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分离工程试题库及答案第一部分填空题1.分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。
2.汽液相平衡是处理（气液传质分离）过程的基础。
相平衡的条件是（所有相中温度压力相等，每一组分的化学位相等）。
3.萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。
4.吸收因子为（mVL A），其值可反应吸收过程的（难易程度）。
5.吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔），（用再沸器的蒸出塔），（用蒸馏塔）。
6.精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点程）确定。
7.在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。
8.解吸收因子定义为（S=m V/L）。
9.吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。
10.吸收有（1）个关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。
精馏有（2）个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故。
11.恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大10K）以上。
12.吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。
13.采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔为一恒定值，所以在（进料时补加一定的萃取剂）。
14.要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。
15.吸收过程发生的条件为(P i＞P i*,y i＞y i*)。
16.对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相平衡程）计算各板的温度。
17.常见复杂分离塔流程有（多股进料），（侧线采出），（设中间冷凝或中间再沸器）。
18.设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，节省能量）。
19.通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板数），为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。
20.为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。
21.对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。
22.在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（大于）分离成两个非纯组分时所需的功。
第一章1.下列操作中，不属于平衡分离过程的是（）答案:加热2.下列分离过程中属于机械分离过程的是（）答案:离心分离3.下列哪一个是速率分离过程（）答案:膜分离4.下列分离过程中只利用了物质媒介的平衡分离过程是（）答案:吸收5.平衡分离过程的分离基础是利用两相平衡时（）实现分离。
答案:组成不同6.约束变量关系数就是（）答案:变量之间可以建立的方程数和给定的条件7.设计变量数就是（）答案:独立变量数与约束数之差第二章1.平衡常数计算式在（）条件下成立。
答案:气相是理想气体，液相是理想溶液2.气液相平衡常数K值越大，说明该组分越（）答案:易挥发3.当把一个气体溶液冷凝时，开始产生液滴的点叫作（）答案:露点4.计算溶液泡点时，若，则说明（）答案:温度偏高5.进行等温闪蒸时，当满足（）条件时，系统处于两相区。
答案:;6.当物系处于泡点、露点之间时，体系处于（）答案:气液两相7.闪蒸过程成立的条件是闪蒸温度T（）答案:大于闪蒸条件下物料的泡点温度，且小于闪蒸条件下物料的露点温度第三章1.多组分精馏过程，下列有关最小理论级数值的说法正确的是（）。
