第一章绪论
一、A型题
1．下列有关药典的叙述哪个不正确
A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典
B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力
D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物
E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部
2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是
A．葛洪
B．李时珍
C．王寿
D．张仲景
E．钱乙
3．以下哪一项不是药典中记载的内容
A．质量标准
B．制备要求
C．鉴别
D．杂质检查
E．处方依据
4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版
A．2008年版
B．1990年版
C．1995年版
D．2010年版
E．2005年版
5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》
B．《太平惠民和剂局方》
C．《金匮要略方论》
D．《圣惠选方》
E．《本草纲目》
6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂
B．成药
C．药材
D．药物
E．处方药
7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的
A．国务院食品药品监督管理部门
B．卫生部
C．药典委员会
D．中国药品生物制品检定所
E．最高法院
8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为
A．植物油脂和提取物
B．生物制品
C．中药材
D．中药成方制剂及单味制剂
E．中药饮片
9．我国最早的方剂与制药技术专著是
A．《新修本草》
B．《太平惠民和剂局方》
C．《汤液经》
D．《本草纲目》
E．《黄帝内经》
10．药典收载的药物不包括
A．中药材与成方制剂
B．抗生素与化学药品
C．动物用药
D．生化药品
E．放射性药品
11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A．按物态分类
B．按分散系统分类
C．综合分类法
D．按给药途径分类
E．按制法分类
12．药品标准的性质是
A．由卫生部制订的法典
B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C．具有法律约束力，属强制性标准
D．中国药典是我国唯一的药品标准
E．指导生产和临床实践
13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年
B．1951年
C．1952年
D．1953年
E．1954年
二、B型题
[1~2]
A．复方丹参滴丸
B．狗皮膏
C．参麦注射剂
D．阿拉伯胶浆
E．薄荷水
1．按分散系统分类属于真溶液的是
2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]
A．剂型
B．制剂
C．中成药
D．非处方药
E．新药
3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为
4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为
5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂
规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品
[6~7]
A．药品标准
B．《中华人民共和国药典》2005版
C．《中药药剂手册》
D．《中药方剂大辞典》
E．《全国中成药处方集》
6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]
A．《本草纲目》
B．《神农本草经》
C．《新修本草》
D．《太平惠民和剂局方》
E．《黄帝内经》
8．我国最早的药典是
9．我国现存第一部医药经典著作是
10．我国历史上第一部中药制剂规范是
11．我国现存最早的本草专著是
[12~14]
A．《备急千金翼方》
B．《金匾要略》和《伤寒论》
C．《肘后备急方》
D．《汤液经》
E．《本草经集注》
12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”
[15~18]
A．《药品卫生标准》
B．《中华人民共和国药典》2005版
C．《中药制剂手册》
D．《中药方剂大辞典》
E．《全国中成药处方集》
15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集
18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准
[19~22]
A．膜剂
B．膏药
C．注射剂
D．吸入剂
E．甘油剂
19．按物态分类属于固体制剂的是
20．按分散系统分类属于真溶液的是
21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是
22．按制法分类属于灭菌制剂的是
[23~25]
A．GMP
B．GLP
C．GSP
D．GAP
E．GCP
23．药品生产质量管理规范
24．中药材生产质量管理规范
25．药品非临床研究质量管理规范
三、X型题
1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典
B．中药药剂大辞典
C．部颁药品卫生标准
D．药品管理法
E．局颁标准
2．中药剂型选择的基本原则是
A．根据药物性质
B．结合生产条件
C．根据方便服用的要求
D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的
需要
E．根据疾病防治需要
3．有关中药药剂学叙述中，正确的是
A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产
技术、质量控制与合理应等内容的综合
性应用技术科学
B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分
C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学
D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关
E．包括中药制剂学和中药调剂学
4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量
等，分别由以下几大部分组成
A．凡例
B．正文
C．附录
D．索引
E．制剂通则
5．中药药剂学的基本任务主要为
A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂
C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平
D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程
E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作
参考答案
一、A型题
1.E、
2.A、
3.E、
4.D、
5.B、
6.D、
7.A、
8.B、
9.C、
10.C、11.B、12.C、13.D
二、B型题
1.C、
2.B、
3.C、
4.A、
5.B、
6.A、
7.B、
8.D、
9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、
24.D、25.B
三、X型题
1.ACDE、
2.ABCDE、
3.ABCE、
4.ABCD、
5.ABCDE
第二章药剂卫生
一、A型题
1．下列有关药品卫生的叙述错误的是
A．各国对药品卫生标准都作严格规定
B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标
准作了严格规定
D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成
E．制药环境空气要进行净化处理
2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为
A．10 0000级
B．50 000级
C．10 000级
D．100级
E．10级
3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为
A．100 000级
B．50 000级
C．10 000级
D．100级
E．10级
4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过
A．30 000个
B．10 000个
C．5 000个
