结合而形成

的,所以它与OH-反应时的物质的量之比为1∶2。(2)NH-2中氮原子最外层5个电子中的2个电子与2个氢原子形成共价键,氮再得到1个电子达到相对稳定结构,其电子式为[H N,H]-。(3)N-3是由3个氮原子结合后再得到1个电子而形成的,所以应该有22个电子。(4)与N-3是等电子体的物质应该也是由3个原子组成,且最外层电子总数为16的粒子,有N2O、CO2等。(5)由“N5”中含有2个N≡N,可得在中间还有一个氮原子,此氮原子与N≡N一端的氮原子形成一个配位键,同样与另一个N≡N一端的氮原子形成一个配位键,这样可得形成氮氮三键的4个氮原子都达到8电子的稳定结构,此时中间的氮原子最外层就有9个电子,很不稳定,会失去1个电子而达到8电子的稳定结构,所以可得“N5”应该是带有一个单位的正电荷。

答案:(1)N2H2+6+2OH-===N2H4+2H2O

(2) (3)22

(4)N2O、CO2(其他合理答案也可)

(5)一个单位的正电荷

高中化学选修3知识点总结

高中化学选修3知识点总结 二、复习要点 1、原子结构 2、元素周期表和元素周期律 3、共价键 4、分子的空间构型 5、分子的性质 6、晶体的结构和性质 (一)原子结构 1、能层和能级 (1)能层和能级的划分 ①在同一个原子中,离核越近能层能量越低。 ②同一个能层的电子,能量也可能不同,还可以把它们分成能级s、p、d、f,能量由低到高依次为s、p、d、f。 ③任一能层,能级数等于能层序数。 ④s、p、d、f……可容纳的电子数依次是1、3、5、7……的两倍。 ⑤能层不同能级相同,所容纳的最多电子数相同。 (2)能层、能级、原子轨道之间的关系 每能层所容纳的最多电子数是:2n2(n:能层的序数)。 2、构造原理 (1)构造原理是电子排入轨道的顺序,构造原理揭示了原子核外电子的能级分布。 (2)构造原理是书写基态原子电子排布式的依据,也是绘制基态原子轨道表示式的主要依据之一。

(3)不同能层的能级有交错现象,如E(3d)>E(4s)、E(4d)>E(5s)、E(5d)>E(6s)、E(6d)>E(7s)、E(4f)>E(5p)、E(4f)>E(6s)等。原子轨道的能量关系是:ns<(n-2)f <(n-1)d <np (4)能级组序数对应着元素周期表的周期序数,能级组原子轨道所容纳电子数目对应着每个周期的元素数目。 根据构造原理,在多电子原子的电子排布中:各能层最多容纳的电子数为2n2 ;最外层不超过8个电子;次外层不超过18个电子;倒数第三层不超过32个电子。 (5)基态和激发态 ①基态:最低能量状态。处于最低能量状态的原子称为基态原子。 ②激发态:较高能量状态(相对基态而言)。基态原子的电子吸收能量后,电子跃迁至较高能级时的状态。处于激发态的原子称为激发态原子。 ③原子光谱:不同元素的原子发生电子跃迁时会吸收(基态→激发态)和放出(激发态→较低激发态或基态)不同的能量(主要是光能),产生不同的光谱——原子光谱(吸收光谱和发射光谱)。利用光谱分析可以发现新元素或利用特征谱线鉴定元素。 3、电子云与原子轨道 (1)电子云:电子在核外空间做高速运动,没有确定的轨道。因此,人们用“电子云”模型来描述核外电子的运动。“电子云”描述了电子在原子核外出现的概率密度分布,是核外电子运动状态的形象化描述。 (2)原子轨道:不同能级上的电子出现概率约为90%的电子云空间轮廓图称为原子轨道。s电子的原子轨道呈球形对称,ns能级各有1个原子轨道;p电子的原子轨道呈纺锤形,n p能级各有3个原子轨道,相互垂直(用p x、p y、p z表示);n d能级各有5个原子轨道;n f能级各有7个原子轨道。 4、核外电子排布规律 (1)能量最低原理:在基态原子里,电子优先排布在能量最低的能级里,然后排布在能量逐渐升高的能级里。 (2)泡利原理:1个原子轨道里最多只能容纳2个电子,且自旋方向相反。 (3)洪特规则:电子排布在同一能级的各个轨道时,优先占据不同的轨道,且自旋方向相同。 (4)洪特规则的特例:电子排布在p、d、f等能级时,当其处于全空、半充满或全充满时,即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14,整个原子的能量最低,最稳定。 能量最低原理表述的是“整个原子处于能量最低状态”,而不是说电子填充到能量最低的轨道中去,泡利原理和洪特规则都使“整个原子处于能量最低状态”。 电子数 (5)(n-1)d能级上电子数等于10时,副族元素的族序数=n s能级电子数 (二)元素周期表和元素周期律 1、元素周期表的结构 元素在周期表中的位置由原子结构决定:原子核外的能层数决定元素所在的周期,原子的价电子总数决定元素所在的族。 (1)原子的电子层构型和周期的划分 周期是指能层(电子层)相同,按照最高能级组电子数依次增多的顺序排列的一行元素。即元素周期表中的一个横行为一个周期,周期表共有七个周期。同周期元素从左到右(除稀有气体外),元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强。 (2)原子的电子构型和族的划分 族是指价电子数相同(外围电子排布相同),按照电子层数依次增加的顺序排列的一列元素。即元素周期表中的一个列为一个族(第Ⅷ族除外)。共有十八个列,十六个族。同主族周期元素从上到下,元素的金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱。 (3)原子的电子构型和元素的分区 按电子排布可把周期表里的元素划分成5个区,分别为s区、p区、d区、f区和ds区,除ds区外,区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级的符号。 2、元素周期律