答案:与进料组成及进料状态均无关2.当萃取精馏塔的进料为饱和汽相时，萃取剂的加入位置是（）答案:塔顶几个级以下加入3.关于均相恒沸物的描述不正确的是（）答案:部分汽化可以得到一定程度的分离4.多组分精馏过程，当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时，恒浓区出现于（）答案:上恒浓区出现于精馏段中部，下恒浓区出现于进料级下5.吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（）答案:压力6.全回流操作不能用于（）。
答案:正常生产稳定过程7.用芬斯克公式求全塔最小理论板数时，式中相对挥发度应为（）。
答案:全塔相对挥发度的平均值8.萃取精馏过程，若饱和液体进料，萃取剂应该从（）进料。
答案:精馏段上部和进料级9.对于一个恒沸精馏过程，从塔内分出最低恒沸物，则较纯组分的产品应该从（）得到。
分离工程一、单项选择题(共27空，每空2分，共54分)1. 按所依据的物理化学原理，传质分离过程可以分为________________分离过程和________________ 分离过程，常见的平衡分离过程有__________________、__________________、_________________。
2. 表征表征能量被利用的程度有两类效率：________________和_________________。
要降低分离过程的能耗，提高其___________________效率，就应该采取措施减小过程的有效能损失。
有效能损失是由_________________引起的。
3. 泡露点计算是分离过程设计中最基本的汽液平衡计算，按规定哪些变量和计算哪些变量可分为如下四种类型：________________________、________________________、________________________和________________________。
4. 影响气液传质设备处理能力的主要因素有______________、______________、_______________和________________。
5. 多组分多级分离过程严格计算中围绕非平衡级所建立的MERQ 方程分别是指________________________、________________________、________________________和________________________。
6. 常见的精馏过程节能途径有________________________________________、________________________________________、 ________________________________________。
分离工程题库附答案第一章绪论填空题：1、分离技术的特性表现为其（重要性）、（复杂性）和（多样性）。
2、分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。
3、分离过程分为（机械分离）和（传质分离）两大类4、分离剂可以是（能量）或（物质），有时也可两种同时应用。
5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离，则（a s ij=1）。
6、可利用分离因子与1的偏离程度，确定不同分离过程分离的（难易程度）。
7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不相等）的原理，常采用（平衡级）作为处理手段，并把其它影响归纳于（级效率）中。
8、传质分离过程分为（平衡分离）和（速率分离）两类。
9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力）作用下经过某种介质时的（传质速率）差异而实现分离。
10、分离过程是将一混合物转变为组成（互不相等）的两种或几种产品的哪些操作。
11、工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（固有分离因子）。
12、速率分离的机理是利用传质速率差异，其传质速率的形式为（透过率）、（迁移率）和（迁移速率）。
13、绿色分离工程是指分离过程（绿色化的工程）实现。
14、常用于分离过程的开发方法有（逐级经验放大法）、（数学模型法）选择题：1、分离过程是一个（A）a.熵减少的过程；b.熵增加的过程；c.熵不变化的过程；d.自发过程2、组分i、j之间不能分离的条件是（C）a.分离因子大于1；b.分离因子小于1；c.分离因子等于13、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时（A）实现分离。
a.组成不等；b.速率不等；c.温度不等4、当分离因子（C）表示组分i及j之间能实现一定程度的分离。
a.a ij=1b.a s ij=1c.a ij<15.下述操作中，不属于平衡传质分离过程的是（C）a.结晶；b.吸收；c.加热；d.浸取。
