试验室危险物品使用管理标准
Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
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试验室危险物品使用管理标准
温馨提示：该文件为本公司员工进行生产和各项管理工作共同的技术依据，通过对具体的工作环节进行规范、约束，以确保生产、管理活动的正常、有序、优质进行。
本文档可根据实际情况进行修改和使用。
1 范围
本标准规定了有关人员对化学试剂、化学危险药品的职责、药品采购、入库、存放及日常使用、易燃、易爆及有毒药品的注意事项等做了有关规定。
有关人员均应当遵守制定的危险药品使用管理标准。
2 规范性引用文件
《化学危险物品安全管理条例》
《化学危险物品经营许可证发放办法》
3 管理内容
3.1 总则
3.1.1 化学试剂、化学危险药品是化学专业的重要组成部分, 药品的质量以及正确发放、使用和准确配制是试验与生产取得预期结果及安全生产的重要保证, 也是化学专业日常工作的主要部分。
3.1.2 凡实验室工作人员及化学运行人员均应当遵守制定的危险药品管理标准。
3.2 职责分工
3.2.1 发电部主任及化学专业负责人的职责：
3.2.1.1 发电部主任及化学专业负责人对化学危险药品及其他药品库存情况必须掌握清楚。
3.2.1.2 对化学上报的危险药品采购计划必须严格审核。
3.2.1.3 发电部主任及化学专业负责人应不定期对实验室及化学运行药品库房进行抽查, 发现不合理或不安全的情况提出整改意见。
3.2.2 化学实验室人员的职责：
3.2.2.1 药品采购回来后, 化学专业人员协同物资部采购人员按照采购计划清点药品, 并负责对药品质量进行检验。
3.2.2.2 指定具体的药品库房管理人员, 并严格执行本制度。
3.2.2.3 药品管理人员每月2日前将上月的药品消耗情况统计出来, 并作详细记录。
3.2.2.4 根据统计出来的药品库存情况填写水煤油组需要的药品采购计划, 并注明药品名称、型号、规格、数量。
3.2.2.5 实验室人员负责对剧毒及有毒害废液的销毁, 并经过审批报当地公安部门备案。
3.2.2.6 发现剧毒化学药品被盗、丢失时, 必须立即向当地公安部分报告。
3.2.3 物资供应部采购人员的职责：
3.2.3.1 按照要求采购所需药品, 并注明规格、数量、时间等。
3.2.3.2 及时将采购的药品搬运至化学药品库房, 并与化学药品管理人员一同清点采购的药品, 由化学试验室进行质量检验
3.3 管理要求
3.3.1 药品采购
3.3.1.1 药品库房管理人员要定期对药品进行清点, 了解药品消耗情况, 提出计划, 及时补充。
3.3.1.2 购买药品时, 须根据化学专业的工作需要, 主要是日常实验, 同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
3.3.1.3 根据以上需要制定药品的采购计划书, 提出正确的品名、数量、级别, 经过批准后购买。
3.3.2 药品入库
3.3.2.1 药品进入化学专业, 应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
3.3.2.2 进出库或使用后, 必须对操作现场与周围环境作认真检查, 对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。
3.3.2.3 药品一律放入药品柜内或专门的容器内, 不得与配制的溶液混在一起放置。
3.3.3 药品存放及日常使用
3.3.3.1 凡是化学工作人员, 都应当熟悉主要的化学药品的性质, 尤其是剧