D．1 000个
E．100个
5．不得检出霉菌和酵母菌的是
A．云南白药
B．复方丹参片
C．清开灵口服液
D．狗皮膏
E．珍珠明目滴眼液
6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不
得超过
A．10 000个
B．5 000个
C．1 000个
D．500个
E．100个
7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过
A．1000个
B．500个
C．200个
D．100个
E．0个
8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过
A．1000，100
B．10000，500
C．1000，200
D．10000，100
E．1000，500
9．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程
A．零级
B．一级
C．二级
D．Michaelis-Menten
E．以上都不是
10．F 值的意义是
A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间
B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度
C ．实际灭菌温度
D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间
E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需
的时间
11．Z值反映的是
A．温度(℃)
B．时间(t)
C．灭菌方法
D．灭菌设备
E．灭菌数量
12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为
A．F0=8
B．F0=8~12
C．F0=8~15
D．F0≤12
E．F0≤ 8
13．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间
A．90%
B．80%
C．70%
D．60%
E．99%
14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是
A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12
B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12
C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8
D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12
E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~12 15．对热压灭菌法叙述正确的是
A．用过热蒸汽杀灭微生物
B．大多数药剂宜采用热压灭菌
C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法
D．不适用于手术器械及用具的灭菌
E．通常温度控制在160 ℃~170℃
16．下列叙述滤过除菌不正确的是
A．滤材孔径须在0.22μm以下
B．本法不适于生化制剂
C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
D．本法同时除去一些微粒杂质
E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌
A．365nm
B．245nm
C．254nm
D．250nm
E．286 nm
18．必须配合无菌操作的灭菌方法是
A ．微波灭菌
B ．滤过除菌
C ．干热空气灭菌
D ．紫外线灭菌
E ．流通蒸汽灭菌法
19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是
A．流通蒸汽灭菌法
B．低温间歇灭菌法
C．0.22μm以下微孔滤膜滤过
D．热压灭菌法
E．辐射灭菌法
20．能滤过除菌的是
A．砂滤棒
B．G5垂熔玻璃滤器
C．0.45um微孔滤膜
D．板框压滤机
E．G6垂熔玻璃滤器
21．应采用无菌操作法制备的剂型是
A．胶囊剂
B．粉针剂
C．片剂
D．糖浆剂
E．口服液
22．用具表面和空气灭菌宜采用
A．气体灭菌
B．微波灭菌
C．干热空气灭菌
D．紫外线灭菌
E．流通蒸汽灭菌法
23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂
B．手术器械
C．垂熔玻璃滤器
D．口服液
E．软膏剂
24．属于湿热灭菌法的是
A．紫外灭菌法
B．流通蒸汽灭菌法
C．甲醛蒸汽灭菌法
D．滤过除菌法
E．甲酚皂溶液灭菌
25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是
A．干热灭菌法
B．紫外线灭菌法
C．甲醛溶液加热熏蒸法
D．火焰灭菌法
E．热压灭菌法
26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面
消毒
B ．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌
C．75％乙醇可用于器具的表面消毒
D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌
E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4
的药液防腐
27．指出下述药物中的气体杀菌剂
A ．苯甲酸
B．75％乙醇
C ．山梨酸
D ．甲醛
E．尼泊金乙酯
28．凡士林应选用什么方法灭菌
A ．湿热灭菌
B ．滤过除菌
C ．干热空气灭菌
D ．紫外线灭菌
E．环氧乙烷灭菌
29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液
中防腐效果较好
B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中
C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液
中
D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸
乙酯应加于冷药液中
E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是
A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%
B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%
C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%
D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为
0.l%~0.25%
E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为
0.0l%~0.25%
31．尼泊金类是
A．对羟基苯甲酸酯
B．苯甲酸酯
C．聚乙烯类
D．聚山梨酯
E．山梨酸钾
32．下列物品中，没有防腐作用的是
A．30%甘油
B．0.25%山梨酸钾
C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯
D．1%吐温-80
E．0.15%苯甲酸
二、B型题
[1~4]
A．霉菌数≤100 000个/g
B．细菌数≤30 000个/g
C．细菌数≤10 000个/g
D．细菌数≤1 000个/g
E．细菌数≤100个/g
1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：
2．含药材原粉的片剂含菌数
3．含药材原粉的丸剂含菌数
4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]
A．100000个
B．30000个
C．10000个
D．1000个
E．500个
5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过
6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过
7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过
8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g 中含细菌数不得超过
[9~12]
A．霉菌和酵母菌数≤1000个/g
B．霉菌和酵母菌数≤500个/g
C．霉菌和酵母菌数≤100个/g
D．霉菌和酵母菌数≤10个/g
E．霉菌和酵母菌数≤0个/g
9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂
10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂
12．眼部给药制剂
[13~16]
A．灭菌
B．消毒
C．无菌
D．抑菌
E．除菌
13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称
15．杀灭病原微生物的过程是
16．抑制微生物发育繁殖的作用是
[17~20]
A ．热压灭菌
B ．火焰灭菌
C ．微孔滤膜过滤
D ．辐射灭菌
E ．紫外线灭菌
17．包装车间空气可用的灭菌方法
18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法
20．耐湿热药物的灭菌方法
[21-24]
A．非层流型洁净空调系统
B．层流型洁净空调系统
C．100级
D．10000级
E．100000级
21．送入的空气属紊流状气流
22．微生物允许数为浮游菌5/m3
23．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染
24．微生物允许数为浮游菌500/m3
[25~28]
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房‘
D．50000级洁净厂房
E．100000级洁净厂房
25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为
26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为
27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为
28．粉针剂的分装操作的场所为
[29~32]
A．高速热风灭菌法
B．低温间歇灭菌法
C．用G6垂熔玻璃滤器
D．60Co-γ射线灭菌法
E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法
29．属于干热灭菌法的是
30．属于湿热灭菌法的是
31．属于化学灭菌法的是
32．属于辐射灭菌法的是
[33～37]
A．250℃，半小时以上
B．160~170℃，2～4小时
C．100℃，45分钟
D．60~80℃，1小时
E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用
34．破坏热原用
35．热压灭菌用
36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用
37．玻璃安瓿灭菌用
[37～39]
A ．甲醛蒸汽
B ．环氧乙烷
C ．苯甲酸
D ．洁尔灭
E ．山梨酸
38．操作室空气灭菌宜用
39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用
40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用
41．pH 值近中性糖浆的防腐宜用
42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用
[43～47]
A．滤过除菌法
B．热压灭菌法
C．辐射灭菌法
D．煮沸灭菌法
E．微波灭菌法
43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用
44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法
45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法
[47~51]
A．苯甲酸类
B．尼泊金类
C．山梨酸钾
D．75%乙醇
E．洁尔灭
47．应在pH4以下药液中使用
48．可用作消毒剂
49．与各种酯合用效果更佳
50．阳离子表面活性剂类消毒剂
三、X型题
1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为
A．不得检出绿脓杆菌
B．不得检出金黄色葡萄球菌
C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌
D．霉变、长螨者以不合格论
E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌
2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/g
B．霉菌数≤100个/g
C．丸剂细菌数≤30000个/g
D．霉菌数≤500个/g
E．大肠菌群≤100个/g，
3．眼科用制剂的微生物限度标准为
A．每1g或lml含细菌数不得过10个
B．每1g或lml不得检出霉菌
C．每1g或lml含细菌数不得过100个
D．每1g或lml不得检出酵母菌
E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌
4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为
A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定
B．不得检出铜绿假单胞菌
C．不得检出金黄色葡萄球菌
D．不得检出大肠杆菌
E．霉变、长螨者以不合格论
5．药剂可能被微生物污染的途径
A．药物原辅料
B．操作人员
C．制药工具
D．环境空气
E．包装材料
6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热
灭菌好
B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法
C ．玻璃器皿可用干热空气灭菌
D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌
E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是
A．采用湿热水蒸气
B．在密闭热压灭菌器内进行
C．采用高压饱和水蒸气
D．在干燥、高压条件下进行
E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟
8．化学气体灭菌剂有
A．环氧乙烷
B．甲醛
C．丙二醇
D．过氧醋酸
E．氯甲酚
9．可用于滤过细菌的滤器有
A．石棉板
B．板框压滤机
C．G6垂熔玻璃滤器
D．砂滤棒
E．0.22μm微孔滤膜滤器
10．属于物理灭菌法的是
A．湿热灭菌法
B．辐射灭菌法
C．微波灭菌法
D．紫外线灭菌法
E．干热灭菌法
11．60Co-γ射线的灭菌机理是
A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂
C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用
于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解
E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是
A ．输液剂
B．片剂
C ．羊毛脂
D ．口服液
E ．滑石粉
13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有
A．药材饮片
B．手术器械
C．注射液
D．口服液
E．胶囊粉
14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有
A．装于玻璃瓶中的液体制剂
B．衣物
C．空气
D．纯净水
E．丸剂
15．属于化学灭菌法的为
A．低温间歇灭菌
B．丙二醇蒸汽熏蒸
C．3%~5%甲酚皂溶液
D．环氧乙烷灭菌
E．75%乙醇灭菌
四、名词解释
1.空气洁净技术2．灭菌3．除菌4．防腐、5．消毒6．F值7．F0值8．热压灭菌法9．滤过除菌法10．无菌操作法
11．防腐剂
五、问答题
1．非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？
2．试述常用灭菌法基本原理、方法与适用范围。3．试述影响药剂湿热灭菌的因素。
4．简述F0值的控制标准及在药剂灭菌中的意义。
参考答案
一、A型题
1.D、
2. C、
3.D、
4.B、
5.E、
6.E、
7.D、
8.A、
9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D
二、B型题
1.D、
2.C、
3.B、
4.A、
5.B、
6.E、
7.C、
8.A、
9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E
三、X型题
1.CDE、
2.ABCE 、
3.ABDE 、
4.ABCE
5.ABCDE、
6. ABC、
7.BCE、
8.ABCD、
9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE
四、名词解释