6、下列分离过程中属机械分离过程的是（D）：a.蒸馏；b.吸收；c.膜分离；d.离心分离。
1安德鲁公式（恩特伍德公式）
∑αi(x i,D)m
αi−θ
=R m+1
∑αi x i,F
αi−θ
=1−q
推导时所用的假设：1.塔内气相和液相均为恒摩尔流率
2.各组分的相对挥发度均为常数
2萃取和恒沸的区别
恒沸精馏和萃取精馏的基本原理是一样的，不同点仅在于共沸剂在影响原溶液最分的相对挥发度的同时，还与它们中的一个或数个形成共沸物。
3何谓清晰分割
若分馏出液中除了重关键组分外没有其他重组分，而釜液中除了轻关键组分外没有其他轻组分，称为清晰分割。
4分离顺序的选择
1）按相对挥发度递减的顺序，逐个从塔顶分离出各组分
2）最困难的分离应放在塔序的最后
3）应使各个塔的溜出液的摩尔数与釜液的摩尔数尽量接近
4）分离很高回收率的组分的塔应放在塔序的最后
5）进料中含量高的组分应尽快分出
5多组分精馏与二组分精馏在浓度分布上的区别
1）多组分精馏中，关键组分的浓度分布有极大值
2）非关键组分通常是非分配的，因此重组分仅出现在釜液中，轻组分仅出现在溜出液中
3）重轻非关键组分分别在进料板下、上形成集合恒浓的区域
4）全部组分均存在于进料板上，但进料板浓度不等于进料浓度，塔内各组分的浓度分布曲线在进料板处事不连续的
6萃取精馏过程中溶剂的作用
1）与组分1形成具有较强正偏差的非理想溶液，与组分2形成负偏差溶液或理想溶液，从而提高两者相对挥发度
2）稀释，减弱组分间相互作用
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分离工程考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 在分离工程中，下列哪种方法不适用于液-液分离？A. 离心分离B. 过滤C. 蒸馏D. 吸附答案：D2. 哪种类型的分离过程是基于分子大小差异进行的？A. 萃取B. 膜分离C. 蒸发D. 结晶答案：B3. 以下哪个参数对过滤速率影响最大？A. 滤饼厚度B. 过滤面积C. 过滤压力D. 滤液粘度答案：B4. 在蒸馏过程中，提高哪种参数可以增加分离效率？A. 进料温度B. 回流比C. 塔板数D. 塔顶压力答案：C5. 反渗透膜分离技术主要应用于哪种类型的分离？A. 气-液分离B. 液-固分离C. 液-液分离D. 固-固分离答案：C6. 离心分离中，离心力的大小与哪个参数成正比？A. 转速的平方B. 转速的立方C. 转速的四次方D. 转速的五次方答案：A7. 以下哪种方法不适用于气体的分离？A. 吸收B. 吸附C. 膜分离D. 沉降答案：D8. 哪种类型的分离过程是基于分子间作用力差异进行的？A. 萃取B. 膜分离C. 蒸发D. 结晶答案：A9. 在液-液萃取中，选择性系数αAB/AC表示什么？A. 组分A与组分B的分配系数之比B. 组分A与组分C的分配系数之比C. 组分B与组分C的分配系数之比D. 组分A在两种溶剂中的分配系数之比答案：A10. 哪种类型的分离过程是基于分子质量差异进行的？A. 萃取B. 膜分离C. 超滤D. 蒸馏答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 在过滤过程中，滤饼的厚度增加会导致过滤阻力_____。
2. 蒸馏操作中，提高回流比可以_____组分间的分离效果。
3. 反渗透膜分离技术中，水分子通过膜的驱动力是_____。
4. 离心分离中，离心力的大小与转速的_____次方成正比。
5. 在液-液萃取中，选择性系数αAB/AC越大，表示组分A与组分B 之间的_____越大。
6. 蒸馏过程中，塔板数的增加可以提高_____效率。
专科《分离工程》一、（共46题,共150分）1. 按所依据的物理化学原理，传质分离过程可以分为________分离过程和________分离过程，常见的平衡分离过程有________、________、________。
（5分）.标准答案：1. 平衡;2. 速率;3. 精馏;4. 吸收;5. 闪蒸;2. 表征表征能量被利用的程度有两类效率：____________和____________。
要降低分离过程的能耗，提高其____________效率，就应该采取措施减小过程的有效能损失。
有效能损失是由____________引起的。
（4分）.标准答案：1. 热效率;2. 热力学效率;3. 热力学;4. 过程的不可逆性;3. 泡露点计算是分离过程设计中最基本的汽液平衡计算，按规定哪些变量和计算哪些变量可分为如下四种类型：________________________、________________________、________________________和________________________。