选修三二共价键一时优秀教案

共价键第一课时 学习目标: 1.知道化学键地概念,能用电子式表示常见物质地离子键或共价键地形成过程. 2.知道共价键地主要类型δ键和π键. 3.说出δ键和π键地明显差别和一般规律. 教学重点:理解σ键和π键地特征和性质 教学难点:σ键和π键地特征 教学过程:【复习提问】什么是化学键?物质地所有原子间都存在化学键吗? [学生活动]请同学们思考,填写下表:离子化合物和共价化合物地区别 比较项目离子化合物共价化合物 化学键 概念 达到稳定结 构地途径 构成微粒 构成元素 表示方法电子式:(以NaCl为例) 离子化合物地结构: NaCl地形成过程: 以HCl为例: 结构式:H—C1 电子式:: HCl地形成过程: 一、共价键 1.共价键地形成条件和本质 定义:间通过形成形成共价键. 2.共价键地本质:成键原子相互接近时,原子轨道发生重叠,自旋方向相反地未成对电子形成共用电子对,两原子核间地电子云密度增加,体系能量降低 [讨论交流]列表比较σ键和π键 键型 项目 σ键π键

成键方向电子云形状牢固程度 成键判断规律共价单键全是σ键,共价双键中一个是σ键,另一个是π键;共价叁键中一个σ键,另两个为π键 【科学探究】1.已知氮分子地共价键是三键(N三N),你能模仿图2—1、图2—2、图2—3,通过画图来描述吗?(提示:氮原子各自用三个p轨道分别跟另一个氮原子形成1个σ键和两个π键 例1:画出下列物质地电子式,并指出其中地化学键类型 NH3 H2O2 NaCl MgCl2 Na2O2 NaOH 【科学探究】2.钠和氯通过得失电子同样形成电子对,为什么这对电子不被钠原子和氯原子共用形成共价键而形成离子键呢?你能从电子地电负性地差别来理解吗?讨论后填写下表: 原子Na Cl H Cl C O 电负性 电负性之差 (绝对值) 0.9 结论: 形成条件:(1) 两原子相同或相近 (2) 一般成键原子有 (3) 成键原子地原子轨道在空间上发生重叠 【科学探究】3.乙烷:σ键乙烯:σ键π键乙炔:σ键π键 2.共价键地特征: 饱和性:共价键饱和性是指每个原子形成共价键地数目是确定地. 方向性:根据电学原理,成键电子云越密集,共价键越强.要使成键地原子轨道最大程度地重叠,原子轨道必须沿一定方向重叠. 相关知识:画出s、p电子云地示意图 例:下列分子中,原子地最外层不能都满足8电子稳定结构地是() A.CO2 B.PCl3 C.PCl5 D.SO2 E.NO2 F.SO3 G.H2O2

化学选修三2.1《共价键》

第二章第1节共价键 (第1课时) 【使用说明与学法指导】 1.请同学门认真阅读教材,划出重要知识,规范完成学案预习自学内容并熟记基础知识,用红笔做好疑难标 记. 2.规范完成学案巩固练习,改正完善并落实好学案所有内容. 3.把学案中自己的疑难问题和易忘易出错的知识点以及解题方法规律,及时整理在典型题本上,多复习记 忆. 【学习目标】 1. 复习化学键的概念,能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的形成过程。 2. 知道共价键的主要类型δ键和π键。 3. 说出δ键和π键的明显差别和一般规律。 【重点、难点分析】 学习重点:1.共价键的类型及其区别.2. 共价键的特征.。 学习难点:1.共价键的类型及其区别.2. 共价键的特征.。 【知识链接】 复习必修2中所学的化学键的知识。 【自主学习】先阅读课本,理解填写下列概念 1. 共价键是常见化学键之一,它是指,其本质是。 2.共价键的基本特征是⑴具有__________。⑵具有___________。 3.σ键的特征:σ键的电子云具有___________。 4.σ键的分类 ⑴s-sσ键:由两个___________重叠形成,如H-H。 ⑵s-pσ键:由一个_______和一个_______重叠形成,如H-Cl。 ⑶p-pσ键:由___________重叠形成,如Cl-Cl。 5.π键: 由___________重叠形成。 6.π键的特征:π键的电子云具有___________。 7.由原子轨道相互重叠形成的______和______总称为价键轨道,其一般规律是:共价单键是_____;而共价双键中有一个_____,另一个是_______;共价三键由_______和______组成。 【合作探究】 教材P29科学探究 【疑难点拨】 共价键的实质、分类、特征、形成条件

2021新人教版高中化学选修三2.1《共价键》word教案

第二章分子结构与性质 第一节共价键 第一课时 教学目标: 1.复习化学键的概念,能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的形成过程。 2.知道共价键的主要类型δ键和π键。 3.说出δ键和π键的明显差别和一般规律。 教学重点、难点: 价层电子对互斥模型 教学过程: [复习引入] NaCl、HCl的形成过程 [设问] 前面学习了电子云和轨道理论,对于HCl中H、Cl原子形成共价键时,电子云如何重叠?例:H2的形成 [讲解、小结] [板书]

1.δ键:(以“头碰头”重叠形式) a.特征:以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键的图形不变, 轴对称图形。 b.种类:S-Sδ键 S-Pδ键 P-Pδ键 [过渡] P电子和P电子除能形成δ键外,还能形成π键 [板书] 2.π键 [讲解] a.特征:每个π键的电子云有两块组成,分别位于有两原子核构成平面的两侧,如果以它们之间包含原子核的平面镜面,它们互为镜像,这种特征称为镜像对称。 3.δ键和π键比较 ①重叠方式 δ键:头碰头 π键:肩并肩 ②δ键比π键的强度较大 ②成键电子:δ键 S-S S-P P-P π键 P-P δ键成单键 π键成双键、叁键