1．空气洁净技术：系指创造洁净空气环境(洁净空气室．洁净工作台)的各种技术总称
2．灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技
术。
3．除菌：是利用过滤介质或静电法将杂菌予以捕集．截留的技术。
4．防腐：是指以物理或化学方法防止和抑制微生物生长与繁殖的技术。
5．消毒：是指采用物理和化学方法将病原微生物杀死的技术。
6．F值：在一定灭菌温度(整个灭菌过程中所经历的各种温度)Ｔ时，给定Z值所产生的灭菌效果，与参比温度Ｔ０给定Ｚ值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
7．F0值：Z值为10℃时，一定灭菌温度（T）所产生的灭菌效果，与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间。
8．热压灭菌法：是在高压灭菌锅内，利用高压水蒸气杀灭微生物的方法。
9．滤过除菌法：用无菌过滤器除去介质中活的或死的微生物的方法。
10．无菌操作法：指药剂生产的整个过程均控制在无菌条件下进行的一种操作方法
11．防腐剂：系指能抑制微生物生长繁殖的物质。
五、问答题
1．答：层流洁净空气技术可使洁净室内达到很高的洁净度，比非层流型空调系统更合理。
因为非层流型空调系统是以紊流气流运动形式，使用高度净化空气将操作室内空气产生的尘埃稀释。其特点是：可除去大部分尘埃。但气流属紊流，呈错乱状态，可使室内静止的微粒混合聚集或重新飞扬，室内部分空气停滞，只能用较多的空气稀释粒子浓度，不能将其全部除净。设备费用低，达到的洁净级别较低（１０万或１万级）。
而层流洁净空气技术是用高度净化的以层流形式运动的气流作载体，将操作室内空气产生的尘埃排出，其特点：a.层流是粒子流体连续稳定的运动形式，粒子不易聚结，流速高，粒子不沉积；b.室内空气不停滞；c.空气经净化，无尘埃，无菌；d新脱落的微粒经气流很快带走．有自行除尘能力；e.可避免粉末交叉污染。
2．答：（1）物理灭菌法：
①干热灭菌法：原理：利用高温使细菌的原生质凝固或变性，并使细菌的酶系统失活而杀灭细菌。包括:a.干热空气灭菌法：140℃3小时；160-170℃2小时；热原250℃，30min，或200℃以上45min。适用：耐高温的玻璃制品、金属制品、不允许湿气穿透的油脂类、耐高温的粉末材料，不适于橡胶、塑料及大部分药品；b.火焰灭菌法:直接在火焰中烧灼灭菌的方法。适用：耐火焰材质的物品，如金属．玻璃及瓷器等用具的灭菌，不适用于药品的灭菌；c.高速热风灭菌法190℃高温，30~80m/s高风速迅速加热灭菌。适用:小容量安瓿注射液
②湿热灭菌法：原理：蒸气潜热大，穿透力强，使细菌蛋白质变性或凝固。又包括a.热压灭菌法在高压灭菌锅内，利用高压水蒸气杀灭微生物。常用条件：115℃(67kPa)，30min；适用：耐高压蒸气的药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、膜过滤器等。 b.煮沸灭菌法：把待灭菌物品放入沸水中加热灭菌。通常煮沸30min～60min。适用：注射器、注射针等器皿的消毒。必要时加入适当抑菌剂可杀死芽胞菌。c.低温间歇灭菌法: 将待灭菌的物品，用60℃～80℃水或流通蒸气加热1h，将其中的细胞繁殖体杀死，然后在室温中放置24h，让其中的芽胞发育成为繁殖体，再次加热灭菌．放置，反复进行3～5次，直至消灭芽胞为止。适用：必须用加热法灭茵而又不耐较高温度的制剂与药品。
③紫外线灭菌法：原理与方法：紫外线作用于核酸蛋白质，使蛋白质变性而起到杀菌作用，最强波长是254nm。适用：空气消毒、表面灭菌、水的消毒。
④过滤除菌法：原理与方法：将药液通过除菌的滤器，除去活的或死的微生物而得到不含微生物的滤液，常用微孔薄膜滤器或垂熔玻璃滤器。适用：对热不稳定的低粘度药物（生化药物）溶液、气体、水等的除菌。
⑤辐射灭菌法：用γ射线、β射线杀菌方法。适用：热敏性药物；用于各种液体、半固体、固体物料。
⑥微波灭菌：利用微波产生的热效应，可用于水性注射液的灭菌。
（2）化学灭菌法：
机理：a.蛋白质变性，发生沉淀；b.与细菌的酶系统结合，影响其代谢功能；c.降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细菌破裂或溶解。
①气体灭菌法：指用化学药品的气体或蒸气体或蒸气对需要灭菌的药品或材料进行灭菌。适用：易被热破坏，不能加热，又不能滤过的药物
混悬液、粉末和固体药物。
②化学杀菌剂（浸泡与表面消毒法）：以化学药品作为消毒剂，配成有效浓度的液体，采用喷雾、涂沫或浸泡的力法达到消毒的目的。常用0.1-0.2%苯扎溴铵溶液，2%左右的酚，75%乙醇。
3．答：（1）细菌种类．不同发育期与数量：不同细菌，同一细菌的不同发育阶段对热的抵抗力有所不同；繁殖期对热的抵抗力比衰老时期大得多，细菌芽胞的耐热性更强；细菌数越少，灭菌时间越短。
（2）药物性质与灭菌时间：一般来说，灭菌时间与灭菌温度相关，高温灭菌即可缩短灭菌时间，但温度越高，药物的分解速度加快；低温长时间灭菌，也增加药物的分解量。应在达到有效灭菌的前提下可适当选择灭菌温度和灭菌时间；（3）蒸气的性质：蒸气有饱和蒸气，湿饱和蒸气和过热蒸气。饱和蒸气热含量较高，热的穿透力较大，灭菌效力高。湿饱和蒸气带有水分，热含量较低，穿透力差，灭菌效力较低。过热蒸气温度高于饱和蒸气，但穿透力差，灭菌效率低；（4）介质的性质：制剂中含有营养物质，如糖类．蛋白质等，增强细菌的抗热性。细菌的生活能力也受介质PH值的影响：一般中性环境的耐热性最好，碱性次之，酸性不利于细菌的发育。4．答：一般规定F0值≥8.为增加安全系数，实际控制时应增加50%，以F0≥12为宜。
意义：F0值对于灭菌过程的设计与验证药剂灭菌效果可靠性及为有用。它将温度与时间对灭菌的效果统一其中，充分体现出其作为灭菌参数的科学性与准确性。一般当物品以121℃湿热灭菌时，由于灭菌器的预热时间、升温速度、被灭菌物品的体积等差异，往往造成大菌器内温度的不均匀性、影响灭菌效果，而F0要求测定被灭菌物品内的实际温度，同时随着物品温度(T)变化而指数变化，很小的温度差别，将使F0值产生显著的影响，因而用F0来监测验证灭茵具有重要的意义。
第三章粉碎、筛析与混合
一、A型题
1．能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末是
A ．最粗粉
B ．粗粉
C ．中粉
D ．细粉
E．极细粉
2．不同中药材有不同的硬度是因为
A．弹性不同
B．脆性不同
C．内聚力不同
D．密度不同
E．含水量不同
3．适于粉碎结晶性药物、毒性药、细料药、挥发性药及有刺激性药(如蟾酥)等的粉碎机
A ．流能磨
B．锤击式粉碎机(榔头机)
C．柴田粉碎机(万能粉碎机)
D ．万能磨粉机
E ．球磨机
4．以下是粉末的临界相对湿度（CRH)，哪一种最易吸湿
A．60%
B．53%
C．50%
D．48%
E．40%
5．利用高速流体粉碎且能超微粉碎的是A．球磨机
B．柴田粉碎机
C．万能粉碎机
D．锤击式粉碎机
E．流能磨
6．含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A．手摇筛
B．振动筛粉机
C．悬挂式偏重筛粉机
D．电磁簸动筛粉机
E．旋风分离器
7．低温粉碎的原理是
A ．增加药物的脆性
B ．降低药物的内聚力
C ．改变药物的结构
D ．降低药物的脆性
E ．增加药物的粘性
8．需经蒸罐处理后再粉碎的药物有
A ．含有大量黏性成分的药料
B ．含有大量油脂性成分的药料
C ．含有大量贵重细料的药料
D ．含有动物的皮、肉、筋骨的药料
E ．含有大量粉性成分的药料
9．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A．微粉是指固体细微粒子的集合体
B．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得
C．微粉轻质、重质之分只与真密度有关
D．堆密度指单位容积微粉的质量
E．比表面积为单位重量微粉具有的总的表面积
10．在粉碎目的的论述中，错误的是
A ．增加表面积，有利于有效成分溶出
B ．减少药材中有效成分的浸出
C ．有利于制备各种药物剂型
D ．便于调配与服用
E ．便于新鲜药材的干燥
11．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A．利于制剂
B．利于浸出有效成分
C．利于发挥药效
D．利于炮制
E．增加难溶性药物的溶出
12．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A．<12%
B．<9%
C．<7%
D．<5%
E．<3%
13．微粉流动性可用什么表示
A．微粉的粒密度
B．微粉的空隙度
C．微粉的比表面积
D．微粉的润湿角
E．微粉的流速
14．休止角表示微粉的
A．流动性
B．堆积性
C．摩擦性
D．孔隙率
E．粒子形态
15．有关粉碎机械的保养叙述错误的是
A．首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械
B．应先加入物料再开机
C．应注意剔除物料中的铁渣、石块
D．电机应加防护罩
E．粉碎后要清洗机械
16．下列关于粉碎原则的论述中，错误的是