（4分）.标准答案：1. 泡点温度计算;2. 泡点压力计算;3. 露点温度计算;4. 泡点压力计算; 4. 影响气液传质设备处理能力的主要因素有________、________、________和________。
（4分）.标准答案：1. 液泛;2. 雾沫夹带;3. 压力降;4. 停留时间;5. 多组分多级分离过程严格计算中围绕非平衡级所建立的MERQ方程分别是指________________________、________________________、________________________和________________________。
（4分）.标准答案：1. 物料衡算方程;2. 能量衡算方程;3. 传递方程;4. 界面相平衡方程;6. 常见的精馏过程节能途径有________________________________________、________________________________________、________________________________________。
分离工程综合复习资料（答案）一、 不定项选择1.下列属于机械分离的是（ A C ）A ．沉降 B. 超滤 C. 静电除尘 D. 吸附分离 2.膜分离属于（B D ）A. 平衡分离B. 传质分离C. 机械分离D. 速率分离 3.ESA 被用于下列哪种分离过程？（ B D ）A. 机械分离B. 速率分离C. 平衡分离D. 传质分离 4.公式V i L i i f f K / 适用于下面哪种情况？（ A ） A. 汽相为理想溶液，液相为理想溶液； B. 汽相为理想气体，液相为理想溶液； C. 汽相为理想溶液，液相为非理想溶液； D. 汽相为理想气体，液相为非理想溶液；5.已知：T ，y 1，y 2 ……y C ；求解：P ，x 1，x 2……x C 属于哪种计算类型（ A ）A. 露点压力B. 泡点温度C. 露点温度D. 泡点压力 6.在设计变量中，e a N 表示（ C ） A. 装置设计变量数 B. 单元固定设计变量数 C. 单元可调设计变量数 D. 装置固定设计变量数 7.HNK 表示（ C ）A. 重组分B. 重关键组分C. 重非关键组分D. 轻非关键组分（第88.根据图中恒浓区（阴影部分）的位置，判断下列说法正确的是（B ） A. HNK 为分配组分，LNK 为非分配组分； B. HNK 为非分配组分，LNK 为分配组分； C. HNK 为分配组分，LNK 为分配组分； D. HNK 为非分配组分，LNK 为非分配组分；9.P64 ） A. HNK 为分配组分，LNK 为非分配组分； B. HNK 为非分配组分，LNK 为分配组分； C. HNK 为分配组分，LNK 为分配组分； D. HNK 为非分配组分，LNK 为非分配组分； 10.液液平衡的分离因子又称为（ C ？ P14）A. 相对挥发度B. 分配系数C. 相对选择性D. 回收率11. D ）A. 3区C. 12. 图Ⅰ中的汽相浓度变化曲线，描述的是图Ⅱ中的哪个区域？（ B ）A.6区13.分离丙酮-甲醇的共沸物，加入下面哪种物质可使得丙酮成为轻组分？（ A ） 见（第9（图Ⅰ）（图Ⅱ）1 234（图Ⅱ）P75A. 水B. 乙酸甲酯C. 正己烷D. 乙醚二、名词解释1.键组分外没有其它轻组分，这种情况称为～。
一、填空(每空2分,共20分)1. 如果设计中给定数值的物理量的数目等于 设计变量 ，设计才有结果。
2. 在最小回流比条件下，若只有重组分是非分配组分，轻组分为分配组分，存在着两个恒浓区，出现在 精镏段和进料板 位置。
3. 在萃取精镏中，当原溶液非理想性不大时，加入溶剂后，溶剂与组分1形成具有较强 正 偏差的非理想溶液，与组分2形成 负偏差或理想 溶液 ，可提高组分1对2的相对挥发度。
4. 化学吸收中用增强因子表示化学反应对传质速率的增强程度，增强因子E 的定义是 化学吸收的液相分传质系数（k L ）/无化学吸收的液相分传质系数（k 0L ） 。
5. 对普通的N 级逆流装置进行变量分析，若组分数为C 个，建立的MESH 方程在全塔有 NC+NC+2N+N=N(2C+3) 个。
6. 热力学效率定义为=η ； 实际的分离过程是不可逆的，所以热力学效率必定 于1。
7. 反渗透是利用反渗透膜选择性的只透过 溶剂 的性质，对溶液施加压力，克服 溶剂的渗透压 ，是一种用来浓缩溶液的膜分离过程。
二、推导(20分)1. 由物料衡算，相平衡关系式推导图1单级分离基本关系式。
1(1)0(1)1ci i i i z K K ψ=-=-+∑ 式中： K i ——相平衡常数；ψ——气相分率（气体量/进料量）。
2. 精馏塔第j 级进出物料如图1，建立MESH 方程。
三、简答(每题5分,共25分)1.什么叫相平衡？相平衡常数的定义是什么？由混合物或溶液形成若干相，这些相保持物理平衡而共存状态。