4.共价键的特征 饱和性、方向性 [科学探究] 讲解 [小结] 生归纳本节重点,老师小结 [补充练习] 1.下列关于化学键的说法不正确的是( ) A.化学键是一种作用力 B.化学键可以是原子间作用力,也可以是离子间作用力 C.化学键存在于分子内部 D.化学键存在于分子之间 2.对δ键的认识不正确的是( ) A.δ键不属于共价键,是另一种化学键 B.S-Sδ键与S-Pδ键的对称性相同 C.分子中含有共价键,则至少含有一个δ键 D.含有π键的化合物与只含δ键的化合物的化学性质不同3.下列物质中,属于共价化合物的是( ) A.I2 B.BaCl2 C.H2SO4 D.NaOH 4.下列化合物中,属于离子化合物的是( ) A.KNO3 B.BeCl C.KO2 D.H2O2 5.写出下列物质的电子式。 H2、N2、HCl、H2O 6.用电子式表示下列化合物的形成过程 HCl、NaBr、MgF2、Na2S、CO2 [答案] 1.D 2.A3.C4.AC5.略6.略 第二章分子结构与性质 第一节共价键 第二课时 [教学目标]:

最新选修3第二章《共价键》第一课时教案讲课稿

一、共价键(第一课时) 一、教学目标 (一)知识与技能 1、能从电子云重叠的角度更深入地了解共价键的实质。 2、知道共价键的基本类型σ键和π键的形成及其特点。 3、学会判断常见分子共价键中的σ键和π键。 (二)过程与方法 (1)通过类比、归纳、推理、判断,掌握学习抽象概念的方法,培养学生准确描述概念,深刻理解概念,比较辨析概念的能力。 (2)通过动画演示和学生小组探究活动,培养学生的观察能力、动手能力及分析问题的能力。 (三)情感态度与价值观 (1)通过创设探究活动,使学生主动参与学习过程,激发学生学习兴趣,体会成功获得知识的乐趣。 (2)在分子水平上进一步形成有关物质结构的基本概念,能从物质结构决定性质的视角解释分子的某些性质,并能预测物质的有关性质,体验科学探究过程的乐趣,进而 形成科学的价值观。 二、教学重难点 教学重点:σ键和π键的特征和性质 教学难点:σ键、π键的特征 三、教学方法 根据本节课的内容特点,在教学上采用多媒体动画演示和模型实例相结合的方式,尽可能将抽象的知识具体化、形象化。指导学生从s、p两种形状的电子云按不同方式进行重叠成键的探究入手,帮助学生了解不同种类的共价键(σ键和π键)的特征和性质。 四、设计思想 本节课的关键在于设法以尽可能形象化、生动化的手段解决相对抽象的问题。只要能在教学中有效突破电子云按不同方式进行重叠而形成共价键这一基本要点,就可以使学生更好理解两种共价键的特征和性质。 五、教学流程图 知识铺垫(能层、能级、电子云和原子轨道)→过渡引入→探索新知(对比用电子式表示共价键的形成过程,引导学生从电子云角度分析共价键→学生自主探究s、p轨道以何种方式重叠程度比较大→利用分类思想归纳总结共价键的两种类型——σ键、π键→对比探究σ键、π键的共性和差异性)→学以致用(探究利用电子云重叠方式判断共价键成键的规律)→习题巩固强化→归纳总结

高中化学选修3第2章 第1节 共价键 第二课时教案

课题:第二章第一节共价键(2)授课班级 课时 教学目标知识 与 技能 1.认识键能、键长、键角等键参数的概念 2.能用键参数――键能、键长、键角说明简单分子的某些性质 3.知道等电子原理,结合实例说明“等电子原理的应用 w.w.w.zxxk.c.o.m 重点用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质难点键角 知识结构与板书设计二、键参数—键能、键长与键角 1.键能:气态基态原子形成l mol化学键释放的最低能量。通常取正值。 键能越大,化学键越稳定。 2.键长:形成共价键的两个原子之间的核间距。 键长越短,键能越大,共价键越稳定。 3.键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键间的夹角称为键角。 键角决定了分子的空间构型 三、等电子原理 等电子原理:原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的。 教学过程 教学步骤、内容 教学方法、手段、 师生活动 [创设问题情境]N2与H2在常温下很难反应,必须在高温下才能发生反应,而F2与H2在冷暗处就能发生化学反应,为什么? [复习]σ键、π键的形成条件及特点。 [过渡]今节课我们继续研究共价键的三个参数。 [板书]二、键参数—键能、键长与键角 [问]电离能概念。 [讲]在第一章讨论过原子的电离能,我们知道,原子失去电子要吸收能量。反过来,原子吸引电子,要放出能量。因此,原子形成共价键相互结合,放出能量,由此形成了键能的概念。键能是气态基态原子形成l mol化学键释放的最低能量。例如,形成l mol H—H键释放的最低能量为436.0 kJ,形成1 molN三N键释放的最低能量为946 kJ,这些能量就是相应化学键的键能,通常取正值。 [板书]1、键能:气态基态原子形成l mol化学键释放的最低