A ．药物应粉碎得愈细愈好
B．粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变
C．粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护
D．粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆
E ．植物药材粉碎前应先干燥
17．下列药物中，不采用湿法粉碎的药物是A．珍珠
B．冰片
C．薄荷脑
D．牛黄
E．朱砂
18．非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理
A．加入少量液体减小分子间吸引力
B．降低温度以增加脆性
C．加入粉性药材减小粘性
D．加入脆性药材
E．干燥
19．树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用
A．加入少量乙醇
B．低温粉碎增加脆性
C．加入粉性药材
D．加入脆性药材
E．干法粉碎
20．关于球磨机应用的叙述，错误的是
A．适宜硫酸铜、松香、中药浸膏等药物粉碎
B．生产中球磨机粉碎的理想转速为临界转速的75%
C．被粉碎物料不宜超过球罐总容积的1/2
D．可用于湿法粉碎与无菌粉碎
E．节能省时
21．下列哪种方法是等量递增法
A．组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法
B．组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分
再混匀，直至全部混匀的方法
C．组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再
混匀，直至全部混匀的方法
D．组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再
混匀，直至全部混匀的方法
E．组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再
混匀，直至全部混匀的方法
二、B型题
[1~4]
A．全部通过4号筛，并含能通过5号筛不超过60%的粉末
B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末
C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末
D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95%的粉末
E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95%的粉末
1．最细粉指
2．中粉指
3．极细粉指
4．细粉指
[5~8]
A．七号筛
B．八号筛
C．一号筛
D．五号筛
E．六号筛
5．100目工业筛相当于药典标准药筛的
6．80目工业筛相当于药典标准药筛的
7．150目工业筛当于药典标准药筛的
8．10目工业筛当于药典标准药筛的
[9~13]
A ．含糖分较多的黏性药材
B ．含油性成分较多的药材
C．不溶性、坚硬的矿物类药材
D．冰片、薄荷脑等药材
E ．动物肉、骨类药材
9．宜采用加液研磨法粉碎的是
10．宜采用蒸罐后粉碎的是
11．宜采用串料法粉碎的是
12．宜采用串油法粉碎的是
13．宜采用水飞法粉碎的是
[14~17]
A．混合粉碎
B．蒸罐处理
C．低温粉碎
D．超微粉碎
E．湿法粉碎
14．能增加物料脆性，适于软化点低、熔点低及热可塑性物料的粉碎方法
15．在药料中加入适量水或其它液体进行研磨粉碎的方法
16．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法17．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法[18-22]
A ．串油法
B ．串料法
C ．水飞法
D ．加液研磨法
E ．蒸罐
18．炉甘石洗剂处方中炉甘石的粉碎可用19．冰硼散处方中冰片的粉碎可用20．柏子养心丸处方中柏子仁的粉碎可用21．六味地黄丸处方中熟地的粉碎可用
22．朱砂安神丸处方中朱砂的粉碎可用
[23~26]
A．微粒中孔隙与微粒间空隙所占容积与微
粉容积之比
B．微粒物质的真实密度
C．微粒粒子本身的密度
D．单位容积微粉的质量
E．微粒的润湿性
23．孔隙率表示
24．堆密度表示
25．粒密度表示
26．接触角表示
[27~30]
A．马钱子、羚羊角、乳香
B．炉甘石、滑石粉、贝壳
C．杏仁、苏子、柏子仁
D．天冬、大枣、熟地
E．甘草、银花、薄荷
27．需串料法粉碎
28．需串油法粉碎
29．水飞法粉碎
30．需单独粉碎
[31~34]
A．等量递增
B．打底
C．套色
D．饱和乳钵
E．首先混合
31．混合时，处方中药物堆密度相差较大，应采用的方法为
32．研磨混合过程中先加入小量色浅量大的组分研磨称
33．处方中药物剂量比例悬殊时，应采用的方法为
34．药物色泽差异大时，应采用的方法为
三、X型题
1．过筛的目的是
A ．将粉碎后的粉末分成不同等级
B ．将不同药物的粉末混匀
C ．增加药物的表面积，有利于药物溶解
D ．提供制备各种剂型所需的药粉
E．及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率
2．药典中粉末分等，包括下列哪些
A．最粗粉
B．最细粉
C．细粉
D．极细粉
E．微粉
3．常用于表示微粉流动性的术语有
A．比表面积
B．堆密度
C．孔隙率
D．休止角
E．流速
4．下列制剂中的药物宜采用混合粉碎的是
A ．喉症丸中的蟾酥
B ．石斛夜光丸中的枸杞子
C ．六味地黄丸中的山茱萸
D ．朱砂安神丸中的朱砂
E ．九分散中的马钱子
5．冰片与薄荷冰混合粉碎时会产生什么现象和后果
A ．降低药效
B ．液化
C ．对药效无妨
D ．混悬
E．乳化
6．粉碎机械的粉碎作用方式有哪些
A．截切
B．劈裂
C．研磨
D．撞击
E．挤压
7．药物的微粉对药剂的影响正确的是
A．一定范围内，粒子大，流动性好，分剂量准确
B．堆密度大的微粉，制粒后可使堆密度减小，使胶囊服用粒数减少
C．松散颗粒堆密度小，压制时空隙中空气不易完全释放，是产生松、裂片的主要原因
D ．片剂的孔隙率小，不宜崩解
E．难溶性药物的溶出与其比表面积有关，减小粒径增加比表面积可加速溶出提高疗
效
8．人参常用的粉碎方法是
A．混合粉碎
B．湿法粉碎
C．低温粉碎
D．单独粉碎
E．串料粉碎
9．需单独粉碎的药料有
A．冰片
B．麝香
C．桂圆肉
D．胡桃仁
E．珍珠
10．下列关于过筛原则叙述正确的有
A．粉末应干燥
B．振动
C．粉层越薄，过筛效率越高
D．选用适宜筛目
E．药筛中药粉的量适中
11．粉碎的目的为
A ．便于提取
B ．为制备药物剂型奠定基础
C ．便于调剂
D ．便于服用
E．增加药物表面积，有利于药物的溶解与吸收
12．粉碎药物时应注意
A．应保持药物的组成与药理作用不变
B．药物要粉碎适度，粉碎过程应及时筛去
细粉
C．药料必须全部混匀后粉碎
D．粉碎毒剧药时应避免中毒，粉碎易燃、易爆药物要注意防火
E．中药材的药用部分必须全部粉碎，叶脉纤维等可挑去不粉碎
13．微粉的特性对制剂有哪些影响
A．影响混合的均一性
B．影响分剂量、充填的准确性
C．影响片剂可压性
D．影响片剂崩解有
E．影响制剂有效性
14．球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关A．转速
B．球罐的长度与直径比
C．药物性质
D．球的大小、重量
E．装药量
15．蟾酥常用的粉碎方法是
A．水飞法
B．单独粉碎
C．低温粉碎
D．球磨机粉碎
E．流能磨
16．混合的方法包括
A．搅拌混合法
B．研磨混合法
C．过筛混合法
D．对流混合法
E．扩散混合法
17．微粉流速反映的是
A ．微粉的脆性
B ．微粉的孔隙度
C ．微粉的均匀性
D ．微粉的润湿性
E ．微粉的粒度
18、混合原则包括：
A．等量递增
B．打底
C．套色
D．饱和乳钵
E．切变混合
四、名词解释
1．湿法粉碎2．比表面积3．真密度4．孔隙率 5. 细粉 6. 一步制粒7. 自由粉碎8. 等量递增
五、问答题
1．试述微粉理化特性对制剂工艺的影响？2．微粉的流动性与哪些因素有关？常用表示方法有哪些？3．湿法粉碎的原理及应用特点是什么?
4．试述制粒目的及常见制粒方法?
参考答案
一、A型题
1.A、
2.C、
3.E、
4.E、
5.E、
6.D、
7.A、
8.D、
9.C、10.B、11.D、12.D、13.E、14A、15.B、16A、17.D、18.A、19.B、20E、21B
二、B型题
1.C、
2.A、
3.E、
4.B、
5.E、
6.D、
7.B、
8.C、
9.D、10.E、11.A、12.B、13.C、14C、15.E、16A、17.D、18.C、19.D、20A、21B、22C、23.A、24.D、25C、26E、27D、28C、29B、30A、31B、32D、33A、34B
三、X型题
1.ABDE、
2.ABCD、
3. DE、
4. BC、
5.BC
6.ABCDE、
7.ACDE、
8. CD、