热力学上看物系的自由焓最小；动力学上看相间表观传递速率为零。
K i =yi/xi。
2.关键组分的定义是什么；在精馏操作中，一般关键组分与非关键组分在顶、釜的分配情况如何？由设计者指定浓度或提出回收率的组分。
LK绝大多数在塔顶出现，在釜中量严格控制；HK绝大多数在塔釜出现，在顶中量严格控制；LNK全部或接近全部在塔顶出现；HNK全部或接近全部在塔釜出现。
二 4.一液体混合物的组成为：苯0.50；甲苯0.25；对二甲苯0.25(摩尔分率)。
分别用平衡常数法和相对挥发度法计算该物系在100kPa 时的平衡温度和汽相组成。
假设为完全理想系。
苯：1n =20.7936-2788.51/（T -52.36）；甲苯：1n=20.9065-3096.52/（T -53.67）；对 -二甲苯：1n=20.989 1-3346.65/（T -57.84）；解1：(1)平衡常数法。
假设为完全理想系。
设t=95℃苯： 96.11)36.5215.27395/(5.27887936.20ln 1=-+-=s P ；∴ Pa P s 5110569.1⨯=甲苯： 06.11)67.5315.27395/(52.30969065.20ln 2=-+-=s P ；∴Pa P s 4210358.6⨯=对二甲苯：204.10)84.5715.27395/(65.33469891.20ln 3=-+-=s P ；∴Pa P s 4310702.2⨯=569.11010569.15511=⨯==P P K s ；6358.022==PP K s2702.033==PP K s∴1011.125.06358.025.02702.05.0596.1>=⨯+⨯+⨯=∑i i x K选苯为参考组分：552.1011.1569.11=='K ；，由P P K s11=Pa P s 5110552.1⨯=解得t 2=94.61℃∴05.11ln 2=s P ；Pa P s 4210281.6⨯=19.10ln 3=s P ； Pa P s 43106654.2⨯=∴2K =0.62813K =0.2665∴19997.025.02665.025.06281.05.0552.1≈=⨯+⨯+⨯=∑i i x K故泡点温度为94.61℃，且776.05.0552.11=⨯=y ；157.025.06281.02=⨯=y ；067.025.02665.03=⨯=y(2)相对挥发度法设t=94.61℃，同上求得1K =1.552，2K =0.6281，3K =0.2665∴824.52665.0552.13113===K K α，357.223=α，133=α∴∑=⨯+⨯+⨯=75.325.0125.0357.25.0824.5i B i x α0.175.325.0175.325.0357.275.35.0824.5=⨯+⨯+⨯==∑∑∑iiB i iB i x x y αα故泡点温度为94.61℃，且776.075.35.0824.51=⨯=y ； 157.075.325.0357.22=⨯=y ；067.075.325.013=⨯=y 温度为94.61℃，Pa P s 5110552.1⨯=，415111076.7776.0101005.010552.13⨯=⨯⨯==⨯⨯=Py x P s 满足完全理想系的相平衡条件解2：(1)平衡常数法： 设T=368K 用安托尼公式得：kPa P s 24.1561= ；k P a P s 28.632= ；k P a P s 88.263= 由式(2-36)得：562.11=K ；633.02=K ；269.03=K 781.01=y ；158.02=y ；067.03=y ；006.1=∑i y 由于∑i y >1.001，表明所设温度偏高。
类似的某分离乙烷和丙烯连续精馏，其进料组成（摩尔分数）如下：组分 甲烷 乙烷 丙烯 丙烷 异丁烷 正丁烷 组成 0.05 0.35 0.15 0.20 0.10 0.15 α平均 10.95 2.59 1.000 0.884 0.442 0.296要求馏出液中丙烯浓度≤2.5%，釜液中乙烷浓度≤5.0%，并假定釜液中不出现甲烷，在馏出液中不出现丙烷及其更重的组分。
试求：（1）进料量为100kmol/h ，馏出液和釜液的组成及流量；（2）若按饱和液体进料，进料温度为26℃，平均操作压力为2.776MPa ，使用简捷法计算理论级数（塔顶采用全凝器）；（3）确定进料位置。
解：（1）取100kmol/h 为基准，按清晰分割作物料衡算。