人教版高二化学选修3第二章-第一节--共价键教案

第二章分子结构与性质 第一节共价键第一课时 知识与技能: 1. 复习共价键的概念,能用电子式表示物质的形成过程。 2.知道共价键的主要类型为σ键和π键。 3. 说出σ键和π键的明显差别和一般规律。 过程与方法: 类比、归纳、判断、推理的方法,注意概念之间的区别和联系,熟悉掌握各知识点的共性和差异性。 情感态度与价值观: 使学生感受到在分子水平上进一步形成有关物质结构的基本观念,能从物质结构决定性质的角度解释分子的某些性质,并预测物质的有关性质,体验科学的魅力,进一步形成科学的价值观。 教学重点:σ键和π键的特征和性质。 教学难点:σ键和π键的特征。 教学过程: [引入] 在第一章中我们学习了原子结构和性质,知道了大多数原子是会构成分子。那么原子是如何构成分子的呢?通过必修二的学习我们知道原子之间可以通过离子键形成离子化合物,通过共价键形成分子。这节课我们先来讨论共价键。 [板书]第一节共价键 [复习] 请大家回忆如何用电子式表示H2,HCl,C12的形成过程? [学生活动] 请学生写在黑板上。 [师生讨论] 讨论H2,HCl,C12 的共同点。 ]板书]一.共价键的本质:原子之间形成共用电子对。 [师生互动]“按共价键的共用电子对理论,不可能有H3,H2Cl和Cl3分子,这表明共价键具有饱和性. ”此句话的含义。 [总结]共价键的饱和性:按照共价键的共用电子对理论,一个原子有几个未成对电子,便可和几个自旋相反的未成对电子配对成键,这就是共价键的“饱和性”。H 原子、Cl原子都只有一个未成对电子,因而只能形成H2、HCl、Cl2分子,不能形成H3、H2Cl、Cl3分子。 [设问]我们在第一章学习了H原子1s原子轨道是球形,那么当两个氢原子形成氢分子时,它们的原子轨道的是如何重叠的呢?请同学们不看课本,用橡皮泥做出两个S轨道,从数学的角度试试他们有几种重叠方式呢? [师生互动]请学生讲讲他们的想法。 [阅读教材]图2-1

高中化学选修3第二章第一节共价键

第二章分子结构与性质 教材分析: 本章比较系统的介绍了分子的结构和性质,内容比较丰富。首先,在第一章有关电子云和原子轨道的基础上,介绍了共价键的主要类型σ键和π键,以及键参数——键能、键长、键角;接着,在共价键概念的基础上,介绍了分子的立体结构,并根据价层电子对互斥模型和杂化轨道理论对简单共价分子结构的多样性和复杂性进行了解释。最后介绍了极性分子和非极性分子、分子间作用力、氢键等概念,以及它们对物质性质的影响,并从分子结构的角度说明了“相似相溶”规则、无机含氧酸分子的酸性等。 化学2已介绍了共价键的概念,并用电子式的方式描述了原子间形成共价键的过程。本章第一节“共价键”是在化学2已有知识的基础上,运用的第一章学过的电子云和原子轨道的概念进一步认识和理解共价键,通过电子云图象的方式很形象、生动的引出了共价键的主要类型σ键和π键,以及它们的差别,并用一个“科学探究”让学生自主的进一步认识σ键和π键。 在第二节“分子的立体结构”中,首先按分子中所含的原子数直间给出了三原子、四原子和五原子分子的立体结构,并配有立体结构模型图。为什么这些分子具有如此的立体结构呢?教科书在本节安排了“价层电子对互斥模型”和“杂化轨道理论”来判断简单分子和离子的立体结构。在介绍这两个理论时要求比较低,文字叙述比较简洁并配有图示。还设计了“思考与交流”、“科学探究”等内容让学生自主去理解和运用这两个理论。 在第三节分子的性质中,介绍了六个问题,即分子的极性、分子间作用力及其对物质性质的影响、氢键及其对物质性质的影响、溶解性、手性和无机含氧酸分子的酸性。除分子的手性外,对其它五个问题进行的阐述都运用了前面的已有知识,如根据共价键的概念介绍了键的极性和分子的极性;根据化学键、分子的极性等概念介绍了范德华力的特点及其对物质性质的影响;根据电负性的概念介绍了氢键的特点及其对物质性质的影响;根据极性分子与非非极性分子的概念介绍了“相似相溶”规则;根据分子中电子的偏移解释了无机含氧酸分子的酸性强弱等;对于手性教科书通过图示简单介绍了手性分子的概念以及手性分子在生命科学和生产手性药物方面的应用 第一节共价键 第一课时 教学目标: 1、复习化学键的概念,能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的形成过程。 2、知道共价键的主要类型δ键和π键。 3、说出δ键和π键的明显差别和一般规律。 教学重点、难点: 价层电子对互斥模型 教学过程: [复习引入] NaCl、HCl的形成过程

高二化学选修3第二章第一节共价键习题

限时练共价键 A级 1.下列分子中的σ键是由一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是() A.H2B.HCl C.Cl2D.N2 2.对σ键的认识不正确的是() A.σ键不属于共价键,是另一种化学键 B.s-s σ键与s-p σ键的对称性相同 C.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键 D.含有π键的化合物与只含σ键的化合物的化学性质不同 3.下列物质的分子中既有σ键,又有π键的是() % ①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2 A.①②③B.③④⑤⑥ C.①③⑥D.③⑤⑥ 4.下列说法中正确的是() A.双原子分子中化学键键能越大,分子越稳定 B.双原子分子中化学键键长越长,分子越稳定 C.双原子分子中化学键键角越大,分子越稳定 D.在双键中,σ键的键能要小于π键 5.根据等电子原理,下列分子或离子与NO-3有相似结构的是() ①SO3②BF3③CH4④NO2 ~ A.①②B.②③ C.③④D.②④ 6.根据下表中所列的键能数据,判断下列分子中最不稳定的是() 化学键H—H H—Cl H—Br Br—Br 键能/(kJ·mol-1),366 C.H2D.Br2 7.下列各组物质化学性质不相似的是() A.HF和H2O B.NH3和PH3 C.CO和N2D.H3O+和NH3 8.下列说法正确的是() A.若把H2S分子写成H3S分子,违背了共价键的饱和性 ; B.H3O+离子的存在,说明共价键不应有饱和性 C.所有共价键都有方向性 D.两个原子之间形成共价键时,可形成多个σ键 9.(1)如图,写出下列价键的名称,并各举一例说明含有这种价键类型的物质。