9.ABE、
10. ABDE、11.ABCDE、12. ABD、13. ABCD4、
14.ABCDE、15.BD、16.ABC、17.CE、18.ABCD
四、名词解释
1．湿法粉碎：往药物中加入适量水或其它液体并与之一起研磨粉碎的方法。
2．比表面积：单位重量或容量微粉所具有的表面积。
3．真密度：系指除去微粒本身的孔隙及粒子之间的空隙占有容积后求得物质的容积，并测定其质量，再计算得到的密度。
4．孔隙率：微粒中孔隙和微粒间的空隙所占有的容积与微粉容积之比。
5. 细粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末。
6. 一步制粒：即流化喷雾制粒，是指利用气流使药粉呈悬浮状态，再喷入粘合剂液体，使粉末凝结成粒的方法。
7. 自由粉碎：为使机械能尽可能有效的用于粉碎过程，应将已达到细度要求的粉末随时分离移去，使粗粒有充分机会接触机械能，这种粉碎方法称为自由粉碎。
8. 等量递增：两种组分药物比例相差悬殊时，
取量小的组分与等量的量大组分同时置于混合器中混匀，再加入等量的量大组分稀释均匀，如此等倍量增加，至加完全部量大的组分为止，混匀，过筛，这种混合方法称为等量递增法。
五、问答题
1．（1）对混合的影响：微粉的粒子大小、粒子形态、密度、含湿量等均影响混合均匀度。
（2）对分剂量的影响：微粉的堆密度、流动性及粒度分布等影响散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等分剂量的准确性。
（3）对可压性的影响：微粉的粒子大小、流动性等影响片剂压片时的可压性。
（4）对崩解和溶出的影响：微粉的粒子大小、孔隙率、润湿性等影响片剂、胶囊剂等的崩解和溶出。
2．微粉的流动性与微粉粒子间的作用力、粒度、粒度分布、粒子形态、表面摩擦力等因素有关。常用的表示方法有休止角和流速。
3．湿法粉碎的原理是水或其它液体小分子深入药物颗粒的裂隙，减小其分子间的引力而利于粉碎。该法适用于难以粉碎的矿物药、非极性昌体药物、某些强刺激性或毒性药物，用此法可避免粉尘飞扬。通常选用药物遇湿不膨胀，两者不起变化，不妨碍药效的液体。
4．（1）制粒目的：①细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性;②多组分药物制粒后可防止各成分的分层;③防止生产中粉尘飞扬及在器壁上吸附;④在片剂生产中可改善其压力的均匀传递；⑤减少粉末中容存的空气，避免产生裂片。（2）常见制粒方法：常见制粒方法有湿法制粒和干法制粒两大类，其中湿法制粒方法有挤出制粒、湿法混合制粒、流化喷雾制粒、喷雾干燥制粒、滚转制粒等，干法制粒方法滚压法制粒、重压法制粒等。
第四章散剂
一、A型题
1．关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是
A．当液体组分较大时可加入稀释剂吸收
B．一般可利用处方中其他固体组分吸收
C．当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸
收
D ．不宜蒸发除去液体
E．可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法
2．散剂中所含的水分不得超过
A．9.0%
B．5.0%
C．3.0%
D．8.0%
E．6.0%
3．下列口服固体剂型吸收最快的是
A．胶囊剂
B．片剂
C．水丸
D．散剂
E．包衣片剂
4．当两种或两种以上药物按一定比例混合时，有时出现的润湿与液化现象，此现象称为
A．增溶现象
B．絮凝现象
C．润湿现象
D．低共溶现象
E．液化现象
5．关于倍散的叙述，错误的是
A．药物剂量在0.01-0.1g之间的散剂，可配制成1:l0倍散
B．取药物1份加稀释剂9份即为1:10倍散C．药物剂量在0. 01g以下的散剂，可配制成1:100倍散
D．取药物1份加稀释剂100份即得1:100倍散
E．倍散可保证药物的含量准确6．九分散中马钱子粉与麻黄等，采用下列哪种方法与其余药粉混匀，制得散剂
A．研磨法
B．过筛混合法
C．等量递增法
D．分散法
E．打底套色法
7．按药物组成分类的散剂是
A．内服散剂
B．含液体成分散剂
C．含低共溶组分散剂
D．复方散剂
E．非分剂量散剂
8．在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为
A．外用散
B．调敷散
C．撒布散
D．煮散
E．倍散
9．以下关于散剂混合的叙述，错误的是A．混合的原理大致有切变、对流和扩散混合等
B．混合的方法一般有研磨、搅拌和过筛混合等
C．当药物比例量相差较大时应采用“套色”
法混合
D ．等量递增法亦称等体积递增配研法
E．当药物的堆密度相差较大时，应将“轻”
者先置于研钵中，加“重”者配研10．以下关于散剂特点的叙述，错误的是
A ．易吸湿变质的药物不宜制成散剂
B ．对疮面有一定的机械性保护作用
C ．比表面较大、奏效较快
D ．刺激性强的药物不宜制成散剂
E ．含挥发性成分较多的处方宜制成散剂11．下列最适宜配制散剂的药物是
A ．挥发性大的药物
B ．腐蚀性强的药物
C ．易吸湿的药物
D ．较稳定的药物
E ．味道极差的药物
12.散剂制备工艺中关键环节是
A、粉碎
B、过筛
C、混合
D、分剂量
E、质量检查
13.下列关于制备散剂时粉碎目的叙述正
确的是
A、是为了减少药物的粒径，从而增加药物
的比表面积
B、有利于提高生物利用度，调节药物粉末
的流动性
C、改善药物的混合均匀性和降低其对创口
的刺激性
D、以上答案均正确
二、B型题
[1~4]
A．8号筛
B．6号筛
C．9号筛
D．4号筛
E．7号筛
1．用于消化道溃疡病散剂应通过
2．儿科和外用散剂应通过
3．眼用散剂应通过
4．一般内服散剂应通过
[5~9]
A ．制备低共熔组分
B ．蒸发去除水分
C ．套研
D ．无菌操作
E ．制成倍散
5．益元散制备时，朱砂与滑石粉应
6．硫酸阿托品散应
7．痱子粉制备时，其中的樟脑与薄荷脑应8．蛇胆川贝散制备时应
9．眼用散制备时应
[10~14]
A．撒布散
B．调敷散
C．袋装散
D．煮散
E．吹入散
10．吹入鼻喉等腔道的散剂
11．使用时以酒或醋调成糊状敷于患处或穴位的散剂
12．包于布袋中的散剂
13．以药材粗颗粒与水共煎，去渣取汁的液体药剂
14．撒布于皮肤和创伤表面的散剂
三、X型题
1．中药散剂具备下列哪些特点
A．制备简单，剂量可随意增减，适于医院制剂
B ．比表面积大，易分散，奏效较快
C．制备简单，质量易于控制，便于婴幼儿服用
D．刺激性、腐蚀性小，对创面有一定的机械性保护作用
E．外用散撒布于创面皮肤有一定的保护作用
2．按医疗用途分类的散剂有
A．单方散剂
B．内服散剂
C．含毒性散剂
D．外用散剂
E．分剂量散剂
3．按药物性质分类的散剂有
A．复方散剂
B．含毒性药散剂
C．含液体成分散剂
D．含低共溶组分散剂
E．分剂量散剂
4．倍散配制时采用的方法为
A．水飞法
B．稀释法
C．等量递增法
D．打底法
E．配研法
5．散剂常用的稀释剂有
A．乳糖
B．淀粉
C．糊精
D．硫酸钙
E．葡萄糖
6．以下关于倍散的叙述，正确的是
A ．毒性药物剂量小，宜制成倍散
B ．外用散剂一般多制成倍散
C ．制备倍散应采用等量递增法混合
D．剂量在0.01 g以下的药物应制成10倍散
E．制备倍散多加用胭脂红、靛蓝等着色剂7．制备散剂时的分剂量方法有
A．重量法
B．容量法
C．填充法
D．估分法
E．筛分法
8．以下关于含有低共熔组分散剂的说法正确的是
A．共熔现象的发生与药物的品种及所用比例量有关
B．可采用分别用固体粉末稀释低共熔组分再轻轻混合的方法
C．可采用先形成低共熔物再与其他组分混合的方法
D．共熔物的形成可能引起药理作用的变化
E．共熔物的形成属物理变化，不会引起药理作用的变化
9．散剂的质量检查项目有
A．均匀度
B．细度
C．水分
D．装量差异
E．溶散时限
四、问答题
1.简述含剧毒药物的散剂的制备方法
2.简述含低共熔组分的散剂的制备原则
3.简述含液体药物的散剂的制备方法
参考答案
一、A型题
1.D、
2.A、
3.D、
4.D、
5.D、
6.C、
7.D、
8.E、
9.C、
10.E、11.D、12.C、13.D
二、B型题
1.E、
2.E、
3.C、
4.B、
5.C、
6.E、
7.A、
8.B、
9.D、
10.E、11.B、12.C、13.D、14.A
三、X型题
1.ABCE、
2.BD、
3.BCD、
4.CE、
5.ABCDE、
6.ACE、
7.ABD、8.ABCD、9.ABCD
四、问答题
1.答：（1）含剧毒药物的散剂常被制备成稀释散，
即在药物中添加一定比例的辅料，常用的倍散有
5、10倍散。（2）根据实际需要亦可加入着色剂
（3）混合多用等量递增法
2.答：形成低共熔物药理作用增强，宜用低共熔
法混合，形成低共熔物后药理作用无变化，若处方中固体的成分、较多时，可先形成低共熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均匀。或者分别以固体成分稀释低共熔成分，再轻轻混合，使分散均匀。处方中如含有挥发油或其他足以溶解低共熔混合物的液体时，可先将低共熔混合物溶解．借喷雾法喷入其他固体成分中．混匀。3、3.（1）液体组分少：直接用固体组分吸收后混