100=D+W D=（100×0.05）+（100×0.35－0.05W ）+0.025D解得D=37.8378kmol/h ，W=62.1622kmol/h ，故D1=5kmol/h ，D2=100×0.35－0.05W=31.8919kmol/h ，D3=0.025D=0.9459kmol/hD4=0，D5=0，D6=0W1=100×0.35-31.8919=3.1081 W2=100×0.15-0.9459=14.0541 W3=100×0.20=20 W4=100×0.10 =10 W5=100×0.15=15将D 和W 中各组分量和组成列于下表：组分 甲烷 乙烷 丙烯 丙烷 异丁烷 正丁烷 ∑ 组成 0.05 0.35 0.15 0.20 0.10 0.15 1.00 α平均 10.95 2.59 1.000 0.884 0.442 0.296Di/(kmol/h) 5 31.8949 0.9459 0 0 0 37.8378 X iD 0.1321 0.8429 0.0250 0 0 0 1.0000 Wi/(kmol/h) 0 3.1081 14.0541 20.0 10.0 15.0 62.1622 X iw 0 0.0500 0.2261 0.3217 0.1609 0.2413 1.0000(注：以上部分应该与试卷一样)（2）求理论级数N mA 、由题意知，乙烷、丙烯分别为轻重关键组分，则最少理论级数为= =5.282级B 、由恩德吾特方程求最小回流比Rm由 =1-1=0，试差计算θ值，设θ=1.7，=7.195.1095.1005.0-⨯+7.159.259.235.0-⨯ +7.11115.0-⨯ +7.1884.0884.020.0-⨯+7.1422.0422.01.0-⨯+7.1296.0296.015.0-⨯ =0.5821重复设θ值重复上计算，hklk lk B hk B hk D lk D m x x x x N ,,,,,lg lg α⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅=59.2lg 05.0025.02261.08429.0lg ⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯⨯q x i i Fi i -=-∑=11,θαα∑=-1,i i Fi i x θαα∑=-1,i iF i i x θαα设θ分别=1.4、1.38、1.393(结束)， =0.01808、-0.02982、0.00124（结束）所以θ=1.393，将其代入 =+1得Rm= －1=393.195.101321.095.10-⨯+393.159.28429.059.2-⨯+393.11025.01-⨯－1=0.9116C 、求R=1.5Rm 时的NR=1.5Rm=1.5×0.9116=1.09392 ， =0.08707 ，查吉利兰图得： =0.56而Nm=5。
282，解得N=13.28(3) 确定进料位置（N R ）m = ==2.806级（N R ）m / N m =N R /N 所以N R =2.806×13.28/ 5.282=7.056级=1i i Z k ∑ > 1 T >B T 可能为汽液两相区，ν>0< 1 T <B T 进料为过冷液体，一、什么是提取系数、吸收因子、传质单元数。
传质设备的流向有哪些及它们之间的关系？提取系数φ：是用来表征工业吸收器和理想吸收器的差距，即溶质在吸收器和理想吸收器中吸收量之比。
，其中，y2e 为气相出口处与吸收剂中x2平衡的气相浓度。
吸收因子： =L/m （G=1）。
传质单元数：表征吸收单元难易程度的量 其中∑=-1,i i D i i x θαα∑=-1,i i Di i x θαα1+-R R R m 1+-N N N mRhk lk hk lk hk lk FD x x x x )lg()/()(lg ,α⎥⎦⎤⎢⎣⎡59.2lg )15.035.0/()025.08429.0(lg ⎥⎦⎤⎢⎣⎡mGL A =)()(ln 1ln 122112211OG b mx y b mx y B yy y y B N ee +-+-=--=A B 11-=三者的关系：（1）逆流吸收过程 ,不循环时，(2)并流吸收过程不循环时，对几种流向的影响：（1）在相同的N OG 和A 下，φ逆流>φ错流>φ并流>φ全混流。
（2）具有气液自身循环的φ值小于不循环的φ值。
循环次数越多、φ值越小。
（3）在相同的φ和N OG 下，逆流所用的吸收剂量L 为最少；在相同的φ和L 下，逆流所需的N OG 最少。
（3）当A>1时，若N OG 足够大，说明气体中溶质的吸收也会足够大，这是因为L/G>m 。
（4）当A>10时，表明吸收液量很大，不同流向的φ趋于接近，两相的流向显得不重要。
（5）当A<<1时，表明吸收液量严重不足，吸收液趋于饱和，各种流向的φ都趋于很低。
传质设备的流向有：逆流、错流、并流、全混流。
影响：在相同的传质单元数NOG 和吸收率A 下，提取系数φ值以逆流最大，错流次之，并流更差，全混流最小。