选修三第二章第1节共价键第二课时教案

课题:第二章第一节共价键(2)授课班级 课时 教学目标知识 与 技能 1.认识键能、键长、键角等键参数的概念 2.能用键参数――键能、键长、键角说明简单分子的某些性质 3.知道等电子原理,结合实例说明“等电子原理的应用 重点用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质难点键角 知识结构与板书设计二、键参数—键能、键长与键角 1.键能:气态基态原子形成l mol化学键释放的最低能量。通常取正值。 键能越大,化学键越稳定。 2.键长:形成共价键的两个原子之间的核间距。 键长越短,键能越大,共价键越稳定。 3.键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键间的夹角称为键角。 键角决定了分子的空间构型 三、等电子原理 等电子原理:原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质是相近的。 教学过程 教学步骤、内容 教学方法、手段、 师生活动 [创设问题情境]N2与H2在常温下很难反应,必须在高温下才能发生反应,而F2与H2在冷暗处就能发生化学反应,为什么? [复习]σ键、π键的形成条件及特点。 [过渡]今节课我们继续研究共价键的三个参数。 [板书]二、键参数—键能、键长与键角 [问]电离能概念。 [讲]在第一章讨论过原子的电离能,我们知道,原子失去电子要吸收能量。反过来,原子吸引电子,要放出能量。因此,原子形成共价键相互结合,放出能量,由此形成了键能的概念。键能是气态基态原子形成l mol化学键释放的最低能量。例如,形成l mol H—H键释放的最低能量为436.0 kJ,形成1 molN三N键释放的最低能量为946 kJ,这些能量就是相应化学键的键能,通常取正值。 [板书]1、键能:气态基态原子形成l mol化学键释放的最低

最新版高二化学选修3共价键测试题(提高篇)

最新版高二化学选修3共价键测试题(提高篇) 学校:__________姓名:__________班级:__________考号:__________ 一、单选题(每题3分,共48分) 1、根据陈述的知识,类推得出的结论正确的是() A. 钠在空气中燃烧生成的氧化物是Na2O2,则锂在空气中燃烧生成的氧化物是Li2O2 B. NH3和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构 C. CO2和SiO2化学式相似,则CO2与SiO2的物理性质也相似 D. 第二周期元素氢化物稳定性顺序是HF>H2O>NH3;则第三周期元素氢化物稳定性顺序也是HCl>H2S>PH3 2、氰气的分子式为(CN)2,结构式为N≡C-C≡N,性质与卤素相似。下列正确的是() A. 不能和氢氧化钠溶液发生反应 B. 分子中N≡C键的键长大于C-C键的键长 C. 该分子与H2O2分子的空间构型类似 D. 分子中原子的最外层均满足8电子结构 3、根据等电子原理,等电子体之间结构相似.物理性质也相近。以下各组粒子不能互称为等电子体的是( ) A. CO和N2 B. O3和SO2 C. CO2和N2O D. N2H4和C2H4 4、下列事实不能用键能的大小来解释的是( ) A. 氮元素的电负性较大,但N2的化学性质很稳定 B. 稀有气体一般难发生反应 C. HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱 D. F2比O2更容易与H2反应 5、CH、—CH3、CH都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法正确的是( ) A. 它们互为等电子体,碳原子均采取sp2杂化 B. CH与NH3、H3O+互为等电子体,立体构型均为正四面体形 C. CH中的碳原子采取sp2杂化,所有原子均共面 D. CH与OH-形成的化合物中含有离子键 6、下列各选项所述的两个量,前者一定大于后者的是( ) ①Al原子和N原子的未成对电子数②Ag+、Cu2+与NH3形成配合物时的配位数③H—F 的键能与H—I的键能④F元素和O元素的电负性⑤N和O元素的第一电离能 A. ①④⑤ B. ②④ C. ②④⑤ D. ③④⑤ 7、下列关于丙烯(CH3—CH =CH2)的说法正确的() A. 丙烯分子有7个δ键,1个π键 B. 丙烯分子中3个碳原子都是sp3杂化 C. 丙烯分子存在非极性键 D. 丙烯分子中3个碳原子在同一直线上 8、根据等电子原理判断,下列说法中错误的是() A.B3N3H6分子中所有原子均在同一平面上 B.B3N3H6分子中存在双键,可发生加成反应