匀（2）液体组分多：加入吸收剂吸收后混匀（3）含水且对热稳定：①先加热蒸发掉水分后再采用以上方法；②直接混合后低温干燥
《中药药剂学》实验培养目标 一．《中药药剂学》实验须知 中药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术，质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。它兼属于工艺学与药物应用学科的范畴，具有密切关系医疗和生产实践的特点。中药药剂学实验是中药药剂学教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。根据本专业的培养目标，中药药剂学实验应达到如下目的： 1.通过典型的药剂制备，掌握各类剂型的特点、性质、制备方法及质量控制等，以验证、巩固和深化扩展课堂教学的基本理论与知识，为创制新的中药制剂、剂型与工艺打下初步基础。 2.通过试验训练与教学见习，使学生掌握中药制剂的基本操作方法与技能，熟悉药剂生产中常用设备和检测仪器的结构、性能及使用保养方法。 3.结合课堂理论教学内容，查阅并分析有关实验内容和文献资料，培养学生具有查阅和使用文献资料的能力，并具有实验设计的初步能力。 4.培养学生训练操作技术，有正确的实验观察能力和科学的思维方法，以及实事求是地记录习惯和独立总结实验资料的能力。 二．《中药药剂学》实验规则 为达到以上目的，同时制备的成品，特制定如下试验规则： 1.预习试验内容：要明确试验目的与要求。对处方中药物性质配制原理、操作步骤、操作关键等，做到心中有数并合理安排实验时间。 2.遵守实验纪律：应保持实验室内安静，不得无故迟到或或早退，不得擅离实验操作岗位甚至高声谈笑。如发生差错事故或异常现象，应随时报告知道老师查明原因，及时解决。应注意安全，严防火灾、烧伤或中毒事件发生。 3.杜绝差错事故：称取药品时，要在拿取、称量和放回时进行３次校对；处方中如有毒性药品，须仔细检查是否超过剂量，称量时须经实验指导老师校对，在专用的天平上称量。称量完毕应盖好瓶塞，放回原处。实验成品应写明名称、规格、配制者、配制时间及班组号，交实验指导老师验收。 4.爱护仪器药品：实验仪器、药品应妥善保管、存放和使用。如有破损缺少必须立即报告实验指导老师，并填写仪器药品报损表，然后到制备室酢情赔偿后
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
竭诚为您提供优质文档/双击可除 中药药剂实习报告 篇一：中药药剂学毕业实习实验报告 中药药剂实验报告 实习学生： 实习时间：至 实习地点： 实习课目：中药鉴定学 指导教师： 实习主要内容：益元散剂的制备、蕲蛇药酒的制备、益母草膏的制备 实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入 等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润 湿或液化现象。3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
实验报告 实习时间： 实习地点： 指导老师： 实习课目： 实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备 实验一散剂的制备 一、实验目的 （1）掌握一般散剂的制备方法。 （2）熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80 目，100 目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g,甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 益元散 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g 置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。 1 / 4下载文档可编辑
按每包3g 分包。 四、散剂的常规质量检查 1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法（附录区H）测定。除另有规定外，不得过9.0％。 4. 装量差异依照《中国药典》2005 年版一部附录I B 检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。 检查法：取供试品10 袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2 袋（瓶），并不得有1 袋（瓶）超出限度1 倍。 实验二煎膏剂的制备 一、实验目的 掌握煎膏剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干 2.药材：益母草125g,红糖31.5g 三、实验内容益母草膏制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm,煎煮两次，每次0.5 小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85 C)的清膏。称取红糖，加糖量1/2 的水及0 . 1 %酒石酸，直火加热熬炼，不断搅
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
《中药药剂学》课程标准 学院医药学系刘丽宁 一、前言 （一）课程定位 中药药剂学是高职中药专业人才培养课程体系中的必修课、核心专业课。本课程是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制和合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 （二）课程设计 1.课程设计理念 理念：以“够用实用”为原则，以“淡化理论强化技能”为出发点，以“技能培养”为重点，以构建“岗位人、职业人、社会人”需要的经验和知识体系为准则，加强与医药行业企业进行合作，聘请行业技术骨干进校讲学。注重理实相结合，力求教、学、做一体化。在教学中充分体现职业型、实践性、开放性。 2.课程设计思路 课程教学目标：本课程应以“体现高职特色，强化技能操作”为要务。做到：掌握中药常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量控制等的基础理论、基本知识和技能，中药调剂学的理论与方法，掌握现代中药药剂学的有关理论与技术；熟悉中药药剂新技术、新辅料、新工艺、新剂型，专用设备的基本构造与使用方法及保养方法等内容；了解国外制药学的发展。 教学内容模块整合，主要有四大模块：基本知识模块、技能知识模块、拓展知识模块、技能训练模块。各模块之间环环相扣，互为基础，又相互 — 1 —
独立。每一模块中包含多个教学情景，每一教学情景又是一个独立的教学模块， 本课程以课堂讲授、多媒体课件演示；结合实验室产品制作（教、学、做）、观看实际生产过程录像片；同时加大了企业现场观摩教学（理实一体）、生产车间参观（见习）；毕业顶岗实习等多元化的模式与手段等。增强本课程的企业行业的参与度，聘请医药行业企业的技术骨干、岗位熟练工等讲解实践性强的环节。充分体现本课程的职业特色与技能培养的主线。 二、课程总标准 表1：课程总标准 — 2 —
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
《中药药剂学》实验报告 姓名：符琼菁学号：201225821001 专业：中药学 实习时间：2014.9.21-2014.10.18 实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司 指导老师：吴晓杰 实习课目：《中药药剂学》 实习主要内容：散剂、煎膏剂、颗粒剂、丸剂的制备 实验一乌贝散剂的制备 一、实验目的 掌握一般散剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：海螵蛸（去壳）86g，浙贝母15g，陈皮油0.15g 三、实验内容 制法：（1）海螵蛸、浙贝母各粉碎成细粉。（3）将上述药材细粉放于研钵内先行研磨，再逐渐加入陈皮油0.15g，混匀，即得。按每包3g分包。 四、散剂的常规质量检查 1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 2.均匀度照《中国药典》2010年版一部附录检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 3.水分照《中国药典》2010年版附录照水分测定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外，不得过9.0％。 4.装量差异依照《中国药典》2010年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。 检查法取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物的重量，每袋（瓶）装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。 标示装量装量差异限度