一、分离过程的特征是什么？举例说明分离剂的分类？1、 分离过程的特征：分离某种混合物成为不同产品的过程，是个熵减小的过程，不能自发进行，因此需要外界对系统作功（或输入能量）方能进行。
2、 分离剂的分类：一类为能量添加剂，诸如热、压力、电、磁、离心、辐射等能量；另一类是物质添加剂，过滤介质、吸收剂、表面活性剂、吸附剂、离子交换树脂、液膜及固膜材料等等都是二、什么是设计变量，在设计时所需要指定的独立变量的数目，即设计变量。
1、在装置中某一单元以串联的形式被重复使用，则用Nr 以区别一个这种单元与其他单元的联结情况，每一个重复单元增加一个变量。
2、各个单元是依靠单元之间的物流而联结成一个装置，因此必须从总变量中减去那些φφ)111(1n 1111ln 1G OG LAn A A B N -+--++=）（φφ--=1/1ln 1OG AB N )n 111()exp(n 1111)exp(LG A BN A A BN OG OG -+--+-=）（φA BN BN OG OG /1)exp(1)exp(--=φφφ)11(11n 1111ln1G OG A An A BN L--+---=）（)An 1n 111()exp(111)exp(LG A BN A BN OG OG +-----=）（φ)1ln(111ln 1OG φφB BB B N --=-=)]exp(1[1OG BN B --=φ多余的相关的物流变量数，或者是每一单元间物流附加（c+2）个等式。
三、什么是多效精馏和热泵精馏，它们各自的作用是什么？所谓多效精馏,是根据多效蒸发原理提出，为了提高精馏过程热量供应和移除的效率,把操作压力不同的几个塔,依压力高低的顺序组合起来,相邻两个塔的高压塔塔顶蒸汽作低压塔再沸器的热源。
其作用是为了节省能耗热泵精馏：将温度较低的塔顶蒸汽经压缩后作为塔底再沸器的热源，称为热泵精馏。
其作用是消耗一定的机械能来提高低温蒸汽的能位而加以利用。
四、五、说明三种传质模型的特点及存在的问题。
双膜论的特点：①流动状态：气液接触界面两侧有一层稳定的滞流膜，它不同于流体力学的滞流边界层。
②传递方式：在膜两侧的主体流动区内物质的浓度趋于一致，滞流膜内的传质方式以分子扩散来实现，传质阻力由气相主体、气膜、界面、液膜和液相主体的阻力叠加而成，但主要集中在气膜和液膜层。
③界面状况：界面无阻力，气液两相在界面立即达到平衡。
双膜论存在的问题：①往往传质设备的内构件已造成气液相接触的不固定的相界面。
如喷射式、鼓泡型。
②无法形成稳定的膜，也就无法建立稳定的浓度梯度。
③即使存在相对稳定的膜，但膜厚度也是无法测定的。
④界面阻力通常很难小到可以忽略的程度，除非界面非常清洁。
渗透论的特点：①传质前，两相主体中的浓度是均匀的；传质速率随时间增加而降低，膜内是非稳态的传质。
②液相主体中的任一微元都有可能被主体内的流动带到气液相界面上，并假定所有被带到界面的微元在界面的停留时间相同，并参与到不稳定传质过程中，直到被带回主体为止。
③界面无阻力，气液两相在界面达到平衡。
渗透论存在的主要问题①液相微元在界面的停留时间无法定量获得。
②液相微元在气液相界面上的停留时间不可能相同。
表面更新论的要点：传质是非稳态的①在界面上的每一个微元具有不同的暴露时间(寿命)，但它们被另一微元置换的机会均等。
②无论气相或液相都可能发生被旋涡携带的过程，所以表面是不断更新的。
③每个进入界面的微元均按瞬变传质的规律向液膜内渗透，微元在界面的停留时间符合寿命分布的规律。
表面更新论存在的问题：表面更新率S无法确定。
论述题一、精馏计算新算法在哪些方面做了选择，写出三对角矩阵法的MESH方程，并说明其缺点和改进？从三方面作了不同的选择：1、迭代变量，即选择那些变量在迭代计算中逐步修正而趋向正确解，而其余变量则可从迭代变量算得。
2、迭代算法组织，首先要决定是整个方程一起联列解，还是分开解。
如果选择联列解，还需对方程和迭代变量的排列和对应作出决定；如果选择分块解，则需确定方程组如何分块，哪个变量与哪一分块方程匹配求解，哪一块放在内层先迭代计算，哪一块置于外层后迭代计算。
3、摩尔流率的归一圆整或组分摩尔流率的修正，以及迭代加速方法的选择。
MESH 方程：物料平衡式（M 方程）ijj j i j ij j j ij j j j i j z F y V x U L y G V x L -=++-+-++--1,11,1)()( ②相平衡关系式（E 方程） ijij ij x k y =③摩尔分率加和式 （S 方程） 1=∑ij x 或1=∑ij y④热量平衡式（H 方程）jFj j j j j j j j j j j j Q H F H V h U L H G V h L +-=++-+-++--1111)()(缺点：对于非理想性强的物系不适用，计算振荡或发散改进：用 法，对组分摩尔分率加和归一办法进行改进，有利于提高收敛性二、 什么是提取系数、吸收因子、传质单元数。