高中化学选修3知识点全部归纳

高中化学选修3知识点全部归纳(物质的结构与性质 第一章原子结构与性质. 一、认识原子核外电子运动状态,了解电子云、电子层(能层)、原子轨道(能级)的含义. 1.电子云:用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云图.离核越近,电子出现的机会大,电子云密度越大;离核越远,电子出现的机会小,电子云密度越小. 电子层(能层):根据电子的能量差异和主要运动区域的不同,核外电子分别处于不同的电子层.原子由里向外对应的电子层符号分别为K、L、M、N、O、P、Q. 原子轨道(能级即亚层):处于同一电子层的原子核外电子,也可以在不同类型的原子轨道上运动,分别用s、p、d、f表示不同形状的轨道,s轨道呈球形、p轨道呈纺锤形,d轨道和f轨道较复杂.各轨道的伸展方向个数依次为1、3、5、7. 2.(构造原理) 了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理,能用电子排布式表示1~36号元素原子核外电子的排布. (1).原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道(亚层)和自旋方向来进行描述.在含有多个核外电子的原子中,不存在运动状态完全相同的两个电子. (2).原子核外电子排布原理. ①.能量最低原理:电子先占据能量低的轨道,再依次进入能量高的轨道. ②.泡利不相容原理:每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子. ③.洪特规则:在能量相同的轨道上排布时,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋状态相同. 洪特规则的特例:在等价轨道的全充满(p6、d10、f14)、半充满(p3、d5、f7)、全空时(p0、d0、f0)的状态,具有较低的能量和较大的稳定性.如24Cr [Ar]3d54s1、29Cu [Ar]3d104s1. (3).掌握能级交错图和1-36号元素的核外电子排布式. ①根据构造原理,基态原子核外电子的排布遵循图⑴箭头所示的顺序。 ②根据构造原理,可以将各能级按能量的差异分成能级组如图⑵所示,由下而上表示七个能级组,其能量依次升高;在同一能级组内,从左到右能量依次升高。基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。 3.元素电离能和元素电负性 第一电离能:气态电中性基态原子失去1个电子,转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。常用符号I1表示,单位为kJ/mol。 (1).原子核外电子排布的周期性. 随着原子序数的增加,元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化:每隔一定数目的元素,元素原子的外围电子排布重复出现从ns1到ns2np6的周期性变化. (2).元素第一电离能的周期性变化. 随着原子序数的递增,元素的第一电离能呈周期性变化: ★同周期从左到右,第一电离能有逐渐增大的趋势,稀有气体的第一电离能最大,碱金属的第一电离能最小; ★同主族从上到下,第一电离能有逐渐减小的趋势. 说明: ①同周期元素,从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第ⅡA 族、第ⅤA 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。Be、N、Mg、

选修三第二章第1节共价键第一课时教案

课题:第二章第一节共价键(1)授课班级 课时 教学目的 知识 与 技能 1.复习化学键的概念,能用电子式表示常见物质的离子键或共价键的 形成过程。 2.知道共价键的主要类型δ键和π键。 3.说出δ键和π键的明显差别和一般规律。 过程 与 方法 学习抽象概念的方法:可以运用类比、归纳、判断、推理的方法,注意各概念的区别与联系,熟悉掌握各知识点的共性和差异性。 情感 态度 价值观 使学生感受到:在分子水平上进一步形成有关物质结构的基本观念,能从物质结构决定性质的视角解释分子的某些性质,并预测物质 的有关性质,体验科学的魅力,进一步形成科学的价值观。 重点σ键和Π键的特征和性质难点σ键和Π键的特征 知识结构与板书设计第二章分子结构与性质第一节共价键 一、共价键 1.共价键的形成条件: (1) 两原子电负性相同或相近 (2) 一般成键原子有未成对电子 (3) 成键原子的原子轨道在空间上发生重叠 2.共价键的本质:成键原子相互接近时,原子轨道发生重叠,自旋方向相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间的电子云密度增加,体系能量降低 3.共价键的类型 (1)σ键:以形成化学键的两原子核的连线为轴作旋转操作,共价键电子云的图形不变,这种特征称为轴对称。如H-H键。 类型:s—sσ、s—pσ、p—pσ等 特点:肩并肩、两块组成、镜像对称、容易断裂。 (2)π键:由两个原子的p电子“肩并肩”重叠形成。 (3)价键轨道:由原子轨道相互重叠形成的σ键和π键 (4)判断共价键类型规律:共价单键是σ键;而共价双键中有一个σ键,另一个是π键;共价三键由一个σ键和两个π键组成 4.共价键的特征 (1)饱和性 (2)方向性

高二化学选修3第二章第一节共价键习题

限时练共价键 A级 1.下列分子中得σ键就是由一个原子得s轨道与另一个原子得p轨道以“头碰头”方式重叠构建而成得就是( ) A.H2 B.HCl C.Cl2 D.N2 2.对σ键得认识不正确得就是( ) A.σ键不属于共价键,就是另一种化学键 B.s-s σ键与s-p σ键得对称性相同 C.分子中含有共价键,则至少含有一个σ键 D.含有π键得化合物与只含σ键得化合物得化学性质不同 3.下列物质得分子中既有σ键,又有π键得就是( ) ①HCl ②H2O ③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2 A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥ 4.下列说法中正确得就是( ) A.双原子分子中化学键键能越大,分子越稳定 B.双原子分子中化学键键长越长,分子越稳定 C.双原子分子中化学键键角越大,分子越稳定 D.在双键中,σ键得键能要小于π键 5.根据等电子原理,下列分子或离子与NO-3有相似结构得就是( ) ①SO3②BF3③CH4④NO2 A.①② B.②③ C.③④ D.②④ 6.根据下表中所列得键能数据,判断下列分子中最不稳定得就是( ) 化学键H—H H—Cl H—Br Br—Br 键能/(kJ·mol-1) 436、0 431、8 366 193、7 A、HCl B.HBr C.H2 D.Br2 7.下列各组物质化学性质不相似得就是( ) A.HF与H2O B.NH3与PH3 C.CO与N2 D.H3O+与NH3 8.下列说法正确得就是( ) A.若把H2S分子写成H3S分子,违背了共价键得饱与性 B.H3O+离子得存在,说明共价键不应有饱与性 C.所有共价键都有方向性 D.两个原子之间形成共价键时,可形成多个σ键 9.(1)如图,写出下列价键得名称,并各举一例说明含有这种价键类型得物质。 ①②③④⑤ 化学键类型 举例

最新最全面高中化学选修3知识点全部归纳(精华版)