0.1g及0.1g以下0.1g以上至0.5g 0.5g以上至1.5g 1.5g以上至6g 6g以上±15% ±10% ±8% ±7% ±5% 5.装量多剂量包装的散剂，照最低装量检查法（《中国药典》2010年版一部附录Ⅻ C)检查，应符合规定。 6.无菌用于烧伤或严重创伤的外用散剂，照无菌检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ B)检查，应符合规定。 7.微生物限度除另有规定外，照微生物限度检查法（《中国药典》2010年版一部附录ⅩⅢ C）检查，应符合规定。 五、思考题 1、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 常见的共熔组分有樟脑与薄荷脑，薄荷脑与冰片等。 2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 实验二夏枯草膏的制备 一、实验目的 掌握煎膏剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干 2.药材：夏枯草100g 3.辅料：蔗糖30g
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
中药药剂学实验大纲 （供中药学、药企管理专业使用） 《中药药剂学》是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。该课程密切联系医疗和生产实践，具有工艺学与药物应用学科的特点。药剂学实验是完成药剂学教学任务的一个重要的组成部分，是理论联系实际的重要环节和主要方式之一。它不仅印证课堂讲授的理论知识，还培养学生掌握药剂的制备技术和生产实践的能力。熟悉常用各类剂型的处方设计原理及质量考核，熟悉常用制剂器械的性能与操作，使理论与实际结合。培养学生独立分析问题和解决问题的能力和严谨的科学作风，为今后实际工作打好基础。 实验一散剂的制备 、实验目的： 1．掌握一般散剂、含毒性药物散剂、含有低共熔组分散剂的制备方法和操作要点。 2．熟悉等量递增的混合方法。 二、实验内容： （一）益元散 （二）硫酸阿托品散 （三）脚气粉 三、思考题 1．等量递增法的原则是什么？ 2．散剂中如含有毒性药物应如何制备？ 实验二浸出制剂的制备 一、实验目的： 1．掌握糖浆剂、煎膏剂与酊剂的制备方法。 2．掌握渗漉法、浸渍法等浸提方法及操作要点3．熟悉含 醇量、含糖量与相对密度的测定方法 二、实验内容： （一）鼻渊糖浆 （二）益母草膏 （三）橙皮酊
三、思考题： 1．糖浆剂易产生沉淀，其原因可能有哪些？ 2．比较浸渍法、渗漉法、建筑法、回流提取法的优缺点，适应范围及操作关键。 3．比较糖浆剂与煎膏剂的异同点。 实验三液体药剂的制备 一、实验目的1．掌握真溶液、乳浊液、悬浊液的一般制备方法2．比较不同乳剂及不 同乳化方法制得乳剂的分散相粒度及稳定性。3．掌握常用乳剂类型的鉴别方法。 4．熟悉液体药剂中常用附加剂的HLB 值得方法 二、实验内容： （一）甲酚皂溶液 （二）薄荷水 （三）炉甘石洗剂 （四）液状石蜡剂 （五）石灰擦剂 （六）液状石蜡复合乳剂 （七）制备液状石蜡乳剂所需乳化剂HLB 值的测定 三、思考题 1．在制备甲酚皂溶液的实验中，什么物质可以代替植物油？2．甲酚皂溶液的配制原理是什么？ 3．制备薄荷水时加入滑石粉的作用是什么？还可选用哪些具有类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键步骤？ 4．石灰擦剂用振摇法及能乳化，说明了什么？ 5．测定油的乳化所需HLB 值的实际意义是什么？植被的液体石蜡应属哪种 实验四注射剂的制备 一、实验目的： 1．掌握中药注射剂的制备工艺过程及操作注意事项。 2．熟悉中药注射剂常规质量要求及其检查方法。 、实验内容： 一）板蓝根注射液二）应用鲎试剂检查大输液热原
WORD格式可编辑 实验一益元散、硫酸阿托品散的制备 一、实验目的 1．掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备方法及其操作要点。2．熟悉等量递增的混合方法与散剂的常规质量检查方法。 二、实验题要 1．含义散剂系指一种或多种药物经粉碎、混合而制成的粉末状剂型。根据用途可分为内服散剂和外用散剂。按药物性质分可分为一般散剂、含毒性成分散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂。其外观应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致，且装量差异限度、水分及微生物限度应符合规定。 2．制备工艺流程处方拟订一物料准备一粉碎一过筛一混合一分剂量—质检一包装。 3．细度要求对于不同的药物可采用不同的粉碎方法，且根据临床需要及药物性质不同，粉末细度应有所区别。一般内服散剂，应通过5—6号筛；用于消化道溃疡病的散剂，应通过7号筛；儿科和外用散剂，应通过7号筛；眼用散剂则应通过9号筛。 4．制备要点混合操作是制备散剂的关键。目前常用的混合方法有研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。若药物比例相差悬殊，应采用等量递增法混合；若各组分的密度相差悬殊，应将密度小的组分先加入研磨器内，再加入密度大的组分进行混合；若组分的色泽相差悬殊，一般先将色深的组分放入研磨器中，再加入色浅的组分进行混合。 5．其他若处方中含毒性成分，应添加一定比例量的赋形剂制成稀释散(亦称倍散)，或测定毒性成分的含量后再配成散剂。若含低共熔成分，一般先使之产生共熔，再用其他成分吸收混合制成散剂。 三、实验内容 （一）益元散 [处方] 滑石 30．0g 朱砂 1．5g 甘草 5．0g [制法] 朱砂水飞成极细粉，滑石、甘草各粉碎成细粉(过六号筛)。取少量滑石粉置于研钵内先行研磨，以饱和研钵表面能，再将朱砂置研钵中，以等量递增法与滑石粉混合均匀，倾出。取甘草置研钵中，以等量递增法加入上述混合物，研匀，按每包3g分包，即得。 [功能与主治] 清暑利湿。用于感受暑湿，身热心烦，口渴喜饮，小便黄少。 [质量要求] 1．性状本品为浅红包粉末；味甜，手捻有润滑感。 2．定性鉴别显微鉴别，观察本品显微特征。薄层色谱鉴别本品中甘草次酸。3．检查 (1)水分：依照《中国药典》2000年版(一部)附录ⅨH烘干法测定本品水分含
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
实验1、混悬剂的制备 1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？ 答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。 2、将樟脑酷加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答:将樟脑酷加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。 操作时应急剧搅拌，以免植脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法” 使产品微粒更细小。 3、混悬剂的质量要求有哪些？ 答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。 4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？ 答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性约物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与坊物研匀后再加液体研磨混匀。 实验2、乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？ 答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%?10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。 2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？ 答：可-用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸俺水约5ml,振揣，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。 2、分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组分的作用？答：鱼肝油、液状石蜡是主药；阿拉伯胶是乳化剂：西黄蓍胶是辅助乳化剂；糖精钠是矫味剂；尼泊金乙酯是防腐剂；蒸儒水是溶剂；挥发杏仁油是芳香剂。 实验3、注射剂的制备
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）