高中化学选修 3 知识点全部归纳(物质的结构与性质) 第一章 原子结构与性质 . 一、认识原子核外电子运动状态, 了解电子云、电子层 (能层) 、原子轨道(能级)的含义 . 1. 电子云:用小黑点的疏密来描述电子在原子核外空间出现的机会大小所得的图形叫电子云 图. 离核越近,电子出现的机会大,电子云密度越大;离核越远,电子出现的机会小,电子 云密度越小 . 电子层 (能层): 根据电子的能量差异和主要运动区域的不同, 核外电子分别处于不同的电 子层 . 原子由里向外对应的电子层符号分别为 K 、L 、 M 、 N 、 O 、 P 、 Q. 原子轨道(能级即亚层): 处于同一电子层的原子核外电子,也可以在不同类型的原子轨道 上运动,分别用 s 、 p 、 d 、f 表示不同形状的轨道, s 轨道呈球形、 p 轨道呈纺锤形, d 轨道 和 f 轨道较复杂 . 各轨道的伸展方向个数依次为 2.( 构造原理) 了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理, 外电子的排布 . 1、 3、 5、7. 能用电子排布式表示 1~ 36 号元素原子核 (1). 原子核外电子的运动特征可以用电子层、原子轨道 ( 亚层 ) 和自旋方向来进行描述 . 在含 有多个核外电子的原子中,不存在运动状态完全相同的两个电子 . (2). 原子核外电子排布原理 . ①. 能量最低原理 : 电子先占据能量低的轨道,再依次进入能量高的轨道 . ②. 泡利不相容原理 : 每个轨道最多容纳两个自旋状态不同的电子 . ③. 洪特规则 : 在能量相同的轨道上排布时,电子尽可能分占不同的轨道,且自旋状态相同 . 6 10 14 3 5 7 p 、 d 、 f )、半充满( p 、d 、 f )、全空时 0、 洪特规则的特例 : 在等价轨道的全充满( (p 0 0 5 1 10 1 d 、f ) 的状态,具有较低的能量和较大的稳定性 . 如 24Cr [Ar]3d 4s 、 29Cu [Ar]3d 4s . (3). 掌握能级交错图和 1-36 号元素的核外电子排布式 . ①根据构造原理,基态原子核外电子的排布遵循图⑴箭头所示的顺序。 ②根据构造原理, 可以将各能级按能量的差异分成能级组如图⑵所示, 由下而上表示七个能 级组, 其能量依次升高; 在同一能级组内,从左到右能量依次升高。基态原子核外电子的排 布按能量由低到高的顺序依次排布。 3. 元素电离能和元素电负性 第一电离能: 气态电中性基态原子失去 1 个电子, 转化为气态基态正离子所需要的能量叫做 kJ/mol 。 第一电离能。常用符号 I 1 表示,单位为 (1). 原子核外电子排布的周期性 . 随着原子序数的增加 , 元素原子的外围电子排布呈现周期性的变化 : 每隔一定数目的元素, 元 1 2 6 素原子的外围电子排布重复出现从 ns 到 . ns np 的周期性变化 . (2). 元素第一电离能的周期性变化 随着原子序数的递增,元素的第一电离能呈周期性变化 : 稀有气体的第一电离能最大, ★同周期从左到右, 第一电离能最小; 第一电离能有逐渐增大的趋势, 碱金属的

高中化学选修三《共价键》试题

高中化学选修三《共价键》试卷 考查点一 共价键的特征及表示方法 1.原子间形成分子时,决定各原子相互结合的数量关系的是 ( )。 A.共价键的方向性 B.共价键的饱和性 C.共价键原子的大小 D.共价键的稳定性 答案 B 2.下列表示原子间形成共价键的化学用语正确的是 ( )。 A.H +[··O ····—O ······]2-H + B.H +[··F ······]- C.N ··HHH D.H ··O ···· ,H ·· 答案 D 考查点二 σ键、π键 3.下列有关σ键和π键的说法正确的是 ( )。 A.单键既有σ键也有π键 B.所有的π键都容易打开 C.σ键可沿键轴自由旋转而不影响键的强度 D.π键比σ键重叠程度大,形成的共价键强 解析 单键中只存在σ键,A 项错误;N ≡N 很稳定,其分子中的π键不易 打开,B 项错误;σ键的特征便是轴对称,C 项正确;σ键重叠程度比π键 大,D 项错误。 答案 C 4.下列说法正确的是 ( )。 A.π键是由两个p 电子“头碰头”重叠形成的 B.σ键是镜像对称,而π键是轴对称 C.乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含有σ键和π键 D.H 2分子中含σ键而Cl 2分子中除σ键外还含有π键 解析 原子轨道以“头碰头”方式相互重叠形成的共价键为σ键,以“肩并

肩”方式相互重叠形成的共价键为π键;σ键是轴对称,而π键是镜像对称; 分子中所有的单键都是σ键,双键及三键中均含有σ键和π键。 答案 C 5.下列物质的分子中既有σ键又有π键的是()。 ①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2 A.①②③ B.③④⑤⑥ C.①③⑥ D.③⑤⑥ 解析含双键、三键的物质中既有σ键又有π键。 答案 D 考查点三键参数 6.下列说法中错误的是()。 A.原子间通过共用电子对形成的化学键叫共价键 B.对双原子分子来说,键能越大,断开时需要的能量越多,该化学键越不牢 固 C.一般而言,化学键的键长越短,化学键越强,键越牢固 D.成键原子间原子轨道重叠越多,共价键越牢固 解析键能越大,断开时需要的能量越多,该化学键越牢固。键长越短,化学键越牢固。 答案 B 7.下列事实能够用键能的大小作为主要依据来解释的是()。 A.常温常压下氯气呈气态而溴单质呈液态 B.硝酸是挥发性酸,而硫酸、磷酸是不挥发性酸 C.稀有气体一般难以发生化学反应 D.空气中氮气的化学性质比氧气稳定 解析通过共价键形成的分子,其物质聚集的状态取决于分子间作用力的大小,与分子内共价键的键能无关;物质的挥发性与分子内键能的大小无关; 稀有气体是单原子分子,无化学键,难以发生化学反应的原因是它们的价电子层已形成稳定结构;氮气比氧气稳定是由于N2中共价键的键能(946

高中化学选修3预习案:2.1.2+共价键+

(109)§2.1.2 共价键 【教学目标】 1.知识与技能:认识键能、键长、键角等键参数的概念。能用键参数―键能、键长、键角说明简单分子的某些性质。知道等电子原理,结合实例说明“等电子原理的应用。 2.过程与方法:通过模型、动画培养学生抽象思维能力,使学生掌握透过现象看本质的认识事物的方法。 3.情感、态度、价值观:体验科学研究的艰辛和成功的喜悦 【预习任务】精读教材P30——P32页回答以下内容: 二. 1.理解并记住,键能、键长、键角等键参数的概念。 ⑴键能: ⑵键长: ⑶键角: 2.记住键能、键长、键角与分子中化学健的稳定性及分子的空间结构的关系。 ⑴键能和键长对共价键稳定性的影响: ⑵键角决定了分子空间构型,表明。 三.1.理解等电子原理,并熟知几种常见的等电子体 如:二原子10电子的等电子体—— 三原子16电子的等电子体—— 三原子18电子的等电子体—— 2.等电子原理的应用:等电子体具有相似的化学键特征和空间构型,许多性质是相似的,所以可以利用等电子体来预测分子的化学键类型、空间构型和性质。 如:CO和N2是等电子体,二者的化学键类型和空间构型相似,所以1个CO分子中含有1个σ键,2个π键。 3.完成教材P32 [思考与交流] 【自主检测】 1.下列说法中正确的是 A.分子中键能越大,键越长,则分子越稳定 B.失电子难的原子获得电子的能力一定强 C.在化学反应中,某元素由化合态变为游离态,该元素被还原 D.电子层结构相同的不同离子,其半径随核电荷数增多而减小 2.能用键能大小来解释的是 A.N2的化学性质比O2更稳定B.非金属元素最低价气态氢化物稳定性 C.稀有气体一般难发生化学反应D.通常情况下,Br2呈液态,碘呈固态 3.教材P34页,3、4、5题。

新人教版化学选修3高中《共价键》教学设计(精品).doc

正确判断非极性键和极性键; 构。

NaCl、HCl的形成过程 【学习过程】: 一、共价键: (一)定义:原子通过而形成的化学键称为共价键; (二)共价键的形成及本质: 1、共价键的本质是; 2、形成规律:通常,电负性或的非金属元素的原子形成的化 学键为共价键。 3、表示方法:电子式:是指在符号周围用小点(或×)来描述分子中原子__ __ _ 以及原子中________________________的情况的式子。 (三)共价键分类 1、按共用电子对的数目分类:、、 2、按共用电子对是否偏移分类:、 3、按轨道重叠方式不同可分为键、键。 (1)δ键:(以“头碰头”重叠形式)人们把原子轨道以导致 而形成的共价键称为σ键。 例:H HCL、CL2的形成 2 、

归纳δ键: a、特征: b、种类: (2)π键:人们把原子轨道以导致而形成的共价键称为π键。 π键特征 (3)δ键和π键比较 ①重叠方式 δ键:π键:②δ键比π键的强度 ③成键电子:δ键π键 ④δ键形成π键形成(双键中含有 和,叁键中含有) ⑤在由两个原子形成的多个共价键中,只能有一个键,而键可以是一个或多个。 【预习检测】、分析下列化学式中划有横线的元素,选出符合要求的物质, 填空A、NH 3 B、H 2 O C、HCl D、CH 4 E、C 2 H 6 F、N 2 (1)所有的电子都参与形成共价键的是(2)只有一个价电子参与形成共价键的是(3)最外层有未参与成键电子对的是(4)既有σ键又有π键的是 【课堂探究】 1、判断下列物质中的化学键类型:H 2 N 2 HCl H 2 O NH 3 AlCl 从组成元素、元素的电负性角度回答共价键的形成条件: 2、以H 2 为例分析原子在形成共价键前后的能量变化。从能量的角度分析共价键的形成条件

2.1.2w高中化学选修三第二章共价键练习题

2.1.2w高中化学选修三第二章共价键练习题

2.1.2 1.根据π键的成键特征判断C==C双键键能是C—C单键键能的() A.2倍B.大于2倍 C.小于2倍D.无法确定 2.下列单质分子中,键长最长,键能最小的是() A.H2B.Cl2 C.Br2D.I2 3.下列说法中正确的是() A.难失去电子的原子,获得电子的能力一定强 B.易得到电子的原子所形成的简单阴离子,其还原性一定强 C.分子中键能越大,键长越长,则分子越稳定 D.电子层结构相同的简单离子,核电荷数越多,离子半径越小 4.下列事实不能用键能的大小来解释的是() A.N元素的电负性较大,但N2的化学性质很稳定 B.稀有气体一般难发生反应 C.HF、HCl、HBr、HI的稳定性逐渐减弱 D.F2比O2更容易与H2反应 5.已知通常分子中所含的键能越大,分子越稳定。参考下表中化学键的键能数据,判断下列分子中,受热时最不稳定的是导学号 09440244() 化学键H—H H—Cl H—Br H—I 键能kJ·mol-1436.0 431.8 366 298.7 A.氢气 6.在白磷(P4)分子中,4个P原子分别处在正四面体的四个顶点,结合有关P原子的成键特点,下列有关白磷的说法正确的是() A.白磷分子的键角为109°28′B.分子中共有4对共用电子对 C.白磷分子的键角为60°D.分子中有6对孤电子对 7.H2和I2在一定条件下能发生反应:H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH=-a kJ·mol-1 已知: (a、b、c均大于零)。 下列说法正确的是() A.H2、I2和HI分子中的化学键都是非极性共价键 B.断开2 mol HI分子中的化学键所需能量约为(c+b+a)kJ C.相同条件下,1 mol H2(g)和1 mol I2(g)总能量小于2 mol HI(g)的总能量

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档